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Balantidiasis
Es la infeccin intestinal producidaporBalantidiumcoli
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Balantidiasis
El parsito tiene dos formas:
Quistes.
Trofozotos.
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BalantidiasisLos quistes:
Son redondeados.
Poseen doble membrana.
Tienen ! a "! m# de dimetro.
Son las formas infectantes.
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Balantidiasis
$iliado de %ran tama&o
El torfozoto posee de '! a (!! m# por ! a '! m#
Presenta:
)acron*cleo.
)icron*cleo.
$itostoma.
$itopi%io.
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Balantidiasis
Balantidiumcoli:
Se reproduce por:
+i,isin binaria.
$on-u%acin.
emacin.
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Balantidiasis
Pato%enia:El trofozoto ,i,e en la luz del intestino %rueso.
En al%unas ocasiones in,ade la pared intestinal:
Puede producir ulceraciones:
$on fondo necrtico.
/ ,eces confluentes.
0aramente pro,ocan perforacin intestinal.
Se 1an descripto pocos casos de balantidiasis ,isceral:
enital.
Pulmonar.
2eptica.
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Balantidiasis
)anifestaciones clnicas:
La ma3ora de los casos son asintomticos.
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Balantidiasis
)anifestaciones clnicas:
En casos a%udos puede presentarse:
+olor clico.
+iarrea.
El cuadro disent4rico seme-a una amibiasis.
2a3:
Pu-o.
Tenesmo
)oco 3 san%re.
+olor clico
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Balantidiasis
)anifestaciones clnicas:
Puede 1aber sntoma %enerales:
5mito.
Enflaquecimniento.
+ebilidad.
+es1idratacin.
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Balantidiasis
)anifestaciones clnicas:
$omplicaciones:
Peforacin intestinal:
Peritonitis.
6iebre.
/pendicitis balantidiana.
7n,asin de %enitales femeninos:6lu-o ,a%inal necrtico.
8lceraciones.
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Balantidiasis
)anifestaciones clnicas:
En casos crnicos la sintomatolo%a es mas intensa.
Pueden alternarse deposiciones mucosas 3 san%uinolentas.
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Balantidiasis
+ia%nostico diferencial:
/mibiasis.Tricocefalosis a%uda.
+isentera bacilar.
$olitis ulcerati,a.
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Balantidiasis
Epidemiolo%a.
Se transmite por contaminacin fecal;oral.
La transmisin se produce:
+e persona a persona.
Por contacto con cerdos portadores del parsito.
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Balantidiasis
Tratamiento:
Tetraciclina
/dultos '!! m% ,eces al da durante
=i&os ! a '! m%>%da en ni&os ma3ores de ? a&os
repartidos en dosis durante
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Enfermedades causadasEnfermedades causadas
por agentes de la familiapor agentes de la familia
TrypanosomatidaeTrypanosomatidae
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Leis1maniasis te%umentaria
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En /r%entina se ,e en:
Salta.Au-u3.Tucumn.Santia%o del estero.$atamarca.
6ormosa.$1aco.)isiones.$orrientes.
La pro,incia con ma3or incidencia es Salta.
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Tr3panosomatidae .Leishmania
Leishmania
complejoLeishmaniaaethiopica
complejoLeishmaniadonovani
complejoLeishmaniainfantum
complejoLeishmaniamajorcomplejoLeishmaniamexicana
complejoLeishmaniatropicaLeishmaniade lagartosLeishmaniaadleriLeishmaniagymnodactyliLeishmaniahoogstraaliLeishmaniatarentolaeViannia
complejoLeishmaniabraziliensiscomplejoLeishmaniaguyanensis
complejoLeishmanialainsoni
complejoLeishmanianaiffiLeishmaniano clasificadasLeishmaniaarabicaLeishmaniaarchibaldiLeishmaniadeaneiLeishmaniagerbilli
LeishmaniagulikiLeishmaniaherreriLeishmaniahertigiLeishmaniakillickiLeishmaniaturanicaLeishmaniasp.Leishmaniasp. MHOM/MQ/92/MAR1Leishmaniasp. A!2"""
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#a leis$maniasis es un conjunto de enfermedades
producidas por distintas especies del g%neroLeishmania.
#as formas &'sicas son(5isceral.$utnea.$utneo;mucosa.
e pueden clasificar en dos gandes grupos(
#as de origen antropontico.#as de origen zoontico.
