ENTREvIsTA: ALBERT LLOvERA

LA dANzA ABIERTA A LA dIvERsIdAd

PRIMER TRAsPLANTE FACIAL ENANdALUCÍA. ENTREvIsTAREvIsTA ANdALUzA dE LA dIsCAPACIdAd | CANF-COCEMFE ANdALUCÍA

Centros Especialesde Empleo: FUTURO

INCIERTO

ABRIL 2010|Nº 45|Edición Trimestral|3ª ÉPOCA

vado permanente nº 45 3ª época Abri l 2010

I S S N 1 8 8 8 - 0 4 1 X

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(8) Rostros famosos, gentesolidaria.

(27) Contra la crisis,intensificar el trabajo.

SECCIONES(31) Andalucía Breve. (39) Cine/Libros. (40) Tablón.(42) Cartas al director.(43) Internet. (44) Directorio.

EN PORTADA(22) Centros Especiales de Empleo: Una apuesta por la competitividad confuturo incierto.

FIRMAS

(13) EntrecomillasLuis Cayo Pérez, presidentede CERMI Estatal.

(30) Por derechoJuan Lara Crevillén,Presidente de Plataforma deONG de Acción Social.

(41) Un cojo en la bulla.Paco Aguilar.

(10) SALUD: “Nosotros notransplantamos la sonrisa”.

(5) MUJER: Diez años LUNAAndalucía.

(36) DEPORTES: Una canasta deilusiones.

(29) La viñeta, por aguilarycasares.

(14) ENTREVISTA: Albert Llovera.

sumario

(19) Un formato de danza abierto a la diversidad.

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Edita: Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Or-gánica (CANF-COCEMFE Andalucía) |Consejo de Redacción: PRESI-DENTA: Mª Ángeles Cózar |Asesores: Martín Ortega, Juan García,Joaquín Fernández, Josefina Lezcano |Directora: Mercedes Vega |Jefa deRedacción: Toñi Vargas|Redactores: Pedro Mendoza, Irene Castellano,Carlos Bustamante, Sara Prieto y Servimedia | Colaboradores: Dr. TomásGómez Cía, Luis Cayo, Juna Lara y Paco Aguilar, |Corresponsales: RocíoGuillén (ALMERÍA), Miguel de la Torre (CÁDIZ), Rocío Lopera (CÓR-DOBA), Encarnación Navarro (GRANADA), María Domínguez(HUELVA), J.M. Olivares (JAÉN), Juan Francisco Melgar (MÁLAGA) yAmanda Moreno (SEVILLA) |Archivo y directorio: José Manuel Rico|Fo-tografías: Luis Serrano, Miguel Domínguez, Antonio Barrios y CANF-CO-CEMFE Andalucía |Diseño y Maquetación: José Manuel Domínguez|Administración: Montse Ramón |Publicidad: GC Grupo Camf. 954 331024 |Fotomecánica e Impresión: Cajón de Letras|Depósito Legal: SE-972-91 |Colabora: Consejería para la Igualdad y Bienestar Social

CANF-COCEMFE ANDALUCÍAC/ Alfarería, 126A 41010 SEVILLA Tfns. 954 331 024 Fax. 954 330 210E-Mail:central@canfandalucia.orghttp://www.canfcocemfe.org

VADO PERMANENTE es una publicaciónplural. Los artículos y comentarios que en ellaaparecen reflejan las opiniones de losrespectivos autores de las que no seresponsabiliza. Los contenidos de la publi-cación pueden ser reproducidos siempre que serecoja la fuente y señale el autor de los trabajoscitados.

Han pasado diez añosdesde que un grupo demujeres destacadas en elmovimiento asociativoandaluz se reunieran por

primera vez como ente específico parareivindicar el papel de la mujer en elmundo de la discapacidad. Estas pre-cursoras del sur vieron alcanzada sucúspide cuando en el año 2009 se cons-tituyó en Sevilla la Confederación Es-tatal de Mujeres con DiscapacidadFísica y Orgánica, también un 8 deMarzo, pero una década después.

Fue un 10 de mayo de 2000 cuandovio la luz una incipiente asociación an-daluza para la promoción de la mujercon discapacidad, LUNA. Por primeravez, una entidad con nombre propio,independiente y sólida para defenderlos intereses del colectivo de mujeres yniñas andaluzas con discapacidad.

Atrás quedaba el hecho histórico denegación de la existencia de un sujetofemenino, y mucho menos con disca-pacidad, relegado a un segundo tér-mino y soportando el paternalismo dela sociedad y de la familia. LUNA abríade esta forma una puerta a aquellasmujeres que, sobre todo, en ámbitos ru-rales, se han visto sometidas y discri-minadas.

LUNA asomó al panorama andaluzreivindicando un puesto en primera filapara todas aquellas mujeres que quisie-

ran ser partícipes en el despegue social,cultural, económico y laboral de unconjunto de personas dispuestas aavanzar en la igualdad, en las mis-mas condiciones que el resto de laciudadanía. Esta asociación,única en Andalucía, se conver-tía en adalid de los pensamien-tos, la problemática y lasreivindicaciones de un colec-tivo mayoritario.

En todo este tiempo la laborde LUNA Andalucía ha estadolatente, principalmente, desde lapuesta en marcha del programa deAtención Integral a la Mujer conDiscapacidad del que se han benefi-ciado más de tres mil mujeres en lasocho provincias andaluzas. Sin duda,un revulsivo en la esfera de entidadescon estas características y que hoy con-tinúa cumpliendo con su cometido,atender a la mujer con discapacidadsegún sus demandas y necesidades.

El reconocimiento social le ha lle-gado de la mano de numerosos galar-dones que han situado a LUNA comoreferente de las mujeres andaluzas,abanderando un movimiento que debeproseguir discurriendo en el tiempoafirmando su posicionamiento tanto enel mundo de la discapacidad como antelos poderes públicos, siendo pieza in-dispensable en el engranaje de las polí-ticas sociales y desterrando así un papelmeramente subordinado. .

Hace ahora quince años,la ciudad china de Bei-jing vivió un aconteci-miento que reunió amujeres de todo el

mundo para reivindicar sus derechos yponer de manifiesto la falta de igualdadreal con los hombres, la IV Conferen-cia Mundial de la Mujer. Sin embargo,las mujeres con discapacidad presentesen el evento observaron cómo, pese allevar años organizadas en el movi-miento feminista y en el movimientode personas con discapacidad, ningunaplataforma representaba sus reivindi-caciones específicas. La cuestión de gé-nero había escapado a la acción de laspersonas con discapacidad y la disca-pacidad había pasado desapercibida alas feministas. Ni siquiera las propiasmujeres del colectivo habían sido cons-cientes hasta el momento, de que la in-tersección género-discapacidadplanteaba una situación radicalmentediferente a la defendida por ambos mo-vimientos.

Es aquí donde se podría situar la se-milla que, pocos años después, haríacrecer al movimiento asociativo de mu-jeres con discapacidad. Fue concreta-mente dos años después, el 22 defebrero de 1997, cuando el Grupo deTrabajo de Mujer frente a la Discrimi-nación del Foro Europeo de la Disca-pacidad, decidió elaborar el documentoque guiaría a partir de entonces su ac-tividad reivindicativa, el ManifiestoEuropeo de las Mujeres con Discapaci-dad. El texto tuvo un impacto inme-diato en el movimiento asociativo depersonas con discapacidad, que co-menzó a tener conciencia de que lasreivindicaciones de las mujeres del co-lectivo, no habían sido tenidas encuenta y era necesario incorporar latransversalidad de género a sus accio-nes.

Existía en ese momento la primeraentidad de mujeres con discapacidad,la Asociación Dones no Estàndars deCataluña y sólo dos años después em-pezaron a fraguarse las áreas de la

mujer en las grandes plataformas de ladiscapacidad. Una de las primeras or-ganizaciones en hacer realidad estanueva situación fue la ConfederaciónAndaluza de Personas con Discapaci-dad Física y Orgánica (CANF-CO-CEMFE Andalucía) que ya en 1999 yante el incipiente movimiento de mu-jeres creó el Departamento de la Mujer.Es en este contexto donde, un año des-pués, un grupo de mujeres con disca-pacidad que llevaban años en elmovimiento decidió crear la Asocia-ción para la Promoción de la Mujer conDiscapacidad LUNA, que en el año

La cuestión de género había escapado a la acción de las personascon discapacidad y la discapacidad había pasadodesapercibida a lasfeministas

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diez años de feminismodesde la discapacidad.10 AñOs dE LUNA Andalucía

u

TExTO: CARLOs BUsTAMANTE

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2007 y ante el crecimiento de las dele-gaciones provinciales, se convirtió enFederación aglutinando ocho asocia-ciones, una en cada provincia anda-luza.

Se cumple este año el décimo ani-versario de ese momento, la configura-ción de un movimiento vertebrado porla primera asociación de mujeres condiscapacidad de ámbito andaluz. Diezaños que han servido a las mujeres condiscapacidad de Andalucía para dar ungiro radical a su situación. Si en el año2000 el principal objetivo de LUNAera crear conciencia de género entrelas propias mujeres con discapacidad,en 2010 esas mujeres han conseguidocontar con un Plan de Acción Integralpara Mujeres con Discapacidad de An-dalucía, sus reivindicaciones han sidoincluidas en el Plan Estratégico para laIgualdad entre Mujeres y Hombres deAndalucía y son tenidas en cuenta porla Administración en cada una de lasmedidas que realiza a favor de la igual-dad.

El avance ha sido rápido y eficaz perotambién duro. Las mujeres con disca-pacidad que lideraron sus reivindica-ciones a través de LUNA, tuvieron queenfrentarse a la negativa del movi-

miento de personas con discapacidadque, en un primer momento, no consi-deraba necesaria la configuración deun movimiento específico de mujeres.Lo mismo ocurrió con el movimientofeminista que no se quería percatar deque la realidad de las mujeres con dis-capacidad no era como la de la mayo-ría y necesitaba de un fuerte apoyo porsu parte.

No obstante, desde su primer año devida, LUNA participó en diferentesproyectos nacionales e internacionalesque pretendían obtener informaciónsobre una situación social que hasta elmomento no había sido estudiada. Elproyecto de ‘Indicadores de ExclusiónSocial de las Mujeres con Discapaci-dad’, impulsado por la AsociaciónDones no Estàndar de Cataluña y lle-vado a cabo por el IMSERSO, la Uni-versidad Autónoma de Barcelona y laFederación Española de Municipios yProvincias (FEMP) fue el primero quecontó con LUNA pero con el paso delos años le siguieron otras colaboracio-nes en el proyecto ‘ALBA: nuevas oca-siones de cuidado y apoyo ofrecidas alas mujeres en contacto con la discapa-cidad’ organizado por Disabled PeopleInternacional o en Colabora.CON que

se llevó a cabo en tres mancomunida-des andaluzas.

Documentos tan importantes para eltrabajo de las mujeres con discapacidadcomo el ‘Libro verde: mujer y discapa-cidad. Propuestas para una década’, elmanual ‘Discapacidad desde un enfo-que de género’ o la ‘Guía de preforma-ción laboral en género y discapacidad’,surgieron de proyectos como éstos.

Gracias a estos trabajos en los queLUNA participó activamente, la situa-ción de las mujeres con discapacidadempezaba a ser esbozada, pero la faltade datos que corroborarán las reivindi-caciones de la asociación, hacía nece-saria la puesta en marcha de uninstrumento que permitiera concretary sacar a la luz las situaciones de discri-minación generadas por la confluenciadel género y la discapacidad. Es asícomo en el año 2004 nace en el senode la asociación, el Programa de Aten-ción Integral para Mujeres con Disca-pacidad Física y Orgánica deAndalucía.

Se trata, sin duda, del buque insigniade LUNA Andalucía y continúa ejecu-tándose en la actualidad pero si en sunacimiento apenas se contaba con unatrabajadora social o psicóloga por pro-

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vincia, a día de hoy cuenta con unequipo provincial de atención social ypsicológica, coordinado por una repre-sentante técnico-política, normal-mente la presidenta de la entidad, queprestan sus servicios a las mujeres quelo demandan y configuran grupos deautoayuda.

Por el programa han pasado más de3.500 mujeres de toda Andalucía y seha contactado con más de 10.000 parainformarlas de su existencia. Gracias alas entrevistas realizadas, LUNA pudoconfirmar que en 2006 un 80 porciento de las mujeres estaba en paro, el30 por ciento era analfabeta, el 42 porciento reconocía no contar con adap-tación ninguna en su propio hogar oque la mitad de las mujeres entrevista-das no acudía a revisiones ginecológi-cas porque los servicios de salud no sontotalmente accesibles, ni están adapta-dos.

El trabajo por mejorar estas y otrassituaciones ha pasado por incluir ladoble transversalidad de género y dis-capacidad en los planes de acción yleyes autonómicas y estatales que afec-tan a las mujeres con discapacidad,desde el I Plan de Acción Integral paraPersonas con Discapacidad de Andalu-

cía para el periodo 2003-2006, hasta elI Plan de Acción Integral para las Mu-jeres con Discapacidad de Andalucía2008-2013, pasando por la Ley para laPromoción de la Igualdad de Géneroen Andalucía, la Ley de Promoción dela Autonomía Personal y Atención a lasPersonas en Situación de Dependenciao a la Ley Orgánica de Medidas de Pro-tección Integral contra la Violencia deGénero.

Además en estos diez años, LUNAAndalucía ha celebrado ocho edicionesde sus Jornadas Andaluzas sobre Gé-nero y Discapacidad, ha elaborado ma-nifiestos reivindicativos con motivo delDía Internacional de las Mujeres y elDía Internacional para la Eliminaciónde la Violencia contra las Mujeres y esla encargada de coordinar el móduloformativo para mujeres con discapaci-dad, organizado por la ConfederaciónEstatal de Personas con DiscapacidadFísica y Orgánica (COCEMFE) dentrode la Universidad Técnica de Verano ydel que este año se celebrará la octavaedición. Todo este esfuerzo ha sido re-compensado con diferentes galardonescomo la Bandera de Andalucía, entre-gada a la ex-vicepresidenta de LUNA,Encarna Talavera, en el año 2003, el

premio Meridiana concedido a la pre-sidenta Mª Ángeles Cózar en 2007 omás recientemente los premiosCermi.Es como ‘Mejor acción en bene-ficio de las mujeres con discapacidad’ oel Premio a las Buenas Prácticas en elapartado de ‘Igualdad de Oportunida-des’. Sin embargo, los mejores premiosque están recibiendo las más de cua-trocientas mil mujeres con discapaci-dad de Andalucía, son poder participarde la sociedad como el resto de perso-nas, tener la oportunidad de encabezarsus propias reivindicaciones, estar pre-paradas para introducir la perspectivade género y discapacidad en todosaquellos ámbitos que les afectan opoder acudir a una clínica ginecológicaaccesible y adaptada. Por su parte, laFederación LUNA Andalucía, seguiráluchando por garantizar los cauces ne-cesarios para ejercer los derechos queles corresponden, difundiendo la reali-dad que enfrentan las mujeres con dis-capacidad y realizando estudios comoen el que se encuentra inmersa actual-mente, sobre el impacto que está te-niendo la aplicación de la Ley dePromoción de la Autonomía Personaly Atención a las Personas en Situaciónde Dependencia. .

Rostros famosos, gente solidaria

son famosos y solidarios.A través de sus actos deapoyo a proyectos confines altruistas dejan en-trever su calidez humana.

Cada vez son más los rostros conocidosque adquieren un compromiso socialpara dar ejemplo de solidaridad. Eneste sentido es destacable la labor deactores, modelos y periodistas que sehan sumado a la iniciativa ‘Tu euro edi-fica’ de CANF-COCEMFE Andalucíacon la se creará una red de centros po-livalentes en la comunidad autónomaque atenderá a personas con discapaci-dad, gravemente afectadas y sus fami-lias.

El primer colaborador que apoyó pú-blicamente esta campaña fue el actualpresidente del Comité Técnico Anda-luz de Árbitros de Fútbol, José Ga-

llardo. Le siguieron otros procedentesdel mundo de la moda, del deporte, delhumor y de la música. Todos coincidenen respaldar un proyecto con el que sepretende dotar a las provincias andalu-zas de instalaciones que alberguen enun mismo edificio Unidades de Día,Residencia y Centros Ocupacionales.Destaca la presidenta de la Confedera-ción, Mª Ángeles Cózar que se trata dedar respuesta a las demandas concretasdel colectivo en materia de salud y encalidad de vida, ya que los beneficiariospodrán acceder entre otros servicios atratamientos de rehabilitación médico-funcional, formación y atención psico-lógica y social. Esta ambiciosapropuesta necesita de la colaboraciónde entidades públicas y privadas, asícomo del gesto solidario de personasconocidas. .

El que fuera director general de

Personas con discapacidad, José

Gallardo señala “la suerte de

vivir y conocer en primera per-

sona la situación del colectivo

así como el esfuerzo que realizan

entidades como la Confedera-

ción Andaluza”. Hombre com-

prometido y afable asegura que

le impresionó “la angustia que

genera el futuro en las familias

que tienen a su cargo personas

con discapacidad”, por eso y por

“la implicación de numerosas

personas que colaboran con esta

entidad” decidió colaborar en

esta campaña.

Para muchos profesionales de los medios defen-der sus ideas lleva aparejado convivir con adep-tos y detractores. Pero es la forma que tienen deentender y trasladar sus vivencias. Las reivindi-caciones de Mercedes Milá la mantienen en uncontinuo pulso social. También defiende esteproyecto. “Hay que seguir luchando” para que lasociedad se comprometa con los grupos de exclu-sión social, “hemos avanzado mucho, pero estos

grupos siguen exigiendo más atención”, responde. Alude al papel que los mediosde comunicación tienen como herramienta para mostrar la realidad de las perso-nas con discapacidad, lejos de este-reotipos y prejuicios; “comunicar la realidad es el motivo más importante de losmedios”, afirma categórica y concluye, “simplemente, con que retratáramos loque pasa, estaríamos ayudando a empezar a solucionar muchos problemas”.

ANTONIO dECHENTPara el actor sevillano AntonioDechent colaborar con esta ini-ciativa es recuperar su faceta al-truista. “Lo hago por nostalgiade solidaridad”, dice. Ya en su ju-ventud colaboró con entidades ycolectivos más desfavorecidos.Ahora, tiene la convicción deque “con una pequeña ayuda, sepuede hacer algo muy grande”.

JOsÉ gALLARdO

PACO LOBATÓN

El periodista Paco Lobatón también se ha sumado

a la causa. En su profesión, dice, “he sido testigo,

a lo largo de las últimas cuatro décadas, de cómo

en nuestro país algunas de estas barreras han ido

desvaneciéndose.” Y subraya, “avanzar decidida y

definitivamente hacia la total abolición de todos

los elementos discriminatorios no es sólo un dere-

cho de las personas con discapacidad, sino un

deber de la sociedad en su conjunto”.

MERCEdEs MILá

RAqUEL REvUELTATambién hay guiños solidarios enel mundo de la moda. Es el casode la empresaria y presentadorade televisión Raquel Revueltaque entre otras iniciativas res-palda la campaña tras conocer lalabor que desarrolla la Confede-ración. “Quiero en esta ocasiónensalzar el trabajo de la entidad,no podía dejar de mostrar miapoyo porque somos iguales,todos necesitamos las mismasoportunidades en el mundo. Asínos corresponde por derecho”,subraya.

La ex modelo y actriz Mabel Lo-zano utiliza su faceta como di-rectora para mostrar su lado másreivindicativo. En el documental‘La teoría del espiralismo’ pro-fundiza en el significado del es-fuerzo y valor a través deltestimonio de cinco atletas para-límpicas. Aunque no es su únicotrabajo con estos tintes, “es milucha personal, mi primer docu-mental aborda la trata de muje-res y niñas con fines deexplotación sexual, una viola-ción de todos los derechos hu-manos”. La presentadoramanifiesta su “admiración por eltrabajo que se realiza desde CO-CEMFE”.

MABEL LOzANO

Del extraño matrimonio entrehumor y discapacidad surgen losmás fervientes apoyos. De estamanera Paco Aguilar señala queapoyar este proyecto “es una delas maneras menos imperfectasde conseguir que las personastomen conciencia y que se dencuenta de que estas personas quehan sido invisibles hasta el mo-mento, ahora estamos resur-giendo como el ave fénix”. Paraeste licenciado en Bellas Artes,cantante y compositor “la socie-dad no estará nunca lo suficien-temente comprometida”.

PACO AgUILAR

El club de baloncesto Cajasol haposado ante las cámaras deCANF-COCEMFE Andalucía

para mostrar su respaldo. El di-rector general del club sevillano,Leonardo Chaves, destacó quees la primera vez que se apuestapor un proyecto de largo reco-rrido, ya que, normalmente “co-laboramos en iniciativaspuntuales, con motivo de las fe-

chas navideñas y junto al equipoACB”. Se trata, apuntó el direc-tor, “de un proyecto muy solida-rio y de una importancia vitalpara los andaluces”.

CAJAsOL BALONCEsTO

Otro habitual de los eventos confines altruistas es Manuel Ca-rrasco. “Todas las personas tie-nen derecho a una vida plena,feliz y lo más cómoda posible”,dice. Ha sido esta creencia laque le ha llevado a apoyar laapuesta de CANF-COCEMFEAndalucía. “Sé que este pro-yecto hará felices a miles de fa-milias”, dice el intérprete.

