universidad de guayaquil facultad de medicina veterinaria y...

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO DE TITULACIÓN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

TÍTULO:

“PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN COLONIAS

FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL”

AUTORES:

LEYDY LAURA RIOS CANO

EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ

TUTORA: GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA

GUAYAQUIL, 13 DE DICIEMBRE 2018

I

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia

UNIDAD DE TITULACIÓN

REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA

FICHA DE REGISTRO DE TESIS/TRABAJO DE GRADUACIÓN

TÍTULO Y SUBTÍTULO:

PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN

COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

AUTOR(ES) (apellidos/nombres): RIOS CANO LEYDY LAURA / MARCILLO TOMALA EVELYN BRIGITTE

REVISOR(ES)/TUTOR(ES)

(apellidos/nombres):

DRA. GEORGA MENDPZA CASTAÑEDA. MSc

DR. PABLO RICARDO TORRES LASSO, MSc

INSTITUCIÓN: UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

UNIDAD/FACULTAD: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MAESTRÍA/ESPECIALIDAD:

FECHA DE PUBLICACIÓN: 10 DE ABRIL DEL 2019 No. DE PÁGINAS: 107

ÁREAS TEMÁTICAS: SALUD Y SANIDAD ANIMAL

PALABRAS CLAVES/

KEYWORDS:

PREVALENCIA, LEUCEMIA FELINA, INMUNODEFICIENCIA FELINA, KIT DE DIAGNOSTICO, GATOS FERALES.

RESUMEN/ABSTRACT:

La falta de control de las colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil actualmente está causando una

sobrepoblación de animales callejeros generando proliferación de enfermedades virales Como la leucemia felina (Lev) y la

inmunodeficiencia felina (VIF). El presente trabajo tiene como objetivo principal determinar la prevalencia de leucemia felina

e inmunodeficiencia felina mediante el kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y FeLV de SENSPERT. Para el

desarrollo de Este trabajo se procedió a capturar gatos callejeros, relacionando síntomas y hemograma de los Gatos que

resultaron positivo para las enfermedades. Cuyo resultado indico una alta prevalencia de Leucemia Felina e

Inmunodeficiencia Felina en los campos universitarios, se encontraron diferencias significativas en los valores promedio de

número de eosinofilos entre gatos con y sin Leucemia.

ADJUNTO PDF:

X SI NO

CONTACTO CON AUTOR/ES: Teléfono: 0 9 8 2 3 0 0 9 7 3

Teléfono: 0 9 8 3 8 3 3 7 3 2

E-mail: [email protected]


CONTACTO CON LA INSTITUCIÓN:

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Teléfono: 04-211-9498


mailto:[email protected]

II


CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO DE TITULACIÓN PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

Los miembros del tribunal de sustentación designados por la comisión interna

de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, damos por aprobada la

Presente investigación correspondiente al tema de ¨prevalencia de leucemia

felina e inmunodeficiencia felina en colonias ferales de la universidad de

guayaquil¨ presentada por estudiantes LEYDY LAURA RIOS CANO y EVELYN

BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ.

Roberto Coello Peralta

Dr. Presidente del tribunal

Pablo Ricardo Torres Lasso

Mvz. Tutor Revisor

María del Carmen Zambrano Guerra

Mvz. Docente del área de estudio.

III

Guayaquil, 20 de marzo del 2019

Biol. Marcelo Erick Zambrano Alarcón

VICEDECANO DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL Ciudad. -

De mis consideraciones:

Envío a Ud. el Informe correspondiente a la REVISION FINAL del Trabajo de Titulación:

¨PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN COLONIAS

FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL¨ de las estudiantes LEYDY

LAURA RÍOS CANO, con C.C.: 0955890090 y EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ, con

C.C: 0950636282. Las gestiones realizadas me permiten indicar que el trabajo fue revisado

considerando todos los parámetros establecidos en las normativas vigentes, en el

cumplimiento de los siguientes aspectos:

Cumplimiento de requisitos de forma:

• El título tiene un máximo de 19 palabras.

• La memoria escrita se ajusta a la estructura establecida.

• El documento se ajusta a las normas de escritura científica seleccionadas por la

Facultad.

• La investigación es pertinente con la línea y sublíneas de investigación de la carrera.

• Los soportes teóricos son de máximo 5 años. La propuesta presentada es pertinente.

Cumplimiento con el Reglamento de Régimen Académico:

• El trabajo es el resultado de una investigación.

• El estudiante demuestra conocimiento profesional integral.

• El trabajo presenta una propuesta en el área de conocimiento.

• El nivel de argumentación es coherente con el campo de conocimiento.

Adicionalmente, se indica que fue revisado, el certificado de porcentaje de similitud, la valoración del tutor, así como de las páginas preliminares solicitadas, lo cual indica el que el trabajo de investigación cumple con los requisitos exigidos. Una vez concluida esta revisión, considero que la estudiante Diana Raquel Feraud Rodas está apto para continuar el proceso de titulación. Particular que comunicamos a usted para los fines pertinentes.

__________________________________

Dr. Pablo Torres Lasso

C.I. 1706479993

DOCENTE TUTOR REVISOR


ESCUELA/CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

UNIDAD DE TITULACION

IV


CARRERA MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA


CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD

Habiendo sido nombrado DRA. GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA MSc, tutor del trabajo

de titulación certifico que el presente trabajo ha sido elaborado por LEYDY LAURA RÍOS

CANO, con C.C.: 0955890090 y EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ, con C.C:

0950636282 con mi respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del

título de Médico Veterinario y Zootecnista.

Se informa que el trabajo de titulación: “PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E

INMUNODEFICIENCIA FELINA EN LAS COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL”, ha sido orientado durante todo el periodo de ejecución en el

programa antiplagio URKUND quedando el 6% de coincidencia.

DRA. GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA MSc

DOCENTE TUTOR

V


FACULTAD MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA


Guayaquil, 19 de Marzo del 2019

CERTIFICACIÓN DEL TUTOR REVISOR

CERTIFICACIÓN DE TUTOR REVISOR

Habiendo sido nombrado DR PABLO RICARDO TORRES LASSO, tutor del

trabajo de titulación PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E

INMUNIDEFICIENCIA FELINA EN LAS COLONIAS FERALES DE LA

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL certifico que el presente trabajo de titulación,

elaborado por LEYDY LAURA RIOS CANO con C.I. N° 0955890090 Y

EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ con C.I. N°0950636282, con mi

respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del título

de MEDICO VETERIA Y ZOOTECNIA en la FACULTAD DE MEDICINA

VETERINARIA Y ZOOTECNIA, ha sido REVISADO Y APROBADO en todas

sus partes, encontrándose apto para su sustentación.

Dr. Pablo Torres Lasso

DOCENTE TUTOR REVISOR

C.I. No. 1706479993

VI

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CARRERA DE MEDICINA

VETERINARIA Y ZOOTECNIA UNIDAD DE TITULACIÓN

LICENCIA GRATUITA INTRANSFERIBLE Y NO EXCLUSIVA PARA EL USO NO COMERCIAL

DE LA OBRA CON FINES NO ACADÉMICOS

Nosotras, LEYDY LAURA RIOS CANO con C.I. N°0955890090 y EVELYN

BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ con C.I. N°0950636282,certificamos que los

contenidos desarrollados en este trabajo de titulación, cuyo título es

¨PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA

EN LAS COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE

GUAYAQUIL¨ son de nuestras propiedad y responsabilidad Y SEGÚN EL Art.

114 del CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS

CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E INNOVACIÓN*, autorizamos el uso de

una licencia gratuita intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de

la presente obra con fines no académicos, en favor de la Universidad de

Guayaquil, para que haga uso del mismo, como fuera pertinente.

LEYDY LAURA RIOS CANO BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ

C.I. N° 0955890090 C.I. N°0950636282

*CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E

INNOVACIÓN (Registro Oficial n. 899 - Dic./2016) Artículo 114.- De los titulares de derechos de obras creadas en

las instituciones de educación superior y centros educativos.- En el caso de las obras creadas en centros

educativos, universidades, escuelas politécnicas, institutos superiores técnicos, tecnológicos, pedagógicos, de

artes y los conservatorios superiores, e institutos públicos de investigación como resultado de su actividad

académica o de investigación tales como trabajos de titulación, proyectos de investigación o innovación, artículos

académicos, u otros análogos, sin perjuicio de que pueda existir relación de dependencia, la titularidad de los

derechos patrimoniales corresponderá a los autores. Sin embargo, el establecimiento tendrá una licencia gratuita,

intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de la obra con fines académicos.

VII

DEDICATORIA

Dedico mi gran triunfo primeramente a mi Dios el pilar más fundamental en mi vida

que sin él, esto no sería posible, a mis padres que me apoyaron sin importar los

sacrificios que nos costaría a todos, mi esposo y mi hijo, familia que forme en el

transcurso de mi carrera.

A ti madre amada mía que no me desamparas en ningún momento, te dedico con

especial cariño este triunfo que nos costó muchas cosas entre ellas llantos, enojos

y entre todo alegrías, pero a pesar de todos nuestros cambios estamos en la meta.

A ti esposo mío por ser quien me alienta cuando intentaba desfallecer en el intento,

mi pedacito de gente a ti hijo mío porque para ti es mi crecimiento como profesional,

como madre y mujer para que un día no muy lejano te sientas orgulloso de esta

mujer que con gran amor y ansias te sintió nacer.

Por ultimo me dedico este triunfo ya que para llegar a él tuve que pasar por muchos

cambios bruscos en mi vida, momentos en los que pensaba que nunca llegaría al

final de esta carrera y aquí estoy subiendo un peldaño más en mi vida.

Leydy Laura Rios Cano.

DEDICATORIA

El presente trabajo de investigación esta dedicado a Dios, a mi mama, a mi

esposo y a mi hija Romina por haber sido mi apoyo a lo largo de toda mi carrera

universitaria y a lo largo de mi vida. A todas las personas especiales que me

acompañaron en esta etapa, aportando a mi formación tanto profesional y como

ser humano.

Evelyn Brigitte Marcillo Tomalá.

VIII

AGRADECIMIENTOS

Agradecida con mi Dios todo poderoso que sin él nunca sería lo que soy ni tendría

lo que tengo, a mi madre por tanto y todo lo que me ha dado hoy con orgullo ¡te

digo! ¡Lo logramos!

A ti esposo mío te agradezco por estar a mi lado, por brindarme todo lo que

necesitaba tanto material y emocionalmente por iniciar y llegar a la meta juntos.

A los docentes que en el transcurso del camino me guiaron, me apoyaron

incondicionalmente sin interés alguno, a mi distinguida tutora Dr. Georgia Mendoza

por su orientación, paciencia y apoyo para sacar este trabajo de titulación adelante,

al Dr. Pablo Torres por su gran apoyo y aporte a nuestro trabajo sin ustedes nada

de esto hubiera sido posible mil gracias por compartir sus conocimientos con

nosotras.

A mi compañera de trabajo por el gran equipo que logramos formar, por siempre

pensar en la otra en cada paso y así llegar a la meta juntas.

Nuevamente gracias a todos los que hicieron parte de mi vida en todo este trayecto

de formación.

Leydy Laura Rios Cano.

AGRADECIMIENTOS

Le agradezco a Dios por haberme acompañado y guiado a lo largo de mi carrera,

por ser mi fortaleza en los momentos de debilidad y por brindarme una vida llena

de aprendizajes, experiencias y sobre todo felicidad.

Principalmente a nuestra querida tutora la Dra. Georgia Mendoza Castañeda

MVZ, quien fue una gran guía, por habernos brindado sus enseñanzas, sus

conocimientos y su gerencia, al Dr Pablo Torres por su apoyo en la parte

estadística y su paciencia para explicarnos uno y otro vez muchas gracias.

A mis profesores que durante la carrera me brindaron sus conocimientos, palabras

de apoyo y supieron guiarme.

Evelyn Brigitte Marcillo Tomalá.

