associate professor preferment - extracts...reziduale minime în hemopatiile maligne” în cadrul...
TRANSCRIPT
5
5. Rodica Togănel, Claudia Bănescu, Carmen Duicu, Carmen Şuteu, Iolanda Muntean,
Amalia Făgărăşan, et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in
pulmonary arterial hypertension in children. Rev Romana Med Lab. 2010;18(4):31-36,
ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, IF=0,113
6. Paşcanu I., Bănescu C., Benedek T., Duicu C., Csép K., Dema A. Thyroid Dysfunction In
Children With Down’s Syndrome. Acta Endo (Buc), 2009, 1(V), 85-92, doi:
10.4183/aeb.2009.85 ISSN 1841-0987, cod CNCSIS 676 A, IF=0.011
2.Articole publicate in extenso în reviste cotate ISI, fara factor de impact,
autor principal
1. Claudia Bănescu, Ionela Paşcanu, Katalin Csép, István Benedek, Erzsebét Benedek,
Carmen Duicu, et al. Cytogenetic analysis in acute myeloid leukemia in Tîrgu Mureş.
Rev Romana Med Lab. 2008;13(4):21-29, ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, revistă
cotată ISI, fara factor de impact
2. Paşcanu I., Borda A., Bănescu C. Thyroid nodule with Hashimoto thyroiditis in
childhood – a challenging experience. Rom J Morphol Embryol. 2008; 49(4):541-5.
ISSN 1220-0522, cod CNCSIS 772 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact
3. Claudia Bănescu, István Benedek, Erzsébet Benedek, Ionela Paşcanu, Katalin Csép,
Carmen Duicu, Demian Smaranda. Application of Cytogenetics for Chronic Myeloid
Leukemia in Tîrgu Mureş. Rev Romana Med Lab. 2009;14(1):31-39, ISSN 1841-6624,
cod CNCSIS 739 A, fara factor de impact
co-autor
1. Duicu C, Kiss E., Bănescu C., Bodescu V., Moreh Z., Horvath E. Congenital nephrotic
syndrome of Finnish type - cases report. Rev Romana Med Lab. 2009;17(4):43-49.
ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact
2. Paşcanu I., Todoran B. A. M., Csep K., Bănescu C., Togănel R. A case of 49,XXXXY
syndrome in endocrine practice. Acta Endo (Buc), 2008, 4(IV), 455-463. ISSN 1841-
0987, cod CNCSIS 676 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact,
3. K.Csep, Gyongyi Dudutz, Marta Vitay, Ionela Paşcanu, Claudia Bănescu, L. Koranyi, L.
Rosivall. The relationship between the PRO12ALA polymorphism of the PPARγ2 gene
and the metabolic syndrome diagnosed in a population of central Romania according
to the IDF criteria. Acta Endo (Buc), 2008, 3(IV): 263-271, ISSN 1841-0987, doi:
10.4183/aeb.2008.263,cod CNCSIS 676 A, indexata ISI, fara factor de impact
Articole publicate in extenso în reviste BDI, autor principal / coautor
BDI autor principal
1. Togănel R, Muntean I, Făgărăşan A, Gozar L, Pașc S, Șuteu C, Bănescu C. Correlations
between three variants of MTHFR gene polymorphisms and congenital heart defects
risk: a Romanian case-control study. Exp Clin Cardiol 2014, 20(10):6336-6344.
2. Ionela Pașcanu, Oana Maria Capraru, Otilia Mărginean, Claudia Bănescu. Therapeutic
approach in Prader-Willi syndrome. Jurnalul Pediatrului, XVI(63):32-37. CNCSIS code:
26
1. „Studiul unor mutaţii genice în scopul stabilirii prognosticului şi monitorizării bolii
reziduale minime în hemopatiile maligne” în cadrul "Cercetare avansata prin
programe post-doctorale in stiinte fundamentale si clinice medicale"-
POSDRU/89/1.5/S/60782, Iulie 2010-Decembrie 2012
Tîrgu Mureş
27.05.2015
Claudia Violeta Bănescu