Tabellen Siedepunkttabelle (nach aufsteigenden Siedepunkten)

Kp. Phthalsäurediäthylester 160-162° C/15Torr Äthylchlorid l3oc n-Buttersäure 164° c Acetaldehyd 20,2° c Normetbadon-Base 164-167° C/3 Torr Diäthyläther 34,6° c Tripelenamin-Base 167-172° C/0,1 Torr Bromäthyl 38,5° c Diethazin-Base 167-175° C/0,4-0,5 Torr Methylenchlorid 40-41° c Glycerin 17 4° C/12 Torr Petroläther 40-60° c o-Chlorphenol 175-176° c Schwefelkohlenstoff 46-47° c Isovaleriansäure 176° c Petrolbenzin 50-75° c Benzaldehyd 178-179° c Ameisensäureäthylester 54° c Pheniramin-Base 18JO C/13 Torr Aceton 55-56° c Phenol 182° c Chloroform 61° c Handelsdecalin 183-193° c Methanol 64,5° c Decalin, trans- 187-188° C Tetrahydrofuran 65-66° c n-Valeriansäure 186° c Äthyljodid 72° c 1,2-Propylenglykol 188-189° c Essigsäureäthylester 77° c Monochloressigsäure 189° c Tetrachlorkohlenstoff 77° c Cetylalkohol 190° C/15 Torr Äthanol 78,4° c Promethazin 190-192° C/2 Torr Benzol 80,2° c Decalin, cis 193° c lsopropylalkohol 82° c Antergan-Base 195-196° C/0,03 Torr Tert. Butylalkohol 82,5° c Diethazin-Base 195-208° C/4-5 Torr Amphetamin-Base 82-85° C/13 Torr p-Chlor-m-cresol 196° c Äthylenchlorid 84° c Salicylaldehyd 196,5° c Trichloräthylen 87° c Äthylenglykol 197° c Methamphetamin 95° C/20 Torr Trichloressigsäure 197° c n-Propanol 97° c Amphetamin-Base 200-203° c Chloralhydrat 97,5° c.z. Chlorpromazin-Base 200-205° C/0,8 Torr Äthylenglykol 100° C/16 Torr m-Cresol 203° c Ameisensäure 101° c Benzylalkohol 205° c 1,4-Dioxan 101° c Triäthanolamin 206° C/15 Torr Salicylsäuremethylester 101° C/12 Torr Tetralin 205-207° c Tert. Amylalkohol 102° c m-Chlorphenol 214° c Isobutylalkohol 108° c Ölsäure 216° C/5 Torr Toluol ll0° c p-Chlorphenol 217°C n-Butylalkohol ll8° c Palmitinsäure 219° C/20 Torr Essigsäure ll8° c Ölsäure 223° C/10 Torr D,L-Milchsäure ll9° C/12 Torr Salicylsäuremethylester 223° c Paraldehyd 124° c Thymol 233° c L(-)-Amylalkohol 128° c Carvacrol 237° c Zimtaldehyd 128-130° C/20 Torr Zimtaldehyd 250-252° c, z. Prim. Isoamylalkohol 132° c Eugenol 254° c Pheniramin-Base 135° C/0,5 Torr Triäthanolamin 277-279° C/150 Torr Phenmetrazin-Base 138° C/12 Torr a-Naphthol 278-280° c p-Xylol 138,4° c Resorcin 281° c m-Xylol 139° c Glycerin 290° c, z. Essigsäureisoamylester 142° c Phenothiazin 290° C/40 Torr o-Xylol 143,6° c Stearinsäure 291° C/100 Torr Bromoform 149-150° c Phthalsäurediäthylester 298-299° c Isobuttersäure 154° c Benzoesäurebenzylester 324° c Chloropyramin-Base 154-155° C/0,2 Torr Phenothiazin 371° c

265 (579)

Schmelzpunkttabelle

nach aufsteigenden Schmelzpunkten

o-Chlorphenol 7° c Benedorm 89-90° c m-Cresol ll°C Glutethimid 90° c Ölsäure 14° c 2,4,6-Tribromphenol 93° c D,L-Milchsäure 16-18° c Fructose, wasserhaltig 95° c Benzoesäurebenzylester 19,4° c a-Naphthol 96° c Nicethamid 22-24° c Thenalidin-Base 95° c Tert. Butylalkohol 24~ c L-Cocain 96-98° c Pethidin-Base 30° c Ethinamat 96-98° c m-Chlorphenol 31° c D-Äpfelsäure bei 100° C Synth. Menthol 32,5-34° c Brucin, wasserhaltig bei 100° c L-Ephedrin 33-40° c Citronensäure, Monohydrat 100° c Pilocarpin 34° c Oxalsäure, wasserhaltig 102-103° c Lasupol 35° c Fructose, wasserfrei 104° c Segontin-Base 39-40° c Meprobamat 104-106° c Postonal 40° c Diäthylstilboestrol-dipropionat 104-108° c Tetracain 40-42° c DDT 105° c Phenol, 41° c Physostigmin, wasserfrei 106° c L-Menthol 42-44° c Orcin, wasserfrei 106,5-108° c Hostacain-Base 42° c Bradosol etwa 108° C p-Chlorphenol 43° c L-Hyoscyamin 108° c Chloralhydrat 47-49° c Abasin 109° c Cetylalkohol 48-50° c Amidopyrin 109° c Procain, wasserhaltig 5P C Resorcin ll0° c Thymol 51° c Codethylin-Base UO-ll5° c Profenamin-Base 53-55° c Phenazon 111--113° c Chinin, wasserhaltig 57° c Levorphanol-Base 112-113° c Tegin 57° c Phenododeciniumbromid 112-113° c Trichloressigsäure 57-58° c Gammexan 112-113° c Orcin, wasserhaltig 58° c Dihydrocodein, wasserfrei 112-113° c Pentetrazol 58-60° c 5-Sulfosalicylsäure ll3o·c

Scopolamin, Monohydrat 59° c p-Chlor-sym.-X ylenol ll4-ll5° c Procain, wasserfrei 61-63° c Acetanilid ll4-ll6° c Monochloressigsäure 62° c Eunarcon-Base ll4-ll6° c Palmitinsäure 63° c Soventol-Base 115° c p-Chlor-m-cresol 64-66° c Atropin ll5-118° C Promethazin 65° c Hydrastinin 116-117° c Lidocain-Base 66-69° c Carbromal 116-118° c Stearinsäure 70° c Antistin-Base 118° c

Methyprylon 74° c D,L-Mandelsäure 118-121° c Methylphenidat-Base 74-75° c Testosteronpropionat 118-122° c Pellidol 74-76° c Progesteron, ß-Form 120-122° c D,L-Ephedrin 76-78° c Antazolin-Base 120-122° c

Phenindamin-Base 76-78° c Benzoesäure 122° c Methadon-Base 79-81° c ß-Naphthol 122° c

Glucose, Monohydrat 80-86° c Sulfacarbamid, Monohydrat 125-127° c Vanillin 81° c p-H ydroxybenzoesäuremethyl-a-Phenyl-a-äthylglutarsäureimid 84-86° c ester 125-127° c

Dihydrocodein 86-89° c Aturban 125-127° c

Ethoform 88-90° c Progesteron, a-Form 127-131° c

266 (580)

Bemegrid 126-127° c L-W einsäure 168-170° c Tolbutamid 128-130° c p-Phenolsulfonsäure 169° c Nicotinamid 128-132° c Weinsäure, D-Form 169-170° c Pernocton-Base 129-132° c Diäthylstilboestrol 169-173° c D,L-Äpfelsäure bei 130-131° C Galaktose 170° c L-Lobelin 130-131° c Santonirr 170° c Harnstoff 131-132° c Cyclobarbital 170-173° c Cotarnin-Base 132-133° c, z. Vioform 170-173° c, z. Hydrastin 132° c Sulfatbiourea 171-172° c, z. Acetylsalicylsäure 133-134° c Allobarbital 171-173° c Pyrogallol 133-134° c Isoniazid 172-173° c Phenacetin 134-136° c Dulcin 173° c Zimtsäure, trans- 135° c Heptabarbital 173° c Cyclopal 136-138° c Phenobarbital 173-174° c Butabarbital 136-138° c ß-Oestradiol 173-180° c Salicylamid 138° c Campher 174-179° c Thialbarbital 140-142° c Chinin, wasserfrei 175° c 5,5-Allylisopropylbarbitursäure 141-142° c Methylphenobarbital 175-178° c Avil 141-142° c Noscapin-Base 176° c Desoxycorton 141-143° c Synephrin-Base 176-180° c Thiamazol 141-142° c Brucin, wasserfrei 178° c Disulfanilmethylamid 142-144° c Noctal 179-182° c Neostigminmethylsulfat 142-145° c 5-Sulfosalicylsäure, wasserfrei 180° c Hexobarbital 143-145° c Dextromoramid 184-185° c o-Aminobenzoesäure 144-145° c Sulfacetamid 182-184° c Digitoxin, wasserhaltig 145° c Saccharose 184-185° c Papaverin 145-148° c Sulfäthidol 184-187° c Sulfacarbamid 146-148° C, Z. Phenothiazin 185° c Glucose, wasserfrei 147° c 4-Aminobenzoesäure 185-186° c Cholinhydrogentartrat 147-149° c D-Camphersäure 188° c Cholesterin 147-150° c Sulfaguanidin 188-190° c p-Aminosalicylsäure 149-151° c, z. Synephrin 188-190° c, z. Mafenid 153° c Oxalsäure, wasserfrei 189° c Citronensäure, wasserfrei 153-154° c Oxyphenonium bromid 189-194° c Thiopental 153-155° c L-Ascorbinsäure 189-192° c. z. Colchicin 153-157° c Succinylsulfathiazo1 190° c, z. Bromisoval 153-155° c Barbital 190-191° c Thebacon 154-156° c lstizin 190-192° c Desoxycorticosteronacetat 154-160° c Oestradiol-monobenzoat 190-195° c Codein, wasserfrei 155° c Succinylsulfathiazol 190-195° c, z. Testosteron 155-156° c Sulfapyridin 191-193° c Salicylsäure 156-158° c Sulfofurazo1 194° c Arabinose 159° c Hydrocodon 194-198° c Pholedrin-Base 160-161° c Sulfathiazol 198-201° c Methyltestosteron 161-166° c Tetraacetylscillirosid 199° c Rectidon-Base 162-163° c g-Strophanthin (Ouabain) um 200° C Sulfanilamid 163-166° c Calciumgluconat 200-205° c, z. Ethionamid 164-166° c, z. Lactose 203° c Neostigminbromid 167° c, z. Veratrin 205° c Ergosterin 168° c Weinsäure, D,L-Form 205-206° c Chinidin 168° c D-Borneo1 208° c Scillirosid 168-170° c, z. Cinchophen 208-213° c

267 (581)

D,L-Borneol 210,5° c L( +)-Arginin Azamethoniumbromid 212-215° c Thiamin Hydrocortison 212-214° c, z. Lanatosid C 4-H ydroxybenzoesäure 214-215° c SuHadiazin Rutin 215° C, Z. Digitoxigenin Propylthiourazil 217-220° c Morphin Phloroglucin, wasserfrei 218° c Adrenalin Cortisonacetat 220-224° c Digitoxin, wasserfrei DimethylbenzoylsuHanilamid 221-224° c Cystin 2' ,4' -Diaminoazobenzol-sulfon- Oestron

amid-4 224-226° c Hydromorphon

L-a- Glutaminsäure 22~225° c, z. Digoxin

Convallatoxin, wasserhaltig 225° c Phenolphthalein

Äthacridin 226° c Reserpin

Prednisonacetat 226-232° c Strychnin

Saccharin 228° c Theophyllin

Digitoninum 230° c Reserpin Scillaren A, wasserfrei

Scillaren A, wasserhaltig 230-240° c Phthalylsulfathiazol Glykokoll 232-236° c, z. L-Methionin Prednison 233-235° c, z. L-Histidin Nicotinsäure 234-237° c L-Tryptophan Sulfamerazin 234-238° c, z. 5,5-Diphenylhydantoin Coffein 235-239° c L-Alanin Convallatoxin, wasserfrei 238-239° c Taurin Sulfisomidin bei 239° C Fluorescein Gallussäure 239-240° c, z. Methylthiouracil Prednisolon 240-241° c, z. L-Tyrosin

Tabelle der wichtigsten Derivate

N· und 0-Acetylverbindungen

Schmelzpunkt

a-Naphthol 48-49° c Testosteron ß-Naphthol 70° c Chinin Vanillin 78° c Phenolphthalein (di) 2,4,6-Tribromphenol 82° c L-Tyrosin 2 ,4,6-Tribromphenol 87° c Desoxycorticosteron L-Methionin 98-99° c Theophyllin Vanillin 102° c Theobromin Phloroglucin (tri) 104-106° c Pyrogallol (tri) H ydrastinin 105° c Methyltestosteron Ethoform ll0° c Ergosterin Pyrogallol (di) ll0° c Äthylenglykol (mono) Cholesterin ll5-ll6° c o-Aminobenzoesäure L-Alanin ll6° c Äthylenglykol (di) Diäthylstilböstrol (di) 121-124° c L- Glutaminsäure ß-Oestradiol-3,17-diacetat 127° c Scillirosid (tetra) Oestron 125-127° c Morphin Codein 133,5° c Fluorescein (di) ß-Oestradiol-3-acetat 137° c Glykokoll

268 (582)

244° C, Z. 250° c, z.

um 250° C, Z. 252-256° c, z.

253° c bei 25~256° C, Z.

255-257° c 256-259° c

258-261° c, z. 258-262° c

259-260° c, z. um 260-265° C

262-264° c 264-265° c, z. 268-271° C, Z.

270-274° c 270° c, z.

270° c um 275° C, Z.

281° c, z. 287° c, z. 289° c, z.

290-295° c 297° c, z. 300° c, z.

