sprawozdanie z działalności 2012 rok - ipin.edu.pl · opracowanie renata gałązka, agnieszka...

Sprawozdanie z działalności2012 rok

INSTYTU

T PSYCHIATRII I NEUROLOGII

INSTYTUT PSYCHIATRII I NEUROLOGII

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI2012 ROK

OPRACOWANIE

Renata Gałązka, Agnieszka Mazur, Monika Pasiorowska, Anna Stanibuła, Elżbieta Szyper, Marek Zwoliński

DZIAŁ PLANOWANIA I DOKUMENTACJI NAUKOWEJWARSZAWA 2013

Spis treści

PODSTAWOWE INFORMACJE O DZIAŁALNOŚCI INSTYTUTU I NAJWAŻNIEJSZYCH WYDARZENIACH W 2012 ROKU . . . . . . . . . . .9

Struktura organizacyjna i skład osobowy Instytutu Psychiatrii i Neurologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Dyrekcja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Komórki działalności naukowej i usługowo ‑badawczej . . . . . . . . . .11 Struktura kadry . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Struktura kadry naukowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Struktura kadry medycznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Nominacje i awanse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Nagrody, wyróżnienia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18 Organy opiniodawczo ‑doradcze Instytutu Psychiatrii i Neurologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20 Działalność Rady Naukowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w 2012 roku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24 Współpraca ze Światową Organizacją Zdrowia (WHO) . . . . . . . . . .26 Podsumowanie uczestnictwa pracowników w działalności naukowej, dydaktycznej, organizacyjnej i leczniczej . . . . . . . . . . . . .28

DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWO-BADAWCZA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

Kliniki i zakłady . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 I Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 II Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 III Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 IV Klinika Psychiatryczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 Klinika Nerwic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53 Klinika Psychiatrii Sądowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56 Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66

6 Sprawozdanie z działalności 2012 r.

Centrum Zdrowia Psychicznego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .68 Zakład Badań Nad Alkoholizmem i Toksykomaniami . . . . . . . . . . .69 Zakład Zdrowia Publicznego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74 Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 I Klinika Neurologiczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83 II Klinika Neurologiczna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych . . . . . . . .97 Klinika Neurochirurgii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .99 Zakład Radiologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100 Zakład Genetyki . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .101 Zakład Neurofizjologii Klinicznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Zakład Neuropatologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115 Zakład Neurochemii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego . . . . . . . . . . .125

Tabela punktacji naukowej klinik i zakładów . . . . . . . . . . . . . . . . . .131

Wyniki działalności naukowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Publikacje w formie pełnej pracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 a) w czasopismach posiadających współczynnik wpływu Impact Factor (IF), znajdujących się w bazie „Journal Citation Reports” (JCR); lista A wykazu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego . . . . . . . . . . . . . 133 b) publikacje w czasopismach naukowych nieposiadających współczynnika wpływu ImpactFactor (IF); lista B wykazu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego . . . . . . . . . . . . . 144 c) w czasopismach naukowych znajdujących się w bazie European Reference Index for the Humanities (ERIH); lista C wykazu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego . . . . . . . . . . . . . 152 Monografie naukowe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 a) monografie w języku: angielskim, niemieckim, francuskim, hiszpańskim, rosyjskim lub włoskim . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152 b) monografie w języku polskim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152 c) rozdział w monografii naukowej w języku: angielskim, niemieckim, francuskim, hiszpańskim, rosyjskim lub włoskim . . . . . . . . 152 d) rozdział w monografii naukowej w języku polskim . . . . . . . . . . . . . . 153 Redakcja naukowa monografii wieloautorskiej w języku polskim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Redaktor serii wydawniczej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Redaktor czasopisma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Udział w krajowych i międzynarodowych programach naukowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161 Realizacja grantów przyznanych przez MNiSW/NCN . . . . . . . . . . . . . . 161 Uczestnictwo w realizacji grantów MNiSW/NCN przyznanych innym jednostkom naukowo badawczym (współpraca): . . . . . . . . . . . . . 163 Programy międzynarodowe realizowane w 2012 roku . . . . . . . . . . . . . . 164 Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej . . . . . . . . . . . . . . . . 164 Projekty w ramach innych programów Unii Europejskiej . . . . . . . . . 164

Sprawozdanie z działalności 2012 r. 7

Projekty w ramach innych programów międzynarodowych . . . . . . . . 165 Międzynarodowe badania kliniczne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165 Umowy z innymi podmiotami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166

DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNA I ORGANIZACYJNA . . . . . . . . . .169

Sympozja i konferencje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Organizacja sympozjów i konferencji . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Konferencje międzynarodowe zorganizowane przez Instytut w 2012 roku . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Konferencje krajowe zorganizowane przez Instytut w 2012 roku . . . . . . 171 Referaty wygłoszone na konferencjach zagranicznych i krajowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .172 Referaty wygłoszone na konferencjach zagranicznych . . . . . . . . . . . . . . 172 Referaty wygłoszone na konferencjach krajowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

Członkostwo w radach, komitetach, zespołach, towarzystwach i organizacjach . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .185 Członkostwo we władzach i funkcje pełnione przez pracowników jednostki naukowej w zagranicznych lub międzynaro dowych towarzystwach, organizacjach i instytucjach naukowych lub artystycznych, których członkowie pochodzą co najmniej z 10 państw . . . . . . . . .185 Członkostwo i funkcje pełnione przez pracowników jednostki naukowej w komitetach redakcyjnych czasopism nauko wych znajdujących się w bazach ERIH lub JCR, w tym funkcje redaktora naczelnego . . . . . . . . . . . .185 Członkostwo w radach i komitetach redakcyjnych czasopism krajowych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Członkostwo pracowników jednostki naukowej w zespołach eksperckich powołanych przez organy lub instytucje pań stwowe oraz instytucje zagraniczne lub międzynarodowe . . . . . . . . . . . . . . . . . .188 Członkostwo w Polskiej Akademii Umiejętności (PAU) oraz Polskiej Akademii Nauk (PAN) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Udział w komitetach Polskiej Akademii Nauk . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Działalność z wyboru we władzach krajowych towarzystw naukowych oraz organizacji krajowych związanych z problemami nauki lub ochroną zdrowia . . . . . . . . . .193 Działalność we władzach innych organizacji krajowych . . . . . . . . .196 Udział w radach naukowych i radach wydziałów (poza Radą Naukową IPiN) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .196

Udział Instytutu w pracach z zakresu polityki zdrowotnej i organizacji ochrony zdrowia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Udział pracowników Instytutu w strukturach nadzoru specjalistycznego oraz innych zespołach ekspertów . . . . . . . . . . . .198 Funkcja konsultanta krajowego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198


Funkcja konsultanta wojewódzkiego dla woj . mazowieckiego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Działalność konsultanta krajowego w dziedzinie neurologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Działalność konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200 Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neuropatologii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200 Członkostwo w zespołach eksperckich powołanych przez organy lub instytucje państwowe oraz instytucje zagraniczne lub międzynarodowe . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Opinie, ekspertyzy, projekty aktów prawnych i zarządzeń dla instytucji centralnych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .204 Ochrona zdrowia psychicznego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204 Prawa człowieka . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204 Alkoholizm i narkomania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205 Inne ekspertyzy, opinie, projekty aktów prawnych i zarządzeń, sprawozdania . . . . . . . . . . . . . . . . . . .205

Informacja naukowa w Instytucie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .206

Działalność szkoleniowa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212

Studia doktoranckie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232

Praktyki studenckie, staże i kursy specjalizacyjne . . . . . . . . . . . . . .234

Współpraca z krajowymi i zagranicznymi placówkami badawczymi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .237

Współpraca z firmami farmaceutycznymi i organizacjami badań klinicznych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .241

DZIAŁALNOŚĆ USŁUGOWA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243

PODSTAWOWE INFORMACJE O DZIAŁALNOŚCI INSTYTUTU I NAJWAŻNIEJSZYCH WYDARZENIACH

W 2012 ROKU

STRUKTURA ORGANIZACYJNA I SKŁAD OSOBOWY INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII

DYREKCJA

Dyrektorprof . dr hab . Danuta Ryglewicz

Zastępca Dyrektora ds . Badań Naukowychdr hab ., prof . nadzw . Roman Stefański

Zastępca Dyrektora ds . Lecznictwadr n . med . Ewa Gardyńska ‑Ziemba

Główny Księgowymgr Mirosław Miszczak

Zastępca Dyrektora ds . Administracyjno ‑Technicznychmgr inż . Barbara Wiatrowska

KOMÓRKI DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ I USŁUGOWO ‑BADAWCZEJ

• I Klinika PsychiatrycznaKierownik: prof . dr hab . Jacek Wciórka

• II Klinika PsychiatrycznaKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Tadeusz Parnowski

• III Klinika PsychiatrycznaKierownik: prof . dr hab . Marek Jarema

• IV Klinika PsychiatrycznaKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Maria Załuska

• Klinika NerwicKierownik: prof . dr hab . Maria Siwiak ‑Kobayashi

• Klinika Psychiatrii Dzieci i MłodzieżyKierownik: dr hab . Filip Rybakowski


• Klinika Psychiatrii SądowejKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Janusz Heitzman

• Klinika Rehabilitacji PsychiatrycznejKierownik: dr hab . Maryla Sawicka

• Centrum Zdrowia Psychicznego przekształcone od 17 .01 .2012 w Zespół Psychia‑trycznych Poradni Specjalistycznych (Zarządzenie nr 4/2012 z dnia 26 .01 .2012)Pełniący obowiązki kierownika: dr hab . Katarzyna Prot ‑Klinger, dr Piotr Woźniak

• Zakład Badań nad Alkoholizmem i ToksykomaniamiKierownik: dr Jacek Moskalewicz

• Zakład Zdrowia PublicznegoKierownik: dr Daria Biechowska

• Zespół Profilaktyki i Leczenia UzależnieńKierownik: dr Bogusław Habrat

• I Klinika NeurologicznaKierownik: prof . dr hab . Danuta Ryglewicz

• II Klinika NeurologicznaKierownik: prof . dr hab . Anna Członkowska

• Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów NaczyniowychKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Anatol Dowżenko

• Klinika NeurochirurgiiKierownik: dr Paweł Nauman

• Zakład RadiologiiKierownik: dr Renata Poniatowska

• Zakład GenetykiKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk

• Zakład Neurofizjologii KlinicznejKierownik: dr Wojciech Jernajczyk

• Zakład NeuropatologiiKierownik: dr hab ., prof . nadzw . Teresa Wierzba ‑Bobrowicz

• Zakład NeurochemiiKierownik: prof . dr hab . Adam Płaźnik

• Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu NerwowegoKierownik: prof . dr hab . Przemysław Bieńkowski

• WHO Collaborating CentreKierownik: prof . dr hab . Danuta Ryglewicz

• AptekaKierownik: mgr Elżbieta Grzybowska

• Dział Planowania i Dokumentacji NaukowejKierownik: mgr Elżbieta Szyper

• Biblioteka NaukowaKierownik: mgr Edyta Mikołajczyk

Podstawowe informacje o działalności Instytutu w 2012 roku 13

STRUKTURA KADRY

Liczba pracowników zatrudnionych w IPiN (pełne i niepełne etaty – stan na 31.12.2012 r.) 1031a) pracownicy zatrudnieni w pełnym wymiarze godzin na siatce instytutowej 128w tym:

pracownicy naukowipracownicy badawczo ‑technicznipracownicy inżynieryjno ‑techniczniadministracjaobsługa

771

3686

b) pracownicy zatrudnieni na siatce instytutowej w niepełnym wymiarze godzin

11 osób5,45 etatu

w tym:pracownicy naukowipracownicy badawczo ‑technicznipracownicy inżynieryjno ‑techniczni

902

c) dla których IPiN jest podstawowym miejscem pracy, bez przeliczania na pełny wymiar czasu pracy 136

d) pracownicy służby zdrowia zatrudnieni w pełnym wymiarze czasu pracy 748w tym:

lekarzepsycholodzyinni z wyższym wykształceniempielęgniarkisanitariuszetechnicy medyczniterapeuci zajęciowipracownicy socjalnisekretarki medycznestatystycy medyczniadministracjaobsługa

855540

25814628225

17272639

e) rezydenci 68

f) zatrudnieni na siatce służby zdrowia w niepełnym wymiarze 76 osób38,35 etatu

w tym:lekarzepsycholodzyinni z wyższymmgr rehabilitacji technicy medyczniterapeuci uzależnieńterapeuci zajęciowipielęgniarkisekretarkiksięgowość i adm.warsztaty terapii zajęciowej

2218425275326


Struktura kadry naukowej

Liczba osób zatrudnionych w jednostce naukowej przy prowadzeniu badań nauko‑wych lub prac rozwojowych na podstawie stosunku pracy . Stan w dniu 31 .12 .2012 r .

Wyszczególnienie

Liczba osób, dla których IPiN jest pod-stawowym miejscem

pracy

w tym kobiety

Przeliczenie na pełny

wymiar czasu pracy

Ekwiwa-lent pełne-

go czasu pracy

Profesor zwyczajny 11 5 8,63 6,91Profesor nadzwyczajny 10 6 10 8Adiunkt 53 35 51,63 41,31Asystent 9 6 8 6,40Pracownicy badawczo ‑techniczni 1 0 1 0,80Pracownicy inżynieryjno ‑techniczni 38 31 37,50 18,75Inne stanowiska 14 11 14 4,20ŁĄCZNIE 136 94 130,76 86,37

Liczba osób zatrudnionych w jednostce naukowej przy realizacji badań nauko‑wych lub prac rozwojowych w ramach stosunku pracy w przeliczeniu na pełny wymiar czasu pracy, w odniesieniu do całorocznego okresu zatrudnienia, ustalona na podstawie corocznie składanych przez pracowników oświadczeń do celów ubie‑gania się o przyznanie środków na działalność statutową: Rozporządzenie Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 13 lipca 2012 r . w sprawie kryteriów i trybu przyznawania kategorii naukowej jednostkom naukowym (Dz . U . Nr 0, poz . 877) .

Ogółem 122 (osoby) 116,76 (etatów)w tym:naukowo ‑badawczy 83 – 78,26badawczo ‑techniczni 1 – 1inżynieryjno ‑techniczni 38 – 37,50

Liczba młodych naukowców, zatrudnionych w jednostce nie krócej niż 3 miesiące w okresie ostatnich dwóch lat:Ogółem 6w tym:naukowo ‑badawczy 3badawczo ‑techniczni 1inżynieryjno ‑techniczni 2


Struktura kadry medycznej

Personel zatrudniony w klinikach i oddziałach . Stan w dniu 31 .12 .2012 r .

miejsce zatrudnieniazatrud-nieni

ogółem

lekarzepielę-gniar-

ki

psy-cholo-

dzy

średnia dzienna liczba leczonych na: w tym:

razem służba zdrowia

rezy-denci

nauk.-bad.

1 lekarza

1 pie-lęgn.

OGÓŁEM 635 162 68 63 31 226 55 3,7% 2,6%I Klinika Psychiatryczna 93 24 11 10 3 34 9 4,7% 3,3%F‑1 31 9 3 4 2 12 2 3,8% 2,8%F‑2 33 10 4 5 1 12 2 3,4% 2,9%F‑10 19 2 2 0 0 8 3 12,1% 3,0%Oddział Dzienny Psychiatryczny 10 3 2 1 0 2 2 6,8% 10,2%

II Klinika Psychiatryczna 75 24 9 12 3 25 6 3,5% 3,4%F‑4 35 9 4 4 1 13 2 3,3% 2,3%F‑7 31 12 3 7 2 11 2 3,0% 3,3%Oddział Dzienny Psychia‑tryczny 9 3 2 1 0 1 2 6,3% 18,8%

III Klinika Psychiatryczna 89 24 10 9 5 34 6 4,7% 3,3%F‑5 30 7 3 3 1 13 1 5,0% 2,7%F‑6 31 12 3 6 3 12 0 2,8% 2,8%F‑9 20 3 2 0 1 8 2 8,0% 3,0%Oddział Dzienny Psychia‑tryczny 8 2 2 0 0 1 3 9,8% 19,6%

Zespół Leczenia Domowego 11 2 2 0 0 2 5 0,0% 0,0%Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień 54 6 5 0 1 20 8 8,3% 2,5%

Oddział Leczenia Zespołów Abstynencyjnych (OLZA F3B) 27 5 4 0 1 14 1 5,7% 2,0%

Program Metadonowy 6 0 0 0 0 3 1 0,0% 0,0%Ośrodek Terapii i Uzależnień (OTU) 14 1 1 0 0 3 3 11,0% 3,7%

Ośrodek Terapeutyczny „Goplańska” 7 0 0 0 0 0 3 0,0% 0,0%

Klinika Nerwic 25 8 7 0 1 6 4 3,5% 4,7%Oddział Całodobowy 19 6 5 0 1 5 2 0,8% 1,0%Oddział dzienny 6 2 2 0 0 1 2 11,8% 23,5%Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 33 12 3 8 1 11 3 2,1% 2,3%

Oddział Farmakoterapii 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 0,0%I Klinika Neurologiczna 55 17 5 6 6 22 2 1,5% 1,2%II Klinika Neurologiczna 71 23 9 10 4 26 2 1,2% 1,1%Oddział Neurochirurgii 42 3 0 2 1 25 0 5,6% 0,7%Oddział Całodobowy Rehabilitacji Neurologicznej 54 9 3 4 2 20 3 4,2% 1,9%

Oddział Dzienny Kliniki Rehabilitacji Psychiatrycznej 8 2 2 0 0 1 3 13,7% 27,3%

Oddział Dzienny Rehabilitacji Neurologicznej 15 1 1 0 0 0 2 41,0% 0,0%

Oddział Strzyżyna 0 0 0 0 0 0 0 0,0% 0,0%IV Klinika Psychiatryczna (Szpital Bielański) 4 4 0 2 2 0 0 0,0% 0,0%

Oddział Dzienny Psychiatr. Szp. Bielańskiego 0,0% 0,0%

Klinika Psychiatrii Sądowej 6 3 1 0 2 0 2 0,0% 0.0%

Uwaga:Działa Zespół MetadonowyKlinika Nerwic całodobowa – działa od 15 .10 .2012 r . Oddział Farmakoterapii – likwidacja 2012 r ., ostatni pacjent wypisany 8 .02 .2012 r . Źródło: Dane przygotowane przez Dział Spraw Pracowniczych i Zakład Zdrowia Publicznego


NOMINACJE I AWANSE

1 . Po zaopiniowaniu przez Radę Naukową

na stanowisku profesora nadzwyczajnego została zatrudnionadr hab . n . med . Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska – II Klinika Neurologiczna

na stanowisku adiunkta zostali zatrudnieni:dr n . med . Adam Hamed – Zakład Neurochemiidr n . med . Grzegorz Witkowski – I Klinika Neurologicznadr n . med . Eliza Lewandowska – Zakład Neuropatologiidr n med . Barbara Remberk – Klinika Psychiatrii Dzieci i Mło‑

dzieżydr n . med . Magdalena Tyszkowska – III Klinika Psychiatrycznadr n . med . Justyna Holka ‑Pokorska – III Klinika Psychiatrycznadr hab . n . med . Wanda Dyr – Zakład Farmakologii i Fizjologii

Układu Nerwowegodr n . hum . Justyna Klingemann – Zakład Badań nad Alkoholizmem

i Toksykomaniamidr n . med . Wanda Lipczyńska ‑Łojkowska – I Klinika Neurologiczna

przedłużenie zatrudnienia na stanowisku adiunkta uzyskaładr n . med . Katarzyna Grabska – II Klinika Neurologiczna

na stanowisku asystenta zostali zatrudnieni:dr n . med . Jan Bembenek – II Klinika Neurologicznamgr Marta Welbel – Zakład Badań nad Alkoholizmem

i Toksykomaniami

2 . Stopień naukowy uzyskali

doktora habilitowanego:dr hab . n . med . Rafał Rola – I Klinika Neurologicznadr hab . n . med . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz – I Klinika Neurologicznadr hab . n . med . Grażyna Gromadzka – II Klinika Neurologicznadr hab . n . med . Adam Wichniak – III Klinika Psychiatrycznadr hab . n . med . Adam Kobayashi – II Klinika Neurologicznadr hab . n . med . Małgorzata Lehner – Zakład Neurochemii

doktora nauk:dr n . med . Jan Bembenek – II Klinika Neurologicznadr n . hum . Beata Kasperek ‑Zimowska – Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznejdr n . med . Justyna Holka ‑Pokorska – III Klinika Psychiatrycznadr n . med . Lilianna Engel – Poradnia Psychiatrycznadr n . med . Julia Buczek – II Klinika Neurologicznadr n . med . Anna Leszczyńska – Poradnia Psychiatryczna


3 . Tytuł specjalisty uzyskali

w dziedzinie neurologii:drn . med . Jan Bembenek – II Klinika Neurologicznadrn . med . Bożena Kłysz – II Klinika Neurologiczna

w dziedzinie psychiatrii:lek . lek . Andrzej Silczuk – Zespół Profilaktyki i Leczenia Uza‑

leżnieńlek . Rodryg Reszczyński – III Klinika Psychiatrycznalek . Magdalena Mensik ‑Głębicka – I Klinika Psychiatrycznalek . Anna Bortkiewicz – Poradnia Psychiatryczna

w dziedzinie rehabilitacji medycznej:lek . Marcin Maksimowski – II Klinika Neurologiczna

w dziedzinie psychologii klinicznej:drn . hum . Małgorzata Chądzyńska – Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznejmgr Beata Grudowska – I Klinika Psychiatrycznamgr Monika Czerwińska – I Klinika Psychiatrycznamgr Agnieszka Kukuła – III Klinika Psychiatryczna

w dziedzinie pielęgniarstwa epidemiologicznego:mgr Anna Ceglińska – Komórka ds . Kontroli Zakażeń

Szpitalnych

w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowejlek . Małgorzata Lusawa – Zakład Radiologii

w dziedzinie fizjoterapii:mgr Aleksandra Wolińska ‑Szul – II Klinika Neurologicznamgr Iwona Plażuk – II Klinika Neurologiczna

4 . Wykształcenie wyższe uzyskali:

tytuł magistra:mgr Justyna Owczarska – Zakład Genetykimgr Weronika Chutorańska – II Klinika Neurologicznamgr Mariola Śliwińska – Dział Finansowo ‑Księgowymgr Aldona Taras – Zarządmgr Krystyna Artyszuk – III Klinika Psychiatryczna

licencjat:Dorota Stalewska – Zakład RadiologiiDorota Jabłońska – Dział Spraw PracowniczychMonika Kucińska – ZarządEwa Zabawa – I Klinika PsychiatrycznaAlina Wiszenko – III Klinika PsychiatrycznaBeata Socha – II Klinika NeurologicznaMonika Galerczyk – II Klinika Neurologiczna


Zofia Prokopek – II Klinika NeurologicznaAleksandra Matuszewska – II Klinika NeurologicznaDorota Bujalska – I Klinika PsychiatrycznaWykaz obejmuje osoby, które zgłosiły do Działu Spraw Pracowniczych fakt podnie‑sienia kwalifikacji .

Stopnie naukowe oraz inne tytuły uzyskane przez pracowników poszczególnych klinik i zakładów

Klinika/Zakład stopieńdr hab.

stopień dr tytuł specjalisty tytuł

mgr licencjat

I Klinika Psychiatryczna – – 11, 24 – 2II Klinika Psychiatryczna – – – – –III Klinika Psychiatryczna 1 1 11 1 1IV Klinika Psychiatryczna – – – – –Klinika Nerwic – – – – –Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży – – – – –Klinika Psychiatrii Sądowej – – – – –Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej – 1 14 – –Poradnia Psychiatryczna – 2 12 – –Zakład Zdrowia Publicznego – – – – –Zakład Badań nad Alkoholizmemi Toksykomaniami – – – – –

Zakład Organizacji Ochrony Zdrowia – – – – –Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień – – 11 – –I Klinika Neurologiczna 2 – –II Klinika Neurologiczna 2 2 22, 13, 26 1 4Samodzielna Pracownia Badań i Zabie‑gów Naczyniowych – – – – –

Klinika Neurochirurgii – – –Zakład Radiologii – – 15 – 1Zakład Genetyki – – – 1 –Zakład Neurofizjologii Klinicznej – – – – –Zakład Neuropatologii – – – – –Zakład Neurochemii 1 – – – –Zakład Farmakologii i Fizjologii UN – – – – –Razem 6 6 41, 22, 13, 44, 15, 26 3 8

1 tytuł specjalisty w dziedzinie psychiatrii2 tytuł specjalisty w dziedzinie neurologii3 tytuł specjalisty w dziedzinie rehabilitacji medycznej4 tytuł specjalisty w dziedzinie psychologii klinicznej5 tytuł specjalisty w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej6 tytuł specjalisty w dziedzinie fizjoterapii

NAGRODY, WYRÓŻNIENIA

W IPiN:• Dr n . med . Justyna Holka ‑Pokorska – wyróżnienie Rady Naukowej IPiN za pracę

doktorską pt . „Próba potencjalizacji terapii przeciwpsychotycznej olanzapiną przy pomocy dehydroepiandrosteronu u mężczyzn ze schizofrenią” przyznane na posiedzeniu Komisji Nauki IPiN 20 .03 .2012 r .


• Dr hab . Adam Wichniak, mgr A . Skowerska, lek . J . Chojnacka ‑Wójtowicz, dr T . Tafliński, dr A . Wierzbicka, dr W . Jernajczyk, prof . dr hab . M . Jarema – wyróżnienie Rady Naukowej IPiN za publikację w dziedzinie epidemiologii, psychopatologii, leczenia i rehabilitacji zaburzeń psychicznych im . Prof . Jana Jaroszyńskiego, 14 .06 .2012 r .

• Dr Adam Kobayashi – wyróżnienie Rady Naukowej IPIN za najlepszą publikację z dziedziny neurologii im . Prof . Anatola Dowżenki

• Dr Grażyna Gromadzka – wyróżnienie Rady naukowej IPIN za najlepszą publi‑kację z dziedziny nauk podstawowych im . Prof . Ignacego Walda

• Dr hab . Joanna Seniów, dr Katarzyna Polanowska, prof . dr hab . Anna Członkow‑ska – wyróżnienie Rady naukowej IPIN za najlepszą publikację z dziedziny badań psychologicznych i społecznych im . Prof . Stefana Ledera, 14 . 06 . 2012 r .

• Dr Anna Sułek, dr E . Elert, M . Rajkiewicz, E . Zdzienicka, I . Stępniak, dr W . Krysa, prof . dr hab . J . Zaremba – wyróżnienie Rady naukowej IPIN im . Prof . Anatola Dowżenki za publikację w dziedzinie neurologii „Screening for the hereditary spastic paraplaegias SPG4 and SPG3A with the multiplex ligation ‑dependent probe amplification technique in a large population of affected individuals”, Neu‑rol . Sci . 2011 Dec 28

Inne poza IPiN:• Dr hab . Adam Wichniak – laureat konkursu Super Talenty w medycynie 2012

organizowanego przez redakcję czasopisma Puls Medycyny, październik 2012 .• Prof . dr hab . Anna Członkowska, dr Adam Kobayashi, dr Iwona Sarzyńska‑

‑Długosz, dr Marta Skowrońska – nagroda naukowa II stopnia za współautorstwo cyklu publikacji z zakresu planowania badań klinicznych w udarze mózgu oraz publikacji dotyczącej organizacji opieki nad chorymi z udarem .

• Dr hab . Agnieszka Ługowska – Nagroda Polskiego Towarzystwa Genetycznego w kategorii najlepsza praca z zakresu „Genetyka człowieka” wykonana przez zespół polskich naukowców w 2011 r ., przyznana w 2012 r .

• Prof . dr hab . med Adam Płaźnik, dr n . med . Janusz Szyndler, dr n . med . Piotr Maciejak, dr n . med . Aleksandra Wisłowska ‑Stanek, dr n . med . Małgorzata Le‑hner, dr n . med . Anna Skórzewska – zespołowa nagroda naukowa II stopnia JM Rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie za cykl publikacji dotyczących roli endogennych układów hamujących i pobudzających w procesach związanych z reakcjami lękowymi oraz ekspresją drgawek:1 . Maciejak P, Szyndler J, Turzyńska D, Sobolewska A, Płaźnik A . Kynurenic acid:

a new effector of valproate action? Pharmacol Rep . 2011;63(6):1569–73 .2 . Lehner M, Wislowska ‑Stanek A, Skorzewska A, Maciejak P, Szyndler J, Tu‑

rzynska D, Sobolewska A, Krzascik P, Plaznik A . Expression of N ‑methyl ‑D‑‑aspartate (R)(GluN2B) – subunits in the brain structures of rats selected for low and high anxiety . J Physiol Pharmacol . 2011;62(4):473–82 .

3 . Wisłowska ‑Stanek A, Lehner M, Skórzewska A, Maciejak P, Szyndler J, Tu‑rzyńska D, Sobolewska A, Płaźnik A . Effects of D ‑cycloserine and midazolam on the expression of the GABA ‑A alpha‑2 receptor subunits in brain structures of fear conditioned rats . Behav Brain Res . 2011;225(2):655–9 . Epub 2011 Aug 27 .


4 . Skórzewska A, Bidziński A, Lehner M, Turzyńska D, Sobolewska A, Wisłowska‑‑Stanek A, Maciejak P, Szyndler J, Płaźnik A . The localization of brain sites of anxiogenic ‑like effects of urocortin‑2 . Neuropeptides . 2011;45(1):83–92 .

ORGANY OPINIODAWCZO ‑DORADCZE INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII

Prezydium Rady Naukowej

Przewodniczący Rady Naukowej: prof . dr hab . Przemysław BieńkowskiWice przewodniczący: prof . dr hab . Jacek WciórkaWice przewodniczący: dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑JastrzębskaSekretarz Rady Naukowej: dr hab . Rafał Rola

Komisje Rady Naukowej

Komisja Nauki

Koordynator: dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑JastrzębskaCzłonkowie:

1 . prof . dr hab . Adam Płaźnik2 . dr Tomasz Szafrański3 . prof . dr hab . Przemysław Bieńkowski4 . prof . dr hab . Anna Członkowska5 . dr hab ., prof . nadzw . Łukasz Święcicki6 . dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk7 . dr hab . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz8 . dr hab ., prof . nadzw . Paweł Mierzejewski9 . dr hab . Adam Kobayashi

10 . dr hab . Katarzyna Prot ‑Klinger

Komisja Ekonomiczno ‑Budżetowa

Koordynator: dr hab ., prof . nadzw . Paweł MierzejewskiCzłonkowie:

1 . dr hab . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz2 . dr Grażyna Świątkiewicz3 . dr hab . Rafał Rola4 . dr Paweł Nauman5 . dr Anna Bochyńska6 . dr Anna Sułek7 . dr Barbara Remberk8 . dr Artur Barczyk


Komisja ds. Aparatury Naukowej i Diagnostycznej

Koordynator: dr Paweł NaumanCzłonkowie:

1 . dr hab ., prof . nadzw . Paweł Mierzejewski2 . dr hab . Rafał Rola3 . dr hab . Adam Kobayashi4 . dr Anna Sułek5 . dr hab . Adam Wichniak

Komisja ds. Zmian w Regulaminie Rady Naukowej

Koordynator: dr hab ., prof . nadzw . Maria ZałuskaCzłonkowie:

1 . dr hab . Rafał Rola2 . prof dr hab . Przemysław Bieńkowski3 . dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska4 . dr Jacek Moskalewicz5 . dr Paweł Nauman

Komisja Przewodów Doktorskich

Koordynator: prof . dr hab . Jacek WciórkaCzłonkowie:

1 . prof . dr hab . Anna Członkowska2 . prof . dr hab . Marek Jarema3 . prof . dr hab . Adam Płaźnik4 . prof . dr hab . Przemysław Bieńkowski5 . prof . dr hab . Antonina Ostrowska6 . dr hab ., prof . nadzw . Jan Tylka7 . dr hab ., prof . nadzw . Teresa Wierzba ‑Bobrowicz8 . dr hab ., prof . nadzw . Tadeusz Parnowski9 . dr hab ., prof . nadzw . Łukasz Święcicki

Lista rezerwowa członków Komisji Przewodów Doktorskich

1 . dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska2 . dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk3 . dr hab ., prof . nadzw . Marta Anczewska4 . dr hab . Ewa Taracha5 . dr hab ., prof . nadzw . Maria Załuska6 . dr hab ., prof . nadzw . Joanna Seniów7 . dr hab ., prof . nadzw . Janusz Heitzman


Komisja ds. Studiów Doktoranckich

Koordynator: dr hab ., prof . nadzw . Teresa Wierzba ‑BobrowiczCzłonkowie:

1 . dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk2 . prof . dr hab . Jacek Wciórka3 . prof . dr hab . Adam Płaźnik4 . prof . dr hab . Maria Kobayashi5 . dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska

Komisja do spraw Oceny i Awansów na Stanowiska Profesora Nadzwyczajnego, Profesora Zwyczajnego i Profesorów Mianowanych

Koordynator: prof . dr hab . Anna CzłonkowskaCzłonkowie:

1 . prof . dr hab . Maria Barcikowska2 . prof . dr hab . Jacek Wciórka3 . prof . dr hab . Marek Jarema4 . prof . dr hab . Adam Płaźnik

Komisja do spraw Oceny i Awansów Asystentów, Adiunktów i Pracowników Badawczo‑Technicznych na Stanowiska Asystenta i Adiunkta

Koordynator: dr hab ., prof . nadzw . Janusz HeitzmanCzłonkowie:

1 . dr hab ., prof . nadzw . Tadeusz Parnowski2 . dr Agnieszka Kałwa3 . dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk4 . dr Tomasz Szafrański5 . prof . dr hab . Anna Członkowska6 . prof . dr hab . Jacek Wciórka

Komisja Dyscyplinarna do spraw Pracowników Naukowych i Badawczo‑‑Technicznych

Koordynator: prof . dr hab . Zbigniew CzernickiCzłonkowie:

1 . prof . dr hab . Stanisław Pużyński2 . dr hab ., prof . nadzw . Łukasz Święcicki3 . dr hab . Ewa Taracha4 . dr hab . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz5 . dr hab . Adam Wichniak


Skład Rady Naukowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii

(kadencja 2011–2015) wyłoniony zgodnie z ustawą o instytutach badawczych z 2010 r . (Dz . U . Nr 96 z 2010 r ., poz . 618, art .30)

1 . Dr hab . prof . nadzw . Marta Anczewska2 . Prof . dr hab . Maria Barcikowska3 . Dr hab . prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk4 . Prof . dr hab . Przemysław Bieńkowski5 . Dr Anna Bochyńska6 . Prof . dr hab . Zbigniew Czernicki7 . Prof . dr hab . Andrzej Czernikiewicz8 . Prof . dr hab . Anna Członkowska9 . Dr hab . Dominika Dudek

10 . Dr hab . Wanda Dyr11 . Dr hab ., prof . nadzw . Andrzej Głąbiński12 . Dr hab ., prof . nadzw . Janusz Heitzman13 . Prof . dr hab . Marek Jarema14 . Prof . dr hab . Danuta Kądzielawa15 . Dr hab . Adam Kobayashi16 . Prof . dr hab . Maria Kobayashi17 . Prof . dr hab . Leszek Królicki18 . Dr hab . Anna Kostera ‑Pruszczyk19 . Dr hab ., prof . nadzw . Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska20 . Dr hab . Agnieszka Ługowska21 . Dr hab ., prof . nadzw . Paweł Mierzejewski22 . Dr Paweł Nauman23 . Prof . dr hab . Antonina Ostrowska24 . Dr Dorota Parnowska25 . Dr hab ., prof . nadzw . Tadeusz Parnowski26 . Prof . dr hab . Adam Płaźnik27 . Dr hab . Katarzyna Prot ‑Klinger28 . Prof . dr hab . Stanisław Pużyński29 . Dr Barbara Maria Remberk30 . Dr hab . Rafał Rola31 . Dr hab ., prof . nadzw . Joanna Seniów32 . Dr hab . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz33 . Dr Tomasz Szafrański34 . Dr hab ., prof . nadzw . Łukasz Święcicki35 . Dr hab . Ewa Taracha36 . Dr hab ., prof . nadzw . Jan Tylka37 . Prof . dr hab . Jacek Wciórka38 . Dr hab ., prof . nadzw . Teresa Wierzba ‑Bobrowicz39 . Prof . dr hab . Marcin Wojnar40 . Dr hab ., prof . nadzw . Maria ZałuskaDyrekcja

1 . Prof . dr hab . Danuta Ryglewicz2 . Dr hab ., prof . nadzw . Roman Stefański


DZIAŁALNOŚĆ RADY NAUKOWEJ INSTYTUTU PSYCHIATRII I NEUROLOGII W 2012 ROKU

W 2012 r. odbyło się 7 posiedzeń Rady naukowej, w dniach:1 . 2 lutego 20122 . 1 marca 20123 . 10 maja 20124 . 14 czerwca 20125 . 26 czerwca 20126 . 4 października 20127 . 6 grudnia 2012

Ad 1. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 2 lutego 2012a . Rada Naukowa Instytutu Psychiatrii i Neurologii na posiedzeniu w dniu 2 lute‑

go 2012 roku postanowiła zarządzić konkurs na stanowisko Dyrektora Instytutu Psychiatrii i Neurologii

b . Zatwierdzono nowy Regulamin Studiów Doktoranckich IPiNc . Wprowadzono zmiany w Statucie IPiN – wpisanie do Statutu IPiN tekstu „Ślu‑

bowania Doktorantów”d . Przyjęto rozprawę habilitacyjną i dopuszczono dr n . med . Grażynę Gromadzką

do kolokwium habilitacyjnegoe . Przyjęto rozprawę habilitacyjną i dopuszczono dr n . med . Halinę Sienkiewicz‑

‑Jarosz do kolokwium habilitacyjnegof . Przeprowadzono kolokwium habilitacyjne dr Rafała Roli i nadano mu stopień

doktora habilitowanego

Ad 2. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 1 marca 2012a . Przedstawiono propozycję nowego regulaminu Rady Naukowejb . Przeprowadzono kolokwium habilitacyjne dr Haliny Sienkiewicz ‑Jarosz i na‑

dano jej stopień doktora habilitowanego

Ad 3. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 10 maja 2012a . Skierowano propozycję wszczęcia postępowania w sprawie nadania tytułu Pro‑

fesora dr habilitowanemu Krzysztofowi Bankiewiczowi do komisji ds . awansów na stanowiska profesora nadzwyczajnego i zwyczajnego

b . przyjęto rozprawę habilitacyjną i dopuszczono dr n . med . Adama Kobayashi do kolokwium habilitacyjnego

c . Nadano dr n . med . Adamowi Wichniakowi stopień naukowy doktora habili‑towanego

d . Powołano Komisję do spraw Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psy‑chicznego

e . Przedstawiono Informację Dyrekcji i Komisji Ekonomiczno ‑Budżetowej o sy‑tuacji finansowej w Instytucie

f . Przeprowadzono kolokwium habilitacyjne dr Grażyny Gromadzkiej i nadano jej stopień doktora habilitowanego


Ad 4. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 14 czerwca 2012a . wszczęto postępowanie o nadanie tytułu naukowego profesora dr hab . Krzysz‑

tofa Bankiewiczab . nadano stopień naukowy doktora Pani mgr Liliannie Engelc . Wyróżniono najlepsze prace naukowe opublikowane w 2011d . Przedstawiono sprawozdanie z działalności IPiN za 2011 r . Przedstawiono zmia‑

ny w planie naukowym na 2012 r . oraz plan naukowy na 2013 r . – zatwierdzono plan naukowy na rok 2013

e . Przedstawiono sprawozdanie finansowe IPiN za 2011 r . Przedstawiono plan rzeczowo ‑finansowy IPiN na 2012 r . – plan zatwierdzono

f . Sformułowano, w oparciu o propozycje Komisji Nauki i Komisji Ekonomiczno‑‑Budżetowej, zalecenia dla Dyrekcji IPIN odnośnie poprawy sytuacji finansowej i organizacyjnej Instytutu

Ad 5. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 28 czerwca 2012a . Nadano stopień naukowy doktora lek . med . Julii Buczekb . pozytywnie zaopiniowano utworzenie w Instytucie Oddziału Psychiatrii Sądowej

o Wzmocnionym Zabezpieczeniuc . Przeprowadzono kolokwium habilitacyjne dr . Adama Kobayashi i nadano mu

stopień doktora habilitowanego

Ad 6. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 4 październi‑ka 2012

a . Rada Naukowa IPiN pozytywnie zaopiniowała kandydaturę prof . dr hab . n . med . Danuty Ryglewicz na stanowisko Dyrektora Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie

b . Dokonano wyboru kandydatów na członków Centralnej Komisji do Spraw Stop‑ni i Tytułów na czteroletnią kadencję rozpoczynającą się 1 stycznia 2013 roku; Kandydatami z ramienia Instytutu Psychiatrii i Neurologii zostali wybrani:i . Prof . dr hab . n . med . Jerzy Samochowiec

ii . Prof . dr hab . n . med . Marek Jaremac . Rada Naukowa nadała dr n . med . Małgorzacie Lehner stopień naukowy doktora

habilitowanegod . Nadano stopień naukowy doktora lek . med . Annie Leszczyńskiej oraz lek . med .

Tomaszowi Tykockiemue . Pozytywnie zaopiniowano i przyjęto tryb przeprowadzania czynności w postę‑

powaniu o nadanie tytułu profesoraf . Pozytywnie zaopiniowano i przyjęto tryb postępowania w przewodzie doktor‑

skimg . Przedstawiono założenia funkcjonowania Europejskiego Centrum Edukacji

i Badań nad Mózgiem

Ad 7. Główne postanowienia posiedzenia Rady Naukowej w dniu 6 grudnia 2012a . Rada Naukowa nadała lek . Agnieszce Korkosz ‑Mierzejewskiej IPiN stopień

naukowy doktora nauk medycznych z wyróżnieniem


b . Pozytywnie zaopiniowano kandydaturę prof . nadzw . dr hab . Romana Stefań‑skiego na stanowisko Zastępcy Dyrektora do spraw Badań Naukowych

c . Pozytywnie zaopiniowano i przyjęto tryb postępowania w sprawie nadania stopnia doktora habilitowanego

d . Zaopiniowano i przyjęto regulaminy Komisji Rady Naukowej IPiN

WSPÓŁPRACA ZE ŚWIATOWĄ ORGANIZACJĄ ZDROWIA (WHO)1

Rok 2012 był drugim rokiem piątej kadencji IPiN, jako Ośrodka Współpracującego z WHO (WHO Collaborating Centre for Research and Training in Mental Health) . Partnerem Krajowym do współpracy z WHO w zakresie zdrowia psychicznego jest dr B . Habrat . Dr J . Moskalewicz jest nieprzerwanie od 20 lat członkiem panelu ekspertów WHO w zakresie uzależnienia od substancji psychoaktywnych i proble‑mów związanych z alkoholem (WHO expert advisory panel on drug dependence and alcohol problems) . Bezpośrednia współpraca między WHO i IPiN w 2012 roku obejmowała badania naukowe oraz konsultacje i wymianę informacji .

I. Współpraca badawcza1 . Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostępność psychiatrycznej opieki

zdrowotnej – EZOPProjekt EZOP finansowany był z Mechanizmu Finansowego Europejskiego Ob‑szaru Gospodarczego oraz Norweskiego Mechanizmu Finansowego . Jednak dzięki statusowi Ośrodka Współpracującego z WHO, IPiN mógł podjąć bezpośrednią współpracę z Harvard Medical School (HMS), która na zlecenie WHO, koor‑dynuje na świecie badania epidemiologiczne dotyczące zdrowia psychicznego (World Mental Health Survey Initiative – WMH) . W ramach tej współpracy uzyskaliśmy dostęp do najnowszej, elektronicznej wersji instrumentu Composite International Diagnostic Instrument (CIDI) wraz z algorytmami diagnostyczny‑mi, który zastosowaliśmy do badań na 10‑tysięcznej próbie losowej mieszkańców Polski . Badania przeprowadziliśmy wg standardów metodologicznych WMH, co umożliwiło ich pełną porównywalność z badaniami prowadzonymi w 30 innych krajach . Szczegółowe informacje o projekcie w sprawozdaniu Zakładu Badań nad Alkoholizmem i Tosykomaniami (ZBAiT) .

2 . Współpraca pomiędzy ZBAiT i WHO Collaborative Study Group on Alcohol and Injuries, z grupą powołaną przez Department of Mental Health and Substance Abuse oraz Department of Injuries and Violence Prevention w Kwaterze Głównej w Genewie (szczegóły w sprawozdaniu ZBAiT) .

1 Przygotowała Grażyna Herczyńska, Biuro ds . Współpracy z WHO, IPiN .


II. Konsultacje i wymiana informacji1 . Uwagi i komentarze do dokumentu WHO „Europejski Plan Działań na rzecz

ochrony zdrowia psychicznego (European Mental Health Action Plan)”W 2011 roku Biuro Europejskie WHO zainicjowało opracowanie nowej strategii na rzecz ochrony zdrowia psychicznego . Minęło sześć lat od przyjęcia Deklaracji Helsińskiej i związanego z nią Planu Działań, polityka ochrony zdrowia psychicz‑nego w różnych krajach ewaluowała, zmieniły się priorytety w zakresie zdrowia publicznego . Do opracowania strategii została powołana przez WHO grupa robocza reprezentująca państwa członkowskie Europy . Do współpracy zostały za‑proszone organizacje pozarządowe, eksperci oraz Ośrodki Współpracujące, w tym IPiN . W celu przygotowaniu uwag i komentarzy do dokumentów WHO w IPiN powstała grupa robocza, w skład której weszli prof . M . Jarema, prof . J . Wciórka, dr J . Moskalewicz, dr B . Habrat . Dr D . Biechowska koordynowała pracą grupy . Komentarze do dokumentu dotyczyły pięciu grup problemów:a) Promocja zdrowia psychicznego

Należy mocniej podkreślić, że promocja zdrowia psychicznego jest kluczowa dla zdrowia psychicznego Europy . Wszystkie działania legislacyjne, ekonomicz‑ne, organizacyjne, zanim będą przyjęte na poziomie krajowym, regionalnym czy lokalnym, powinny zostać ocenione pod kątem ich wpływu na zdrowie psychiczne . Podobnie działania – w społecznościach lokalnych, w miejscach pracy, szkołach itp . Nie można tu zapomnieć o wkładzie lokalnych społecz‑ności w promowaniu zdrowia psychicznego, tworzeniu dla niego przyjaznych warunków społecznych .

b) Rola podstawowej opieki zdrowotnejTrzeba wyraźniej przedstawić zadania podstawowej opieki zdrowotnej w le‑czeniu osób z problemami zdrowia psychicznego, w tym umożliwienie łatwego dostępu osób z problemami zdrowia psychicznego do podstawowej opieki zdrowotnej .

c) Deinstytucjonalizacja opieki psychiatrycznejW wielu krajach Europy termin deinstytucjonalizacja oznacza zamykanie szpitali psychiatrycznych i zastępowanie ich nieokreślonymi służbami komu‑nalnymi . Konieczne jest szczegółowe zdefiniowanie tego terminu . Deinstytu‑cjonalizacja powinna polegać na dodawaniu oddziaływań środowiskowych do istniejących medycznych, bez pogarszania jakości profesjonalnych świad‑czeń medycznych .

d) Kryzys gospodarczy a zdrowie psychiczneProblem, który nie został w dostatecznym stopniu uwzględniony w dokumencie to europejski kryzys gospodarczy i jego wpływ na wprowadzanie reform ochro‑ny zdrowia psychicznego oraz realizację planu działań strategii . Konieczne jest przeprowadzenie analizy kosztów (tzw . cost effectiveness) leczenia zinstytucjo‑nalizowanego i środowiskowego . W czasie kryzysu ekonomicznego pacjenci psychiatryczni należą do grup najbardziej poszkodowanych i należy nad nimi roztoczyć parasol ochronny np . umożliwiając im dostęp do pracy w warunkach chronionych oraz łatwy dostęp do refundowanych leków psychotropowych .


e) Polityka i programy ochrony zdrowia psychicznegoDoświadczenia we wprowadzaniu w życie polityki i programów ochrony zdro‑wia psychicznego, jego zasobów oraz dobre praktyki nie są dostatecznie znane i rozpowszechniane w krajach Europy . IPiN zaproponował koordynację dwóch projektów: pierwszy mający na celu identyfikację istniejących zasobów, działań i dobrych praktyk na rzecz ochrony zdrowia psychicznego, drugi – prześledzenie ewolucji polityki w tym zakresie w kontekście politycznych, społecznych i kultu‑rowych przemian ostatnich lat .

2 . Kilkumiesięczna intensywna korespondencja i wymiana informacji z pracow‑nikami Mental Health Programme, Division of Noncommunicable Diseases & Health Promotion, WHO Regional Office for Europe w okresie organizowania konferencji na temat strategii zdrowia psychicznego Ośrodków Współpracujacych z WHO w Trieście w listopadzie 2012 roku .

3 . Wykorzystanie następujących publikacji WHO w prowadzonym przez ZBAiT projekcie pt . „Ocena polskiej polityki wobec substancji psychoaktywnych z per‑spektywy efektywności kosztowej”:Best practice in estimating the cost of alcohol – recommendation for future studies . Moller Lars, (eds) WHO EURO, Copenhagen 2010 .Evidence for effectiveness and cost‑ effectiveness of interventions to reduce alcohol related harm . WHO EURO, Copenhagen 2009 .Framework for alcohol policy in the WHO European Region . WHO EURO, Copen‑hagen 2006 .

4 . Sekcja Wydawnictw rozpowszechniła 670 egzemplarzy przetłumaczonych na język polski książek WHO, opublikowanych w poprzednich latach przez IPiN:Leksykon terminów – psychiatria i zdrowie psychiczne,Leksykon terminów – alkohol i narkotyki,Oczami dziecka . Zbiór rysunków i opowiadań z konkursu Światowej Organizacji Zdrowia „Global School” na temat zdrowia psychicznego .

5 . Opracowanie sprawozdania ze współpracy między IPiN a WHO za okres: czer‑wiec 2011 – maj 2012 .Status „Ośrodka Współpracującego” zobowiązuje IPiN do przekazywania WHO corocznych raportów ze współpracy . W „Rapocie” uwzględniono zarówno działa‑nia podejmowane przez IPiN w ramach tzw . „terms of reference”, jak i współpracę bezpośrednią . Sprawozdanie zostało przesłane drogą elektroniczną do Centrali WHO w Genewie .

PODSUMOWANIE UCZESTNICTWA PRACOWNIKÓW W DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ, DYDAKTYCZNEJ, ORGANIZACYJNEJ I LECZNICZEJ

W 2012 roku w Instytucie realizowano:

• 42 tematy badawcze w ramach działalności statutowej,• 11 tematów we współpracy międzynarodowej, w tym 5 w ramach programów

ramowych Unii Europejskiej,


• 30 projektów badawczych finansowanych przez MNiSW oraz uczestniczono w grantach przyznanych innym jednostkom naukowo ‑badawczym,

• 1 projekt badawczy finansowany przez Krajowy Program Przeciwdziałania Nar‑komanii,

• 1 projekt badawczy finansowany przez Państwową Agencję Rozwiązywania Pro‑blemów Alkoholowych,

• 3 projekty badawcze finansowane przez jednostki terytorialne,• 6 międzynarodowych badań klinicznych .

Pracownicy Instytutu aktywnie uczestniczyli w życiu naukowym w kraju i na świecie:• opublikowali 253 prace naukowe posiadające punktację ministerialną,• prace publikowane w czasopismach indeksowanych były cytowane w bazie Web

of Science 1234 razy,• uczestniczyli w licznych międzynarodowych i ogólnopolskich konferencjach

naukowych, na których, w postaci referatów, posterów, doniesień, przedstawili wyniki prac naukowo ‑badawczych .

• 6 pracowników zasiadało we władzach 8 międzynarodowych towarzystw nauko‑wych, a 36– we władzach 28 towarzystw krajowych,

• 14 pracowników uczestniczyło w pracach komitetów i komisji PAN oraz 8 – w pracach rad naukowych innych placówek badawczych,

• 3 pracowników było członkami ‑korespondentami PAN, 2 pracowników było członkami PAU,

• 6 pracowników było członkami zespołów redakcyjnych 10 czasopism zagranicz‑nych, a 30 – zespołów redakcyjnych 34 czasopism krajowych .

Instytut był organizatorem 5 i współorganizatorem 6 konferencji naukowych .W 2012 roku funkcję konsultanta krajowego pełniło 2 pracowników IPiN, natomiast konsultanta wojewódzkiego – 3 pracowników IPiN .

• Współpracowano z placówkami zagranicznymi w zakresie prowadzenia wspól‑nych badań i wymiany doświadczeń .

• Instytut wydaje trzy czasopisma o zasięgu ogólnokrajowym: – „Postępy Psychiatrii i Neurologii” – „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii” – „Alkoholizm i Narkomania” .

• Każdego roku publikowany jest Rocznik Statystyczny „Zakłady psychiatrycznej i neurologicznej opieki zdrowotnej” .

• Instytut kontynuował wieloletnią współpracę ze Światową Organizacją Zdrowia .

Działalność lecznicza

• W 2012 roku w oddziałach całodobowych Instytutu leczono 9078 osób, zaś w od‑działach dziennych – 1272 pacjentów (dane: MZ‑30) .

• Pracownicy Zespołu Leczenia Domowego zrealizowali 3407 wizyt w środowis‑


ku chorego, w tym lekarze 367 wizyt, pielęgniarki 926 wizyt, psycholodzy 1121 wizyt, inni terapeuci 993 wizyty . Ogółem z zaburzeniami psychicznymi leczono 351 osób, w tym 79 (23%) po raz pierwszy . Największą grupę stanowili pacjenci między 30 a 64 rokiem życia – 248 (71%); drugą w kolejności – pacjenci w wie‑ku 65 lat i więcej – 82 (23%) . Najliczniej reprezentowanym rozpoznaniem było rozpoznanie schizofrenii – 260 (74%) leczonych przez Zespół; drugie miejsce zajmowały zaburzenia nastroju – 44 (13%) leczonych . W przypadku 334 (95%) pacjentów okres opieki przekroczył 6 miesięcy (dane surowe: MZ‑19) .

DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWO-BADAWCZA

Działalność naukowo‑badawcza 33

KLINIKI I ZAKŁADY

I KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: prof . dr hab . n . med . J . Wciórka

Ilość zatrudnionych pracowników kliniki/zakładu na dzień 31.12.2012. Etaty finansowane z dotacji Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego.

Wg wymiaru etatu

naukowych 3

badawczo‑technicznych –

inżynieryjno‑technicznych –

obsługi –

Zatrudnienie (N*) 3

Rodzaj działalności naukowej Liczba

Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 6,261 4Lista B MNiSW 1Lista C MNiSW –

Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) 2Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol) 10

zastosowania praktyczne ‑projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej 1kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej 2

kontrakty w ramach programów spoza UE –projekty naukowe MNiSW/NCN –

inne projekty naukowe –

badania leków –

tematy statutowe 2

cytowania 8

*Liczba osób, dla których jednostka jest podstawowym miejscem pracy, zatrudnionych na podstawie stosunku pracy, (etat naukowy, badawczo‑techniczny, inżynieryjno‑techniczny).

Tematy realizowane w ramach działalności statutowej

• Zakres i wpływ doświadczanej stygmatyzacji u osób z rozpoznaniem zaburzeń schizofrenicznych i afektywnych(konto kosztów 501–161–12003; badanie roczne; kierownik: dr P . Świtaj)

Cel . 1) Ocena zakresu doświadczanej stygmatyzacji i jej konsekwencji psychospo‑łecznych u pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii i zaburzeń afektywnych . (2) Po‑


równanie zakresu, konsekwencji, psychospołecznych i predyktorów stygmatyzacji u pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii i zaburzeń afektywnych . (3) Ocena roli poczucia koherencji jako potencjalnego osobowościowego czynnika ochraniające‑go przed negatywnym wpływem stygmatyzacji na samoocenę i jakość życia osób z zaburzeniami psychicznymi .

Opis zrealizowanych prac . W oddziałach stacjonarnych, ambulatorium i w zespole leczenia środowiskowego Instytutu zbadano 123 osoby z rozpoznaniem schizofre‑nii (F20 wg ICD‑10) i 106 z rozpoznaniem zaburzeń afektywnych (F31 – F33 wg ICD‑10) . Stan psychiczny badanych oceniono jako stabilny . Z badania wyłączono osoby z udokumentowaną niepełnosprawnością intelektualną, uszkodzeniem ośrod‑kowego układu nerwowego, zaburzeniami poznawczymi, uzależnieniem od środków psychotropowych i/lub alkoholu . Wykorzystano: Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS; Overall i Gorham, 1988), Inventory of Stigmatizing Experiences – Consumer Version (ISE; Stuart et al ., 2008), Sense of Coherence Scale (SOC‑29; Antonovsky, 1987, 1993) .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wykazano, że poczucie koherencji jest istotnym, niezależnym predyktorem zakresu i wpływu doświadczanego piętna choroby psy‑chicznej . Oznacza to, że negatywne skutki stygmatyzacji nie są nieuniknione, a zasoby jednostki i zdolność radzenia sobie ze stresującymi sytuacjami mogą przed nimi chronić . Ma to istotne znaczenie dla praktyki klinicznej, gdyż dostępne są skuteczne metody wzmacniania poczucia koherencji u osób z zaburzeniami psychicznymi .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Publikacje (1) Świtaj P ., Anczewska A ., Chro‑stek A ., Grygiel P ., Prot‑Klinger K ., Choma M ., Wciórka J . The sense of coherence as a predictor of the scope and impact of stigma experiences among people with mental illness (wysłano do Psychiatry Research) . (2) Świtaj P ., Grygiel P ., Wciórka J ., Humenny G ., Anczewska M . The Stigma subscale of the Consumer Experiences of Stigma Qu‑estionnaire (CESQ): A psychometric evaluation in Polish psychiatric patients (wysłano do Comprehensive Psychiatry)

• Poczucie umocnienia (empowerment) u chorych we wczesnym okresie zaburzeń psychotycznych (konto kosztów 501–161–12001; etap III 3‑letnich badań; kierownik: prof . J . Wciórka)

Cel . Zbadanie poziomu umocnienia (empowerment) oraz ustalenie jego społeczno‑demograficznych i klinicznych korelatów u pacjentów we wczesnym okresie psychozy .

Opis zrealizowanych prac . We współpracy z kilkoma oddziałami dziennymi (I i III Kliniki Psychiatrycznej IPiN, II Kliniki Psychiatrycznej WUM, PZP Gruzińska, Oddziałem Zapobiegania Nawrotom) zbadano 110 chorych wychodzących z kryzysu choroby psychotycznej (definiowanej kwalifikacja do zaburzeń sekcji F2x ICD‑10) . Pacjenci wypełniali kwestionariusz „Czynniki Zdrowienia” a klinicyści uczestniczą‑cy w ich leczeniu kwestionariusz „Czynniki Zdrowienia kwestionariusz kliniczny” . Uzyskano szereg informacji społeczno‑demograficznych i klinicznych, w tym infor‑


macji uzyskanych za pomocą standaryzowanych narzędzi oceny stanu psychicznego (BPRS, CDS), sposobu doświadczania choroby, oraz szereg zmiennych opisujących kontekst procesu zdrowienia: osamotnienia, napiętnowania, samooceny, samosku‑teczności, wsparcia, umocnienia, nadziei, prężności (resilience), jakości życia . Wg modelu zdrowienia Andresen i wsp [2003] wyodrębniono grupy różniące się etapem zdrowienia . Utworzono i sprawdzono bazę danych . Rozpoczęto analizę i opis uzy‑skanych wyników . Przygotowano do publikacji 3 prace . Przygotowywane są dalsze .

Opis najważniejszych osiągnięć . Stwierdzono, że postępowi procesu zdrowienia sprzy‑jają: faza (remisja) i ustępowanie objawów (poza depresją), a także sposób chorowania, w tym atrybucja (choroba) i postawa wobec subiektywnie ujmowanego doświadczenia choroby (integrowanie go z innymi doświadczeniami życia) . Zinternalizowane piętno, samotność i depresja są ze sobą ściśle związane, dlatego zapobieganie negatywnemu wpływowi piętna na proces zdrowienia powinno uwzględniać interwencje nakiero‑wane na korygowanie autostygmatyzujących schematów poznawczych, wzmacnia‑nie zdolności radzenia sobie z piętnem oraz przeciwdziałanie poczuciu samotności .

Wykorzystanie uzyskanych wynikówPublikacje przygotowane: Świtaj P ., Wciórka J ., Grygiel P ., Anczewska M . Poczucie

samotności jako mediator związku między zinternalizowanym piętnem a objawami depresyjnymi u osób chorujących psychicznie (przygotowane do druku) . Wciórka J ., Świtaj P ., Anczewska M . Etapy zdrowienia a faza, objawy, atrybucja i doświadczanie choroby psychotycznej (przygotowane do druku) . Wciórka J ., Świtaj P ., Anczewska M . Poczucie umocnienia we wczesnym okresie ustępowania kryzysu psychotycznego (wstępnie przygotowane do druku)

Wystąpienia: Wciórka J . Modele opieki psychiatrycznej; Wciórka J . Kryzysy psy‑chotyczne: próba ujęcia; Wciórka J . Jak rozpoznawać schizofrenię: współczesne wąt‑pliwości i propozycje? J . Wciórka Między chorowaniem a zdrowieniem: czy pozostaje wybór? Wciórka J . Język psychiatrii: czy mamy wybór? Wciórka J . Psychiatria bez „schizofrenii”?

Projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej

• PARADISE – Psychosocial Factors Relevant to Brain Disorders in Europe (Wy-odrębnienie czynników psychospołecznych istotnych dla przebiegu zaburzeń psychicznych i neurologicznych – badanie europejskie)(7FP Health 2009–2 .2 .1 .5; nr umowy: 241572; projekt współfinansowany przez MNiSW koordynator: L . Maximilians, Universitaet Muenchen LM; koordyna‑tor w Polsce: dr hab ., prof . nadw . M . Anczewska; wykonawcy: dr P . Świtaj, lek . A . Chrostek, mgr J . Waszkiewicz; lek . i mgr J . Roszczyńska‑Michta, lek . A . Bo‑rzym, lek . B . Kijanowska‑Haładyna, lek . E . Paszkowska, etap II; czas realizacji: 01 .01 .2010–31 .06 .2013)

W projekcie PARADISE trudności psychospołeczne osób chorych definiowane są zgodnie z koncepcją zdrowia i niepełnosprawności przedstawioną w ICF – Mię‑dzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia, Świa‑


towej Organizacji Zdrowia (World Health Organization’s (WHO) – International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) (WHO, 2001) . Badaniem objęte są następujące kategorie diagnostyczne zaburzeń (wg ICD‑10): otępienie, depresja, schizofrenia, uzależnienie od alkoholu, padaczka, migrena, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, udar .

Działania w 2012r . Baza danych utworzona w 2011 r . – trudności psychospo‑łeczne i ich determinanty według modelu „epidemiologii horyzontalnej” – posłu‑żyła do sporządzenia próbnej wersji narzędzia „Kwestionariusz trudności psycho‑społecznych” . Przygotowano ostateczną wersję narzędzia w języku polskim, którą zaakceptowała Komisja Bioetyczna IPiN . Zbadano 80 pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii (F20 .0 wg ICD‑10) za pomocą: BPRS, CGI, „Kwestionariusza trudności psychospołecznych” . Uzyskane informacje wprowadzono do bazy danych . Zbadano 80 pacjentów z rozpoznaniem demencji (F 01 .0 wg ICD‑10) za pomocą: MMSE, test zegara, „Kwestionariusz trudności psychospołecznych” . Uzyskane informacje wprowadzono do bazy danych . W przypadku wątpliwości badacza, dodatkowo prze‑prowadzano wywiad z opiekunem pacjenta . W Warszawie (14 .XI .2012 – 16 .XI .2012) zorganizowano projektowe spotkanie robocze, na którym wstępnie analizowano trudności psychospołeczne i ich determinanty (informacje zebrane przy pomocy kwestionariusza od 720 osób) .Publikacja: Świtaj P ., Anczewska M ., Chrostek A ., Sabariego C ., Cieza A ., Bicken‑bach J ., Chatterji S . . Disability and schizophrenia: a systematic review of experienced psychosocial difficulties, BMC Psychiatry, 2012, 12(1):193 .

Kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej

• DAPHNE III Empowering Women & Providers: Domestic Violence and Mental Health (Umacnianie kobiet: przemoc domowa i zdrowie psychiczne)(nr umowy: JUST/2009/DAP3/AG/1082–30‑CE‑0393020/00–57; projekt współfi‑nansowany przez MNiSW; koordynator projektu: University of Hertfordshire, UK; koordynator projektu w Polsce: dr hab ., prof . nadw . M . Anczewska; wykonawcy: J . Roszczyńska‑Michta, K . Charzyńska, czas realizacji: 17 .01 .2011–17 .01 .2013)

Co czwarta mieszkanka Unii Europejskiej doświadczyła przemocy domowej . Jej skutki to niska samoocena, poczucie wstydu i winy, poczucie beznadziejności i bezradno‑ści – symptoms of abuse (Humphreys i Thiara, 2003) . Profesjonalna pomoc dla tych kobiet jest wyzwaniem, które wymaga od personelu psychiatrycznej opieki zdrowotnej wysokich umiejętności i zaangażowania, a tym samym pociąga za sobą duże obcią‑żenie emocjonalne . Do zadań projektu należy opracowanie szkoleń umacniających (empower) kobiety z doświadczeniem przemocy domowej, szkoleń dla personelu psychiatrycznej opieki zdrowotnej pogłębiających wiedzę i poszerzających kompe‑tencje w zakresie udzielanej ofiarom pomocy, szkoleń dla kobiet z doświadczeniem przemocy domowej w programie „bycie liderem” na potrzeby lokalnych społeczności .

Działania w 2012 . Opracowano program szkoleniowy dla kobiet z doświad‑czeniem przemocy domowej w programie „bycie liderem” na potrzeby lokalnych społeczności . W Ośrodku dla Ofiar Przemocy w Rodzinie „DOM” w Warszawie,


od lutego do czerwca (w co drugą sobotę miesiąca), w godzinach 9:30 – 14:30 pro‑wadzono pilotażowe warsztaty dla kobiet z doświadczeniem przemocy domowej . Raporty szczegółowo opisujące każdy dzień warsztatów przesłano koordynatoro‑wi . Od czerwca do grudnia, raz w miesiącu odbywały się sesje przypominające . Od uczestniczek warsztatów trzykrotnie zebrano informacje (Skala Rosenberga, WHO Quality of Life Bref, Center for Epidemiological Studies Depression Scale, Novaco Anger Inventory, Wellness Recovery Action Plan, ankieta socjodemograficzna): w lutym (początek programu), w czerwcu (zakończenie warsztatów) i w grudniu (po 6 mie‑siącach od zakończenia warsztatów), wprowadzono je do bazy danych . W czerwcu 2012 zorganizowano spotkanie z uczestniczkami szkolenia dla personelu (przepro‑wadzone w listopadzie i grudniu 2011) – zebrano od pracowników informacje przy pomocy kwestionariusza SHORT (Health Care Provider Survey on Intimate Partner Violence) oraz pytań otwartych oceniających szkolenie, wprowadzono je do bazy danych . W Instytucie (22 .02I .2012 – 23 .02 .2012) zorganizowano projektowe spotka‑nie robocze, na którym analizowano i weryfikowano zakres szkoleń dla personelu .

Przygotowano wystąpienia: (1) na 10th International Conference on Education and Teacher Training, 12 .06 .2012 – 15 .06 .2012 ., Kyustendil, Bułgaria, (2) na The International Conference: Domestic Violence and Mental Health: Empowering Women and Professionals 14 .01 .2013 – 15 .01 . 2013 Turyn, Włochy .

Publikacje: (1) Anczewska M ., Roszczyńska‑Michta J ., Waszkiewicz J ., Charzyń‑ska K ., Czabała C .; Empowering women with domestic violence experience; w: International perspectives on education Popov N, Wolhuter C, Leutwyler B, Hilton G, Ogunleye J, Almeida PA (red .) . BCES Conference Books . Vol .10; Bulgarian Compa‑rative Education Society, Sofia; 2012, .250–256; (2) Charzyńska K ., Anczewska M ., Świtaj P .; A brief overview of the history of education in Poland; w: International perspectives on education Popov N, Wolhuter C, Leutwyler B, Hilton G, Ogunleye J, Almeida PA (red .) . BCES Conference Books . Vol .10; Bulgarian Comparative Education Society, Sofia; 2012,92–98 .

• EZOP – Epidemiology of Mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zaburzeń psychicznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej) (nr umowy E030/PO1/2008/02/85; projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego; pro‑jekt wpółfinansowany przez Ministerstwo Zdrowia; koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii; koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz; główny wykonawca: dr G . Świątkiewicz; uczestnictwo: dr hab ., prof . nadw . M . Anczewska, lek . A . Chrostek, lek . J . Mikulska, dr P . Świtaj, mgr J . Waszkiewicz, prof . J . Wciórka; czas realizacji: 1 .04 .2009–30 .04 .2012)

Etap III . Pracownicy Kliniki przygotowali lub uczestniczyli w przygotowaniu: » rozdziałów raportu końcowego pt . : Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: ra‑

port z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej – EZOP Polska” . Moskalewicz J ., Kiejna A ., Wojtyniak B . (red .); Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; 2012: (1) Kondycja zdrowotna, s . 111–169 (Wciórka J .); (2) Postawy wobec osób chorych psychicznie, chorób psychicznych i instytucji psychiatrycznych, s . 171–184 (Wciórka J .); (3) Podsu‑


mowanie – rozpowszechnienie, bariery i rekomendacje . s . 267–277 (Moskalewicz J ., Wciórka J ., Kiejna A ., Wojtyniak B .) .

» publikacji: Welbel M ., Mikulska J ., Świątkiewicz G . Zgodność diagnoz określanych przy pomocy Złożonego Międzynarodowego Kwestionariusza Diagnostycznego CIDI z rozpoznaniami klinicznymi stawianymi przez lekarzy psychiatrów . Post Psychiatr Neurol (przyjęte do druku)

» prezentacji wyników na końcowej konferencji prasowej (12 .10 .2012): Kondycja zdrowotna (Wciórka J .); Postawy wobec chorych psychicznie, chorób i instytucji psychiatrycznych (Wciórka J .)

Pełny opis projektu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami

II KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . T . Parnowski


Wg wymiaru etatu

naukowych 3



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 3



Monografie

Autorstwo całości (j.ang.) –Autorstwo rozdziału (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol.) 4

zastosowania praktyczne –projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej –

kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej –



badania leków –

tematy statutowe 4

cytowania 19




• Farmakogenomika litoterapii – genetyczne uwarunkowania reakcji terapeu-tycznej na lit w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym (temat zamknięty)(konto kosztów 501–171–12004, etap I 4‑letnich badań, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . T . Parnowski)

Cel . Poszukiwanie mechanizmu działania i uwarunkowań dobrej odpowiedzi tera‑peutycznej na węglan litu z wykorzystaniem metod genetyki molekularnej (analiza DNA i micro RNA) .

Opis zrealizowanych prac . W ciągu omawianego roku w badaniu wzięło udział 35 pacjentów z rozpoznaniem CHAD, tj . nieco więcej niż pierwotnie zakładano (20–30 rocznie) . Zgodnie z harmonogramem badania wykonano u nich 4 krotne pobrania krwi w celu wykonania badań genetycznych i poziomów litu w poszczególnych dniach .W Zakładzie Genetyki IPiN odwirowano i izolowano DNA . Wyizolowane DNA było następnie mrożone i przechowane w ‑70 °C do dalszych analiz genetycznych, a odwi‑rowane osocze mrożono w ‑70 °C celem późniejszego transportu do Laboratorium Medycyny Genomowej Katedry Medycyny Rodzinnej WUM, dokąd w suchym lodzie badacze transportowali je po zebraniu większej liczby próbek . We wspomnianym powyżej Labolatorium WUM dokonywano analizy w kierunku ekspresji microRNA .Zgodnie z założeniami pacjenci byli oceniani za pomocą kwestionariuszy, w skład których wchodziły: Opcrit, Retrospektywne kryteria badawcze odpowiedzi na le‑czenie litem oraz zaproponowana przez zespół badaczy ocena stanu somatycznego . Dodatkowo tę ocenę w toku badania poszerzono o ocenę stanu psychicznego przed przystąpieniem do badania i w 3 . Tygodniu leczenia za pomocą: CGI, Skalę Depresji Hamiltona (HAM‑D), Skalę Depresji Montgomery‑Asberg (MARDS), a w przypadku manii i stanów mieszanych również Skalę Manii Younga . Po zakończeniu pobytu na oddziale w trakcie wizyt w PZP IPiN 6 pacjentów pozosta‑wało w dalszym ciągu w programie (follow‑up) . W trakcie kolejnych wizyt sprawdza‑no u badanych poziom litu i oceniano ich stan psychiczny za pomocą CGI, HAM‑D, MARDS . W trakcie zbierania funduszy na badanie złożono wniosek o grant naukowy do Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (program POMOST) . Wniosek został złożony w dniu 15 .03 .2011, a odpowiedź odmowną od FNP otrzymano w dniu 3 .10 .2011 r .

Opis najważniejszych osiągnięć . Laboratorium Medycyny Genomowej Katedry Medycy‑ny Rodzinnej WUM od początku rekrutowania pacjentów Oddziału Chorób Afektyw‑nych do badania udostępniło nam swoje probówki do pobierania krwi (9ml na EDTA) .

W Pracowni Genetyki IPiN przygotowano materiał od 20 pacjentów, a następnie badacze z Oddziału Chorób Afektywnych przetransportowali je do Laboratorium Medycyny Genomowej Katedry Medycyny Rodzinnej WUM . Po kilku miesiącach oczekiwania na wyniki analiz okazało się, że w tym Labolatorium wykonano analizę jedynie u 19 osób, a analiza ta dotyczyła ekspresji jednej rodziny mikroRNA (mir‑451) . Badacze z tego ośrodka poinformowali nas jednocześnie o braku możliwości


dalszej współpracy . Jako przyczynę podali brak środków finansowych na dalszą re‑alizację naszego badania . W ciągu kolejnych dni przekazano nam dane poświęcone ekspresji mRNA451 pod wpływem węglanu litu . Wyniki przeprowadzonych analiz nie pozwalają na wyciąga‑nie jakichkolwiek konstruktywnych wniosków . Można je przedstawić następująco:„Na podstawie otrzymanych wyników, nie można jednoznacznie stwierdzić w jaki sposób lit wpływa na poziom mir‑451 u badanych pacjentów . Poziom mir‑451 wzrasta w trak‑cie leczenia u 3 pacjentów; maleje u 6; wzrasta po początkowym spadku w pierwszym tygodniu u 4 osób, maleje względem wartości początkowej ale wzrasta po początkowym spadku w pierwszym tygodniu u 1 pacjenta . U 4 leczonych osób zaobserwowano spadek poziomu mir‑451 względem poziomu początkowego po wcześniejszym jego wzroście podczas pierwszego tygodnia terapii oraz u jednego pacjenta wzrost w 3 . tygodniu wobec wyniku sprzed leczenia ale spadek po znacznym wzroście w 1 . tygodniu”

Wykorzystanie uzyskanych wyników . W związku z zaistniałą sytuacją i niejednoznacz‑nymi wynikami badania genetycznego wykonanego jedynie wycinkowo i u części pacjentów (w porównaniu do wcześniejszych założeń) zaniechano dalszej rekrutacji i nie przeprowadzano analizy statystycznej . Zamrożone probówki są aktualnie prze‑chowywane w Zakładzie Genetyki IPiN .

• Efektywność i bezpieczeństwo stosowania rTMS w depresjach lekoopornych w przebiegu zaburzeń afektywnych (było: Skuteczność rTMS w potencjalizacji leczenia depresji w przebiegu zaburzeń afektywnych)(konto kosztów 501–172–12005; etap I 4‑letnich badań, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . T . Parnowski)

Cel . Ocena efektywności potencjalizacji leczenia zespołów depresyjnych w chorobie afektywnej metodą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (rTMS – repetitive transcranial magnetic stimulation) .

Opis zrealizowanych prac . Od listopada 2011 roku aparat do wykonywania rTMS był zepsuty, w związku z tym dokonano analizy wcześniej zebranej grupy pilotażowej 13 chorych (11 CHAD,2 CHAJ) . Chorzy leczeni byli lekami przeciwdepresyjnymi normotymicznymi, rTMS stosowano u chorych lekoopornych . W badanej grupie stosowano po 20 sesji rTMS u każdego chorego (przez cztery tygodnie) . Przed rozpo‑częciem I sesji rTMS określany był próg pobudliwości motorycznej (MT) . Parametry rTMS: stymulacja dotyczyła lewej okolicy grzbietowo‑bocznej kory przedczołowej, siła bodźca stymulującego stanowiła 110% MT, sesja rTMS obejmowała 3000 bodźców pod postacią ciągów, trwających 4 sek ., składających się z 40 bodźców o częstotliwości 10 Hz z odstępem czasowym pomiędzy ciągami 26 sek .

Opis najważniejszych osiągnięć . Poprawę stanu psychicznego stwierdzono u dziewięciu chorych (u 4 chorych wystąpiła remisja), u 2 osób nie uzyskano poprawy . Objawy niepożądane miały niewielkie nasilenie i były przemijające (ból głowy w trakcie/po sesji‑ 2 osoby, senność w trakcie/po sesji‑ 3 osoby) . Najczęściej występującym objawem niepożądanym był niewielki ból w miejscu stymulacji (5/13 osób), podczas 1–3 pierwszych zabiegów .


Wykorzystanie uzyskanych wyników . Nowy aparat do rTMS został zakupiony przez Zakład Neurofizjologii i dostarczony w styczniu 2013 roku . Zmiana aparatu i zespołu badawczego wymusiła zmianę metodologii badania .

• Ocena przydatności metody QEEG jako predyktora uzyskania remisji w trakcie terapii lekami przeciwdepresyjnymi, w grupach pacjentów hospitalizowanych z powodu zespołu depresyjnego w przebiegu choroby afektywnej jednobieguno-wej i choroby afektywnej dwubiegunowej (konto kosztów 501–171–12002, etap III 5‑letnich badań, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . Ł . Święcicki)

Cel . Jak w temacie .

Opis zrealizowanych prac . » kwalifikacja do badania 13 pacjentów » kliniczna ocena stanu psychicznego, ocena w skalach MADRS, BDI zgodnie

z protokołem badania » wykonanie 33 badań EEG (qEEG) » analiza zapisów QEEG u pacjentów zakwalifikowanych do badania w latach

2010–2012

Opis najważniejszych osiągnięć . Do udziału w badaniu w roku 2012 zakwalifikowano 13 pacjentów . Udziału w badaniu nie ukończyło 6 osób (zmiana fazy na hipomania‑kalną, wycofanie zgody, wypis przed ukończeniem badania), u 2 osób w 2012 roku wykonano pierwsze dwa badania w serii . Wykonano 33 badania qEEG . Przepro‑wadzono wstępną analizę danych qEEG wg algorytmu opracowanego w Pracowni Neurofizjologii IPIN . Obecnie w przygotowaniu jest publikacja w języku angielskim dotycząca wstępnych wyników badania . Badanie będzie kontynuowane w roku 2013 .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Przygotowanie wstępnej publikacji w języku angielskim

• Porównanie skuteczności leczenia światłem w grupie osób z chorobą afektywną jednobiegunową i chorobą afektywną dwubiegunową bez cech sezonowości. Badanie z grupą kontrolną placebo i wykorzystaniem pojedynczej ślepej próby(konto kosztów: 501–171–11003; badanie zakończone, kierownik: dr hab ., prof . nadw . Ł . Święcicki; za zgodą Komisji Nauki przedłużono termin złożenia raportu z badań do VII 2012)

Cel . Celem projektu jest ustalenie czy biegunowość zaburzeń afektywnych wpływa na skuteczność leczenia światłem . Problem jest oryginalny, nie był dotąd badany w Polsce, a badania na świecie są bardzo nieliczne, wyrywkowe i mają raczej cha‑rakter opisów typu kazuistycznego .

Opis zrealizowanych prac . Zakwalifikowano do badania kolejnych 15 osób . Do bada‑nia włączono 95 pacjentów z rozpoznaniem depresji w przebiegu choroby afektywnej


jednobiegunowej lub dwubiegunowej przyjętych do Oddziału F7 IPiN . Przy pomocy Kwestionariusza Thompsona w adaptacji Święcickiego wykluczono sezonowy prze‑bieg zaburzeń . Zakwalifikowane osoby przed włączeniem do badania nie osiągnę‑ły wystarczającej poprawy stanu psychicznego pomimo stosowanej przynajmniej przez 4 tygodnie farmakoterapii . Wszyscy włączeni pacjenci wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu . Randomizowano 95 pacjentów, z czego 52 do grupy poddanej fototerapii a 43 do grupy placebo . 83 pacjentów ukończyło cykl fototerapii/placebo . Odsetek pacjentów, którzy nie ukończyli leczenia był większy w grupie placebo i wynosił 16,3% (N=7) w porównaniu z 9,6% (N=5) w grupie fototerapii .

Bezpieczeństwo leczenia oceniano u wszystkich randomizowanych pacjentów (N=95), natomiast skuteczność leczenia oceniono w grupie pacjentów, którzy ukoń‑czyli leczenie i zostali poddani końcowej ocenie (N=83) .

Pacjenci w obu ramionach badanie nie różnili się znacznie pod względem płci, wieku, początkowego nasilenia choroby ani innych czynników .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wstępna analiza wyników wykazała, że zarówno w gru‑pie poddanej fototerapii jak i w grupie placebo obserwowano zmniejszenie nasilenia objawów depresji w postaci obniżenia punktacji w zastosowanych kwestionariuszach . Poprawę stwierdzono we wszystkich stosowanych skalach (MADRS, HAMD, BDI, CGI, PGI), większą w grupie fototerapii . Jednak różnice w stosunku do placebo nie były istotne statystycznie . Wśród pacjentów z depresją w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej stwierdzono większą redukcję objawów po zastosowaniu fototerapii/placebo w porównaniu z grupą pacjentów z depresją w przebiegu choroby afektywnej jednobiegunowej . W obu grupach poprawa była większa w grupie poddanej fototerapii, jednak nieistotna statystycznie . Wstępną analizę wyników przedstawiono w tabeli 3 .