MANUEL CARRAsCO

Para el polifacético Mariano

Mariano, colaborar con entida-

des que defienden los derechos

de las personas con discapacidad

es “moral y socialmente obliga-

torio, hasta que esos derechos se

cumplan sin necesidad de que

nadie los defienda”. Por eso, res-

palda el proyecto de CANF-CO-

CEMFE Andalucía, “creo que es

necesario el apoyo por parte de

todos”.

MARIANO MARIANO

“Nosotros no trasplantamos la sonrisa”

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DOCTOR TOMÁS GÓMEZ CÍADirige la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía Plástica y Grandes Quemados del Hospital Universitario ‘Virgen del Rocío’ y ha sido el responsabledel primer transplante de estructura facial realizado en Andalucía. Hasta que Rafael compareció ante los medios de comunicación mostrando los primeros resultados de la compleja operación a la que había sido sometido, el cirujano erala imagen del segundo trasplante de cara que se hacía en España. Aunque rehúsacualquier tipo de protagonismo - siempre habla de equipo- el hecho es que ha coordinado a casi un centenar de profesionales en este hito de la cirugía. Su proezanada tiene que ver con el experimento de Nicolas Cage en ‘Cara a Cara’ ni con ladenominada ciencia ficción. El doctor lo explica de forma sencilla. Al margen decuestiones éticas suscitadas tras la aparición pública del receptor, revela los detallesde una complicada operación que siembra la esperanza para quienes han dejadoatrás parte de su identidad.

salud

TExTO: TOñI vARgAs. FOTOgRAFIAs: UNIdAd dE COMUNICACIÓN HOsPITAL ‘ vIRgEN dEL ROCÍO’

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vAdO PERMANENTE: Doctor,¿cómo se encuentra el paciente des-pués de recibir el alta?

dOCTOR gÓMEz CÍA: Transcu-rridos tres meses desde su ingreso, trassu paso por la UCI durante las cincoprimeras semanas, el paciente recibiósu alta hospitalaria, continuará en re-habilitación y se encuentra con muybuen estado general y animado.

v.P.: A partir de ahora, ¿cómo será sucalidad de vida?

dr.: El objetivo de este tipo de trata-miento es que se reintegre a su vida fa-miliar, social y profesional en condicio-nes iguales a las de antes del trasplan-te, y todo ello lo antes posible, tenien-do en cuenta la complejidad del trata-miento y la necesidad de una rehabili-tación prolongada.

v.P.: ¿Qué complicaciones pueden sur-gir?

dr.: Una vez superada la fase hospita-

laria, tenemos que esperar unos meseshasta valorar el grado de recuperaciónfuncional del tejido trasplantado, te-niendo en cuenta los déficits severos quepresentaba antes de la cirugía.

v.P.: Fue una operación preparadameticulosamente, ¿cómo se siente trascoordinar este trabajo?

dr.: En primer lugar este tipo de tra-bajo está relacionado con una gran res-ponsabilidad: primero con el pacientey su familia, pero también con el restodel equipo de trasplante y del sistemasanitario. A la vez se siente orgullo dehaber colaborado a llevar a cabo conéxito un procedimiento que podríaaportar nuevas esperanzas a pacientesque en este momento no tienen unasolución alternativa a su problema desalud.

v.P.: ¿Los resultados son los espera-dos?

dr.: La planificación cuidadosa hadado sus frutos y los resultados, aúnsiendo preliminares, son muy buenos.

v.P.: La intervención aportó noveda-des técnicas, ¿en qué consistieron?

dr.: Hay varios aspectos relevantes.En la planificación preoperatoria se uti-lizaron herramientas de realidad virtualen las que simulamos la cirugía y com-probamos las especificaciones quedebía cumplir la persona donante paraque sus tejidos fueran aptos para nues-tro paciente. En la cirugía propiamentedicha es la primera vez que el tejido atrasplantar se ha colocado temporal-mente en otra localización distinta a lafinal (se colocó en los vasos sanguíneosde la ingle) disminuyendo el riesgo derechazo agudo y el tiempo de isquemia(disminución del riego sanguíneo) du-rante el cual los tejidos están depriva-dos del oxígeno y nutrientes que lesllegan a través de la sangre.

“Sin el altruismo de tantosdonantes y de sus familiasesto sería imposible”

v.P.: Como en cualquier tipo de tras-plante es necesario que el pacientereúna una serie de requisitos, en estecaso además de físicos, ¿cómo influyeel factor psicológico?

dr.: Todos los candidatos a recibir untrasplante son evaluados por los equi-pos de salud mental. En el caso de tras-plantes en territorio facial, por lasconnotaciones psicológicas del mismo,este seguimiento es todavía si cabe másexhaustivo.

v.P.: Hablar de trasplante de estruc-tura facial en vez de ‘cara’ o ‘rostro’ di-luye las alusiones cinematográficas,¿evita el revuelo mediático? ¿Qué leparece la labor que hacen los medios decomunicación, en este sentido?

dr.: Creo importante diferenciar laanatomía de la función. Nosotros tras-plantamos tejidos anatómicos, enmayor o menor medida, con una com-posición determinada y variable decomponentes (piel, músculos, glándu-las, hueso, mucosa, vasos, nervios,etc.). Técnicamente es lo que denomi-namos alotrasplante de tejido com-puesto en territorio facial. La cara estambién un concepto anatómico, pero

esencialmente es un concepto psicoló-gico, metafísico, social, etc. Nosotrosno trasplantamos la expresión, la son-risa, la alegría... por tanto, debemos re-saltar los componentes técnicos, sinatribuir a los tejidos anatómicos aspec-tos más relacionados con la persona. Elpapel de los medios de comunicaciónes esencial a la hora de facilitar quetoda la medicina de trasplantes sepueda realizar. Sin el altruismo de tan-tos donantes y de sus familias esto seríaimposible. En esa faceta dedifusión/formación los medios de co-municación tienen un papel protago-nista.

v.P.: Con respecto a la familia del do-nante, ¿es complicado convencerle dela donación? ¿Cómo se hace?

dr.: El proceso de donación lo reali-zan los especialistas de las coordinacio-nes de trasplantes, y exige una

preparación específica muy cuidadosay una experiencia dilatada en estetema. La donación de tejidos com-puestos del territorio facial no difierede la de cualquier otra estructura, te-jido u órgano donados.

v.P.: ¿Cómo se resuelven las dudassobre el parecido entre paciente y do-nante?

dr.: La identidad del donante sepierde en proceso. Sólo permanece laidentidad del receptor. No existe nin-gún tipo de parecido con el donante, nien nuestro caso ni en los casos realiza-dos hasta el momento.

v.P.: Tras este primer trasplante, ¿aqué retos profesionales se enfrentaahora?

dr.: Nuestro reto es el próximo pa-ciente, independientemente de que ne-cesite o no un trasplante complejo.Para cada paciente su problema es im-portante y es nuestra obligación apor-tar las soluciones posibles, en tiempo ylugar, teniendo en cuenta los criteriosde equidad y accesibilidad que primanen nuestro sistema sanitario público deAndalucía. .

Supone nuevas esperanzas a pacientes que en este momento no tienen una solución alternativa

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A l decir de muchos, las democracias representati-vas están en estos momentos curso de trans-formación, orientándose hacia otro tipo

de sistema llamado, para diferenciarlos de lasanteriores, de carácter participativo. Estosmodelos democráticos, sin abandonar larepresentación, es decir, la delegación delpoder de dirección y gestión de losasuntos públicos por parte de la ciu-dadanía en unos gobernantes libre-mente designados cada determinadotiempo, ponen el énfasis en la aper-tura de la democracia a la participa-ción directa de los ciudadanos porotros cauces distintos a los que ve-nían siendo habituales. A saber: losparlamentos, los partidos políticos, lossindicatos y las organizaciones empre-sariales, etc. Esta ampliación de lademocracia representativa, que alensancharse se hace participativa,incorpora la nueva dimensión polí-tica desencadenada por la aparición con propósi-tos de participación de la sociedad civil organizada.

La evolución de los comportamientos colectivos favorece lacristalización de la exigencia de una democracia participativapor oposición a una democracia representativa basada en la de-legación a través de representantes libremente elegidos. Estasuerte de delegación, que vacía a los poderdantes de protago-nismo político directo, pasa por una crisis en las sociedades avan-zadas habida cuenta de la elevación general de los niveles devida, en especial del educativo, y de la progresiva superación deun individualismo de estrechas miras. A diferencia de los pro-cesos electorales periódicos, la llamada sociedad civil pretendeejercer un seguimiento permanente de los responsables por ellaelegidos, interviniendo más activamente en la gestión de losasuntos públicos.

La eclosión experimentada en los años ochenta y noventa delsiglo pasado, y continuada en el primer decenio del siglo actual,de movimientos sociales, frentes ciudadanos, organizaciones cí-vicas –formales y de hecho– de toda índole, que se han estruc-turado al margen de las modalidades tradicionales de acción yparticipación en los asuntos públicos, sumidas en cierto descré-

dito que no favorece la adhesión ciudadana,ha abierto el cerrado ámbito de la política a

otros actores, muchas veces inéditos, quehan logrado introducirse con voz e

identidad propios en espacios, vis-tos por la ciudadanía como clau-

surados y refractarios a lacorresponsabilización. Surgeasí la democracia participa-tiva, en la que los elemen-tos cívicos más pugnaces,

adquieren un estatutode actor político dedifusa y difícil, por elmomento, caracteri-zación, pero no por

ello menos real. .

Hacia la democracia participativa

Presidente deCERMI Estatal

La evolución de los comportamientos colectivos favorece lacristalización de la exigencia de una de-mocracia participativa por oposición auna democracia representativa basada enla delegación a través de representantes libremente elegidos. Esta suerte de delega-ción, que vacía a los poderdantes de protagonismo político directo, pasa poruna crisis en las sociedades avanzadas habida cuenta de la elevación general delos niveles de vida, en especial del educativo, y de la progresiva superación deun individualismo de estrechas miras

Tenacidad y perseverancia le sobran a este deportista de élite que con tan sólo 17años se convirtió en el atleta más joven que ha participado en unos Juegos Olím-picos de invierno, los celebrados en Sarajevo. Un solo año después, un fatídico acci-dente durante la celebración de la copa de Europa de esquí, le provocó unaparaplejía. Fue a partir de entonces cuando el automovilismo, su otra gran pasión,se convirtió en el acicate en el que Albert Llovera se impulsó para volver a romperlímites y alcanzar los mayores éxitos en el difícil y complejo mundo de los rallys,siendo el único corredor con discapacidad que ha participado en el campeonato delmundo de esta modalidad.

TExTO: MERCEdEs vEgA

LLoveraAlbert

vAdO PERMANENTE: ¿Dóndereside el valor de Albert Llovera?

ALBERT LLOvERA: Pues no sé.

v.P: O, los valores de Albert Llovera.

A.LL.: Residen en su bienestar.Cuando estoy bien, creo que facilitomuchos las cosas a los que están a mialrededor. Me gusta que todo el mundosea bastante concreto en el trabajo. En-tonces hay un intercambio. Cuando medivierto y salen los resultados, es una fe-licidad extrema. Si, en cambio, no lle-gan, también continúo siendo feliz por-que intento luchar por las cosas. Hago

lo que más me gusta, las cosas que másme gustan, tengo trabajos perfectos yuna niñita preciosa, entonces se reva-lorizan las cosas que tienes y, lo quetienes, es lo que hay, y tienes que apro-vecharlo al máximo.

v.P: ¿Cómo cree que ha influido sueducación como deportista de élite ensu adaptación en su nueva vida, des-pués del accidente?

A.LL.: Lo del esquí fue un primerpaso, pero la explosión como depor-tista la he dado a continuación. Pu-diendo estar de tú a tú y marcar, abriruna puerta, sobre todo, a las personas

con discapacidad para poder competirdirectamente con gente que no tieneninguna discapacidad. Eso no se habíalogrado antes puesto que no se conce-dían licencias, era un mundo muy ce-rrado…

v.P: … Y tardaron dos años en con-cedérsela, ¿no?

A.LL.: Dos años, sí. Con ella se abrióuna gran puerta, hay que pensar que enla actualidad, en automovilismo, hay40 ó 45 licencias en Europa, y eso sig-nifica que cualquier persona con disca-pacidad, con paraplejias como yo, o conalguna amputación, que esté intentado

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luchar por conseguirla, puede hacerlo ypuede competir en carreras con gentesin discapacidad, aunque bien es verdadque no hay nadie que haya conseguidocampeonatos como los he conseguidoyo, pero es muy importante que el tesónnunca baje y que si los resultados no sa-len en un año, hay que seguir traba-jando. Yo tuve la suerte de ganar el pri-mer año que competí, pero llevo 17años compitiendo y este año estoy lu-chando por el subcampeonato de Es-paña. Creo que lo más difícil no es lle-gar arriba, sino mantenerse arriba.

v.P: ¿Se ha sentido aceptado, se sientediferente en ese mundo, en el mundo

de los rallys?A.LL.: No, no, no, que va, … en elmundillo en el que estamos yo soy, el

Albert.v.P: Y ya está…

A.LL.: Y si mañana te arranco la ca-beza, mejor, porque somos muy amigoscon los otros pilotos que van a lucharpor su escudaría.

v.P: A competir.

A.LL.: Ellos van a luchar por su marcay yo voy a luchar por FIAT y ahí esta-mos…

v.P: ¿No ha encontrado ningún tipode traba ni discriminación?

u

Lo del esquí fue unprimer paso, pero la explosión como deportista la he dado acontinuación. Pudiendoestar de tú a tú y marcar,abrir una puerta, sobretodo, a las personas condiscapacidad

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A.LL.: No, no, no,… todo lo contra-rio. Todos los pilotos siempre me hanayudado, o incluso me han ayudadohasta en la puesta a punto del coche endiferentes ámbitos. Cuando ya meacerco más a ellos es cuando ellos seguardan las últimas décimas en el bol-sillito, antes de explicármelo, seguro.

v.P: (Risas) En su etapa como esquia-dor fue también el primero, era muyjoven, fue uno de los más jóvenes atle-tas que participó en unos Juegos Olím-picos de invierno, ¿no? ¿Siempre hasido tan precursor?

A.LL.: Sí, empecé muy joven, peroson cosas que me han ayudado. Nuncahe buscado ser prematuro en ningunacosa ni especialidad, pero me ha to-cado abrir algunas puertas. Ahora eshabitual ver a chicos con 17 años enunos Juegos Olímpicos. Ahora hay unmontón de atletas, antes no, esto noexistía, te estoy hablando del año 84.Yo, de hecho me entrenaba para serbueno, pero bueno a los 25 ó 26 perotuve la suerte de ir a los Juegos muypronto y coger experiencia. Eso fue unarealidad. Me daba bastante miedo.

v.P: También la poca experiencia,¿no?

A.LL.: Sí, pero no me arrepiento denada, todo lo contrario. Ahora me sa-

bría mal si no hubiera ido. v.P: De los premios conseguidos, tantoen su carrera de esquiador, como ahoracomo piloto, ¿cuál cree que han sido losque más le han aportado personal-mente, los de aquella primera etapa olos conseguidos posteriormente?

A.LL.: Los primeros fueron como unaformación y una ilusión para continuartrabajando. Cada vez que gano algo,tengo más ilusión y más proyectos paratirar adelante. El trabajo en la ortope-dia es lo que me da de vivir de por vida,y en esta etapa me estoy divirtiendotodo lo máximo que puedo, y encima,con resultados. El día que no consigaresultados y que no me divierta no voya ser un piloto rentable para las marcas,para los patrocinadores, entonces comocualquier otro deportista, te van a pa-sar lista y te van a sacar, en nuestro ar-got decimos que nos sacan…

v.P: ¿Cómo ha conseguido que los pa-trocinadores le financien? Porque paracualquier piloto es muy difícil encon-trarlos, ¿por qué cree que confían en us-ted?

A.LL.: Yo creo que marca porque hayuna cosa que se hace bastante diferentecon los demás pilotos. Yo conduzco so-lamente con las manos, lo que llamabastante la atención y si encima hacespodium, como en mi caso, pues eres

una persona que sales en los medios.Entonces la rentabilidad está asegu-rada. La inversión tampoco les cuestatanto, ¿eh?

v.P: Son más rentable los beneficiosque sacan…

A.LL.: Pero lo que les gusta, sobretodo, a los sponsors es mi expresividad,mi relación con la gente, que no miro anadie por encima ni muchísimo me-nos. Soy un privilegiado y hago las co-sas para divertirme y estoy luchandopara estar delante, que es lo que mellena más de felicidad.

v.P: ¿Entiende que la vida le ha dadouna segunda oportunidad?

A.LL.: No, no, creo que la segundaoportunidad me la he currado.

v.P: Ha sido su esfuerzo.

A.LL.: Aquí nadie regala nada, ni haysegundas oportunidades. Bueno, vamosa ver, sí que hay segundas oportunida-des, pero te puedo decir que mi se-gunda oportunidad me la han dadopues, los patrocinadores, la gente queme rodea en el equipo, los médicos, mipreparador físico y mi fisioterapeuta,toda esta gente es la que me ha dadoesa segunda oportunidad para despuésluchar y poder estar arriba, sin ellostampoco estaría arriba.

v.P: ¿Qué es lo que más le costó su-perar en ese intervalo, en ese paso, eldejar un deporte y coger otro, el adap-tarse a la nueva vida, el enfrentarse a lasociedad, …?

A.LL.: No, no. Yo no dejé un deportepara coger otro, dejé un deporte porobligación, y luego pasé un tiempo en elhospital, y estuve haciendo rehabilita-ción, más tarde me fui a Estados Uni-dos, con los de la NASA, luchandopara hacer de conejillo de indias. Y em-pecé a hacer muchos kilómetros. EnAndorra se organizaban unas carrerasilegales en los grandes aparcamientosque hay en las estaciones de esquí deinvierno en los que se montaban cir-cuitos muy seguros, creo que fue allídonde empezó todo, donde se comenzóa ver al Albert rápido y con condiciones

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para el pilotaje. La gente no lo tiene encuenta pero el mundo del esquí, elmundo del automovilismo o del moto-ciclismo pues está todo muy ligado.

v.P: Entonces no tiene idea de unaruptura y un proseguir, sino de un ro-dar…

A.LL.: Cuando empecé y me dieron laoportunidad de tener la licencia creoque todo lo que había absorbido de es-quiador, afloró. Antes había tenido muybuenos entrenadores, algunos no, perotuve otros muy buenos, sobre todo, enaspectos relacionados con la concen-tración, aunque en mi etapa como es-quiador era muy joven y todo me pro-vocaba mucha risa y en las ocasionesque me tenía que concentrar con losdel equipo yo era el típico al que se leescapaba la risa. Pero luego esta expe-riencia la trasladé al automovilismo yaproveché los conocimientos que mehabían brindado antes y no los habíaacabado de explotar, era muy joven ytenía las hormonas dando vueltas, y es-taba más por otras cosas que por cen-trarme.

v.P: ¿Cómo es la vida de un campeón,el día a día, hay que superar muchas ba-rreras?

A.LL.: Tienes que estar muy atento amuchas cosas y tener una buena pre-paración física y mental, sobre todo, lo

que te hace fuerte y diferente a los de-más pilotos es que, normalmente, llegomás preparado físicamente que ellos ydonde ellos se piensan que me van a ga-nar es donde yo les gano.

v.P: Y , en la ciudad, en sus viajescontinuos, en su movilidad habitual,¿encuentra muchas barreras?

A.LL.: Encuentro más bien barrerasarquitectónicas. Las otras barreras tam-bién nos las marcamos nosotros.

v.P: Como patrono de la FundaciónTambién, ¿qué labor realiza?

A.LL.: Con la Fundación Tambiéntengo muy buena amistad y me encantalo que hacen porque es una de las fun-daciones más currantes que hay. Tienenahí a Teresa que es una persona viva yque además es deportista a tope y creoque marca una diferencia, bastante di-ferencia con otras fundaciones. Ellosluchan para que toda persona con dis-capacidad tenga diferentes opcionespara hacer deporte y hay muchas vecesque mi ortopedia les sirve material congran ilusión…

v.P: En el día de hoy, ¿cuáles son susproyectos más inmediatos tanto depor-tivos como personales?

A.LL.: Después de terminar el añopasado subcampeón de España de

Rallys de tierra, el máximo proyectoque tengo ahora es el Campeonato delMundo de Rallys, concretamente en laFIA S2000 que esta entidad ha creadopara este 2010. Es sin duda una grannoticia, retornar al mundial siempre hasido mi objetivo pero hasta esta tem-porada no ha sido posible. Estoy muycontento e ilusionado de poder lucharotra vez en los escenarios del mundial.La FIA ha admitido mi inscripción,además como piloto prioritario P3, yesto hay que aprovecharlo al máximo.Tras el título de 2009 ya puedo decirque tengo tres títulos de campeón ycinco de subcampeón. La gente tieneque entender que es muy difícil lo queestoy haciendo, y que encima la moda-lidad en la que estoy corriendo actual-mente para FIAT es en tierra, o seaque encima de hacerlo solamente conlas manos, estamos todo el rato derra-pando, es mucho más difícil en tierraque en asfalto, con los mandos. Pero esoes justamente lo que más nos gusta,cuanto más complicado, mejor. Encuanto a nuestra participación en elMundial confío en nuestras posibilida-des aunque soy consciente que será unatemporada muy exigente en todos losaspectos. Siempre he dicho que el mun-dial no se puede afrontar con dudas. In-crementaré mi preparación física paraafrontar pruebas de tres etapas sin per-der un ápice de efectividad desde laprimera especial hasta la última.

