biologia tomo ii pamer

7/17/2019 Biologia TOMO II Pamer

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BIOLOGÍA PAMER – UNI

UNI 6 III

ENZIMAS

CITOL OGÍA

CITOLOGÍA I I

APARATO CARDI OVASCUL AR



2




3


(FERMENTOS)

TERMINA : ................. ASA

I. IMPORTANCIA BIOLÓGICA

• Facilitan la transformación química de las sustancias.

• Se utilizan en la industria para la FERMENTACIÓN, como las uvas que al fermentarse se

convierten en cachina, vinagre, vino, etc.

• Algunas de las enzimas se utilizan en el diagnóstico de tumores cancerígenos, como la

FOSFATASA ÁCIDA (enzima) en el diagnóstico de tumores cancerígenos a la próstata.

NUTRIENTE ENZIMAS(Aceleran)

DESECHO

Nota: La sustanciasobre la cual actúa la

e n zi m a s e l l a maS U S T RA T O y l asustancia o sustanciasproducidas por acciónenzimática se llamaPRODUCTOS.



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III. DEFINICIÓN:

Las enzimas son biomoléculas orgánicas de naturaleza proteica (son proteínas), que

intervienen en las reacciones bioquímicas REDUCIENDO SUSTANCIALMENTE LA ENER-

GÍA DE ACTIVACIÓN del sustrato sobre el cual actúa; y como consecuencia de ellos.

1. Se reduce enormemente la energía a gastarse durante el proceso.

2. Se reduce sustancialmente el tiempo que dura el proceso.

IV. ESTRUCTURA ENZIMÁTICA

Son proteínas que presentan:

1. CUERPO.- Formado por aminoácidos ESTRUCTURALES.

2. CENTRO O SITIO ACTIVO.- Es el lugar de la enzima donde se une el sustrato y

presenta un grupo de Aminoácidos que son de dos tipos:a) Aminoácidosde Fijación : Reconoceno identifican al sustratoy forma con el sustrato

enlaces débiles (puentes de hidrógenos).

b) Aminoácidos Catalíticos : Transforman el sustrato en productos.

E

AMINOACIDOSDE FIJACIÓN

AMINOACIDOSCATALÍTICOS

CENTRO OSITIO ACTIVO

AMINOACIDOSESTRUCTURALES

CUERPO

ENZIMA



5


V. PROPIEDADES DE LAS ENZIMAS:

1. Son PROTEÍNAS.-

Están formadas por aminoácidos.

2. Son BIOCATALIZADORES.-

Aceleran las reacciones bioquímicas, sin que las estructuras molecular de la enzima se

altere, luego se recuperan al final de la reacción.

3. Actúan en PEQUEÑAS CANTIDADES.-

Las enzimas son eficientes en cantidades infinitesimales.

4. Son extremadamente ESPECÍFICOS.-

Una enzima actúa sobre un determinado sustrato y no sobre cualquier sustrato.

E AMINOACIDOS

DE FIJACIÓNCOMPLEMENTARIOCON EL SUSTRATO

CENTRO OSITIO ACTIVO

CUERPO

S

S

S

5. REUTILIZABLES.-Terminada la reacción no se degrada, cataliza nuevamente otra reacción

6. SENSIBILIDAD.-

Debido a su naturaleza proteica, las enzimas fácilmente se desnaturalizan, perdiendo

así su capacidad catalítica, cuando cambia la temperatura y el P.H.



6


V. MODELOS DE ACOPLAMIENTO ENZIMÁTICO

1. MODELOLLAVE– CERRADURA (FISHER)

Sostiene que el sustrato encaja en el sitio activo, sin que la enzima sufra modificación

alguna.

E

+

E

S

ENZIMA(No modifica su centro activo)

S

E

P+

2. MODELOAJUSTE – INDUCIDO (KOSHLAND):

Sostiene que la enzima modifica su estructura para acoplarse pero al finalizar recupera

su forma original.

E

+

E

S

ENZIMA(Modifica su centro

activo)

S

E

+ P

ENZIMA(Su centro activo

vuelve al estado original)



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VII. MODO DE ACCIÓN ENZIMÁTICA (ACTIVIDAD ENZIMÁTICA)

Comprende las siguientes fases:

1. RECONOCIMIENTODEL SUSTRATO:

La enzima reconoce al sustrato a través de su aminoácido de fijación.

AMINOACIDOS DE FIJACIÓN(Reconociendo)

E S

S

S

2. FIJACIÓN O ACOPLAMIENTO:

Los aminoácidos de fijación forman con el sustrato enlaces de Hidrógeno, formándose el

complejo ENZIMASUSTRATO.

E

ENLACES DÉBILES(Puentes de Hidrógenos, fuerza

Van der Waals, etc)S



8


3. ACCIÓN CATALÍTICOS:

Los aminoácidos catalíticos. Transforman el sustrato en productos.

AMINOÁCIDO CATALÍTICO

E

P

P

4. LIBERACIÓN DE PRODUCTOS:

La enzima libera a los productos y queda libre para catalizar otra reacción (Reutilizables).

E + S ES EP E + P

P

E

P

VIII.COFACTORES

1. INTRODUCCIÓN:

La APOENZIMAS son enzimas carentes de actividad catalítica, necesitando para ello de unactivador llamado COFACTOR; cuando el cofactor se une a la apoenzima se forma la

HOLOENZIMA quien ya posee actividad catalítica.

2. DEFINICIÓN:

Un cofactor es una sustancia no proteica que activa a la APOENZIMA.



9


APOENZIMA(Enzima inactiva)

HOLENZIMA(Enzima activa)

ES

ES

INORGÁNICOS: Mg++, Mn++, Cu++, Zn++, Cl-, Na+, K +, etc.COFACTOR ORGÁNICOS: También son llamados COENZIMAS,(ACTIVADOR) generalmente son vitaminas del complejo B: B1 (tiamina),

B2(riboflavina)y Nicotinamida(NAD)

IX. PROENZIMAS O ZIMÓGENOSSon proteínas sin actividad catalítica, pero son precursores de enzimas, para ello necesita la

acción de un inductor, el zimógeno es fraccionado hasta enzima activa.

ZIMÓGENO ENZIMA ACTIVA

CENTRO

E

INDUCTOR Enzimas, HCl, etc.

ACTIVO

(Proteína con capacidad detransformarse en enzima)



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Frecuentemente el activador en otra enzima o también el HCl, ejemplos:

ZIMÓGENO ACTIVADOR ENZIMA

AmilasaSalival

Cl- Amilasa Activa

Pepsinógeno HC Pepsina

Tripsinógeno Enteroquinasa Tripsina

ÁCIDOS NUCLEICOS

ARN: ÁCIDORIBONUCLEICO ADN: ÁCIDODESOXIRRIBONUCLEICO

I. TRASCENDENCIA BIOLÓGICA

1. Bajo la forma de un CÓDIGO GENÉTICO los Ácidos Nucleicos, guardan o almacenan la

INFORMACIÓN genética, responsable de los rasgos biológicos o caracteres de cada

especie.

2. Gobiernan y dirigen la síntesis de proteínas.3. Es el medio de comunicación entre las generaciones de células.



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II. DEFINICIÓN

Biomoléculas orgánicas ( C – C ) pentanarias (C, H,O, N y P), deelevado peso molecular que

almacenan y transmiten la información genética a los descendientes.

• QUÍMICAMENTE, se definen como POLÍMEROS de NUCLEÓTIDOS unidos a través de

enlaces fosfodiester. El Nucleótido es su MONÓMERO.

N N N N … N

MONÓMEROENLACE

FOSFODIESTER

P O L Í M E R O

NUCLEÓTIDO

III. NUCLEÓTIDOEs la molécula fundamental en la estructura y función de los ácidos nucleicos.

A. ESTRUCTURA

1. FOSFATO:

Proviene del Ácido Fosfórico (H3PO4) y le da la característica ÁCIDA a la molécula.



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2. AZÚCAR

H

OH

H

OHCH2OH5'

4'

H

OH OH

3' 2'

HH

CH2OH5'

4'

H

OH

3'

H

H

2'

H

1'

1'

ADN

ARN

RIBOSA.- Azúcar del ARN

DESOXIRRIBOSA.- Azúcar del ADN.



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PÚRICA o PURINA (Mayor):(Compuesta de dos Anillos)

- ADENINA (A)

- GUANINA (G)

PIRIMIDÍNICA o PRIMIDINA (Menor):(Compuesta de un Anillo)

- CITOCINA (C)

- TIMINA (T)

- URACILO (U)

N

HN

C

C

C

N N

CH

HN

C

C

C

C

N N

N

CH

NH2

H

H2N

O

H

NH2

N

C

C

CH

CH

NO

HO

HN

C

C

C

CH

NO

H

CH3

O

HN

C

C

C

CH

NC

N

ADN

ARN

ARN

ADN

BASENITROGENADA(Estructura cíclica

compuesta: C,H,O y N)

N



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B. FORMACIÓN

Se forman mediante una reacción de condensación (liberación dos molé-

culas de agua)

BASENITROGENADA

P

AZÚCAR

5'

1'

2'3'

4'

H H

OH X

ENLACEFOSFOESTER

H2O

H2O

N

ENLACE

NUCLEÓTIDO

NUCLEOSIDO

IV. ENLACE FOSFODIESTER

Resulta de la reacción entre un radical oxidrilo de un AZÚCAR PENTOSA de un nucleótido y

un radical oxidrilo del ÁCIDO FOSFÓRICO de otro nucleótido adyacente, esto promueve la

formación y liberación de una molécula de agua (reacción de condensación).

El enlace está en el sentido del carbono 3' al carbono 5': 3' 5’

5'

5'

5'

5'

P P

P P

OHOH

O

3'

3'

+ H2O

OH

ENLACEFOSFODIESTER

OH

OH

O

2’

1’4’

O H

O

2’

1’4’

O

3' 2’

1’4’

3' 2’

1’4’

O

O

O

FOSFOESTER



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Puentes de Hidrógeno

ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO(ADNóDNA)

I. CARACTERÍSTICA GENERALES

1. FORMADO:

Dos cadenas ANTIPARALELAS de Dexorribonucleótidos (Nucleótidos).