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/%entes etiol%icos
4nero Leishmania
Sub%4nero Leishmania
$omple-o: Leishmaniamexicana
Especies: Leishmaniamexicana
Leishmaniaamazonensis
Leishmaniagamhani
LeishmaniapifanoiLeishmaniavenezuelensis
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/%entes etiol%icos
4nero Leishmania
Sub%4nero Viannia
$omple-o: Leishmaniabraziliensis
Especies: Leishmaniabraziliensis
Leishmaniapanamensis
Leishmaniaguayanensis
Leishmaniaperuviana
Leishmaniacolombiensis
Leishmaniaequatorensis
Leishmanialainsoni
Leishmanianaiffi
Leishmaniashawi
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El comple-oLeishmaniabrasiliensisse asocia a la
leis1maniasis te%umentariaC al i%ual que:
Leishmaniamexicana.Leishmaniatropica.Leishmaniamajor.Leishmaniaaethiopica.
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Leishmaniachagasiproduce lesiones ,iscerales. En el ,ie-o mundo som:
Leishmaniadonovani.Leishmaniainfantum.
En las lesiones 1epticas o espl4nicas se pueden ,er
los cuerpos de inclusin de +ono,an.
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Los ,ectores son las 1embras de los dipteros de la
familiaPsychodidaeC subfamiliaPhlebotominaeC
pertenecen a los %4nerosPhlebotomusDP. cortellezziCP.
intermediusCP. migoneiCP. argentipesCP.papatasiCP.
langeroniorientalisCLutzomyiaDL. longipalpisCL.
intermediusCL. anduzeiCL.panamensisCL.pessoaiCL.
guayanensisCL.flaviscutellataCL. trapidoiCL.gomeziCL.
verrucarumCL.peruensisCL. olmeca 3PsychodopygusDP.
wellcomeiCP.panamensis.
Se 1a realizado una clasificacin se%*n el sector
intestinal donde se desarrollan lasLeishmaniasC las
pertenecientes al sub%4neroVianniadesarrollan en el
intestino posterior antes de mi%rar al intestino medio 3
anterior Dperip3laria. Estn incluidas en el sub%4nero
Leishmaniase encuentran las especies que ocupna solo el
intestino medio o anterior Dsuprap3laria.
Poseen lipofosfo%luacnos que le permiten unirse a $b 3
$biC son fa%acitados por los macrfa%os a tra,4s de los
receptores para $0< DL6/;
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Para las formas te%umentarias el ,ector esLutzomia
intermedia3Lutzomianeivai.
Para la forma ,isceral esLutzomialongipalpis. Se desarrollan en climas templados 3 1*medos.
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Leis1maniasisF
Sndromesclnicos LeishmaniaSpp. +istribucin
LeishmaniasisvisceralD>ala;azar:compromiso%enralizadodel
sistemaretculoendotelialDbazoCm4dulaseaC1%ado3etc. L.DLeishmaniadonovani subcontinete 7ndioC norte 3 este de $1inaC Pa>istanC =epalC este de /frica
L.DL.infantum)edio EsteC litoral )editerrneoC BalcanesC /sia central 3 sudoesteC norte3 oeste de $1inaC /frica del =orte 3 sub;Sa1ariana
L.DL.spp. Gen3aC Et1iopaC SudanC Somala
L.DL.chagasi /m4rica latina
L.DL.amozonensis Brasil DEstado de Ba1a
L.DL.tropicaDrara
Este medioC /rabia Saudita Dtropas estadounidensesC 7ndiaC /frica del
=orteC Pa>istnC litoral )aditerrneoC /sia central 3 oeste
leishmaniasisdrmicapost;kala;azar L.DL.donovani subcontinente 7ndio
L.DL.spp. GeniaC Et1iopaC 3 Somala
leishmaniasiscut!neadelViejo"undo:=*merodelesionescutneassimpleolinitada
L.DL.majorEste )edioC 7ndiaC Pa>istnC /fricaC /sia central 3 oesteC norte 3 oeste de$1ina
L.DL.tropicaLitoral )editerrneoC Este )edioC /frica del =orteC 7ndiaC Pa>istanC /siacentral 3 del Este
L.DL.aethiopica 0e%in monta&osa de Et1iopaC Gen3aC Hem4n
L.DL.infantumDraraEste medioC litoral )aditerrneoC /sia centralC norte 3 oeste de $1inaC/frica del =orte 3 sub;Sa1ariana
L.DL.donovani /frica del este
L.DL.spp. Gen3aC Et1iopaC Somala