31~316° c, z. über 320° C, Z.

342-344° c

137-142° c 140° c 143° c 148° c

154-160° c 158° c 165° c 165° c 176° c

179-181° c 182° c 185° c 186° c 199° c 199° c

200° c, z. 205-206° c

206° c

Sulfofurazol ß-Oestradiol-17-acetat Cortison

Schmp. 2ll° C lstizin (di)

p-Aminobenzoesäure Phenol

Hydrocortison (21-acetat) Prednison

215-217,5° c 220-224° c 223-225° c 226-232° c

m-Creso1

Oxalsäure ( di) Essigsäure Oxalsäure Bernsteinsäure Bernsteinsäure Buttersäure

Äthylbromid

Äthylbromid Äthylchlorid

Äthylbromid Äthyljodid Äthylchlorid

D,L-Milchsäure Ölsäure Essigsäure n-Valeriansäure Palmitinsäure Stearinsäure o-Aminobenzoesäure p-Aminobenzoesäure Buttersäure Monochloressigsäure Nicotinsäure Isobuttersäure Benzoesäure D,L-Mandelsäure Isovaleriansäure

Äthylester

Kp. 74° C/ll Torr

77° c 78° C/15 Torr 96° C/10 Torr

104-105° C/15 Torr 120° c

Äpfelsäure Weinsäure Citronensäure (tri)

p-Aminobenzoesäure 4-H ydroxybenzoesäure

Äthylsaccharin

Schmp. I 94° C Äthyljodid

S-Alkyl-isothiuroniumpikrate

188° C Äthyljodid Schmp. I

188° C Methylenchlorid

Alkyl-ß-naphthyläther

Schmp. 37° c Methylenchiarid (di)

Äthylenchlorid

Amide Schmp.

74° c 76° c

82-83° c 106° c

106-107° c 108,5-109° c

109° c 114° c 115° c 121° c 128° c

128-129° c 130° c 132° c 135° c

Acetylsalicylsäure Salicylsäure Trichloressigsäure

Zimtsäure, trans­

D-Äpfelsäure (di)

4-H ydroxybenzoesäure PAS L-Glutaminsäure 4-Phenolsulfonsäure D-Camphersäure (mono) D-Camphersäure (di) D-Weinsäure Citronensäure (tri) D,L-Weinsäure

Schmp. 231-232° c

256° c Kp. 195° C Kp. 212° C

Kp. 129-130° C/12 Torr

150° C/11 Torr 169-170° C/10 Torr

Schmp. 89-91° c

116° c

Schmp. 94° c

Schmp. 188° c 267° c

Schmp. 133° c 2l7°C

Schmp. 138° c 139° c 141° c 148° c 156° c 162° c 162° c

,165° c 176-177° c

177° c 193° c 196° c 210° c 226° c

269 (583)

Anilide

Ölsäure Schmp.

41° c Monochloressigsäure Ameisensäure 50° c Acetylsalicylsäure D,L-Milchsäure 59° c Citronensäure (mono) n-Valeriansäure 64° c Oxalsäure (mono) Palmitinsäure 90° c D,L-Mandelsäure Trichloressigsäure 94° c Zimtsäure, trans Stearinsäure 95° c Benzoesäure

Buttersäure 96° c 4-Phenolsulfonsäure

Trichloressigsäure 97° c Citronensäure (di)

Äthylchlorid 104° c D-Weinsäure (mono)

Äthylbromid 104° c D-Äpfelsäure (di)

Äthyljodid 104° c 4-H ydroxybenzoesäure

Isobuttersäure 105° c Citronensäure (tri)

Isovaleriansäure 109° c D-Camphersäure (mono)

Essigsäure ll4° c D-Camphersäure (di) o-Aminobenzoesäure 131° c D,L-Weinsäure (mono) Nicotinsäure ·(Benzol, Ligroin) 132° c Oxalsäure (di) Salicylsäure

Prim. Isoamylalkohol Tert. Amylalkohol L(-)-Amylalkohol n-Propanol Isobutanol

Eugenol Phenol Eugenol m-Cresol m-Chlorphenol p-Chlor-m-cresol o-Chlorphenol Thymol Carvacrol ß-Naphthol

Thymol L-Menthol a-Naphthol

270 (584)

134° c Nicotinsäure (Wasser)

Anthrachinon -ß -carbonsäureester

Schmp. 88-89° c 98-99° c

99-100° c ll5-ll6° c 121-122° c

n-Butanol lsopropanol Äthanol Methanol

Alkyl- und Aryloxyessigsäuren

Schmp. 81° c

98-99° c 100° c 103° c ll0° c 141° c 145° c 149° c 151° c

153-154° c

p-Chlorphenol Vanillin a-Naphthol Resorcin Äthylbromid Äthylchlorid Äthyljodid Pyrogallol 2,4,6-Tribromphenol Orcin

N- und 0-Benzoylverbindungen

Schmp. 33° c 55° c 56° c

Phenol Eugenol Äthylenglykol (di)

Schmp. 134° c 136° c 146° c

148-149° c 152° c 153° c 163° c 170° c 179° c 180° c 197° c 198° c 199° c 204° c 226° c 236° c 254° c 265° c

Schmp. 122-123° c 140-141° c 147-148° c 167-168° c

Schmp. 156° c 187° c

191-192° c 195° c 195° c 195° c 195° c 198° c 200° c 217° c

Schmp. 69° c 70° c

73-74° c

Schmp. Schmp. Glycerin (tri) 76° c ß-Oestradiol-3,17-dibenzoat 168-169° c Vanillin 78° c Phenolphthalein (di) 169° c 2,4,6-Tribromphenol 81° c Ergosterin 169-17Jü c p-Chlorphenol 88° c Phloroglucin (tri) 174° c Orcin (di) 88° c L-Cystin (di) 181° c Pyrogallol (tri) 90° c o-Aminobenzoesäure 182° c Hydrastinin 98-99° c L-Tryptophan 183° c ß-Naphthol 107° c PAS 185-187° c Pyrogallol (di) 108° c Glykokoll 187,5° c m-Chlorphenol 110° c ß-Oestradiol-3-benzoat 189-195° c Physostigmin 115-116° c Testosteronpropionat 194-196° c Resorcin (di) 117° c Hydrochinon (di) 199° c Amphetamin 131-135° c Theophyllin 202° c Chinin 139° c Theobromin 206° c Pyrogallol (mono) 140° c Diäthylstilböstrol 210-211° c Papaverin 145° c Flnorescein ( di) 216-217° c Cholesterin 146° c Oestron 218-224° c Ethoform 148° c L-Histidin (mono) 230° c L-Alanin 151° c L-Arginin (mono) 244° c, z. L-Glutaminsäure 157° c p-Aminobenzoesäure 278° c L-Tyrosin 166-167° c

N-Benzylamide Schmp. Schmp.

Ameisensäureäthylester 60° c Benzoesäurebenzylester 106° c Essigsäureäthylester 61° c Salicylsäuremethylester 136° c Essigsäureisoamylester 61° c

p-Bromanilide Schmp. Schmp.

Palmitinsäure 114° c Isovaleriansäure 128° c Stearinsäure 115° c Isobuttersäure 155° c Buttersäure ll5° c Essigsäure 168° c Ameisensäure ll9° c

Bromderivate

Schmp. Schmp. Carvacrol 46° c a-Naphthol (di) 105° c o-Chlorphenol (mono) 48-49° c Resorcin (di) 112° c Thymol 55° c Eugenol (tetra) 118° c p-Chlor-m-Cresol 68° c 2,4,6-Tribromphenol (tetra) 120° c o-Chlorphenol (di) 76° c Phloroglucin (tri) 151° c m-Cresol (tri) 84° c Pyrogallol (di) 158° c ß-Naphthol (mono) 84° c Salicylamid (di) 183° c Orcin (tri) 104° c

271 (585)

Ölsäure Buttersäure Isovaleriansäure n-Valeriansäure Isobuttersäure Essigsäure Palmitinsäure Stearinsäure Monochloressigsäure

Campher

Prim. lsoamylalltohol n-Butanol Cetylalkohol n-Propanol Carvacrol Carvacrol L(-)-Amylalkohol Isobutanol Diäthyläther Äthanol Thymol Methanol Benzylalkohol Methamphetamin Tert. Amylalkohol Isopropanol D,L-Menthol Tert. Butanol

p-Bromphenacylester

Schmp. 40° c D,L-Milchsäure 63° c Benzoesäure 68° c Salicylsäure 75° c Ameisensäure 77° c Zimtsäure, trans-85° c Citronen~äure 86° c D-Äpfelsäure 90° c 4-H ydroxybenzoesäure

104° c D-Weinsäure

p-Bro mphenylhydrazone

Schmp. I 101° C Salicylaldehyd

3,5-Dinitrobenzoate

Schmp. 61° c o-Chlorphenol

62-64° c Phenol 66° c L-Arginin

74-75° c L-Menthol 77° c D-Borneol 83° c m-Chlorphenol

83-84° c Phloroglucin 87-88° c m-Cresol

93° c 1,2-Propylenglykol (di) 93-94° c

103° c 2,4,6-Tribromphenol

110-110,5° c Äthylenglykol (bis)

113° c p-Chlorphenol

um 115° C Orcin

117° c Resorcin

121-122° c Pyrogallol (tri) 123-126° c ß-Naphthol

142° c a-Naphthol

a-Naphthylamin-Verbindungen der 3,5-Dinitrobenzoate

n-Butanol n-Propanol Prim. Isoamylalkohol Isobutanol Benzylalkohol

Aceton Acetaldehyd, Mischung beider

Isomeren

272 (586)

Schmp. 93° c

104° c 105° c 106° c 118° c

Äthanol Methanol Tert. Amylalkohol Tert. Butanol lsopropanol

2,4-Dinitrophenylhydrazone Schmp.

126° c

bei 150° C

Acetaldehyd, instabile Form D,L-Campher Acetaldehyd, stabile Form

Schmp. 112° c 119° c 140° c 140° c 146° c 148° c 179° c

191,5° c 204° c

Schmp. 171-172° c

Schmp. 143° c 146° c 150° c 152° c

154-155° c 156° c 162° c 165° c

174-176° c 174° c

175-176° c 186° c 190° c 201° c 205° c 210° c 217° c

Schmp. 121° c 122° c 124° c 143° c 144° c

Schmp. 157° c

161-162° c 168,5° c

Formaldehyd D-Campher Testosteronpropionat Testosteron Falicain-Base Methyltestosteron Desoxycorticosteronacetat

Sulfaguanidin Diethazin-Base L-Hyoscyamin Profenamin-Base Hydrastinin Procain Atropin Ethoform Nicethamid Nicotinsäurediäthylamid Promethazin Metheuamin

Thiopental Urethan Meprobamat Rectidon-Base Thialbarbital Phenobarbital Allylisopropylbarbitursäure Cyclopal Allobarbital

L-Ephedrin Pilocarpin Atropin Cotarnin-Base Physostigmin

Ameisensäureäthylester Ameisensäure Essigsäureäthylester Essigsäureisoamylester

Schmp. 165-166° c Cortisonacetat 172-173° c Benzaldehyd 183-187° c Salicylaldehyd 206-209° c Zimtaldehyd

209° c Santonin 218-226° c Vanillin 222-226° c Progesteron ( di)

Disulfimidsalze

Schmp. 108-109° c Sulfapyridin 110-111° c L-Ephedrin 123-125° c Amidopyrin 134-135° c Sulfacetamid 139-140° c Synephrin-Base 141-142° c Cinchophen 145-146° c Sulfisomidin 150-151° c Amphetamin 153-154° c D,L-Ephedrin 153-154° c Sulfanilamid 159-160° c Casantin 162-163° c Nicotinamid

Dixanthylderivate

Schmp. 166-168° c Barbital

ßutabarbital Heptabarbital Cyclobarbital 5-(1' -Methylpropyl)-5-(2" -brom-

Schmp. 235-241° c

237° c 252° c, z. 258° c, z.

268° c 271° c, z.

280-284° c

Schmp. 165-166° c

165° c 167-168° c 167-168° c 168-169° c 171-172° c 179-180° c 182-183° c 184-185° c 197-198° c 202-203° c 212-214° c

Schmp. 245-246° c 246-247° c 254-256° c

263° c

169° c 188-189° c 191-193° c 207-209° c 218-219° c 226-227° c 227-228° c 242-243° c

allyl)-barbitursäure 257-258° C Noctal 268-269° C Harnstoff 269° C

Goldsalze

Schmp. 128-131° c Hyoscyamin

Nicotinamid Scopolamin Cholin

130° c 136° c

136-137° c 163-165° c

Hydrazide

Schmp. 54° c 54° c 67° c 67° c

Benzoesäurebenzylester D-Äpfelsäure (di) Weinsäure

Schmp. 165° c 205° c

212-214° c 245-246° c

Schmp. 112° c

177-178° c 183° c

273 (587)

Benzylidenverbindungen der Hydrazide

Schmp. I Schmp. D-Äpfelsäure 164° c Ci tranensäure (tri) 227° c

Hydrochloride

Schmp. Schmp. Hydrastin 116° c Soventoi-Base 195° c Codethylin-Base 122-123° c Histapyrrodin-Base 195-196° c Lidocain-Base 129° c Dimethocain 196-197° c Thebacon, wasserhaltig 135° c Morphin 200° c Tetracain 147-150° c Pilocarpin 200-203° c Procain 155-157° c Noscapin-Base 203-205° c Chinin 156° c L-Aianin 204° C, Z. Adrenalin 161° c Antergan-Base 207-209,5° c Falicain-Base 164° c Ethoform 207-208° c Atropin 165° c Methylphenidat-Base 207-208° c Chloropyramin-Base 169° c H ydrastinin um 210° C Methamphetamin 171-175° c PAS 215-220° c Normetbadon-Base 173-175° c L-Ephedrin 217-220° c Bromopyramin-Base 173-174° c Chlordiazepoxid 218° c Cystein 175-178° c, z. Papaverin 220-221° c Aturban 176-177° c Promethazin 222-224° c Triäthanolamin 177° c Profenamin-Base 223-225° c Phenmetrazin-Base 178° C, Z. Methadon-Base 230-233° c L-Lobelin 178-180° c Hostacain-Base 232° c Chlorpromazin-Base 179-180° c L-Arginin 235° c, z. L-Cocain 1ll3° c Antazolin-Base 237-241° c Diethazin-Base 183-186° c L-Histidin (di) 245° c, z. Glykokoll 185° C, Z. Mepacrin-Base (di) 245-250° c, z. Hydrocodon 185-186° c Prontosil 248-250° c Tripelenamin-Base 186-189° c L-Tryptophan 251° c, z. D,L-Ephedrin 186-188° c L-Histidin (mono) 251-252° c, z. Pethidin-Base 187-189° c Marfanil 256° c Cotarnin 191-192° c Thebacon, wasserfrei 258-259° c Segontin-Base 193-195° c Hydromorphon 305-315° c, z.