Yo no dejé un deporte para coger otro, dejé un

deporte por obligación, yluego pasé un tiempo en elhospital, y estuve haciendo

rehabilitación, más tardeme fui a Estados Unidos,

con los de la NASA, luchando para hacer de

conejillo de indias

v.P: A través de su ortopedia supongoque observará como los medios técnicosfacilitan muchísimo la vida de las per-sonas con discapacidad. ¿Qué cree quedesde las administraciones, desde lasentidades privadas que se dedican aldeporte se debería de fomentar paraque un mayor número de personas pue-dan tener acceso?

A.LL.: Es un poco complicado a nivelnacional, yo también lo desconozcoporque tampoco soy de este país (Al-bert Llovera nació y reside en el Prin-cipado de Andorra). Pero estoy un pocoinvolucrado en algunas cosas. Desde laAdministración lo que tienen que con-seguir son ayudas para que las personastengan una movilidad como Diosmanda. Lo primero es pensar en la mo-vilidad de uno mismo y en el entorno,dependiendo de la discapacidad, eso eslo que se tiene que pensar, no sola-mente en la persona con discapacidad,hay que pensar también en su entorno.Porque, ¿de qué te sirve tener un Por-che o un Ferrari en el garaje si lo idealpara ir por la ciudad es un utilitario?Igual pasa con la silla de ruedas parauna persona con paraplejía, el tener lamás adecuada es lo que te da la liber-tad, y por eso es por lo que hay que lu-char, igual que cuando hablamos de lavivienda.

v.P: Hacía referencia al comienzo dela entrevista a su hija, ¿qué significó lapaternidad para usted?, porque fue pos-terior al accidente, ¿no?

A.LL.: Sí.

v.P: A muchas personas en sus mismascircunstancias les cuesta mucho tra-bajo, incluso no logran conseguirlo.

A.LL.: Sí.

v.P: Para muchos es un reto…

A.LL.: En este sentido, he tenido unasuerte increíble porque cuando tienesuna lesión medular hay unas alteracio-nes a nivel de reproducción y de con-trol de erección. Durante los primeroscinco años después del accidente noexistían, pero actualmente existen ayu-das como la viagra. También hice deconejillo de indias para la NASA, conlas primeras inyecciones de papaína, yhe probado un poco de todo, pero loque me dio mucha más conciencia y meha ayudado muchísimo a nivel mental,fueron las experiencias con mi mujer enaquella época, hasta que lo consegui-mos. Al final tuvimos el premio de te-ner una niña de forma totalmente na-tural, luego no he tenido más porquenos separamos, pero nos llevamos bien,el único problema es que me paso 250días fuera de casa y esto es inviablepara tener una familia como Diosmanda. La niña ya tiene13 años y últi-mamente viene a las carreras conmigo.

v.P: También hizo un documental,‘Las alas del Fénix’ ¿por qué lo hizo, quéquiso mostrar, quería quizás resurgircomo el ave?

A.LL.: ‘Las alas de Fénix’ surgió des-pués de haber hecho ‘El mundo estuyo’, ambas se hicieron con Góndola

Films. ‘El mundo es tuyo’ tuvo tantos

éxitos, que hasta estuvimos nominadosa los premios Goya, y ayudó muchísimoa la gente. Tuvo tanta rentabilidad encuanto a publicidad que luego se hizo laversión larga, una es de 20 minutos y laotra es de una hora. En realidad noquería demostrar nada, me salió laoportunidad de hacer el documental, ytuve la suerte de que los que queríanhacerlo me conocían perfectamente,por eso les di libertad. Con el libro mepasó algo parecido, hace cinco añosque me están persiguiendo para hacerlopero no había conseguido la personaadecuada que entendiera lo que queríaexplicar y no lo he hecho hasta ahora.Supongo que en este año se imprimiráy distribuirá.

v.P: ¿Qué le diría a cualquier personaque le pueda ocurrir un accidente so-brevenido como le pasó a usted, cómose dirigiría a él y cuál sería su procesopara la vuelta?

A.LL.: Sí, a ver, son momentos com-plicados y delicados. Cada caso es par-ticular, la reacción, el entorno, todo in-fluye. Pero una persona con unaparaplejia también tiene los dedos,tiene las manos, tiene las orejas, losojos y la cabeza y la boca, yo creo queeres, y vas a continuar siendo, una per-sona como todas las demás, solo que túestás sentado en una silla de ruedas,pero debes intentar ser independienteal cien por cien. En casa, si te desplo-mas y te caes, el primer culpable detodo eres tú, por lo que lo más impor-tante es que uno mismo intente querersalir de ese agujero negro, porque la fa-milia, seguramente la tendrá al lado,se tiene que apoyar mucho en ella, yluego en los amigos. Los amigos sonesenciales. Yo soy un privilegiado eneso porque somos una pandilla que he-mos ido juntos toda la vida y les daigual quien soy y que es lo que hago, to-dos somos diferentes, diferentes formasde vestir, diferentes posiciones econó-micas, … pero siempre hemos ido jun-tos, nos da igual, siempre hemos tiradopara adelante.

v.P: Eso también es un valor en lavida.

A.LL.: Sí, el más importante quizás, yel más difícil de conseguir y mantener. .

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dIN es el acrónimo paraDeutsches Institut fürNormung (InstitutoAlemán para la Nor-malización), una insti-

tución constituida en 1917 para esta-blecer normas de estandarización endiferentes ámbitos como son la indus-tria y el comercio, la ciencia o el con-sumo. Una de sus normas más conoci-das es la DIN 476 que fue adoptadatambién por el Organismo Internacio-

nal para la Estandarización (ISO, queproviene del griego isos y significa‘igual’), define los tamaños del papel.¿Quién no ha oído hablar del DIN oISO A4, formato de papel conocidocomo folio, el A5 con tamaño de cuar-tilla o el A3? Valga esta introducciónpara presentar a este grupo de danzallamado DIN A13. Y es que ese for-mato no está registrado por la normaDIN; no existe, pues sería un formatoinapreciable para el ojo humano.

Un formatode danza abiertoa la diversidad

u

Precisamente, salir de lanorma y las pautas estable-cidas, mirar con otros ojos,

es lo que pretende esta com-pañía creada en 1995 por

la coreógrafa alemana ypsicóloga Gerda König

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La obra ‘Patterns beyond traces’ fue rePre-sentada en seviLLa dentro deL iv festivaL in-ternacionaL escena MobiLe, aconteciMientoque se aProvecha coMo foro de debates e in-tercaMbio de ideas entre ProfesionaLes y ar-tistas deL áMbito de La discaPacidad y LacuLtura, que sirven de caLdo de cuLtivo Paranuevos Proyectos. La coMPañía danza MobiLeorganiza este encuentro internacionaL y LLevaquince años trabajando Para foMentar eL ca-Mino hacia eL escenario a Personas con disca-Pacidad inteLectuaL.

TExTO: PEdRO MENdOzA

Precisamente, salir de la norma y laspautas establecidas, mirar con otrosojos, es lo que pretende esta compañíacreada en 1995 por la coreógrafa ale-mana y psicóloga Gerda König. DINA13 Tanzcompany busca el enriqueci-miento de la danza contemporánea des-cubriendo distintas formas de la diná-mica del baile, explorando elintercambio cultural a través de estearte, rompiendo los tabúes existentes ysupuestas barreras entre la discapacidadfísica y la danza de alta calidad. Con es-tos objetivos y peculiar visión artística,la compañía se establece hoy, con unamplio repertorio a sus espaldas, comouna de las agrupaciones fundamentalesdel horizonte artístico alemán para aus-piciar el desarrollo de la danza postmo-derna.

Bailes en las diferenciasEn 2005, DIN A13 se embarcó en el

proyecto internacional ‘Dance meetsdifference’ que promovió al año si-guiente la creación de los primeros fes-tivales de danza integrada de Alemania.A raíz de esta iniciativa, la compañía haparticipado en una docena de obras y

en varios proyectos derivados de esteprimero. Comenzó desarrollando suproyecto en Suramérica, concreta-mente en Brasil, donde se creó la obra‘Via Sem Regra’. Posteriormente, se ini-ciaron contactos en territorio africanoque se materializaron en la ‘Red Afri-cana de Danza Mixta’, comenzando enKenia, en Etiopía y en Sudá-frica y quesirvió también para establecer nuevascompañías de danza integrada en estospaíses.

Estas experiencias de diálogo conotras culturas son para los integrantesde la compañía, desde el punto de vistaartístico, muy interesantes y se iniciandesde el primer contacto con los inte-grantes de la nueva obra en el paísdonde se ejecute. Como relata GustavoFijalkow, productor de la agrupaciónDIN A13, en cada nuevo proyecto unpequeño grupo alemán llega a estas re-giones para buscar bailarines, composi-tores, escenógrafos, medios técnicos lo-cales. Y en un proceso de seis a ochosemanas, trabajando seis días a la se-mana de ocho a nueve horas, se creauna obra de danza-teatro en forma dediálogo. Se elige un tema relevante en

la sociedad donde estén trabajando. Porejemplo, en Sudáfrica han trabajadocon las secuelas de Apartheid, en Keniay en Brasil con la temática de tabúes.Las primeras semanas son de experi-mentación, luego se establece la core-ografía definitiva para presentar al pú-blico.

Por tanto, DIN A13 trabaja sobresimbologías culturales y prejuicios so-ciales, pero únicamente para mostrar-los, sin ponerles un valor concreto, su-giriendo sólo “éste es el campo dondenos movemos”. Para el productor de laobra, Gustavo Fijalkow, DIN A13 noexiste como una compañía establecidapor un número determinado de perso-nas, sino basada en proyectos, comocualquier compañía de danza libre enAlemania. Por lo que para cada nuevoproyecto existen nuevos bailarines ysiempre concurre una mezcla de artis-tas sin discapacidad con otros que tie-nen discapacidad de diferente tipo. Lofundamental es cómo progresa cadaparte de la coreografía con un lenguajeinnovador que hace a su vez, que cadaintegrante vaya desarrollándose comoartista. Todos, con y sin discapacidad,

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En cada nuevo proyecto existen nuevos bailarines ysiempre concurre una mezcla de artistas sin discapacidad con otros quetienen discapacidad de diferente tipo

progresan a la vez, porque de formaconjunta están desarrollando un nuevolenguaje coreográfico.

La discapacidad no es utilizada comotema ni como eje en las obras, sino quese presenta como un elemento más queconvive con otros. El modo de trabajoes analizar la motricidad de cada cuerpopara desarrollar un lenguaje de danzapropio. Se trata, según el productor,“de que un bailarín, que no tiene unadiscapacidad visible, empiece a enten-der el modo de funcionamiento de uncuerpo que es diferente. Porque en nin-guna escuela de danza nadie aprende amoverse de forma diferente, sino queasimila todas las técnicas, que están di-señadas para un cuerpo utópico (per-fecto). De este modo, lo que hacemoses enriquecer la danza contemporánea”.

Más allá de las huellasSu experiencia iniciada en el Este y el

Sur de África, hizo que la compañíaeligiera Ghana, al oeste del continente,donde faltaba una representación. Allícontactaron con la ‘Dance Company’ yel resultado de esta fusión germano-ghanesa es ‘Patterns beyond traces’ quepuede traducirse como ‘Formas más alláde las huellas’. Una obra que trata eltema de los rituales, muy característicode Ghana. Según Fijalkow, “allí las per-sonas se mueven entre diferentes mun-dos. Por un lado, en la capital se pre-senta una imagen muy occidental,donde la gente va con su portátil y suteléfono móvil de aquí para allá, peroluego, durante el fin de semana, vuelvea la aldea, que puede estar al lado. Hayuna especie de creencias y rituales an-cestrales que son parte de la cultura yque al mismo tiempo tiene que ver conla vida moderna en la ciudad”.

Preguntado por la discapacidad enGhana relata Gustavo Fijalkow que enalgunas sociedades provenientes depueblos nómadas de Ghana tradicio-nalmente los niños de cinco o seis añosson los pastores. “Es un papel impor-tante dentro del grupo. Si éstos tienenalguna discapacidad no pueden ser pas-tores y su comunidad tiene con ellos enciertos momentos formas de actuarmuy crueles”.

La obra ‘Patterns beyond traces’ seasienta dentro del movimiento dedanza-teatro alemán, donde no existeun libreto o historia con inicio, desa-

rrollo y un desenlace, sino que es unaforma de desarrollo más parecido a uncollage, donde con diferentes escenas,que el público va asociando en su inte-rior, se va cercando un tema. No haysólo un argumento, sino muchas histo-rias que aparecen en la obra ilumi-nando desde diferentes posiciones estelugar de tensión entre la tradición y lavida urbana. Un mundo particular en-tre otros mundos donde se ven mezcla-dos las tradiciones, los ritos y creenciascon los rituales de la propia vida mo-derna diaria. Los modelos de la tradi-ción y la modernidad se unen entre laatracción y la duda, entre la confianzay el rechazo para que los cincos intér-pretes de la obra creen unos movi-mientos cautivadores inesperados y lle-nos de mezclas.

Dos de ellos, Frank Sam (Kobi) yMark Nii Lomo Lomotey eran ya bai-larines profesionales cuando se com-prometieron en este proyecto. Los de-más, Eric Lartey, Ellen Afriyie Anim yAlfred Quarshie, comienzan como bai-larines con este proyecto.

Lomotey ya había estado anterior-mente en Alemania como bailarín de laDance Factory de Ghana. Su experien-cia en el proyecto de Gerda König le re-sulta muy fructífera y pedagógica.

Kobi pasó a la danza contemporáneahace unos veinte años. Conoció elproyecto a través del TeatroNacional de Ghana y elGoethe Institut enAccra.

Ellen Afriyiees la única mu-jer del grupode bailarines.Tiene una dis-c a p a c i -

dad en las extremidades inferiores de-bido a una poliomielitis. Era costureray no tenía experiencia como bailarina.Considera que la accesibilidad es másfácil en cualquier país que ha visitado,sobre todo en Alemania, que enGhana. Piensa que mediante ayudas,el arte y las costumbres de su gente po-drían desplegar y proyectarse al restodel mundo.

A Alfred Quarshie, también con po-lio desde pequeño, le gustaba bailarmúsica popular de su tierra, aunquetampoco era profesional. Representan-tes de la Ghana Society of the PsysicallyDisabled (Sociedad Ghanesa de Perso-nas con Discapacidad Física) les indi-caron que DIN A13 buscaba para suproyecto personas que pudieran bailar.Con su participación ha podido conce-bir una nueva idea sobre la danza.Ahora se interesa en explorar más, paraver cómo puede utilizar su cuerpo y endefinitiva, para poder transmitir expe-riencia al mundo de la danza.

Tras el estreno de esta obra en la ca-pital de Ghanna, Accra, DIN A13 hizoun circuito por Alemania donde fuenominada para el Premio de TeatroDanza de Colonia 2009, hasta que llegóa Sevilla dentro del Festival Interna-cional Escena Mobile. El arte emergede la naturaleza humana y, a la vez, ali-menta a la persona en forma de cultura.Para que pueda brotar un arte innova-dor y moderno con todo el esplendor,éste debe quedar libre de ataduras depatrones y clichés desfasados. Los pro-yectos de DIN A 13, al mismo tiempoque dan un vuelco a los prejuicios hu-manos, utilizan un enfoque neutral paraconvertirlos en arte desde una nuevaperspectiva y forma. .

La discapacidad no es utilizada como tema nicomo eje en las obras, sinoque se presenta como unelemento más que convivecon otros. El modo de trabajo es analizar la motricidad de cada cuerpopara desarrollar un lenguaje de danza propio

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CENTROs EsPECIALEs dE EMPLEO: Una apuesta por la competitividad con futuro incierto

La complejidad del mercadolaboral como consecuenciade la difícil situación eco-nómica ha puesto en jaquela gestión de muchas em-

presas, entre ellas los Centros Especia-les de Empleo (CEE) que viven estarealidad con parámetros muy particu-lares. Según Mª del Mar Martín, presi-denta de la Asociación que representaa estos centros en Andalucía(ACECA), los datos no son demasiadohalagüeños, ya que el 20,09 por cientode las empresas han cesado su activi-dad durante el último año en la comu-nidad autónoma. Entre los motivos,destaca “los retrasos en los trámites,en la resolución de las subvenciones y,sobre todo, en el pago de éstas, que enalgunas provincias llegan a ser más deun año, así como en el descenso de laproductividad, en los impagos de losclientes y en la reducción de personal”.

Las plantillas de estos centros estánformadas, al menos, en un 70 por

ciento por personas con discapacidad,por lo que los cierres afectan a trabaja-dores para los que el centro especial esla primera opción laboral. De hecho,según el Observatorio Estatal de la Dis-capacidad, el 59,85 por ciento de loscontratos que se realizaron a personascon discapacidad durante el primer tri-mestre de 2010, se hizo en un CentroEspecial de Empleo.

Antes de finalizar el año, Mª del MarMartín advirtió del progresivo cierre de

empresas adscritas a la entidad, y pidióa la Junta de Andalucía la puesta enmarcha de una batería de medidas,entre ellas, la agilización en la resolu-ción y pago de las subvenciones. Asi-mismo, desde la FederaciónEmpresarial Española de Asociacionesde Centros Especiales de Empleo (FE-ACEM) también se solicitó al gobiernoestatal soluciones a la situación finan-ciera de los centros.

A golpe de leyEntre otras respuestas, y sobre todo,

atendiendo a las peticiones de salva-guardar el empleo de trabajadores condiscapacidad, el ejecutivo aprobó laLey 27/2009, de 30 de diciembre, demedidas urgentes para el manteni-miento y fomento del empleo y la pro-tección de las personas desempleadas.Una norma aplaudida por el movi-miento asociativo, ya que incluía apor-taciones realizadas entre otrasentidades por FEACEM y CERMI.

Según el Observatorio Estatal de la Discapacidad, el 59,85 porciento de los contratos quese realizaron a personascon discapacidad duranteel primer trimestre de2010, se hizo en un CentroEspecial de Empleo

TExTO y FOTOgRAFÍAs: TOñI vARgAs

Luis neira (a la izquierda) junto a los trabajadores de gc grupo caMf. Pilar cuesta, telefonista de santelmo integral.

reyes sánchez, administradora de santelmo integra.

Mª del Mar Martín, presidenta de aceca.

raúl vigil (a la derecha), junto a un trabajador de Mensatran.trabajadoras en centro especial de empleo.

Entre las novedades, se incluyen bo-nificaciones en las cuotas a la Seguri-dad Social que los CEE podrán obteneral transformar un contrato de duracióndeterminada en indefinido. En con-creto la norma establece que “la boni-ficación del 100 por cien de la cuotaempresarial a la Seguridad Social sedisfrutará por los Centros Especiales deEmpleo en el supuesto de transforma-ción en indefinidos de los contratostemporales de fomento de empleo depersonas con discapacidad o de trans-formación en indefinidos de los con-tratos de duración determinada otemporales”.

De igual forma, con estas nuevas me-didas “se incrementa el importe de lasayudas para el mantenimiento de pues-tos de trabajo destinadas a subvencio-

nar el coste salarial correspondiente apuestos de trabajo ocupados por perso-nas con discapacidad”. Es decir, el cen-tro recibe una ayuda económicacontinuada correspondiente al salariomínimo interprofesional, que hasta eldía 31 de diciembre de 2011 será del 75por ciento, en lugar del importe má-ximo del 50 por ciento establecidohasta ahora. Aunque la medida es ex-cepcional, es decir, tiene carácter tran-sitorio, hasta que la situación senormalice.

Empleo con ayudaEstas son algunas de las medidas

adoptadas, si bien al tratarse de empre-sas de empleo protegido, reciben otraserie de subvenciones que en defini-tiva, tratan de garantizar el acceso al

empleo a un colectivo que cuenta conmayores trabas a la hora de incorpo-rarse al mercado laboral. De esta formalas empresas cuentan con distintas ayu-das por parte de la Administración Pú-blica. Además de las ayudas almantenimiento del empleo, y las boni-ficaciones en la cuota de la SeguridadSocial, señaladas, también disponen deuna aportación económica por cadapuesto de trabajo estable creado conuna cuantía de 12.021 euros porpuesto. Así como otra de hasta 1.800euros para adaptar el puesto de trabajoa la persona con discapacidad.

Es precisamente en la gestión deestos trámites donde María del MarMartín pone el acento. En este sentidola presidenta de ACECA se preguntacuándo comenzará a obtener resulta-dos. “No quiero ser pesimista”, dice,“pero no sé cuánto tiempo van a poderaguantar esta situación porque la ma-

Además de las ayudas almantenimiento del empleo,y las bonificaciones en lacuota de la Seguridad So-cial, los centros tambiéndisponen de una aporta-ción por cada puesto de tra-bajo estable creado con unacuantía de 12.021 euros. Y otra de hasta 1.800 eurospara adaptar el puesto detrabajo

www.mensatran.com Huelva: 902 889 515 sevilla: 902 889 570

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u

yoría necesita las subvenciones parapoder subsistir”.