IX

INDICE

REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA .................................... I

TRABAJO DE TITULACIÓN PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE ...... II

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA .............................. III

ESCUELA/CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA .............. III

CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD ..................................................... IV

CERTIFICACIÓN DEL TUTOR REVISOR .............................................................. V

LICENCIA GRATUITA INTRANSFERIBLE Y NO EXCLUSIVA PARA EL USO NO

COMERCIAL DE LA OBRA CON FINES NO ACADÉMICOS .............................. VI

DEDICATORIA ................................................................................................ VII

DEDICATORIA ................................................................................................ VII

AGRADECIMIENTOS ..................................................................................... VIII

AGRADECIMIENTOS ..................................................................................... VIII

INDICE ..................................................................................................................... IX

INDICE DE FIGURAS ............................................................................................ XII

INDICE DE TABLAS ............................................................................................. XIII

INDICE DE ANEXOS ............................................................................................ XIV

ABREVIATURAS ................................................................................................... XV

RESUMEN ............................................................................................................. XVI

SUMMARY ........................................................................................................... XVII

I. INTRODUCCION ........................................................................................... - 1 -

CAPITULO l .......................................................................................................... - 3 -

1.1 Planteamiento del Problema .................................................................... - 3 -

1.2 Formulación del Problema ....................................................................... - 3 -

1.3 Justificación............................................................................................... - 4 -

1.4 Objetivos de la Investigación ................................................................... - 4 -

1.4.1 Objetivo General ................................................................................. - 4 -

1.4.2 Objetivo Especifico ............................................................................. - 4 -

1.5 Operacionalización de Variables ............................................................. - 5 -

1.5.1 Variables Dependientes ..................................................................... - 5 -

1.5.2 Variables Independientes ................................................................... - 5 -

CAPITULO ll ......................................................................................................... - 6 -

X

II. Marco Teórico ............................................................................................... - 6 -

2.1. Virus de Leucemia Felina (VLeF) e Inmunodeficiencia Felina (VIF) .... - 6 -

2.1.1 Antecedentes en Ecuador para el Virus de Leucemia Felina e ......... - 6 -

Inmunodeficiencia Felina. .............................................................................. - 6 -

2.1.2. Antecedentes en otros Piases para Leucemia Felina e

Inmunodeficiencia Felina. .............................................................................. - 7 -

2.1.3. Etiología de Leucemia Felina (VeLF) ............................................. - 10 -

2.1.4. Epidemiologia ................................................................................... - 10 -

2.1.5. Transmisión ...................................................................................... - 11 -

2.1.6. Patogenia .......................................................................................... - 11 -

2.1.6.1. Primera replica: ......................................................................... - 11 -

2.1.6.2. Segunda replica:........................................................................ - 11 -

2.1.7. Síntomas ........................................................................................... - 12 -

2.1.8. Manifestaciones clínicas ................................................................. - 13 -

2.1.9. Enfermedades neoplásicas ......................................................... - 13 -

2.1.9.1. Enfermedades no neoplásicas ................................................ - 14 -

2.1.10. Diagnostico ....................................................................................... - 16 -

2.1.9.1 Método de ELISA .............................................................................. - 16 -

2.2. VIF (Virus de Inmunodeficiencia Felina) ........................................... - 17 -

2.2.2. Etiología VIF ..................................................................................... - 17 -

2.2.3. Epidemiologia VIF ............................................................................ - 18 -

2.2.4. Transmisión VIF ............................................................................... - 19 -

2.2.5. Patogenia VIF ................................................................................... - 19 -

2.2.6. Etapas clínicas ................................................................................. - 19 -

2.2.6.1. Fase Aguda (Aproximadamente de 4 a 16 semanas) ............ - 20 -

2.2.6.2. Fase de Portador asintomático (Puede durar desde meses

hasta años) ................................................................................................. - 20 -

2.2.6.3. Fase de linfoadenopatía generalizada persistente (Duración de

2 a 4 meses) ................................................................................................ - 20 -

2.2.6.4. Fase de complejo asociado al SIDA. ....................................... - 20 -

2.2.6.5. Fase del Sida (Síndrome de inmunodeficiencia Adquirido) . - 21 -

2.2.6.6. Aspectos anatomopatológicos ................................................... - 21 -

2.2.9. Diversidad genética de VIF ................................................................. - 24 -

2.2.9.1. El genoma de VIF .......................................................................... - 24 -

XI

2.2.9.2. Tasa de replicación ...................................................................... - 26 -

2.2.9.3. La Inmunidad natural contra el FIV ............................................. - 27 -

CAPITULO lll...................................................................................................... - 28 -

Marco Metodológico ......................................................................................... - 28 -

3.1. Localización de la zona de estudio ...................................................... - 28 -

3.2. Ubicación geográfica ............................................................................. - 28 -

3.3. Materiales ............................................................................................. - 28 -

3.4. Recurso Humano ................................................................................. - 30 -

3.5. Método de la investigación ................................................................ - 30 -

3.6. Actividades de toma de muestra con el kit y esterilización. .......... - 31 -

3.6.1. Muestras con el kit ........................................................................... - 31 -

3.6.2. Esterilización .................................................................................... - 32 -

CAPITULO lV ..................................................................................................... - 33 -

RESULTADOS ................................................................................................... - 33 -

4.1. Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina. ................... - 33 -

4.2. Identificación por zonas más afectadas para Leucemia (VLeF) e

Inmunodeficiencia Felina (VIF) dentro de la Universidad de Guayaquil. - 36 -

4.3. Relación de los síntomas y signos con los gatos positivos a

Leucemia e Inmunodeficiencia Felina. ........................................................ - 42 -

4.4. Relación de los resultados con el Hemograma para Leucemia e

Inmunodeficiencia Felina. ............................................................................ - 48 -

CAPITULO V ...................................................................................................... - 56 -

DISCUSIÓN ........................................................................................................ - 56 -

CAPITULO VI ..................................................................................................... - 58 -

CONCLUSIÓN .................................................................................................... - 58 -

CAPITULO VII .................................................................................................... - 59 -

RECOMENDACIÓN ........................................................................................... - 59 -

............................................................................................................ CAPITULO VIII

............................................................................................................................ - 60 -

BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................. - 60 -

CAPITULO IX ..................................................................................................... - 65 -

ANEXOS ............................................................................................................. - 65 -

XII

INDICE DE FIGURAS

Figura 1: Seroprevalencia de VIF a nivel mundial ................................... - 18 -

Figura 2 Localización de la zona de estudio ............................................ - 28 -

Figura 3: Número de gatos positivos y negativos a las enfermedades de

Leucemia e Inmudeficiencia felina (VIF). .................................................. - 33 -

Figura 4 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Leucemia Felina- 34 -

Figura 5 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Inmunodeficiencia

Felina ............................................................................................................. - 34 -

Figura 6 Número de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona - 36 -

Figura 7 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Leucemia Felina por

zonas ............................................................................................................. - 37 -

Figura 8 Número de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina

por zona ........................................................................................................ - 40 -

Figura 9 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia

Felina (VIF) por zona ................................................................................... - 40 -

Figura 10 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a

Leucemia Felina. .......................................................................................... - 43 -

Figura 11 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a

Inmunodeficiencia Felina ............................................................................ - 47 -

Figura 13 Hemograma para Inmunodeficiencia Felina ............................ - 52 -

XIII

INDICE DE TABLAS

Tabla 1 Determinación de la Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia

Felina. ................................................................................................................. - 33 -

Tabla 2 Número de felinos positivos a las dos enfermedades. .................. - 35 -

Tabla 3 Prevalencia de Leucemia por zona / Universidad de Guayaquil. . - 36 -

Tabla 4 Tabulación cruzada Leucemia felina por zona ................................ - 38 -

Tabla 5 Prueba de asociación de variables Leucemia felina / zona ............ - 38 -

Tabla 6 Prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por zona ............... - 39 -

Tabla 7 Tabulación cruzada Inmunodeficiencia Felina por zona. ............. - 41 -

Tabla 8 Prueba de asociación de variables Inmunodeficiencia Felina / zona . -

41 -

Tabla 9 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos con Leucemia

Felina. ................................................................................................................. - 42 -

Tabla 10 Tabulación cruzada de Leucemia Felina por los síntomas y signos. -

44 -

Tabla 11 Tabulación cruzada Leucemia felina / síntoma con mayor relevancia

estadística ......................................................................................................... - 45 -

Tabla 12 Prueba de chi-cuadrado en el síntoma con mayor relevancia

significativa a Leucemia Felina. ...................................................................... - 45 -

Tabla 13 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos positivos a

Inmunodeficiencia Felina ................................................................................. - 46 -

Tabla 14 Valores de resumen de hemograma Leucemia felina. .................. - 49 -

Tabla 15 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y

enfermos para leucemia felina ........................................................................ - 49 -

Tabla 16 Prueba de t para muestras independientes con valores de

hemograma para Leucemia Felina .................................................................. - 50 -

Tabla 17 Tabla de relación con el Hemograma para Leucemia felina ........ - 51 -

Tabla 18 Valores de resumen de hemograma para Inmunodeficiencia Felina. -

53 -

Tabla 19 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y

enfermos para Inmunodeficiencia felina ........................................................ - 54 -

Tabla 20 Prueba de t para muestras independientes con valores de

hemograma para Inmunodeficiencia Felina .................................................. - 54 -

Tabla 21 Tabla de relación con el Hemograma para Inmunodeficiencia Felina -

55 -

XIV

INDICE DE ANEXOS

Anexo 1 Ubicación de las zonas de la UG ..................................................... - 65 -

Anexo 2 Captura de felinos ferales de diferentes zonas. ............................. - 67 -

Anexo 3 Felinos capturados. ........................................................................... - 68 -

Anexo 4 Captura de felinos en la universidad de Guayaquil. ...................... - 69 -

Anexo 5: Gatos capturados en la Universidad de Guayaquil ...................... - 70 -

Anexo 6 Captura de felinos en la UG. ............................................................ - 71 -

Anexo 7 Realizando kit de cirugías. ............................................................... - 72 -

Anexo 8 Esterilización de los materiales a utilizar en cirugía ..................... - 73 -

Anexo 9 Llenando información de los gatos capturados ............................ - 74 -

Anexo 10 Toma de información para las fichas de los felinos. ................... - 74 -

Anexo 11 Esterilización de felinos ferales capturados para la toma de

muestra. ............................................................................................................. - 75 -

Anexo 12 Preparando los gatos para su respectiva toma de muestra y

esterilización. .................................................................................................... - 76 -

Anexo 13 Extracción de sangre para realización del kit. ............................. - 77 -

Anexo 14 Toma de muestra para el kit de Leucemia y Sida felino ............. - 78 -

Anexo 15 Gatos ferales muestreados. ........................................................... - 79 -

Anexo 16 Muestras del Kit de FLeV y VIF Positivos y Negativos .............. - 79 -

Anexo 17 Resultados del kit de sida y leucemia felina. ............................... - 80 -

Anexo 18: Toma de muestra y resultados del kit de (FLeV) y (FIV). ........... - 81 -

Anexo 19 Limpieza, medicación y desinfección de los gatos en el post-

operatorio .......................................................................................................... - 82 -

Anexo 20 Hospitalización de los felinos capturados ................................... - 83 -

Anexo 21 Control de los animales ya esterilizados. ..................................... - 84 -

Anexo 22 Preparando los gatos capturados para la sedación .................... - 85 -

Anexo 23 Sala de recuperación ...................................................................... - 86 -

Anexo 24 Prospecto del kit utilizado para la investigación. ........................ - 87 -

XV

ABREVIATURAS

FeLV Virus de Leucemia Felina

VIF Virus de Inmunodeficiencia Felina

s.f. Sin Fecha

UG Universidad de Guayaquil

ARN Ácido Ribonucleico

ADN Ácido Desoxirribonucleico

IFA Inmunofluorescencia indirecta

RIPA Radioimunoprecipitación

WB Western Blotting

PCR Reacción en Cadena de la Polimerasa

FMVZ Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

XVI



TEMA: PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA

FELINA EN COLONIAS FERALES DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

AUTORAS: LEYDY LAURA RÍOS CANO



RESUMEN

La falta de control de las colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil

actualmente está causando una sobrepoblación de animales callejeros generando

proliferación de enfermedades virales Como la leucemia felina (Lev) y la

inmunodeficiencia felina (VIF). El presente trabajo tiene como objetivo principal

determinar la prevalencia de leucemia felina e inmunodeficiencia felina mediante el

kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y antígeno P27 para FeLV de

Senspert. Para el desarrollo de Este trabajo se procedió a capturar gatos callejeros,

relacionando síntomas y hemograma de los Gatos que resultaron positivo para las

enfermedades. Cuyo resultado indico una alta prevalencia de Leucemia Felina e

Inmunodeficiencia Felina en los campos universitarios, se encontraron diferencias

significativas en los valores promedio de número de eosinófilos entre gatos con y

sin Leucemia.

Palabra clave: Leucemia Felina (FLeV), Inmunodeficiencia felina (VIF), Gatos,

ferales.

XVII

UNIVERSITY OF GUAYAQUIL

FACULTY OF VETERINARY MEDICINE AND ZOOTECHNICS

THEME: PREVALENCE OF FELINE LEUKEMIA AND FELINE

IMMUNODEFICIENCY IN COLLEGES FERALES OF THE UNIVERSITY OF

GUAYAQUIL

AUTHORS: LEYDY LAURA RÍOS CANO



SUMMARY

The lack of control of the feral colonies of the State University of Guayaquil is

currently causing an overpopulation of stray animals generating proliferation of viral

diseases such as feline leukemia (Lev) and feline immunodeficiency (FIV). The main

objective of this study is to determine the prevalence of feline leukemia and feline

immunodeficiency using the P24 antibody detection kit against FIV and P27 antigen

for FeLV from Senspert. For the development of this work we proceeded to capture

street cats, relating symptoms and haemogram of cats that were positive for

diseases. Whose result indicated a high prevalence of Feline Leukemia and Feline

Immunodeficiency in the university fields, significant differences were found in the

average values of eosinophil number between cats with and without Leukemia.