Leishmaniasiscut!neadifusa L.DL.aethiopica 0e%in monta&osa de Et1iopaC Gen3aC Hem4n
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Leis1maniasisF
Sndromesclnicos LeishmaniaSpp. +istribucin
Leishmaniasiscut!neadel#uevo"undo:n*merodelesionescutneassimplesolimitadas
L.DL.mexicanaD*lceradel c1iclero
/m4rica $entral 3 del SurC Te9as
L.DL.amazonensis $uenca del /mazonasC reas aledaneasC Ba1ia 3 otros estados de Brasil
L.DL.pifanoi 5enezuela
L.DL.garnhami 5enezuela
L.DL.venezuelensis 5enezuela
L.DViannia brasiliensis /m4rica $entral 3 del Sur
L.DV.guyanensisDpianbois
u3anaC SurinamC norte de la cuenca del /mazonas
L.DV.peruviana Duta Par* D/ndes del oesteC 0e%in monta&osa de la /r%entina
L.DV.panamensis PanamC $osta 0icaC $olombia
L.DV.colombiensis $olombia 3 Panama
L.DL.thagasi /m4rica $entral 3 del Sur
Leishmaniasiscut!neadifusa L.DL.amazonensis $uenca del /mazonasC reas aledaneasC Ba1ia 3 otros estados de Brazil
L.DL.pifanai 5enezuela
L.DL.mexicana /m4rica $entral 3 del SurC Te9as
L.DL.spp. 0ep*blica +ominicana
Leishmaniasismucosa L.DV. brasiliensis
Despundia/m4rica $entral 3 del Sur
trasLeishmaniaspp.Draro
)undial
FLa ta9onoma deLeishmaniaspp. se encuentra en permanente modificacin.
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$iclo de ,ida
Los ,ectores son artrpodos de la familia Ps3c1odidaeC
de los %4neros:
Phlebotomus.
Lutzomyia.
Por la picadura cutnea de la 1embra ,ectora se forma
una lesin con:
San%re.
)acrfa%os d4rmicos que contienen parsitos.
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$iclo de ,ida
Los parsitos succionados al lle%ar al tubo di%esti,o:
Se alar%an.
+esarrollan el fla%elo.
$onstitu3en los promasti%otes que son m,iles.
Se reproducen por di,isin binaria.
Se%*n el punto del tubo di%esti,o donde se reproducen se
di,iden en:
23pop3loria: parte posterior.
Suprap3loria: parte anterior.
Perip3loria: en ambas partes.
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$iclo de ,ida
Los promasti%otes infectantes mi%ran a la parte anterior
del mosquito.
El ,ector se 1ace infectante apro9imadamente en diez
das.
Se requieren ,arias picaduras para que ocurra la
transmisin.
Los promasti%otes que penetran la piel:
7n,aden c4lulas 1istiocitarias.
Se transforman en amasti%otes.
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$iclo de ,ida
Las especies del comple-oLeishmaniadonovanise
diseminan:
/ las ,isceras.
$on menor frecuencia a la piel.
Las especies de los otros comple-os se diseminan a:
Piel.
)ucosas.
En los 1ospederos ,ertebrados los amasti%otes se
reproducen intracelularmente por di,isin binaria.
Lue%o rompen las c4lulas e in,aden otras.
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El perodo de incubacin es de apro9imadamente !
das.
Es una zoonosis. El perro es un reser,orio peridomiciliario importante
de ambas formas.
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La enfermedad presenta polos. 8no donde tiene una forma cutnea limitada que se
autolimita o cura con tratamiento m4dico.
En el otro polo se tiene el paciente con infeccin
diseminada.
Las formas cutneo;mucosas son las formas
intermedias.
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6ormas clnicas
Leis1maniasis ,isceral
La leis1maniasis ,isceral es mas frecuente en la infanciaC su principal reser,orio es el
perro.El perodo de incubacin es ,ariable 3 prolon%adoC no infrior a dos meses. Se manifiesta
con fiebre altaC espelenome%alia 3 leucopenia se%uida por pancitopenia. 2a3 supresin
total de la 1ipersensibilidad celular siendo por lo tanto ne%ati,a la intadermoreaccin de
)ontene%ro.