2. BASESNITROGENADAS:

Adenina (A), Guanina (G), Citocina(C) y Timina (T)

3. LEYESDE CHARGAFF:Entre ambas cadenas del ADN forman pares de bases nitrogenadas COMPLEMENTA-

RIAS que son:

A = T Y G C

TN N

O

HN

HN

H

A

N N

N CN

N

O

H

N

H

H

H N

O

N N

CN

N

N

Las dos cadenas se mantienen unidas por PUENTES DE HIDRÓGENO (Enlace débiles)entre sus bases.Como consecuencia de esto en una molécula de ADN el contenido de ADENINA es igualal de TIMINA y el de CITOCINA es igual al de GUANINA.

A T

A T

G C

GC

AT

A T

G C



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4. 1953. MODELO - DOBLE HÉLICE:

• Lascadenas tiene torsión tridimensional que-

da a la molécula la conformación de doble

hélice.

• El modelo de doble hélice fue propuesto por

James Watson y Francis Crick en 1953, es-

tudiando cristales de DNA mediante la técni-

ca de difracción de rayos X. Watson y Crick

obtuvieron el Premio Nobel de Medicina y

Fisiología en 1962.• El modelo de "doble hélice " explica

satisfactoriamente el código genético

(dado por la secuencia de bases) y los pro-

cesos de replicación, conservación y traduc-

ción de la información genética.

• La cantidad de DNA por célula, en todos los animales de unamisma especie es siempre

la misma.

ÁCIDO RIBONUCLEICO(ARN ó RNA)

I. CARACTERÍSTICAS GENERALES

1. FORMADO.-

Una sola cadena de Ribonucleótidos (Nucleótidos).

2. BASES NITROGENADAS.-

Son: Adenina (A), Guanina (G), Citocina (C) y Uracilo (U).

II. TIPOS DE ARN

1. ARN ribosómico (ARNr).-* FORMA: Globular.* FUNCIÓN: Forma parte de

la estructura de los RIBOSOMAS.Éste participa en la síntesis deproteínas.

PUENTES DEHIDRÓGENO

TORSIÓNTRIDIMENSIONAL

3’ 5’ 3’

5’ 3’

3'

5'

RIBOSOMA(subunidad)

ARN ribosómico

RIBOFORINA(proteína)



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DEFECTOSENZIMÁTICOS

En algunas ocasiones las enzimas no realizan por completo su función; seapor proce-

sos de desnaturalización o por defecto en su producción (síntesis proteica). Este funcionamien-

to parcial o nulo, ocasiona algunas enfermedades; por ejemplo:

ENFERMEDAD DEFECTOENZIMÁTICO

Tay - Sachs Hexosaminidasa

de Pompe a - glucosidasa

de Gaucher b - glucosidasa

de Fabry a - galactosidasa

de Niemann - Pick Esfingomielinasa

01. ¿Con qué otro nombre se conoce tam-bién a las ENZIMAS?

A) Hormonas B) LevadurasC) Fermentos D) OligopéptidosE) Aminoácidos

02. Sólounaafirmaciónesconsideradaver-dadera, escojaUd. cuál es:

A) Lasenzimassondistintasalaspro-teínasbioquímicamenteporquelasprimeras realizan catabolismo enmuchasreaccionesbiológicas.

B) Todaslasproteínassonenzimas.C) Todaslasenzimastienenlamisma

secuenciadeaminoácidosunidaspor enlacepeptídico.

D) Todaslasenzimassonhormonas.E) Todaslasenzimassonproteínas.

03. Respecto a las ENZIMAS señalar la afir-mación incorrecta:

A) So n pr ot eína s gl ob ul ar es qu e

catalizan las reacciones bioquímicasfacilitando el metabolismo.B) Para su denominación y reconoci-

miento en forma general se agregala terminación ASA.

C) Respecto a su especificidad sólo re-conoce y actúa sobre un determina-do sustrato y no sobre cualquiersustrato.

D) Siempre se altera en el procesobioquímico en el que interviene.

E) Su actividad es influenciada por latemperatura, el pH y la fuerza iónicadel medio.

04. Las enzimas pueden ser clasificadas enlo siguiente, excepto:

A) TransferasasB) HidrolasasC) DesintegrasasD) IsomerasasE) Oxidorreductasas



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05. Los aminoácidos son con respecto a lasproteínas lo que …… son con respecto a…… .

A) las grasas – los lípidosB) los glúcidos – las enzimasC) los azúcares – las proteínasD) los nucleótidos – los ácidos nucleicosE) los polisacáridos – los azúcares

06. Indique la respuesta correcta: A) El ADN está conformado por una

cadena de polinucleótidos que adop-ta la forma de doble hélice.

B) El ARN presenta las siguientes ba-ses nitrogenadas en su estructura:

A, G, U y T.C) El azúcar presente en el ADN es la

hexosa desoxirribosa.D) El ARN está formado por dos cade-

nas sencillas que pueden adoptar laforma globular, lineal o trébol.

E) El ADN presenta las siguientes ba-ses nitrogenadas en su estructura:

A, T, C y G.

07. El monómero estructural de los ácidosnucleicos es ……… y el enlace covalenteque une a estos monómeros se denomi-na ……… .

A) Aminoácido – peptídicoB) Ácido graso – ésterC) Nucleótido – fosfodiésterD) Nucleósido – fosfoésterE) Monosacárido – glucosídico

08. Sobre el ADN marcar verdadero o falso:( ) Forma parte del material

genético de todas las células.( ) Losnucleótidos de una cadena

cadena están unidos entre sí

por enlaces entre el azúcar yel grupo fosfato.

( ) Formado por dos hebras quecorren en direcciones opuestas.

( ) Las bases nitrogenadas de unacadena semantienen unidaspor enlaces puente de hidró-geno.

A) VFVF D) VVVFB) FFVV E) FFFVC) VFFF

09. Son características del medio estructu-ral tridimensional del ADN:1. Las bases nitrogenadas están en el

interior de la hélice.2. Existe especificidad de unión de las

bases nitrogenadas de una cadenaa la otra cadena.

3. Permite explicar el proceso dereplicación y transcripción de la in-formación genética.

A) Sólo 1 D) 1 y 3B) Sólo 2 E) 1, 2 y 3C) 1 y 2

10. Un codón está constituido por: A) 3 nucleótidos de ARN transferenciaB) 3 nucleótidos de ARN ribosómicoC) 3 nucleótidos de ARN y ADND) 3 nucleótidos de ARN mensajeroE) 3 nucleótidos de ADN circular

11. No es característica del ADN: A) Forma a los genesB) Dos tiras de polinucleótidosC) Cadenas complementarias

antiparalelasD) Base nitrogenada UraciloE) Se localiza en los cromosomas

12. Tanto el ADN como el ARN tienen encomún:

A) El tipo de cadenaB) El tipo de pentosaC) Las bases púricasD) Que se hallan en ribosomas

E) Se localiza en los lisosomas

13. Entre las bases nitrogenadas que per-tenecen al grupo de las Pirimidinas seencuentran:

A) Guanina y CitosinaB) Adenina y UraciloC) Uracilo y Citosina



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D) Timina y AdeninaE) Guanina y Timina

14. Relacionar:I. Enlace doble ( ) entre Guanina

Puente de y CitosinaHidrógeno

II. Enlace ( ) entre una baseFosfodiéster nitrogenada

y el carbono

1' de la pentosaIII. Enlace – N ( ) entre TiminaGlucosídico y Adenina

IV. Enlace ( ) entre el fosfatoFosfoéster y el carbono 5'

de la pentosa V. Enlace triple ( ) entre el OH

Puente de del carbonoHidrógeno 3' de la pentosa

de un nucleótidoy el cárbono deotro nucleótido

A) V, III, I, IV y II

B) I, IV, V, III y IID) I, III, V, II y IVC) V, II, I, III y IVE) IV, I, III, II y V

15. Entre los enlaces Fosfoéster y – NGlucosídico encontramos una similitudporque ambos:

A) Usan el carbono 1' de la pentosaB) Liberan individualmente una molécu-

la de aguaC) Dependen del carbono 3' de la

pentosaD) Comparten el mismo ácido fosfóricoE) C o mp ar te n l a m is ma b as e

nitrogenada

16. Relacionar respecto a la estructura delos polipéptidos:1. Estructura ( ) - Hélice y

primaria - Hoja plegada

2. Estructura ( ) cadenasecundaria polipeptídica se

dobla y se en-rolla sobre sí formando unaestructuracompacta

3. Estructura ( ) formada por 2terciaria o más cadenas

polipeptídicasque forman

grandes com-plejos estruc-turales

4. Estructura ( ) lineal por lacuaternaria secuencia de

aminoácidosinformandosobre su orden

A) 2, 3, 4 y 1 D) 1, 3, 2 y 4B) 4, 2, 1 y 3 E) 4, 1, 2 y 3C) 3, 4, 2 y 1

17. Compuesto orgánico de bajo pesomolecular, no proteico, que en forma de

sustrado unido de manera transitoria ala enzima, es necesario como grupo ac-tivo para la acción biocatalítica de laenzima; nos referimos a:

A) Holoenzima D) CofactorB) Apoenzima E) ProenzimaC) Coenzima

1. Abiótico: no nivo.2. Aborto: Procedimiento que concluye elembarazo y en el cual el cuello uterinose dilata y el embrión, así como laplacenta se retiran por succión.

3. Absorción: Proceso mediante el cuallos nutrimientos ingresan a las células.



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(CIENCIA BIOLÓGICA QUE SE ENCARGA DE

ESTUDIAR A LA CÉLULA)

É L U L

(cella: célula)

I. HISTORIA:

1. 1665, ROBERT HOOKE:Observó un fino corte de corcho al microscopio compuesto de bajo poder (poco más de 9aumentos), y claramente notó que era totalmente poroso y agujereado como un panal deabejas, a las quele llamó CELDA por su parecido a las celdas de un panalde abejas. Con ellose convertiría en el primero en ver estas estructuras.

