93. sayımızda
TRANSCRIPT
Krom izin sürecinde kritik aşama ekonomiye ‘çok büyük negatif etki’
yapacağına dikkat çekiyor.
Hollanda’nın en büyük işveren
örgütlerinden biri olan Teknoloji
Endüstrüsü İşverenleri Örgütü (FME),
KOBİ’ler için metal endüstrisi birliği
(Koninklijke Metaalunie) ve yüzey
işlemleri firmalarının en büyük birliği
(Vereniging ION), 15 Temmuz’da
Avrupa Komisyonu’na bir mektup
yazarak, verilen izin süresinin 12 yıl
veya daha fazla olması gerektiğini
ifade ettiler. Aksi takdirde AB ve
Hollanda’da çok sayıda işletmenin iş
kaybına uğrayacağı bunun sonucunda
istihdamda azaltma olmasının
kaçınılmaz olduğu açıklandı.
Krom (VI) bileşikleri
Süreç, yaz başlarında krom VI
bileşiklerini de kapsayan bazı izne tabi
maddelerin izin başvuruları konusunda
görüş alımıyla başladı.
Almanya: Mürekkep
için düzenleme
SAYFA 4
BPA: CMR 1b olarak
sınıflandırılacak
SAYFA 4
CEFIC: Kimyasal
mevzuatı yük oldu
SAYFA 5
Brexit: İngiliz
sanayicide kaygı
SAYFA 5
R4BP3: Yeni
başvurulara hazır
SAYFA 6
Biyosidal: Görüş
alım süreci başladı
SAYFA 6
REACH 2018: Son
viraja doğru
SAYFA 7
SINList: Tekstil
Rehberi hazırladı
SAYFA 8
İMMİB REACH - CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI BÜLTENİ
REACH ve CLP Haberleri Ağustos 2016 Sayı: 93
BU SAYIDA
NELER VAR
Titanyum dioksit mercek altında Boya ve koruyucu olarak
yaygın olarak kullanılan
titanyum dioksitin, Fransa’nın
önerisi ile Avrupa Birliği’nde
‘Kanserojen 1B’ olarak
sınıflandırılması önerisi
sanayicilerde tedirginlik
yarattı.
Avrupa Kimyasallar
Ajansı, izin için 4 ila 7 yıl
arasında süre öngörünce,
krom bileşiklerini
kullanan sanayiciler 12
yıldan kısa süre verilmesi
durumunda ekonomide
‘ağır’ etkiler olacağını
ifade etti.
İzin sürecinin ciddi anlamda ilk testi
gözüyle bakılan krom bileşiklerinin izin
süreciyle ilgili yoğun bir tartışma
sürüyor. Sanayi ve işveren örgütleri,
‘en az 12 yıl’ isterken Avrupa
Kimyasallar Ajansı (AKA/ECHA) 4 ila 7
yıl önerisi getirdi.
ECHA, krom VI bileşiklerinin çeşitli
kullanımları için 4 ya da 7 yıllık izin
süreleri öngördü. Sanayiciler ise
verilen sürenin yetersiz olacağı ve
Devamı 3. sayfada
Devamı 2. sayfada
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 2
İzin gözden geçirme süresi otoritelerle sanayici arasında
Krom bileşikleri izin sürecinde kritik aşama
Hollandalı sanayicilerin, krom trioksiti de
kapsayan CTACsub konsorsiyumun izin başvurusuna
yönelik değerlendirmesinde, aşağıdaki kullanımlar
için yedi yıl;
o No 2 - işlevsel krom kaplama
o No 4 – uzay ve havacılık endüstrisindeki yüzey
işlem uygulamaları
Şu kullanımlar içinse dört yıl süre verilmesi
öngörülmüştü:
o No 3 – dekorativ yapıda işlevsel krom kaplama
o No 5 – Çeşitli endüstriyel sektörlerde
uygulaması olan yüzey işlemler (ETP hariç)
o No 6 – Kalay kaplı çelik pasivasyonu
Ayrı sektörel organizasyonlara bağlı şirketler,
krom VI’nın alternatifi bulunur bulunmaz acilen
ikame edilmesi gerektiğini ancak izin verilen
sürenin ‘gerekli hallerde’ daha uzun olması
gerektiğini savundular.