Leis1maniasis ,isceral zoontica DL.$nfantumCL. chagasi
antropontioca D>ala;azar DL. donovani
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Leis1maniasiscutnea
La lesin tpica es el ndulo cutneo que alcanza ,arios centmetrosC ulcerado o no. 2a3
distintas formas producidas por diferentes especies
d4rmica post>ala;azar DL. donovani
Leis1maniasis cutneas del ,ie-o mundo Dbotn de oriente
cutnea urbana antropontica DL. tropica
cutnea recidi,ante DL. tropica
cutnea rural DL. major reser,orio roedores.
otras formas cutneas DL. aethiopicaCL.
infantum reser,orios%yraxsp. 3 perro
respecti,amente.
Leis1maniasis cutneas del nue,o mundo uta DL.peruviana antropontica.
pian bois DL.guayanensis reser,orios
perezososC osos 1ormi%ueros 3 zari%Ie3as
Dcomadre-as
picada de be-uco DL.panamensis perezososC
zari%Ie3as 3 ratas
*lcera de los c1icleros DL. mexicana
reser,orio roedores
L. amazonensis
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Leis1maniasismucocutnea
La lesin tpica se acompa&a de afectacin linfticaC al cabo de ,arios a&os se
,en afectados los cartla%os nasales 3 el paladarblando. 2a3 distintas formasproducidas por diferentes especies
Leis1maniasis mucocutnea Dte%umentaria o espundia L.Brasiliensis
reser,orio poco
conocidoC perros 3
equinos en zonas
periurbanas.
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Los pacientes que ,ienen de reas end4micas: Presentan lesiones que no responden a un trauma. Que persisten por mas de quince das.
La lesin e,oluciona como: Ppula. Lue%o a ,escula. Puede ser pruri%inosa.
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La lesin es poco dolorosa. Es una *lcera: +e fondo %ranulado.
Puede tener una costra. Los bordes son sobre;ele,ados. El fondo se contin*a con el borde que est cortado a
pico.
Esto la diferencia de la *lcera tuberculosa en la cual sepuede introducir un elemento por deba-o del borde.
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Las lesiones pueden ser e9uberantes o ,e%etantes. Puede 1aber formas:
Tuberosas. 5errucosas. 5e%etantes.
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Pato%eniaTienen la capacidad de reproducirse en los fa%olisosomas de los
macrfa%osC en un medio a p2 .'C merced a uan /TPasa transportadora
de 2Jque mantiene el p2 intracelular del parsito en ".'.El 1uesped elimina los a%entes merced a la inmunidad celularC que se
pone en e,idencia por las pruebas de 1ipersensibilidad cutnea frente a
e9tractos deLeishmaniaDprueba de leis1manina o reaccin de
)ontene%ro.
Los linfocitos $+J estimulan la subpoblacin de linfocitos de clase T1 % diarios por o semanas.
$ura en el W de los casos.
tras opcionesC todas 75: /ntimonialespenta,alentes como en la forma
,isceral.Pentamidina (; m%M>% qd o q( das 75por
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El tratamiento no %arantiza la curacin definiti,a. Las lesiones que curanC tienen piel mas atrfica con
1iper o 1ipopi%mentacinO mantienen la sensibilidadde la zona.
Los pacientes que curan en forma espontnea o post;
tratamiento m4dico slo tienen una curacin clnica.
Estos pacientes pueden desarrollar tiempo despu4sformas mucosas.
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El tratamiento se realiza con: %Mda (< o (? das detratamiento se%*n la forma clnica.
Tambi4n se puede dar:/nfotericina B.Pentamidina.
Se puede usar azitromicina a dosis de '!! m%Mda
durante !m das.Se puede asociar alopurinol que bloquea el
metabolismo del parsito.
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El %lucantime es el antimoniato de me%lumina. Se da por ,a intramuscular. Entre los efectos ad,ersos se obser,a: $ardioto9icidad. Pro,oca in,ersin de la onda T o prolon%acin del
perodo QT.
To9icidad pancretica:Si la amilasa aumenta 9( o 9C se suspende el
tratamiento.
)ieloto9icidad.
=o se debe superar las tres ampollas. Se da: Tres semanas para formas cutneas. $uatro semanas para las formas mucosas.
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La anfotericina B es mu3 efecti,a.
+e anfotericina B se administra 1asta completar < %. tra alternati,a es la pentamidina a dosis de
m%M>%Mda.
Puede %enerar diabetes irre,ersible.