2. 1831, ROBERTBROWN:Observa la Celda y se da cuenta que presenta una estructura central : El Núcleo



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3. 1835, DUJARDIN:Observa a la celda y se da cuenta que no son cavidades huecas sino que están llenas de unfluido: el citoplasma.

4. 1838, MATTHIAS SCHLEIDEN (BOTÁNICO):

Hace una serie de estudios exhaustivos en estructuras vegetales, llegando a la conclusión

de que todas las plantas están hechas de CÉLULAS (diminutivo del latín cella = celda), y que

estas células están vivas y contribuyen al funcionamiento del organismo del que forma

parte.

5. 1839, THEODOR SCHWANN(ZOÓLOGO):

Concluyó de la misma manera en lo referente a animales.

II. TEORÍA CELULAR:

M. SCHLEIDEN y T. SCHWANN se juntaron y plantearon la TEORÍA CELULAR quesostiene:1. Todos los seres vivos están compuestos de células.2. Las células están vivas, y son unidades estructurales y funcionales del organismo del

que forma parte.



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1. 1858, RUDOLFVIRCHOW:

Amplía la "teoría celular". Plantea que "toda célula proviene de otra ya existente".

PROVIENE

2n

2n

III. DEFINICIÓN :La célula es la mínima unidad anatómica, evolutiva, funcional y hereditaria de todo ser vivo.

IV. CLASIFICACIÓN :Hay muchos criterios para clasificar a las células por su forma, su función su tamaño, etc.nosotros clasificaremos por los criterios más comunes:

1. PORSUEVOLUCIÓN:

2. POR SU NUTRICIÓN.-

PROCARIOTICAS EUCARIÓTICAS

- Son las primeras células que aparecieron. - Provienen de algunas células Procarióticasque evolucionaron.

- No presentan carioteca y su ADN esta enel citoplasma.

- Presentan carioteca y su ADN estafundamentalmente dentro del Núcleo.

- ADN circular y desnudo. - ADN alargado con histonas.- Presentan como Organela solo a

Ribosomas.- Presentan a todas las organelas

incluyendo a los Ribosomas.- Miden menos de 10 µm y cuando se

juntan forman colonias.- Miden más de 10 µm y cuando se juntan

forman tejidos.- Estas células hasta ahora existen:

REINO MONERA

BacteriasCianobacterias

- Estas células hasta ahora existen:REINO PROTISTA:

Algas ProtozoariosREINO FUNGI HongosREINO PLANTAE VegetalesREINO ANIMALIA Animales



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• AUTÓTROFAS : (Productoras)Células que sintetizan sus propios alimentos, mediante la fotosíntesis, como: Algu-nas bacterias, algas y vegetales.

• HETERÓTROFAS : (Consumidoras)Células que consumen los alimentos sintetizados por las Autótrofas, como: la mayoríade bacterias, protozoarios, hongos y animales.

• MIXÓTROFAS : (Mixtas)Células que de acuerdo a la circunstancia de su vida, realiza la síntesis o consumo

de alimentos, como : la Euglena (Alga Protista), plantas carníboras.

V. ESTRUCTURA DE LA CÉLULA EUCARIÓTICA:De afuera hacia adentro presenta:

A. EnvolturasB. MembranaC. CitoplasmaD. Núcleo

A. ENVOLTURAS

a. PARED CELULAR I. Definición : Son agregados supramoleculares de constitución GLUSÍDICA

(Glúcidos) y está presente en:

SER VIVO COMPOSICIÓN

ALGAS CELULOSAHONGOS QUITINA

VEGETALES HEMICELULOSA, CELULOSA

- Algas- Hongos- Vegetales

- Protozoarios- Animales

PAREDCELULAR

GLUCOCALIX



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III. Función : Proteger a la célula de ruptura mecánica y ósmotica (agua) en lostejidos vegetales jóvenes mantienen la forma de la célula.

b. GLUCOCALIX:I. Definición: Agregado supramolecular de constitución GLUCOLIPOPROTEICA

(Glúcido, Lípido y Proteína)

II. Formado: Glucolípidos, Glucoproteínas y Proteínas Periféricas.

III. Función : Controlar el crecimiento de las células y sirven como receptor demuchas hormonas, enzimas, anticuerpos, etc.

IV. Ubicación: En la Monocapa externa de la membrana celular de Animales yProtozoarios.

GLUCOCALIX

BICAPA

G.L.G.P.

B. MEMBRANA CELULAR

I. Definición: Agregado Supramolecular Heterogenea de constitución fundamentalmenteLIPOPROTEICA (Lípidos y Proteina), flexible y semipermeable. (Es más permeable al aguaque a cualquier sustancia).

II. Estructura:• LÍPIDOS : (40%)- FOSFOLÍPIDOS ( ).-- Forman la bicapalipídica en las membranas.- COLESTEROL.- Sólo en la membrana de la célula animal, cuya función es regular lafluidez de la membrana.- GLUCOLÍPIDO (G.L).- Formado por glúcidos y lípidos, se encuentra en la monocapaexterna de la Membrana.



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• PROTEÍNAS : (52%)- PROTEÍNAS PERIFÉRICAS (P.P).- Hidrosolubles, tomando contacto solo con lascabezas polares de la monocapa externa o interna de la membrana. Por ejemplo:Espectrina, la banda 4, 1, etc.- PROTEÍNAS INTEGRALES (P.I).- Poseen porciones hidrosolubles en contacto conla parte polar de la Membrana y porciones Liposolubles en contacto con la parte nopolar de ella. Algunas pueden ocupar todo el espesor de la membrana, por ejem-plo : Glucoforina, Banda 3, etc.- GLUCOPROTEÍNAS (G.P).- Formado por Glúcidos y proteínas integrales.

Glucosa

P.I.

Glucosa

NOTA:• GLÚCIDOS: (8%)

Solo se encuentran en la monocapa externa de la membrana unidos a Lípidos(Glucolípidos)y Proteínas (Glucoproteína), constituyendo la parte más importantedel Glucocali.

3. MODELO DEMOSAICOY FLUIDO:Es el modelo aceptado,propuesto por Singer y Nicholson en 1972. Sostiene lo siguien-te:* Los lípidosy proteínas integrales están dispuestos en una especie de organización

en mosaico.* Las membranas biológicas son estructuras casi fluidas, en las cuales tanto los lípidos

como las proteínas integrales pueden realizar movimientos de traslación dentro dela Bicapa.



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III. Fisiología de Membrana:• COMPARTAMENTALIZACIÓN.

Separa los medios intra y extracelular manteniendo una composición diferentepara ambas.

• CONTROLA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS.-Que deben ingresar o salir de la célula

-TRANSPORTEDESUSTANCIAS

Existen dos tipos de transporte que son: Pasivo y Activo.

TRANSPORTE PASIVO:

I. DEFINICIÓN:- No se gasta energía en forma de ATP.- Se da por difusión (Paso de sustancias de mayor a menor concentración).

T. PASIVOT.ACTIVO



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II. TIPOSDE DIFUSIÓN:

1. OSMOSIS.- Difusión de agua (H2O)

2. DIALISIS.- Difusión de solutos (Cl-, K +, Na+,…)

3. DIFUSIÓN.- Difusión de gases (CO2, O2, etc.)

III. TIPOSDETRANSPORTE PASIVO:

Hay dos tipos que son difusión simple y difusión facilitada.

a. DifusiónSimple: pasa una sustancia a favor de la gradiente y puede ser por

poro fijo o traslocador (carrier)

C



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H O2

PARED CELULAR MEMBRANACELULAR

CÉLULA VEGETAL

H O2

UNIÓN

H O2

H O2

UNIÓN

membrana- pared cel.

PLAS-

MOLISIS

H O2

LISIS

H O2

H O2S

3. EN SOLUCIÓN HIPO TÓNICA (s <i).- Hay menor concentración de solutos en lasolución que en el medio intracelular y cualquier celular va a ganar agua hasta quese rompa su membrana (PLASMÓLISIS)

* En las células animales al ganar agua se hinchan hasta que su membrana se rompa(lisis). A este proceso se denominaPlasmolisis (Lisis).

PLASMOLISISi

s

H2O LISIS

H2OH2O

H2O

(LISIS)

* En las células vegetales al ganar agua se hinchan, pero no se destruyen por pre-sentar paredes celulares que lo protejen. Solo sufre "TURGENGIA"

PARED CELULAR MEMBRANACELULAR

H O2

H O2

H O2

s

* RESUMEN:

CÉLULASOLUCIÓN

ISOTÓNICA

HIPER TÓNICA

HIPOTÓNICA

GANA

PIERDE

GANA

PIERDE IGUALES NADA

CRENACIÓN

PLASMOLISIS

NADA

PLASMOLISIS

TURGENCIA



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b. Difusión Facilitada: También se da por un translocador que mediará en laentrada de glucosa en las células intestinales. La afinidad del translocador porla glucosa depende de la concentración del Na+

* TRANSPORTEACTIVO:

I. DEFINICIÓN:

- Se gasta energía en forma de ATP- Se da en contra de la gradiente de concentración y cuando la masa

a transportar al interior o exterior de la célula es muy grande.

MEMBRANA

CELULAR

EXT

P I



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II. TIPOS:1. MEDIANTE BOMBAS: Se transporta en contra de la gradiente de con-

centración (generalmente Iones), como la bomba de sodio y potasio, labomba de calcio (en el músculo) y la bomba de ioduro (en la glándulatiroides).

2. MEDIANTE MASAS: Es un transporte activo que ocurre, cuando se trans-portan sustancias cuyas masas son muy grandes y no pueden pasar por elporo de la proteína integral de la membrana.De acuerdo a la dirección de transporte son:

• Endocitosis: La sustancia ingresa a la célula y de acuerdo al estado de lasustancia son:- Fagocitosis.- Ingresan sustancias SOLIDAS, como polvo, bacterias, etc.- Pinocitosis.- Ingresan sustancias LÍQUIDAS, como aceite, etc.