Methylester

Schmp. Kp.

Acetylsalicylsäure 49° c Essigsäure 57,5° c PAS 119° c Buttersäure 102° c 4-H ydroxybenzoesäure 125-127° c Salicylsäure 221-223° c

Metho jodide

Schmp. Schmp.

Papaverin, wasserhaltig 60-65° c Normetbadon-Base 199,5-200,5° c L-Cocain 169° c Amidopyrin 220° c Metheuamin 190° c Triäthanolamin 230° c, z. Papaverin, wasserfrei 195° c Hydrastinin 267° c

274 (588)

Palmitinsäure

Äthylbromid Äthylchlorid

Prim. Isoamylalkohol Tert. Amylalkohol n-Butanol Äthanol n-Propanol L(-)-Amylalkohol Cetylalkohol Tert. Butanol Isobutanol lsopropanol Carvacrol L-Menthol o-Chlorphenol Eugenol Methanol m-Cresol Phenol

Carvacrol Äthanol Cetylalkohol L-Menthol Isobutanol Thymol Eugenol Benzylalkohol Tert. Amylalkohol m-Cresol Methanol m-Chlorphenol lsopropanol o-Chlorphenol Tert. Butanol

ß-Naphthylamide

Schmp. I 109° C Stearinsäure

a-Naphthylide

Schmp. I 126° C Äthyljodid 126° c

a-Naphthylurethane bzw. · barnstoffderivate

Schmp. 67-68° c Benzylalkohol 70-72° c a-Naphthol 71-72° c 2,4,6-Tribromphenol

79° c ß-Naphthol 80° c m-Chlorphenol 82° c L-Tryptophan 82° c Thymol

100-101° c Orcin 104° c p-Chlorphenol

105-106° c Äthylenglykol (bis) 116° c Cholesterin 119° c L-Methionin 120° c Glycerin (tri) 122° c L-Alanin 124° c Ergosterin 128° c L-Tyrosin 133° c

4-Nitrobenzoate

Schmp. 51° c 1,2-Propylenglykol 57° c Phenol 58° c a-Naphthol 62° c Äthylenglykol (bis) 69° c 2,4,6-Tribromphenol 70° c ß-Naphthol 81° c p-Chlorphenol 85° c Ergosterin 85° c Resorcin ( di) 90° c L-Ephedrin 96° c Cholesterin 99° c Glycerin

108° c Orcin 115° c Pyrogallol (tri) 116° c Phloroglucin

Schmp. 112° c

Schmp. 126° c

Schmp. 134° c 152° c 153° c 157° c 158° c 158° c 160° c 160° c 166° c 176° c 176° c 188° c 192° c 198° c 202° c

205-206° c

Schmp. 121-123° c

127° c 143° c 144° c 153° c 169° c 171° c 182° c 182° c

187-188° c 190-193° c

193° c 214° c 230° c 283° c

275 (589)

Ameisensäure Buttersäure Palmitinsäure D-Camphersäure Essigsäure Trichloressigsäure Benzoesäure Äpfelsäure (mono) Acetylsalicylsäure Salicylsäure

Hexabarbital Methylphenobarbital N-Methyl-5-isopropyl-5-(2'-

bromallyl)-barbitursäure Thiopental Heptabarbital Butabarbital Cyclopal Phenobarbital

Acetaldehyd Aceton Formaldehyd Benzaldehyd

Isopropanol

Harnstoff Hyoscyamin

Benzaldehyd Acetaldehyd Salicylaldehyd Aceton Vanillin Campher Zimtaldehyd Hydrastinin

276 (590)

p-Nitrobenzylester Schmp.

31° C Citronensäure Zimtsäure, trans D-Äpfelsäure (di) D,L-Mandelsäure

35° c 42° c 66° c 78° c 800 C D,L-Weinsäure

890 C D-Weinsäure 39o c 4-Hydroxybenzoesäure 90° C Oxalsäure 98° C o-Aminobenzoesäure

N -4-Nitro benzylderivate

Schmp. 102° c 117°C 124° c 124° c 148° c 163° c

180-182° c 204° c 205° c

Schmp. Schmp. 110-112° c 112-113° c

5-(1 '-Methylpropyl)-5-(2 "-brom-allyl)-barbitursäure 191-192° C

112-114° c 147-149° c 162-164° c 175-176° c 180-182° c 183-184° c

5-Allyl-5-isopropylbarbitur-säure

Barbital Allobarbital Cyclobarbital 5-lsopropyl-5-(2 '-bromallyl)-

barbitursäure

p-Nitrophenylhydrazone Schmp.

128° c 148-149° c 181-182° c 192-193° c

Zimtaldehyd Campher Vanillin

p-Nitrophenylurethane Schmp. I

116° C Äthanol

Oxalate

Schmp. I 171° C Atropin 176° c

Oxime Schmp.

35° c 47° c 57° c 59° c

117° c 118-119° c

138° c 145-146° c

Falicain-Base Cotarnin-Base Methyltestosteron Santonin Testosteronpropionat Oestron Hydromorphon Progesteron (di) Hydrocodon

192° c 193-194° c 193-194° c

196° c

202-203° c

Schmp. 195° c 217° c 223° c

Schmp. 129° c

Schmp. 188-189° c

Schmp. 159° c

165-168° c 210-216° c

218° c 222° c

229-235° c 230-235° c, z.

235-240° c 258-262° c

Essigsäure D,L-Milchsäure Salicylsäure

L(-)-Amylalkohol Tert. Amylalkohol Methanol n-Propanol Äthanol Prim. Isoamylalkohol n-Propanol n-Butanol Cetylalkohol Isopropanol Benzylalkohol Isobutanol Eugenol D,L-Menthol, L-Tyrosin Thymol L-Menthol L-Cystin o-Chlorphenol m-Cresol Phenol

Aceton Vanillin Hydrocodon Salicylaldehyd Formaldehyd

Ölsäure n-Valeriansäure Ameisensäure Isovaleriansäure Buttersäure Stearinsäure Buttersäure Essigsäure

Winterfeld

Phenacylester

Schmp. 40° c Acetylsalicylsäure 96° c Benzoesäure

110° c Zimtsäure, trans

Phenylurethane b zw. • harnstoffderivate

Schmp. 30° c Morphin 44° c Salicylaldehyd 47° c Carvacrol

(57° C) 51° c Phenolphthalein 52° c Tert. Butanol 55° c p-Chlorphenol

(51° C) 57° c 1,2-Propylenglykol 60° c Orcin

73° c ß-Naphthol

75° c Äthylenglykol (bis)

78° c Glykokoll

86° c Resorcin

95,5° c L-Tryptophan Cholesterin

104° c L-Alanin 104° c Pyrogallol (tri) 107° c a-Naphthol

111-112° c Glycerin (tri) 117° c o-Aminobenzoesäure 121° c Ergosterin 125° c Phloroglucin (tri) 126° c p-Aminobenzoesäure

Phenylhydrazone

Schmp. 42° c

105° c 106-107° c 142-143° c

145° c

Benzaldehyd Zimtaldehyd Santonin Campher

p-Phenylphenacylester

Schmp. 61° c 64° c 74° c 76° c 82° c 91" c 97° c

111° c

Monochloressigsäure D,L-Milchsäure Salicylsäure Benzoesäure Zimtsäure, trans 4-H ydroxybenzoesäure Oxalsäure

Schmp. 113° c 119° c 141° c

Schmp. 127-130° c

133° c 135° c 135° c 136° c

148,5 ° c 153° c 154° c 156° c 157° c 163° c 164° c 166° c 168° c 168° c 173° c 178° c 180° c 181° c 185° c 190° c 300° c

Schmp. 156° c 168° c

230-231° c 233° c

Schmp. 116° c 145° c 148° c 167° c 183° c 240° c 246° c

277 (591)

4-Phenyltbiosem.icarbazone

Schmp. I Schmp. Zimtaldehyd 163° C Benzaldehyd 189° c Salicylaldehyd 184° c

Pikrate Schmp. Schmp.

Dioxan 66° c Chlorpromazin-Base 175-176° c L-Histidin 86° c Snlfanilamid 179° c o-Aminobenzoesäure 104° c Metheuamin 179° c, z. Physostigmin 114° c Papaverin 183° c Tetracain 118-120° c Neostigmin 183-186° c Ethoform 129-130° c Hydrastin 184° c Methadon-Base 132° c Pyribenzamin 185-187° c Normetbadon-Base 134-136° c Phenindamin-Base 185-188° c Procain 136-137° c Phenazon 186-187° c Diethazin-Base 140° c Ch1oropyramin-Base 188-190° c Harnstoff 142° c Pethidin-Base 188-191° c Cotarnin-Base 143° c Glykokoll 190° c, z. Methamphetamin 143-145° c Scopolamin 190-191° c Profenamin-Base 145-146° c Phenacetin 192,5° c F ali cain-Base 151-157° c Antergan-Base 194-195° c, z. Pholedrin-Base 155-158° c L-Tryptophan 195-196° c Hostacain-Base 157-158° c Codein 196-197° c Pilocarpin 159-160° c Chinidin 198-199° c L( +)-Arginin (di) 160° c Pheniramin-Base 204-205° c Promethazin 162° c Thiamin 208° c Antazolin-Base 163-164° c Dihydrocodein 212° c Dimethocain 163-164° c L-Arginin (mono) 216° c L-H yoscyamin 165° c Nicotinsäure 216-219° C, Z. L-Cocain 165-166° c Thebacon 218-219° c, z. Amidopyrin 168-170° c Morphin 228° c Hydrastinin 170-172° c Lidocain 231-232° c Noscapin-Base 174° c Cholin 240° c Atropin 175-176° c Strychnin (mono) 270° c, z.

Pikronolate

Schmp. Schmp. Cholin 158° c L-Histidin (mono) 232° c Methadon-Base 165 oc L-Arginin (mono) 235° c Pilocarpin 200-205° c, z. L-Tyrosin 260° C, Z. L-Tryptophan 203-204° c Brucin 290° c Glykokoll 214-215° c, z. Strychnin (mono) 290° c, z. Papaverin 221° c

Platinsalze

Schmp. \ Schmp. Triäthanolamin 116-117° C I L-Hyoscyamin 206° c L-Ephedrin 186° C Cholin 233-234° c

278 (592)

Reineckate

Schmp. I Schmp. Falicain-Base 144-146° C Chlorpromazin 207-210° c Segontin-Base 181° c

Salicylate

Schmp. I Schmp. Physostigmin etwa 180° C Synephrin-Base 188-190° c

Semicarbazone

Schmp. Schmp. Formaldehyd (wasserfrei) 112° c Testosteron 225° c Acetaldehyd 162° c Vanillin 230° c Formaldehyd 169" c Salicylaldehyd 231°C Aceton 187° c Santonin 232° c Zimtaldehyd 218° c Hydrocodon 247-248° c Testosteronpropionat 221° c Campher 247-248° c Benzaldehyd 221-222° c Oestron 266-267° c

Sulfate

Schmp. Schmp. Physostigmin 145° c Pholedrin-Base 320-323° c Atropin 191-196° c Chinin Hyoscyamin 206° c Chinidin Amphetamin etwa 300° C Vioform

Styphnate

Schmp. Schmp. Codein 115° c Hydrastinin 177-178° c Cotarnin-Base 133-137° c Chinidin 179-182° c Ethoform 174-175° c L-Cocain 187° c Atropin 176-178° c Amidopyrin 191° c Pilocarpin 176-177° c Morphin 201-202° c

Tartrate und Hydrogentartrate

Schmp. Schmp. Hydrocodon etwa 100° C Adrenalin 147-154° c Levorphanol-Base 113-116° c Phenindamin-Base 165-167° c Hydrocodon (wasserfrei) 146-148° c Dihydrocodein 186-190° c Cholin 147-149° c Synephrin-Base 188-190° c, z

Tetrahydroimidazolderivate

Schmp. Schmp. Acetaldehyd 102,5° c Formaldehyd 126° c Salicylaldehyd 116° c Benzaldehyd 137° c Zimtaldehyd 124° c

279 (593)

Thiosemicarbazone

Schmp. I Schmp. Acetaldehyd 175-176°C Aceton 179° c

p-Toluidide Schmp. Schmp.