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$omo profila9is se debe e,itar el contacto con los
mosquitos. 8sar repelentes con dietil;etanol;toluamidaC son de
1bitos nocturnos.
Tr3panosomatidae.
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3pTrypanosoma
DuttonellaTrypanosomavivaxHerpetosomaTrypanosomaleisi&rypanosomarangeli!annomonas
TrypanosomacongolenseTrypanosomasimiae"chizotrypanum
Tr3panosoma
cruziTrypanozoon
Trypanosoma
bruceiTrypanosomae#uiperdum
&rypanosomaevansiTrypanosomano
clasificados
Trypanosomade
peces
Trypanosoma
aviumTrypanosomabennettiTrypanosomabinneyiTrypanosomaboissoni
TrypanosomacarassiiTrypanosomachattoniTrypanosomachelodinaeTrypanosomacobitisTrypanosomaconorhiniTrypanosomacyclopsTrypanosomadanileskyi
TrypanosomadionisiiTrypanosomaeverettiTrypanosomaevotomysTrypanosomafallisiTrypanosomagodfreyiTrypanosomagrayi
TrypanosomagrosiTrypanosomahastatusTrypanosomaleeuenhoekiTrypanosomamegaTrypanosomamicrotiTrypanosomaminasenseTrypanosomamusculiTrypanosomaneveulemaireiTrypanosomapercae
TrypanosomapestanaiTrypanosomaranarumTrypanosomarotatoriumTrypanosomasceloporiTrypanosomatheileriTrypanosomatherezieniTrypanosomatriglaeTrypanosomavaraniTrypanosomavespertilionisTrypanosomasp.
Trypanosomasp. 0!"Trypanosomasp. 34#1Trypanosomasp. H25Trypanosomasp. MMA3/A4/96/H2Trypanosomasp. M7OM/A4/96/H25Trypanosomasp. ,88Trypanosomasp. OA5
E f d d d $1 D i i i i
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Enfermedadde$1a%asDtripanosomiasisamericana
Es una enfermedad producida por Tr3panosoma cruzi ,e1iculizada por Triatmidos
&. cruzies un a%ente perteneciente al %rupo'tercorariaC mide @ a (! #mC su morfolo%a ,arase%*n sea su fase biol%ica. Se multiplica intracelularmente en 1istiocitos adquiriendo forma
leis1manioide Damasti%otes. Su multiplicacin en el 1uesped mamfero es discontinua. E9isten
,arios cimodemas con diferente sensibilidad a la terapeutica especfica. El desarrollo en el ,ector
se completa en el intestino posterior 3 el 1uesped mamfero se contamina por transmisin fecal.
Los ,ectores son 1emipteros de la familia(eduviidaeC subfamilia &iriatominaeC &riatomainfestans
D/r%entinaC Boli,iaC BrasilC Per*C 8ru%ua3 3 $1ileC &. dimidiatacapitataD$olombiaC &. sordidaC&.platensisC &.patagonicaC &. delponteiO(hodniusprolixusD$olombiaC 5enezuelaC(.pallescens
D$olombiaOPanstrongylusmegistusCP.geniculatus.
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+istribucin %eo%rfica La enfermedad se transmite al 1ombre del ro
rande Dro Bra,o del =orte al sur.
El lmite sur es la pro,incia del $1ubut 3 0o
=e%ro.
Estas son la zonas de transmisin ,ectorial. Es una patolo%a relacionada con la acti,idad
rural 3 la pobreza.
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En /r%entina 1a3 (C millones de infectados de loscuales 1a3 "!!.!!! que presentaran manifestaciones
clnicasO de la poblacin en ries%o uno de cada tres
est infectado.
La pre,alencia en bancos de san%re p*blica son deC' 3 en pri,ados de (C
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El a%ente es el &rypanosomacruziO la infeccinnatural es ,e1iculizada por triatomneos.
Esta patolo%a es una zoonosis. En el intestino medio del ,ector se encuentran los
epimasti%otes. Tambi4n se obser,an en culti,o en medio ===. Los amasti%otes son las formas intracelulares o de
culti,o.
Es caracterstica la presencia del quinetoplasto.
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$iclo de ,ida Los ,ectores pertenecientes a la familia 0edu,iidaeC
subfamilia Triatominae son de los %4neros:
(hodnius.
&riatoma.
Panstrongylus.
Los ,ectores se infectan al c1upar san%re de 1ombres3Mo animales con tripomasti%otes san%uneos
circulantes.