• Exocitosis: La sustancia sale de la célula, como desechos, etc.

CÉLULA

N U T R I E N T E S

MEMBRANACEULAR

FAGOCITOSIS(Sólidos)

PINOCITOSIS(Líquidos)MASA

MASA

S E G A S T A A T P

S E G A S T A

A T P C I T O

P L A S M A



34


LAS MEMBRANAS CELULARES

Aunque las membranas de todas las células tienen una estructura similar, su función varíaenormemente de un organismo a otro y de una célula a otra dentro de un mismo organismo. Esta

diversidad se debe en gran parte a las diferentes proteínas y fosfolípidos en la membrana, los

cuales han evolucionado bajo diferentes presiones de selección.

Puede pensarse que los fosfolípidos son sólo un lugar a prueba de agua enel cual residen las

proteínas, esto no es totalmente cierto. Al examinar los fosfolípidos de la membrana plasmática de

las extremidades de los caribúes (animales que viven en regiones muy frías de Norteamérica)

durante los largos inviernos del ártico, en estas regiones las temperaturas están por debajo del

punto de congelación y para que el caribú mantenga sus extremidades calientes tiene que gastar

una enorme cantidad de energía muy preciada. Tales condiciones han favorecido la evolución de

ordenamientos especializados de las arterias y las venas en las extremidades del caribú que

permiten quela temperatura de sus partes inferiores desciendahasta casi el punto de congelación

(0°C). Porel contrario, la parte superior de ellas y el tronco permanecen a 37°C aproximadamente.

Es más, los fosfolípidos en las membranasde las células en la partesuperiorde las extremidades del

caribú son muy diferentes de las que se encuentran cerca del abdomen.

Recuerde que la membrana de una célula necesita ser ligeramentefluida para permitir que

las proteínas se muevan a los sitios en los que se requiere. La fluidez de una membrana es una

función de las colas de los ácidos grasos de sus fosfolípidos: los ácidos grasos insaturados perma-

necen más fluidos a temperaturas más bajas que los ácidos grasos saturados. Los caribúes tienen

unagran cantidad de fosfolípidos en las membranasplasmáticas de lascélulas de sus extremidades.Las membranas de las células cercanas al abdomen tienen una gran cantidad de ácidos grasos

insaturados, mientras que las membranas de las células cercanas al tronco, más caliente, tienen

ácidos grasos más saturados. Estearreglo da a las membranas plasmáticas de las extremidades la

propiedad de fluidez a pesar de las grandes diferencias de temperatura.



35


Tan importantes como los fosfolípidos, las proteínasde membranaprobablemente desempe-

ñen los principales papeles en la determinación y la dirección de las interacciones entre una célula

y sus vecinas. La complejidad extrema de la molécula proteica hace que sea más susceptible que

otros tipos de moléculas a las mutaciones quealteran su composición aminoacídica, su forma,y por

lo tanto su función. Durante miles de millones de años ha evolucionado una diversidad increíble de

proteínas. Cada neurona en su cuerpo,por ejemplo, tiene proteínas de membrana esenciales para

genera señales eléctricas y conducirlas a lo largo de los nerviosa diversas partes del cuerpo. Otras

proteínas de membrana reciben mensajes químicos de neuronas vecinas o de hormonas y otros

compuestos químicos en la sangre. Cada célula en el cerebro tiene un conjunto específico de

proteínas de membrana,que le permiten responder a algunos estímulos e ignorar otros.De hecho,

su capacidad pare leer esta página depende de las proteínas que residen en las membranas de las

células de su cerebro.

Comprender la diversidad de los lípidosy proteínas de la membrana es la clave para entender

no sólo a la célula aislada, sino a los órganos completos, cuya función en gran parte se debe a las

propiedades de las membranas de sus células componentes.

01. Tu capacidad para leer esta página depende de:

A) Proteínas de membrana neuronal

B) Proteínas de membrana miocítica

C) Proteínas de membrana hepatocítica

D) Lípidos del glucocalix

E) Fosfolípidos

02. El que los caribúes puedan mantener sus extremidades calientes depende de:

A) Fosfolípidos de membrana celular

B) Fosfolípidos de membrana mitocondrial

C) Fosfolípidos de retículo endoplasmático

D) Proteínas del glucocalix

E) Glucocalix



36


01. Son conceptos de células, señale cuál:1. Es la unidad anatómica, fisiológica y

genética2. Es la unidad fundamental de todo

ser vivo

3. Es la unidad básica de la vida4. Es la mínima porción de la materia

viva independiente que tiene la pro-piedad de la vida

A) 1; 2 y 4 D) 2 y 4B) 1; 2 y 3 E) 1, 2, 3, 4C) 2; 3 y 4

02. La membrana plasmática, presenta:1. Proteínas periféricas2. Dos capas de fosfolípidos3. Proteínas integrales

4. El modelo de mosaico fluido A) 1; 2 y 4 D) 2 y 4B) 2 ; 3 y 4 E) 1, 2, 3 y 4C) 1; 2y 3

03. Una células procariota es: A) Un protozooB) Un hongo unicelularC) Una rodofitaD) Una cianofitaE) Un hematíe

04. Se coloca una bolsa de celofán (mem-

brana semipermeable) conteniendo unasolución de sacarosa al 2% en un reci-piente que contiene agua 100% puratal como muestra la figura. Al cabo deuna hora, los niveles de solución y aguapura habrán respectivamente:

SACAROSA

AGUA100%PURA

CELOFÁN

2%

A) Aumentado y descendidoB) Descendido y aumentadoC) Ambos descendidoD) Mantenido sus nivelesE) Ambos aumentado

05. La separación de moléculas de diferen-tes tamaños utilizando una membranasemipermeable, se realiza por un fenó-meno de:

A) Diálisis D) FagocitosisB) Turgencia E) OsmosisC) Transporte activo

06. El movimiento de moléculas a través dela membrana plasmática que requiere deenergía es:

A) OsmosisB) DiálisisC) Transporte activoD) DifusiónE) Transporte pasivo

07. Con relación a la osmosis, señale la pro-posición falsa:

A) Ocu rre en célula s eucar iotas yprocariotas.

B) Requiere de energía en forma de ATPC) Es un movimiento espontáneo del

agua.D) Requiere de una membrana

semipermeable.E) Es necesario de una gradiente de

concentración.



37


I DEFINICIÓN:

Es la región comprendida entre la membrana celular y la membrana nuclear (carioteca),

siendo su componente más abundante el agua (80% del volumen citoplasmático), debido a esto

proporciona un medio acuoso para que se realicen las reacciones metabólicas como: Glucolisis(degradación de glucosa), traducción (síntesis de proteínas), Digestión (Degradación de

nutrientes), etc.

II ESTRUCTURAS:

A. CitosolB. Organelas

C. Sistemas de Endomembranas

D. Inclusiones



39


A. CITOSOL O MATRIZ CITOPLASMÁTICA

1. DEFINICIÓN:

Es un coloide de apariencia y consistencia a la clara de huevo, es decir fluido acuoso

de tipo coloidal constituido por agua, sales, iones, proteínas, glúcidos, etc.; contiene

el resto de componentes citoplasmáticos.

2. PROPIEDADES:

• TIXOTROPIA.- Es el intercambio constante entrePLASMA GEL(más soluto) y PLAS-

MA SOL(más agua) debido a la variación de la TEMPERATURA.

• POTENCIAL ELÉCTRICO .- Es generado por los IONES que pueden ser CATIONES

(Na+, K +, Mg++ o ANIONES (Cl-, -

4HPO , -

3HCO ), siendo los más abundantes los

ANIONES. Debido a esto el potencial eléctrico es negativo (-90mv y -20mv)

ºT

NÚCLEO +

+

+

+

+



41


• FENOMENO TYNDALL .- Es la capacidad que tiene un COLOIDE(CITOSOL) pararefractar la luz

• CITOESQUELETO .- Esta formado por un conjunto de MICROTÚBULOS,MICROFILAMENTOS y FILAMENTOS intermediarios que atraviesa el CITOSOL yque esta relacionada con varias formas de MOTILIDAD CELULAR.

B. ORGANELAS

1. DEFINICIÓN:

Son componentes permanentes del CITOPLASMA y se encuentran cumpliendo fun-

ciones vitales para la CÉLULA. Generalmente están rodeados de membrana.

2. CLASIFICACIÓN:

a) NO MEMBRANOSOS (ORGANOIDES).-

Son estructuras citoplasmáticas permanentes que no presentan membrana, debi-

do a esto se denominan organoides y son:

NÚCLEO



42


- RIBOSOMAS:* Composición Química: 65% de ARN ribosómico (ARNr) y

35% de Riboforina (Proteína)* Estructura: Presenta dos subunidades unidas por el Mg++. Las

subunidades son mayor y menor, donde su sedimentación(S) depende deltipo de célula.

* Formación: Los ribosomas se forman, se ensamblan (unión la subunidadmayor con la menor) en el citoplasma, pero sus subunidadesson sintetiza-das en el núcleo por el NUCLEOLO. En el citoplasma los ribosomas sepresentan libres, ya sea aislados o juntos (Polirribosomas), y asociados alas membranas del Retículo Endoplasmático Rugoso (R.E.R)

* Función: Síntesis de Proteínas.

- CENTRIOLOS:* Estructuras: Son formaciones cilíndricas huecas, no rodeadas de mem-

brana. Están constituidos por nueve tripletes de MICROTÚBULOS dis-puestos en forma circular.