Cuestión de valores Para Luis Neira, responsable de GC

Grupo CAMF, “la crisis está afectandoa los centros igual que a la empresa or-dinaria”. Destaca que “las principalesdificultades económicas vienen dadaspor la demora en el pago de los clientesy en las ayudas de la Administración”.En este punto coincide con Reyes Sán-chez, la administradora de SantelmoIntegral, un Centro Especial de Empleotambién adscrito a ACECA. “Tenemosretraso en los pagos de los clientes y encuanto a las subvenciones, no sabemoscómo se aplica la normativa relativa alsalario, ya que, se hará de forma cua-trimestral. Ha pasado el primer cuatri-mestre, y hasta hoy no tenemosnoticias de cómo se va a gestionar”.

Ambos inciden en que los centrosson empresas competitivas que vanmás allá del objetivo social. “Lo másimportante es la calidad”, dice la re-presentante de Santelmo Integral, yprosigue, “tenemos claro que queremosdar un servicio de calidad, también enel sueldo de los trabajadores, porqueellos son los que levantan las empre-sas”.

La entidad creada en 2005 tiene untotal de 150 trabajadores de los que el

90 por ciento tiene alguna discapaci-dad, la mayoría física. Desde los servi-cios centrales, situados, en plenoAltozano, en la sevillana plaza deAbastos de Triana, la administradoragestiona los diversos servicios queoferta en Sevilla, Cádiz y Huelva. Losmás demandados, comenta, son los delimpieza aunque también ofrecen otroscomo controlador de parking y conser-jerías.

Durante la entrevista, Reyes Sánchezinsiste en que “el objetivo final de losCEE es que las personas con discapaci-dad tengan las mismas oportunidadesde trabajo”. Pero subraya “somos unaempresa competitiva, estamos cre-ciendo, hemos pasado de dar cobertura

en dos provincias a tres y además esta-mos aumentando el volumen de servi-cios”. También se pronuncia sobre elfuturo más inmediato, “en este ámbito

“Tenemos retraso en lospagos de los clientes y encuanto a las subvenciones,no sabemos cómo se aplicala normativa relativa al salario, ya que, se hará deforma cuatrimestral. Ha pasado el primer cuatrimestre, y hasta hoyno tenemos noticias decómo se va a gestionar”,afirma Reyes Sánchez, administradora de Santelmo Integral

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no podemos prever a largo tiempo”,dice al tiempo que anuncia su estrate-gia empresarial, “no se trata de la ex-pansión a otras capitales andaluzas,estamos centrados en aumentar la car-tera de clientes”. De igual forma, LuisNeira se pronuncia sobre los objetivosde las entidades que representa, ViveroDiscaflor S.L. y G.C. Grupo CAMF. Enlas dos empresas “luchamos por ser losmejores”, dice. “Somos competitivosporque ofrecemos los mejores precios ycalidad y además tenemos una plantillaque pone mucho empeño en su tra-bajo”. Habla de una imagen equivo-cada que a veces se tiene de estasempresas. “Muchos pueden dudar denuestra efectividad, nada más lejos dela realidad”, afirma contundente y ex-plica, “la plantilla se implica hasta talpunto, que por ejemplo, los CEE tienenunos niveles de absentismo bajísimos”.

Además repasa las características delas empresas que representa. En con-creto, Vivero Discaflor, S. L. cuentacon una plantilla integrada por nuevepersonas con discapacidad, que se en-cargan de la poda, repoblación y pro-ducción de plantas florales. Entre susclientes hay comunidades de vecinos,empresas públicas y privadas. Por otrolado, la empresa G.C Grupo CAMF,constituida por la Confederación An-daluza se dedica a la atención social,ofrece un servicio de repografía (copis-tería en la Universidad de Pablo deOlavide de Sevilla), y dispone de unpunto de venta de carburante en elpueblo onubense de El Repilado. Alre-dedor de 50 personas forman parte dela plantilla, de los que el 99 por cientotiene una discapacidad física y muchossuperan el 60 por ciento de discapaci-dad.

Con nombre propioPrecisamente, dos de los empleados

de Grupo CAMF, Álvaro Romero yÁngeles Soto se refieren al CEE comouna apuesta laboral de futuro. En estalínea, Álvaro comenta otras oportuni-dades laborales rechazadas. “Trabajaraquí me permite hacer lo que más megusta que es estar en contacto con per-sonas de diferentes puntos de Andalu-cía que tienen que resolver cuestionessociales”. Desde hace nueve años tra-baja en el área de Recursos Humanosaunque ha sido autónomo, ha desem-peñado distintos puestos de asesor la-boral y fiscal en los que “midiscapacidad ha pasado desapercibida,pero prefiero este puesto”, dice. Estamisma preferencia la comparte con sucompañera laboral Ángeles, que de-sempeña un puesto de administrativa,“realizo un trabajo que me gusta, parael que me he formado, y tengo unoscompañeros estupendos, además el ho-rario me permite disfrutar de mi vidafamiliar”. En su trayectoria laboral havivido algún caso de discriminaciónpor su discapacidad. Aún recuerda unaexperiencia amarga, “había pasado laentrevista, una prueba, el perfil psicó-logico y cuando repararon en que co-jeaba, me dijeron que no había dichonada sobre mi discapacidad. No mecontrataron”. Como ella, muchos valo-ran la proyección laboral que les ofreceel Centro Especial de Empleo. La ex-periencia laboral de Raúl Vigil, direc-tor de Mensatrans S.L. en Sevillatambién es reveladora. A su cargo tienea diez personas con discapacidad, quese encargan de recepcionar la mensa-jería, tasarla y llevarla a los puntos dedestinos. Para él los objetivos profesio-nales van de la mano de los de la em-presa. “Aquí llevo toda mi vida, mi ideaes avanzar y que la empresa se conso-lide en Sevilla”, y añade, “conseguiruna estructura de empresa mediana-grande”.

“Exigente y comprensivo”, así se de-fine este directivo de 35 años que tam-bién trabajó en otras empresas de lasdenominadas ordinarias, y en las que sudiscapacidad visual pasó desapercibida.En la actualidad, “si me paso muchotiempo delante del ordenador, tengodolores de cabeza”, algo que no le im-pide desarrollar su jornada laboral connormalidad.

A su vez él forma parte de una plan-tilla de 29 trabajadores que la empresatiene repartidos en más de cinco ciu-dades.

Le gusta decir que “el mejor valorque puede tener un Centro Especial deEmpleo es el humano”. Algo que co-noce muy bien Pilar Cuesta, telefonistay recepcionista de Santelmo Integral,que dado su quehacer diario conocemuy bien la realidad de muchos traba-jadores con discapacidad. Esta mujerde 46 años derrocha una extraordinariaenergía al hablar. Acostumbrada a ‘li-diar’ con el público, se muestra preo-cupada por la imagen. “Me retiraré eldía que no dé una buena imagen a lagente que atiendo”. Tras un accidentelaboral su vida laboral dio un vuelco.Detrás quedaban 21 años de auxiliaradministrativo en el Colegio de Médi-cos. Ahora, no puedo realizar este tra-bajo, por los problemas de movilidad enel brazo derecho. “Toda mi vida he sidodiestra, tuve que aprender a escribircon la izquierda y decidí, tras pasar unduro camino, volver al mundo laboral”.Su contrato es indefinido. Ahora, dice“no cambiaría mi trabajo por nada, mesiento valorada”.

Para ella, así como para muchos tra-bajadores con discapacidad, el CentroEspecial de Empleo no es sólo un tram-polín, ni su meta laboral porque sea laúnica forma de desarrollar un trabajo.El CEE se ha convertido en una autén-tica apuesta laboral, cuyo futuro de-pende de variables económicas queoscilan entre el apoyo de la Adminis-tración y una estrategia de posiciona-miento en el mercado, que permitacambiar la imagen de manera, que se

c/ Alfarería, 126 A41010 sevillaTfno: 954 347 297Fax: 954 330 135

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u

Contra la crisis, intensificar el trabajo

durante 2009 CANF-COCEMFE Andalucíaha desarrollado diver-sas actuaciones dirigi-das a facilitar el empleo

de las personas con discapacidad físicay orgánica, en concreto se han ejecu-tado los programas ‘AndalucíaOrienta’, ‘Acompañamiento a la Inser-ción’, ‘Acciones Experimentales’,‘Fo-mento de la Empleabilidad y Calidaden el Empleo’ y ‘Experiencias Profesio-nales (EPES)’.

La finalidad de estos proyectos es fa-cilitar la inserción laboral de personascon discapacidad en situación de de-sempleo, prestando especial atención alas personas con discapacidad grave-mente afectadas y a las mujeres condiscapacidad.

Los proyectos se desarrollan en lasUnidades del Servicio de Atención al

Empleo para Personas con Discapaci-dad (SAEDIS), distribuidas en todaAndalucía a través de las entidadesprovinciales miembros de la Confede-ración. En estas unidades se han desa-rrollado los diversos programas deinserción financiados por la Consejeríade Empleo, para ello se ha contado conun equipo técnico, formado funda-mentalmente por profesionales de laorientación profesional y la atención aempresas.

Con ‘Andalucía Orienta’ se inicia elproceso de acercamiento al empleo,para ello se traza un Itinerario Indivi-dualizado de Inserción (IPI) a travésdel cual se diseñan y planifican las ac-tuaciones requeridas por cada personapara alcanzar la inserción. En 2009, sehan atendido en toda Andalucía a untotal de 1.718 personas y se han dedi-cado 9.874 horas a la atención directa.

En ‘Acompañamiento a la Inserción’,se persigue mejorar las condiciones deempleabilidad de las personas con dis-capacidad, mediante los principios deapoyo, asesoramiento y tutoría en elproceso de búsqueda de empleo y en las

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Con ‘Andalucía Orienta’ se inicia el proceso de acercamiento alempleo, para ello se trazaun Itinerario Individuali-zado de Inserción (IPI) através del cual se diseñan y planifican las actuacionesrequeridas por cada persona para alcanzarla inserción

TExTO: sARA PRIETO. FOTOgRAFÍAs: ANTONIO BARRIOs y LUIs sERRANO

etapas iniciales de la incorporación alpuesto de trabajo. De esta forma, seatendió a 329 personas, dedicándoles5.500 horas, 100 de ellas consiguieronalgún tipo de contratación. En ‘Accio-nes Experimentales’, cuyo objetivo ge-neral es desarrollar planes integralespara la inserción laboral combinandoactuaciones de diferente naturaleza, in-formación, orientación, asesoramientoy mediación con empresas interesadasen cubrir diversos puestos de trabajoscon personas con discapacidad, hanparticipado 191 personas, de las cuales135 han encontrado empleo, siendo el29 por ciento de estas contratacionesde una duración igual o superior a seismeses.

Con el programa ‘Fomento de la Em-pleabilidad y Calidad en el Empleo’, sebusca que las personas con discapaci-dad equiparen su empleabilidad y lascaracterísticas de sus contrataciones alas del resto de la población, teniendoen cuenta, que el colectivo de personascon discapacidad se caracteriza por unelevado índice de desempleo, un

menor desarrollo de las habilidadespara la búsqueda activa de empleo yunas condiciones de empleo precarias.En este sentido, se han atendido 167personas, y se ha alcanzado un índicede inserción, con contratos iguales osuperiores a seis meses, del 48 porciento.

Una novedad importante el pasadoaño fue la segunda edición del pro-grama Experiencias Profesionales(EPES). La primera vez que la Confe-deración puso en práctica esta inicia-tiva fue en el año 2005, ejecutado enesta ocasión, en las provincias deCádiz, Huelva, Jaén, Málaga y Sevilla.A través de los EPES los demandantespueden realizar prácticas profesionalesen empresas, que permiten a las perso-nas beneficiarias aprender y poner enpráctica el desempeño de tareas profe-sionales, e igualmente integrarse en laestructura, normas y valores de la or-ganización.

Las prácticas han tenido una dura-ción de dos meses, y han estado beca-das para facilitar el que los

participantes acudieran al centrodonde se desarrollaban sin ocasionar-les coste económico alguno.

Gracias a este programa 212 perso-nas realizaron prácticas en empresas, yde ellas 47, es decir el 22 por ciento,han encontrado algún tipo de empleo.

En general, 2009 se ha caracterizadopor la especial situación económica, di-ficultad para crear nuevos puestos detrabajo e incluso destrucción de los yaexistentes, que se vive en la actualidad,lo que ha hecho necesario intensificarel trabajo desarrollado con el sectorproductivo, empresas y otras entidadesde distinta naturaleza con capacidadpara contratar a personas con discapa-cidad, para ello se han realizado actua-ciones de sensibilización y difusión, asícomo un seguimiento pormenorizadode las empresas colaboradoras y de lasofertas de empleo recibidas, para afian-zar la confianza depositada en los ser-vicios de empleo deCANF-COCEMFE Andalucía y podermantener unos índices de inserción nomuy inferiores a los obtenidos en años

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La Plataforma de ONG de Acción Social, junto con la Pla-taforma de Organizaciones de Infancia, la Plataforma delVoluntariado y la Coordinadora de ONG para el Des-

arrollo-España, lidera un año más la campaña para que los con-tribuyentes marquen la casilla de Fines Sociales en la declaraciónde la renta anual.

La Administración central del Estado distribuye el 80 porciento del dinero recaudado a través de esta vía entre las enti-dades de carácter social para que ejecuten proyectos dirigidos alos sectores más desfavorecidos de la sociedad.

El reparto se realiza mediante la convocatoria de subvencio-nes con cargo a la asignación tributaria del Impuesto sobre laRenta de las Personas Físicas (IRPF). La primera convocatoriadata de 1989, con lo que el sistema lleva vigente21 años. Los destinatarios finales de estos fondosson aquellos grupos afectados por carencias so-ciales, culturales y económicas. El restante 20por ciento lo distribuye el Ministerio de AsuntosExteriores y Cooperación a través de la AgenciaEspañola de Cooperación Internacional, cuyodestino va dirigido a proyectos de cooperaciónen países en desarrollo. De ambas dotaciones seresta aproximadamente un tres por ciento condestino a programas medioambientales. El obje-tivo de estas subvenciones es cofinanciar pro-gramas o proyectos concretos de las ONGs, no sus estructuraso funcionamiento. Por ello, la campaña que el sector social rea-liza este año está centrada en las personas beneficiarias de estosproyectos. Son sólo un pequeño ejemplo de las más de cinco mi-llones de personas beneficiarias de programas financiados por lacasilla de Fines Sociales de la declaración de la renta. Es el casode Sandra Jiménez, 31 años, mediadora social gitana, quecuando llegó a la Fundación Secretariado Gitano, hace seis años,no tenía estudios porque su familia “tuvo que elegir, como tan-tas otras familias gitanas, entre poner un plato de comida a lamesa o llevar a los hijos al colegio”. Gracias a un proyecto fi-nanciado con el IRPF, recibió formación y orientación laboral yhoy ha visto cumplido lo que define como su “sueño”. Desdehace tres años trabaja como mediadora social en el colegio ‘Con-cha Espina’, en Madrid, evitando el absentismo escolar y los con-flictos que surgen entre los chavales. También Ángeles Franciscoy Antonio Saiz, 69 y 71 años y abuelos de una niña con síndromede Down. Ellos, consideran a su nieta Sofía una hija más. Desdeque nació se han volcado con ella porque quieren que Sofía “lle-gue hasta donde ella puede llegar”. El proyecto de familias y el

taller de abuelos de FEAPS les brinda el apoyo y la orientaciónque necesitan. Gracias al apoyo que les ha brindado la XSolida-ria, han aprendido a jugar con Sofía, a estimularla... O Irene Ca-rrera, 40 años y madre de una niña sorda. Su hija tiene 13 años.Cuando sólo tenía 11 meses se dio cuenta de que era sorda y seenfrentó a la frustración de no saber cómo comunicarse con ella.Gracias a la XSolidaria, Irene y su hija aprendieron la Lengua deSignos Española. Además, Irene recibió asesoramiento parasaber cómo tratar a su hija y abordar juntas esta “discapacidadinvisible”.

Estos son tres de los 1.013 proyectos financiados en la convo-catoria de 2009 y que pusieron en marcha 378 ONGs de AcciónSocial. Sin embargo, más de 800 proyectos se quedaron fuera de

esta convocatoria.Los objetivos de la campaña de información

de las Plataformas Sociales son simples pero nopor ello dejan de necesitar la participación de laciudadanía. Transmitir al contribuyente la ideade que está en su mano cambiar las cosas. Siem-pre se ha dicho que, entre todos, podemos todo,y es verdad, con la ayuda necesaria se logra pasarde una situación desfavorecida a encontrar unfuturo como vemos en los ejemplos de la cam-paña de este año. Comunicar que con un gestosimple y sencillo como es marcar la XSolidaria

podemos contribuir a cambiar la vida de las personas más des-favorecidas. Al contribuyente el gesto de marcar la casilla deFines Sociales no le va a suponer pagar más impuestos o recibirmenos devolución. Apelar al compromiso ciudadano porquejuntos podemos cambiar las cosas. Una sociedad como la espa-ñola, históricamente solidaria, no puede permitir que existanconciudadanos en situaciones desfavorecidas sin hacer nada. Ypor último, hacer partícipe a la ciudadanía de este movimientopor la solidaridad. Con el simple hecho de marcar la casilla deFines Sociales, el ciudadano pasa a formar parte de un movi-miento ciudadano, solidario y responsable que hace que la so-ciedad sea cada vez más moderna y avanzada.

Es por ello que este año no se nos puede olvidar marcar la ca-silla de Fines Sociales. No nos cuesta nada, es tan simple comoponer el nombre o la dirección pero ayudarás a que más de cincomillones de personas puedan esperar un futuro mejor y además,pertenecerás a un movimiento solidario formado por ciudadanosque se preocupan por sus conciudadanos. Entre todos contri-buiremos a formar una sociedad más avanzada, más moderna ysin duda, más solidaria. .

La XSolidaria, un movimiento ciudadano

Presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social

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PROgRAMA dE INsERCIÓNLABORAL dE FEgAdI

LA FEdERACIÓN dE ALMERÍAORgANIzÓ TALLEREs dE ACCEsIBILIdAd

En total, 400 estudiantes del IESAlhadra (Almería) participaron enun taller de concienciación sobre ac-cesibilidad organizado por la Federa-ción Almeriense de Asociaciones dePersonas con Discapacidad (FAAM)con el que se pretendió “trasladar alos más jóvenes la importancia deque el entorno y las ciudades seanaccesibles”, según explicó Valentín

Sola, que señaló además que “coneste tipo de talleres queremos multi-plicar por cientos de voces la reivin-dicación que tiene el colectivo”.

Los jóvenes pudieron conocer através de un circuito las principalesbarreras arquitectónicas presentes enuna ciudad así como las dificultadesa las que se enfrentan las personascon discapacidad a diario. Asimismo,el presidente de FAAM se refirió a lapublicación de los datos sobre planesmunicipales de accesibilidad, en losque Almería encabeza la lista nega-tiva, y aseveró que “estar a la cola deAndalucía denota la falta de sensibi-lidad de muchos ayuntamientos”.

FEPAMIC PARTICIPÓ EN COsMOPOÉTICA

Por tercer año consecutivo, la Fe-deración de Minusválidos Físicos yOrgánicos de Córdoba (FEPAMIC)organizó el recital poético ‘Poesíapara Todos’, en el marco del Festivalde Cosmopoética y en el que partici-paron nueve poetas con y sin disca-pacidad “con el fin de difundir elvalor integrador de las letras”, segúnseñaló el presidente de la entidad,Antonio Hermoso.

Este año se ha celebrado la sép-tima edición de Cosmopoética. ‘Poe-tas del mundo en Córdoba’, una citaque se ha consolidado nacional e in-ternacionalmente y que ha conver-tido a la ciudad en referente poéticoy literario como demuestra la conce-sión del Premio Nacional al Fomentode la Lectura que este año le ha con-cedido el Ministerio de Cultura. Elrecital, según el presidente de FE-PAMIC, Antonio Hermoso, “repre-senta los valores de la entidad:autonomía, responsabilidad, inser-ción en igualdad y normalización delas personas con discapacidad”. Esteaño, además, ‘Poesía para Todos’ hatenido un carácter internacional,contando con el poeta mexicano y

organizador del Festival ChilangoAndaluz, Iván Vergara. Además deeste autor, también intervinieron lospoetas Pilar Sanabria, Andrés Rodrí-guez, María Dolores Cortés, José An-tonio Ramírez, Manuel Gahete,Rafael Ayala, Toñi Yeste y Sara Ro-dríguez, los tres últimos, represen-tantes de FEPAMIC. Lapresentación del acto y de los artistascorrió a cargo de Jesús de la Haza,voluntario del Taller de Literatura yrapsoda de las creaciones de RafaelAyala. El evento estuvo acompa-ñado por la intervención del dúo decuerda compuesto por Ana Moreray Camelia Nicoleta, al violonchelo yviolín, respectivamente. Al igual queel año pasado, la federación ha edi-tado un poemario con los versos delos nueve participantes de esta edi-ción, así como una recopilación depoemas de dos de los nueve autores.