FME tarafından yürütülen bir çalışmaya göre, krom
VI izin süreci 7 yıl olursa Hollanda’da 171 şirket
operasyonlarına son verecek ve 2000 kişi işsiz
kalacak. Eğer bu süre dört yıl olursa 593 Hollandalı
şirket kapanacak ve 9455 kişi işsiz kalacak. Ancak
12 yıl izin verilirse, bu etkiler olmayacak.
Hollandalı örgütün hesap yöntemiyle, dört yıl izin
verilmesi durumunda AB çapında (28 ülkede) 305
bin kişi işsiz kalacak.
Ticari birlikler, mevcut izin kurallarının ve
prosedürlerinin, iş dünyasını AB dışına, ‘farkındalık
ve standartların, kontrol ve yaptırımların daha
düşük olduğu’ ülkelere doğru sürüklediği
görüşünün de altını çizdiler.
Ancak ECHA yetkililerinden cevaben yapılan
açıklamada, Holndalıların krom VI bileşikleri izin
süresiyle ilgili ‘negatif etki’ hesabının yanlış bir
Baş tarafı 1. sayfada
Krom izin konsorsiyumları
CCST (Çeşitli Krom VI Bileşikleri Yüzey İşlemleri)
Chromium consortium
Chromium Trioxide REACH Authorization Con.
Space Chromates Task Force
VECCO e.V.
İthal edilen eşyanın ayrılmaz bir parçası olan maddeler izne tabi olmaz. (Eşya
Rehberi S.11)Yani izne tabi bir madde Avrupa Ekonomik Alanı dışında üretilmişse,
bu eşyaların pazara girişinde izin alınmasına gerek yoktur. Ancak madde ya da
karışım olarak pazara girişinde izin onayı gerekmektedir.
çıkarıma dayandığı ifade edildi. Üç Hollandalı ticari
birliğin yaptığı, ECHA’nın izin için verdiği 4 ila 7 yıllık
süreyi değerlendirirken yaptığı açıklamada, iznin
sadece belirtilen süreler için verileceği, gözden
geçirme sonucunda iznin uzatılması ihtimalinin göz
ardı edildiğine dikkat çekildi. ECHA’nın
açıklamasında, izne sahip olan firmanın bir gözden
geçirme raporu hazırlayabileceği ve kriterleri hâlâ
geçerliyse uzatma verilebileceği ifade edildi.
Ajans’tan yapılan açıklamada, REACH’in zararlı
kimyasallardan kaynaklanan riskin doğru bir şekilde
kontrolünü amaçladığı hatırlatılarak, iç pazarda
aşamalı olarak daha güvenli alternatiflerin kullanıma
başlanmasıyla uzun vadede Avrupa endüstrisine
rekabet avantajı sağlamak olduğu belirtildi.
Kaynak: Chemical Watch
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 3
Kanserojen 1 B olarak AB Harmonize Listesine dâhil edilebilir
Titanyum dioksit mercek altında Boya ve koruyucu olarak yaygın
olarak kullanılan titanyum
dioksitin, Fransa’nın önerisi ile
Avrupa Birliği’nde ‘Kanserojen
1B’ olarak sınıflandırılması
önerisi sanayicilerde tedirginlik
yarattı.
Nanoteknolojik boyalarda ve
bütün tıbbi ilaçlarda
renklendirici ve koruyucu madde
olarak titanyum dioksit
kullanılmakta. Renklendirici
olarak kullanılan titanyum
dioksit, titanyum beyazı olarak
da bilinmekte. Gıda
renklendiricisi olarak
kullanımının yanı sıra, boya ve
güneş losyonu üretiminde de
kullanılır. Yaygın olarak
kullanılmakta, çünkü gözle
görülebilir ışığı etkin biçimde
dağıtır, boya ve kaplamalara
beyazlık, parlaklık ve opasite
özellikleri veriyor.