CHAD+CHAJ

Fototerapia Placebo p Zmiana MADRS ‑11.4(+/‑7.8) ‑9.4(+/‑9.9) 0.31 Zmiana HAMD ‑7.3(+/‑5.7) ‑5.5(+/‑8.7) 0.27 Zmiana BECK ‑12.2(+/‑9.9) ‑10.2(+/‑11) 0.40 Zmiana CGI ‑1.2(+/‑1.1) ‑0.9(+/‑0.9) 0.26 Zmiana PGI ‑1.1(+/‑1.1) ‑0.9(+/‑0.9) 0.36

CHAD

Fototerapia Placebo p Zmiana MADRS ‑12(+/‑8.2) ‑10.4(+/‑10.3) 0.56 Zmiana HAMD ‑7.5(+/‑5.3) ‑6.9(+/‑7.3) 0.76 Zmiana BECK ‑14.2(+/‑9.8) ‑11.4(+/‑11.4) 0.38 Zmiana CGI ‑1.2(+/‑1.1) ‑0.9(+/‑0.9) 0.52 Zmiana PGI ‑1.4(+/‑1.2) ‑0.9(+/‑1) 0.24

CHAJ

Fototerapia Placebo p Zmiana MADRS ‑10.7(+/‑7.6) ‑8.4(+/‑9.6) 0.41 Zmiana HAMD ‑7(+/‑6.2) ‑4.1(+/‑10) 0.26 Zmiana BECK ‑9.8(+/‑9.7) ‑9.1(+/‑10.8) 0.82 Zmiana CGI ‑1.2(+/‑1.1) ‑0.9(+/‑0.8) 0.34 Zmiana PGI ‑0.9(+/‑0.9) ‑0.9(+/‑0.8) 0.90


Wykorzystanie uzyskanych wyników . Publikacja: „Niefarmakologiczne terapie chro‑nobiologiczne stosowane w leczeniu depresji” Neuropsychiatria i Neuropsycholo‑gia vol .7; 3/2012 Wysłano do druku publikację: „Fototerapia – kiedy zaczynać”

III KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: prof . dr hab . n . med . M . Jarema


Wg wymiaru etatu

naukowych 5



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 5



Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol.) 6



kontrakty w ramach programów spoza UE –projekty naukowe MNiSW/NCN 3


badania leków –

tematy statutowe 4

cytowania –



• Deficyty w rozpoznawaniu emocji a cechy schizotypii w grupie chorych na schi-zofrenię i ich krewnych pierwszego stopnia.(konto kosztów 501–184–12006; etap II 3‑letnich badań; kierownik: dr D . Par‑nowska)


Cel . Celem badania jest ocena deficytów w rozpoznawaniu emocji u chorych na schi‑zofrenię i ich krewnych pierwszego stopnia oraz analiza związku obserwowanych zaburzeń z cechami schizotypii . Do oceny zdolności rozpoznawania emocji na pod‑stawie ekspresji mimicznej wykorzystano Skalę Inteligencji Emocjonalnej – Twarzy (SIĘ‑T) w opracowaniu Matczak, Piekarskiej i Studniarek . Do oceny stanu psychicz‑nego badanych chorych na schizofrenię wykorzystano skalę PANSS, zaś do oceny objawów depresyjnych w schizofrenii – skalę Calgary . Natężenie cech schizotypii badano kwestionariuszem SPQ autorstwa Raina .

Opis zrealizowanych prac . W roku 2012, w drugim etapie zgodnie z planem badania wykonano kolejną ocenę kwestionariuszową wszystkich trzech grup badawczych: 11 pacjentów, 11 osób z grupy ich krewnych i 9 osób z grupy kontrolnej . Zbadano w sumie 21 osób, spełniających kryteria dla schizofrenii zgodnie z ICD‑10 ( 12 K; 10 M; wiek od 24 do 50 lat), 21 osób krewnych pierwszego stopnia ( 15 K; 6 M; w wieku od 28 do 78 lat) oraz grupę kontrolną 19 osób (12 M; 7 K; w wieku od 20 do 42 lat) .

Opis najważniejszych osiągnięć . Głównym osiągnięciem badania było przygotowanie wstępnej oceny wyników grupy badanej chorych oraz ich rodzin i wstępna weryfi‑kacja grupy kontrolnej .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . W ostatnim etapie badania zaplanowano ocenę pozostałej grupy badawczej oraz przeprowadzenie analizy statystycznej uzyskanych danych i ich publikację, ze szczególnym uwzględnieniem wartości wyników otrzy‑manych w grupie krewnych chorych na schizofrenię . Pozwoli to na włączenie się do dyskusji na temat poszukiwań potencjalnych endofenotypów dla schiozfrenii .

• Adaptacja baterii testów psychologicznych MATRICS Consensus Cognitive Bartery (MCCB) do warunków polskich oraz badanie funkcji poznawczych w grupie osób chorych na schizofrenię (konto kosztów 501–183–12007, etap II 3‑letnich badań, kierownik: dr hab . A . Wichniak)

Cel . Adaptacja i ocena przydatności zestawu testów do oceny funkcji poznawczych chorych na schizofrenię .

Opis zrealizowanych prac . Zbadanie kolejnych 59 pacjentów, powtórzenie badania u 45 pacjentów zbadanych w pierwszym etapie badania oraz u 18 pacjentów zba‑danych w roku 2012 . Łączna liczba pacjentów z powtórzonym pomiarem wynosi 63 (przy zaplanowanej liczbie 60), liczba wszystkich zbadanych pacjentów wynosi 104 (przy zaplanowanych 120) . Zakończenie części badania oceniającej rzetelność pomiaru przy pomocy polskiej wersji MCCB, wykonanie analizy statystycznej z tej części badania, rozpoczęcie przygotowania manuskryptu w j . angielskim .


Opis najważniejszych osiągnięć . Głównym osiągnięciem w 2012 r . było zakończenie pierwszej części badania oceniającej rzetelność pomiaru przy pomocy polskiej wersji MCCB w grupie 63 pacjentów . Dla poszczególnych testów oraz wyniku całkowitego uzyskano następujące wyniki przeliczone na wyniki skali T .

Pomiar 1 Pomiar 2 Istotność

statystycznaŚrednia Odch. stand. Średnia Odch. stand. p

Wynik całkowity 33,3 12,8 38,7 13,2 ,000

TMT 35,3 12,4 40,5 11,8 ,000

BACS-SS 34,2 12,0 37,4 11,5 ,000

HVLT 41,2 10,1 44,7 11,3 ,003

WMS-III-SS 45,4 11,2 44,7 11,2 ,543

LNS 41,5 9,7 43,6 9,6 ,018

NAB Labirynty 39,2 8,9 44,0 10,3 ,000

BVMT 45,9 12,4 49,5 13,4 ,002

Fluencja 47,0 12,3 49,5 12,2 ,028

MSCEIT 39,3 12,2 42,4 11,4 ,004

CPT-IP 35,5 10,4 38,5 10,2 ,000

Legenda: TMT – Test Łącznia Punktów, Cześć A; BACS‑SS – Krótka Ocena Funkcjonowania Poznawczego w Schi‑zofrenii, Kodowanie Symboli; HVLT – Test Uczenia się Materiału Werbalnego Hopkinsa, wersja poprawiona, WMS‑III‑SS – Skala Pamięci Wechslera‑III: Test Pamięci Przestrzennej; LNS – Test Kolejności Cyfr i Liter, NAB Labirynty – Bateria Oceny Neuropsychologicznej® (NAB®): Labirynty; BVMT – Test Pamięci Wzrokowo‑Prze‑strzennej, wersja skrócona i poprawiona; Fluencja – Test Fluencji Słownej: kategoria semantyczna nazwy zwierząt; MSCEIT – Mayer‑Salovey‑Caruso Test Inteligencji Emocjonalnej: zarządzanie emocjami; CPT‑IP – Test Wykonywania Ciągłego – Identyczne Pary.

Uzyskane wyniki wskazują na obecność istotnego statystycznie efektu uczenia się podczas wykonywania MCCB, co w piśmiennictwie nie było dotychczas opisywane . Wykonywana aktualnie szczegółowa analiza statystyczna, wykaże czy siła tego efektu różni się pomiędzy pacjentami krótko i przewlekle chorującymi na schizofrenię .

Wykorzystanie uzyskanych wyników » Publikacje:

Jędrasik‑Styła M ., Ciołkiewicz A ., Denisiuk M ., Linke M ., Parnowska D ., Gruszka A ., Jarema M ., Wichniak A . Bateria testów MATRICS – standard oceny funkcji poznaw‑czych w badaniach klinicznych w schizofrenii . Psychiatria Pol .2012; XLVI:261–271 » Wystąpienia konferencyjne:

Wichniak A ., Ciołkiewicz A ., Linke M . Sedatywne i niesedatywne leki przeciwpsy‑chotyczne w leczeniu psychoz – wpływ na funkcjonowanie pacjentów . Schizofrenia Forum 2013 . Warszawa, 10–11 styczeń 2013 . Gruszka A ., Denisiuk M ., Jędrasik‑Styła M ., Ciołkiewicz A ., Linke M ., Wich‑niak A . Wiem, że nic nie wiem – zaburzenia poznawcze w schizofrenii . Schizofrenia Forum 2012 . Warszawa, 12–13 styczeń 2012 .


• Funkcjonowanie opieki psychiatrycznej(konto kosztów 501–182–12008; etap III 4‑letnich badań, kierownik: prof . M . Ja‑rema)

Cel . Opracowanie i wdrożenie nowego narzędzia do oceny funkcjonowania psychia‑trycznej opieki zdrowotnej, co w perspektywie posłuży do opracowania standardów organizacji i leczenia w kategoriach systemu opieki psychiatrycznej .

Opis zrealizowanych prac . Na obecnym etapie dokonano weryfikacji narzędzia ba‑dawczego, ustalono kryteria doboru populacji do badań oraz wytypowano zakres badań . Dalsza realizacja projektu uzależniona jest od uzyskania środków na pokrycie kosztów związanych z przeprowadzeniem badań . Ostateczną wersję nowego narzędzia pt .: „Funkcjonowanie opieki psychiatrycznej” oraz szablon sprawozdania z wizytacji w oddziałach stacjonarnej opieki psychiatrycznej przedstawiono na spotkaniu z Kon‑sultantami Wojewódzkimi . Zebrani zaaprobowali nowe narzędzie . Badania polowe – testowanie nowego narzędzia w wybranych losowo 15 ośrodkach psychiatrycznej opieki zdrowotnej na terenie całego kraju zostały przełożone na 2013 rok ze względu na niekorzystną sytuację finansową IPiN . Jednocześnie Konsultant Krajowy zwrócił się do Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej z wnioskiem o dofinansowanie wyżej wymienionych badań – ze względu na ograniczenia w budżecie na 2012 rok wniosek ma być rozpatrzony w późniejszym terminie . Od stycznia 2012 roku, w Instytucie Psychiatrii i Neurologii, psychiatryczna opieka zdrowotna jest realizowana w ramach dwóch Centrów Zdrowia Psychicznego – Mokotowskiego i Ursynowskiego . Ta zmiana zwiększa zaangażowanie personelu na rzecz pacjentów, przenosi – zgodnie z realizo‑waniem założeń Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego ciężar opieki ze szpitala do środowiska, wykorzystując wsparcie ze strony społeczności lokalnej .

Opis najważniejszych osiągnięć . Największym osiągnięciem jest opracowanie i wstęp‑na ocena przydatności narzędzia do oceny funkcjonowania psychiatrycznej opieki zdrowotnej . Narzędzie to może służyć za wzór dla monitorowania funkcjonowania opieki psychiatrycznej w całym kraju .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . W tym kontekście, uzyskane w 2013 roku wyniki oceny funkcjonowania stacjonarnych oddziałów psychiatrycznych w Instytucie będą dodatkowym argumentem w dyskusji na temat reformy psychiatrycznej w kraju . W związku z przełożeniem badań wyniki będą przedstawione i dyskutowane w 2013 roku . Po uzyskaniu środków narzędzie (wdrożenie) zostanie opublikowane w formie broszury z płytą CD .

• Poszukiwanie obwodowych markerów biologicznych schizofrenii – analiza wy-stępowania narządu lemieszowo-nosowego(konto kosztów 501–181–12009; etap III 4‑letnich badań; kierownik: dr T . Sza‑frański)

Cel . Próba zidentyfikowania obwodowych markerów biologicznych schizofrenii .


Opis zrealizowanych prac . W 2012 roku kontynuowano badania chorych i osób z gru‑py kontrolnej . Zbadano 30 chorych z rozpoznaniem schizofrenii (łącznie zbadana grupa osób z rozpoznaniem schizofrenii liczy 90 osób) . Zbadano również 34 osoby z grupy kontrolnej (łącznie w grupie kontrolnej zbadano 48 osób) . Przeprowadzono analizę uzyskanych dotychczas wyników .

Opis najważniejszych osiągnięć . Celem pracy było określenie częstości występowania narządu lemieszowo‑nosowego oraz deficytów identyfikacji zapachów i smaku (braku wrażliwości na smak propylotiouracylu) u pacjentów chorujących na schizofrenię w porównaniu z kontrolną grupą osób zdrowych . Ponadto zbadanie czy istnieją związki pomiędzy występowaniem deficytów węchu, smaku, obecnością narządu lemieszowo‑nosowego a nasileniem objawów psychopatologicznych, poziomem funkcjonowania społecznego i klinicznym przebiegiem choroby, w grupie chorych na schizofrenię . Obecność narządu lemieszowo nosowego stwierdzono u 1/3 chorych na schizofrenię, rzadziej niż w grupie kontrolnej (45% obecny po stronie prawej, 50% obecny po stronie lewej) . Chorzy ze schizofrenią u których stwierdzono obec‑ność narządu lemieszowo‑nosowego, w porównaniu z grupą u której nie stwierdzono jego obecności nie różnili się nasileniem objawów pozytywnych, negatywnych, de‑presyjnych; liczbą objawów deficytowych, poziomem funkcjonowania społecznego ani liczbą hospitalizacji czy wiekiem zachorowania . Bardzo ciekawym osiągnięciem było stwierdzenie występowania malformacji okolicy narządu lemieszowo ‑nosowego . Częstość występowania malformacji okolicy n . lemieszowo ‑nosowego u chorych na schizofrenię była 2–3‑krotnie wyższa w porównaniu z grupą kontrolną osób zdro‑wych (12% po stronie prawej, 18% malformacje po stronie lewej vs 6% malformacji P lub L w grupie kontrolnej) . Wśród chorych z malformacjami w okolicy narządu le‑mieszowo‑nosowego stwierdzono większe nasilenie objawów PANSS i objawów nega‑tywnych . W badanej grupie stwierdzono również, że chorzy na schizofrenię gorzej niż grupa kontrolna identyfikują zapachy (p < 0,01) . Nie potwierdzono różnic w identyfi‑kacji zapachów pomiędzy chorymi z zespołem deficytowym i niedeficytowym . Cho‑rzy na schizofrenię w porównaniu z grupą kontrolną wykazują mniejszą wrażliwość na smak propylotouracylu jednakże róznice nie osiągnęły istotności statystycznej .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Uzyskane dotychczas wyniki są bardzo obiecują‑ce . Wprawdzie nie potwierdzają one jak dotąd hipotezy dotyczącej związku pomiędzy występowaniem narządu lemieszowo‑nosowego a objawami deficytowymi schizo‑frenii, jednakże w badaniu stwierdziliśmy wyraźnie niższą częstość występowania narządu lemieszowo‑nosowego i większą częstość malformacji w okolicy narządu lemieszowo nosowego u chorych na schizofrenię w porównaniu z grupą kontrol‑ną osób zdrowych . Fakty te nie były dotychczas opisywane w literaturze . Ponadto obecność malformacji u chorych na schizofrenię korelowała z wyższym poziomem objawów negatywnych . Wydaje się, że nasze wyniki mogą przyczynić się do odkrycia łatwo dostępnego nieinwazyjnemu badaniu, biologicznego markera schizofrenii .

Bardzo obiecujące wyniki uzyskane dotychczas w badaniu uzasadniają potrzebę kontynuowania badania w roku 2013 . Projekt zakładał zbadanie grupy 120 chorych i grupy kontrolnej 120 osób zdrowych . Niestety rekrutacja i badanie chorych jak


i osób zdrowych przebiegało wolniej niż planowano . Szczególne trudności napo‑tkano przy rekrutacji grupy kontrolnej . W celu rozwiązania problemu dotyczącego grupy kontrolnej nawiązano kontakty z instytucjami na terenie Warszawy, gdzie w pierwszym półroczu 2013 roku zostaną zrekrutowane osoby do grupy kontrolnej . W tym czasie również będzie kontynuowanie badania pacjentów . Opublikowanie wyników pracy, oraz obrona opartej na wynikach tego badania pracy doktorskiej przewidywane jest w drugim półroczu 2013 .

Projekty naukowe MNiSW/NCN

• Percepcja ekspresji emocjonalnej twarzy a nasilenie lęku i umiejętność funk-cjonowania w sytuacjach społecznych u chorych na schizofrenię paranoidalną(grant nr NN 402 408239; kierownik: prof . M . Jarema; główny wykonawca: lek . A . Leszczyńska; czas realizacji: 23 .09 .2010 – 22 .09 .2012)

Obrona pracy doktorskiej i uzyskanie stopnia doktora nauk medycznych przez lek . Annę Leszczyńską .

• Próba potencjalizacji leczenia przeciwpsychotycznego przy pomocy dehydro-epiandrosteronu u mężczyzn chorych na schizofrenię(grant nr: NN 402196335; kierownik prof . M . Jarema; główny wykonawca dr J . Hol‑ka‑Pokorska; czas realizacji: 09 .10 .2008–30 .04 .2012)

Głównym celem pracy była ocena czy i w jaki sposób potencjalizacja podstawowej terapii przeciwpsychotycznej opartej na olanzapinie przy pomocy dehydroepian‑drosteronu wpływa na wynik leczenia oraz tolerancję metaboliczną (w rozumieniu elementów zespołu metabolicznego) u mężczyzn chorych na schizofrenię parano‑idalną . Do badania zaproszono 145 chorych chorych na schizofrenię mężczyzn, spełniających wstępne kryteria włączenia do badania, a spośród nich na udział w ba‑daniu zgodę wyraziło 55 chorych . Spośród uczestniczących w badaniu do podgrupy placebo zrandomizowano 28 tj . 50,91% badanych, natomiast do podgrupy DHEA zrandomizowano 27 tj . 49,09% badanych mężczyzn .

W niniejszym badaniu wykazaliśmy, że dehydroepiandrosteron jest skuteczniejszy od placebo w zakresie potencjalizacji działania olanzapiny wobec objawów nega‑tywnych, pozytywnych oraz ogólnych objawów psychopatologicznych ocenianych przy pomocy skali PANSS u mężczyzn chorych na schizofrenię .

• Rehabilitacja neuropoznawcza chorych na schizofrenię – ocena skuteczności wpływu na funkcjonowanie poznawcze, psychospołeczne, jakość życia i nasi-lenie objawów(grant NCN nr: NN 402465040, kierownik: prof . M . Jarema, główny wykonawca: mgr M . Linke; czas realizacji: 06 .05 .2011–05 .05 .2014)

III etap pracy . Badanie ma na celu ocenę skuteczności programu rehabilitacji neu‑ropoznawczej chorych na schizofrenię poprzez sprawdzenie jego wpływu na funk‑cjonowanie poznawcze, psychospołeczne, występowanie i nasilenie objawów oraz


satysfakcję z życia pacjentów . Dodatkowym celem badania jest zebranie materiału genetycznego od osób chorych na schizofrenię, w postaci próbek krwi, do przyszłych analiz, które pozwolą na wyodrębnienie polimorfizmów wpływających na wyniki badań funkcji poznawczych . W badaniu pacjenci z Oddziału F9 III Kliniki Psy‑chiatrycznej z diagnozą schizofrenii, którzy zgodzili się na udział w badaniu, zostali losowo przydzieleni do grupy badawczej lub kontrolnej . Obie grupy brały udział w programie terapeutycznym trwającym 7 tygodni . Każdego dnia ostatnia godzina te‑rapii składała się z komputerowego treningu funkcji poznawczych (grupa badawcza) lub treningu relaksacyjnego/integracyjnego (grupa kontrolna) . Funkcje poznawcze były mierzone przed i po zakończeniu programu terapeutycznego za pomocą baterii testów MATRICS . Zbadano ponad 60 pacjentów . Wstępne wyniki wskazują, że w obu grupach po zakończeniu terapii uzyskano istotną poprawę w zakresie rozumowania i rozwiązywania problemów, szybkości przetwarzania oraz ogólnego wyniku w ba‑terii MATRICS, jednak tylko w grupie badawczej uzyskano dodatkowo poprawę w zakresie pamięci operacyjnej . Wyniki wskazują, że poprawa funkcjonowania poznawczego w określonych sferach zachodzi u pacjentów niezależnie od udziału w treningu funkcji poznawczych . Jednak pamięć operacyjna, która jest uważana za jedną z najbardziej zaburzonych funkcji poznawczych w schizofrenii popra‑wia się tylko w grupie pacjentów, która brała udział rehabilitacji neuropoznawczej, co wskazuje, że trening funkcji poznawczych jest skuteczną formą terapii zaburzeń poznawczych w schizofrenii .

• Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna(grant nr NN404516838; kierownik: dr hab ., prof . nadw . J . Heitzman; czas realizacji: 12 .03 .2010–11 .03 .2012)

Dr . M . Lew‑Starowicz uczestniczył jako wykonawca w realizacji grantu Pełny opis grantu w Klinice Psychiatrii Sądowej

IV KLINIKA PSYCHIATRYCZNA Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . M . Załuska


Wg wymiaru etatu

naukowych 2



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 2



Publikacje w formie pełnej pracy

Lista A MNiSW /sumaryczny IF = 0 –Lista B MNiSW 1Lista C MNiSW –

Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol.) 1





badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania –



• Opieka środowiskowa zorientowana na potrzeby w ramach Zespołu Lecze-nia Środowiskowego a hospitalizacje, funkcjonowanie społeczne, satysfakcja i umacnianie zdrowia pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi i afektywnymi w okresie 1 i 2 lat(konto kosztów 501–019–12010; etap III 3‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadw . M . Załuska)

Cel . Ocena znaczenia opieki ZLŚ dla rozmiarów hospitalizacji całodobowych, funk‑cjonowanie społeczne, satysfakcji życiowej i umacnianie zdrowia pacjentów

Opis zrealizowanych prac . Zbadano 31 osób znajdujących się pod opieka ZLŚ od 1 miesiąca do 2 lat i 8 miesięcy, analizowano wpływ jednorocznej opieki na rozmiary hospitalizacji i poziom funkcjonowania . Analizowano instytucjonalne wsparcie ba‑danych osób poza służbą zdrowia oraz o związek pomiędzy czasem trwania opieki ZLŚ a liczebnością indywidualnych systemów wsparcia . Oceniano związek jakości życia z poczuciem własnej skuteczności, funkcjonowaniem w 4 obszarach, nasileniem objawów psychopatologicznych, objawów ubocznych farmakoterapii, liczebnością społecznego wsparcia i długością czasu trwania opieki ZLŚ .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wykazano, że opieka ZLŚ pełni zarówno komple‑mentarna jak i alternatywną rolę w stosunku do placówek społecznego oparcia


w lokalnym systemie pomocy społecznej . Wykazano istotny wpływ opieki ZLŚ na redukcję liczby dni hospitalizacji całodobowych i związane z nimi koszty, ale nie na poziom funkcjonowania . Wyodrębniono obszary wymagające szczególnej uwagi w opiece środowiskowej jako najbardziej dyssatysfakcjonujące pacjentów: problemy finansowe, zdrowotne i trudności w bliskich relacjach uczuciowych z innymi ludźmi . Wskazano na dominujące potrzeby rehabilitacyjne: poprawa umiejętności społecz‑nych, aktywizacja zawodowa i promowania zachowań prozdrowotnych .

Dodatni związek satysfakcji życiowej z funkcjonowaniem w zakresie samoobsługi i w kontaktach międzyludzkich, zwraca uwagę na znaczenie treningów umiejętności życiowych społecznych dla poprawy jakości życia pacjentów w opiece środowiskowej

Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że:1 . Poczucie skuteczności własnej jest przydatnym wskaźnikiem zdrowienia osób

z chorobami psychicznymi . Jego powiązanie z satysfakcją życiową i wsparciem społecznym u chorych wymaga dalszych badań .

2 . Należy zwrócić baczniejszą uwagę na objawy lękowe i depresyjne upośledzające poczucie skuteczności własnej w okresie remisji u chorych z poważnymi choro‑bami psychicznymi .

3 . Świadczenia ZLŚ obok funkcji medycznej pełnią funkcje wsparcia poprzez wspie‑ranie kontaktów i samopomocy pacjentów, co wymaga szerszego niż standardy dla poradni zakresu kontraktowania świadczeń w NFZ .

4 . Istnieje potrzeba ewaluowania łącznie ZLŚ i innych placówek leczenia i wsparcia tworzących lokalny system psychiatrycznej opieki środowiskowej .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki zostaną wykorzystane do tworzenia programów oddziaływań terapeutycznych psychospołecznych w pracy ZLŚ, oraz koordynacji świadczeń placówek lecznictwa i pomocy społecznej

KLINIKA NERWIC Kierownik: prof . dr hab . n . med . M . Siwiak‑Kobayashi


Wg wymiaru etatu

naukowych 2,5



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 3




Lista A MNiSW /sumaryczny IF = 2,190 2Lista B MNiSW –Lista C MNiSW –

Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) 1Autorstwo rozdziału, (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) 1Autorstwo rozdziału (j.pol) 2





badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania –



• Zaburzenia nerwicowe pod postacią somatyczną (somatoformiczne) i współ-chorobowość zaburzeń nerwicowych i chorób somatycznych – czynniki patoge-netyczne i postępowanie terapeutyczne i profilaktyczne(konto kosztów 501–241–12011, etap II 3‑letnich badań, kierownik: prof . M . Si‑wiak‑Kobayashi)

Cel . Cel określony w tytule zadania: analiza współwystępowania zaburzeń nerwico‑wych i chorób somatycznych, badania nad występowaniem zaburzeń nerwicowych w populacjach pacjentów innych specjalności (na przykładzie zaburzeń dysmorfo‑fobicznych w populacji pacjentów medycyny estetycznej – kosmetologii, chirurgii plastycznej) .

Opis zrealizowanych prac . W drugim roku badań wyłoniono pacjentów z podwój‑nym rozpoznaniem w populacji pacjentów Oddziału Całodobowego Kliniki Nerwic i poddano analizie ich historie choroby . W zakresie drugiej części badań zebranie literatury przedmiotu (dotyczącej zaburzeń dysmorfofobicznych) i nawiązano kon‑takt z jednostkami medycyny estetycznej w celu zebrania materiału .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wzajemny wpływ stanu somatycznego i psychicz‑nego u pacjentw z rozpoznaniem choroby somatycznej i zaburzeniem nerwicowym, Sztuka Leczenia, numer specjalny – materiały z konferencji Internationl Conference


of Polish Medical Association: Psychosomatic aspects of therapy and recovery, War‑saw, 22–23 .01 2011 .

Katarzyna Skulimowska and Maria Siwiak‑Kobayashi: Double Diagnosis patients: (neurotic and personality disorders with somatic illness) in the institutionalized psy‑chotherapy .Dept . Of Neurotic Disorders and Psychotherapy, IPiN, 29 .08 .‑1 .09 .2012 Budapest, Hungary .12 International Congress of Behavioral Medicine

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Katarzyna Skulimowska, Psychoterapia pacjen‑tów ze współistniejącymi zaburzeniami nerwicowymi i chorobami somatycznymi w Klinice Nerwic IPiN, przyjęte do druku w Psychoterapii .

KLINIKA PSYCHIATRII DZIECI I MŁODZIEŻY Kierownik: dr hab . n . med . F . Rybakowski


Wg wymiaru etatu

naukowych 1,750



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 2



Monografie

Autorstwo całości (j. ang.) –Autorstwo rozdziału (j. ang.) –Autorstwo całości (j. pol.) –Autorstwo rozdziału (j. pol.) 1





badania leków –

tematy statutowe 2

cytowania –




• Ocena przebiegu zaburzeń jedzenia u adolescentów płci męskiej(konto kosztów 501–025–12013, badanie roczne, kierownik: dr hab . F . Rybakowski)

Cel . Ocena obrazu o przebiegu zaburzeń jedzenia u adolescentów płci męskiej ho‑spitalizowanych w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży .

Opis zrealizowanych prac . W roku 2012 dokonano analizy dokumentacji medycznej około 20 adolescentów płci męskiej hospitalizowanych w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży z rozpoznaniem jadłowstrętu psychicznego w latach 2000–2012 . Na‑stępnie wykonano porównania cech demograficznych i klinicznych z dobranymi pod względem wieku pacjentkami z tym samym rozpoznaniem . Ponadto w przypadkach, gdy było to możliwe przeprowadzono wywiady telefoniczne dotyczące przebiegu choroby i funkcjonowania od momentu wypisu ze szpitala .

Opis najważniejszych osiągnięć . Niska liczebność analizowanych grup (wynikająca z niewielkiego rozpowszechnienia zaburzenia u osób płci męskiej) nie pozwala na przeprowadzenie rozbudowanej analizy statystycznej, natomiast wstępne wyniki wskazują na pewne odmienności dotyczące cech i funkcjonowania rodzin osób płci męskiej z rozpoznaniem jadłowstrętu psychicznego . Nie stwierdzono natomiast istotnych różnic pomiędzy pacjentami obu płci w zakresie nasilenia objawów i ich wpływu na funkcjonowanie .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wstępne wyniki badania były przedstawiane jako doniesienia na konferencjach naukowych dotyczących problematyki psychiatrii dzieci i młodzieży . Dla uzyskania miarodajnych i potwierdzonych wyników konieczne jest powiększenie grupy badanej, co będzie realizowane wraz z kolejnymi hospitali‑zacjami adolescentów płci męskiej z jadłowstrętem psychicznym .

• Ocena katamnestyczna przebiegu psychoz okresu dorastania(konto kosztów 501–025–12012, etap III 3‑letnich badań; kierownik: dr B . Remberk)

Cel . Uzyskanie informacji na temat dalszego przebiegu choroby u pacjentów psycho‑tycznych przebywających w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży w latach 1998–2008 oraz ocena stanu psychicznego i związku aktualnego z przebiegiem choroby w okresie początkowym .

Opis zrealizowanych prac . Przeprowadzono 156 ankiet telefonicznych dotyczących aktualnego stanu zdrowia pacjentów hospitalizowanych w przeszłości w Klinice Dzieci i Młodzieży z rozpoznaniem psychozy .

Zgodę na osobiste spotkanie wyraziło 51 pacjentów . Projekt badania zakładał moż‑liwość zwrotu kosztów dojazdu dla pacjentów mieszkających poza Warszawą . Ba‑


danie psychiatryczne i neuropsychologiczne przeprowadzono u 48 pacjentów . Już po odbytym spotkaniu jedna osoba wycofała zgodę na udział w badaniu w związku z tym do dalszej analizy włączono dane 47 osób badanych .

Opis najważniejszych osiągnięć . Przeprowadzono 156 ankiet telefonicznych wśród osób i/lub opiekunów osób hospitalizowanych w okresie czerwiec 1998 – czerwiec 2008 w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży z rozpoznaniem ze spektrum schizo‑frenii (F2 według ICD‑10), po okresie średnio 7,3 roku od pierwszej hospitalizacji . Dla 50 spośród tych pacjentów dostępne były ponadto wyniki badania PANSS uzy‑skane (w ramach innego projektu badawczego) w trakcie pierwszej hospitalizacji .

Wyniki . Średni wiek w trakcie pierwszej hospitalizacji wynosił 16,9 lat, średni wiek w momencie oceny katamnestycznej 24,3 lat . Leczenie psychotropowe przyjmowało 72% pacjentów . Kontynuowało naukę lub podjęło jakiś rodzaj pracy 68% pacjentów . Śmiertelność wynosiła około 2% (2 samobójstwa, 1 wypadek) . Diagnoza schizofrenii postawiona w trakcie pierwszej hospitalizacji w Instytucie była związana z wyższą liczbą późniejszych hospitalizacji, przyjmowaniem leków psychotropowych i mniej‑szym prawdopodobieństwem bycia w związku lub małżeństwie . Większe nasilenie objawów negatywnych w trakcie pierwszej hospitalizacji było związane z bardziej in‑tensywnym późniejszym leczeniem, ale nie z aktualnym poziomem funkcjonowania .

Wnioski . Rozpoznanie schizofrenii postawione w trakcie pierwszej hospitalizacji miało związek z bardziej intensywnym późniejszym leczeniem, ale w niewielkim stopniu wiązało się z aktualnym poziomem funkcjonowania .

Badania osobiste . Osobiście zbadano 47 pacjentów po średnio 7,5 latach od pierw‑szej hospitalizacji w tutejszym ośrodku . W trakcie badania zweryfikowano rozpo‑znanie, a następnie oceniono stan kliniczny przy użyciu Skali Zespołu Pozytyw‑nego i Negatywnego (PANSS), skali Ogólne Wrażenie Kliniczne (CGI) oraz skali do ogólnej oceny funkcjonowania (GAF) . Funkcje wykonawcze oceniono przy użyciu Testu Sortowania Kart Wisconsin (WCST) . Na podstawie poziomu funkcjonowania (punkt odcięcia GAF = 60 pkt) wyodrębniono grupę lepiej funkcjonujących i gorzej funkcjonujących pacjentów .

Wyniki . W grupie gorzej funkcjonujących pacjentów istotnie częstsze było aktu‑alne rozpoznanie ze spektrum schizofrenii (F2 według ICD‑10), bardziej nasilone były aktualne objawy psychopatologiczne według skali PANSS i CGI, a także stwier‑dzono istotnie gorszy poziom funkcji wykonawczych ocenianych testem WCST . Rozpoznanie postawione w trakcie pierwszej hospitalizacji w IPiN nie było związane z aktualnym poziomem funkcjonowania .

Wnioski . U pacjentów z psychozą o wczesnym początku po kilku latach choroby poziom funkcjonowania był związany z nasileniem objawów psychopatologicznych i poziomem funkcji wykonawczych . W obrębie spektrum schizofrenii szczegółowe rozpoznanie postawione przy pierwszej hospitalizacji nie miało znaczenia rokow‑niczego .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Uzyskane wyniki pozwolą na głębsze zrozu‑mienie specyfiki zaburzeń psychotycznych okresu dorastania .


KLINIKA PSYCHIATRII SĄDOWEJ Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . J . Heitzman


Wg wymiaru etatu

naukowych 4,375



obsługi 1

Zatrudnienie (N*) 5



Lista A MNiSW /sumaryczny IF = 0,195 1Lista B MNiSW 1Lista C MNiSW –

Monografie






badania leków –

tematy statutowe 3

cytowania 3



• Psychiatryczne przesłanki stosowania ubezwłasnowolnienia na podstawie wy-danych opinii i orzeczeń sądowych(konto kosztów 501–026–12017, etap I 3‑letnich badań, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . J . Heitzman)

Cel . Zbadanie czy obowiązujące kryteria celowości ubezwłasnowolnienia są wystar‑czające i precyzyjne .

Opis zrealizowanych prac . Wykonano 43 opinie sądowo‑psychiatryczno ‑psycholo‑giczne w sprawach o ubezwłasnowolnienie . Opinie zostały sporządzone w Klinice


Psychiatrii Sądowej, większość spraw była prowadzona w obszarze działania jednego z sądów okręgowych w okresie ostatnich 3 lat . Opinie te zawierają: dane dotyczące dotychczasowego leczenia osób, których dotyczy postępowanie, w tym informacje z dokumentacji lekarskiej zawartej w aktach, dane demograficzne, dane dotyczące aktualnej sytuacji życiowej, powód ubezwłasnowolnienia .

Analizując literaturę przedmiotu i dotychczas zgormadzony materiał badawczy sformułowano następujące pytania i hipotezy badawcze:1 . Jakiego rodzaju kryteria sprzyjają temu, że ktoś zostanie ubezwłasnowolniony:

po stronie opiniowanego i po stronie jego rodziny?Hipoteza badawcza: Postępowanie o ubezwłasnowolnienie wszczynane z wnio‑

sku rodziny nie zawsze można uzasadnić nie budzącym wątpliwości rozpoznaniem i niezdolnością do pokierowania swoim postępowaniem .

2 . Czym różnią się grupy ubezwłasnowolnionych całkowicie i częściowo?– z jakim rozpoznaniem pacjenci są ubezwłasnowolnieni całkowicie i częściowo?– jaka jest historia ich leczenia– jaka jest ich sytuacja życiowa– jakie są porównywalne zmienne socjodemograficzne

Hipoteza badawcza: Wniosek o ubezwłasnowolnienie całkowite lub częściowe i jego orzeczenia nie zawiera wyraźnego rozgraniczenia pomiędzy kryteriami tych rodzajów ubezwłasnowolnienia .

3 . Czy istnieją różnice w rodzaju spraw o ubezwłasnowolnienie zależnie od struktury społecznej w danym kręgu?

Hipoteza badawcza: Bezterminowość orzekania ubezwłasnowolnienia abstra‑huje od dynamiki rozwoju zaburzenia psychicznego warunkującego ubezwła‑snowolnienie, możliwości ustąpienia przesłanek celowości oraz małego wpływu kuratorów i opiekunów na możliwość ponownego wszczynania postępowania .

4 . Jak przemiany społeczno‑ekonomiczne i kulturowe na przestrzeni ostatnich 20 lat wpłynęły na ilość spraw o ubezwłasnowolnienie?

Hipoteza badawcza: Struktura orzekanego ubezwłasnowolnienia jest podda‑wana wpływowi warunków społeczno‑ekonomicznych i kulturowych . Istnieją różnice w kryteriach celowości orzekania ubezwłasnowolnienia z zależności od środowiska z jakiego wywodzi się osoba ubezwłasnowolniana . Ubezwłasnowol‑nienie osoby uzależnionej od środków psychoaktywnych nie jest porównywalne w zakresie kryteriów medycznych i prawnych z ubezwłasnowolnieniem osoby z rozpoznanym otępieniem lub upośledzeniem umysłowym .

Uzyskane dane, poza celem poznawczym, pozwolą na zweryfikowanie posta‑wionych hipotez badawczych .

Wnioski z badania pozwolą na znalezienie argumentów w dyskusji nad no‑welizacjami w zakresie prawa cywilnego .

Wyniki badania mogą stać się przyczynkiem do zmiany zasad wszczynania postępowania o ubezwłasnowolnienie i większą unifikację polskiego prawa z pra‑wem Unii Europejskiej .

Poznanie różnic w stanowiskach biegłych psychiatrów i psychologów opiniu‑jących stworzy wytyczne do zreformowania kształcenia podyplomowego w tym obszarze psychiatrii sądowej .


Opis najważniejszych osiągnięć . Wykonanie 43 opinii sądowo‑psychiatryczno‑psy‑chologicznych w sprawach o ubezwłasnowolnienie . Analiza kryteriów decydujących o najważniejszych przesłankach prowadzących do orzeczenia ubezwłasnowolnienia w Polsce .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Zgromadzenie materiału badawczego do wyko‑rzystania w pracy doktorskiej . Przygotowania materiału źródłowego do planowanego do planowanej w 2013 r . publikacji .

• Metody badania poziomu kryptopyrolu jako markera zmian w OUN w grupach zaburzeń psychicznych w kontekście hipotezy o wpływie podwyższonego poziomu kryptopyrolu na podejmowanie zachowań agresywnych(konto kosztów 501–026–12014; etap IV 5‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw . J . Heitzman)

Cel . Poznanie i przegląd badań prowadzonych na świecie, które diagnozują zmiany w OUN wywołane podwyższonym poziomem kryptopyrolu w specyficznych zabu‑rzeniach psychicznych (dewiacje seksualne o charakterze agresywnym, schizofrenia, autyzm, zaburzenia kontroli impulsów) .

Opis zrealizowanych prac . Prace badawcze w 2011 roku były realizowane w dwóch obszarach:

1 . biochemicznym2 . patomorfologicznymAd . 1 . W Pracowni Analiz Toksykologicznych Instytutu Ekspertyz Sądowych im .

prof . dra Jana Sehna w Krakowie kierowanej przez dr Wojciecha Lechowicza, która dysponuje najnowszym sprzętem analitycznym: 96‑dołkowym czytnikiem spektro‑fotometrycznym do metody ELISA, chromatografami cieczowymi z detektorami diodowymi, a także z detektorami mas, chromatografami gazowymi z detektorami płomieniowo‑jonizacyjnymi, chromatografami gazowymi z detektorami mas, jak również urządzeniem do wzbogacania agalitów wykonano kolejne badania analitycz‑ne moczu pobranego od 16 osób przebywających w Regionalnym Ośrodku Psychiatrii Sądowej w Gostyninie oraz od jednej osoby badanej w Klinice Psychiatrii Sądowej IPiN . Osoby od których pobrano 2012 roku materiał do badań to mężczyźni spełnia‑jący określone kryteria, w rozpiętości wiekowej od 21 do 66 lat ze zdiagnozowanymi zaburzeniami psychicznymi (przeważnie typu schizofrenii), którzy w przeszłości dopuścili się zabójstwa (jego usiłowania) . Z każdego pobrania materiału badawczego sporządzony został protokół oraz każda osoba badana została odpowiednio opisana według ustalonego wcześniej klucza przy uwzględnieniu stosownych zmiennych . Próbki moczu (zgodnie z procedurą) i przy spełnieniu wymogów technologicznych zostały przesłane do IES w Krakowie w celu przeprowadzenia badania bioche‑micznego . Aktualnie trwają prace nad analizą wyników badań biochemicznych . Z wstępnych wyników wiadomo, że istnieją duże szanse na potwierdzenie się hipo‑tezy o specyficzności stwierdzonych poziomów kryptopyrolu w badanej grupie osób


w porównaniu z osobami zdrowymi i nie spełniającymi kryteriów prawnych . Ten wstępny wynik tego etapu projektu badawczego potwierdza słuszność postawionych tez badawczych . Daje to perspektywiczne uzasadnienie dla kontynuacji naukowych poszukiwań w tym obszarze .

Ad . 2. Równocześnie z badaniami biochemicznymi prowadzonymi w Pracowni Analiz Toksykologicznych IES w Krakowie, trwały przez cały 2012 rok i trwają nadal prace badawcze nad materiałem biologicznym w Zakładzie Neuropatologii IPiN . W 2012 r . zabezpieczono 1 przypadek fragmentów mózgu (8/12) . Przeprowadzono sekcję przypadku, pobrano materiał i zatopiono w parafinie .

Z dotychczasowych 8 przypadków zgromadzonych w latach 2011–2012, dwa przypadki zostały zdyskwalifikowane z uwagi na artefaktyczne zniekształcenia .

Przypadek opracowywany w 2012 roku został poddany znakowaniu immunohi‑stochemicznemu: GLT1, GLAST, GFAP, Calbindyna .

Opis najważniejszych osiągnięć . W dniu 28 .05 .2012 roku podpisane zostało kolejne po‑rozumienie o współpracy naukowej pomiędzy IPiN a Katedrą i Zakładem Medycyny Sądowej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego . Na podstawie tego porozumienia będą prowadzone badania materiału sekcyjnego ze zwłok osób zakwalifikowanych zgodnie z wytycznymi .

W 2012 roku kontynuowano przegląd dotychczasowego i aktualnego piśmien‑nictwa w zakresie tematu realizowanego projektu . Przewidywane jest opracowanie szczegółowe wyników uzyskanych oraz badań korelacyjnych .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Analiza wyników prowadzonych aktualnie (styczeń/luty 2013) służy do wstępnego potwierdzenia głównej hipotezy badaw‑czej . Zgromadzenie kolejnej partii materiału badawczego w 2013 roku pozwoli na zamknięcie tzw . grupy badawczej i ostateczne potwierdzenie hipotezy o wpływie podwyższonego poziomu kryptopyrolu na podejmowanie zachowań agresywnych . Gromadzenie materiału jest procesem długofalowym, jednak na podstawie zgro‑madzonych przypadków (8 do roku 2012 i 1 w 2013) planowane jest opracowanie publikacji naukowej .

• Przestępstwa seksualne i pozaseksualne osób z diagnozą pedofilii – czynniki predysponujące(konto kosztów 501–026–12015; etap IV 4‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadw . J . Heitzman)

Cel . Analiza psychopatologiczna sprawcy zachowań pedofilnych, ocena związku między psychopatologią a zaburzonym zachowaniem seksualnym typu pedofilii . Retrospektywna ocena sprawcy przestępstw seksualnych pod kątem czynników predysponujących . Próba opracowania standardów diagnostycznych w opiniowa‑niu sprawców czynów pedofilii . Stworzenie programów pozwalających na wcze‑sne zidentyfikowanie potencjalnych sprawców zachowań pedofilnych, co pozwoli na skuteczną profilaktykę .


Opis zrealizowanych prac . Celem niniejszego programu badawczego było m .in . prze‑prowadzenie analizy skuteczności obowiązujących regulacji prawnych w zapobie‑ganiu seksualnemu wykorzystaniu dzieci . Duży, bo liczący ponad 250 przypadków materiał badawczy jest wystarczający by stwierdzić czy zmieniające się rozwiązania prawne wobec sprawców pedofilii, wcześniej mające w założeniu charakter izola‑cyjny a od niedawna dopiero terapeutyczny, osiągają skutek prewencyjny . Wielo‑krotnie stwierdzano, że powrót do przestępstwa w grupie sprawców pedofilii jest wysoki a orzeczona kara pzobawienia wolności nie odgrywa w sposób istotny roli prewencyjnej . Konieczność opracowania skutecznych metod przeciwdziałania sek‑sualnemu wykorzystaniu dzieci skierowała wysiłek badawczy (również w niniejszym programie) na lepsze poznanie czynników warunkujących bycie sprawcą . Uzyskane dane mogą stanowić mocna bazę do oceny skuteczności oddziaływań psychokorek‑cyjnych tak w sferze motywacji i działania seksualnego wobec dziecka jak i zdolno‑ści do samokontroli nad zachowaniami impulsywnymi . Istotne stało się również, wyodrębnienie znaczących czynników zewnętrznych jak: cechy ofiary przestępstwa, rola środków egzogennych w czynie, uwarunkowań środowiskowych i rodzinnych .

Opis najważniejszych osiągnięć . Z licznych badań jakie prowadzono w grupie spraw‑ców pedofilii wynika, że ich leczenie i rehabilitacja prowadzona na terenie zakładów karnych, (również tych, które mają specjalnie sprofilowanie oddziały terapeutyczne dla sprawców przestępstw seksualnych) jest mało skuteczna i nie daje wystarczających gwarancji zapobiegania tego typu przestępczości .

Przeprowadzone w ramach niniejszego programu badawczego, analizy 257 przy‑padków nie wskazują na psychopatologiczne uwarunkowania u sprawców . Bardziej zwracają uwagę na wykorzystanie seksualne dziecka będące zrealizowaniem zastęp‑czej czynności seksualnej i dodatkowo na znaczący wpływ intoksykacji alkoholowej . To również prowokuje wniosek, że dobrowolność poddania się terapii byłaby w wielu przypadkach równoznaczna z zaakceptowaniem przez sprawcę parafilnej preferencji seksualnej z czym on nie zawsze chce się pogodzić i co nie zawsze jest stwierdzanym obiektywnie stanem . Z kolei oddziaływania terapeutyczne bez ich akceptacji ze strony sprawcy, skazane są w efekcie końcowym na niepowodzenie .

Wykorzystanie uzyskanych wyników1 . Zrealizowany program badawczy i uzyskane nowe informacje o sprawcy pedofilii

korespondują z pozytywną tendencją nowelizacji ustaw, które mają charakter kompleksowy;

2 . Terapia, rehabilitacja i resocjalizacja sprawców pedofilii jest procesem nieskoń‑czonym . Jakakolwiek przerwa w tym cyklu, może skutkować ponownymi prze‑stępstwami . Terapia sprawców pedofilii musi mieć charakter ciągły rozpoczęty w zakładzie karnym w trakcie odbywania kary pozbawienia wolności a następ‑nie kontynuowany w ramach środka zabezpieczającego o charakterze leczenia zamkniętego lub ambulatoryjnego, kontrolowanego . Projektowana nowelizacja art . 95a § 3 wprowadzająca trzecią formę środka zabezpieczającego poprzez skie‑rowanie sprawcy na kontrolowane leczenie ambulatoryjne jest zmianą niezwykle ważną i pożądaną;


3 . Wzmocnienia ustawowego umocowania wymaga monitoring sprawców seksu‑alnego wykorzystania dzieci ( jak i innych sprawców przestępstw seksualnych . Musi on być realizowany przez wyspecjalizowane instytucje i pod nadzorem ze strony sądu .

4 . Niewątpliwie propozycji oddziaływań terapeutyczno‑rehabilitacyjnych nie można regulować ustawowo i należy ich dobór pozostawić specjalistom: psychologom, psychiatrom, seksuologom, reedukatorom seksualnym, specjalistom terapii uza‑leżnień itp .;

5 . Planowana nowelizacja art . 95a kk powinna odejść od wskazywania konkretnej propozycji terapeutycznej na rzecz pozostawienia wyboru właściwej terapii pro‑fesjonalistom .

6 . Ważny element uzyskany w dyskusji nad wynikami badań dotyczy konieczności opracowania modeli terapeutycznych oraz zapewnienia stosownie do potrzeb i stawianych zadań, możliwości zatrudnienia w tym obszarze kwalifikowanych kadr o określonej specjalności;

7 . Potoczna wiedza o sprawcy wykorzystującym seksualnie dziecko, kieruje się bardziej mitami i stereotypami niż faktami, co zasadniczo wypacza obraz staty‑stycznego sprawcy pedofilii w Polsce i ogranicza możliwość skutecznego moni‑torowania sprawców .


• Przyczyny wielokrotnego opiniowania sądowo-psychiatryczno-psychologicznego w sprawach karnych(grant nr NN110458437; kierownik: lek . M . Opio; główni wykonawcy: dr A . Pilszyk, mgr A . Walczyna‑Leśko, mgr M . Pacholski, czas realizacji: 31 .08 .2009–30 .08 .2012)

W 2012 roku ukończono wszystkie planowane zadania badawcze . Autorzy w założe‑niach projektu podzielili przyczyny związane z zasięganiem kolejnej opinii w spra‑wie: na leżące po stronie biegłych, związane z organem zlecającym ekspertyzę oraz leżące po stronie samego opiniowanego . Jako pierwszorzędowy cel badania badacze wskazali analizę głównych czynników powodujących konieczność zasięgania opinii kolejnych zespołów biegłych w tej samej sprawie karnej, a następnie zaszeregowanie ich do powyżej wskazanych grup .

Celem drugorzędowym badania było określenie częstotliwości występowania rozbieżności w wydawanych opiniach pod względem diagnozy, oceny poczytalno‑ści jako przyczyn powoływania kolejnego zespołu biegłych oraz doprecyzowanie przyczyn leżących po stronie organu procesowego . Źródłem danych były opinie sądowo‑psychiatryczne w sprawach karnych wydane w Klinice Psychiatrii Sądowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie w latach 2005–2010 . W tym celu został opracowany autorski kwestionariusz dotyczący wydawanych w danej sprawie karnej opinii (wcześniejszych i ostatecznej sporządzonej przez IPiN) . Obejmował on pytania dotyczące danych 1) demograficznych, 2) rodzaju zarzucanego czynu, 3) pytań postawionych biegłym i ich 4) wniosków, 5) diagnozy psychiatrycznej i 6) zestawione w grupach przyczyny zasięgania kolejnej opinii w sprawie .


Zakwalifikowano jedynie przypadki, w których w czasie badania w Instytucie Psychiatrii i Neurologii oceniano stan psychiczny tempore criminis (Instytutowi sta‑wiane było pytanie o poczytalność) . Z badanej grupy wykluczono sprawy, w których opiniowany miał więcej niż jeden zarzut . W 5 przypadkach, w których badany miał więcej niż jeden zarzut, rozpatrywano najpóźniej wszczęte postępowanie sądowe (uwzględniano czas ostatniego czynu) . Grupa badana została ostatecznie zamknięta na liczbie 118 przypadków, przy czym wszystkich analizowanych opinii było 383, w tym 265 wydanych kolejny raz .

Są wśród nich zarówno opinie sądowo‑psychiatryczne jak i sądowo‑psychiatrycz‑no‑psychologiczne . Do badania nie zostały włączone opinie sądowo‑psychologiczne . Opinii po raz pierwszy wydanych w sprawie było 118, natomiast kolejnych – 265 . Traktowane są one jako równoprawne opinie uzupełniające . Biorąc pod uwagę 118 badanych: w 51 przypadkach po pierwszej opinii wydano 1 lub 2 opinie w sprawie . W 50 przypadkach wydano 3 lub 4 opinie w sprawie . W 17 przypadkach wydano ponad 5 opinii .

W niniejszej pracy przyczyny związane z zasięganiem kolejnej opinii w sprawie zo‑stały podzielone na leżące po stronie Opiniujących, związane z Organem zlecającym ekspertyzę oraz po stronie Opiniowanego . Zastosowanie kwestionariusza pozwoliło na wyodrębnienie powodów kolejny raz zasięgania opinii sadowo‑psychiatrycznej lub sądowo‑psychiatryczno‑psychologicznej w obrębie danych grup . Rozpatrując podział na grupy: wyłącznie po stronie Sądu 9 (3,4%), wyłącznie po stronie Bie‑głych 21 (7,9%), wyłącznie po stronie Opiniowanego 113 (42,6%) oraz pozostałe 122 (46,1%) można stwierdzić, że najczęstszą przyczyną zasięgania opinii IPiN były przypadki zakwalifikowane jako łączące powód leżący po różnych stronach . Na drugim miejscu były przypadki wyłącznie po stronie Opiniowanego . Podział nie spełniał wymogów pozwalających na dalszą analizę statystyczną . W związku z tym zastosowano podział, który nie uwzględniał zakwalifikowania wyłącznie do jednej z grup . W zastosowanej analizie fakt wniosku o obserwację jako dominującej przy‑czyny zasięgania kolejny raz opinii ekspertów leżącej po stronie Biegłych, z jednej strony może świadczyć o niskich kompetencjach psychiatrów, z drugiej może być związany z „trudnym badanym”, co wymaga dalszej analizy .

Wyniki . W 66 przypadkach spośród 265 kolejnych opinii skategoryzowano jako takie, których przyczyna wydania leżała po stronie Biegłych . Stanowi to 24,9% . Najczęściej wnioskowano o obserwację‑50 (75,8%), w 17 przypadkach (25,8%) brak możliwości wydania opinii‑pozostałe przypadki, w 2 przypadkach był wniosek o rozszerzenie badania o innego specjalistę (3%) . W 33 przypadkach spośród 265 kolejnych opinii skategoryzowano jako takie, których przyczyna wydania leżała po stronie Sądu . Stanowi to 12,5 % ogółu kolejnych opinii . Najczęstszym powodem były inne pytania ‑12 (36,4%) . Na drugim miejscu było pytanie o środek zabezpie‑czający‑9 (27,3%) . Kolejno następne pytania to: pytanie o zdolność do odbywania kary‑8(24,2%), pytanie o ocenę poczytalności, zdolność do udziału w rozprawie‑ 4 (12,1%), ocenę stanu psychicznego ‑1 (3%) . W 173 przypadkach spośród 265 rozpa‑trywanych opinii skategoryzowano je jako takie, których przyczyna wydania leżała po stronie Opiniowanego . Stanowiły one 65,3% ogółu kolejnych opinii . Najczęściej było to spowodowane wpływem zaświadczeń lub innej dokumentacji świadczącej


o leczeniu opiniowanego‑166 (96%) . W 28 przypadkach (16,2%) Sąd zadawał jako izolowane pytanie o zdolność do udziału w rozprawie .

Istniejąca korelacja miedzy oceną ilości opinii w sprawie a ilością ocen poczytal‑ności oraz między stałością oceny poczytalności a ilością opinii w sprawie wydaje się być oczywista .

Zastanowienia wymaga zależność związku gdy pierwszy zespół rozszerzony jest o udział psychologa a ilością wydawanych później opinii, co wymaga dalszej analizy .

Zostało to potwierdzone zarówno w sytuacji kiedy IPiN ostatecznie wydał opinię po obserwacji jak również w warunkach ambulatoryjnych . Może to świadczyć o tym, że psychiatrzy w pierwszym badaniu wnioskując o rozszerzenie zespołu biegłych właściwie oceniają stopień trudności oceny opiniowanego . Z drugiej strony istnieje prawdopodobieństwo, że przedstawiciele różnych specjalności mając odmienne spojrzenie na tę samą sprawę mają trudności w zajęciu jednoznacznego stanowiska bez nadzoru Instytucji .

Wymagałoby to dalszego przyjrzenia się problemowi .Komentarz: Wadą badania była konieczność wykorzystywania informacji na pod‑

stawie różnych źródeł (opinie sądowo‑psychiatryczne z różnych ośrodków, posta‑nowienia Sądów, wyroki Sądów), brak możliwości analizy wyłączających się grup . Nie dysponowaliśmy w każdym przypadku uzasadnieniem postanowień, czy też uzasadnieniem wyroków . Nie w każdym przypadku mieliśmy do dyspozycji wyrok . Z tego powodu nie mogliśmy zbadać wadliwości opinii w oczach Sądu . W związku z tym, iż w opiniach sądowo‑psychiatrycznych lekarze nie używali kodów ICD 10 napotkano trudność przy porównaniu diagnoz . Z tym wiązała się dalsza niemożność zbadania związku rozbieżności stawianych rozpoznań w konkretnej sprawie a ilością następnie wydanych opinii . Brak używania przez Biegłych kodów klasyfikacyjnych ICD‑10 może mieć znaczenie np . w czasie komunikacji pomiędzy zespołami bie‑głych, jak również na linii Biegły‑Sąd . Mimo powyższych trudności biegli psychiatrzy w większości ocenionych przypadków (72,7%) jednoznacznie ocenili poczytalność .

Wnioski: Badanie nie wykazało jednoznacznie która ze stron najczęściej przyczy‑nia się do powoływania kolejnego zespołu biegłych . Stwierdzany fakt, że ze strony Biegłych ‑niemożność rzetelnego zbadania opiniowanego w warunkach ambulato‑ryjnych, ze strony organu wymiaru sprawiedliwości –nowa okoliczność, a ze strony Opiniowanego – informacja o leczeniu psychiatrycznym, świadczy o prawidłowo przebiegających procesach .

Biegli w większości trudnych przypadków, a tak należy oceniać kierowane do IPiN przypadki, podejmują się udzielania odpowiedzi na pytania Sądu . Najlepiej re‑alizowana jest ocena poczytalności, najgorzej konieczność zastosowania środka zabezpieczającego .

Uwagi wymaga fakt niestosowania przez Biegłych kodów ICD10 i prawdopodob‑nie z tym związanych trudności we wzajemnym porozumieniu .

• Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna(grant nr NN404516838; kierownik: dr hab ., prof . nadw . J . Heitzman; czas realizacji: 12 .03 .2010–11 .03 .2012)


W 2012 roku zakończono wszystkie planowane zadania badawcze . Źródłem informacji dotyczących sprawców przestępstw seksualnych wobec nieletnich były dane uzyskane w wyniku bezpośrednich badań 257 osób, którym postawiono zarzut pedofilii oraz opinie sądowo‑psychiatryczne, sądowo‑seksuologiczne oraz sądowo‑psychologiczne wydawane w sprawach tych osób w oparciu o przeprowadzone na zlecenie sądu badania psychiatryczne, psychologiczne i seksuologiczne . Materiał badawczy pochodził z Pra‑cowni Seksuologii Klinicznej Kliniki Położnictwa i Ginekologii w Warszawie, Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie oraz Kliniki Psychiatrii Sądowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie . Autorzy projektu stworzyli autorski kwestionariusz sprawcy, zawierający szereg danych obejmujących pozycje dotyczące linii życiowej, pochodzenia, wykształcenia, pracy zawodowej, preferencji seksualnych, życia seksualnego, inicjacji seksualnej, współrozpoznań psychiatrycznych a także zaburzeń preferencji seksualnych oraz zaburzeń osobowości . Uzyskane kompleksowe dane od tak dużej liczby sprawców pedofilii stanowi ewenement na skalę światową, co potwierdziło duże zainteresowanie podczas prezentacji wyników cząstkowych na międzynarodo‑wych konferencjach seksuologicznych . Wyniki te mają olbrzymią wartość naukową .

Celem niniejszego programu badawczego było m .in . przeprowadzenie analizy skuteczności obowiązujących regulacji prawnych w zapobieganiu seksualnemu wy‑korzystaniu dzieci . Duży, bo liczący ponad 250 przypadków materiał badawczy jest wystarczający by stwierdzić czy zmieniające się rozwiązania prawne wobec sprawców pedofilii, wcześniej mające w założeniu charakter izolacyjny a od niedawna dopiero terapeutyczny, osiągają skutek prewencyjny .

Wielokrotnie stwierdzano, że powrót do przestępstwa w grupie sprawców pedofilii jest wysoki a orzeczona kara pobawienia wolności nie odgrywa w sposób istotny roli prewencyjnej . Konieczność opracowania skutecznych metod przeciwdziałania sek‑sualnemu wykorzystaniu dzieci skierowała wysiłek badawczy (również w niniejszym programie) na lepsze poznanie czynników warunkujących bycie sprawcą . Uzyskane dane mogą stanowić mocna bazę do oceny skuteczności oddziaływań psychokorek‑cyjnych tak w sferze motywacji i działania seksualnego wobec dziecka jak i zdolności do samokontroli nad zachowaniami impulsywnymi . Istotne stało się również, wy‑odrębnienie znaczących czynników zewnętrznych jak: cechy ofiary przestępstwa, rola środków egzogennych w czynie, uwarunkowań środowiskowych i rodzinnych .

Uzyskana w prowadzonym projekcie badawczym NN 404 516838, baza danych daje również podstawę do oceny skuteczności aktualnie stosowanych metod tera‑peutycznych i rehabilitacyjnych . Ponieważ postępowanie to jest ograniczone ramami prawnymi związanymi z wydanym prawomocnym wyrokiem skazującym i kon‑kretnymi rozwiązaniami zabezpieczającymi o charakterze leczniczym, istotna jest ocena na ile zastosowane rozwiązania prawne są skuteczne i czy wymagają zmiany .

Z licznych badań jakie prowadzono w grupie sprawców pedofilii wynika, że ich leczenie i rehabilitacja prowadzona na terenie zakładów karnych, (również tych, które mają specjalnie sprofilowanie oddziały terapeutyczne dla sprawców przestępstw seksualnych) jest mało skuteczna i nie daje wystarczających gwarancji zapobiegania tego typu przestępczości .

Wszyscy badani w ramach niniejszego projektu badawczego sprawcy pedofilii dokonali przestępstwa jeszcze przed wejściem w życie aktualnie obowiązujących


(czerwiec 2010) rozwiązań prawnych zawartych w kodeksie karnym . Można przy‑jąć, że tylko wobec części z nich, po odbyciu kary, będą mogły być zastosowane aktualnie obowiązujące przepisy . Z treści art . 95 a kodeksu karnego wynika, że jest on adresowany zasadniczo wobec sprawców ujawniających zaburzenia preferen‑cji seksualnych czyli spełniających kryteria parafilii co praktycznie oznacza grupę sprawców wykorzystujących seksualnie dzieci (pedofilów) .

Przeprowadzone w ramach niniejszego programu badawczego, analizy 257 przy‑padków nie wskazują na psychopatologiczne uwarunkowania u sprawców . Bardziej zwracają uwagę na wykorzystanie seksualne dziecka będące zrealizowaniem zastęp‑czej czynności seksualnej i dodatkowo na znaczący wpływ intoksykacji alkoholowej . To również prowokuje wniosek, że dobrowolność poddania się terapii byłaby w wielu przypadkach równoznaczna z zaakceptowaniem przez sprawcę parafilnej preferencji seksualnej z czym on nie zawsze chce się pogodzić i co nie zawsze jest stwierdzanym obiektywnie stanem . Z kolei oddziaływania terapeutyczne bez ich akceptacji ze strony sprawcy, skazane są w efekcie końcowym na niepowodzenie .

Konkludując można stwierdzić, że:– Zrealizowany program badawczy i uzyskane nowe informacje o sprawcy pe‑

dofilii korespondują z pozytywną tendencją nowelizacji ustaw, które mają charakter kompleksowy;

– Terapia, rehabilitacja i resocjalizacja sprawców pedofilii jest procesem nie‑skończonym .

Jakakolwiek przerwa w tym cyklu, może skutkować ponownymi przestępstwa‑mi . Terapia sprawców pedofilii musi mieć charakter ciągły rozpoczęty w zakładzie karnym w trakcie odbywania kary pozbawienia wolności a następnie kontynuowany w ramach środka zabezpieczającego o charakterze leczenia zamkniętego lub ambu‑latoryjnego, kontrolowanego . Projektowana nowelizacja art . 95a § 3 wprowadzająca trzecią formę środka zabezpieczającego poprzez skierowanie sprawcy na kontrolo‑wane leczenie ambulatoryjne jest zmianą niezwykle ważną i pożądaną;

– Wzmocnienia ustawowego umocowania wymaga monitoring sprawców seksu‑alnego wykorzystania dzieci ( jak i innych sprawców przestępstw seksualnych, Musi on być realizowany przez wyspecjalizowane instytucje i pod nadzorem ze strony sądu .

– Niewątpliwie propozycji oddziaływań terapeutyczno‑ rehabilitacyjnych nie moż‑na regulować ustawowo i należy ich dobór pozostawić specjalistom: psychologom, psy‑chiatrom, seksuologom, reedukatorom seksualnym, specjalistom terapii uzależnień itp .;

– Planowana nowelizacja art . 95a kk powinna odejść od wskazywania konkretnej propozycji terapeutycznej na rzecz pozostawienia wyboru właściwej terapii profe‑sjonalistom .

– Ważny element uzyskany w dyskusji nad wynikami badań dotyczy konieczno‑ści opracowania modeli terapeutycznych oraz zapewnienia stosownie do potrzeb i stawianych zadań, możliwości zatrudnienia w tym obszarze kwalifikowanych kadr o określonej specjalności;

– Potoczna wiedza o sprawcy wykorzystującym seksualnie dziecko, kieruje się bardziej mitami i stereotypami niż faktami, co zasadniczo wypacza obraz statystycz‑nego sprawcy pedofilii w Polsce i ogranicza możliwość skutecznego monitorowania sprawców .


KLINIKA REHABILITACJI PSYCHIATRYCZNEJ Kierownik: dr hab . n . hum . M . Sawicka


Wg wymiaru etatu

naukowych 2



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 2



Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) 2Autorstwo całości (j.pol.) 1Autorstwo rozdziału (j.pol) –





badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania 1



• Nadawanie sensu doświadczeniu choroby. Analiza narracji osób chorych na schizofrenię (konto kosztów 501–111–12016, etap I 2‑letnich badań, kierownik dr M . Chą‑dzyńska)

Cel . Celem badania jest opis sposobów rozumienia własnego doświadczenia choroby psychicznej . Praca ma za zadanie stworzyć narracyjny model schizofrenii – jak jest ona przedstawiana w autonarracjach osób cierpiących z powodu tego zaburzenia . Materiałem badawczym będą narracje osób chorych na schizofrenię na temat przeżyć


związanych z psychozą . W tym celu zastosowane będą różne techniki semantycznej analizy narracji – łączące metody analiz jakościowych i ilościowych . Wykorzystują one elementy różnych analiz lingwistycznych tekstu (Dryll & Cierpka 1996; Leoński 1990; Osiejuk 1988; Robin 1980; Wróblewska‑Pawlak 1994; Matalon i inn . 1985; Lakoff, Johnson 2010; Chądzyńska 2004, 2005, 2008, 2010, 2011) . Analiza odnosić się będzie do słów kluczowych, jak i właściwości tekstu na poziomie zdań i całości narracji .

Opis zrealizowanych prac . W pierwszym roku realizowano prace związane z przy‑gotowaniem i przeprowadzeniem prac badawczych: zbierano literaturę przedmiotu, przygotowano schemat badania (pytania wywiadu, modyfikację kwestionariusza danych społeczno‑demograficznych), opracowano schemat analizy narracji . Na‑stępnie wyselekcjonowano grupę osób badanych . Przebadano pierwszą grupę – 13 osób chorych na schizofrenię (w wyrównanym stanie klinicznym, krytycznych do objawów choroby, współpracujących w terapii) . Przepisano z nagrań wywiady grupy pierwszej . W dalszej kolejności przygotowano wywiady grupy pierwszej do analizy tekstu .

Opis najważniejszych osiągnięć . Do tej pory stworzono metodę badania oraz meto‑dologię analizy wypowiedzi osób badanych . Badanie przeprowadzono za pomocą pogłębionego wywiadu narracyjnego – częściowo strukturalizowanego, który po‑zwala na dotarcie do szeroko ujętej autonarracji tj . historii życia, własnego opisu, z wyszczególnieniem doświadczeń związanych z chorobą . Metodę analizy tekstu skonstruowano w oparciu o wiedzę z zakresu psychologii i lingwistyki . Odnosi się ona zarówno do właściwości formalnych tekstu, jak i jego treści; na poziomie tekstu jako całości, jak i zdań jako zamkniętych znaczeniowo jednostek budują‑cych narrację . Ponadto bada kategorie semantyczne wyrażeń, które odnoszą się do związków między treścią a formalnymi charakterystykami wypowiedzi osób badanych . W zakresie rodzaju uzyskanych danych skupiono się na dwóch katego‑riach: samopisie tj . cechach osób badanych takich jak: różne wzorce aktywności i atrybuty oraz na opisie doświadczenia chorobowego – wydarzeń i zmian z nim związanych, jego subiektywnego opisu . W dalszej części analizy zastosowana bę‑dzie analiza frekwencji dla stworzenia wskaźników liczbowych . A następnie użyte zostaną testy statystyczne dla policzenia różnic w opisach siebie i swojego życia przed i po zachorowaniu . Ponadto planowana jest analiza pól semantycznych dla stworzenia obrazu doświadczeń chorobowych w narracjach osób cierpiących z po‑wodu schizofrenii .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . W pierwszym etapie pracy uzyskane wyniki są pilotażowe – zbyt mała grupa badana dla publikacji (n=13) . Osiągnięciem było stworzenie metodologii badań, która zostanie wykorzystana w drugim etapie badania . Planowane są wystąpienia na konferencjach oraz publikacje w postaci artykułów w czasopismach recenzowanych w 2013r . Najbliższe wystąpienie na XLIV Zjeździe Psychiatrów Polskich w Lublinie: „Nadawanie sensu doświadczeniu choroby . Analiza narracji osób chorych na schizofrenię”


Udział w tematach statutowych innych Klinik/Zakładów

• Poszukiwanie obwodowych markerów biologicznych schizofrenii – analiza wy-stępowania narządu lemieszowo-nosowego(konto ksztów 501–181–12009; etap III 4‑letnich badań; kierownik: dr T . Szafrański)

Uczestnictwo w pracach badawczych w ramach tematu statutowego:lek .med . Edyta Adamska‑Węgrzynlek .med . Elżbieta Morzyńska‑Trajdoslek .med Magdalena Zawilska

Szczegóły i wyniki badań w sprawozdaniu III Kliniki Psychiatrycznej

CENTRUM ZDROWIA PSYCHICZNEGO¹ Kierownik: dr hab . n . med . K . Prot‑Klinger

¹ Zarządzeniem Dyrektora Instytutu nr 4 /2012 z dnia 26 .01 .2012 przekształcone w Zespół Psychiatrycznych Poradni Specjalistycznych


Wg wymiaru etatu

naukowych –



obsługi –

Zatrudnienie (N*) –



Lista A MNiSW /sumaryczny IF = 3,902 3Lista B MNiSW 5Lista C MNiSW –

Monografie






badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania –




• Związek pomiędzy traumą i objawami dysocjacyjnymi mierzonymi skalą DES a nasileniem objawów i przebiegiem psychozy.(konto kosztów 501–293–12018, etap I 4‑letnich badań, kierownik: dr hab . K . Prot‑‑Klinger)

Cel . Określenie związku wydarzeń traumatycznych z objawami psychotycznymi występującymi w schizofrenii .Temat zakończony ze względu na zmiany organizacyjne uregulowane Zarządzeniem Dyrektora IPiN nr 4/2012 z dnia 26 .01 .2012 .

ZAKŁAD BADAŃ NAD ALKOHOLIZMEM I TOKSYKOMANIAMi Kierownik: dr n . hum . J . Moskalewicz


Wg wymiaru etatu

naukowych 5,5


inżynieryjno‑technicznych 2

obsługi 1

Zatrudnienie (N*) 8



Lista A MNiSW /sumaryczny IF = 16,985 12Lista B MNiSW 5Lista C MNiSW 1

Monografie


zastosowania praktyczne –projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej 2

kontrakty w ramach innych programów Unii Europejskiej 3

kontrakty w ramach programów spoza UE 1projekty naukowe MNiSW/NCN –

inne projekty naukowe 2

badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania 58




• Ocena polskiej polityki wobec substancji psychoaktywnych z perspektywy efek-tywności kosztowej (konto kosztów 501–002–12022, etap I 2‑letnich badań, kierownik: dr K . Dąbrowska)

Cel . Ocena efektywności polskiej polityki wobec substancji psychoaktywnych szcze‑gólnie w obszarze edukacji, kontroli podaży i popytu oraz lecznictwa .

Opis zrealizowanych prac . W pierwszym etapie realizacji projektu skupiono się na prześledzeniu i analizie toczącej się w świecie naukowym debaty na temat kie‑runków dalszego rozwoju badań nad kosztami polityki alkoholowej . W ramach działań statutowych kontynuowano współpracę z WHO Collaborative Study Group on Alcohol Injuries . Efektem współpracy są opublikowane w 2012 roku w czasopi‑smach IF artykuły pracowników ZBAiT . Kontynuowano też misję upowszechniania wyników dotychczasowych badań ZBAiT na konferencjach i w czasopismach na‑ukowych oraz popularnonaukowych .

Opis najważniejszych osiągnięć . Od jakiegoś czasu badania nad kosztami polityki alkoholowej koncentrują się na w coraz większym stopniu na tzw . „wirtualnych” kosztach ponoszonych przez społeczeństwa z powodu nadużywania alkoholu . Chodzi tu o próby szacowania w wymiarze finansowym takich zjawisk jak np . przedwczesna umieralność i jej wpływ na straty w produkcji . W najnowszych publikacjach jest coraz więcej głosów podających w wątpliwość sensowność tego rodzaju oszacowań . Podkreśla się, że dla ich sporządzenia konieczne jest przyjęcie szeregu arbitralnych często nie weryfikowalnych założeń wstępnych . Krytyczną debatę na temat meto‑dologii i rezultatów oszacowań kosztowych zainicjowali badacze fińscy .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Po zakończeniu projektu zostaną sformułowane odpowiednie rekomendacje odnośnie do najbardziej obiecujących metod szacowania efektywności polityki wobec substancji psychoaktywnych


• ALICE RAP – Addictions and Lifestyles in Contemporary Europe – Reframing Addictions Project – (Uzależnienia i style życia we współczesnej Europie – w stronę nowego ujęcia problemu uzależnień)(7FP SSH‑2010–1; nr umowy: 266813; projekt wpółfinansowany przez MNiSW; koordynator projektu: FUNDACIO PRIVADA CLINIC PER LA RECERCA BIO‑MEDICA, koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 1: mgr G . Herczyńska, kierownik pakietu 2: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 3: mgr M . Bujalski, kierownik pakietu 5: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 13: dr J . Moskalewicz; czas realizacji: od 1 .04 .2011–31 .03 .2016)


Pakiet 1 – mgr Grażyna HerczyńskaPrzeprowadzono jakościową i ilościową analizę znaczeń pojęć związanych z uza‑

leżnieniami w czasopismach medycznych za lata 1860–1930 . Przygotowano publi‑kację: Changing meaning of Addiction in the Polish medical journals in the late 19th century and early 20th century .Pakiet 2 – mgr Marta Welbel

W ramach pakietu 2 przeprowadzono badania jakościowe związane z pierw‑szym tematem badawczym pakietu, dotyczącym analizy aktorów społecznych za‑angażowanych w debatę publiczną na temat programów substytucyjnych . W Polsce przeprowadzono 19 wywiadów pogłębionych . Wyniki badań zostały opracowane, na ich podstawie powstała publikacja Stakeholders in the Polish methadone mainte‑nance treatment, która została złożona do druku w międzynarodowym czasopiśmie Substance Use and Misuse . Pakiet 3 – mgr Michał Bujalski

W roku 2012 utworzona została baza artykułów prasowych opisujących zjawisko uzależnień, następnie przeprowadzono wstępne analizy, których celem było ustalenie matrycy kategorii badawczych . Ponadto, zrealizowano 6 zogniskowanych wywiadów grupowych RAGI, w których uczestniczyło łącznie 43 lekarzy POZ

• AMPHORA – Alcohol Measures for Public Health Research Alliance (Zdrowie Publiczne a Wskaźniki Spożycia Alkoholu)(7FP HEALTH‑F2–2009; nr umowy: 223059; projekt wpółfinansowany przez MNiSW; koordynator projektu: Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, Hiszpa‑nia; kierownik projektu w Polsce dla pakietów 4, 5 i 8: dr J . Moskalewicz, kierownik projektu w Polsce dla pakietu 3: dr G . Świątkiewicz; dla pakietu 4: mgr M . Bujalski; czas realizacji: 1 .01 2009–30 .12 .2012)

Pakiet 3 – Kulturowe determinanty polityki alkoholowej (dr Grażyna Świątkiewicz)Ukończono proces analizy i opisu danych ilościowych i jakościowych za lata

1960–2008 z 12 krajów UE . Badanie wykazało, że zmiany zmiennych społeczno kul‑turowych, które nie są elementami polityki alkoholowej państw (np . poziom wykształ‑cenia, emancypacja kobiet, warunki ekonomiczne) mają wpływ na ogólny poziom konsumpcji alkoholu i związanych z nim problemów społecznych i zdrowotnych .

Wyniki badań i analiz porównawczych między krajami zostały zamieszczone w publikacji internetowej Projektu AMPHORA: http://amphoraproject .net/view .php?id .2012, 32–42 .

Przygotowano ostateczną wersję raportu opisującego wyniki analiz na poziomie Polski „Contextual determinants and alcohol policies Analysis of country data POLAND” .Pakiet 4 – Wpływ reklamy alkoholu (mgr Michał Bujalski)

W roku 2012, zrealizowano trzeci i zarazem ostatni pomiar szkolnych badań AMPHORA (N=1005) . Wyniki badania wskazują, iż wysoki poziom ekspozycji młodzieży na reklamę alkoholu, poprzez różnorodne kanały komunikacji ma wpływ na konsumpcję alkoholu oraz zwiększa prawdopodobieństwo sięgnięcia po alkohol w przyszłości .


Pakiet 5 – Dostępność fizyczna i ekonomiczna alkoholu (mgr Marta Welbel)Działania w roku 2012 skoncentrowane były na opracowaniu monografii Chan‑

ges in alcohol affordability and availability . Twenty years of transitions in Eastern Europe, która zostanie opublikowana w 2013 . W publikacji zebrane zostały roz‑działy autorów z 11 państw, opisujące zmiany w dostępności oraz polityce wobec alkoholu, które nastąpiły w państwach Europy Wschodniej oraz w UE w ostatnich 20 latach .


• ReDNet – Recreational Drugs’ European Network: an ICT prevention service ad-dressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds. Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka)(nr umowy 2009 12 16; projekt wpółfinansowany przez MNiSW; koordynator pro‑jektu: Uniwersity of Hertordshire Higher Education Corporation (UH); koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz; główny wykonawca: mgr A . Pisarska; czas realizacji: 1 .04 .2010–30 .06 .2012)

W roku 2012 realizowano badania ankietowe drogą internetową . Zebrano ankiety od 64 profesjonalistów oraz 625 młodych ludzi, z którymi nawiązano kontakt po‑przez forum Hyperreal . Opracowano raporty w badań ankietowych zrealizowanych w roku 2011 i 2012 . Przygotowano polskie wersje ulotek informacyjnych o nowych substancjach psychoaktywnych (DMMA, MDPV, Spice i mefedron) . Zrealizowano badania jakościowe na temat oceny tych materiałów . Wzięło w nich udział 7 profesjo‑nalistów oraz 7 respondentów z grupy młodzieżowej . W wyniku badań stwierdzono, że mimo iż większość młodych respondentów z forum wysoko ocenia swoją wiedzę nt . dopalaczy to jednak popyt na praktyczne informacje dotyczące ograniczenia ry‑zyka związanego z ich używaniem jest wyraźny . Wśród powodów brania dopalaczy wymieniane są często również te, którym towarzyszy zmniejszone ryzyko tzn . ich legalny status i pewność składu chemicznego .

• EZOP – Epidemiology of Mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zaburzeń psychicznych i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej)(nr umowy E030/PO1/2008/02/85; projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego; projekt wpółfinansowany przez MZ; koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii; koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz; główny wyko‑nawca: dr G . Świątkiewicz; uczestnictwo: dr hab ., prof . nadw . M . Anczewska, lek . A . Chrostek, lek . J . Mikulska, dr P . Świtaj, mgr J . Waszkiewicz, prof . J . Wciórka; czas realizacji: 1 .04 .2009–30 .04 .2012)

Obecny etap pracy: IV . Prowadzono analizę zebranych danych . Przygotowano i opu‑blikowano trzystustronicową publikację monograficzną pt . Kondycja psychiczna mieszkańców Polski .


• REDUCE – Reducing hepatitis C sexual and drug taking risk behaviours among female drug users in Europe translating evidence into practice (Ograniczenie ryzykownych zachowań seksualnych i związanych z zażywaniem narkotyków prowadzących do zakażenia wirusem żółtaczki typu C wśród kobiet używają-cych narkotyków w Europie: przełożenie dowodów naukowych na praktykę)(nr umowy: JUST/2010/DPIP/AG/0975–30‑CE‑0385810/00–36, projekt finanso‑wany przez Komisję Europejską; koordynator projektu: dr J . Moskalewicz, główny wykonawca: dr K . Dąbrowska; czas realizacji: 1 .10 .2011 – 30 .09 .2013) .

Etap pracy: II . W roku 2012 skonstruowano narzędzie i przeprowadzono badanie na temat dobrych praktyk dotyczących zapobiegania żółtaczce typu C w krajach Unii Europejskiej . W sumie otrzymano 31 odpowiedzi z 22 krajów . Wyniki zostały opisane w raporcie . W kolejnym etapie opracowano i przetłumaczono na język polski narzędzia badawcze . Rozpoczęto również prowadzenie badania ilościowego oraz jakościowego z kobietami używającymi narkotyków w iniekcjach . Do tej pory zgromadzono 31 ankiet i 4 wywiady jakościowe .

Kontrakty w ramach programów spoza UE

• Opracowanie i weryfikacja programu zapobiegania HCV wśród użytkowników narkotyków dożylnych (IDU) i ocena potrzeb w zakresie profilaktyki HCV w tej grupie (nr umowy: ZF 01/2011, koordynator programu: Narodowy Instytut Zdrowia Pu‑blicznego – Państwowy Zakład Higieny (NIZP‑PZ), kierownik projektu w IPiN: mgr J . Sierosławski; projekt finansowany ze srodków Szwajcarsko‑Polskiego Pro‑gramu Współpracy w ramach programu „Zapobieganie zakażeniom HCV; czas realizacji: 25 .04 .2011–31 .03 .2016)

Obecny etap pracy I . W I etapie realizacji projektu opracowano przegląd literatury na temat czynników ryzyka oraz zachowań ryzykownych związanych z zakażeniem HCV wśród użytkowników narkotyków . Podjęto prace przygotowawcze do przepro‑wadzenia badania rozpowszechnienia HCV w tej grupie oraz czynników ryzyka za‑każenia – opracowanie wstępnej wersji narzędzi badawczych, dokonanie stratyfikacji założonej próby i opracowanie zasad jej doboru, przygotowywanie mapy informa‑cyjnej wskaźników do zastosowania w oszacowaniach metodą wielo‑wskaźnikową (multi‑indicator method) .