La Federación Gaditana de Per-sonas con Discapacidad Física yOrgánica (FEGADI, CANF- CO-CEMFE Cádiz) ha puesto en mar-cha el Programa ISO RURAL quese desarrollará íntegramente en laSierra Norte de la provincia y delque se beneficiarán personas condiscapacidad física. Según el Cen-tro de Valoración y Orientación deCádiz, la población activa con dis-capacidad física y orgánica en losmunicipios donde se ejecutará elproyecto asciende a 1.656 ciuda-danos. En concreto el proyecto sellevará a cabo en las localidades deEspera, Bornos, Prado del Rey yUbrique, donde técnicos de la fe-deración han detectado una mayornecesidad de facilitar el acceso almercado laboral. La presidenta dela entidad, Mª Ángeles Cózar des-tacó que el objetivo es establecerun servicio socio-laboral para estecolectivo, un nuevo dispositivo deenlace que contará con la colabo-ración de cuatro asociacionesmiembros de FEGADI (Espérida,Perafan, Apradis y Discubri). Paraello, el proyecto contempla dos ac-ciones, uno de acompañamientoprevio a la inserción laboral, diri-gido al tejido empresarial, y otra deacompañamiento integral a la in-serción, de carácter individual.Esta iniciativa se enmarca dentrode la Convocatoria de Ayudas aInstituciones y Asociaciones sinánimo de lucro que atienden a lossectores de población con especia-les dificultades de inserción labo-ral, promovidas por el Instituto deEmpleo y Desarrollo Socioeconó-mico y Tecnológico de la Diputa-ción de Cádiz.

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FEgRAdI ABRIÓ UN CENTRO dE FIsIOTERAPIA

La Federación Granadina de Perso-nas con Discapacidad Física y Orgá-nica (FEGRADI, CANF-COCEMFEGranada) puso en marcha un centro

especializado de fisioterapia dirigidoa los socios de sus entidades miem-bros.

El presidente, Martín Ortega des-tacó que la finalidad de este centro es“mejorar la calidad de vida de las per-sonas con discapacidad física y orgá-nica o que tienen patologías crónicasy la de sus familias”. Se pretende,dijo, “mejorar el nivel de salud, bien-estar y autonomía”.

En la actualidad, se atiende a 30personas al día, una situación quepuede cambiar, “dependiendo de losprogramas a través de los cuales secontratan a los profesionales”, la-mentó el presidente, que reivindica ala Administración la continuidad delos servicios fisioterapéuticos “comoun servicio más de la vida cotidianade las personas con discapacidad”.

LA FEdERACIÓNdE HUELvAORgANIzÓ UNTALLER dE ‘ExPREsIÓNCORPORAL’

En total, 15 alumnos han partici-pado en el ‘Taller de Expresión Cor-poral’ organizado por la Federaciónde Personas con Discapacidad Fí-sica y Orgánica de Huelva. La fina-lidad, según explicó la presidenta dela entidad, Josefina Lezcano es “fo-mentar el desarrollo personal y labúsqueda del bienestar psicológicoy físico de las personas con discapa-cidad”.

Los responsables de esta iniciativadestacan la importancia de desarro-llar la imaginación y creatividad porlo que la expresión corporal “cons-tituye una interesante forma deabordar las relaciones y los meca-nismos que se establecen en los dis-tintos grupos”.

LA FEdERACIÓN dE MáLAgAPARTICIPA ENEL ENsAyO dEUN sENsOR

Miembros de la Asociación deLesionados Medulares y de Esclero-sis Múltiple de Málaga, han colabo-rado en la puesta en marcha de unsensor construido por la empresaENESO, y desarrollado en colabo-ración de la Universidad de Málaga.El dispositivo se coloca con unacinta a la cabeza del paciente gra-vemente afectado y le permite utili-zar el ordenador con pequeñosmovimientos de cabeza. Próxima-mente se presentará oficialmente enla federación malagueña, una citaen la que están convocados la dele-gada provincial de Innovación,Ciencia y Desarrollo, Pilar Serrano;el concejal de Accesibilidad Uni-versal del Ayuntamiento de la capi-tal, Raúl López y las profesorastitulares de la Universidad de Psi-cología, Pilar Cobos y Yolanda Ca-sado.

III ENCUENTRO sOBRE JUvENTUd y dIsCAPACIdAd dE FEJIdIF

Cerca de 400 personas de las pro-vincias de Jaén, Almería y Sevilla sedieron cita en la antigua estación fe-rroviaria ‘Vado Jaén’ durante el de-sarrollo del III Encuentro deJuventud y Discapacidad, organizadopor la Federación Provincial de Aso-ciaciones de Personas con Discapaci-dad de Jaén (FEJIDIF), que este añoha estado dedicado a la ‘I Ruta deSenderismo Adaptado por la Igual-dad’.

El presidente de FEJIDIF señalóque con esta actividad se ha preten-dido compartir “un espacio de en-cuentro de jóvenes, disfrutando de lanaturaleza, compartiendo nuevas ex-periencias y actividades, mejorandola autonomía personal y la calidad de

vida de las personas con discapaci-dad”. La jornada, que contó con lacolaboración del Instituto Andaluzde la Juventud y de la DiputaciónProvincial de Jaén, comenzó con la ‘IRuta de senderismo adaptado por laIgualdad’ en la antigua estación‘Vado Jaén’, desde donde se inicióuna ruta por la Vía Verde de Jaén. Elencuentro continuó en las instala-ciones del poliderportivo de Martosdonde tuvo lugar un almuerzo. Aeste encuentro asistieron el directorgeneral de Personas con Discapaci-dad, Gonzalo Rivas; la alcaldesa deMartos, Sofía Nieto; el vicepresi-dente de la Diputación Provincial,Manuel Fernández y la concejala dePolíticas de Apoyo a la Familia delAyuntamiento de Jaén, Lola Herrera,entre otras personalidades. Igual-mente participaron en esta iniciativarepresentantes de asociaciones deentidades vinculadas al ámbito de ladiscapacidad.

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AdAC TRABAJA EN UN PROyECTO vIRTUAL

El presidente de la Asociación An-daluza de Deficiencias que afectan alCrecimiento y Desarrollo, FernandoCarreño presentó el proyecto virtualque se está implantando en la enti-dad. Se trata, dijo de una nueva pá-gina Web2.0, que a diferencia de laversión anterior, “está basada en lainteracción que se logra a partir dediferentes aplicaciones webs, que fa-cilitarán el intercambio de informa-ción”. Asimismo, dijo que la nuevapágina está diseñada teniendo encuenta el perfil de los usuarios, yaque, lo que se pretende es que “pue-dan intercambiar información y vi-vencia entre ellos, a través de

herramientas como foros y chats”. Enesta nueva sede virtual, los usuariospodrán tener información actuali-zada sobre la asociación, las patolo-gías que actualmente atienden desdeuna perspectiva médica, logopédica,psicológica y social, así como infor-mación sobre eventos y boletines in-formativos.

De igual forma, se atenderán con-sultas y se pondrá en marcha un ser-vicio de asesoramientointerdisciplinar. Además con estanueva aplicación, la entidad tambiénestrena logotipo y establece la dire-cción de correo electrónico:info@asociacionadac.org.

FAMs-COCEMFE sEvILLA CONCIENCIA sOBRE LA EdUCACIÓN sUPERIOR EN LOs INsTITUTOs

El Servicio de Andalucía Orientade la Federación de Asociaciones dePersonas con Discapacidad Física yOrgánica de Sevilla (FAMS-CO-CEMFE Sevilla) pone en marcha ac-ciones de carácter preventivo en laformación para sensibilizar al alum-nado de secundaria sobre las ventajaslabores tras conseguir niveles educa-tivos superiores. Entre otras iniciati-vas se realizarán actividades desensibilización del alumnado hacialas personas con discapacidad a tra-vés del documento recientementeelaborado y presentado en ‘II En-cuentro Educación-Empleo’.

Estas actuaciones se encuadran enel marco del acuerdo de colaboraciónentre la Delegación Provincial deEducación de Sevilla y la DirecciónProvincial del Servicio Andaluz deEmpleo, con el fin de acercar dos sis-temas, educación reglada y empleo,aunando esfuerzos y unificando cri-terios para la orientación e inserciónsociolaboral del alumnado de Insti-tutos de Educación Secundaria yCentros de Educación de Adultosmayores de 16 años, que abandonano finalizan las enseñanzas y están endisposición de incorporarse al mer-cado laboral.

LA FEdERACIÓNANdALUzAALCER, PREMIAdA PORLA FUNdACIÓNMORERA & vALLEJO

La Federación Andaluza ALCERobtuvo un galardón de la fundación‘Morera & Vallejo’ con motivo dela concesión de los premios ‘Solida-ridad 2010’, con los que se distin-gue la tarea llevada a cabo porinstituciones públicas o privadas,que hayan destacado por su trayec-toria en el ámbito de la promociónsocial.

La labor que desarrolla la Federa-ción Andaluza ALCER a favor delcolectivo de personas afectadas poruna patología renal en la comuni-dad andaluza y su compromiso conel fomento de la donación de órga-nos y tejidos, ha sido reconocida enla categoría ‘Compromiso por la es-peranza’.

La presidenta de la FederaciónAndaluza ALCER, Elena Troncoso,fue la encargada de recoger el ga-lardón, de manos del presidente delGrupo Morera & Vallejo, AntonioMorera, durante un acto celebradoen el Cortijo Monumento a Blas In-fante, sede de la fundación, y quecontó con la asistencia de numero-sas personalidades del ámbito insti-tucional, empresarial y social.

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ALMUERzO sOLIdARIO dE LA FEdERACIÓN ALMA

Cerca de 60 personas colaborado-ras con la Federación ALMA, asistie-ron al almuerzo organizado por laentidad. Entre otras personalidadesacudieron la presidenta de la Confe-deración Andaluza, Mª ÁngelesCózar; el presidente de la federaciónsevillana, Juan García; la delegada deBienestar Social del Ayuntamientode Sevilla, Emilia Barroso; así comogerentes de empresas, además de fa-miliares y amigos. El objetivo de estainiciativa fue recaudar fondos desti-nados a programas de salud. Así loexplicó Juan Lara, quien dijo que “se

trata de una manera de concienciary, al mismo tiempo, de financiar pro-yectos dirigidos a personas con lesiónmedular”.

Como en anteriores ocasiones, re-cibió el apoyo de artistas como ‘elMani’, Mª de la Colina, Pepito ‘elCaja’, quienes disfrutaron de este al-muerzo, servido por alumnos del Ins-tituto de Enseñanza Secundaria deHostelería ‘Heliópolis’ que contaroncon la colaboración de los restauran-tes sevillanos ‘Abantal’, ‘El Cru-jiente’, ‘Taberna del Alabardero’ y ‘LaMata’.

NUEvO MANUAL sOBRE EsCLEROsIs MúLTIPLE

La Federación de Asociaciones deEsclerosis Múltiple de Andalucía(FEDEMA) ha reeditado la guía di-rigida a las personas que tienen estapatología y a sus cuidadores. El ma-nual incluye información en materiade subvenciones y ayudas, atenciónpsicológica, autocuidado, higienepostural, mantenimiento físico delcuidador, ergonomía, así como datossobre recursos y riesgos para los cui-dadores y ayudas técnicas. La presi-denta de la entidad, Águeda Alonsoseñaló que “hemos contado con laConsejería de Salud, un año más parapublicar este material específico conel que se pretende mejorar la calidadde vida de las personas con esclerosismúltiple y patologías similares”.

LA FEdERACIÓNATAxIA ANdALUCÍA,CON CAJAMAdRId

La presidenta de CANF-CO-CEMFE ATAXIA Andalucía, En-carnación Conde y el director de lasucursal de Caja Madrid de la calleJosé Laguillo (Sevilla), José CarlosFernández-Montenegro se reunie-ron para formalizar futuras ayudaseconómicas como ya ha venido ha-ciendo con anterioridad esta enti-dad financiera, que en concretosubvenciona el encuentro anual dejóvenes con Ataxia.

La presidenta de la federación se-ñaló que “los constantes recortespresupuestarios de subvenciones yayudas hacen primordial este tipode colaboraciones solidarias”. Porotro lado, Encarna Conde volvió aincidir en la necesidad de reformasde accesibilidad en las diferentessucursales que mantiene la entidaden la capital sevillana, ya que sólouna oficina, la situada en la calleEduardo Dato, posee elevador au-tomático.

Los miembros de la AsociaciónGaditana de Laringectomizados(ASGALAV) participaron en uncurso de ‘Erigmofonía y fisioterapia’,en el que se enseña el habla esofá-gica. El objetivo de esta iniciativa,explica el presidente de la Federa-ción Andaluza de Laringectomiza-dos (FAAL), es conseguir larehabilitación de las personas larin-gectomizadas para que no pierdancalidad de vida tras la intervención,por ello, se realizaron estos cursosperiódicamente. Para el desarrollode los mismos, la entidad cuentacon la colaboración de la confede-ración andaluza.

CURsO dEERIgMOFONÍAdE FAAL

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LA FUNdACIÓN AdECCO y LA EMPREsA ANdALUzA vEIAsA COLABORAN CON LA AsOCIACIÓN ANdALUzA dE FIBROsIs qUÍsTICA

La Asociación Andaluza de Fibro-sis Quística recibió una donación dela empresa de la Junta de Andalucía,Verificaciones Industriales de Anda-lucía S.A (VEIASA) y la FundaciónAdecco. Este donativo se enmarcaen el plan de colaboración estable-cido por VEIASA y la FundaciónAdecco para fomentar la participa-ción social y laboral de las personascon discapacidad. El donativo se rea-lizó en un acto en el que estuvieronpresente, el consejero delegado y lajefa de personal de VEIASA, Anto-nio Llaguno y Ascensión Vázquez,respectivamente, así como el direc-tor general y la coordinadora general

de la Fundación Adecco, FranciscoMesonero, y Mª Eugenia Blasco. Porparte de la asociación asistieron lavicepresidenta, secretaria y gerente,Rosa Corbí, y Mª Paz Ortíz.

Los fondos irán destinados al man-tenimiento de un piso de acogidapara que se convierta en residenciatemporal para las personas que vayana ser transplantadas y sus familiares,uno de los proyectos de la asociaciónandaluza. Además de este servicio seoferta una asistencia psicosocial paraatender y preparar a la familia y alafectado antes del transplante y ase-sorar y velar por su reinserción social,escolar, familiar y laboral.

Iv ENCUENTRO AsOCIATIvO LIRA

La Liga Reumatológica Andaluza(LIRA) reunió a personas vinculadascon las patologías reumáticas, asícomo profesionales sanitarios ymiembros del movimiento asociativoen el IV Encuentro asociativo, queeste año se celebró con el título ‘Es-cuela de Espalda’. Para ello se desa-rrolló un programa con contenidoteórico y práctico en el que los asis-

tentes pudieron conocer aspectos re-lacionados con una correcta higienepostural. Alrededor de 60 personasparticiparon en este foro en el que in-tervinieron el médico rehabilitador ycoordinador de la unidad del aparatolocomotor del Hospital ‘Reina Sofia’,Manuel Arias y la médica rehabilita-dora del Complejo Hospitalario ‘Ciu-dad de Jaén’, Mª del Mar Carrión.

Con motivo del Día Internacio-nal de las Mujeres, la Federación deAsociaciones para la Promoción dela Mujer con Discapacidad LUNAAndalucía organizó las VIII Jorna-das Andaluzas sobre Género y Dis-capacidad.

A la inauguración asistió el di-rector general de Personas con Dis-capacidad, Gonzalo Rivas y lapresidenta de la Federación LUNAAndalucía, Mª Ángeles Cózar, queleyeron de forma conjunta el mani-fiesto titulado ‘Por el Empodera-miento Real y Efectivo de lasMujeres con Discapacidad’, en elque las mujeres del colectivo recla-man “que los informes periódicos delos tratados de derechos humanospertinentes incluyan informaciónsobre las mujeres con discapacidadde oficio” o “la necesidad de apoyary fortalecer las organizaciones,redes y grupos dirigidos y goberna-dos por las mujeres con discapaci-dad”.

Las ponencias estuvieron a cargode Mª Ángeles Cózar, quien hizo unrepaso sobre la historia del femi-nismo y el movimiento asociativode las mujeres con discapacidad yde Ana Vales, psicóloga y responsa-ble de formación de la FederaciónLUNA Andalucía, que ofreció a lasasistentes una ponencia acerca delos derechos sexuales y reproducti-vos de las mujeres con discapaci-dad.

LA FEdERACIÓNLUNA ANdALUCÍA CELEBRÓ sUsvIII JORNAdAssOBRE gÉNERO y dIsCAPACIdAd

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Un espíritu de superacióny de trabajo en equiposon las consignas de losdeportistas de balon-cesto en silla de ruedas.

Un deporte inventado en 1946 porjugadores de baloncesto que, tras sufrirlesiones de guerra, quisieron experi-mentar de nuevo las sensaciones queles reportaba. Fue reconocido comodeporte paralímpico desde las Paralim-piadas de Roma en 1960 y se juega yaen más de 75 países. En Españacomenzó a practicarse a finales de ladécada de los 60, cuando el Jefe deTraumatología de la actual ResidenciaVall d’ Hebrón creó un equipo comoforma de rehabilitación con el objetode ayudar en la recuperación de losjóvenes con discapacidad. La buenaacogida y los beneficios que aportabaeste deporte hicieron que nuevos equi-pos surgieran en todo el país, sobretodo por iniciativa de profesionales decentros sanitarios. En la actualidad esconsiderado un deporte sofisticado conmás de 40 equipos y más de quinientosjugadores. Al principio no existían

ligas, sino que en un fin de semanadeterminado se concentraban los dife-rentes equipos y competían entre sí.

Posiblemente la popularidad de estedeporte se deba a la espectacular emo-ción que puede despertar en el públicola rapidez y el esfuerzo atlético de losjugadores. Para ser jugador de balon-cesto en silla de ruedas se debe teneruna discapacidad física en las extremi-dades inferiores que impida correr osaltar como un jugador de a pie. Esterequerimiento es necesario para que eljugador pueda ser clasificado según elsistema de la Federación Internacionalde Jugadores en Silla de Ruedas(IWBF). Este organismo establece unapuntuación, basada en su nivel físicofuncional, que va desde un punto,cuando el jugador, además de carecerde movimiento en las extremidadesinferiores, tiene poco o ningún movi-miento controlado en el tronco y 4,5puntos, cuando el deportista tiene unamínima disfunción en los miembrosinferiores o una amputación por debajode la rodilla y un movimiento contro-lado del tronco. Según las normas, no

TExTO: PEdRO MENdOzA. FOTOgRAFIAs: ARTURO FERNá́NdEz

eL baLoncesto en siLLa de ruedas surgió en esPaña coMo trataMiento de recuPeración enLa década de Los 60, ProMovido Por diferen-tes instituciones hosPitaLarias. en su reco-rrido Por Los años ha dejado atrás su facetarehabiLitadora y se ha convertido en La disci-PLina Más PoPuLar y difundida de Las Practi-cadas Por Personas con discaPacidad física.sin duda es taMbién un dePorte que aPortabeneficios PsicoLógicos y sociaLes a quien LoPractica, Por Poner de Manifiesto Las caPaci-dades de cada jugador y ser un juego enequiPo. con una iLusión en coMún: encestarMás que eL equiPo contrario.

Una canasta de ilusiones

Un espíritu de superación y de trabajo en equipo son

las consignas de los deportistas de baloncesto

en silla de ruedas. Un deporte inventado en

1946 por jugadores de baloncesto que, tras sufrir

lesiones de guerra quisieron experimentar

de nuevo las sensacionesque le reportaba

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se permite que la suma de los cincojugadores que están en un mismotiempo en la cancha supere loscatorce puntos. Este sistema permiteque ambos equipos estén compensa-dos en cuanto a su facilidad demovimientos. La cancha y canastasson idénticas a las del baloncesto de apie, por lo que los jugadores están másalejados de la canasta para marcar.Sin embargo, las diferencias regla-mentarias con respecto al baloncestono adaptado se dan, sobre todo, por elhecho de que los jugadores se despla-zan por el parqué con una silla deruedas. A veces su aplicación podíasuscitar alguna duda, por lo que seestableció una guía sobre interpreta-ciones del reglamento para unificar suaplicación en diferentes países. De estaforma se permite a un jugador jugarcon calcetines puestos, pero no des-calzo o con calzado no deportivo. O siun equipo quiere jugar con una combi-nación de pantalones largos y cortos,puede hacerlo siempre que todos seandel mismo color. Cuando un jugadorposee el balón, sólo puede dar dosimpulsos a la silla sin botar, tanto haciadelante como hacia atrás. Con el ter-cer impulso estaría cometiendo unafalta. Las reglas también tienen encuenta el diseño de la silla de ruedas yhasta el del cojín, que no puede tenermás de diez centímetros para las cate-gorías uno a tres, ni de cincocentímetros en el resto de clasificacio-nes. Los deportistas pueden utilizarsoportes para asegurar su cuerpo a lasilla. Y éstas pueden tener delante unao dos ruedas pequeñas, los apoya piesno deben estar a más de once centíme-tros del suelo, las ruedas no puedentener un diámetro superior a 66 centí-metros y el asiento debe estar a unaaltura máxima de 53. Un cojín en elrespaldo está únicamente permitido siestá fijado a la silla.

Equipos andalucesEl Club Deportivo ONCE Andalucía

se encuentra actualmente en unmomento supremo. Acaba de ganar laXXXII Copa del Rey de Baloncesto enSilla de Ruedas y son siete las vecesque el equipo consigue el apreciadogalardón. Lo hizo tras derrotar alequipo toledano Funhpaiin Peraledapor 49-58 en un partido muy equili-

brado. De estaforma completa un palmarés com-puesto ya por 28 títulos logrados desdeque inició su andadura en 1988 (ocholigas, siete copas del Rey, doce copas deAndalucía y una copa de EuropaAndré Vergauwen). Pronto alcanzósus primeros premios; debutó en Ter-cera división y ascendió esa mismatemporada a Segunda sin perder unsolo partido, ganó el I Trofeo Ciudadde Granada, así como los Juegos Muni-cipales de Otoño de Sevilla y fuesubcampeón en la I Copa de Andalu-cía. Actualmente, el equipo encabezala clasificación de la liga en División deHonor A y, mientras se escriben estaslíneas, está disputando la fase final dela Copa de Europa 2010 en Roma (Ita-lia).

