tema 1 psicobiologia
Post on 14-Feb-2018
230 Views
Preview:
TRANSCRIPT
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
1/41
BASES CELULARES Y
MOLECULARES DE LA HERENCIA
Mara Penado
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
2/41
Leyes de Mendel
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
3/41
Caracteres discretos: Rasgos que tienenuna variacin discontinua (color de la flor,textura de la semilla)
Lneas puras: las sucesivas generacionesfueran constantes y semejantes a los
progenitores (autofecundacin)
Generacin parental (P)
marabilleira@pontevedra.uned.es
Estas variantes externas de los rasgos se
llaman Fenotipos
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
4/41
GENERACIN PARENTAL (P)Lneas Puras
GENERACIN FILIAL (F1)Hbridos
Experimentos de Mendel
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
5/41
Ley de la uniformidad (1 ley de mendel)
Cuando se cruzan dos lneas puras que difieren en
las variantes de un determinado carcter, todos los
individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo,
independientemente de la direccin del cruce
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
6/41
GENERACIN FILIAL (F1)Hbridos
Independientemente de ladireccin del cruce
(cruzamiento recproco)
Toda la generacin filial tiene elmismo color (violeta)
marabilleira@pontevedra.uned.es
Al fenotipo que se manifiesta en la F1 DOMINANTE
Fenotipo que no se manifiesta en la F1 RECESIVO
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
7/41
GENERACIN FILIAL (F1)Hbridos
SEGUNDA GENERACINFILIAL (F2)
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
8/41
GEN: elemento o factor hereditario
Variantes del gen : alelos
A: Alelo dominante
Aa: Alelo recesivo
Genotipo: constitucin gentica en
relacin a un carcter o a todos los
caracteres
Homocigotos: AAHeterocigotos: Aa
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
9/41
Ley de la segregacin (2 ley de mendel)
Las variantes recesivas enmascaradas en la F1heterocigotica, resultante del cruce entre dos lneas puras
reaparece en la segunda generacin filial en una
proporcin 3:1 debido a que los miembros de la pareja
allica del heterocigoto se separan sin experimentaralteracin alguna durante la formacin de los gametos
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
10/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
GENOTIPO FENOTIPOHOMOCIGTICO / HETEROCIGTICO
AA Homocigtico
Aa Heterocigtico
aa Homocigtico
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
11/41
Herencia simultnea de dos caracteres diferentes
Generacin parental
marabilleira@pontevedra.uned.es
Color de la semilla (amarillo o verde)
Aspecto de la semilla (liso o rugoso)
9 3 3 1
Primera generacin filial F1
Segunda generacin filial F2
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
12/41
Ley de la combinacin independiente
Los miembros de parejas allicas diferentes
se segregan o combinan independientemente
unos de otros cuando se forman los gametos
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
13/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Cmo representar los cruces mendelianos?Tablero de punnett
Gametos
progenitoresA A
Aa Aa Aa
Aa Aa Aa
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
14/41
Algunas personas tienen la habilidad de poder enroscar la lengua en forma de U cuando
esta se extiende fuera de la boca, lo que est determinado por la presencia del alelodominante de un gen con dos alelosQu probabilidad tendr una pareja de tener hijoscon esta habilidad, sabiendo que la mujer no la tiene, el varn si y el padre del varn
tampoco?
A) 100%
B) 25%
C) 75%
D) 50%
marabilleira@pontevedra.uned.es
Gametos
progenitor
es
E e
e Ee ee
e Ee ee
Madre: e e
Padre: Ee o ee?
Abuelo: e e
D) 50%
Padre: Ee
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
15/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Pleiotropismo:cuando losgenotipos afectan a ms de un
fenotipo (albinismo)
Epistasia: interaccin entre genes que
determinan distintos rasgos de tal forma queun gen enmascara el efecto de otro.
Los genes a y b producen sordera si estn en
homocigosis recesiva
(aa o bb)
aaBB
aaBb AABB
aabb AABb
Aabb AaBB
Aabb AaBb
Dominancia intermedia: cuando elcruce de dos lneas puras obtiene una
F1 con un fenotipo intermedio entre
el de los dos progenitores.