Harmonize listeye giriş
Titanyum dioksit mevcut
durumda CLP Ek VI harmonize
listede yer almıyor. Ancak
Fransa tarafından Avrupa
Kimyasallar Ajansı’na (AKA)
harmonize sınıflandırma için
başvuruda bulunulmuş, Ajans
31/05/2016 tarihinde bu
sınıflandırmayı web sitesinde
ilgili tarafların
değerlendirmesine açmıştı. Bu
kapsamda Fransa tarafından
ileride Ek VI’da yer alması
istenen sınıflandırma
“Kanserojen 1B – H350i”.
Diğer taraftan Avrupa
Kimyasallar Ajansı verileri
incelendiğinde CLP Tüzüğü
kapsamında zorunlu tutulan
Sınıflandırma ve Etiketleme
Envanter bildiriminde (2482
kişinin toplu halde sunduğu
envanter girişinde) maddenin
sınıflandırılmadığı görülmüş
olup, diğer taraftan
sınıflandırma sunan 95 kişinin
Kanserojen 2 (H351: Kansere yol
açma şüphesi var) olarak
bildirim dosyası sunduğu
gözlenmekte.
Titanyum dioksit, REACH Tüzüğü
kapsamında değerlendirildiğinde
2011’de ortak kayıt yapıldığı
görülüyor. REACH Tüzüğü
kapsamında henüz bir kısıtlama
bulunmayan madde CoRAP
listesinde yer aldığığından
ileride SVHC listesine girme,
izne/kısıtlamaya tabi olma
durumu gibi uygulamalara maruz
kalabilir. Haklarında detaylı
inceleme ve sonrasında
muhtemel yasal düzenleme
yapılacak maddeler, CoRAP
listesi adı verilen listede
toplanıyor.
Titanyum dioksitin harmonize listeye dahil edilmesi boyadan, kozmetiğe,
ilaçtan kağıt yapımına pek çok sektörü etkileyecek gibi görünüyor.
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 4
Almanya ulusal mevzuatı
Şu an için taslak
mevzuatın AB çapında
uygulanıp
uygulanmayacağı
tartışma aşamasında.
Buna karar verilmesi
durumunda uygulamaya
konması için en az iki yıl
zaman olacak.
Almanya, Avrupa Komisyonu’na
bildirdiği ve uzun süredir bekleyen
yasa tasarısı kapsamında, gıda ile
temas halindeki baskı
mürekkeplerinde ‘pozitif liste’
getirecek bir yaklaşım getirecek.
Yasa, Almanya’daki Tüketici Ürünleri
Tüzüğü’nde bir düzeltme olarak
yayımlanacak ve gıda ile temas
halinde olan baskı mürekkeplerinde
kullanılabilecek (izin verilen) CMR
maddelerin (kanserojen, mutajen,
üreme için toksik) bir listesini
oluşturacak. Listede spesifik
migrasyon limitleri de olacak. Bu
listeye dahil edilecek maddeler, sıkı
bir sağlık değerlendirmesinden
geçecek veya gıda maddelerine
geçmediği kanıtlanmış maddeler
olacak. Nanomalzemeler ise ‘belirli
hükümler’ çerçevesinde listeye dâhil
edilebilecek.
Halihazırda 535 madde var
Halihazırda listede 535 madde
olduğu, Avrupa Baskı Mürekkepleri
Birliği’ne (EuPIA) göre ise baskı
mürekkeplerinde kullanılan madde
sayısı 6 bin kadar.
Şu an için taslak mevzuatın AB
çapında uygulanıp uygulanmayacağı
tartışma aşamasında. Bu yönde karar
verilmesi durumunda uygulamaya
girişi en az iki yıl zaman alacak.
BPA, 1 Mart 2018’den sonra CMR 1B olarak sınıflandırılacak
Avrupa Birliği’nde zorunlu sınıflandırması gözden
geçirilen bisfenol A’nın (BPA) CMR (kanserojen, mutajen,
üreme için toksik) 1B kategorisinde üreme için toksik
olarak sınıflandırılmasına 1 Mart 2018’de başlanacak.