Aunque el ONCE Andalucía sea elequipo más destacado, en la comuni-dad coexisten otros equipos notoriosque compiten en la División de HonorB, como el CD Arrayán de Granada,CLUDEMI de Almería, Clínicas Rin-cón Amivel de Vélez-Málaga, CBSAFEMI de San Fernando, BSR Mar-bella o el EM Vistazul-Dos Hermanas.

En la expansión de este deporte enAndalucía fue notable el Ademi deMálaga (hoy FAMF Málaga), consti-tuido en 1975. Este equipo, ganó ochocampeonatos de liga en División deHonor, siete Copas del Rey, cuatroCopas de Andalucía y ha jugado enocho ocasiones la Copa de Europa.También fue pionero el ‘Virgen delRocio’ de Sevilla, que ganó seis ligas ytres Copas del Rey.

Baloncesto femeninoCabe destacar que en la actualidad

las chicas juegan en conjuntos mixtospor la inexistencia de equipos de muje-

res, aunque hace algunos años enEspaña existían ‘combinados femeni-nos’. Debido a esta situación, muchasde estas deportistas, miembros desta-cados en algunos equipos, crearon en2007 la Asociación Nacional para elBaloncesto Femenino en Silla de Rue-das (ABAFE-SR) con sede en Toledo.

La asociación pretende promocionaresta disciplina a niñas y mujeres jóve-nes y establecer una red de jóvenesinteresadas en su práctica, captandodeportistas de pequeños equipos o per-tenecientes a algunas asociaciones depersonas con discapacidad física.

Por otro lado reivindica más ayudasinstitucionales para crear una ligafemenina como existe en otros paíseseuropeos. .

Posiblemente la popularidad de este deportese deba a la espectacularemoción que puede despertar en el público larapidez y el esfuerzo atlético de los jugadores.Para ser jugador de balon-cesto en silla de ruedas sedebe tener una discapaci-dad física en las extremida-des inferiores que impidacorrer o saltar. Este reque-rimiento es necesario paraque el jugador pueda serclasificado según el sistemade la Federación Interna-cional de Jugadores

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La Asociación Almeriense de DañoCerebral ‘VIVIR’ se constituyó entreotros objetivos para defender los dere-chos y gestionar las demandas de laspersonas afectadas por un Daño Cere-bral (DC). Otro de los fines de la enti-dad es intentar paliar las importantescarencias que tienen las personas quehan sufrido este tipo de lesiones, me-diante diferentes terapias y actividadesencaminadas a la mejora de su calidadde vida, así como, reivindicar ante lasinstituciones competentes, la creaciónde centros de rehabilitación específicoscon equipos multidisciplinares y pro-gramas de reinserción socio-laboral.Otro de los propósitos de la asociaciónalmeriense se basa en promover líneasde desarrollo e investigación que me-

joren la calidad de vida de las personasafectadas.

También desde esta organización sepromueve los servicios sanitarios, asis-tenciales, educativos, laborales, resi-denciales y sociales necesarios paracubrir las necesidades de las personascon DC. Para ello, desarrolla una seriede programas de rehabilitación cogni-tiva, estimulación temprana, hipotera-pia, fisioterapia, terapia ocupacional,logopedia, hidroterapia y ayuda domi-cilio, entre otros. De igual forma, se or-ganizan actividades destinadas a lossocios como talleres de memoria, aten-ción matemática, lógica, y talleres demanualidades. La próxima meta es am-pliar los servicios que ofrece con laconstrucción de una Unidad de Día.

Año de fundación: 2003 socios: 200 sede social: C/ soria, 10 Localidad: El Ejido (Almería) CP.: 04700Tlf: 950 57 24 83 Fax: 950 57 24 83 E-mail: vivir@fandace.org Web: www.asociacionvivir.org

FEdERACIÓN ALMERIENsE dE AsOCIACIONEs dE PERsONAs CON dIsCAPACIdAd (FAAM)

Asociación Almeriense de Daño Cerebral ‘VIVIR’

FEdERACIÓN gRANAdINA dE PERsONAs CON dIsCAPACIdAd FÍsICA y ORgáNICA (CANF-COCEMFE gRANAdA)

Asociación ‘Los Cuatro Arcos’

La Asociación ‘Los Cuatro Arcos’tiene como principal objetivo la aten-ción integral de las personas con disca-pacidad y sus familiares. Entre losprogramas que desarrolla destacan losde atención social, el de fisioterapia asícomo los de atención al usuario y deatención psicológica. Además, desde laorganización se realizan otros de edu-cación y concienciación en centros es-colares sobre temas relacionados con lasalud y la prevención de accidentes detráfico. De igual forma, se llevan a cabootros servicios como talleres de ma-nualidades o artesanía, natación tera-péutica, un taller de educación sexualpara personas con discapacidad inte-lectual, así como, otro de ocio y tiempolibre. Entre las actividades anuales des-

taca ‘el mercadillo medieval’ en el quese ponen a la venta algunos artículosdel taller de artesanía. También se par-ticipa de forma activa en actividadesculturales y lúdicas de la localidad.

En este sentido cabe señalar la com-parsa integrada por 50 socios que com-

pite cada año en el carnaval de SantaFe y en la carroza que desfila en la ca-balgata de los Reyes Magos.

Por otro lado, se organiza un certa-men de bandas de música que se haconsolidado tras celebrarse la séptimaedición.

Año de fundación: 2000 socios: 395 sede social: Carlos III, s/n (Polideportivo) Localidad: santa Fe (granada) CP.: 18320Tlf: 958 44 13 62 Fax: 958 44 13 62 E-mail: asociacioncuatroarcos@hotmail.com web: www.asociacionacuatroarcos.comdiz.org

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'dIsCUENTOs' LA BELLEzA IMPERFECTA

Autor: Carlos Reyero Edita: SiruelaAño: 2005

Autor: VV.AA.Edita: El Gato de 5Patas Año: 2009

‘DisCuentos’ es una antolo-gía de cuentos infantiles,compilada por el periodistay escritor Rubén Serrano enla que han colaborado 17escritores españoles y lati-noamericanos. Con títuloscomo ‘El milagro del hadalisiada’, ‘Daniel el Pirata’ o‘El amor es ciego’ e ilustra-ciones de Rubén Francia, jó-venes con distintasdiscapacidades protagonizanaventuras trepidantes.

Las personas con discapaci-dad, tanto física, como inte-lectual, mental o sensorialhan servido de inspiración alos artistas a lo largo de lahistoria. El catedrático deHistoria del Arte de la Uni-versidad Autónoma de Ma-drid, Carlos Reyero, abordaen este ensayo las clavespara comprender las distin-tas formas en que la discapa-cidad se ha mostrado en elarte, casi siempre bajo este-reotipos y prejuicios.

Título Original: ‘La isla interior’.Dirección: Dunia Ayaso & FélixSabroso. Intérpretes: GeraldineChaplin, Candela Peña, CristinaMarcos, Alberto San Juan.Género: Drama. País: España. Año: 2010.Duración: 93'

Título Original: ‘‘The Lady and the Reaper’’.Dirección: Javier Recio. Género: Cortometraje de animación. País: España. Año: 2009. Duración: 8'

El espectador va descubriendo enesta historia coral e intimista lasvidas de tres hermanos, Coral, Mar-tín y Gracia, días antes que su padre,con esquizofrenia, sufra un acci-dente. Coral trabaja como limpia-dora y su meta es encontrar el amor.Martín es profesor de literatura,pero quiere dejar la casa de sus pa-dres y escribir en París. Y Gracia,que es actriz, es la única que ha he-redado la enfermedad de su padre,pero también la única que parecevivir con aparente normalidad.

Trepidante, emotivo, divertido… son palabras que definen este cortometraje deanimación en tres dimensiones ganador de un Goya, nominado a los Óscars de2010 y producido por Antonio Banderas. Desde la óptica del humor aborda la te-mática de la muerte digna, a través de la historia de una anciana que vive sola ensu granja, a la espera de reencontrarse pronto con su difunto marido. Una noche,la muerte la invitará a cruzar el umbral, pero un tozudo doctor luchará con lamismísima muerte para recuperar a toda costa su vida.

La isla interior

La dama y la muerte

Título Original: ‘Extraordinary Measures’. Dirección: Tom Vaughan.Intérpretes: Harrison Ford, Brendan Fraser,Keri Russell. Género: Drama. País: USA. Año: 2010. Duración: 105'

En este largometraje basado en una historia real, John Crowley saborea las mie-les del éxito profesional, pero su vida familiar se tambalea cuando a sus dos hijospequeños se les diagnostica la enfermedad degenerativa de Pompe, que va atro-fiando la musculatura y de la que apenas hay investigaciones debido a su baja in-cidencia. Para desafiar al fatal destino, John se asocia con un científico brillantepero poco convencional, el Dr. Robert Stonehill.

Medidas extraordinarias

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Curso ‘Escuelas inclusivas’

La Universidad Internacional de An-

dalucía organiza este curso que tendrá

lugar durante los días 7 y 9 de julio en

el centro cívico de la Diputación de

Málaga. El objetivo fundamental es

dar a conocer el modelo educativo co-

operativo del Proyecto Roma y su ma-

nera de llevarlo a la práctica en

Infantil, Primaria y Secundaria. Se di-

rige a profesionales de la enseñanza de

los distintos niveles, también de la psi-

copedagogía, (orientación, educación

social, equipos de dirección docente,

voluntariado, etc.), a quienes gestiona

la administración educativa y a las au-

toridades municipales con responsabi-

lidad educativa (técnica o política).Más información en:

http://www.unia.es/cursodeverano/escuelasinclusivas

V Premio Andaluz en las Buenas Prácticas

La Consejería para la Igualdad y Bien-estar Social convoca la quinta edicióndel Premio Andaluz en la Buenas

Prácticas en la Atención a las Personascon Discapacidad. Este premio tienepor objeto reconocer públicamente lalabor de personas físicas, entidades einstituciones, públicas y privadas, en laeliminación de las barreras que impi-den la participación de las personascon discapacidad. Las candidaturaspueden presentarse en la Dirección

General de Personas con Discapacidadhasta el día 31 de julio. Más infor-mación en la Web: http://www.junta-deandalucia.es/boja/boletines/2010/89/d/updf/d4.pdf

Cursos de Verano El Escorial La oferta formativa de El Escorial de la Universidad Complu-

tense para este verano incluye temáticas sobre entidades socia-les y salud. Cabe señalar el que se desarrollará entre los días 19y 23 de julio con el título ‘La identidad del Voluntariado’, el de‘Comunicación en tiempo de crisis: credibilidad, responsabili-dad social y creación de Valor’ que tendrá lugar entre los días26 y 30 del mismo mes, así como el curso de ‘Neuro-Rehabili-

tación y Dependencia’ (del 12 al 17 de julio). Se puede ampliar esta información en la Web:

http://www.ucm.es/info/cv/presenta.html

V Premio Internacional deFotografía sobre la Discapacidad

La Fundación ANADE ha abierto el plazo de inscrip-ción del quinto concurso sobre fotografía. Hasta el día13 de noviembre permanecerá abierto el plazo de estecertamen que se organiza con el objetivo de hacer visi-ble la realidad del colectivo de personas con discapaci-

dad intelectual, física, sensorial o con enfermedadmental. Pueden presentar sus obras profesionales de lafotografía, así como personas con inquietudes por el co-

lectivo. Más información a través del teléfono: 918 518 924 y de la

Web: http://www.fundacionanade.org

Premios Reina Sofía de

Accesibilidad Universal en los Municipios 2010

Hasta el día 19 de junio podrán presentarse las candi-

daturas a este premio que tiene como finalidad recom-

pensar a los municipios que han desarrollado una labor

continuada durante al menos cinco años en la mejora de

la accesibilidad de las personas con discapacidad a la

educación, el ocio, la cultura, el deporte, el transporte,

el turismo y las nuevas tecnologías de la información y

de la comunicación. Puede consultarse las bases en

http://www.boe.es/boe/dias/2010/05/05/pdfs/BOE-A-

2010-7174.pdf

Paco Aguilar

Mi primer Peninsular

A spiré lo más hondo quepude… primero tosí, se mesaltaron las lágrimas… creo

que me puse colorado y hasta escupí,como había visto en las películas.

Tenía 13 años, era verano y había co-menzado la gran pesadilla de mi vida…casi sin darme cuenta había empezadoa fumar.

Mi primer cigarrillo fue una expe-riencia que recodándola ahora me pa-rece terrible. Me dio mareo pero pormor de aquellos tiempos, me hizo sen-tir un hombre, el más machote de misamigos.

Creo que fue un Peninsular, el primercigarro que me endiñé o me endiñó elque me lo vendió siendo un niño.

Éste no es un buen recuerdo del ve-

rano… gracias a este primer Peninsu-lar, llevo años tosiendo como un con-denado y gastándome un dineral, quepodía utilizar, por ejemplo, en irme deviaje.

No cabe duda que el tabaco ha sidomi mejor amigo en mis peores momen-tos, antes de salir al escenario, un ciga-rrito me acompañaba. Ha sido miamigo en los momentos de estrés, hasido mi amigo en los momentos másamargos de mi vida, ha sido miamigo… pero hay amigos a los que hayque dejar porque pueden buscarte laruina, y hasta puede costarte la vida. .

Texto extraído del libro ‘El humor como muleta’.

Tenía 13 años, era veranoy había comenzado la granpesadilla de mi vida… casi

sin darme cuenta habíaempezado a fumar

Calle Ignacio gómezMillán–Triana

Escribimos esta carta para hacer pú-blico un caso real, que nos debería ha-cer pensar sobre ese espíritu solidariodel que tanto gusta hacer gala en losgrandes acontecimientos internacio-nales en los que vemos gente y paísesdesfavorecidos por la suerte, cuyascircunstancias y sufrimientos nosconmueven.

A nuestro padre le dio un ictus ce-rebral hace apenas un año, del que haquedado bastante afectado, habiendopasado de ser una persona totalmenteautónoma a completamente depen-diente para todas y cada una de susnecesidades básicas, de 70 años deedad. Vive en la calle arriba referen-ciada, en la cual de los cinco bloquesque se edificaron, sólo uno cuentacon una rampa para acceso de perso-nas con discapacidad, el bloque Nº 5,en el cual por desgracia no residenuestro padre. El acceso a los demásbloques cuenta con unos escalonesque llevan al ascensor, no pudiendoacceder a éste sin solventar la su-bida/bajada de los escalones, lo queanula por completo su movilidad,pues incluso una persona sola nopuede con él para poder llegar a la ca-lle a salir a dar un paseo. Ello lo tienesumido en una gran depresión, ya queel hecho de poder acceder a la calle lemejoraría muchísimo el estado deánimo y contribuiría sin duda a unarecuperación más notable. La cues-tión es que solicitamos al bloque quecuenta con la rampa que permitieransu uso por mi padre en silla de ruedas,facilitándonos una llave del portal ydel ascensor, para así vía garaje luegoacceder al ascensor de nuestro portaly así poder salir a pasear. Incluso nosofrecimos a pagar la comunidad alefecto, si es que ello representaba al-gún problema o mayor gasto para losvecinos de dicho bloque. El resultadode la votación fue negativo, esto es,acordaron que NO accedían a facili-tar el uso de la rampa por mi padre.Simplemente un apunte: ESTO ESSER SOLIDARIO. Aprovechamos laocasión para agradecer su buena vo-luntad a los que votaron a favor. Siseguimos dando estas muestras de hu-manidad y solidaridad, no vayamosluego a las entidades financieras a ha-

cer donativos cuando podemos hacermuchas cosas por personas con nece-sidades mucho más cercanas.

Mariola y Rocío Granja Devós, Sevilla

Paseo de RedingLas personas que estamos obligados

amovernos en silla de ruedas tambiénestamos sentenciados a tener quecompartir la vía pública con los auto-móviles y el peligro que esto conllevapara nuestra integridad física; ya quepor esta calle no se puede circular porninguna de sus aceras debido a su in-clinación por la entrada de vehículosa los garajes. Ya en su día presenté unescrito en el registro del Ayunta-miento y me contestaron por correoelectrónico diciendo que lo iban aarreglar en dos meses, pero han pa-sado y la cosa sigue igual. ¿Podría ayu-darme alguien?

Francisco Vico, Málaga

Canto a la alegría de vivir

El antojo de prevenir que nazcanchiquillos con invalidez genética estállevando a un progresivo empleo deldictamen prenatal que, en caso de serdesfavorable, terminará en un aborto.Vean los resultados de una investiga-ción científica de la Universidad deCambridge, en la que se examinaronlas conductas de 235 adolescentesdesde su embarazo hasta los ochoaños. Algunos perciben estos datoscomo un apoyo a la independencia dela joven embarazada. Otros se pre-guntan si no estaremos utilizando eldictamen prenatal como maniobra depesquisa y devastación de los imposi-bilitados físicos o mentales. ¿Qué va-lores están en juego en el análisis ge-nético anterior al nacimiento? Elrespeto a la existencia humana, tantoparticular como colectiva; el respectoa los mortales incapacitados. Por hi-riente que resulte la pregunta, nos de-bemos interpelar: ¿nos hemos empu-jado a una tarea de rastreo yaniquilación que busca la extinciónde algunos grupos de mortales, como

los aquejados con el síndrome dedown, los que sufren dolencias cere-brales o físicas? Un autor del siglo XX,ante una hija ciega e inválida, dijo asus padres: “¡Con qué alegría lleváisesta gran bendición de Dios! Que enalgún momento no habréis entendido,pero ahora lo estáis entendiendo”.“Mi madre acudió al médico en su se-gundo mes de embarazo. El médicodecretó la interrupción del embarazo,pero mi madre se negó. Siete mesesmás tarde nací yo. Hoy, en 1824, en elKärmerton de Viena, estreno mi no-vena sinfonía, mi canto personal a laalegría de vivir”, afirmó Beethoven.

Clemente Ferrer, Huelva

¿Obra social oderecho de ley?

Recientemente ha aparecido en te-levisión un anuncio de una entidadbancaria, en el cual aparece una per-sona con gran discapacidad expli-cando detalladamente todo el apoyoque necesita a diario para hacer reali-dad que cada día pueda trabajar, enagradecimiento a la obra social. Cier-tamente, todas las dificultades y nece-sidades que expone son una gran rea-lidad para cualquier persona que ensu situación pretenda desarrollar unempleo o ya lo esté desarrollando. Sinlos apoyos humanos que expone, nadade ello sería posible. Como afectadopor un alto grado de limitación fun-cional a consecuencia de una enfer-medad degenerativa; opino que publi-cidades de este tipo confunden y noeducan al ciudadano, al reflejar quenuestras necesidades dependen fun-damentalmente de obras sociales,cuando en realidad son derechos quenuestra Constitución garantiza a pe-sar de las dificultades que existen parahacerlos realidad. Soy consciente deque las obras sociales desarrollan unabuena y necesaria función dada la si-tuación actual, aunque desde unpunto de vista ético. Cuando se rea-liza una obra social con el corazón ycon un sentimiento de que se hacepara ayudar a quien lo necesita, nodebiera de utilizarse como reclamopublicitario.

Enrique G.Blanco, Sevilla

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Ésta es la dirección de la página del Comité de Entidades Representantes de Personas conDiscapacidad de Andalucía. Los usuarios de esta página pueden obtener información sobreel ámbito de la discapacidad y conocer propuestas de cursos, seminarios o premios relaciona-dos. También es posible la descarga de informes y legislación en materia de discapacidad y elenlace a las distintas páginas de las entidades miembros.

www.edislabora.es

www.libredebarreras.es

www.cermiandalucia.es

Así se llama el portal de empleo que se dirige de forma exclu-siva a la selección de personas con algún tipo de discapacidad,ya sea de tipo físico, psíquico o sensorial. De esta forma reúneuna variada gama de ofertas de trabajo a las que se puede ac-ceder de forma clara y sencilla. Los candidatos pueden regis-trar su currículum e inscribirse en las ofertas que encajen consu perfil y preferencias.

Es una herramienta en la que cualquier usuario registrado puedeparticipar para indicar tanto barreras arquitectónicas existentesque pueden impedir la realización de actividades cotidianas, comozonas adaptadas. Estos obstáculos se señalan en un mapa virtualque toda persona que visite la página puede consultar. Con la in-formación recopilada se crea una base de datos destinada a la Ad-ministración con el fin de mejorar la accesibilidad de las ciudades.