Ölsäure 43° c Essigsäure 153° c Ameisensäure 53° c Salicylsäure 156° c n-Valeriansäure 74° c Benzoesäure 158° c Buttersäure 75° c Monochloressigsäure 162° c Palmitinsäure 98° c Zimtsäure, trans 168° c Stearinsäure 102° c D,L-Mandelsäure 172° c Isovaleriansäure 107° c Citronensäure (tri) 189° c D,L-Milchsäure 107° c D-Camphersäure ß-Form 190-196° c Isobuttersäure 107° c 4-Phenolsulfonsäure 202° c Trichloressigsäure 113° c 4-Hydroxybenzoesäure 204° c Essigsäure 147° c D-Äpfelsäure (di) 206-207° c Nicotinsäure 150° c D-Camphersäure a-Form 212-214° c o-Aminobenzoesäure 151° c Oxalsäure 268° c

280 (594)

Farbreaktionen

Fröhdes Erdmanns Mandelins Marquis Konz. Konz. Schwefel- Salpeter-

Reagenz Reagenz Reagenz Reagenz säure säure

Adrenalin gelbrot rosenrot, dann gelblich I blaurot, dann kirschrot gelb

Antazolin-Base grün rot rotbraun, vom braun allmählich rot Rande her rot-violett

Antergan-Base ziegelrot, dann in einigen Min. gelb gelb vom Rande

her zinnober-rot

Apomorphin schmutzig schmutzig schnell vor- rot tief violettrot, grün, allmäb- blaugrün übergehend bald rotbraun lieh blau

I ;tbraun

violett, dann schwarzgrün

Atropin Bromopyramin- hellrosa

Base violettstichig Brucin rot, allmählich blutrot, all- rot, allmählich blutrot, all-

blau mählich gelb gelb mählich gelb Chlnidin Chinin Chloropyramin- bräunlich allmählich

Base rosa Chlorpromazin- rotviolett violettrot rotviolett rotviolett rotviolett rotorange

Base Cliradon intensiv blau, gelblich, nach

dann schmut- 15 Min. gold-zig grün, all- gelb mählich farb- gelb los

Codein gelbgrün, all- kalt farblos, grün, allmäh- blauviolett gelb mählich blau b. E. blau lieh blau

Codethylin-Base grün, b. E. 1 ) farblos rot, b. rot grün, dann farblos, b. E. gelb blau E. blau blau, blauvio- schwach röt-

Coffein Jett lieh, bläulich

Cocain Colchicin violett, schnell violett, schnell grün, bald gelb violett, grün,

gelb gelb braun gelb Cotarnin-Base gelblichgrün, gelb, b. E. gelb, b. E. gelblich braunrot

b. E. schmut- schmutzig rot rötlich zig himbeerrot

Diethazin-Base dunkelviolett rot, sofort orange, dann rosa rosa rosa, dann grün~ dann rot gelb gelb

Dihydrocodein rot, dann vio-

Dimethocain Jett

Ephedrin Ephetonin Eucodal gelb, gelblich- farblos grüngelb, braun, dann farblos gelb

grün, vom grün, sma- blauschwarz, Rande her ragdgrün später grün bläulich, schließlich von der Mitte aus schmutzig

Histapyrrodin· violett

Base Hydrastin grün, dann gelb ziegelrot, farblos, b. E. rötlich, gelb·

gelb, braun dann orange violett braun Hydrastinin grüne Fluores- hellgrün, b. E. gelb

zenz, b. E. dunkelgrün violett

Hydrocodon gelb, violett-blau

Hydromorphon- gelb, violett-Base blau

Hyoscyamln

1) b. E. = beim Erwärmen 281 (595)

Farbreaktionen (Fortsetzung)

Fröhdes Erdmanns Mandelins Marquis Konz. Konz. Reagenz Reagenz Reagenz Reagenz Schwefel· Salpeter-

säure säure

Lcvorphanol- blau, rötlich graugrün bis Base nach Stdn. schmutzig

J.obelin braun, lnten- gelblich, röt-grlln

violett, bald gelblich, röt-slv rot lieh braun lieh

lllethadon-Base hellkirschrot bis erdheerrot beim Erhitzen

Methamphet- rot, dann amin braun

:i\Iorphln violett, all- farblos, höch- rotviolett., all· purpurrot, farblos, höch- blutrot, all-mählich blau- stens schwach mählich blau- dann violett stens schwach mählich gelb grün, gelb, rötlich, gelb violett endlich fast rötlich blaßrosa rein blau

:X onnethadon- rosa, b. E. Base kirschrot

:Xoscapin·Base blaugrün, rot zinnoberrot, violett, schnell grünlichgelb, gelb, bald grlln, rötlich rotbraun, all- olivgrün, zu- gelbrot farblos gelb mählich kar- Ietzt gelb

minrot Papaverin kalt, grün, dunkelrot blaugrün bis schwach rosa, farblos, un- rot, gelb,

b.E.')blau blau dann violett- rein: violett orange rot

Phenlndamln- gelbbraun, gelblich braun grün, dann gelbbraun, gelblich Base amRande braun am Rande

grün violett Physostlgmln schwach röt- schwach röt- farblos gelb

lieh, gelb lieh, gelb PUocarpin farblos farblos farblos farblos farblos farblos Scopolamin Soventoi-Basc allmählich -) zinnoberrot,

roter Rand allmählich ornnge

blauviolett, Strychnin bald johannls-beerrot

TheObromin Tripelenamin- allmählich braun rotbraun bräunlich

Base grün Veratrin gelb. schnell gelb, schnell gelb schnell dunkelbraun gelb, bald gelb

orange, grl1n orange, grün orange, grün orange, grün fluoresz., rot, :ßuoresz., rot, :ßuoresz., rot tluoresz., rot, karminrot karminrot karminrot karminrot

Yohimbin Intensiv blau, allmählich Intensiv blau, farblos gelb vom Rande rötlich, b. E. vom Rande allmählich schmutzig rot allmählich grl1n grün

•) b. E. = beim Erwllrmen.

Reagenzien:

I. Reine konz. Schwefelsäure. 2. Reine konz. Salpetersäure. 3. Marquis Reagenz (Formaldehyd-Schwefelsäure S. 604). 4. Mandelins Reagenz (0,075 g Ammoniumvanadat löst man kalt in 10 ml konz.

Schwefelsäure). 5. Fröhdes Reagenz (0,1 g Ammoniummolyhdat, fein gepulvert, wird in 10 ml konz.

Schwefelsäure kalt unter Umschütteln gelöst). 6. Erdmanns Reagenz (zu 20 g reiner konz. Schwefelsäure fügt man 10 Tropfen

einer Lösung von 10 Tropfen 30%iger Salpetersäure in 100 ml Wasser).

282 (596)

Bei der Ausführung der Farbreaktionen ist darauf zu achten, daß der zu prüfende

Ausschüttelungsrückstand sorgfältig gereinigt und frei von Lösungs­mitteIn ist, da sonst uncharakteristische Mischfarben auftreten. Nötigenfalls muß durch Umkristallisieren gereinigt werden. Hervorzuheben ist, daß auch bei reinen Alkaloiden die Färbungen von den Mengenverhältnissen und den Reaktions­bedingungen abhängig sind. Man muß also immer unter den gleichen Bedingungen arbeiten.

Man verreibt eine Spur Substanz mit einem Glasstab auf der Porzellanpalette mit 1 bis 2 Tropfen Färbungsreagenz. Die sofort oder nach einiger Zeit auftretende Färbung wird no­tiert. Man stellt zweckmäßig Vergleichsproben mit reinen Substanzen an und erhärtet die er­haltenen Hinweise durch Spezialreaktionen.

283 (597)

Übersicht über den Trennungsgang

A. Organisch flüssige Verbindungen

Fraktionierte Destillation des Gemisches im Wasserbad, evtl. im Vakuum

I !

Kp. < 30 AI

Flüssigkeiten Kp. < 30

~ wasserunlösliche

Phase All

Fraktionierte Destillation

! wäßrige Phase: Salze org.

Säuren und in Wasser leicht, in Äther schwer lösliche Flüssigkeiten

t wasserlösliche Phase A 111 + NaCl + ~C03 +Äther

oder Chloroform

I t

Ätherphase: Niedermole-kulare Alkohole, Aldehyde:

Ester und Ketone

Destillationsrückstand

Destillation im Sand- bzw. Ölbad oder Metallbad

Destillat mit Wasser schütteln

~ wasserlöslich

H ydroxysäuren, mehrwertige

Alkohole

284 (598)

I ~

wasserunlöslich

Höhermolekulare Kohlenwasserstoffe,

Halogenderivate, Ester, Säuren, Alkohole

Trennungsgang der Groppen B ll, B ID und B IV ( evtl. C und D)

Allgemeine t.Thersicht

Wäßrige Phase+ Na2C0 3 +Äther bzw. Chloroform

Ätherphase bzw. Chloroformphase BII

Alkaloide und stärker basisch reagierende N-haltige Substanzen

org. Phase B 111

Basen mit Phenol-, Enol- oder Carboxyl-Gruppen

wäßrige Phase

+ NH 3 oder NaHC03 + Chloroform-Iso­propanol (3 + I)

wäßrige Phase BIV

Nicht ausschüttelbare Stoffe') (evtl. C und D)

285 (599)

I

Äther + NaHC03

I

wäßrige Phase .. I Atherphase

B 1,1 Säuren

+ NaOH I

I .. I wäßrige Phase Atherphase

BI, 2 + HCI Phenrlo..;;le;__ ___ ..JIL-----.

Ä l wäßrige Phase oder Fällung therphase

BI, 3 + NaHS03 N-haltige St,.;;.of_fe _______ LI-,

I I wäßrige Phase oder Fällung Ätherphase

B I, 4 + Phthalsäureanhydrid Aldehyde und einige Ketone I

Gruppe

Schwefelsäure

I Ä I wäßrige Phase therphase

286 (600)

B I, 5 Rückstand verseifen Alkohole I

I wäßrige Phase

BI, 6 Ester bzw. ihre

Verseifungsprodukte

.. I Atherphase

BI, 7 Ketone

BI

+Äther

I

wäßrige Phase + Chloroform

I I

Chloroformphase wäßrige Phase schwache Basen 1) + Chloroform-Isopropanol (3 + 1)

I I

organische Phase Purinbasen 2)

Ä l therphase

amphotere Stoffe

I wäßrige Phase mit

Na2C03 neutralisieren + Weinsäure5) +Äther

I I

wäßrige Phase + Chloroform 4 )

+ schwache Basen3) I I I

Chloroformphase wäßrige Phase schwache Basen4) B II, B 111 und B IV (evtl. C und D)

1) Zum Beispiel Phenazon•/Antipyrin+, Coffein, Cinchophen•/Atophan+, Amidopyrin•j Pyramidon+ / Aminophenazon°.

•) Zum Beispiel Theobromin, Theophyllin. 3) Zum Beispiel p-Aminobenzoesäure, Ethoform•/Anästhesin+. •) Zum Beispiel Nicethamid • jCoramin+jCorvitol0 , Papaverin, Noscapin •jNarcotin. 6) Weinsäure kann in Spuren in die ÄtherausschütteJung mit übergehen.

287 (601)

Reagenzlösungen

Äthanol, Gehalt95,0-96,9 Vol-% C2H50H

Äthanol, verd. 70 Vol-% C2H50H

Äthanol, wasserfrei, 99,6-100 Vol-% C2H50H

Ammoniaklösung konz. Gehalt 24--26% NH3

Ammoniaklösung, verd. etwa 6n, 10,5-10,7%ig 45 ml Ammoniaklösung werden mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Ammo ni umkob al tr ho dana t-Re age nzlös ung 10 ml einer aus 12,5 Teilen Ammoniumrhodanat und 10 Teilen Wasser bestehenden

Ammoniumrhodanatlösung werden mit 2 ml einer 5%igen Kobaltnitratlösung und 24 ml Wasser versetzt.

Blei (II)-aceta tlösung 10,0 g Blei(II)-acetat werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100 ml gelöst.

Blei(II) -aceta tlösung, ammoniakalische Blei(II)-acetatlösung wird mit Ammoniaklösung bis zur alkalischen Reaktion

versetzt.

Blei(II)- aceta tlösung, ä thanolische 1 Teil Blei(II)-acetat ist bei 30-40° C in 29 Teilen Äthanol (90%) zu lösen.

Bleiessig 1 Teil Blei(H)-oxid und 3 Teile Blei(II)-azetat werden mit 1 Teil Wasser auf dem

Wasserbad unter Rühren erwärmt, bis sich das Gemisch weiß gefärbt hat. Dann wird mit kochendem Wasser auf 14 Teile aufgefüllt und gut verschlossen stehen gelassen. Vor Gebrauch ist die Lösung zu filtrieren.

Brom-Eisessig 1 g (0,3 ml) Brom in 100 ml Eisessig.

Bromwasser 2 ml Brom werden mit 100 ml Wasser geschüttelt und vom ungelösten Brom

abdekantiert.

Chloramin-T-Lösung Bei Bedarf ist 1 Teil Chloramin-T in 19 Teilen Wasser zu lösen.

Chromotrops äurelösung s. s. 374

1,2 -Dianilino- ä than s. s. 345

288 (602)

Diazoreagenz I 0,5%ige wäßrige Natriumnitritlösung.

Diazoreagenz II 5 g SuHanilsäure werden ohne Erwärmen in 950 ml Wasser gelöst und mit 50 ml

konz. Salzsäure versetzt.

Dimethylaminobenzaldehydreagenz (Ehrlichs Reagenz) 1 %ige Lösung von p-Dimethylaminobenzaldehyd in 12,5%iger Salzsäure.

1,3-Dinitrobenzollösung 0,1 g 1,3-Dinitrobenzol ist in 10 ml .Äthanol zu lösen. Die Lösung ist bei Bedarf

frisch herzustellen.

2,4-Dinitrophenylhydrazinlösung s. s. 343

Dragendorffs Reagenz modifiziert (nach Munier und Macheboeuf) Lösung A: 0,85 g Wismutnitrat werden in einer Mischung von 10 ml Eisessig und

40 ml Wasser gelöst.

Lösung B: 8 g Kaliumjodid werden in 20 ml Wasser gelöst.

Bei Bedarf werden 5 ml Lösung A und 5 ml Lösung B gemischt und 20 ml Eis­essig zugefügt. Die Lösung wird mit Wasser auf 100 ml aufgefüllt.