Keyword: Feline leukemia (FLeV), Feline immunodeficiency (FIV), cats, feral

- 1 -

I. INTRODUCCION

La Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil

dentro de sus proyectos de vinculación se encuentra ejecutando Proyecto de

Intervención para el manejo de sobrepoblación de gatos en su campus universitario,

como actividad final del mismo se desprende algunos trabajos de titulación para

establecer el estatus sanitario de los gatos y el riesgo de los mismos hacia la

población animal y humana de la Ciudadela Universitaria Salvador Allende.

En la Universidad de Guayaquil existe una gran población de gatos ferales de los

que se desconoce su situación zoo-sanitaria, por ende, estos felinos pueden ser

portadores de algunas enfermedades de tipo viral, bacteriano y parasitario.

La Leucemia felina e Inmunodeficiencia felina son virus de gran mortalidad en gatos

ya que son causantes de afectar el sistema inmunológico provocando un porcentaje

menor al valor normal de la línea blanca de defensa en el organismo, exponiendo

así a cada individuo portador o infectado a contraer cualquier otro tipo de

enfermedad, inclusive de tipo zoonótica.

El Virus de Leucemia Felina (FeLV) pertenece a la familia Retroviridae este virus

posee una gran capacidad para mutar debido a que su genoma es diploide. Está

presente en todo el mundo, aunque la probabilidad de que un gato se infecte varía

mucho dependiendo del estado de salud, edad, hábitos y entorno del felino, este

virus no infecta a otro tipo de animal doméstico.

La Leucemia Felina no es contagiosa para los seres humanos, este virus FeLV

afecta únicamente a los gatos, ataca a las células sanguíneas, generando leucemia;

los síntomas comunes que presentan los felinos después de contraer este virus

pueden ser, fiebre, letargo, adelgazamiento, infecciones en la piel, anemia, falta de

apetito, gingivitis, ulceras, estomatitis.

- 2 -

Las manifestaciones clínicas se dividen en dos grupos:

- Las neoplásicas, los presentan un 30%, los linfomas son los más frecuentes

90%

- Las no neoplásicas. Siendo las más frecuentes 70%

El virus de la leucemia Felina no discrimina ni sexo, ni edad, la manera en que es

adquirido el virus es por inhalación o por ingestión, el modo más común de contagio

es a través de saliva y orina, aunque también se lo puede encontrar en las heces y

las lágrimas, la transmisión vertical; congénita, perinatal y neonatal (en útero, el

parto y calostro, este virus FeLV vive poco tiempo en el ambiente debido a que

puede ser destruido fácilmente por desinfectantes convencionales, porque es un

virus envuelto.

El Virus de Inmunodeficiencia Felina (VIF) o también conocido como Síndrome de

Inmunodeficiencia Felina, es una enfermedad inmunosupresora, que es causada

por un Lentivirus perteneciente a la familia Retroviridae, este virus puede

transmitirse de 2 maneras:

Transmisión horizontal, que ocurre de animal a animal por medio de mordeduras o

arañazos.

Transmisión Vertical, que ocurre de madre a hijo a través de la leche materna o por

medio del canal de parto.

Los síntomas más relevantes son: diarrea aguada, fiebre, alitosis, falta de

acicalamiento, gingivitis, linfoadenopatia.

El virus de la inmunodeficiencia felina tiene bastante similitud con el de los humanos

(VIH), este virus se encuentra por lo general en la saliva de los felinos, y lo transmite

a través de mordidas, la manera común de infectarse es en las peleas; este virus

no afecta a felinos que se encuentra en el útero de su madre, pero si afecta al

momento que las madres les den de lactar, en caso de que la madre sea portadora

del virus VIF. De igual manera que el virus de la Leucemia, este virus de

inmunodeficiencia solo se contagia entre gatos, no afecta a humanos, ni caninos, ni

otro tipo de animal doméstico.

- 3 -

CAPITULO l

1.1 Planteamiento del Problema

En la universidad de Guayaquil existen grandes poblaciones de gatos ferales sin

que se conozca su condición de salud, dentro de las enfermedades infecciosas que

suelen presentar los gatos de colonias están la Inmunodeficiencia felina (VIF) y

Leucemia felina (FeLV), ambas son enfermedades de alto riesgo para los felinos

con alta tasa de mortalidad, además que son enfermedades contagiosas con un

porcentaje alto de morbilidad entre felinos, si bien estas enfermedades no se

trasmiten a los humanos, ni a otra especie, pero al atacar al sistema inmunológico

del gato y debilitando sus defensas está más propenso a desarrollar otro tipo de

enfermedades que puedan ser de riesgo para la salud pública.

Las probabilidades de propagación de dichas enfermedades entre gatos de colonias

aumentan con el tiempo, debido a la sobrepoblación y que las acciones de control

que realiza la Universidad de Guayaquil resultan insuficientes.

1.2 Formulación del Problema

¿Qué porcentaje de la población de gatos ferales de la Universidad de Guayaquil

presentan las enfermedades tanto VIF como el FeLV?

- 4 -

1.3 Justificación

Al realizar este proyecto de investigación, obtendremos la prevalencia de gatos

infectados con inmunodeficiencia felina y leucemia, en la Universidad de Guayaquil

lo que nos permitirá identificar la circulación de los virus de estas enfermedades y

contribuir a la caracterización sanitaria de los gatos de las colonias ferales que están

siendo intercedidos, en el proyecto de intervención para el manejo de sobre

población de gatos de la Universidad de Guayaquil de Gestión Social del

Conocimiento de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia . Establecer si

esta prevalencia puede constituir un riesgo a la salud pública por enfermedades

asociadas.

1.4 Objetivos de la Investigación

1.4.1 Objetivo General

Determinar la prevalencia de inmunodeficiencia felina y leucemia felina en los

gatos de las colonias ferales de la Universidad de Guayaquil.

1.4.2 Objetivo Especifico

Determinar la prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por medio del

kit SensPERT.

Determinar la prevalencia de Leucemia Felina (FeLV) por medio del kit

SensPERT.

Identificar las zonas dentro de la Universidad de Guayaquil en la que las

poblaciones de gatos se encuentren más afectadas

Relacionar el resultado de las pruebas diagnósticas con signos o síntomas

en los gatos muestreados.

Comparar los valores medios del hemograma en gatos infectados y no

infectados.

- 5 -

1.5 Operacionalización de Variables

1.5.1 Variables Dependientes

Prevalencia de leucemia felina

Prevalencia de inmunodeficiencia felina

1.5.2 Variables Independientes

Signos y síntomas

Resultados de hemograma

zonas

- 6 -

CAPITULO ll

II. Marco Teórico

2.1. Virus de Leucemia Felina (VLeF) e Inmunodeficiencia Felina (VIF)

2.1.1 Antecedentes en Ecuador para el Virus de Leucemia Felina e

Inmunodeficiencia Felina.

En la Ciudad de Quito, según datos basados en el hospital Docente de

especialidades Veterinarias de la Universidad San Francisco de Quito y además

también en datos basados en el Laboratorio Veterinario LabVet; Realizaron una

evaluación de los gatos que ingresaban al hospital, en un lapso de 4 meses, LabVet

mostro como resultado para el virus de la leucemia felina un promedio de 5.89% y

para el virus de inmunodeficiencia felina un promedio de 0.94%; en el hospital de

Especialidades mostraron resultados para el virus de la leucemia felina una

prevalencia del 9.11% y para el virus de inmunodeficiencia felina una prevalencia

de 0.45%. (Plaza Orbe, 2014)

En la ciudad de Quito realizaron un estudio para detectar la presencia del virus de

inmunodeficiencia felina y el virus de leucemia felina en Felinos Tigrillos que estaban

distribuidos en 15 zoológicos en las regiones costa, sierra y oriente. Se obtuvieron

48 muestras y para su respectivo análisis usaron el Kit Uranotest FeLV-FIV, gracias

al cual se obtuvo como resultado que de las 48 muestras existe prevalencia tanto

del virus de FeLV y FIV de un 2,08%, es decir solo 1 de 48 muestras tomadas, dio

como positivo para ambos virus. (Gallo Díaz, 2018)

En la ciudad de Cuenca fue realizada una investigación para encontrar la

prevalencia de Leucemia felina e Inmunodeficiencia felina, realizaron 5 grupos en la

ciudad y de cada grupo se tomaron 16 muestras de gatos domésticos, 8 de gatos

machos y 8 de hembras, generando un total de 80 muestras. Esas muestras fueron

procesadas en un laboratorio clínico en la universidad de cuenca en la escuela de

MVZ; con el test rápido de casete realizaron el método de inmunocromatografia, lo

que dio como resultado que en la ciudad de Cuenca con las muestras analizadas la

- 7 -

prevalencia para el virus de leucemia viral felina fue de un 3.75%, y para el virus de

inmunodeficiencia felina fue de 0.00%. (Vintimilla Méndez, 2014)

En la Ciudad de Guayaquil en el sector sur se realizó un estudio donde tomaron

muestras a 100 gatos, 43 hembras y 57 machos de entre 6 meses a 2 años de edad,

extrajeron sangre de los felinos y los llevaron al laboratorio de la facultad de

Medicina Veterinaria y Zootecnia, donde dio como resultado que la prevalencia de

virus de leucemia felina fue del 23%, y para el virus de inmunodeficiencia felina fue

del 5%, donde los gatos machos son los que presentan mayor probabilidad de

contraer el virus en comparación con las hembras. (Torres González, 2014)

2.1.2. Antecedentes en otros Piases para Leucemia Felina e


En la Universidad del Estado - UDESC (Brasil). Se realizó un estudio transversal

con un total de 274 gatos para la determinación de la seropositividad del FIV y la

antigenemia por FeLV y factores asociados a esas infecciones en gatos

presentados en el Hospital Veterinario de la Santa Catarina.

La prevalencia aparente de gatos enfermos en la población hospitalaria fue del

28,41%. (IC del 95%: 21,88 a 34,94%) para el FeLV, 7,65% (IC del 95%: 3,71 a

11,50%) para el FIV y 2,18% (IC del 95%: 0,56 a 5,47%) para ambos

virus Para gatos sanos, la prevalencia aparente fue de 9.89% (IC 95% 3.75–

16.02%) para FeLV, 2.20% (IC 95% 0,34–7,75%) para FIV por inmunoensayo

(ELISA). La edad promedio de los individuos con FeLV y FIV positivos fue de 38.32.

y 64,25 meses, respectivamente. Comportamiento como la agresividad y el sexo

(masculino) se asociaron con aumento de las probabilidades de resultados de

prueba de positividad para FeLV y FIV; Los animales más viejos también se

asociaron con los resultados de la prueba FIV.

Una proporción muy pequeña de los animales fueron vacunados contra el FeLV y

ninguno contra el FIV. La mayoría de los animales se adoptaron de refugios o se

rescataron de las calles, viviendo con múltiples gatos que tenían acceso al exterior.

La alta prevalencia de FeLV sugiere la necesidad de mejores estrategias de control

contra esta enfermedad. (AssisCasagrande, April 2019)

- 8 -

Para determinar la prevalencia en la ciudad de Buenos Aires del virus de la

inmunodeficiencia felina (FIV) y del virus de la leucemia felina (FeLV), y analizar los

factores de riesgo que pudieran estar asociados a ellos, se realizó un estudio

transversal en gatos atendidos en el Hospital de Pequeños Animales de la Facultad

de Ciencias Veterinarias de la Universidad de Buenos Aires. Se analizaron por

serología (inmunocromatografía [IA]) y por hemi-nested PCR (n-PCR) 255 muestras

de sangre de gatos con síntomas compatibles con infección por FIV o FeLV. La IA

y la n-PCR revelaron porcentajes similares de animales positivos para FIV, mientras

que para FeLV el diagnóstico por n-PCR resultó más sensible. Se discuten las

diferencias halladas entre los métodos diagnósticos y su elección según la edad del

animal. Las historias clínicas de 90 de los 255 gatos mostraron perfiles sanguíneos

similares a otros ya reportados y revelaron el mayor riesgo de infección con ambos

virus en machos adultos con acceso al exterior. (CristinaBratanich, December 2016)

La infección por el virus de inmunodeficiencia felina (VIF) ha sido el foco de varios

estudios porque este virus exhibe características genéticas y patógenas que son

similares a las del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). FIV causa el

síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en gatos, sin embargo, una gran

parte de los gatos infectados permanecen asintomáticos durante toda la vida a

pesar de una infección crónica persistente. Esta lenta progresión de la enfermedad

puede ser debida. a la presencia de factores que están involucrados en la

resistencia natural a la infección y la respuesta inmune que es montada por los

animales, así como debido a la adaptación del virus al huésped. Por lo tanto, el

estudio de la interacción virus-huésped es esencial para la comprensión de los

diferentes patrones de evolución de la enfermedad y la persistencia del virus en el

huésped. y para ayudar con el desarrollo de vacunas efectivas y quizás la cura de

FIV y VIH. (Sueli Akemi Taniwaki, 22 february 2013)

Los estudios serológicos y de aislamiento de virus han demostrado que el FIV es

Enzooticos a nivel mundial. Su prevalencia, sin embargo, varía mucho.

