麻 风 病 概 述 主讲: 郑传兴 单位: 西畴县皮肤病防治站 地址:...
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麻 风 病 概 述 主讲: 郑传兴 单位: 西畴县皮肤病防治站 地址: 西畴县质量技术监督局院内. 前 言. 麻风病是一种主要侵犯皮肤和周围神经的慢性传染病,在我国流行已 2000 多年。本病往往在青壮年发生,诊治不及时常导致畸残,给病人、家庭及社会带来严重的精神和经济压力,对人类的身心健康构成严重威胁。. 麻 风 简 史. 麻风病的疫源地及其传播史 - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
麻 风 病 概 述
主讲: 郑传兴
单位:西畴县皮肤病防治站
地址:西畴县质量技术监督局院内
前 言
麻风病是一种主要侵犯皮肤和周围神经的慢
性传染病,在我国流行已 2000 多年。本病往
往在青壮年发生,诊治不及时常导致畸残,给
病人、家庭及社会带来严重的精神和经济压力,
对人类的身心健康构成严重威胁。
麻 风 简 史
• 麻风病的疫源地及其传播史 多数学者认为麻风病是多中心源的。而
Muir (穆尔)等认为印度是它最早的发源地,东传至中南半岛,北传至中国,再传至朝鲜、日本;由中南半岛南传至东亚各国;西经波斯、阿拉伯传至非洲,再由埃及经希腊、巴尔干半岛再传至欧洲;由欧洲及非洲传至美洲;由中南半岛、欧洲或亚洲传至大洋洲。
病因及治疗演变史
• 古代认为麻风病是因鬼神或天命受到惩罚所致。我国秦汉时主“风”说;隋唐时有“虫”说;明代以后有了传染和遗传观念。欧洲在 19 世纪中叶以前认为它是遗传病。 1873 年,挪威医学家汉森,在病人组织中发现麻风病的病原体, 1931 年,国际麻风会议上被命名为麻风分枝杆菌(简称麻风菌)。
显微镜下看到的麻风杆菌
• 唐代医圣孙思邈亲手治疗过 600 名麻风病患者,堪称是世界上最早的麻风病专家。
• 几千年来,人类对麻风病的治疗进行过多种偿试。大风子于公元 12 世纪从东南亚输入中国,南宋白玉蟾在1127 年前后就用其治疗麻风病。
• 砜类药的问世使麻风病进入了化学治疗阶段。 1943 年,Faget 首先应用普洛明静脉注射治疗; 1946
年, Cochrane 、 1947 年 ,Lowe相继使用氨苯砜( DDS )肌注和口服;多年来 DDS 一直成为主要的抗麻风药物。 1962 年, Browne 等及 1970 年 Leiker 等,分别报告用氯苯吩嗪( B663 )及利福平( RFP )口服治疗麻风病。
• 公元 12 世纪——大风子治疗• 19 世纪四十年代——砜类药物治疗• 19 世纪六十至八十年代——氨苯砜 +利福平治疗
• 19 世纪八十年代至今——氨苯砜 +利福平 +氯苯吩嗪治疗
• 1981 年世界卫生组织( WHO )麻风化疗研究组推荐了用于多菌型( MB )和少菌型( PB )麻风的联合化疗( MDT )方案。
防 治 管 理 史
• 中外历史上的宗教、礼法和法规都极端歧视麻风病患者,有过诸多的限制和规定,引起一系列社会问题。对待麻风病的态度及措施,随着社会进步和科学发展,得到不断的演变和改进。
• 将病人聚居于偏辟地区或遭杀害
• 设立麻风病人收容所和疗养地
• 设立麻风病院
• 废除强制人身隔离,实行社会化治疗
我国及我县麻风流行现状• 1997 年底,全国有各级麻风专业防治院、所、
站 700个,麻风院村 550个,另有一些兼职防治机构,专业防治人员 5700 名,还有基层防治网及基层卫生人员协助开展工作。通过积极防治,新病人数减少,发现率和发病率显著下降,治愈大批病人,现症病人数减少,患病率显著下降;流行范围缩小,流行程度下降;建立了较为完善的专业防治队伍和基层防治网,改善了社会公众对麻风病的认识和态度。
