1ra clase - farmacologia fcin-fdin 2015

Mg CD Luis Felipe Cahua Chvez

FARMACOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA

Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez


AMOXICILINA

LIDOCAINA HCL

ACETAMINOFENO

DEXAMETASONA

MIDAZOLAM CLINDAMICINA

EPINEFRINA

LORATADINA



ESTUDIO DE LOS MEDICAMENTOS PROPIEDADES Y RELACIONES, EN LOS

ORGANISMOS VIVOS.

FINES :

DIAGNOSTICOS PROFILACTICOS TERAPEUTICOS

MINSA: DIGEMID

USO RACIONAL Y JUSTIFICADO. MEDICINA Y ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

MEDICAMENTO: EFECTO CURATIVO FARMACO: EFECTO ESPERADO DROGA: EFECTO NOCIVO

PROPOSITOS DE MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO :

EFICACIA, SEGURIDAD, CALIDAD


TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA

SELECTIVIDAD: EFECTO ESPECIFICO DEL MEDICAMENTO A NIVEL ORGANICO.

RIESGO/BENEFICIO: EFECTOS ADVERSOS. EFECTOS BENEFICOS.

FARMACOLOGIA CLINICA: EFICACIA Y SEGURIDAD EN UN PCTE. CASO CLINICO

FARMACOEPIDEMIOLOGIA EFICACIA Y SEGURIDAD EN UN GRUPO DE PCTES.

FARMACOVIGILANCIA: RAMs. INTERACCIONES.

FARMACOECONOMIA: FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE LOS MEDICAMENTOS. GENERICOS VS COMERCIALES. Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

RECEPTOR FARMACOLOGICO: MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL.

VIDA MEDIA PLASMATICA: HEMICRESIS MAXIMA CONCENTRACION DE DROGA EN SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD (INTERVALOS)

FARMACOGNOSIA: VEGETAL: FITOTERAPIA. ANIMAL: HORMONOTERAPIA. MINERAL: SALES Al. SINTETICO: LABORATORIO

BIOEQUIVALENCIA: IGUALDAD DE EFECTOS BIOLOGICOS DE DOS MEDICAMENTOS.

BIODISPONIBILIDAD: FRACCION DEL MEDICAMENTO ABSORVIDO EN LA CIRCULACION SISTEMICA.

CLEARANCE: DEPURACION METABOLICA: HEPATICO, RENAL, SANGUINEO.


BIOFASE: LUGAR DE LA INTERACCION FARMACO/RECEPTOR


FARMACOGENETICA: BASES GENETICAS DE RPTA A MEDICAMENTOS.

FARMACOLOGIA MOLECULAR: CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS/ MOLECULARES DE LOS MEDICAMENTOS .

CELULAS MADRE: AUTORENOVACION CELULAR. NEOTEJIDOS. MULTIPOTENCIALIDAD.

IDIOSINCRACIA: RESPUESTA INUSUAL A LOS MEDICAMENTOS. RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES.

FARMACOTECNICA: PREPARACION Y ELABORACION DE MEDICAMENTOS.

FARMACOGRAFIA: PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS.



PROBIOTICOS: ADICION DE MICROORGANISMOS EN ALIMENTOS CON FINES BENEFICOS.

QUIMIOTERAPIA: PREPARACIONES ESPECIALES PARA ELIMINAR AGENTES PATOGENOS. MINIMO DAO ORGANICO.

HOMEOPATIA: MEDICINA ALTERNATIVA. SUSTANCIAS SIN AGENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS.

REVOLUCION FARMACOLOGICA: (FASE DE ENSAYOS)

ANTICONCEPTIVO MASCULINO, VACUNA CONTRA EL CANCER, FARMACOS ANTI ADICCIONES, PASTILLA ANTIEDAD, PASTILLA DEL EJERCICIO. FUENTE: SOMOS N 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010



TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGESICOS OPIODES, ANALGESICOS NO OPIOIDES ANTIPIRETICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIHISTAMINICOS, ANTICOAGULANTES, ANTIBACTERIANOS, ANTINEOPLASICOS, MUCOLITICOS,

ANESTESICOS GENERALES, ANESTESICOS LOCALES, DEPRESORES MENORES SNC, ESTIMULANTES MENORES SNC, ANTIMICOTICOS, ANTIHIPERTENSIVOS, CORTICOIDES, BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES, ETC.


NOMENCLATURA DE LOS MEDICAMENTOS

NOMBRE QUIMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACION QUIMICA.