Jak wynika z przeglądu literatury częste używanie narkotyków w iniekcjach, a zwłaszcza dzielenie się sprzętem do iniekcji stanowi główny czynnik ryzyka zakaże‑nia . Wśród pozostałych czynników wymienić trzeba: postawy zdrowotne, marginali‑zację społeczną (bezdomność), aresztowania, podleganie stygmatyzacji, restrykcyjna polityka wobec narkotyków .

Inne projekty naukowe

• Używanie substancji psychoaktywnych przez młodzież szkolną Województwa Wielkopolskiego. Badanie ankietowe (ESPAD)(grant Województwa Wielkopolskiego, nr umowy: 63/DZ .III/2012, kierownik: mgr J . Sierosławski, czas realizacji: 18 .05 .2012 – 30 .11 .2012)


W listopadzie 2012 r . zrealizowano audytoryjne badanie ankietowe na próbie repre‑zentatywnej uczniów III klas gimnazjów (wiek 15–16 lat) i II klas szkół ponadgim‑nazjalnych (wiek 17–18 lat) Województwa Wielkopolskiego . Badanie miało na celu pomiar natężenia zjawiska używania przez młodzież napojów alkoholowych i innych substancji uzależniających .

Młodzież z Województwa Wielkopolskiego wedle wyników badania jawi się jako poważnie zagrożona przez substancje psychoaktywne . W porównaniu do roku 2007, w 2012 r . nastąpił znaczny wzrost odsetka młodzieży deklarującej picie alkoholu oraz używanie przetworów konopi . Poziom trudności zdobycia prawie wszystkich substancji psychoaktywnych oceniany jest jako łatwy również przez wyższy odsetek badanych niż pięć lat temu .

• Używanie substancji psychoaktywnych przez młodzież szkolną Płocka. Badanie ankietowe (ESPAD)(grant Miasta Płock, nr umowy: 170/WZS/Z/2266/2012, kierownik: mgr J . Siero‑sławski, czas realizacji: 23 .10 .2012 – 20 .12 .2012)

W listopadzie i na początku grudnia 2012 r . zrealizowano audytoryjne badanie ankietowe próbie reprezentatywnej uczniów III klas gimnazjów (wiek 15–16 lat) i II klas szkół ponadgimnazjalnych (wiek 17–18 lat) Miasta Płocka . Badanie miało na celu pomiar natężenia zjawiska używania przez młodzież napojów alkoholowych i innych substancji uzależniających .

Wskaźniki picia napojów alkoholowych w Płocku są zbliżone do ogólnopolskich z 2011 r ., jednak wszystkie wskaźniki używania przetworów konopi są w Płocku wyższe niż były średnio w kraju w 2011 r .

W mieście większość wskaźników picia alkoholu, a zwłaszcza palenia tytoniu dla dziewcząt jest bardziej zbliżona do wskaźników dla chłopców niż miało to miejsce na poziomie kraju w 2011 r . W zakresie niektórych wskaźników dziewczęta w Płocku przegoniły już chłopców .

ZAKŁAD ZDROWIA PUBLICZNEGO Kierownik: dr n . hum . D . Biechowska


Wg wymiaru etatu

naukowych 5

badawczo‑technicznych 1

inżynieryjno‑technicznych 4,750

obsługi 3

Zatrudnienie (N*) 11



Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 3,235 2Lista B MNiSW 8Lista C MNiSW 2

Monografie






badania leków –

tematy statutowe 3

cytowania 14



• Monitorowanie zachowań ryzykownych i zdrowia psychicznego młodzieży szkol-nej. Kontynuacja badań mokotowskich(konto kosztów 501–102–12019, etap I 3‑letnich badań, kierownik: dr K . Osta‑szewski)

Cel . Obserwacja trendów w używaniu substancji psychoaktywnych (alkoholu, narko‑tyków, papierosów, leków przeciwbólowych, uspokajających i nasennych oraz innych substancji psychoaktywnych tzw . dopalaczy) przez młodzież szkolną, oraz ocena zmian zakresie problemów zdrowia psychicznego i wybranych aspektów stylu życia młodzieży .

Opis zrealizowanych prac . Przygotowano anonimowy kwestionariusz ankiety NAN, opracowano nowe pytania dotyczące używania substancji psychoaktywnych i uzależ‑nień behawioralnych, poszerzono zakres pytań dotyczących środowiska rodzinnego, szkolnego i rówieśniczego . Podobnie jak w latach 1984–2008 badaną populację sta‑nowili 15‑letni uczniowie uczący się w szkołach Mokotowa, Ursynowa oraz Wila‑nowa . Zastosowano losowy, warstwowo‑klastrowy dobór reprezentatywnej próby uczniów klas trzecich ze wszystkich gimnazjów publicznych i niepublicznych . Zało‑żono poprawkę na dobór klastrowy DEFF=2 oraz maksymalny przedział błędu przy szacowaniu wielkości frakcji w populacji ± 4% . Wylosowano do badań 54% klas, zarówno spośród klas III gimnazjów publicznych (40 z 74 klas) jak i niepublicznych (14 z 28 klas) . Badania przeprowadzono metodą audytoryjną w klasach trzecich


gimnazjów po uzyskaniu zgody dyrekcji szkół i rodziców, z zachowaniem procedur postępowania zapewniających anonimowość odpowiedzi pojedynczych uczniów, klas i szkół . Wobec braku środków na zatrudnienie ankieterów, badania terenowe w szko‑łach prowadzili pracownicy naukowi Pracowni „Pro‑M” . W trzech wylosowanych gim‑nazjach niepublicznych badania nie odbyły się z powodu odmowy dyrekcji szkoły lub większości rodziców . Prawie 80 rodziców indywidualnie nie wyraziło zgody na udział ich dzieci w badaniu, ok . 100 uczniów było nieobecnych w szkole w dniu badania .

Opis najważniejszych osiągnięć . W badaniach wzięło udział 1004 gimnazjalistów co stanowiło ponad 80% liczebności wylosowanej próby . Dane ankietowe zostaną zapisane elektronicznie i przygotowane do obliczeń w kolejnych etapach badań . Umożliwi to kontynuację wieloletnich obserwacji zachowań ryzykownych młodzieży prowadzonych od połowy lat 80 . w ramach badań mokotowskich . Zgromadzony w ciągu prawie 30 lat materiał badawczy jest cennym dokumentem przemian w za‑kresie problematyki zdrowia psychicznego i problemów behawioralnych młodzieży .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Temat w trakcie realizacji .

• Samobójstwa a zdrowie psychiczne społeczeństwa polskiego. Analiza wybranych współzależności (konto kosztów 501–009–12020, badanie roczne, kierownik: dr W . Brodniak)

Cel . Analiza współzależności między współczynnikami samobójstw a wybranymi wskaźnikami zdrowia psychicznego w okresie 2000–2009 .

Opis zrealizowanych prac . Opracowano tabele współczynników samobójstw z baz GUS na podstawie kart zgonów w latach 2000–2010 według płci i wieku . Kolejna baza danych obejmowała stopy bezrobocia czyli odsetki ludności w wieku produk‑cyjnym (18–64 lata),także w latach 2000–2010 . Trzecia grupa danych z baz Zakładu Zdrowia Publicznego obejmowała wskaźniki na 100 tys . ludności rejestrowanego rozpowszechnienia i zapadalności na zaburzenia psychiczne w latach 2000–2010 . W drugiej fazie badań dokonano porównań między trzema zbiorami danych w for‑mie współczynników samobójstw, wskaźników rozpowszechnienia i zapadalności na zaburzenia psychiczne i stóp bezrobocia .

W trzeciej fazie w wyniku analizy porównawczej między trzema zbiorami danych dokonano próby podsumowania i wyjaśnienia zaobserwowanych różnic i postawio‑no szereg hipotez roboczych, ale z uwagi na ograniczenia czasowe i finansowe bez analizy korelacyjnej .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wszystkie trzy zbiory danych są charakterystykami statystycznymi trzech wybranych zjawisk i procesów w skali makrostrukturalnej, w skali danych dla całej Polski, bez zróżnicowań regionalnych opisanych w badaniu statutowym w 2011 roku . Analiza porównawcza na lata 2000–2010 wykazała nastę‑pujące trendy i współzależności bez oceny statystycznej istotności i rangi uzyskanych rejestrowanych rutynowo danych .


Równolegle do trendów we współczynnikach samobójstw obserwuje się podobne trendy w stopach bezrobocia . Można postawić prostą hipotezę: im większa stopa bez‑robocia, tym większe współczynniki samobójstw . Trzeci zbiór danych obejmujących wskaźniki rejestrowanego rozpowszechnienia zaburzeń psychicznych i zapadalności na zaburzenia psychiczne różni się częściowo od trendów notowanych współczyn‑ników samobójstw i stóp bezrobocia, ale tylko w wymiarze danych ogólnych . Gdyż w okresie lat 2000–2010 wskaźniki zarówno rozpowszechnienia, jak i zapadalności na wszystkie rodzaje zaburzeń psychicznych wykazują systematyczny wzrost w psy‑chiatrycznym lecznictwie ambulatoryjnym o ponad 50 procent, a w lecznictwie ca‑łodobowym o ponad 30 procent . Natomiast interesująca jest analiza danych według trzech wybranych kategorii zaburzeń psychicznych . W kategorii uzależnień od al‑koholu notuje się systematyczny wzrost rozpowszechnienia i zapadalności w całym okresie lat 2000–2010, ale już w kategorii psychozy schizofreniczne obserwujemy ten sam trend co w przypadku stóp bezrobocia i samobójstw . Można postawić kolejną hipotezę, która wymaga szczegółowej weryfikacji statystycznej, że im mniejsze współ‑czynniki samobójstw, tym mniejsze rejestrowane rozpowszechnienie i zapadalność na psychozy schizofreniczne i zaburzenia afektywne .

Zmienność i liczba samobójstw są uwarunkowane w wymiarze makrostruktu‑ralnym między innymi takimi zjawiskami jak bezrobocie, czy rejestrowane rozpo‑wszechnienie i zapadalność na zaburzenia psychiczne .

Analiza współzależności między samobójstwami, a zdrowiem psychicznym da‑nego społeczeństwa wymaga badań w wielkiej skali, z zastosowaniem dziesiątków współczynników i wskaźników charakteryzujących stan zdrowia psychicznego, a tak‑że zastosowania wielu metod statystycznych . Przedstawiony krótki raport z badań w niewielkiej skali jest tylko pilotażową próbą przedstawienia możliwych schema‑tów badawczych, a przede wszystkim propozycją dla dalszych pogłębionych badań weryfikujących prezentowane hipotezy robocze .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki opisanych badań stanowią jeden z głów‑nych źródeł, chociaż o pilotażowym charakterze opracowanego przez autora tego raportu Ramowego Programu Zapobiegania Samobójstwom, który miał być częścią Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego wprowadzonego do realiza‑cji drogą rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 3 lutego 2011 roku . Wdrażanie tego Programu z powodu braku finansowania jest realizowane w minimalnym stopniu zarówno przez Ministerstwo Zdrowia, jak i inne resorty .

• Twórcy współczesnej psychiatrii. Biografie psychiatrów polskich XIX w. i pierw-szej połowy XX w. na tle epoki(konto kosztów 501–009–12021, etap I 2‑letnich badań, kierownik: mgr G . Her‑czyńska)

Cel badań . Celem badania jest opracowanie życiorysów znaczących dla życia na‑ukowego i społecznego psychiatrów polskich działających w XIX w . i w pierwszej połowie wieku XX, i na podstawie analizy materiału biograficznego przedstawienie specyfiki polskiej myśli psychiatrycznej .


Opis realizowanych prac . Zapoznano się z pracami dotyczącymi ewolucji koncepcji teoretycznych i organizacyjnych w zakresie psychiatrii . Zidentyfikowano i uporząd‑kowano istniejącą literaturę biograficzną 45 psychiatrów . Przeprowadzono kwerendę w bibliotekach i archiwach warszawskich oraz krakowskich (BN, BUW, BUJ, GBL, Archiwum Akt Nowych, AGAD, PAN, Archiwum UJ) . Przejrzano czasopisma lekar‑skie . Opracowano pierwsze szkice życiorysów psychiatrów oraz ich dorobek naukowy .

Opis najważniejszych osiągnięć . Temat w trakcie realizacji

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Temat w trakcie realizacji


• Diagnoza zespołu dysfunkcji wykonawczej u osób z uszkodzeniem mózgu – podejście ekologiczne (IUVENTUS PLUS)(grant nr IP2011 003071, kierownik: dr D . Biechowska, główny wykonawca: E . Or‑łowska; czas realizacji: 16 .05 .2012–2 .04 .2014)

Celem badań jest diagnoza dysfunkcji wykonawczej u osób z uszkodzeniem mózgu . W pierwszym etapie badań, obejmującym rok 2012, opracowano eksperymentalną wersję Baterii do diagnozy zespołu dysfunkcji wykonawczej, a następnie przystąpiono do realizacji badań przy jej użyciu .

• Czynniki pozytywnego rozwoju młodzieży. Badania warszawskich gimnazja-listów (grant habilitacyjny nr NCN habilitacyjny; 3665/B/H03/2011/40, kierownik: dr K . Ostaszewski, czas realizacji: 13 .06 .2011–12 .06 .2013

Obecny etap pracy: drugi . Celem badań jest weryfikacja modeli resilience w populacji warszawskich gimnazjalistów . Na podstawie przeglądu literatury opracowano część teoretyczną dot .: 1/ konceptualizacji problemów młodzieży, 2/ koncepcji resilience oraz 3/ czynników chroniących i wspierających rozwój młodzieży . Modele resilience testowano longitudinalnie (I‑III pomiar, N=2098) . Do hierarchicznej analizy regresji wprowadzano kolejno: indeks używania substancji psychoaktywnych w I pomiarze, zmienne socjo‑demograficzne, indeks czynników ryzyka, indeks czynników ochrony oraz interakcję ryzyko x ochrona . Wyniki wskazują na efekt kompensacyjny czynni‑ków ochrony na używanie substancji psychoaktywnych przez młodzież (potwierdzają model kompensowania ryzyka), natomiast nie potwierdzają modelu redukowania ryzyka w analizach, w których kontrolowano wyjściowy poziom używania substancji psychoaktywnych przez młodzież .


• ALICE RAP – Addictions and Lifestyles in Contemporary Europe – Reframing Addictions Project – (Uzależnienia i style życia we współczesnej Europie – w stronę nowego ujęcia problemu uzależnień)(7FP SSH‑2010–1; nr umowy: 266813; projekt wpółfinansowany przez MNiSW; koordynator projektu: FUNDACIO PRIVADA CLINIC PER LA RECERCA BIO‑


MEDICA, koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 1: mgr G . Herczyńska, kierownik pakietu 2: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 3: mgr M . Bujalski, kierownik pakietu 5: dr J . Moskalewicz, kierownik pakietu 13: dr J . Moskalewicz; czas realizacji: od 1 .04 .2011–31 .03 .2016)

Obecny etap pracy: II . Pakiet 1 Addiction through the ages (Uzależnienia na przestrzeni wieków) –

mgr Grażyna Herczyńska . Celem pakietu 1 projektu jest prześledzenie zmian w de‑finicji uzależnień . W poszukiwaniu artykułów dotyczących alkoholizmu, morfini‑zmu oraz nikotynizmu dokonano systematycznego przeglądu polskiej bibliografii lekarskiej XIX wieku oraz pierwszych trzech dekad XX wieku Stanisława Konop‑ki . Przejrzano również szczegółowe omówienia piśmiennictwa lekarskiego za lata 1887–1926 . Zidentyfikowano 250 artykułów, sprawozdań i not w 26 czasopismach, przeczytano ¼ z nich . Dodatkowo przeszukano wybrane roczniki dwóch zdigi‑talizowanych czasopism: Gazety Lekarskiej (1868–1890) oraz Nowin Lekarskich (1889–1892, 1897–1900, 1918–1922, 1928) . Przeprowadzono jakościową i ilościową analizę znaczeń pojęć związanych z uzależnieniami w czasopismach medycznych oraz w podręcznikach (psychiatrii, chorób układu nerwowego, medycyny sądowej, medycyny wewnętrznej, toksykologii) za lata 1860–1930 . Przygotowano publikację: Changing meaning of addiction in the Polish medical journals in the late 19th century and early 20th century .

Pełny opis projektu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami


• ReDNet – Recreational Drugs’ European Network: an ICT prevention service ad-dressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds. Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka)(nr umowy 2009 12 16; projekt wpółfinansowany przez MNiSW koordynator pro‑jektu: Uniwersity of Hertordshire Higher Education Corporation (UH); koordynator projektu w Polsce: dr J . Moskalewicz; główny wykonawca: mgr A . Pisarska; czas realizacji: 1 .04 .2010–31 .03 .2012)

W roku 2012 realizowano badania ankietowe drogą internetową . Zebrano ankiety od 64 profesjonalistów oraz 625 młodych ludzi, z którymi nawiązano kontakt po‑przez forum Hyperreal . Opracowano raporty w badań ankietowych zrealizowanych w roku 2011 i 2012 . Przygotowano polskie wersje ulotek informacyjnych o nowych substancjach psychoaktywnych (DMMA, MDPV, Spice i mefedron) . Zrealizowano badania jakościowe na temat oceny tych materiałów . Wzięło w nich udział 7 profesjo‑nalistów oraz 7 respondentów z grupy młodzieżowej . W wyniku badań stwierdzono, że mimo iż większość młodych respondentów z forum wysoko ocenia swoją wiedzę nt . dopalaczy to jednak popyt na praktyczne informacje dotyczące ograniczenia ry‑zyka związanego z ich używaniem jest wyraźny . Wśród powodów brania dopalaczy wymieniane są często również te, którym towarzyszy zmniejszone ryzyko tzn . ich legalny status i pewność składu chemicznego

Pełny opis grantu w Zakładzie Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami .



• Opracowanie i walidacja narzędzi do screeningu i diagnozy uzależnienia od internetu(grant KBdsPN; projekt realizowany w ramach programu: Wspieranie badań na‑ukowych dotyczących zjawiska uzależnienia od hazardu lub innych uzależnień nie‑stanowiących uzależnienia od substancji psychoaktywnych, a także rozwiązywania problemów z tym związanych; nr umowy: 38/I/H/12; kierownik: dr D . Biechowska; 1 .06 .2012 – 31 .12 .2014)

Celem badań jest opracowanie skal do oceny przesiewowej uzależnienia od internetu oraz badania skriningowe młodzieży w Polsce . W 2012 roku w ramach niniejszego projektu na podstawie przeglądu literatury przygotowano polskie wersje 10 kwe‑stionariuszy do oceny uzależnienia od internetu:1 . Thatcher’s Problematic Internet Use Questionnaire (PIUQ), 2 . Internet Addiction Scale (Young’s Diagnostic Questionnaire), 3 . Nichols Internet Addiction Scale (NIAS), 4 . Problematic Internet Usage Scale (PIUS), 5 . The Compulsive Internet Use Scale (CIUS), 6 . Generalized Problematic Internet Use Scale (GPIUS), 7 . Internet Related Problem Scale (IRPS), 8 . Demetrovics’ Problematic Internet Use Questionnaire (PIUQ) , 9 . Online Cognition Scale (OCS),

10 . Chen Internet Addiction Scale .Wylosowano również szkoły, w których zostaną przeprowadzone badania .

• Rozpowszechnienie używania substancji psychoaktywnych oraz innych zacho-wań ryzykownych wśród uczniów iławskich gimnazjów 2012(grant Urzędu Miasta Iławy – nr umowy OPPUiPR8170 .3 .35 .2012; kierownik: mgr K . Bobrowski; czas realizacji: 9 .11 .2012 – 30 .06 .2013)

Celem badań jest ocena rozpowszechnienia używania substancji psychoaktywnych i innych zachowań ryzykownych wśród uczniów iławskich gimnazjów . W okresie 26 listopada – 7 grudnia 2012 r . przeprowadzono audytoryjne badania ankietowe w klasach szkolnych, respektując zasadę anonimowości oraz dobrowolnego udziału w badaniach . Badaniami objęto wszystkie klasy I i III gimnazjalne w Iławie, ogółem 26 klas . Zbadano 628 uczniów, co stanowiło ok . 93% docelowej populacji . Odno‑towano 9 przypadków odmowy udziału a badaniach (tj . 1,3% populacji) . Badania przebiegły bez zakłóceń . W drugim etapie projektu badawczego, w 2013 r ., planowana jest digitalizacja danych ankietowych, weryfikacja ich wiarygodności, statystyczne analizy danych oraz sporządzenie raportu z wyników badań .

• Ewaluacja Programu Wzmacniania Rodziny – III etap (grant PARPA; nr umowy: 900/U/2012; kierownik: dr K . Okulicz‑Kozaryn, główny wykonawca: mgr J . Raduj, czas realizacji: 1 .06 .2012–10 .12 .2012)

Obecny etap pracy: III . Celem projektu było zebranie danych pozwalających ocenić skuteczność Programu Wzmacniania Rodziny po 24 miesiącach od jego realizacji .


Dane ankietowe zebrano od 330 rodzin (dziecko + rodzic) co stanowi 76% re‑spondentów, którzy wzięli udział w poprzednim pomiarze (w 2011 roku) . Ponadto przeprowadzono wywiady indywidualne z 20 realizatorami Programu Wzmacniania Rodziny ze wszystkich miejscowości biorących udział w projekcie badań ewalu‑acyjnych . Tematem wywiadów były doświadczenia związane z rekrutacją rodzin do programu profilaktycznego oraz prowadzeniem zajęć a także perspektywy rozwoju i upowszechniania Programu Wzmacniania Rodziny . Statystyczna analiza danych ankietowych oraz analiza jakościowa danych z wywiadów będą przedmiotem od‑rębnego projektu realizowanego w 2013 roku .

ZESPÓŁ PROFILAKTYKI I LECZENIA UZALEŻNIEŃ Kierownik: dr n . med . B . Habrat


Wg wymiaru etatu

naukowych 2

badawczotechnicznych –


obsługi –

Zatrudnienie (N*) 2


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 0 –Lista B MNiSW 2Lista C MNiSW –

Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol) 4





badania leków –

tematy statutowe 2

cytowania 22




• Ocena funkcji poznawczych, procesów decyzyjnych i temperamentu afektywnego u osób uzależnionych od opiatów lub alkoholu(konto kosztów 501–281–12024, etap II 2‑letnich badań; kierownik: dr A . Kałwa)

Cel . Ocena funkcji poznawczych, procesów decyzyjnych oraz wymiarów tempera‑mentu afektywnego u osób uzależnionych od alkoholu lub opiatów, a także określenie zależności pomiędzy funkcjami poznawczymi związanymi ze sprawnością kory przedczołowej (grzbietowo‑bocznej i brzuszno‑przyśrodkowej), cechami tempe‑ramentu afektywnego i procesami podejmowania decyzji a obrazem klinicznym choroby u osób uzależnionych od alkoholu i opiatów .

Opis zrealizowanych prac . Zbadano neuropsychologicznie 65 osób uzależnionych od alkoholu i 16 osób uzależnionych od opiatów .

Opis najważniejszych osiągnięć . Stwierdzono związek pomiędzy mniej ryzykownym stylem podejmowania decyzji a lepszą zdolnością tworzenia koncepcji logicznej . Nie potwierdzono, aby podejmowanie decyzji oceniane za pomocą testu IGT u osób uzależnionych wiązało się z aktualnym funkcjonowaniem poznawczym oraz tem‑peramentem afektywnym .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki mogą być wykorzystane do lepszego poznania relacji miedzy funkcjami poznawczymi, procesami decyzyjnymi oraz tem‑peramentem u osób uzależnionych, co może znaleźć przełożenie na oddziaływania psychoterapeutyczne .

• Ocena skuteczności programu przedłużonej detoksykacji metadonem(konto kosztów 501–284–12025; etap II 2‑letnich badań; kierownik: dr med . B . Habrat)

Cel . Ocena skuteczności leczenia osób uzależnionych od opiatów za pomocą tzw . przedłużonej detoksykacji, w czasie której pacjenci byli poddawani intensywnym oddziaływaniom rehabilitacyjnym i readaptacyjnym .

Opis zrealizowanych prac . Przebadano pacjentów uzależnionych od opiatów leczo‑nych w ośrodku rehabilitacyjnym w Kazuniu i porównano zejście tej terapii w dwóch grupach: otrzymujących leczenie substytucyjne i nieotrzymujących tego leczenia .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wykazano, że wprowadzenie leczenia substytucyjnego do tradycyjnych stacjonarnych programów rehabilitacyjnych dla narkomanów może poprawiać wyniki rehabilitacji poprzez lepszą adherencję .


Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki badań mogą być rekomendacją do wspie‑rania rozszerzenia oferty programów rehabilitacyjnych o leczenie substytucyjne dla części pacjentów .


• Dokonanie przeglądu aktualnego stanu światowej wiedzy naukowej dotyczącej uzależnień behawioralnych, w tym hazardu problemowego i patologicznego(grant KBdsPN; projekt realizowany w ramach programu: Wspieranie badań na‑ukowych dotyczących zjawiska uzależnienia od hazardu lub innych uzależnień niestanowiących uzależnienia od substancji psychoaktywnych, a także rozwiązywa‑nia problemów z tym związanych; nr umowy: 37/I/H/12; kierownik: dr B . Habrat; 1 .06 .2012 – 31 .12 .2012)

Etap I i ostatni . Dokonano przeglądu piśmiennictwa naukowego dotyczącego uza‑leżnień behawioralnych (>3000 pozycji), w tym hazardu problemowego i patolo‑gicznego, wyselekcjonowano najbardziej wartościowe pozycje, zarchiwizowano je, opracowano syntetycznie zagadnienia ze szczególnym uwzględnieniem metod badawczych w zakresie rozpowszechnienia i identyfikacji czynników ryzyka uzależ‑nień behawioralnych, podsumowano podstawy teoretyczne uzależnień behawioral‑nych, wskazano naukowo potwierdzone najlepsze praktyki w zakresie profilaktyki i leczenia tych zaburzeń, opracowano wnioski i rekomendacje . Opracowano raport liczący > 450 stron .

I KLINIKA NEUROLOGICZNA Kierownik: prof . dr hab . n . med . D . Ryglewicz


Wg wymiaru etatu

naukowych 6,250



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 7





Monografie

Autorstwo całości, (j.ang.) –Autorstwo rozdziału, (j. ang.) –Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol) –





badania leków –

tematy statutowe 4

cytowania 293



• Wartość diagnostyczna badania perfuzji mózgowej w magnetycznym rezonansie jądrowym u chorych z zaburzeniami świadomości po napadzie padaczkowym lub w przebiegu niedrgawkowego stanu padaczkowego. (konto kosztów 501–020–12026; etap II 3‑letnich badań; kierownik: prof . D . Ry‑glewicz)

Cel . Celem badań jest ocena przydatności badania perfuzyjnego MRI w poszuki‑waniu ognisk padaczkorodnych u pacjentów z padaczką bez ewidentnych zmian ogniskowych w podstawowym badaniu CT lub MRI . W 2013 roku planowane jest zbadanie co najmniej 10 pacjentów z niedrgawkowym stanem padaczkowym lub zaburzeniami świadomości po napadzie padaczkowym . Opracowanie wyników badań . Przygotowanie publikacji .

Opis zrealizowanych prac . W okresie od 01 .01 .2012 do 31 .12 .2012 włączono do ba‑dania kolejnych 8 pacjentów z zaburzeniami świadomości w okresie ponapadowym . Kwalifikowano chorych z padaczką idiopatyczną z napadami pierwotnie uogólnio‑nymi oraz pacjentów z napadami ogniskowymi bez ewidentnych zmian morfolo‑gicznych uchwytnych podstawowym badaniem strukturalnym MRI U chorych tych wykonano badanie video EEG i w czasie do 24 godzin po napadzie drgawkowym przeprowadzono badanie magnetycznego rezonansu głowy w połączeniu z badaniem perfuzji mózgowej i dyfuzji .

Opis najważniejszych osiągnięć . W podstawowym badaniu magnetycznego rezonansu głowy nie stwierdzano ewidentnych zmian ogniskowych . U 3 pacjentów w badaniu


perfuzyjnym stwierdzono zmiany w zakresie CBF w okolicy skroniowej i czoło‑wej, które mogą sugerować obniżenie perfuzji w tym obszarze . U jednego pacjenta stwierdzono obecność zmian ogniskowych w zakresie CBV które korelowały się z obecnością ogniska, prawdopodobnie niedokrwiennego widocznego w sekwencji FLAIR w okolicy skroniowej lewej . Cząstkowe wyniki sugerują, że u pacjentów z napadami ogniskowymi badanie perfuzji magnetycznego rezonansu może być użyteczną metodą lokalizacji ognisk padaczkorodnych .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Dodatkowa metoda lokalizacji ognisk padacz‑korodnych może znaleźć zastosowanie w przedoperacyjnej diagnostyce pacjentów kierowanych do zabiegu chirurgicznego leczenia padaczki lekoopornej . Publikacja podsumowująca wyniki badań przygotowana zostanie w 2013 roku .

• Badania zmian objętości móżdżku i ich korelacja z wynikami testów neuropsy-chologicznych oraz z polimorfizmem genotypu APOE u osób z chorobą Alzheime-ra i z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.(konto kosztów 501–020–12027; etap III 3‑letnich badań; kierownik: dr W . Lip‑czyńska‑Łojkowska)

Cel . Celem pracy było sprawdzenie w jakim stopniu zmiany objętości móżdżku w AD i MCI są skorelowane z zaburzeniami funkcji poznawczych oraz poziomem ApoE, oraz czy korelacje te zależą od obecności allelu ε4 . Mogłoby to zweryfikować zarówno rolę pomiarów objętości móżdżku jak i poziomu ApoE jako markera zmian neurodegeneracyjnych .

Ze względu na narastanie problemu leczenia i opieki nad osobami z chorobą Alzheimera, trwają intensywne badania nad metodami diagnozy tej choroby oraz nad zmianami w mózgu jej towarzyszącymi . Szczególną uwagę przyciągają pomia‑ry objętości struktur mózgowych . Jednak do tej pory prowadzono niewiele badań dotyczących zmian objętości móżdżku w zależności od stopnia zaawansowania demencji, a ich wyniki są sprzeczne . Oprócz tego, znaczne kontrowersje wzbudza rola zmian poziomu Apolipoproteiny E (ApoE) jako czynnika regulującego procesy prowadzące do rozwoju choroby .

Opis zrealizowanych prac . Łącznie do badania włączono 55 pacjentów z rozpoznaniem choroby Alzheimera (21 osób w stadium umiarkowanym i 34 w stadium łagodnym) oraz 30 osób z rozpoznaniem MCI . Grupę kontrolną stanowiły osoby w podobnym wieku, bez zaburzeń poznawczych i bez depresji; grupa ta liczyła 30 osób . U wszyst‑kich badanych osób wykonano testy neuropsychologiczne, w tym MMSE . Poza tym oznaczono genotyp APOE oraz badano poziom Apolipoproteiny E w surowicy krwi . Wykonano także badania objętości mózgu, móżdżku, pnia mózgu przy zastosowaniu MRI . Pomiary objętości prowadzone były metodą wolumetrii opartej na objęto‑ściach zainteresowań (ang VOI‑based wolumetry) z wykorzystaniem programów komputerowych Brain Suite i MIPAV . Do pomiarów wykorzystywano sekwencję 3D zawierającą serie obrazów DICOM w czasie T1‑zależnym w płaszczyźnie koronalnej .


Otrzymane wyniki badań zostały policzone i przeanalizowane z użyciem powszechnie stosowanych testów statystycznych . Określono wzajemne korelacje między powyższy‑mi czynnikami oraz zbadano metodami statystycznymi różnice pomiędzy grupami .

Stwierdzono, że grupy różnią się pod względem objętości struktur mózgowych . Średnia objętość móżdżku w obu grupach AD jest mniejsza niż w grupie kontrolnej i w grupie MCI . Podobny wynik otrzymano dla całkowitej objętości mózgu . Nie stwierdzono istotnej różnicy pomiędzy średnimi objętościami pnia mózgu we wszyst‑kich badanych grupach . Zaobserwowano także, że istnieje znamienna statystycznie korelacja pomiędzy całkowitą objętością mózgu i objętością móżdżku .

Wykazano poza tym, że objętość móżdżku i wynik testu MMSE są ze sobą sko‑relowane w sposób istotny statystycznie . Podobnie skorelowane są objętości mózgu i wynik testu MMSE . W pracy stwierdzono również, że poziom ApoE w surowicy zależy od genotypu APOE dla grupy kontrolnej, lecz nie zależy dla grupy z cho‑robą Alzheimera oraz MCI . Nie stwierdzono związku między poziomem ApoE a wynikami testów MMSE, a także między poziomem ApoE a objętością całkowitą mózgu, objętościami móżdżku i pnia mózgu . Zależności między udziałem allelu ε4, stopniem nasilenia demencji oraz przynależnością do badanych grup układają się w spójny obraz: genotyp APOE 4/4 skojarzony jest z pogarszaniem funkcji poznawczych .

Opis najważniejszych osiągnięć . Badania objętości mózgu i móżdżku wydają się być równoważnie w diagnozie i przewidywaniu choroby Alzheimera . Znaczenie genotypu APOE dla oceny prawdopodobieństwa choroby AD zostało ponownie potwierdzone . Rola Apolipoproteiny E jako czynnika regulującego procesy prowadzące do rozwo‑ju choroby oraz uwarunkowania genetyczne tego białka wymaga dalszych badań .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki badania były prezentowane na konferen‑cjach zagranicznych w 2010 i 2011 roku (znajdują się w poprzednich sprawozdaniach z działalności naukowej) .

• Zaburzenia oddychania podczas snu u pacjentów w ostrej fazie udaru mózgu(konto kosztów 501–020–12028; etap III 4‑letnich badań; kierownik: dr hab . R . Rola)

Cel badań . Ocena stopnia nasilenia zaburzeń oddychania podczas snu w ostrej fazie udaru mózgu i ich znaczenie dla przebiegu klinicznego udaru mózgu i odległego rokowania

Opis zrealizowanych prac . W 2012 przebadano 40 pacjentów w ostrej fazie udaru mózgu pod kątem zaburzeń oddychania .

Opis najważniejszych osiągnięć . Określenie korelacji pomiędzy nasileniem zaburzeń oddychania podczas snu (ilość epizodów spadków saturacji krwi oraz procent czasu w którym saturacja była poniżej 90% a stanem klinicznym . Uzyskane wyniki potwier‑dzają wcześniejsze obserwacje dotyczące korelacji nasilenia zaburzeń oddychania podczas snu w pierwszych 3 dobach incydentu naczyniowego mózgu z ciężkością


zespołu neurologicznego . Współistniejące w pierwszych trzech dobach zaburzenia oddechowe mogą być związane z współistniejącymi przed zachorowaniem zaburze‑niami oddechowymi typu obturacyjnych zaburzeń oddychania podczas snu, które są niezależnym czynnikiem ryzyka chorób naczyniowych mózgu

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Poprawa diagnostyki i standardu opieki nad pacjentami z udarem niedokrwiennym mózgu .

• Badania epidemiologiczne, kliniczne i neuropatologiczne nad chorobą Creutzfeldta-Jakoba (CJD) w Polsce(konto kosztów 501–020–12029; etap XVII; kierownik: prof . J . Kulczycki)

Cel badań . Głównym celem badań jest ustalenie etiopatogenezy różnych form naj‑częściej występującej u człowieka choroby prionowej – choroby Creutzfeldta‑Jakoba (CJD) . Wieloletnie badania są prowadzone we współpracy szeregu ośrodków w róż‑nych krajach . Ostatecznym celem będzie znalezienie sposobów profilaktyki i leczenia CJD . Nasza Klinika prowadzi w tym zakresie badania wspólnie z Ośrodkiem nadzoru nad chorobami prionowymi Uniwersytetu w Getyndze . Na terenie IPiN jesteśmy związani tematycznie z Zakładem Neurogenetyki i Neuropatologii

Opis zrealizowanych prac . W roku 2012 zbadaliśmy w sumie 35 pacjentów z podej‑rzeniem CJD, w tym 19 kobiet i 16 mężczyzn . W wyniku oceny ich symptomatologii neurologicznej, dynamiki procesu chorobowego i badań laboratoryjnych rozpo‑znaliśmy: u ośmiu osób „prawdopodobną” CJD, a w dalszych trzech przypadkach, badaniem neuropatologicznym pośmiertnie – pewne CJD . Należy tu zaznaczyć, że w każdym przypadku ocenianym neuropatologicznie używamy, poza klasycznymi metodami histologicznymi, również swoistego p/ciała monoklonalnego przeciw PrP .

Opis najważniejszych osiągnięć . Prace nasze polegają na weryfikacji rozpoznania CJD u pacjentów podejrzanych o tę chorobę w różnych ośrodkach neurologicznych w całym kraju . Służą do tego konsultacje pacjentów, ocena ich badań laboratoryj‑nych – EEG, MRI oraz poszukiwanie białek 14–3–3 w płynie mózgowo‑rdzeniowym . To ostatnie badanie wykonywane jest w ramach współpracy naukowej w laborato‑rium w Getyndze . Istotną rolę odgrywają tu również badania genetyczne .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . W roku 2012 ukazały się następujące publikacje, związane z naszymi badaniami nad CJD:1 . Artykuł w czasopiśmie Brain zbiorowego autorstwa z naszym udziałem „CSF

biomarker supported diagnosis of CJD and rapid dementias – longitudinal mul‑ticenter study over 10 years”

2 . Artykuł w Neurologii i Neurochirurgii Polskiej „Postać dziedziczna choroby prionowej w Polsce”, praca wspólna z Zakładem Neurogenetyki i Neuropatologii .

3 . Nowa wersja rozdziału „Choroby prionowe u człowieka” w drugim wydaniu podręcznika „Choroby Zakaźne i pasożytnicze, red . Cianciara i J .Juszczyk .



• Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowo--móżdżkowej typu 1, 2, 3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCA (Prospective study of individuals at risk for spinocerebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6)(nr umowy: 674/N‑RISCA/2010/0; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej dofinansowany grantem MNiSW; koordynator: prof . dr Tho‑mas Klockgether, Department of Neurology, University Hospital of Bonn; koordy‑nator w IPiN: dr M . Rakowicz; wykonawcy: dr A . Sułek; dr G . Makowicz, dr hab . R . Rola, dr J . Antczak; czas realizacji: 1 .01 .2010–31 .12 .2013)

Celem badania jest określenie pierwszych objawów lub biomarkerów wystąpienia choroby: ataksji rdzeniowo‑móżdżkowej . W tym celu badane są osoby będące w pro‑stej linii potomkami osób z rozpoznaną ataksją rdzeniowo‑móżdżkową typu 1, 2 lub 3, u których ryzyko wystąpienia choroby wynosi 50% . Badane są osoby w fazie przedobjawowej lub z minimalnymi objawami klinicznymi . Osoby badające pacjen‑tów nie znają genotypu osób badanych . Dotychczas przebadano 37 pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia ataksji w fazie przedobjawowej . Wykonywano u tych osób badanie kliniczne w oparciu o skale ataksji SARA, kwestionariusz objawów neurologicznych INAS oraz wykonywano badanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej oraz badanie rezonansu magnetycznego z oceną wolumetryczną struktur OUN .

Pełny opis grantu w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej

• Skuteczność interwencji antynikotynowych o różnym stopniu intensywności u pacjentów po pierwszym w życiu udarze niedokrwiennym mózgu(grant NCN, nr 2011/01/B/NZ7/05402; kierownik: dr hab . H . Sienkiewicz‑Jarosz; główni wykonawcy:prof . P . Bieńkowski, M . Restel; czas realizacji: 7 .12 .2011–7 .12 .2014)

Etap badań – I> W 2012 roku prowadzono rekrutację chorych palących z pierwszym w życiu udarem niedokrwiennym mózgu oraz badania kontrolne po 3 miesiącach i po roku .

Wyniki badania zostały opublikowane w czasopiśmie European Addiction Re‑search: Halina Sienkiewicz‑Jarosz, Paweł Zatorski, Danuta Ryglewicz, Przemysław Bieńkowski; Reasons for quitting smoking in patients with first‑ever ischemic stroke; Eur . Addict . Res . – 2012, vol .18, nr 6, s . 275–278; Impact Factor ISI: 2 .525; Punktacja ministerstwa: 25 .000, oraz zaprezentowane na XXI European Stroke Conference w Lizbonie: H . Sienkiewicz‑Jarosz, P . Zatorski, A . Baranowska, D . Ryglewicz, P . Bieńkowski; Visual Analog Scale – the simple way to assess readiness to change smoking behavior in post‑stroke patients [abstract] W: 21 . European Stroke Confe‑rence, Lisbon, Portugal, May 22–25, 2012; s .307–308

• Ocena neuropsychologiczna i neuroradiologiczna (fMRI) stopnia poprawy funk-cjonowania neuropoznawczego i społecznego poznania u pacjentów po udarze wzgórza. Skuteczność nowatorskiego programu rehabilitacyjnego – badanie z podwójnie ślepą próbą .


(grant NCN nr 2011/01/B/NZ5/02838; kierownik: prof . D . Ryglewicz; czas reali‑zacji: 2011–2014)

Cel badania zakłada ocenę stopnia poprawy funkcjonowania neuropoznawczego i społecznego poznania u pacjentów po udarze wzgórza, poddanych losowo 2 pro‑gramom rehabilitacyjnym . Wykorzystując techniki fMRI i obrazowanie tensora dyfuzji przeprowadzona będzie czynnościowa analiza połączeń mózgowych sieci neuronalnych, będących neurobiologicznym substratem procesów emocjonalnych i poznawczych u chorych z jednostronnym uszkodzeniem wzgórza w podostrym stadium choroby oraz po 4 miesięcznej rehabilitacji . Ponadto ocenie poddany zo‑stanie związek deficytów neuropoznawczych i społecznego poznania ze stanem kli‑nicznym pacjentów i funkcją mózgu przed i po interwencji rehabilitacyjnej . W 2012 roku większość prac koncentrowała się na uruchomieniu badań z wykorzystaniem funkcjonalnego rezonansu magnetycznego, tzn . określeniu procedur i ustaleniu paradygmatu . Zostało przebadanych 11 osób z grupy kontrolnej i 4 osoby z udarem .

Angażując się w pracę w opisywanym projekcie zakładałam poznanie niesto‑sowanych dotychczas w Polsce metod diagnostycznych, nakierowanych na anali‑zę procesów emocjonalnych i poznawczych . Duże nadzieje wiążę z wykorzysta‑niem w programie badania czynnościowego rezonansu magnetycznego . Zakładam, że w dalszym rozwoju naukowym i zawodowym znajomość tej metody badania będzie dla psychologa bardzo wartościowa . Ciekawa wydaje się także praca w in‑terdyscyplinarnym zespole, która konsoliduje różne perspektywy .

• Czynniki wiążące zespół metaboliczny i otępienie – adipokiny, pochodzący z mó-zgu czynnik neurotroficzny (BDNF), witamina D i wskaźniki stanu zapalnego (grant NCN nr 2011/03/B/NZ7/04288, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . M . Bed‑narska‑Makaruk, główni wykonawcy: prof . H . Wehr, prof . D . Ryglewicz, pozostali wykonawcy: dr W . Łojkowska, dr A . Graban, dr A . Bochyńska, dr M . Gugała‑Iwa‑niuk, mgr A . Wiśniewska czas realizacji: 14 .08 .2012–13 .08 .2015)

Opis grantu w Zakładzie Genetyki

Pracownicy uczestniczyli w realizacji grantów MNiSW/NCN przyznanych innym jednostkom naukowo badawczym (współpraca):

• Ocena wartości strukturalnych i czynnościowych technik obrazowania w roz-poznawaniu nadostrej i ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu. (Grant Nr N N402 433338, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk , Główny wykonawca: Prof . Dr hab . Med . Jerzy Walecki, Wyko‑nawca z I Kliniki Neurologicznej: Prof . dr hab . Danuta Ryglewicz, Dr Grzegorz Witkowski, czas realizacji: 2010–2012)

W 2012 roku przeprowadzono badania MR perfuzji, dyfuzji i traktografii u 5 pacjen‑tów z udarem mózgu z zakresu tętnicy środkowej mózgu . Do badania kwalifikowano pacjentów z pierwszym udarem mózgu, objawami z dorzecza tętnicy środkowej mózgu, nie poddanych z przyczyn niezależnych żadnemu leczeniu przyczynowe‑


mu . U każdego chorego wykonywano po dwa badania: pierwsze w okresie 17–24 h od początku objawów i drugie po 4 tygodniach . Na 2013 rok planowana jest analiza wyników badania i przygotowanie publikacji .

Kliniczne badania międzynarodowe

• Międzynarodowe badania udaru mózgu (Badania Wewnątrzudarowe) – IN-TERSTROKE Study. Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czyn-ników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych. Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej(koordynator: The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada; ko‑ordynatorki w Polsce: prof . D . Ryglewicz, prof . A . Członkowska; główni wykonaw‑cy: dr A . Bochyńska, dr M . Restel z I Kliniki Neurologicznej, dr M . Skowrońska, dr hab . G . Gromadzka; czas realizacji: 3 .06 .2008–2013)

Kolejny etap wieloośrodkowego, międzynarodowego badania . W 2012 do badania włączono 35 chorych z pierwszym w życiu udarem mózgu oraz 38 osób z grupy kontrolnej dobranych pod kątem wieku (+/‑5 lat) i płci bez zaburzeń krążenia mó‑zgowego . Zgodnie z protokołem wypełniono kwestionariusze zawierające dane de‑mograficzne, ocenę stanu klinicznego, opis badań neuroobrazujących, dane dotyczące leczenia i przyjmowanych leków, diety, środowiska oraz statusu socjoekonomicznego . U każdej osoby z grupy kontrolnej i u każdego pacjenta przy przyjęciu do szpitala, w ramach standardowo do wykonywanych badań biochemicznych, zostało pobra‑ne 20 ml krwi i 2 ml moczu . Materiał obecnie jest przechowywany w zamrażarce, a następnie zostanie przesłany do Centralnego Laboratorium Ośrodka Badań Me‑dycznych w Hamilton w Kanadzie (ośrodek koordynujący badanie), gdzie zostanie wykonana zbiorcza analiza danych klinicznych i próbek z krwi i moczu . W 2013 roku badanie będzie kontynuowane .

II KLINIKA NEUROLOGICZNA Kierownik: prof . dr hab . med . A . Członkowska


Wg wymiaru etatu

naukowych 13



obsługi 2





Monografie

Autorstwo całości (j.ang.) –Autorstwo rozdziału (j. ang.) 1Autorstwo całości (j.pol.) –Autorstwo rozdziału (j.pol.) 3





badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania 458



• Mechanizmy neurodegeneracji i neuroplastyczności w ośrodkowym układzie nerwowym. Etiopatogeneza i leczenie wybranych chorób układu nerwowego -udar mózgu, choroba Wilsona, stwardnienie rozsiane, choroby zwyrodnieniowe(konto kosztów501–021–12030; etap I 3‑letnich; kierownik: prof . A . Członkowska)

Cel badań1 . Charakterystyka kliniczno‑laboratoryjna pacjentów z udarem mózgu2 . Ocena genetyczna i kliniczna chorych z chorobą Wilsona3 . Choroby zapalno‑zwyrodnieniowe OUN – mechanizmy neurodegeneracji i neu‑

roregeneracji

Opis zrealizowanych pracAD .1 Udar mózgu » Korelacje kliniczno‑morfologiczne w udarach niedokrwiennych i krwotocznych

mózgu . » W 2012 roku przygotowano projekt ankiety do badań, zwierającej wszystkie

potrzebne dane z historii chorób i protokołów sekcyjnych, dokonano wstępnej kwalifikacji chorych zmarłych w II klinice Neurologicznej IPiN w latach 1993–2012 oraz rozpoczęto pracę nad opracowaniem bazy danych, do której zostaną wprowadzone dane z ankiety .

» Częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej u pacjentów z uda‑rem mózgu


» Określenie wpływu występowania żylnej choroby zakrzepowo‑zatorowej na przebieg i rokowanie u osób z udarem mózgu . Wyniki opublikowano . (Bembenek i wsp .2012)

» Ocena wpływu polimorfizmu genu dla BDNF na przebieg i rokowanie w udarze mózgu (Mirowska‑Guzel i wsp . 2012) .

» Ocena funkcjonowania oddziałów udarowych w Polsce (Niewada i wsp . 2012) AD2 . Choroba Wilsona » Zmienność genetyczna wśród rodzin chorych z chorobą Wilsona » Opublikowano analizę zależności fenotypowej choroby Wilsona od genotypu

APOE . (Litwin i wsp . Park Rel Dis 2012) Stwierdzono zależność pomiędzy wy‑stępowaniem genotypu ε4 z wcześniejszym pojawianiem się objawów klinicznych choroby u kobiet . Opublikowano pracę dotyczącą różnic w fenotypie i przebiegu choroby Wilsona w zależności od płci . (Litwin i wsp . J Neurol Sci 2012) .

» Kontrola zachowania chorych z neurologiczną formą choroby Wilsona » Podsumowanie badania dotyczącego funkcjonowania emocjonalno‑motywa‑

cyjnego pacjentów z chorobą Wilsona, realizowanego w ramach projektu statu‑towego . Zakres pracy obejmował opracowanie bazy danych i przeprowadzenie wstępnej analizy wyników w celu przygotowania publikacji .

AD3 . Choroby zapalno‑zwyrodnieniowe OUN » Wpływ degeneracji w obrębie układu nigrostriatalnego na pamięć i orientację

przestrzenną u myszy . Badania są prowadzone w modelu MPTP choroby Parkin‑sona . Zakończono etap doświadczalny prac . Publikacja przygotowana i wysłana do recenzji .

» Ocena ekspresji synukleiny istocie czarnej i prążkowiu w modelu mysim choroby Parkinsona wywołanym MPTP . Publikacja wysłana do recenzji .

» Ocena reaktywności naczyń mózgowych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym za pomocą przezczaszkowej ultrasonografii dopplerowskiej .

Opis najważniejszych osiągnięć . Stwierdzenie zależności pomiędzy występowaniem genotypu APOE ε4 z wcześniejszym pojawianiem się objawów klinicznych choroby Wilsona u kobiet . (Litwin i wsp . Park Rel Dis 2012)

Ocena różnic w przebiegu choroby Wilsona w zależności od płci . Stwierdzono, że u kobiet częściej występuję postać wątrobowa choroby, a objawy neurologiczne pojawiają się średnio 2 lata później niż u mężczyzn . (Litwin i wsp . J neurol Sci 2012)

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki badań zostały przedstawione w 11 publikacjach w czasopismach z listy filadelfijskiej i 23 publikacjach w czasopismach krajowych oraz przedstawione w postaci 21 doniesień na konferencjach krajowych i międzynarodowych .


• Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania z endar-terektomią w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu(grant nr NN402463837; kierownik: dr hab . A . Kobayashi; czas realizacji: 30 .09 .2009–30 .10 .2012)


Badanie jest częścią międzynarodowego projektu badawczego ACST‑2 (Second Asymptomatic Carotid Surgery Trial) . Jego celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania tętnic szyjnych z endarterektomią w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu . Dotychczas w II Klinice Neurologicznej IPiN włączono 10 pacjentów .

• Przezczaszkowa elektrostymulacja w rehabilitacji chorych z afazją poudarową(grant nr NN404100136; kierownik: dr K . Polanowska; główni wykonawcy: prof . A . Członkowska, dr hab . J . Seniów, dr M . Leśniak; czas realizacji: 16 .03 .2009–5 .05 .2012)

Do programu badań włączono 32 chorych z afazją poudarową . Celem badania była weryfikacja hipotezy o korzystnym wpływie dołączenia do treningu behawioralnego zabiegów aktywującej anodowej stymulacji prądem stałym (anodal transcranial dir‑rect current stimulation, A‑tDCS), podawanej nad okolicą Broki uszkodzonej lewej półkuli mózgu, na funkcje językowe u chorych z afazją poudarową, we wczesnym okresie neurorehabilitacji . Hipotezę sprawdzono w eksperymentalnym badaniu ran‑domizowanym, przeprowadzonym metodą podwójnie ślepej próby i kontrolowanym pozorowaniem stymulacji .

Uzyskane wyniki nie potwierdziły zakładanego pozytywnego wpływu wielokrot‑nych zabiegów A‑tDCS na funkcje językowe u badanych chorych . Choć obie grupy (z faktyczną A‑tDCS i stymulacją pozorowaną) poprawiły się znacząco po upływie trzech tygodni, kiedy prowadzono terapię, to jednak wielkości odnotowanych efek‑tów były w obu grupach niewystarczające by wnioskować o znaczeniu typu tDCS dla poprawy językowej .

• CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podko-rowymi i leukoencefalopatią) – częstość występowania, obraz kliniczny i charak-terystyka genetyczna u osób z uszkodzeniem istoty białej o nieznanej etiologii(grant nr NN402375089; kierownik: dr B . Błażejewska‑Hyżorek; główny wyko‑nawca: dr J . Buczek; dr hab . G . Gromadzka, czas realizacji 3 .11 .2010‑ 2 .11 .2015)

Do badania włączono 56 osób . U 5 osób stwierdzono obecność GOM w badaniu biopsji skórno‑mięśniowej . Z pośród 27 osób, u których wykonano badania gene‑tyczne, mutacje w genie NOCH3 potwierdzające rozpoznanie CADASIL stwierdzono u 3 pacjentów .

• Czynniki ryzyka, częstość występowania oraz obraz kliniczny zespołu hiper-perfuzyjnego po angioplastyce i endarterektomii tętnicy szyjnej wewnętrznej(grant promotorski nr 4639/B/P01/2009/37N; kierownik: prof . A . Członkowska; główny wykonawca: dr J . Buczek; czas realizacji: 24 .09 .2009–13 .02 .2012)

Zakończono prace badawcze . Wyniki stały się podstawą pracy doktorskiej dr Julii Buczek oraz publikacji wysłanej do publikacji (w trakcie recenzji) .

• Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w rehabilitacji pa-cjentów z pourazowymi zaburzeniami pamięci(grant nr N N404 161137; kierownik: dr M . Leśniak; główni wykonawcy: dr K . Po‑


lanowska, dr hab . J . Seniów, prof . A . Członkowska; czas realizacji 31 .08 .2009–30 .08 .2012)

Celem badania była ocena efektywności powtarzanej anodowej przezczaszkowej sty‑mulacji prądem stałym (anodal transcranial direct current stimulation, A‑tDCS) lewej grzbietowo‑bocznej kory przedczołowej w połączeniu z konwencjonalnym treningiem poznawczym w rehabilitacji pacjentów z pourazowymi zaburzeniami pamięci . Hipo‑tezę zweryfikowano w eksperymentalnym badaniu randomizowanym, przeprowa‑dzonym metodą podwójnie ślepej próby i kontrolowanym pozorowaniem stymulacji .Zastosowana eksperymentalna terapia była związana z większą poprawą w zakresie uwagi i funkcji pamięciowych niż sama konwencjonalna terapia poznawcza . Jedno‑cześnie ze względu na stosunkowo niewielkie różnice pomiędzy grupami w wielkości efektu, należy uznać powyższe wyniki za słaby dowód na skuteczność tego typu terapii w rehabilitacji osób po ciężkim urazie mózgu .

• Stres oksydacyjny i efektywność naturalnych mechanizmów antyoksydacyjnych a obraz kliniczny choroby Wilsona(grant nr 3762/B/P01/2010/39; kierownik: dr hab . G . Gromadzka; główni wyko‑nawcy: prof . A . Członkowska, dr T . Litwin; czas realizacji 3 .11 .2010–2 .11 .2013)

Dotychczas do projektu włączono 28 chorych ze świeżym rozpoznaniem choroby Wilsona, dotychczas nieleczonych preparatami zmniejszającymi toksyczność miedzi, 200 chorych leczonych pozostających pod opieką Poradni Neurologicznej, oraz 100 zdrowych osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej . U wszystkich osób włączo‑nych do badania wykonano badania biochemiczne parametrów metabolizmu miedzi, przeprowadzono charakterystykę kliniczną chorych . Wykonano badanie genotypu w zakresie polimorfizmu genów kodujących wielkocząsteczkowe antyoksydanty enzymatyczne . Określono aktywność i stężenie drobno‑ i wielkocząsteczkowych antyoksydantów .

• Efektywność terapii grupowej vs indywidualnej w rehabilitacji chorych z am-nezją w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu(grant nr N N404 275040; kierownik projektu; dr hab ., prof . nadzw . J . Seniów; główni wykonawcy: dr M . Leśniak; S . Iwański; czas realizacji: 01 .06 .2011–29 .05 .2014)

Wykonywano próby (na osobach zdrowych ) ćwiczeń strategii zapamiętywania , które będą wykonywać chorzy w eksperymencie; przeprowadzano badania neu‑ropsychologiczne kolejno przyjmowanych pacjentów do Oddziału Rehabilitacji Neurologicznej i wprowadzano ich do badań wg randomizacji i przyjętych kryteriów włączenia; realizowano u kolejnych chorych program terapii pamięci w wersji gru‑powej vs indywidualnej; przed i po terapii wykonywano szczegółową ocenę funkcji amnestycznych; wprowadzono do projektu rehabilitacyjnego kolejnych 20 pacjentów

• Metabolizm żelaza a obraz kliniczny choroby Wilsona(grant nr N N402471640; kierownik: prof . A . Członkowska; główni wykonawcy: dr hab . G . Gromadzka, dr T . Litwin; dr M . G . Szpak; czas realizacji: 19 .05 .2011–18 .05 .2014)


Dotychczas do projektu włączono 28 chorych ze świeżym rozpoznaniem choroby Wilso‑na, dotychczas nieleczonych preparatami zmniejszającymi toksyczność miedzi, 200 cho‑rych leczonych pozostających pod opieką Poradni Neurologicznej, oraz 100 zdrowych osób zakwalifikowanych do grupy kontrolnej . U wszystkich osób włączonych do badania wykonano badania biochemiczne parametrów metabolizmu miedzi, przeprowadzono charakterystykę kliniczną chorych . Wykonano badanie genotypu genu ATP7B oraz genu HFE (badanie dotyczyło dwóch mutacji genu HFE najczęściej występującej w populacji europejskiej) . Oznaczono stężenie w surowicy laktoferyny (glikoproteina wiążąca żelazo) .

• Badanie zmian w jądrach podkorowych u pacjentów z chorobą Wilsona oraz u bezobjawowych nosicieli mutacji w genie ATP7B metodą ultrasonografii przezczaszkowej(grant NCN nr N N402–472340; kierownik: dr M . Skowrońska, główny wykonawca: prof . A . Członkowska; czas realizacji: 26 .05 .2011–25 .05 .2015)

Do badania włączono 25 pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą Wilsona oraz 22 bezobjawowych nosicieli mutacji w genie ATP7B . U wszystkich wykonano badanie MR mózgu wg protokołu przygotowanego na potrzeby badania . U wszystkich wy‑konano także badanie USG metodą ultrasonografii przezczaszkowej .

Projekty realizowane w ramach Programów Ramowych Unii Europejskiej

• EuroHYP-1: Europejskie, wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy zastosowania hipotermii I w leczeniu niedokrwiennego udaru mózgu. (European multicentre, randomised, phase III clinical trial of hypothermia plus best me-dical treatment versus best medical treatment alone for acute ischaemic stroke) (7 ramowy program UE, Nr projektu: 278709; koordynator badania: Prof . Stefan Schwab, Department of Neurology at the Friedrich‑Alexander‑University Erlangen‑Nürnberg, Niemcy; koordynator w IPiN: Prof . dr hab . n . med . A . Członkowska; Głów‑ni wykonawcy: dr hab . Adam Kobayashi, dr Julia Buczek; czas realizacji: 2012 –2015)

Skrócony opis badania: Randomizowane wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę łagodnej hipotermii w leczeniu udaru mózgu . Zaplanowano włączenie do badania 1500 chorych z udarem mózgu, którzy wyrażą świadoma zgodę na udział w badaniu . Oprócz oceny skuteczności i bezpieczeństwa zapro‑ponowanego leczenia wzięty pod uwagę będzie również aspekt ekonomiczny oraz prowadzonych będzie szereg badań cząstkowych z udziałem metod obrazowych, ultrasonografii czy biomarkerów .

Kliniczne badania międzynarodowe

• ACST-2 – Asymptomatic Carotid Surgery Trial (Drugie Badanie Kliniczne Chirurgicznego Leczenia Bezobjawowych Zwężeń Tętnic Szyjnych). Międzyna-rodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne(koordynator: Institute of Neurology St George’s University of London, Londyn,


Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof . A . Członkowska, dr hab . A . Kobayashi; czas realizacji: od 2008 r . do włączenia 5000 pacjentów)

Badanie kliniczne ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angiopla‑styki i stentowania, oraz operacji endarterektomii tętnic szyjnych w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego u chorych ze zwężeniami tętnic szyjnych we‑wnętrznych . W II Klinice Neurologicznej IPiN badanie rozpoczęło się w 2008 roku . W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 18 pacjentów .

• ENOS – Efficacy of Nitric Oxide in Stroke (Skuteczność tlenku azotu w udarze mózgu). Międzynarodowy program badawczy dotyczący leczenia ostrej fazy udaru mózgu(koordynator: University of Nottingham, Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof . A . Członkowska; główni wykonawcy: dr K . Grabska, dr hab . A . Kobayashi, dr T . Mendel; czas realizacji: 21 .10 .2002 – planowe zakończenie realizacji projektu – 2013 r .)

Badanie międzynarodowe, wieloośrodkowe, niesponsorowane (projekt akademicki) . Planowane jest włączenie do badania 4000 osób . W chwili obecnej włączono do ba‑dania ogółem 3553 pacjentów, w tym 107 pacjentów hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej IPiN . Zakończenie projektu przewiduje się na 2013 rok .

• IST-3 – International Stroke Trial 3 – Thrombolysis In Acute Stroke (Tromboliza w ostrym udarze niedokrwiennym). Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne(koordynator: University of Edinburgh, Wielka Brytania; koordynator w IPiN: prof . A . Członkowska, dr hab . A . Kobayashi; czas realizacji: od 5 .09 .2005 – zakoń‑czono realizację programu w 2012 r .)

Badanie kliniczne ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowa‑nego tkankowego aktywatora plazminogenu (rt‑PA, alteplaza) w leczeniu ostre‑go udaru niedokrwiennego u pacjentów, u których występują przeciwwskazania do leczenia trombolitycznego według obowiązujących wskazań, a jednocześnie nie ma ewidentnych danych, że rt‑PA jest u nich nieskuteczne lub szkodliwe . Na świecie włączono 3035 pacjentów, z tego w II Klinice Neurologicznej IPiN włączono 190 pacjentów .

• Międzynarodowe badania udaru mózgu (Badania Wewnątrzudarowe) – IN-TERSTROKE Study. Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czyn-ników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych. Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej. Pilotażowe badanie typu case-control. (koordynator: The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada; Ko‑ordynatorki w Polsce: prof . D . Ryglewicz, prof . A . Członkowska; główni wykonaw‑cy: dr A . Bochyńska, dr M . Restel z I Kliniki Neurologicznej, dr M . Skowrońska, dr hab . G . Gromadzka; czas realizacji: 3 .06 .2008–2013)

Badanie dotyczy znaczenia uznanych i nowych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych rejonach świata i w różnych grupach etnicznych . W całym badaniu za‑


planowano włączenie łącznie 15 000 pacjentów z udarem mózgu i 15 000 z grupy kontrolnej . W naszej klinice do badania włączono dotychczas 353 osoby z udarem mózgu i 140 osób z grupy kontrolnej .

Pełny opis badań w I Klinice Neurologicznej

• SITS-EAST – Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke (Bezpieczne sto-sowanie trombolizy w ostrym udarze niedokrwiennym). Międzynarodowe wie-loośrodkowe badanie monitorujące skuteczność i bezpieczeństwo trombolizy w udarze niedokrwiennym(koordynator: Karolinska Institutet, Sztokholm, Szwecja, koordynator w IPiN: prof . A . Członkowska, dr hab . A . Kobayashi; czas realizacji: od 2007)

Badanie ma na celu monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia trom‑bolitycznego prowadzonego według obowiązujących wskazań w praktyce klinicznej w Europie Środkowo‑Wschodniej . W II Klinice Neurologicznej IPiN włączono dotychczas 471 pacjentów .

SAMODZIELNA PRACOWNIA BADAŃ I ZABIEGÓW NACZYNIOWYCH

Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . A . Dowżenko


Wg wymiaru etatu

naukowych –



obsługi –

Zatrudnienie (N*) –


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 6,261 –Lista B MNiSW –Lista C MNiSW –

Monografie








badania leków –

tematy statutowe 2

cytowania –



• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia naczy-niaków mózgu(konto kosztów 501–202–12031; etap V 5‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw . A . Dowżenko)

Cel . Ocena skuteczności zabiegu embolizacji wewnątrznaczyniowej z zastosowa‑niem histoakrylu . Analiza i ocena ryzyka zabiegu u pacjentów zakwalifikowanych do leczenia wewnątrznaczyniowego w zależności od stanu neurologicznego chorego .

Opis zrealizowanych prac . Przeprowadzono ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wewnątrznaczyniowego leczenia naczyniaków mózgu na podstawie retrospektywnej analizy historii chorób pacjentów, u których w 2012r . w Samodzielnej Pracowni Za‑biegów Naczyniowych IPiN przeprowadzono zabieg embolizacji naczyniaków mózgu .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wewnątrznaczyniowe leczenie naczyniaków mózgu jest coraz powszechniej stosowaną metodą naczyniaków mózgu . Wyniki naszych badań jak i dane z literatury wskazują, że jest to metoda stosunkowo bezpieczna i skuteczna .

Wykorzystanie wyników w praktyce . W roku 2012 w Samodzielnej Pracowni Zabiegów Naczyniowych IPiN wykonano 21 zabiegów embolizacji naczyniaków mózgu . Byli to pacjenci I i II Kliniki Neurologicznej oraz Kliniki Neurochirurgii IPiN wstępnie zakwalifikowani do zabiegu wewnątrznaczyniowej embolizacji klejem lub za pomocą sprężynek odczepianych w oparciu o stan kliniczny i rozpoznanym w badaniu CT lub NMR oraz potwierdzonym w badaniu DSA naczyniakiem mózgu . Średni wiek pacjentów to 40 lat .

• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności wewnątrznaczyniowego leczenia sprężyn-kami odczepialnymi tętniaków mózgu(konto kosztów 501–202–12032; etap V 5‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw A . Dowżenko)

Cel . Ocena skuteczności zabiegu embolizacji wewnątrz – naczyniowej z zastosowa‑niem sprężyn odczepianych w zależności od struktury tętniaka i naczynia tętniczego .


Opis zrealizowanych prac . Przeprowadzono ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wewnątrznaczyniowego leczenia sprężynkami odczepianymi tętniaków mózgu na podstawie retrospektywnej analizy historii chorób pacjentów, u których w 2012 r . w Samodzielnej Pracowni Zabiegów Naczyniowych OUN IPiN przeprowadzono zabieg embolizacji tętniaków mózgowych z użyciem sprężynek odczepianych .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wewnątrznaczyniowe leczenie tętniaków mózgu za pomocą sprężynek odczepianych staje się metodą z wyboru w leczeniu niepęknię‑tych i pękniętych tętniaków mózgu . Wyniki własne jak i dane z literatury wskazują, że skuteczność i bezpieczeństwo wewnątrznaczyniowego leczenia sprężynkami od‑czepianymi tętniaków mózgu jest porównywalna lub nieznacznie lepsza od metod operacyjnych .

Wykorzystanie wyników w praktyce . W roku 2012 w Samodzielnej Pracowni Zabiegów Naczyniowych IPiN wykonano 32 zabiegi embolizacji tętniaków z użyciem sprężynek odczepianych . Byli to pacjenci I i II Kliniki Neurologicznej oraz Kliniki Neurochi‑rurgii IPiN wstępnie zakwalifikowani do zabiegu wewnątrznaczyniowej embolizacji z zastosowaniem sprężynek odczepianych w oparciu o stan kliniczny i rozpoznanym w badaniu CT lub NMR oraz potwierdzonym w badaniu DSA tętniakiem mózgu, krwawiącym lub nie . Średni wiek pacjentów to 55 lat .

KLINIKA NEUROCHIRURGII Kierownik: dr med . P . Nauman


Wg wymiaru etatu

naukowych 1



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 1


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 4,979 6Lista B MNiSW –Lista C MNiSW –

Monografie


zastosowania praktyczne –


projekty Programu Ramowego Unii Europejskiej –




badania leków –

tematy statutowe –

cytowania 5


ZAKŁAD RADIOLOGII Kierownik: dr R . Poniatowska


Wg wymiaru etatu

naukowych 1



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 1


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 0 –Lista B MNiSW 2Lista C MNiSW –

Monografie






badania leków –

tematy statutowe –

cytowania –



ZAKŁAD GENETYKI Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . M . Bednarska‑

‑Makaruk


Wg wymiaru etatu

naukowych 6,856



obsługi –




Monografie






badania leków –

tematy statutowe 5

cytowania 110



• Badanie poziomu stresu oksydacyjnego (szoku tlenowego) w przebiegu dziedzicz-nych chorób neurodegeneracyjnych i nerwowo-mięśniowych. (temat zamknięty)(konto kosztów 501–054–12033; etap I 4‑letnich badań, kierownik dr W . Krysa)

Cel . Celem badań proponowanego projektu było zbadanie poziomu i efektywności działania niektórych elementów systemu obronnego komórek przed oddziaływaniem na nie wolnych rodników u osób dotkniętych chorobą Huntingtona i niektórymi postaciami SCA oraz dystrofią miotoniczną . Mechanizmy obronne obejmują zapo‑


bieganie reakcjom wolnych rodników z cząsteczkami biologicznymi, naprawę lub usuwanie uszkodzonych cząsteczek, które są produktami reakcji rodników i ich pochodnych . Wśród związków o właściwościach antyoksydacyjnych, które plano‑wano badać w niniejszym projekcie są enzymy: dysmutazy ponadtlenkowe (SOD), peroksydaza glutationowa (GPx) i reduktazy glutationowe (GR) i substancja nieen‑zymatyczna – glutation .

Opis zrealizowanych prac . Spośród zaplanowanych zadań badawczych powyższego projektu statutowego, zgromadzono próbki biologiczne pacjentów dotkniętych cho‑robami neurodegeneracyjnymi: chorobą Huntingtona (HD), ataksjami rdzeniowo‑‑móżdżkowymi (SCA1 i SCA2) oraz nerwowo‑mięśniowymi: dystrofią miotoniczną typu1 i typu 2 (DM1, DM2) – łącznie 40 próbek .

Opis najważniejszych osiągnięć . Brak możliwości sfinansowania zakupu niezbędnych odczynników do analiz przewidzianych w temacie statutowym uniemożliwił wyko‑nanie innych zadań badawczych . Wobec powyższego wnioskowano o zamknięcie projektu, badacze uzyskali akceptację Komisji Nauki IPiN i Dyrektora ds . Badań Naukowych .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Temat zamknięty .

• Zastosowanie oznaczania aktywności dipeptydylo-peptydazy IV (DPP-IV) w monitorowaniu leczenia różnych typów mukopolisachardydozy.(konto kosztów 501–051–12035, etap I 3‑letnich badań, kierownik: dr hab . A . Łu‑gowska)

Cel . Adaptacja i wdrożenie metody oznaczania aktywności dipeptydylo‑peptydazy IV (DPP‑IV) w surowicy lub osoczu, opracowanie zakresów norm dla osób zdrowych .

Opis zrealizowanych prac . » nawiązano współpracę z lekarzami opiekującymi się pacjentami z różnymi posta‑

ciami mukopolisacharydoz, którzy są poddawani leczeniu enzymatyczną terapią zastępczą (ERT)

» adaptowano i wdrożono metodę oznaczania aktywności dipeptydylo‑peptydazy IV (DPP‑IV) w surowicy lub osoczu z wykorzystaniem Gly‑Pro‑p‑nitroaniliny jako substratu

» porównano kilka wariantów metody, różniących się ilością i stężeniem użytego substratu, wykorzystaniem do analizy materiału rozcieńczonego i bez rozcień‑czenia, zastosowano różne czasy inkubacji

» wyznaczono krzywą standardową dla p‑nitroaniliny » ustalono zakres wartości referencyjnych dla osób kontrolnych, którymi byli pa‑

cjenci kierowani do Pracowni Metabolicznej na badania w kierunku chorób lizosomalnych i u których nie zdiagnozowano mukopolisacharydozy

» zakres wartości referencyjnych waha się w granicach 16–76 nmol/ml/min (śr .±OD = 44±21);


Opis najważniejszych osiągnięć . Adaptacja metody

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Temat w trakcie realizacji .

• Adiponektyna, leptyna, rezystyna – niektóre adipocytokiny i otępienie. Temat zamknięty(konto kosztów501–051–12036, etap I 3‑letnich badań; kierownik prof . H . Wehr)

Cel . Próba oceny udziału niektórych adipocytokin w rozwoju różnych typów otę‑pienia .

Opis zrealizowanych prac . W okresie od stycznia do sierpnia roku . 2012 pobrano krew od części pacjentów z otępieniem i osób grupy kontrolnej (razem od około 50 osób) izolowano z niej surowice i DNA . Materiał jest przechowywany w postaci zamrożonej i był stopniowo wykorzystywany w ramach projektu statutowego a na‑stępnie grantu . Ustawiono metody oznaczania leptyny i rezystyny . metodą ELISA przy użyciu testów firmy R&D . U 32 osób wykonano oznaczenia poziomu leptyny i rezystyny oraz zidentyfikowano genotyp apolipoproteiny E .

Opis najważniejszych osiągnięć . Temat był realizowany od początku roku 2012 do sierpnia 2012 r . i został zamknięty z powodu uzyskania grantu z Narodowego Centrum Nauki pokrywającego się w znacznym stopniu z zakresem powyżej podane‑go projektu statutowego . Było to niezbędne dla uniknięcia podwójnego finansowania .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Temat zamknięty .

• Wybrane wskaźniki zaburzeń metabolizmu homocysteiny a metylacja DNA w otępieniu(konto kosztów 501–051–12034, etap II 3‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw . M . Bednarska‑Makaruk)

Cel badań . Próba wyjaśnienia znaczenia metylacji DNA w patogenezie otępienia z cechami neurodegeneracji .

Opis zrealizowanych prac . W 2012 roku zbadano kolejnych 25 pacjentów z otępieniem oraz 26 osób bez otępienia stanowiących grupę kontrolną . W badanej grupie wy‑konano oznaczenia globalnej metylacji genomowego DNA . W surowicy lub osoczu oznaczono poziomy homocysteiny, kwasu foliowego i 5‑metylotetrahydrofolianu (5MTHF), witaminy B12 i kwasu metylomalonowego (MMA), kreatyniny, glukozy oraz aktywność paraoksonazy 1 i stężenie apolipoproteiny E . Identyfikowano rów‑nież polimorfizm e2/e3/e4 genu apolipoproteiny E (APOE), polimorfizm c .677C>T genu reduktazy 5‑metylenotetrahydrofolianu (MTHFR) polimorfizm p .Q192R genu paraoksonazy 1 (PON1) oraz polimorfizm ‑511C>T genu interleukiny 1beta (IL1B) .


Opis najważniejszych osiągnięć . Analiza wieloczynnikowa wykonana w całej grupie (n=194) wykazała, że zmiennymi najsilniej wpływającymi na stopień globalnej metylacji genomowego DNA są: stężenie kreatyniny (DR2=0,048, p=0,004), kwasu foliowego (DR2=0,041; p=0,005), glukozy (DR2=0,037; p=0,008), palenie papiero‑sów (DR2=0,029; p=0,016), oraz polimorfizmy −511C>T genu IL1B (DR2=0,049; p=0,003) i p .Q192R genu PON1 (DR2=0,020; p=0,040) .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki przedstawiono na 11th International Symposium on Molecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders . Warsaw November 22–23 2012: A . Graban, M . Bednarska‑Makaruk, A . Bochyńska, W . Lojkowska, M . Mitchell, D . Ryglewicz, A . Sobczyńska‑Malefora, H . Wehr: “In‑fluence of various factors on DNA methylation in a group of elderly individuals .”

• Ocena przydatności metod QF-PCR i MLPA do szybkiej diagnostyki płodu z ultrasonograficznymi markerami aneuploidii(konto kosztów 501–052–12037; etap IV 4‑letnich badań; kierownik: dr J . Bogda‑nowicz)

Cel badań . Ocena przydatności metod QF‑PCR i MLPA do szybkiej diagnostyki płodu z ultrasonograficznymi markerami aneuploidii .

Opis zrealizowanych prac . W 2012 roku wykonano 233 badań prenatalnych z wy‑korzystaniem techniki MLPA . Materiał do badań stanowiły amniocyty z płynu owodniowego (125 próbek ) oraz komórki trofoblastu (108 próbek) . Wykryto 62 aberracje (26,6%): 19 w płynach owodniowych i 43 w trofoblastach . Odsetek niepra‑widłowych kariotypów w płynach owodniowych wyniósł 15%, a w trofoblastach 40% . Aneuploidie występowały z następującą frekwencją: zespół Downa w 20 próbkach, zespół Edwardsa w 19 próbkach, zespól Patau w 9 próbkach, zespół Turnera w 11 próbkach . Zidentyfikowano również 1 przypadek triploidii 69,XXY, 1 przypadek 47,XXX, oraz mozaikowy kariotyp z liniami komórkowymi: XYY/XY . W trakcie 4 letnich badań wykorzystując technikę MLPA wykonano badania u 452 pacjentów . Materiał do badań stanowiły amniocyty z płynu owodniowego (263 próbek ), ko‑mórki trofoblastu ( 178 próbek) oraz leukocyty krwi pępowinowej (11) . Łącznie stwierdzono 355 kariotypów prawidłowych oraz 97 przypadków (21%) aneuploidii chromosomowych: 11 z trisomią chromosomu 13, 31 z trisomią chromosomu 18, 38 z trisomią chromosomu 21, 14 przypadków z monosomią chromosomu X . Zi‑dentyfikowano również 1 przypadek triploidii 69,XXY, 1 przypadek 47,XXX, oraz mozaikowy kariotyp z liniami komórkowymi XYY/XY .

Opis najważniejszych osiągnięć . Bezwzględna czułość i swoistość metody MLPA wyniosła 100% . Wszystkie wyniki prawidłowe i nieprawidłowe zostały potwierdzo‑ne badaniem rutynową techniką prążkową . Odsetek nieprawidłowych kariotypów w trofoblastach wyniósł 36%, a w płynach owodniowych 11% . Tak wysoki odsetek świadczy o prawidłowej kwalifikacji do badania inwazyjnego pacjentek o wysokim


indywidualnym ryzyku aberracji chromosomowych u płodu . U pacjentek pod‑danych biopsji trofoblastu odsetek nieprawidłowych kariotypów był wyższy, niż u pacjentek poddanych amniopunkcji . Jest to spowodowane wykonaniem badania we wcześniejszym etapie ciąży, kiedy występuje większe ryzyko nieprawidłowego kariotypu u płodu .

Wykorzystanie metody MLPA pozwoliło na ustalenie pochodzenia chromosomu markerowego .

W naszej grupie w trzech przypadkach nie udało się uzyskać wzrostu komórek w hodowli . Nie przeszkodziło to natomiast w prawidłowej izolacji DNA, przeprowa‑dzeniu reakcji MLPA i uzyskaniu wyniku tą metodą . Dzięki zastosowaniu metody MLPA wczesna diagnoza pozwala na rozważne podjęcie decyzji dotyczących dalszego prowadzenia ciąży we wcześniejszym jej etapie . Jest to korzystne dla pacjentki ze względów zarówno psychologicznych, jak i medycznych .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Główną zaletą metody MLPA jest krótki czas oczekiwania na wynik . W ciągu kilku dni można wykluczyć najczęstsze aberracje chromosomowe i uspokoić pacjentkę oczekującą na wynik badania cytogenetyczne‑go . W przypadku wykrycia aneuploidii wczesna diagnoza daje parze czas potrzebny na podjęcie decyzji dotyczącej kontynuacji ciąży . Jest to szczególnie ważne gdy ciąża jest zaawansowana . Poznanie czułości i swoistości tej metody pozwoliło na wprowa‑dzenie metody MLPA jako dodatkowego badania oferowanego przez laboratorium cytogenetyczne pacjentkom kierowanym na badanie prenatalne . Panel badań wy‑konywanych w Zakładzie Genetyki został rozszerzony o to badanie . Wykorzystując materiał uzyskany w trakcie realizacji tego tematu statutowego została napisana praca i wysłana do Ginekologii Polskiej . Tytuł pracy: Analiza efektywności techniki MLPA w inwazyjnej diagnostyce prenatalnej najczęstszych aneuploidii .


• Badania nad podłożem molekularnym i próba genetycznej klasyfikacji pacjen-tów z objawami spastycznej paraplegii (nr umowy POIG 01 .01 .02–14–051/09/01; kierownik: dr A . Sułek; wykonawcy: prof . J . Zaremba, dr M . Rakowicz, dr I . Stępniak, dr M . Rajkiewicz, dr W . Krysa, mgr E . Elert‑Dobkowska, mgr M . Dusza‑Rowińska; czas realizacji: 1 .01 .2010 – 31 .12 .2013)

Projekt dotyczy badań molekularnych na materiale genetycznym oraz ocena kliniczna wybranych pacjentów . Badaniami zostaną objęci pacjenci, u których na podstawie rozpoznania klinicznego stwierdzono spastyczną paraplegię, kierowani zarówno z Poradni i Klinik IPiN jak i innych polskich ośrodków neurologicznych . Próbki DNA od pacjentów obojga płci, w dowolnym wieku (SPG może pojawić się zarówno w dzie‑ciństwie jak i wieku dorosłym), będą poddawane badaniom molekularnym a w przy‑padku wykrycia mutacji – badaniom klinicznym opisanym poniżej . W przypadkach wykrycia mutacji u pacjenta, członkom jego rodziny (objawowym i bezobjawowym) zostanie zaproponowane poradnictwo genetyczne badania genetyczne oraz kliniczne .


W 2012 r . rozpoczęto sekwencjonowanie genów SPG4 i SPG3A oraz SPG 6 i po przebadaniu 60 osób z 50 rodzin i 30 przypadków izolowanych znaleziono mutacje punktowe w genach SPG3A i SPG4, w tym nowe, dotychczas nieopisywane .