Eisen(III) -chloridlösung 10 g Eisen(III)-chlorid werden in 100 ml Wasser gelöst. Die Lösung ist bei Bedarf

1:10 zu verdünnen. s. Fußnote S. 419

Eisenreagenz (auf Barbiturate) s. Fußnote S. 398

Erdmanns Reagenz s. s. 596

Essigsäure, 96-100% C2H40 2

Essigsäure, Sn, etwa 30%ig 29,0 ml Essigsäure werden mit Wasser zu 100,0 ml aufgefüllt.

Essigsäure, 2n, etwa 10%ig 11,5 ml Essigsäure werden mit Wasser zu 100,0 ml aufgefüllt.

Fehling I 69,3 g krist. Kupfer(II)-suHat werden mit Wasser zu 1000 ml gelöst.

Fehling II 346 g Seignettesalz und 106 g Natriumhydroxid werden mit Wasser zu 1000 ml

gelöst.

Formaldehydlösung 34-38% (g/g) CH20 289 (603)

Formaldehyd- Schwefelsäure 2 Tropfen Formaldehyd sind mit 3 ml konz. Schwefelsäure zu mischen.

Fröhdes Reagenz s. s. 596

Fuchsinschweflige Säure (Schiffs Reagenz)

0,100g Fuchsin werden in 75,0 ml Wasser von 80-90° C gelöst. Nach deni Erkal­ten wird die Lösung mit 2,50 g Natriumsulfat, sowie 1,50ml konz. Salzsäure ver­setzt und mit Wasser zu 100ml aufgefüllt. Die Reagenzlösung darf höchstens eine gelbliche Färbung zeigen. Sie ist nicht länger als einen Monat haltbar.

Furfurollösung, äthanolische 2%ige Lösung frisch destillierten Furfurols in Äthanol. Die Lösung ist stets frisch

zu bereiten.

Goldchloridlösung 5%ige Lösung in verdünnter Salzsäure.

Hydroxylaminlösung gesättigte äthanolische Lösung von Hydroxylaminhydrochlorid

J odj odkalilösung 0,1 n-Jodlösung.

Kalilauge, konz. 9n, etwa 50%ig 55,5 g Kaliumhydroxid werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100,0 ml gelöst.

Kalilauge 6n, etwa 33%ig 40,0 g Kaliumhydroxid werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100,0 ml gelöst.

Kalilauge 3n, etwa 16%ig 20,0 g Kaliumhydroxid werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100,0 ml gelöst.

K aliumdic~roma tlösung 5%ige wäßrige Lösung.

Kaliumhexa cy anoferr a t (I I) -lös ung 10%ige wäßrige Lösung.

Kali umhexacyanoferr a t (I I I) -I ösung 1 Teil des zuvor mit Wasser gewaschenen Kaliumhexacyanoferrat(III) ist in

19 Teilen Wasser zu lösen.

Kaliumpermanganatlösung Wenn bestimmte Konzentrationsverhältnisse nicht vorgeschrieben sind, ist eine

Lösung von 1 Teil Kaliumpermanganat in 999 Teilen Wasser zu verwenden.

Kali um perm ang ana t-Phos p hors ä urelös u ng s. s. 374.

Kob al t(I I)- chloridlösung 5%ige wäßrige Lösung.

290 (604)

Kob al t(II) -ni tra tlösung s. Fußnote S. 397.

Kobalt(II)nitratlösung, ammoniakalische 1 Teil Kobalt(II)-nitrat ist in 9 Teilen Wasser zu lösen und mit Ammoniak­

lösung zu versetzen.

K upfer(I) -chloridlösung, salzsaure 0,5 g Kupfer(I)-chlorid wird in 25 ml 2 n Salzsäure gelöst.

Kupferreagenz (auf Barbiturate) s. Fußnote S. 398.

Ku pfer(II) -sulf a tlösung Wenn bestimmte Konzentrationsverhältnisse nicht vorgeschrieben sind, ist eine

Lösung von 1 Teil Kupfer(II)-sulfat in 9 Teilen Wasser zu verwenden.

Mandelins Reagenz s. s. 596.

Marquis Reagenz s. Formaldehyd-Schwefelsäure, s. S. 604.

Mayers Reagenz 1,355 g Quecksilber(II)-chlorid und 5 g Kaliumjodid sind in etwa 20 ml Wasser

zu lösen. Die Lösung ist auf 100 ml zu verdünnen.

Millons Reagenz 1 Teil Quecksilber wird in der Kälte mit 2 Teilen rauchender Salpetersäure be­

handelt und schließlich erwärmt, bis alles in Lösung gegangen ist. Dann wird mit dem doppelten Volumen Wasser verdünnt und nach einigen Stunden vom Nieder­schlag abgegossen.

ß-Naphthol in KOH 0,5o/oige Lösung in n KOH.

ß -N aphtholschwefelsäure 2,5 gß-Naphthol sind in 97,5 g konz. Schwefelsäure zu lösen.

N atrimcarbonatlösung Wenn bestimmte Konzentrationsverhältnisse nicht vorgeschrieben sind, ist eine

Lösung von 1 Teil Natriumcarbonat (wasserfrei) in 9 Teilen Wasser zu verwenden.

N atriumhypochloritlösung Lösung enthält 2,5% aktives Chlor.

Natronlauge konz., 15n, etwa 50o/oig 60,0 g Natriumhydroxid werden unter Kühlung in kohlendioxidfreiem Wasser zu

100,0 ml gelöst.

Natronlauge 6n, etwa 25o/oig 24,5 g Natriumhydroxid werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100,0 ml gelöst.

291 (605)

Natronlauge 3n, etwa 12%ig 12,5 g Natriumhydroxid werden in kohlendioxidfreiem Wasser zu 100,0 ml gelöst.

Na triumni tri tlösung 10%ige wäßrige Lösung

Neßlers Reagenz 2,5 g Kaliumjodid und 3,5 g Quecksilber(II)-jodid werden in 3 ml Wasser gelöst.

Nach Zusatz einer Lösung von 15 g Kaliumhydroxid in 30 ml Wasser wird mit Wasser auf 100 ml verdünnt. Nach mehrtägigem Stehen wird durch eine Glasfilter­nutsche filtriert.

Ninhydrin-Reagenz 0,10 g Ninhydrin werden in 5 ml Essigsäure gelöst. Die Lösung wird mit Aceton

auf 100 ml aufgefüllt.

N ylanders-Reagenz 2 g Bismutum subnitricum werden mit 4 g Kaliumnatriumtartrat verrieben, in

10 g 3n Natronlauge durch gelindes Erwärmen gelöst und nach dem Erkalten durch eine Glasfritte filtriert. Die Lösung ist vor Licht und Luft zu schützen.

Oxalsäure-Schwefelsäurelösung s. s. 374.

Pentose-Reagenz (Bialsche Lösung) 1 g Orcin wird in 500 ml Salzsäure (32%ig) [D = 1,16] gelöst und mit 25 Tropfen

10%iger Eisen(III)-chloridlösung versetzt. Das Reagenz ist, in brauner Flasche und gut verschlossen aufbewahrt, haltbar.

4- Phe n y I thi o semi c ar b a zi d- Reagenz s. s. 344.

Pikrinsäurelösung Kaltgesättigte Lösung von Pikrinsäure in Wasser.

Piperidinlösung s. Fußnote S. 397

Pla tinchloridlösung 1 Teil Platinchloridchlorwasserstoff (H2PtCI6 • 6H20) wird in 10 Teilen Wasser

gelöst.

Quecksilber( I I)- chlori dlös ung 1 Teil Quecksilber(II)-chlorid ist in 9 Teilen Wasser zu lösen.

Quecksilber(II) -cy anidlösung, alkalisehe s. s. 356

Quecksilber(II )-j odidlö sung, alkalische s. Neßlers Reagenz.

292 (606)

Reineckes alzlösung Gesättigte wäßrige Lösung, stets frisch zu bereiten.

Salpetersäure, konz. etwa 68% HN03

Salpetersäure 5n, etwa 27%ig 34,5 ml konz. Salpetersäure werden mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Salpetersäure 2n, etwa ll%ig 14,00 ml konz. Salpetersäure werden mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Salzsäure, konz. Gehalt 35-38% HCl

Salzsäure 6n, etwa 22%ig 51 ml konz. Salzsäure werden mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt. Salzsäure 3n, etwa l0%ig 25,5 ml konz. Salzsäure werden mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Schwefelsäure, konz. 94-98% H2S04

Schwefelsäure, 6n, etwa 29%ig 17,0 ml konz. Schwefelsäure werden zu 50 ml Wasser gegeben. Nach dem Er­

kalten wird die Mischung mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Schwefelsäure, 3n, etwa l5%ig 8,50 ml konz. Schwefelsäure werden zu 50 ml Wasser gegeben. Nach dem Er­

kalten wird die Mischung mit Wasser zu 100 ml aufgefüllt.

Silberlösung, ammoniakalische (Tollenssche Silberlösung) s. s. 341.

Silbernitratlösung 5%ige Lösung (5 g/100 ml).

Sörensens-Reagenz 56,5 ml Essigsäure und 118 g Natriumacetat werden mit Wasser zu 100 ml gelöst.

Thymolphthaleinlösung 0,05 g Thymolphthalein werden unter schwachem Erwärmen in 50 ml Äthanol

gelöst. Die Lösung wird mit Wasser auf 100 ml aufgefüllt.

Vanadin- Schwefelsäure 0,1 g fein zerriebenes Vanadinsäureanhydrid sind in 2 ml konz. Schwefelsäure zu

lösen. Das Reagenz ist frisch zu bereiten.

V anillinlösung, äthanolische, l0%ig

Vanillin- Salzsäure Bei Bedarf ist ein Teil Vanillin in 99 Teilen 25%iger Salzsäure zu lösen.

Zwikker-Reagenz s. s. 397.

Winterfeld 293 (607)

Sachregister

Abasin+ 96 Acedicon+ 185 Acesal0 77 Acetaldehyd 17 Acetanilid 130 Acetate 53, 268 Aceton 35

A

- Salicylaldehydreaktion 35 1-Acetylamino-4-äthoxybenzol 139 p-Acetylaminobenzaldehyd-thiosemicarb-

azon 241 N-Acetylaminobenzol 130 Acetylcholin 246 N -Acetyl-N' -diäthylbromacetyl-hamstoff

96 Acetylierung 53, 125 Acetyl-p-phenetedin 139 Acetylsalicylsäure 77 Acocantherin 206 Acrifiavin * 245 Adalin+ 97 Adrenalin 196 Äpfelsäure 210 Äthacridin* 167 Äthanal17 Äthandiol 62 Äthanol 56 Äthansäure 68 Äthansäureäthylester 48 Äther 24 - Nachweise 24 Ätherspaltung mit Jodwasserstoff 24 - - Zinkchlorid 24 1-Äthinyl-cyclohexylcarbamat 133 2-Äthoxy-6.9-diaminoacridin 167 Äthylacetat 48 Äthylalkohol 56 Äthylbarbital0 87 Äthylbromid 39 Äthylchlorid 18

294

5-Äthyl-5-( 1 '-cycloheptenyl)-barbitur-säure 89

Äthylenblaumethode 192 Äthylenchiarid 39 Äthylenglykol 62 Äthylester von Garbonsäuren 64, 269 2-Äthylisonicotinsäurethioamid 239 Äthyljodid 40 5-Äthyl-5-( 1 '-methyl-n-butyl)-2-thio-

barbitursäure 94 Äthylmorphin 176 L( +)-Alanin 234 Albucid 222 Alcoholes Lanae 264 Aldehyde 26 - Farbreaktionen auf 32 - Reaktion mit Salicylaldehyd 33 - - von Angeli und Rimini 32 Aldehyde, Ketone 144 - und Ketone 26 - - - Additionsreaktionen 28 -. - - Kondensationsreaktionen 28 - - - Oxydation 27 --- Reduktionsproben 27 Alkaloide 8, 165 - dünnschichtchromatographische

Untersuchung von 165 - Farbreaktionen 281 - papierchromatographische Unter-

suchung 166 - Prüfung mit Dragendorffs Reagenz 160 -Prüfung mit Mayers Reagenz 160 Alkohol, cetylstearylicus 262 Alkohole 51 ff. Alkohole, Chrom(VI)-oxidprobe 52 -Ester und Ketone 145 - mehrwertige 62 -Nachweise 51 --als Xanthogenate 51 -Nachweis mit Anthrachinon-ß-carbon-

säurechlorid 54 --- N-Bromsuccinimid 51

--- Naphthylisocyanat 54 -,Nachweis mit Phthalsäureanhydrid

52 - neben wasserlöslichen Ketonen und

Aldehyden 55 - papierchromatographische Bestim­

mung 56 - quantitative Bestimmung 56 -Unterscheidung von primären, sekun-

dären und tertiären 51 -Veresterung 52 - - mit Benzoylchlorid 55 - - - 3,5-Dinitrobenzoylchlorid 54 - - - Essigsäureanhydrid 53 --- Naphthylisocyanat 54 - - - 4-Nitrobenzoylchlorid 56 --- Phenylisocyanat 54 - - - Phthalsäureanhydrid 52 Alkoholes Lanae 264 p-Alkoxybenzoesäuren 38, 270 Alkyl- und Cycloalkylhalogenide 36 S-Alkylisothiuroniumpikrate 38, 269 Alkyl-ß-naphthyläther 36, 269 Allobarbital * 89 Alluval0 107, 97 4-Allylbrenzcatechin-2-methyläther 111 5-Allyl-5-(2' -cyclohexenyl- )-2-thiobarbi-

tursäure 94 5-Allyl-5-( 2' -cyclopentenyl)-barbitursäure

90 5-Allyl-5-isobutylbarbitursäure 89 5,5-Allylisopropylbarbitursäure 88 Ameisensäure 67 Ameisensäureäthylester 47 Amidophenazon° 131 Amidopyrin* 131 Amine 122 - Acetylierung 125 - Acylierung 125 - Azofarbstoffreaktion 127 - Benzoylierung 125 - Diazoprobe 127 - Einwirkung von aromatischen Sulfo-

nylchloriden 129 ---salpetriger Säure 129 - Fällung mit Kaliumhexacyanoferrat-

(II) 128 - Farbreaktion mit Citronensäure 128 - Hydrochloride 123 - Isonitrilreaktion 126 - Nachweise 122, 130 -Nachweis primärer, sekundärer und

tertiärer nebeneinander 122

-primäre 126 --und sekundäre 125 - Salzbildung 123 -Salze der Dinitrobenzoesäure 123 -Salze der Dinitrotoluylsäure 123 - Senfölreaktion 127 - subst. Harnstoffe und Thioharnstoffe