NOMBRE GENERICO: DENOMINACION COMUN INTERNACIONAL. PRINCIPIO ACTIVO. NOMBRE COMUN PARA INSTITUCIONES OFICIALES.

NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DEL MEDICAMENTO ASIGNADOS POR LABORATORIOS.

NOMBRE CLAVE/CODIGO: MEDICAMENTOS EN ESTUDIO/EXPERIMENTAL

DENOMINACION QUMICA: acido-(amino-4-hidroxifenil)acetil-amino3,3- dimetil-7-oxo-4tia-1-azabiciclo(3,2,0) heptano-2-carboxilico. NOMBRE CLAVE/CODIGO: DBO-1060. NOMBRE GENERICO/DCI: Amoxicilina. NOMBRE COMERCIAL: Amoxil.


FARMACOCINETICA

RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LAS DIVERSAS MODIFICACIONES QUE NUESTRO ORGANISMO LE IMPONE AL FARMACO.

PROCESOS: LIBERACION, ABSORCION, DISTRIBUCION, METABOLISMO Y EXCRESION

LO QUE EL ORGANISMO LE HACE AL MEDICAMENTO


LIBERACION

PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCION.

FACTORES: DESINTEGRACION, DESAGREGACION Y DISOLUCION.


ABSORCION

ES LA TRANSFERENCIA DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE ADMINISTRACION HACIA EL TORRENTE SANGUINEO.

FACTORES DETERMINANTES :

VELOCIDAD DE ABSORCION, TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS, SOLUBILIDAD DEL FARMACO: LIPIDOS Y AGUA, CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORVIDO, PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL FARMACO, BARRERRAS ORGANICAS, GRADO DE IONIZACION (pKA) SUPERFICIE O AREA DE ABSORCION, CONDICIONES ORGANICAS DEL PCTE, BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO, VIAS DE ADMINISTRACION, PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS.


ABSORCION

ABSORCION ORAL DE ALGUNOS AINEs Y ANALGESICOS:

DICLOFENACO.... 90-95% IBUPROFENO 80-85% KETOPROFENO 90-95% KETOROLACO.. 90-95% NAPROXENO... 90-95% PARACETAMOL... 70-85%

ABSORCION ORAL DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS:

AMOXICILINA.... 75-90% AMPICILINA 35-50% CEFALEXINA 80-95% CLINDAMICINA.. 80-90% ERITROMICINA.. 35-50% CIPROFLOXACINO. 70-80%


ABSORCION

BIODISPONIBILIDAD:

CANTIDAD Y VELOCIDAD A LA CUAL EL PRICIPIO ACTIVO CONTENIDO EN UNA FORMA DE DOSAJE, ES ABSORVIDO Y LLEGA AL LUGAR DE ACCION.

FRACCION DEL MEDICAMENTO ABSORVIDO QUE LLEGA A LA CIRCULACION SISTEMICA.

ABSORCION

BIODISPONIBILIDAD DE VIAS PARENTERALES (%)

VIV:.... 98% VIM: 75% VO: . 55%


ABSORCION

TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE ALGUNOS AINEs Y ANALGESICOS: Tmax (Hrs)

DICLOFENACO.... 0.5-1.5 IBUPROFENO 1-2 KETOPROFENO 0.5-2 KETOROLACO.. 0.5-1 NAPROXENO... 2-4 PARACETAMOL... 0.5-2

TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS: Tmax (Hrs)

AMOXICILINA.... 1-2 AMPICILINA 1.5-2 CEFALEXINA 1-2 CLINDAMICINA.. 0.75-1 ERITROMICINA.. 2-4 CIPROFLOXACINO. 1-2


ADMINISTRACION PARENTERAL VS ENTERAL


ADMINISTRACION PARENTERAL: COMPARACION


ABSORCION

VIAS ENTERALES: ORAL : ABSORCION: ESTOMAGO Y EL DUODENO. PASA EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO. ALIMENTOS PUEDEN AFECTAR LA ABSORCION.

SUB LINGUAL: DIRECTAMENTE A LA CIRCULACION SANGUINEA. EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO. EFECTO RAPIDO E INTENSO.

RECTAL: ABSORCION PUEDE SER ERRATICA E INCOMPLETA. EVITAN PARCIALMENTE EL PRIMER PASO HEPATICO. USADO CUANDO ES IMPOSIBLE USAR LA VIA ORAL.

VIAS DE ADMINISTRACION


ABSORCION

VIAS PARENTERALES: INTRAVENOSA : EFECTO RAPIDO, CONTROL DE LA CONCENTRACION. GRAN VOLUMEN DE FARMACO DE MANERA DIRECTA. EVITAN FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO. DEPENDE DE PERSONAL TECNICO/ESPECIALIZADO.

