8/12/2019 rute OK

1/34

Rute Pemberian Obat

8/12/2019 rute OK

2/34

BIOFARMASETIKA FARMAKOKINETIKA

PENGARUH LADME

Formulasi absorpsi Perjalanan/keberadaanobat dalam tubuh

(invivo) kinetik

Sifat Kimia Fisika

1. Bahan baku obat L : Lepasnya obat dari

sediaan

2. Bentuk sediaan A : Absorpsi

3. Pabrikasi D : Distribusi

4. Rute pemakaian M : Metabolisme

5. Komposisi formula E : Eliminasi/Ekskresi

(buffer, pH)

8/12/2019 rute OK

3/34

Absorpsi Obat

Absorpsi

adalah proses atau peristiwa

saat obat memasuki sirkulasisistemik

8/12/2019 rute OK

4/34

Absorpsi Obat

Fakto r-fakto r yang mempengaruh i laju

absorpsi

tipe transpot

sifat fisikokimia obat

ikatan obat-protein

rute pemberian

bentuk sediaan

sirkulasi pada tempat absorpsi

konsentrasi obat

8/12/2019 rute OK

5/34

Absorpsi Obat

Laju dimana obat mencapai tempat

kerjanya tergantung pada:

Absorpsi- menyangkut lewatnya obatdari tempat pemberian ke darah

Distribusimenyagkut pelepasan obat

ke jaringan

8/12/2019 rute OK

6/34

Absorpsi Obat

Mekanisme larutan melewati

membran

difusi pasif

filtrasi dan sistem aliran

endositosis

ion-berpasangan

transpor aktif

Penyarapan obat

8/12/2019 rute OK

7/34

8/12/2019 rute OK

8/34

8/12/2019 rute OK

9/34

Rute pemberian obat

Rute pemberian obat yang dipilih

mungkin dapat menentukan efek

dalam kecepatan dan efisiensi

kerja obat.

Info pent ing

8/12/2019 rute OK

10/34

8/12/2019 rute OK

11/34

8/12/2019 rute OK

12/34

Sublingual/Bukal

Beberapa obat diberikan sbg tablet

kecil dapat ditempatkan dalam mulut

atau dibawah lidah.

Keunggulan

Absorpsi cepat

Obat stabil

hindari efek langsung

8/12/2019 rute OK

13/34

Sublingual/Bukal

Kekurangan

Ketidaknyamanan

Dosis kecil

Beberapa obat rasa tidak enak

8/12/2019 rute OK

14/34

Oral

Keunggulan

Ketidaknyaman

dapat diberikan sendiri,

bebas nyeri, mudah didapat

Absorpsi- sepanjang GI tract

Lebi murah

dibanding rute parenteral

8/12/2019 rute OK

15/34

Oral

Kekurangan

Terkadang hanya sebagaian obat yang

bisa diabsorpsi

Efek langsung obat yang diabsorpsi

secara oral menuju hati melalui vena

portal

Iritasi mukosa lambung mual dan

muntah

8/12/2019 rute OK

16/34

Oral Kekurangan

Penghancuran obat oleh cairan lambungdan saluran cerna

Efek terlalu lambat untuk emergensi

Rasa tidak enak pada beberapa obat

Tidak bisa untuk pasien dalam kondisi

tidak sadar.

8/12/2019 rute OK

17/34

Efek Langsung Keadaan efek langsung digunakan

pada metabolisme agent

farmakologi dihati dimana diserap

di usus dan disalurkan ke hati

melalui sirkulasi portal. Semakin

tinggi efek langsung, semakin

rendah agent farmakologi mencapaisirkulasi sistemik ketika diminum

secara oral.

8/12/2019 rute OK

18/34

Efek Langsung

8/12/2019 rute OK

19/34

1. Pasien tidak sadar & anak

2. Jika pasien muntah/mual

3. easy to terminate exposure4. Absorpsi mungkin bervariasi

5. Baik untuk efek obat yang

penggunaannya di usus seperti laksatif6. Kontra indikasi terjadi iritasi terhadap

obat

Rektal

8/12/2019 rute OK

20/34

8/12/2019 rute OK

21/34

8/12/2019 rute OK

22/34

8/12/2019 rute OK

23/34

Intravaskular

Penyerapan langsung

(Bioavailabilitas 100%)

1. presisi, akurasi dan hampir segera mencapai

onset of action,

2. Kuantitas besar dapat diberikan

3. Resiko efek samping lebih besar

a. konsentrasi tinggi cepat tercapaib. resiko terjadi emboli

8/12/2019 rute OK

24/34

Intramuskular

1. Absorpsi sangat cepat dari obat dalam

bentuk larutan

2. Preparasi pelepasan lambat3. Nyeri pada tempat injeksi untuk obat

obat tertentu

8/12/2019 rute OK

25/34

Subkutan

1. Absorpsi lambat dan konstan

2. Absorpsi dalam darah terbatas,

berpengaruh pada sirkulasi darah

3. Pada keadaan vasokontriksi, absorpsi

lambat.

8/12/2019 rute OK

26/34

1.Gas dan zat mudah menguap dan aerosol

2.onset of action cepat terjadi karena akses ke

sirkulasi cepata.luas permukaan yang besar

b.membran yang tipis dari alveoli cepat

mencapai sirkulasi

c.aliran darah yang tinggiPartikel lebih besar 20 mikron dan partikel terkumpul

dalam mulut dan tenggorokan. Lebih kecil dari 0.5

mikron akan lolos.

Inhalasi

8/12/2019 rute OK

27/34

8/12/2019 rute OK

28/34

Topikal

Membran mukosa(tetes mata, antiseptik,

tabir surya, nasal, dll.)

Kulit

a. Dermal minyak gosok atau salep(efek lokal)

b. Transdermal penyerapan obat melalui kulit

(efek sistemik)

i. stabil dalam darah

ii. Tidak ada metabolisme langsung

iii. Obat harus lebih berpotensi atau luka

menjadi lebih besar.

8/12/2019 rute OK

29/34

intravena 30-60 detik

intraosseous 30-60 detik

endotracheal 2-3 menit inhalasi 2-3 menit

sublingual 3-5 menit

intramuskular 10-20 menit

subkutan 15-30 menit rektal 5-30 menit

pencernaan 30-90 menit

transdermal (topikal) kurang lebih (menitsampai jam)

Rute pemberian obat

waktu sampai dengan efek

8/12/2019 rute OK

30/34

8/12/2019 rute OK

31/34

Waktu larut sediaan

Lokasi pemberian sediaanpemberian

parental (kecuali IV), mungkin akan

memperpanjang kerjanya dengan adanya

garam yang tidak larut atau suspensi dalam

pembawa non air.

8/12/2019 rute OK

32/34

ROA menentukan karakter f is ika

dari obat, dim ana kecepatan obat

dalam mengabsorpsi / melarut baikun tuk l intas metabo l isme di hat i &

pada jalur khusus un tuk mencapai

konsentrasi t ingg i .

Info pent ing

8/12/2019 rute OK

33/34

Tidak ada metode

pember ian obat yang paling

ideal un tuk semua obat

d isegala keadaan

8/12/2019 rute OK

34/34

SELESAI!!!