126 -tertiäre 127 2-Aminoäthansulfonsäure(I) o-Aminobenzoesäure 95 p-Aminobenzoesäure 95 2-Aminobenzoesäure 94 4-Aminobenzoesäure 95 4-Aminobenzoesäureäthylester 131 4-Aminobenzolsulfonacetamid 222 4-Aminobenzolsulfonamid 217 2-( 4' -Aminobenzolsulfonamido )-5-äthyl-

1,3,4-thiadiazol 223 4-( 4' -Aminobenzolsulfonamido )-benzol­

sulfon-monomethylamid 221 6-( 4' -Aminobenzolsulfonamido )-2,4-di­

methylpyrimidin 227 2-(4'-Aminobenzolsulfonamido)-4-methyl­

pyrimidin 224 2-(4'-Aminobenzolsulfonamido)-pyrimidin

223 2-(4'-Aminobenzolsulfonamido)-pyridin

226 2-( 4' -Aminobenzolsulfonamido )-thiazol

226 4-Aminobenzolsulfonsäure-N -[ 1 ',2' -di-

methylbenzoyl-(4')]-amid 221 4-Aminobenzolsulfonylguanidin 224 4-Aminobenzolsulfonylharnstoff 225 4-Aminobenzolsulfonylthioharnstoff

226 4' -Aminobenzoyl-2-diäthylaminoäthanol

162 4' -Aminobenzoyl-2,2-dimethyl-3-diäthyl-

aminopropanol 162 Aminocarbonsäuren, aromatische 94 o:-Aminoessigsäure 236 L-o:-Aminoglutarsäure 236 L-Amino-8-guanidino-n-valeriansäure

235 4-Aminomethylbenzolsulfonamid 221 o:-Amino-y-methylmercaptobuttersäure

237 L-o:-Aminopropionsäure 234 p-Aminosalicylsäure 96 - Farbreaktionen 231

295

-Nachweis 231 - - mit Eisenchlorid 232 - - - Kupfersalz 232 - - - Ninhydrin 234 ---Phenyl- u. ct-Naphthylisocyanat

232 Ammoniumsalze, quartäre 241 Ammoniumverbindungen, quartäre 241 - - Fällung mit Kaliumhexacyanofer-

rat(II) 242 Ammoniumverbindungen, Fällung mit

Phosphorwolframsäure 242 - - - - Reineckesalz 242 - - Nachweise 242 Amphetamin* 168 Amphetamin*-Base 167 Amyl- und Butylalkohole 58 L-(-)-Amylalkohol 57 - tertiärer 58 Amylenhydrat 58 Amylum solubile 256 Anaesthesin+ 131 .1'-Androsten-17ß-ol-3-on 157 .1'-Androsten-17ß-ol-3-on-17 -propionat

153 Aneurinchloridhydrochlorid 245 Anilide 36, 66, 270 Antazolin* 187 Antazolin*-Base 187 Antergan 187 -Base 187 Anthrachinon-ß-carbonsäureester 54,

270 Anthranilsäure 95 Antihistamine 95 Antipyrin+ 140 Antistin+ 187 -Base 187 Antrenyl+ 245 L( + )-Arabinose 252 Arginin 235 -Nachweis nach Sakaguchi 235 Aristamid+ 227 Artosin+ 228 Aryloxyessigsäuren 106, 270 Arzneigruppen, Trennung vom Substrat

14 --voneinander und vom Substrat 14 Arzneimittelanalyse, chemische 2 L-Ascorbinsäure 210 Ascorbinsäure, Citronensäure, Weinsäure,

Oxalsäure, papierchromatographische Trennung 209

296

Aspirin+ 77 Atebrin+ 194 -Base 194 Atophan+ 98 Atosil+ 192 Atropin 168 Aturban 100 Ausschüttelung, Durchführung der 75 Avil+ 191 -Base+ 191 Azamethoniumbromid * 242 Azofarbstoffkupplung 219 Azofarbstoffreaktion 127 Azoreaktion 105

Badional 226 Barbital* 87 Barbiturate 83

B

- Ammoniakabspaltung 83 - Eisen- und Kupferkomplexe 84 - gesättigte. N -methylierte, ohne Halo-

gen 92 - - nicht N -methylierte, ohne Halogen

87 - nicht N -methylierte 84 - papierchromatograpnische Trennung

84 - schwefelhaltige 94 -ungesättigte 84 - - N -methylierte, mit Halogen 93 - - - ohne Halogen 93 - - nicht N -methylierte, mit Halogen

91 - - - N -methylierte, ohne Halogen 88 Beilsteinprobe auf Halogen 10 Hernegrid 100 Benedorm0 99 Benicot0 136 Benzaldehyd 33 Benzamide, substituierte 125, 270 Benzedrin+ 168 Benzoate 55, 106, 270 Benzocain° 131 Benzoesäure 78 Benzoesäurebenzylester 4 7 Benzoesäureester 55, 106, 270 o-Benzoesäuresulfimid 103 Benzol 21 Benzolcarbonsäurebenzylester 4 7 Benzoldicarbonsäure-1,2-diäthylester 48 Benzylalkohol 59

N-Benzylamide 44, 271 Benzylaminsalze 66 Bestandteile, organische u. anorganische

9 Bradosol 242 Bridal 187 Bromäthan 39 Bromäthyl 39 2-Brom-2-äthylbutyrylcarbamid 97 p-Bromanilide 66, 271 Bromderivate 107, 271 IX-Bromdiäthylacetylharnstoff 97 Bromierung der Phenole 107 Bromisoval * 97 <X-Bromisovalerianylharnstoff 97 2-Brom-3-methylbutyrylcarbamid 97 Bromoform 39 Bromopyramin * 188 Bromopyramin *-Base 188 p-Bromphenacylester 65, 272 Bromural+ 97 Brucin 170 Brunner-Pettenkofer-Reaktion 203 Bücher- und Zeitschriftenverzeichnis

294 Butabarbital * 89 n-Butanol-(1) 58 Butansäure 68 n-Buttersäure 68 Buttersäure, iso- 69 n-Butylalkohol 58 Butylalkohol, tertiärer 59 Butyl- und Amylalkohole 58 4'-n-Buty laminobenzoyl-2-dimethylami­

noäthanol 163 6l-n-Butylaminoessigsäure-2-methyl-6-

chloranilid 163

c

C "Leuna" 246 Calciumgluconat 212 Campher 154 D-Camphersäure 79 Carbonsäureamide 65, 269 Carbonsäureester 64 Carbonsäurehydrazide 209, 273 Carbonsäuren 9, 64ff., 210 - flüchtige, papierchromategraphische

Trennung 66 - nicht ausschüttelbare stickstoffhaltige

239

- papierchromategraphische Trennung 209

- Salzbildung 64 - stärkere organische 208 - stickstoffhaltige 96, 239 - Umesterung von 64 - Veresterung von 64 - - mit Methanol bzw. Äthanol 64 Carbonylgruppen 9 Carbromal* 97 Cardiazol+ 139 Carvacrol 110 Casantin+ 188 -Base 188 Casein 230 Cedilanid + 205 Ceglunad o 205 Centedrin-Base 181 Cetiol 262 Cetylalkohol 262 Chinidin 172 Chinin 171 - Unterscheidung von Chinidin 172 Chloralhydrat 144 Chloräthan 18 Chloräthansäure 82 Chloräthyl 18 p-Chlor-m-Cresol 107 Chlordiazepoxid * 189 -Base 189 2-Chlor-1 0-(3' -dimethylaminopropyl)­

phenothiazin 189 2-Chlor-5-hydroxy -1 ,3-dimethylbenzol

109 5-Chlor-7-jod-8-hydroxychinolin 196 3-Chlor-7 -methoxy-9-( 1-methyl-4-diäthyl­

aminobutylamino)-acridin 194 7 -Chlor-2-methylamino-5-phenyl-3 H-1.4-

benzodiazepin-4-oxid 189 4-Chlor-3-methylphenol 107 Chloroform 40 -Nachweis von Methylendichlorid in 42 ---Tetrachlorkohlenstoff in 41 Chloropyramin * 190 Chloropyramin*-Base 190 p-Chlorphenacylester 65 m-Chlorphenol108 o-Chlorphenol 108 p-Chlorphenol 108 2-Chlorphenol 108 3-Chlorphenol 108 4-Chlorphenol 108 Chlorpromazin * 190

297

-Base 189 p-Chlor-sym--xylenol 109 ,i5•8 -Cholesten-3ß-ol 146 Cholesterin 146 Cholesterol 146 Cholin, Nachweis neben Acetylcholin und

anderen quartären Ammoniumverbin­dungen 246

Cholinhydrogentartrat 243 Cholinchlorid 243 Chrom(Vl)-oxidprobe 52 Cibazol+ 226 Cinchophen * 98 Cirpon° 135 Citronensäure 211 -Unterscheidung von Weinsäure 212 L-Cocain 160 Codein 173 Codethylin* 176 Codethylin*-Base 176 Coffein 142 - Trennung von Theophyllin und Theo-

bromin 142 Colchicin 132 Conteben 241 Convallatoxin 203 Coramin+ 136 Cortisonacetat 150 Corvitol0 136 Cotamin-Base 173 m-Cresol 110 Cyclobarbital* 0 90 5-( 1 '-Cyclohexenyl)-5-äthylbarbitursäure

90 Cyclopal 90 L( + )-Cystein 235 L(-)-Cystin 236

Dagenan 226 DDT 158 Debenal 223

D

Debenal M 224 Decahydronaphthalin 20 Decalin 20 - und Tetralin, Unterscheidung von 20 Dehacodin o -Base 17 5 Desoxycorticosteronacetat 151 Deumacard0 139 Dextrin 255 ( + )-Dextromoramid 135 Dextrose 253 Diacetylamino-azotoluol 138

298

4-Diacetylamino-2.3-dimethylazobenzol 138

Diäthyläther 25 2-Diäthylamino-2' ,6' -acetoxyxylidid 164 N- (Diäthylaminoacetyl)-2,6-dimethylani-

lid 164 N- ( 2-Diäthylamino-äthyl)-phenothiazin

188 N -(2-Diäthylaminopropyl-( 1) )-pheno­

thiazin 193 5,5-Diäthylbarbitursäure 87 Diäthyl-(2-hydroxyäthyl)-methylammo­

niumphenyl-cyclohexanglykolatbro­mid 245

Diäthylstilböstrol 116 Diäthylstilböstrol-dipropionat 152 Dial 89 5.5-Diallylbarbitursäure 89 Diamazo 138 2' .4' -Diaminoazobenzol-sulfonamid -( 4)

220 3. 6-Diamino-1 0-methylacridiniumchlorid

245 Diazoprobe 127 Dibenzothiazin 192 1,2-Dichloräthan 38 Dichlorchinon-chlorimid 106 4,4' -Dichlor-diphenyldisulfimid 124 Dichlormethan 41 Dicodid+ 175 Diethazin*-Base 188 Digitonin 204 Digitoxigenin 205 Digitoxin * 204 D-Digitoxose 205 Digitoxosid * 204 Digoxin 105 Dihalogen- u. Polyhalogenverbindungen,

aliphatische 36 Dihydrocodein° 175 Dihydrocodeinon 17 4 Dihydrocodeinonacetat 185 Dihydromorphinon 197 1,8-Dihydroxyanthrachinon 120 1,3-Dihydroxybenzol 118 4,4' -Dihydroxy-oc,oc' -diäthylstilben 116 4,4' -Dihydroxy-oc,oc' -diäthylstilbendipro-

pionat 152 L-1-(3' ,4' -Dihydroxyphenyl)-2-methyl-

aminoäthanol 196 Dilaudid+ 197 -Base 197 Dimethoxain * 162

3,4-Dimethyl-5-( 4' -aminobenzol-sulfon­amido)-isoxazol 228

6-Dimethylamino-4,4-diphenylheptanon­(3) 179

6-Dimethylamino-4,4-diphenyl-hexanon­(3) 181

Dimethylaminophenyldimethylpyrazolon 131

N -( 2-Dimethylaminopropyl )-phenothia-zin 192

Dirnethylbenzol 22 Dimethylbenzoylsulfanilamid 221 Dimethylcarbaminoyl-hydroxyphenyltri-

methylammoniumbromid 244 Dimethylcarbaminoyl-3-hydroxyphenyl­

trimethylammoniummethylsulfat 244 N,N -Dimethyl-N' -phenyl-N' -benzyl­

äthylendiamin 187 N ,N -Dimethyl-N'- (2' -pyridyl)-N' -benzyl-

äthylendiamin 194 1,3-Dimethylxanthin 143 3,7-Dimethylxanthin 142 3,5-Dinitrobenzoate 37, 123, 272 3,5-Dinitrobenzoesäureester 37, 123, 272 - Molekülverbindungen mit 0(-Naphthyl-

amin 37, 272 2,4-Dinitrophenylhydrazone 29, 272 Dinitrotoluylsäure, Salze 123 Dionin+ 176 -Base 176 1,4-Dioxan 25 2,4-Dioxo-3,3-diäthyl-5-methylpiperidin