INTRAMUSCULAR: PUEDEN SER PARA SOLUCIONES ACUOSAS U OLEOSAS. MODERADO VOLUMEN DE FARMACO. EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO. LA ABSORCION PUEDE VARIAR SEGN EL MUSCULO.

SUBCUTANEA: EN GENERAL, LA ABSORCION MAS LENTA QUE LA VIM. PEQUEO VOLUMEN DE FARMACO. EVITAN EL FENOMENO DEL PRIMER PASO HEPATICO. ALGUNOS FARMACOS SE ABSORVEN RAPIDAMENTE.



ABSORCION


OTRAS:

INHALATORIA EFECTO RAPIDO EN CASOS BRONCOESPASMO, NO SE PUEDE CONTROLAR LA CANTIDAD DE FARMACO APLICADO. PUEDE GENERAR IRRITACION OROFARINGEA.

TOPICA, EFECTO LOCAL BREVE EN UNA ZONA DETERMINADA, CONCENTRACION DE MANERA SUPERFICIAL.


PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS



DISTRIBUCION

FACTORES DETERMINANTES :

PROPIEDADES FISICO/QUIMICAS DEL FARMACO. UNION A PROTEINAS PLASMATICAS Y TISULARES. VOLUMEN DE DISTRIBUCION AGUA CORPORAL. PERMEABILIDAD POR EL PASO DE LAS BARRERAS BIOLOGICAS. IRRIGACION SANGUINEA TISULAR /ORGANOS: * IRRIGACION PRIMARIA: CEREBRO, HIGADO, CORAZON, RION, BAZO.

* IRRIGACION SECUNDARIA: TCSC, HUESO, MUSCULOS, HUESO, PIEL.

PROCESO POR EL CUAL EL FARMACO PASA REVERSIBLEMENTE DEL TORRENTE SANGUINEO HACIA EL INTERSTICIO Y/O LAS CELULAS DE LOS

TEJIDOS.


DISTRIBUCION

VOLUMEN DE DISTRIBUCION ES EL VOLUMEN HIPOTETICO DE FLUIDO EN EL CUAL EL FARMACO ES DISTRIBUIDO.

NO ES UN VOLUMEN FISIOLOGICO, COMPARA LA DISTRIBUCION DE UN FARMACO EN LOS COMPARTIMIENTOS LIQUIDOS DEL ORGANISMO.

RELACION: CANTIDAD DE FARMACO EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACION PLASMATICA.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION DE ALGUNOS MEDICAMENTOS: L/70kg

CIPROFLOXACINO..... 140 ETORICOXIB. 120 METRONIDAZOL.. 50 MORFINA... 200 AMOXICILINA.. 25 DICLOFENACO.. 20 IBUPROFENO. 10


DISTRIBUCION

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS

LOS FARMACOS SE UNEN: ALBUMINA, LIPOPROTEINAS, GLICOPROTEINAS Y GLOBULINAS. (FARMACO PROTEINA)

EL FARMACO UNIDO ES FARMACOLOGICAMENTE INACTIVO.

CUANDO SE ADMINISTRAN DOS FARMACOS CON ALTA AFINIDAD POR LA ALBUMINA: COMPITEN POR LOS SITIOS DE UNION DISPONIBLES.

EL FARMACO LIBRE, PUEDE ATRAVESAR MEMBRANAS, LLEGAR A LOS TEJIDOS Y PRODUCIR UN EFECTO BIOLOGICO.

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS DE ALGUNOS FARMACOS (%)

DICLOFENACO.... 98% IBUPROFENO 97% LIDOCAINA 70% KETOROLACO.. 98% PARACETAMOL... 40%


CASO CLINICO SOBRE COMPETENCIA POR LA UNION A PROTEINAS PLASMATICAS

PCTE VARON DE 48 AOS CON DIAGNOSTICO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 DESDE HACE 5 AOS, ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON

GLIBENCLAMIDA. EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE COLOCA UN IMPLANTE DE CARGA INMEDIATA Y SE LE INDICA

TRATAMIENTO CON NAPROXENO POR 7 DIAS.

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA PRODUCIRSE???

EL NAPROXENO DESPLAZA A LA GLIBENCLAMIDA DE SU SITIO DE UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS.

POR LO TANTO, LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTARA SU FRACCION LIBRE, INCREMENTANDO SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA GENERAR QUE ESTA PRODUZCA UNA CRISIS SEVERA DE HIPOGLICEMIA.