• 至 2000 年底,全国累计登记病人 48万人,治愈 38万余人,现症病人数减少至 6000余名,已有 99% 的县(市)患病率控制在 WHO提出的 1/10万以下, 90% 的县(市)达到我国政府提出的基本消灭目标。然而,我国尚有一些地区,主要在云、贵、川、藏、湘部分地区。由于自然条件差,麻风防治工作起步晚,交通不便,经济欠发达,至今麻风患病率及发现率仍较高,是当前我国麻风病防治的重点地区。
• 我县是一个多民族杂居地,麻风病是我县主要地方病之一。截止 2011 年 12月底,累计发现麻风病人 764
例,累计治愈 523例,目前有现症病人 15例,发现率为 1.17/10万,患病率 5.87/10万。流行趋势从高流行区转为中低流行区,流行范围转为中流行乡镇 5个(鸡街、兴街、蚌谷、法斗、莲花塘),低流行乡镇 4
(西洒、柏林、新马街、董马)。近几年,我县每年仍有 5例左右的新发病人,按标准达到基本消灭麻风病目标仍任重而道远。
麻 风 病 细 菌 学
• 麻风分枝杆菌是麻风病的病原体,简称麻风杆菌和麻风菌,其分类学上属放线菌目。分枝杆菌科,分枝杆菌属;是分枝杆菌中惟一能侵犯人和动物神经组织的病原菌。自 1873 年汉森发现麻风菌以来。迄今已有 100 多年,但是至今尚未能够体外培养。在美洲一种叫犰狳的体内能够繁殖。
麻风杆菌的一般特点• 形态 多形性,麻风杆菌的形态、染色与结核杆
菌相似,经抗酸染色后在光学显微镜下能看到着色均匀的杆菌,细长、略带弯曲,也可看到对抗酸染色不均匀呈短杆状、断裂状、串珠状及颗粒状等形态。
• 抗酸性 麻风菌能被苯酚复红染成红色,着色后不能被酸性溶液(或酸醇溶液)脱色。
• 聚簇性 麻风菌在细胞内外多呈团、束状排列。
• 生长速度慢 麻风菌系细胞内增殖的病原体,体外人工培养迄今仍未获成功。但用麻风菌接种小鼠低温部位足垫( 27 至30℃ )皮下,可出现明显生长,并能传代。麻风菌对数期生长世代时间需 11 至 13d ,而一般细菌增殖一代仅需时 20 至 30min ,而同属于分枝杆菌的结核杆菌约需 18 至 20h 。因此,麻风病潜伏期较长与其病原菌生长速度慢有关。
• 生活力 环境因素对麻风菌活力有明显影响。麻风菌经紫外线照射 30 至 60min ,或经日光照射 2h即完全失去活力;麻风菌悬液在碎冰中保存 20 天后,或在室温( 14 至 24℃)条件下保存两周,活力即完全丧失;麻风菌对热十分敏感,在 60℃,10 至 30min即完全失去活力。
麻风病的传染和流行
• 麻风病的传染 麻风病是由麻风菌引起的慢性传染病,其潜伏期通常为 2 至 5 年,最长可达 10余年,与其他传染病一样,麻风病的传染也需要具有传染源、传播途径和易感个体三个环节,自然和社会两个因素。
• 传染源——主要的传染源是未经治疗的麻风病患者,主要是多菌型( MB )患者,其皮肤及粘膜损害处含有大量的麻风菌。细菌常随破损的皮肤和鼻分泌物排出体外引起传播。
• 传播途径——主要传染方式是通过长期密切接触或经飞沫传染,其次为间接接触。
• 易感个体——指麻风菌侵入人体后,是否发病取决于被感染者机体对麻风菌的特异性细胞免疫力。
• 自然因素——指气温、湿度、紫外线的强度等。• 社会因素——指社会制度、经济条件、卫生状况、文化教育、人口流动、交通状况、风俗习惯等。
麻风病的体征和症状
• 潜伏期——自细菌进入人体至发病的期间称潜伏期。麻风病的潜伏期一般为 2至 5 年,长者达 10 年。麻风菌进入体内表现出的临床症状是多样化的,涉及临床各科。然而皮肤及周围神经的症状及体征出现最早也最常见,是麻风病诊断、分型与鉴别的主要依据。