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FED. ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (FAAM)

ASOCIACIÓN ‘AMIROMAR’. TFN. 950 329 336 / FAX: 950 329 336 E-MAIL: ASOCIMIROMAR@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AMIROMAR.ES

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA ‘EL SALIENTE’. TFN: 950 120 283 / FAX: 950 120 283 E-MAIL: ELSALIENTE@ELSALIENTE.COM WEB: WWW.ELSALIENTE.COM

ASOC. DE AMIGOS Y AFECTADOS DE LUPUS DE ALMERÍA (ALAL). TFN: 659 965 694 / FAX: 950 343 455 E-MAIL: ALAL@ALAL.ES. WEB: WWW.ALAL.ES

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ALMERÍA (AEMA).TFN: 950 106 343 / FAX: 950 100 620 E-MAIL: AEMA@CAJAMAR.ES.WEB: WWW.AEMAALMERIA.ES

ASOC. DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER DE ALMERÍA ‘ARGAR’.TFN: 950 211 349 / FAX: 950 235 711 E-MAIL: ARGARASOC@CAJAMAR.ES WEB: WWWINDIALIA.ES/ARGAR

ASOC. PROV. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS ‘VERDIBLANCA’.TFN: 950 221 000 / FAX: 950 220 492E-MAIL: COMUNICACION@VERDIBLANCA.COM WEB: WWW.VERDIBLANCA.COM

ALCER-ALMERÍA. TFN: 950 257 043 / FAX: 950 857 000 E-MAIL: ALCER@CAJAMAR.ES WEB:WWW.ALCERALMERIA.ORG

FRATERNIDAD CRISTIANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘FRATER’. TFN: 950 261 407 / FAX: 950 261 407 E-MAIL: FRATRERALMERIA@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.FRATERALMERIA.ES

CLUB DEPORTIVO DE MINUSVÁLIDOS ‘CLUDEMI’.TFN: 950 221 200 / FAX: 950 600 910 E-MAIL:CLUDEMI@GMAIL.COM. WEB: WWW.CLUDEMI.ES.

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘VIRGEN DEL RÍO’. TFN. 950 470 546 / FAX. 950 471 211 E-MAIL:MINUSVRIO@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.VIRGENDELRIO.ES

ASOC. COMARCAL ‘VER DE OLULA’. TFN: 950 441 402 / FAX. 950 441 402 E-MAIL: VERDEOLULA@VERDEOLULA.ES. WEB: WWW.VERDEOLULA.ES.

ASOC. COMARCAL DE MINUSV. ‘LA ESPERANZA’. TFN: 950 464 895 / FAX: 950 464 895 E-MAIL: MINUSESPE@LARURAL.COM

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DE LOS VÉLEZ ‘ASOCODI’.TFN: 950 410 064 / FAX: 950 410 064 E-MAIL: ASOCODI2@WANADOO.ES. WEB: WWW.ASOCODI.ES

ASOC. DE FIBROMIALGIA DE ALMERÍA ‘AFIAL’TFN: 950 276 095 / FAX: 950 276 095 E-MAIL: AFIALALMERIA@HOTMAIL.COM. WEB:WWW.AFIALALMERIA.ES.

ASOC. DE AFECTADOS DE ESPONDILITIS Y ARTRÍTIS DE ALMERÍA ‘ADEAL’TFN: 950 276 668 / FAX: 950 254 836 E-MAIL: ADEALMERIA@YAHOO.ES. WEB: WWW.ADEALALMERIA.ES.

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS ‘MURGI’. TFN: 950 572 332 / FAX: 950 572 332 E-MAIL: ASOCVIACIONMURGI@YAHOO.ES.WEB: WWW.MURGIALMERIA.ES.

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CUEVAS DE ALMANZORA ‘AMCAL’. TFN: 950 244 206 / FAX: 950 235 279 E-MAIL: MYREQUETE@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AMCAL.ES

ASOC. DE LARENGIZTOOMIZADOS INDIÁLICA DE LA PROVINCIA DE ALMERÍA ‘ALIPA’.TFN. 950 244 206 / FAX. 950 235 279 E-MAIL: ALIPALMERIA@HOTMAIL.COM. WWW.ALIPA.ES.

ASOC. ALMERIENSE PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’. TFN. 950 221 804 MV. 649 450 937 E-MAIL: LUNA@LUNALMERIA.ES. WWW.LUNAALMERIA.ES.

ASOC. ALMERIENSE DE DAÑO CEREBRAL ‘VIVIR’. TFN: 950 572 483 E-MAIL: VIVIR@FANDACE.ORG WEB: WWW.ASOCIACIONVIVIR.ORG

FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICAY ORGÁNICA (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz)

ASOC. PADRES Y MINUSVÁLIDOS ‘APAMA’. TFN: 956 126 697 / FAX: 956 126 697. E-MAIL: CENTROAMPA@HOTMAIL.COM.

ASOC.COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA, PSÍQUICA Y SENSORIAL ‘PROGRESO’. TFN: 956 091 467 E-MAIL: ASPROGRESO@HOTMAIL.COM

ADAC-CÁDIZ. E-MAIL: TRABAJOSOCIAL@ASOCIACIONADAC.ORG.

ASOC. COMARCAL DE MINUSV. DE ALGECIRAS (ACMA) TFN. 956 652 884 / FAX: 956 652 884 E-MAIL: JDELAENCARNACION@HOTMAIL.COM

ASOC. DE PADRES DE HIJOS CON ESPINA BÍFIDA EHIDROCEFALIA TFN: 956 632 813 / FAX: 956 632 813 E-MAIL:ESBI_ALGEC@YAHOO.ES

ASOC. GADITANA DE ESPINA BÍFIDA E HIDROCEFALIA. TFN: 956 266 684 / FAX. 956 266 684 E-MAIL: ASOGEGH@GMAIL.COM.

ASOCIACIÓN GADITANA DE DISCAPACITADOS FÍSICOS‘AGADI’. TFN: 956 251 200 / FAX. 956 206 261 E-MAIL:AGADI@AGADI.COM.

ASOC. GADITANA DE LARINGECTOMIZADOS ‘ASGALAV’TFN. 956 251 464 / FAX: 956 251 464 E-MAIL: ASGALAV@HOTMAIL.COM.

ALCER-BAHÍA GADITANA. TFN. 956 255 101 / FAX: 956 283 728 E-MAIL: ALCERCADIz@TELELINE.ES.

ASOC. ‘VIRGEN DEL CARMEN’. TFN. 956 534 767 / FAX. 956 490 328 E-MAIL: VCARMEN@ANDALUCIAJUNTA.ES

ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM). TFN. 956 335 978 / FAX: 956 344 484 E-MAIL: AGDEM2@YAHOO.ES. WEB: WWW.REDASOCIATIVA.ORG/AEGDEM.

ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘LA GAVIOTA’TFN: 956 856 106 / FAX: 956 853 402 E-MAIL: INFOLAGAVIOTA@YAHOO.ES

ASOC. DE DISCAPACITADOS ‘ESPÉRIDA’. TFN. 956 721 205 / FAX. 956 721 234 E-MAIL: ADESPERIDA@YAHOO.ES

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘LA CALESA’. TFN.: 956 330 503 / FAX. 956 320 173 E-MAIL: LIMONESCAL@YAHOO.ES

ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE CÁDIZ’.TFN. 956 080 843 / FAX. 956345218 E-MAIL: TSHEMOANDALUzA@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘LA ESTRELLA’. TLF: 607 755 265 / FAX: 956 640 553 E-MAIL: ELOISAJIMENA@YAHOO.ES.

ASOC. GADITANA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEM-C.G).TFN. 956 176 428 / FAX: 956 176 428 E-MAIL: ADEMGC@ONO.COM. WEB: WEBS.ONO.COM/ADEM-CG

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA ‘ARCO IRIS’TFN. 956 171 027 FAX. 956 760 732 E-MAIL: ARCOIRISLALINEA@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE MINUSVÁLIDOS ‘LAS CANTERAS’. TFN. 956 837 797 / FAX. 956 470 005 E-MAIL: LASKANTERAS@GMAIL.COM.

ASOC. DE PADRES Y AMIGOS DE NIÑOS DISMINUIDOS.TFN. 956 841 776 / FAX: 956 813 337 E-MAIL: MINUSROTA@YAHOO.ES

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ATLANTIS’. TFN: 956 119 663 E-MAIL: ASOATLANTIS@HOTMAIL.COM

ASOC. DE PADRES DE MINUSVÁLIDOS ‘AMANECER’. TFN: 616995880 / FAX: 956 781 838 E-MAIL: CLAUDIO8@ERESMAS.COM

ASOC. DE MINUSV. ‘TARIFA MERIDIONAL’ (ASMITAME). TFN: 956 681 506 / FAX: 956 681 506 E-MAIL: ASMITAME@TERRA.ES

ASOC. VALLENSE DE DEFICIENTES ‘AVADE’. TFN: 956 160 622 / FAX: 956 160 622 E-MAIL: ASOCIACION.AVADE@GMAIL.COM

ASOC. DE AYUDA AL MINUSVÁLIDO ‘ASAIMOL’. TFN: 956 130 078 / FAX: 956 120 754 E-MAIL: ANTONIOESCOTO@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE TRANSPLANTADOS, DONANTES Y CARDIACOS.TFN. 956 781 148 / FAX: 956 781 148 E-MAIL: TRADOSCAR@TELEFONICA.NET WEB: WWW.TRADOSCAR.ORG.

ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD ‘LUNA’TFN: 956 175 819 FAX: 956 490 328 E-MAIL: LUNACADIz@HOTMAIL.COM

ASOC. DE DISCAP. BARREÑA ‘LA MONTERA’. TFN: 956 622 024 E-MAIL: MONTERA2007@HOTMAIL.COM

ASOC. GADITANA DE ATAXIAS ‘AGATA’.TFN: 956 644 582 E-MAIL: ASOCIACIONAGATA@HOTMAIL.COM

ASOC. GADITANA DE PERSONAS CON SÍNDROME POST-POLIO ‘AGASI’. TFN: 619 938 057 E-MAIL: AGASI@AGASI.ORG.

ASOC. DE FIBROMIALGIA DE TARIFA ‘AFITA’. TFN: 956 627 265 / FAX: 956 681 221 E-MAIL: CONTACTAR@AFITA.INFO.

FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSVALIDOSFÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC)

ASOC. DE MINUSV. BAENENSES REUNIDOS (AMBAR).TFN. 957 690 154 E-MAIL: RC1806@HOTMAIL.COM

ASOC. COMARCAL DE DISCAPACITADOS DEL VALLE DEL GUADIATO ‘ACODISVAL’. TFN. 957 5807 051 E-MAIL: MARIAROSALOVE@HOTMAIL.COM

ASOC. ANDALUSÍ DE TRASPLANTADOS HEPÁTICOS. TFN. 957 411 498 E-MAIL: T_H_ANDALUSI@HOTMAIL.COM

ASOC. CORDOBESA DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ACODEM)TFN. 957 468 183 E-MAIL: ACODEM@ALCAVIA.NET WEB: WWW.ALCAVIA.NET/ACODEM.

ASOC. DE ENFERMOS AFECTADOS DE ESPONDILITIS (ACEADE). TFN. 957 767 700 / FAX: 957 767 964 E-MAIL: ACEADE@FEPAMIC.ORG.

ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSVÁLIDOS. ‘HACIENDO CAMINO’TFN. 957 437 597 E-MAIL: HACIENDOCAMINO1996@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE PERSONAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA(APDICOR). TFN. 957 767 700 E-MAIL: APDICOR@YAHOO.ES

ASOC. INTREGRADORA DE DISMINUIDOS (ASINDI). TFN. 957 269 027 E-MAIL: PAPASCONBACALAO@HOTMAIL.COM

ASOC. PROVINCIAL DE HEMOFILIA ‘APHECO’. TFN. 957 281 290 / FAX: 957 281 298 E-MAIL: APHECO@HOTMAIL.COM

ALCER-CÓRDOBA. TFN. 957 434 385 FAX. 957 073 427 E-MAIL: ALCER@ALCERCORDOBA.ORG

FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER). TFN. 957 483 453 E-MAIL: FRATERCORDOBA@YAHOO.ES

ASOC. CORDOBESA DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL(ACEII) TFN. 649 503 705 E-MAIL: ACEII@FEPAMIC.ORG.

ASOC. CORDOBESA DE ENFERMOS DE ARTRITISREUMATOIDE (ACOARE). TFN. 957 767 700 / FAX: 957676964 E-MAIL: ARTRITISACOARE@FEPAMIC.ORG

ASOC. CORDOBESA DE FIBROMIALGIA (ACOFI). TFN. 957 767 700 E-MAIL: ACOFI@FEPAMIC.ORG

ASOC. DE MUJERES Y NIÑAS DISCAPACITADAS DE CÓRDOBA ‘CON LUZ PROPIA’. TFN. 957 767 700 E-MAIL: CONLUzPROPIA@FEPAMIC.ORG

ASOCIACIÓN DE LARINGECTOMIZADOS DE CÓRDOBA. TFN. 651 559 230 E-MAIL: PEDROGARCIAYUN@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON DE CÓRDOBA (APARCOR)TFN. 957 472 792 E-MAIL: ES.APARCOR@YAHOO.ES

ASOC. CORDOBESA DE ATAXIAS (ACODA)TFN. 957 767 700 E-MAIL: ACODA@FEPAMIC.ORG.

ASOC. DE DISCAPACITADOS Y NO DISCAPACITADOS'SEMBRANDO ESPERANZA'. TFN. 957 767 700 E-MAIL: ASOCIACION@SEMBRANDO-ESPERANzA.ORG

ASOC. DE PADRES Y PROTECTORES DE NIÑOSDISCAPACITADOS DE LA CAMPIÑA SUR (APAPNIDICSUR).TFN. 957 382 103 E-MAIL: APAPNIDICSUR@HOTNMAIL.COM.

Asociaciones y Federaciones miembros

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ASOC. DE DISCAPACITADOS Y FAMILIARES HINOJOSEÑOS (DAFHI). TFN. 957 141 708 E-MAIL: LAFINOJOSA@HOTMAIL.COM

ASOC. LUCENTINA DE MINUSV. FÍSICOS ‘FRASQUITOESPADAS’. TFN. 957 503 102 / FAX: 957 503 102 E-MAIL: AMFELUCENA@HOTMAIL.COM

ASOC. LUCENTINA DE TRASPLANTADOS DEL CORAZÓN. TFN. 957 502 150 E-MAIL: A.CIUDADLOSCLIFAS@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. DE NUEVA CARTEYA ‘LA DECISIÓN’. TFN. 653 849 874 E-MAIL: LA_DECISION@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS 'AMFI'. TFN. 957 644 215 E-MAIL: AMFIPALMA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS Y SENSORIALES ‘TANDEM’TFN. 957 600 255 E-MAIL: LOLALEON@LIVE.COM.

ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS, PSÍQUICOS Y SENSORIAL DE AGUILAR (ADFISYSA). TFN. 957 689 065 E-MAIL: ADFISYSA@YAHOO.ES

ASOC. DE MONTALBÁN ‘NUEVOS PASOS’. TFN: 957 018 335 E-MAIL: NUEVOS_PASOS@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE LA CARLOTA (ADISCAR). TFN: 957 303 012 E-MAIL: ADISCAR@ANDALUCIAJUNTA.ES.

ASOC. DE PACIENTES ANTICOAGULADOS. TFN: 615 283 115

ASOC. A FAVOR DE LOS DISCAPACITADOS ‘EL GRANAILLO’. TFN: 957 176 667 E-MAIL: CENTROGRANAILLO@HOTMAIL.COM.

ASOC. ADAMUCEÑA DE PERSONAS CON MINUSVALÍA. TFN: 957 166 182 E-MAIL: APMINUVALIA@TERRA.ES

FED. GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA YORGÁNICA (CANF-COCEMFE GRANADA)

MUNDO AMIGO Y SOLIDARIO (MAS). TFN. 958 430 405 E-MAIL: ALBOLOTE01@WANADOO.ES

ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD ‘ALHAMA’. TFN. 958 360 199 E-MAIL: MDELPINO@HOTMAIL.COM

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AGDEM). TFN. 958 572 448 / FAX. 958 572 448 E-MAIL: EMGRANADA@HOTMAIL.COM. WEB: WWW.AGDEM.ES.

ASOC. PARA LA INTEGRACIÓN DE ENFERMOS Y MINUSV. DEATARFE (APIEMA). TFN. 958 436 404 / FAX. 958 436 404 E-MAIL: APIEMA96@YAHOO.ES

ASOC. ‘ESPERANZA’. TFN. 958 734 162 / FAX. 958 734 162 E-MAIL: ASOESPERANzA1@HOTMAIL.COM

ASAMBLEA DE DISMINUIDOS FÍSICOS (ADF). TFN. 958 152 742 E-MAIL: ASOCIACION_ADF@YA.COM

ASOC. GRANADINA DE LUPUS. TFN. 958 819 118 E-MAIL: GRANADALUPUS@TELEFONICA.NET

ALCER-GRANADA. TFN. 958 152 213 / FAX. 958 171 006 E-MAIL: ALCERGR@TELELINE.ES

ASOC. DE PARÁLISIS CEREBRAL (ASPACE). TFN. 958 137 696 FAX. 958 137 448 E-MAIL: ASPACEGRANADA@RETEMAIL.ES

ASOCIACIÓN ASPAYM. TFN: 958 162 716 / FAX. 958 162 716 E-MAIL: ASPAYMGR@INFONEGOCIO.COM

ASANHEMO CANF-COCEMFE ‘DELEGACIÓN DE GRANADA’. TFN. 958 203 329 FAX: 958 203 329 E-MAIL: AGHEMOFILIA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE ENFERMEDADES MUSCULARES (ASEMGRA). TFN. 958 289 647 FAX/ 958026058E-MAIL: ASEMGRA@GMAIL.COM

FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV.(FRATER). TFN. 958 157 491 FAX. 958 170 542 E-MAIL: FRATERGRANADA@AUNA.COM

ASOC. DE ENFERMOS DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA(ACCU). TFN. 630 757 957 E-MAIL: BELTRANMJ@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN DE PARKINSON. TFN. 958 522 547 E-MAIL: PARKINSONGRANADA@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN ATIDI. TFN. 658 434 244

ASOC. PRO MINUSVÁLIDOS DE MARACENA (ASPROMIMA) TFN. 958 404 209 E-MAIL: ASPROMIMA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE PADRES PARA LA INTEGRACIÓN (APAI). TFN. 958 825 372 E-MAIL: APAI-MOTRIL@GMAIL.COM

ASOCIACIÓN ‘CRECER’. TFN. 958 503 026 FAX: 958 151 999 E-MAIL: CRECER.GRANADA@GMAIL.COM

ASOCIACIÓN ‘VIOLETA’. TFN. 958 183 830 E-MAIL: VIOLETA@YAHOO.ES

ASOC. DE MINUSV. DE SALOBREÑA (ASMISA). TFN: 958 610 472 / FAX. 958 610 472 E-MAIL: JOSELINRD@HOTMAIL.COM

ASOC. DE AYUDAS A PERSONAS CON NECESIDADESESPECIALES. TFN. 958 441 362 / FAX. 958 441 362E-MAIL: ASOCIACIONCUATROARCOS@HOTMAIL.COM

ASOC. FAMILIARES Y ENFERMOS DE ICCTUS (NEURO-AFEIC).TFN. 958 089 449 E-MAIL: NEUROAFEIC@TERRA.ES

ASOC. DE MINUSV. DE PELIGROS (AMIPE). TFN: 958 401 224 / FAX. 958 401 224 E-MAIL: AMIPE721@HOTMAIL.COM

ASOC. DE ESPINA BÍFIDA DE GRANADA (AEB). TFN: 958 134 814 / FAX. 958 134 814E-MAIL: ESPINABIFIDAGRANADA@YAHOO.ES

ASOC. GRANADINA DE ESPONDILÍTICOS (AGRADE). TFN. 675 603 932 E-MAIL: DELGADO@U.R.G.ES.

ASOC. DE DISCAPACITADOS DEL ALTOPLANO (ADIAL). TFN. 958 702 052 E-MAIL: MARIBEL.TUDELA@BAzAWEB.COM

DISCAPACITAD@S ANDALUCES ASOCIAD@S ‘DIANA’. TFN. 958 206 535 E-MAIL: ENCADIANA@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘EL ROMERO’. TFN. 958 813 548 E-MAIL: ASOCIACIONELROMERO@HOTMAIL.COM

ASOC. PACIENTES ANTICUAGULADOS DE GRANADA ‘APAG’TFN. 958 270 067 E-MAIL: APAG_GRANADA@YAHOO.ES

ASOC. ‘PISANDO FUERTE’. TFN. 958 170 664 E-MAIL: PISANDOFUERTE@HOTMAIL.COM

ASOC. TRASPLANTADOS HEPÁTICOS DE GRANADA (ATHEG). TFN. 958 806 492 E-MAIL: ATHEGRANADA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSVÁLIDOS FÍSICOS DE ARMILLA ‘A.M.F.A’.TFN. 607 226 705

ASOC. DE AYUDA MUTUA ‘PANIDE’. TFN. 958 126 176 FAX: 958 126 176 E-MAIL: SECRETARIA@PANIDE.COM

RESIDENCIA GRANDES MINUSVÁLIDOS-CAMF. TFN. 958 28 98 54 / FAX: 958 28 98 03

ASOCIACIÓN PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CONDISCAPACIDAD. TFN. 958 811 899 MOVIL. 649 453 565 E-MAIL: ASOCIACIONLUNA_GRANADA@HOTMAIL.COM

ASOC. GRANADINA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘AGAR’. TFN: 699 731 672 E-MAIL: ARTRITISGRANADA@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘RUEDAS CON RITMO’. TFN: 656 951 292 FAX: E-MAIL: RUEDASCONRITMO@YAHOO.ES

ASOC. GRANADINA DE ATAXIAS ‘AGRADA’. TFN: 638 865 328 E-MAIL: DEKAS1@HOTMAIL.COM.