Dependiendo de la ubicación geográfica y otras variables de la Poblaciones de

gatos encuestados. Entre los hogares aparentemente sanos se encontró una tasa

- 9 -

de seroprevalencia (1% o menos) que se observaron en los países de Europa

central y Estados Unidos y los más altos (hasta un 30%) se vieron en Japón y

Australia.

Se estudió la infección por el virus de la leucemia felina exógena en la cual se aplicó

una combinación de PCR semi-anidada más inmunohistología (IHC) en un total de

302 gatos necropsiados con varios trastornos.

El 9% mostró el resultado clásico de infección persistente al FeLV que se representó

a la expresión del antígeno FeLV en diferentes órganos. Y 152 gatos (es decir el

50%) fueron albergados.

La secuencia províricas exógenas del FeLV en la médula ósea no expresaron el

virus de la leucemia felina. Pero se los considerado como gatos infectados

horizontalmente pero no productivamente. Se demostró que en la evaluación

estadística hubo una asociación significativa de FeLV horizontal no productivo.

Los gatos infectados no productivamente obtuvieron una estadística significativa

mayores y esto ocurría a menudo ya que se originaron en refugios. A demás se

presentaban otros trastornos patológicos como panleucopenia, anemia y una

inflamación purulenta, pero se mostró asociado significativamente con la infección

por FeLV no productiva. Y con linfosarcoma no se encontró ninguna asociación

significativa, ya que hace mucho tiempo se conocía que era inducida por la infección

del FeLV. (M. Suntz, 19 February 2010)

Al oeste de Canadá se llevó a cabo un estudio retrospectivo evaluó las

características epidemiológicas y las asociaciones de enfermedades de la infección

por el virus de inmunodeficiencia felina (FIV) en gatos.

Se recolectaron 1205 gatos, 66 (5,5%) dieron positivo para el anticuerpo FIV (FIV +

) con una mayor prevalencia en machos que en hembras. Los gatos FIV + eran

mayores que la población general. Las características epidemiológicas y las

asociaciones de enfermedades se compararon entre 58 FIV + , pero los gatos

negativos al virus de la leucemia felina (FeLV - ) y 58 FIV negativos (FIV - )

emparejados por edad y sexo (FIV - ), (FeLV - ).

- 10 -

La positividad del FIV se asoció con un historial de heridas por mordedura, aumento

de la edad y género masculino. El letargo y las enfermedades orales se asociaron

significativamente con la positividad del FIV. Aunque varios VIF + gatos fueron

sacrificados, el tiempo de supervivencia de VIF + gatos después del diagnóstico no

fue significativamente diferente de la de VIF - gatos. Dicha investigación u estudio,

fue baja en los gatos del oeste de Canadá ya que obtuvieron una prevalencia de

FIV baja, los signos clínicos y las enfermedades fueron leves y la esperanza de vida

no fue diferente en los gatos con FIV + (Madhu Ravi, 2010)

2.1.3. Etiología de Leucemia Felina (VeLF)

El virus de la leucemia felina (FeLV) fue descrito por primera vez en el año de 1964

por William Jarret, en la cual lo observó por microscopio electrónico las partículas

virales en una membrana de células tumorales de un gato con linfosarcoma, y

demostró que el virus puede ser transmitido. (Juan Felipe Calle-Restrepo, 2013).

El virus de la leucemia felina (ViLeF) es un virus perteneciente a la familia de los

Gammaretrovirus, responsable de causar una enfermedad de alta morbilidad y

mortalidad en el gato doméstico. Es un virus que posee una gran capacidad

mutagénica debido a que su genoma se encuentra formado por dos hebras de ARN.

(Dr. Jaliquias & Gisbert, 2015)

2.1.4. Epidemiologia

El virus de la leucemia felina (VLeF) no tiene preferencia ni por sexo del animal ni

por raza. Este virus es hallado más en animales callejeros por no tener un control

de sus propietarios, se puede presentar en cualquier edad del felino, pero se ha

observado que en los felinos jóvenes entre 1 a 3 años de edad se presentan más

con esta enfermedad. (López, 2014)

Este virus no suele sobrevivir fuera del organismo del felino, por eso la transmisión

debe de ser por contacto íntimo y prolongado para que se efectué el contagio del

virus. (Carter, wise, & Flores, 2005) (Molina, 2016)

- 11 -

2.1.5. Transmisión

Es de forma horizontal que suele darse por ingesta o inhalación. Esta transmisión

es de felino a felino por la saliva al realizar un acicalamiento o una herida por

mordedura. Está presente en líquidos corporales principalmente en la saliva ya que

este virus se concentre en las glándulas salivales, también se encuentra en orina y

heces. (Couto, 2000)

Esta posibilidad es mínima pero también se ha encontrado y comprobado el

contagio por transmisión vertical; congénita, perinatal y neonatal (en útero, el parto

y calostro). (Cotter S. , 2000)

2.1.6. Patogenia

2.1.6.1. Primera replica:

El virus es ingresado se replica en el tejido orofaríngeo, seguido por una leucocitosis

mononuclear transitoria asociado a la viremia. (Zoetis, Leucemia Felina, s.f.). Pero

si el individuo tiene un sistema inmune eficaz queda negativo al virus, pero si

responde bien el sistema inmunológico a la segunda réplica, el virus quedara latente

en la medula ósea. En ocasiones hay una viremia persistente o pasajera en la cual

el animal queda como portador sano. (Cotter S. , 2000)

2.1.6.2. Segunda replica:

En el tejido linfoide se distribuye el virus, diseminándose luego a medula ósea y a

las criptas intestinales.

Finalmente se infectan las plaquetas y neutrófilos que salen de la médula ósea,

produciéndose una segunda viremia, infectando así el epitelio de las mucosas y

glándulas salivales, para luego ser excretadas. (Bandechi, Matteucci, Baldinotti, &

Guidi, 1992)

A las seis semanas después de la infección puede establecer a unas tres posibles

relaciones huésped virus:

- 12 -

- Viremia transitoria:

No genera una enfermedad aguda, el 30% lo presentan, pero no significa que haya

una recuperación total, ya que se puede reactivar al sufrir algún estrés. (Arenas,

2016)

- Infección activa persistente:

Genera una infección crónica, ocasionando cuadros patológicos de 3 a 36 meses.

El 30% lo presentan. El suero carece de anticuerpos neutralizantes y anti-FOCMA.

(Sobrado, 2005)

- Infección auto limitante:

Pueden presentar una infección localizada. No presentan viremia ya que generan

anticuerpos neutralizantes y anti-FOCMA. El 40% lo desarrollan y terminan siendo

inmunes. (Arenas, 2016)

2.1.7. Síntomas

Esta infección puede desencadenar muchas enfermedades y alteraciones crónicas

como se mostrarán a continuación. (Zoetis, LEUCEMIA FELINA, 2013)

• Pérdida de apetito

• Anemia

• Deterioro del pelaje

• Signos y molestia gastrointestinales

• Fiebre y letargo

• Adelgazamiento paulatino

• Inflamación de los ganglios linfáticos

• Lenta recuperación de enfermedades corrientes

• Infecciones de la piel o de las vías respiratorias superiores (Salud, 2007)

- 13 -

El cáncer es otra enfermedad que se desencadena por los gatos infectados y puede

ser de los tipos siguientes: (Sobrado, 2005)

• Médula ósea (leucemia)

• Cáncer (linfosarcoma) en uno o más de los órganos siguientes:

• Hígado

• Ganglios linfáticos

• Riñones

• Ojos o nariz

• Intestino

• Timo

2.1.8. Manifestaciones clínicas

Se divide en dos grupos;

- Las neoplásicas, los presentan un 30%, los linfomas son los más frecuentes 90%

- Las no neoplásicas. Siendo las más frecuentes (70%). (Arenas, 2016)

2.1.9. Enfermedades neoplásicas

- Leucemia linfoblástica:

Es de forma aguda por ello es la de mayor prevalencia. Aquí las células malignas

pueden aparecer o simplemente no aparecen en la sangre.

Su diagnóstico se lo realiza con hemogramas y aspiración de medula ósea.

Los signos varían como anorexia (da como resultado en el hemograma como

anemia no regenerativa), pérdida de peso y granulocitopenia e inmunosupresión.

(Colado & Vanessa, 2010)

- 14 -

- Linfoma:

Es un tumor maligno y muy frecuente, está compuesto por linfocitos anormales en

distintas etapas de maduración, se encuentra de la siguiente forma; llega al timo,

luego este crece rápidamente y suele causar derrame pleural.

Su diagnóstico citológico se lo realiza por muestras toracocentesis.

Los signos más comunes son la disfagia (por compresión esofágica), o el síndrome

de Horner (por compresión de los nervios simpáticos) y disnea asincrónica o,

inspiratoria paradojal. (Juan Felipe Calle-Restrepo, 2013).

- Neoplasia mieloproliferativa:

Estas pueden ser agudas o crónicas. Pueden derivarse de granulocitos, eritrocitos,

monocitos y megacariocitos.

Las neoplasias mieloproliferativas aguda se caracterizan por células muy

indiferenciadas o blastos como; monoblastos, mieloblastos, eritroblastos, etc., en

tejidos hemopoyeticos y en sangre, con curso clínico corto y una menor respuesta

a los tratamientos. (Arenas, 2016)

El diagnóstico es en medula ósea el 30% de las células blastos (monoblastos y

mieloblastos), el componente eritroide es menor del 50%.

Las neoplasias mieloproliferativas crónicas se caracterizan por células maduras y

proliferación en la sangre y medula ósea.

2.1.9.1. Enfermedades no neoplásicas

- Inmunosupresión:

En el momento que ocurre una respuesta de anticuerpos humorales se ocasiona

una alteración debido a la disminución de las células T auxiliares, y un aumento

no específico de IgG e IgM. (Colado & Vanessa, 2010)

- Anemia no regenerativa:

El 75% de los felinos lo padecen y tienen el virus VILEF. Ciertos felinos tienen

anemias hemolíticas regenerativas estos casos son en porcentajes pequeños,

además el virus genera alteraciones de la membrana celular de los glóbulos rojos

- 15 -

provocando hemólisis. En ocasiones viene acompañada de trombocitopenia y

leucopenia.

- Linfoadenopatías:

Es una infección persistente del VILEF que ocasiona hiperplasia ganglionar. En

ocasiones es tratable en 30 días, pero ocurre el riesgo de transformarse en tumor.

- Síndrome del gato débil:

Los gatitos recién nacidos se contagian con el virus en forma transplacentaria y

durante la lactancia. Presentan poco pelaje, caquexia, letargo y/o muerte.

- Trombocitopenia:

Disminución de plaquetas por supresión medular o por invasión de células

leucémicas. La vida de las plaquetas se acorta y su tamaño aumenta. (Ellis J,

2018)

- Poliartritis:

Artritis fibrosa les da a felinos jóvenes.

- Trastornos reproductivos:

Por causa del VILEF hay aborto o infertilidad. El aborto es el más frecuente.

- Glomérulonefritis:

Alta cantidad de felinos tienen esta alteración por lo tanto son positivos al VILEF

anquilosante y en el gato viejo una sinovitis linfocítica plasmocítica.

- Osteocondromatosis: Es una patología de felinos adultos. Están comprometidos

los huesos planos al momento de estar cerradas las fisis.

- Anormalidades leucocitarias: En los recientemente infectados ocurre una

disminución de linfocitos y los granulocitos. Los felinos que presentan estas

anomalías persisten de enfermedades bacterianas. (Colado & Vanessa, 2010)

- 16 -

2.1.10. Diagnostico

Se lo puede detectar mediante: (Tique, Sánchez, Álvarez, Ríos, & Mattar, 2014)

Detección de anticuerpos

Prueba de inmunofluorescencia indirecta

Cultivo medular

Ensayo de enzima inmunoabsorbente (prueba de ELISA)

2.1.9.1 Método de ELISA

Es el más utilizado y fácil de realizar. Detecta el antígeno p27 libre en el suero y

fluidos, por lo tanto, la muestra puede ser suero, sangre, saliva o lágrimas. Este

método detecta infecciones hasta cinco semanas antes que la IFI. Cuando el

resultado da positivo a la prueba indica que se está replicando el virus. No sabremos

si el felino es o no contagioso. Estas pruebas al dar positivas indican que hay

infección, pero no el grado de enfermedad o en la fase que se encuentra el gato.

(Tique, Sánchez, Álvarez, Ríos, & Mattar, 2014)

2.1.10 El genoma de Leucemia Felina (VeLF)

Al igual que todos los miembros de la familia Retroviridae, la secuencia génica del

FeLV contiene repeticiones terminales largas (LTRs), que son secuencias repetidas

que poseen una función reguladora y controlan la expresión de los otros genes

virales, pero en general no codifican ningún producto proteico. Desde el extremo 5’

a 3’ el orden genético es LTR- gag-pol-env-LTR . Dentro de las LTR, la presencia

de regiones repetidas en tándem han sido encontradas frecuentemente en virus

causantes de leucemias mieloides agudas de gatos y se cree que están asociadas

con oncogénesis (Hisasue, Nagashima, & Nishigak, 2009)

- 17 -

2.2. VIF (Virus de Inmunodeficiencia Felina)

El virus VIF o también denominado sida felino es una enfermedad vírica, es

Caracterizado por generar deterioro continuó o progresivo del sistema inmune del

gato.