* Función:Dirigen la construcción del huso acromático en la división celular.En la división celular los dos centriolos de una celular se disponen perpen-dicularmente entre si y constituyen el DIPLOSOMA. Además los centriolosno se encuentran en las plantas superiores, pero se forman el Huso

Acromático por los CASQUETES POLARES(MTOC: Centro Organizador deMicrotubulos)

m = 30S

Mg++

Mg++

M = 60S

= 4 0S

80S70S

TRIPLETEDE

MICROTUBULOS



43


(ENZIMA)

b) Membranosos (Organelas): Son estructuras citoplasmáticas permanen-tes con simples(1) o doble(2) membrana y son:

- LISOSOMAS (MEMBRANA SIMPLE):* Estructuras: Son vesículas esféricas que contienen enzimas hidrolíticas

o digestivas (Nucleasa, Fosfatasa, Lisozima, Lipasa, Glucosidasa,Catepsina, etc.) y debido a esto su P.H=5 (ácido)

* Función: Digestión Celular , los primarios se fusionan con la vesícula

ENDOCITICAS mezclando sus enzimas con el contenido de las vesícu-las por lo cual se denominan lisosomas secundarios. Luego se absor-ben los nutrientes convirtiéndose en vesícula residual para ser expul-sado.

Autofagía , esta relacionada con la renovación y recambio de loscomponentes celulares. Esto ocurre cuando algunas porciones de lacélula han perdido su función o están dañadas.Los Lisosomas son muy abundantes en las células Fagocíticas (Glóbuloblanco, macrofago) y protistas (Paramecium, Amoeba, etc.)

- PEROXISOMAS(MEMBRANA SIMPLE)* Estructura: Son vesículas similares a loslisosomas y con el mismo origen* Función: Contienen enzimas (Peroxidasa, catalasa) que degradan

peroxidos orgánicos e inorgánicos (agua oxigenada). También realizan la-oxidación de los ácidos grasos.

METABOLISMOCELULAR H2O2

PeroxidasaH2O + 1/2 O2

- GLIOXISOMAS (MEMBRANA SIMPLE)Es un tipo de peroxisoma presente en vegetales, hongos y protozoarios.

Además presentan enzimas del ciclo GLIOXILATO que les permiten convertirlos Lípidos (Grasas, aceites) en Glúcidos (Azúcares).

CICLO DEL

GLIOXILATO

ENZIMAS

H

C

O

COOH

GLIOXILATO

GLÚCIDOSLÍPIDOS(Grasas y Aceites) (Azúcares)



44


- VACUOLA (MEMBRANA SIMPLE)

* Estructura: Son vesículas de contenido diverso: Alimento, residuosmetabólicos o agua. Como los fagosomas, vesículas pinocíticas y vesícu-las residuales.

* Función: Almacenar sustancias. En las Protozoarios existe la vacuolapulsatil que regula el contenido de agua en la célula y en los vegetalesexiste una gran vacuola que regula la turgencia de la célula.

- CILIOSSon prolongaciones celulares (citoplasmáticas) largas y delgadas, cubiertaspor membrana y muy numerosas. Tienen como función el movimiento celular.

- FLAGELOSSon prolongaciones celulares (citoplasmáticos) y muy largas y delgadas, cu-biertas por membrana y poco numerosas. Tiene como función el movimiento

celular.

Cilios y Flagelos tienen una estructura similar formada por 9 dupletes y un parcentral de microtubulos.

VACUOLA PULSATIL

VACUOLA GRANDE(Regula la Turgencia)

NÚCLEO

Paramecium

CELULAR



45


CILIOSFLAGELO

(Protozoario)

- PLASTOS (MEMBRANA DOBLE)* Formación: A partir de un plasto inmaduro llamado PROPLASTIDIO.

* Estructura: Es una organela exclusiva de vegetales y de algas delReino protista, de forma esférica u ovoide.Presentan una membrana doble rodeando una matriz líquida en la queencontramos DNA circular, RNA y ribosomas de tipo bacteriano.

* Tipos: Leucoplasto s.- Almacenan ALMIDÓN que les da el color blanco Cromoplastos .- Son plastos de diferentes colores, debido a los

pigmentosque presenta,como Rhodoplasto (Ficoeritrina), Phaeoplasto(Fucoxantina), etc. En los vegetales los pigmentos son:CAROTENO , da el color Naranja al vegetal. Ejemplo: zanahoria, camo-te, etc.XANTOFILA, da el color Amarillo al vegetal. Ejemplo: Limón, plátano,

tomate, etc.LICOPENO , da el color Rojo al vegetal. Ejemplo: rocoto, tomate, etc.

Cloroplastos .- Organela propio de las plantas verdes, que contieneel pigmento clorofila. Su función es llevar acabo la fotosíntesis y ade-más de las estructuras señaladas paralos plastos con MEMBRANATILACOIDE, que forman una serie de canales (Lamelas),con dilatacio-nes en forma de discos (Discos Tilacoides) que se aglomeran como una



46


pila de monedas (Grana), y se orienta en dirección enzimas para laFASE LUMINOSA DE LA FOTOSÍNTESISESTROMA, es la matriz líquida en la que se encuentra las enzimas parala FASE OSCURA DE LA FOTOSÍNTESIS.

GRANA(F.Luminosa)

LAMELA

RIBOSOMA

MEMBRANA TILACOIDE EXTERNAINTERNA

ESTROMA(F.Oscura)

DISCOSTILACOIDES

MEMBRANAS

- MITOCONDRIA (MEMBRANA DOBLE)* Forma: Esférica o alargada que alcanza una dimensión de hasta 10

(micras)* Estructuras: Presenta una membrana doble rodeando a una matriz lí-

quida. Estas membranas son:

Membrana Externa , lisa y tienen una enzima la monoaminoxidasa Membrana Interna , presenta repliegues (crestas) destinadas a

incrementar su superficie. En ella encontramos a las enzimas de laCADENA RESPIRATORIA y una del ciclo de Krebs (succionatodeshidrogenasa)

Matriz , contiene la mayoría de las enzimas del cilo de Krebs, DNAcircular, RNA y Ribosomas de tipo bacteriano.

* Función: Principalmente la Respiración Celular que conduce a la síntesisde ATP, necesario como fuente inmediata de energía en el trabajo celular(transporte activo, transmisión de Impulsos, etc.) También participan enel metabolismo de Lípidos, cuando los ácidos grasos son muy grandes lodegradan a cadenas más pequeñas para que luego sufran la - oxidaciónen los Peróxidos.

C. SISTEMADE ENDOMEMBRANAS:1. DEFINICIÓN

Conjunto de estructuras membranosas, donde la mayoría proviene de la invaginaciónde la membrana celular y son: Retículo Endoplasmático, Golgisoma y Carioteca.

2. TIPOS:• RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (R.E) .- Es un sistema membranosos de canales

ramificados y cisternas que recorre la célula, todos comunicados entre sí y con lamembrana nuclear. Estos son:



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CÉLULA

PEROXIMAS

Lisosomas

Dictiosomas

GLIOXISOMAS

D. INCLUSIONES:Son acumulos temporales de sustancias metabólicas de naturaleza orgánica o inorgánicay a diferencia de las vacuolas carecen de membranas. Por ejemplo glúcidos, lípidos,cristales y pigmentos.

NÚCLEO

GLÚCIDOS ALMIDÓN (V)GLUCOGENO (A)

L PIDOS

PIGMENTOS

MACLADRUSA

RAFIDIO

CRISTALES (V)(Minerales)

INCLUSIONES

C É L U L A

- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICORUGOSO (R.E.R):Presentan ribosomas adheridas a la superficie que mira al citoplasma y sobreella se sintetizan proteínas de membranas y la que están fuera de la célula

- RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOLISO (R.E.L):No presentan Ribosomas en su superficie y esto en conexión con el R.E.R.Participan en la síntesis de Esteroiedes (Lípidos), en la dextoxificación celulary en la degradación de hormonas.

• APARATODE GOLGI O COMPLEJO DE GOLGI (GOLGISOMA): - ESTRUCTURA:

Está formado por un conjunto de sacos aplanados membranosos con dilata-

ción en sus extremos. Cada saco aplanado se le llama DICTIOSOMA.- FUNCIÓN:La secreción celular, síntesis de glúcidos y fabricación de Lisosomas yperoxisomas. También recoge, concentra y combina a las sustancias elabora-das porel R.E, llevan a cabo la adición de glúcidos a proteínas (Glucoproteínas)y de Lípidos a proteínas (Lipoproteínas), para luego secretarlas.



48




50


1. CARIOTECA O MEMBRANANUCLEAR :

Es un sistema de endomembranacompuesta pordoble membrana y presenta poros, por

donde se realizael intercambio de sustancias con el CITOPLASMA. Se forma a partir del

R.E.R. y presenta ribosomas en la capaexterna.

2. CARIOPLASMA O NUCLEOPLASMA:

Es un coloide que contiene enzimas y nucleótidos libres. También es el lugar donde ocurre

la replicación transcripción y traducción.

3. NUCLEOLO:

Es unaestructura generalmente esférica y formada fundamentalmente porARN, aunque

también presentanADN y proteínas.

El nucleolo puedeser único o múltiple, y su papel es el de sintetizar lasmoléculas de ARNr

y las numerosas proteínas (RIBOFORINAS) queforman al ribosoma. Presenta la siguiente

estructura.

4. CROMATINA:

Formada por proteínas (70%), ADN (15-20%) y en menor proporción ARN.

Sólose encuentran en interfase, porque en divisióncelular se condensan en cromosomas.

CROMATINA(1879, FLEMMIG USA 1º TÉRMINO)

I. TRASCENDENCIA BIOLÓGICAContiene a la molécula (ADN) que almacena la información genética o rasgos biológicos.

II. DEFINICIÓN Agregado supramolecular heterogéneo de constitución nucleoproteica, porque esta forma-

do por Acido Nucleico (ADN descondensado) y proteínas básicas (Histonas)

III. ESTRUCTURAEsta formado por un polímero de NUCLEOSOMAS unidos por ADN puente.

El NUCLEOSOMA esta formado por un octamero de histonas con dos vueltas de ADN (200

pares de bases) a su alrededor. Los histonas son de cuatro tipos : H2

A, H2

B, H3

y H4

, la

histona H1 no forma parte del NUCLEOSOMA más bien la estabiliza. Los seres vivos que

presenten histonas H1 son los más evolucionados.