• Analiza sekwencji DNA i struktury RNA regionu powtórzeń mikrosatelitarnych CTA/CTG w genie ATXN8OS i próba wyjaśnienia zjawiska niepełnej penetracji mutacji dynamicznej powodującej ataksję rdzeniowo-móżdżkową typu 8 (SCA8)(grant nr N N401 097536; kierownik dr A . Sułek, wykonawcy: dr W . Krysa, dr M . Rajkiewicz, prof . J . Zaremba; czas realizacji: 29 .04 .2009–28 .04 .2012)

W roku 2012 zakończono realizowanie projektu i złożono raport końcowy . W wyniku badań pod kątem SCA8 296 pacjentów z ataksją rdzeniowo‑móżdżkową kierowanych na badania molekularne SCA wyodrębniono 15 nowych rodzin, w których występuje ekspansja powtórzeń w genie ATXN8OS . Obecnie łączna liczba rodowodów SCA8 wynosi 48 . Przeprowadzono badania kliniczne u 37 pacjentów, u których zidenty‑fikowano ekspansje powtórzeń w genie SCA8 .

Przeprowadzono również sekwencjonowanie alleli z ekspansją . Procedura sekwen‑cjonowania obejmowała klonowanie oczyszczonego, wyciętego z żelu fragmentu PCR zawierającego nieprawidłowy allel . Po etapie transformacji komórek kompetentnych i hodowli na podłożu stałymi, sprawdzano za pomocą PCR, w którym matrycę stanowił materiał pobrany bezpośrednio z pojedynczych kolonii, czy uzyskane klo‑ny zawierają plazmid ze wstawionym fragmentem genu ATXN8OS . Następnie dla zweryfikowanych kolonii prowadzono hodowlę płynną i izolowano plazmidy . Z uwa‑gi na niestabilność sekwencji trójnukleotydowej CTG reakcję sekwencjonowania przeprowadzono zarówno w kierunku forward i reverse, dla co najmniej sześciu plazmidów wyizolowanych z odrębnych kolonii .

Sekwencjonowanie pozwoliło na zweryfikowanie liczby powtórzeń CTA / CTG występującej u pacjentów i określenie struktury ciągu powtórzeń wraz z obecnością sekwencji przerywających .

Przeprowadzono też modelowanie struktur RNA in silico z wykorzystaniem pro‑gramu Mfold wg metody framing bez uwzględniania i z uwzględnieniem sekwencji otaczających . Modelowanie przeprowadzono na transkryptach nici sensownych jak i antysensownych . Stwierdzono, że niezależnie od sekwencji otaczającej ekspansje powtórzeń CUG bądź CAG (dla nici antysensownej) tworzą wydłużoną i stabilną strukturę typu hairpin .

Dane uzyskane w wyniku realizacji projektu przygotowywane są do publikacji .Platforma Sekwencjonowania Genomowego oparta na technologii Next Gene‑

ration Sequencing – utworzenie pracowni – projekt aparaturowy finansowany przez Ministerstwo Nauki I szkolnictwa Wyższego – realizacja 2012 (kwota 1070000 PLN)

NGS znajduje zastosowanie w poszukiwaniu nowych mutacji zarówno, gdy dyspo‑nujemy dużymi grupami pacjentów, wykazujących objawy tej samej choroby (badania asocjacyjne) jak i przy porównaniu sekwencji eksomowych (kodujących) zdrowych rodziców i chorego dziecka . We wszystkich tych przypadkach przy odpowiedniej


analizie można wykrywać choroby monogenowe (dominujące i recesywne), choroby uwarunkowane wieloczynnikowo jak również choroby mitochondrialne . Sekwencjono‑wanie genomowe przybliża także wprowadzenie na szeroką skalę medycyny spersonali‑zowanej i planowanie leczenia pacjenta w zależności od jego indywidualnego genotypu i przewidywanej odpowiedzi na leki . Przyszłość badań genetycznych i ich praktycznego zastosowania w medycynie wymaga posługiwania się nowoczesnymi i wiarygodnymi metodami . Umożliwia to również znaczne rozszerzenie profilu działalności naukowej i diagnostycznej, szczególnie w dziedzinie neurologii i psychiatrii, będących wiodącymi kierunkami w Instytucie Psychiatrii i Neurologii . Utworzenie Pracowni Sekwencjono‑wania Genomowego opartego na technologii Next Generation Sequencing umożliwiło‑by osiągnięcie tego celu . W IPiN prowadzone są na szeroką skalę badania diagnostyczne chorób neurologicznych i neuropsychiatrycznych, często o podłożu genetycznym . Dotychczasowa diagnostyka tych chorób opiera się na poszukiwaniu mutacji w znanych genach i nie zawsze potwierdza wstępne rozpoznanie kliniczne . W ten sposób, dzięki wieloletniej praktyce diagnostycznej, zgromadzono materiał biologiczny od ogromnej liczby pacjentów, u których defekt genetyczny nie został dotychczas rozpoznany nawet w przypadkach rodzinnego występowania choroby . Ponadto lekarze klinicyści zgłaszają także potrzebę charakterystyki molekularnej pacjentów z padaczką i prowadzenia badań zmierzających do opracowania skuteczniejszych terapii padaczek lekoopornych . Analiza genomu takich pacjentów, a następnie analiza funkcjonalna genów z zastosowaniem techniki Chip Seq) byłaby wymiernym wkładem w postęp leczenia padaczki i wyja‑śnienia molekularnych podstaw lekooporności . Innym interesującym zagadnieniem jest możliwość opracowania profilu odpowiedzi na leki i personalizacji leczenia .

Zastosowanie takiego podejścia znacznie obniża koszt leczenia, zmniejsza ryzyko wystąpienia efektów ubocznych .

• Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowo-móżdż-kowej typu 1, 2, 3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCA (Prospective study of individuals at risk for spinocerebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6)(nr umowy: 674/N‑RISCA/2010/0; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej dofinansowany grantem MNiSW; koordynator: prof . dr Tho‑mas Klockgether, Department of Neurology, University Hospital of Bonn; koordy‑nator w IPiN: dr M . Rakowicz; wykonawcy: dr A . Sułek; dr G . Makowicz, dr hab . R . Rola, dr J . Antczak; czas realizacji: 1 .01 .2010–31 .12 .2013)

Projekt RISCA powstał z inicjatywy europejskiej organizacji Ataxia Study Group, która obejmuje 15 ośrodków europejskich biorących udział w programie EUROSCA .

RISCA jest wieloośrodkowym i wielonarodowym programem finansowanym przez organizacje narodowe . Projekt RISCA został złożony jako aplikacja do E‑rare (ERA‑Net for research programs on rare diseases), który jest wspomagany finansowo przez Komisję Europejską w ramach 6 Programu Ramowego .

Projekt RISCA będzie przeprowadzony przez badaczy, którzy współpracowa‑li ze sobą w ramach programu EUROSCA i struktura działań będzie podobna . To znacznie ułatwi włączanie do badań osób przedobjawowych, które pochodzą z rodzin zaangażowanych w badania projektu EUROSCA . Do badań zostaną także wykorzystane instrumenty badawcze, które zostały opracowane bądź udoskonalone


przez EUROSCA np . wykorzystanie istniejącego systemu elektronicznego kodowania i przechowywania danych, skale kliniczne (SARA, SCA‑FC) oraz sposoby analizy MRI w odniesieniu do objętości poszczególnych części mózgu . Wykorzystanie elek‑tronicznego systemu przesyłania danych pozwoli na gromadzenie wyników badań klinicznych przeprowadzanych w różnych ośrodkach wg jednolitych schematów .

W 2012 r . przeprowadzono kolejny etap badań klinicznych pacjentów włączonych do projektu .

Pełny opis grantu w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej

• Czynniki wiążące zespół metaboliczny i otępienie – adipokiny, pochodzący z mó-zgu czynnik neurotroficzny (BDNF), witamina D i wskaźniki stanu zapalnego (grant NCN nr 2011/03/B/NZ7/04288, kierownik: dr hab ., prof . nadzw . M . Bed‑narska‑Makaruk, główni wykonawcy: prof . H . Wehr, prof . D . Ryglewicz, pozostali wykonawcy: dr W . Łojkowska, dr A . Graban, dr A . Bochyńska, dr M . Gugała‑Iwa‑niuk, mgr A . Wiśniewska czas realizacji: 14 .08 .2012–13 .08 .2015)

Etap pracy I . Opis wykonanych czynności: Opracowano ankietę zawierającą dane o pacjentach oraz komputerową bazę danych . Pobrano krew od 54 osób z otępie‑niem i osób grupy kontrolnej . U 32 osób wykonano oznaczenia poziomu glukozy, insuliny i interleukiny 6 oraz u części osób zidentyfikowano genotyp apolipoproteiny E . Zakupiono następujące aparaty: termocykler, aparat do dokumentacji żeli, zasilacz wysokonapięciowy i aparat do elektroforezy .

• Projekt aparaturowy finansowany przez MNiSW Platforma Sekwencjonowania Genomowego oparta na technologii Next Generation Sequencing – utworzenie pracowni.NGS znajduje zastosowanie w poszukiwaniu nowych mutacji zarówno, gdy dyspo‑

nujemy dużymi grupami pacjentów, wykazujących objawy tej samej choroby (badania asocjacyjne) jak i przy porównaniu sekwencji eksomowych (kodujących) zdrowych ro‑dziców i chorego dziecka . We wszystkich tych przypadkach przy odpowiedniej analizie można wykrywać choroby monogenowe (dominujące i recesywne), choroby uwarun‑kowane wieloczynnikowo jak również choroby mitochondrialne . Sekwencjonowanie genomowe przybliża także wprowadzenie na szeroką skalę medycyny spersonalizo‑wanej i planowanie leczenia pacjenta w zależności od jego indywidualnego genotypu i przewidywanej odpowiedzi na leki . Przyszłość badań genetycznych i ich praktycznego zastosowania w medycynie wymaga posługiwania się nowoczesnymi i wiarygodnymi metodami . Umożliwia to również znaczne rozszerzenie profilu działalności naukowej i diagnostycznej, szczególnie w dziedzinie neurologii i psychiatrii, będących wiodącymi kierunkami w Instytucie Psychiatrii i Neurologii . Utworzenie Pracowni Sekwencjonowa‑nia Genomowego opartego na technologii Next Generation Sequencing umożliwiłoby osiągnięcie tego celu . W IPiN prowadzone są na szeroką skalę badania diagnostyczne chorób neurologicznych i neuropsychiatrycznych, często o podłożu genetycznym . Do‑tychczasowa diagnostyka tych chorób opiera się na poszukiwaniu mutacji w znanych genach i nie zawsze potwierdza wstępne rozpoznanie kliniczne . W ten sposób, dzięki wieloletniej praktyce diagnostycznej, zgromadzono materiał biologiczny od ogromnej


liczby pacjentów, u których defekt genetyczny nie został dotychczas rozpoznany nawet w przypadkach rodzinnego występowania choroby . Ponadto lekarze klinicyści zgłaszają także potrzebę charakterystyki molekularnej pacjentów z padaczką i prowadzenia ba‑dań zmierzających do opracowania skuteczniejszych terapii padaczek lekoopornych . Analiza genomu takich pacjentów, a następnie analiza funkcjonalna genów z zastoso‑waniem techniki Chip Seq) byłaby wymiernym wkładem w postęp leczenia padaczki i wyjaśnienia molekularnych podstaw lekooporności . Innym interesującym zagadnie‑niem jest możliwość opracowania profilu odpowiedzi na leki i personalizacji leczenia .

Zastosowanie takiego podejścia znacznie obniża koszt leczenia, zmniejsza ryzyko wystąpienia efektów ubocznych .

ZAKŁAD NEUROFIZJOLOGII KLINICZNEJ Kierownik: dr n . med . W . Jernajczyk


Wg wymiaru etatu

naukowych 4



obsługi –

Zatrudnienie (N*) 5


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF = 9,212 4Lista B MNiSW –Lista C MNiSW –

Monografie






badania leków –

tematy statutowe 3

cytowania 113




• Ocena zaburzeń równowagi metodą posturografii u osób bezobjawowych na-rażonych na wystąpienie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej oraz u osób z ataksją móżdżkową i zespołami móżdżkowymi(konto kosztów 501–006–12038; etap I 4‑letnich badań; kierownik: dr M . Rakowicz)

Cel . Celem projektu są prospektywne badania posturograficzne zaburzeń równowagi u przedobjawowych nosicieli mutacji ataksji rdzeniowo‑móżdżkowej typu 1 i typu 2, dla obiektywizacji ujawniania się pierwszych objawów wynikających z podkli‑nicznego zajęcia móżdżku .

Opis zrealizowanych prac . Ataksje rdzeniowo‑móżdżkowe typu 1 (SCA1) i typu 2 (SCA2), należą heterogennej grupy chorób neurodegeneracyjnych o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, gdzie dochodzi do zaniku móżdżku oraz jego aferen‑tych i eferentnych połączeń . Dominujące objawy najwcześniej postrzegane przez otoczenie to zaburzenia równowagi, ataksja chodu, tułowia i kończyn oraz dyzartria . Wobec braku skutecznego leczenia, w tym genetycznie uwarunkowanym schorzeniu, przydatne może okazać się jak najwcześniejsze wykrywanie niestabilności postawy u osób z grupy ryzyka, nosicieli mutacji genu SCA (RISCA) . Wczesne włączenie rehabilitacji ukierunkowanej na korektę zaburzenia równowagi i narastającą nie‑stabilność chodu może opóźnić niesprawność pacjentów z SCA i ich uzależnienie od osób trzecich .

Przebadano 70 osób, dzieci i rodzeństwa pacjentów z SCA, z bazy Zakładu Gene‑tyki i Poradni Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie . Po uzy‑skaniu pisemnej zgody na udział w programie oraz wykonaniu badań molekularnych i klinicznych do badań posturograficznych włączono 38 osób przedobjawowych nosicieli genu SCA1 i SCA2 z 27 rodzin, w wieku 26±5,5 lat, 30 pacjentów objawo‑wych z SCA1 i SCA2 w wieku 42,4±12 lat z 24 rodzin, w tym 13 pacjentów będących rodzicami lub rodzeństwem osób z grupy ryzyka . Do grupy kontrolnej włączono 40 zdrowych ochotników o średnim wieku 37,8±10,2, dobranych w grupach wiekowych po 10 osób od 20 do 60 lat . Wszystkim badanym wykonano ocenę zborności 40 punktową skalą ataksji SARA, która wynosiła w grupie RISCA 1,02±0,8 i u pacjen‑tów objawowych 16,2±4,7 . Do grupy RISCA włączono wyłącznie pacjentów, którzy w skali SARA nie przekraczali 3 punktów . Liczba powtórzeń trójnukleotydów CAG w grupie RISCA wynosiła 50,2±5,5, a u objawowych pacjentów 51,6±6,2 . Badania przeprowadzano na posturografie Pro‑Med® wypożyczonym z Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN . Oprogramowanie urządzenia zostało dostoso‑wane do typu zaburzenia stabilności postawy w ataksji rdzeniowo – móżdżkowej przez dr n . biol . Leszka Czerwosza . Mierzono wychwiania osób badanych z oczami otwartymi oraz zamkniętymi w różnych pozycjach: stanie w pozycji naturalnej i tandemie . Wykonywano pomiary posturograficzne ze sprzężeniem zwrotnym, podczas których badany mógł korygować swoją pozycję na podstawie oglądanego obrazu . Obliczano podstawowe parametry trajektorii ruchów środka nacisku stóp (COP): średni promień, pole powierzchni rozwiniętej, średnią prędkość ruchu COP .


Lekarze wykonujący pierwsze badanie posturograficzne oraz osoba analizująca wyniki u pacjentów z grupy RISCA nie byli poinformowani o wyniku badania DNA celem sprawdzenia czułości badań posturograficznego .

Opis najważniejszych osiągnięć . Stwierdzono statystycznie istotne różnice wychyleń mierzonych parametrów pomiędzy pacjentami ze SCA, RISCA, a osobami zdrowy‑mi . Największe różnice stwierdzano dla średniej prędkości ruchu COP (w mm/s) przy oczach otwartych i zamkniętych odpowiednio: dla grupy pacjentów ze SCA: 21,3±10,7 i 58,6±45,3, w grupie RISCA: 12±7,3 i 17,1±13,1, a u osób zdrowych: 9,2±2 .0 i 12,0±4,2 . Poziom istotności różnic wynosi: SCA1,2 vs . zdrowi p<0 .0001 i SCA1,2 vs . RISCA p<0 .002 . Mniejszą różnicę uzyskano między RISCA vs . zdrowi p<0 .01 . Wpływ kontroli wzroku na stabilność równowagi był największy w grupie SCA (37,3 mm/s) .

Nie stwierdzono zależności odchyleń analizowanych parametrów COP od liczby powtórzeń CAG . Badania posturograficzne ujawniły zaburzenia równowagi u nosi‑cieli genu SCA1 i SCA2 przed ujawnieniem się objawów klinicznych .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Wyniki badania wskazują, że posturografia jest użyteczną metodą obiektywizującą zaburzenia koordynacji postawy, które są zwią‑zane z postępującym zanikiem móżdżku i jego połączeń . Uzyskane wyniki są przy‑gotowywane do druku . Badania będą kontynuowane w 2013r, celem oceny nasilenia zaburzeń równowagi .

Planuje się wykorzystanie badań do opracowania programu komputerowego obejmującego ćwiczenia na platformie posturograficznej dla poprawienia stabilności równowagi u objawowych pacjentów z ataksją rdzeniowo – móżdżkową .

• Nowe metody diagnozowania i klasyfikowania hipersomnii z wykorzystaniem markerów neurofizjologicznych, genetycznych i biochemicznych(konto kosztów 501–006–12039; etap III 4‑letnich badań; kierownik: dr W . Jer‑najczyk)

Cel . Celem badań jest poszukiwanie nowych metod diagnostycznych, ułatwiających rozpoznanie hipersomnii oraz jej diagnostykę różnicową . Badanie biomarkerów może pozwolić na prawidłowe rozpoznanie narkolepsji i określenie różnych jej fenotypów oraz różnicowanie z innymi hipersomniami . Metody neurofizjologiczne, takie jak potencjały wywołane związane ze zdarzeniem poznawczym obiektywizuje ocenę nasilenia senności w ciągu dnia .

Opis zrealizowanych prac . Badaniu poddani byli pacjenci przyjmowani do I Kliniki Neurologicznej w celu diagnostyki różnicowej hipersomnii . Pacjenci są wcześniej konsultowani w Poradni Neurologicznej lub PZP IPiN przez lekarza mającego do‑świadczenie w diagnostyce i leczeniu zaburzeń snu i po wstępnej ocenie, kierowani do dalszej diagnostyki .

Wywiad lekarski, badanie fizykalne, neurologiczne, skale psychometryczne oraz badania neurofizjologiczne przeprowadzane były w Zakładzie Neurofizjologii Kli‑nicznej IPiN .


U wszystkich pacjentów wykonane są standardowe badania neurofizjologiczne, wymagane do rozpoznania narkolepsji: pełne badanie polisomnograficzne (PSG) . Po badaniu nocnym przeprowadza się: wielokrotny test latencji snu (MSLT) – ba‑danie obiektywizujące nasilenie senności w ciągu dnia oraz występowanie okresów zaśnięcia stadium REM (SOREMPs); test czuwania (Vigilance Task), który ocenia utrzymanie uwagi badanego . Pacjenci wypełniają następujące skale oceniające na‑silenie choroby, jakość życia oraz skale diagnostyczne: Skala Senności Epworth, Narcolepsy Score, Skala Narkolepsji Ullanlinna, Skala nasilenia objawów (CGI), Inwentarz Depresji Becka, Skala Niepełnosprawności Sheehana, Kwestionariusz SF‑36 . U chorych z narkolepsją i katapleksją wykonuje się typowanie specyficznych haplotypów układu zgodności tkankowej HLA . po uzyskaniu od nich pisemnej zgody na badanie . Krew pacjentów wysyłana jest do Ośrodka Genomicznego w Lozannie celem oznaczenia antygenów HLA DQB1*0602 .

Opis najważniejszych osiągnięć . W 2012 r przebadano 36 pacjentów (20 kobiet, 16 mężczyzn w wieku 18–62 lat) z napadową hipersomnią w ciągu dnia . Na podstawie obrazu klinicznego oraz wyników badań neurofizjologicznych u 18 chorych roz‑poznano narkolepsję, w tym u 15 chorych postać z katapleksją, a u 3 osób postać bez katapleksji . U 7 pacjentów rozpoznano hipersomnię nieorganiczną, u 4 – hi‑persomnię idiopatyczną, u 2 osób przetrwałą senność związaną z zespołem obtu‑racyjnego bezdechu sennego, u jednego pacjenta stwierdzono senność w przebiegu zespołu opóźnionej fazy snu, u dwóch pacjentek wysunięto podejrzenie zaburzeń konwersyjnych, a u dwojga osób nie potwierdzono obiektywnie nadmiernej senności w ciągu dnia, mimo znacznych dolegliwości subiektywnych . W zdiagnozowanych przypadkach narkolepsji z katapleksją (20 osób) pobrano krew celem oznaczenia antygenów zgodności tkankowej HLA DQB1*0602; oczekujemy na wyniki .

W 2012 roku wykonywano również kolejne próby badań potencjałów wywołanych związanych ze zdarzeniem poznawczym .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Dane do publikacji w czasopismach naukowych:1 . Clinical, Polysomnographic, and Genome‑Wide Association Analyses of Narco‑

lepsy with Cataplexy: A European Narcolepsy Network Study . Wysłano w paź‑dzierniku 2012r do Journal of Sleep Research

2 . Narcolepsy and pregnancy: a retrospective European evaluation of 249 preg‑nancies . Wysłano 17 .10 .2012r do Journal Sleep Research (do drugiej recenzji)

• Kliniczna, neurofizjologiczna i molekyularna charakterystyka pacjentów wy-kazujących cechy kliniczne dystrofii miotonicznej(konto kosztów 501–006–12040; etap IV 4‑letnich badań; kierownik: dr M . Banach)

Cel . Szczegółowa charakterystyka kliniczna i neurofizjologiczna pacjentów z po‑twierdzonymi molekularnie typami DM1 i DM2 .

Opis zrealizowanych prac . Analizie poddano 32 osoby z DM1 (16K, 16M; średni wiek: 37,2) i 23 chorych z DM2 (11K, 12M; średni wiek: 42,8), u których typ dystrofii


stwierdzono badaniem molekularnym . Przebadano 10 przypadków z fenotypem oraz obrazem EMG wskazującym na DM . Badania molekularne wykluczyły mu‑tacje w genie DMPK, jak i w genie ZNF9, co wskazuje na znaczną heterogenność genetyczną DM . U wszystkich chorych przeprowadzono badanie podmiotowe w oparciu o kwestionariusz autorski oraz badanie neurologiczne . Wykonano baterię testów neuropsychologicznych w kierunku zaburzeń funkcji poznawczych oraz w kierunku nadmiernej senności w ciągu dnia . Zaburzenia oddychania podczas snu nocnego, zarejestrowano przy użyciu rejestratora holterowskiego Embletta . Wykonano badanie elektroencefalograficzne (EEG), rezonans magnetyczny gło‑wy (MRI), słuchowe potencjały wywołane z pnia mózgu (BAEP) oraz wzrokowe potencjały wywołane (VEP) . Chorych poddano dokładnej ocenie okulistycznej w kierunku zaćmy wrodzonej . U 10 chorych z DM1 i u 10 z DM2 wykonano badanie stymulacji magnetycznej . Badanie neurograficzne wykazało u 11 chorych z DM2 oraz u 16 chorych z DM1 cechy uszkodzenia obwodowego układu nerwowego . W badaniu EMG u większości chorych zarejestrowano wyładowania miotoniczne, cechy uszkodzenia pierwotnie mięśniowego obserwowano u wszystkich pacjentów . Uzyskane odchylenia od normy w zakresie VEP dotyczą głównie wydłużenia latencji komponentu P100 . Stwierdzono wydłużone P100 u 62 .5% pacjentów z DM oraz u 50% z DM2 . Rzadziej występowało obniżenie amplitudy załamka P100: u 20% pacjentów z DM1 i u 25% pacjentów z DM2 . Nie stwierdzono istotnych różnic między wartościami otrzymanymi w DM1 i DM2, ani istotnego wpływu wieku zachorowania i czasu trwania choroby na wartość analizowanych parametrów VEP . Jedynie w pojedynczych przypadkach uzyskano odchylenia od normy w zakresie wydłużenia odstępów czasowych między komponentami BAEP . U 17 chorych z DM1 zarejestrowano nieprawidłowości w zapisie EEG: u 12 osób zmiany zlokalizowa‑ne w okolicach czołowych i skroniowych pod postacią zapisu niskonapięciowego z obecnością fal wolnych, a u 5 osób wykazano zapis niskonapięciowy z uogól‑nionym zwolnieniem czynności podstawowej . Znacznie rzadziej zarejestrowano nieprawidłowości w zapisie EEG u pacjentów z DM2 (20% chorych) . MRI mózgu wykazał u 80% pacjentów z DM1 i u 60% pacjentów z DM2 różny stopień nasilenia zaniku korowo‑podkorowego struktur nadnamiotowych, z predylekcja do płata skroniowego i czołowego, znacznie większy u pacjentów z DM1 . U 10% chorych z DM1 wykazano uogólniony zanik mózgu .

U 4 pacjentów z DM1 i u 2 z DM2 rozpoznano niedoczynność tarczycy, natomiast cukrzycę rozpoznano u 3 pacjentów z DM1 i u 2 pacjentów z DM2 . Nieznacznie podwyższony poziom CPK wykazano u wszystkich badanych pacjentów . Zaburzenia gospodarki lipidowej wykazano u 60% pacjentów z DM2 i u 70% pacjentów z DM1 .

U 80% pacjentów z DM1 i u 30% z DM2 wykazano profil zaburzeń funkcji po‑znawczych, związany z upośledzeniem funkcji czołowo‑skroniowych . U większości chorych wykazano zaburzenia funkcji przestrzenno‑wrokowych oraz zaburzenia pamięci . U 8 chorych z DM1 i u 6 chorych z DM2, wykazano bezdechy śródsenne pod postacią apnea i hypopnea, co było przyczyną zmęczenia i nadmiernej senności w ciągu dnia . U 6 chorych z DM1 i 7 DM2 stwierdzono odchylenia w parametrach stymulacji magnetycznej, wskazujace na zaburzenia hamowania korowego i rdze‑niowego . Zaburzenia kardiologiczne najczęściej dotyczyły zaburzeń rytmu serca


zarówno u pacjentów z DM1 jak również u pacjentów z DM2 . U 9 chorych z DM1 stwierdzono blok przedsionkowo‑komorowy, u 2 kardiomiopatię, 1 osoba wymagała kardiostymulatora .

Opis najważniejszych osiągnięć . Wczesne rozpoznanie DM pozwala na wykrycie ewentualnych zaburzeń kardiologicznych, hormonalnych i okulistycznych, co umoż‑liwia wdrożenie odpowiedniego leczenia, które w dużym stopniu może zapobiec powikłaniom .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Możliwość porównania danych klinicznych oraz badań neurofizjologicznych w dużej grupie chorych pozwoliło na lepsze zdefinio‑wanie symptomatologii i zrozumienie patogenezy tej choroby .


• Prospektywne badanie osób narażonych na wystąpienie ataksji rdzeniowo--móżdżkowych- RISCA, (Prospective study of individuals at risk for spinoce-rebellar ataxia type 1, type 2, type 3 and type 6 (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6) – RISCA)(nr umowy: 674/N‑RISCA/2010/0; temat realizowany w ramach międzynarodowej współpracy naukowej dofinansowany grantem MNiSW; koordynator: prof . dr Tho‑mas Klockgether, Department of Neurology, University Hospital of Bonn; koordy‑nator w IPiN: dr M . Rakowicz; wykonawcy: dr A . Sułek; dr G . Makowicz, dr hab . R . Rola, dr J . Antczak; lek . A . Sobańska; czas realizacji: 1 .01 .2010–31 .12 .2013)

Etap III czteroletnich badań . Do kontrolnych badań zgłosiło się 37 osób ( w tym 12 osób nieobciążonych mutacją) . u których wykonano badania kliniczne skalami SARA i INAS . Wykonano badania somatosensorycznych potencjałów wywołanych, które wykazały u 12/25 osób (48%) zaburzenia przewodzenia w sznurach tylnych rdzenia piersiowego lub szyjnego, co oznacza, że narosły zmiany w rdzeniu w porównaniu z 23% badanych, u których przed rokiem wykryto zaburzenia przewodzenia . Przez‑czaszkowa stymulacja magnetyczna ujawniła u 43% badanych podwyższenie progów pobudliwości okolic kory ruchowej mózgu odpowiadającym dystalnym mięśniom kończyn górnych i dolnych, z towarzyszącym obniżeniem amplitudy potencja‑łów ruchowych u 35% osób obciążonych mutacją . Wykazano istotne statystycznie (p< 0,01) wydłużenie korowego okresu ciszy, szczególnie rejestrowanego z mięśni kończyn dolnych, jako wykładnik zaburzenia hamowania korowego rdzeniowego u osób, u których klinicznie stwierdzono narośnięcie zmian w skali ataksji SARA . U 56% badanych wykazano patologiczne wydłużenie centralnego ruchowego czasu przewodzenia w piramidowych drogach korowo‑rdzeniowych do segmentów rdzenia lędźwiowego . Z przeprowadzonych badań wynika, że kora ruchowa i drogi korowo – rdzeniowe wykazują degenerację u bezobjawowych i skąpo objawowych nosicieli SCA, co udokumentowano w badaniach MRI mózgu i rdzenia szyjnego: średnia objętości rdzenia szyjnego u bezobjawowych nosicieli wynosi 7673 mm3 w porów‑naniu do grupy kontrolnej 9543 mm3 . Wyniki badań przedstawiono na konferencji:


Makowicz G, Rakowicz M, Sułek A ., Rola R, Poniatowska R, Zdzienicka E ., Czer‑wosz L; Analysis of cervical spinal cord In presymptomatic and symptomatic carriers of SCA 1 and SCA2 gene mutation .: 36th European Society of Neuroradiology An‑nual Meeting, 21st – 23rd September 2012, Edinburgh, Scotland, Neuroradiology; 2012, 54(Suppl .1), S164‑S165 .


• Badania nad podłożem molekularnym i próba genetycznej klasyfikacji pacjen-tów z objawami spastycznej paraplegii (nr umowy POIG 01 .01 .02–14–051/09/01; kierownik: dr A . Sułek‑Piątkowska; wykonawcy: prof . J . Zaremba, dr M . Rakowicz, dr I . Stępniak, dr M . Rajkiewicz, dr W . Krysa, mgr E . Elert‑Dobkowska, mgr M . Dusza‑Rowińska; czas realizacji: 1 .01 .2010 – 31 .12 .2013)

Przebadano 32 (12 kobiet) pacjentów w średnim wieku 43,9 +/‑ 13,5 lat z klinicz‑nymi objawami SPG4, SPG 11 i SPG 6, trwającymi średnio 22,9 +/‑12 lat . Badanie elektroneurograficzne wykazało polineuropatię czuciową u 65% pacjentów, czuciowo‑ruchową typu aksonalnego u 54% badanych . Większe nasilenie zmian stwierdzono w nerwach kończyn dolnych, szczególnie w nerwie strzałkowym . Somatosenso‑ryczne potencjały wywołane stymulacją nerwów piszczelowych ujawniły całkowity blok przewodzenia powyżej kręgu Th12 w 7 pacjentów . Zaburzenia przewodzenia w sznurach tylnych rdzenia szyjnego były mniej nasilone . U 52% badanych stwier‑dzono dyspersję czasową (obniżenie amplitudy) czuciowego potencjału korowego, co wskazuje na desynchronię przewodzenia w zachowanych wstępujących długich włóknach sznurów tylnych rdzenia i dróg rdzeniowo‑korowych . Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna ujawniła podwyższenie progu pobudliwości korowej i za‑burzenie hamowania w korowo‑rdzeniowych drogach piramidowych u 62% pa‑cjentów . Nie stwierdzono całkowitego bloku przewodzenia u żadnego z badanych, mimo klinicznie ewidentnych niedowładów spastycznych u większości chorych . Wyniki badań są opracowywane statystycznie do przygotowywanej pracy na temat charakteru zmian neurofizjologicznych w paraplegii spastycznej .

Pełny opis grantu w Zakładzie Genetyki

ZAKŁAD NEUROPATOLOGII Kierownik: dr hab . n . med ., prof . nadzw . T . Wierzba‑

‑Bobrowicz


Wg wymiaru etatu

naukowych 3,750



obsługi 0,750


Zatrudnienie (N*) 4



Monografie






badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania 22



• Analiza zmian neuropatologicznych w móżdżkach noworodków szczurzych pochodzących od samic pojonych alkoholem podczas ciąży i/lub w okresie kar-mienia(konto kosztów 501–071–12042; etap III 3‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw . T . Wierzba‑Bobrowicz)

Cel . Określenie zmian jakościowych i ilościowych w komórkach nerwowych i gle‑jowych móżdżków noworodków szczurzych, w korelacji z okresem, w którym po‑dawano samicom alkohol etylowy .

Opis zrealizowanych prac . Analizę ilościową przeprowadzono w korze móżdżku pół‑kuli lewej w rejonie szczeliny górnej tylnej (posterior superior fissure) . Analizowany obszar obejmował 9,15 mm2 kory móżdżku . Preparaty analizowano w mikroskopie świetlnym Zeiss Axiophot, a następnie rejestrowano zestawem skaningowym: stolik Märzhäusera z jednostką roboczą LUDL i biblioteką KS RUN . Grupę eksperymen‑talną i kontrolną podzielono na podgrupy . Pierwszą grupę stanowiły noworodki, których matki pojono etanolem i noworodki, których matki pojono roztworem dextranu w okresie trwania laktacji (IA/ID), drugą grupę stanowiły noworodki, których matki pojono etanolem i noworodki, których matki pojono roztworem


dextranu w okresie trwania ciąży i laktacji (IIA/IID), natomiast trzecią grupę two‑rzyły noworodki, których matki pojono etanolem i noworodki, których matki pojono roztworem dextranu w okresie trwania ciąży (IIIA/IIID) . Wyniki analizy ilościowej wykazały nieznaczne różnice w gęstości komórek Purkinjego w korze móżdżku po‑między grupą noworodków, których matki pojono etanolem i noworodków, których matki pojono roztworem dextranu .

Analiza wariancji (test jednoczynnikowa ANOVA) dla klasyfikacji jednoczyn‑nikowej wykazała różnice istotne statystycznie w gęstości komórek Purkinjego po‑między podgrupami samic pojonych etanolem i roztworem dextranu w okresie trwania ciąży (0,028) . Testy Bonferroniego i Tukey’a HSD wykazały różnice istotne statystycznie (p<0 .05) pomiędzy grupami IA i IIA (0,013) oraz IA i IIIA (0,001) .

Analiza średniej gęstości gęstości komórek Purkinjego w korze móżdżku półkuli lewej w rejonie szczeliny tylnej górnej (posterior superior fissure) wykazała najwięk‑sze zmiany w grupie potomstwa, którego matki były pojone zarówno etanolem jak i roztworem dextranu w okresie trwania ciąży .

Analiza średniej gęstości gęstości komórek Purkinjego w korze móżdżku półkuli lewej w rejonie szczeliny tylnej górnej wykazała najmniejsze zmiany w grupie po‑tomstwa, którego matki były pojone zarówno etanolem (jak i roztworem dextranu) w okresie laktacji .

Podobny przebieg wykresów zależności gęstości dla grup pojonych etanolem i roztworem dextranu nasuwa wniosek o istnieniu innego, nie analizowanego czyn‑nika powodującego zmiany w gęstości komórek Purkinjego (Tbl .1)

experimental groups

group solution admini‑stered

duration of treat‑ment number of cases density of Purkin‑

je cellsIA ethanol lactation 7 25,01±8,05

IIA ethanol pregnancy and lactation 8 23,99±7,15

IIIA ethanol pregnancy (10 days) 7 19,75±6,64

control groups

ID dextran lactation 7 27,01±8,47

IID dextran pregnancy and lactation 6 26,39±7,49

IIID dextran pregnancy (10 days) 7 23,31±6,04

C not treated – 8 26,53±8,17

Tabela 1. Zestawienie przypadków w grupach badawczych z uwzględnieniem średniej gęstości komórek Purkinjego w korze móżdżku.

Opis najważniejszych osiągnięć . Wykazanie wpływu etanolu nie tylko na opóźnienie dojrzewania komórek, ale także na zmiany wskazujące na śmierć komórek Purkinjego w mechanizmie apoptozy .


Wykorzystanie uzyskanych wyników . Otrzymane wyniki będą pomocne w rozumieniu zmian zachodzących w korze móżdżku w zespole FAS (foetal alcohol syndrome) i mogą się przyczynić do rozwoju postępowania terapeutycznego . Alcohol‑induced changes in the developing cerebellum . Ultrastructural and quantitative analysis of neurons in the cerebellar cortex . Folia Neuropathol . 2012, 50/4, 397–406 .


• Poszukiwanie podłoża zróżnicowanej podatności na substancje psychoaktywne u szczurów na podstawie zróżnicowanej podatności na sensytyzację amfetaminą(grant NCN i OPUS nr 2011/03/B/NZ4/02385; kierownik: dr hab . E . Taracha, główni wykonawcy: dr hab ., prof . nadzw . T . Wierzba‑Bobrowicz, dr A . Hamed; wykonawca: dr T . Stępień, czas realizacji: 8 .10 .2012–7 .10 .2015)

I etap badań . Wybór i pobranie struktur z mózgu szczurów poddanych sensytyzacji amfetaminą . Wybór przeciwciał, które będą użyte w poszukiwaniu biologicznego podłoża zróżnicowanej podatności na amfetaminę .Wybrano przeciwciała immunocytochemiczne: MAP‑2 (nr kat .AB5622), ARC (nr kat . LS‑51047), neurofilament (nr kat . ab15235), synaptophysin (nr kat . ab74618), GFAP (nr kat . ab51838), MAP‑2a+2b+2c (nr kat . ab68852), BDNF(nr kat . ab72439), Arg 3 .1 (nr kat . ab64120), c‑Fos (nr kat . ab7063), kit . R .T .U VECTASTAIN (nr kat . pk‑7200) .

Pełny opis grantu w Zakładzie Neurochemii

ZAKŁAD NEUROCHEMII Kierownik: prof . dr hab . n . med . A . Płaźnik


Wg wymiaru etatu

naukowych 6



obsługi 2

Zatrudnienie (N*) 9


Publikacje w formie pełnej pracyLista A MNiSW /sumaryczny IF =17,619 6Lista B MNiSW 3Lista C MNiSW –


Monografie






badania leków –

tematy statutowe 1

cytowania 150



• Badanie neurochemicznych mechanizmów zaburzeń o.u.n. w modelach chorób afektywnych, uzależnień od substancji psychoaktywnych oraz w modelach roz-niecania czynności drgawkowej(konto kosztów501–003–12043, etap II 3‑letnich badań, kierownik: prof . A . Płaźnik)

Cel . Analiza podstaw biologicznych oraz eksperymentalne próby modyfikowania wybranych zaburzeń o .u .n ., w celu próby opracowania zasad racjonalizacji farmako‑terapii chorób lękowych, uzależnień od substancji psychoaktywnych oraz padaczki .

Opis zrealizowanych prac . W modelu zwierząt HR o wysokim poziomie warunkowej reakcji lękowej i zwierząt LR o mniejszym poziomie warunkowej reakcji lękowej, wykazano, że podanie kortykosteronu przed ekspozycją na kontekst awersyjny osła‑biało reakcję lękową jedynie u HR i nasilało ekspresję podjednostki alfa‑2 receptora GABAA w jądrach podstawno‑bocznych ciała migdałowatego (BLA), w korze przed‑czołowej i zakręcie zębatym hipokampa (DG), oraz prowadzi do wzrostu gęstości receptorów dla glikokortykosteroidów w korze przedczołowej i w DG hipokampa (Wisłowska‑Stanek et al ., Brain Res ., 2012, 235, 30–35; 10 .1016/j .neulet .2012 .11 .012) .

W badaniach dotyczących podłoża molekularnego procesów epileptogenezy (w tym mechanizmów regulujących wewnątrzkomórkową regulację przekaźnictwa wapniowego), zaobserwowano, że wysokie dawki kwasu walproinowego, w mechani‑zmie konkurencji o miejsce wiązania z albuminami, prowadzą do silnego wypierania tryptofanu z połączenia z białkami, co prowadzi do silnego ośrodkowego wzrostu stężenia kwasu kynureninowego – jednego z ważnych metabolitów tryptofanu . Kwas kynureninowy działa hamująco na przekaźnictwo glutaminianergiczne, stąd też upatruje się w nim duży potencjał neuroprotekcyjny i przeciwdrgawkowy (Maciejak et al ., Neuroscience; 10 .1016/j .neuroscience .2012 .12 .052) .


Wykazano, że proces epileptogenezy zwiększa ekspresję białek Arc i Egr‑1, kry‑tycznych dla procesów neuroplastycznosci, chociaż dynamika zmian i aktywacja neuronalnastruktur mózgu była odmienna w przypadku Arc i Egr‑1 (Szyndler et al ., Pharmacological Reports,2013, vol .65) .

W modelu sensytyzacji wykazano, że reakcja emocjonalna na amfetaminę (woka‑lizacja ultradźwiekowa w paśmie 55 kHz, apetytywna) jest zróżnicowana u szczurów Sprague Dawley . U szczurów opornych na sensytyzację kolejne dawki amfetaminy nie powodują nasilenia reakcji emocjonalnej, u zwierząt skłonnych do sensytyzacji reakcja emocjonalna nasila się znamiennie (Taracha et al ., Psychopharmacology; 2012, 222, 4, 619–632) .

W badaniach dotyczących wpływu morfiny na emisję wokalizacji apetytywnej wykazano, że morfina wywołuje wzrost wokalizacji w reakcji na kontekst procedury związanej z podawaniem leku po okresie abstynencji (Hamed et al ., Behav Brain Res ., 2012, 229, 2, 447–450) .

Opis najważniejszych osiągnięć . W modelach zaburzeń depresyjnych wykazano, że przewlekłe unieruchomienie wywołuje efekt prolękowy i prodepresyjny w zwie‑rząt o wysokim poziomie warunkowej reakcji lękowej HR, natomiast przewlekłe podawanie kortykosteronu powoduje nasilenie reakcji lękowej i symptomów reakcji depresyjnej niezależnie od poziomu warunkowej reakcji lękowej (grupy HR i LR) .

Wykazano, że midazolam i D‑cykloseryna wpływają na wygaszanie uwarun‑kowanej reakcji lękowej i przekaźnictwo serotoninergiczne w strukturach mózgu . U zwierząt HR, leki zmniejszają reakcje lękową i zwiększały poziomy serotoniny i jej metabolitu 5‑HIIA w korze przedczołowej i obniżały w ciałach migdałowatych .

Badania nad zaburzeniami psychicznymi koncentrują się nad poszukiwaniem zależności między podatnością na sensytyzację amfetaminą (intensywnośći wo‑kalizacji ultradźwiękowej w paśmie 50 kHz‑ USVs) i siłą reakcji lękowej (test lęku warunkowanego awersyjnie) w populacjach Wistar i Sprague‑Dawley . U szczurów Wistar zwierzęta bardziej lękliwe wokalizują dłużej w odpowiedzi na wywołującą dawkę amfetaminy .

Wykorzystanie uzyskanych wyników1 . Hamed Adam, Taracha Ewa, Szyndler Janusz, Krząścik Paweł, Lehner Małgorzata,

Maciejak Piotr, Skórzewska Anna, Płaźnik Adam . The effects of morphine and morphine conditioned context on 50 khz ultrasonic vocalisation in rats . Behav . Brain Res . – 2012, vol . 229, nr 2, s .447–450 .

2 . Maciejak Piotr, Janusz Szyndler, Turzyńska Danuta, Sobolewska Alicja, Koło‑sowska Karolina, Lehner Małgorzata, Płaźnik Adam . The kynurenine pathway: a missing piece in the puzzle of valproate action? Neuroscience, Doi: 10 .1016/j .neuroscience .2012 .12 .052 .

3 . Taracha Ewa, Hamed Adam, Krząścik Paweł, Lehner Małgorzata, Skórzewska Anna, Płaźnik, Adam, Chrapusta Stanisław J . Inter‑individual diversity and intra‑individual stability of amphetamine‑induced sensitization of frequency‑modu‑lated 50‑kHz vocalization in Sprague‑Dawley rats . Psychopharmacology – 2012, vol .222, nr 4, s .619–632 .


4 . Wisłowska‑Stanek, M . Lehner, A . Skórzewska, P . Maciejak, J . Szyndler, D . Tu‑rzyńska, A . Sobolewska, A . Płaźnik . Corticosterone attenuates conditioned fear responses and potentiates the expression of GABA‑A receptor alpha‑2 subunits in the brain structures of rats selected for high anxiety . Brain Res . – 2012, vol .235, nr 1, s .30–35 .

5 . Wisłowska‑Stanek, M . Lehner, A . Skórzewska, P . Maciejak, J . Szyndler, D . Tu‑rzyńska, A . Sobolewska, A . Płaźnik . Corticosterone modulates fear responses and the expression of glucocorticoid receptors in the brain of high‑anxiety rats . Neurosci . Lett . ZAC; DOI: 10 .1016/j .neulet .2012 .11 .012 (21 November 2012) .


• Badanie neurobiologicznego podłoża wygaszania reakcji lękowej oraz określenie przesłanek do indywidualnej farmakoterapii zaburzeń lękowych(grant nr N N401 044036; kierownik: dr hab . M . Lehner; wykonawcy: dr A . Wi‑słowska‑Stanek, dr A . Skórzewska, mgr D . Turzyńska, mgr A . Sobolewska; czas realizacji 8 .05 .2009–8 .05 .2012)

Zakończenie projektu . W przeprowadzonych badaniach wykazano, że fenotyp uwa‑runkowanej reakcji lękowej znajduje swoje odzwierciedlenie w różnym profilu procesów ośrodkowych, na poziomie aktywacji neuronów i czynności systemów neuroprzekaźnikowych w korze przedczołowej i układzie limbicznym oraz procesów adaptacyjnych związanych z regulacją osi HPA .

Jako kwalifikatora do oceny różnic indywidualnych przyjęto czas trwania re‑akcji lękowej “freezing” (znieruchomienie) w czasie testu lęku warunkowanego (ang . contextual fear‑conditioning) . Na podstawie czasu trwania reakcji “freezing” zwierząt warunkowanych, podzielono je na LR – mniej lękliwe (średnia reakcji “freezing” (‑) S .E .M .), HR – bardziej lękliwe (średnia reakcji “freezing” (+) S .E .M .) . Oprócz reakcji “freezing” mierzono czas trwania wokalizacji awersyjnej w paśmie awersyjnym 22 kHz, która również wyraża reakcje lękową . Przyjęte kryterium w pewnym uproszczeniu przypomina sytuację kliniczną, kiedy reakcja lękowa pacjentów, związana z zaburzeniami lękowymi, jest oceniana na podstawie testów psychologicznych .

Większa aktywność neuronalna kory przedczołowej (obszar M2) u zwierząt mniej lękliwych (LR) mierzona znacznikami immunocytochemicznymi: białko c‑Fos, CRF, serotonina, receptory 5‑HT1A i receptorów dla glikokortykosteroidów (GRs), zwią‑zana jest ze słabszą reakcją lękową “freezing”, większa aktywność neuronalna w BLA (jądrze podstawno – bocznym ciała migdałowatego) w odpowiedzi na kontekst awersyjny może wskazywać na osłabienie mechanizmów regulujących odpowiedź osi HPA u zwierząt bardziej lękliwych (HR) . Przedstawiony wzorzec ekspresji re‑ceptorów 5‑HT1A i GRs u zwierząt LR i HR był podobny do wzorca ekspresji białka c‑Fos . Jednoczasowy wzrost aktywności białka c‑Fos, GRs i 5‑HT1A może regulować ekspresję genów dla innych receptorów, dynamikę uwalniania neuroprzekaźników oraz w konsekwencji zmieniać aktywność endokrynną na poziomie podwzgórza oraz zachowanie emocjonalne (lęk) .


Zwierzęta bardziej lękliwe (HR) wykazywały większą aktywność ciał migdałowa‑tych w porównaniu do zwierząt mniej lękliwych (LR) . Wykazano także, że zwierzęta LR miały wyższy poziom kwasu glutaminowego w BLA w porównaniu do zwierząt HR . W grupie zwierząt LR, ekspozycja na kontekst awersyjny powodowała wzrost poziomu GABA w BLA . Prawidłowa transmisja GABAergiczna w ciałach migda‑łowatych pełni ważną rolę w ekspresji reakcji emocjonalnej wywołanej bodźcem awersyjnym . Zwierzęta HR są podatne na zmiany w układzie GABAergicznym i wywołane wygaszaniem reakcji na kontekst awersyjny i podaniem leków mida‑zolamu i D‑cykloseryny, które nasilały wygaszanie reakcji lękowej i indukowały wzrost stężenia GABA w BLA u zwierząt HR w odpowiedzi na kontekst awersyjny .

Otrzymane wyniki wskazują także, że ekspresja receptorów GABAA zawierają‑cych podjednostkę alfa‑2 w ciałach migdałowatych i DG, zależy od ich zdolności do wiązania z gefyryną, białkiem związanym z procesami postsynaptycznymi i być może przebudową sieci neuronalnych .

Analiza mechanizmów neurobiologicznych uwarunkowanej reakcji lękowej wska‑zuje także na istotny udział podjednostki GluN2B receptora NMDA w inicjacji zmian neuronalnych w procesie wygaszania lęku warunkowanego . Dane korelacyjne pozwalają wnioskować, że wzrost gęstości podjednostki GluN2B receptora NMDA w korze mózgu i ciałach migdałowatych oraz wzrost gęstości podjednostki alfa‑2 receptora GABAA w ciałach migdałowatych, wiąże się z osłabieniem uwarunkowanej reakcji lękowej u zwierząt HR i potwierdza celowość dalszych badań nad substan‑cjami modulującymi funkcje receptora NMDA, w leczeniu zaburzeń lękowych .

W zastosowanym modelu wykazano, że zwierzęta prezentowały złożone i od‑mienne wzorce zachowania . Przeprowadzone analiza reakcji zwierząt HR i LR w te‑stach behawioralnych pozwala interpretować uwarunkowaną reakcję lękową, jako indywidualną, zależną od budowy i reaktywności struktur mózgu, która nie jest determinowana percepcją bólu czy procesami uczenia się i pamięci .

Otrzymane wyniki wskazują że sesje wygaszania uwarunkowanej reakcji lękowej pobudzają czynność kory przedczołowej odpowiedzialnej za integrację odpowiedzi na bodziec stresowy, prawdopodobnie na skutek zmian plastycznych związanych z hamowaniem nadmiernej aktywności jąder układu limbicznego i poprawę funkcji kognitywnych .

Wykaz publikacji:1 . Lehner M, Wisłowska‑Stanek A, Taracha E, Maciejak P, Szyndler J, Skórzewska

A,Turzyńska D, Sobolewska A, Hamed A, Bidziński A, Płaźnik A . The expression of c‑Fos and colocalisation of c‑Fos and glucocorticoid receptors in brain struc‑tures of low and high anxiety rats subjected to extinction trials and re‑learning of a conditioned fear response . Neurobiol Learn Mem ., 2009, 92, 535–543 .

2 . Lehner M, Taracha E, Maciejak P, Szyndler J, Skórzewska A, Turzyńska D, Sobo‑lewska A, Wisłowska‑Stanek A, Hamed A, Bidziński A, Płaźnik A . Colocalisation of c‑Fos and glucocorticoid receptor as well as of 5‑HT(1A) and glucocorticoid receptor immunoreactivity‑expressing cells in the brain structures of low and high anxiety rats . Behav Brain Res ., 2009, 200, 150–159 .


3 . Lehner M, Wisłowska‑Stanek A, Płaznik A . Extinction of emotional response as a novel approach of pharmacotherapy of anxiety disorders . Psychiatr Pol, . 2009, 43, 639–653 .

4 . Lehner M, Wisłowska‑Stanek A, Maciejak P, Szyndler J, Sobolewska A, Krzaścik P, Płaźnik A . The relationship between pain sensitivity and conditioned fear response in rats . Acta Neurobiol Exp ., 2010, 70, 56–66 .

5 . Lehner M, Wisłowska‑Stanek A, Taracha E, Maciejak P, Szyndler J, Skórzewska A, Turzyńska D, Sobolewska A, Hamed A, Bidziński A, Płaźnik A . The effects of midazolam and D‑cycloserine on the release of glutamate and GABA in the basolateral amygdala of low and high anxiety rats during extinction trial of a con‑ditioned fear test . Neurobiol Learn Mem ., 2010, 94, 468–480 .

6 . Lehner M, Wisłowska‑Stanek A, Skórzewska A, Maciejak P, Szyndler J, Turzyń‑ska D, Sobolewska A, Płaźnik A . Differences in the density of GABA‑A receptor alpha‑2 subunits and gephyrin in brain structures of rats selected for low and high anxiety in basal and fear‑stimulated conditions, in a model of contextual fear conditioning . Neurobiol Learn Mem ., 2010, 94, 499–508 .

7 . Wisłowska‑Stanek A, Lehner M, Skórzewska A, Maciejak P, Szyndler J, Turzyń‑ska D, Sobolewska A, Płaźnik A . Effects of D‑cycloserine and midazolam on the expression of the GABA‑A alpha‑2 receptor subunits in brain structures of fear conditioned rats . Behav Brain Res ., 2011, 225, 655–659 .

• Rola cytokin o działaniu pro-zapalnym w procesie epileptogenezy oraz ich interakcja z neuroprzekaźnikami hamującymi(umowa nr UMO‑2011/01/B/NZ4/04909; kierownik projektu w Polsce: dr P . Macie‑jak, główni wykonawcy: dr J . Szyndler, dr P . Maciejak; czas realizacji: 13 .10 .2011–13 .10 .2014)

ETAP I/IIIW ostatnich latach pojawiła się koncepcja, według której w procesach epileptoge‑nezy istotną rolę mogą odgrywać cytokiny pro‑zapalne . Dane kliniczne wskazują na ich istotną rolę w napadach gorączkowych, wiadomo także, że stany zapalne OUN są czynnikiem ryzyka pojawienia się padaczki . Mechanizm wpływu cytokin prozapalnych na pobudliwość neuronalną, prawdopodobnie opiera się na regulacji aktywności zarówno układów neuroprzekaźników pobudzających jak i hamujących w OUN . Cytokiny mogą zwiększać stężenie glutaminianu, nasilać funkcję receptorów NMDA, AMPA a równocześnie powodować dysfunkcję układu GABA‑ergicznego . Powyższe dane, jak się wydaje, potwierdzają ich istotną rolę w procesach epileptoge‑nezy . Jednakże w dotychczas przeprowadzonych badaniach nad znaczeniem cytokin zapalnych w epileptogenezie, nie zbadano w systematyczny sposób ich powiązania z układami neuroprzekaźnikowymi OUN o charakterze hamującym .

W pierwszym etapie naszych badań zaplanowano próbę określenia roli wybranych cytokin o działaniu prozapalnym (IL‑1, TNFα) i przeciwzapalnym (IL‑10, IL‑6) w pro‑cesie epileptogenezy, ich potencjalnej roli w modyfikowaniu tego procesu oraz zmian czynności OUN na wielu poziomach (proces rozniecania, biochemia mózgu) . W ko‑lejnych etapach dokonana będzie ocena swoistości strukturalnej zmian w aktywności


cytokin zapalnych, połączona z próbą wskazania struktur mózgu szczególnie ważnych z punktu widzenia działania cytokin prozapalnych . Podjęta zostanie próba odpowiedzi na pytanie czy ewentualne zmiany ekspresji cytokin zapalnych są charakterystyce .ne tylko dla ogniska padaczkowego, czy też dotyczą innych struktur ulegających wtórnej transformacji epileptycznej . W dalszej części badań dokonana będzie próba modyfikacji procesów epileptogenezy poprzez zastosowanie cytokin o charakterze prozapalnym (IL‑1, TNFα) jak również o charakterze przeciwzapalnym (IL‑10, IL‑6) co otwierałoby drogę do dalszych badań nad nowymi lekami przeciwpadaczkowymi o charakterze immunomodulacyjnym . Analizą chcielibyśmy objąć także interakcje między mediatorami stanu zapalnego a zmianami w aktywności neuroprzekaźników hamujących, w tym GABA, tauryny i glicyny (mierzonych metodą mikrodializ in vivo) .

» W przebiegu dotychczasowych badań przygotowano materiał badawczy i oce‑niono (metodą ELISA) wpływ procesu rozniecania drgawek na ekspresję wybranych cytokin w hipokampach szczurów . Wyniki są w opracowaniu .

» Przygotowano materiał badawczy do oceny zmian ekspresji podjednostki α5 i α4 receptorów GABA i ich kolokalizacji z receptorami glicynowymi (od‑powiedzialnymi za procesy hamowania tonicznego), u zwierząt poddanych procesowi rozniecania drgawek .

Wykaz publikacji:1 . Szyndler Janusz, Maciejak Piotr, Aleksandra Wisłowska‑Stanek, Lehner Małgo‑

rzata, Płaźnik Adam . Changes in the Egr 1 and Arc expression In brain structures of pentlenetetrazole‑kindled rats . Pharmacological Reports, 2013, vol .65 (przyjęta do druku)

2 . Maciejak Piotr, Janusz Szyndler, Turzyńska Danuta, Sobolewska Alicja, Koło‑sowska Karolina, Lehner Małgorzata, Płaźnik Adam . The kynurenine pathway: a missing piece in the puzzle of valproate action? Neuroscience, Doi: 10 .1016/J .Neuroscience .2012 .12 .052 .

• Poszukiwanie podłoża zróżnicowanej podatności na substancje psychoaktywne u szczurów na podstawie zróżnicowanej podatności na sensytyzację amfetaminą.(grant NCN nr 2011/03/B/NZ4/02385; kierownik: dr hab . E . Taracha, główni wy‑konawcy: dr hab ., prof . nadzw . T . Wierzba‑Bobrowicz, dr A . Hamed; czas realizacji: 8 .10 .2012–7 .10 .2015)

Etap I/III . Ustalono warunki sensytyzacji amfetaminą, wykonano pomiary wokali‑zacji ultradźwiękowej u szczurów sensytyzowanych amfetaminą w dwu iniekcyjnym protokole sensytyzacji . Szczurom tym następnie podawano wielokrotnie kolejne dawki amfetaminy . Od tak scharakteryzowanych szczurów pobrano tkankę mózgo‑wą, która jest przechowywana w temp . ‑720C do czasu skompletowania materiału biologicznego i podjęcia pomiarów immunohistochemicznych i biochemicznych .

• Badanie wzorców aktywności układu nagrody oraz zmian neuroplastycznych mózgu w modelach zwierzęcych opartych na rejestracji emisji ultradźwiękowej wokalizacji zwierząt w paśmie 50 kHz


(grant NCN 2011/03/B/NZ7/170735, kierownik: dr A . Hamed, główni wykonawcy: dr hab . E . Taracha, dr A . Skórzewska; czas realizacji: 13 .08 .2012–13 .08 .2015)

Celem projektu jest poszukiwanie wzorców aktywacji neuronalnej układu nagro‑dy w różnych modelach eksperymentalnych przy wykorzystaniu metod rejestracji ultradźwiękowej wokalizacji szczurów, a w szczególności: – weryfikacja opracowane‑go modelu eksperymentalnego opartego na rejesteracji emisji wokalizacji ultradźwię‑kowej w paśmie 50‑kHz w 14 dniu odstawienia morfiny podawanej wielokrotnie (14 dni) . Weryfikacja modelu eksperymentalnego ma na celu poszukiwanie nowych, lepszych zwierzęcych modeli uzależnienia . ‑ odszukanie wspólnego mechanizmu neurochemicznego dla pobudzenia układu nagrody wywołanego w sposób naturalny (interakcja socjalna po 21‑dniowej izolacji sensorycznej) jak i farmakologiczny (po‑danie morfiny, amfetaminy) . Analiza porównawcza wzorców aktywacji neuronalnej (immunocytochemia; c‑Fos) oraz sekwencji zmian neuroplastycznych (białko: Arc, erg‑1, erg‑3) w obrębie układu mezolimbicznego . – analiza farmakologiczna wpływu agonistów jak i antagonistów receptorów μ i κ‑opioidowych na emisję wokalizacji ultradźwiękowej – poszukiwanie biologicznego podłoża zróżnicowanej podatności na uzależnienia przy wykorzystaniu modelu opartego na warunkowaniu konteksto‑wym względem podań morfiny, przy użyciu metod biochemicznych (c‑Fos, erg‑1, erg‑3, Arc) oraz pobranie struktur mózgu – analiza składu ilościowego monoamin (m .in . DA, DOPAC, HVA, 5‑HT, 5‑HIAA) i aminokwasów (m .in . Glu, GABA) .

W ramach projektu grantowego przeprowadzono badania weryfikacji modelu w różnych układach iniekcyjnych oraz przeprowadzono szereg badań nad pobu‑dzeniem układu nagrody wywołanego w sposób naturalny tzn . (interakcja socjalna po 21‑dniowej izolacji sensorycznej) . Na tym etapie tkanki uzyskane w eksperymen‑tach behawioralnych przygotowane są do weryfikacji biochemicznej .

ZAKŁAD FARMAKOLOGII I FIZJOLOGII UKŁADU NERWOWEGO Kierownik: prof . dr hab . n . med . P . Bieńkowski


Wg wymiaru etatu

naukowych 5



obsługi 4

Zatrudnienie (N*) 8




Monografie






badania leków –

tematy statutowe 2

cytowania –



• Badanie właściwości różnicująco-wzmacniających wybranych leków w uzależ-nieniu od kokainy(konto kosztów 501–004–12044; etap II 2‑letnich badań; kierownik: dr hab ., prof . nadzw . R . Stefański)

Cel . Określenie czy wybrane leki – inhibitory wychwytu zwrotnego – podstawiają się pod bodziec różnicujący kokainy w teście samopodawania dożylnego .

Opis zrealizowanych prac . Proponowany projekt miał na celu określenie czy wybrane leki – inhibitory wychwytu zwrotnego: norepinefryny (NE)‑ reboksetyna, seroto‑niny (5‑ HT)‑ citalopram, norepinefryny i serotoniny (NE i 5‑HT) –dezipramina, dopaminy (DA)‑ GBR 12909 oraz dopaminy i norepinefryny (DA i NE)‑ bupropion, podstawiają się pod bodziec różnicujący kokainy w teście samopodawania dożyl‑nego . Interesowało nas czy powyższe związki w sytuacji, gdy zwierzę ma wolny wy‑bór, będą podtrzymywać instrumentalną reakcję samopodawania oraz zachowania poszukiwawcze (drug‑seeking behavior) . Chcieliśmy ustalić, który z tych trzech transporterów monoamin odgrywa decydującą rolę we właściwościach różnicująco‑wzmacniających kokainy, czy jest to pojedynczy transporter czy raczej specyficzne ich zestawienie, czy są różnice behawioralne miedzy biernym a czynnym podaniem leku, czy wybrane leki podtrzymują reakcję instrumentalną . Wszystkie te zagadnienia są istotne z punktu dokładnego poznania mechanizmów uzależnienia od kokainy i skuteczności .

W doświadczeniach wykorzystano szczury Spraque‑Dawley, samce, w ilości ok . 120 zwierząt, rozdzielone na 4 tury po 30 sztuk .

Oceniono aktywność lokomotoryczną szczurów przy użyciu systemu audiowi‑zualnego .


Badanie przeprowadzono w klatkach Skinnera w trakcie sesji samopodawania dożylnego kokainy oraz w trakcie sesji podstawiania leku za kokainę . Wykorzystano w tym celu kamery na podczerwień w pudłach wygłuszających . Oceniano następu‑jące parametry: liczba przejść między sektorami, czas spędzony w sektorach, czas trwania stereotypii .

Procedura samopodawania kokainy i wewnątrzsesyjne podstawianie wybranych leków za kokainę .

Szczury po zaimplantowaniu cewników do żyły szyjnej zewnętrznej powracały do zdrowia przez około 7–10 dni . Następnie w klatkach Skinnera samopodawały kokainę w dawce 0,3 mg/kg/ iniekcję . Gdy samopodawanie ustabilizowało się na FR 2 (współczynnikowy schemat wzmocnienia 2, czyli co drugie zajrzenie do otworu aktywnego nagradzane jest iniekcją kokainy) w trakcie sesji za kokainę podstawiano lek w określonej dawce (GBR‑12909, dezipramina, citalopram, bupropion, rebok‑setyna, morfina) . Kolejne dawki leku rozdzielone były 2–4 sesjami samopodawania kokainy w celu utrzymania wzmocnienia oraz wyeliminowania leku z organizmu .

Przeprowadzono analizę statystyczną otrzymanych wyników . Zgromadzono nie‑zbędną literaturę do interpretacji wyników . Napisano wstępną wersję pracy doktor‑skiej . Publikacja w przygotowaniu .

Opis najważniejszych osiągnięć . Praca potwierdziła istotną rolę transportera dopami‑nowego i noradrenergicznego we właściwościach różnicująco‑wzmacniających koka‑iny (GBR 12909 i bupropion podstawiły się za kokainę) . Dezipramina, reboksetyna oraz citalopram nie podstawiły się za kokainę . W zależności od stopnia selektywności, wielkości powinowactwa w kierunku danego transportera różne związki podstawiają się za siebie w różnym stopniu i z różną siłą . Między selektywnymi inhibitorami 5‑HT, NE i DA nie występuje krzyżowe podstawienie, co świadczy o odmiennych właściwościach sygnału interoceptywnego .

Wykorzystanie uzyskanych wyników . Ponieważ postęp w leczeniu uzależnień jest ściśle związany ze stopniem znajomości mechanizmów neurobiologicznych, sądzimy, że realizacja projektu przybliżyła nas do zrozumienia etiopatogenezy narkomanii kokainowej, a przez to umożliwi w przyszłości opracowanie i wdrożenie skutecznej farmakoterapii .

• Poszukiwanie nowego modelu współwystępowania zaburzeń psychotycznych, lękowych i uzależnień od alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych (polysubstance dependence/abuse)(konto kosztów 501–004–12045; etap III 4‑letnich badań; kierownik: prof . nadzw . P . Mierzejewski)

Cel . Jak w temacie

Opis zrealizowanych prac1 . Poszerzono badania współwystępowania cech zaburzeń lękowych .2 . Przygotowano 2 manuskrypty .


3 . W dniu 26 .05 .2012 otwarto doktorat lek . Alberta Acewicza, “Współwystępo‑wanie uzależnienia od alkoholu i zaburzeń psychicznych: badania na szczurach WHP i WLP”, którego promotorem jest Prof . Paweł Mierzejewski .

4 . Przeprowadzono dodatkowe testy oceniające współwystępowanie cech zabu‑rzeń lękowych u szczurów WHP i WLP (conditioned freexing) .

5 . Opublikowano 2 prace .

Opis najważniejszych osiągnięć » Selekcja zwierząt w kierunku wysokiego picia alkoholu nie wiąże się z występo‑

waniem cech zaburzeń psychotycznych i depresyjnych » Modele oparte na wyselekcjonowanych liniach WHP i WLP mogą stanowić

podłoże do badań nad występowaniem uzależnienia od alkoholu i wybranych rodzajów lęku

» Wysoki poziom reakcji na bodziec akustyczny może być markerem zwiększonej podatności na uzależnienie od alkoholu

» Selekcja zwierząt w kierunku wysokiego i niskiego picia alkoholu nie wiąże się z istotnymi różnicami w działaniu wzmacniającym kokainy

» Linie WHP i WLP maja inne cechy fenotypowe niż podobne linie wyselekcjo‑nowane w kierunku niskiej i wysokiej preferencji alkoholu

Wykorzystanie uzyskanych wyników Publikacje:Acewicz A, Mierzejewski P, Jastrzebska A, Kolaczkowski M, Wesolowska A, Korkosz I, Samochowiec J, Bienkowski P . Acoustic startle responses and prepulse inhibition of acoustic startle responses in Warsaw alcohol high‑preferring (WHP) and Warsaw alcohol low‑preferring (WLP) rats . Alcohol Alcohol . 2012 Jul‑Aug;47(4):386–9 . Acewicz A, Mierzejewski P, Dyr W, Jastrzebska A, Korkosz I, Wyszogrodzka E, Na‑uman P, Samochowiec J, Kostowski W, Bienkowski P . Cocaine self‑administration in Warsaw alcohol high‑preferring (WHP) and Warsaw alcohol low‑preferring (WLP) rats . Eur J Pharmacol . 2012 Jan 15;674(2–3):275–9 .


• Interakcje alkoholu etylowego i nikotyny: poszukiwanie mechanizmów prefe-rencyjnego zażywania obu substancji(grant promotorski, umowa nr: N N401 2273342, kierownik: prof . P . Bieńkowski, główny wykonawca: dr A . Korkosz‑Mierzejewska; czas realizacji: 14 .05 .2008 – 6 .04 .2010, etap II –przedłużony do 6 .04 .2012)

Obrona pracy doktorskiej i uzyskanie stopnia doktora nauk medycznych przez Agnieszkę Korkosz‑Mierzejewską .

• Skuteczność interwencji antynikotynowych o różnym stopniu intensywności u pacjentów po pierwszym w życiu udarze niedokrwiennym mózgu (grant NCN, nr 2011/01/B/NZ7/05402; kierownik: dr n . med . H . Sienkiewicz‑Jarosz; gł . wyko‑nawca prof . P . Bieńkowski; czas realizacji: 7 .12 .2011–7 .12 .2014)


W 2012 roku prowadzono rekrutacje chorych palących z pierwszym w życiu udarem niedokrwiennym mózgu . Do badania włączono 50 chorych, zrandomizowanych do grup o różnym stopniu intensywności interwencji antynikotynowych . Wyniki badań zostały opublikowane i zaprezentowane na konferencji .

Halina Sienkiewicz‑Jarosz H, Paweł Zatorski P, Danuta Ryglewicz , Przemysław Bieńkowski P; Reasons for guitting smoking in patients first‑ever ischemic stroke . Eur . Addict . Res .; 2012, 18, 275–278; ZAC; IF‑2 .525; 25 .0

Abstract: Sienkiewicz‑Jarosz H ., Zatorski P ., Baranowska A ., Ryglewicz D ., Bień‑kowski P .: Visual Analog Scale‑ the simple way to assess readiness to change smo‑king behavior in post‑stroke patients; s .307–308 W: European Stroke – Conference, Lisbon, Portugal, 22–25 .05 .2012 .

Pełny opis grantu w I Klinice Neurologicznej

• Ocena neuropsychologiczna i neuroradiologiczna (fMRI) stopnia poprawy funkcjonowania neurorozpoznawczego i społecznego poznania u pacjentów po udarze wzgórza. Skuteczność nowatorskiego programu rehabilitacyjnego – badanie podwójnie ślepą próbą. (grant NCN nr 2011/01/B/NZ5/02838; finansowany w ramach programu Opus, kierownik: prof . D . Ryglewicz; główny wykonawca dr hab ., prof . nadzw . R . Stefański, czas realizacji: 2011–2014)

II etap . W pierwszym roku realizacji grantu zorganizowano szkolenie i konferen‑cję „INTERNATIONAL BRAIN IMAGING SYMPOSIUM: THALAMUS AND BASAL GANGLIA IN HEALTH AND DISEASE” z zakresu metodologii badań fMRI przez zaproszonych ekspertów z Instytutu Psychiatrii w Londynie (http://www .neuroimaging .ipin .edu .pl/pages/symposium .html) . 5 osób z grupy kontrolnej zostało poddanych trzem eksperymentom badawczym w trakcie godzinnej sesji skanowania przeprowadzonej na aparacie Phillips 1 .5 T w IPiN, obejmującej dwa, 5–7 minutowe eksperymenty ukierunkowane na ocenę percepcji emocji i wzroko‑wej pamięci operacyjnej (TR = 2000, TE = 40, 16 slices, slice thickness = 7 mm, slice skip = 0 .7 mm) . Przeprowadzony trzeci eksperyment badawczy będzie służył ocenie percepcji dynamicznie zmieniających się sekwencji strachu (56 osiowych obrazów, przy tempie powtarzania jednego co 6s .; płaszczyznowa rozdzielczość 2 .0 mm i odstępem między częściami 0 .2 mm, rozdzielczość wewnątrzpłaszczyznowa 1 .875 mm x 1 .875 mm) . Dodatkowo, osoby z grupy kontrolnej poddano ocenie neuropsychologicznej obejmującej: » ocenę funkcji wykonawczych: Test Łączenia Punktów – część A i B, Test Fluencji

Słownej, odejmowanie seryjne 100–7, Groton Maze Learning Test (Test Labiryntu Grotona),

» ocenę pamięci i uczenia się: One Card Learning Task, Groton Maze Learning Test – Delayed Recall, Continuous Paired Associate Learning Task, Test Uczenia się 15 Słów Rey›a,

» ocenę funkcji wzrokowo‑przestrzennych: Test Pamięci Wzrokowej Bentona, Test Figury Złożonej Rey’a

» ocenę funkcji uwagi: powtarzanie cyfr wprost i wspak, A Continuous Performance Test, Identification Task (CogState), Monitoring task (CogState), Colour – Word Stroop Task .

» ocenę nastroju: Inwentarz Depresji Becka, Inwentarz Stanu i Cech Lęku STAI,


» ocenę percepcji mimicznej: (Testy z laboratorium PENNA): (ER40) (Test Roz‑poznawania Emocji (ER40), Test Rozróżniania Emocji (The EmoDiff40), Test Emocjonalnej Poprawności . Test Pamięci Rozpoznawczej Twarzy, Test „Odczy‑tywanie Umysłu w Oczach” .Opracowano nowatorski program rehabilitacyjny obejmujący trening neuropo‑

znawczy i społecznego poznania (monografia przygotowana do druku: Katarzyna Kucharska, Ewelina Wilkos, Maryla Sawicka Trening społecznego poznania i neuro‑poznania w chorobach układu nerwowego) .

Rozpoczęto rekrutację pacjentów z udarem niedokrwiennym wzgórza .Pełny opis grantu w I Klinice Neurologicznej

• Badanie właściwości przeciwpsychotycznych ligandów receptora GABA-A; po-szukiwanie nowych selektywnych ligandów receptora GABA-A o właściwościach przeciwpsychotycznych.(grant NCN; umowa nr 5887/B/PO1/2011/40; kierownik: prof . P . Mierzejewski; czas realizacji: 4 .05 .2010–3 .05 .2014)

Nasze badania wskazują na wyraźny przeciwpsychotyczny profil zolpidemu . Zol‑pidem w stosunkowo niskich dawkach (0,3–3 mg/kg) hamuje hiperlokomocję wywołana podaniem amfetaminy, a także hiperlokomocję indukowaną podaniem antagonisty receptorów NMDA, dizocylpiny . Zolpidem odwraca także deficyt bram‑kowania sensomotorycznego wywołany podaniem amfetaminy i hamuje reakcję warunkowego unikania (conditioned active avoidance, CAR; (Kołaczkowski i wsp ., wysłano do druku) . Badaniu poddano także inne GABA‑ergiki (diazepam, midazo‑lam, saleplon, bretazenil, alpidem, baklofen) . W odróżnieniu od zolpidemu badana związki referencyjne nie wykazują w testach przedklinicznych wyraźnego profilu przeciwpsychotycznego . Udało się także zaprojektować i zsyntetyzować kilkanaście nowych fluorowanych pochodny zolpidemu, Jeden wiodący związek jest w fazie badań in vivo . Kolejne związki są w fazie badań in vitro .

Wyniki z grantu zostały zaprezentowane na Konferencji CINP w Sztokholmie, 2012 r .: Paweł Mierzejewski, Marcin Kołaczkowski, Anna Wesołowska, Agnieszka Korkosz Anna Scińska, Przemysław Bieńkowski Antipsychotic‑like properties of zolpidem . 28th CINP World Congress of Neuropsychopharmacology, 3–7 .07 .2012, Stockholm, Sweden


• Opracowanie polskiego innowacyjnego leku stosowanego w terapii schorzeń Ośrodkowego Układu Nerwowego: schizofrenii, depresji i lęku – badania przed-kliniczne(koordynator badań: firma Adamed sp z o . o . we współpracy w Collegium Me‑dicum UJ oraz Instytutem Psychiatrii i Neurologii; głowni wykonawcy w IPiN: prof . P . Bieńkowski, prof . P . Mierzejewski; czas realizacji: 25 .06 .2008–31 .12 .2012

W Zakładzie Farmakologii opracowano innowacyjną linię do skriningu in vivo kandydatów na lek przeciwpsychotycznych . Opracowana linia jest stosowana do ba‑dania nowych syntez o potencjalnym działaniu przeciwpsychotycznym . Badania przeprowadzane były w ramach projektu NCBiR .

PUNKTACJA NAUKOWA KLINIK I ZAKŁADÓW ZA 2012 R.

Wyszczególnienie

N a/

Impact Factor

CZĘSĆ A SPRAWOZDANIA IPiN

Łączne punkty MNiSW

Publikacje Monografie, podręczniki o charakterze naukowym

PatentyPotencjał

nauko-wy c/

Inne osiągnięcia, świadczące

o po-tencjale

naukowym jednostki d/

L.P. Nazwa kliniki/zakładu Sumaryczny IF IF/N b/ a) lista A MNiSW

b) lista B MNiSW

c) lista C MNiSW

Autorstwo całości (j.ang)

Autorstwo rozdziału

(j.ang)

Autorstwo całości (j.pol)

Autorstwo rozdziału

(j.pol)

Redakcja naukowa

monografiiSuma Suma/N e/

1 I Klinika Psychiatryczna 3 6,261 2,087 100 5 7,5 38 10 7 167,5 55,83

2 II Klinika Psychiatryczna 3 0,390 0,130 30 19 16 6 2 73 24,33

3 III Klinika Psychiatryczna 5 12,029 2,406 165 18 22 15 220 44,00

4 IV Klinika Psychiatryczna 2 ‑ 5 4 9 4,50

5 Klinika Nerwic 3 2,190 0,730 40 25 20 8 6 1 100 33,33

6 Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 2 7,803 3,902 115 6 4 4 1 3 133 66,50

7 Klinika Psychiatrii Sądowej 5 0,195 0,039 15 3 24 12 1 55 11,00

8 Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej 2 0,195 0,098 15 11 7,5 20 2 55,5 27,75

9 Centrum Zdrowia Psychicznego 0 3,902 55 23 5 6 89

10 Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami 8 16,985 2,123 230 28 10 7,5 28 2 13 318,5 39,81

11 Zakład Zdrowia Publicznego 11 3,235 0,294 47,5 39 20 8 2 7 123,5 11,23

12 Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień 2 ‑ 12 16 8 1 37 18,50

13 I Klinika Neurologiczna 7 11,558 1,651 112,5 19 4 19 1 155,5 22,21

14 II Klinika Neurologiczna 13 68,139 5,241 557,5 66 5 12 24 9 673,5 51,81

15 Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych 0 0

16 Klinika Neurochirurgii 1 4,979 4,979 105 4 109 109,00

17 Zakład Radiologii 1 ‑ 7,5 7,5 7,50

18 Zakład Genetyki 10 23,250 2,325 270 45 315 31,50

19 Zakład Neurofizjologii Klinicznej 5 9,212 1,842 90 2 92 18,40

20 Zakład Neuropatologii 4 8,070 2,018 107,5 4,5 2 114 28,50

21 Zakład Neurochemii 9 17,619 1,958 157,5 13 4 7 4 185,5 20,61

22 Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego 8 33,956 4,245 327,5 8 7,5 1 344 43,00

104 3377,0 32,47

ZESTAWIENIE ILOŚCIOWE I JAKOŚCIOWE DLA IPiN

Wyszczególnienie

IF Publikacje Monografie, podręczniki o charakterze naukowym

Patenty Potencjał naukowy c/

Inne osiągnięcia,

świad-czące o

potencjale naukowym jednostki d/

Łączne punkty MNiSW

N a/ sumaryczny IF IF/N b/ a) lista A MNiSW

b) lista B MNiSW

c) lista C MNiSW

autorstwo całości (j.ang)

autorstwo rozdziału

(j.ang)

autor-stwo

całości (j.pol)

autorstwo rozdziału

(j.pol)

Redakcja naukowa

mono-grafii

Suma Suma/N g/

Zestawienie jako‑ściowe 104 220,210 2,117 2378,75 322 30 25 27,5 40 196 32 7,5 69 49 3 176,750 30,546

Zestawienie ilościowe 104 101 0,971 101 80 3 1 6 2 49 11 1

a/ Liczba osób, dla których jednostka jest podstawowym miejscem pracy, zatrudnionych na podstawie stosunku pracy, bez przeliczania na pełny wymiar czasu pracy; stan na 31 .12 .2012b/ Sumaryczny IF w przeliczeniu na jednego pracownika, zatrudnione‑go na siatce naukowo ‑badawczej, badawczo ‑technicznej, inżynieryjno‑‑technicznejc/ Potencjał naukowy: rozwój własnej kadry naukowej (uzyskane stopnie naukowe, pełnienie funkcji promotora), udział w rozwoju osób niebędących pracownikami jednostki naukowej (pełnienie funkcji promotora)d/ Inne osiągnięcia świadczące o potencjale naukowym jednostki naukowej: członkostwo we władzach międzynarodowych towarzystw naukowych, zespołach eksperckich powołanych przez krajowe i międzynarodowe insty‑tucje państwowe, udział w komitetach redakcyjnych czasopism naukowych, umieszczonych na liście JCR .e/ Suma punktów MNiSW w przeliczeniu na jednego pracownika, zatrudnio‑nego na siatce naukowo ‑badawczej, badawczo ‑technicznej, inżynieryjno‑‑technicznej


WYNIKI DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ

PUBLIKACJE W FORMIE PEŁNEJ PRACY

a) w czasopismach posiadających współczynnik wpływu Impact Factor (IF), znajdujących się w bazie „Journal Citation Reports” (JCR);lista A wykazu

Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego

1 . Krysa Wioletta, Rajkiewicz Marta, Sułek Anna; Rapiddetection of largeexpan‑sions in progressive myoclonusepilepsytype 1, myotonicdystrophytype 2 and spinocerebellarataxiatype 8; NeurolNeurochir Pol; 2012, Vol . 46, nr 2, 113–120 .

2 . Acewicz Albert, Paweł Mierzejewski, Agata Jastrzębska, Marcin Kołaczkowski, Anna Wesołowska, Izabela Korkosz, Jerzy Samochowiec, Przemysław Bień‑kowski; Acousticstartleresponses and prepulseinhibition of acousticstartlerespon‑ses in Warsawalcohol high ‑preferring (WHP) and Warsawalcohollow ‑preferring (WLP) rats; Alkohol . Alcohol .; 2012, 47, 4, 386–389 .