BIOTRANSFORMACION

PRINCIPALES REACCIONES: FASE I

PRESINTETICAS O DE CONVERSION DE GRUPOS FUNCIONALES. PROCESOS: OXIDACION, REDUCCION E HIDRLISIS.

PRINCIPALES REACCIONES: FASE II

SINTETICAS O DE DERIVATIZACION DE GRUPOS FUNCIONALES. PROCESO: CONJUGACION.

CONJUNTO DE MODIFICACIONES QUIMICAS QUE EXPERIMENTA EL

FARMACO ANTES DE SER EXCRETADO (METABOLITOS)

CONJUNTO DE CAMINOS METABOLICOS POR LOS CUALES LOS TEJIDOS INCREMENTAN LA POLARIDAD DE UN FARMACO.

IMPORTANCIA EN LA INDUCCION E INHIBICION ENZIMATICA.

VIAS: HEPATICA, RENAL, PULMONAR, INTESTINAL.


VIAS METABOLICAS COMUNES EN LA ELIMINACION DE LOS FARMACOS


METABOLIZACION PRIMARIA DEL FARMACO, DISMINUYENDA LA BIODISPONIBILIDAD.

BIOTRANSFORMACION


PRINCIPALES FARMACOS DENOMINADOS INDUCTORES ENZIMATICOS:

FENOBARBITAL. RIFAMPICINA. CARBAMAZEPINA. FENITOINA. CONSUMO CRONICO DE ALCOHOL.

PRINCIPALES FARMACOS DENOMINADOS INHIBIDORES ENZIMATICOS:

ERITROMICINA. KETOCONAZOL. METRONIDAZOL. ISONIAZIDA. CONSUMO AGUDO DE ALCOHOL.

CASO CLINICO SOBRE INDUCCION ENZIMATICA PCTE VARON DE 54 AOS CON ANTECEDENTES DE IMA HACE 4 AOS,

ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA.

EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE DIAGNOSTICA NEURALGIA DEL TRIGEMINO, POR LO QUE SE INICIA

TRATAMIENTO CON CARBAMAZEPINA.


LA CARBAMAZEPINA INDUCE A LAS ENZIMAS HEPATICAS ENCARGADAS DE LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.

POR LO TANTO, LA WARFARINA SE ELIMINARA MAS RAPIDAMENTE Y DISMINUIRAN SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA PRODUCIR QUE LA WARFARINA PIERDA SU EFECTO TERAPEUTICO.


CASO CLINICO SOBRE INHIBICION ENZIMATICA PCTE VARON DE 62 AOS CON ANTECEDENTES DE ACV HACE 5 AOS,

ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA. ADEMAS REFIERE ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS.

EL PCTE A LA CONSULTA DENTAL DONDE SE LE DIAGNOSTICA UN ABSCESO DENTOALVEOLAR AGUDO, POR LA CUAL SE LE INICIO UN

TRATAMIENTO A BASE DE ERITROMICINA.


LA ERITROMICINA INHIBE LAS ENZIMAS HEPATICAS ENCARGADAS DE LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.

POR LO TANTO, LA WARFARINA NO SE BIOTRANSFORMARA Y SE ELEVARA SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA

PRODUCIR QUE LA WARFARINA INCREMENTE SIGNIFICATIVAMENTE SU EFECTO TERAPEUTICO.


EXCRESION

CONJUNTO DE PROCESOS POR MEDIO DEL CUAL UN FARMACO O SUS

METABOLITOS SON ELIMINADOS AL EXTERIOR DEL ORGANISMO.

LA EXCRESION CONSTITUYE LA VIA FINAL COMUN DE ELIMINACION DE UN FARMACO O DE SUS METABOLITOS.


EXCRESION

VIAS DE ELIMINACION:

MAYOR IMPORTANCIA

RENAL. BILIAR.

DIGESTIVA. PULMONAR.

VIAS DE ELIMINACION:

MENOR IMPORTANCIA

SALIVAL. LACTEA.

LACRIMAL.


EXCRESION

CLEARANCE O DEPURACION (CL)

ES LA TASA DE ELIMINACION DEL FARMACO DEL ORGANISMO RELATIVO A LA CONCENTRACION PLASMATICA DEL FARMACO.

SE EXPRESA EN UNIDADES DE VOLUMEN/TIEMPO.

GENERALMENTE ml/min.

VIDA MEDIA PLASMATICA (t 1/2)

ES EL TIEMPO EN EL CUAL LA CONCENTRACION PLASMATICA DEL FARMACO DISMINUYE HASTA LA MITAD DE SU VALOR ORIGINAL.

