tratamiento de la hemorragia por varices. profilaxis. y profilaxis... · tratamiento de la...
TRANSCRIPT
Tratamiento de la hemorragia por varices. Profilaxis.
Ana Delayne Polanco
Residente 3er año
Hospital Universitario Dr. Peset.
Indice
• Introducción.
• Cribado de varices
• Diagnóstico hemorragia por varices.
• Profilaxis primaria.
• Tratamiento de la hemorragia aguda por varices esofágicas y esófagogástricas.
• Profilaxis secundaria.
• Complicación frecuente e importante de la Hipertensión Portal (HTP) 25-35%.
• 55% pacientes al diagnóstico de cirrosis varices.
• ¼ cirróticos presentan un episodio de hemorragia durante el seguimiento.
• 15-25% mortales.
• Sin tratamiento recidiva hemorrágica 60% al año (40% 6 sem).
• Supervivencia ↓ 50%.
o GPVH >5mmHg HTP
o GPVH > 10 mmHg HTP clínicamente significativa (varices)
o GPVH ≥ 12 mmHg rotura varices (hemorragia).
↓ 20% GPVH basal o < 12 ↓ riesgo de recidiva hemorrágica.
- Pequeñas: aplanan con la insuflación, <5mm. (Riesgo hemorragia 10%)
- Grandes: no se aplanan con la insuflación. (Riesgo hemorragia 30%)
Pueden ser de:
- Grado 1: pequeñas y rectas, desaparecen con la insuflación.
- Grado 2: tortuosas y ocupantes de <1/3 luz esofágica.
- Grado 3: grandes y ocupantes de >1/3 luz esofágica.
EDA inicial en TODOS los pacientes al diagnóstico de Cirrosis hepática.
Datos EDA inicial: - Presencia o ausencia de varices - Tamaño. - Localización y extensión (examinar fundus gástrico). - Presencia de puntos rojos en la pared de la variz. - Presencia de gastropatía de la HTP.
(Salvo los pacientes con <20kPa de rígidez hepática y >150,000 plaquetas). Recomendación Consenso Baveno VI
• Si no hay varices EDA cada 2-3 años/descompensación clínica/signos HTP.
• Si varices pequeñas EDA 1-2 años (valorar crecimiento o signos de riesgo).
Factores de riesgo Hemorragia: - Tamaño de las varices (+ imp) - Puntos rojos - Grado de insuficiencia hepática (Child-Pugh o MELD)
Ecoendoscopia riesgo de HDA por varices (mide el tamaño de la variz y el grosor de su pared cálculo de la tensión de la pared).
En EDA hecha en las primeras 12h.
• Sangrado activo (a chorro o rezumante) procedente de variz esofágica o gástrica.
• Presencia de signos de sangrado reciente (coágulo adherido, fibrina)
• Presencia de sangre estómago en ausencia de otras lesiones sangrantes.
• Cribado varices cada 2-3 años / descompensación/ s. HTP
• Tratamiento etiológico.
• Medir GPVH (ensayos clínicos)
• Estudio Predecsi: ¿BBNS?
• Varices grandes
• Varices pequeñas + elevado riesgo de sangrado o Child-Pugh C.
• Considerar tto en pacientes Child B.
Iniciar profilaxis y elección del tratamiento depende: - Tamaño varices - Presencia de signos de riesgo hemorragia (puntos rojos) - Función hepática (Child-Pugh o MELD). Deben recibir profilaxis todos los pacientes con:
Si varices pequeñas + no signos de riesgo de hemorragia o función hepática conservada no profilaxis primaria.
Si varices pequeñas en pacientes sin tto profiláctico EDA 1-2 años (valorar crecimiento o signos de riesgo).
2 Tipos de tratamiento.
1. Farmacológico 2. Endoscópico
1) Betabloqueantes no cardioselectivos (BBNS).
Propranolol Nadolol Carvedilol
Dosis 40mg/12h. (iniciar 10-20mg/12h)
40mg/24h.
6,25mg/24h tras 5-7 días 12,5mg/24h.
Dosis máxima 320mg/día 160mg/día 25mg/día
De elección!!
Bloqueo B1 + B2
Anti αadrenérgico
E. adversos: Bradicardia, hipoTA ortostática, fátiga, insomnio, broncoespasmo, disfunción erectil Contraindicados: Hiperreactividad bronquial, EPOC, BAV 2 y 3 grado, valvulopattía aórtica.