3 . Antczak Jakub, Horn Beate, Richter Andre, Bodenschatz Ralf, Latuszynski Krzysztof, Schmidt Ewald W, Jernajczyk Wojciech; The differences in sleep pro‑file changes under continuous positive airway pressure (CPAP) therapy between non ‑obese, obese and severely obese sleep apnea patients; Journal of Physiology and Pharmacology; 2012, 63, 3, 263–269 .

4 . Bednarska ‑Makaruk Małgorzata, Ałła Graban, Wanda Lipczyńska ‑Łojkowska, Anna Bochyńska, Maria Rodo, Tomasz Krzywkowski, Danuta Rygleweicz, Hanna Wehr; Positive correlation of paraoxonase 1 (PON1) activity with serum insulin level and HOMA ‑IR in dementia . A possible advantageous role of PON1 in dementia development; Journal of Neurological Sciences; 2013, vol . 324, nr 1–2, s . 172–175 .

5 . Bembenek Jan, Kurczych Katarzyna, Karlinski Michał, Czlonkowska Anna; The prognostic value of motor ‑evoked potentials in motor recovery and func‑tional outcome after stroke – a systematic review of the literature; Functional Neurology; 2012, 27(2), 79–84 .

6 . Bochyńska Anna, Wanda Lipczyńska ‑Łojkowska, Magdalena Gugała ‑Iwaniuk, Waldemar Lechowicz, Magdalena Restel, Ałła Graban, Beata Lipska, Danuta Ryglewicz; The effect of vitamin B supplementation on homocysteine metabolism and clinical state of patients with chronic epilepsy treated with carbamazepine and valproic acid; Seizure; 2012, vol . 21, nr 4, s . 276 .

7 . Bond Jason, Ye Yu, Cherpitel Cheryl, Borges Guilherme, Cremonte Mariana, Moskalewicz Jacek, Świątkiewicz Grażyna; Scaling properties of the combined


ICD‑10 dependence and harms criteria and comparison with DSM‑5 alcohol use disorder criteria among patients in the emergency department; Journal of Studies on Alcohol and Drugs; 2012, 73/2, 328–336 .

8 . Braniecka Anna, Parnowska Dorota, Radomska Anna; Poczucie humoru u pa‑cjentów z depresją – przegląd badań; Psychiatria Polska; 2012, 46, 6, 1007–1018 .

9 . Britmann Jonathan, Nasierowski Tadeusz, Murawiec Sławomir, Pawlus Ma‑rzena, Fidler Elżbieta; Nasilenie interpersonalnego poczucia winy w schizofrenii paranoidalnej . Psychiatria Polska; 2012; 46: 157–166 .

10 . Canavan Reamonn, Barry Margaret M., Matanov Aleksandra, Barros Hen‑rique, Gabor Edina, Greacen Tim, Holcnerova Petra, Kluge Ulrike, Pablo Nicaise, Moskalewicz Jacek, Diaz ‑Ollala Jose Manuel, Strassmayr Christa, Schene Aart H., Soares Joaquim J.f., Gaddini Andrea, Priebe Stefan; Service provision and barriers to care for homelesspeople with mentalhealthproblemsa‑cross 14 Europeancapitalcities; BMC Health Service, 2012, 12 .

11 . Chądzyńska Małgorzata, Osuchowska ‑Kościjańska Anna, Bednarek Agata; Porównanie obrazu siebie przed i po wystąpieniu kryzysu psychotycznego po‑przez analizę narracji osób chorych na schizofrenię; Psychiatria Polska; 2012, XLVI, 6, 951–960 .

12 . Corazza Ornella, Schifano Fabrizio, Simonato Pierluigi, Fergus Suzannne, Assi Sulaf, Stair Jacqueline, Corkery John, Trincas Giuseppina, Deluca Pa‑olo, Davey Zoe, Blaszko Ursula, Demetrovics Zolt, Moskalewicz Jacek, Farre Magi, Flesland Liv, Pasinetti Manuela, Pezzolesi Cinzia, Pisarska Agnieszka, Shapiro Harry, Siemann Holger, Skutle Arvid, Enea Aurora, Di Melchiorre Giuditta, Sferrazza Elias, Torrens Marta, Van Der Kreeft Peer, Zummo Daniela, Scherbaum Norbert; Phenomenon of New drugs on the Internet: the case of ketaminederivatemethoxetamine; Human PsychopharmacologyClinExp; 2012, 27: 145–149 .

13 . Dąbrowska Katarzyna, Bujalski Michał; The legal highs problem in the Polish printed media ‑actor, claims, and the hidden meanings; Substance Use and Mi‑suse; 2012 .

14 . Dąbrowski Marek, Tadeusz Parnowski; Analiza kliniczna skuteczności i bezpie‑czeństwa leczenia elektrowstrząsowego; Clinicalanalysis of safety and effectiveness of electroconvulsivetherapy; Psychiatr . Pol .; 2012, t . 46, nr 3, s . 345–360 .

15 . Demchuk Andrew, Dowlatshahi Dar, Rodriguez ‑Luna David, Molina Carlo, Silva Blas Yolanda, Dzialowski Imanuel, Kobayashi Adam, Boulanger Jean‑‑Martin, Lum Cheemun, Gubitz Gord, Padma Vasantha, Roy Jayanta, Kase Carlos, Kosior Jayme, Bhatia Rohit, Tymchuk Sarah, Subramaniam Suresh,


Gladstone David, Hill Michael, Aviv Richard; Predict/Sunnybrook Ich Cta Study Group; Prediction of haematomagrowth and outcome in patients with intracerebralhaemorrhageusing the CT ‑angiography spot sign (PREDICT): a pro‑spectiveobservationalstudy; Lancet Neurology; 2012, 11(4), 307–314 .

16 . Derejko Mirosława, Derejko Paweł, Przybylski Andrzej, Niewiadomska Maria, Antczak Jakub, Banach Marta, Rakowicz Maria, Szumowski Łu‑kasz, Walczak Franciszek; Safety of nerveconductionstudies in patients with implantablecardioverter ‑defibrillators; ClinicalNeurophysiology; 2012, 123, 1, 211–213 .

17 . Dyr Wanda, Taracha Ewa; Chronic ethanol tolerance as a result of free ‑choice drinking in alcohol ‑preferring rats of the WHP line; Pharmacological Reports; 2012, 64, 78–83 .

18 . Dziedzic Tomasz, Kunert Przemysław, Matyja Ewa, Ziora ‑Jakutowicz Karolina, Sidotl Antonella, Marchel Andrzej; Familial cerebral cavernous malformation; Folia Neuropathol; 2012, 50 (2), 152–158 .

19 . Dziewulska Dorota, Eliza Lewandowska; Pericytes as a new target for patholo‑gical processes in CADASIL; Neuropathology; 2012, 32, 515–521 .

20 . Gosek Paweł, Magdalena Chojnacka, Przemysław Bieńkowski, Łukasz Święcic‑ki; Antidepressant effect of ketamine, a N ‑methyl ‑D ‑asparate (NMDA) glutamate receptor antagonist, in the therapy of treatment ‑resistant depression; Psych . Pol .; 2012, 46, 2, 283–294 .

21 . Grabska Katarzyna, Gromadzka Grażyna, Członkowska Anna; Prestroke anti‑hypertensive therapy: effect on the outcome; Clinical and Experimental Hyper‑tension; 2012, Jul 11; [Epub ahead of print] .

22 . Grygiel Paweł, Humenny Grzegorz, Rebisz Sławomir, Świtaj Piotr, Sikor‑ska Justyna; Validating the Polish adaptation of the 11‑item de Jong Gierveld Loneliness Scale; European Journal of Psychological Assessment; 2012, DOI: 10 .1027/1015–5759/a000130 .

23 . Grzywacz Anna, Iwona Małecka, A Suchanecka, Przemysław Bieńkowski, Jerzy Samochowiec; Family‑ based and case control study of glutamate receptor GRIK3 Ser310Ala polymorphism in alcohol dependence; Eur . Addict . Res .; 2012, 19, 55–59, 29 .

24 . Grzywacz Anna, Iwona Małecka, Michał Korostyński M, Ryszard Przewłocki, Przemysław Bieńkowski P, Jerzy Samochowiec; GABA ‑A receptor genes do not play a role genetics of Lesch’s typology in cacusasian subjects; Arch . Med . Sci .; 2012, 8, 2, 357–361 .


25 . Hamed Adam, Taracha Ewa, Szyndler Janusz, Krząścik Paweł, Lehner Małgo‑rzata, Maciejak Piotr, Skórzewska Anna, Płaźnik Adam; The effects of morphine and morphine conditioned context on 50 khz ultrasonic vocalisation in rats; Behav . Brain Res .; 2012, 229, 2, 447–450 .

26 . Heitzman Janusz, Opio Małgorzata, Ruzikowska Alfreda, Pilszyk Anna; Prze‑niesiony zespół Münchausena w opinii sądowo ‑psychiatrycznej – opis przypadku i kontrowersje etyczne; Psychiatria Polska; 2012, XLVI, 4, 677–689 .

27 . Jacobi Heike, Rakowicz Maria, Rola Rafał, Fancellu Roberto, Mariotti Cateri‑na, Charles Perine, Dürr Alexandra, Küper M, Timmann Dagmar, Linnemann C, Schöls Ludger, Kaut O, Schaub C, Filla Alessandro, Baliko Laszlo, Melegh Bela, Kang J.‑S., Giunti Paola, van de Warrenburg Bart P.c., Fimmers R, Kloc‑kgether Thomas; Inventory of Non ‑AtaxiaSigns (INAS): validation of a newc‑linicalassessment instrument; Cerebellum; 2012, 10 .1007/s12311–012–0421–3 .

28 . Jędrasik ‑Styła Małgorzata, Ciołkiewicz Agnieszka, Denisiuk Mirella, Linke Magdalena, Parnowska Dorota, Gruszka Anna, Jarema Marek, Wichniak Adam; Bateria testów MATRICS – standard oceny funkcji poznawczych w ba‑daniach klinicznych w schizofrenii; Psychiatria Polska; 2012; 46, 261–271 .

29 . Jurecka Agnieszka, Krumina Zita, Żuber Zbigniew, Różdżyńska ‑Świątkowska Agnieszka, Kłoska Anna, Czartoryska Barbara, Tylki ‑Szymańska Anna; Mu‑copolysaccharidosistype II in females and response to enzymereplacementthe‑rapy; Am . J . Med . Genet . A; 2012, vol . 158A, nr 2, s . 450–454 .

30 . Jurecka Agnieszka, Piotrowska Ewa, Cimbalistiene Loreta, Gusina Nina, Sob‑czyńska Agnieszka, Czartoryska Barbara, Czerska Kamila, Ounap Katrin, Węgrzyn Grzegorz, Tylki ‑Szymańska Anna; Molecular analysis of mucopolysac‑charosis type VI in Poland, Belarus, Lithuania and Estonia; Mol . Genet . Metab .; 2012, vol . 105, nr 2, s . 237–243 .

31 . Karbowniczek Aleksandra, Teresa Wierzba ‑Bobrowicz, Tadeusz Mendel, Paweł Nauman; Cerebral amyloid angiopathy manifested as a brain tumour . Clinical and neuropathological characteristic of two cases; Folia Neuropathologica; 2012, 50 (2), 194–200 .

32 . Karliński Michał, Kobayashi Adam, Litwin Tomasz, Sobolewski Piotr, Fryze Waldemar, Romanowicz Sławomir, Glonek Michał, Nyka Walendy, Lisew‑ski Paweł, Członkowska Anna; SITS Poland Collaborative Group . Intravenous thrombolysis for acute ischaemic stroke in patients not fully adhering to the European licence in Poland; NeurologiaiNeurochirurgiaPolska; 2012, 46, 3–14 .

33 . Karliński Michał, Kobayashi Adam, Mikulik Robert, Sanak Daniel, Wahlgren Nils, Członkowska Anna; SITS ‑EAST Collaborative Group; Intravenous altepla‑


se in ischemic stroke patients not fully adhering to the current drug licence in Central and Eastern Europe; International Journal of Stroke; 2012, 7, 615–622 .

34 . Klingemann Justyna Iwona; Mapping the maintenance stage of recovery: a qu‑alitative study among treated and non ‑treated former alcohol dependents in Poland; Alcohol; 2012, 47, 3, 296–303 .

35 . Kobayashi Adam, Karliński Michał, Litwin Tomasz, Członkowska Anna; Do si‑lent infarcts modify effect of thrombolysis for stroke? ActaNeurologicaScandi‑navica; 2012, Jul 11 . DOI: 10 .1111/j .1600–0404 .2012 .01699 .x .

36 . Kobayashi Adam; Endovascular approaches for acute ischaemic stroke: the cu‑rrent evidence and organizational issues; Postępy w KardiologiiInterwencyjnej; 2012, 8, 216–219 .

37 . Korcha Rachel, Cherpitel Cheryl, Moskalewicz Jacek, Świątkiewicz Grażyna, Bond Jason, Ye Yu; Readiness to change, drinking, and negative consequences among Polish SBIRT patients; Addictive Behaviors; 2012, 37/3, 287–292 .

38 . Kostecka Małgorzata, Namysłowska Irena, Ostoja ‑Zawadzka Krystyna; Pro‑blemy etyczne w terapii schizofrenii / Ethicalproblems in the treatment of schi‑zophrenia; Psychiatria Polska; 2012, t . 46, nr 3, s . 421–428 .

39 . Krawczyk Maciej, Sidaway Marta, Radwanska Anna, Zaborska Joanna, Ujma Renata, Członkowska Anna; Effects of sling and voluntary constraint during constraint ‑induced movement therapy for the arm after stroke: a randomized, prospective, single ‑centre, blinded observer rated study; Clinical Rehabilitation; 2012, 26: 990–998 .

40 . Lenti L, Brainin Michael, Titianova Ekaterina, Morovic Sandra, Demarin Vida, Kalvach Pavel, Skoloudik David, Kobayashi Adam, Czlonkowska Anna, Muresanu Dafin F, Shekhovtsova Ksenia, Skvortsova Veronica I, Sternic Na‑dezda, Beslac Bumbasirevic Ljiljana, Svigelj Victor, Turcani Peter, Bereczki Daniel, Csiba Laszlo; Stroke care in Central Eastern Europe: current problems and call for action; International Journal of Stroke; 2012, DOI: 10 .1111/j .1747–4949 .2012 .00845 .

41 . Lewandowska Eliza, Tomasz Stępień, Teresa Wierzba ‑Borowicz, Paulina Fel‑czak, Grażyna M. Szpak, Elżbieta Pasennik; Alcohol ‑induced changes in the developing cerebellum . Ultrastructural and quantitative analysis of neurons in the cerebellar cortex; Folia Neuropatologica; 2012, 50 (4); 397–406 .

42 . Lew ‑Starowicz Michał, Rafał Rola; Sexual quality of life in women with multiple sclerosis; PrzeglądMenopauzalny 2012; 5: 381–387 .


43 . Lew ‑Starowicz Michał; Shared Psychotic disorder with sexual deusions; Archives of Sexual Behavior; 2012, 41, 1515–1520 .

44 . Litwin Tomasz, Gromadzka Grażyna, Członkowska Anna; Apolipoprotein E gene (APOE) genotype in Wilson’s disease: Impact on clinical presentation; Parkinsonism and Related Disorders; 2012, 18, 367–369 .

45 . Litwin Tomasz, Gromadzka Grażyna, Członkowska Anna; Gender differences in Wilson’s disease; Journal of Neurological Sciences; 2012, 312, 31–35 .

46 . Litwin Tomasz, Gromadzka Grażyna, Członkowska Anna; Wilson's disease: does iron metabolism impact phenotypic presentation?; Liver International; 2012, 32, 869–870 .

47 . Ługowska Agnieszka, Ponińska J, Krajewski P, Broda Grażyna, Płoski Rafał; Population carrier rates of pathogenic ARSA gene mutations: Is metachromatic leukodystrophy underdiagnosed?; PLoS ONE; 2011, 6(6) (niewykazano w spra‑wozdaniuza 2011 r .) .

48 . Maciejak Piotr, Janusz Szyndler, Turzyńska Danuta, Sobolewska Alicja, Koło‑sowska Karolina, Lehner Małgorzata, Płaźnik Adam; The kynurenine pathway: a missing piece in the puzzle of valproate action?; Neuroscience; DOI: 10 .1016/j .neuroscience .2012 .12 .052 .

49 . Małkowska Anna, Mirosław Szutowski, Wanda Dyr; Deposition of ethyl glu‑curonide in WHP rat hair after chronic ethanol intake; Pharmacol . Rep .; 2012, 64, 586–592 .

50 . Mandat Tomasz, Henryk Koziara, Sławomir Barszcz, Rafał Rola, Michał Karliński, A. Śliwińska, Stephane Palfi, Radosław Michalik, Artur Oziębło, Jacek Kunicki, Paweł Nauman, Wiesław Bonicki; Motor cortex stimulation in the treatment of neuropathic pain . Stymulacja kory ruchowej w leczeniu bólów neuropatycznych; Neurol . Neurochir . Pol .; 2012, vol . 46, nr 5, s . 428–435 .

51 . Mikulik Robert, Kadlecova Pavla, Członkowska Anna, Kobayashi Adam, Brozman Miroslav, Svigelj Viktor, Csiba Laszlo, Fekete Klara, Korv Janika, Demarin Vida, Vilionskis Aleksandras, Jatuzis Dalius, Krespi Yakup, Ahmed Niaz; Factorsinfluencing in ‑hospitaldelay in treatment with intravenousthrom‑bolysis; Stroke; 2012, 43, 1578–1583 .

52 . Mirowska ‑Guzel D, Gromadzka G, Czlonkowski A, Czlonkowska; A BDNF ‑270 C>T polymorphismsmight be associated with stroketype and BDNF ‑196 G>A corresponds to earlyneurologicaldeficit in hemorrhagicstroke; J Neuroim‑munol; 2012 Aug 15; 249 (1–2): 71–75; DOI: 10 .1016/j .jneuroim .2012 .04 .011 .


53 . Mundt Adrian P, Frančišković Tanja, Gurovich Isaac, Heinz Andreas, Ignatyev Yuriy, Ismayilov Fouad, Kalapos Miklós Péter, Krasnov Valery, Mihai Adriana, Mir Jan, Padruchny Dzianis, Potočan Matej, Raboch Jiří, Taube Māris, Welbel Marta, Priebe Stefan; Changes in the provision of institutionalizedmentalheal‑thcare in post ‑communistcountries; PLoS ONE; 2012, 7/6; 384–90 .

54 . Murawiec Sławomir, Boutros Nash N; Correlation between early subjective re‑sponse to antipsychotics and the number of hospitalizations and hospitalization days in a period of 10–11 years in schizophrenia patients; Neuropsychobiology; 2012; 66: 120–125; DOI: 10 .1159/000339092 .

55 . Niewada Maciej, Jezierska ‑Ostapczuk Agnieszka, Skowrońska Marta, Sarzyńska ‑Długosz Iwona, Członkowska Anna; Weekend versus weekday ad‑missions in Polish stroke centres – could admission day affect prognosis in Polish ischaemic stroke patients?; NeurologiaiNeurochirurgiaPolska; 2012, 46 (1), 15–21 .

56 . Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, Foxcroft David; Effectiveness of the Strengthening Families Programme 10–14 in Poland for the prevention of alcohol and drug misuse: protocol for a randomized controlled trial . BMC PublicHealth 2012, 12: 319; DOI: 10 .1186/1471–2458–12–319 .

57 . Pełka ‑Wysiecka Justyna, Joanna Ziętek, Andrzej Grzywacz, Jolanta Kucharska‑‑Mazur, Przemysław Bieńkowski, Jerzy Samochowiec; Association of genetic polymorphisms with personality profile in individuals without psychiatric disor‑ders; Prog . Neurpsych . Biol . Psych .; 2012, 39, 1, 59 .

58 . Petriczko Elżbieta, Biczysko ‑Mokosa Agnieszka, Bogdanowicz Joanna, Con‑stantinou Maria, Zdzienicka Elżbieta, Horodnicka ‑Jóźwa Anita, Barg Ewa, Gawlik ‑Zawiślak Sylwia, Sułek ‑Piątkowska Anna, Dawid Grażyna, Walczak Mieczysław, Pesz Karolina, Kędzia Andrzej, Zajączek Stanisław; Familial distal monosomy 3p26 .3‑pter with trisomy 4q32 .2‑qter, presenting with progressive ata‑xia, intelectual disability, and dysmorphic features; American Journal of Medical Genetics Part A; 2012, Volume 158A, Issue 6, pages 1442–1446 .

59 . Piechal Agnieszka, Kamila Bednarz K ‑Klin, Edyta Wyszogrodzka, Paulina Kołomanska, Paulina Rok ‑Bujko, Paweł Krząścik, Wojciech Kostowski, Ewa Widy ‑Tyszkiewicz, Małgorzata Filip, Roman Stefański; Neonatal serotonin (5HT) depletion does not affect spatial learning and memory in rats .; Pharmacol . Rep .; 2012, 64, 2, 266–274 .

60 . Priebe Stefan, Matanov Aleksandra, Barros Henrique, Canavan Reamon, Gabor Edina, Greacen Tim, Holcnerova Petra, Kluge Ulrike, Nicaise Pablo, Moskalewicz Jacek, Diaz ‑Ollal Jose Manuel, Strassmayr Christa, Schene Aart H., Soares Joachim J.f., Tulloch Simon, Gaddini Andrea; Mental health ‑care provision for marginalised groups across Europe: findings from the PROMO study; European Journal Public Health; 2012 .


61 . Priebe Stefan, Matanov Aleksandra, Schor Ruth, Strassmayr Christa, Barros Henrique, Barry Margaret M., Diaz ‑Ollal Jose Manuel, Gabor Edina, Greacen Tim, Holcnerova Petra, Kluge Ulrike, Lorant Vincent, Moskalewicz Jacek, Schene Aart H., Macassa Gloria, Gaddini Andrea; Good practice in mental health care for socially marginalised groups in Europe: a qualitative study of expert views in 14 countries; BMC Public Health; 2012, 12, 1–24 .

62 . Prot Katarzyna; Strength of holocaust survivors; J . Loss Trauma; 2012, 17, 2, 173–186 .

63 . Pruszczyk Piotr, Stępińska Janina, Banasiak Waldemar, Członkowska Anna, Opolski Grzegorz, Niewada Maciej, Ponikowski Piotr, Tendera Michał, Win‑dyga Jerzy; Zastosowanie nowych doustnych leków przeciwkrzepliwych w pre‑wencji powikłań zatorowych u chorych z migotaniem przedsionków, stanowisko grupy ekspertów polskiego towarzystwa kardiologicznego, polskiego towarzystwa neurologicznego i grupy ds . Hemostazypolskiegotowarzystwahematologówitrans‑fuzjologów; KardiologaPolska; 2012, 70, 9, 979–988 .

64 . Radwańska Kasia, Nikolay I Medevedev, Grese S Pereira, Olivia Engman O, Nina Thiede, Moraes Marcio F.d Moraes, Agnes Villers, Elaine Irvine, Nicolette Maunganidze, Elżbieta Pyza, Laurence Ris, Magda Szymańska, Michał Lipin‑ski, Leszek Kaczmarek, Michael G Stewatr, Peter Giese P; Mechanism for long‑‑term memory formation when synaptic strengthening is impaired .; 2011, Proc . Natl . Acad .; 108, 45, 18471–18475; (nie wykazano w sprawozdaniu za rok 2011) .

65 . Remberk Barbara, Bogumił Bożena, Branowska Zofia, Namysłowska Irena, Potocki Paweł; Retrospektywna analiza obrazu psychopatologicznego epizodów psychotycznych u hospitalizowanej młodzieży; Psychiatria Polska; 2012, t . 46, nr 2, s . 177–188 .

66 . Remberk Barbara, Namysłowska Irena, Rybakowski Filip; Cognitive impa‑irment and formal thought disorders in parents of early ‑onset schizophrenia patients; Neuropsychobiology; 2012, vol . 65, nr 4, s . 206–215 .

67 . Remberk Barbara, Namysłowska Irena, Rybakowski Filip; Clinical and cogniti‑ve correlates of formal thought disorder in early onset schizophrenia; Neuroen‑docrinol . Lett .; 2012, vol . 33, nr 3, s . 347–355 .

68 . Remberk Barbara, Bogumił Bożena, Namysłowska Irena; Retrospektywna analiza przebiegu epizodów psychotycznych u hospitalizowanej młodzieży; Psy‑chiatria Polska; 2012, t . 46, nr 4, s . 511–521 .

69 . Remberk Barbara, Namysłowska Irena, Rybakowski Filip; Cognition and com‑municationdysfunctions in early ‑onsetschizophrenia: effect of risperidone;Neu‑ropsychopharmacol . Biol . Psychiatry; 2012, vol . 39, nr 2, s . 348–354 .


70 . Rok ‑Bujko Paulina, Paweł Krząścik, Janusz Szyndler, Wojciech Kostowski, Roman Stefański; The influence of neonantal serotonin depletion on emotional and exploratory behaviours in rats;Behav . Brain . Res .; 2012, 226, 1, 87–95 .

71 . Rybakowski Janusz K, Vansteelandt Kristof, Szafrański Tomasz, Thys E, Jarema Marek, Wolfgang Fleischhacker W, Kahn Rs, Peusken J; for the EUFEST Study Group; Treatment of depression in first episode of schizophrenia: Results from EUFEST; EurNeuropsychopharmacol; 2012, 22, 875–882 .

72 . Rybakowski Janusz, Litwin Tomasz, Chłopocka ‑Woźniak Maria, Członkowska Anna; Lithium treatment of a bipolar patient with Wilson’s disease: a case report; Pharmacopsychiatry; 2012, DOI: 10 .1055/s‑0032–1323784 .

73 . Sandercock Peter, Wardlaw Joanna, Lindley Richard, Dennis Martin, Cohen Geoff, Murray Gordon, Innes Karen, Venables Graham, Członkowska Anna, Kobayashi Adam, Ricci Stefano, Murray Veronica, Berge Eivind, Slot Karsten Bruins, Hankey Graeme, Correia Luís, Peeters Andre, Matz Karl, Lyrer Phili‑pe, Gubitz Gord, Phillips Stephen, Arauz Antonio; The benefits and harms of intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator within 6 h of acute ischaemic stroke (the third international stroke trial [IST‑3]): a ran‑domised controlled trial; Lancet; 2012, 379(9834), 2352–2363 .

74 . Sandhu Sima, Bjerre Neele, Dauvrin Marie, Dias Sonia, Gaddini Andrea, Greacen Tim, Ioannidis Elisabeth, Kluge Ulrike, Jensen Natasja, Lamkaddem Majda, Puigpinos I Riera Rosa, Kosa Zsigmond, Wihlman Ulla, Stankunas Mindaugas, Strassmayr Christa, Wahlbeck Kristian, Welbel Marta, Priebe Stefan; Experiences with treating immigrants: a qualitative study in mental health services across 16 Eu‑ropean countries; Social Psychiatry & Psychiatric Epidemiology; 2012;[Early on ‑line] .

75 . Seniów Joanna, Bilik Marta, Waldowski Konrad, Iwański Szczepan, Człon‑kowska Anna; Transcranial magnetic stimulation combined with physiotherapy in rehabilitation of poststroke hemiparesis: A randomized, double ‑blind, placebo‑‑controlled study; Neurorehabilitation and Neural Repair; 2012; 26, 1072–1079 .

76 . Sienkiewicz ‑Jarosz Halina, Paweł Zatorski, Danuta Ryglewicz, Przemysław Bieńkowski; Reasons for guitting smoking in patients first ‑ever ischemic stroke; Eur . Addict . Res .; 2012, 18, 275–278 .

77 . Simon Witold, Lambert Michael J, Harris Mitchell W, Busath Gregory, Vazquez Aaron; Providing patient progress information and clinical support tools to the‑rapists: Effects on patients at risk of treatment failure; Psychotherapy Research; 2012, 22 (6), 638–647 .

78 . Simon Witold, Śliwka Piotr; Effectiveness of group psychotherapy for adult outpatients traumatized by abuse, neglect and/or pregnancy loss: A multiple site,


pre ‑post ‑follow ‑up, naturalistic study; International Journal of Group Psychothe‑rapy; 2012, 62 (2), 283–308 .

79 . Stępień Tomasz, Teresa Wierzba ‑Bobrowicz, Eliza Lewandowska Grażyna M. Szpak; Morphological and quantitative analysis of cerebellar cortical cells in Alzheimer›s disease; Folia Neuropathologica; 2012, 50 (3), 250–260 .

80 . Stoeck Katharina, Pascual Sanchez ‑Juan, Joanna Gawinecka, Alison Green, Anna Ladogana, Maurizio Pocchiari, Raquel Sanchez ‑Valle, Eva Mitrová, Theodor Sklaviadis, Jerzy Kulczycki, Danka Slivarichova, Albert Saiz, Miquel Calero, Richard Knight, Adriano Aguzzi, Jean ‑Louis Laplanche, Katell Peoc›H, Gabi Schelzke, Andre Karch, Cornelia M. Van Duijn, I. Zerr; Cerebrospinal fluid biomarker supported diagnosis of Creutzfeldt ‑Jakob disease and rapid de‑mentias: a longitudinal multicentre study over 10 years; Brain 2012, vol . 135, s . 3051–3061 .

81 . Stradomska Joanna, Kubalska Jolanta, Janas Roman, Tylki ‑Szymańska Anna; Reproductive function in men affected by x ‑linked adrenoleukodystrophy/adre‑nomyeloneuropathy; Eur . J . Endocrinol .; 2012, vol . 166, nr 2, 291–294 .

82 . Strassmayr Christa, Matanov Aleksandra, Priebe Stefan, Barros Henrique, Ca‑navan Reamonn, Diaz ‑Ollala Jose M., Gabor Edina, Gaddini Andrea, Greacen Tim, Holcnerova Petra, Kluge Ulrike, Welbel Marta, Nicaise Pablo, Schene Aart H., Soares Joaquim J.F., Katschnig Heinz; Mental health care for irregular migrants in Europe: Barriers and how they are overcome; BMC Public Health; 2012, 12: 367; 1–22 .

83 . Świtaj Piotr, Anczewska Marta, Chrostek Anna, Sabariego Carla, Cieza Alar‑cos, Bickenbach Jarome, Chatterji Somnath; Disability and schizophrenia: a systematic review of experienced psychosocial difficulties; BMC Psychiatry; 2012, 12(1), 193 .

84 . Świtaj Piotr, Wciórka Jacek, Grygiel Paweł, Anczewska Marta, Schaeffer Ewa, Tyczyński Krzysztof, Wiśniewski Artur; Experiences of stigma and discrimina‑tion among users of mental health services in Poland; Transcultural Psychiatry; 2012, 49 (1), 51–68 .

85 . Szymańska Krystyna, Ługowska Agnieszka, Laure ‑Kamionowska Milena, Bekiesińska ‑Figatowska Monika, Gieruszczak ‑Białek Dorota, Musielak Mał‑gorzata, Eichler Sabrina, Giese Anne ‑Katrin, Rolfs Arndt; Diagnostic diffi‑culties in Krabbe disease: a report of two cases and reviews of literature; Folia Neuropathol; 2012, 50 (4), 346–356 .

86 . Taracha Ewa, Hamed Adam, Krząścik Paweł, Lehner Małgorzata, Skórzewska Anna, Płaźnik, Adam, Chrapusta Stanisław J; Inter ‑individual diversity and


intra ‑individual stability of amphetamine ‑induced sensitization of frequency‑‑modulated 50‑kHz vocalization in Sprague ‑Dawley rats; Psychopharmacology; 2012, 222, 4, 619–632 .

87 . Tybura Piotr, Jerzy Samochowiec, Aleksander Baszlej A, Andrzej Grzywacz, Monika Mak, Dorota Frydecka, Przemysław Bieńkowski P, Paweł Mierzejew‑ski, Potemski A, Samochowiec J; Some dopaminergic genes polymorphisms are not associated with response to antipsychotic drugs in schizophrenic patients; Pharmacol . Rep .; 2012, 64, 3, 528–535 .

88 . Tykocki Tomasz, Mandat Tomasz, Bonicki Wiesław, Barszcz Sławomir, Micha‑lik Radosław, Kunicki Jacek, Oziębło Artur, Kostkiewicz Bogusław, Nauman Paweł; Statistical analysis of the intracranial procedures in Poland in 2008–2009; Neurol . Neurochir . Pol .; 2012, vol . 46, nr 4, s . 326–333 .

89 . Tykocki Tomasz, Mandat Tomasz, Kornakiewicz Anna, Koziara Henryk, Na‑uman Paweł; Deep brain stimulation for refractory epilepsy; Arch . Med . Sci .; 2012, vol . 8, nr 5, s . 805–816 .

90 . Tykocki Tomasz, Michalik Radosław, Bonicki Wiesław, Nauman Paweł; Fluorescence ‑guided resection of primary and reccurent malignant gliomas with 5‑aminolevulinic acid . Preliminary results; Neurol . Neurochir . Pol .; 2012, vol . 46, nr 1, s . 47–51 .

91 . Tykocki Tomasz, Nauman Paweł, Koziara Henryk, Mandat Tomasz; Microle‑sion Effect as a Predictor of the Effectiveness of Subthalamic Deep Brain Stimula‑tion for Parkinson’s Disease; StereotactFunctNeurosurg; DOI: 10 .1159/000342161 (2012 Nov 13); 91(1): 12–17 .

92 . Tylki ‑Szymańska Anna, Jurecka Agnieszka, Zuber Zbigniew, Różdzyńska A., Marucha Jolanta, Czartoryska Barbara; Enzyme replacement therapy for mu‑copolysaccharidosis II from 3 months of age: a 3‑year follow ‑up; ActaPaediatr .; 2012, vol . 101, nr 1, s . e42–47 .

93 . Waszkiewicz Justyna, Wciórka Jacek, Anczewska Marta, Chrostek Anna, Świtaj Piotr; Zaburzenia językowe a inne wybrane funkcje poznawcze u osób chorują‑cych na zaburzenia schizofreniczne / Language disorders and cognitivefunctions in persons with schizophrenicdisorders; Psychiatria Polska; 2012, 46 (4), 553–570 .

94 . Węgiel Jerzy, C. Schanen, E. H. Cook, M. Sigman, W. T. Brown, I. Kuchna, K. Nowicki, J. Węgiel, H. Inaki, S. Yong Ma, E. Marchi, T. Wierzba ‑Bobrowicz, A. Chauhan, V. Chauhan, I. L. Cohen, E. London, M. Flory, B. Lach, T. Wi‑śniewski; Differencesbetween the pattern of developmentalabnormalities in au‑tismassociated with duplications 15q11 .2‑q13 and idiopathicautism; J Neuropa‑tholExpNeurol; 2012, 71, 5, 382–397 .


95 . Welbel Marta, Matanov Aleksandra, Moskalewicz Jacek, Barros Henrique, Canavan Reamonn, Gabor Edina, Gaddini Andrea, Greacen Tim, Kluge Ulri‑ke, Lorant Vincent, Estaben Pena Mercedes, Schene Aart H., Soares Joaquim J.f., Strassmayr Christa, Vondráčková Petra, Priebe Stefan; Addiction treat‑ment in deprived urban areas in EU countries: accessibility of care for people from socially marginalized groups; Drugs: Education, Prevention, and Policy; 2012;[Early on ‑line] .

96 . Wichniak Adam, Wierzbicka Aleksandra, Jernajczyk Wojciech; Sleep and an‑tidepressant treatment; Current Pharmaceutical Design; 2012, 18(36), 5802–5817 .

97 . Wisłowska ‑Stanek Aleksandra, Lehner Małgorzata, Skórzewska Anna, Ma‑ciejak Piotr, Szyndler Janusz, Turzyńska Danuta, Sobolewska Alicja, Płaźnik Adam; Corticosterone attenuates conditioned fear responses and potentiates the expression of GABA ‑A receptor alpha‑2 subunits in the brain structures of rats selected for high anxiety; Brain Res; 2012, 235, 1, 30–35 .

98 . Wisłowska ‑Stanek Aleksandra, Lehner Małgorzata, Skórzewska Anna, Ma‑ciejak Piotr, Szyndler Janusz, Danuta Turzyńska, Sobolewska Alicja, Płaźnik Adam; Corticosterone modulates fear responses and the expression of glucocor‑ticoid receptors in the brain of high ‑anxiety rats; Neurosci . Lett .; DOI: 10 .1016/j .neulet .2012 .11 .012 (21 November 2012) .

99 . Wiszniewska Małgorzata, Głuszkiewicz Marcin, Kobayashi Adam, Włodek Agata, Jezierska ‑Ostapczuk Agnieszka, Fryze Waldemar, Członkowska Anna; Knowledge of risk factors and stroke symptoms among nonstroke patients; Eu‑ropean Neurology; 2012, 67,220–225 .

100 . Zajda Małgorzata Elżbieta, Paweł Krząscik P, Martin Hill, Maria Dorota Majewska; Psychomotor and rewarding properties of the neurosteroidsdehydro‑sterone sulphate and androsterone: Effects of monoamine and steroid metabolism; ActaNeurobiolExp; 2012; 72, 65–79 .

101 . Zimowski Janusz, Kulczycki Jerzy, Łojkowska Wanda, Szpak Grażyna, Krysa Wioletta, Szirkowiec Walentyna, Limon ‑Sztencel Anna, Zaremba Jacek; He‑reditary form of prion disease in Poland . Postać dziedziczna choroby prionowej w Polsce; Neurol . Neurochir . Pol .; 2012, vol . 46, nr 6, 509–518 .

b) publikacje w czasopismach naukowych nieposiadających współczynnika wpływu ImpactFactor (IF); listaB wykazu Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego

1 . Antosik ‑Wójcińska Anna; Kontakt z pacjentem z upośledzeniem umysłowym – co lekarz powinien wiedzieć; Med . Dypl .; 2012, vol .21, nr 9, 98–101 .


2 . Barańska Marta, Borszewska ‑Kornacka Maria K., Bręborowicz Grzegorz, Chy‑rowicz Barbara, Czarkowski Marek, Hartman Jan, Helwich Ewa, Karkowska Dorota, Kmita Grażyna, Marianowski Longin, Milewska ‑Bobula Bogumiła, Oleszczuk Jan, Pawlik Dorota, Poręba Ryszard, Szczapa Jerzy, Szczepaniak Sławomir, Szymankiewicz Marta, Walas Wojciech, Wilczyński Jan, Zaremba Jacek; Rekomendacje dotyczące postępowania z matką oraz noworodkiem uro‑dzonym na granicy możliwości przeżycia z uwzględnieniem aspektów etycznych; Perinatol . Neonatol . Ginekol .; 2012, 5 (1), 5–13 .

3 . Bekiesińska ‑Figatowska Monika, Arleta Kuczyńska ‑Zardzewiały, Barbara Pomianowska, Katarzyna Kajdana,Grażyna M. Szpak, Beata Iwanowska, Ja‑rosław Mądzik; The value of magneticresonanceimaging in the earlydiagnosis of Creutzfeldt ‑Jakob disease – ownexperience; PolishJournalof Radiology; 2012, (1), 63–67 .

4 . Bembenek Jan, Członkowska Anna; Rozwarstwienie tętnic zewnątrzczaszko‑wych – aktualny stan wiedzy; Terapia; 2012,1(267), 30–34 .

5 . Bembenek Jan, Okruch Jacek, Członkowska Anna; Zastosowanie optycznej tomografii komputerowej w neurologii; Terapia; 2012, 1(267), 57–60 .

6 . Biechowska Daria, Kaczmarek Izabela, Witkowska Marta, Steinborn Barbara; Przydatność prób fluencji słownej w diagnozie różnicowej zaburzeń neurologicz‑nych u dzieci i młodzieży; Neurologia Dziecięca; 2012; 42, 29–35 .

7 . Biechowska Daria, Orłowska Edyta; Neuropsychologiczna charakterystyka wybranych zespołów otępiennych; Polski Przegląd Neurologiczny; 2012; 2, 66–75 .

8 . Biernacka K; Schematy poznawcze u młodzieży szkodliwie przyjmującej sub‑stancje psychoaktywne i uzależnionej od nich; WiadomościPsychiatryczne; 2012, t .15, nr 4, s .168–174 .

9 . Bijok Julia, Massalska Diana, Michałowska Anna, Roszkowski Tomasz, Il‑nicka Alicja, Pawłowska Barbara, Jakiel Grzegorz; Severemicrognathia in the firsttrimester in comletetrisomy 9 – a case report and literaturereview; Archives of PerinatalMedicine; 2012, 18 (3), 173–177 .

10 . Błachut Dariusz, Szukalski Bogdan; Dopalacze – właściwości chemiczne,skala zagrożeń i zapobieganie rozpowszechnieniu; Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrz‑nego; 2012, 6, 111–135 .

11 . Błażejewska ‑Hyżorekbeata; Zakrzepica żylna mózgu; Terapia; 2012, 20, 4–8 .

12 . Bobrowski Krzysztof; Rozpowszechnienie używania substancji psychoaktywnych wśród młodzieży gimnazjalnej w Iławie, 2001–2005–2010; Alkoholizm i Narko‑mania; 2012, 25(1), 37–56 .


13 . Elżbieta Borawska ‑Dziadek, Janusz Zimowski, Karolina Ziora ‑Jakutowicz, Katarzyna Ziora; Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a ze szczególnym uwzględ‑nieniem zmian w układzie sercowo ‑naczyniowym oraz aspektów genetycznych; Prz . Pediatr .; 2012, vol .42, nr 4, 200–207 .

14 . Borucka Anna, Ostaszewski Krzysztof; Czynniki i procesy resilience wśród dzieci krzywdzonych; Dziecko krzywdzone . Teoria, badania, praktyka; 2012, 3 (40), 7–26 .

15 . Borzym Agnieszka; Terapia zaburzeń funkcji poznawczych w chorobie Alzheime‑ra; Treatment of cognitivefunctions in Alzheimer’sdisease; Terapia; 2012, R . 20, nr 12,77–81 .

16 . Bujalski Michał; Zagadnienia integracji polityki alkoholowej krajów nordyckich w strukturach Unii Europejskiej i Europejskiego Obszaru Gospodarczego; Alko‑holizm i Narkomania; 2012, 25(3), 243–258 .

17 . Chojnacka Magdalena, Łukasz Święcicki; Niefarmakologiczne terapie chro‑nobiologiczne stosowane w leczeniu depresji; Antidepressanteffect of non‑‑pharmacological chronotherapy in the treatment of depression; Neuropsychiatr . Neuropsychol .; 2012, vol . 7, nr 3, 148–157 .

18 . Chrzczonowicz Agnieszka; Narracja a zaburzenia psychotyczne: badania i za‑stosowanie terapeutyczne/Narration and psychoticdisorders: research and thera‑peuticapplications; PostępyPsychiatrii i Neurologii;2012, 21(1), 43–50 .

19 . Członkowska Anna; Ewolucja kryteriów rozpoznania stwardnienia rozsianego – wnioski praktyczne; Medycyna Praktyczna – Neurologia; 2012, 4, 32–34 .

20 . Dauvrin Marie, Lorant Vincent, Sandhu Sima, Devillé Waletr, Dia Hamidou, Dias Sonia, Gaddini Andrea, Ioannidi Elisabeth, Jensen Natasja, Kluge Ur‑like, Mertaniemi Ritva, Puigpinós I Riera Rosa, Sarvary Atilla, Strassmayr Christa, Stankunas Mindaugas, Soares Joaquim, Welbel Marta, Priebe Stefan; Healthcare for irregularmigrants: pragmatismacross Europe . A qualitativestudy; BMC Research Notes; 2012; 5: 99; 1–12 .

21 . Dąbrowska Katarzyna, Miturska Ewa, Moskalewicz Jacek, Wieczorek Łukasz; Konsekwencje używania i nadużywania marihuany w świetle współczesnej wie‑dzy; Alkoholizm i Narkomania; 2012, 2, 167–186 .

22 . Dąbrowska Katarzyna; Cechy procesu degradacji osobowości w placówkach leczenia uzależnień w świetle koncepcji instytucji totalnej ErvingaGoffmana, wnioski z badań; Normy, Dewiacje i Kontrola Społeczna; 2012, 13, 338–356 .

23 . Dyr Wanda; Rola kanabinoidów w działaniu alkoholu; Alkohol i Narkoma‑nia,2012, 25, 3, 327–334 .


24 . Dzierka Justyna, Bembenek Jan; Wieloogniskowe zaburzenia neurologiczne u dwóch pacjentów z rozlanym uszkodzeniem istoty białej mózgu; Medycyna Praktyczna Neurologia; 2012,1(13),70–72 .

25 . Dzieżyc Karolina, Skowrońska Marta; Zaburzenia pozapiramidowe u mło‑dej kobiety uzależnionej od narkotyków; Medycyna Praktyczna Neurologia; 2012,5(17),77–79 .

26 . Dzieżyc Karolina; Ruchy pląsawicze i hemibalizm o nagłym początku u 77‑letniej kobiety . Medycyna Praktyczna Neurologia; 2012,6(18),93–94 .

27 . Habrat Bogusław, Anand Jacek Sein, Waldmann Wojciech; Postępowanie w al‑koholowych zespołach abstynencyjnych; Przegląd Lekarski; 2012, 69, 470–476 .

28 . Heitzman Janusz, Markiewicz Inga; Niepoczytalność – doktryna, praktyka, skuteczność, alternatywa; Psychiatria po Dyplomie; 2012, IX, 3, 46–51 .

29 . Holka ‑Pokorska Justyna; Strategie prokognitywne w potencjalizacji terapii prze‑ciwpsychotycznej w schizofrenii; Neuropsychiatria i Neuropsychologia 2012; 3: 130– 138 .

30 . Jethon Marta, Piaścik ‑Gromada Marta, Zdzienicka Elżbieta, Fiszer Urszula, Krysa Wioletta; 35 CAG repeats in the HTT gene and clinical features of Hun‑tington’s disease in two sisters; Postępy Nauk Medycznych; 2012; 25(1), 12–14 .

31 . Jodzio Krzysztof, Daria Biechowska, Edyta Szurowska, Dariusz Gąsecki; Pro‑filowa analiza dysfunkcji wykonawczych w diagnostyce neuropsychologicznej osób po udarze mózgu; Roczniki Psychologiczne; 2012, 15, 3, 83–99 .

32 . Kałwa Agnieszka, Rzewuska Małgorzata, Borkowska Alina; Cognitive dysfunc‑tion progression in schizophrenia – relations to functional and clinical outcome; Archives of Psychiatry and Psychotherapy;2012, 14, 5–13 .

33 . Kłysz Bożena, Członkowska Anna, Kurkowska ‑Jastrzębska Iwona; Biomarkery białkowe w ostrej fazie zespołu Guillaina ‑Barrego; Terapia; 2012, 20, 61–65 .

34 . Kobayashi Adam, Członkowska Anna; Nowe leki przeciwzakrzepowe w pro‑filaktyce udaru niedokrwiennego mózgu w migotaniu przedsionków; Terapia; 2012, 20, 22–24 .

35 . Kobayashi Adam, Członkowska Anna; Postępy w diagnostyce i leczeniu udaru krwotocznego; Terapia; 2012, 20, 10–14 .

36 . Kobayashi Adam; Wewnątrznaczyniowe leczenie udaru niedokrwiennego mózgu; Neurologia Praktyczna; 2012, 12, 5–9 .


37 . Konieczna ‑Brazis Magdalena, Bembenek Jan, Członkowska Anna; Miażdżyca tętnic szyjnych i kończyn dolnych – podobieństwa, różnice i wzajemne zależności; Terapia; 2012, 1(267), 36–40 .

38 . Kucharska ‑Pietura Katarzyna, Wilkos Ewelina, Sławińska Ksenia; Diagnoza neuropsychologiczna w praktyce psychiatrycznej; Psychiatria Po Dyplomie; 2012; tom 9, nr 3;3 .

39 . Litwin Tomasz, Członkowska Anna; Wilson's disease – the clinical picture, diagnosis and treatment; Postępy Nauk Medycznych; 2012, 25, 34–44 .

40 . Litwin Tomasz, Członkowska Anna; Choroba Wilsona pod postacią ostrej (pio‑runującej) niewydolności wątroby – trudności diagnostyczne .; Terapia; 2012, 20: 66–70 .

41 . Litwin Tomasz, Skowrońska Marta, Członkowska Anna; Rezonans magnetyczny mózgu w chorobie Wilsona; Terapia; 2012, 1(267), 71–75 .

42 . Makowicz Grzegorz, Lusawa Małgorzata, Poniatowska Renata, Dowżenko Anatol; Wybrane wady naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2012;21(1): 51–56 .

43 . Mendel Tadeusz, Teresa Wierzba ‑Bobrowicz, Tomasz Stępień, Radosław Mi‑chalik, Renata Poniatowska; Oponiak w otworze potylicznym wielkim; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2012, 21, 4, 307–312 .

44 . Mierzecki A., Kłoda K., Anderson P., Gual A., Brzózka K., Wojnar M, Okulicz‑‑Kozaryn K., Godycki ‑Ćwirko M.; Zwiększanie aktywności lekarzy rodzinnych w zakresie krótkich interwencji antyalkoholowych – protokół kontrolowanego badania z doborem losowym w ramach projektu ODHIN; Problemy Medycyny Rodzinnej; 2012;1(37): 35–38 .

45 . Murawiec Sławomir, Zdziechowska Krystyna, Czyżak Izabela, Prot Katarzyna; Portal www .TacyJakJa .pl – przykład polskiego serwisu kategorii Health 2 .0 pro‑wadzonego przez lekarzy dla osób chorych przewlekle; CurrProbl of Psychiatry; 2012; 13: 25–30 .

46 . Murawiec Sławomir; Ciężki los outsidera . Opipramol – „opis przypadku”; Neu‑ropsychiatria Prz Klin; 2012, 4: 40–45 .

47 . Murawiec Sławomir; Depresja w praktyce lekarza rodzinnego; Lek Rodz; 2012, 17: 340–343 .

48 . Murawiec Sławomir; O co pytają pacjenci po przebytej psychozie: pytania do eks‑perta na forum internetowym portalu TacyJakJa;Post PsychiatrNeurol; 2012; 21 (1): 31–36 .


49 . Parnowski Tadeusz, Bernadetta Kałuża; Global cardio ‑metabolic risk in pa‑tients with cognitive dysfunction; Arch .Psychiatr . Psychother .; 2012, vol . 14, nr 1, s . 15–19 .

50 . Pisarska Agnieszka, Bobrowski Krzysztof, Borucka Anna, Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, Ostaszewski Krzysztof, Raduj Joanna; Używanie substancji psy‑choaktywnych oraz agresja i przemoc wśród uczniów szkół gimnazjalnych z per‑spektywy badań ilościowych i jakościowych; Alkoholizm i Narkomania; 2012, 25 (4), 357–382 .

51 . Pisarska Agnieszka, Ostaszewski Krzysztof; Resilience w rodzinie – wyni‑ki badań warszawskich gimnazjalistów; Dziecko krzywdzone . Teoria, badania, praktyka; 2012, 3 (40), 62–83 .

52 . Polanowska Katarzyna, Paprot Ewa, Seniów Joanna; Konsekwencje poznawczo‑‑behawioralne nagłego zatrzymania krążenie . Studium Przypadku; Terapia; 2012, 1, 46–51 .

53 . Rola Rafał, Danuta Ryglewicz; Kanałopatie neuronalne . Post . Nauk Med .; 2012, t .25, nr 1, 51–59 .

54 . Rola Rafał; Zastosowanie głębokiej stymulacji mózgu jako alternatywa w leczeniu padaczki lekoopornej; Neurol . Prakt .; 2012, t .12, nr 2, 7–12 .

55 . Rola Rafał; Badania neurograficzne i elektromiograficzne w praktyce klinicznej; Neurol . Dypl .; 2012, t .7, nr 5, 7–16 .

56 . Rybakowski Filip; Współczesne rozumienie zaburzeń ze spektrum autyzmu – epidemiologia, obraz kliniczny i badania genetyczne; Wiadomości Psychiatryczne; 2012, t .15, nr 4, s .145–150 .

57 . Seniów Joanna, Mazurkiewicz Patryk; Poudarowe ogniskowe zespoły poznawczo ‑behawioralne oraz proste zadania kliniczne do ich ujawniania; Neu‑rologia po Dyplomie; 2012, 7, 41–46 .

58 . Sienkiewicz ‑Jarosz Halina, Bieńkowski P.; Neurologiczne aspekty zaburzeń smaku; Neurologia po Dyplomie; 2012, 7,5, 61–66 .

59 . Sienkiewicz ‑Jarosz Halina; Zmysł węchu – fizjologia i patologia; Neurol . Dypl .; 2012, t .7, nr 4, 6–10 .

60 . Sierosławski Janusz; Oszacowanie liczby problemowych użytkowników opioidów w Polsce; Alkoholizm i Narkomania; 2012, Tom 25; nr 4; 347–356 .

61 . Sikorska ‑Wiśniewska G., Liberek A., Czartoryska Barbara, Góra ‑Gębka M., Ługowska Agnieszka, Małecka Jadwiga I., Kamińska Beata; Alfa ‑mannozydoza


u 3,5‑letniej dziewczynki z uszkodzeniem wątroby; Forum Medycyny Rodzinnej; 2011, 5(6), 521–528;(nie wykazano w sprawozdaniu za 2011r .) .

62 . Skowrońska Marta, Bembenek Jan; Zaniewidzenie u 76‑letniej chorej z obustron‑nym obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego; Medycyna Praktyczna Neurologia; 2012, 4(16), 70–72 .

63 . Sosnowska Małgorzata, Prot Katarzyna, Murawiec Sławomir, Kos ‑Maszaro Iwona, Kamela Dorota, Lech Katarzyna, Czerwińska Monika, Grudowska Beata, Skiba Jolanta, Augustyn Aleksandra, Krzysztoszek Bogdan, Twrdowska Halina; Trudności emocjonalne terapeutów i szybsze rozpoczynanie leczenia w ramach opieki środowiskowej – porównanie leczenia środowiskowego z le‑czeniem ambulatoryjnym; Psychoterapia; 2012; 3: 55–63 .

64 . Szafrański Tomasz, Szafrańska Anita; Przechadzki po polu minowym – uwagi dotyczące stosowania leków niezgodnie z charakterystyką produktu leczniczego / Walking in the minefield–comments on the use of medicinesatvariance with‑medicalproductspecifications; Post . Psychiatr . Neurol .; 2012, 21, 2, 107–115 .

65 . Szukalski Bogdan; Genetyczne aspekty uzależnienia od narkotyków . Część II . Nikotyna, alkohol, opioidy, kannabinoidy; Problemy Kryminalistyki; 2012, 275, 5–14 .

66 . Szukalski Bogdan; Wziewne środki odurzające (inhalanty); ProblemyKrymi‑nalistyki; 2012, 276, 5–18 .

67 . Śledzińska ‑Dźwigał Monika, Kobayashi Adam, Członkowska Anna, Sobo‑lewski Piotr; Czynniki ryzyka wewnątrzczaszkowych powikłań krwotocznych związanych z leczeniem trombolitycznym udaru niedokrwiennego mózgu; Te‑rapia; 2012, 20, 14–20 .

68 . Świątkiewicz Maciej, Zaremba Małgorzata,Kurkowska ‑Jastrzębska Iwona; Nowe oblicze ibuprofenu; Lek w Polsce; 2012, 22, 47–56 .

69 . Waszkiewicz Ewa, Zakrzewska Kornelia; Test Rorschacha w diagnostyce kli‑nicznej i badaniach międzykulturowych; Psychiatria i Psychoterapia; 2012, t . 8; nr 1–2; 21–36 .

70 . Wehr Hanna, Bednarska ‑Makaruk Małgorzata, Lipczyńska ‑Łojkowska Wan‑da, Graban Ałła, Bochyńska Anna, Rodo Maria, Ryglewicz Danuta; Zespół metaboliczny i otępienie; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2012, 21,117–122 .

71 . Wierzchowska Agata, Kobayashi Adam; 60‑letni chory z olbrzymim tętniakiem mózgu po niepełnej embolizacji 14 lat temu; Medycyna Praktyczna Neurologia; 2012, 02, 82–84 .


72 . Wikiera Beata, Aleksandra Jakubiak, Janusz Zimowski, Anna Noczyńska, Rober Śmigiel; Complex glycerol kinased eficiency– X ‑linked contignuous gene syndrome involving congenital adrenalhypoplasia, glycerol kinase deficiency, muscular Duchenne dystrophy and intellectual disability (IL1RAPL gene de‑letion);Pediatr . Endocrinol . Diabetes . Metab .; 2012, vol .18, nr 4, 153–157 .

73 . Wilkos Ewelina, Giguere Marta, Sawicka Maryla, Kucharska Katarzyna; War‑tość terapeutyczna „Treningu społecznego poznania i neuropoznania” dla pacjen‑tów po udarze mózgu; Postępy Psychiatrii i Neurologii; 2012; 21 (4); 299–305 .

74 . Wilkos Ewelina, Osuchowska ‑Kościjańska Anna, Sawicka Maryla, Kucharska Katarzyna; Trening Społecznego Poznania skutecznym programem rehabilitacji społecznej w schizofrenii; Wiadomości Psychiatryczne; 2012; tom 15, nr 3 .

75 . Witkowski Grzegorz; Neuroobrazowanie w psychiatrii; Psychiatr . Dypl .; 2012, t .9, nr 5, 51–57 .

76 . Załuska M, Kobrzyńska ‑Żochowska E, Dyduch A, Balicki M, Zaniewska‑‑Chłopik U, Kszczotek M, Janota B, Żurko R, Kalużna S; Psychiatryczne leczenie stacjonarne – zadania ikoszty,ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów chorych somatycznie i psychicznie /Psychiatric in patient treatment – tasks and costs, in particular regarding patients with comorbid somatic and mental disorders; Postępy Psychiatrii i Neurologii 2012, 4, 251–257 .

77 . Zdziechowska Krystyna, Czyżak Izabela, Murawiec Sławomir, Prot Katarzy‑na; Characteristics of subjects with self reported history of psychosis who were interested in self ‑assessment of their functional status via online e ‑diaries; Arch Psychiatr Psychother; 2012; 4: 31–36 .

78 . Ziora Katarzyna, Suwała Andrzej, Ziora ‑Jakutowicz Karolina; Waspina– nowy‑hormon tkanki tłuszczowej; Endokrynologia Pediatryczna; 2012, nr 3(40),59–65 .

79 . Ziora Katarzyna, Wisłocka Lilianna, Stożek Anna, Ziora ‑Jakutowicz Karo‑lina, Pindycka ‑Piaszczyńska Małgorzta; Manifestacje skórne w zaburzeniach odżywiania (Anorexia nervosa, bulimia) u dzieci i młodych osób; Przegląd Pe‑diatryczny; 2011,Vol41,No4,165–171; (nie wykazano w sprawozdaniu za 2011r .) .

80 . Ziora Katarzyna,Wierzyk Arkadiusz, Wszołek Magdalena, Smerdziński Se‑bastian, Ziora ‑Jakutowicz Karolina, Zajączek Stanisław; Późne rozpoznanie zespoły Marfana; Przegląd Pediatryczny; 2011, Vol 41, No 4, 183–186; (nie wy‑kazano w sprawozdaniu za 2011r) .


c) w czasopismach naukowych znajdujących się w bazie European Reference Index for the Humanities (ERIH);lista Cwykazu Ministra Nauki i Szkolnictwa

Wyższego

1 . Bujalski Michał; Meandry wiedzy eksperckiej . Konstruowanie Alkoholowego Zespołu Płodowego FAS;Principia . Pisma koncepcyjne z filozofii i socjologii teoretycznej; 2012, 56, 101–115 .

2 . Bobrowski Krzysztof, Pisarska Agnieszka, Ostaszewski Krzysztof, Okulicz‑‑Kozaryn Katarzyna; Znaczenie kultury i klimatu szkoły dla wyników nauczania oraz spostrzeganego przez nauczycieli nasilenia zachowań problemowych wśród uczniów; Edukacja; 2012, 4, 39–51 .

3 . Ostaszewski Krzysztof; Pojęcie klimatu szkoły w badaniach zachowań ryzykow‑nych młodzieży; Edukacja;2012, 4, 22–38 .

MONOGRAFIE NAUKOWE

a) monografie w języku: angielskim, niemieckim, francuskim, hiszpańskim, rosyjskim lub włoskim

1 . Simon Witold; Mourning the Person One Could Have Become: On the road from trauma to authenticity; 2012 Lanham, MD, USA: Jason Aronson .

b) monografie w języku polskim

1 . Stankiewicz Sylwia, Tomczak Katarzyna; Psychodrama w psychoterapii; Sopot: Gdańskie Wydawnictwo Psychologiczne; 2012 .

2 . Chądzyńska Małgorzata; Wzorce aktywności w narracjach rodzinnych . Metoda badania, krystalizacja i przekaz międzypokoleniowy; Warszawa:Instytut Psychia‑trii i Neurologii; 2012 .

c) rozdział w monografii naukowej w języku: angielskim, niemieckim, francuskim, hiszpańskim, rosyjskim lub włoskim

1 . Anczewska Marta, Roszczyńska ‑Michta Joanna, Waszkiewicz Justyna, Cha‑rzyńska Katarzyna, Czabała Czesław; Empowering women with domestic vio‑lence experience; w: International perspectives on educationPopov N, Wolhuter C, Leutwyler B, Hilton G, Ogunleye J, Almeida PA (red .); BCES Conference Books . Vol .10;Bulgarian Comparative Education Society, Sofia; 2012, 250–256 .

2 . Charzyńska Katarzyna, Anczewska Marta, Świtaj Piotr; A brief overview of the history of education in Poland; w: International perspectives on education


Popov N, Wolhuter C, Leutwyler B, Hilton G, Ogunleye J, Almeida PA (red .); BCES Conference Books . Vol .10;Bulgarian Comparative Education Society, Sofia; 2012,92–98 .

3 . Litwin Tomasz, Gromadzka Grażyna, Samochowiec Jerzy, Grzywacz Anna, Członkowski Andrzej, Cłonkowska Anna; Association of dopamine receptor gene polymorphisms with the clinical course of Wilson disease; JIMD Reports; DOI: 10 .1007/8904_2012_163 .

4 . Moskalewicz Jacek; Common evidence base and monitoring; w: Peter Anderson, Lars Moller, GaudenGalea (red .); Alcohol in the European Union: consumption, harm and policy approaches; 2012; Copenhagen: WHO Regional Office for Eu‑rope; 2012, 111–117 .

5 . Murawiec S.; The effect of pharmacotherapy in psychiatry: impact, perception and interpretation (Chapter 6); w: Boutros N . (ed .); The International Psychiatry and Behavioral Neurosciences Yearbook . Volume II . Nova Science Publishers, New York, 2012; 65–72 .

6 . Priebe Stefan, Bogic Marija, Adany Roza, Bjerre Neele, Dauvrin Marie, Devillé Walter, Dias Sonia, Gaddini Andrea, Greacen Tim, Kluge Ulrike, Ioannidis Elisabeth, Jensen Natasja, Puigpinos I Riera Rosa, Soares Joaquim, Stankunas Mindaugas, Strassmayr Christa, Wahlbeck Kristian, Welbel Marta, Mccabe Rosemarie; Good practice in emergency care: views from practitioners; w: Re‑chel B . i in . (red .); Migration and health in the European Union; Maidenhead, England: McGraw Hill/Open University Press; 2011, 213–225; (publikacjanie‑wykazana w 2011 r .) .

d) rozdział w monografii naukowej w języku polskim

1 . Anczewska Marta; Szczególne okoliczności terapii . Brak zgody pacjenta; w: Psy‑chiatria, t .3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; wyd . 2 zmienione;Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 413–428 (rozdział oryginalny, niewznawiany) .

2 . Baran ‑Furga Helena, Steinbarth ‑Chmielewska Karina; Konsekwencje zdro‑wotne używania substancji psychoaktywnych; w: Uzależnienie od narkotyków . Podręcznik dla terapeutów; Jabłoński P ., Bukowska B ., Czabała J .C . (red .); Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, Warszawa; 2012, 73–86 .

3 . Baran ‑Furga Helena, Steinbarth ‑Chmielewska Karina; Zespoły uzależnień od substancji psychoaktywnych; w: Uzależnienie od narkotyków . Podręcznik dla terapeutów; Jabłoński P ., Bukowska B ., Czabała J .C . (red .); Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, Warszawa; 2012, 51–72 .


4 . Basińska ‑Szafrańska Anna; Pigułka gwałtu w ujęciu medycznym; w: Wokół pigułki gwałtu; Nowakowski P .T . (red .): Polskie Towarzystwo Socjologiczne, Warszawa, 2011; 79–94 (ukazało się w roku 2012) .

5 . Broczek Katarzyna, Małgorzata Mossakowska, Aleksandra Szybalska, Elżbieta Kozak ‑Szkopek, Przemysław Ślusarczyk, Katarzyna Wieczorowska ‑Tobis, Tadeusz Parnowski; Występowanie objawów depresyjnych u osób starszych; w: Aspekty medyczne, psychologiczne, socjologiczne i ekonomiczne starzenia się ludzi w Polsce; Małgorzata Mossakowska, Andrzej Więcek, Piotr Błędowski (red .); Poznań: Termedia Wydawnictwa Medyczne; 2012; 123–136 .

6 . Członkowska Anna, Gromadzka Grażyna, Szpak Grażyna Maria, Chabik Grzegorz; Choroba Wilsona; w: Choroba Parkinsona i inne zaburzenia ruchowe, t . 2; Sławek J ., Friedman A ., Bogucki A ., Opala G . (red .); Gdańsk: Via Medica; 2012; 403–419 .

7 . Dąbrowska Katarzyna; Wykorzystanie metody case management w pracy z oso‑bami uzależnionymi; w: Uzależnienie od narkotyków: podręcznik dla terapeutów; Jabłoński P, Bukowska B, Czabała Cz . (red .); Krajowe Biuro ds . Przeciwdziałania Narkomanii, Warszawa; 2012; 271–280 .

8 . De Barbaro Bogdan, Irena Namysłowska; Terapia rodzinna; w: Psychiatria, t .3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd .2 zmienione; 311–329 .

9 . Galińska E.; Portret Muzyczny jako forma psychoterapii; w: K . Stachyra (red .),Modele, metody i podejścia w muzykoterapii; Lublin: Uniwersytet Marii Curie ‑Skłodowskiej, 2012,97–115 .

10 . Galińska E.; Muzykoterapia; w: Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Ry‑bakowski(red .), Psychiatria . Metody leczenia . Zagadnienia etyczne, prawne, pu‑bliczne, społeczne . Podręcznik Akademicki,wyd . II, Wrocław: Elsevier Urban & Partner, 2012, 365–376 .

11 . Habrat Bogusław; Leki stosowane w terapii uzależnień; Psychiatria; T . III . Me‑tody leczenia, Zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . II; w: Wciórka J ., Pużyński S ., Rybakowski J . (red);Elsavier Urban & Partner, Wrocław; 2012; 168–174 .

12 . Hajdukiewicz Danuta, Janusz Heitzman; Psychiatria w postępowaniu sądowym; w: Psychiatria, t .3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd . 2 zmienione; 518–573 .


13 . Heitzman Janusz, Inga Markiewicz; Ustawa o ochronie zdrowia psychicznego – podstawowe zagadnienia; w: Psychiatria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd .2 zmienione; 475–489 .

14 . Heitzman Janusz, Samochowiec Jerzy; Depresja lekooporna – diagnoza, po‑stępowanie; w: Farmakoterapia depresji – współczesne podstawy teoretyczne i doświadczenia kliniczne . Heitzman J ., Vetulani J . (red .); Poznań: Termedia; 2012, 187–196 .

15 . Heitzman Janusz, Solak ‑Szmuksta Magdalena; Zespół odstawienia po lekach przeciwdepresyjnych; w: Farmakoterapia depresji – współczesne podstawy teo‑retyczne i doświadczenia kliniczne;Heitzman J ., Vetulani J . (red .); Poznań: Ter‑media; 2012, 139–156 .

16 . Heitzman Janusz; Trudności w opiniowaniu sądowo ‑psychiatrycznym w przy‑padku choroby afektywnej dwubiegunowej; w: Choroba afektywna dwubiegunowa – wyzwania diagnostyczne; Dudek D ., Siwek M ., Rybakowski J . (red .); Poznań: Termedia; 2012, 213–235 .

17 . Heitzman Janusz; Zaburzenia snu i depresja – wspólny obszar etiologii i far‑makoterapii; w: Farmakoterapia depresji – współczesne podstawy teoretyczne i doświadczenia kliniczne . Heitzman J .; Vetulani J . (red .); Poznań: Termedia; 2012, 97–114 .

18 . Jarema Marek; Leki przeciwlękowe;w: Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .); Psychiatria . Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 135–150 .

19 . Jarema Marek; Zaburzenia schizoafektywne; w: Dudek D, Siwek M, Rybakowski J (red .), Choroba afektywna dwubiegunowa – wyzwania diagnostyczne;Poznań‑:Termedia; 2012, 167–184 .

20 . Kiejna Andrzej, Moskalewicz Jacek, Rabczenko Daniel, Wojtyniak Bogdan, Zagdańska Marta; Metodologia; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychia‑trycznej opieki zdrowotnej . Moskalewicz J ., Kiejna A ., Wojtyniak B .(red); War‑szawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012, 19–41 .

21 . Langiewicz Wanda; Opieka zdrowotna; w: Psychiatria, t .3 . Metody leczenia, zagad‑nienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd .2 [zmienione]; s .600–609 .

22 . Litwin Marika, Seniów Joanna, Iwański Szczepan; Izolowana apraksja mowy – diagnoza i terapia; w: Interwencja logopedyczna– zagadnienia ogólne i prak‑tyka;Porayski J ., Przybysz ‑Piwko M . (red .); Warszawa: Elipsa; 2012, 269–278 .


23 . Litwin Tomasz, Członkowska Anna; Postępowanie medyczne w ostrej fazie uda‑ru niedokrwiennego mózgu; w: Diagnostyka i leczenie migotania przedsionków; Trusz ‑Gluza M . i Lubiński A . (red); Poznań: Termedia; 2012, 91–100 .

24 . Mandat Tomasz, Nauman Paweł; Leczenie neurochirurgiczne; Wrocław: Elsevier Urban & Partner;2012; s .248–255 .

25 . Moskalewicz Jacek, Stokwiszewski Jakub, Świątkiewicz Grażyna, Zagdańska Marta; Badanie terenowe; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej; Moskalewicz J ., Kiejna A ., Wojtyniak B .(red .); Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012 .

26 . Moskalewicz Jacek, Wciórka Jacek, Kiejna Andrzej, Wojtyniak Bogdan; Podsu‑mowanie – rozpowszechnianie, bariery i rekomendacje; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej; Moskalewicz J ., Kiejna A ., Woj‑tyniak B .(red .); Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii;2012; 267–277 .

27 . Parnowski Tadeusz; Leki stosowane w leczeniu padaczki; w: Psychiatria; t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd .2 zmienione; 211–221 .

28 . Parnowski Tadeusz; Psychofarmakoterapia u osób w wieku podeszłym; w: Psy‑chiatria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksan‑drowicz [i in .] .; wyd .2 zmienione; 175–183 .

29 . Parnowski Tadeusz; Zaburzenia afektywne dwubiegunowe w wieku podeszłym; w Choroba afektywna dwubiegunowa – wyzwania diagnostyczne;red . Dominika Dudek, Marcin Siwek, Janusz Rybakowski; Poznań: Termedia Wydawnictwa Medyczne; 2012; 145–166 .

30 . Pisarska Agnieszka; Zagrożenia związane ze stosowaniem leków w opinii uczniów szkół warszawskich; w: Łuka M . (red .); Wokół nadużywania leków;Warszawa: Polskie Towarzystwo Socjologiczne; 2011,61–79 .

31 . Prot K; Aktywność samopomocowa; w: Psychiatria, t . 3: Metody leczenia, za‑gadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012 .

32 . Szafrański Tomasz; Badania kliniczne leków psychotropowych; w: Psychiatria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; red . Ja‑


cek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksandrowicz [i in .]; wyd .2 zmienione; Wrocław: Elsevier Urban & Partner, 2012, 3–13 .

33 . Szaniawska ‑Bartnicka Agnieszka; Zasady wykonywania zawodu w świetle usta‑wy o zawodzie lekarza; Psychiatria; Tom 3: Metody leczenia . Zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne .Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .) . Wro‑cław: Elsevier Urban & Partner;2012; 493–498 .

34 . Szczudlik Andrzej, Rafał Motyl, Tadeusz Parnowski; Otępienie naczyniopo‑chodne; w: Diagnostyka i leczenie otępień: rekomendacje zespołu ekspertów Polskiego Towarzystwa Alzheimerowskiego; Otwock: MediSfera; 136–148 .

35 . Szczudlik Andrzej, Tadeusz Parnowski; Otępienie; w Diagnostyka i leczenie otępień: rekomendacje zespołu ekspertów Polskiego Towarzystwa Alzheimerow‑skiego; Otwock: MediSfera;1–10 .

36 . Szukalski B.; Charakterystyka środków psychoaktywnych; w: Uzależnienie od narkotyków . Podręcznik dla terapeutów; Jabłoński P ., Bukowska B ., Czabała J .C . (red .);Krajowe Biuro ds . Przeciwdziałania Narkomanii; 2012; 35–50 .

37 . Świątkiewicz Grażyna; Uzależnienia od narkotyków – kontekst społeczny; w: Uzależ‑nienie od narkotyków: podręcznik dla terapeutów; Jabłoński P ., Bukowska B ., Czabała J .C (red .); Warszawa: Krajowe Biuro ds . Przeciwdziałania Narkomanii;2012; 25–31 .

38 . Świątkiewicz Grażyna; Uzależnienia . Rozpowszechnienie palenia tytoniu; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia za‑burzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej; Mo‑skalewicz J ., Kiejna A ., Wojtyniak B .(red); Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neu‑rologii;2012, 249–254 .

39 . Świątkiewicz Grażyna; Uzależnienia . Rozpowszechnienie zaburzeń związanych z alkoholem; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epide‑miologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowot‑nej; Moskalewicz J ., Kiejna A ., Wojtyniak B .(red); Warszawa:Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012, 254–262 .

40 . Świtaj Piotr, Wciórka Jacek; Stygmatyzacja osób z niepełnosprawnością inte‑lektualną; w: Niepełnosprawność intelektualna – etiopatogeneza, epidemiologia, diagnoza, terapia;Bobińska K, Pietras T, Gałecki P (red .); Wrocław: Wydawnictwo Continuo; 2012; 399–416 .

41 . Wciórka Jacek, Szafrański Tomasz, Świtaj Piotr; Kontekst naukowy – poznanie naukowe a wyzwania psychiatrii; w: Psychiatria, T . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienione;Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 718–727 .


42 . Wciórka Jacek, Świtaj Piotr; Kontekst społeczny – psychiatria w świadomości i praktyce społecznej; w: Psychiatria, T . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienione;Wciórka J, Pużyński S, Ryba‑kowski J (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012; 683–690 .

43 . Wciórka Jacek, Prot Katarzyna, Słupczyńska ‑Kossobudzka Elżbieta, Sosnow‑ska Małgorzata; Psychiatria środowiskowa – ochrona zdrowia psychicznego w społeczności lokalnej; w: Psychiatria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienione;Wciórka J, Pużyński S, Ryba‑kowski J (red .);, Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012; 635–653 .

44 . Wciórka Jacek; Kondycja zdrowotna; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej – EZOP Polska”; Moskalewicz J, Kiejna A, Wojtyniak B (red .); Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012, 111–169 .

45 . Wciórka Jacek; Modele opieki psychiatrycznej; w: Psychiatria, T . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienio‑ne;Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 586–597 .

46 . Wciórka Jacek; Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego; w: Psychia‑tria, T . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienione;Wciórka J, Pużyński S, Rybakowski J (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 626–634 .

47 . Wciórka Jacek; Postawy wobec osób chorych psychicznie, chorób psychicznych i instytucji psychiatrycznych; w: Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej – EZOP Polska” . Moskalewicz J, Kiejna A, Wojtyniak B (red .); Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012; 171–184 .

48 . Wichniak Adam, Jernajczyk Wojciech; Leki stosowane w leczeniu zaburzeń snu; Psychiatria, tom 3: Metody leczenia . Zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; Wiórka Jacek, Pużyński Stanisław, Rybakowski Janusz (red .) . Wrocław: Elsevier Urban & Partner; 2012, 150–167 .

49 . Załuska Maria; Psychofarmakoterapia u osób chorych somatycznie; w: Psychia‑tria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne; red . Jacek Wciórka, Stanisław Pużyński, Janusz Rybakowski; aut . Jerzy Aleksan‑drowicz [i in .]; wyd .2 zmienione; 221–233 .


REDAKCJA NAUKOWA MONOGRAFII WIELOAUTORSKIEJ W JĘZYKU POLSKIM

1 . Wciórka Jacek, Pużyński Stanisław, Rybakowski Janusz (red.); Psychiatria, t . 3: Metody leczenia, zagadnienia etyczne, prawne, publiczne, społeczne, wyd . 2 zmienione; Wrocław: Elsevier Urban & Partner .

2 . Wciórka Jacek (red. wyd. pol.);Neuropsychiatria, Stuart C . Yudofsky, Rober E . Hales (red .);Wrocław: Elsevier Urban & Partner .

3 . Morrison James; Diagnoza psychiatryczna: praktyczny podręcznik dla klinicystów; Heitzman J .(red .); Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego; 2012 .

4 . Dudek Dominika; Farmakoterapia depresji – współczesne podstawy teoretycz‑ne i doświadczenie kliniczne; Heitzman J ., Vetulani J . (red .); Wrocław: Elsevier Urban i Partner; 2012 .

5 . Moskalewicz Jacek, Kiejna Andrzej, Wojtyniak Bogdan; Kondycja psychiczna mieszkańców Polski: raport z badań „Epidemiologia zaburzeń psychiatrycznych i dostęp do psychiatrycznej opieki zdrowotnej – EZOP Polska”; Warszawa: Instytut Psychiatrii i Neurologii; 2012 .

6 . Danuta Ryglewicz (red. ryd. 1 pol.); Atlas neurologii klinicznej; G . David Perkin [i in .] .

7 . Nasierowski Tadeusz, Herczyńska Grażyna, Myszka Dariusz Maciej (red. na‑ukowa); Zagłada chorych psychicznie: pamięć i historia; Warszawa: ENETEIA Wydawnictwo Psychologii i Kultury; 2012 .

8 . Kałwa Agnieszka (red. naukowa); Dialektyczna terapia behawioralna w prakty‑ce klinicznej; pod red . Lindy A . Dimeff i Kelly Koerner; słowo wstępne Marsha M . Linehan; tł . Marta Kapera; Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagielloń‑skiego, 2012 .

9 . Habrat Bogusław, Heitzman Janusz, Parnowski Tadeusz, Siwiak ‑Kobayashi Maria, Wciórka Jacek (red. nauk. wyd. pol.); Psychiatria,t . 2; ed . by Robert E . Ha‑les, Stuart C . Yudofsky, Glen O . Gabbard; withForeword by Alan F . Schatzberg; Warszawa: MediPage; 2012 .

10 . Heitzman Janusz, Jakima Sławomir, Jakubczyk Andrzej, Namysłowska Ire‑na, Rabe ‑Jabłońska Jolanta, Siwiak ‑Kobayashi Maria (red. nauk. wyd. pol.); Psychiatria, t . 3; ed . by Robert E . Hales, Stuart C . Yudofsky, Glen O . Gabbard; withForeword by Alan F . Schatzberg; Warszawa: MediPage;2012 .


11 . Czabała Czesław, Jakima Sławomir, Namysłowska Irena, Parnowski Tade‑usz, Rzewuska Małgorzata (red. nauk. wyd. pol.); Psychiatria; t . 4; ed . by Ro‑bert E . Hales, Stuart C . Yudofsky, Glen O . Gabbard; withForeword by Alan F . Schatzberg; Warszawa: MediPage;2012 .

Redaktor serii wydawniczej

1 . Kulczycki J. (red. meryt. serii wyd.); Monografie Neurologiczne; Instytut Psy‑chiatrii i Neurologii .

2 . Wciórka J. (red. meryt. serii wyd.); Monografie Psychiatryczne; Instytut Psy‑chiatrii i Neurologii .

Redaktor czasopisma

1 . Moskalewicz J. (red. naczelny); Alkoholizm i Narkomania .

2 . Wciórka J. (red. naczelny); Postępy Psychiatrii i Neurologii .

3 . Wciórka J. (red. naczelny); Psychiatria po Dyplomie .


