wolfgang peter fendleret al. j nuclmed 2016 - smno.fr · • dimension anneaux de détection et du...
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Ingenuity TF PET-MR (Philips)Imagerie séquentielle en 1 salle
Tri-modality PET-CT+MR (GE Healthcare)Imagerie séquentielle en 2 salles
Signa PET/RM (GE Healthcare 2014)
Imagerie simultanéeIRM 3T et TEP TOF (photomultiplicateur silicium)
RF Body coil
Module TEP
5,3x3,95x25 mm3Cristal LYSO
Module TEP
Signa PET/MR (GE) Biograph mCT Flow Siemens
Dimensions du cristaux (mm3) 5,3 x 3,95 x 25 (LYSO) 4 x 4 x 20 (LSO)
Axial (z) FOV de la TEP (cm) 25 22,1
Diamètre de l’anneau TEP (cm) 62,4 65,6
JA Maisonnobe - 55èmes journées scientifiques de la SFPM
Signa PET/MR (GE) Biograph mCT Flow Siemens
Résolution temporelle (ps) 385 555
Sensibilité moyenne (cps/kBq) 23,2 9,7
Valeur NEC max 223,3 kcps à 18,9 kBq/mL 183 kcps à 28,7 kBq/mL
Fraction de diffusé 44% à 18,9 kBq/mL 34,2% à 28,7 kBq/mL
LHM transverse à 1 cm (mm) 4,02 4,36
LHM axiale à 1 cm (mm) 5,7 4,73
JA Maisonnobe - 55èmes journées scientifiques de la SFPM
Sensibilité TEP/IRM >2xTEP/TDM actuelles sauf Digital PET• SiPM Vs PM
• Epaisseur des cristaux
• Dimension anneaux de détection et du FOV
Fraction de diffusé >40%
Moindre résolution spatiale22cps/kBq vs 23cps/kBq
TEP-TDM : conversion directe des UH (atténuation des photons X) de la TDM en coefficients d’atténuation des photons de 511 keV de la TEP
L’IRM détecte la densité du proton d’hydrogène.
L’atténuation ne peut pas être calculée à partir du signal IRM...
Méthodes :
Par atlas
Par séquence Dixon
Atlas :
Prise en compte de l’os
Limites : recalage et varabilités interindividuelles
Dixon (la plus utilisée) :
Segmentation air/eau/graisse
Limite : pas d’os
• Mission d’évaluation par l’ARS de l’intérêt clinique de la TEP-IRM
• Indications oncologiques :
- Neuro Oncologie
- ORL
- Vessie
- Prostate
- Rectum
- Pancréas
- Gynécologie
- Métastase hépatique
Acquisition TEP-IRM “corps entier” 15’
Acquisition TEP-IRM centrée >20’
Acquisition IRM “ corps entier” 3’
Temps d’installation/désinstallation >15’
Total temps d’occupation machine/patient ~1h
Femme 50ans
Surveillance d’une néoplasiegynécologique en RC
Apparition d’un hypermétabolisme suspect du CV de S1
Homme 52ans
Bilan initial d’une lésion pancréatique
Disséminationhépatique
Etude multiphase peu contributive
Patient revu pour l’ERT post chimio
Persistance d’une lesion hépatique en diffusion, d’évolution non caractérisable
Réponse métabolique partielle
Bilan d’extension initial d’un AdK du rectum
Hypermétabolisme suspect hépatique
RAS MultiphaseDiscret hypersignal DWI
Bilan d’extension initial d’un AdK du réctale
Hypermétabolisme suspect hépatique
RAS MultiphaseDiscret hypersignal DWI
Apparition d’unelesion sur une TDM réalisée 1mois après
Homme 44ans, bilan initial d’un néo ORL
Lésion hypervasularisée,non caractérisable
Non hypermétabolique,vraisemblablementnon secondaire
IRM hépatique demandée
Homme 50 ans
Néoplasie du rectum
Probable composantemucineuse
Composante mucineusenon visible en TEP FDG
Adénomyomatosedu fond vésiculaire ?
Adénomyomatose infirmée par l’IRM, épaississement tissulaire de la paroie vésiculaire.
Aide à la délimitation tumorale grâce à une confrontation optimale des informations morphologiques et métaboliques (même référentiel de temps et d’espace)
TDM remplacée par l’IRM
L’acquisition longue de l’IRM (et de la TEP simultanée) permet unediminution de l’activité à administrer