Pertenece a la misma familia del virus de la leucemia felina, la diferencia es que la

leucemia felina es un Retrovirus, y el virus de la inmunodeficiencia felina es un

Lentivirus. Con frecuencia los virus VIF y VLeF producen enfermedades parecidas,

aunque ambos son distintos genéticamente. (Wilmer, Rodríguez , Rojas , & Sterling,

2017)

Tanto el VIF como el de la leucemia en el organismo felino provocan, además de

inmunodeficiencia, la aparición de neoplasias, falta de resistencia a las infecciones

bacterianas, así como alteraciones de la reproducción, causando

fundamentalmente abortos, y problemas digestivos como anorexia, vómitos y

diarrea. (Vanesa Chapelaa, 2010)

2.2.2. Etiología VIF

El Virus de inmunodeficiencia Felina VIF fue aislado por primera vez en Petaluma,

California, EE.UU. en 1986 a raíz de la investigación de un síndrome de

inmunodeficiencia en una colonia de gatos. (Westman, 2016)

El virus de la inmunodeficiencia felina pertenece a la subfamilia lentivirinae o

retrovirus tipo E. Es un virus ARN el cual mediante la enzima transcriptasa reversa,

calca su ARN a ADN en la célula huésped del mismo virus, así se crea el provirus

el cual se une al genoma del gato, transmitiendo la información a las siguientes

progenies celulares, haciendo largos períodos de latencia.

Los lentivirus se caracterizan por dar lugar a enfermedades con un largo período de

incubación entre el momento de la infección y la aparición de la sintomatología

clínica.

- 18 -

La edad promedio en la que suele presentarse el virus de inmunodeficiencia felina

es de 5 a 6 años. Esta enfermedad es común en gatos adultos a partir de los 6 años

en adelante.

Este virus es lábil al medio ambiente, por lo tanto, se propaga sólo por contacto

directo (mordedura).

2.2.3. Epidemiologia VIF

Hay estudios de muchos años atrás que sugieren que el virus de inmunodeficiencia

felina VIF ha existido al menos desde el año 1968 en la población felina doméstica.

La manera en cómo incide la infección hoy en día tiene mucha relación con la

cantidad de gatos que tienen libre acceso a las calles o que son libres, o que no

tienen dueño, aunque con o sin dueño se considera esta enfermedad endémica a

nivel mundial.

Los anticuerpos contra VIF fueron detectados en felinos que pertenecen a Nueva

Zelanda, Taiwan, Reino Unido, USA, Japon, Australia, Paises Bajos, Francia, y en

muchos de aquellos paises se llevó a cabo un estudio de prevalencia del virus VIF

(Cuadro Nº1) (Muñoz, 2005).

Figura 1: Seroprevalencia de VIF a nivel mundial

- 19 -

2.2.4. Transmisión VIF

Si lo ponemos por orden de mayor probabilidad de contagio se daría lo siguiente;

en primer lugar de contagio esta un importante medio de transmisión que se da

mediante la mordedura de gatos infectados (a través de la saliva), las peleas que

ellos generan, los mordiscos y todo ese tipo de comportamiento por defender su

territorio son las principales consecuencias de contagios del virus VIF; en segundo

lugar tendríamos por coito o inseminación artificial dado que el virus se encuentra

en el semen también, en tercer lugar tendríamos transmisión transplacentaria o por

calostro y esto se puede dar únicamente si la hembra se infecta de este virus en su

estado de gestación. Otra manera en la que el felino puede contraer dicha

enfermedad es a través de transfusión de sangre contaminada. (Ateuves, 2018)

(Víctor Manuel Molina, 2016)

2.2.5. Patogenia VIF

Algo primordial que debemos tener en cuenta es el deterioro gradual del sistema

inmune del felino.

Cuando un felino infectado con el virus pega un mordisco a otro felino, este virus

se replica en las glándulas salivales del hospedador, desde ese momento

comienza la fase aguda que da inicio a la enfermedad, la cual tendrá una duración

de 4 a 16 semanas, y la viremia aguda una duración de 8 a 12 semana. Durante

esta fase los signos clínicos inespecíficos y moderados. (Víctor Manuel Molina,

2016)

2.2.6. Etapas clínicas

La presentación clínica es diversa debido a la inmunosupresión y es difícil de

diferenciar clínicamente de la causada por el VLeF.

- 20 -

2.2.6.1. Fase Aguda (Aproximadamente de 4 a 16 semanas)

Se presentan diarreas agudas, fiebre durante días o semanas, linfoadenopatía,

neutropenia transitoria, depresión, síntomas leves de alteración del tracto

respiratorio. En esta primera etapa la tasa de mortalidad es baja y la enfermedad

puede responder a los antibióticos. (MarcadorDePosición1)

2.2.6.2. Fase de Portador asintomático (Puede durar desde meses hasta

años)

El felino no presenta síntomas en esta etapa, pero el virus se puede aislar desde la

sangre; no se tiene conocimiento de la duración de esta fase en felinos infectados

con el virus VIF de manera natural. En infecciones hechas por experimentos la

duración es de hasta 4 años

2.2.6.3. Fase de Linfadenopatía generalizada persistente (Duración de 2 a 4

meses)

Se presentan signos leves de fiebres recurrentes, pérdida de peso, presencia de

anemia, leucopenia, anorexia, linfoadenopatía generalizada, pelaje seco o

desmejorado, aunque no presenta infecciones secundarias, aproximadamente el

30% de los gatos llegan en esta etapa del virus

2.2.6.4. Fase de complejo asociado al SIDA.

En esta etapa es donde comienzan a apareces las infecciones secundarias

generadas por bacterias que afectan distintos sitios un 50% en la cavidad bucal, un

25% de afectación suele darse en el sistema respiratorio, un 10% de suele darse

tanto en la piel, los oídos, parte urinaria o gastrointestinal.

Los síntomas que se presentas pueden ser diarreas crónicas, problemas en el tracto

respiratorio, adelgazamiento, gingivitis, infecciones crónicas en la piel, inflamación

- 21 -

de la cavidad oral, estomatitis, alteraciones hematológicas (anemia,

trombocitopenia, linfopenia), pérdida de peso. (MarcadorDePosición1)

2.2.6.5. Fase del Sida (Síndrome de inmunodeficiencia Adquirido)

En esta etapa la salud del felino es grave, si llegan a sobrevivir desarrollan una

condición similar al Sida en humanos.

Se podrá observar en el felino un cambio de conducta, convulsiones, espasmos

faciales, daños en el sistema nervioso central, anemia, leucopenia, trastornos, etc.

Con desenlace mortal en un periodo aproximado de 6 meses. (Ayala, y otros, 1998)

2.2.6.6. Aspectos Anatomopatológicos

La infección por el virus de inmunodeficiencia felina VIF puede relacionarse con

diversos síndromes, que dan paso a lesiones anatomopatológicas por lo general en

la cavidad oral, en el área respiratoria, parte intestinal, la piel y los tejidos linfoides.

Además, se puede ver lesiones en riñones, hígado, sistema nervioso, las lesiones

se pudieron apreciar en ambos casos los cuales son los gatos contagiados

naturalmente como los gatos contagiados en experimentos. (MarcadorDePosición1)

2.2.7. Diagnostico

El diagnóstico se puede realizar aplicando los siguientes métodos:

- Las pruebas de inmunocromatografia y Los exámenes de inmunoabsorbencia

ligada a enzimas (ELISA) son aquellos que detectan los anticuerpos contra las

proteínas gp 40 y p24 respectivamente.

-La prueba de inmunoanalisis “Western Blot” de igual manera nos sirve para

poder determinar si existen anticuerpos contra las proteínas virales específicas para

- 22 -

reafirmar los resultados positivos anteriormente expuestos de inmunocromatografía

y de ELISA.

-La infección con el VIF puede confirmarse mediante el aislamiento viral o la prueba

de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Estos procedimientos sólo están

disponibles en algunos laboratorios y no son de rutina.

El diagnóstico se basa en la detección del virus en el linfocito T activado por

amplificación de la secuencia de ácidos nucleicos del FIV en la sangre periférica o

en otras las células por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

La PCR puede detectar el FIV a de la primera a la tercera semana después de la

infección. De este modo, consiste en una herramienta extremadamente sensible

para la ampliación y detección de pequeñas cantidades de ADN o de RNA viral.

La detección de ADN y ARN viral por PCR indica, respectivamente, que el virus

entró en la célula y se integró al genoma del huésped y la ocurrencia de producción

viral. Conforme avanza de la fase aguda hacia la fase de portador asintomático, en

el organismo animal hay un descenso en la carga viral, después los niveles de ARN

viral en el plasma permanecen relativamente estables. (Valencia & Martínez

Alfonso, 2001)

Una pequeña población de gatos portadores de la infección por el FIV no presenta

anticuerpos después de la infección por largos períodos de tiempo. La misma

situación ocurre en la etapa terminal de la infección, en la que los niveles de

anticuerpos circulantes en los felinos enfermos son bajos y difíciles de detectar. En

estos casos, la PCR es un método casi perfecto en cuanto a la sensibilidad para la

detección de la infección por el FIV, pues identifica el virus del FIV en la célula

huésped.

Otro método de diagnóstico utilizado para la detección de los anticuerpos circulantes

los gatos infectados por el FIV son la inmunofluorescencia indirecta (IFA), el ensayo

- 23 -

de inmunoadsorción enzimática (ELISA), la radioimunoprecipitación (RIPA) y la

técnica de Western blotting (WB) (Sprague WS1, 2008)

La técnica del IFA, las células infectadas por el FIV se fijan a una lámina como

fuente de antígeno viral. Los anticuerpos del gato contra el FIV, después de estar

conectados a las células infectadas, se identifican mediante un anticuerpo

fluorescente secundario para el IgG felina. Algunos laboratorios relatan que la

prueba de IFA presenta una actuación tan buena como la prueba de WB, siendo

más confiable que la prueba ELISA, principalmente cuando se emplea con antígeno

a las proteínas recombinantes p17 y p24. Ocasionalmente, la fluorescencia

inespecífica ha sido reportada ha sido reportada, oscureciendo tanto el resultado

positivo como el negativo. La prueba del IFA realizados en los gatos al principio o

final de la infección por FIV puede acarrear un resultado negativo. (Valencia &

Martínez Alfonso, 2001)

La prueba del WB proporciona un resultado fidedigno contra varias proteínas virales

en una sólo reacción. Los anticuerpos para el FIV se unen específicamente a los

antígenos del gel, produciendo un patrón de banda identificable. (Sprague WS1,

2008)

2.2.8. Control

2.2.8.1. Prevención

Una de las maneras de prevenir la infección es mantener al felino dentro del hogar

para evitar los enfrentamientos o peleas, es recomendable la castración a los

machos y mantenerlos alejados de gatos infectados.

2.2.8.2. Vacunación

Se aprobó el uso de la vacuna (Fel-O-Vax FIV, Fort Dodge) para combatir el VIF en

USA en el año 2002, la vacuna cuenta con 2 subtipos de virus inaactivos (A y D)

que provocan la formación de anticuerpos. (Sobrado, 2005)

- 24 -

Desde el descubrimiento de VIF, los investigadores han estado tratando de

desarrollar una vacuna segura y eficaz para proteger a los gatos contra la infección

por VIF. Numerosas vacunas candidatas han sido puesto a prueba en los últimos

años, pero pocos han demostrado una eficacia aceptable frente al reto con VIF. Las

vacunas de subunidades han sido en gran parte infructuosos, mientras que las

vacunas de vectores recombinantes, las vacunas vivas de virus atenuados y

vacunas de ADN han demostrado solamente una eficacia limitada contra el desafío

con cepas de la vacuna.

2.2.9. Diversidad genética de VIF

2.2.9.1. El genoma de VIF

El genoma del FIV es de aproximadamente 9,5 kilobases (kb) de longitud y contiene

los principales genes que son característicos de todos los retrovirus. El gen de la

polimerasa (pol) codifica las enzimas necesarias para la replicación viral y el

ensamblaje (es decir, transcriptasa inversa (RT), proteasa, integrasa y pirofosfatasa

desoxiuridina) (Elder JH, 2018). El antígeno gen específico de grupo (gag) codifica

los componentes estructurales y de núcleo, incluyendo la matriz, la cápside, la

nucleocápsida y proteínas de dominio 'tarde' (O'Connor TP Jr, 2018).

El gen de la envoltura (env) codifica la glicoproteína de la envuelta, expresada en la

superficie de las células infectadas y los viriones, y se compone de dos

subunidades, la unidad de superficie (SU, gp100) y la unidad de transmembrana

(TM, GP35) 1 (Brian J Willett, 2018).

FIV es un virus de ARN diploide que utiliza la enzima, la transcriptasa inversa (RT),

para hacer una copia de su genoma, que se integra entonces en la célula huésped.