Bloqueo B1 FE cardiaca ↓ presión portal. Bloqueo B2 vasoconstricción esplácnica. Anti α adrenérgico ↓ resistencia vascular. Objetivo ↓ 20% GPVH basal o < 12 ↓ riesgo de recidiva hemorrágica Dosis ascendente Máx tolerada FC: 50-55lpm, TAS >100mmHg. DOSIS INDIVIDUALIZADAS!! ↓ riesgo hemorragia (25%15%), ↓mortalidad (27%23%). ¿Varices pequeñas? ↓ progresión de su tamaño, ↓ riesgo hemorragia. ,
Otros fármacos: • BBNS +/- ISMN rescata 1/3 de los no respondedores.
• Espironolactona + Nadolol
• Clonidina/ Prazosina + BBNS
• Estatinas/ Antioxidantes + BBNS
Muestran eficacia ↓ GPVH/ presión portal, pero
ninguno ha sido aprobado para la PP.
2) Ligadura endoscópica de varices con bandas elásticas (LEV).
Objetivo isquemia, necrosis, cicatrización y erradicación de las varices.
LEB cada 2-4 semanas hasta comprobar eradicación o varices muy pequeñas.
Realizar EDA: A los 3 meses.
Luego cada 6-12 meses PERMANENTEMENTE.
Si reaparición varices, reiniciar sesiones de LEV. Desventajas mayor coste, 5-7% hemorragia por úlceras postligadura, dolor retroesternal y odinofagia. Indicado sólo si contraindicación o intolerancia a los BBNS. OJO: Escleroterapia y cirugía derivativa contraindicadas
• 40-50% cesan espontáneamente sin tratamiento.
• Con tratamiento control de la hemorragia 80-90%.
• 5-8% hemorragias son incontrolodas y exanguinantes, causando muerte inmediata.
• Recidiva hemorrágica: 30-40% en las primeras 6 semanas (40% primeros 5 días).
Factores pronósticos de fracaso hemostático (6-40%) -Hemorragia activa -Infección bacteriana -Child-Pugh C -Trombosis portal venosa. -GPVH >20mmHg -Datos de shock hipovolémico.
REANIMACION:
Protección Vía aérea (Oxigenoterapia, aspiración, Intubación).
Accesos intravenosos
Reposición hidroelectrolítica (mantener TAS >90-100mmHg, FC 100lpm) Coloides (gelatina o almidón).
Transfusión sanguínea (mantener Hb 7-8 g/dl) o plaquetas (si <50,000 + hemorragia activa).
Antibióticos (quinolonas vo o Ceftriaxona iv 5-7 días)
Prevenir complicaciones (insuficiencia renal, PBE, encefalopatía hepática).
No IBP.
• 2mg/4h iv durante 72h si >70kgs.
• 1,5mg si 50-70kgs, 1mg/4h si <50kgs.
• A las 24-48h (tras control episodio agudo): ↓ 1mg/4h, Terlipresina
• Bolus 250mcg + 250mcg/h pc.
• 500mcg si hemorragia activa. Somatostatina
• Bolus 50mcg + 50mcg/h pc. Octeótrido
Vapreótido
Medicación Vasoactiva.
Iniciar lo antes posible, incluso antes de la Endoscopia. Mantener 2-5 días.
Endoscopia Digestiva Alta (EDA). • Antes de las primeras 24h (preferible <12h).
• Si hemorragia activa <6h.
• Optimización SNG + procinéticos (Eritromicina 125-250mg iv, 30 mins antes EDA)
• Terapia (Eficacia 80-90%):
o Ligadura con bandas elástica (de elección)
o Inyección esclerosantes.
10% hemorragia por varices son refractarias al tto médico y endoscópico.
Valorar posibilidad segundo tto endoscópico.
• Taponamiento con balón (Sensgtaken-Blakemore, Minnesota, Linton-Nachlas).
- Eficacia 90%. Puente a tratamiento definitivo.
- Mal tolerado por los pacientes. Intubar.
- Complicaciones: úlceras esofágicas y neumonía aspirativa (20%).
• Retirar 5-9 días posteriores.