• 皮肤症状——绝大多数的麻风病人都具有不同形态和数量的皮肤损害,如原发性损害的斑疹、丘疹、结节、斑块、浸润和疱疹等及继发性损害的萎缩、瘢痕、角化、溃疡及鳞屑等。
• 神经症状——麻风菌具有嗜周围神经的特性。几乎所有的麻风病人迟早都有不同程度的神经损害,且皮肤损害与神经损害是互相关联的。麻风神经损害原因主要是免疫反应所致的损伤,其次是麻风菌侵入后炎症细胞的浸润。引起充血、水肿和压迫,导致病理性损害加剧。主要表现为周围神经病理性改变。
• 表现为——神经粗大、神经脓疡与钙化、神经纤维化、神经功能障碍。
麻风病的临床分类
• 五级分类法——五级分类法是以光谱概念来分的,即在免疫力最强的 TT 和免疫力最弱的 LL
麻风之间,存在着很多免疫力和稳定性不同的界线类麻风。从 TT 、 BT 、 BB 、 BL 到LL ,像一片连续的光谱,各型类麻风之间是连续移行,可以演变。
临 床 表 现
• 皮肤表现
TT型麻风的皮肤损害——皮损局限而单一,通常只
有一、二块,分布不对称,皮损较大,为红色或暗红色
斑疹或斑块,边缘清楚,呈环状或地图状,皮损表面干
燥,毳毛脱落,闭汗,浅感觉障碍出现早而明显。
• 皮肤涂片查菌阴性
• 组织病理变化 抗酸染色阴性。
• BT型麻风的皮肤损害——可有红斑、浅色斑或斑块,边缘清楚,大的皮损周围常有小的“卫星状”损害,有的皮损呈环状,内外缘均较清楚,中央形成圆形或卵圆形的“免疫区”。数目较多,但分布不对称,浅感觉障碍明显。
• 皮肤涂片常规查菌阳性( 1+ ~2+)
• 组织病理变化 抗酸染色阳性( 1+~ 2+)。
• BB型麻风的皮肤损害——皮损较复杂,具有多形性和多色性,大小不一,分布广泛但不对称,皮损边缘部分清楚,部分不清楚,或内缘清楚外缘模糊。有的皮损呈靶形称为“靶形斑”,有的呈带状、蛇形状或不规则形,有的斑块或浸润的中央呈穿凿状,称“免疫区”。
• 皮肤涂片查菌阳性( 2+ ~4+)
• 组织病理变化 抗酸染色阳性( 2+ ~4+) 。
• BL型麻风的皮肤损害_多数类似瘤形麻风,有斑疹、斑块、结节等,呈淡红或棕褐色,表面光滑,但没有瘤型麻风皮损那样光亮多汁,有的皮损呈环形,内缘较清楚,边缘模糊,皮损分布广泛,但不完全对称,浅感觉障碍出现较迟且较轻。
• 皮肤涂片查菌阳性( 4+ ~5+)• 组织病理变化 抗酸染色阳性( 4+ ~5+) 。
• LL型麻风的皮肤损害_为淡红斑或浅色斑,小而多,分布广泛对称,边缘模糊,表面光亮、多汁,可出现弥慢性结节,面部皮肤弥慢性浸润加深,形成结节或斑块呈“狮面”状,鼻、唇肥厚,耳垂肥大,有明显浅感觉障碍和闭汗,肢端溃疡较多见。
• 皮肤涂片查菌阳性( 5+ ~6+)。• 组织病理变化 抗酸染色阳性 (5+ ~6
+ ) 。
麻风病的检查• 麻风的检查包括病史询问、临床检查、细菌、
病理检查以及有关试验等。• 询问病史——主要了解其出生地是否有过麻风接触史,是否到过麻风流行区以及皮损的感觉和自主神经功能障碍等。
• 临床检查——主要检查皮肤和周围神经。检查应在明亮的自然光线和适宜的温度条件下进行,从头至足全身依次详细检查,内容有皮肤损害、神经损害以及其它器官的检查。
• 皮肤损害——主要检查皮疹类型、数目、大小、边缘、色泽、部位、分布、表面及查菌情况等。
• 神经损害——主要检查神经形态、神经功能。
• 神经功能——主要检查浅感觉有无异常,包括触觉、痛觉和温觉,检查顺序一般先测痛觉,而后测触觉,两者均丧失,不必在做温测定。如痛觉、触觉正常时,再测温觉。
麻风病的诊断
诊断要点
• 浅感觉障碍与闭汗• 神经粗大• 皮肤涂片或组织病理中查到麻风杆菌• 特异性组织病理变化