UDZIAŁ W KRAJOWYCH I MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH NAUKOWYCH

Realizacja grantów przyznanych przez MNiSW/NCN

• Analiza sekwencji DNA i struktury RNA regionu powtórzeń mikrosatelitarnych CTA/CTG w genie /ATXN0S/ i próba wyjaśnienia zjawiska niepełnej penetracji mutacji dynamicznej powodującej ataksję rdzeniowo ‑móżdżkową typu 8 (SCA8) (własny)Grant nr N N401 097536, kierownik projektu: dr Anna Sułek ‑Piątkowska, czas realizacji: 29 .04 .2009–28 .04 .2012

• Badanie neurobiologicznego podłoża wygaszania reakcji lękowej oraz określenie przesłanek do indywidualnej farmakoterapii zaburzeń lękowych (własny)Grant nr N N401 044036, kierownik projektu: dr Małgorzata Lehner, czas reali‑zacji: 8 .05 .2009–7 .05 .2012

• Badanie właściwości przeciw ‑psychotycznych ligandów receptora GABA ‑A; po‑szukiwanie nowych selektywnych ligandów receptora GABA ‑A o właściwościach przeciw ‑psychotycznych (własny)Grant nr N N401 588740, kierownik projektu: dr hab ., prof . nadzw . Paweł Mie‑rzejewski; czas realizacji: 4 .05 .2011–3 .05 .2014

• Badanie wzorców aktywności układu nagrody oraz zmian neuroplastycznych mózgu w modelach zwierzęcych opartych na rejestracji emisji ultradźwiękowej wokalizacji zwierząt w paśmie 50 kHz (własny)Grant nr 2011/03/B/NZ7/170735, kierownik: dr Adam Hamed, czas realizacji: 13 .08 .2012–13 .08 .2015

• Badanie zmian w jądrach podkorowych u pacjentów z chorobą Wilsona oraz u bez‑objawowych nosicieli mutacji w genie ATP7B metodą ultrasonografii przezczasz‑kowej (własny)Grant nr N N402 472340, kierownik projektu: dr Marta Skowrońska, czas reali‑zacji: 26 .05 .2011–25 .05 .2015

• CADASIL (mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z zawałami podkoro‑wymi i leukoencefalopatią) – częstość występowania, obraz kliniczny i charaktery‑styka genetyczna u osób z uszkodzeniem istoty białej o nieznanej etiologii (własny)Grant nr N N402 375039, kierownik projektu: dr Beata Błażejewska ‑Hyżorek, czas realizacji: 2 .11 .2010–2 .11 .2015

• Czynniki pozytywnego rozwoju młodzieży . Badania warszawskich gimnazjalistów (habilitacyjny)Grant nr 3665/B/H03/2011/40, kierownik projektu dr Krzysztof Ostaszewski, czas realizacji: 13 .06 .2011–12 .06 .2013

• Czynniki wiążące zespół metaboliczny i otępienie – adipokiny, pochodzący z mózgu czynnik neurotroficzny (BDNF), witamina D i wskaźniki stanu zapalnego (własny)Grant nr NCN 2011/03/B/NZ7/04288, kierownik projektu: dr hab ., prof . nadzw . Małgorzata Bednarska ‑Makaruk, czas realizacji: 14 .08 .2012–13 .08 .2015

• Czynniki ryzyka, częstość występowania oraz obraz kliniczny zespołu hiperper‑fuzyjnego po angioplastyce i po endarterektomii tętnicy szyjnej wewnętrznej (pro‑motorski)


Grant nr 4639/B/P01/2009/37N, kierownik projektu: prof . Anna Członkowska, czas realizacji: 24 .09 .2009–13 .02 .2012

• Diagnoza zespołu dysfunkcji wykonawczej u osób z uszkodzeniem mózgu – podejście ekologiczne (IUVENTUS PLUS)Grant nr IP2011 003071, kierownik projektu: dr Daria Biechowska, czas realizacji: 16 .05 .2012–2 .04 .2014

• Efektywność terapii grupowej vs indywidualnej w rehabilitacji chorych z amnezją w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu (własny)Grant nr N N404 275040, kierownik projektu: dr hab ., prof . nadzw . Joanna Seniów; czas realizacji: 1 .06 .2011–29 .05 .2014

• Interakcje alkoholu etylowego i nikotyny: poszukiwanie mechanizmów preferencyj‑nego zażywania obu substancjiGrant promotorski, nr: N N401 2273342, kierownik: prof . P . Bieńkowski, główny wykonawca: dr A . Korkosz ‑Mierzejewska; czas realizacji: 14 .05 .2008–6 .04 .2010, etap II –przedłużony do 6 .04 .2012

• Metabolizm żelaza a obraz kliniczny choroby Wilsona (własny)Grant N N402 471640, kierownik projektu: prof . Anna Członkowska; czas reali‑zacji: 19 .05 .2011–18 .05 .2014

• Ocena neuropsychologiczna i neuroradiologiczna (fMRI) stopnia poprawy funkcjo‑nowania neuropoznawczego i społecznego poznania u pacjentów po udarze wzgórza . Skuteczność nowatorskiego programu rehabilitacyjnego – badanie z podwójnie ślepą próbą (własny)Grant NCN nr 2011/01/B/NZ5/02838, kierownik projektu: prof . Danuta Rygle‑wicz, czas realizacji: 2011–2014

• Percepcja ekspresji emocjonalnej twarzy a nasilenie lęku i umiejętność funkcjono‑wania w sytuacjach społecznych u chorych na schizofrenię paranaoidalną (pro‑motorski)Grant nr N N402 408239, kierownik projektu: prof . Marek Jarema, czas realizacji: 23 .09 .2010–22 .09 .2012

• Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa angioplastyki i stentowania z endar‑terektomią w leczeniu zwężeń tętnic szyjnych w profilaktyce pierwotnej udaru niedokrwiennego mózgu (własny)Grant nr N N402 463837, kierownik projektu: dr hab . Adam Kobayashi, czas realizacji: 30 .10 .2009–29 .10 .2012

• Poszukiwanie biologicznego podłoża zróżnicowanej podatności na substancje psy‑choaktywne u szczurów na podstawie zróżnicowanej podatności na sensytyzację amfetaminą (własny)Grant nr 2011/03/B/NZ4/02385, kierownik projektu: dr hab . Ewa Taracha, czas realizacji: 8 .10 .2012–7 .10 .2015

• Prospektywne badanie osób z grupy ryzyka wystąpienia ataksji rdzeniowo‑‑móżdżkowej typu 1,2,3 i 6 (SCA1, SCA2, SCA3 i SCA6) – RISCAGrant nr 674/N ‑RISCA/2010/0, temat realizowany w ramach współpracy nauko‑wej z zagranicą, dofinansowany przez Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższe‑go, kierownik projektu: dr Maria Rakowicz, czas realizacji: 11 .02 .2010–31 .12 .2013

• Próba potencjalizacji leczenia przeciwpsychotycznego przy pomocy dehydroepian‑


drosteronu u mężczyzn chorych na schizofrenię (promotorski)Grant nr N N402 196335, kierownik projektu: prof . Marek Jarema, czas realizacji: 09 .10 .2008–30 .04 .2012

• Przezczaszkowa elektrostymulacja w rehabilitacji chorych z afazją poudarową (własny)Grant nr N N404 100136, kierownik projektu: dr Katarzyna Polanowska, czas realizacji: 6 .05 .2009–5 .05 .2012

• Przyczyny wielokrotnego opiniowania sądowo ‑psychologiczno ‑psychiatrycznego w sprawach karnych (własny)Grant nr N N110 458437, kierownik projektu: lek . Małgorzata Opio, czas realizacji: 31 .08 .2009–30 .08 .2012

• Rehabilitacja neuropoznawcza chorych na schizofrenię – ocena skuteczności wpływu na funkcjonowanie poznawacze, psychospołeczne, jakość życia i nasilenie objawów (własny)Grant nr 4650/B/P01/2011/40, kierownik projektu: prof . Marek Jarema, czas realizacji: 6 .05 .2011–5 .05 .2014

• Rola cytokin o działaniu pro ‑zapalnym w procesie epileptogenezy oraz ich interakcja z neuroprzekaźnikami hamującymi (własny)Grant NCN nr 2011/01/B/NZ4/04909, kierownik projektu: dr Piotr Maciejak, czas realizacji: 16 .12 .2011–15 .12 .2014

• Skuteczność interwencji antynikotynowych o różnym stopniu intensywności u pa‑cjentów po pierwszym w życiu udarze niedokrwiennym mózgu (własny)Grant NCN nr 2011/01/B/NZ7/05402, kierownik projektu: dr hab . Halina Sienkiewicz ‑Jarosz, czas realizacji: 7 .12 .2011–7 .12 .2014

• Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich . Diagnostyka psychiatryczna i seksuologiczna (własny)Grant nr N N404 516838, kierownik projektu: dr hab ., prof . nadzw . Janusz Heitzman, czas realizacji: 12 .03 .2010–11 .03 .2012

• Stres oksydacyjny i efektywność naturalnych mechanizmów antyoksydacyjnych a obraz kliniczny choroby Wilsona (własny)Grant nr N N402 375239, kierownik projektu: dr hab . Grażyna Gromadzka, czas realizacji: 2 .11 .2010–2 .11 .2013

• Wykorzystanie przezczaszkowej stymulacji prądem stałym w rehabilitacji pacjentów z pourazowymi zaburzeniami pamięci (własny)Grant nr N N404 161137, kierownik projektu: dr Marcin Leśniak, czas realizacji: 31 .08 .2009–30 .08 .2012

Uczestnictwo w realizacji grantów MNiSW/NCN przyznanych innym jednostkom naukowo-badawczym (współpraca):

• Ocena wartości strukturalnych i czynnościowych technik obrazowania w rozpozna‑waniu nadostrej i ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu .Grant nr N N402 433338, gł . wykonawca: Prof . Dr hab . Med . Jerzy Walecki; wy‑konawcy z I Kliniki Neurologicznej: Prof . dr hab . Danuta Ryglewicz, Dr Grzegorz Witkowski; czas realizacji: 2010–2012


Programy międzynarodowe realizowane w 2012 roku


ALICE -RAP Addiction and Lifestyles in Contemporary Europe – Reframing Addiction Project (Uzależnienia i style życia we współczesnej Europie – w stronę nowego ujęcia problemu uzależnień); 7FP SSH‑2010–1; nr umowy: 266813; koordynator: Fundacio Privada Clinic Per La Recerca Biomedica, Barcelona, Hiszpania; kierownik projektu w IPiN: dr Jacek Moskalewicz; czas realizacji: 01 .04 .2011 – 30 .03 .2016 .

PARADISE Psychosocial Factors Relevant to Brain Disorders in Europe (Wyodrębnienie czynników psychospołecznych istotnych dla przebiegu zaburzeń psychicznych i neu‑rologicznych – badanie europejskie); 7FP Health‑2009–2 .2 .1 .5; nr umowy: 241572; koordynator: Ludwig Maximilians Universitaet Muenchen (LMU), Niemcy; kie‑rownik projektu w IPiN: dr hab ., prof nadzw . Marta Anczewska; czas realizacji: 1 .01 .2010–31 .06 .2013 .

AMPHORA Alcohol Measures for Public Health Research Alliance (Zdrowie publiczne a wskaźniki spożycia alkoholu); 7FP Health ‑F2–2009; nr umowy: 223059; koordyna‑tor: Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, Hiszpania; kierownik projektu w IPiN: dr Jacek Moskalewicz; czas realizacji: 01 .01 .2009 – 31 .12 .2012 .

EuroHYP-1 Europejskie, wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazyzastosowania hipotermii Iw leczeniu niedokrwiennego udaru mózgu . (European multi‑centre, randomised, phase III clinical trial of hypothermia plus best medical treatment versus best medical treatment alone for acute ischaemic stroke .) 7 ramowy program UE, Nr projektu: 278709; koordynator badania: Prof . Stefan Schwab, Department of Neurology at the Friedrich ‑Alexander ‑University Erlangen ‑Nürnberg, Niemcy; ko‑ordynator w IPiN: Prof . dr hab . n . med . A . Członkowska; czas realizacji: 2012 – 2015 .

Projekty w ramach innych programów Unii Europejskiej

DAPHNE III Empowering Women & Providers: DV and MH (Umacnianie kobiet: przemoc domowa i zdrowie psychiczne), koordynator projektu: University of Hert‑fordshire, Wielka Brytania; kierownik projektu w IPiN: dr hab ., prof . nadzw . Marta Anczewska; nr umowy JUST/2009/DAP3/AG/1082–30‑CE‑0393020/00–57; czas realizacji: 17 .01 .2011–17 .01 .2013 .

EZOP Epidemiology of mental Disorders and Access to Care (Epidemiologia zdrowia psychicznego i dostępność psychiatrycznej opieki zdrowotnej); projekt finansowany przez Norweski Mechanizm Finansowy oraz Mechanizm Finansowy Europejskiego Obszaru Gospodarczego, nr umowy E030/PO1/2008/02/85, koordynator projektu: Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa; koordynator projektu w Polsce dr Jacek Moskalewicz; czas realizacji: 01 .04 .2009–30 .04 .2012 .


ReDNet Recreational Drugs European Network: an ICT prevention service addressing the use of novel compounds in vulnerable individuals (Europejska Sieć ds . Rekreacyjnych Narkotyków: teleinformatyczne centrum prewencji zajmujące się zażywaniem nowych substancji psychoaktywnych przez osoby z grupy ryzyka); nr umowy 2009 12 16, koor‑dynator projektu: University of Hertfordshire Higher Education Corporation (UH), Wielka Brytania; kierownik projektu w IPiN: dr Jacek Moskalewicz; czas realizacji: 01 .04 .2010–30 .06 .2012 .

REDUCE Reducing hepatitis C sexual and drug taking risk behaviours among female drug users in Europe translating evidence into practice (Ograniczenie ryzykownych zachowań seksualnych i związanych z zażywaniem narkotyków prowadzących do za‑każenia wirusem żółtaczki typu C wśród kobiet używających narkotyków w Euro‑pie: przełożenie dowodów naukowych na praktykę); nr umowy JUST/2010/DPIP/AG/0975–30‑CE‑0385810/00–36, koordynator projektu: Consorcio Mar Parc De Salut Barcelona (PSMAR), Hiszpania; kierownik projektu w IPiN: dr Jacek Moska‑lewicz; czas realizacji: 01 .10 .2011–31 .09 .2013 .

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka (2007–2013), nr umowy: POIG 01 .01 .02–14–051/09–01, tytuł projektu: Badania nad podłożem molekularnym i pró‑ba genetycznej klasyfikacji pacjentów z objawami spastycznej paraplegii; kierownik projektu w IPiN: dr Anna Sułek ‑Piątkowska; czas realizacji: 1 .01 .2010–31 .12 .2013 .

Projekty w ramach innych programów międzynarodowych

Opracowanie i weryfikacja programu zapobiegania HCV wśród użytkowników nar‑kotyków dożylnych (IDU) i ocena potrzeb w zakresie profilaktyki HCV w tej grupie; umowa nr ZF 01/2011; projekt finansowany ze srodków Szwajcarsko ‑Polskiego Programu Współpracy w ramach programu „Zapobieganie zakażeniom HCV”; koordynator projektu: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Za‑kład Higieny (NIZP ‑PZ); kierownik projektu w IPiN: mgr Janusz Sierosławski, czas realizacji: 25 .04 .2011–31 .06 .2016 .

Międzynarodowe badania kliniczne

ACST-2 Międzynarodowe wieloośrodkowe badanie kliniczne: Asymptomatic Carotid Surgery Trial (Drugie Badanie Kliniczne Chirurgicznego Leczenia Bezobjawowych Zwężeń Tętnic Szyjnych); koordynator: Institute of Neurology St George’s University of London, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof . Anna Członkowska, dr Adam Kobayashi; czas realizacji: od 2008 r . do włączenia 5000 pacjentów .

ENOS Międzynarodowy Program Badawczy: Efficacy of Nitric Oxide in Stroke (Sku‑teczność Tlenku Azotu w Udarze Mózgu); koordynator: University of Nottingham, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof . Anna Członkowska; czas reali‑zacji: od 2002 .


INTERSTROKE Study Międzynarodowe badania udaru mózgu – Badania We‑wnątrzudarowe: Ocena wpływu konwencjonalnych i potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w różnych regionach świata i różnych grupach etnicznych . Porównawcze badania chorych oraz dobranej pod kątem wieku i płci grupy kontrolnej; koordynator projektu: The Population Health Research Institute, Hamilton, Kanada; krajowe koordynatorki badania: prof . Anna Członkowska, prof . Danuta Ryglewicz; czas realizacji: 2008–2013 .

IST-3 Międzynarodowy Program Badawczy: International Stroke Trial – 3: Inter‑national Extension (Tromboliza w Ostrym Udarze Niedokrwiennym); koordynator: University of Edinbourgh, Wielka Brytania; koordynator badań w IPiN: prof . Anna Członkowska, dr Adam Kobayashi; czas realizacji: 2005–2012 .

SITS -EAST Międzynarodowy Program Badawczy: Safe Implementation of Thromboly‑sis in Stroke (Bezpieczne Stosowanie Trombolizy w Ostrym Udarze Niedokrwiennym); koordynator badań: Karolinska Institutet, Sztokholm, Szwecja; koordynator badań w IPiN: prof . Anna Członkowska; czas realizacji: od 2007 .

Umowy z innymi podmiotami

• Opracowanie polskiego innowacyjnego leku stosowanego w terapii schorzeń Ośrod‑kowego Układu Nerwowego: schizofrenii, depresji i lęku – badania przedkliniczne; koordynator badań: firma Adamed sp z o . o . we współpracy w Collegium Medi‑cum UJ oraz Instytutem Psychiatrii i Neurologii; wykonawca w IPiN: prof . Prze‑mysław Bieńkowski; czas realizacji: 2008–2012 .

• Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych – nr umowy: 900/U/2012, tytuł projektu: Ewaluacja Programu Wzmacniania Rodziny – etap III (post ‑test); kierownik projektu: dr Katarzyna Okulicz ‑Kozaryn; czas realizacji: 1 .06 .2012–10 .12 .2012 .

• Krajowe Biuro ds . Przeciwdziałania Narkomanii – nr umowy: 38/I/H/12, tytuł projektu: Opracowanie i walidacja narzędzi do screeningu i diagnozy uzależnie‑nia od internetu, projekt realizowany w ramach programu Wspieranie badań naukowych dotyczących zjawiska uzależnienia od hazardu lub innych uzależnień niestanowiących uzależnienia od substancji psychoaktywnych, a także rozwiązy‑wania problemów z tym związanych; kierownik projektu: dr Daria Biechowska; czas realizacji: 1 .06 .2012–31 .12 .2014 .

• Krajowe Biuro ds . Przeciwdziałania Narkomanii – nr umowy: 37/I/H/12, tytuł projektu: Dokonanie przeglądu aktualnego stanu światowej wiedzy naukowej dotyczącej uzależnień behawioralnych, w tym hazardu problemowego i patolo‑gicznego, projekt realizowany w ramach programu: Wspieranie badań naukowych dotyczących zjawiska uzależnienia od hazardu lub innych uzależnień niestano‑wiących uzależnienia od substancji psychoaktywnych, a także rozwiązywania problemów z tym związanych; kierownik projektu: dr Bogusław Habrat; czas realizacji: 1 .06 .2012–31 .12 .2012 .


• Urząd Miasta Iławy – nr umowy OPPUiPR8170 .3 .35 .2012; tytuł projektu: Roz‑powszechnienie używania substancji psychoaktywnych oraz innych zachowań ryzykownych wśród uczniów iławskich gimnazjów 2012; kierownik projektu: mgr Krzysztof Bobrowski; czas realizacji: 9 .11 .2012–30 .06 .2013 .

• Województwo wielkopolskie – nr umowy: 63/Dz .III/2012, używanie substancji psychoaktywnych przez młodzież szkolną Województwa Wielkopolskiego . Ba‑danie ankietowe (ESPAD); kierownik projektu: mgr Janusz Sierosławski, czas realizacji: 18 .05 .2012–30 .11 .2012 .

• Miasto Płock – nr umowy: 170/WZS/Z/2266/2012, Używanie substancji psy‑choaktywnych przez młodzież szkolną Płocka . Badanie ankietowe (ESPAD), kie‑rownik projektu: mgr Janusz Sierosławski, czas realizacji: 23 .10 .2012–20 .12 .2012 .

DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNA I ORGANIZACYJNA

Działalność dydaktyczna i organizacyjna 171

SYMPOZJA I KONFERENCJE

ORGANIZACJA SYMPOZJÓW I KONFERENCJI

Konferencje międzynarodowe zorganizowane przez Instytut w 2012 roku

1 . International Brain Imaging Symposium: Thalamus and Basal Ganglia in Health and Disease, Warszawa 28 .04 .2012; organizator: Klinika Rehabilitacji Psychia‑trycznej

2 . Międzynarodowe Sympozjum Terapii Zaburzeń Odżywiania, Warszawa 20 .11 .2012; organizator: Europejskie Centrum Edukacji i Badań nad Mózgiem

Konferencje krajowe zorganizowane przez Instytut w 2012 roku

1 . Schizofrenia Forum „Leczenie schizofrenii: muszę ‑robię ‑chcę” Warszawa 12–13 .01 .2012; organizator: III Klinika Psychiatryczna

2 . Farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja zaburzeń afektywnych Klinika Psychiatrii CM UJ w Krakowie, Zakopane 02–04 .03 .2012; współorganizator: III Klinika Psychiatryczna

3 . 26 Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży: „Poznanie i Funkcjonowanie Społeczne – Zaburzenia u Dzieci i Młodzieży”, Warszawa 21–22 września 2012; or‑ganizatorzy: Sekcja Psychiatrii Dzieci i Młodzieży PTP, Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży IPiN, Fundacja Kliniki Psychiatrii Dzieci i Młodzieży Przejście, Filia Warszawskiej Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży PTP, wydawnictwo Termedia

4 . V Seminarium z cyklu‘Środki zabezpieczające w psychiatrii’ pt .: „Między ad‑olescencją a dorosłością – problemy w terapii, resocjalizacji i zabezpieczeniu młodych sprawców czynów zabronionych” Warszawa 27 .11 .2012; organizator: Klinika Psychiatrii Sądowej

5 . Diagnoza zdrowia psychicznego Polaków według raportu EZOP (Epidemiologia Zaburzeń Psychiatrycznych i Dostępność Psychiatrycznej Opieki Zdrowotnej) – konferencja prasowa, Warszawa 12 .10 .2012 godz . 12 .00, organizator: Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami

6 . Choroby neurodegeneracyjne uwarunkowane zaburzeniami metabolizmu jonów metali, Warszawa 13 .06 .2012; organizatorzy: Zespół Zadaniowy ds . Neurogenetyki Komitetu Nauk Neurologicznych PAN, Zakład Genetyki

7 . VIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Snem; 20‑lecie Polskiego Towa‑rzystwa Badań nad Snem; Medycyna Snu 2012; Bydgoszcz, 05–06 .10 .2012; orga‑


nizatorzy: Zakład Neurofizjologii Klinicznej wspólnie z Polskim Towarzystwem Badań nad Snem .: Różnice w zmianach architektury snu w trakcie terapii CPAP pomiędzy nieotyłymi, otyłymi i ekstremalnie otyłymi pacjentami oraz pomiędzy kobietami i mężczyznami z bezdechem sennym

8 . Ogólnopolska konferencja naukowo ‑szkoleniowa; Warszawa, 18 .12 .2012; organi‑zatorzy: Pracownia EMG Zakładu Neurofizjologii Klinicznej IPiN wspólnie z Sek‑cją Elektromiografii Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej

9 . „Palenie tytoniu przez pacjentów uzależnionych od alkoholu” Warszawa 16 .04 .2011; organizatorzy: Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień, Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych

REFERATY WYGŁOSZONE NA KONFERENCJACH ZAGRANICZNYCH I KRAJOWYCH

Referaty wygłoszone na konferencjach zagranicznych

1 . Acute focal dystonia induced by tricyclic antidepressant drugs in a patent with Wilson’s Disease: a case raport . Litwin T ., Chabik G ., Dzieżyc K ., Gromadzka G ., Skowrońska M ., Wierzchowska ‑Ciok A ., Członkowska A . Wilson’s Disease A Centennial Symposium, Londyn, Wielka Brytania, 05–06 .10 .2012

2 . Altered excitation/inhibition balance in aged mice – involvement in impairment of learning ‑induced cortical plasticity . Kossut M ., Lehner M ., Zakrzewska R ., So‑bolewska A ., Liguz ‑Lecznar M . 8TH FENS Forum of Neuroscience, Barcelona, Hiszpania, 14–18 .07 .2012

3 . Analysis of cerebellar cortical cells in Alzheimer’s disease .Stępień T ., Wierzba‑‑Bobrowicz T ., Lewandowska E ., Szpak G ., Wyroba . E . 10th European Congress of Neuropathology, Edynburg, Szkocja, 06–09 .06 .2012 .

4 . Concordance for Wilson’s Disease phenotype among siblings . Chabik G ., Dzieżyc K ., Gromadzka G ., Litwin T ., Skowrońska M ., Wierzchowska ‑Ciok A ., Człon‑kowska A . Wilson’s Disease A Centennial Symposium, Londyn, Wielka Brytania, 05–06 .10 .2012

5 . Corticosterone – induced changes on the conditioned fear and the expression of glucocorticoid receptors in the rat brain . Wisłowska ‑Stanek A ., Lehner M ., Skó‑rzewska A ., Płaźnik A . 8TH FENS Forum of Neuroscience, Barcelona, Hiszpania 14–18 .07 .2012

6 . Diagnosis of adult glycogenosis type II in muscle biopsies from sisters . Lewandow‑


ska E ., Wierzba ‑Bobrowicz T ., Stępień T ., Felczak P: 10th European Congress of Neuropapthology, Edynburg, Szkocja, 06–09 .06 .2012

7 . Dopamine D2 receptor gene polymorphism in Wilson’s disease: impact on clinical presentation . Członkowska A ., Litwin T ., Gromadzka G, Samochowiec J ., Grzywacz A . 22 Meeting of the European Neurological Society, Praga, Czechy, 9–12 .06 .2012

8 . Double Diagnosis patients: (neurotic and personality disorders with somatic illness) in the institutionalized psychotherapy Dept . Of Neurotic Disorders and Psychothe‑rapy, IPiN . Skulimowska K . Siwiak ‑Kobayashi M: 12 International Congress of Behavioral Medicine, Budapeszt, Węgry, 29 .08 .‑01 .09 .2012

9 . How to deal with Young people at risk – selective/ indicated prevention . Ostaszewski K . Central Asia Drug Action Programme (CADAP), Aszchabad, Turkmenistan, 23–24 .03 .2012

10 . Hypertension in haemorrhagic stroke . Kobayashi A . 16th European Federation of Neurological Societies Congress, Sztokholm, Szwecja, 11 .09 .2012

11 . Lesion of peripheral nervous system in myotonic dystrophy type 2 . Banach M ., Rakowicz M ., Derejko M ., Antczak J ., Rajkiewicz M ., Sułek ‑Piątkowska A ., Krysa W . The Eight Annual Update Sympodium Series on Clinical Neurology & Neu‑rophysiology, Tel Awiw, Izrael, 22–23 .02 .2012,

12 . Manic episode during hormone replacement therapy, case history . Załuska M ., Brykalski J ., Kszczotek M ., Janota B . 20 .th European Congress of Psychiatry, Praga, Czechy 03–06 .03 .2012

13 . Multiple sclerosis and sexuality – how a neurological disease affects female sexual dysfunction . Lew ‑Starowicz M . The World Meeting on Sexual Medicine, Chicago, USA, 26–30 .08 .2012

14 . Reliability of different symptomatic intracranial haemorrhage definitions in predic‑ting 3‑month outcome after intravenous thrombolysis for ischaemic stroke . Kobay‑ashi A ., Karliński M ., Członkowska A ., Mikulik R ., Brozman M ., Svigelj V ., Csiba L ., Fekete K ., Korv J ., Demarin V ., Vilionskis A ., Jatuzis D ., Krespi Y ., Ahmed N ., Wahlgren N . 22 Meeting of the European Neurological Society, Praga, Czechy, 11 .06 .2012

15 . Selbstestimmung um Welchem Preis, Samostanowienie za jaką cenę . Załuska M ., Porksen N . Konferencja: XXIII Polsko Niemieckie Sympozjum „Gibt es noch Gesunde Gerajrlkiche Trends in Psychiatrie in Deutschland und Polen” „Czy są jeszcze zdrowi?, Niebezpieczne trendy w Psychiatrii w Niemczech i w Polsce”, Bielefeld, Niemcy 20‑ 23 .09 .2012


16 . Sex ‑differences in after ‑stroke disability – is there a role of BDNF polimorphism? Członkowska A ., Mirowska ‑Guzel D ., Gromadzka G ., Mendel T ., Dzierka J . 8th World Stroke Congress, Brazylia, 10–13 .10 .2012

17 . Social support – risk or protective factor of adolescents substance use . Pisarska A ., Ostaszewski K . 38th Annual Alcohol Epidemiology Symposium of the Kettil Bruun Society, Stavanger, Norwegia, 04 – 08 . 06 . 2012

18 . Subacute encephalopathy caused by manganese compounds used for ephedrine production . Habrat B . The First International Conference on Novel Psychoactive substances (NPS): „The Ever ‑Changing World of Psychoactive Drugs”, Budapeszt, Węgry, 12–13 .03 .2012

19 . Substitution treatment in Poland; 6th Adriatic Drug Addiction Treatment Con‑ference . Habrat B . 8th SEEA net (South Eastern European and Adriatic Addic‑tion Treatment Network) Symposium on Addictive Behaviors, Tirana, Albania, 21–23 .06 .2012

20 . The effects of corticosterone on fear and the expression of alpha‑2 GABA ‑A receptor subnits in the rat brain, Lehner M ., Wisłowska ‑Stanek A ., Skórzewska A ., Płaźnik A ., 8th FENS Forum of Neuroscience, Barcelona, Hiszpania, 14–18 .07 .2012

Referaty wygłoszone na konferencjach krajowych

1 . Aktualne problemy w lecznictwie psychiatrycznym w Polsce w 2012 roku . Heitzman J . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i napraw‑dę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

2 . Alkohol i leki a wiek podeszły . Parnowski T . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska,13–15 .12 .2012

3 . Ariprazol i psychofarmakologia manii i zachowań agresywnych . Podsumowanie aktualnego stanu wiedzy . Szafrański T . III Warmińsko ‑Mazurskie Spotkania Psy‑chiatryczne, Stare Jabłonki, Polska, 05–07 .10 .2012

4 . Bariery doboru właściwego leku w ChAD . Święcicki Ł . XVII Konferencja Szkoleniowo ‑Naukowa – farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja, Zakopa‑ne, Polska, 02–04 .03 .2012

5 . Benzodiazepiny: zalety i ryzyko stosowania . Basińska A . V Kongres Akademii po Dyplomie „Psychiatria: szczególne problemy terapii psychiatrycznej”, War‑szawa, Polska, 22 .09 .2012


6 . Biologiczne podłoże uzależnienia od alkoholu: implikacje dla terapii namefenem . Bienkowski P . VI Miedzynarodowa Konferencja „Nowe i naprawdę nowe zabu‑rzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

7 . Centrum zdrowia psychicznego: idea, doświadczenia, spodziewane efekty . Wciórka J . Konferencja „Forum środowiskowe”, Warszawa, Polska, 22 .10 . 2012

8 . Ceroidolipofuscynozy neuronalne (CLN) – nowa klasyfikacja i diagnostyka . Mu‑sielak M . X Europejska Konferencja Chorób Rzadkich, Cedzyna, Polska, 06–08 .07 .2012

9 . Choroba Creutzfeldta ‑Jakoba – objawy kliniczne i neuropatologiczne, prezentacja przypadku . Strzelecka ‑Górzyńska M ., Fiłonowicz A ., Kulczycki J ., Szpak G . Po‑siedzenie Naukowe Zarządu Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Warszawa, Polska, 13 .12 .2012

10 . Chronobiologiczne aspekty zaburzeń afektywnych . Chojnacka M . XVII Konferencja Szkoleniowo ‑Naukowa – farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja, Zakopane, Polska, 02–04 .03 .2012

11 . Co jest sprawą wiary a co dowodu w leczeniu ChAD? Święcicki Ł . Konferencja Naukowa Neuropsychiatrii Współczesnej, Serock, Polska, 13–15 .06 .2012

12 . Co nie jest depresją czyli jak nie rozpoznawać depresji . Święcicki Ł . V Kongres Akademii po Dyplomie, Warszawa, Polska, 22 .09 .2012

13 . Compliance pacjenta ze schizofrenią Jarema M . Praktyczne innowacje – jesteśmy za, Poznań, Polska, 15 .05 .2012

14 . Cybersex, Habrat B . Second International Medical Congress „Women and Men . Reproductive and Sexual Health”, Warszawa, Polska, 13–14 .04 .2012

15 . Czy jest kryzys w opiniowaniu sądowo‑psychiatrycznym . Heitzman J . VIII Zachod‑niopomorskie Dni Psychiatryczne, Konferencja Naukowo ‑Szkoleniowa „Kryzy‑sy…”; Międzyzdroje, Polska, 25–26 .05 .2012

16 . Czy potrafimy przeciwstawić się krytyce farmakoterapii . Parnowski T . Konferen‑cja „Neuropsychiatria współczesna – Farmakoterapia długoterminowa”, Serock, Polska,13–15 .06 .2012

17 . Czy stosowanie przez młodzież leków dostępnych bez recepty należy traktować jako problem . Pisarska A . Międzynarodowa wielosektorowa konferencja szkoleniowa „Uzależnienia behawioralne zagrożeniem XXI wieku”, Łódź, Polska, 17–18 .09 .2012

18 . Czy, kiedy i dlaczego: żądanie pacjenta, a wymogi leczenia . Jarema M . VIII Kon‑


ferencja Naukowa „Kazuistyka w Psychiatrii – okiem ekspertów . Wieża Babel, czy stan zamknięty?” Warszawa, Polska, 23–24 .03 .2012

19 . Czynniki ryzyka udaru mózgu . Członkowska A . Postępowanie profilaktyczne w udarze mózgu, Warszawa, Polska, 26 .10 .2012

20 . Deficyt aktywności lizosomalnej kwaśnej lipazy – obraz kliniczny, podłoże bio‑chemiczne i molekularne oraz diagnostyka laboratoryjna Ługowska A ., Tylki‑‑Szymańska A . X Europejska Konferencja Chorób Rzadkich „Przybliżyć choroby rzadkie”, Cedzyna, Polska, 06–08 .07 .12

21 . Deficyt kwaśnej lipazy – podłoże biochemiczne i molekularne oraz diagnosty‑ka laboratoryjna . Ługowska A . VII Ogólnopolski Zjazd Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, Ossa k . Rawy Mazowieckiej, Polska, 17–19 .05 .12

22 . Depresja a sprawa polska – wiedza i o co pytają media . Jarema M . XVII Konferen‑cja Naukowo ‑Szkoleniowa z cyklu Farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja zaburzeń afektywnych, Zakopane, Polska, 02–03 .03 .2012

23 . Depresje u chorego z niewydolnością serca . Parnowski T . Choroby Wieku Pode‑szłego – Kardiologia, Kraków, Polska 12 .05 .2012

24 . Diagnostyka choroby Niemanna – Picka typu C . Ługowska A . 1 . Szkoła Metabo‑liczna Kliniki Nowej, Falenty, Polska, 02–03 .03 .12

25 . Dlaczego obawiamy się Internetu i nowych mediów . Habrat B . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

26 . Dwie strony medalu: podstawy profilaktyki zachowań ryzykownych młodzieży . Ostaszewski K . Międzynarodowa wielosektorowa konferencja szkoleniowa „Uza‑leżnienia behawioralne zagrożeniem XXI wieku”, Łódź, Polska, 17–18 .09 .2012

27 . Encefalopatia spowodowana związkami manganu używanymi do produkcji efe‑dronu z leków zawierających pseudoefedrynę . Habrat B . Konferencja „Monitoring na poziomie krajowym, regionalnym i lokalnym – wyzwania i osiągnięcia”, War‑szawa, Polska, 04–05 .12 .2012

28 . Farmakoterapia depresji – pułapki medyczno ‑prawne . Heitzman J . XVII Kon‑ferencja Szkoleniowo ‑Naukowa „Farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja zaburzeń afektywnych”, Zakopane, Polska, 02–03 .03 .2012

29 . Farmakoterapia patologicznego hazardu . Habrat B . Ogólnopolska Konferencja Szkoleniowa „Diagnoza i Terapia Patologicznego Hazardu”, Białobrzegi, Polska, 10–12 .05 .2012


30 . Farmakoterapia schizofrenii – pułapki medyczno ‑prawne . Heitzman J . XV Konfe‑rencja Naukowa Schizofrenia Forum „Leczenie schizofrenii: muszę – robię – chcę”, Warszawa, Polska, 12–13 .01 .2012

31 . Fizjoterapia i terapia zajęciowa po udarze mózgu . Krawczyk M . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

32 . Genetycznie uwarunkowane hipercholesterolemie . Bednarska ‑Makaruk M . II konfe‑rencja Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego „Aktualne rekomendacje leczenia zaburzeń lipidowych”, Warszawa, Polska, 07–08 .09 .2012

33 . Genetyka DMD . Diagnostyka genetyczna DMD w Polsce . Zimowski J . Konferencja szkoleniowa w ramach działalności międzynarodowej konsorcjum CARE ‑NMD, Warszawa, Polska, 09 .11 .2012 .

34 . Genetyka dystrofii mięśniowej Duchenne’a/Beckera Zimowski J . Międzynarodowa konferencja naukowa „Możliwości wspomagania rozwoju osób z zespołami uwa‑runkowanymi genetycznie”, Sobieszewo, Polska, 30 .11–02 .12 .2012

35 . Hazard patologiczny . Silczuk A . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

36 . Istotne hemodynamicznie zwężenie tętnic domózgowych – co dalej? Kobayashi A . Konferencja Naukowa „Postępowanie profilaktyczne w udarze mózgu”, War‑szawa, Polska, 26 .10 .2012

37 . Jak rozpoznać zaburzenia funkcji poznawczych . Parnowski T .II Kongres Akademii po Dyplomie, Warszawa, Polska,18 .02 .2012

38 . Jak rozpoznawać schizofrenię: współczesne wątpliwości i propozycje? Wciór‑ka J . Warmińsko ‑Mazurskie Spotkania Psychiatryczne, Stare Jabłonki, Polska, 05 .10 .2012

39 . Jak uniknąć wypalenia w pracy z chorymi . Anczewska M . XXII Ogólnopolska Konferencja Pielęgniarstwo psychiatryczne – integracja i rozwój, Warszawa, Polska, 28 .09 .2012

40 . Język psychiatrii: czy mamy wybór? Wciórka J . II Wrocławskie Forum Psychiatrii Środowiskowej, Wrocław, Polska, 17 .10 .2012

41 . Klozapina AD 2012 . Co daje możliwość monitorowania poziomu leku? Szafrański T ., Matsumoto H . Schizofrenia Forum 2012 „Leczenie schizofrenii: muszę ‑robię‑‑chcę”, Warszawa, Polska, 12–13 .01 .2012


42 . Kompleksowa praca terapeutyczna z pacjentem psychotycznym i jego rodziną . Kasperek ‑Zimowska B . II Podlaska Konferencja Psychoterapeutyczna, Białystok, Polska, 20–21 .09 .2012 .

43 . Koncepcja resilience – czyli jak można pomóc dzieciom z grup podwyższonego ryzyka . Borucka A ., Pisarska A . Konferencja „Nowe wyzwania w wychowaniu i profilaktyce”, Warszawa, 14 .11 .2012

44 . Koncepcja resilience – pytania i odpowiedzi . Borucka A . 9 . Ogólnopolska Konfe‑rencja „Pomoc dzieciom – ofiarom przestępstw”, Warszawa, Polska, 22–23 .10 .2012

45 . Krytyka farmakoterapii depresji i ADHD u dzieci i młodzieży – od antypsychiatrii do EBM . Szafrański T . 26 Konferencja Sekcji Psychiatrii Dzieci i Młodzieży „Po‑znanie i funkcjonowanie społeczne‑ zaburzenia u dzieci i młodzieży”, Warszawa, Polska, 21–22 .09 .2012

46 . Kryzysy psychotyczne: próba ujęcia . Wciórka J . Lubelskie Spotkania Naukowe, Lublin, Polska, 11 .05 . 2012

47 . Leczenie objawowego zwężenia tętnicy szyjnej . Kobayashi A . Postępowanie w uda‑rze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

48 . Leczenie stacjonarne w systemie psychiatrycznej opieki środowiskowej . Załuska M . Konferencja „Psychiatryczna Opieka Środowiskowa”, Warszawa, Polska, 26 .10 .2012

49 . Leczenie swoiste udaru niedokrwiennego mózgu . Członkowska A . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

50 . Modele opieki psychiatrycznej . Wciórka J . Posiedzenie Lubelskiego Oddziału PTP i Katedry Psychiatrii UM w Lublinie, Lublin, Polska, 11 .01 .2012

51 . Motywy ojcobójstwa – w granicach psychozy czy psychopatii . Heitzman J . VIII Konferencja Naukowa „Kazuistyka w Psychiatrii – okiem ekspertów . Wieża Babel, czy stan zamknięty?”, Warszawa, Polska, 23–24 .03 .2012

52 . Nowe podejścia terapeutyczne w depresji i otępieniu . Parnowski T . IV Konferencja PTA, Polskie Towarzystwo Alzheimerowskie, Warszawa, Polska, 22 .09 .2012

53 . Nowe substancje psychoaktywne . Habrat B . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012: „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

54 . Nowoczesna psychiatria, implikacje medyczne i społeczne . Jarema M . VIII Zachod‑niopomorskie Dni Psychiatryczne, Międzyzdroje, Polska, 25–26 .05 .2012


55 . Obecna sytuacja epidemiologiczna w zakresie używania przez młodzież substancji psychoaktywnych . Bobrowski K . Aktualne trendy w profilaktyce, Iława, Polska, 22 .11 .2012 .

56 . Obłęd udzielony w seksuologii . Lew ‑Starowicz M . III Ogólnopolska Konferencja Naukowa Polskiego Towarzystwa Medycyny Seksualnej, Istebna, Polska, 23–25 .11 .2012

57 . Opieka ambulatoryjna . Krawczyk A . Konferencja „Forum środowiskowe”, War‑szawa, Polska, 22 .10 .2012

58 . Optymalizacja diagnozy w schizofrenii – znaczenia współchorobowości . Jarema M . Kontrowersje w psychiatrii 2012 – różne oblicza ryzyka w psychiatrii, Kraków, Polska, 27–28 .04 .2012

59 . Osoba chorująca psychicznie w roli rodzicielskiej . Załuska M . II Wrocławskie Forum Psychiatrii Środowiskowej, Wrocław, Polska 17–18 .10 .2012

60 . Ostre psychozy u chorego neurologicznie . Szafrański T . V Kongres Akademii po Dy‑plomie Neurologia, „Szczególne problemy terapii neurologicznej”, Ossa, Polska, 13–14 .04 .2012

61 . Ośrodek dzienny: możliwości wspierania osób z doświadczeniem kryzysu psychiczne‑go Jeziorska I . Konferencja „Forum środowiskowe”, Warszawa, Polska, 22 .10 .2012

62 . Otępienie czy psychoza w wieku podeszłym ‑trudności diagnostyczne . Parnowski T . VIII Konferencja Naukowa – Kazuistyka w psychiatrii – okiem ekspertów . Wieża Babel, czy stan zamknięty?”, Warszawa, Polska, 23–24 .03 .2012

63 . Oznaczanie stężenia etyloglukuronidu i kreatyniny w moczu szczurów metoda GC/MS . Małkowska A ., Szutowski M ., Kosińska K ., Dyr . W . Konferencja Szkoleniowo‑‑Naukowa Polskiego Towarzystwa Toksykologicznego „Toksykologia w służbie publicznej”, Jurata, Polska, 19–22 .12 .2012

64 . Pielęgniarka w roli terapeuty środowiskowego . Załuska M . XXII Ogólnopolska Konferencja „Pielęgniarstwo psychiatryczne – Integracja i rozwój”, Warszawa, Polska 28 .09 .2012

65 . Potrzeby osób z zaburzeniami psychicznymi . Wciórka J . Lokalna konferencja zdro‑wia Psychicznego, Otwock, Polska, 19 .09 .2012

66 . Poudarowe, ogniskowe zespoły poznawczo ‑behawioralne . Seniów J . Konferencja „Somatyczne i psychiczne uwarunkowania chorób układu nerwowego” . Wisła, Polska, 15–17 .03 .2012


67 . Powikłania po udarze a rehabilitacja . Sarzyńska ‑Długosz I . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

68 . Poza słowami: wykorzystanie danych wizualnych w badaniach nad uzależnieniami Klingemann J . Sympozjum Naukowe IPSiR – „LX lat Działalności Naukowej IPSiR UW”, Warszawa, Polska, 30 .03 .2012

69 . Praca, stres zawodowy, wypalenie . Anczewska M, III Forum Marketingu i Public Relations w Ochronie Zdrowia, Warszawa, Polska, 20 – 21 . 09 .2012

70 . Praktyczne dylematy . Holka ‑Pokorska J ., Katarasińska ‑Pierzgalska K ., Lew‑‑Starowicz M ., Tafliński T ., Szafrański T . Schizofrenia Forum 2012 „Leczenie schizofrenii: muszę ‑robię ‑chcę”, Warszawa, Polska, 12–13 .01 .2012

71 . Problematyka seksuologiczna u pacjentów z hemofilią . Lew ‑Starowicz M . Kon‑ferencja naukowo ‑szkoleniowa „Innowacje w hemostazie”, Warszawa, Polska, 27–28 .09 .2012

72 . Problemy diagnostyczne w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych . Święcicki Ł . XVII Konferencja Szkoleniowo ‑Naukowa – farmakoterapia, psychoterapia i rehabilitacja, Zakopane, Polska, 02–04 .03 .2012

73 . Problemy z profilaktyką w Polsce . Pisarska A ., Ostaszewski K: I Ogólnopolska Konferencja „Narkotyki – Narkomania . Polityka, nauka i praktyka” . Konstancin‑‑Jeziorna, Polska, 06–08 .11 .2012

74 . Proste testy przesiewowe do badania ogniskowych dysfunkcji poznawczo‑‑behawioralnych . SENIÓW J . V Kongres Akademii po Dyplomie – Neurologia, Ossa k . Rawy Mazowieckiej, Polska, 13–14 .04 .2012

75 . Przyszłość opieki psychiatrycznej w Polsce . Wciórka J . XXII Ogólnopolska Kon‑ferencja Pielęgniarstwo psychiatryczne – integracja i rozwój, Warszawa, Polska, 28 .09 .2012

76 . Psychorysunek w pracy z osobami z zaburzeniami nerwicowymi . Zabłocka ‑Żytka L . I Konferencja Człowiek Chory w Środowisku, Warszawa, Polska, 21 .04 .2012

77 . Psychoterapia grupowa dla osób z doświadczeniem traumy . Simon W . Konferencja „Oblicza przemocy”, Opole, Polska, 01 .12 . 2012

78 . Psychoza w chorobie Alzheimera . Parnowski T . XVII Konferencja Naukowo‑‑Szkoleniowa: Bieszczadzkie Dni Psychiatryczne: „Pacjent trudny do terapii”, Polańczyk, Polska, 27–29 .09 .2012

79 . Regulacje prawne dotyczące palenia w zakładach opieki zdrowotnej i ich skutki .


Szafrański T . Konferencja „Palenie tytoniu przez pacjentów leczonych z powodu uzależnienia od alkoholu”, Warszawa, Polska, 16 .04 .2012

80 . Rehabilitacja osób z poudarowymi zespołami poznawczo ‑behawioralnymi . Se‑niów J . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

81 . Rehabilitacja po udarze mózgu – korzyści, cele, proces rehabilitacji . Sarzyńska‑‑Długosz I . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012

82 . Resilience – proces czy cecha osobowości? Przykłady z badań . Ostaszewski K . Ogól‑nopolska Konferencja „Pomoc dzieciom – ofiarom przestępstw, Warszawa, 22–23 .10 .2012

83 . Risk and protective factors in school environment related to youth problem beha‑viours . Okulicz ‑Kozaryn K ., Bobrowski K ., Borucka A ., Ostaszewski K ., Pisarska A ., Raduj J . 3rd International Conference and members’ meeting of the European Society for Prevention Research . Kraków, Polska, 06 – 07 .12 .2012

84 . Rola naltreksonu w farmakologicznym zapobieganiu nawrotom uzależnienia od al‑koholu . Habrat B . Zachodniopomorskie Dni Psychiatryczne „Kryzysy w Psychia‑trii”, Międzyzdroje, Polska, 25–26 .06 .2012

85 . Rola psychiatry . Szafrański T . „Cierpienie Ludzkie w Onkologii” Warszawa, Pol‑ska, 16 .10 .2012

86 . Różne opcje leczenia substytucyjnego . Habrat B . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

87 . Różne postacie i różne sposoby leczenia depresji . Parnowski T . Pierwszy Międzyna‑rodowy Kongres Medyczny „Kobieta i Mężczyzna – zdrowe starzenie” . Warszawa, Polska,12–13 .10 .2012

88 . Ryzyko prawne błędu lekarskiego . Heitzman J . V Ogólnopolskiej Konferencji Naukowo ‑Szkoleniowej „Kontrowersje w psychiatrii 2012 – różne oblicza ryzyka w psychiatrii”, Kraków, Polska, 27–28 .04 .2012

89 . Screening studies in psychogeriatrics . Parnowski T . Summer Psychiatric School . Polish ‑German Psychiatric Society, Toruń, Polska, 03–05 .09 .2012 .

90 . Skuteczność oddziaływań terapeutycznych w chorobach otępiennych . Parnowski T . XV Międzynarodowa Konferencja Opieki Długoterminowej: „Odpowiedzialna opieka nad osobami niesamodzielnymi”, TZMO, Toruń,Polska, 18–20 .09 .2012


91 . Stan obecny i perspektywy rozwoju w Polsce profilaktyki opartej na dowodach naukowych . Okulicz ‑Kozaryn K . Konferencja Naukowa Polskiego Towarzystwa Badań nad Uzależnieniami (PTBU), Warszawa, Polska, 19–20 .11 .2012

92 . Standardy w psychiatrii a wymagania refundacyjne MZ i NFZ . Jarema M . VI Międzynarodowa konferencja: Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .12

93 . Starzenie mózgu – moje refleksje . Parnowski T . Konferencja Naukowa Dzień Mó‑zgu „Interdyscyplinarne podejście do procesów starzenia się człowieka”, Szczecin, Polska, 20 .04 .2012

94 . Strategie leczenia przeciwdepresyjnego w różnych populacjach . Jarema M . XVII Konferencja Naukowo ‑Szkoleniowa z cyklu Farmakoterapia, psychoterapia i re‑habilitacja zaburzeń afektywnych, Zakopane, Polska, 2–3 .03 .2012

95 . Sukcesy i porażki w poszukiwaniach nowych terapii . Parnowski T . IX Między‑narodowy Kongres PTPG: Człowiek‑ Lekarz‑ Społeczeństwo, Wrocław, Polska, 06–07 .12 .2012

96 . Symptomatic intracranial haemorrhage after thrombolysis for stroke . Kobayashi A . XI Interdyscyplinarne Forum Udarowe, Jurata, Polska, 22 .09 .2012

97 . Świeży udar mózgu . Kobayashi A . XVI Międzynarodowy Kongres Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Poznań, Polska, 21 .09 .2012

98 . Terapie neuromodulacyjne w chorobach afektywnych . Gosek P ., Żebrowska A ., Torbiński J ., Święcicki Ł . XVII Konferencja Naukowo ‑Szkoleniowa – farmako‑terapia, psychoterapia i rehabilitacja, Zakopane 02–04 .03 . 2012

99 . The valproic acid ‑induced effects on kynurenine pathway correlate with the changes in the central and peripheral concentration of amino acids . Maciejak P ., Szyndler J ., Turzyńska D ., Sobolewska A ., Kołosowska K ., Lehner M ., A . Wisłowska‑ Stanek, A ., Skórzewska, A ., Hamed, Płaźnik A . 11thInternational Symposium on Mo‑lecular Basis of Pathology and Therapy in Neurological Disorders, Warszawa, Polska, 22–23 .11 .2012

100 . Trójpeptydylopeptydaza (TPP1) – podłoże i diagnostyka molekularna ceroidoli‑pofuscynozy neuronalnej typu 2 (CLN2) . Musielak M ., Ługowska A . X Europejska Konferencja Chorób Rzadkich, Cedzyna, Polska, 06–08 .07 .2012

101 . Trudności diagnostyczne w chorobach neurodegeneracyjnych . Stępniak I ., Grot‑kowska A, Ziora ‑Jakutowicz K ., Zdzienicka E ., Lewandowska E ., Dziegiel K ., Zaremba J .; X Europejska Konferencja Chorób Rzadkich „Przybliżyć choroby rzadkie”, Cedzyna, 06–08 .07 .12


102 . Uwięzieni w skrajnościach: siedem grzechów głównych farmakoterapii . Bieńkowski P: VII Konferencja z cyklu „Schizofrenia – różne konteksty, różne terapie” Pt . „Trójprzymierze”, Kraków, Polska, 16–17 .11 .2012

103 . Uzależnienie od benzodiazepin . Basińska A . VI Międzynarodowa Konferencja Psychiatria Medforum 2012 „Nowe i naprawdę nowe zaburzenia psychiczne”, Wisła, Polska, 13–15 .12 .2012

104 . Używanie substancji psychoaktywnych przez młodzież – wyniki Europejskiego Programu Badań Ankietowych w Szkołach (ESPAD) w 2011 roku . Sierosławski J . Konferencja: „Nowe wyzwania w wychowaniu i profilaktyce”, Warszawa, Polska, 14 .11 .2012

105 . W poszukiwaniu endofenotypu schizofrenii . Bieńkowski P: XVI Lubelskie Spo‑tkania Naukowe, Lublin, Polska, 10–12 .05 .2012

106 . W stronę chronoterapii . Święcicki Ł ., Chojnacka M . XVI Lubelskie Spotkania Naukowe; Lublin, Polska, 10–12 .05 .2012

107 . Współczesne podejście do terapii zaburzeń seksualnych . Lew ‑Starowicz Michał . XII Kongres Medycyny Rodzinnej, Warszawa, Polska, 24–27 .05 .2012

108 . Wysiłek fizyczny w profilaktyce pierwotnej i wtórnej udaru mózgu . Sarzyńska‑‑Długosz I . Postępowanie profilaktyczne w udarze mózgu, Warszawa, Polska, 26 .10 .2012

109 . Zabiegi wewnątrznaczyniowe . Kobayashi A . Neurologia 2012: od farmakoterapii do interwencji zabiegowych, Warszawa, Polska, 10 .03 .2012

110 . Zaburzenia dwubiegunowe – aktualny stan wiedzy . Heitzman J . Konferencja dla lekarzy psychiatrów z okazji Ogólnopolskiego Dnia Walki z Depresją „Zaburzenia afektywne dwubiegunowe”, Warszawa, Polska, 25 .02 .2012

111 . Zaburzenia poznawcze po udarze mózgu . Seniów J . III Łódzkie Forum Udarowe . Łódź, Polska, 20 .10 .2012

112 . Zaburzenia psychiczne w wieku podeszłym: wyzwania dla praktyka i teoretyka . Parnowski T . IX Międzynarodowy Kongres PTPG „Człowiek‑ Lekarz‑ Społeczeń‑stwo” . Wrocław, Polska, 06–07 .12 .2012

113 . Zaburzenia seksualne w chorobach psychicznych . Lew ‑Starowicz M . V Kongres Akademii Po Dyplomie Psychiatria; Warszawa, Polska, 22 .09 .2012

114 . Zakrzepica żylna mózgu . Błażejewska ‑Hyżorek B . Postępowanie w udarze mózgu – aktualne wytyczne, Warszawa, Polska, 25 .10 .2012


115 . Zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych u chorych po udarze mózgu – diagno‑styka i prewencja . Bembenek J . Posiedzenie Oddziału Warszawskiego Polskiego Towarzystwa Neurologicznego (PTN), Warszawa, Polska, 14 .06 .2012

116 . Zastosowanie techniki HPLC w terapii monitorowanej stężeniem klozapiny w surowicy krwi pacjentów z rozpoznaniem schizofrenii Piwowarska J ., Pytel J ., Dmochowska M ., Matsumoto H ., Dziklińska A ., Jasionowska J ., Szafrański T ., Łukaszkiewicz J ., Sitkiewicz D . VII Konferencja „Analityczne zastosowania chro‑matografii cieczowej”, Warszawa, 25–26 .10 .2012

117 . Zdrowie psychiczne w województwie mazowieckim i powiecie ciechanowskim . Wciórka J . I Konferencja Zdrowia Psychicznego, Ciechanów, Polska, 08 .12 . 2012

118 . Zespół pozapiramidowy u pacjentki uzależnionej od efedronu . Dzieżyc K ., Skow‑rońska M ., Łysiak Z . Posiedzenie Warszawskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Neurologicznego (PTN), Warszawa, Polska, 19 .04 .2012


CZŁONKOSTWO W RADACH, KOMITETACH, ZESPOŁACH, TOWARZYSTWACH I ORGANIZACJACH

CZŁONKOSTWO WE WŁADZACH I FUNKCJE PEŁNIONE PRZEZ PRACOWNIKÓW JEDNOSTKI NAUKOWEJ W ZAGRANICZNYCH LUB

MIĘDZYNARO DOWYCH TOWARZYSTWACH, ORGANIZACJACH I INSTYTUCJACH NAUKOWYCH LUB ARTYSTYCZNYCH, KTÓRYCH

CZŁONKOWIE POCHODZĄ CO NAJMNIEJ Z 10 PAŃSTW

Imię i Nazwisko Nazwa organizacji Pełniona funkcja Rok wyboruCzłonkowska Anna World Stroke Organization Członek zarządu 2012

Członkowska Anna Central and East European Stroke Society

Członek zarządu Directo‑ry Board Member 2008

Członkowska Anna European Stroke Organisation Directory Board, Clinical Trial Network 2008

Heitzman Janusz European Psychiatric Associations (EPA)

Prezes Polskiego Towarzystwa Psychia‑

trycznego, wchodzącego w skład EPA

2012

Moskalewicz Jacek Science Group of the European Alcohol & Health Forum / Komisja Europejska Vice Przewodniczący 2010

Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna

European Society for Prevention Rese‑arch EUSPR Skarbnik 2011

Siwiak ‑Kobayashi Maria

International Federation of Psychothe‑rapy Council member 1984

Steinbarth‑‑Chmielewska Karina

EUROPAD European Opiate Addiction Treatment Association

Członek, Board of Directors 2005

CZŁONKOSTWO I FUNKCJE PEŁNIONE PRZEZ PRACOWNIKÓW JEDNOSTKI NAUKOWEJ W KOMITETACH REDAKCYJNYCH

CZASOPISM NAUKO WYCH ZNAJDUJĄCYCH SIĘ W BAZACH ERIH LUB JCR, W TYM FUNKCJE REDAKTORA NACZELNEGO

Imię i Nazwisko Nazwa czasopisma Pełniona funkcja Rok wyboru Impact factor Baza

Członkowska Anna Functional Neurology Komitet redakcyjny 2012 1,518 JCR

Członkowska Anna Neurologia i Neurochirurgia Polska

Komitet redakcyjny działu neurologii 2000 0,433 JCR

Członkowska Anna Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej

Krajowa Rada Na‑ukowa 2011 1,367 JCR

Jarema Marek Psychiatria Polska Członek Rady Pro‑gramowej 1993 0,195 JCR

Kulczycki Jerzy Neurologia i Neurochirurgia Polska

Redaktor Działu Historycznego 1976 0,433 JCR

Kostowski Wojciech Pharmacological reports Advisory Board 1993 2,445 JCR


Kostowski Wojciech Alcohol and Alcoholism Editorial Board Member 1992 2,946 JCR

Moskalewicz Jacek European Addiction Rese‑arch Editorial Board 1994 2,525 JCR

Moskalewicz Jacek Addiction Editorial Advisory Board 1997 4,313 JCR

Moskalewicz Jacek Journal of Substance Use International Adviso‑ry Board 1997 0,479 JCR

Moskalewicz Jacek Drugs: Education, Prevention & Policy

International Edito‑rial Board 2009 0,526 JCR

Namysłowska Irena Psychiatria Polska Członek Rady Pro‑gramowej 1997 0,195 JCR

Płaźnik Adam Pharmacological Reports Advisory Board 1999 2,445 JCRPłaźnik Adam Acta Neurobiologiae Board of Refereees 2008 2,110 JCR

Prot Katarzyna The Journal of Mental He‑alth Policy and Economics

Editorial Advisory Board 1996 1,806 JCR

Rybakowski Filip Neuropsychobiology Editorial Board 2,675 JCRRyglewicz Danuta Neurologia i Neurochirurgia Kolegium redakcyjne 0,433 JCR

Rzewuska Małgorzata Psychiatria Polska Członek rady progra‑mowej 1992 0,195 JCR

Wciórka Jacek Psychiatria Polska Członek rady progra‑mowej 1992 0,195 JCR

CZŁONKOSTWO W RADACH I KOMITETACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM KRAJOWYCH

Imię i nazwisko Nazwa czasopisma Data wyboru Funkcja

Marta BanachRehabilitacja Polska 2009 RecenzentNeurologia i Neurochirurgia Polska 2008 Recenzent

Agnieszka Chojnowska Psychoanaliza 2008 Członek Komitetu Redakcyjnego

Anna Członkowska

Medycyna Praktyczna – Neurologia 2008 RedaktorFarmakologia w Psychiatrii i Neu‑rologii 2000 Członek zespołu redakcyjnego

Postępy Psychiatrii i Neurologii 2008 Członek zespołu redakcyjnego

Bogusław HabratMedycyna Praktyczna –Psychiatria 2010 Członek Rady Naukowej

Alkoholizm i Narkomania 2006 Członek Rady ProgramowejPostępy Psychiatrii i Neurologii 2003 Członek Rady Programowej

Janusz Heitzman

Acta Sexologica 1995 Członek Komitetu RedakcyjnegoAlkoholizm i Narkomania 1992 Członek Komitetu RedakcyjnegoMedycyna Praktyczna – Psychiatria 2008 Członek Komitetu RedakcyjnegoWiadomości Psychiatryczne 2008 Członek Komitetu RedakcyjnegoPsychiatria Polska 2010 Członek Rady Programowej

Grażyna Herczyńska Alkoholizm i Narkomania 2005 Sekretarz Redakcji



Marek Jarema

Medycyna Praktyczna – Psychiatria 2007 Przewodniczący Rady NaukowejPostępy Psychiatrii i Neurologii 1995 Członek Rady NaukowejPsychiatria w Praktyce Ogólnole‑karskiej 2004 Członek Rady Naukowej

Psychogeriatria Polska 2006 Członek Rady NaukoweSuicydologia 2007 Członek Rady NaukowejNeuroscience Fakty 2011 Redaktor NaczelnyOgólnopolski System Ochrony Zdrowia 2012 Członek Rady Naukowej

Archives of Psychiatry and Psycho‑terapy International Advisory Board

Wojciech Jernajczyk Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1996 Członek Zespołu Redakcyjnego

Kama Katarasińska‑‑Pierzgalska Nastroje 2009 Członek Rady Naukowej

Adam Kłodecki Świat Problemów 2000 Członek Kolegium Redakcyjnego

Wojciech KostowskiFarmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1999 Członek Komitetu Redakcyjnego

Alkoholizm i Narkomania 1999 Członek Rady Programowej

Jerzy KulczyckiPostępy Psychiatrii i Neurologii 1991 Z ‑ca Redaktora NaczelnegoPolski Przegląd Neurologiczny 2003 Członek Komitetu RedakcyjnegoNeurologia Praktyczna 2007 Członek Komitetu Redakcyjnego

Jacek Moskalewicz Alkoholizm i Narkomania 2005 Redaktor Naczelny

Barbara Mroziak Postępy Psychiatrii i Neurologii 1992 Członek Zespołu Redakcyjnego ‑tłumaczenia

Sławomir Murawiec Seksuologia Polska 2010 Członek Komitetu Redakcyjnego

Irena Namysłowska

Psychoterapia 1997 Członek Rady ProgramowejArchives of Psychiatry and Psy‑chotherapy 1997 Członek Rady Programowej

Lęk i Depresja 1997 Członek Rady ProgramowejZeszyty Psychologii 2006 Członek Rady ProgramowejPsychiatria w praktyce ogólnolekarskiej 2005 Członek Rady Programowej

Psychiatria w Praktyce Klinicznej 2006 Członek Rady ProgramowejPsychiatria i Psychologia Kliniczna 2000 Członek Rady Redakcyjnej

Krzysztof Ostaszewski Remedium 2006 Redaktor NaukowyDorota Parnowska Psychoanaliza, Czasopismo NLS 2005 Redaktor Naczelny

Tadeusz Parnowski

Psychogeriatria Polska 1998 Członek Rady NaukowejPostępy Psychiatrii i Neurologii 2004 Członek Rady ProgramowejGeriatria 2005 Członek Rady NaukowejMedycyna Praktyczna – Psychiatria 2007 Członek Rady NaukowejArchives of Psychiatry and Psycho‑terapy International Advisory Board

Adam PłaźnikFarmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1996 Członek Rady Redakcyjnej

Alkoholizn i Narkomania 2002 Członek Rady Programowej



Danuta RyglewiczUdary 2003 Członek Komitetu RedakcyjnegoPolski Przegląd Neurologiczny 2006 Członek Komitetu RedakcyjnegoNeurologia Praktyczna 2011 Redaktor Naczelny

Janusz Sierosławski Alkoholizm i Narkomania 1988 Członek Rady Programowej

Maria Siwiak ‑KobayashiPsychoterapia 1990 Członek Komitetu RedakcyjnegoLęk i Depresja 1996 Członek Rady ProgramowejMedycyna po Dyplomie 2006 Członek Rady Programowej

Roman Stefański Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 2005 Członek Komitetu Redakcyjnego

Tomasz Szafrański Nastroje 2006 Redaktor Naczelny

Bogdan Szukalski Problemy Alkoholizmu i Narko‑manii 1990 Członek Rady Redakcyjnej

Grażyna Świątkiewicz Alkoholizm i Narkomania 2010 Członek Rady Programowej

Jacek Wciórka

Postępy Psychiatrii i Neurologii‑Advances in Psychiatry and Neuro‑logy – kwartalnik

1991 Redaktor naczelny

Psychiatria po Dyplomie – dwumie‑sięcznik 2005 Redaktor naczelny

Archives of Psychiatry and Psy‑chotherapy 1999 Członek redakcji

Badania nad Schizofrenią 1998 Członek Rady ProgramowejSuicydologia 2005 Członek Rady Programowej

Alkoholizm i Narkomania Członek Rady Programowej

Maria ZałuskaAlkoholizm i Narkomania 2006 Członek Rady ProgramowejMedycyna Praktyczna – Psychiatria 2007 Członek Rady Naukowej

CZŁONKOSTWO PRACOWNIKÓW JEDNOSTKI NAUKOWEJ W ZESPOŁACH EKSPERCKICH POWOŁANYCH PRZEZ ORGANY

LUB INSTYTUCJE PAŃ STWOWE ORAZ INSTYTUCJE ZAGRANICZNE LUB MIĘDZYNARODOWE

Imię i Nazwisko Nazwa zespołu Instytucja powołująca Opis zadań

Bieńkowski PrzemysławEkspert NCBiR w zakresie przygotowaniu programu „Neurologia i Umysły”

NCBiR

Członkowska Anna ERIAB European Research and Innovation Area Board

European Com‑munity

Praca w zespole określającym kierunki i strategie badań inno‑wacyjnych

Członkowska Anna Zespół ds. Chorób Rzadkich Ministerstwo Zdrowia

Praca w podzespole zajmującym się strategiami badań nauko‑wych w chorobach rzadkich

Habrat Bogusław Rada ds. akredytacji pro‑gramów szkoleniowych PARPA

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredy‑tacji ośrodków szkoleniowych i stażowych w ramach systemu certyfikacji



Habrat Bogusław Rada ds. Akredytacji Pro‑gramów Metadonowych KBPN

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji prowadzenia programów lecze‑nia substytucyjnego

Heitzman Janusz Komisja Psychiatryczna ds. Środków Zabezpieczających

Minister Zdro‑wia

Jarema Marek Rada ds. Promocji Zdrowia Psychicznego

Minister Zdro‑wia

Przewodniczenie grupie eksper‑tów, zajmujących się doradz‑twem w sprawie problematyki zaburzeń psychicznych, w tym profilaktyki i leczenia

Jarema MarekZespół Ekspertów ds. Programu Specjalizacji z Psychiatrii

Dyrektor CMKPPrzewodniczenie zespołowi opracowującemu nowy program specjalizacji z psychiatrii

Maciejak PiotrKomisja ds. Produktów przy Prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych

Minister Zdrowia

Sekretarz; Rolą eksperta jest merytoryczne opiniowanie wniosków oraz proponowanie rozstrzygnięć, dotyczących kwa‑lifikacji formalnej w odniesieniu do produktów medycznych, które zgłaszane są w zakre‑sie produktów spełniających jednocześnie kryteria produktu leczniczego oraz kryteria innego rodzaju produktu w tym: żyw‑ności, suplementów diety, wy‑robów medycznych, produktów biobójczych, lub kosmetyków

Mierzejewski Paweł Komitet Pediatryczny

Prezes Urzędu Rejestracji Leków i Produk‑tów Biobójczych

Moskalewicz Jacek Panel ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia

Światowa Orga‑nizacja Zdrowia

Rolą panelu ekspertów jest wspieranie działalności WHO poprzez konsultowanie doku‑mentów i raportów WHO, udział w posiedzeniach i spotkaniach roboczych w charakterze dorad‑ców, współautorstwo publikacji WHO. Udział w misjach zagra‑nicznych

Moskalewicz JacekScience Group at the Alcohol and Health Forum/ Komisja Europejska

Komisja Euro‑pejska

Zadaniem Grupy jest wspieranie działań Alcohol Health Forum ekspertyzami naukowymi na te‑maty uznane za priorytetowe

Moskalewicz JacekZespół Koordynacyjny Narodowego Programu Zdrowia 2007 – 2015

Monitorowanie realizacji Narodowego Programu Zdrowia na podstawie raportów odpo‑wiedzialnych instytucji. Przygo‑towanie raportów w zakresie substancji psychoaktywnych



Moskalewicz Jacek Grupa ekspertów Rządowej Rady Ludnościowej

Przewodniczący Rządowej Rady Ludnościowej (PRL)

PRL jest organem doradczym Prezesa Rady Ministrów. Zespół ekspertów ds. zdrowia zajmuje się przygotowaniem raportów i ekspertyzy na temat stanu zdrowia ludności

Okulicz ‑Kozaryn Kata‑rzyna

Zespół Ekspertów ds. Lokalnych i Regionalnych Programów Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Alkoholowych;

Państwo‑wa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych (PARPA);

zadania zespołu obejmują m.in. pomoc merytoryczną samorządom, instytucjom, organizacjom pozarządowym i osobom fizycznym realizującym zadania związane z profilaktyką i rozwiązywaniem problemów al‑koholowych, opiniowanie projek‑tów aktów prawnych i rozwiązań administracyjnych.

Okulicz ‑Kozaryn Kata‑rzyna

Zespół ds. Rekomendacji i Oceny Programów;

Krajowe Biuro ds. Przeciwdzia‑łania Narkoma‑nii (KBPN);

zadania zespołu obejmują m.in.: ocenę programów profilak‑tycznych i promocji zdrowia psychicznego ubiegających się o uzyskanie rekomendacji, dokonywanie okresowej oceny implementacji systemu reko‑mendacji.

Ostaszewski Krzysztof Zespół ds. Rekomendacji i Oceny Programów

Krajowe Biuro ds. Przeciwdzia‑łania Narkoma‑nii (KBPN);

zadania zespołu obejmują m.in.: ocenę programów profilak‑tycznych i promocji zdrowia psychicznego ubiegających się o uzyskanie rekomendacji, dokonywanie okresowej oceny systemu rekomendacji.

Ostaszewski KrzysztofZespół Ekspertów ds. Kampanii Edukacyjnej „Nie piję bo tak”

PARPA

Zadania zespołu obejmowały ocenę materiałów i strategii profilaktycznych przygotowa‑nych w ramach Ogólnopolskiej Kampanii Edukacyjnej „Nie piję bo tak”

Parnowski Tadeusz Ekspert Narodowego Cen‑trum badań i Rozwoju

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Recenzja projektu:Kompleksowa diagnostyka chorób otępien‑nych. Opracowanie algorytmu diagnostycznego (rozpoznanie, różnicowanie, monitorowanie leczenia) z uwzględnieniem badania PET/TK”

Rybakowski Filip Zespół ekspertów NCN NCN

Ocena merytoryczna i recenzje wniosków o finansowanie badań naukowych w dziedzinie nauk o życiu – choroby niezakaźne ludzi i zwierząt



Sierosławski Janusz Pompidou Group (Council of Europe)

Minister Zdrowia

Pełnienie funkcji Stałego Przed‑stawiciela Polski (Permanent Correspondent) w Grupie Pom‑pidou (Rada Europy), uczestniczy w Spotkaniach Stałych Przed‑stawicieli oraz w spotkaniach Biura tego organu. Nadzoruje realizację Syracuse University Trans ‑Atlantic Executive Training Initiative 2012.

Sierosławski Janusz

The ad hoc advisory expert group on road traffic safety and substitution treatment – Pompidou Group (Council of Europe)

Biuro Pompidou Group

Przewodniczenie doradczej gru‑pie eksperckiej ds. bezpieczeń‑stwa ruch drogowego i leczenia substytucyjnego, której celem jest opracowanie rekomenda‑cji w kwestii dopuszczalności prowadzenia pojazdów przez osoby uczestniczące w terapii substytucyjnej uzależniania od opioidów.


Expert Group „Alcohol and Substance Abuse (ASA EG)” – North Dimension Partnership in Health Safety (NDPHS)

Minister Zdro‑wia

Udział w pracach zespołu ekspertów, udział w spotkaniach grupy. Przygotowanie aplikacji o środki europejskie


Grupa ekspertów przy Zespole Koordynacyjnym Narodowego Programu Zdrowia 2007–2015

Minister Zdro‑wia

Monitorowanie realizacji i efektów NPZ w zakresie celu operacyjnego nr 7 „Ograniczenie używania substancji psychoak‑tywnych i związanych z tym szkód zdrowotnych”.


Rada ds. Akredytacji Programów Leczenia Sub‑stytucyjnego

KBPN

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji prowadzenia programów lecze‑nia substytucyjnego

Wciórka Jacek Rada ds. Zdrowia Psychicz‑nego

Minister Zdro‑wia

Funkcje koordynacyjno ‑doradcze w zakresie ochrony zdrowia psychicznego

Wciórka Jacek Rada ICF

Centrum Systemów Informacyjnych w Ochronie Zdrowia

Przygotowanie i wdrożenie ICF, Międzynarodowej Klasyfikacji Funkcjonowania, Niepełno‑sprawności i Zdrowia WHO

Wciórka Jacek

Zespół Ekspertów ds. wpisu na listę ministra placówek uprawnionych do prowa‑dzenia specjalizacji

Minister Zdro‑wia

Opiniowanie wniosków dotyczą‑cych wpisu na listę

Woronowicz Bogdan Rada ds. akredytacji pro‑gramów szkoleniowych PARPA

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredy‑tacji ośrodków szkoleniowych i stażowych w ramach systemu certyfikacji


CZŁONKOSTWO W POLSKIEJ AKADEMiI UMIEJĘTNOŚCI (PAU) ORAZ POLSKIEJ AKADEMII NAUK (PAN)

Imię i nazwisko Nazwa komitetu Rok wyboru Funkcja

Anna CzłonkowskaPolska Akademia Umiejętności 2009 Członek czynny

Polska Akademia Nauk 2010 Członek korespondent

Wojciech Kostowski

Polska Akademia Umiejętności 1993 Członek czynny

Polska Akademia Nauk 2004 Członek korespondent PAN

Jacek ZarembaPolska Akademia Nauk 2004 Członek Korespondent

Wydział V Nauk Medycznych PAN 2011–2014 Dziekan Wydziału Nauk Medycznych PAN

UDZIAŁ W KOMITETACH POLSKIEJ AKADEMII NAUK


Anna Członkowska Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2011Przewodnicząca Komisji Chorób Naczyniowych Układu Nerwowego

Wojciech Jernajczyk Komitet Nauk Neurologicznych 1998 Członek Komisji Neurofizjologii Klinicznej

Aneta Kolanecka Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Członek Komisji Neuropsycho‑logicznej

Wojciech KostowskiKomitet Neurobiologii 2011–2014 CzłonekKomitet Nauk Fizjologicznych I Farmakologicznych Członek

Marcin Leśniak Komitet Badań Neurologicznych PAN 2007 Członek Komisji

Neuropsychologii

Agnieszka Ługowska Komitet Nauk Neurologicznych PAN 2004 Sekretarz Zespołu Neuroge‑netyki

Irena NamysłowskaWydział Nauk Medycznych PAN Komisji Rozwoju Człowieka 2007 Członek

Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Członek

Tadeusz Parnowski Komitet Patofizjologii Klinicznej 1996 Członek Komisji Geriatrii i Ge‑rontologii

Danuta Ryglewicz Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Członek

Adam PłaźnikKomitet Neurolobiologii 2011 CzłonekKomitet Nauk Fizjologicznych I Farmakologicznych 2012 Członek

Łukasz Święcicki Komisja Chronobiologii 2000 CzłonekTeresa Wierzba‑‑Bobrowicz Komitet Nauk Neurologicznych 2007 Sekretarz Zespołu Neuropato‑

logii i NeuroonkologiiJacek Wciórka Komitet Nauk Neurologicznych 2011 Członek Prezydium



Jacek Zaremba

Komitet Nauk Neurologicznych 2007 CzłonekKomitet Genetyki Człowieka i Pato‑logii Molekularnej 2007 Członek

Komitet Bioetyki przy Prezydium PAN 2012 Członek

Zespół Neurogenetyki Komitetu Nauk Neurologicznych 2011–2014 Przewodniczący

DZIAŁALNOŚĆ Z WYBORU WE WŁADZACH KRAJOWYCH TOWARZYSTW NAUKOWYCH ORAZ ORGANIZACJI KRAJOWYCH

ZWIĄZANYCH Z PROBLEMAMI NAUKI LUB OCHRONĄ ZDROWIA

Imię i nazwisko Nazwa towarzystwa Funkcja Data wyboru

Marta Banach Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej

Przewodnicząca Sekcji Elektromiografii 2011

Włodzimierz Brodniak Polskie Towarzystwo Suicydologiczne Sekretarz 2009

Anna Członkowska

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Oddziału Warszawskiego 2008

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Sekcji Chorób Naczyniowych Mózgu 2002

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Członek Zarządu Głównego 2002Polskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą Członek Zarządu Głównego 2007

Polskie Towarzystwo Rehabilitacji Neurologicznej Członek Zarządu Głównego 2003

Elżbieta Galińska

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Sekcja Naukowa Psychoterapii

Przewodnicząca Grupy Roboczej „Muzykoterapia” 1988

Krajowa Rada Muzykoterapii Członek 2009

Związek Kompozytorów Polskich, sekcja muzykologii

Członek, ekspert ds. muzykoterapii 1988

Psychodrama Instytut fur Europa Członek 2002

Bogusław Habrat

Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Przewodniczący – elekt 2011

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodniczący Komisji ds. Uzależnień 2009

Danuta Hajdukiewicz Polskie Towarzystwo Psychiatrii Sądowej Członek Rady Naukowej 2007

Janusz Heitzman

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek Prezydium Prezes Zarządu Głównego 2007

Polskie Towarzystwo Psychiatrii Sądowej Członek Rady Naukowej 2004

Komisja programowa do opracowa‑nia programu kształcenia umiejętno‑ści „Psychiatria Sądowa” CMKP

Członek Komisji Egzaminacyjnej 2007



Wojciech Jernajczyk

Polskie Towarzystwo Badań nad Snem Prezes 2011

Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Członek Komisji Rewizyjnej 2006

Adam Kłodecki Polskie Towarzystwo Pomocy Tele‑fonicznej Wiceprezes Zarządu Głównego 2006

Wojciech KostowskiTowarzystwo Naukowe Warszawskie Członek zwyczajny 1985Polskie Towarzystwo Farmakologiczne Członek 1965

Maciej Krawczyk Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska Członek Zarządu Głównego 2010

Marzena KucińskaPolskie Towarzystwo Psychologiczne Członek Sądu Koleżeńskiego 2010Polskie Towarzystwo Terapii Poznaw‑czych i Behawioralnych

Członek Komisji Naukowo – Dy‑daktycznej 2012

Jerzy KulczyckiPolskie Towarzystwo Neurochirur‑gów Członek honorowy 2003

Polskie Towarzystwo Neurologów Członek honorowy 2003Michał Lew ‑Starowicz Polskie Towarzystwo Seksuologiczne Członek Zarządu 2012

Paweł MierzejewskiPolskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek 2010Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Członek 2010

Irena Namysłowska Sekcja Naukowa Terapii Rodzin PTP Wiceprzewodnicząca 2007

Krystyna Niedzielska Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Członek Komisji ds. Licenzji EEG 2011

Maria Niewiadomska

Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej

Przewodnicząca Komisji Programowo ‑Szkoleniowej 2011

Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Członek Zarządu Głównego 2010–

2014Dorota Parnowska Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Członek 2011

Tadeusz Parnowski

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Skarbnik 2007Polskie Towarzystwo Alzheimerowskie Członek Zarządu 2009

Polskie Towarzystwo Psychogeriatryczne Prezes 2011

Lidia Popek Sekcja Naukowa Terapii Rodzin PTP Skarbnik 2007

Katarzyna Prot ‑Klinger Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodnicząca Sekcji Psychiatrii Środowiskowej i Rehabilitacji 2010

Maria Rakowicz Polskie Towarzystwo Neurofizjologii Klinicznej Członek 2010

Danuta Ryglewicz Polskie Towarzystwo Udarów Mózgu Członek Zarządu Głównego 2007

Polskie Towarzystwo Neurologiczne Wiceprezes 2008

Paweł Sala Polskie Towarzystwo PsychiatrycznePrzewodniczący Zarządu Filii Warszawskiej Sekcji Naukowej Psychoterapii

2010

Iwona Sarzyńska‑‑Długosz Polskie Towarzystwo Neurologiczne Przewodnicząca Sekcji

Neurorehabilitacji 2008

Świetlana Sikorska Polskie Towarzystwo Neurologiczne Skarbnik Oddziału Warszaw‑skiego 2008



Marta Skowrońska Polskie Towarzystwo Neurologiczne Sekretarz Sekcji Neurorehabi‑litacji 2008

Jadwiga Śliwczyńska Sekcja Naukowa Terapii Rodzin PTP Członek 2007

Jacek Wciórka Polskie Towarzystwo Psychiatryczne

Przewodniczący Komisji Reformy Ochrony Zdrowia Psychicznego

Zastępca Przewodniczącej Sekcji Psychiatrii Społecznej i Rehabi‑litacji

2009

Hanna Wehr Polskie Towarzystwo Badań nad Miażdżycą Członek honorowy 2006

Adam Wichniak

Polskie Towarzystwo Badań nad Snem Sekretarz 2011

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodniczący Sekcji Psychiatrii Biologicznej

Teresa Wierzba‑‑Bobrowicz

Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich Wiceprezes 2002

Bohdan Woronowicz Polskie Towarzystwo Badań nad Uzależnieniami Członek 2008

Maria ZałuskaPolskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodnicząca Komisji

Rewizyjnej 2010

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne Przewodnicząca Zarządu Oddziału Warszawskiego PTP 2012

Jacek ZarembaPolskie Towarzystwo Genetyki Człowieka Komisja Rewizyjna

Polskie Towarzystwo Genetyczne Członek honorowy 2001


DZIAŁALNOŚĆ WE WŁADZACH INNYCH ORGANIZACJI KRAJOWYCH

Imię i nazwisko Nazwa organizacji Funkcja Data wyboru

Anna Członkowska Polskie Towarzystwo Osób ze Stwardnieniem Rozsianym Członek Rady Medycznej 1991

Janusz Heitzman

Komisja Psychiatryczna ds.Środków Zabezpieczającychprzy Ministrze Zdrowia

Członek 2005, 2010

Centrum Egzaminów Medycznych Członek Państwowej Komisji Egzaminacyjnej 2007

Maciej Karaszewski Stowarzyszenie wspierające osoby z zaburzeniami psychicznymi „DOM”

Wiceprezes Zarządu 2008

Bogdan Krzystoszek Koalicja ds. Zdrowia Psychicznego Prezes Zarządu 2004

Tomasz Litwin Polskie Stowarzyszenie Pacjentów z Chorobą Wilsona Wiceprezes Zarządu 2007

Ewa Maciocha Stowarzyszenie Psychologów Chrze‑ścijańskich

Członek Komisji Mediacyjno‑‑Etycznej 2010

Inga MarkiewiczKomisja Psychiatryczna ds.Środków Zabezpieczającychprzy Ministrze Zdrowia

Członek 2010

Katarzyna Okulicz‑‑Kozaryn

Państwowa Agencja Rozwiązywania Problemów Alkoholowych

Członek Zespołu Ekspertów ds. Lokalnych i Regionalnych Programów Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Alkoholowych

2009

Katarzyna Prot ‑KlingerKoalicja ds. Zdrowia Psychicznego Wiceprezes Zarządu 2004Stowarzyszenie wspierające osoby z zaburzeniami psychicznymi „DOM” Prezes Zarządu 2008

Marta Scattegood Stowarzyszenie wspierające osoby z zaburzeniami psychicznymi „DOM”

Sekretarz Zarządu 2008

Bogdan Szukalski Polska Liga Trzeźwości Członek Rady Głównej 1990

UDZIAŁ W RADACH NAUKOWYCH I RADACH WYDZIAŁÓW (POZA RADĄ NAUKOWĄ IPIN)

Imię i nazwisko Nazwa rady Funkcja Data wyboru

Anna Członkowska

Instytut Biologii Doświadczalnejim. M. Nenckiego PAN Członek Rady Naukowej 2011

Centrum Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN Członek Rady Naukowej 2011

Janusz HeitzmanRada Wydziału Lekarskiego Uniwer‑sytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum

Członek Rady 2003

Wojciech KostowskiInstytut Farmakologii PAN Członek 2011–2014Instytut Medycyny Doświadczalnej PAN Członek 2011–2014


Imię i nazwisko Nazwa rady Funkcja Data wyboru

Irena Namysłowska

Krajowe Towarzystwo Autyzmu Członek Rady Naukowej 1997

Fundacja Synapsis Członek Rady Naukowej 2003

Institut für Kinder ‑und Jugendpsychiatie Psychoterapie und Soziale Pediatrie Członek Rady Naukowej 2008

Adam Płaźnik

Rada NaukowaInstytutu Farmakologii PAN w Krakowie Członek 2007

Rada I Wydziału Lekarskiego Warszaw‑skiego Uniwersytetu Medycznego Członek 1996

Bogdan Szukalski Rada II Wydziału Lekarskiego WUM w Warszawie Członek 1978

Maria Załuska Rada Wydziału Nauk o Rodzinie UKSW Członek Rady 2011

Jacek ZarembaInstytut Genetyki Człowieka PAN Członek 2012Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN Członek 2011–2014


UDZIAŁ INSTYTUTU W PRACACH Z ZAKRESU POLITYKI ZDROWOTNEJ I ORGANIZACJI OCHRONY ZDROWIA

Udział pracowników Instytutu w strukturach nadzoru specjalistycznego oraz innych zespołach ekspertów

W Instytucie Psychiatrii i Neurologii realizowano zadania nadzoru specjalistycznego przewidziane dla konsultanta krajowego i wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii, psychiatrii dzieci i młodzieży, neurologii, neuropatologii .