IV. TIPOSLa cromatina dependiendo de su empaquetamiento puede presentarse bajo dos formas otipos :



51


1. HETEROCROMATINA.- Es el tipo de cromatina condensada durante la interfasey sonde

dos tipos :

• Constitutiva, aparece condensada en todos los tipos celulares y durante todo el

tiempo.

• Facultativa, solo se condensa en ciertas células o momentos especiales deldesarro-

llo.

2. EUCROMATINA.- Es la porciónde la cromatinaque permanece en un estadono conden-

sado y disperso, ocupando el mayor volumen del espacio nuclear.

NÚCLEO

CROMATINA

(La formaci ón genética almac enada no se ex presa)

(La inform ación genética almacen ada se exp resa)

ADN

puente

ADN

H1

CROMATINA

OCTAMERODE HISTONA

ADN(Acido Nucleico)

2(H A, H B, H , H )2 2 3 4

CR O MO SO MAI. DEFINICIÓN

Son cuerpos nucleares que resultan de la “duplicación y condensación de la cromatina”,

durante el proceso de división celular. Se observan en la profase tardía, alcanzando su

máxima condensación en la metafase.



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NUCLEO

CROMATINASIMPLE

EUCROMATINA

HETEROCROMATINA

CROMATINADUPLICADA

Periodo “S” de la

Interfase

CROMOSOMA METAFASICOCROMOSOMA PROFASICO

CROMATIDE

CENTROMERO

DUPLICACI N CENTR MERO



53


III. CLASIFICACIÓN:Debido a la gran biodiversidad de organismos hasta la fecha conocidos, existen también una

diversidad de formas y tamaños de los cromosomas, que clasificaremos empleando los

criterios más comunes :

1. POR ELNÚMERO DECROMATIDE :

• Metafásico : Cromosoma formado pordos cromátides.

• Anafásico : Cromosomaformado poruna cromátide.

2. POR LAPOSICIÓNDELCENTROMERO:

• Metacéntrico : Centrómero en el centro del cromosoma, por lo tanto la longitud delos brazos son iguales.

• Submetacéntrico : Centrómero un poco al extremo del cromosoma, por lo tanto la

longitud de los brazos son diferentes.



54


• Acrocéntrico : Centrómero muy al extremo, por lo tanto la longitud de los brazos

son muy diferentes. Además presentan satélites.

• Telocéntrico : Centrómero en uno de sus extremos, por lo tanto el cromosoma es

anormal.No se encuentra en HUMANOS.

3. POR LOS CARACTERES QUE TRANSMITE :

• Cromosomas Somáticos o Autosomas : Son cromosomas que contienen a los

genes responsables de los rasgos o caracteres biológicos del organismo, como color

de ojos forma de hojas, estatura, etc. en humanos son 22 pares. (1, 2, 3, 4, ...... 22)

• Cromosomas Sexuales o Alosomas : Son cromosomas que llevan la informaciónsexual, por consiguientedeterminan el sexo del organismo. En humanos son un par

de cromosomas (masculino : XY y femenino XX)



55


FLAGELOS BACTERIANOS(FLAGELINA)

Ciertas bacterias poseen un sólo flagelo, otras tienen un mechón de flagelos, y otras más,

tienen flagelos distribuidos sobre la superficie celular entera. Los flagelos en general, tienen

entre 100 y 200 m de largo aproximadamente 0,5 m de diámetro, pero estas medidas varían

según la especie de que se trate.

Muchos flagelos bacterianos muestran una ondulación regular y uniforme, con una longitud de

onda de 2,5 m y difieren de aquellos de células eucarióticas en que son mucho más delgados y

en que no están circundados por una membrana.

El movimiento helicoidal o giratorio es impartidopor la zonade la base,mediante unabomba de

protones, no porel ATP sino directamente por el potencial electroquímico generado por la bomba

de protones dependiente de la respiración. Los movimientos flagelares pueden exceder a los 40

ciclos por segundo y logran impulsar a las bacterias a velocidades superiores a las 50m / seg.

Muchas células bacterianas "nadan" hacia fuentes alimenticias mediante un proceso llamado

quimiotaxis, efectuando movimientos en línea recta interrumpidos por giros y vueltas.

Cuando los flagelos bacterianos - constituidos por proteína - son acidificados a un pH 3, se

disocian en subunidades idénticas llamadas flagelinas . Los flagelos bacterianos están formados

por 33 filamentos entrelazados de flagelina.

La flagelinade Salmonella typhimurium y otras bacterias contienen muchos residuos de metilisina.

ORGÁNULOS DE EXCRECIÓN

No solamente los restos sólidos del alimento, sino también las materias liquidas y gaseosa,

surgidas en calidad de desechos del metabolismo (intercambio de sustancias), tienen que seralejadas de la célula. La liberación de las sustancias líquidas innecesarias o aún nocivas se realiza

en los animales superiores mediante el sistema excretor, en tanto que la de los gases (principal-

mente de anhídrido carbónico), a través del sistema respiratorio. En el cuerpo de los protozoos

ambas funciones se hallan en íntima relación y se cumplen a menudo con el auxilio de orgánulos

comunes.



56


No obstante, tales orgánulos faltan completamente en varios protozoos. La eliminación de los

líquidos y de los gases se efectúan, en ellos, por toda la superficie corporal. Es evidente que

semejante eliminación se logra de modo tanto más perfecto cuanto mayor es la relación entre la

superficie y el volumen del cuerpo. Por lo tanto, a todas las formaciones que aumentan la

superficie de la célula, tales como, por ejemplo, los pseudópodos, el peristoma, etc. , les pode-

mos asignar, además de su tarea principal, todavía otras funciones accesorias (la de excreción y

la respiración).

Como orgánulos excretores,que al mismo tiempo son reguladores de los procesos osmóticos,

deben mencionarse las vacuolas pulsátiles o contráctiles . En los protozoos dulceacuícolas suexistencia es común. Empero, si adaptamos progresivamente una ameba de agua dulce a la vida

en el agua del mar, su vacuola contráctil desaparece; pero reaparecerá tan pronto como la

llevemos a su medio primitivo.

Por su estructura, la vacuola contráctil representa una vesícula llena de líquido y se encuentra

generalmente en un determinado lugar del cuerpo celular. La vesícula se contrae rítmicamente,

vertiendo su contenido al exterior. Se forma luego nuevamente por la afluencia de líquido desde

el protoplasma circundante. Se admite que, junto con el líquido, en la aludida vesícula se acumu-

lan asimismo las sustancias gaseosas innecesarias y dañinas para la célula.

La célula puede poseer una o varias vacuolas pulsátiles. Sin embargo, descontando algunasexcepciones, relativamente raras, su número en cada especie dada es generalmente constante.

La estructura de las vacuolas pulsátiles puede ser harto complicada, debido a la presencia de

vacuolas de formación, más pequeñas, o de canales o conductos concluyentes, las vacuolas de

formación de Paramecium aparecen alrededor de la propia vacuola contráctil en forma de vesícu-

las piriformes, constituyendo una roseta. Los extremos obtusos de dichas vesículas están orien-

tados hacia la vacuola pulsátil, en tanto que los extremos opuestos se extienden, en el citoplas-

ma, a manera de canales más o menos largos y delgados. El líquido y los desechos se acumulan

primeramente en las nombradas vesículas adicionales y sólo luego se vierten en la vesícula

central, para ser expelidos finalmente al exterior. En otros casos, como, por ejemplo en Stentor,

donde la vacuola pulsátil está situada en la proximidad del peristoma, ella se halla en unión con

dos canales confluyentes o canales de acceso: uno corto, anterior y el otro, que se extiende a lo

largo de casi todo el cuerpo, de posición posterior.

La eliminación del líquido de la vacuola ya sea por la ruptura de la plasmolema (en las amebas),

o bien mediante un poco constante, existente en la película (en los ciliados).



57


01. En las mitocondrias serealiza, excepto: A) Un proceso de oxidaciónB) Ciclo de KrebsC) Producción de Moléculas EnergéticasD) Digestión CelularE) Cadena transportadora de electro-

nes

02. Relacione ambas columnas:I . Núcleo ( ) Saco aplanadoII. Mitocondria ( ) Apoyo elástico

para la mem-branacelular

III.Microtúbulos ( ) Productor deenergía

IV. Glioxisoma ( ) Oxidación delos ácidosgrasos aazúcares

V. Dictiosoma ( ) Es el centroque controla lacélula

A) I, IV, V, II, IIIB) I, IV, III, II, VC) III, II, V, I, IVD) IV, I, V, III, IIE) V, III, II, IV, I

03. Relacione:1. Lisosoma ( ) Degradación de

peróxidos2. Ribosoma ( ) Síntesis de

proteínas3. Peroxisoma ( ) Digestióncelular

4. Golgisoma ( ) Forma el husoacromático

5. Centriolo ( ) Secrecióncelular

A) 3, 2, 1, 5, 4B) 3, 4, 5, 2, 1C) 1, 2, 3, 4, 5D) 2, 3, 4, 5, 1E) 3, 2, 1, 4, 5

04. En algunos protozoariosexiste ……………cuya función es la de regular el conteni-do de agua de la célula

A) vacuola de reserva

B) mitocondriapulsátilC) vacuola digestivaD) cilios contractilesE) vacuola pulsátil

05. Cromosomas presentes en el cariotipohumano :1. Metacéntrico2. Submetacéntrico3. Acrocéntrico4. Telocéntrico

A) 1 y 2B) 3 y 4C) 1, 2 y 3

D) 2, 3 y 4E) 2 y 3

06. La envoltura nuclear o carioteca, es unabarrera biológica muy selectiva al igualque la membrana plasmática; siendo lacomposición química de la carioteca muysimilar:

A) En lípidos y glúcidos a la membranaplasmática.

B) A la del retículo endoplasmático ru-goso.

C) A la membrana cloroplástica.

D) A las membranas de lasmitocondrias.E) A la del retículo endoplasmático.