麻风病的鉴别诊断
• 麻风病要与许多皮肤疾病相鉴别,要客
观的进行各项检查和综合分析。常需要
鉴别的疾病有:
• 单纯糠疹
诊断要点 多见于少年儿童,也可发生于青壮年。好发于颜面,开始时为境界不清的色素减退斑或淡红斑,伴细小糠秕样鳞屑,一般无不适或有微痒,可自行消褪,但易复发。
浅感觉正常。
• 白癜风
诊断要点 为界限明显的乳白色脱 色斑,数目、大小不
一。边缘可有色素沉着,皮纹正常,毛发完整,
多呈白色,也可为正常颜色。无自觉症状。 病理检查仅黑色素细胞少。
• 贫血痣
可于出生后或儿童时发生,为先天性局限性血管发育缺陷,但不是结构而是功能异常。
皮损为境界明显的淡白斑,常为圆形、椭圆形或不规则形。
局部刺激不产生红斑反应。
诊断要点
• 扁平苔癣
皮损为红色或紫红色,帽针头至扁豆大多角形扁平丘疹,表面有一层角质薄膜,有蜡样光泽,除去薄膜可见有少量鳞屑。
经过中皮疹逐渐增多并可相互融合,呈苔藓状斑 ,周围可有散在皮疹。
多见于成年人,常伴程度不等的瘙痒。 皮疹可发于全身各处,但常限于四肢,以屈侧为多,
常对称发生。粘膜多同时受累,以口腔及外阴为主,呈乳白色斑点,斑细小孤立,或排成环状、线状及不规则的网状。
诊断要点
• 急性荨麻疹
皮损速起速消( <24小时 ) 。 皮损为限局性红色或苍白色大小不等的风团,境界清楚,形态不一,可为圆形、类圆形或不规则形,皮损可随搔抓而增多,增大,亦可相互触合成不整形、地图形或环形。
自觉剧烈瘙痒灼热感。 皮肤划痕症可呈阳性。 严重者可波及内脏,危及生命。
诊断要点
• 花斑癣
好发生胸、背、颈及腋下多汗处,夏季较重。 为灰白色、皮色或褐色点状至钱币状斑片的损害,其上覆以细小鳞屑,微痒。
可查到真菌。浅感觉正常。
诊断要点
• 体癣
损害为圆形或钱币形红斑,自指盖至各种钱币大小,数目不定,病灶中央常自愈,周缘呈活动性,有炎性丘疹、小疱、痂皮、鳞屑等。可形成环形、同心环形。
多见于颜面及颈部,亦可发生于躯干四肢等。自觉剧痒。直接镜检及培养检查,可发现真菌。
诊断要点
• 玫瑰糠疹
好发于躯干及四肢近端。初发为较大的母斑, 1~ 2 周后成批发生子斑,约 1~ 2cm 大小,淡红色,中心略带黄色,边缘清楚,表面覆以细小鳞屑;皮损长轴与皮纹一致,与肋骨平等。
有痒感,病程自限,约两个月左右。
诊断要点
• 银屑病
好发于四肢伸侧及头面部。
初起为暗红色丘疹,逐渐扩大成片状,境界清楚,表面覆以银白色云母状鳞屑,刮除鳞屑露出发亮的白膜及点状出血。
诊断要点
• 多形性红斑
起病急,好发于面、手、足背及前臂等处。
皮损为多形性,典型的呈虹膜样损害。
病程自限,但易复发。
有痒感。
诊断要点
• 环形红斑
好发于躯干,为慢性、复发性疾病。
皮损初起时为水肿性丘疹,逐渐扩大成圆形斑疹,以后中心消褪,向周围扩张,边缘高起,呈环状。
诊断要点
• 离心性环状红斑
多见中年人。初发为多个水肿性红斑,主要分布于下肢与臀部;损害中央逐渐消褪,周围日益扩张呈环状或弧状,边缘高起如堤,内缘附黄色鳞屑;旧皮损处,可再产生新损害,呈靶形,微痒。
病程数月或数年,易复发。
诊断要点
• 结节性红斑
年轻女性多见,起病急,皮损好发于双下肢伸面。
损害初起时为鲜红色黄豆至胡桃大小之痛性结节,后呈暗红色,消褪后暂留色素沉着,发疹前后伴有发热、关节痛等不适。
病程自限,常复发。
诊断要点
• 急性湿疹
皮损呈多形性,经过中常循一定规序,开始为弥漫性潮红,以后发展为丘疹、水疱、糜烂、渗液、结痂,常数种皮损同时并存。
病变常为片状或弥漫性,无明显境界。 经过急剧,炎症明显,倾向湿润糜烂。自觉灼热及剧烈搔痒。
诊断要点
• 环状肉牙肿
好发于手腕及足背,数目一个或几个。