Funkcja konsultanta krajowego

• Prof . dr hab . Danuta Ryglewicz pełniła funkcję konsultanta krajowego w dzie‑dzinie neurologii .

• Prof . dr hab . Marek Jarema pełnił funkcję konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii .

Funkcja konsultanta wojewódzkiego dla woj. mazowieckiego

• Prof . dr hab . Jacek Wciórka pełnił funkcję konsultanta wojewódzkiego w dzie‑dzinie psychiatrii .

• Mgr Aleksandra Kühn ‑Dymecka pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychologii klinicznej .

• Dr hab . prof . nadzw . Teresa Wierzba ‑Bobrowicz pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neuropatologii .

• Dr Lidia Popek pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psy‑chiatrii dzieci i młodzieży .

Działalność konsultanta krajowego w dziedzinie neurologii

1 . Odbyły się spotkania z konsultantami wojewódzkimi i ordynatorami w zakresie wszystkich 16 województw,

2 . Przeprowadzone 2 egzaminy specjalizacyjne na wiosnę i jesień;3 . Przygotowano 8 opinii dla AOTM,4 . Przygotowano dla NFZ 2 opinię dotyczącą oceny prawidłowości leczenia w wy‑

branych przypadkach chorobowych,5 . Przygotowano opinie dotyczące projektów Rozporządzeń Ministra Zdrowia od‑

nośnie Lecznictwa Szpitalnego oraz Ambulatoryjnej Opieki Specjalistycznej,


6 . Dla Prezesa NFZ opracowano dane dotyczące dostępności do Rehabilitacji Neu‑rologicznej oraz propozycję modyfikacji zasad leczenia ambulatoryjnego chorych z objawami zaburzeń funkcji poznawczych oraz choroby Wilsona .

Działalność konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii

Do działalności konsultanta krajowego w dziedzinie psychiatrii należy m .in . opiniowa‑nie aktów prawnych w zakresie opieki psychiatrycznej, opiniowanie zasad postępowania diagnostyczno ‑terapeutycznego u chorych z zaburzeniami psychicznymi . Konsultant pełni też rolę oceniającą zasady funkcjonowania psychiatrycznej opieki zdrowotnej, opi‑niuje informacje dotyczące postępowania zakładów psychiatrycznej opieki zdrowotnej oraz poszczególnych lekarzy psychiatrów jeżeli postępowanie takie jest przedmiotem skargi ze strony pacjenta . Współpracuje z Polskim Towarzystwem Psychiatrycznym, Ministerstwem Zdrowia i Biurem Rzecznika Praw Pacjenta oraz innymi gremiami, zainteresowanymi funkcjonowaniem psychiatrycznej opieki zdrowotnej . Konsultant opiniuje zasady prowadzenia terapii zaburzeń psychicznych, w tym przede wszystkim farmakoterapii . Wydaje zalecenia, które stanowią podstawę do praktycznego stosowania zasad farmakoterapii zaburzeń psychicznych . Na potrzeby Ministerstwa Zdrowia oraz Narodowego Funduszu Zdrowia opiniuje zasady realizacji świadczeń zdrowotnych w rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień . Ściśle współpracuje z woje‑wódzkimi konsultantami w dziedzinie psychiatrii, w ramach tzw . zespołu nadzoru krajowego w dziedzinie psychiatrii . Bierze czynny udział w realizacji zadań wynikają‑cych z Narodowego Programu Ochrony Zdrowia Psychicznego a także przewodniczy Radzie ds . Zdrowia Psychicznego powołanej przez Ministra Zdrowia . Przewodniczy Państwowej Komisji Egzaminacyjnej z Psychiatrii, układa i recenzuje pytania egza‑minacyjne z psychiatrii, współpracuje z Centrum Egzaminów Medycznych oraz Cen‑trum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w przygotowaniu i przeprowadzeniu egzaminów specjalizacyjnych z psychiatrii, w tym opiniuje podania o dopuszczenie do egzaminu specjalizacyjnego, o zaliczenie staży specjalizacyjnych oraz o ponowne dopuszczenie do sesji egzaminacyjnej w przypadku nie zdania egzaminu .

Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii

Do działalności konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii należy m .in . opi‑niowanie aktów prawnych dla Ministra Zdrowia, współpraca w przygotowaniu aktów prawnych dotyczących ochrony zdrowia psychicznego, współpraca z instytucjami samorządowymi i dla urzędów samorządowych i NFZ, opinie dla Rzecznika Praw Pacjenta, konsultacje pacjentów, wizytacje i kontrola w placówkach opieki psychia‑trycznej .


Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży

W roku 2012 jako Konsultant Wojewódzki został powołany na członka Mazowieckiej Rady Zdrowia Psychicznego, brał systematyczny udział w jej pracach, a w czerwcu 2012r . podczas kolejnego posiedzenia Rady prezentował sytuację psychiatrii dzieci i młodzieży .

Uczestniczył również w trzech spotkaniach w Ministerstwie Zdrowia w zastęp‑stwie Konsultanta Krajowego w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży .

W roku 2012 trwały prace związane z sytuacją psychiatrii dzieci i młodzieży w Radomiu i brakiem specjalistycznej opieki w tym mieście .

Konsultant uczestniczył w pracach związanych z zamknięciem oddziału psychia‑trii dzieci i młodzieży w Radomiu, współpracując z Wydziałem Zdrowia Mazowiec‑kiego Urzędu Wojewódzkiego w Warszawie .

Brał również udział w postępowaniu wyjaśniającym prowadzonym przez Pro‑kuraturę w Radomiu w związku ze sprawą o molestowanie nieletniego podczas pobytu w oddziale psychiatrii dzieci i młodzieży w Radomiu przez innego pacjenta tego oddziału .

Konsultant Wojewódzki uczestniczył w dwóch konferencjach dotyczących sy‑tuacji psychiatrii w tym psychiatrii dzieci i młodzieży w Warszawie i Ciechanowie, współpracował z Wydziałem Zdrowia

Mazowieckiego Urzędu Wojewódzkiego w Warszawie w opiniowaniu i uzasad‑nianiu koniecznej ilości miejsc prezydenckich na Mazowszu .

Działalność konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neuropatologii

W ramach działalności konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neuropatologii wystąpiono do departamentu nauki i szkolnictwa wyższego o uznanie neuropatologii za dziedzinę deficytową . Ponadto wystąpiono do Ministra Zdrowia z wnioskiem o uznanie specjalizacji z neuropatologii jako specjalizację główną jednomodułową, obejmującą 5‑letni system szkolenia, w tym 2‑letni okres szkolenia w dziedzinie patomorfologii i neurologii oraz 3‑letni okres szkolenia w dziedzinie neuropatologii, obejmujący wszystkie szczegółowe zagadnienia .

Przeprowadzono spotkanie z konsultantem krajowym w dziedzinie neuropatolo‑gii oraz odwiedzono pracownie neuropatologiczne w województwie mazowieckim . Opracowano szczegółowy program specjalizacji .


Członkostwo w zespołach eksperckich powołanych przez organy lub instytucje państwowe oraz instytucje zagraniczne lub międzynarodowe

Imię i nazwisko Nazwa zespołu Instytucja powołująca Opis zadań

Członkowska Anna

ERIAB European Research and Innovation Area Board European Community

Praca w zespole określającym kierunki i strategie badań innowa‑cyjnych

Członkowska Anna Zespół ds. Chorób Rzadkich Ministerstwo Zdrowia

Praca w podzespole zajmującym się strategiami badań naukowych w chorobach rzadkich

Habrat Bogusław

Rada ds. akredytacji pro‑gramów szkoleniowych

Państwowa Agencja Rozwiązywania Proble‑mów Alkoholowych

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji ośrodków szkoleniowych i stażo‑wych w ramach systemu certyfikacji

Habrat Bogusław

Rada ds. Akredytacji Pro‑gramów Metadonowych

Krajowe Biuro ds. Przeciwdziałania Nar‑komanii

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji prowadzenia programów leczenia substytucyjnego

Jarema Marek Rada ds. Promocji Zdrowia Psychicznego Minister Zdrowia

Przewodniczenie grupie eksper‑tów, zajmujących się doradztwem w sprawie problematyki zaburzeń psychicznych, w tym profilaktyki i leczenia

Jarema MarekZespół Ekspertów ds. Programu Specjalizacji z Psychiatrii

Dyrektor CMKPPrzewodniczenie zespołowi opracowującemu nowy program specjalizacji z psychiatrii

Maciejak Piotr

Komisja ds. Produktów przy Prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych

Minister Zdrowia

Sekretarz; Rolą eksperta jest me‑rytoryczne opiniowanie wniosków oraz proponowanie rozstrzygnięć, dotyczących kwalifikacji formalnej w odniesieniu do produktów me‑dycznych, które zgłaszane są w za‑kresie produktów spełniających jednocześnie kryteria produktu leczniczego oraz kryteria innego rodzaju produktu w tym: żywności, suplementów diety, wyrobów me‑dycznych, produktów biobójczych, lub kosmetyków

Moskalewicz Jacek

Panel ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia

Światowa Organizacja Zdrowia

Rolą panelu ekspertów jest wspie‑ranie działalności WHO poprzez konsultowanie dokumentów i raportów WHO, udział w posie‑dzeniach i spotkaniach roboczych w charakterze doradców, współ‑autorstwo publikacji WHO. Udział w misjach zagranicznych

Moskalewicz Jacek

Science Group at the Alcohol and Health Forum/ Komisja Europejska

Komisja Europejska

Zadaniem Grupy jest wspieranie działań Alcohol Health Forum eks‑pertyzami naukowymi na tematy uznane za priorytetowe



Moskalewicz Jacek

Zespół Koordynacyjny Narodowego Programu Zdrowia 2007 – 2015

Minister Zdrowia

Monitorowanie realizacji Narodo‑wego Programu Zdrowia na pod‑stawie raportów odpowiedzialnych instytucji. Przygotowanie raportów w zakresie substancji psychoak‑tywnych

Moskalewicz Jacek

Grupa ekspertów Rządo‑wej Rady Ludnościowej

Przewodniczący Rządo‑wej Rady Ludnościowej (PRL)

PRL jest organem doradczym Prezesa Rady Ministrów. Zespół ekspertów ds. zdrowia zajmuje się przygotowaniem raportów i eks‑pertyzy na temat stanu zdrowia ludności

Okulicz‑‑Kozaryn Katarzyna

Zespół Ekspertów ds. Lokalnych i Regionalnych Programów Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Alkoholowych;

Państwowa Agencja Rozwiązywania Pro‑blemów Alkoholowych (PARPA);

Zadania zespołu obejmują m.in. po‑moc merytoryczną samorzą‑dom, instytucjom, organizacjom pozarządowym i osobom fizycznym realizującym zadania związane z profilaktyką i rozwiązywaniem problemów alkoholowych, opinio‑wanie projektów aktów prawnych i rozwiązań administracyjnych.

Okulicz‑‑Kozaryn Katarzyna

Zespół ds. Rekomendacji i Oceny Programów;

Krajowe Biuro ds. Prze‑ciwdziałania Narkoma‑nii (KBPN);

Zadania zespołu obejmują m.in.: ocenę programów profilaktycznych i promocji zdrowia psychicznego ubiegających się o uzyskanie reko‑mendacji, dokonywanie okresowej oceny implementacji systemu rekomendacji.

Ostaszewski Krzysztof

Zespół ds. Rekomendacji i Oceny Programów

Krajowe Biuro ds. Prze‑ciwdziałania Narkoma‑nii (KBPN);

Zadania zespołu obejmują m.in.: ocenę programów profilaktycznych i promocji zdrowia psychicznego ubiegających się o uzyskanie reko‑mendacji, dokonywanie okresowej oceny systemu rekomendacji.

Ostaszewski Krzysztof

Zespół Ekspertów ds. Kampanii Edukacyjnej „Nie piję bo tak”

Państwowa Agencja Rozwiązywania Proble‑mów Alkoholowych

Zadania zespołu obejmowały ocenę materiałów i strategii profilaktycz‑nych przygotowanych w ramach Ogólnopolskiej Kampanii Edukacyj‑nej „Nie piję bo tak”

Parnowski Tadeusz

Ekspert Narodowego Cen‑trum badań i Rozwoju

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Recenzja projektu:Kompleksowa diagnostyka chorób otępiennych. Opracowanie algorytmu diagno‑stycznego (rozpoznanie, różnico‑wanie, monitorowanie leczenia) z uwzględnieniem badania PET/TK”

Rybakowski Filip Zespół ekspertów NCN Narodowe Centrum

Nauki

Ocena merytoryczna i recenzje wniosków o finansowanie badań naukowych w dziedzinie nauk o życiu – choroby niezakaźne ludzi i zwierząt




Pompidou Group (Council of Europe) Minister Zdrowia

Pełnienie funkcji Stałego Przed‑stawiciela Polski (Permanent Correspondent) w Grupie Pom‑pidou (Rada Europy), uczestniczy w Spotkaniach Stałych Przedsta‑wicieli oraz w spotkaniach Biura tego organu. Nadzoruje realizację Syracuse University Trans ‑Atlantic Executive Training Initiative 2012.


The ad hoc advisory expert group on road traffic safety and substitution treat‑ment – Pompidou Group (Council of Europe)

Biuro Pompidou Group

Przewodniczenie doradczej grupie eksperckiej ds. bezpieczeństwa ruch drogowego i leczenia substy‑tucyjnego, której celem jest opra‑cowanie rekomendacji w kwestii dopuszczalności prowadzenia po‑jazdów przez osoby uczestniczące w terapii substytucyjnej uzależnia‑nia od opioidów.


Expert Group „Alcohol and Substance Abuse (ASA EG)” – North Dimension Partnership in Health Safety (NDPHS)

Minister Zdrowia

Udział w pracach zespołu eksper‑tów, udział w spotkaniach grupy. Przygotowanie aplikacji o środki europejskie


Grupa ekspertów przy Zespole Koordynacyjnym Narodowego Programu Zdrowia 2007–2015

Minister Zdrowia

Monitorowanie realizacji i efektów NPZ w zakresie celu operacyjnego nr 7 „Ograniczenie używania sub‑stancji psychoaktywnych i związa‑nych z tym szkód zdrowotnych”.


Rada ds. Akredytacji Programów Leczenia Sub‑stytucyjnego

Krajowe Biuro ds. Przeciwdziałania Nar‑komanii

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji prowadzenia programów leczenia substytucyjnego

Wciórka Jacek Rada ds. Zdrowia Psychicz‑nego Minister Zdrowia

Funkcje koordynacyjno ‑doradcze w zakresie ochrony zdrowia psy‑chicznego

Wciórka Jacek Rada ICFCentrum Systemów Informacyjnych w Ochronie Zdrowia

Przygotowanie i wdrożenie ICF, Międzynarodowej Klasyfikacji Funk‑cjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia WHO

Wciórka Jacek

Zespół Ekspertów ds. wpisu na listę ministra placówek uprawnionych do prowadzenia specja‑lizacji

Minister Zdrowia Opiniowanie wniosków dotyczących wpisu na listę

Woronowicz Bogdan

Rada ds. akredytacji pro‑gramów szkoleniowych PARPA

Rekomendowanie Dyrektorowi PARPA przyznawania akredytacji ośrodków szkoleniowych i stażo‑wych w ramach systemu certyfikacji


Opinie, ekspertyzy, projekty aktów prawnych i zarządzeń dla instytucji centralnych

Ochrona zdrowia psychicznego

• ochrona zdrowia psychicznego: opiniowanie projektów ustaw i rozporządzeń MZ w zakresie ochrony zdrowia psychicznego, ekspertyza dla MZ w sprawie funkcjonowania centrum zdrowia psychicznego (prof . J . Wciórka) .

• Projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie udzielenie zgody na podpisanie Konwencji Rady Europy o zapobieganiu i zwalczaniu przemocy wobec kobiet i przemocy domowej (prof . M . Jarema) .

• Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie specjalizacji lekarzy i lekarzy den‑tystów (prof . M . Jarema) .

• Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej oraz ustawy o odpadach (prof . M . Jarema) .

• Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień (prof . M . Jarema) .

• Projekt zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie okre‑ślenia warunki zawierania i realizacji umów w rodzaju profilaktyczne programy zdrowotne . (prof . M . Jarema) .

• Projekt zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniającego za‑rządzenie w sprawie określania warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień (prof . M . Jarema) .

• Projekt ustawy o zmianie ustawy – Kodeks karny (prof . M . Jarema)• Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu ustalania mini‑

malnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w podmiotach leczniczych niebędących przedsiębiorstwami (prof . M . Jarema) .

• Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie nadania statusu obszaru ochrony uzdrowiskowej Osiedlu Zdrojowemu położonemu na obszarze miasta na prawach powiatu Skierniewice oraz sołectwom: Maków, Krężce i Dąbrowice położonym na obszarze gminy Maków (prof . M . Jarema) .

Prawa człowieka

• Ekspertyzy dotyczące aspektów medyczno ‑psychiatrycznych przestrzegania praw osób pozbawionych wolności (Oddziały psychiatryczne, oddziały psychiatrii sądowej, oddziały terapeutyczne w Zakładach karnych, Domy pomocy Społecz‑nej) sporządzane dla Krajowego Mechanizmu Prewencji Biura Rzecznika Praw Człowieka (dr hab ., prof . M . Załuska) .

• Opracowano opinię na życzenie Rzecznika Praw Pacjenta P . Krystyny Barbary Kozłowskiej i przekazano ją 15 .12 .2012 r . pt . „Opinia w sprawie wskazań lub ich braku do udzielania przepustek osobom internowanych w szpitalu psychiatrycz‑nym na podstawie orzeczeń organu procesowego” (Klinika Psychiatrii Sądowej) .


Alkoholizm i narkomania

• opiniowano projekty nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, ustawy o wychowaniu w trzeźwości (Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień) .

• opiniowano kolejne wersji rozporządzeń do ww . ustaw (Zespół Profilaktyki i Le‑czenia Uzależnień) .

• opiniowano projekty ministerialnych sprawozdań z realizacji krajowych progra‑mów zapobiegania narkomanii, zapobiegania alkoholizmowi oraz zapobieganiu AIDS (Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień) .

Inne ekspertyzy, opinie, projekty aktów prawnych i zarządzeń, sprawozdania

• Ekspertyza dla Ministerstwa Zdrowia w sprawie szkodliwości marihuany (Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień) .


INFORMACJA NAUKOWA W INSTYTUCIE

Działalność w zakresie informacji naukowej prowadzona jest przez poszczególne kliniki i zakłady Instytutu w ramach systematycznie organizowanych seminariów, zebrań referatowych, zebrań klinicznych, kursów doskonalących oraz publikacji . Raz w miesiącu odbywają się ogólnoinstytutowe zebrania naukowe, na których w 2012 roku wygłoszono następujące wykłady:

Data Tytuł Wykładowcyi nazwa kliniki/zakładu

Styczeń18.01.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna we wczesnej terapii poudarowej afazji.

Dr hab., prof. nadzw. Joanna SeniówII Klinika Neurologiczna

Luty15.02. 2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Rola β ‑amyloidu w mózgowej angiopatii amyloidowej

Dr Tadeusz MendelOddział Rehabilitacji NeurologicznejII Klinika Neurologiczna

Marzec21.03. 2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Diagnoza psychiatryczna w kon‑tekście obrazu mieszkania osoby chorej.

Dr Sławomir Murawiec,Dr Bożena Bogumił ‑BielasikCentrum Zdrowia Psychicznego

Kwiecień18.04.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Oś hormonalna podwzgórze‑‑przysadka ‑nadnercze w uzależ‑nieniu od alkoholu – przegląd pi‑śmiennictwa i prezentacja wyników badań własnych

Lek. Jan BrykalskiIV Klinika Psychiatryczna

Maj16.05. 2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Znaczenie picia roztworów o róż‑nym smaku u szczurów linii WHP i WLP

Dr hab. Wanda DyrZakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego

Czerwiec20.06. 2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Kortyzol i DHEA w depresji a reakcja na leczenie farmakologiczne i obraz lipidogramu

Dr hab., prof. nadzw. Maria Załuska Lek. Bertrand JanotaIV Klinika Psychiatrii IPIN

Wrzesień19.09.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Zastosowanie głębokiej stymulacji mózgu w leczeniu padaczki

Dr Rafał RolaI Klinika Neurologiczna

Październik17.10.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Mechanizm działania topiramatu w zwierzęcym modelu choroby alkoholowej

Dr hab. Wanda DyrZakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego

Listopad21.11.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychiatrycznai seksuologiczna – raport z badań

Dr hab., prof. nadzw. Janusz HeitzmanKlinika Psychiatrii Sądowej

Grudzień19.12.2012 r.godz.12.00Duża sala konferencyjna

Kanałopatie ośrodkowego układu nerwowego

Dr Rafał RolaI Klinika Neurologiczna


• Rola β ‑amyloidu w mózgowej angiopatii amyloidowej(Dr Tadeusz Mendel, Oddział Rehabilitacji Neurologicznej, II Klinika Neurolo‑giczna)

Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy – CAA) jest cho‑robą, której istotą jest odkładanie się β ‑amyloidu w ścianie tętnic małego i śred‑niego kalibru, opon miękkich, kory mózgowej i okolic podkorowych, naczyniach kapilarnych, rzadko w naczyniach żylnych . Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefa‑lopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego . CAA często współistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewe’go, czy zespołem Downa . Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA . CAA występuje z częstotliwością 30–40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie . β ‑amyloid jest proteiną powstałą z białka amyloidowego prekursora białkowego (APP) .

Zmiany amyloidowe w naczyniach mózgu zapoczątkowują komórki mięśniowe warstwy środkowej tętnic kory mózgowej oraz opon mózgowych . Doprowadza to do zwyrodnienia błon mięśniowych, ich zaniku i wytworzenia się grubej war‑stwy amyloidu, wywołując z czasem wtórne zmiany typu martwicy, zwyrodnienia fibrynoidalnego, mikrotętniaków lub pękania ściany naczyniowe . Przyczyna powsta‑wania CAA jest niejasna . Według jednych, rozpuszczalne prekursory białka amy‑loidowego, na przykład immunoglobuliny czy apolipoproteiny E, pochodzą z krwi poprzez uszkodzoną barierę krew ‑mózg i prowadzą do odkładania się β ‑amyloidu w naczyniach krwionośnych i w mózgu . β ‑amyloid jest transportowany do mózgu poprzez barierę krew ‑mózg za pomocą białek receptorowych . Inna hipoteza zakłada, że źródłem amyloidu są mięśnie gładkie naczyń lub pericyty .

Według kolejnej hipotezy, odkładający się amyloid jest pochodzenia neuronalnego i transportowany jest z płynu śródmiąższowego mózgu do krwi wzdłuż przestrzeni płynowych, zlokalizowanych wokół tętnic korowych i oponowych . W postaci spo‑radycznej choroby w naczyniach odkłada się przede wszystkim β ‑amyloid 1–40, chociaż proces amyloidogenezy jest zwykle inicjowany przez β ‑amyloid 1–42 . Jednym z czynników genetycznych, jest polimorfizm genu apolipoproteiny E . Potwierdzono związek pomiędzy APOE ε4 a występowaniem choroby Alzheimera i wykazano, że obecność APOE ε4 jest czynnikiem ryzyka gromadzenia się β ‑amyloidu w na‑czyniach mózgowych . Najczęstszym klinicznym efektem CAA jest śródmózgowy krwotok płatowy, powodujący śmiertelność około 11–32% oraz w 25–40% nawroty . U ponad 40% chorych z krwotokiem śródmózgowym stwierdzono obecność zmian otępiennych . CAA obecne jest u 70–90% pacjentów z chorobą Alzheimera . Rozpo‑znanie pewne CAA stawiano pośmiertnie na podstawie mikroskopowych badań naczyń krwionośnych mózgu i opon, po uwidocznieniu obecności amyloidu histo‑logicznie – w barwieniu czerwienią Kongo i tioflawiną lub immunohistochemicznie z przeciwciałami Aβ (β ‑amyloid, aktyna ‑α) lub w badaniu mikroskopii elektronowej . Przyżyciowo możliwa jest jedynie ocena biopsji mózgu lub materiału pobranego w trakcie operacji . CAA należy podejrzewać u osób starszych, w tym szczególnie u osób z chorobą Alzheimera lub innymi zespołami otępiennymi, z wielokrotnymi


lub mnogimi krwotokami mózgowymi, o lokalizacji powierzchownej i półkulowej, zwłaszcza przy braku innych przyczyn . Duże znaczenie ma badanie NMR głowy w ustalaniu ognisk naczyniowych, szczególnie metoda gradient ‑echo NMR, która pozwala ustalić obecność mikrokrwotoków . Rokowanie jest niekorzystne . Choroba ma postępujący przebieg . Brak także skutecznego leczenia CAA .

Przedstawione zostaną wyniki prowadzonych od dziesięciu lat badań kliniczno‑‑radiologiczno ‑neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śród‑mózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej . Wszyscy chorzy byli hospitalizowani w II Klinice Neurologicznej IPiN i zmarli z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993–2012 .

• Diagnoza psychiatryczna poprzez obraz mieszkania osoby chorej(Dr Sławomir Murawiec, Dr Bożena Bogumił ‑Bielasik, Centrum Zdrowia Psy‑chicznego)

Diagnostyka i obserwacja zachowania pacjenta w trakcie wizyt w leczeniu ambu‑latoryjnym lub w czasie jego hospitalizacji są pozbawione możliwości wzięcia pod uwagę w procesie diagnostycznym obrazu miejsca zamieszkania pacjenta oraz jego naturalnego otoczenia . Pacjent prezentuje swoje objawy i problemy poza kontekstem, w którym prowadzi codzienne życie . Leczenie środowiskowe dostarcza możliwości wglądu lekarza i psychologa w obraz otoczenia, jakie pacjent kształtuje w swoim miejscu pobytu .

Ten wizerunek rzeczywistości zewnętrznej może odzwierciedlać rzeczywistość psychiczną chorego . Obraz ten, na przykład wyposażenie mieszkania i obecne w nim elementy, ich ilość, jakość, rozmieszczenie, rodzaj elementów, które są obecne w otoczeniu odzwierciedlać mogą wewnątrzpsychiczny świat obiektów zawartych w umyśle osoby chorej . Niekiedy mogą stanowić cenne uzupełnienie postępowania diagnostycznego . W celu przedstawienia opisanej zależności zaprezentowano opisy dwóch pacjentów, leczonych z tym samym rozpoznaniem schizofrenii . Obaj pacjenci są w zbliżonym wieku i chorują równie długo . Miejsce zamieszkania pacjenta „S” charakteryzuje skrajne zubożenie ilości elementów oraz brak dbałości o nie . Pacjent ten cierpi na schizofrenię przewlekłą z nasilonymi objawami negatywnymi .

Można dostrzec, jak objawy negatywne schizofrenii są obecne w jego bezpośred‑nim otoczeniu . U pacjenta „D” także rozpoznawano schizofrenię . Jednakże jego miej‑sce zamieszkania charakteryzuje olbrzymia ilość elementów, napisów na ścianach, przedmiotów, figurek i przedmiotów o znaczeniu symbolicznym . Bliższe przyjrzenie się jego objawom psychopatologicznym (treści fantastyczne, barwne, dziwaczne), historii choroby (brak stałości rozpoznania schizofrenii na przestrzeni lat, okresowo rozpoznawanie zaburzeń lękowych i dysocjacyjnych) oraz niestała i nieprzewidy‑walna reakcja na leki przeciwpsychotyczne mogą wskazywać na to, że występujące u niego zaburzenia psychotyczne mają inny charakter niż u pacjenta „S” i są bliższe przewlekłej dysocjacji . Te różnice diagnostyczne są w sposób wyraźny unaocznione przez sposób kreowania przez obu tych pacjentów swojego bezpośredniego otoczenia .


• Oś hormonalna podwzgórze ‑przysadka ‑nadnercze w uzależnieniu od alko‑holu – przegląd piśmiennictwa i prezentacja wyników badań własnych(Lek . Jan Brykalski, IV Klinika Psychiatryczna)

Rozwój i przebieg uzależnienia od alkoholu zależny jest od wielu czynników, tak indywidualnych (osobowościowych, biologicznych, genetycznych), jak i psycho‑społecznych .

Jednym z ważnych czynników związanych z rozwojem uzależnienia od alkoholu jest reakcja na stres . Do fizjologicznych mechanizmów tej reakcji należy m .in . akty‑wacja funkcji hormonalnej osi podwzgórze ‑przysadka ‑nadnercza (PPN) .

Zaobserwowano zaburzenia funkcji osi PPN w zaburzeniach psychicznych (m .in . nieprawidłowy wynik test hamowania deksametazonem) .

Badania powiązań uzależnienia od alkoholu z reakcją na stres na zwierzętach wskazują na rolę układu PPN w układzie wzmocnień negatywnych związanych z rozwojem uzależnienia od substancji psychoaktywnych .

Wykazano, iż pacjenci uzależnieni od alkoholu wykazują obniżoną odpowiedź osi PPN na stres w zakresie wydzielania kortyzolu, co może mieć znaczenie dla na‑silenia głodu alkoholu i wyzwalania nawrotu picia . Zwraca się tez uwagę na związek dysfunkcji osi PPN z genetycznym uwarunkowaniem uzależnienia od alkoholu .

Cel badania: ocena reakcji wydzielania kortyzolu i ACTH w okresie abstynencji, u osób uzależnionych od alkoholu, w powiązaniu z rodzinnym obciążeniem proble‑mem alkoholowym, nasileniem uzależnienia, głodu alkoholowego, depresji i lęku, oraz ryzyka powrotu do picia alkoholu .

Metoda: Badanie przeprowadzono u 40 pacjentów stacjonarnego oddziału odwy‑kowego (9 kobiet i 31 mężczyzn w wieku od 30 do 55 lat), utrzymujących abstynencje od 3 tygodni do 3 miesięcy . Zebrano wywiad odnośnie problemu alkoholowego w rodzinie pochodzenia, nasilenie uzależnienia mierzono skalą MAST, a rozmiary picia kwestionariuszem TLFB . Reakcja wydzielania kortyzolu ACTH oceniano w 3–4 tym tygodniu hospitalizacji na podstawie łączonego testu hamowania deksameta‑zonem (DEX) i stymulacji kortykoliberyną (CRH) (dalej test DEX/CRH), Nasilenie głodu alkoholowego oceniano skalą Antona, objawy depresji – skalą Becka, objawy lekowe – skala Spielbergera

Po 3 miesiącach od wypisu przeprowadzono ocenę rozmiarów picia (przy pomocy kwestionariusza TLFB) .

Analizowano związek pomiędzy występowaniem nawrotu picia, a rodzinnym obciążeniem problemem alkoholowym i obniżeniem wydzielania kortyzolu przy uwzględnieniu wpływu nasilenia uzależnienia, głodu alkoholowego, oraz objawów depresji i lęku .

Wyniki: Stwierdzono zależność pomiędzy objawami depresyjnymi, a wynikiem testu hamowania deksametazonem u osób obciążonych problemem alkoholowym w rodzinie .

Stwierdzono zależność pomiędzy wiekiem, a poziomem podstawowym kortyzolu u osób nieobciążonych problemem alkoholowym w rodzinie .

Nie stwierdzono istotnej różnicy pomiędzy grupami, z, i bez obciążenia rodzin‑nego problemem alkoholowym w rodzinie jeśli chodzi o wynik testu DEX/CRH .


Słowa kluczowe: Uzależnienie od alkoholu, Oś Podwzgórze ‑Przysadka ‑Nadnercze, Obciążenie rodzinne problemem alkoholowym, Ryzyko nawrotu

• Znaczenie picia roztworów o różnym smaku u szczurów WHP i WLP(Dr hab . Wanda Dyr, Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego)

Wrodzona preferencja do alkoholu może być kojarzona z preferencją lub awersją do pewnych niefarmakologicznych substancji, które posiadają wyraźny smak . Wyse‑lekcjonowane szczury linii AA, P w kierunku preferencji do alkoholu piją znacznie więcej roztworu sacharyny niż szczury ANA, NP unikające alkoholu . W badaniach Sinclair (1992) szczury linii P i NP wykazywały podobne spożycie roztworu kwaśnego i słonego, ale w badaniach Stewart (1994) wystąpiła wyraźna korelacja konsumpcji słodkiego roztworu z preferencją do picia alkoholu .

Celem badań była ocena reaktywności, na różne smaki, wyselekcjonowanych szczurów WHP (preferujących etanol) i WLP (niepreferujących etanol) . Oceniano spożycie roztworów: » cukru w zakresie stężeń od 0 .5 do 64 .0 g/100 ml » NaCl (0 .025–3 .2 g/100 ml) » kwasu octowego (0 .008–2 .048 g/litr) » octanu sacharozy (0 .002–0 .512 g/litr) gorzki smak

Wyniki badań wykazały, że zarówno szczury linii WHP jak i WLP wykazują wyraźną preferencję do roztworu cukru i roztworu NaCl, która przy stężeniu NaCl 0,8 g/100 ml gwałtownie zmniejsza się . U szczurów linii WHP i WLP nie występuje preferencja picia kwaśnych i gorzkich roztworów . Z badań picia etanolu i roztworów smakowych przez szczury Lewis, Wistar i Wistar Kyoto wynika, że nie występuje związek między spożyciem alkoholu i słodkiego roztworu u wszystkich szczepów szczurów .

Wykład jest poparty tematem statutowym: Poszukiwanie nowego modelu współ‑występowania zaburzeń psychotycznych, lękowych i uzależnienia od alkoholu oraz innych substancji psychoaktywnych (polysubstance dependence/abuse)

• Kortyzol i DHEA w depresji a reakcja na leczenie farmakologiczne i obraz lipidogramu(Dr hab ., prof . nadzw . Maria Załuska, Lek . Bertrand Janota, IV Klinika Psychiatrii)

Wyniki wielu badań wskazują na to że u osób podatnych do zachorowania na de‑presje łatwo dochodzi pod wpływem stresu do zachwiania homeostazy wydzielania kortyzolu z jego długotrwałym nadmiarem . Uszkadzający wpływ nadmiaru kortyzolu na struktury układu limbicznego w ośrodkowym układzie nerwowym sprzyja roz‑wojowi depresji, a jego działanie metaboliczne zwiększa ryzyko miażdżycy i chorób układu krążenia . Istnieje przypuszczenie, iż DHEA poprzez działanie antygluko‑kortykoidowe i neuroprotekcyjne może działać przeciwdepresyjnie i ochronnie wobec układu krążenia . W wystąpieniu zostaną przedstawione dane z piśmiennic‑twa i wyniki badań własnych na temat powiązań pomiędzy poziomem kortyzolu


i DHEA w depresji, a podatnością na farmakoterapie, poziom cholesterolu i innych składowych lipidogramu jako predykatorów rozwoju miażdżycy

• Mechanizm działania topiramatu w zwierzęcym modelu choroby alkoholowej(Dr hab . Wanda Dyr, Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego)

Leczenie choroby alkoholowej jest trudne na skutek wielokierunkowego działania alkoholu . Topiramat jest prawdopodobnie najbardziej obiecującym nowym lekiem w leczeniu zależności alkoholowej, ponieważ wykazuje wieloraką aktywność neu‑rochemiczną mogącą oddziaływać na wiele szlaków neuronalnych .

Oceniano wpływ przewlekłego podawania topiramatu na spontaniczne picie alkoholu i poziom beta ‑endorfin we krwi wyselekcjonowanych szczurów (WHP‑‑Warsaw high preferring), w kierunku dużej preferencji do alkoholu .

Szczurom podawano do picia w wolnym wyborze przez 24 h, 10% roztwór alkoho‑lu i wody przez trzy kolejne tygodnie . Następnie, przez 14 dni podawano topiramat w dawce 40 lub 80 mg/kg i mierzono codzienne spożycie alkoholu . Grupie kontrolnej podawano vehiculum . Poziom beta ‑endorfin był badany w obydwu grupach . Po‑zyskane wyniki wykazały znaczny wzrost poziomu beta ‑endorfin w badanej grupie zwierząt jak i kontrolnej . Jednakże w porównaniu do grupy szczurów otrzymującej vehiculum, szczury po podaniu topiramatu piją znacząco mniej alkoholu . Uważa się, że wzrost poziomu beta ‑endorfin może być, przynajmniej częściowo, odpowiedzialny za skuteczność leków stosowanych w leczeniu uzależnienia\ od alkoholu .

• Sprawcy przestępstw seksualnych wobec nieletnich. Diagnostyka psychia‑tryczna i seksuologiczna – raport z badań(Dr hab ., prof . nadzw . Janusz Heitzman, Klinika Psychiatrii Sądowej)

Źródłem danych dotyczących sprawców przestępstw seksualnych wobec nieletnich były dane uzyskane w wyniku bezpośrednich badań osób, którym postawiono zarzut pedofilii oraz opinie sądowo ‑psychiatryczne, sądowo ‑seksuologiczne oraz sądowo‑‑psychologiczne, wydawane w sprawach tych osób, w oparciu o przeprowadzone na zlecenie sądu badania psychiatryczne, psychologiczne i seksuologiczne . Mate‑riał badawczy pochodził z Pracowni Seksuologii Klinicznej Kliniki Położnictwa i Ginekologii w Warszawie oraz Kliniki Psychiatrii Sądowej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie .

Autorzy badania stworzyli kompleksowy kwestionariusz sprawcy, zawierający sze‑reg danych obejmujących pozycje dotyczące linii życiowej, pochodzenia, wykształce‑nia, pracy zawodowej, preferencji seksualnych, życia seksualnego, inicjacji seksualnej, współrozpoznań psychiatrycznych a także zaburzeń preferencji seksualnych oraz zaburzeń osobowości . Narzędzie, które zostało stworzone (w oparciu o uprzednią kompleksową analizę materiału) oraz wykorzystanie przez zespół badawczy zawiera również pozycję dotyczące przebiegu samego czynu, sposobu wyszukiwania ofiar, sposobu nakłaniania lub zmuszania ofiar do poddania się czynnościom seksualnym, powtarzalności czynu i wreszcie stosunku sprawcy do czynu . Autorzy zamierzają zaprezentować wyniki przeprowadzonych badań .


DZIAŁALNOŚĆ SZKOLENIOWA

I KLINIKA PSYCHIATRYCZNA

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)• Kursy CMKP, wykłady• Kurs psychoterapii, wykłady

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji• 8 rezydentów• liczne staże z zakresu psychiatrii i psychologii

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnych• Egzaminy specjalizacyjne z psychiatrii:• Anczewska Marta• Wciórka Jacek

Inne działania popularyzatorskieKilka wywiadów prasowych i szereg wypowiedzi dla radia .

II KLINIKA PSYCHIATRYCZNA

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs dla psychologów „Diagnostyka zaburzeń psychicznych starości”, Warszawa, 28 .10 .2012:• Borzym Agnieszka, wykład „Otępienie – rozpoznawanie, postępowanie poza‑

farmakologicze”, kurs dla psychologów „Diagnostyka zaburzeń psychicznych starości”, Warszawa, 28 .10 .2012 .

Kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz. II Terapia psychiatryczna” (kierownik naukowy prof . T . Parnowski), Warszawa, 05–09 .11 .2012:• Borzym Agnieszka, wykład „Leki prokognitywne”, kurs CMKP „Podstawy psy‑

chiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012• Bzinkowska Dorota, wykład „Leki normotymiczne”, kurs CMKP „Podstawy

psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012• Bzinkowska Dorota, „Leki przeciwdepresyjne w zaburzeniach afektywnych”,

kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012

• Parnowski Tadeusz, „Leki psychotropowe w wieku podeszłym”, kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012

• Święcicki Łukasz, wykład „Zasady leczenia zaburzeń afektywnych”, kurs CMKP


„Podstawy psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012• Święcicki Łukasz, wykład „Specyfika leczenia osób w podeszłym wieku”, kurs

CMKP „Podstawy psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012

• Torbiński Jarosław, wykład „Metody neuromodulacyjne w leczeniu zaburzeń afektywnych”, kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012 .

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji• staże lekarzy i psychologów – 11 osób

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychiatrii:• Borzym Agnieszka• Parnowski Tadeusz• Święcicki Łukasz

Inne działania popularyzatorskieLiczne wywiady dla prasy radia i telewizji .

III KLINIKA PSYCHIATRYCZNA

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs psychiatrii dla studentów III roku psychologii UKSW, Warszawa, rok akademicki 2011/2012:• Katarasińska ‑Pierzgalska Kama, ćwiczenia, kurs psychiatrii dla studentów III

roku psychologii UKSW, Warszawa, rok akademicki 2011/2012 .Kurs dla psychologów w ramach specjalizacji z psychologii klinicznej, Moduł I „Za‑burzenia psychiczne i zaburzenia zachowania”, Warszawa, 18 .02 .2012 i 25 .02 .2012:• Szafrański Tomasz, wykład „Charakterystyka zaburzeń afektywnych (objawy

i zespoły)”, kurs dla psychologów w ramach specjalizacji z psychologii klinicz‑nej, Moduł I: „Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania”, Warszawa, 18 .02 .2012 i 25 .02 .2012

Kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, część I: Diagnostyka psychiatryczna”, War‑szawa, 26–30 .03 .2012:• Holka ‑Pokorska Justyna, wykład „Psychoneuroendokrynologia”, kurs CMKP

„Podstawy psychiatrii, część I Diagnostyka psychiatryczna”, Warszawa, 26–30 .03 .2012

• Lew ‑Starowicz Michał, wykład [brak tytułu], kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, część I Diagnostyka psychiatryczna”, Warszawa, 26–30 .03 .2012

• Szafrański Tomasz, wykład „Diagnostyka zaburzeń somatogennych”, kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, część I Diagnostyka psychiatryczna”, Warszawa, 26–30 .03 .2012


Kurs CMKP „Kształcenie w ramach procesu specjalizacji lekarzy deficytowych specjalności tj. onkologów, kardiologów i lekarzy medycyny pracy”, Warszawa, 16 .04 .2012 i 19 .11 .2012:• Szafrański Tomasz, wykład „Wybrane zagadnienia z psychosomatyki”, kurs

CMKP „Kształcenie w ramach procesu specjalizacji lekarzy deficytowych spe‑cjalności tj . onkologów, kardiologów i lekarzy medycyny pracy”, Warszawa, 16 .04 .2012 i 19 .11 .2012

Kurs „Prawa człowieka w opiece medycznej, standardy międzynarodowe”, Tbilisi, Gruzja, 18–19 .06 .2012:• Katarasińska ‑Pierzgalska Kama; wykład „Odpowiedzialność zawodowa lekarzy”,

kurs „Prawa człowieka w opiece medycznej, standardy międzynarodowe”, Tbilisi, Gruzja, 18–19 .06 .2012

• Katarasińska ‑Pierzgalska Kama; wykład „Prawa pacjenta . Rzecznik Praw Pacjen‑ta”, kurs „Prawa człowieka w opiece medycznej, standardy międzynarodowe”, Tbilisi, Gruzja, 18–19 .06 .2012

• Katarasińska ‑Pierzgalska Kama; wykład „Rzecznik Praw Lekarza”; kurs „Prawa człowieka w opiece medycznej, standardy międzynarodowe”, Tbilisi, Gruzja, 18–19 .06 .2012

Kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz. II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012:• Szafrański Tomasz, wykład „Leki przeciwpsychotyczne”, kurs CMKP „Podstawy

psychiatrii, cz . II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychiatrii:• Jarema Marek• Tafliński Tomasz

IV KLINIKA PSYCHIATRYCZNA

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacjiStaże lekarzy – 72 osoby, w tym:• podyplomowe lekarzy w zakresie psychiatrii – 25 osób• do specjalizacji z psychiatrii – 24 osoby• do specjalizacji z medycyny rodzinnej – 15 osób• do specjalizacji z interny, neurologii i inne – 8 osóbStaże psychologów – 38 osób, w tym:• staże studenckie – 20 osób• do specjalizacji z psychologii klinicznej – 9 osób• inni psychologowie – 9 osóbStaże inne – 2 osoby• resocjalizacja – 1 osoba• pedagogika specjalna – 1 osoba


Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychiatrii:• Załuska Maria

KLINIKA NERWIC

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs przygotowujący do egzaminu na certyfikat psychoterapeuty PTP organi‑zowany przez Pracownię Pomocy Psychologicznej dla Dzieci, Młodzieży i Rodzin, Sopot, 12–14 .01 .2012, 09–11 .02 .2012, 08–10 .03 .2012, 26–28 .04 .2012:• Janke–Klimaszewska Beata, Wiergiles Joanna, warsztaty „Terapia indywidualna”,

Kurs przygotowujący do egzaminu na certyfikat psychoterapeuty PTP organizo‑wany przez Pracownię Pomocy Psychologicznej dla Dzieci Młodzieży i Rodzin, Sopot, 12–14 .01 .2012, 09–11 .02 .2012, 08–10 .03 .2012, 26–28 .04 .2012

Szkolenie na certyfikat psychoterapeuty Sekcji Naukowej Psychoterapii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, Sopot, 15–21 .03 .2012:• Simon Witold, prowadzenie zgrupowania szkoleniowo ‑treningowego w ramach

szkolenia na certyfikat psychoterapeuty Sekcji Naukowej Psychoterapii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, Sopot, 15–21 .03 .2012

Podyplomowy Kurs Psychoterapii w IPiN (koordynator dr P . Sala), Warszawa, 2011–2013• Kobayashi Maria, wykłady „Podstawy psychoterapii”, marzec 2012• Kobayashi Maria, wykłady „Psychoterapia behawioralno ‑poznawcza”, kwiecień

2012• Kobayashi Maria, wykłady „Psychoterapie humanistyczne”, maj 2012• Zabłocka ‑Żytka Lidia, wykład „Psychoterapia depresji”, Kurs Psychoterapii

w IPiN, Warszawa, 14 .12 .2012Szkolenie na certyfikat psychoterapeuty Sekcji Naukowej Psychoterapii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, Kraków, 22 .12 .2012• Simon Witold, wykłady w ramach szkolenia na certyfikat psychoterapeuty Sek‑

cji Naukowej Psychoterapii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego, Kraków, 22 .12 .2012

Zajęcia ze studentami Wyższej Szkoły Towarzystwa Wiedzy Powszechnej w Warszawie• Tomczak Katarzyna (100 studentów)

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji• Majewska ‑Stefaniak Agata, staże w ramach specjalizacji z psychiatrii i szkolenia

do certyfikatu z psychoterapii – 12 osób• Jawińska Ewa, Stankiewicz Sylwia, Tomczak ‑Niewińska Katarzyna (40 osób),

Wiergiles ‑Rzymska Joanna, Zabłocka ‑Żytka Lidia (3osoby), staże w ramach spe‑cjalizacji z psychologii klinicznej i szkolrnia w psychoterapii


Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychiatrii:Kobayashi MariaEgzaminy na certyfikat psychoterapeuty:• Kobayashi Maria

Inne działania popularyzatorskieSkulimowska K ., Ból okiem psychiatry, tygodnik Idziemy, 2011, 32 .

KLINIKA PSYCHIATRII DZIECI I MŁODZIEŻY

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs specjalizacyjny CMKP dla lekarzy, Warszawa, 19 .04 2012• Łucjanek A; Urbanowicz E ., wykład „Kontekstualność i wielowymiarowość dia‑

gnozy w psychiatrii”, Kurs specjalizacyjny CMKP dla lekarzy, Warszawa, 19 .04 2012

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychiatrii dzieci i młodzieży:• Namysłowska I .• Popek L .

KLINIKA PSYCHIATRII SĄDOWEJ

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs CMKP „Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo ‑psychiatryczne”• Hajdukiewicz Danuta, zajęcia, kurs CMKP „Psychiatria sądowa i orzecznictwo

sądowo ‑psychiatryczne”• Heitzman Janusz, wykłady, kurs CMKP „Psychiatria sądowa i orzecznictwo

sądowo ‑psychiatryczne”• Opio Małgorzata, zajęcia, kurs CMKP „Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo‑

‑psychiatryczne”• Pilszyk Anna, zajęcia, kurs CMKP „Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo‑

‑psychiatryczne”Wykłady w Szkole podyplomowej dla pracowników Wymiaru Sprawiedliwości w Krakowie• Heitzman Janusz, wykłady (12 godzin), Szkoła podyplomowa dla pracowników

Wymiaru Sprawiedliwości, Kraków

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji• Heitzman Janusz, staże cząstkowe z psychiatrii – 12 osób• Pilszyk Anna, staże cząstkowe z psychologii klinicznej: 11 osób w ramach spe‑

cjalizacji i 1 osoba na stażu podyplomowym


Inne działania popularyzatorskie• Heitzman Janusz, udział w 6 audycjach radiowych i w 10 audycjach telewizyjnych,

7 wypowiedzi prasowych

KLINIKA RHABILITACJI PSYCHIATRYCZNEJ

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs „Rehabilitacja psychiatryczna dla pielęgniarek”, IPiN Warszawa, 27 .09 .2012:• Bednarek Agata, Umiejętności społeczne . Trening umiejętności społecznych (cele,

zasady, przebieg zajęć), kurs „Rehabilitacja psychiatryczna dla pielęgniarek”, IPiN, Warszawa, 27 .09 .2012

• Kasperek–Zimowska Beata, wykład „Specyfika rehabilitacji psychiatrycznej (cele, rodzaje, metody, zasady)”, kurs „Rehabilitacja psychiatryczna dla pielęgniarek”, IPiN Warszawa, 27 .09 .2012

• Osuchowska–Kościjańska Anna, „Trening radzenia sobie z objawami”, kurs „Re‑habilitacja psychiatryczna dla pielęgniarek”, IPiN, Warszawa, 27 .09 .2012

• Osuchowska–Kościjańska Anna, „Trening aktywnego udziału we własnym le‑czeniu farmakologicznym”, kurs „Rehabilitacja psychiatryczna dla pielęgniarek”, IPiN, Warszawa, 2 .10 .2012

Zajęcia warsztatowe „Asertywność w pracy – blaski czy cienie bycia sobą”, War‑szawa, 29 .09 .2012• Kasperek–Zimowska Beata, Spiridonow Katarzyna, Zajęcia warsztatowe (dla 47

uczestników), „Asertywność w pracy – blaski czy cienie bycia sobą”, Warszawa, 29 .09 .2012

Kurs CMKP „Podstawy psychiatrii, cz. II Terapia psychiatryczna”, Warszawa, 05–09 .11 .2012:• Sawicka Maryla, wykład „Sieć oparcia społecznego w rehabilitacji psychiatrycz‑

nej”, kurs „Podstawy Psychiatrii, cz . II terapia psychiatryczna”, IPiN Warszawa, 09 .11 .2012

Kurs „Psychoterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012:• Kasperek–Zimowska Beata, wykład „Rola rodziny w powstawaniu i rokowaniach

schizofrenii”, kurs „Psychoterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012• Kasperek–Zimowska Beata, wykład „Psychoedukacja w leczeniu schizofrenii”,

kurs „Psychoterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012• Morzyńska–Trajdos Elżbieta, wykład „Czynniki kwalifikujące i wykluczające

psychoterapię jako metodę leczenia psychoz”, kurs „Psychoterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012

• Sawicka Maryla, wykład „Wprowadzenie do psychoterapii psychoz”, kurs „Psy‑choterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012

• Sawicka Maryla, wykład „Znaczenie relacji terapeutycznej w leczeniu schizofrenii”, kurs „Psychoterapia psychoz”, IPiN, Warszawa, 13 .12 .2012

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacjiStaże pielęgniarek, psychologów, terapeutów zajęciowych – 30 osób


Kierownicy specjalizacji z psychologii klinicznej:• Kasperek–Zimowska Beata – 4 osób• Osuchowska–Kościjańska Anna – 15 osób

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z psychologii klinicznej:• Sawicka Maryla

ZAKŁAD BADAŃ NAD ALKOHOLIZMEM I TOKSYKOMANIAMI

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Kurs „Terapia uzależnień”, Niepubliczne Kolegium Nauczycielskie TPD „Helenów”, Warszawa, semestr letni roku 2012• Miturska Ewa, wykłady, kurs „Terapia uzależnień”, Niepubliczne Kolegium Na‑

uczycielskie TPD „Helenów”, Warszawa, semestr letni roku 2012Kurs „Psychologia niedostosowania społecznego”, Niepubliczne Kolegium Na‑uczycielskie TPD „Helenów”, Warszawa, semestr letni roku 2012• Miturska Ewa, wykłady, kurs „Psychologia niedostosowania społecznego”, Nie‑

publiczne Kolegium Nauczycielskie TPD „Helenów”, Warszawa, semestr letni roku 2012

„National training seminar for journalists”, Aszchabad, Turkmenistan, 31 .01 .2012 – 02 .02 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Drugs and public perceptions – myths and mis‑

information about drug problem”, „National training seminar for journalists”, Aszchabad, Turkmenistan, 31 .01 .2012 – 02 .02 .2012

• Sierosławski Janusz, wykład „Stigma and discrimination of drug users”, „Na‑tional training seminar for journalists”, Aszchabad, Turkmenistan, 31 .01 .2012 – 02 .02 .2012

• Sierosławski Janusz, wykład „Overview of the campaign and TV spot story boards presentation”; „National training seminar for journalists”, Aszchabad, Turkmen‑istan, 31 .01 .2012 – 02 .02 .2012

Seminarium „Designing local programme on prevention of psychoactive sub‑stances use”, Duszanbe, Tadżykistan, 29 .02 .2012• Sierosławski Janusz, Bukowska Bogusława, wykład „Information on state of art

on OST in Europe and Poland”, Seminarium „Designing local programme on pre‑vention of psychoactive substances use”, Duszanbe, Tadżykistan, 29 .02 .2012

„National training seminar for journalists”, Borovoye, Kazachstan, 31 .03 .2012 – 08 .04 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Drugs and public perceptions – myths and mi‑

sinformation about drug problem”, „National training seminar for journalists”, Borovoye, Kazachstan, 31 .03 .2012 – 08 .04 .2012

• Sierosławski Janusz, wykład „Overview of the campaign in Astana”, „National


training seminar for journalists”, Borovoye, Kazachstan, 31 .03 .2012 – 08 .04 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Public health approach and problem of stigma”;

„National training seminar for journalists”, Borovoye, Kazachstan, 31 .03 .2012 – 08 .04 .2012

„Seminar on local campaign”, Biszkek, Kirgistan, 14–15 .05 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Planning evaluation of media campaign”, „Seminar

on local campaign”, Biszkek, Kirgistan, 14–15 .05 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Goals and basic assumptions concerning the guide‑

lines on target ‑group ‑specific communication strategies on the local level”, „Se‑minar on local campaign”, Biszkek, Kirgistan, 14–15 .05 .2012

„Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Duszanbe, Tadżykistan, 21–23 .05 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „The role of information in response to drug problem

– introduction to the concept of information service”, „Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Duszanbe, Tadży‑kistan, 21–23 .05 .2012

• Sierosławski Janusz, wykład „How inbuilt drug information service into Tajik Antidrug Strategy and Action Plan – Introduction”, „Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Duszanbe, Tadży‑kistan, 21–23 .05 .2012

„Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Aszchabad, Turkmenistan, 11–13 .06 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „The role of information in response to drug problem .

Introduction to the concept of information service”, „Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Aszchabad, Turk‑menistan, 11–13 .06 .2012

• Sierosławski Janusz, wykład „How inbuilt drug information service into Turkmen Antidrug Strategy and Action Plan – Introduction”, „Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Aszchabad, Turk‑menistan, 11–13 .06 .2012

Szkolenia dla nauczycieli LO przy ul . Raszyńskiej 22 na temat profilaktyki zacho‑wań dysfunkcyjnych, Warszawa, 16 .06 .2012 – 01 .12 .2012• Miturska Ewa, szkolenie (wykłady i warsztaty) „Budowanie relacji i współpraca

z uczniami i rodzicami . Interwencja w sytuacjach trudnych wychowawczo”, Szko‑lenie dla nauczycieli LO przy ul . Raszyńskiej 22, Warszawa, 16 .06 .2012

• Miturska Ewa, szkolenie (wykłady i warsztaty) „Plecak maturzysty – radzenie sobie ze stresem i trudnymi emocjami, zarządzanie czasem i organizacja pracy, automotywacja i realizacja celów”, Szkolenie dla nauczycieli LO przy ul . Raszyń‑skiej 22, Warszawa, 23 .11 .2012

• Miturska Ewa, szkolenie (wykłady i warsztaty) „Profilaktyka i interwencja w sytu‑acjach trudnych wychowawczo: zaburzenia odżywiania”, Szkolenie dla nauczycieli LO przy ul . Raszyńskiej 22, Warszawa, 1 .12 .2012

„Seminar on developing strategy of dissemination of information on substance abuse”, Astana, Kazachstan, 2–4 .10 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „The role of information in response to drug problem

– introduction to the concept of information service”, „Seminar on developing


strategy of dissemination of information on substance abuse” Astana, Kazachstan, 2–4 .10 .2012

„Evaluation mission – Summing up seminar”, Duszanbe, Tadżykistan, 27–28 .11 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Introduction to evaluation issue”, „Evaluation mis‑

sion – Summing up seminar”, Duszanbe, Tadżykistan, 27–28 .11 .2012• Sierosławski Janusz, wykład „Fist results of campaign evaluation”, „Evaluation

mission – Summing up seminar”, Duszanbe, Tadżykistan, 27–28 .11 .2012Szkolenie dla krupierów w ramach Projektu „Powiedz Stop” – Szkolenie z zakresu promocji odpowiedzialnego i kontrolowanego grania, Warszawa, 15–16 .12 .2012• Miturska Ewa, szkolenie dla krupierów w ramach Projektu „Powiedz Stop” – Szko‑

lenie z zakresu promocji odpowiedzialnego i kontrolowanego grania, Warszawa, 15–16 .12 .2012

Inne działania popularyzatorskie• Sierosławski Janusz, udział w dwóch konferencjach prasowych (ESPAD – luty

2012 i Projekt HCV – 3 .09 .2012 r .)

Zakład Zdrowia Publicznego

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Gdańsk, 23–24 .02 .2012• Pisarska Agnieszka, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane

z zachowaniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych progra‑mów profilaktycznych”, Gdańsk, 23–24 .02 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Gdańsk, 23–24 .02 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Gdańsk, 23–24 .02 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Gdańsk, 23–24 .02 .2012

Szkolenie Certyfikujące w zakresie Instruktora/Specjalisty Terapii Uzależnień, Polska Federacja Społeczności Terapeutycznych, Gdańsk, 20–21 .05 .2012• Ostaszewski Krzysztof, wykład „Podstawy ewaluacji programów profilaktyki

i terapii uzależnień”, Szkolenie Certyfikujące w zakresie Instruktora/Specjalisty


Terapii Uzależnień, Polska Federacja Społeczności Terapeutycznych, Gdańsk, 20–21 .05 .2012 (16 osób)

Studia podyplomowe „Psychologia kliniczna” realizowane w ramach projektu „Psychologia kliniczna – nowy kierunek studiów podyplomowych w APS”, War‑szawa, 20 i 27 . 05 . 2012• Borucka Anna, wykład „Zachowania problemowe młodzieży”, studia podyplo‑

mowe „Psychologia kliniczna” realizowane w ramach projektu „Psychologia kli‑niczna – nowy kierunek studiów podyplomowych w APS”, Warszawa, 20 .05 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Zachowania problemowe młodzieży”, studia pody‑plomowe „Psychologia kliniczna” realizowane w ramach projektu „Psychologia kli‑niczna – nowy kierunek studiów podyplomowych w APS”, Warszawa, 27 .05 .2012

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012• Borucka Anna, wykład „Procedura konstruowania programu profilaktycznego”,

szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z za‑chowaniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań pro‑blemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Kraków, 4–6 .07 .2012

Szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 27–28 .08 .2012• Borucka Anna: warsztat „Umiejętność nawiązania kontaktu i porozumiewania

się”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Pro‑blemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 27–28 .08 .2012

• Borucka Anna, Pisarska Agnieszka, seminarium „Sposoby pomocy młodzieży z grup ryzyka”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Roz‑wiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 27–28 .08 .2012

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012


• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z zacho‑waniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań proble‑mowych/ryzykow ‑nych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

• Borucka Anna, wykład „Procedura konstruowania programu profilaktycznego”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oce‑niać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkole‑nie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Przysiek k . Torunia, 1–3 .10 .2012

Szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 2–6 .10 .2012• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Kryteria wyboru ofert profilaktycznych .”,

szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 02 . 10 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Prezentacja systemu rekomendacji pro‑gramów profilaktycznych”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilak‑tyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 02 . 10 .2012

• Borucka Anna, Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, Pisarska Agnieszka, warsztat „Budo‑wanie projektów z wykorzystaniem drzewa problemów i drzewa celów oraz ich ewaluacja”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 04 .10 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, Seminarium „Sesja Rady Gminy”, szkolenie „Stra‑tegia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 06 .10 .2012

Szkolenie „Specjalistyczne Szkolenie w Zakresie Terapii Uzależnienia od Narko‑tyków”, Warszawa, 13 .10 .2012• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z za‑

chowaniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Specjalistyczne Szkolenie w Zakresie Terapii Uzależnienia od Narkotyków”, Warszawa, 13 .10 .2012

• Borucka Anna, wykład „Skuteczne strategie profilaktyczne”, szkolenie „Specjali‑styczne Szkolenie w Zakresie Terapii Uzależnienia od Narkotyków”, Warszawa, 13 .10 .2012


• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Terapeutycznego: dylematy i stereotypy”, szkolenie „Specjalistyczne Szkolenie w Zakresie Terapii Uzależnienia od Narkotyków”, Warszawa, 13 .10 .2012

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z zacho‑

waniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań proble‑mowych/ryzykow ‑nych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

• Borucka Anna, wykład „Procedura konstruowania programu profilaktycznego”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Szczecin, 24–26 .10 .2012

Szkolenie „VIII Jesienna Szkoła Profilaktyki 2012 r.”, Konstancin ‑Jeziorna, 28 .10 .2012• Borucka Anna, wykład „Prezentacja programów profilaktycznych opracowanych

w Pracowni Profilaktyki Młodzieżowej Pro ‑M: Program Domowych Detektywów i Fantastyczne Możliwości”, szkolenie „VIII Jesienna Szkoła Profilaktyki 2012 r .”, Konstancin ‑Jeziorna, 28 .10 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kluczowe elementy Programu Domowych Detektywów i Fantastycznych Możliwości”, szkolenie „VIII Jesienna Szkoła Profilaktyki 2012 r .”, Konstancin ‑Jeziorna, 28 .10 .2012

Szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 14 .11 .2012• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Skuteczne strategie profilaktyczne”, szko‑

lenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 14 .11 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Standardy programów profilaktycznych”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 14 .11 .2012

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z zacho‑


waniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań proble‑mowych/ryzykow ‑nych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

• Borucka Anna, wykład „Procedura konstruowania programu profilaktycznego”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Brok, 19–21 .11 .2012

Szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Białobrzegi, 21 .11 .2012• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Poziomy profilaktyki”, szkolenie „Strate‑

gia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Białobrzegi, 21 .11 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Skutecznie i nieskuteczne programy profi‑laktyczne”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Białobrzegi, 21 .11 .2012

Szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Proble‑mów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 27–28 .11 .2012• Borucka Anna, Pisarska Agnieszka, seminarium „Sposoby pomocy młodzieży

z grup ryzyka”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązy‑wania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 27 .11 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Poziomy profilaktyki”, szkolenie „Strate‑gia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 28 .11 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Skutecznie i nieskuteczne programy profi‑laktyczne”, szkolenie „Strategia – szkolenie z zakresu Profilaktyki i Rozwiązywania Problemów Uzależnień w Społecznościach Lokalnych”, Warszawa, 28 .11 .2012

Szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012• Borucka Anna, wykład „Czynniki ryzyka i czynniki chroniące związane z zacho‑

waniami problemowymi młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań proble‑mowych/ryzykow ‑nych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012


• Borucka Anna, wykład „Procedura konstruowania programu profilaktycznego”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012

• Borucka Anna, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Ewaluacja Programu Profilaktycznego i dylematy z tym związane”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warsza‑wa, 28–29 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, wykład „Skuteczne strategie w profilaktyce zachowań ry‑zykownych młodzieży”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzy‑kownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012

• Pisarska Agnieszka, warsztat „Kryteria oceny programów profilaktycznych”, szkolenie „Profilaktyka zachowań problemowych/ryzykownych młodzieży – jak oceniać jakość szkolnych programów profilaktycznych”, Warszawa, 28–29 .11 .2012

Szkolenie „Konferencja Profilaktyczna”, Bielsko ‑Biała, 10 .12 .2012• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Gminny Program Profilaktyki i Rozwią‑

zywania Problemów Alkoholowych”, szkolenie „Konferencja Profilaktyczna”, Bielsko ‑Biała, 10 .12 .2012

• Okulicz ‑Kozaryn Katarzyna, wykład „Szkolne i pozaszkolne programy profilak‑tyczne w ramach GPPRPA”, szkolenie „Konferencja Profilaktyczna”, Bielsko ‑Biała, 10 .12 .2012

ZESPÓŁ PROFILAKTYKI I LECZENIA UZALEŻNIEŃ

Inne działania popularyzatorskiePonad 20 wywiadów do stacji radiowych, TV, dzienników i tygodników w dziedzinie uzależnień .

I KLINIKA NEUROLOGICZNA

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)Szkolenie „I Kongres Akademii po Dyplomie – Stomatologia”, Warszawa, 12 .02 .2012• Sienkiewicz ‑Jarosz Halina; wykład „Napad drgawek”, szkolenie „I Kongres Aka‑

demii po Dyplomie – Stomatologia”, Warszawa, 12 .02 .2012Szkolenie „V Kongres Akademii po Dyplomie – Neurologia. Szczególne problemy terapii neurologicznej”, Rawa Mazowiecka, 13–14 .04 .2012• Ryglewicz Danuta, wykład „Najczęstsze błędy popełniane na egzaminie specjaliza‑


cyjnym”, szkolenie „V Kongres Akademii po Dyplomie – Neurologia . Szczególne problemy terapii neurologicznej”, Rawa Mazowiecka, 13–14 .04 .2012

• Sienkiewicz ‑Jarosz Halina; wykład „Anosmia – różnicowanie przyczyn”, szkolenie „V Kongres Akademii po Dyplomie – Neurologia . Szczególne problemy terapii neurologicznej”, Rawa Mazowiecka, 13–14 .04 .2012

• Sienkiewicz ‑Jarosz Halina; wykład „Postępowanie w mutyzmie poudarowym”, szkolenie „V Kongres Akademii po Dyplomie – Neurologia . Szczególne problemy terapii neurologicznej”, Rawa Mazowiecka, 13–14 .04 .2012

Szkolenie „II Kongres Akademii po Dyplomie – Stany Nagłe”, Warszawa, 14–15 .09 .2012• Richter Przemysław; wykład „Nagły silny ból głowy – różnicowanie”, szkolenie

„II Kongres Akademii po Dyplomie – Stany Nagłe”, Warszawa, 14–15 .09 .2012• Sienkiewicz ‑Jarosz Halina; wykład „Napad padaczkowy”, szkolenie „II Kongres

Akademii po Dyplomie – Stany Nagłe”, Warszawa, 14–15 .09 .2012Sympozjum „Neurologia 2012 – standardy postępowania, najnowsze doniesienia”, Wrocław 22 .09 .2012, Białystok 28 .09 .2012• Rola Rafał, wykład „Zastosowanie metod głębokiej stymulacji mózgu w leczeniu

chorób neurologicznych”, sympozjum „Neurologia 2012 – standardy postępowa‑nia, najnowsze doniesienia”, Wrocław 22 .09 .2012, Białystok 28 .09 .2012

Kurs specjalizacyjny „Elektromiografia”, Warszawa, 19–21 .11 .2012• Rola Rafał, wykład „Miopatie metaboliczne, kanałopatie mięśniowe”, kurs spe‑

cjalizacyjny „Elektromiografia”, Warszawa, 19–21 .11 .2012Kurs specjalizacyjny „Potencjały wywołane”, Warszawa, 22–23 .11 .2012• Rola Rafał, warsztat „Anatomia i fizjologia dróg czuciowych”; kurs specjalizacyjny

„Potencjały wywołane”, Warszawa, 22–23 .11 .2012• Rola Rafał, warsztat „Anatomia i fizjologia drogi wzrokowej i słuchowej”, kurs

specjalizacyjny „Potencjały wywołane”, Warszawa, 22–23 .11 .2012Warsztaty dla specjalistów „Dwa słowa, dwa światy”, Warszawa, 15 .12 .2012• Rola Rafał, warsztat „Trudności diagnostyczno ‑terapeutyczne na pograniczu

neurologii i psychiatrii”, warsztaty dla specjalistów „Dwa słowa, dwa światy”, Warszawa, 15 .12 .2012

Uczestnictwo w komisjach egzaminacyjnychEgzaminy specjalizacyjne z neurologii:• Ryglewicz Danuta

II KLINIKA NEUROLOGICZNA

Kursy i szkolenia, w tym przedstawione wykłady oraz warsztaty (w układzie według dat kursu/szkolenia)1st International Course of Neurepidemiology, Kiszyniów, Mołdawia 24–28 .09 .2012• Karliński Michał, wykład „Risk and protective factors for stroke”, 1st International

Course of Neurepidemiology, Kiszyniów, Mołdawia 24–28 .09 .2012• Karliński Michał, wykład „Treatment of stroke – why so many fails?” 1st Interna‑


tional Course of Neurepidemiology, Kiszyniów, Mołdawia 24–28 .09 .2012Kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Wprowadzenie do specjalizacji z neurologii”, Warszawa, 26 .03 .2012• Czlonkowska Anna, wykład „Udar mózgu”, kurs CMKP w ramach specjalizacji

z neurologii „Wprowadzenie do specjalizacji z neurologii”, Warszawa, 26 .03 .2012Warsztaty „USG tętnic szyjnych”, organizator Medycyna Praktyczna, Warszawa, 08 .03 .2012• Skowrońska Marta, Bembenek Jan, warsztaty „USG tętnic szyjnych”, organizator

Medycyna Praktyczna, Warszawa, 08 .03 .2012

Mokotowski Uniwersytet Trzeciego Wieku, Warszawa, 4 .04 .2012• Mendel Tadeusz, wykład „Bóle głowy – przyczyny, zapobieganie, profilaktyka”,

Mokotowski Uniwersytet Trzeciego Wieku, Warszawa, 4 .04 .2012 .

Kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dopplera” (kierownik naukowy dr M . Skowrońska), Warszawa, 18–20 .04 .2012• Bembenek Jan, wykład „Zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych u pacjentów

po udarze mózgu”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasono‑grafia Dopplera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Buczek Julia, wykład „Zespół hiperperfuzyjny, testy reaktywności naczyń”, Ultra‑sonografia Dopplera, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultraso‑nografia Dopplera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Mendel Tadeusz, wykład „Rola USG serca w neurologii”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dopplera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Sarzyńska ‑Długosz Iwona, wykład „Fizyczne podstawy badania dopplerowskiego i USG”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dop‑plera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Sarzyńska ‑Długosz Iwona, wykład „Przetrwały otwór owalny – diagnostyka TCD”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dopplera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Skowrońska Marta, wykład „Wskazania do badań dopplerowskich w udarach i ich profilaktyce”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dopplera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Skowrońska Marta, „Badanie dopplerowskie tętnic zewnątrz i wewnątrzczaszko‑wych”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dopple‑ra”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

• Skowrońska Marta, „Badanie USG tętnic zewnątrzczaszkowych i wewnątrzczasz‑kowych”, kurs CMKP w ramach specjalizacji z neurologii „Ultrasonografia Dop‑plera”, Warszawa, 18–20 .04 .2012 .

Kurs I „Neuropsychologia”, blok szczegółowy „Neuropsychologia kliniczna”, Warszawa, IPiN, 15–19 .10 .2012• Błażejewska ‑Hyżorek Beata, wykład „Badania dodatkowe w neurologii”, kurs

I „Neuropsychologia”, blok szczegółowy „Neuropsychologia kliniczna”, Warszawa, IPiN, 15–19 .10 .2012


• Chabik Grzegorz, wykład „Choroby neurologiczne powodujące strukturalną/funkcjonalną patologię mózgu”, kurs I „Neuropsychologia”, blok szczegółowy „Neuropsychologia kliniczna”, Warszawa, IPiN, 15–19 .10 .2012

• Chabik Grzegorz, wykład „Współpraca neurologa i neuropsychologa w diagno‑styce”

• Gromadzka Grażyna: Wprowadzenie do zagadnień neurogenetyki• Grabska Katarzyna: Standardowe badanie neurologiczne – jakich danych o cho‑

rym dostarcza?;• Kobayashi Adam: Neuroobrazowanie mózgu• Kobayashi Adam: Udary mózgu• Kurkowska ‑Jastrzębska Iwona, Padaczka – obraz kliniczny .• Leśniak Marcin: Mózgowa organizacja systemu uwagi• Polanowska Katarzyna: Mózgowa organizacja systemu pamięci• Seniów Joanna: Ocena neuropsychologiczna chorego w klinice uszkodzeń mózgu

– cele –ograniczenia .• Seniów Joanna: „Organika mózgowa” w diagnostyce psychologicznej z perspek‑

tywy historii oraz współcześnie .

Kurs „Neurogenetyka” Numer kursu: 8–021/05/04–004–2011• Gromadzka G, wykład „Diagnostyka choroby Wilsona – aspekty genetyczne”

Kurs specjalizacyjny dla lekarzy pt. NEUROPATOLOGIA• Gromadzka G, wykład: „Choroby immunologiczne OUN”

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacji• Tomasz Litwin – kierownik specjalizacji z neurologii Jana Bembenka• Iwona Kurkowska ‑Jastrzębska – kierownik specjalizacji z neurologii Bożeny Kłysz• Wojciech Wicha – kierownik specjalizacji z rehabilitacji medycznej Marcina

Maksimowskiego, Marii Katkowskiej, Beaty Jagiełło .

ZAKŁAD GENETYKI


Wykłady na seminariach Zakładu:• Joanna Bogdanowicz – Mitochondria – budowa, funkcje i defekty genomu mi‑

tochondrialnego . Warszawa IPiN 03 .02 .2012 .• Alicja Ilnicka – Diagnostyka preimplantacyjna Warszawa IPiN 27 .01 .2012• Sylwia Jadczak – Zastosowanie terapii genowej w leczeniu dystrofii mięśniowej

Duchenne’a . Warszawa IPiN 21 .12 .2012 .• Wioletta Krysa – miRNA – biogeneza i funkcje oraz ich udział w patogenezie

chorób neurodegeneracyjnych . Warszawa IPiN 14 .12 .2012


• Katarzyna Masternak ‑Wasiuk – Aberracje chromosomowe w niepłodności mę‑skiej . Warszawa IPiN 02 .03 .2012 .

• Izabela Obodzińska – Płeć mózgu . Warszawa IPiN 28 .12 .2012 .• Katarzyna Pawluk – Laminopatie . Warszawa IPiN 16 .03 .2012 .• Pawłowska B ., Komórki pluripotentne – nadzieje i obawy . Warszawa, IPiN

16 .11 .2012• Sułek A .: Transport jądrowy, stress oksydacyjny i neurodegeneracja – Warsza‑

waIPiN, 30 .03 .2012• Szirkowiec Walentyna; Modelowanie strukturalne –data ‑mining‑ drążenie da‑

nych, Warszawa, IPiN, 23 .11 .2012• Szirkowiec Walentyna, Jermolik Anna; Konsultacyjna baza danych Zakładu Ge‑

netyki IPiN; Warszawa, serwerIPiN, 2012; pogram komputerowy użytkowy .• Szirkowiec Walentyna, Jermolik Anna; Baza danych badań prenatalnych Zakładu

Genetyki IPiN; Warszawa, serwerIPiN, 2012; pogram komputerowy użytkowy

Wykład na seminarium poza Zakładem Genetyki:• Małgorzata Bednarska ‑Makaruk – Podłoże biochemiczne i molekularne wrodzo‑

nych hipercholesterolemii – kurs w ramach specjalizacji z laboratoryjnej genetyki medycznej „Wybrane zagadnienia z genetyki chorób metabolicznych”, IP ‑CZD, Warszawa 10 .01 .2012 .

• Alicja Ilnicka – Zastosowanie genetyki w diagnostyce prenatalnej – Kurs „Dia‑gnostyka i terapia płodu” Warszawa Klinika Położnictwa i Ginekologii CMKP – Szpital im . Orłowskiego, 24 .04 .2012

• Alicja Ilnicka – Genetyczna diagnostyka prenatalna – Kurs w ramach specjalizacji dla ginekologów . Warszawa Klinika Położnictwa i Ginekologii CMKP – Szpital im . Orłowskiego, 20 .11 .2012

• Janusz Zimowski – Zastosowanie MLPA (Multiplet Ligation ‑dependent Pro‑be Amplification) w diagnostyce prenatalnej i diagnostyce poronień samoist‑nych, Warszawa Klinika Położnictwa i Ginekologii CMKP – Szpital Bielański, 19 .12 .2012 .

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacjiIlość stażystów w ramach specjalizacji z laboratoryjnej genetyki medycznej – 18 osóbIlość stażystów w ramach specjalizacji lekarskich – 4 osoby .


ZAKŁAD NEUROFIZJOLOGII KLINICZNEJ

Dydaktyka w ramach praktyk, staży, specjalizacjiW Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej w 2012r . przeszkolono w zakresie:• – EMG – 5 lekarzy i 3 techników, stymulacji magnetycznej – 5 lekarzy• – EEG – 10 lekarzy i 3 techników

Kurs specjalizacyjny – objęty programem specjalizacji w dziedzinie neurologii .Tytuł kursu: Elektromiografia nr ‑718/1–04–015–2012 (Warszawa, IPiN, 12–14 .11 .2012r):Wykłady:Antczak Jakub:1 . Anatomiczne i fizjologiczne podstawy pobudliwości nerwów obwodowych i czyn‑

ności mięśni; Elektromiogram prawidłowy;2 . Metody badania elektroneurograficznego obwodowego neuronu czuciowego

i ruchowego;3 . Obraz elektrofizjologiczny polineuropatii genetycznie uwarunkowanych .Banach Marta:1 . Cechy zapisu miogennego . Miopatie nabyte; Miopatie dziedziczne;2 . Obraz elektrofizjologiczny zespołu cieśni nadgarstka i innych zespołów ucisko‑

wych . Radikulopatie i pleksopatie .;Rakowicz Maria:1 . Charakterystyka elektrofizjologiczna uszkodzenia neurogennego: aksonalnego

i demielinizacyjnego;2 . Obraz elektrofizjologiczny w polineuropatiach zapalnych i nabytych;3 . Diagnostyka uszkodzenia komórek rogów przednich rdzenia;4 . Diagnostyka różnicowa tężyczki;5 . Elektrodiagnostyka zaburzeń transmisji nerwowo – mięśniowej . Metoda EMG

pojedynczego włókna mięśniowego;6 . Diagnostyka uszkodzeń nerwu twarzowego . Odruch mrugania .Sobańska Anna:1 . Polineuropatia i miopatia stanu krytycznego

Warsztaty:Banach Marta, Sobańska Anna:1 . Metodyka badania miopatii – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparaturyRakowicz Maria, Antczak Jakub:1 . Elektroneurografia nerwów czuciowych i ruchowych, metody porównawcze –

Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparatury;2 . Badanie polineuropatii i uszkodzenia komórek rogów przednich rdzenia – pre‑

zentacja pacjentów;Rakowicz Maria, Sobańska Anna:1 . Elektrofizjologiczna próba tężyczkowa – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem

aparatury;


2 . Badanie transmisji nerwowo ‑mięśniowej – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparatury

Rakowicz Maria, Banach Marta:1 . Badanie nerwu twarzowego i odruchu mrugania . Metody oceny zespołu cieśni

nadgarstka – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparatury .

Kurs specjalizacyjny – objęty programem specjalizacji w dziedzinie neurologii .Tytuł kursu: Potencjały Wywołane nr ‑1–718/1–05–014–2012 (Warszawa, IPiN, 15–16 .11 .2012r):Wykłady:Antczak Jakub:1 . Przezczaszkowej stymulacji magnetyczna serią bodźców w terapii schorzeń neu‑

rologicznych i psychiatrycznychRakowicz Maria:1 . Badanie dróg ruchowych metodą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej;2 . Somatosensoryczne i dermatomalne potencjały wywołane w chorobach neuro‑

logicznych;3 . Znaczenie stymulacji magnetycznej i somatosensorycznych potencjałów wywo‑

łanych w diagnostyce chorób mózgu i rdzenia kręgowego;Sobańska Anna1 . Neurofizjologiczne metody oceny układu autonomicznego;2 . Wzrokowe i słuchowe potencjałach wywołanych w chorobach neurologicznych

Warsztaty:Rakowicz Maria, Antczak Jakub:1 . Metoda badania dróg ruchowych i korzeni rdzeniowych stymulacją magnetycz‑

ną . Próby leczenia stymulacją magnetyczną serią bodźców – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparatury;

Rakowicz Maria, Sobańska Anna:1 . Somatosensoryczne, dermatomalne potencjały wywołane – metodyka badania

– Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem aparatury .Sobańska Anna, Antczak Jakub:1 . Metody oceny układu autonimicznego – Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem

aparatury .Sobańska Anna, Rakowicz Maria:1 . Wzrokowe potencjały wywołane – badanie i interpretacja załamków . Słuchowe

potencjały wywołane – metoda badania i interpretacja wyników – Zajęcia prak‑tyczne z wykorzystaniem aparatury .