• Úlceras esofágicas leves.
Prótesis metálicas
recubiertas autoexpandibles
• Uso precoz en pacientes con alto riesgo de fracaso terapéutico (Child C o hemorragia activa) ↓ mortalidad.
Derivación portosistémica
percutánea intrahepática
(TIPS).
Durante los primeros 5 días:
• Hematemesis o SNG >100cc a las 2h de inicio del tratamiento farmacológico o endoscópico.
• Shock hipovolémico.
• ↓ 3g Hb en 24h sin transfusión.
• Iniciar al concluir de la hemorragia aguda a los 5 días.
• Tratamiento médico + endoscópico Tratamiento de elección.
- Endoscópico LEV.
- Médico BBNS +/- mononitrato de isosorbida.
• Vigilancia endoscópica perpetua.
• Si fracaso del tratamiento TIPS.
• Si no se puede realizar TIPS y función hepática conservada Shunt esplenorrenal distal.
• 20% de los pacientes con HTP.
• Más frecuentes en HTP prehepática que en cirrosis (20% vs 5%.)
• 10-20% adicional tras tto endoscópico de las VE.
• Sangran menos frecuentemente (5-10%).
• Hemorragia más grave (más transfusiones, mayor mortalidad).
• Mayor incidencia de recidiva hemorrágica (34-89%).
• Las fúndicas (VEG2 y VGA1) mayor riesgo de sangrado.
• Profilaxis primaria con BBNS pacientes alto riesgo con VEG2.
• Las VEG1 igual que las esofágicas.
• Las VEG2, VGA1 EDA + adhesivos tisulares: N-butyl-2-cianoacrilato (tto de elección).
Otros: inyección de trombina, pegamentos de fibrina.
• Si hemorragia recidivante o refractaria TIPS (de elección). Taponamiento con Balón (provisional).
• No TIPS Obliteración transvenosa retrógada con balón de oclusión (B-RTO) o cirugía derivativa.
• 1-5% de las HDA por varices.
• Más frecuentes las varices periostomales (26%), duodenales (17%), yeyunoileales (17%).
• Diagnóstico: EDA o angiografía,
• Tratamiento individualizado.
• Medicación vasoactiva + tto local (ligadura, escleroterapia, embolización).
• TIPS
• Cirugía derivativa o ligadura quirúrgica de colaterales.
Objetivo Opción de elección
Profilaxis Preprimaria EDA c/2-3 años. Varices pequeñas c/1-2 años.
Profilaxis Primaria a) BBNS (de elección). b) LEV
Tratamiento Hemorragia aguda 1) Medidas generales (ABC) 2) Vasoactivos (Terlipresina/Somatostatina)
+ LEV.
Tratamiento Hemorragia refractaria
3) 2ª EDA de rescate / TIPS
Profilaxis Secundaria BBNS +/- ISMN + LEV.
Profilaxis primaria Varices gástricas BBNS (algunos casos).
Hemorragia aguda VG VEG1 esofágicas. VEG2, VGA1 N-butyl-2-cianoacrilato. VGA2 Tto individualizado
Hemorragia refractaria VG TIPS (de elección), taponamiento con balón, B-RTO, cirugía derivativa.
• Brunner F, Berzigotti A, Bosch J. Prevention and treatment of variceal haemorrhage in 2017. Liver international 2017;37:104-115.
• Tripathi D, Stanley A, Hayes P. UK guidelines on the management of variceal haemorrhage in cirrhotic patients. Gut 2015; 0: 1-25.
• De Franchis R. Expanding consensus in portal hypertension. J Hepatol. 2015;63:743–752.
• Acute upper gastrointestinal bleeding: management. NICE, 2012. http://www.nice.org.uk/Guidance/CG141
• Brouwers MC, Kho ME, Browman GP, et al. AGREE II: advancing guideline development, reporting and evaluation in health care. CMAJ 2010;182:E839–42.
• Jairath V, Rehal S, Logan R, et al. Acute variceal haemorrhage in the United Kingdom: patient characteristics, management and outcomes in a nationwide audit. Dig Liver Dis 2014;46:419–26.
• Garcia-Pagan JC, Caca K, Bureau C, et al. Early use of TIPS in patients with cirrhosis and variceal bleeding. N Engl J Med 2010;362:2370–9.