Geçen hafta AB Resmi Gazetesinde yayımlanan mevzuat
kapsamındaki sınıflandırma, BPA’nın da SVHC yani yüksek
önem arz eden madde kriterlerine uymasını ve REACH
Aday Listeye dâhil edilmesinin yollarını açacak. Bu
durumda ileride çeşitli kullanımları izne tabi olabileceği
anlamına geliyor.
AB Üye Ülkeleri Şubat ayında yeni sınıflandırmayı
onaylamışlardı. Yeni sınıflandırma 20 Temmuz’da
mevzuata dahil edildi.
CMR Kategory 1 olan maddelerin, AB’de tüketici
ürünlerinde kullanımının yasaklanması için basitleştirilmiş
prosedürler uygulanıyor.
Kaynak: Chemical Watch
Baskı mürekkepleri için mevzuat hazırlığı
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 5
Avrupalı kimya sanayicileri de mevzuat yükünden yakınıyor
PIC Tüzüğü rehberi yayımlandı
REACH 2020 SVHC Yol Haritası
REACH 2020 SVHC Yol Haritası, önem arz eden maddelerin Ajans’ın kayıt veri tabanından ve diğer REACH, CLP veri tabanları, ayrıca ilgili diğer verilerden elde edilen bilgilerin kullanılarak izleme metodları ve risk yönetimi opsiyon analizlerinin (RMOA) kullanılmasını öngörmektedir.
2020 SVHC Yol Haritasında uygulama planının kapsamında dahil edilecek belirli madde grupları:
Kanserojenler, mutajenler, üremeiçin toktikler (Kategori 1A/1B)
Hassasiyet vericiler
Kalıcıi biyobirikimli ve toksik (PBT) veya çok kalıcı, çok biyobirikimli (vPvB
Endokrin bozucular (EDs) ve
Petrol/ kömür akışındaki CMR ya da PBT
SVHC Yol Haritasında
‘Kimyasallar mevzuatı belirgin yük oldu’
Avrupa Komisyonu’nunun
raporuna göre, AB Kimyasallar
mevzuatının ana bileşenlerinden
REACH, CLP, biyosidal ve
pestisitlere ilişkin mevzuatlar
toplamda, Avrupa’da kimya
endüstrisinin maliyetlerinin
neredeyse üçte birine denk.
REACH ve CLP dosyaları oluşturmada
kullanılan IUCLID’in ve Chesar’ın yeni
sürümleri hazırlandı. Haziran ayında çıkacak
REACH-IT’nin yeni sürümü ile kullanımı
daha kolay programlar, AB kimya mevzuatı
gereği IT gereçlerini kullanması gereken
sanayi temsilcilerinin işini kolaylaştıracak.
Kullanımı daha kolay tahmin edilebilir
olacak yeni IT araçları, 31 Mayıs 2018
tarihine kadar kayıt gereği olan KOBİ
kullanıcıları düşünerek hazırlandı.
IUCLID 6’ya, dosya eksiksizlik kontrolü
modülü eklenirken REACH kapsamında bilgi
gereksinimleri ile ilgili ilaveler de yapıldı.
REACH-IT sürüm değişimi gerçekleşince,
otomatik olarak kontrol edilemeyen alanlar
da Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)
tarafından manuel olarak onaylanarak,
dosya eksiksizlik kontrolü tamamlanacak.
Yeni REACH-IT, ‘tek madde tek kayıt’
prensibi açısından ECHA’nın işini
kolaylaştıracak. Aynı madde için yapılmış
ortak kayıtları sistem otomatik olarak
gösterecek ve ikinci bir ortak kayıt
açılmamış olacak. Yeni REACH-IT sürümü
sadece IUDLID 6’da oluşturulmuş dosyaları
kabul edebilecek. Bu tarihe kadar IUCLID 5
sürümleriyle kayıt yapılabilecek.
Kimyasal Güvenlik Raporu hazırlamak için
geliştirilen CHESAR da IUCLID 6 ile beraber
yenilenecek. Yeni CHESAR’da karmaşık
durumlar için (ör. çok bileşenli madde veya
UVCB - Bilinmeyen veya Değişken yapıdaki
Maddeler) de değerlendirme desteği
içerecek.