99 2,6-Dioxo-4-methyl-4-äthylpiperidin 100 2,4-Dioxo-3,3-diäthyltetrahydropyridin

99 2,6-Dioxo-3-phenyl-3-(ß-diäthylamino-

äthyl)-piperidin 100 2,6-Dioxo-3-phenyl-3-äthylpiperidin 101 Dipherroie und Polyphenole 116 5,5-Diphenylhydantion 98 Diseptal 221 Disulfanilmethylamid 221 Disulfimidsalze 124, 273 Di- und Polyhalogenverbindungen 36 Dixanthylderivate 84, 273 Dolantin 182 -Base 182 Dolcontral0 182 Dolcontral0 -Base 182 Doppelbindungen, Reaktion auf 8 Doriden+ 101 Dragendorffs Reagenz 289

Dromoran 198 -Base 198

E Eieralbumin 230 Einheitlichkeit, Prüfung auf 7 Eisenchloridprobe 105 Eisenkomplexe 84 Eiweiß 8 Eiweißabbau durch alkalische Hydrolyse

231 - - Säurehydrolyse 231 Eiweißstoffe 229 - Einzelnachweise 230 - Fällungsreaktionen 230 - Farbreaktionen 230 Elaidinprobe 80 Elastonon+ 168 Eleudron+ 226 Elkosin+ 227 Elrodorm 0 101 Enteroseptol 196 L-Ephedrin 176 D,L-Ephedrin 177 Ephetonin+ 177 Erdmanns Reagenz 282 Ergosterin 14 7 Ergosterol 147 Eserin 199 Essigsäure 68 Essigsäureäthylester 48 Essigsäureisoamylester 48 Ester 10, 43ff. - Abtrennung der alkoholischen Kom­

ponente mit Äthanolamin 46 Ester, Hydroxamsäurereaktion 46 - Isolierung neben anderen Kompo-

nenten 46 - Nachweis durch Verseifung 44 Ethinamat* 133 Ethioniamid * 239 Ethoform* 131 Eubasin+ 226 Eucopon o 182 Eucopon°-Base 181 Eugenol111 Eunarcon+ 93 Euvernil+o 225 Evipan+ 93 - papierchromatographische Trennung

von Lumina!, Verona!, Phanodorm und Prominal 86

299

Falicain° 161 -Base 161

F

Fällungsreaktion auf Eiweiß 230 Farbreaktionen auf Alkaloide und Anti-

histamine 281 - - Eiweiß 230 - - Glycoside 203 Favistan+ 180 Fehlingsche Lösung 289 Fettalkoholsulfonate 262 Fette 8, 258 - Charakterisierung durch Nachweis des

Glycerins 259 - neben Mineralöl oder Harzöl 259 - und Salbengrundlagen 258 Fettsäuren, flüchtige, papierchromatogra­

phische Trennung 66 Flüssigkeiten, Löslichkeitsverhalten von

5 Fluoraseein 119 Formaldehyd 17 -neben anderen Aldehyden 18 Fröhdes Reagenz 282 Fruchtzucker 253 Fructose 253 Fuchsinschweflige Säure 32

G

D( +)-Galaktose 254 Gammexan 158 Gaulion o 242 Gantrisin+ 228 Gelatine 230 Geruch 3 Geschmack 4 Gibbs Reaktion 106 Globucid 223 D-Gluconsäure 212 D( +)-Glucose 253 Glutaminsäure 550 Glutethimid 101 Glycerin 62 - und Glykol, Unterscheidung 63 Glycin 236 Glycoside 202 - Farbreaktionen 203 - Säurehydrolyse 203 Glykokoll 236 Glykogen 255 Glykol und Glycerin, Unterscheidung 63 Goldchloriddoppelsalze 124, 273

300

Gombardol 225 Gruppe A, Trennungsgang 15 - A. Übersicht über die Phasen des Tren-

nungsganges 16 -AI 17 - A II, Aufarbeitung 19 - A 111, Aufarbeitung 50 - B, Aufarbeitung 71 Gruppe B, Übersicht über den Tren­

nungsgang 72 - B I, Auftrennung 76 - B I, 1, Säuren und stärker saure Phe-

nole 77 -BI, 2, Phenole 103 -BI, 2-7, Aufarbeitung 103 -BI, 3, 122 -BI, 3-7, Aufarbeitung 121 -BI, 4-7144 -BI, 4, Aldehyde 144 -BI, 5-7 145 -BI, 5, Alkohole 145 - BI, 6, Ester 150 -BI, 7, Ketone 154 - B II, B 111 und B IV, Trennungs-

gang 72 - B II, Alkaloide und N-haltige Arznei-

mittel 159 - B II, Aufarbeitung 159 - B 111, Aufarbeitung 195 -BIV 202 -C 256 -D 258 Guanicil 224

H

Halogen, Prüfung auf 10 - und Schwefel, Prüfung auf 10 Halogenprobe 10 Harnstoff 133 Harnstoffe, substituierte und Thioharn-

stoffe 126, 275, 277 Harnstoffderivate 126 Heptabarbital* 89 Herapathit-Reaktion 171 1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan 158 1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan, y-Iso-

meres 158 Hexadecanol 145 n-Hexadecansäure 76 Hexamethylentetramin 134 - Leuna0 134 Hexobarbital* 0 93

Hibernal 190 Hibernon 188 -Base 188 Histapyrrodin * 190 -Base 190 L(-)-Histidin 237 Hostacain+-Base 163 Husemannsche Reaktion 199 Hydrastin 1 77 Hydrastinin 178 Hydrazide 209, 273 Hydrochloride 123, 274 -Nachweis von Aminen 123 Hydrocodon * 1 7 4 Hydrocodon AWD 0 175 Hydrocortison* 14 7 Hydrolyse von Eiweiß 231 Hydromorphon* 197 Hydromorphonhydrochlorid 197 Hydroxamsäurereaktion 46 2-Hydroxy -4-aminobenzoesäure 96 2-Hydroxybenzaldehyd 34 2-Hydroxybenzoesäure 82 4-Hydroxybenzoesäure 81 p-Hydroxybenzoesäuremethylester 111 2-Hydroxybenzolcarbonsäuremethylester

49 1 7 -Hydroxycorticosteron 14 7 12-Hydroxydigitoxin 205 Hydroxylgruppen, alkoholische 9, 51 - phenolische 104 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd 116 3-Hydroxy-N-methylmorphinan 198 fj-(p-Hydroxyphenol)-alanin 238 1-(4' -Hydroxyphenyl)-2-methylamino­

äthanol 201 1-( 4' -Hydroxyphenyl)-2-methylamino-

propan 201 2-Hydroxypropansäure 70 ot-Hydroxypropionsäure 70 Hyoscein 184 L-Hyoscyamin 169 D.L-Hyoscyamin 168 Hyperin 248

I

fj-Imidazolyl-alanin 237 Imide, cyclische aus Alkyl- und Cyclo-

alkylhalogeniden 37 ~-Indolylalanin 238 INH0 239 Irgafen 221

Iridocin+ 239 Isoamylacetat 48 Isoamylalkohol, primärer 57 - Unterscheidung von 57 Isobuttersäure 69 Isobutylalkohol 59 Isoniazid * 239 Isonicotinsäurehydrazid 239 Isonitrilreaktion 126 Isopropylalkohol 61 5-Isopropyl-5-(2' -bromallyl )-barbitur­

säure 91 Isovaleriansäure 69 Istizin 120

Jacutin 158 Jetrium+ 135 Jodäthan 40 Jodäthyl 40

J

Jodazidprobe auf Schwefel 13 Jodoformphase 56

Kakodylprobe 68 Kemithal94 Ketone 26 Kohlenhydrate 248

K

Kohlenstoff und W assarstoff 10 Kohlenwasserstoffe, aliphatische und hy-

droaromatische 19, 158 - - Trennung von aromatischen 337 -aromatische 21 -quantitative Bestimmung in Lösungs-

mittelgemischen 23 Kreis-Reaktion 240 Kupferkomplexe 84

Lactose 254 Laevulose 253 Lanatosid* C 201 Lanette 0 262 Larocain+ 162

L

Lassaigne, Nachweis nach 10 Lasupol 263 Lepinal0 88 Levorphanol* 198 -Base 198 Lidocain * 164 -Base 164 Liebermann-Burchardsche Reaktion 146 Librium+ 189

301

Lindan 158 L-Lobelin 179 Löslichkeitsverhalten von festen Stoffen

6 - - Flüssigkeiten 5 Lokalanaesthetika 160 - papierchromatographische Unter­

suchung 166 Lumina!+ 88 - papierchromatographische Trennung

von Verona!, Phanodorm, Evipan und Prominal 86

Luvistin+ 190

M Mafenid* 221 Mandelins Reagenz 282 D,L-Mandelsäure 212 Marbadal+ 227 MarfaniJ+ 222 Marquis Reagenz 280 Mayers Reagenz 291 Medicain a 163 Medomin+ 89 Megimid 100 Melaminsulfon* 216 Melubrin+ 216 Menthol 148 Mepacrin*-Base 194 Mephytal0 92 Meprobamat* 0 135 L-ß-Mercapto-oc-aminopropionsäure 235 Mesudin 222 Metallorganische und anorganische Ver-

bindungen 256 Metapyrin° 217 Methadon* 179 Methadon*-Base 179 Methamphetamin* 180 Methanal17 Methanol 60 -Nachweis mit fuchsinschwefliger Säure

60 -- nach USP XVI 60 Methansäure 67 Methansäureäthylester 4 7 Methenamin* 134 Methimazol + 180 L(-)-Methionin 237 2-Methoxy -4-allylphenol 111 Methoxyhydrastinin 173 ß-Methyl-ß-äthyl-glutarimid 100 Methylalkohol 60

302

17oc-Methyl-.6.4-androsten-17ß-ol-3-on 155 Methylbenzol 21 N -( 4-Methylbenzolsulfonyl)-N'-butyl-

harnstoff 228 2-Methylbutanol-1 (57 3-Methyl-butanol-1 57 2-Methylbutanol-2 58 5-( 1 '-Methyl-n-butyl)-5-(2" -bromallyl)­

barbitursäure 92 N -Methyl-5-( 1 '-cyclohexenyl)-5-methyl-

barbitursäure 93 Methylenchlorid 41 -Nachweis von Chloroform in 42 Methylester von Carbonsäuren 64, 274 1-Methyl-2-hydroxy-4-isopropylbenzol

110 1-Methyl-3-hydroxy -4-isopropylbenzol

115 N -Methyl-5-isopropyl-5-(2' -bromallyl)-

barbitursäure 93 1-Methyl-2-mercaptoimidazol 180 Methojodide 274 4-[2-Methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyr-

rolidinyl)-butyl]-morpholin 135 Methylphenidat+-Base 181 Methylphenobarbital* 92 3-Methylphenol 110 N -Methyl-5-phenyl-5-äthylbarbitursäure

92 1-Methyl-4-phenylpiperidin -4-carbon­

säureäthylester 182 2-Methyl-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro­

pyriden 191 1-Methyl-4-[N' -phenyl-N' -thenyl-(2')­

amino]-piperidin 193 2-Methyl-propanol 59 2-Methyl-2-n-propyl-1,3-propandiol-di­

carbamat 135 5-( 1 '-Methylpropyl)-5-(2" -bromallyl)-

barbitursäure 91 5-Methylresorcin 117 Methyltestosteron * 155 Methylthiouracil*+o 101 Methyprylon * 99 Milchsäure 70 Milchzucker 254 Miltaun 135 Mischschmelzpunktsbestimmung 7 Moliseh-Reaktion 203 Monoalkylhalogenide 36 Monochloressigsäure 82 Morin 247 Morphinmethyläther 173

Morphin 198 MP-Puder 222 MTU 101 Murexidreaktion 142

IX-Naphthol 112 ß-Naphthol 112

N

IX- und ß-Naphthol, Trennung 113 IX-Naphthylhydantoine 232 IX-N aphthylhydantoinsäuren 232 IX-Naphthylide 36, 275 ß-Naphthylide 66 IX-Naphthylurethane 54, 106, 275 Narcotin+ 137 Narcotin+-Base 137 Neostigminbromid 244 Neostigminmethylsulfat 244 Neoteben+ 239 Neo-Uliron 221 Nicethamid+ 136 Nicobion+ 136 Nicotinamid* 136 Nicotinsäure 240 Nicotinsäurediäthylamid 136 Ninhydrinreaktion auf Aminosäuren 231 Nipagin M 111 4-Nitrobenzoesäureester 60, 275 4-Nitrobenzylester 590, 65, 276 4-Nitrobenzylverbindungen 84, 276 p-Nitrophenylhydrazono 29, 276 p-(4-Nitrophenyl)-phenacylester 65 Noctal+ 91 Noludar+ 99 Normethedon*-Base 181 Novalgin+ 217 Novocain+ 162 Numal88

0

Octadecansäure 80 Ölsäure 79 Ölsäureoleylester 262 ß-Oestradiol 113 Oestradiolmonobenzoat 152 A1•3•5110l-Oestratrien-3,17ß-diol 113 A1•3•5110l-Oestratrien-3,17ß-diol-3-benzoat

152 A1•3,&(10l -Oestratien-3-ol-17 -on 156 Oestron 156 Orabet0 228 Orcin 117

Organische und anorganische Bestand-teile 9

Ouabain 206 Oxalsäure 213 Oxime 38, 276 4-0xo-2-mercapto-6-methylpyrimidin

101 4-0xo-2-mercapto-6-n-propylpyrimidin

102 Oxyphenoniumbromid • 245

p Palfium+ 135 Palmitinsäure 80 Palmitylalkohol 145 Pantocain+ 163 Papaverin 138 Papierchromatographische Untersuchung

der Alkaloide 166 --- Sulfonamide 219 Paracodin+ 175 Paracodin+-Base 175 Paraffine 259 Paraldehyd 34 PAS 96 Pellagrische Reaktion 199 Pellidol+ 138 Pendiomid+ 242 N ,N ,N' ,N' -3-Pentamethyl-N ,N' -diäthyl-