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$iclo de ,ida
Los tripomasti%otes sufren transformaciones a lo lar%o
del tubo di%esti,o del ,ector.
Su e,olucin se di,ide en tres fases:
6ormas redondeadas o esferomati%otes en el estma%o.
Epimasti%otes en el intestino medio:
Se multiplican por di,isin binaria.
Tripomasti%otes metacclicos con capacidad infectante
para el 1opedero ,ertebrado.
El ,ector se ,uel,e infectante en ,einte das.
Permanece as toda la ,ida Dapro9imadamente un a&o.
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$iclo de ,ida
Los triatomineos infectados defecan al picar al 1ombreu otros animales.
En la materia fecal se encuentran los tripomasti%otes
metacclicos infectantes que penetran en en los te-idos
del nue,o 1ospedero por:
El sitio de la picadura.
tro punto lesionado.
$on-unti,a sana.
)ucosas sanas.
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$iclo de ,ida
Tripomasti%otes metacclicos infectantes que alcanzanlos te-idos son:
6a%ocitados por los macrfa%os re%ionales.
Escapan del fa%osoma.
En el citoplasma celular se transforman en amasti%otes.
Se multiplican por di,isin binaria.
Se diferencian nue,amente en tripomasti%otes querompen la c4lula.
Por ,a san%unea 3 linftica in,aden c4lulas de di,ersos
r%anos.
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$iclo de ,ida
En las c4lulas de los r%anos infectados se transforman
nue,amente en amasti%otes.
Este proceso:
$oincide con la fase a%uda de la enfermedad.
+ura entre diez 3 quince das.
Se caracteriza:
7ntensa multiplicacin parasitaria.
8na ele,ada parasitemia.
La aparicin de parsitos en san%re ocurre entre los
siete a catorce das de la infeccin Dperodo prpatente.
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$iclo de ,ida
+urante la fase crnica :
La parasitemia es mnima.
Predomina el parasitismo tisular.
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Las ,inc1ucas tienen cinco estados ninfales. En todos se alimentan de san%re.
La transmisin no ,ectorialC se%*n su importanciaCson:La transfusional.La connatal.Los transplantes.
La accidental.
La transfusional no tiene rele,ancia en la
/r%entina.
La connatal representa del ' al
c1a%sicas. tra ,a probable de infeccin es la ,a oral 3
representa un problema en el norte de Brasil por el
consumo de aXa.
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Pato%enia
&. cruziposee una proteina de superficie 1omlo%a de de la protenare%uladora del complemento 1umanoC factor acelerador D6/+C que
tiene la propiedad de li%ar $b a tra,4s del %licosilfosfatidilinositol e
in1ibe la formacin de $ con,ertasa 3 la acti,acin de la ,a
alternati,a del complemento.
Su capacidad para penetrar en los macrfa%os depende de la presencia
de una transialidasa DSsp; que le permite translocar los residuos de
cido silico de las c4lulas 1uespedC 3 una penetrina. Que le confiere
ad1erencia a la matriz e9tracelular.
8na ,ez dentro del lisosoma del macrfa%o escapa de la or%anela 3
consecuentemente de la di%estin por su translocacin al citoplasma
celular merced a una neuraminidasa que remue,e los residuos de cido
silico 3 1emolisinas que forman poros 3 rompen las membranas
lisosomales.
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La pato%enia de &rypanosomacruzies multifactorial. Esta asociada a factores dependientes del 1ospedero 3
del parsito.
Los factores dependientes del parsito son: $epas 3 razas. 5olumen del inculo. 0einfecciones.
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Los factores dependientes del 1ospedero son: La raza %en4tica. La edad:
Los cuadros son mali%nos en ni&os menores de dos
a&os.
El se9o. Los tipos celulares parasitados:
)acrfa%os. $4lulas musculares. =euro%lia.
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En la pato%enia 1a3 una fase a%uda 3 una fase
crnica.
En la fase a%uda es importante la respuesta
inmunol%ica e inflamatoria en el paciente.
En la fase crnica 1a3 fenmenos inmunol%icos
asociados a:/utoinmunidad.2ipersensibilidad retardada.6enmenos inflamatorios crnicos que lle,an a
fibrosis.