Avrupa Komisyonu’nun ‘Better
Regulation’ (Daha iyi mevzuat) iş
planı kapsamında yürütülen
çalışmada, kümülatif maliyet
analizi Cefic (Avrupa Kimya
Endüstrisi Konfederasyonu)
tarafından yürütüldü.
İngiliz kimya sanayiinde Brexit kaygısı
Birleşik Krallık’ta AB’den ayrılma eğiliminin ağırlıklı çıktığı
referandum sonrası, İngiltere’nin kimyasallar politikasının ne
olacağı ve İngiltere’de yerleşik Tek Temsilcilerin (OR) iş
kaybı tehlikesi gibi konular Kimyasallar Paydaşlar Forumu
toplantısında gündeme geldi.
Hükümetten, iş dünyasından ve sivil toplum örgütlerinden
temsilcilerin ilgi gösterdiği toplantıda, bazı Tek Temsilci ve
danışman firmalar, belirsizlik nedeniyle şimdiden mevcut ve
potansiyel müşterilerinin tereddütlü davrandığı dile getirildi.
Çok uluslu şirketler açısından çok fazla sıkıntı gözlenmezken
bağımsız, küçük danışmanlık şirketlerinin sıkıntılar yaşadığı
ifade edildi. REACH 2018 kayıt teslim tarihi hızla
yaklaşırken, İngiltere’nin ve İngiliz şirketlerin durumu
konusundaki belirsizliğin bir an önce netleşmesi gerektiği
kaydedildi.
İngiliz Çevre Bakanlığı DEFRA ise şirketlerin 2018 kaydını
yaptırmaları gerektiği, İngiltere’nin ayrılma konusu yasal
olarak yürürlüğe girene kadar AB yasalarını uygulamak
zorunda olduğunun altını çizdi. En azından o tarihten sonra
da AB ile ticarete devam etmek isteyen firmaların AB
normlarına uyması gerekeceği hatırlatıldı.
Mesleki birlik TechUK tde üyelerinin üçte ikisinin AB’ye ihracat
yaptığını ve REACH uyumluluğundan feragat edilmeyeceği ve
daha düşük standartlara geçilmeyeceğini vurguladı.
Hükümetten durumu acilen netleştirmesini beklediklerini, bir
çok kararın şu an askıda olduğunu ifade etti. (Chemical Watch)
Cefic’e göre. toplam mevzuat
kaynaklı maliyetler, 2004 ile
2014 arasında iki katına çıktı ve
9.5 milyar euroya ulaştı.
Raporda, AB mevuzatının toplam
maliyetinin, AB kimya endüstrisi
‘katma değerinin’ yüzde 12’sine
ulaştığı ifade ediliyor. Toplam
faaliyet artısıyla, ek maliyet
yüzde 30’a yaklaşıyor. Cefic’e
göre mevzuatın maliyeti, kimya
sektörünün kârlılığını etkileyen
belirgin bir faktör.
Komisyon ise raporun, kimya
endüstrisinin rekabetçi yapısına
yönelik doğrudan bir sonuç elde
etmenin zor olduğuna dikkat
çekiyor. Kimya endüstrisine ışık
tutmakla beraber, raporun çok
daha büyük bir çalışmanın
parçası olduğunu belirtiyorlar.
Maliyetin üçte biri
En fazla maliyet oluşturan
mevzuat yüzde 33 ile emisyon ve
endüstriyel proses mevzuatı (ör
emisyon ticareti direktifi),
kimyasallar (yüzde 29) ve işçi
güvenliği (% 24) oldu. Ürüne
özgü mevzuatların (ör. Oyuncak
veya RoHS) maliyeti ise yüzde 1
dolayında kalıyor. REACH ve
CLP’ye dayalı maliyetlerin 2017
ve 2018 sonrasında azalması
beklenirken, biyosidal ve pestisit
mevzuatına bağlı maliyetlerin
artması beklenmekte. İş
güvenliği ve ulaştırma ile ilgili
maliyetlerin ise çok değişmemesi
bekleniyor.