07. ¿Porqué las proteínas histónicas se “pe-gan” fuertemente al ADN para consti-tuir la cromatina?

A) Por que su naturaleza química es bá-sica.



58


B) Por quesu naturaleza química es áci-da.

C) Por que son proteínas muy gran-des.

D ) P o r q u e n o c o n t i e n e n a l o saminoácidos : arginina y lisina.

E) Por presentar 5 tipos : H1, H2 A, H2B,H3 y H4.

08. No corresponde a las características delas mitocondrias: A) Se origina por división de otras

mitocondrias.B) Su número aumenta durante la

interfase.C) Son capaces de sintetizar proteínas.D) Presentan ribosomas pequeñas 30S,

40S y 60SE) Las mitocondrias podrían ser el re-

sultado de un parásito bacteriano.

09. Se tiene un polipéptido recién sintetiza-

do de 300 aminoácidos, el número denucleótidos del RNAm que codifica dichopolipéptido será de por lo menos :

A) 301 B) 303C) 906 D) 603E)309

10. En la Replicación de ADN de una célulaprocariota participa :1. ARN polimerasa2. ADNpolimerasa3. Desoxirribonucleótidos

4. Ribonucleótidos5. RNA transferencia6. Adenosin trifosfato

A) 2, 3, 6 B) 1, 2, 3C) 2, 4, 5 D) 1, 2, 3, 4E) 1, 2, 3, 4, 5, 6



59


Posición del corazón

en el tórax, vista anterior.

ANATOMÍA PAMER – UNI

I. DEFINICIÓNEl aparato cardiovascular está constituido por una red de vasos sanguíneos, a través de loscuales circula la sangre. Ella es impulsada a través de estos vasos por la acción del corazón,que está en el centro anatómico y funcional de todo el sistema circulatorio.

II. ESTRUCTURA 1. Corazón2. Vasos S anguíneos: - Arterias - Capilares - Venas

CORAZÓN

I. DEFINICIÓNEl corazón es un órganomuscularhueco,en forma de cono truncado, del tamaño aproximadode un puño grande.

II. UBICACIÓNEsta situado en el mediastino (región de la cavidad torácica comprendida entre los dospulmones) medio.

III. PESO Varía con la edad, el sexo, la actividad física, altitud, etc. En un adulto varía entre 250 y300gr.

IV. FORMA Pirámide invertida



60

BIOLOGÍA PAMER – UNI ANATOMÍA PAMER – UNI

V. LÍMITESSu extremidad ancha o base está dirigida hacia arriba, atrás y a la derecha, y su extremoinferior o punta (Ápex) dirigida hacia abajo, adelante y a la izquierda. Como su posición esoblicua, los términos “corazón derecho” y “corazón izquierdo” son más fisiológicos queanatómicos, pues el corazón derecho está casi delante del izquierdo.

VI. HISTOLOGÍA DE LAS PAREDES CARDIÁCASEn un corte transversal del corazón, se distinguen tres capas; éstas, de la más externa a lamás interna, son:

a. PericardioEs una cubierta fribroelástica que envuelve completamente al corazón. Posee doscapas:a.1. Pericardio fibroso: Constituido por tejido conjuntivo fibroso.a.2. Pericardio seroso: Constituido por un epitelio simple plano apoyado sobre una

delgada capa de tejido conjuntivo. El pericardio seroso comprende dos capas:- capa parietal, recubre el pericardio fibroso.- capa visceral o epicardio, recubre al miocardio (pared muscular del corazón)

al cual se adhiere.

Entre las dos hojas del pericardio seroso, encontramos la cavidad pericárdica, que esun estrecho espacio que normalmente contiene de 10 a 20 ml.de líquido pericárdico elque actúa el que actúa como lubricante para facilitar los movimientos del corazón.

b. MiocardioMúsculo cardiaco que constituye la mayor parte de la pared cardíaca. Su espesor variasegún la cámara cardiaca.

c. EndocardioEstá constituido por un epitelio simple plano (endotelio) y el tejido conjuntivo laxosubyacente.Recubre toda la superficie interna del corazón, incluyendo las válvulas cardiacas; suendotelio se continúa con el endotelio de los grandes vasos sanguíneos.

VII.CAVIDADES CARDIACASEl corazón está formado por cuatro cavidades: dos aurículas y dos ventrículos

a. Aurículas o AtriosSon las cavidades superiores del corazón, una derecha y otra izquierda, separadaspor el septum o tabique interaurícular.



62


ART. BRAQUIOCEFÁLICA ART. SUBCLAVIA IZQUIERDA

ARTERIA PULMONAR IZQUIERDA

VENAS PULMONARES(Traen sangre

oxigenada del pulmón)

O2

ARTERIA PULMONAR DERECHA

VENA CAVA SUPERIOR (Recoge sangre

venosa de la regiónsuperior del cuerpo)

SENOCORONARIO

(Recoge sangre Venosa del corazón)

CO2

AD AI

VD VI

CO2

O2

CO2 C O 2

C O

2

ARTERIA PULMONAR (lleva sangre venosa al pulmón)

MÚSCULOS PAPILARES

CUERDASTENDINOSAS

VÁLVULA TRICÚSPIDE(Formado por 3 válvulas)

VENA CAVA INFERIOR (Recoge sangre venosadel la región inferior del

cuerpo)

TABIQUEINTERVENTRICULAR

VÁLVULA SIGMOIDEA(3 valvas)

SENO DE VALSAVA(Nace las arterias coronarias)

ARTERIA AORTA(lleva sangre 02 a los tejidos)

VÁLVULA BICÚSPIDE(formada por 2 valvas)

MIOCARDIO(músculo)

PERICARDIO

L.P

CPCV

ENDOCARDIO

APICE

ART. CARÓTIDA COMÚN IZQUIERDA

4 - 5 mm

P = 60 mmHg

VD V I

8 - 15 mm

P = 120 mmHg



63


genada del pulmón)

CUADRO COMPARATIVO ENTRE VENTRÍCULO DERECHO EIZQUIERDO

CARACTERÍSTICA VENTRÍCULO DER. VENTRÍCULO IZQ.

Situación Derecho y anterior Izquierdo y posterior

Sección transversal Media luna Circular

Espesor de la pared 4 – 5 mm 8 – 15 mmNo. de músculos

papilares 3 2

Válvula A-V Tricúspide Mitral

Arterias de salida Pulmonar Aorta

La arteria pulmonar lleva sangre venosa a los pulmones, la arteria aorta lleva sangreoxigenada a todos los tejidos.

VIII. VÁLVULASEstán constituidas por valvas, cada valva consta de una lámina central de tejido conjuntivodenso, revestida por ambas caras por endocardio. Son cuatro las válvulas cardiacas: dosauriculoventriculares y dos sigmoideas.

a. Válvulas aurículo-ventricularesSe insertan en el anillo aurículo-ventricular, su función es hacer que el flujo de sangrea través delorificio aurículo-ventricular sea unidireccional,sólo de la aurículaal ventrículocorrespondiente y no a la inversa.- Válvula tricúspide: Situada entre las aurícula derecha y el ventrículo derecho,

consta de tres valvas.- Válvulamitral o bicúspide: Situada entre la aurícula y el ventrículo izquierdo,

consta de dos valvas.

b. Válvulas sigmoideasSon dos, aórtica y pulmonar, ambas de similar morfología. Su función es impedir el flujoretrógrado de sangre de la arteria al ventrículo correspondiente. Cadaválvulasigmoideaestá formada por tres valvas.En la arteria aorta, por detrás de las valvas, la pared de la arteria sufre pequeñasdilataciones llamadas Senos de Valsalva, de donde nacen las arterias coronarias.



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IX. CICLO CARDIACOEs la secuenciade fenómenoseléctricos, mecánicosy sonoros quese dan, en forma repetitiva

y constante, con cada latido cardíaco. Describiremos a continuación ésta sucesión de

eventos:

1. Eventos Mecánicos del Ciclo Cardíaco: Sístole y DiástoleEl corazón es una bomba pulsátil de cuatro cavidades, dos aurículas y dos ventrículos.

Describiremos las fases del ciclo cardiaco en el ventrículo izquierdo, los eventos que se

dan en el ventrículo derecho son básicamente los mismos, con algunas variaciones que

detallaremos luego.

La división del ciclo cardiaco más simple, es en dos fases: sístole y diástole.

a) Sístole

Es la contracción de las paredes ventriculares y el bombeo consiguiente de

sangre hacia vasos arteriales. Se subdivide en dos fases:

- Contracción isovolumétrica: Se inicia con el cierre de la válvula mitral

y la contracción ventricular. Durante esta fase, las válvulas A-V y sigmoides

están cerradas, por lo tanto, no entra ni sale sangre, manteniéndose

constante su volumen, de allí su nombre isovolumétrico (iso: igual).

Músculos papilares

Cuerdas tendinosas

Valva

VÁLVULA MITRAL

Valva

VÁLVULA AÓRTICA




65


- Fasede Eyección: Se inicia con la apertura de la válvula aórtica y el flujode sangre del ventrículo hacia las arterias.La válvula aórtica se abre cuando la presión en el ventrículo izquierdosupera la presión intraaórtica. Esto se produce porque la presión aórticaestá disminuyendo, ya que la arteria no recibe sangre desde la eyecciónanterior, mientras que paralelamente la presión intraventricular suberápidamente durante la fase de contracción isovolumétrica

VÁLVULAS AURÍCULO VENTRICULARES

(se cierran)

VÁLVULASSIGMOIDEAS

(cerradas)

FASE DE CONTRACCIÓNISOVOLUMÉTRICA

FASEDE EYECCIÓN

VÁLVULAS SIGMOIDEAS(se abren)


(cerrada)



67


atrio derecho

atrio izquierdo

ventrículoizquierdo

ventrículo derecho

Al final de esta fase, el ventrículo está lleno de sangre y listo para sernuevamente activado.Con una frecuencia cardiaca de 75 latidos/minuto, cada ciclo cardiaco duraalrededor de 800 ms. de los cuales, aproximadamente 500 – 550 ms.corresponden a la diástole y solo 250 – 300 ms. corresponden a la sístole.Las fases delciclo cardiaco son lasmismas en el ventrículo derecho variandosolamente el nivel de presión intraauricular e intraventricular desarrolladas.En el ventrículo izquierdo la presión máxima (sistólica) es de 120 mm Hg,

mientras que en el ventrículo derecho se acerca a los 25 mm Hg.