皮损为皮色、象牙色或粉红色结节,表面光亮、质硬;中央逐渐消褪,外周扩张呈环状或半环状,边缘高起;其上之丘疹或结节似珍珠状,半透明,有时呈卫星状损害。
皮损可多时不变或自愈,不留痕迹,但易复发。
诊断要点
• 结节病
皮损为多形性,有丘疹、 结节、斑块或弥漫性浸润等,呈淡红色或棕褐色,质硬,数目不一,消褪后有色素沉着及萎缩。
患者常并发淋巴结、肺、眼、肾等损害。
诊断要点
• 蕈样肉芽肿
本病为慢性、瘙痒性、进行性又可缓解的皮肤病,不同病程中,皮损形态不一。
根据临床表现,病程中可分为红斑期、浸润期和肿瘤期。
患者多伴有全身淋巴结和肝、脾肿大,肺、肾及内分泌腺受累。
组织病理检查可见特异性病变。
诊断要点
• 盘状红斑狼疮
该病好发于面部,呈蝶状分布,为境界清楚的红斑,附以黏着性鳞屑,剥离后可见角质栓。
皮损中央消褪后留有着色性斑点和萎缩性瘢痕,周边色素增加,表面毛细血管扩张。
诊断要点
• 限局性硬皮病
皮损呈片状、带状和点状,初为淡红色,质硬,有蜡样光泽,周围常绕以灰褐色素晕,后期色素增加或呈象牙色,年久后硬度减轻呈白色或灰色萎缩性瘢痕。
诊断要点
• 异色性皮肌炎
呈不同程度水肿性紫红色斑片,或肘、膝、踝骨突处及掌 、指和指间关节伸面出现紫红色丘疹,且融合成斑块,日久可有萎缩;甲根皱壁可见甲小皮增厚,有毛细血管扩张和瘀点。
肌肉损害与皮损不平行,主要对称性侵及肢端横纹肌,表现为肌无力,疼痛、压痛、肌力下降和活动受限。
患者常伴有发热及多系统症状与体征。
诊断要点
• 皮肤黑热病
为利什曼原虫所致,有原发性和继发性二种,前者仅有皮肤和(或)黏膜受累,后者为原有内脏黑热病治疗后,发生皮肤和(或)黏膜病变。
皮损为多形性、多色性,有的为淡红色或黄红色斑疹,触之有浸润感,境界清楚,表面光亮,似皱绸样;有的斑疹上或非斑疹上出现暗红色或黄红色丘疹和(或)结节,质硬,可发生溃疡,并覆以污灰色厚痂;皮损多局限于面颈部和(或)皮肤黏膜交界处,也可广泛对称遍及全身,有时损害融合成边缘不清的斑块。
组织涂片和活检,肝、脾、骨髓穿刺或培养找到利什曼原虫。
诊断要点
• 二期梅毒疹
多发生于下疳已治未愈或不完全治疗 1~ 2个月后。
皮损呈紫铜色,为多形性、对称,以屈面特别是手掌为甚,无主观症状。
周身淋巴结肿大,外生殖器可见绢纸样瘢痕。梅毒血清试验阳性。
诊断要点
• 淤积性皮炎
皮损多发生于小腿的下 1/3处。 患部最初潮红肿胀,以后发生丘疹、小疱、糜烂、渗出等湿疹样损害,自觉瘙痒,时久因局部血循障碍可形成溃疡。愈后遗留色素沉着。
经过漫长,经久不愈,易反复发作。
诊断要点
• 疣状皮肤结核
诊断要点初起为圆形或椭圆形褐红色斑,以后表面粗糙角化,呈乳头状突起,被有灰白鳞屑,境界明显,周围有暗红色浸润。
损害处有多数小脓疡(栗粒脓疡),加压后可有脓液排出。
好发部位:以手背及指背、前臂、踝部及臀部等处为多见。
经过迟缓,性质顽固,多限于局部,常有局部接种感染。
对结核菌素的高倍稀释液试验呈阳性。 组织病理有助诊断。
• 皮肤白血病
多发性丘疹或结节和浸润性斑块,皮疹呈肉色、红色或青紫色(梅红色),触之光滑,如触橡胶少有破溃。广泛侵犯面部者,呈狮面状。
组织病理有助诊断。
诊断要点
麻风病的治疗
• 由于 DDS耐药病例的不断增加和其他抗麻风
药物耐药病例的出现,单用任一抗麻风药物治
疗均可能产生耐药性,因此, WHO 于 1981 年
推荐对麻风病采用联合化疗( MDT )。
• 少菌型采用两种药物联合治疗,氨苯砜( DDS )+利福平( RFP )。疗程六个月。
• 多菌形采用三种药物联合治疗,氨苯砜( DDS )+利福平( RFP )+氯苯吩嗪( B663 )。疗程 24个月。
谢 谢