Komisyon Maliyet Analizi
Cefic basın açıklaması
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 6
AB Biyosidal Ürünler Tüzüğü uygulama portalı
R4BP3 yeni başvurulara ve IUCLID 6’ya hazır AB’de Biyosidal Ürünler Tüzüğü
uygulama portalı olan R4BP3
sistemi BPR kapsamında Gözden
Geçirme Programına yeni
başvurulara ve AB’de REACH
kapsamında kayıt dosyalarının da
hazırlandığı IUCLID 6 sistemine
uyumlu hale getirildi.
Biyosidal Ürünler Tüzüğü
kapsamında kullanılacak aktif
maddenin ilgili ürün tipi için
Gözden Geçirme Programı’nda
yer alması gerekmekte. Sisteme
8 Rodentisit aktif maddesi için görüş alımı
yapılan yeni güncelleme ile
Gözden Geçirme Programına
aktif madde ve ilgili ürün tipi
kombinasyonu için programda
yer alması / değerlendirilmesi
kapsamında yeni başvuru
yapılması mümkün kılınmıştır.
Ancak sisteme bu başvuruların
yapılabilmesi için başvuru
dosyalarının IUCLID 6 formatında
hazırlanması gerekmekte.
Kaynak: ECHA / AKA
Biyosidal Paydaşlar Günü 1 Eylül’de Avrupa Kimyasallar
Ajansı, 4. Biyosidal
Paydaşlar Toplantısını 1
Eylül’de yine Helsinki’de
düzenliyor.
Toplantıda mevzuat
konusunda bilgilerin
yanısıra uygulama
araçların kullanımına
ilişkin rehberlik de
verilecek. Katılım ücretsiz
olup, kayıt için tıklayınız.
AB’de Biyosidal Ürünler Tüzüğü kapsamında
yürütücü kuruluş olan Avrupa Kimyasallar Ajansı
(AKA), 8 adet antikoagülan rodentisit aktif
maddesi için görüş sürecini başlatmıştır. AKA, bu
süreç yardımıyla söz konusu 8 adet antikoagülan
rodentisit aktif maddesi yenilenmesinin
onaylanmasına karar vermede Avrupa Komisyonu
ve Üye Devletlerin Yetkili Otoritelerine yardımcı
olmak üzere bilgi toplayacaktır.
12 Eylül 2016 tarihine kadar görüş alma
sürecinde gizlilik arz eden bilgiler,
gerekçelendirilmediği taktirde online olarak
yayımlanacaktır. AKA, bu süreci Avrupa
Komisyonu adına organize etmektedir.
Görüş sayfası ve detaylı bilgi için kaynak: ECHA / AKA
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 7
REACH 2018 Kayıt Teslimi
Son viraja doğru hazırlıklar hızlandı
Avrupa Kimyasallar Ajansı’nın da yürütücü kuruluş olduğu
Zararlı Kimyasalların İhracat ve İthalatına İlişkin AB Tüzüğü
(PIC Regulation 649/2012/EC) bazı zararlı kimyasalların AB
üyesi olmayan ülkelere ihracat ve ithalatında bir takım
yükümlülükler getirmektedir. Bu tüzük Avrupa Birliği
nezdinde Rotterdam Sözleşmesinin bazı zararlı kimyasallar
ve pestisitlerin uluslararası ticaretinde önceden bildirimli
onay prosedürünün düzenlenmesi için oluşturulmuştur. PIC
Tüzüğü Ek-1’inde yer alan yaklaşık 200 adet pestisit ve
endüstriyel kimyasalı kapsamaktadır
Ülkemizde Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından
649/2012/EC sayılı Tehlikeli Kimyasalların İhracatı ve
İthalatına ilişkin AB Tüzüğü’nün (PIC Tüzüğü)
uyumlaştırılması ve uygulanması için “Zararlı Kimyasalların
İhracatı ve İthalatına İlişkin AB Tüzüğü’nün Uygulanması için
Teknik Destek Projesi” 2015 yılının Kasım ayında başlamıştı.