Inne działania popularyzatorskieWojciech Jernajczyk – Audycja internetowa, nt . Snu, 23 .01 .2012r .


ZAKŁAD NEUROPATOLOGII


Kurs Neuropatologia, Nr kursu 1–722/1–03–08–2012, data:12 .03 .2012–13 .03 .2012, Warszawa, Polska• Lewandowska Eliza: Techniki badań ultrastrukturalnych,• Wierzba ‑Bobrowicz Teresa: Anatomia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) .

Film – sekcja mózgu i rdzenia kręgowego .• Histologia ośrodkowego układu nerwowego . Techniki wykorzystywane w przy‑

gotowaniu materiału do badania neuropatologicznego .• Patologia komórki nerwowej i glejowej

Kurs wprowadzający do specjalizacji w neurologii . 4 .08 .‑8 .04 .2012, Warszawa, Polska• Wierzba ‑Bobrowicz Teresa: Podstawy neuropatologii cz I . i II .

Kurs Neuropatologia, Nr kursu 1–718/1–06–011–2012, data: 21 .05–25 .05 .2012, Warszawa, Polska• Lewandowska Eliza: Ultrastruktura OUN,• Stępień Tomasz: Rodzaje śmierci komórki• Szpak Grażyna M .: Choroby dużych i małych naczyń i naczyniopochodne OUN .• Patofizjologia śródbłonka naczyń OUN; obrzęk mózgu, choroby zapalne OUN .• Wierzba ‑Bobrowicz T .: Histologia OUN . Barwienia w neuropatologii . Patologia

komórki nerwowej i glejowej . Guzy OUN . Choroby zapalne OUN .Kurs Neuropsychologia kliniczna, data 15–19 .X .2012, Warszawa, Polska• Wierzba ‑Bobrowicz Teresa: Podstawy anatomii i funkcji mózgu .Kurs Neuropatologia, data: 22 .X .‑26 .X .2012, Warszawa, Polska• Szpak Grażyna M .: Obrzęk mózgu . Korelacje kliniczno ‑patologiczne . Choroby

naczyniowe i naczyniopodobne . Genetycznie uwarunkowane i zapalne choroby naczyń .

• Wierzba ‑Bobrowicz Teresa: Histologia i patologia komórki nerwowej i glejowej .• Encefalopatie egzo‑ i endogenne .

STUDIA DOKTORANCKIE

1 . W 2012 roku uczestnikami Studiów Doktoranckich było 9 osób:• 8 osób studiowało od początku roku 2012• jedna osoba (mgr Ewelina Wilkos) rozpoczęła studia od 1 .04 .2012 r .


Dwie osoby zakończyły studia jesienią 2012 r .:• lek . Tomasz Tykocki w wyniku uzyskania stopnia dra n . med .• lek . Anna Żebrowska wskutek rezygnacji ze studiów .

W dniu 31 grudnia 2012 r . uczestnikami Studiów Doktoranckich było 7 osób .

2 . W 2012 roku jedna osoba zakończyła przewód doktorski uzyskaniem stopnia doktora n . med . (dr Tomasz Tykocki, stopień uzyskany 4 .10 .2012 r .), dwie osoby otwarły przewody doktorskie (mgr Agnieszka Chrzczonowicz, 4 .10 .2012, i lek . Aleksandra Karbowniczek, 6 .12 .2012) .

3 . W 2012 r . doktoranci pracowali nad następującymi tematami rozpraw doktorskich:Lp Doktorant Temat rozprawy Promotor

1. mgr Katarzyna Biernacka

Zaburzenia poznania społecznego u osób z jadłowstrę‑tem psychicznym

dr hab. Filip Rybakowski

2. mgr Agnieszka Chrzczonowicz

Zakłócenia w dialogu wewnętrznym u osób z zaburze‑niami psychotycznymi

prof. dr hab. Jacek Wciórka

3. lek. Aleksandra Karbowniczek

Ocena złogów β ‑amyloidu w angiopatii amyloido‑wej włośniczkowej i niewłośniczkowej oraz blaszek amyloidowych u pacjentów z rozpoznaniem choroby Alzheimera

dr hab. prof. nadzw. Teresa Wierzba‑‑Bobrowicz

4. lek. Bartosz Królicki Leczenie guzów mózgu z wykorzystaniem radiofarma‑ceutyku Bi213‑Substancja P

prof. dr hab. Danuta Ryglewicz

5. mgr Justyna PaterakNeuroprotekcyjny wpływ układu endokanabinoidowe‑go na ogniskowe niedokrwienie mózgu: rola komórek glejowych

dr hab. prof. nadzw. Roman Stefański

6. lek. Justyna PeruckaCharakterystyka kliniczna depresji po 60. roku życia, ze szczególnym uwzględnieniem hipotezy depresji naczyniowej

dr hab. prof. nadzw. Tadeusz Parnowski

7. dr Tomasz Tykocki Ocena skuteczności stymulacji jądra niskowzgórzowego u pacjentów z chorobą Parkinsona

prof. dr hab. Danuta Ryglewicz

8. mgr Ewelina Wilkos

Ocena efektywności terapii neuropoznawczej i spo‑łecznego poznania w leczeniu deficytów poznawczych i społecznego poznania u pacjentów z jednostronnymi uszkodzeniami wzgórza

dr hab. Katarzyna Kucharska

9. lek. Anna Żebrowska Skuteczność i bezpieczeństwo przezczaszkowej stymula‑cji magnetycznej w depresji

dr hab. prof. nadzw. Tadeusz Parnowski

4 . Stopień zaawansowania działań związanych z przygotowaniem rozprawy i przewo‑dem doktorskim (stan w grudniu 2012 r .)Lp Doktorant Badania Tekst rozprawy Przewód doktorski

1. mgr Katarzyna Biernacka rozpoczęte wstępna koncepcja przed otwarciem

2. mgr Agnieszka Chrzczonowicz zakończone więcej niż dwa

rozdziały otwarty 4.10.2012

3. lek. Aleksandra Karbowniczek bliskie zakończenia wstępna koncepcja otwarty 6.12.2012

4. lek. Bartosz Królicki szczegółowy plan badań wstępna koncepcja przed otwarciem5. mgr Justyna Paterak szczegółowy plan badań wstępna koncepcja przed otwarciem6. lek. Justyna Perucka rozpoczęte wstępna koncepcja przed otwarciem


Lp Doktorant Badania Tekst rozprawy Przewód doktorski

7. dr Tomasz Tykocki zakończone zakończony zamknięty: dr n. med. 4.10.2012

8. mgr Ewelina Wilkos rozpoczęte 1 – 2 rozdziały przed otwarciem

9. lek. Anna Żebrowskabadania przerwane (ponad 1/3 planowanej próby)

studia przerwane przed otwarciem

5 . W ramach zajęć obowiązkowych doktoranci uczestniczyli w wykładach zorganizo‑wanych przez Kierownika Studiów Doktoranckich:

1 . „Zaburzenia poznania społecznego w jadłowstręcie psychicznym” (wykład mgr Katarzyny Biernackiej 15 .02 .2012),

2 . „Ocena efektywności terapii neuropoznawczej i społecznego poznania w le‑czeniu deficytów poznawczych i społecznego poznania u pacjentów z jedno‑stronnymi uszkodzeniami wzgórza” (wykład mgr Eweliny Wilkos 14 .03 .2012) .

Ponadto uczestniczyli w comiesięcznych zebraniach naukowych IPiN oraz innych zajęciach obowiązkowych wskazanych przez opiekunów naukowych (promotorów) .

6 . Kierownik Studiów Doktoranckich dwukrotnie zorganizował rekrutację na studia .Do pierwszego konkursu na jedno miejsce zgłosiła się jedna osoba . Egzamin konkur‑sowy odbył się 5 .03 .2012 r ., w wyniku którego mgr Ewelina Wilkos rozpoczęła studia od 1 .04 .2012 r . Do drugiego konkursu na jedno miejsce (w II Klinice Psychiatrycznej) zgłosiła się jedna osoba . Do trzeciego konkursu na jedno miejsce zgłosiło się 5 osób . Egzaminy konkursu drugiego i trzeciego odbyły się 5 .12 .2012 r . Wszyscy kandydaci uzyskali średnie ocen znacznie powyżej wymaganego minimum .

7 . Kierownik Studiów Doktoranckich dwukrotnie przewodniczył obradom Komi‑sji Doktoranckiej: 3 .01 .2012 i 5 .12 .2012 r . W obu wypadkach Komisja opiniowała wnioski o przyznanie stypendium doktoranckiego, a ponadto 5 .12 .2012 r . Komisja zaproponowała zasady podziału dotacji MNiSW na pomoc materialną dla dokto‑rantów IPiN

PRAKTYKI STUDENCKIE, STAŻE I KURSY SPECJALIZACYJNE

Rodzaj Wpływy Liczba Stawka

Praktyki studenckie 22 785,00 zł 46 25 zł /1dzień

Staże podyplomowe 43 770,00 zł 106 20 zł /1 dzień

Staże specjalizacyjne 0 55 0

Kursy CMKP 109 950,00 zł 8 zgodnie z umową

Razem wpływy 176 212,00 zł


Wykaz kursów specjalizacyjnych CMKP

Termin Tytuł kursu Kierownik naukowyLiczba uczest-ników

Marzec

26‑30.03.2012 Podstawy psychiatrii – diagnostyka psychiatryczna prof. M. Jarema 54

Kwiecień

16.‑20.04.2012 Wprowadzenie do psychiatrii dzieci i młodzieży

dr hab. prof. nadzw. IPiN Filip Rybakowski 24

18‑20.04.2012 Ultrasonografia Dopplera dr Marta Skowrońska 48Maj

14‑18.05.2012 Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo‑psychiatryczne – wykłady dr hab. prof. nadzw. IPiN J. Heitzman 66

21‑25.05‑2012 Neuropatologia dr G.M. Szpak 86Wrzesień

24‑29.09.2012

Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo‑psychiatryczne – warsz‑taty I dr hab. prof. nadzw. IPiN J. Heitzman 66

Październik

1‑3.10.2012Psychiatria sądowa i orzecznictwo sądowo‑psychiatryczne – warsz‑taty II

dr hab. prof. nadzw. IPiN J. Heitzman 66

8‑12.10‑2012 Podstawy terapii rodzin prof. I. Namysłowska 90Listopad

5‑9.11‑2012 Podstawy psychiatrii – część II: terapia psychiatryczna dr hab. prof. nadzw. IPiN T. Parnowski 51

12‑14.11.2012 Elektromiografia dr M. Rakowicz 5315‑16.11‑2012 Potencjały wywołane dr M. Rakowicz 65

Europejskie Centrum Edukacji i Badań nad MózgiemPowołanie komórki pod jej obecną nazwą nastąpiło w dniu 6 .10 .2012 roku .

Cele:a . Prowadzenie szkoleń, kursów i studiów podyplomowych koncentrujących się

na tematyce psychologicznej, psychiatrycznej, neurologicznej i z pokrewnych dziedzin z zakresu badań nad mózgiem

b . Prowadzenie specjalizacji koncentrujących się na tematyce psychologii klinicznejc . Rozszerzanie dostępu do edukacji uniwersyteckiej poprzez tworzenie możliwości

uczestnictwa w specjalizacjach, szkoleniach, kursach i studiach podyplomowychd . Współtworzenie projektów i programów wspierających rozwój w tematyce psy‑

chologicznej, psychiatrycznej, neurologicznej i z pokrewnych dziedzin z zakresu badań nad mózgiem

W ramach swojej działalności podstawowej ECEBM przygotowywało i przeprowa‑dziło kursy, szkolenie oraz sympozjum .


Termin Rodzaj wydarzenia Nazwa wyda-rzenia Opiekun merytoryczny Liczba

uczestników

Październik

11‑15.10.2012 r. Kurs teoretyczny specjaliza‑cja – psychologia kliniczna Neuropsychologia dr hab. n. med.

Joanna Seniów 25

27‑28.10.2012 r. Kurs teoretyczny specjaliza‑cja – psychologia kliniczna

Zaburzenia Psychiczne dr Dorota Parnowska 75

Listopad

20.11.2012 r. Sympozjum

Międzynarodowe Sympozjum Terapii Zaburzeń Odżywiania

dr hab. Katarzyna Kucharska‑Pietura 35

21.11.2012 r. SzkolenieBody in Mind – Mindfullness Training

dr hab. Katarzyna Kucharska‑Pietura 22

24‑25.11.2012 r. Kurs teoretyczny specjalizacja – psychologia kliniczna


Grudzień

8‑9.12.2012 r.Kurs teoretyczny specjalizacja – psychologia kliniczna


Wpływy z działalności ECBM wyniosły 140 120,00 zł.


WSPÓŁPRACA Z KRAJOWYMI I ZAGRANICZNYMI PLACÓWKAMI BADAWCZYMI

I Klinika Psychiatryczna

Sieć naukowa European Network on Training, Evaluation and Research in Mental Health (ENTER Mental Health), współpraca dotyczy promowania i obrony najwyż‑szych standardów prewencji i opieki w dziedzinie zdrowia psychicznego w Europie:• Psychiatry in Aarhus County, Dania – współpraca w ramach ENTER Mental

Health• Psychiatric Research Unit, Region Sealand, Dania – współpraca w ramach ENTER

Mental Health• University of Tampere, Department of Nursing Sciences, Finlandia – współpraca

w ramach ENTER Mental Health• Hospital Maison Blanche, Paris, Francja – współpraca w ramach ENTER Mental

Health• Scientific Association for Regional Development and Mental Health (EPAPSY),

Athens, Grecja – współpraca w ramach ENTER Mental Health• The Mental Health Department of the Local Health Care Authority N° 18, Rovigo,

Włochy – współpraca w ramach ENTER Mental Health• Vilnius University, Public Mental Health, Vilnius, Litwa – współpraca w ramach

ENTER Mental Health• Nordland Hospital, Bodø, Norwegia – współpraca w ramach ENTER Mental

Health• Faculty of Social Work, Ljubljana, Słowenia – współpraca w ramach ENTER

Mental Health• Fundació IMIM, Balcelona Hiszpania – współpraca w ramach ENTER Mental

Health• The School of Health and Social Sciences, Middlesex University, London, UK –

współpraca w ramach ENTER Mental Health• The Drug and Alcohol Treatment Services, Cambridge University, UK – współ‑

praca w ramach ENTER Mental Health• Clinical Addiction Research Group, Dundee University, UK – współpraca w ra‑

mach ENTER Mental Health

IV Klinika Psychiatryczna

Inne placówki• Rheinische Landesklinik Mönchengladbach Psychiatrisches Behandlungszentrum


Zakład Badań nad Alkoholizmem i Toksykomaniami

Placówki badawcze• The Swedish Council for Information on Alcohol and Other Drugs, Szwecja –

współpraca badawcza• European Monitoring Center on Drugs and Drug Addiction, Portugalia – współ‑

praca badawcza• Alcohol Research Group, School of Public Health, USA – wspólne publikacje,

wniosek grantowy• Co ‑operation Group to Combat Drug Abuse and Illicit Trafficking in Drugs

(Pompidou Group), Council of Europe, Francja – współpraca badawcza• Institute of Social and Health Research, Middlesex University, Wlk . Brytania –

współpraca badawcza• University of Torino, Włochy – współpraca badawcza• Fundacio Clinic per a la Recerca Biomedica (FCRB), Hiszpania – współpraca

badawcza• National Institute for Health and Welfare (THL), Finlandia – współpraca ba‑

dawcza• Azienda Sanitaria di Firenze (ASF), Włochy – współpraca badawcza• Generalitat de Catalunya (GENCAT), Hiszpania – współpraca badawcza• Hospital Clínico y Provincial de Barcelona (HCPB), Hiszpania• Centre for Applied Psychology, Social and Environmental Research (ZEUS),

Niemcy• Technische Universität Dresden (TUD), Niemcy• Stockholms Universitet (SU), Szwecja• Stichting Alcoholpreventie (National Foundation for Alcohol Prevention) (STAP),

Holandia• King’s College London (KCL), Wlk . Brytania• Norwegian Institute for Alcohol and Drug Research (SIRUS), Norwegia

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO)• Biuro Europejskie WHO, Kopenhaga• Centrala WHO, Genewa

Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień

Inne placówki• Społeczny Komitet ds . AIDS – współpraca ze w zakresie przygotowywania mate‑

riałów szkoleniowych i prowadzenie szkoleń w Polsce, Rosji i Białorusi dotyczą‑cych problematyki HIV/AIDS (m .in . Fundusz Nordycki, Polska Pomoc)


I Klinika Neurologiczna

Sieć naukowa European Huntington Disease Network (EHDN) – współpraca w ba‑daniach nad chorobą Huntingtona (przebiegiem choroby i lekami):• Klinika Neurologii SP CSK WUM – współpraca badawcza w ramach EHDN• Szpital Specjalistyczny Świętego Wojciecha w Gdańsku – współpraca badawcza

w ramach EHDN• Uniwersytet Medyczny w Poznaniu: Katedra Medycyny Społecznej – współpraca

badawcza w ramach EHDN• Śląski Uniwersytet Medyczny, Katedra i Klinika Neurologii Wieku Podeszłego,

Katowice – współpraca badawcza w ramach EHDN• Krakowska Akademia Neurologii – współpraca badawcza w ramach EHDN• ok . 100 ośrodków z Europy Zachodniej – współpraca badawcza w ramach EHDNKonsorcjum naukowe Ataxia Study Group – współpraca w badaniach klinicznych i przedklinicznych ataksji móżdżkowych

Zakład Genetyki

Sieć naukowa European Huntington Disease Network (EHDN)• grupa robocza EHDN Genetic Testing and Counselling (członkowie z Zakładu

Genetyki: Anna Sułek i Wioletta Krysa) – współpraca przy uaktualnianiu i wyty‑czaniu standardów analiz molekularnych i poradnictwa genetycznego w chorobie Huntingtona

• EHDN Registry w Polsce – Zakład Genetyki (Pracownia Analizy DNA jako labo‑ratorium referencyjne w Polsce dla pacjentów rejestrowanych w EHDN Registry) wykonuje analizy molekularne w kierunku choroby Huntingtona, badania mo‑lekularne prospektywne i wystawianie retrospektywnych informacji o genotypie oraz współpraca z badaczami w ramach EHDN Registry w Polsce

• autorzy z placówek EHDN – w ramach współpracy zostały opublikowane 3 prace naukowe w czasopismach z impact factor (prace wieloośrodkowe z dużą liczbą współautorów, w dwóch artykułach pracownicy IPiN wymienieni jako współba‑dacze lub współpracownicy, w jednym – jako współautorzy) .

Zakd Neurofizjologii Klinicznej

Placówki badawcze• Politechnika Wrocławska, Wydział Fizyki, ul . Wybrzeże Wyspiańskiego, Wrocław

– współpraca dra W . Jernajczyka• Mathematical & Information Science Directorate Army Research Office, Research

Triangle, NC, USA – współpraca dra W . Jernajczyka• Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im . M . J . Mossakowskiego PAN,


Zakład Neurobiologii Oddychania i Pracownia Bioinformatyki, Warszawa, – prace informatyczne, wypożyczenie posturografu z oprogramowaniem do projektu statutowego

Sieć naukowa European Huntington Disease Network (EHDN):• Department of Neurology, University Hospital, Ulm, Germany – subkontrakt,

współpraca badawcza w ramach EHDN• Dept . of Psychological Sciences, Birkbeck University of London, Anglia – współ‑

praca badawcza w ramach EHDN• Huntington›s Disease Association, Liverpool, Anglia – współpraca badawcza

w ramach EHDN• Dept . of Clinical Genetics, Sheffield Children’s Hospital, Sheffield, Anglia – współ‑

praca badawcza w ramach EHDN• Dept . of Neurology, University Hospital, Uppsala, Szwecja – współpraca badawcza

w ramach EHDN• Centre for Neurogenetics and Rare Diseases, IRCCS Neuromed, Pozzilli, Włochy

– współpraca badawcza w ramach EHDN• Centre for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Centre,

Holandia – współpraca badawcza w ramach EHDN• grupa robocza EHDN Juvenile HD – współpraca dr M . Rakowicz i współautor‑

stwo publikacji online• autorzy z placówek EHDN – w ramach współpracy zostały opublikowane 2 prace

naukowe w czasopismach z impact factor (prace wieloośrodkowe z dużą liczbą współautorów, w obu artykułach pracownicy IPiN wymienieni jako współbadacze lub współpracownicy)

Konsorcjum naukowe Ataxia Study Group (ASG) – współpraca w badaniach kli‑nicznych i przedklinicznych ataksji móżdżkowych:• Department of Neurology, University Hospital of Bonn, Niemcy – współpraca

badawcza w ramach ASG• German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) – współpraca badawcza

w ramach ASG• Department of Neurology, RWTH Aachen University, Aachen, Niemcy – współ‑

praca badawcza w ramach ASG• Département de Génétique, Hôpital de la Salpêtrière, Neurology and Exper‑

imental Therapeutics, INSERM U679, Paris, Francja – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, Queen Square, London, Anglia – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Biochemistry and Genetics, Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta, Milan, Włochy – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Neurology and Hertie ‑Institute for Clinical Brain Research, Uni‑versity of Tübingen, Niemcy – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Neurology and Stroke, County Hospital, Veszprém, Węgry – współpraca badawcza w ramach ASG


• Department of Neurology, Johann Wolfgang Goethe University, Frankfurt, Niem‑cy – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Neurology, Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Belgia – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Neurology, Radboud University Nijmegen Medical Center, Ho‑landia – współpraca badawcza w ramach ASG

• Service of Neurology, University Hospital, Santander, Hiszpania – współpraca badawcza w ramach ASG

• Department of Neurology, Medical University Innsbruck, Innsbruck, Austria – współpraca badawcza w ramach ASG

• autorzy z placówek ASG – w ramach współpracy zostały opublikowane 2 artykuły w Cerebellum, IF = 3,207 (prace wieloośrodkowe z dużą liczbą współautorów, w tym M . Rakowicz z Zakładu)

Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego

• Uniwersytet Medyczny w Szczecinie – współpraca badawcza w ramach grantu (prof . P . Bieńkowski z Zakładu jako główny wykonawca)

• Instytutu Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu – współpraca badawcza w ramach grantu (dr hab . W . Dyr z Zakładu jako wykonawca)

WSPÓŁPRACA Z FIRMAMI FARMACEUTYCZNYMI I ORGANIZACJAMI BADAŃ KLINICZNYCH

III Klinika Psychiatryczna

• Polpharma – Michał Lew ‑Starowicz, funkcja eksperta w Ogólnopolskim Progra‑mie Zdrowia Seksualnego prowadzonym przy udziale firmy Polpharma

Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży

• Forest Research Institute, Inc, USA – badania kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności oraz tolerowania leku w grupie dzieci z zaburze‑niami ze spektrum autyzmu



• Lunndbeck – badania kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeń‑stwa zastosowania desmoteplazy u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu

II Klinika Neurologiczna

• D ‑Pharm Ltd – badania kliniczne leków w udarze niedokrwiennym mózgu• Lundbeck – badania kliniczne leków w udarze niedokrwiennym mózgu• Sygnis Bioscience GmbH&Co KG – badania kliniczne leków w udarze nie‑

dokrwiennym mózgu• PharmaNet – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych• PPD Poland – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych• Chiltern – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych• Crom Polska – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych• Novartis Polska – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych i w stward‑

nieniu rozsianym• ICON – badania kliniczne leków przeciwpadaczkowych• Merck Serono – badania kliniczne leków w stwardnieniu rozsianym• Genzyme – badania kliniczne leków w stwardnieniu rozsianym• Sanofi ‑Aventis – badania kliniczne leków w stwardnieniu rozsianym• Biogen Idec Ltd – badania kliniczne leków w stwardnieniu rozsianym• Teva – badania kliniczne leków w stwardnieniu rozsianym• Brainsgate Ltd – badania systemu ISS

Zakład Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego

• Abbot Gmbh &Co .KG, Germany – umowa o wykonanie pracy badawczo‑‑rozwojowej „Wpływ 2 (dwóch) ligandów receptora spółki Abbott w teście na‑wrotu alkoholowego”

DZIAŁALNOŚĆ USŁUGOWA

Działalność usługowa 245

I Klinika Psychiatryczna

W roku 2012 w Klinice zaczęło działać Mokotowskie Centrum Zdrowia Psychicznego – jednak jego funkcjonowanie natrafia na trudności związane z niedokończonym proce‑sem budowania prawnych i finansowych podstaw jego działalności . Dlatego funkcjonuje ono w sposób nieefektywny – w ramach istniejących warunków prawno ‑organizacyjnych i w ramach rozłącznych kontraktów – bez możliwości oferowania kompleksowej pomocy, czemu ma służyć . Z tego samego powodu nie rozwinęło właściwej działalności cen‑trum kryzysów psychotycznych, które miało integrować działanie jednego z oddziałów diagnostyczno ‑terapeutycznych oraz oddziału zapobiegania nawrotom .

W oddziałach Kliniki: przyjęto leczono osóbOddział Diagnostyczno ‑Terapeutyczny (ODT1) 392 420Oddział Zapobiegania Nawrotom (OZN) 160 184Mokotowski Oddział Diagnostyczno ‑terapeutyczny (ODT2) 477 504

Mokotowski Ośrodek Terapii w Środowisku (OTŚ) 112 131Mokotowski Zespół Leczenia Środowiskowego (ZLŚ) 55 136Mokotowska Poradnia Zdrowia Psychicznego dane niedostępne

Pracownicy oddziałów Kliniki udzielali porad w Poradni Zdrowia Psychicznego IPiN .W OZN prowadzono cykliczne warsztaty zdrowienia dla osób z doświadczeniem

psychozy .W OTŚ wykonano ponadto: 130 konsultacji lekarsko ‑psychologicznych, 51 spo‑

tkań psychoedukacyjnych dla osób z doświadczeniem psychozy, 10 konsultacji lekarskich dla rodzin osób z doświadczeniem choroby; 15 osób korzystało z łóżek hotelowych, w poradni OTŚ zarejestrowano ok . 150 chorych (dokładne dane niedo‑stępne) – udzielane są porady lekarskie i psychologiczne sesje psychoterapii i wsparcia psychospołecznego . Zorganizowano V Piknik Zdrowia Psychicznego, redagowana jest gazetka środowiskowa „Blask” .

II Klinika Psychiatryczna

Oddziały II Kliniki Psychiatrycznej wyspecjalizowane są w zakresie rozpoznawania i leczenia zaburzeń afektywnych o ciężkim przebiegu, depresji lekoopornych i depresji w wieku podeszłym . Oddział psychogeriatryczny specjalizujesię w zakresie rozpo‑znawania i leczenia zespołów otępinnych o różnej etiologii . W Klinice prowadzone są lecznicze metody farmakologiczne, niefarmakologiczne i psychoterapeutyczne . Diagnostyka, terapia i opieka nad chorymi z zaburzeniami afektywnymi jest więc prowadzona w sposób całościowy (oddziały pełnodobowe i dzienny, leczenie ambu‑latoryjne) . Charakterystyczne jest kompleksowe opracowywanie problemów zdro‑wotnych chorych w wieku podeszłym (zaburzenia psychiczne, problemy socjalne, stan somatyczny) . W 2012 roku w klinice było 65 łóżek, w tym w Oddziale Chorób Afektywnych 35 łóżek, Oddziale Geriatrycznym 30 łóżek z pododdziałem zaburzeń


pamięci typu alzheimerowskiego, w Oddziale Dziennym dla chorych z zaburzeniami afektywnymi 18 miejsc . W 2012 roku leczono w klinice 661 pacjentów w oddziałach stacjonarnych oraz 118 chorych w oddziale dziennym . Z Kliniką powiązane meryto‑rycznie są dwie poradnie: dla osób cierpiących na zaburzenia afektywne i Poradnia Zaburzeń Pamięci, dla chorych z zaburzeniami psychicznymi wieku podeszłego . Udzielono ok . 106 konsultacji psychiatrycznych pacjentom II Kliniki Neurologicznej

III Klinika Psychiatryczna

F-5 F-6 F-9 O.Dz.396 przyjętych 367 przyjętych 239 przyjętych 109 przyjętych429 leczonych 404 leczonych 265 leczonych 127 leczonych

IV Klinika Psychiatryczna

Liczba pacjentów hospitalizowanych w oddziale całodobowym – 393, osobodni 11547W oddziale dziennym – 63, osobodni 5148Liczba konsultacji psychiatrycznych w SOR – 414, w izbie przyjęć – 674, w oddzia‑łach szpitala‑1184Liczba pacjentów leczonych w poradni zdrowi psychicznego (PZP) – 1313,liczba świadczeń – 6190,(w tym porad 2936, sesji indywidualnych 3033 sesji grupowych – 221)Liczba pacjentów leczonych w Zespole Leczenia Środowiskowego (ZLŚ) 170,liczba świadczeń – 5967

Klinika Nerwic

Klinika Nerwic Oddział Całodobowy oraz Oddział Dzienny prowadzi leczenie psy‑choterapeutyczne i farmakoterapeutyczne pacjentów z zaburzeniami nerwicowymi, zaburzeniami osobowości, zaburzeniami odżywiania się przyjmowanych z całej Polski .

Od 1 .01 .2012 roku do 22 .11 .2012roku Klinika dysponowała dwoma Oddziałami Dziennymi / I i II Oddział Dzienny Kliniki Nerwic, z uwagi na toczący się remont w Oddziale Całodobowym . Przeleczono ogółem w tym okresie 131 pacjentów w sys‑temie dziennym, w tym 86 kobiet i 45 mężczyzn .

W oddziale Całodobowym, który został uruchomiony od 15 .10 .2012 do 31 .12 .2012 roku hospitalizowanych było ogółem 34 pacjentów .

W Klubie byłego pacjenta wzięło udział 270 pacjentów w tym z Oddziału Dzien‑nego 150 natomiast z Oddziału Całodobowego 120 pacjentów . Klinika Nerwic udzie‑liła 1144 konsultacji i porad .


Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży

W 2011 roku w Klinice Psychiatrii Dzieci i Młodzieży było przyjętych 254 pa‑cjentów . W Poradni Młodzieżowej przy Klinice Dzieci i Młodzieży przyjęto 164 pacjentów, odbyło się 8 porad diagnostycznych, 66 porad terapeutycznych, 1 po‑rada psychologiczno ‑diagnostyczna, 5 sesji psychoterapii indywidualnej oraz 395 psychoterapii grupowej/rodzinnej .

Klinika dysponuje 28 łóżkami .W 2012 roku Poradnia Dzieci Autystycznych przyjęła 101 pacjentów jednorazo‑

wych udzieliła w sumie 576 porad kompleksowo ‑konsultacyjnych oraz z programu terapeutyczno ‑rehabilitacyjnego .

Na 2012 rok zaplanowano wykonania 14724 punkty wykonano 12798 z uwagi na odejście z Poradni jednego pracownika .

Klinika Psychiatrii Sądowej

W roku 2012 w Klinice Psychiatrii Sądowej przeprowadzono 3 obserwacje sądowo‑‑psychiatryczne płatne przez organy wymiaru sprawiedliwości na konto IPiN . Obser‑wacje były przeprowadzane na bazie łóżkowej innych klinik IPiN a w skład zespołu biegłych wchodził również lekarz prowadzący z tych klinik . Każdorazowe wydanie opinii sądowo ‑psychiatrycznej po obserwacji, było poprzedzone badaniem konfe‑rencyjnym i dyskusją nad studium przypadku .

W Klinice Psychiatrii Sądowej w 2012 roku wydano w sumie 84 opinie po bada‑niach ambulatoryjnych, kompleksowych kilkudniowych połączonych z diagnostyką obrazową, w tym również opinii sądowo ‑psychiatrycznych wydanych na podstawie akt .

Każdorazowo po badaniu ambulatoryjnym IPiN wystawiał organowi zlecającemu fakturę za koszty pośrednie badania z wezwaniem do zapłaty na konto IPiN .

Klinika Rehabilitacji Psychiatrycznej

Oddział Dzienny Rehabilitacji

Ze stanu w 2011 r . przepisano 27 pacjentów .Przyjęto w 2012 r . 128 pacjentów .Wypisano w 2012 r . 127 pacjentów .Stan na 31 .12 .2012 r . 28 pacjentów .

Warsztat Terapii Zajęciowej

Warsztat Terapii Zajęciowej funkcjonuje od 01 .08 .1993r . Funkcjonowanie Warsz‑tatu Terapii Zajęciowej finansowane jest przez Urząd Miasta Warszawy: w 90% ze


środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych i w 10% ze środków Urzędu Miasta .

Ze stanu w 2011r . przepisano 39 uczestników Warsztatu Terapii Zajęciowej .W 2012 r . wypisano 22 uczestników, w tym:• 3 osoby podjęły pracę (EKON, staż w urzędzie przygotowujący do pracy archiwi‑

sty, praca zdalna – analityk zasobów internetowych w ramach umowy zlecenia),• 12 osób z powodu pogorszenia stanu zdrowia trafiło do psychiatrycznych od‑

działów,• 7 osób wypisano bo orzeczenie utraciło ważność,Przyjęto do WTZ 22 uczestników . Stan na 31 .12 .2011 r .: 39 uczestników .

Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień

OLZA – hospitalizowano 654 pacjentówOTU – hospitalizowano 190 pacjentów w trybie całodobowym i 165 w trybie ho‑spitalizacji dziennejProgram Metadonowy – leczono 111 pacjentów w 90–93 miejscachOT‘Goplańska” – leczono ambulatoryjnie754 pacjentów


I Klinika Neurologiczna dysponuje 40 łóżkami (w tym 8 łóżek w sali intensywnego nadzoru (OIOM), 16 łóżek w oddziale udarowym) .W 2012 roku w Klinice hospitalizowano 1716 chorych .Udzielono 2759 porad w Poradni Neurologicznej oraz 1400 Konsultacji w Izbie Przyjęć .Wykonano 387 badań tętnic szyjnych i wewnątrzczaszkowych metodą Dopplera,W Pracowni Neurofizjologii I Kliniki Neurologicznej wykonano: 543 badania EEG, 90 badań EMG oraz 52 badania potencjałów wywołanych (wzrokowych i słucho‑wych)

II Klinika Neurologiczna

II Klinika Neurologii dysponuje 83 łóżkami, w tym 40 na Oddziale Rehabilitacji Neurologicznej .

W 2012r . w Klinice łącznie hospitalizowano 1950 chorych, z czego w Oddziale Ogólnym i Leczenia Udarów – 1623 oraz 327 w Oddziale Rehabilitacji Neurolo‑gicznej .

W Oddziale Dziennym Rehabilitacji hospitalizowano 401 pacjentów .


Udzielono 2644 porad w Poradni Neurologicznej; udzielono 202 konsultacji neu‑rologicznych na oddziałach psychiatrycznych oraz 1554 konsultacji w Izbie Przyjęć .

W Pracowni USG Serca i Naczyń wykonano 916 badań tętnic szyjnych zewnątrz‑czaszkowych metodą Dopplera, 1159 badania tętnic wewnątrzczaszkowych metodą Dopplera, 1865 badania tętnic domózgowych metodą Duplex, 348 badań tętnic kończyn dolnych metodą Dopplera, 20 badań żył kończyn dolnych metodą Duplex . Ponadto wykonano 340 badań echokardiografii serca, w tym 8 metodą przezprze‑łykową . W pracowni wykonano 710 badań 24‑godzinnego monitorowania EKG metodą Holtera, oraz 191 badań 24‑godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego .

W Pracowni Immunologii wykonano:• 484 oznaczeń w kierunku obecności białek oligoklonalnych w płynie mózgowo‑

‑rdzeniowym• 192 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał IgG i IgM przeciw gangliozydom• 265oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał przeciwneuronalnych metodą

immunofluorescencji• 171 oznaczeń w kierunku obecności przeciwciał przeciwneuronalnych (metodą

western blot)• 93 badania mutacji genu ATP7B (diagnostyka choroby Wilsona)• 28 izolacji DNA celem wykonania badań poza IPiN

Samodzielna Pracownia Badań i Zabiegów Naczyniowych

W pracowni w 2012 roku wykonano 187 badań angiograficznych i zabiegów we‑wnątrznaczyniowych w obrębie naczyń ośrodkowego układu nerwowego w tym:• 32 zabiegów embolizacji wewnątrznaczyniowej tętniaków mózgu,• 28 zabiegów embolizacji wewnątrznaczyniowej naczyniaków mózgu i rdzenia

kręgowego,• 14 zabiegów trombolizy dotętniczej, trombektomii oraz angioplastyki naczyń

mózgowych w ostrym okresie udaru mózgu,• 9 zabiegów stentowania tętnic szyjnych, pozostałe,• 98 procedury to angiografia tętnic mózgu lub rdzenia kręgowego,• 6 embolizacji guzów

Zakład Neurochirurgii

W Klinice dysponującej 15 łóżkami, w roku 2012 leczonych było 1390 pacjentów .


Zakład Radiologii

8641 badań tomografii komputerowej – Tomograf Komputerowy 32‑warstwowy:Badania TK mózgu jednofazowe i z podaniem kontrastu .Badania angio TK tętnic szyjnych i kręgowych .Badania angio TK tętnic wewnątrzczaszkowych .Badanie angio TK żył i zatok żylnych mózgu .Badania angio ‑TK: aorty części piersiowej, części brzusznej, tętnic odchodzących od łuku aorty .Badanie perfuzji mózgu .Badanie twarzoczaszki, oczodołów, piramid kości skroniowej, zatok obocznych nosa, nosogardła, badanie szyi – krtani, węzłów chłonnych, ślinianki, tarczycy, tkanek miękkich szyi .Badanie klatki piersiowej – ściany klatki piersiowej, miąższu płucnego, HRCT, śród‑piersia .Badanie jamy brzusznej – wątroby ‑dynamiczne, trzustki, śledziony, układu moczo‑wego .Badanie miednicy mniejszej – narządu rodnego, gruczołu krokowego, pęcherza moczowego .

5078 badań rezonansu magnetycznego – aparat wysokopolowy 1,5TBadanie mózgu w tym dyfuzja i perfuzja MR .Badanie spektroskopii MR mózgu .Badanie kręgosłupa – odcinka szyjnego, piersiowego oraz lędźwiowego .Badanie angio MR tętnic zewnątrz i wewnątrzczaszkowych .Badanie angio MR żył i zatok żylnych mózgu .Badanie stawu kolanowego .

4504 badań rentgenowskichBadanie RTG kręgosłupa odcinka szyjnego, piersiowego, lędźwiowego oraz badania czynnościowe .Badanie RTG klatki piersiowej .Badanie RTG przeglądowe jamy brzusznej .Badanie RTG czaszki .Badanie RTG kości długich .Badanie RTG zatok obocznych nosa .wszystkie rodzaje zdjęć kostnych .

601 badań USG .USG narządów jamy brzusznej .USG narządów miednicy mniejszej .USG tarczycy, węzłów chłonnych, narządów szyi, innych tkanek miękkich .


Zakład Genetyki

W 2012 roku Poradnia Genetyczna przyjęła: 2427 pacjentóww tym:konsultacje +badania – 868pacjentki prenatalne – 1270 (amniopunkcje – 796, kordocentezy – 226, biopsja trofoblastu – 248)Pacjenci sama konsultacja – 289

Pracownia Metaboliczna Zakłady Genetyki wykonała:oznaczanie mukopolisacharydów w moczu 125 pacjentów 375 oznaczeńchromatografia oligosacharydów w moczu 85 pacjentów 85 oznaczeńchromatografia sjalooligosacharydów 17 pacjentów 17 oznaczeńoznaczanie aktywności enzymów lizosomalnych w leukocytach krwi, fibroblastach skóry, surowicy/osoczu) 623 pacjentów 1543 oznaczeń

oznaczanie aktywności enzymów lizosomalnych w hodowanych amniocytach 12 pacjentów 38 oznaczeń

oznaczanie spichrzania wolnego cholesterolu 13 pacjentów 13 oznaczeńizolacja DNA 249 pacjentówchromatografia sulfatydów moczu 4 pacjentów 4 oznaczeniaoznaczanie aktywności ceruloplazminy 393 oznaczeniatest z miedzią radioaktywną 18 oznaczeńizoformy acetylo ‑cholinesterazy (AChE) 23 oznaczeniaanaliza polimorfizmu 677C>T w genie MTHFR 144 pacjentów 288 oznaczeńbadanie molekularne w kierunku hipercholesterolemii rodzinnej – skrining najczęstszych w populacji polskiej mutacji 75 pacjentów 150 oznaczeń

identyfikacja genotypu apolipoproteiny E (diagnostyka predys‑pozycji do najczęstszych postaci choroby Alzheimera związanej z izoformą ApoE4)

45 pacjentów 90 oznaczeń

Pracownia Analizy DNAIzolacja DNA metoda automatyczną 891Izolacja RNA metoda automatyczną 212Izolacja DNA metodą fenolową 381Molekularna weryfikacja rozpoznania klinicznego dystrofii mięśniowej Duchenne’a/Beckera 101Badanie nosicielstwa mutacji w dystrofii mięśniowej Duchenne’a/Beckera 110Diagnostyka prenatalna w dystrofii mięśniowej Duchenne’a/Beckera 16Molekularna weryfikacja rozpoznania klinicznego rdzeniowego zaniku mięśni 64Badanie nosicielstwa mutacji w rdzeniowym zaniku mięśni 39Diagnostyka prenatalna w rdzeniowym zaniku mięśni 23Diagnostyka molekularna choroby Huntingtona 282Diagnostyka molekularna ataksji rdzeniowo ‑móżdżkowych: 207Diagnostyka molekularna opuszkowo ‑rdzeniowego zaniku mięśni SBMA 26Diagnostyka molekularna dystrofii miotonicznej 124Diagnostyka molekularna zespołu FXTAS 4Diagnostyka molekularna padaczki mioklonicznej EPM1 11

Diagnostyka molekularna zespołu kruchego X FraX


Pracownia Cytogenetykioznaczanie kariotypu w amniocytach 757 badańoznaczanie kariotypu w trofoblastach 255 badańoznaczanie kariotypu w limfocytach krwi pępowinowej 261 badańoznaczanie kariotypu w limfocytach krwi obwodowej 308 badańoznaczanie kariotypu w fibroblastach 6 badańoznaczanie ciałek Barra 9 badań

Zakład Neurofizjologii Klinicznej

RODZAJE BADAŃ LICZBA BADAŃPRACOWNIE EEG

badania EEG rutynowe 1709badania EEG snu 118badania EEG 24 godzinne metodą Holtera 16Video EEG 182Razem: 2025

PRACOWNIA EMGbadania EMG ilościowe 1 mięśnia 455badanie EMG jakościowe 1 mięśnia 744badania przewodnictwa we włóknach ruchowych 2426badania przewodnictwa we włóknach czuciowych 2269inne procedury EMG 484badania somatosensorycznych potencjałów wywołanych 310badania dermatomalnych potencjałów wywołanych 48badania ruchowych potencjałów wywołanych 153badania progu ruchowej pobudliwości korowej 150badania słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu 60badania wzrokowych potencjałów wywołanych 220 Razem: 7319Ogółem badań wykonanych w Zakładzie Neurofizjologii Klinicznej: 9344

Konsultacje i leczenie w Poradni Zaburzeń Snu IPiN – dr med . Wojciech Jernajczyk 1962 pktKonsultacje i leczenie w Poradni Neurologicznej IPiN – dr med . Maria Rakowicz 422,5 pkt

Zakład Neuropatologii

Pracownia Neuropatologii KlinicznejWykonano ogółem 22 sekcje mózgów po utrwaleniu w formalinie, w tym 2 sekcje z rozpoznaniem choroby Creutzfeldta ‑Jakoba, CJD . Wykonano do oceny mózgów 242 bloczki parafinowe, skrojono i zabarwiono metodami histologicznymi 1227 preparatów oraz i 172 preparaty immunohistochemiczne .

Wykonano 37 analiz morfologicznych biopsji skórno ‑mięśniowych . Do oceny


wykonano 40 bloczków parafinowych, skrojono i zabarwiono metodami histolo‑gicznymi 685 i 20 metodami immunohistochemicznymi .

Zdiagnozowano 219 przypadków neurochirurgicznych, wykonano 417 bloczków parafinowych, skrojono i zabarwiono metodami histologicznymi 566 preparatów oraz 578 metodami immunohistochemicznymi .

Pracownia przygotowała 4 demonstracji makroskopowych i 4 demonstracje mikroskopowe . Prezentowano na nich 22 przypadki . Do opracowania demonstracji wykonano 20 bloków parafinowych oraz wykonano 200 barwień histologicznych oraz 29 barwień immunohistochemicznych .

Dodatkowo Pracownia Histologiczna wykonała 89 barwień do diagnostyki cyto‑logicznej . Przeprowadziła materiał pobrany w Pracowni Patomorfologii (fragmenty narządów), 283 bloków parafinowych oraz skroiła i zabarwiła metodami histolo‑gicznymi 284 preparaty . W ramach badań statutowych oraz Grantu wykonała 234 bloków parafinowych i zabarwiła 255 preparatów metodami histologicznymi .

Pracownia Immunohistochemiczna w ramach badań statutowych wykonała 57 reakcji immunohistochemicznych .

Pracownia Mikroskopii Elektronowej wykonała 42 biopsje skóry i mięśni . W pra‑cowni wykonano 821 bloczków eponowych, 970 preparatów półcienkich, 1086 preparatów ultracienkich . Zeskanowano oraz opracowano w programie Photoshop 2077 zdjęć .

Pracownia Morfometrii wykonała dokumentację materiału sekcyjnego w ilości 508 zdjęć fotograficznych . Opracowała do publikacji w programie Photoshop 224 zdjęcia . Do demonstracji kliniczno ‑patologicznych wykonano 462 zdjęcia . Opraco‑wano 2 plakaty na konferencję międzynarodową oraz 34 zdjęcia do w/w plakatów .Pracownia Patomorfologii wykonała 21 sekcji ogólnych i pobrano 283 wycinków narządowych .

Zakład Neurochemii

Opiaty ilość oznaczeń: 587Amfetaminy ilość oznaczeń: 485Barbiturany ilość oznaczeń: 66Bezodiazezepiny ilość oznaczeń: 70Kokaina ilość oznaczeń: 76Kanabinole ilość oznaczeń: 111Razem ilość oznaczeń: 1395

Dział Planowania i Dokumentacji Naukowej

W 2012 roku na dzień 31 .12 .2012 zatrudnionych było 7 osób, w tym w Sekcji Wy‑dawnictw 2 osoby na pełnym etacie .W dziale prowadzono prace:


• zebranie i opracowanie danych do wydania sprawozdania rocznego z działalności IPiN za 2011 r .,

• rozliczenie tematów statutowych z planu naukowego 2011 r .,• przygotowanie oceny punktowej dorobku naukowego pracowników naukowych,

Klinik i Zakładów• przygotowanie prezentacji sprawozdawczej z działalności naukowej za rok 2011,• opracowanie planu naukowego 2012 na podstawie wniosków badawczych,• opracowanie wniosku o przyznanie dotacji Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższe‑

go na 2012 (rozporządzenie z dnia 5 listopada 2010 r . (Dz . U . Nr 218, poz . 1438); » zebranie, weryfikacja, opracowanie danych, w tym kadrowych i finansowych

do wniosku, » utrzymanie potencjału badawczego, » dotacji na finansowanie działalności polegająca na prowadzenie badań na‑

ukowych lub prac rozwojowych oraz zadań z nim związanych, służących rozwojowi młodych naukowców oraz uczestników studiów doktoranckich,

» dotacji na działalność związaną z utrzymaniem i poszerzeniem naukowych baz danych

• opracowanie oferty przetargowej do CMKP na specjalizacyjne kursy z neurologii, psychiatrii, psychiatrii dzieci i młodzieży, genetyki

• opracowywanie ankiet i badań statystyczno ‑sprawozdawczych, naukowych na po‑trzeby jednostek zewnętrznych, jak: MNiSW, OPI, Centralna Komisja ds . Stopni i Tytułów Naukowych,

• opracowanie danych dla Ministerstwa Zdrowia – Departament Nauki i Szkolnic‑twa Wyższego i Departament Zdrowia Publicznego: Współpraca Międzynarodowa w zakresie ochrony zdrowia,

• Opracowanie dokumentacji i przeprowadzenie wyborów do Rady Naukowej kadencji 2011–2015,

• obsługa sekretariatu, organizacja posiedzeń Rady Naukowej,• organizacja posiedzeń Komisji Przewodów Doktorskich,• przeprowadzanie postępowań związanych z uzyskiwaniem stopni i tytułów na‑

ukowych,• przygotowywanie umów stażowych,• prowadzenie rejestru stażystów i wpłat,• comiesięczne rozliczanie premii dla psychologów, na podstawie raportów ban‑

kowych księgowości,• organizacja szkoleń do specjalizacji z psychiatrii i neurologii, na zlecenie CMKP,• monitoring informacji dotyczących konkursów na krajowe i międzynarodowe

projekty badawcze,• przygotowywanie i udostępnianie cotygodniowych informacji komórkom orga‑

nizacyjnym IPiN (wersja drukowana i internetowa) w zakresie: bieżącej działal‑ności Instytutu, bieżących informacji na temat wydarzeń naukowych z zakresu medycyny, psychiatrii, neurologii, psychologii i obszarów pokrewnych,

• redagowanie informacji z kolegiów,• organizacja i obsługa zebrań naukowych,• opracowanie wydawnicze publikacji książkowych własnych i zleconych,


• rozpowszechnianie i promocja wydawnictw w IPiN,• sprzedaż książek i periodyków wydawanych przez IPiN

Wpływy z opłat stażowych i szkoleń na zlecenie CMKP

praktyki studenckie* 22 785 zł

staże podyplomowe** 43 477 zł

staże specjalizacyjne*** 0

kursy CMKP 109 950 zł

Razem wpływy 176 212 zł

Kursy specjalizacyjne na CMKP

psychiatria sądowa 21 100 zł

neuropatologia 12 000 zł

podstawy terapii rodzin 9 700 zł

ultrasonografia Dopplera 6 600 zł

wprowadzenie do psychiatrii dzieci i młodzieży 12 500 zł

Elektromiografia 18 750 zł

Potencjały wywołane 11 100 zł

Podstawy psychiatrii 18 200 złRazem pływy 109 950 zł

* 25 zł za dzień (41 uczestników)** 20 zł za dzień (106 uczestników)*** staże bezpłatne (55 uczestników)

Sekcja Wydawnictw

Wykaz pozycji wydanych w 2012 roku

• Książki » Chądzyńska M ., Wzorce aktywności w narracjach rodzinnych . Metoda bada‑

nia, krystalizacja i przekaz międzypokoleniowy

• Kwartalniki » „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii” – 3 zeszyty, 1 reprint » „Postępy Psychiatrii i Neurologii” – 4 zeszyty

• DodrukiProgramy Profilaktyczne dla dzieci i młodzieży:

» Program Domowych Detektywów » Program „Fantastyczne Możliwości”

• FolderSympozjum International Brain Imaging Symposium: Thalamus And Basal Ganglia In Health And Disease Saturday 28 April 2012


Sprzedaż książek w 2012 roku (w PLN)

Autor, tytuł Liczba egzemplarzy Kwota

Alanen Y., Schizofrenia. Jej przyczyny i leczenie dostosowane do potrzeb 15 535,50 złAnczewska M., Roszczyńska J., Jak uniknąć objawów wypalenia w pracy z chorymi 37 334,95 zł

Antonovsky A., Rozwikłanie tajemnicy zdrowia. Jak radzić sobie ze stresem i nie zachorować 73 1333,42 zł

Cechnicki A., Schizofrenia – proces wielowymiarowy 30 1234,80 złChądzyńska M., Wzorce aktywności w narracjach rodzinnych. Metoda badania, krystalizacja i przekaz międzypokoleniowy 17 600,59 zł

Czernikiewicz A., Przewodnik po zaburzeniach językowych w schizofrenii 30 441,00 złDąbrowski S., Pietrzykowski J., Ustawa o ochronie zdrowia psychicznego. Komentarz 15 126,00 zł

Hajdukiewicz D., Opiniowaniesądowo ‑psychiatryczne w sprawach cywilnych 111 2350,44 zł

Hajdukiewicz D., Podstawy prawne opiniowania sądowo ‑psychiatrycznego w postępowaniu karnym, w sprawach o wykroczenia oraz w sprawach nieletnich

61 1739,64 zł

Hintze B., Choroba jak inne – o Osobach i do Osób chorujących na schizofrenię 74 1059,35 zł

Indulska A., Anczewska M., Raduj J., Prot K., Pałyska M., Ocena jakości usług medycznych w psychiatrycznej opiece zdrowotnej 7 108,68 zł

Kucharska K., Zaburzenie procesów społecznego poznania w schizofrenii 5 110,25 złLeksykon terminów: alkohol i narkotyki 13 104,79 złLeksykon terminów: międzykulturowe pojęcia zdrowia psychicznego 3 43,89 złLeksykon terminów: psychiatria i zdrowie psychiczne 7 171,99 złMajchrzyk Z., Nieletni, młodociani, dorośli i zabójcy. Gdzie kończy się norma, a zaczyna patologia 10 228,69 zł

Metody analizy środków uzależniających, red. Szukalski B. 11 95,55 złNamysłowska I., Terapia rodzin 166 4435,20 złOd neurobiologii do psychoterapii, red. Murawiec S., Żechowski C. 63 2109,45 złPohorecka A., Rozwód? Czy się rozwodzić? Jak się rozwodzić? Co po rozwodzie? 2 10,50 zł

Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce, red. Okulicz‑‑Kozaryn K., Ostaszewski K. 2 55,65 zł

Promocja zdrowia psychicznego. Badania i działania w Polsce. Część druga, red. Okulicz ‑Kozaryn K., Ostaszewski K. 2 55,65 zł

Prot K., Życie po Zagładzie. Skutki traumy u ocalałych z Holocaustu 13 273 złPrzecież ja nie zwariowałem. Pierwszy kryzys psychiczny, red. Stark F.‑M.. Brehmer F., Esterer I. 10 120,75 zł

Pużyński S., Leki przeciwdepresyjne 6 137,34 złQuarrell O., Choroba Huntingtona – fakty 5 119,50 złRola R., Zaburzenia oddychania podczas snu (ZOPS) u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu i zaburzeniami krążenia mózgowego 5 115,50 zł

Roszczyńska ‑Michta J., Anczewska M., Waszkiewicz J., Zdrowienie – budowanie własnej narracji 9 119,49 zł

Schou M., Lit w leczeniu chorób afektywnych. Przewodnik praktyczny 4 33,60 złSeniów J., Proces zdrowienia chorych z afazją poudarową w kontekście współwystępujących nielingwistycznych dysfunkcji poznawczo‑‑behawioralnych

15 359,10 zł


Sprzedaż książek w 2012 roku (w PLN)

Autor, tytuł Liczba egzemplarzy Kwota

Sienkiewicz ‑Jarosz H., Znaczenie kliniczne palenia tytoniu w udarze mózgu 1 26,25 złSzukalski B., Narkotyki. Kompendium wiedzy o środkach uzależniających 32 851,09 złŚwięcicki Ł., Choroba afektywna sezonowa (depresja zimowa) 9 193,80 złŚwitaj P., Doświadczenie piętna społecznego i dyskryminacji u pacjenta z rozpoznaniem schizofrenii 3 85,58 zł

Tarnacka B., Choroba Wilsona w spektroskopii rezonansu magnetycznego 13 273,00 złThornicroft G., Tansella M., W stronę lepszej psychiatrycznej opieki zdrowotnej 9 183,55 zł

Umacnianie – nadzieja czy uprzedzenia, red. Anczewska M., Wiórka J. 5 101,33 złWiszniewska M., Czy istnieją różnice w udarach niedokrwiennych mózgu pomiędzy kobietami i mężczyznami? 62 1302,00 zł

Wolnieiwcz ‑Grzelak B., Okulicz ‑Kozaryn K., Pisarska A., Program Zapobiegania Narkomanii „Odlot”. Substancje uzależniające 11 60,35 zł

Woydyłło E., Zgoda na siebie 78 577,50 złZałuska M., Prot K., Bronowski P., Psychiatria środowiskowa jako środowiskowa opieka nad zdrowiem psychicznym 49 791,68 zł

Ogółem 23 010,49 zł

Sprzedaż periodyków w 2012 roku„Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii”: 25 500 zł„Postępy Psychiatrii i Neurologii”: 32 905 zł

Usługi inneDruk i skład książki Chądzyńska M ., Wzorce aktywności w narracjach rodzinnych . Metoda badania, krystalizacja i przekaz międzypokoleniowy: 7 179 złUsługa reprograficzna: 650 zł

Dofinansowanie kwartalników z programu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego Index Plus „Podniesienie międzynarodowej pozycji kwartalników”Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii”: 34 373 zł„Postępy Psychiatrii i Neurologii”: 37 363 zł

Sprzedaż materiałów edukacyjnych do programów profilaktycznychProgram „Fantastyczne Możliwości”: 18 773 złProgram Domowych Detektywów: 33 668 zł

Ogółem wpływy ze sprzedaży wydawnictw: 213 422 zł

Biblioteka Naukowa

W ramach działalności podstawowej Biblioteka gromadziła, opracowywała,udo‑stępniała oraz przechowywała zbiory . Prowadziła również działalność informacyjną .


Stan zbiorów Biblioteki Naukowej w dniu 31 grudnia 2012 wynosił:• wydawnictw zwartych: 28 635 vol .• czasopism: 556 tytułów (w tym 306 zagranicznych)• zbiorów specjalnych: 319 jedn .w tym:

238 prac doktorskich38 CD ‑ROM33 kasety video10 taśm magnetofonowych

W 2012 roku do Biblioteki Naukowej z zakupu i darów wpłynęło:• wydawnictw zwartych: 113 vol .

w tym: 92 książki (zakup – 66 vol ., dary – 26 vol .)21 broszur (zakup – 7 vol ., dary – 14 vol .)zbiorów specjalnych – 11 prac doktorskich

Ogółem zakupiono: 73 vol . wydawnictw zwartych:• 51 vol . wydawnictw polskich• 22 vol . wydawnictw zagranicznych

W roku sprawozdawczym z ksiąg inwentarzowych Biblioteki jako pozycjezdezaktualizowane wykreślono 154 książki, 84 pozycje z rejestru przechodniego, 2 zbiory specjalne i 42 broszury .

Z zakupu, prenumeraty, darów i przydziału wpłynęło 63 tytuły czasopism:prenumerata: 41: w tym polskie – 21, zagraniczne – 20dary: 19przydział: 3W komputerowym inwentarzu czasopism zarejestrowano 74 vol .

W systemie bibliograficzno ‑bibliometrycznym Expertus, dokumentującymopublikowany dorobek naukowy pracowników Instytutu, zarejestrowano 1154 pu‑blikacje:690 z lat 1985–1993 oraz 464 publikacje zgłaszane na bieżąco (przy tychpozycjach wprowadzono również wartości współczynnika IF i punktację Minister‑stwaNauki i Szkolnictwa Wyższego) . Dokonano korekty i weryfikacji danych w 7364 rekordach .

W roku sprawozdawczym czytelnię odwiedziło 780 czytelników .W czytelni udostępniono:wydawnictw zwartych: 609 vol .czasopism: 1560 jedn .zbiorów specjalnych: 20 jedn .


Liczba zarejestrowanych w komputerowym module wypożyczalni (programSOWA) czytelników indywidualnych wyniosła: 193Czytelnikom indywidualnym wypożyczono:• wydawnictw zwartych: 1019 vol .• czasopism: 120 vol .Pracownikom IPiN wykonano 87 skanów artykułów z czasopism .Pracownikom IPiN sprowadzono:• 12 voluminów książek z bibliotek krajowych• 150 kopii artykułów z bibliotek krajowychoraz 20 kopii artykułów z zagranicy (przez Bibliotekę Narodową) .

Bibliotekom i instytutom naukowym wypożyczono 1 vol . wydawnictw zwartych,wykonano 11 kopii artykułów i wysłano 212 skanów artykułów .Wystawiono rachunki za wykonane usługi kserograficzne i skanowanie na sumę 769,49 złotych .

Pracownicy Instytutu mieli możliwość korzystania z 6 pełnotekstowych bazbiomedycznych: EIFL Project EBSCO, Science Direct, Proquest Medical Library, LWW, Springer, Wiley oraz 1 z zakresu psychologii: PsycArticles a także z 5 baz bibliograficzno ‑abstraktowych: Scopus, PsycInfo, Polskiej Bibliografi Lekarskiej 1979–2012, ISI Web Knowledge, JCR .Działał także serwis „A to Z” (komputery katalog czasopism elektronicznych do‑stępnych w sieci Instytutu) .

W 2012 roku testowano:książki i czasopisma elektroniczne na platformie Ovid; elektroniczne atlasy: Brain Navigator, Primal Picture; czasopisma elektroniczne wydawnictw: IOS Press, Ben‑tham Science, Wiley‑ kolekcja Current Protocols; bazy psychologiczne: PsycCritiques, PsycExtra, PsycTest; czasopismo American Journal of Public Health; bazę Medline Complete oraz narzędzie diagnostyczne Clinical Key – Elsevier – zawierające peł‑notekstowe książki i czasopisma .

Z baz w Bibliotece skorzystało 287 użytkowników .

Ogółem w Instytucie pobrano pełnych tekstów artykułów: 22835w tym z bazy Science Direct: 10106, EBSCO: 2994, ProQuest: 3172, PsycArticles: 367, LWW: 1500, Springer: 872, Wiley: 2000; z prenumerowanych czasopism zagra‑nicznych w wersji online: 1685; z baz testowanych: 139Ponadto w serwisie „A to Z” było 4813 sesji, w bazie SCOPUS: 1257 poszukiwań w bazie PsycInfo: 1873 sesje .Sprawdzono cytowania publikacji pracowników Instytutu w bazie Web of Science za rok 2012 . Liczba cytowań (bez autocytowań) wyniosła 1234 .

Inne prace jakie wykonano w Bibliotece:• opracowywano „Informator o Nabytkach Biblioteki Naukowej IPiN”


• wprowadzono do centralnego katalogu Głównej Biblioteki Lekarskiej oraz Bi‑blioteki Narodowej dane o czasopismach zagranicznych

• aktualizowano informacje dotyczące Biblioteki w internecie i gablocie ogłosze‑niowej (hol I p .)

• odkurzono regały i czasopisma w magazynie głównym (reorganizacja magazynu)• dokonano częściowej selekcji książek• pozyskiwano dla IPiN z innych bibliotek i rozsyłano do zainteresowanych pla‑

cówek dublety czasopism• sporządzono sprawozdania na temat działalności Biblioteki i jej zbiorów dla

Biblioteki Narodowej i Głównego Urzędu Statystycznego• przeprowadzono spis czasopism archiwalnych wraz z przedstawicielem Archi‑

wum Akt Nowych

Pracownia Poligrafii

1 . Pracownia zrealizowała 1635 zleceń na prace poligraficzne, w tym: » 992 zlecenia na druki wielkonakładowe » 643 zlecenia na druki niskonakładowe

2 . Wykonano 922484 stron druków:3 . Opraw wykonano:

» z kartonów książkowych – 960 » z kartonów zeszytowych – 644 » bindowanie – 315 » zszyto 9629 broszur bez opraw

4 . W ciągu roku zużyto: » 116 ryz papieru A3 III kl . 80 g/m2

» 1020 ryz papieru A4 III kl . 80 g/m2

» 35 ryz papieru kolorowego A4 80 g/m2

» 1210 arkuszy kartonu A2 160 g/m2

» 110 arkuszy A2 200 g/m2

5 . Inne prace: » 920 zleceń cięcia recept

Apteka

FinansePlan na leki w 2012 roku wynosi 19 000 000 złotych

DaryW 2012 roku dary lekowe otrzymano na sumę 2080155,02 złotychLeki – dary otrzymano z firm:ARS VIVENDIBayer


Shire Pharmaceuticals Ireland LimitedNatur Produkt ZdrovitTevaServier Polska Sp . z o .o .

Leki z darów wydano dla pacjentów leczonych na oddziałach w Instytucie .

Obsada kadrowaW aptece zatrudnionych jest 7 osób: 3 farmaceutów (2,5 etatu) 2 techników farmacji (1,75 etatu) 2 pomoce techniczne

DziałalnośćWydano z apteki leków na ogólną sumę: 17 838 405,31 złotych co obejmuje zarówno leki planowane z budżetu, jak również preparaty pochodzące z darów .Apteka prowadzi następujące formy działalności:

Usługową / wykonywanie leków dla potrzeb wszystkich komórek organizacyjnych Instytutu/Współpraca z Klinikami / badanie nowych leków/

» II Klinika Neurologiczna » Oddział Rehabilitacji Neurologicznej » Oddział Młodzieżowy

Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych

W 2012 roku Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych wykonywał następujące prace wynikające z przydzielonych mu zadań statutowych:

1 . Stały nadzór epidemiologiczny w oddziałach Instytutu, a zwłaszcza w:• Oddz . Neurologii I,• Oddz . Neurologii II,• Oddz . Rehabilitacji Neurologicznej,• Oddział Neurochirurgii,• Klinika Psychogeriatrii .W skład nadzoru wchodziły:

a . Rutynowe (1x w kwartale) badania czystości środowiskowej w Oddziale Neu‑rochirurgii .

b . Stała wewnętrzna kontrola w oddziałach .

W ramach nadzoru epidemiologicznego prowadzono rejestr czynników alarmowych wykrytych w czasie pobytu pacjentów w Instytucie (łączna ilość pacjentów 92) oraz czynników alarmowych pozaszpitalnych wykrytych przy przyjęciu pacjentów do szpitala (łączna ilość pacjentów 37) .


Najczęstszymi czynnikami alarmowymi wykrytymi u pacjentów w czasie ich pobytu w szpitalu były:• Klebsiella pneumonaoe ESBL(+) – stwierdzono u 27 pacjentów,• Staphylococcus aureus MRSA – stwierdzono u 24 pacjentów,• Acinetobacter baumanii – stwierdzono u 21 pacjentów,natomiast najczęstszym czynnikiem alarmowym pozaszpitalnym była Klebsiella pneumaniae ESBL(+) – stwierdzona u 14 pacjentów .Poniżej porównano częstość wykrywanych czynników alarmowych w zależności od oddziału, gdzie zostały wykryte w 2012r . w czasie pobytu pacjentów w Instytucie .


W ramach nadzoru epidemiologicznego, w oddziałach neurologicznych, reha‑bilitacji neurologicznej oraz F‑4 stwierdzono występowanie zakażeń, głównie dróg moczowych i oddechowych . Dotyczy to szczególnie pacjentów przyjmowanych z innych placówek służby zdrowia .Opisane wyżej zagrożenia epidemiologiczne były rozwiązywane w następujący spo‑sób:

1 . Kohortowanie pacjentów zainfekowanych tym samym patogenem (nadal nie ma możliwości zastosowania izolacji z powodu braku pomieszczeń) .

2 . Izolacja przyłóżkowa zakażonego pacjenta i przestrzeganie reżimu sanitarnego zgodnie z obowiązującymi procedurami .

3 . Kontrola stosowania procedur higienicznych w oddziałach .4 . W wyjątkowych przypadkach ocena czystości bakteriologicznej środowiska

szpitalnego .5 . Monitorowanie wkłuć centralnych i obwodowych, cewników moczowych .6 . Monitorowanie odleżyn .

W styczniu 2012 roku w oddziale ORN zaobserwowano wzrost zakażeń układu pokarmowego (5 potwierdzonych przypadków zakażenia Rotawirusem) . Zalecono:

1 . Kohortowanie pacjentów z objawami infekcji przewodu pokarmowego .2 . Wzmożony reżim sanitarny: dezynfekcja WC (Medicarina) po każdym korzy‑

staniu z WC, dezynfekcja klamek, poręczy (Mikrozid) – kilka razy dziennie, dezynfekcja podłogi w sali pacjentów zakażonych (2% Perform) .

3 . Obligatoryjne mycie (ciepła woda i mydło) i dezynfekcja rąk – cały personel, pacjenci, osoby odwiedzające .

4 . Wstrzymanie przyjęć nowych pacjentów do czasu wygaśnięcia ogniska infekcji .5 . Korzystanie z wydzielonej sali gimnastycznej przez pacjentów rehabilitowanych .W oddziałach: ORN i F‑4 zaobserwowano objawy zakażenia wywołane przez

Clostridium difficile (ORN: styczeń – 3 przypadki, F‑4: maj – 2 przypadki) . Pacjenci byli leczeni Metronidazolem i Wancomycyną . Podjęto działania przeciwepidemiczne: izolację chorych, wzmożony reżim sanitarny, ścisłe przestrzeganie zasad higieny rąk .

W okresie sprawozdawczym występowały w oddziałach neurologicznych i re‑habilitacji neurologicznej pojedyncze przypadki zakażeń drobnoustrojami alar‑mowymi . Indywidualnie wydawano do oddziału zalecenia epidemiologiczne . Wykonano również badania środowiskowe w oddziale I Neurologii po wypisa‑niu pacjenta skolonizowanego patogenami alarmowymi i przeprowadzeniu mycia i dezynfekcji sali .

2 . Kontrola zakażeń szpitalnych:• czynnaZKZS opiera proces czynnej rejestracji zakażeń szpitalnych na codziennym moni‑torowaniu wyników badań mikrobiologicznych oraz ocenie pacjentów leczonych w oddziale . Obecność szczepów alarmowych jest zgłaszana lekarzom prowadzącym . Leczenie zakażeń jest konsultowane z lekarzem ZKZS (terapia antybiotykowa) .


W roku 2012 zarejestrowano 139 przypadków zakażeń szpitalnych (1,53%) . Wykaz procentowy zakażeń szpitalnych w poszczególnych, monitorowanych oddziałach:• I Klinika Neurologiczna – 1,85%• II Klinika Neurologiczna – 3,2%• Oddział Rehabilitacji Neurologicznej – 12,25%• Klinika Psychogeriatrii – 2,15%


3 . Szkolenia związane z zakażeniami szpitalnymi:• Szkolenia stanowiskowe przeprowadzane przez pielęgniarki łącznikowe oraz

nadzór szkoleń stanowiskowych przez członków ZKZS .• Opracowanie procedury dotyczącej sposobu i organizacji leczenia krwią .• Opracowanie procedury dotyczącej gabinetu EW .• Opracowanie procedury: zasady postępowania ze sprzętem do badań EEG .• Zgodnie z planem przeprowadzano comiesięczne szkoleniowe spotkania z pie‑

lęgniarkami łącznikowymi .Tematy spotkań:• Sprawozdanie za rok 2011 oraz omówienie rozporządzenia Ministra Zdrowia

z dnia 23 .12 .2011 r . w sprawie listy czynników alarmowych, rejestrów zakażeń szpitalnych i czynników alarmowych oraz raportów o bieżącej sytuacji epide‑miologicznej (24 .01 .2012 r .) .

• Antybiotykoterapia (27 .03 .2012r .) .• Omówienie XV Zjazdu PSPE, w tym roli przeciwdrobnoustrojowej miedzi na po‑

wierzchniach dotykowych oraz Dyrektywy dotyczącej ekspozycji zawodowej (24 .04 .2012 r .) .

• Pobieranie materiału do badań bakteriologicznych, transport i przechowy‑wanie (szkolenie odbyło się dla pielęgniarek – 22 .05 .2012r . oraz dla lekarzy – 15 .06 .2012 r .) .

• Kompleksowa higiena pacjenta (26 .06 .2012 r .) .• Bezpieczny sprzęt . Ekspozycja zawodowa (25 .09 .2012 r .) .• Profilaktyka i leczenie odleżyn – rozwiązania nowej generacji (23 .10 .2012 r .) .• Kaniulacja żył obwodowych i terapia płynami infuzyjnymi (27 .11 .2012 r .) – kurs

doszkalający .

4 . Monitorowanie wkłuć centralnych i obwodowych, profilaktyka przeciwod‑leżynowa

Jest prowadzone we wszystkich oddziałach klinicznych zgodnie z zaleceniami Kon‑sultantów krajowych . Dwukrotnie w ciągu roku przeprowadzono dokładną kontrolę dokumentacji we wszystkich oddziałach .

W 2012 roku szczególnym nadzorem objęto pacjentkę z odleżyną kości krzyżo‑wej w oddziale F5 III Kliniki Psychiatrycznej . W czasie pobytu pacjentki odbyły się wielokrotnie konsultacje, współpracowano z lekarzem prowadzącym i chirurgiem oraz wypożyczono materac przeciwodleżynowy z firmy .

5 . Bieżący nadzór nad profilaktyką WZW B i C pacjentów i pracownikówKażdy przyjmowany pacjent jest badany na obecność antygenu HBs i przeciwciał przeciwko WZW typ C, co zabezpiecza Instytut przed ewentualnymi roszczeniami sądowymi z tytułu zakażenia szpitalnego WZW typu B i C .

W 2012 roku wykryto i rozpoznano 2 przypadki wirusowego zapalenia wątroby typu C, 3 przypadki wirusowego zapalenia wątroby typu B oraz 1 przypadek HIV (wirus nabytego niedoboru odporności u ludzi) .


6 . Bieżący nadzór i konsultacje pracowników, którzy ulegli wypadkowi w czasie pracy mogącemu skutkować przeniesieniem zakażenia z pacjenta na pracownika

W okresie sprawozdawczym zgłoszono do ZKZS 8 przypadków ekspozycji zawodowej w trakcie wykonywania zabiegów medycznych i prac porządkowych .

W związku z ustawą z dnia 5 .XII . 2008r . o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi: Dz . U . Nr 234, art . 41 obowiązek leczenia poekspozy‑cyjnego lekiem antywirusowym spoczywa na pracodawcy .

Instytut ma zawartą umowę ze szpitalem zakaźnym na świadczenie konsultacji lekarskiej pracownikom, u których doszło do ekspozycji zawodowej .

Leki antywirusowy (Combivir i Kaletra) znajdują się w Izbie Przyjęć . 3 osoby przeszły pełną kurację Combivirem i Kaletrą, 2 osoby otrzymały profilaktykę .

7 . Kontrola procesów sterylizacji w Instytucie:• nadzór nad sterylizacją,• nadzór nad sterylizacją przy Bloku Operacyjnym,• nadzór nad prawidłowym przygotowaniem sprzętu medycznegoi jego walidacją w:

» Pracowni Naczyniowej, » Gabinetach: ginekologicznym, okulistycznym, » Oddziałach Instytutu .

8 . Monitorowanie stanu badań mikrobiologicznych w Instytucie w 2012 r. Średnia ilość badań mikrobiologicznych przypadających na 1 łóżko w 2012 roku wynosi:

• I Klinika Neurologiczna – 13,• II Klinika Neurologiczna – 11,• Oddział Rehabilitacji Neurologicznej – 7,• Neurochirurgia – 33 .

9 . Kontrole wewnętrzneW ramach obowiązkowej kontroli wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 maja 2010 r . w sprawie zakresu, sposobu i częstotliwosci prowadzenia kontroli wewnętrznej w obszarze realizacji działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń i chorób zakażnych ZKZS w dniach 10 .10 .2012 r . – 29 .11 .2012 r . przeprowadził kontro‑lę we wszystkich oddziałach IPiN . Wnioski pokontrolne zostały przekazane Dyrekcji .

10 . Szkolenia i konferencjeCzłonkowie Zespołu brali udział w następujących szkoleniach:• XV Zjazd Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Epidemiologicznych . Wisła,

14–17 kwietnia 2012 r . Konferencja Polskiego Towarzystwa Pielęgniarskiego, dotycząca ekspozycji zawodowej . Warszawa, 19 kwietnia 2012 r . XII Konferen‑cja Naukowo ‑Szkoleniowa Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa . Stare Jabłonki, 30 września ‑3 października 2012 r . VIII Forum Rynku Zdrowia . Warszawa, 24–25 października 2012 r . Konferencja VII Dni Higieny .18–20 październi‑ka 2012 r . XVII Ogólnopolskie Sympozjum „Profilaktyka i zwalczanie zakażeń szpitalnych” . Warszawa, 22–23 listopada 2012 r . VI Jesienne Warsztaty Naukowo‑‑Szkoleniowe Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa . Warszawa, 13 grudnia 2012 r .


Łóżka i miejsca w klinikach i oddziałach. Stan w dniu 31.12.2012 r.

klinika, oddziałłóżka średni stan

dzienny chorych

wykorzystanie łóżek/miejsc

w %etatowe rzeczywiste

ODDZIAŁY CAŁODOBOWE a/ c/ 323 501 430,2 85,9%I Klinika Psychiatryczna 78 95 92,5 97,3% F‑1 25 35 33,9 97,0% F‑2 28 35 34,4 98,2% F‑10 25 25 24,2 96,6%II Klinika Psychiatryczna 55 65 66,0 101,5% F‑4 25 30 29,6 98,6% F‑7 30 35 36,4 103,9%III Klinika Psychiatryczna 75 95 92,4 97,2% F‑5 25 35 34,9 99,6% F‑6 25 35 33,4 95,4% F‑9 25 25 24,1 96,4%Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień 38 50 39,6 79,3% OLZA 25 35 28,6 81,8% OTU 13 15 11,0 73,6%Klinika Nerwic 0 32 4,8 15,0%Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży 22 28 25,0 89,1%Farmakoterapia 0 0 1,2 0,0%I Klinika Neurologiczna 0 41 26,2 63,8%II Klinika Neurologiczna 0 40 27,8 69,5%Neurochirurgia 15 15 16,9 112,3%Oddział Rehabilitacji Neurologicznej 40 40 38,0 94,9%

ODDZIAŁY DZIENNE b/ 127 160,9 126,7% Psychiatryczny I Kl. Psych. 18 20,4 113,6% Psychiatryczny II Kl. Psych. 18 18,8 104,2% Psychiatryczny III Kl. Psych. 18 19,6 108,6% OTU 12 10,3 85,8% Kliniki Rehabilitacji Psychiatrycznej 30 27,3 168,1% Oddział dzienny rehabilitacji neurologicznej 17 41,0 241,5%

Oddział Nerwic 14 23,5 168,1%

IV Klinika Psychiatryczna (Szpital Bielański) 27 32 32,0 99,0%

Oddział Dzienny Psychiatryczny Szp. Bielańskiego 24 20,4 85,1%

a/ Łóżkab/ Miejscac/ Bez IV Kliniki Psychiatrycznej i Oddziału w StrzyżynieDziała Zespół MetadonowyKlinika Nerwic całodobowa ‑ działa od 15.10.2012rOddział Farmakoterapii ‑ likwidacja 2012r


Ruch chorych (łącznie z ruchem międzyoddziałowym) według klinik i oddziałów w 2012 r.

Klinika, Oddział Stan

w dniu 1.01.

Przyjęci na oddziałWypisani i prze-

niesieni

Zmarli Lecze-

ni

Stan w

dniu 31.12.

Osobo‑dni

Lecze-nia

Ogó-łem

Z ze-wnątrz

Z in-nego oddz.

Ogó-łem

Wy-pisa-

ni

Prze-nie-sieni

2011 477 10187 10086 101 10002 9901 101 127 10664 535 2005782012 534 9816 9683 133 9733 9600 133 111 10350 506 198003ODDZIAŁY CAŁODOBOWE b/ 380 8698 8565 133 8590 8457 133 111 9078 377 157446I Klinika Psychiatryczna 79 1029 987 42 1025 982 43 0 1108 83 33843 F‑1 28 392 379 13 390 371 19 0 420 30 12423 F‑2 27 477 473 4 474 456 18 0 504 30 12577 F‑10 24 160 135 25 161 155 6 0 184 23 8843II Klinika Psychiatryczna 68 593 586 7 594 589 5 5 661 62 24142 F‑4 31 294 292 2 293 291 2 5 325 27 10830 F‑7 37 299 294 5 301 298 3 0 336 35 13312III Klinika Psychiatryczna 96 976 901 75 990 914 76 1 1072 81 33807 F‑5 33 396 384 12 399 339 60 1 429 29 12762 F‑6 37 367 332 35 372 365 7 0 404 32 12220 F‑9 26 213 185 28 219 210 9 0 239 20 8825Zespół Profilaktyki i Leczenia Uzależnień

30 791 784 7 793 793 0 1 821 27 14513

OLZA 15 616 609 7 612 612 0 1 631 18 10473 OTU 15 175 175 0 181 181 0 0 190 9 4040Klinika Nerwic 0 37 37 0 10 10 0 0 37 27 1766Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży

29 203 202 1 203 203 0 0 232 29 9136

Oddział Farmakoterapii 19 4 4 0 23 15 8 0 23 0 421I Klinika Neurologiczna 9 1720 1720 0 1666 1665 1 39 1729 24 9574II Klinika Neurologiczna 24 1630 1630 0 1578 1578 0 56 1654 20 10179Neurochirurgia 0 1390 1389 1 1382 1382 0 8 1390 0 6169Oddział Rehabilitacji Neuro-logicznej

26 325 325 0 326 326 0 1 351 24 13896

ODDZIAŁY DZIENNE 154 1118 1118 0 1143 1143 0 0 1272 129 40557 Psychiatryczny I Kl. Psych. 19 112 112 0 112 112 0 0 131 19 5152

Psychiatryczny II Kl. Psych. 17 101 101 0 101 101 0 0 118 17 4725

Psychiatryczny III Kl. Psych. 19 109 109 0 112 112 0 0 128 16 4927

OTU 10 155 155 0 154 154 0 0 165 11 2596 Kl. Rehabilitacji Psychiatr. 27 128 128 0 127 127 0 0 155 28 6882 Oddział Nerwic 28 116 116 0 135 135 0 0 144 9 5931 ORN Dz. 34 397 397 0 402 402 0 0 431 29 10344IV Klinika Psychiatryczna (Szpit.Biel)

35 358 347 11 360 354 6 3 393 33 11547

Oddz. Dzienny Psychiatryczny (Szpit.Biel)

22 41 41 0 43 43 0 0 63 20 5148

a / Bez IV Kliniki PsychiatrycznejOddziały dzienne były czynne w 2012r ‑ dni 252 dniOddziały stacjonarne były czynne w 2012r ‑ 366 dni

Uwaga:Działa Zespół MetadonowyKlinika Nerwic całodobowa ‑ działa od 15 .10 .2012rOddział Farmakoterapii ‑ likwidacja 2012r .

sprawozdanie z działalności 2012 rok - ipin.edu.pl · opracowanie renata gałązka, agnieszka...

Documents