La naturaleza propensa a errores de este proceso, la ocurrencia de eventos de

recombinación, y las presiones de selección ejercidas por el anfitrión todos

contribuyen a la generación de mutaciones dentro del genoma de VIF, lo que explica

- 25 -

la gran diversidad genética de este virus (D A Steinhauer, 2018) mutaciones

puntuales aleatorias persisten más frecuentemente dentro del gen env, donde se

han identificado nueve regiones hipervariables (V1- V9) (Brian J Willett, 2018).

Los genes gag y pol están más conservadas que el gen env, aunque alguna

variación dentro de estas regiones también se ha documentado (Greene WK, 2018).

Variabilidad desigual en todo el genoma de VIF es un reflejo de host y la presión de

selección del medio ambiente, así como la funcionalidad de las proteínas

correspondientes codificadas por cada gen. La glicoproteína de la envuelta se

expresa en la superficie del virión y está implicado en la entrada celular y fusión a

la membrana de la célula huésped. Las mutaciones en el gen en oferta dan una

ventaja de selección puede incluir los que la mejora de la entrada y la fusión viral a

las células huésped, y los que la alteración de la estructura de los epítopos

expuestos con el fin de evadir la respuesta inmune adaptativa del huésped (Brian J

Willett, 2018)

Por el contrario, hay menos oportunidades dentro del gen gag y pol de mutaciones

dan lugar a una ventaja de selección. Además, las mutaciones que afectan a la

integridad estructural y la función de estas proteínas esenciales son más propensos

a ser perjudicial para la replicación viral y la supervivencia.

Además de mutaciones puntuales aleatorias, la diversidad del genoma del FIV se

incrementa aún más por eventos de recombinación frecuentes (Hayward JJ, 2008).

FIV es un virus de ARN diploide, lo que significa que cada virión contiene dos copias

idénticas del único genoma de ARN de cadena. Para la recombinación que se

produzca, una célula debe ser co-infectados con dos variantes diferentes, y viriones

híbridos debe ser producida que contiene una hebra de ARN de cada virus (Kann

R, 2007).

Durante el proceso de transcripción inversa, la enzima cambia de vez en cuando de

una molécula de ARN a la otra, produciendo un provirus mosaico que contiene

información genética de ambas cadenas de ARN. eventos de recombinación son

- 26 -

los más comúnmente evidente dentro del gen env, pero recombinación dentro del

gen gag También se ha informado eventos recombinantes que se producen entre

los genes son menos comunes, pero genomas de VIF que contienen env y pol

genes de diferentes subtipos han sido identificados (Hayward JJ, 2008).

2.2.9.2. Tasa de replicación

Carga viral en plasma de VIF en gatos infectados se correlaciona con la progresión

de la enfermedad y la supervivencia (Yuko Goto, 2018). Los gatos con enfermedad

asociada-FIV rápidamente progresiva han sido previamente demostrado tener

cargas virales en plasma de 10 a 100 veces mayor que la observada en los

supervivientes a largo plazo (L J Diehl, 2018).

La carga viral se determina por el equilibrio entre la tasa de replicación del virus y la

velocidad de eliminación de virus por la respuesta inmune del huésped.

Curiosamente, una correlación negativa entre la carga viral en plasma y los títulos

de anticuerpos anti-VIF no se ha demostrado (L J Diehl, 2018).

Esto sugiere que la fuerza de la respuesta humoral por sí sola no es el principal

determinante para la capacidad del virus para sobrevivir. Esto puede ser debido a

la importancia relativa de la respuesta inmune celular anti-FIV, en comparación con

la respuesta humoral. Alternativamente, la carga viral en el plasma puede ser

determinada por la tasa de replicación del virus, y en apoyo de esto es evidencia de

que la carga viral en plasma difiere en gatos infectados con diferentes variantes de

VIF (Monte M, 2002).

Estudios previos en vitro han comparado la tasa de replicación entre las variantes

de VIF. In vivo, la cepa VIF-CPGammar se asocia con altas cargas virales y

enfermedad rápidamente progresiva (L J Diehl, 2018). En un estudio separado in

vitro, este virus se demostró para replicar mucho más rápido que el subtipo menos

patógeno.

- 27 -

2.2.9.3. La Inmunidad natural contra el FIV

Pronto después de la infección inicial con FIV, el anfitrión genera una respuesta

inmune contra el virus que implica tanto a los componentes celulares mediada y

humorales. Aunque no puede eliminar la infección por completo, la respuesta

inmune del huésped es capaz de suprimir la replicación viral y la limpieza de algunas

células infectadas y las partículas virales. Por lo tanto, la respuesta inmune

mantiene una carga viral baja, permitiendo que el gato infectado a permanecer

asintomáticos durante un período de tiempo variable. Con el tiempo, probablemente

debido a la disfunción inmune progresiva, la respuesta inmune se aumenta la

replicación viral y menos eficaces. Esto corresponde a la progresión de la infección

en los estadios clínicos de la enfermedad. El curso temporal de la infección por FIV

depende por lo tanto en gran medida de la capacidad del huésped para mantener

una carga viral baja. (Collazos Paz, 2016)

- 28 -

CAPITULO lll

Marco Metodológico

3.1. Localización de la zona de estudio

La presente investigación de estudio se la realizó en la Universidad de Guayaquil.

Cdla. Salvador Allende. Av. Delta y Av. Kennedy.

Figura 2 Localización de la zona de estudio

3.2. Ubicación geográfica

Región: Costa

Provincia: Guayas

Cantón: Guayaquil

Temperatura: Cálida de 22° C a 40° C.

Topografía: Plano regular

Clima: Tropical

3.3. Materiales

3.3.1. Materiales de campo

Jaulas trampas Tomahawk

Jaulas metálicas

Jaulas de plástico

- 29 -

3.3.2. Medicina

Ketamina

Acepromacina

Atropina

Enrofloxacina

Penicilina

Ketoprofeno

Complejo B

3.3.3. Materiales Físicos

Instrumentos quirúrgicos

Gasas

Guantes

Mandil

Hilos

Kit de kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y

antígeno p27 para FeLV de Senspert.

Jeringas

Campos de cirugía

Maquina rasuradora

3.3.4. Materiales Químicos

Alcohol

Kit de kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y

antígeno p27 para FeLV de Senspert.

Agua Oxigenada

3.3.5. Materiales de oficina

Boligrafo.

Laptop

Cuaderno

- 30 -

Marcador

3.4. Recurso Humano

Docente – Tutor

Estudiantes (tesistas)

3.5. Método de la investigación

Dicho método de investigación es descriptiva transversal, analítica, prospectiva no

experimental.

Para el cálculo de la muestra se tomó como referencia el censo realizado por los

alumnos y profesores de la FAMVZ que se realizó en mayo del 2017 donde se

determinó que había 300 gatos, para el mismo se utilizó la fórmula de Cannon; con

un nivel de confianza del 99%, sensibilidad del 97% y prevalencia esperada del 8,50

dándonos como resultados 50 muestras.

(Canon, 2001) ,

El proyecto de intervención de manejo de sobrepoblación de gatos en la Universidad

de Guayaquil, tiene establecidas 5 zonas y cada zona para la distinción en las fichas

esta determinado por un color como lo determina a continuación:

Verde (Facultad de FEDER Y MEDICINA)

Azul (Facultad de FILOSOFIA, JURISPRUDENCIA Y PSICOLOGIA)

Fucsia (Facultad de ADMINISTRACION, ECONOMIA, CCMM Y ARQUITECTURA)

Amarillo (CORRESPONDE A LA PARTE DE: ESTADIO FEDER, PARTE TRASERA

DE GASTRONOMÍA, BIENESTAR ESTUDIANTIL, DEPARTAMENTO TÉCNICO)

Roja (Facultad de CCQQ, ING. QUIMICA Y CIENCIAS AGRARIAS)

- 31 -

El diseño de muestras nos dio como resultado el muestreo de 50 gatos para la

determinación de la prevalencia de las enfermedades en la población de felinos de

la Universidad de Guayaquil se procedió a dividir por cada una (5 en total) de las

zonas, lo que nos determinó que se debían recolectar muestras de sangre de 10

gatos por zona.

La captura y muestreo de gatos que se realizó en la Universidad de Guayaquil

comenzó el 6 noviembre y culmino el 11 de diciembre del 2018.

Después de realizar las capturas de los felinos se los dirigía a la Clínica Veterinaria

de la Universidad de Guayaquil, donde eran intervenidos quirúrgicamente

realizándoles la ovariohisterectomia o castración y la toma de muestra para el

presente trabajo de titulación.

3.6. Actividades de toma de muestra con el kit y esterilización.

3.6.1. Muestras con el kit

A los gatos se procedía a tomar una muestra de sangre que era colocada en el Kit

de detección de anticuerpo P24 contra VIF y Antígeno p27 para FeLV.

Primero se adiciona y carga la muestra de sangre, plasma o suero, al momento de

la absorción se adiciona el buffer, de allí hay que esperar de 5 a 10 minutos que

demora la lectura para verificar si es positivo o negativo a la enfermedad.

Cuando la muestra es positiva se mostrará dos rayas, si el resultado en negativo se

observara una raya.

- 32 -

3.6.2. Esterilización

Al siguiente día después de la captura de los gatos, se procedía a realizar en el

quirófano la castración y ovario histerectomía de los mismos, luego de la cirugía se

tomaba las respectivas muestras, pasando posteriormente a su respectiva

hospitalización del animal.

La hospitalización fue dirigida y organizada para la observación postquirúrgica de

los animales y colocación de los medicamentos adecuados por la cirugía, dicha

hospitalización tuvo una duración de 4 días. Al cuarto día los felinos capturados eran

nuevamente liberados en sus respectivas zonas, para distinguirlos de los otros se

les dejaba una oreja marcada.

- 33 -

CAPITULO lV

RESULTADOS

4.1. Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina.

Tabla 1 Determinación de la Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina.

Figura 3: Número de gatos positivos y negativos a las enfermedades de Leucemia e

Inmudeficiencia felina (VIF).

Enfermedad

Muestras Positivos Negativos Positivos

%

Negativos

% Prevalencia

LEUCEMIA 50 26 24 52% 48% 52%

VIF 50 18 32 36% 64% 36%

Fuente: Autoras

Muestras Positivos Negativos

LEUCEMIA 50 26 24

VIF 50 18 32

50

2624

50

18

32

0

10

20

30

40

50

60

LEUCEMIA VIF

Fuente: Autoras

- 34 -

Figura 4 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Leucemia Felina

Fuente: Autoras

Figura 5 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Inmunodeficiencia Felina

52%48% Positivos %

Negativos %

36%

64%

Positivos %

Negativos %

Fuente. Autoras

- 35 -

En la tabla N°1 se describe el resultado del muestreo de los 50 gatos para el

diagnóstico de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina, producto del diseño de

muestreo utilizando la fórmula (SEGÚN CANNON 2001 sense and sensitivity -

designing surveys base on an imperfect test. Prev. Vet. Med 49: 141-163).

Para la detección de presencia o ausencia de una enfermedad. De los cuales se

desprende que fueron positivos para Leucemia felina 26 gatos y 24 gatos

negativos, en el caso de Inmunodeficiencia felina (VIF) 18 gatos fueron positivos y

32 gatos fueron negativos como se muestra en el (Figura N°3), por lo que tenemos

una prevalencia en la población de gatos de la Ciudadela Salvador Allende de la

Universidad de Guayaquil del 52% para Leucemia felina y un 36% para

Inmunodeficiencia Felina como se demuestra en las figuras (N°4 y N°5)

Tabla 2 Número de felinos positivos a las dos enfermedades.

ENFERMEDAD Muestras Positivos Negativos

N° de animales Positivos a Leucemia e


Porcentaje de animales positivos a

Leucemia e Inmunodeficiencia

felina.

LEUCEMIA 50 26 24 7 14%

VIF 50 18 32 7 14%

En la tabla 2 nos muestra el número de felinos positivos a las dos enfermedades.

- 36 -

4.2. Identificación por zonas más afectadas para Leucemia (VLeF) e

Inmunodeficiencia Felina (VIF) dentro de la Universidad de Guayaquil.

Tabla 3 Prevalencia de Leucemia por zona / Universidad de Guayaquil.

* Porcentajes calculados en relación al total de gatos muestreados por zona

Fuente: Autoras.