$uadroclnico
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6asea%uda
En la ma3ora de los casos es inaparente o pasa inad,ertidaO es mu3 rara en adultosC
%eneralmente afecta a ni&os menores de
El perodo de incubacin oscila entre 3
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Esta fase ,a se%uida de un perodo de aparente curacin que puede durar a&os o aun
d4cadasC denominado fase indeterminada que se caracteriza por ser asintomticaC
parasitemia subpatente 3 la presencia de anticuerpos contra una ,ariedad de
ant%enos de &. cruzi.
El tratamiento en la fase indeterminada no da nin%*n beneficio por no modificar su
curso.
6ase crnica
En la fase crnica se puede ,er afectacin cardacaC me%acolonC 3 me%aesfa%o.
6orma con%4nita
La forma con%4nita puede manifestarse al momento del nacimientoC o lue%o de un
perodo de latencia de que puede alcanzar a ,arios mesesC o ser asintomtica. $ursa
con 1epato 3 esplenome%alia sin fiebreC puede presentar manifestaciones
neurol%icas.
2a3 anemia 3 puede presentarse miocarditisC complicaciones ocularesC esof%icasC
cardoacas o %enitales.
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La fase a%uda puede tener puerta de entrada aparenteo no tenerla.
/ ,eces la puerta de entrada es lo *nico ,isibleC o slo
un c1a%oma cutneo.
El comple-o perioftalmo;%an%lionar es el si%no de0oma&a.
La e,olucin puede ser beni%na o mali%na: La mali%na se manifiesta con miocarditis a%uda o
menin%oenceflico que se ,e en ni&os oinmunodeprimidos.
La etapa a%uda finaliza entre los seis 3 nue,e meses.
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La fase crnica puede ser:7ndeterminada.
$ardaca.+i%esti,a esofa%optica o colonoptica.)i9ta.
El "! de los casos indeterminados no e,olucionan a
otras formas.
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/ un c1a%sico confirmado se le debe 1acer un:Electrocardio%rama.Ecocardio%ramaTrnsito esof%ico.$olon por enema.
Lue%o se debe 1acer una o dos ,eces por a&o el control
cardiol%ico.
Se debe efectuar telerradio%rafa de tra9 para
e,aluar el ndice cardiotorcico.
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2a3 un mnimo porcenta-e de pacientes que
ne%ati,izan las t4cnicas con,encionales.
En transplantados se pueden ,er c1a%omas
1emat%enos que producen 1ipodermitis. En ni&os peque&os puede pro,ocar edematizacin. Es caracterstico el aneurisma de ,4rtice de ,entrculo
izquierdo.
En las ,sceras se producen me%adolico,isceras.
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En las menin%oencefalitis por &ypanosomacruzise
obser,an formas transicionales seme-antes a
epimasti%otes.
+ia%nstico
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%
)4todosparasitol%icosdirectos
E9men en fresco con microscopio de contraste de fase
E9tendido coloreado con iemsaota %ruesa
Biopsia
)4todosparasitol%icosindirectos
[enodia%nstico
$ulti,o medios: L7T DLi,er;7nfusion;T3ptosa
=== D=o,3;)ac;=eal;=icolle=oeller
Pac>c1anian
+a,ies
7noculacin en animales
P$0
Procedimientosserol%icos
6i-acin de complemento Dprueba de uerreiro;)ac1ado
7nmunofluorescencia diresta
2emaa%lutinacin indirecta
Prueba del lte9
/%lutinacin directa
6actor E57 DEndocardio;5asos;7nstersticio
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+ia%nstico El dia%nstico puede ser:
+irecto por demostracin del parsito por: ota fruesa. )4todos de concentracin como: )icro1ematocrito. )icrom4todos en tubo Ependorf.
Tambi4n se puede e,aluar te-ido 3 lquido.La demostracin indirecta del parsito son el: [enodia%nstico que tiene un r4dito del '! . El 1emoculti,o con un (' de sensibilidad.
7noculacin en animales sensibles. P$0.
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+ia%nstico Los m4todos inmunol%icos son: 2ema%lutinacin indirecta. /%lutinacin de partculas.
767. EL7S/.
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Para e,aluar la transmisin connatal se debe e,aluar
por serolo%a a la madre.
/l reci4n nacido se le debe 1acer micro1ematocrito. Se deben realizar seis a lo lar%o de uno o dos das. Si es ne%ati,o se 1ace serolo%a a los nue,e meses. Si es positi,o se trata.