VÁLVULAS SIGMOIDEAS(cerradas)


(se abren)

Presiones intracardiacas normales, en milímetros de mercurio (mmHg), determinadas porcateterismo cardiaco. Lascifras de lasfracciones, son presiones sistólicay diastólica.




68


2. Eventos sonoros del ciclo cardiaco: ruidos cardiacosLos ruidos cardiacos corresponden al cierre de las válvulas cardiacas, las aperturasvalvulares son silenciosas. La sangre, al chocar contra las válvulas para cerrarlas, lashace vibrar, estas vibraciones son audibles y constituyen los ruidos cardiacos, que sepueden escuchar en la superficie del tórax.En todo sujeto normal, se escuchan dos ruidos cardiacos:

a) Primer ruido: Corresponde al cierre de las válvulas mitral y tricúspide.Marca elfin del llenado y el inicio de la contracción isovolumétrica. Se origina cuando la

sangre trata de fluir en forma retrógrada del ventrículo a la aurículacorrespondiente.

Flujo sanguíneo en el corazón y en los grandes vasos durante el ciclo cardíaco. Las porciones del corazón que se contraen en cada fase están indicadas en negro. AD y AI, aurícula derecha e izquierda. VD y VI, ventrículo derecho e izquierdo, respectivamente.

Fase final de la diástole

VALVULAS A-V: ABIERTAVALVULAS SIGM: CERRADA

DURACIÓN: 0,5seg

Eyección(Sístole Ventricular)

RelajaciónVentricular

Isovolumétrica

ContracciónVentricular

Isovolumétrica

[VALVULAS A-V: CERRADA

VALVULAS SIGM: ABIERTA

DURACIÓN: 0,2seg

VALVULAS A-V: CERRADA

VALVULAS SIGM: CERRADA

DURACIÓN: 0,1seg

Llenado(Sístole aurícular)

VALVULAS A-V: CERRADA

VALVULAS SIGM: CERRADA

DURACIÓN: 0,1seg

1er. ruido

cardiaco

2do. ruido

cardiaco




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b) Segundo Ruido: Corresponde al cierre de las válvulas aórtica y pulmonar.

Marca el fin de la eyección y el inicio de la relajación isovolumétrica. Se origina

cuando la sangre trata de fluir en forma retrógrada de artería al ventrículo

correspondiente.

3. Evetos eléctricos del ciclo cardíacoConstituido por tejido miocárdico especializado en la generación y transmisión de

potenciales de acción.

Los elementos del sistema de conducción, son:

a. Nódulo sinusal: Situado en la aurícula derecha, cerca de la desembocadura de

la vena cava superior.

El nódulo sinusal inicia la actividad eléctrica del corazón y por lo tanto, su

contracción, porello se llama marcapaso del corazón. Un marcapaso es un tejido

capaz de generar por sí solo potenciales de acción, sin necesidad de ser

estimulado.

El potencial de acción generado en el nódulo es transmitido al miocardio auricular,

pasando de célula a célula miocárdica, a través de los discos intercalares.

b. Nódulo aurículo-ventricular: Situado en la parte inferior del tabique

interauricular, recibe el estímulo proveniente del miocardioauriculary lo transmite

el haz de His.

c. Haz aurículo-ventricular o Haz de His: Es la única vía de pasaje del impulso

eléctrico de las aurículas a los ventrículos. El Haz de His es continuación del nodo

aurículo-ventricular, se divide en dos ramas, una derecha y otra izquierda, las

cuales se dirigen al ventrículo respectivo.

d. Fibras dePurkinje: Son lasramificaciones terminalesdelHazde His, se encargan

de transmitir el impulso eléctrico a las fibras del miocardio ventricular.El nodo sinusal, es, normalmente, el marcapaso principal del corazón. El nodo

aurículo-ventricular y las fibras de Purkinje son marcapasos, pero solo funcionan

en caso de fallar el modo sinusal, por lo que se les llama marcapasos potenciales

o de reserva.




70


X. ELECTROCARDIOGRAMA

El ECG es la gráfica del registro de la actividad eléctrica del corazón en la superficie delcuero. Esta gráfica, en un sujeto normal, se compone de las siguientes ondas:

• Onda PCorresponde a la activación auricular, va seguida de un “silencio eléctrico”, el segmentoPR, que grafica el paso del estímulo por la pequeña masa del nodo AV, Haz de His y susramas. La onda “P” precede a la contracción auricular.

• ComplejoQRS Activación ventricular, es la onda de mayor voltaje (hasta 1mV), esto debido a que lasparedes ventriculares constituyen la mayor parte de la masa cardiaca. Este complejoprecede a la contracción de los ventrículos.

Haz auriculo - ventricularo de His

Nódulo auriculoventricular

Nódulo sinoauricularo sinusual

Fibras de Purkinje




71


1,0

0,5

0

0,5

R

0 0,2 0,4 0,6 0,8

M

I L

I V

O

L T

I O

S

( m

v )

S E G U N D O S

• Onda TCorresponde a la repolarización ventricular (retorno al potencial de reposo),ella precedea la relajacion ventricular.

XI. ALGUNAS DEFINICIONES EN FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR

1. Frecuencia CardíacaEs el número de latidos cardiacos en un minuto, en un sujeto normal en reposo es de60 – 90 latidos por minuto. Ella depende de la frecuencia del marcapaso sinusal, la cuales modificada por el sistema nervioso autonómico. El X par craneal o vago lentifica lafrecuencia cardíaca (bradicardia) y el simpático la incrementa (taquicardia)

2. Débito cardíaco, gasto cardíaco o volumen minutoEs la cantidad de sangre bombeada por el corazón en 1 minuto, su valor, en un sujetoadulto normal es de aproximadamente 5 litros / minuto.

3. Presión ArterialEs la fuerza ejercida por la sangre sobre las paredes de las arterias. En el circuitosistémico, en un sujeto adulto, los valores máximo, aceptados como normales parapresión sistólica y diastólica, son 140/90 mm Hg, respectivamente.




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01. La válvula de Thebesio se ubica en:

A) Vena cava inferior

B) Vena cava superior

C) Seno venoso coronario

D) Tabique interauricular

E) Aurícula izquierda

02. Respecto al corazón es falso:

A) La punta del corazón es el APEX

B) Las orejuelas se ubican en las

aurículas

C) El seno venoso coronario desembo-

ca en la aurícula derecha

D) El apex está formado por los dos

ventrículos

E) El ventrículo izquierdo posee las pa-

redes más gruesas

03. Respecto al sistema nodal, es falso:

A) El marcapaso cardíaco es el nodo

sinusal

B) El nodo de Aschoff – Tawara es el

marcapaso accesorio

C) Las fibras de Purkinje se ubican en

las aurículas

D) El has de Hiss transita por el tabique

interventricular

E) El nodo sinusal es llamado también

nodo de Keith – Flack

04. En relación a las estructuras cardíacos,

relacione

1. Válvula Mitral ( ) V.D.

2. Válvula tr icúspide ( ) V.I.

3. Apex ( ) A.I.4. Orejuelas ( )

Aurículas A) 2,3,4,1 B) 1,2,3,4C) 2,4,1,3 D) 2,4,3,1E) 2,3,1,4

05. El agujero de botal se ubica, entre............, así como el conducto arterioso

entre ...........1.- AD – AI 6.- Arteria Aorta2.- AD – VD 7.- Arteria Pulmonar3.- AI – VI 8.- Arteria Coronaria4.- VD– VI 9.- Venas Pulmonares

A) 1;8 D) 2;5;6B) 2;5 E) 3;5;6C) 1;5;6

06. Respecto a las capas del corazón es falso: A) El miocardio es el más gruesoB) El endocardio posee endotelioC) El pericardio fibroso forma el

epicardio.D) La hoja visceral del pericardio sero-

so forma el líquido pericárdico juntocon la hoja parietal.

E) En el espacio pericárdico hay líquidopericárdico.

07. En el electrocardiogramagráfica elpaso delestímulo por la pequeña masa del nodoauriculoventricular, HazdeHisy susramas: A) Segmento P–R B) Segmento S–TC) Intervalo P–Q D) Complejo QRS

E) Onda “T”

08. Enel electrocardiograma la repolarizaciónventricular está dada por: A) La onda “P” B) La onda “T” C) Complejo QRS D) Segmento P–R E) Intervalo P–Q





11. ¿En qué fase del ciclo cardíaco se abrenlas válvulas aurículoventriculares? A) LlenadoB) EyecciónC) Contracción isovolumétricaD) Relajación isovolumétricaE) Sístole

12. El vértice delcorazón se localiza a nivel del............ espacio intercostal izquierdo. A) Segundo B) TerceroC) Cuarto D) QuintoE) Sexto

13. La fase oval se observa en la paredinterna de la (del): A) Aurícula derechaB) Aurícula izquierdaC) Ventrículo derechoD) Ventrículo izquierdoE) Vena cava inferior

14. Marque la relación incorrecta: A) Aurículas : orejuelasB) Ventrículos : músculos pectíneosC) Aurículas : desembocan venasD) Ventrículos: nacen arteriasE) Ventrículos : paredes gruesas

15. ¿En qué fase del ciclo cardíaco se cierranlas válvulas sigmoideas? A) LlenadoB) Contracción isovolumétricaC) EyecciónD) Relajación isovolumétrica

E) Sístole

16. El gasto cardíaco de una persona enreposo es de aproximadamente: A) 9 lit./min. B) 5 lit./min.C) 7 lit /min D) 8 lit /min


biologia tomo ii pamer

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