2. dr. castillo calle - base y disposiciones legales relacionadas a las bpd - dr. alfredo castill

Base y disposiciones legales relacionadas a las BPD

Q.F. Alfredo A. Castillo CalleDAFAF – Farmacia y Bioquímica –

UNMSM

Ley general de salud (N° 26842)

• Promulgada: 9 de julio de 1997• Publicada: 20 de julio de 1997• Artículo33º.-

El químico- farmacéutico es responsable de la dispensación y de la información y orientación al usuario sobre la administración, uso y dosis del producto farmacéutico, su interacción con otros medicamentos, sus reacciones adversas y sus condiciones de conservación.

Ley general de salud (N° 26842)

Asimismo, está facultado para ofrecer al usuario alternativas de medicamentos química y farmacológicamente equivalentes al prescrito en la receta, en igual forma farmacéutica y dosis.

Código de ética y deontología

• Colegio Químico farmacéutico del Perú• Consejo directivo nacional 2000 – 2001• Título III• Del acto farmacéutico.• Artículo 10.-


El acto farmacéutico es el ejercicio de la profesión en el cuidado, prevención, promoción y recuperación de la Salud proveyendo los fundamentos y conocimientos farmacéuticos necesarios relacionados a la química farmacéutica, cosmética, clínica, toxicológica alimentaria, productos naturales y otras especialidades afines a la profesión en los insumos, procesos industriales, productos y en la atención farmacéutica.


Es el único profesional de la Ciencia de la salud autorizado por la Ley General de Salud en su Art. 33 para realizar el manejo y dispensación del medicamento.

DISPENSACION

Acto Farmacéutico

Responde a la prescripción

médica

- Informa: Uso Adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones, condiciones

de conservación

Ley del trabajo del Químico Farmacéutico del Perú (N° 28173)

• En Lima, a los veintiséis días del mes de enero de dos mil cuatro.

• Capítulo II• De las funciones.

Los Químicos Farmacéuticos con formación universitaria acreditada y debidamente colegiados están autorizados para la dispensación de estupefacientes, narcóticos y psicotrópicos, así como de medicamentos de alto riesgo.

Reglamento de la ley del trabajo del químico farmacéutico del Perú

• Lima, a los nueve días del mes de mayo del año dos mil seis.

• Capítulo III• De las funciones• Artículo 8°.- De la dispensación de los productos.

El Químico Farmacéutico es responsable de la dispensación, de la información y orientación al usuario sobre la administración, uso y dosis del medicamento, otros productos farmacéuticos, afines, sus interacciones con otros medicamentos y alimentos, sus reacciones adversas y sus condiciones de conservación.

UNA BUENA PRACTICA DE DISPENSACION

Entregar el medicament

o correcto

Dosis correcta

Cantidad correcta

Información clara sobre

su uso y conservación

Envase correcto

Garantiza

Decreto Supremo 014-2011-SA/MINSA

• CAPÍTULO III• DEL PERSONAL• Artículo 42°.- Responsabilidades del Director

técnico de las oficinas farmacéuticasPara efectos del presente Reglamento, el Director técnico es responsable de:a) Dispensar y supervisar el expendio de los productos

farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de acuerdo a su condición de venta;


b) Verificar y controlar que la atención de las recetas de estupefacientes, psicotrópicos, precursores y medicamentos que los contienen se efectúe conforme al Reglamento correspondiente;

c) Solicitar, almacenar, custodiar, dispensar y controlar las sustancias estupefacientes, psicotrópicos, precursores y medicamentos que los contienen;

d) Controlar que la venta por unidad se adecué a lo establecido en el presente Reglamento;


e) Preparar y/o supervisar la elaboración de preparados farmacéuticos;

f) Supervisar que las condiciones de almacenamiento de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios garanticen su conservación, estabilidad y calidad:

g) Capacitar y supervisar permanentemente al personal asistente y técnico en el correcto desempeño de sus funciones;


h) Verificar que no existan productos o dispositivos contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados o en mal estado de conservación u observados por la Autoridad Sanitaria, debiendo disponer que éstos sean retirados de la venta y ubicados en el área de baja o rechazados, debidamente identificados y lacrados para su posterior destrucción.