3-azapentylen-1 ,5-diammoniumdibro­mid 242

Pentamethylentetrazol 139 Pentansäure 69 Pentadrin 201 Pentedrin°-Base 201 Pentetrazol+ 139 Pantothai 94 Pernocton 91 Parsedon 99 Pervitin+o 180 - Base+0 180 Petroläther 19 Petrolbenzin 19 Pethidin* 182 -Base 182 Phanodorm+ 90 - papierchroma.tographische Trennung

von Lumina!, Veronal, Promina.l und Evipan 86

Phenacetin 139 Phenacylester 65, 277 Phena.zon * 140 Phenindamin • 191

303

-Base 191 Pheniramin 191 -Base 191 Phenmetrazin 182 -Base 182 Phenobarbital* 88 Phenododeciniumbromid * 242 Phenol 114 Phenoläther 24 Phenole, Azoreaktion 105 - Aryloxyessigsäuren 106 -Bildung von Urethanen 106 Phenole, Bromierung der 107 - Eisenchloridprobe 105 Phenolester 106 Phenole, Nachweise 104 -Prüfung auf Wasserdampfflüchtigkeit

107 -quantitative gravimetrische Bestim­

mung 108 - Reaktion mit Dichlorchinon-chlor-

imid 106 - Urethane 106 Phenolphthalein* 120 4-Phenolsulfonsäure 215 Phenothiazin 192 ß-(Phenoxyäthyl)-dimethyldodecylam-

moniumbromid 242 5-Phenyl-5-äthylbarbitursäure 88 ot-Phenyl-ot-äthylglutarimid 101 D-L-1-Phenylaminopropan 167 2-(N -Phenyl-N -benzylaminomethyl)-~2 -

imidazolin 187 4-(N'-Phenyl-N'-benzylamino)-1-methyl­

piperidin 193 N -(ß-N' -Phenyl-N' -benzylaminoäthyl)­

pyrrolidin 190 2-Phenyl-4-chinolincarbonsäure 98 ot-Phenyl-(ß-diäthylaminoäthyl)-glutar­

imid 100 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-t

pyrazolon-(5) 131 1-Phenyl-2,3-dimethylpyrazolon-(5) 140 1-Phenyl-2,3-dimethylpyrazolon-(5)-4-

aminomethansulfonsaures Natrium 217

Phenylglykolsäure 212 Phenylhydantoine 232 Phenylhydantoinsäuren 232 Phenylhydrazone 28, 277 Phenylmethanol 59 D-1-Phenyl-2-methylaminopropan 180 L-1-Phenyl-2-methylaminopropanol 176

304

2-Phenyl-3-methylmorpholin 182 2-Phenyl-3-methyltetrahydro-1 ,4-oxazin

182 Phenylosazone 252 Phenylphenacylester 65, 277 ot-Pheny 1-ot-piperidyl-2 -essigsäuremethyl-

ester 181 Phenylpropenal, trans-3 35 3-Phenylpropensäure 81 N -[3' -Phenyl-propyl-(2')] -1, 1-diphenyl­

propyl-(3)-amin 141 1-Phenyl-1-[pyridyl-(2')-]-3-dimethyl-

aminopropan 191 4-Phenylthiosemicarbazone 30, 278 Phenylurethane 54, 106, 277 Phloroglucin 11 7 Pholedrin *0 201 -Base 201 Phthalsäurediäthylester 48 2-( 4' -Phthalylaminobenzolsulfonamido )-

thiazol 228 Phthalylsulfathiazol* 228 Physostigmin 199 Pikrate 123, 278 Pikrolonate 123, 278 Pilocarpin 200 Platinsalze 124, 278 Polamidon+ 179 Polamidon+-Base 179 -C 179 Polyäthylenglykol, Kennzahlen 263 - Sorbitanoleat 263 Polyäthylenglykole 262 Polyhalogenverbindungen 36 Polyphenole und Dipbenoie 116 Polysaccharide 255 Prednisolon 149 Prednison 149 Prednisonacetat 153 ~1 •4-Pregnadien-17ot,21-diol-3,11,20-trion

149 Ä1•4-Pregnadien-17 ot,21-diol-3,11 ,20-trion-

21-acetat 153 Ä 1•4-Pregnadien-3,20-dion-11ß,17ot-21-

triol 149 Ä 4-Pregnen-17ot,21-diol-3,11,20-trion-21-

acetat 150 ~4-Pregnen-3,20-dion 156 ~4-Pregnen-21-ol-3,20-dion-21-acetat 151 ~4-Pregnen-11ß-17ot-21-triol-3,20-dion

147 Preludin+ 182 -Base+ 182

Procain* 0 162 Profenamin*-Base 193 Progesteron* 156 Promacil 190 Promethazin* 192 Prominal+ 92 - papierchromatographische Trennung

von Luminal, Veronal, Phanodorm und Evipan 86

Prontalbin+ 225 Prontosil+ 220 1,2-Propandiol 63 Propanol-l 61 Propanol-2 61 Propanon 35 Propantriol 62 Propaphenin° 190 ( 4-Propoxyphenyl)-[2' -piperidino-( 1 ")-

äthyl]-keton 161 n-Propylalkohol 61 1,2-Propylenglykol 63 4-Propyl-2-thiouracil 102 Prothazin o 192 Prüfung auf Einheitlichkeit 7 PTU 102 Pulvergemisch, Schlämmprobe auf 8 Purinderivate 141 Pyramidon 131 Pyribenzamin 194 -Base 194 Pyridin-3-carbonsäure 240 3-Pyridin-carbonsäureamid 136 N-(Pyridyl(2))-N -(4' -brombenzyl)-N'.N'-

dimethyläthylendiamin 188 Pyrimal 223 Pyrimal M 224 Pyrogallol 118 Pyrithyldion 99

Quercetin 24 7 Quercitrin 24 7

Racedrin+ 177 Rastinon+ 228 Rausedan° 183

Q

R

Reagenzien, Verzeichnis 288 Reaktion nach Angeli-Rimini 32 - - Keller-Kiliani 206 --Kreis 240 -- Liebermann-Burchard 146 - - Sakaguchi 235

-- Salkowski 146 - - Schwarz 40 Reaktion und allgemeines Verhalten 4 Rectidon+ 92 Reserpin*+ 183 Resorcin 118 Resorufinreaktion 96 Resulfon 224 Rimifon+ 239 Ritalin+ 181 -Base 181 Rivanol+ 167 -Base 167 Röstdextrin 255 Rohrzucker 254 Rohrzucker neben anderen reduzierenden

Zuckem 255 - neben Milchzucker 254 -Unterschied von Traubenzucker und

Milchzucker 255 Ruocid+ 224 Rutin 208, 248

Saccharin 103 Saccharose 254

8

Säureamide 12, 65, 269 Säurehydrazide 44, 273 Säurehydrolyse der Glycoside 203 - von Eiweiß 234 Säuren, N -haltige und Säurederivate 96 - - stärker saure Phenole 77 Salben, Cremes, Untersuchungsgang 259 Salbenzubereitungen, Trennung der

Bestandteile 250 Salicylaldehyd 34 -Reaktion 35 Salicylamid* 114 Salicylsäure 82 Salicylsäuremethylester 49 Sandoptal 89 Sandosten + 193 Sandosten+-Base 194 Santonin 120 Schiffs Reagenz 60 Schlämmprobe auf Pulvergemische 8 - Tabelle 266 Schwefel, Jodazidprobe 13 Schwefelkohlenstoff 43 Scillaren A 206 Scillirosid 207 Scopolamin 184 Segontin+ 141 --Base 141

305

Semicarbazone 29, 279 Senfölreaktion 127 Sieden. Verhalten beim 5 - Tabelle 265 Soventol+ 193 -Base 193 Stärke 255 - lösliche 256 - tierische 255 Stas-Otto Gang 73 Stearinsäure 80 Sterinreaktion 146 Stickstoff, Halogene, Schwefel und Metalle

10 Stoffe, emulsionsbildende 8 Stoffe, gelöste 6 - Löslichkeitsverhalten von festen 6 Stoffe, reduzierende 9 g-Strophanthin 206 k-Strophanthin 207 Strychnin 184 Styphnate 123, 279 Substrat (Arzneimittelträger) 14 Substrate, anorganische 258 - organische 258 2-( 4' -Succinylaminobenzolsulfonamido )-

thiazol 222 Succinylsulfathiazol+ 222 Sucrose 254 Sulfacarbamid * 225 Sulfacetamid * 222 Sulfadiazin * 223 Sulfadimethylpyrimidin 227 Sulfäthidol * 223 Sulfäthylthiadiazol 223 Sulfafurazol 228 Sulfaguanidin* 0 224 Sulfamerazin * 224 Sulfamethin° 227 Sulfamethylpyrimidin 224 Sulfanilamid *0 225 Sulfanilcarbamid 225 Sulfanilharnstoff 225 Sulfapyridin * 226 Sulfapyrimidin 223 Sulfasol 228 Sulfathiazol*0 226 Sulfathiocarbamid 226 Sulfathioharnstoff 226 Sulfathiourea* 226 Sulfatolamidum * 227 Sulfazil 222

306

Sulfisomidin * 227 Sulfonamide 218 - Isolierung aus Tabletten 229 -Nachweis der aromatischen Amino-

gruppe mit p-Dimethylaminobenzal­dehyd 218

- papierchromatographische Untersuchung 219

- Schwefelnachweis 219 Sulfonsäuren 214 - mikrochemischer Nachweis 215 Sulfonsäuren, Nachweis als Sulfonyl-

chloride bzw. Amide 215 - p-Toluidinsalze 215 Sulfonylchloride 215 5-Sulfosalicylsäure 216 Suprastin. 190 Sympatol+ 201 -Base 201 Synephrin * 201 -Base 201 Synopen 190 Synpen* 190 -Base 190

T

Taleudron+ 228 Talisulfazol0 228 Taurin 217 Tebithion° 241 Tegin 263 Testosteron 157 Testosteronpropionat 153 Tetracain * 163 Tetrachloräthylen 42 Tetrachlorkohlenstoff 41 -Nachweis in Chloroform 41 Tetrachlormethan 41 Tetrahydrofuran 26 Tetrahydroimidazolderivate 31, 279 Tetrahydronaphthalin 20 5, 7 ,3' ,4'-Tetrahydroxyflavonol-3-rutino-

sid 208 Tetralin 20 -Unterscheidung von Decalin 20 Tetranitromethanprobe 9 Tballeiochin-Reaktion 171 Thebacon* 185 Tbenalidin * 193 -Base 193 Theobromin 142

Theophyllin 143 Thephorin + 191 -Base 191 Thialbarbital 94 Thiamazol* 180 Thiamin* 245 Thiantan° 188 -Base 188 Thioacetazon * 241 Thiobarbital 94 Thiodiphenylamin 192 Thioharnstoffderivate 125 Thioharnstoff, substituierter 126 Thiopental * 94 Thymol115 Ticarda+ 182 -Base+ 181 Tolbutamid * 228 Tollenssche Silberlösung 27 p-Toluidide 36, 66, 280 p-Toluidinsalze 215 Toluol 21 Tranquilizer 185 Trapanal+ 94 Traubenzucker 253 Trennungsgang 284 Triäthanolamin 195, 263 Tribrommethan 39 2,4,6-Tribromphenol 109 2,2,2-Trichlor-äthandiol-(1,1) 144 Trichloräthen 42 Trichloräthylen 42 - Nabhweis im Gemisch mit Dichtor­

äthylen Tetrachloräthylen usw. 42 - - neben Chloroform und Bromoform

42 1,1,1-Trichlor-2,2-di(p-chlorphenyl)-

äthan 158 Trichloressigsäure 82 Trichlormethan 40 1,2,3-Trihydroxybenzol 118 1 ,3,5-Trihydroxybenzol 117 1,2,3-Trihydroxypropan 62 Trihydroxytriäthylamin 195 Trimethylcarbinol 59 1 ,2,2-Trimethylcyclopentan -1 ,3-dicar­

bonsäure 79 Trimethyl-(~-hydroxyäthyl)-ammonium­

chlorid 243 Trimethyl-(~-hydroxyäthyl)-ammonium­

D-hydrogentartrat 243 1 ,3, 7-Trimethylxanthin 142

Tripelenamin * 194 -Base 194 Trypaflavin 245 L(-)-Tryptophan 238 Tylose 264 L-Tyrosin 238

u Uramid 225 Urethane 54, 106, 275, 277 Urofrossin 134

V

Valamin+ 133 n-Valeriansäure 69 Valeriansäure; iso- 69 Vanillin 116 Verbindungen, metallorganische und

anorganische 256 Veritol+ 201 Veronal+ 87 Vioform 196 - B 245 - c 210 Vorproben, allgemeine und spezielle 3 - chemische 8 -physikalisch-chemische 4 - physiologische 3

w Wasser, Nachweis von 8 Wasserstoff, Nachweis von 10 Weinsäure 213 - Unterscheidung von Citronensäure

212 Wollfettalkohole 264

X

Xanthinderivate, papierchromatogra-phische Trennung von 144

Xanthogenate 51 Xylocain+ 164 -Base 164 Xylocitin° 164 -Base 164 Xylol 22 - o- 22 -m- 22 -p- 22

307

z Zäpfchen, Untersuchung 264 Zephirol 246 Zerstörung auf nassem Wege 257 - - trockenem Wege 257 Zimtaldehyd 35 Zimtsäure, trans- 81

308

Zucker 248 - dünnschichtchromatographische

Trennung 250 - papierchromatographische Trennung

249 - Phenylosazonbildung 252 Zwikker-Reaktion 83

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(Organisch-Chemische Arzneimittelanalyse;

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