ASOC. GRANADINA PARA LA REHABILITACIÓN DEL DAÑOCEREBRAL ‘AGREDACE’. TFN: 958 291 589 / FAX: 958 291 589

ASOC. ANDALUZA DE AFECTADOS SINDROME MARFAN‘SIMA’. TFN: 958 303 940

FED. DE PERSONAS CON DISCAP. FÍSICA Y ORGÁNICA (CANF-COCEMFE HUELVA)

ASOC. DE FAMILIARES Y AMIGOS DEL DISCAPACITADO ‘LACANARIEGA’. TFN. 959 406 975 / FAX: 959 406 975 E-MAIL: ASOCANARIEGA@TERRA.ES.

ASOC. SERRANA DE MINUSV. ‘FUENTEVIEJA’. TFN. 959 131 212 FAX. 959 131 808 E-MAIL: ASCFUENTEVIEJA@HOTMAIL.COM.

ASOC. DE DISCAPACITADOS ANDEVALEÑA (ADA). TFN. 605547 737 E-MAIL: CARMELAMR@MIXMAIL.COM.

ASOC. ‘PROPIO IMPULSO’. TFN. 959 302 403 E-MAIL: PROPIOIMPULSO1@HOTMAIL.COM.

ALCER-ONUBA. TFN. 959 157 205 / FAX. 959 815 972 E-MAIL: ASOCIACIONALCER@TERRRA.ES. WEB: WWW.ALCER.ORG.

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ADEMO). TFN. 959 233 704 FAX. 959 543 662

ASOC. DE ESPINA BÍFIDA (ASEBHO). TFN. 959 319 337 E-MAIL: JORAPES@TELEFONICA.NET.

ASOC. DE LARINGECTOMIZADOS DE HUELVA (ASLAHU). TFN. 959 235 063 / FAX: 959 235 063 E-MAIL: ASLAHUELVA@HOTMAIL.COM.

ASOC. ‘ALCEO’. TFN. 616 477 459 E-MAIL: SIXTO@UHU.ES

ASOC. ONUBENSE DE ATAXIAS HEREDITARIAS. (ASODA). TFN. 686543819 E-MAIL: ASODAHUELVA@HOTMAIL.COM

HUELVA LÚPICOS ASOCIADOS. TFN. 959 280 067 FAX. 959 280 067 E-MAIL: HUELVAHULUA@GMAIL.COM

ASOC. ONUBENSE DE MUJERES MASTECTOMIZADAS ‘SANTA AGUEDA’. TFN. 629 705 188 / 959 812 345 E-MAIL: AOCAM@HOTMAIL.COM

ASOC. DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU). TFN. 959 150 234 E-MAIL: ACCUHUELVA@ERESMAS.COM

ASOC. ‘ASPROCON’. TFN. 652 390 529 FAX. 959 402 709 E-MAIL: ASPROCON2007@YAHOO.ES

ASOCIACIÓN ‘AMFAS’. TFN. 959 386 179 / FAX: 959 154 111 E-MAIL: INMAMEGI@HOTMAIL.COM / PPSALAS@VODAFONE.ES

ASOC. DE PADRES DE NIÑOS DISMINUIDOS ‘SIEMPRE ADELANTE’. TFN. 628 725 849 E-MAIL: MSANCHEzROD@MTIN.ES

ASOCIACIÓN TRIGUEREÑA DE AYUDA AL DISCAPACITADO (DIMIC). TFN. 605 981 963 E-MAIL: JOSEVIVAS@AYTO-TRIGUEROS.ES

ASOC. MINUSV. VILLANUEVA CASTILLEJOS (VICASTI). TFN. 665 011 545 FAX: 959 385 445 E-MAIL: PINOADAME@GMAIL.COM

ASOC. ACAI. TFN. 959 396 461 E-MAIL: ACAIALOSNO@HOTMAIL.COM

ASOC. ‘ANDRADE’. TFN. 636 031 062 E-MAIL: ASVEA01@WANADOO.ES

ASOC. ‘AMED’. TFN. 620 187 875. E-MAIL: CROCIANA@YAHOO.ES

ASOC. PALMERINA CONTRA EL CÁNCER ‘LA VIDA’. TFN. 697477979 E-MAIL: APCCLAVIDA@GMAIL.COM

ASOC. ASPEDI. TFN. 677484733 E-MAIL: LANAYA@TELEFONICA.NET

ASOC. LUNA. TFN: 959 253 462 FAX: 959 823 388 E-MAIL: HUELVALUNA@HOTMAIL.COM

ASOC. ATHENEA. TFN. 625 170 591 E-MAIL: ATHENEA_ASOCIACION@HOTMAIL.COM

ASOC. ADIFLE. TLFNO. 697 691 942 E-MAIL: CENDILE@HOTMAIL.COM

FED. PROVINCIAL DE ASOCIACIONES DE DISCAPACITADOS FÍSICOS DE JAÉN.

AASOCIACIÓN ‘ÁLAMOS’. TFN. 953 508 530E-MAIL: ALAMOS@FEJIDIF.ORG

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE ‘VIRGEN DEL CARMEN’. TFN. 953 740 191 / FAX: 953 740 191 E-MAIL: ESCLEROSISMULTIPLEJAEN@YAHOO.ES WEB: WWW.AJDEM.WEBOFICIAL.COM

ASOC. COMARCAL 'EL CONDAO'. TFN. 953 400 022 FAX: 953 400 022 E-MAIL: ELCONDAO@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ELCONDAO

ASOC. JUANA MARTOS. TFN. 953 710 486 / FAX: 953 710 486 E-MAIL: ASOCIACIONJUANAMARTOS@FEJIDIF.ORG WEB:WWW.ASOCIACIONJUANAMARTOS.ORG

ALCER-JAÉN. TFN. 953 225 722 / FAX. 953 252 244 E-MAIL: ALCER_JAEN@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.ALCERJAEN.ORG

ASOCIACIÓN ‘ASPRAMIF’. TFN. 953 294 062 / FAX: 953 267 566 E-MAIL: ASPRAMIF@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.ASPRAMIF.ORG

ASOC. JIENNENSE DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (AJEA) TFN. 953 267 566 / FAX: 953 267 566 E-MAIL: AJEA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/AJEA

ASOCIACIÓN DE ATAXIAS HEREDITARIAS (ASPAJ). TFN. 953 680 901 E-MAIL: ASPAJ@FEJIF.ORG

ASOCIACIÓN ‘ACODIS’. TFN. 953 551 910 / FAX: 953 551 901 E-MAIL: ACODIS@FEJIDIF.ORG

ASOC. ’AMANECER LUCHANDO’. TFN. 953 753 254 / FAX: 953 710 486 E-MAIL: AMANECERLUCHANDO@FEJIDIF.ORG

ASOC. COMARCAL ’TRÉBOLES’. TFN. 953 792 440 / FAX: 953 792 440 E-MAIL: TREBOLES@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.TREBOLES.ORG

ASOC. DE FIBROMIALGIA ‘AFIXA’. TFN: 953 089 933 / FAX: 953 089 933 E-MAIL: AFIXA@FEJIDIF.ORGWEB: WWW.AFIXA.ORG

ASOC. DISCAPACITADOS FÍSICOS ‘ADIFI-MÁGINA’. TFN. 653 957 020 E-MAIL: ADIFIMAGINA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ADIFIMAGINA

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FED. ALMERIENSE DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD (FAAM)

Tlfno. 950 273 911 Fax. 950 278 184 E-Mail: faam@faamalmeria.com web: www.faamalmeria.com

FED. GADITANA DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICAY ORGÁNICA (FEGADI, CANF-COCEMFE Cádiz)

Tlfno. 956 172 020 Fax. 956 760 732 e-mail: fegadilalinea@fegadi.org web: www.fegadi.org

FED. PROV. DE ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS DE CÓRDOBA (FEPAMIC)

Tlfno. 957 767 700 Fax. 957 767 964 e-mail: fepamic@fepamic.org web: www.fepamic.org

FED. GRANADINA DE PERSONAS CON DISCAPACIDADFÍSICA Y ORGANICA (CANF-COCEMFE Granada)

Tlfno. 958 123 435 Fax. 958 126 573 e-mail: fegradi@fegradi.org web: www.fegradi.org

FED. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA YORGÁNICA DE HUELVA (CANF-COCEMFE Huelva)

Tlfno. 959 258 644 Fax. 959 282 252 e-mail: fedehuelva@canfandalucia.org web:www.fedehuelva.org

FED. PROV. DE ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS DE JAÉN (FEJIDIF)

Tlfno. 953 267 566 Fax: 953 267 556 e-mail: fejidif@fejidif.org web: www.fejidif.org

FED. DE ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ÓRGANICOSDE MÁLAGA (FAMF-COCEMFE Málaga)

Tlfno. 952 355 152 Fax. 952 351 742e-mail: famfmalaga@famfmalaga.org web: www.famfmalaga.org

FED. DE ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA YORGÁNICA DE SEVILLA (FAMS-COCEMFE Sevilla)

Tlfno. 954 932 793 Fax. 954 648 424 e-mail: fams@cocemfesevilla.es web: www.cocemfesevilla.es

FED. ANDALUZA DE DEPORTES PARA DISCAPACITADOS FÍSICOS (FADDF)

Tlfno y Fax. 957 467 408 e-mail: administracion@fadmf.com web:www.fadmf.com

FEDERACIÓN ALMA Tlfno. 954 357 683 Fax. 954 366 905

e-mail: federacionalma@hotmail.com web:aspaymsevilla.org

ASOC. ANDALUZA DE DEFICIENCIAS QUE AFECTAN AL CRECIMIENTO Y DESARROLLO (ADAC)

Tlfno. 954 989 889 Fax. 954 989 790 e-mail: administracion@asociacionadac.org

web: www.asociacionadac.org

FED. ANDALUZA ALCERTlfno. 954 475 011 Fax. 954 476 396

e-mail: info@alcer.info web: www.alcer.info

ASOC. ANDALUZA DE HEMOFILIA(ASANHEMO CANF-COCEMFE)

Tlfno. 954 240 868 Fax. 954 240 813 e-mail: andaluzahemofilia@asanhemo.org

CANF-COCEMFE ATAXIAS ANDALUCÍATlfno. 954 537 964 Fax. 954 546 168

E-mail: ataxia.andalucia@gmail.com web: www.ataxiasandalucia.org

ASOC. ANDALUZA DE FIBROSIS QUÍSTICATlfno. : 954 705 705 Fax. 954 705 706

e-mail: info@fqandalucia.org web: www.fqandalucia.org

FED. DE ASOCIACIONES DE ESPINA BÍFIDA (FAEBA)Tlfno y Fax. 952 701 895

e-mail: info@faeba.es web: www.faeba.es

FED. ANDALUZA DE ASOCIACIONES DE LARINGECTOMIZADOS (FAAL)

Tlfno y Fax. 956 251 464 e-mail: asgalav@hotmail.com

FED. DE ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE ANDALUCÍA (FEDEMA)

Tlfno. 954 523 811 Fax. 954 513 999 e-mail: fedema@fedema.org web: www.fedema.org

LIGA REUMATOLÓGICA ANDALUZA (LIRA)Tlfno y Fax. 954 359 385 e-mail: liraarticulacion@hotmail.com

web: www.lira.es

FED. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CON DISCAPACIDAD (LUNA)

Tlfno. 954 342 744 Fax. 954 335 568 e-mail: central@luna-andalucia.org

FED. ANDALUZA DE FAMILIARES, ENFERMOS DE PARKINSON Y TRASTORNOS DEL MOVIMIENTOS (FANDEP)

Tlfno. 954 907 061 Fax: 954 904 444 e-mail: fandep@fandep.org web:www.fandep.org

Federaciones Provinciales y Regionales

ASOC. ESPINA BIFIDA. TFN: 666 392 908 E-MAIL: EBJAEN@FEJIDIF.ORG WEB:WWW.FEJIDIF.ORG/ESPINABIFIDA

ASOC. ADACEA. TFN: 953 272 003 FAX: 953 272 003 E-MAIL: INFO@ADACEA.ORG WEB: WWW.ADACEA.ORG

ASOC. COMARCAL DE PERSONAS CON DISCAP. DE SIERRADE SEGURA ‘ACOPADI’. TFN: 953 480 483 FAX: 953 480 409 E-MAIL: SIERRADESEGURA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ACOPADISIERRADESEGURA

ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CONDISCAPACIDAD ‘LUNA’. TLFNO. 953 229 172 FAX: 953 229 172 E-MAIL: LUNAJAEN112@HOTMAIL.COM WEB: WWW.MUJERJAEN.ES

ASOC. VIRGEN DE LA CABEZA. TFN: 953 507 844 E-MAIL: ADFIVICA@FEJIDIF.ORG WEB: WWW.FEJIDIF.ORG/ADFIVICA

ASOC. JIENENSE DE ENFERMOS DE ARTRÍTIS REUMATOIDE‘AJEAR’. TFN: 953 316 636 E-MAIL: AJEAR@FEJIDIF.OG WEB: WWW.FEJIDIF.OG/AJEAR

FED. ASOC. DE DISCAPACITADOS FÍSICOS Y ORGÁNICOS (FAMF-COCEMFE MÁLAGA)

ASOC. DE PADRES CON HIJOS MINUSVÁLIDOS DE ÁLORA.TFN. 952 498 330 FAX: 952 498 330 FAX: 952 495 556

ASOC. DE MINUSV. DE ANTEQUERA ‘SINGILIA BARBA’. TFN. 952 701 770 FAX. 952 701 770 E-MAIL: INFO@SIGLIABARBA.ORG

ASOC. DE MINUSV. DE ARCHIDONA (OCHAVADA). TFN. 952 714 162 E--MAIL: AMFAC@MIXMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. DE CAMPILLOS. TFN. 952 726 031 FAX. 952726 166 E-MAIL: SEBASTIANLEONESGALLEGO@YAHOO.ES

ASOCIACIÓN ‘ADISOL’. TFN. 952 199 041 / FAX: 952 199 041 E-MAIL:ADISOL@TERRA.ES

ASOC. DE ESPONDILÍTICOS DE MÁLAGA (ADESDEMA). TFN. 952 343 004 / FAX: 952 342 031 E-MAIL: INFO@ADESDEMA.E.TELEFONICA.NET

ASOC. DE LARIGENTOMIZADOS Y MUTILADOS DE LA VOZ(ASMALAVOZ). TFN. 952 256 195 / FAX: 952 650 825 E-MAIL: FELISA.RODERO@AECC.ES

ASOC. DE TERAPIA OCUPACIONAL Y LABORAL DEMINUSVÁLIDOS ‘ATOLMI’. TFN. 952 613 543 / FAX: 952 613 543 E-MAIL: ATOLMI@WANADOO.ES WEB: ASOCIACION@ATOLMI.ORG

ALCER-MÁLAGA. TFN. 952 640 036/ FAX: 952 641 238 E-MAIL: INFO@ALCERMALAGA.ORG

ASOC. DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA (ACCU). TFN. 952 234 810 FAX: 952 234 810 E-MAIL: INFO@ACCUMALAGA.ES WEB: WWW.ACCUMALAGA.ES

ASOC. DE ENFERMOS DE PARKINSON (PAMA). TFN. 952 103 027 FAX. 952 103 027 E-MAIL: PARKINSONMALAGA@WANADOO.ES

ASOC. DE AFECTADOSDE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (AMEN). TFN. 952 345 301 FAX. 952 345 301 E-MAIL: AMEN94@TERRA.ESWWW.TERRA.ES/PERSONAL9/AMEM-MALAGA

ASOC. MALAGUEÑA DE LUPUS. TFN. 952 266 504 / FAX. 952 266504 E-MAIL: LUPUSMALAGA@HOTMAIL.COM

ASOC. MALAGUEÑA DE ESPINA BÍFIDA (AMAEB). TFN. 952 255 854 / FAX. 952 258 304 E-MAIL: E.BIFIDA.MALAGA@TERRA.ES

FRATERNIDAD CRISTIANA DE ENFERMOS Y MINUSV. (FRATER). TFN. 952 301 129 E-MAIL: MC._MONTALVO@HOTMAIL.COM

ASOC. DE PACIENTES DE FIBROMIALGIA DE MÁLAGA(APAFIMA). TFN. 952 217 986 FAX. 952 217 986 E-MAIL: APAFIMA@YAHOO.ES WEB: WWW.APAFIMIA.COM

ASOC. MALAGUEÑA DE HEMOFILIA DE LA SEGURIDADSOCIAL. TFN. 952 603 536 FAX. 952 220 540 E-MAIL: INFO@HEMOFILIA-MALAGA.ORG

ASOC. DE DISCAPACITADOS MARBELLA Y SAN PEDRO(ASDILMS). TFN. 952 824 708 / FAX. 952 827 556 E-MAIL: ASDILDMS2004@YAHOO.ES

ASOC. DE MINUSV.FÍSICOS DE RONDA ‘FIDELIS ET FORTIS’.TFN. 952 190 662 FAX: 952 190 662 -MAIL: FIDELIS2002@GMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. VÉLEZ-MÁLAGA (AMIVEL). TFN. 952 506 799 FAX. 952 507 330 E-MAIL: AMIVEL@TERRA.ES

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE CÁRTAMA (ADISCAR). TFN. 952 427 186 FAX: 952 427 192 E-MAIL: ADISCARTMA@TERRA.ES

ASOC. DE MALAGUEÑA DE ATAXIAS (AMADA). TFN. 952 042 425 / FAX. 952 342 031 E-MAIL: ATAXIAMALAGA@TERRA.COM

ASOC. DE DISCAPACITADOS DE ESTEPONA (ASDI-ES). TFN. 952 804 859 / FAX: 952 805 966 E-MAIL: ASDIES@TELEFONICA.NET

ASOC. DE CORAZÓN MÁLAGA. TFN. 619 012 538 / FAX: 952 319 831 E-MAIL: DECORAzONMALAGA@TERRA.ES

ASOC. MALAGUEÑA DE ARTRITIS REUMATOIDE ‘AMARE’. TFN. 637 548 953 FAX: 952351742 E-MAIL: ARTRITISMALAGA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE LESIONADOS MEDULARES. TFN. 654 051 668 FAX. 952 351 742 E-MAIL: ENRIQUEMM69@HOTMAIL.COM

ASOC. PARA LA PROMOCIÓN DE LA MUJER CONDISCAPACIDAD ‘LUNA’. TFNO. 952 329 424 / FAX: 952 313 212 -MAIL: LUNA.MALAGA@HOTMAIL.COM

FED. ASOC. DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA YORGÁNICA (FAMS-COCEMFE SEVILLA)

ASOCIACIÓN ‘VOCES NUEVAS’. TFN. 696431027 / FAX. 955 100 600 E-MAIL: JLROALES@COCEMFESEVILLA.ES

ASOC. ‘ASMIPOMI’. TFN. 955 655 833 FAX. 955 655 836 E-MAIL: INFO@FUNDACIONTAS.ORG

ASOCIACIÓN ‘ASPAYDES’. TFN. 954 884 313 FAX. 954 883 453 E-MAIL: ASPAYDES@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘CAURA’. TFN. 954 775 160 FAX: 954 778 192 E-MAIL: DISCAP-CAURA@DIPUSEVILLA.ES WEB: WWW.DISCAPCAURA.ORG

ASOCIACIÓN ‘AL-MADAIN’. TFN. 955 661 256 FAX. 955 661 256 E-MAIL: ALMADAIN3@HOTMAIL.COM

FRATER ‘SAN PABLO’. TFN. 955 905 251 / FAX. 955 905 521 E-MAIL: FRATERECIJA@HOTMAIL.COM

ASOC. DE MINUSV. ‘SAN ISIDRO’. TFN. 60668257 FAX. 955646172 E-MAIL: ATAMARI@TERRA.ES

ASOC. DE MINUSV. FÍSICOS ‘AMFO’. TFN. 954 812 772 / FAX. 954 812 772 E-MAIL:AMFOSUNA@HOTMAIL.COM WEB: WWW.AMFO.ES

ASOC. DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (ASEM). TFN. 954 513 999 FAX. 954 523 811 E-MAIL: ECLEROSISMULTIPLE@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO ‘ADCA’.TFN. 954 074 550 / FAX. 954 074 550 E-MAIL: ADCAINTEGRACION@GMAIL.COM WEB: WWW.EMSEVILLA.ORG

ALCER-GIRALDA. TFN. 954 423 885 FAX. 954 411 216 E-MAIL: ALCER_GI@HOTMAIL.COM

ASOC. SEVILLANA DE PACIENTES CON ARTRITISREUMATOIDE ‘ASEPAR’. TFN. 954 360 825 FAX. 954 354 262 E-MAIL: ASEPAR94@HOTMAIL.COM

ASOCIACIÓN ‘ASPADIFIS’. TFN. 954 904 247 FAX. 954 573 641 E-MAIL: MJESCGUI@WANADOO.COM

ASOCIACIÓN ‘AUXILIA’. TFN. 954 378 311 FAX. 954 573 641 E-MAIL: SEVILLA@AUXILIA.ES WEB: WWW.AUXILIA.ES

ASOCIACIÓN ‘CRECER’. TFN. 954 350 348 / FAX. 954 350 348 E-MAIL: CRECER.ANDALUCIA@CRECIMIENTO.ORG

ASOC. DE ESPONDILITIS ANQUILOSANTE (EAS).TFN. 954 436 894 / FAX. 954 436 894 E-MAIL: EAS@ASOCIACIONEAS.ORG

ASOCIACIÓN ‘ASPAYM’. TFN: 954 357 683 FAX: 954 366 905E-MAIL: ASPAYMSEVILLA@ASPAYMSEVILLA.ORG

ASOCIACIÓN ‘PIMS- CEADIS’. TFN. 954 915 444 FAX. 954 591