En el caso de productos presuntamente falsificados o adulterados comunicar al órgano Desconcentrado de la Autoridad Nacional de Salud (OD) o a la Autoridad Regional de Salud (ARS) correspondientes a través de la Autoridad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios de nivel regional (ARM), según corresponda;

i) Mantener actualizados los libros oficiales o registros electrónicos de datos.


j) Notificar las sospechas de reacciones adversas e incidentes adversos de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en el formato autorizado en forma física o electrónica validado y en los plazos establecidos en el Reglamento correspondiente;

k) Mantener la confidencialidad de las notificaciones de reacciones adversas e incidentes adversos, con excepción de lo dispuesto del literal precedente;


l) Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado del producto farmacéutico, dispositivo médico o producto sanitario, a través de la atención farmacéutica;

m) Ofrecer al usuario las alternativas de medicamentos;

n) Elaborar y presentar los balances requeridos en el Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y Otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria;


o) Cumplir y hacer cumplir las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Dispensación, Farmacovigilancia y, de ser el caso, Distribución y Transporte y Seguimiento Farmacoterapéutico;

p) Verificar que la promoción y difusión de los anuncios publicitarios en el establecimiento sean acordes a la normatividad vigente;

q) Verificar el cumplimiento de las demás disposiciones de la Ley N° 29459 y del presente Reglamento en cuanto le corresponda.

BPD

Promover una buena Salud Calidad de VidaAsegurar un uso

adecuado

Manual de Buenas Prácticas de dispensación

• Resolución ministerial 013-2009/MINSA• Fecha: 15 de enero de 2009• Índice:

1. Finalidad2. Objetivos 3. Ámbito de aplicación4. Base legal5. Disposiciones generales

5.1. Definiciones operativas5.2. De la dispensación de medicamentos

Manual de Buenas Prácticas de dispensación

6. Disposiciones específicas6.1. Del proceso de dispensación6.2. Del entorno para el servicio de dispensación6.3. Del personal6.4. De la documentación

7. Responsabilidades8. Bibliografía

Definicionesa) Denominación Común Internacional (DCI).- Nombre común para los

medicamentos recomendada por la Organización Mundial de la Salud, con el objeto de lograr su identificación internacional.

b) Estabilidad.- Aptitud de un principio activo o de un producto para mantener sus propiedades originales dentro de las especificaciones relativas a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física.

c) Precaución.- Información incluida en el rotulado del medicamento, dirigida al personal sanitario y al paciente, sobre los cuidados que se deben tomar para evitar consecuencias indeseables que podrían resultar de su utilización.

d) Reacción Adversa al Medicamento.- Reacción nociva y no intencionada que ocurre a las dosis habituales empleadas en el ser humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas.

Mejorar la salud de la población

Correcta y efectiva Dispensación

Brindar Servicio de Calidad y Calidez

Bienestar y respeto al paciente

FINALIDADBPD

Proceso de dispensación

• En el proceso de dispensación se diferencian cinco actividades principales:– Recepción y Validación de la prescripción.– Análisis e Interpretación de la prescripción.– Preparación y Selección de los productos para su

entrega.– Registros.– Entrega de los productos e Información por el

dispensador.

Personal

• El personal que participa en la dispensación y expendio debe estar adecuadamente identificado, mantener una higiene personal correcta y llevar prendas de vestir limpias y que protejan.

a) Químico Farmacéutico

• Deberá:– Promover el uso racional.– Establecer una eficaz y segura dispensación– de medicamentos, verificando entre otros, el

registro sanitario y fecha de vencimiento.– Adoptar una actitud orientadora y educadora de los

pacientes en todo lo relacionado a los medicamentos.– Promover la adherencia de los pacientes al

tratamiento prescrito.– Seleccionar, capacitar y supervisar al personal auxiliar.


– Mantenerse actualizado para absolver en forma adecuada las interrogantes e inquietudes de los pacientes, controlando el autodiagnóstico y la automedicación.

– Cumplir y hacer cumplir las Buenas Prácticas de Almacenamiento en lo que corresponda.

– Cumplir las normas legales y sanitarias correspondientes.


• En el acto de dispensación de medicamentos se deben tener presente los deberes éticos profesionales con el paciente y el debido respeto entre los profesionales de la salud.

• Se debe actuar con la seguridad que da el respaldo científico, sin olvidar las limitaciones propias de la profesión farmacéutica.

b) Personal auxiliar

• Para cumplir con las Buenas Prácticas de Dispensación de Medicamentos, se aconseja contar con personal auxiliar capaz de realizar tareas de expendio, el mismo que estará bajo la supervisión del Químico Farmacéutico.

• La dispensación de medicamentos es de responsabilidad exclusiva del profesional Químico Farmacéutico.

Documentación

• La documentación de las prestaciones farmacéuticas posibilita la obtención de datos estadísticos que contribuyan a alcanzar mejoras en la atención sanitaria en general y en el uso de los medicamentos en particular, en tal sentido, los establecimientos farmacéuticos donde se dispense medicamentos deben contar con libros oficiales, los cuales deberán estar foliados, debidamente actualizados y a disposición de los inspectores.

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