Bakanlık bu kapsamdaki kimyasalların ithalatı ve ihracatıyla ilgili
ulusal karar verme süreçlerini oluşturmak, Tüzüğün firmalarımıza
etkilerini ölçmek ve uygulanmasına yönelik bu kimyasalları
üreten, ithal/ihraç eden veya kullanan firmalarımızın görüşlerini
almak için anket hazırlamış ve doldurulmasını istemiştir.Bu
kapsamda linkte yer alan Anket Formu’nun firmanız tarafından
doldurulması, [email protected] adresine iletilmesi
önem arz etmekte.
Yılda 1-100 ton arasında AB pazarında
bulunan kimyasallar için son kayıt
tarihi olan 31 Mayıs 2018, REACH için
son toplu kayıt teslim tarihi olacak.
Bu kayıt grubunda yer alan firmaların
acilen kayıt için SIEF’lerde (aynı
maddeyi kaydeden firmaları
buluşturan bilgi paylaşım forumları)
iletişime geçmeleri gerekiyor. Veri
açıklarının acilen saptanması ve test
ihtiyaçlarının belirlenmesi
gerekmekte.
Aynı maddeyi kaydeden firmalar,
maddeleri hakkında kullanım, tehlike
ve risk bilgileri derlemek ve maddenin
güvenli olduğunu göstermek
durumundalar. Hayvan testi
gerektiren veriler gerekliyse, önce
alternatiflerin değerlendirilmesi şart.
Bütün bilgilerin bir kayıt dosyasında 31
Mayıs 2018 tarihine kadar ECHA’ya
teslim edilmesi gerekiyor.
Ajans’ın web sitesinde düşük tonajlı
maddeler için gereksiz deneylerden
kaçınma ve bilgi toplamaya ilişkin bilgi
ve yönlendirme yer alıyor. REACH
2018 Yolundaki firmaları yönlendirme
amacıyla çeşitli webinerler de
düzenlendi ve bunlar yine Ajans web
sitesinden ulaşılabilir durumda.
REACH 2018 web sitesi
PIC Tüzüğü Düzenleyici Etki Analizi Çalışması Start Aldı
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 93 / Ağustos 2016 8
REACH, CLP ve
BİYOSİDAL
YARDIM MASASI
Adres: İMMİB
AB Mevzuatı Uyum Şubesi
Dış Ticaret Kompleksi
A Blok 2.Kat
Sanayi Cad. (34197)
Çobançeşme – Yenibosna
Bahçelievler / İSTANBUL
Tel: 0 212 454 09 19
0 212 454 06 33
Faks: 0 212 454 00 36
E-posta:
Web adreslerimiz:
www.immib.org.tr
reach.immib.org.tr
clp.immib.org.tr
biyosidal.immib.org.tr
ab.immib.org.tr
Seminer Yeri Tarih ve Saat
REACH ve CLP Tüzüğü
EBSO 9 Ağustos 2016 Salı Saat: 13:00 – 16:30
REACH Tüzüğü İstanbul DTK 16 Ağustos 2016 Salı Saat:10.00 - 12.00
CLP Tüzüğü İstanbul DTK 16 Ağustos 2016 Salı Saat:14.00 - 16.00
DTK eğitimleri için www.immib.org.tr’den kayıt yaptırabilirsiniz.
Elektrik-elektronik
ekipmanda bazı tehlikeli
maddelerin kullanımını
kısıtlayan RoHS
direktifindeki güncelleme 21
Temmuz’da yürürlüğe girdi.
Revize sonucunda,
uygulamanın kapsamı
elektrikli ve elektronik
ekipmanların tamamını
(tıbbi cihazlar, izleme ve
kontrol aletleri dahil) içine
alacak şekilde genişletildi.
RoHS Direktifinin Ek II’sindeki
kısıtlamalar, değişmeden
kaldı. Bu kısıtlamaların,
Temmuz 2014’e
kadar Komisyon tarafından
güncellenmesi gerekiyor.