La F2 aparece en una proporcion 1:2:1
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
16/41
Codominancia: cuando los hbridos puedenmanifestar ambos fenotipos simultneamente
Sistema ABO
marabilleira@pontevedra.uned.es
Grupo sanguneo A (fenotipo A): Antgenos A: Anticuerpos antgeno B
Grupo sanguneo B (fenotipo B): Antgenos B: Anticuerpos antgeno A
Grupo sanguneo AB (fenotipo AB): Antgenos AB: ningn anticuerpo
Grupo sanguneo 0 (fenotipo 0): No hay antgenos: Anticuerpos antgeno A y B que se diluyen
FENOTIPO GENOTIPO
Grupo sanguneo A AA o A0
Grupo sanguneo B BB o B0
Grupo sanguneo AB AB
Grupo sanguneo 0 00
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
17/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Sistema Rh
Dos posibles combinaciones
Rh+ (dominante)
Rh- (recesivo)
En el plasma de las personas Rh- solo aparece el
anticuerpo contra el antgeno Rh + cuando su
sangre entra en contacto con ese antgeno
(enfermedad hemoltica del recin nacido)
Receptor universal: AB Rh+Donante universal: 0 Rh-
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
18/41
Teora cromosmica de la herencia
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
19/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Cromtida: cada una de las unidades que forma un cromosoma
Cromosoma: est formado por dos cromtidas,cada una de las cuales est formada por una
doble cadena de ADN
Cada gen est localizado en la cromtida en su locus
Cromosomas
homlogos
Cada miembro de la pareja
cromosmica procede de un
progenitor
En los seres humanos la informacin de los genes est recogida en las 23 parejas de
cromosomas que forman la dotacin gentica de un individuo
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
20/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Las clulas que presentan sus cromosomas en parejas reciben el nombre de clulasdiploidesy vienen representados como 2nsiendo nel nmero de pares de cromosomas
homlogos
Las clulas con un solo juego de cromosomas se denominan haploidesy se denominanpor nsiendo las ms caractersticas en los humanos los gametos
Clula diploide = 23n (46 cromosomas)
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
21/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Idiograma masculino Idiograma femenino
Sexo femenino: sexo homogamtico XX
Sexo masculino: sexo heterogamtico XY
Cariotipo: conjunto de todoslos cromosomas de una clula
Idiograma: cariotipoordenado por parejas de
cromosomas homlogos
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
22/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Visin general de la meiosis. En
la interfasese duplica el material gentico.En meiosis Ilos cromosomas homlogos se
reparten en dos clulas hijas, se produce elfenmeno de entrecruzamiento. En meiosis
II, al igual que en una mitosis, cadacromtida migra hacia un polo. El resultado
son 4 clulas hijas haploides (n)
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
23/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
MEIOSIS I
PROFASEI: los cromosomas homlogos se aparean formando ttradasMETAFASE I: una vez que se producen los fenmenos de recombinacin y ligamiento las
ttradas se ordenan en el centro de la clulaANAFASEI: las ttradas se separan y se dirigen a cada extremo de la clulaTELOFASE I: la clula se divide en dos clulas hijas con la mitad de cromosomas que laclula original (dos clulas hijas diploides)
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
24/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
MEIOSIS II
PROFASE II: Partimos de las clulas hijas de lameiosis I que constan de 2n cromosomas
METAFASE II: los cromosomas se colocan en elcentro de la clula
ANAFASE II: se separan las cromtidasTELOFASE II: Cada cromtida se dirige a un lado dela clula y se dividen en clulas hijas haploides
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
25/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Sobrecruzamiento o entrecruzamiento: intercambiode alelos entre cromosomas de la misma pareja de
homlogos producindose una recombinacin gnica
Recombinacin gnica: combinacin de los
alelos de los cromosomas homlogos
Ligamiento: debido a que los genes estn muyjuntos no hay una recombinacin independiente
de cada uno de ellos.
No existe combinacin independiente de
caracteres por lo que la Ley de Mendel queda
enmascarada
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
26/41
Tipos de transmisin gnica
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
27/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Autosoma: cualquiera de loscromosomas que no sean los
sexuales
Transmisin autosmica dominante
Transmisin autosmica recesiva
Cromosoma sexualTransmisin ligada al sexo
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
28/41
Transmisin Autosmica dominante: tanto los homocigticos como los heterocigticosmanifiestan el carcter ya que este es debido a un gen dominante.
marabilleira@pontevedra.uned.es
Ejemplo: enfermedad o corea de Huntington
AA y Aa manifiestan la enfermedad
Gametos A A
A AA AA
A AA AA
Gametos A A
A AA AA
a Aa Aa
Gametos A a
A AA Aa
a Aa aa
Gametos A A
a Aa Aa
a Aa Aa
Gametos A aa Aa aa
a Aa aa
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
29/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Transmisin Autosmica recesiva: solo los homocigticos manifiestan el carcter. Losheterocigticos no manifiestan el rasgo pero son portadores del alelo y dependiendo del
genotipo de su pareja los descendientes tendrn diferentes probabilidades de presentar el
carcter en cuestin.