Se 1ace serolo%a a los nue,e mesesC que puede ser: Positi,a. =e%ati,a. /l 1i-o ma3or de nue,e mese se 1ace serolo%a:
Si es positi,a se trata. Si es ne%ati,a se considera no infectado.
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)ecanismosdetansmisin
Por ,ectoresTransfusional
Transplante de r%anos
Placentaria
+i%esti,a
tros mecanismos
0eser,orios
Perros D)anisfamiliaris
atos D*elisdomesticus
/rmadillos D)haetophractussp.C+asypussp.C &olyopeutessp.\ari%Ie3as Dcomadre-as D+idelphissp.CLutreolinasp.
0atas
)urci4la%os
+urante el embarazoC a las mu-eres con $1a%asC slo se las puede e,aluar si tienen
cadiopata asociada para e,aluar si 1a3 al%*n ries%o de descompensacin durante el
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cadiopata asociada para e,aluar si 1a3 al%*n ries%o de descompensacin durante el
parto.
/ los reci4n nacidos 1a3 que e,aluarlos con parasitemia. / los sntomticosC se los
medica inmediatamente 3 a los asintomticosC en lo posibleC en la primer semana de ,ida.
Si la primer parasitemia es ne%ati,aC se recomienda 1acer una nue,a al mes de ,ida 3 si4sta tambi4n es ne%ati,aC 1acer la serolo%aC con dos t4cnicas diferentes despu4s de los @
meses de ,ida. Todo ni&o con dia%nstico de $1a%as se trata con Benznidazol o
=ifurtimo9.
En la $dad. de Bs. /s. Se conform una red de $1a%as. =o slo para la notificacinC sino
tambi4n para el laboratorio. Los $entros de referencia son el 2ospital utierrez 3 el6atala $1aben.
Tratamiento&rypanosomacruzienfermedad de $1a%as o tripanosomiasis a%uda americana
Primario /lternati,o $omentario
=ifurtimo9 ?;%Md po di, por dadespu4s de comer durante
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Tratamiento
El tratamiento se 1ace por "! das. El tratamiento se 1ace en:
La forma a%uda 3 e9acerbaciones.En ni&os 3 adolescentes con forma indeterminada
1asta los quince a&os.Se puede ofrecer tratamiento a formas indeterminadas
en adultos con cardiopatas incipientes.
El benznidazol se da a dosis de ' m%M>%Mda en dos
tomasC en lactantes se puede dar @ a %Mda.
+ia%nstico
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%
)4todosparasitol%icosdirectos
E9men en fresco con microscopio de contraste de fase
E9tendido coloreado con iemsa
ota %ruesa
)icro1ematocrito 3 centrifu%ado
$romato%rafa de mini intercambio aninico con +E/E;celulosa
)4todosparasitol%icosindirectos
7noculacin en animales de laboratorio
$ulti,o medios: mnimo esencial D)E) con sal de Earle 3
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p q %
crnico que se caracteriza por 1ipertermia inicialC con ictericiaC anemia 1emoltica re%enerati,aC
edemas inflamatorios a%udosC 1ipoproteinemia crnicaC caque9ia pro%resi,a 3 transtornos
parapl4-icos de miembros pel,ianos con su correspondiente mioatrofia es pro,ocada por el
&rypanosomaevansia%ente que afecta a numerosos mamferos como caballosC mulasC camellosC
b*faloC elefantes asiticosC %anadoC cier,osC perros.
La infeccin es transmitida mecnicamente por ,ectores 1ematfa%os del los %4neros &abanusC
'tomoxisC-tylotusCLyperosiaC lossinaO en ocasiones el murci4la%o 1ematfa%o+esmodus
rotundus.
&. evansise comporta como los a%entes del %rupo Sali,ariaC su multiplicacin en el 1uespedmamfero es continua en el estado tripomasti%ote.
Los a%entes del %rupo sali,aria presentan una %lucoprotena de superficie ,ariable que le
permite e,adir a la respuesta inmune por suceci,os reordenamientos %en4ticos del locus que la
codificaC tienen adems la capacidad de secretar un factor que estimula a los linfocitos T $+?
supresosres 3 1ace que secreten K;7nterferon que estimula el crecimiento parasitario.
Tratamiento
i i i i
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)al de caderas o tripanosomiasis equina
Primarios /lternati,os
Suramina ermanina
una ,ez por semana dos o tres ciclos.
+iminazeno /ntr3cide 'm%M>% de peso 75 en solucin al
Quinapiramina
$imelarsan