RoHS Ek II’deki kısıtlamaların
artık REACH Tüzüğü’nün İzin
(Ek XIV) ve Kısıtlamalarıyla
(Ek XVII) uyumlu olması
zorunlu oluyor. Direktifin
önsözünde HBCDD, Bis (2-
ethlhexyl) phthalate (DEHP),
Butyl benzyl phthalate (BBP)
ve Dibutylphthalate (DBP)
kullanımından kaynaklanan
sağlık ve çevre risklerinin
öncelikli olarak ele
alınmasının zorunlu olduğu
belirtiliyor.
REACH ve CLP Eğitimlerimiz
Aday Listeye aday maddeler açıkladı Aday Listeye eklenmesi
planlanan 54 madde için
görüş alım süreci 3 Eylülde
başladı. 18 Ekim’e kadar
Ajans’ın web sitesi aracılığıyla
isteyen taraflar görüş ve bilgi
iletebilecekler. Yasal olarak 45 gün sürecek görüş alım sürecinde
firmaların ya da maddeyle ilgili elinde bilgi olan diğer
tarafların, yorum ve bilgilerini Avrupa Kimyasallar
Ajansı’na (AKA) aktarmaları isteniyor.
AKA tarafından hazırlanan 37 dosyaya ilaveten
Avusturya, Almanya, Hollanda, Polonya, Slovakya,
İsveç ve İngiltere tarafından hazırlanan Ek XV dosyaları
Ajans web sitesinden bulunabilir. Bu maddeler, büyük
olasılıkla yıl sonuna kadar REACH Aday Listeye (SVHC
Liste) eklenecek.
Şu anda Aday Listede 84 madde yer alıyor. Görüş
alınan bütün maddeler Aday Listeye eklenirse
Komisyonun yıl sonuna kadar Aday Listedeki madde
sayısı için 136 hedefi aşılmış olacak.
Görüş iletim sayfası için tıklayınız.
http://reach.immib.org.tr/Portals/0/Bulten93.pdf
SINList Tekstil rehberi sektöre yön gösteriyor Tekstil sektöründe çeşitli üretim aşamalarında zararlı kimyasallar
kullanılabiliyor. Bu durum, hem sağlık ve çevre sorunları yaratıyor hem
de firmaların marka ve ününe zarar veriyor. Dünya çapında kimyasalların
yönetimi giderek sıkılaşırken Türkiye de hem AB mevzuatına uyum hem
de tüketicileri korumak amacıyla bu eğilimi izliyor. Giderek artan sayıda
yasaklar ve önlemler ise sanayicinin mevzuat uyumunu istese bile zor bir
hale getirebiliyor. Bu konuda sıkıntılar yaşayan küçük tesktil firmalarına
yardım amacıyla, SIN List Tekstil Rehberi hazırlandı.
REACH Aday Listeye alınma kriterlerine sahip yüksek önem arz eden
maddeleri (SVHC) listeleyen Uluslararası Kimyasallar Sekreteryası
(ChemSec) adlı sivil toplum kuruluşu, SINLiSt adı verilen ve sanayiciler
için önlem alınması gereken maddeler anlamında bir uyarı niteliği taşıyan
listesinde şu an 800’ü aşkın hammadde yer alıyor. SINList’te yer alan
kimyasallar, ileride Avrupa Kimyasallar Ajansı’nın yayımladığı resmi Aday
Listeye girme ihtimali yüksek olan maddeler.Sitede aynı zamanda ikame
maddelerle ilgili bilgilere de ulaşmak mümkün.
SIN List, tekstil sanayiinde yasal önlemler nedeniyle sıkıntı yaratabilecek
problemli kimyasalların tespiti için sektöre özel bir de rehber hazırladı.
Tekstil Rehberi, tekstil KOBİ’lerinin proses ve ürünlerinde kullandıkları
kimyasalları yönetebilmesi için bir başlangıç noktası olarak tasarlandı.
Rehberde, tekstil sektöründeki KOBİ’lerin problemli kimyasalları nasıl
tespit edebileceği ve nasıl üretim dışında bırakabilecekleri konularında
bilgiler de yer alıyor.
SINList veri tabanına ücretsiz erişim sağlanabilir.