LA VIDA MEDIA DE UN FARMACO NO DEPENDE DE LA CANTIDAD DE DOSIS ADMINISTRADA.


FARMACODINAMIA

EFECTOS BIOQUIMICOS / FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS. ACCION/EFECTO FARMACOLOGICO

INTERACCIONES FARMACO/RECEPTORES

LO QUE EL MEDICAMENTO LE HACE AL ORGANISMO

RECEPTOR FARMACOLOGICO :

MOLECULAS ESPECIALIZADAS, RECEPTORES CELULARES O ENZIMAS, CON QUE LOS FARMACOS SON CAPACES DE INTERACTUAR

SELECTIVAMENTE, CONSECUENCIA DE ELLO UNA MODIFICACIN CONSTANTE Y ESPECFICA EN LA FUNCIN CELULAR.

DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLOGICO.

PSEUDO RECEPTORES: REMEDAN RESPUESTAS INESPECIFICAS

NEUROTRANSMISOR.

SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMIENTO DE OTRA CELULA, POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS, MECANISMOS IONICOS O

METABOLICOS. Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

FARMACODINAMIA

FARMACO

RECEPTOR

CLASES:

ACOPLADOS A CANALES IONICOS. ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS. ACOPLADOS A ENZIMAS. INTRACELULARES.

NIVELES DE ACCION:

MOLECULAR. SUB CELULAR. TRANSPORTE DE MEMBRANAS. CELULAR. TISULAR. ORGANICO.

PROPIEDADES:

SENSIBILIDAD. ESPECIFICIDAD. SELECTIVIDAD. ENLACES ESPECIFICOS F-R.

SUSTANCIASAGONISTAS

SUSTANCIAS ANTAGONISTAS

ACCION EFECTO


ACCION FARMACOLOGICA:

MODIFICACION QUE PRODUCEN LOS FARMACOS SOBRE FUNCIONES ORGANICAS.

PROCESO BIOQUIMICO, REACCION ENZIMATICA, MOVIMIENTO DE OLIGOELEMENTOS.

EFECTO FARMACOLOGICA:

MANIFESTACION DE LA ACCION FARMACOLOGICA. INTENSIDAD, DURACION, FRECUENCIA

MODO DE ACCION FARMACOLOGICA:

PROCESO FISIOLOGICO QUE EXPLICA LA ACCION FARMACOLOGICA.

ORGANO EFECTOR:

ORGANO DONDE SE PRODUCE EL EFECTO.

FARMACODINAMIA


EJEMPLO, ADRENALINA:

AF:SIMPATICOMIMETICA. EF: AUMENTA LA PA. MA: VASOCONSTRICCION. OE: VASOS SANGUINEOS.

FARMACODINAMIA

EJEMPLO,

ACETAMINOFENO:

AF: ANTIPIRETICO. EF: DISMINUIR LA FIEBRE. MA: INHIBICION DE COX-2. OE: HIPOTALAMO.


CANALES TRANSMEMBRANAS ESPECIALIZADOS /REGULA EL FLUJO. RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MUY RAPIDA.

EJEMPLOS: ANESTESICOS LOCALES, BENZODIACEPINAS, ETC.


ACTIVAN LA PRODUCCION DE SEGUNDOS MENSAJEROS. AMPLIFICAN LA SEAL DE LOS FARMACOS. RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES RAPIDA.

EJEMPLOS: ADRENALINA, ANTIHISTAMINICOS. Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

POSEEN ACTIVIDAD ENZIMATICA CITOSOLICA PARA SU FUNCION. ACTIVA O INHIBE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA (REGULADOR) RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MODERADA.

EJEMPLOS: INSULINA, IMATINIB. Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

LIGANDO DEBE SER LO SUFICIENTEMENTE LIPOSOLUBLE PARA ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR. RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES LENTA.

EJEMPLOS: GLUCOCORTICOIDES, TIROXINA. Mg CD Luis Felipe Cahua Chavez

A + B = C

A + B = C

A + B = C

AGONISTA.

MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, PRODUCIENDO UNA RESPUESTA TOTAL FAVORABLE. LIGANDOS ENDOGENOS

AGONISTA PARCIAL.

MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, PRODUCIENDO UNA RESPUESTA PARCIAL. FAVORABLE

ANTAGONISTA.

MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, DISMINUYENDO O INHIBIENDO UNA RESPUESTA.

SE DIVIDEN EN ANTAGONISTAS EN EL MISMO RECEPTOR Y LOS QUE NO ACTUAN EN EL MISMO RECEPTOR.


1ra clase - farmacologia fcin-fdin 2015

Documents