Figura 6 Número de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona

Fuente: Autoras

AZUL AMARILLA FUCSIA VERDE ROJO

POSITIVOS 5 4 5 6 6

NEGATIVOS 5 6 5 4 4

5

4

5

6 6

5

6

5

4 4

0

1

2

3

4

5

6

7

POSITIVOS NEGATIVOS

Leucemia

ZONA POSITIVOS NEGATIVOS %

POSITIVOS* %

NEGATIVOS*

AZUL 5 5 50% 50%

AMARILLA 4 6 40% 60%

FUCSIA 5 5 50% 50%

VERDE 6 4 60% 40%

ROJO 6 4 60% 40%

- 37 -

Figura 7 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona

Fuente: Autoras


POSITIVOS 50% 40% 50% 60% 60%

NEGATIVOS 50% 60% 50% 40% 40%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

POSITIVOS NEGATIVOS

- 38 -

Tabla 4 Tabulación cruzada Leucemia felina por zona

Leucemia

Total Si No

Zona Zona Amarillo Recuento

4 6 10

% dentro de Leucemia 15,4% 25,0% 20,0%

Zona Azul Recuento 5 5 10

% dentro de Leucemia 19,2% 20,8% 20,0%

Zona Fucsia Recuento 5 5 10

% dentro de Leucemia

19,2% 20,8% 20,0%

Zona Rojo Recuento 6 4 10


23,1% 16,7% 20,0%

Zona Verde Recuento 6 4 10


23,1% 16,7% 20,0%

Total Recuento 26 24 50


100,0% 100,0% 100,0%

Tabla 5 Prueba de asociación de variables Leucemia felina / zona

Pruebas de chi-cuadrado

Valor gl

Sig. asintótica (2 caras)

Chi-cuadrado de Pearson

1,122a 4 ,891

Razón de verosimilitud

1,128 4 ,890

Asociación lineal por lineal

,982 1 ,322

N de casos válidos

50

a. 5 casillas (50,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 4,80.

- 39 -

El proyecto de Intervención de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad

de Guayaquil, se encuentra conformado por 5 zonas, de cual se tomaron 10

muestras de cada zona para un total de 50 muestras con el fin de detectar la

prevalencia de cada lugar, el cual podemos observar en estadística descriptiva

como resultado en la tabla N°3 y en la Figura 7 que las zonas con mayor porcentaje

son la verde y rojo con un 60% de gatos infectados quedando como las zonas con

mayor prevalencia, seguido de un 50% en la zona fucsia y azul y un 40% en la zona

amarilla,.

Al realizar la prueba de chi2 en la tabla (4 y 5) se puede observar que no existe

asociación entre estas variables estadísticamente, (valor p > 0,05).

Con esto podemos demostrar que no hay una diferencia estadística entre zonas y

la enfermedad se encuentra distribuida de forma uniforme en los gatos de todas

las zonas de la Ciudadela Universitaria Salvador Allende.

Tabla 6 Prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por zona

Inmunodeficiencia Felina

ZONA Positivos Negativos % Positivos % Negativos

AZUL 4 6 40% 60%

AMARILLA 3 7 30% 70%

FUCSIA 3 7 30% 70%

VERDE 3 7 30% 70%

ROJO 5 5 50% 50%

Fuente: Autoras.

- 40 -

Figura 8 Número de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina por zona

Fuente: Autoras

Figura 9 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina (VIF) por

zona

Fuente: Autoras.

4

3 3 3

5

6

7 7 7

5

0

1

2

3

4

5

6

7

8


POSITIVOS NEGATIVOS


POSITIVOS 40% 30% 30% 30% 50%

NEGATIVOS 60% 70% 70% 70% 50%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

POSITIVOS NEGATIVOS

- 41 -

Tabla 7 Tabulación cruzada Inmunodeficiencia Felina por zona.

Zona*SIDA felino tabulación cruzada

SIDA felino

Total Si No

Zona Zona Amarillo

Recuento 3 7 10

% dentro de SIDA felino 16,7% 21,9% 20,0%

Zona Azul Recuento 4 6 10


Zona Fucsia Recuento 3 7 10


Zona Rojo Recuento 5 5 10


Zona Verde Recuento 3 7 10


Total

Recuento 18 32 50


Tabla 8 Prueba de asociación de variables Inmunodeficiencia Felina / zona


Valor gl

Sig. asintótica (2

caras)

Chi-cuadrado de Pearson 1,389a 4 ,846

Razón de verosimilitud 1,367 4 ,850

Asociación lineal por lineal ,043 1 ,837

N de casos válidos 50

a. 5 casillas (50,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 3,60.

- 42 -

En la tabla 6 y en la figura 9 se observa que las zonas más afectadas son la roja

con un (50%), la azul con un (40%), seguida de la amarilla, fucsia y verde con un

(30%) de felinos positivos al virus de Inmunodeficiencia Felina (VIF).

En la tabla (7 y 8) se muestra que no existe asociación estadística entre las variables

que son zonas infectadas y el porcentaje de la enfermedad. (valor p > 0,05). Esto

demuestra que no hay una diferencia estadística y la enfermedad se encuentra

distribuida de forma uniforme en los gatos de todas las zonas de la Ciudadela

Universitaria Salvador Allende.

4.3. Relación de los síntomas y signos con los gatos positivos a Leucemia

e Inmunodeficiencia Felina.

Tabla 9 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos con Leucemia Felina.

Leucemia

Síntomas Positivos Porcentaje

ULCERA 2 8%

GINGIVITIS 8 31%

DISNEA 2 8%

CONJUNTIVITIS 1 4%

RINITIS 0 0%

PTIALISMO 0 0%

HALITOSIS 4 15%

EMACIACION 4 15%

FALTA ACICALAMIENTO 4 15%

LESION OCULAR 1 4%

LINFADENITIS 11 42%

DERMATITIS 4 15%

DIARREA 0 0%

Fuente: Autoras.

- 43 -

Figura 10 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a Leucemia Felina.

ULCERA

GINGIVITIS

DISNEA

CONJUNTIV

ITIS

RINITIS

PTIALISMO

HALITOSIS

EMACIACIO

N

FALTAACICALAMIENTO

LESION

OCULAR

LINFADENIT

IS

DERMATITIS

DIARREA

POSITIVOS 2 8 2 1 0 0 4 4 4 1 11 4 0

PORCENTAJE 8% 31% 8% 4% 0% 0% 15% 15% 15% 4% 42% 15% 0%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

0

2

4

6

8

10

12

POSITIVOS PORCENTAJE

Fuente: Autoras.

- 44 -

Tabla 10 Tabulación cruzada de Leucemia Felina por los síntomas y signos.

Leucemia

Si No

Recuento % del N de columna Recuento

% del N de columna

Gingivitis Si 8 30,8% 5 20,8%

No 18 69,2% 19 79,2%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Úlceras en boca

Si 2 7,7% 4 16,7%

No 24 92,3% 20 83,3%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Disnea Si 2 7,7% 1 4,2%

No 24 92,3% 23 95,8%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Emaciación Si 4 15,4% 5 20,8%

No 22 84,6% 19 79,2%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Linfadenitis Si 11 42,3% 4 16,7%

No 15 57,7% 20 83,3%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Halitosis Si 4 15,4% 3 12,5%

No 22 84,6% 21 87,5%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Dermatitis Si 4 15,4% 2 8,3%

No 22 84,6% 22 91,7%

Total 26 100,0% 24 100,0%

Falta de acicalamiento

Si 4 15,4% 2 8,3%

No 22 84,6% 22 91,7%

Total 26 100,0% 24 100,0%

- 45 -

Tabla 11 Tabulación cruzada Leucemia felina / síntoma con mayor relevancia estadística

Linfadenitis*Leucemia tabulación cruzada

Leucemia

Total Si No

Linfadenitis Si Recuento 11 4 15


42,3% 16,7% 30,0%

No Recuento 15 20 35


57,7% 83,3% 70,0%

Total Recuento 26 24 50


100,0% 100,0% 100,0%

Tabla 12 Prueba de chi-cuadrado en el síntoma con mayor relevancia significativa a

Leucemia Felina.


Valor gl Sig. asintótica

(2 caras)

Significación exacta

(2 caras)

Significación exacta (1 cara)

Chi-cuadrado de Pearson

3,907a 1 ,048

Corrección de continuidadb

2,782 1 ,095

Razón de verosimilitud 4,034 1 ,045

Prueba exacta de Fisher

,067 ,047

Asociación lineal por lineal

3,829 1 ,050

N de casos válidos 50

a. 0 casillas (0,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 7,20. b. Sólo se ha calculado para una tabla 2x2

- 46 -

En la tabla 9 y en la figura 10 se observa que los síntoma con mayor porcentaje de

los gatos positivos a Leucemia felina en la población estudiada es Linfadenitis

(42%), Gingivitis (31%), seguido por un (15%) de síntomas como dermatitis, falta de

acicalamiento, emaciación, halitosis, presencia de ulcera y disnea con un (8%),

conjuntivitis lesiones oculares con un (4%) dejando la rinitis y diarrea como síntomas

no presentes para la población estudiada positiva a leucemia felina.

Al realizar la prueba de chi2 en la tabla 11 y 12 se muestra que si existe asociación

estadística en el síntoma de Linfadenitis para la enfermedad de Leucemia Felina

entre los gatos positivos.

Tabla 13 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos positivos a



Síntomas Positivos Porcentaje

ULCERA 3 12%

GINGIVITIS 5 19%

DISNEA 2 8%

CONJUNTIVITIS 1 4%

RINITIS 1 4%

PTIALISMO 1 4%

HALITOSIS 2 8%

EMACIACION 3 12%

FALTA ACICALAMIENTO

2 8%

LESION OCULAR 1 4%

LINFADENITIS 6 23%

DERMATITIS 1 4%

DIARREA 2 8%

Fuente: Autoras.

- 47 -

ULCERA

GINGIVITIS

DISNEA

CONJUNTIVITIS

RINITIS

PTIALISMO

HALITOSIS

EMACIACIO

N

FALTA

ACICALAMIENT

O

LESION

OCULAR

LINFADENITIS

DERMATI

TIS

DIARREA

POSITIVOS 3 5 2 1 1 1 2 3 2 1 6 1 2

PORCENTAJE 12% 19% 8% 4% 4% 4% 8% 12% 8% 4% 23% 4% 8%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

0

1

2

3

4

5

6

7

POSITIVOS PORCENTAJE

Fuente: Autoras.

Figura 11 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a Inmunodeficiencia Felina

En la tabla 13 y en la figura 11 se observa que los síntomas con mayor porcentaje

en los gatos positivos a Inmudeficiencia felina son Linfadenitis (23%), Gingivitis

(19%), seguida de emaciación, disnea, halitosis, falta de acicalamiento con un (8%),

conjuntivitis, rinitis, ptialismo, lesiones oculares y dermatitis con un (4%) de

presencia en animales positivos a inmunodeficiencia felina (VIF).

- 48 -

4.4. Relación de los resultados con el Hemograma para Leucemia e


Figura 12 Hemograma para Leucemia Felina

En la tabla No 8 figura No 12 se observa que, GB (3 gatos con valores aumentados),

N (2 gatos con valores aumentados), NS (5 gatos con valores aumentados), E (4

gatos con valores aumentados), B (0 gatos con valores aumentados), L (1 gato con

valores aumentados), y M (5 gatos con valores aumentados).

GR (24 gatos con valores normales), HO (11 gatos con valores normales), HEMO

(23 gatos con valores normales), GB (23 gatos de valores normales), N (24 gatos

con valores normales), NS (21 gatos con valores normales), E (20 gatos con valores

normales), B (26 gatos con valores normales), L (17 gatos con valores normales),

M (18 gatos con valores normales).

Fuente: Autoras.

0 5 10 15 20 25 30

G R

HO

HEMO

GB

N

NS

E

B

L

M

G R HO HEMO GB N NS E B L M

AUMENTADOS 0 0 0 3 2 5 4 0 1 5

NORMAL 24 11 23 23 24 21 20 26 17 18

DISMINUIDOS 2 15 3 0 0 0 2 0 8 3

AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS

- 49 -

GR (2 gatos con valores disminuidos), HO (15 gatos con valores disminuidos),

HEMO (3 gatos con valores disminuidos), GB, N, NS (ningún gato con valores

disminuidos), E (2 gatos con valores disminuidos), B (ningún gato con valores

disminuidos), L (8 gatos con valores disminuidos), M (3 gatos con valores

disminuidos).

Tabla 14 Valores de resumen de hemograma Leucemia felina.

Tabla 15 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y enfermos

para leucemia felina

- 50 -

Tabla 16 Prueba de t para muestras independientes con valores de hemograma para

Leucemia Felina

prueba t para la igualdad de medias*

t gl Sig.

(bilateral) Diferencia de

medias

Diferencia de error estándar

95% de intervalo de confianza de la diferencia

Inferior Superior

Glóbulos Rojos -,877 48 ,385 -,34038 ,38819 -1,12090 ,44013

Hematocrito -,876 48 ,386 -,01349 ,01541 -,04448 ,01749

Hemoglobina -,781 48 ,438 -5,0897 6,5146 -18,1882 8,0087

Glóbulos Blancos ,065 48 ,948 ,11612 1,78718 -3,47725 3,70949

Neutrófilos -,839 48 ,405 -,3045 ,3628 -1,0339 ,4249

Neutrófilos Segmentados

-,444 48 ,659 -1,7276 3,8880 -9,5450 6,0899

Eosinófilos 2,316 48 ,025 2,6955 1,1638 ,3556 5,0355

Linfocitos -,356 48 ,724 -1,1891 3,3437 -7,9121 5,5339

Monocitos ,967 48 ,338 ,7179 ,7422 -,7743 2,2102

* valores con varianzas iguales

Al realizar la prueba de t para igualdad de medias, se encontró que existe una

diferencia estadísticamente significativa entre los valores medios de linfocitos de

animales sanos y enfermos de Leucemia.