Ejemplo: enfermedad de
Tay - Sachs
AA: no afectado ni portador
Aa: portador pero no afectado
aa: afectado y portador
Gametos a a
a aa aaa aa aa
Gametos a a
A Aa Aa
a aa aa
Gametos A a
A AA Aa
a Aa aa
Gametos a a
A Aa Aa
A Aa Aa
Gametos A a
A AA Aa
A AA Aa
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
30/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Ligada al sexo: transmisin recesiva ligada al cromosoma XEn las mujeres aparecern en homocigosis recesiva mientras que si estn en heterocigosis
sern portadoras. En los hombres siempre que el gen X este afectado aparecer
Gametos Xa Xa
Xa XaXa XaXa
Y XaY XaY
Gametos Xa Xa
X XaX XaX
Y XaY XaY
Gametos Xa X
Xa XaXa XaX
Y XaY XY
Gametos X X
Xa XaX XaX
Y XY XY
Gametos Xa X
X XaX XX
Y XaY XY
Las madres pueden ser afectadas o portadoras (XaXa o XaX)
Los hombres no pueden ser portadores
Ejemplo: Daltonismo, hemofilia A
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
31/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
PREGUNTAS DE
EXMEN
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
32/41
Segn la ley de la uniformidad de Mendel:
A) los alelos recesivos presentes en la F1 reaparecern en la segunda
generacin filial
B) todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo
C) el fenotipo de los individuos de la primera generacin filial (F1) depende
de la direccin en que se realiza el cruzamiento recproco
D) los alelos de un gen se transmiten de forma independiente cuando seforman los gametos
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
33/41
B) todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo
Cuando se cruzan dos lneas puras que difieren en
las variantes de un determinado carcter, todos los
individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo,independientemente de la direccin del cruce
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
34/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
qu trminos completan la siguiente frase: la meiosis Icomienza con y en ella tiene lugar elapareamiento de los cromosomas .. Gracias a esteproceso se produce .. Mediante el cual se lleva acabo.?
A) La profase I; homlogos; el entrecruzamiento; la recombinacin gnica;
B) La anafase I; homlogos; el entrecruzamiento; la divisin reduccional
C) La profase II; bivalentes; el entrecruzamiento; la recombinacin gnica
D) La metafase; bivalentes; el entrecruzamiento; la divisin reduccional
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
35/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
A) La profase I; homlogos; el entrecruzamiento; la
recombinacin gnica;
la meiosis I comienza con la profase Iy en ella tiene lugar el
apareamiento de los cromosomas homlogosgracias a este proceso seproduce el entrecruzamiento mediante el cual se lleva a cabo la
recombinacin gnica
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
36/41
La explicacin del ligamiento gentico se halla en que los
genes involucrados:
A) Estn muy separados dentro del mismo cromosoma
B) Pertenecen a cromosomas diferentes
C) Se inactivan simultneamente
D) Estn muy prximos en el mismo cromosoma
marabilleira@pontevedra.uned.es
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
37/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
D) Estn muy prximos en el mismo
cromosoma
Ligamiento: debido a que los genes estn muy
juntos no hay una recombinacin
independiente de cada uno de ellos.
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
38/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
La capacidad que presentan algunas personas de doblar el pulgarhacia atrs con un ngulo mayor de 45, est determinada por lapresencia de un gen recesivo que se expresa en homocigosis; qu
probabilidad de tener esta caracterstica tendrn los nietos de unhombre con esta capacidad si su hijo varn no la tiene y su nueras?:
A) 100%
B) 75%
C) 25%
D) 50%
Abuelo la tiene: aa
Su hijo no la tiene: Aa o AA
Su hijo no la tiene: Aa
La mujer de su hijo la tiene: aa
Gametos
progenitor
es
a a
A Aa Aa
a aa aa
D) 50%
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
39/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Qu probabilidad tendra una mujer de padecer hemofilia si supadres es hemoflico y su madre no es portadora ni sufre laenfermedad?
A) 100%
B) 75%
C) 0%
D) 25%
Hemofilia: enfermedad ligada al sexo
Padre hemoflico: XhY
Madre no es portadora ni sufre la enfermedad: XX
Gametos X X
Xa XaX XaX
Y XY XY
0% probabilidades de padecer la enfermedad, ser portadora
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
40/41
marabilleira@pontevedra.uned.es
Qu probabilidad tiene una persona de NO padecer laenfermedad de Huntington si su padre la sufre, pero ni su madre nisu abuela paterna la padecen ni la padecern?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 100%
Enfermedad de Huntington: Enfermedad autosmica dominante
(tanto homocigotos como heterocigotos la padecen)
El padre la sufre: puede ser AA o Aa
Ojo! La abuela paterna no la sufre: aa entonces el padre solopuede ser Aa
La madre no la sufre aa
Gametos
progenitor
es
a a
A Aa Aa
a aa aa
C) 50%
-
7/23/2019 Tema 1 Psicobiologia
41/41
BASES CELULARES YMOLECULARES DE LA HERENCIA
Mara Penado
bill i @ d d
top related