- 51 -

Tabla 17 Tabla de relación con el Hemograma para Leucemia felina

Descriptivamente se puede observar en la tabla 15, 16 y 17 que hay valores

aumentados en algunos parámetros del hemograma y otros disminuidos pero al

hacer la estadística diferencial no encontramos asociación con ningún grupo de la

población estudiada.

LEUCEMIA FELINA

HEMOGRAMA AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS GLOBULOS

ROJOS 0 24 2

HEMATOCRITOS 0 11 15

HEMOGLOBINA 0 23 3

GLOBULOS BLANCOS

3 23 0

NEUTROFILOS 2 24 0

NEUTROFILOS SEGUNDARIOS

5 21 0

EOSINOFILOS 4 20 2

BASOFILOS 0 26 0

LINFOCITOS 1 17 8

MONOCITOS 5 18 3

Fuente: Autoras.

- 52 -

Figura 12 Hemograma para Inmunodeficiencia Felina

Fuente: Autoras.

En la tabla 18 y en el gráfico 13 se observa que en el Hemograma los valores de

GR (1 gato se encuentra aumentado), HO (ningún gato se encuentra aumentado),

HEMO (ningún gato se encuentra aumentado), GB (4 gatos se encuentran con

valores aumentados), N (1 gato se encuentra con valores aumentados), NS (4 gatos

se encuentra con valores aumentados), E (3 gatos se encuentran con valores

aumentados), B (ningún gato se encuentra con valores aumentados), L (1 gato se

encuentra con valores aumentados), M (2 gatos se encuentra con valores

aumentados) para inmunodeficiencia felina (VIF).

GR (16 gatos se encuentran con valores normales), HO (7 gatos se encuentra con

valores normales), HEMO ( 17 gatos se encuentran con valores normales), GB (14

gatos se encuentran con valores normales), GB (14 gatos se encuentran con valores

normales), N (17 gatos se encuentran con valores normales), NS (14 gatos se

encuentra con valores normales), E (11 gatos se encuentran con valores normales),

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

G R

HO

HEMO

GB

N

NS

E

B

L

M

G R HO HEMO GB N NS E B L M

AUMENTADOS 1 0 0 4 1 4 3 0 1 2

NORMAL 16 7 17 14 17 14 11 18 10 15

DISMINUIDOS 1 11 1 0 0 0 4 0 7 1

AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS

- 53 -

B (18 gatos se encuentran con valores normales), L (10 gatos se encuentran con

valores normales), M (2 gatos se encuentran con valores normales) para

inmunodeficiencia felina.

GR (1 gato con valores disminuidos), HO (11 gatos con valores disminuidos), HEMO

(1 gato con valores disminuidos), GB, N, NS, B (ningún gato con valores

disminuidos), E (4 gatos con valores disminuidos), L (11gatos con valores

disminuidos), M (1 gato con valores disminuidos) para inmunodeficiencia felina

(VIF).

Tabla 18 Valores de resumen de hemograma para Inmunodeficiencia Felina.

- 54 -

Tabla 20 Prueba de t para muestras independientes con valores de hemograma para


prueba t para la igualdad de medias *

t gl Sig.

(bilateral)

Diferencia de

medias

Diferencia de error estándar

95% de intervalo de confianza de la diferencia

Inferior Superior

Glóbulos Rojos ,506 48 ,615 ,20538 ,40619 -,61131 1,02208

Hematocrito -,114 48 ,910 -,00184 ,01616 -,03434 ,03066

Hemoglobina ,084 48 ,933 ,5764 6,8231 -13,1423 14,2951

Glóbulos Blancos ,177 48 ,860 ,32948 1,85963 -3,40956 4,06852

Neutrófilos ,366 48 ,716 ,1389 ,3798 -,6248 ,9026

Neutrófilos Segmentados

-,109 48 ,914 -,4410 4,0546 -8,5933 7,7114

Eosinófilos 1,280 48 ,207 1,6076 1,2560 -,9176 4,1329

Linfocitos -,427 48 ,671 -1,4861 3,4782 -8,4796 5,5074

Monocitos ,254 48 ,801 ,1979 ,7795 -1,3693 1,7652

* valores con varianzas iguales

Tabla 19 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y enfermos

para Inmunodeficiencia felina

- 55 -

Tabla 21 Tabla de relación con el Hemograma para Inmunodeficiencia Felina


HEMOGRAMA AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS

GLOBULOS ROJOS

1 16 1

HEMATOCRITOS 0 7 11

HEMOGLOBINA 0 17 1

GLOBULOS BLANCOS

4 14 0

NEUTROFILOS 1 17 0

NEUTROFILOS SEGUNDARIOS

4 14 0

EOSINOFILOS 3 11 4

BASOFILOS 0 18 0

LINFOCITOS 1 10 7

MONOCITOS 2 15 1

Fuente: Autoras.

Aunque descriptivamente se observan en las tablas se ven los valores aumentados

y disminuidos en el hemograma, no existen diferencias estadísticamente

significativas entre en el hemograma y los gatos positivos a la enfermedad de

Inmunodeficiencia felina

- 56 -

CAPITULO V

DISCUSIÓN

En la investigación realizada por (Vintimilla Méndez, 2014) en la ciudad de Cuenca

encontró la prevalencia del virus de leucemia viral felina siendo así positivo para un

3.75%, y para el virus de inmunodeficiencia felina es 0.00%. Estos resultados los

obtuvo con el test rápido de casete realizaron el método de inmunocromatografía,

que realizaron 5 grupos en la ciudad y de cada grupo se tomaron 16 muestras de

gatos domésticos, 8 de gatos machos y 8 de hembras, generando un total de 80

muestras.

En la investigación realizada en Quito por (Plaza Orbe, 2014) se tomaron muestras

de gatos que llegaban al hospital Docente de especialidades Veterinarias de la

Universidad San Francisco de Quito, las cuales fueron estudiadas y analizadas por

laboratorio Labvet dio como resultado una prevalencia de leucemia felina de un

5.89% y de inmunodeficiencia felina de un 0.94%.

Otro estudio realizado en la ciudad de Quito por (Gallo Díaz, 2018) el cual fue

analizado en felinos tigrillos de 15 zoológicos distribuidos en diferentes regiones

como sierra, costa y oriente dando como resultado para Leucemia e

Inmunodeficiencia Felina una prevalencia del 2.08% lo que significa que solo 1 felino

de 48 que se utilizaron para el muestreo salió positivo para ambas enfermedades.

En Guayaquil se realizó un estudio por (Torres González, 2014) en 100 gatos, los

cuales se repartieron entre 43 hembras y 57 machos correspondientes a edades

entre 6 meses y 2 años como resultados obtuvieron una prevalencia de 23% de

leucemia y un 5% en inmunodeficiencia felina afectando más a los machos que a

las hembras.

En nuestra investigación realizada en la ciudad de Guayaquil en noviembre del 2018

específicamente en la Universidad Estatal de Guayaquil en las colonias ferales de

la misma, bajo el diseño de muestreo se tomó 50 muestras divididas por 5 zonas y

cada zona con un total de 10 muestras el cual tuvimos como prevalencia un 52% en

Leucemia Felina y un 36% en Inmunodeficiencia Felina.

- 57 -

Dicho estudio se realizó con el Kit rápido de SensPERT Felv/Fiv que tiene una

especificidad de 99% una sensibilidad de 97% para Leucemia Felina el cual

determina el antígeno específico p27.

Para Inmunodeficiencia Felina cuenta con una especificidad de 99.7% con una

sensibilidad de 98.5% determinando el anticuerpo p24.

Por ende, podemos observar que actualmente existe un alto porcentaje de

prevalencia del virus de Leucemia Felina e Inmunodeficiencia Felina en gatos de las

colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil, debido a que son animales

callejeros, como también debemos tener en cuenta los climas pueden intervenir en

la propagación de los virus por esta razón nuestros resultados son más altos a los

mencionados con anterioridad.

En cuanto a la mayor sintomatología presentada para los gatos positivos a

Leucemia fue la linfadenitis y se presentó una alteración de eosinofilos (hay que

tener en cuenta que los gatos pueden estar presentando otro tipo de patologías

diferente a las estudiadas por esta razón la alteración de eosinofilos.) en el

hemograma. Mientras que en Inmunodeficiencia felina no se encontró síntomas

específicos de la enfermedad ni tampoco una alteración en el hemograma que nos

indicara que los gatos fueran positivos.

- 58 -

CAPITULO VI

CONCLUSIÓN

1. El presente estudio fue realizado por tesistas de la Facultad de Medicina

Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil para la determinación

del estatus sanitario de la población que forma parte el Proyecto Intervención

para el manejo de sobrepoblación de gatos en la Universidad, en donde se

hicieron las pruebas para obtener el porcentaje de circulación de la presencia de

la bacteria Mycoplasma Haemofelis, Calicivirus felino, Leucemia felina e

Inmunodeficiencia felina

2. El objeto de esta tesis fue la determinación de la prevalencia de las siguientes

enfermedades que son de un 52% para Leucemia y un 36% para

Inmunodeficiencia, lo cual corresponde a la población estudiada. Entre nuestros

resultados obtuvimos 7 gatos positivos a las dos enfermedades equivalentes al

14% de prevalencia de estas 2 enfermedades en la población estudiada.

3. Producto de los resultados hemos determinado una alta prevalencia de

leucemia felina e inmunodeficiencia felina en la población de gatos de la

Ciudadela Universitaria Salvador Allende y si bien estas enfermedades solo se

trasmiten entre felinos al ser consideradas como inmunosupresoras lo cual

implica que los gatos tienen un riesgo mayor de contraer enfermedades

zoonóticas que sí podrían afectar a la población humana de la universidad de

Guayaquil y sus alrededores.

4. Las dos enfermedades se encuentra distribuida en todas las zonas de forma

uniforme en la universidad de Guayaquil, existiendo un mayor porcentaje de

morbilidad para Leucemia felina de un 100%, por su mecanismo de transmisión

por lo tanto esta constituye un mayor riesgo en las zonas zoosanitarias de la

Universidad de Guayaquil.

5. Se encontró diferencia estadística significativa de la linfadenitis entre los

animales negativos y positivos a la enfermedad de Leucemia Felina

6. También se observó al realizar la prueba de t para igualdad de medias, se

encontró que existe una diferencia estadísticamente significativa entre los

valores medios de eosinofilos de animales sanos y enfermos de Leucemia.

7. Aunque descriptivamente se encuentran valores aumentados y disminuidos en

el hemograma para los animales positivos y negativos de leucemia felina e

inmunodeficiencia felina. Se determinó que este no es concluyente o

representativo para alguna de estas 2 enfermedades, por lo que necesitamos de

un test diagnostico específico para su determinación.

.

- 59 -

CAPITULO VII

RECOMENDACIÓN

1. Publicar estos resultados para que las instituciones encargadas de la fauna

urbana sepan la gravedad de estas enfermedades, para así implementar la

vacuna de leucemia felina.

2. Evitar la sobrepoblación concientizando la comunidad para realizar OVH y

castración.

- 60 -

CAPITULO VIII

BIBLIOGRAFÍA

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- 65 -

CAPITULO IX

ANEXOS

Anexo 1 Ubicación de las zonas de la UG

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- 67 -

Anexo 2 Captura de felinos ferales de diferentes zonas.

- 68 -

Anexo 3 Felinos capturados.

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Anexo 4 Captura de felinos en la universidad de Guayaquil.

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Anexo 5: Gatos capturados en la Universidad de Guayaquil

- 71 -

Anexo 6 Captura de felinos en la UG.

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Anexo 7 Realizando kit de cirugías.

- 73 -

Anexo 8 Esterilización de los materiales a utilizar en cirugía

- 74 -

Anexo 9 Llenando información de los gatos capturados

Anexo 10 Toma de información para las fichas de los felinos.

- 75 -

Anexo 11 Esterilización de felinos ferales capturados para la toma de muestra.

- 76 -

Anexo 12 Preparando los gatos para su respectiva toma de muestra y esterilización.

- 77 -

Anexo 13 Extracción de sangre para realización del kit.

- 78 -

Anexo 14 Toma de muestra para el kit de Leucemia y Sida felino

- 79 -

Anexo 15 Gatos ferales muestreados.

Anexo 16 Muestras del Kit de FLeV y VIF Positivos y Negativos

- 80 -

Anexo 17 Resultados del kit de sida y leucemia felina.

- 81 -

Anexo 18: Toma de muestra y resultados del kit de (FLeV) y (FIV).

- 82 -

Anexo 19 Limpieza, medicación y desinfección de los gatos en el post-operatorio

- 83 -

Anexo 20 Hospitalización de los felinos capturados

- 84 -

Anexo 21 Control de los animales ya esterilizados.

- 85 -

Anexo 22 Preparando los gatos capturados para la sedación

- 86 -

Anexo 23 Sala de recuperación

- 87 -

Anexo 24 Prospecto del kit utilizado para la investigación.

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