retrosynthese und...
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 1
RETROSYNTHESE und SYNTHESEPLANUNG
(Masterstudium Chemie/NAWI Graz) 1.33 WST
Diese Vorlesung wurde von mir in dieser Form zuletzt im SS 2013 gehalten.
Der Unterschied zum damaligen Skriptum liegt hauptsächlich darin, dass verschiedene Formelteile abgedeckt waren und erst nach Beantwortung durch das Auditorium gezeigtwurden.
Diese Abdeckungen wurden im vorliegenden Skriptum entfernt und die Antworten z.T. rot gefärbt
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 2
Vorlesung mit gelegentlichen Übungsbeispielen
Auflösung der Blanks während der Vorlesung
Zur Halbzeit eine kleine schriftliche Zwischenklausur (ca. 6 Strukturen, ein paar allgemeine Fragen)
Am Ende der Vorlesung eine schriftliche Endklausur(ca. 12 Strukturen, ein paar allgemeine Fragen)
Weitere schriftliche Tests (Kombination der beiden Klausuren) nach Vereinbarung
1. Aufbau der Lehrveranstaltung
Skriptum als Download UNIGRAZonline bzw. TUGonline
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 3
A) Vorlesung "Grundlagen der Organischen Chemie"(Faber/Breinbauer)
B) Organisch-chemische LV aus dem Master-Studium
Lehrbücher
Alle gängigen Lehrbücher der Organischen Chemie
vorzugsweise:- Clayden, Greeves, Warren, Wothers
Vorkenntnisse
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 4
" Arrow-Pushing in Organic Chemistry " (Levy; Wiley-V.)
"Advanced Organic Chemistry "(March; Wiley-V.)
"Namen- und Schlagwortreaktionen der Organischen Chemie"(Laue, Plagens; Teubner-V.).
"Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis" (Mundy, Ellerd; Wiley-V.)
"Reaktionen der Organischen Chemie"(Krauch, Kunz; Hüthig-V.)
"Organic Syntheses Based on Name Reactions and UnnamedReactions"(Hassner, Stumer; Pergamon-V.).
Nachschlagewerke
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 5
Als Lernunterlagen:
"Syntheseplanung in der Organischen Chemie„ (Willis, Wills; VCH).= english: „Organic Synthesis“ (Willis, Wills; Oxford Science Publications).
"Organische Retrosynthese" (Warren; Teubner-V.)= english: „Designing Organic Synthesis“ (Warren, Wiley-V.)
Für Naturstoffsynthesen und kompliziertere Beispiele:
"Organic Synthesis Workbook" (Gewert at al., Wiley-VCH)
"Syntheseplanung - aber wie"(Wirth; Spektrum-V.),
"Elements of Synthesis Planning"(Hoffmann; Springer-V.),
Lehrbücher zur Syntheseplanung:
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 6
Synthese = zentrales Betätigungsfeld in der Organischen Chemie
- Kunst der organischen Synthese = Wissenschaft, die Vorstellungskraft, Kreativität und Erfindungsgabe
erfordert (dazu noch Wissen und logische Analyse)
- Synthese = intuitiv-induktiv (heuristisch)
- Analyse: logisch-deduktiv (bereits existent)
2. Warum Synthese
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 7
Synthese einer bestimmten Verbindung aus kommerziell erhältlichen Ausgangsprodukten
- unvorstellbar viele Wege möglich ...... persönliche Auslegung
(wie Schachspiel: Regeln sind einfach, wirksame Anwendung erfordert lange Übung)
- Entwurf von Strategien und Richtlinien für eine effiziente Synthese
Ziele der Syntheseplanung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 8
auf das Zielmolekül hin orientiert
methodenorientiert
Naturstoffe Designermoleküle Materialwissenschaften Biologisch wirksam Theoretisch interessant
Enwicklung von:Synthesestrategien Reagenzien Katalysatoren
Orientierung der Organischen Synthese
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 9
Harnstoff (Wöhler, 1828)
Essigsäure (Kolbe, 1845)
Glucose (Fischer, 1890)
Campher (Komppa, 1903; Perkin, 1904)
O
NH2 NH2
OOH
OH OHOH
OH
O
CH3
O
OH
3. HistorischesTotalsynthesen von Naturstoffen
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Hämin (Fischer, 1929)
Chinin (Woodward, Döring 1944)
Taxol (1994)
FeN
N N
N
COOHHOOC
++
N
O
OHH
OHO
O
OHOO
O
O
OHO
O
NH
O
OH
Totalsynthesen von Naturstoffen
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 11
Nobelpreisträger für Organische Synthese (1)
1902 Emil Fischer Zucker- und Pyransynthesen
1905 Adolf von Baeyer Organische Farbstoffe und Hydroaromaten
1910 Otto Wallach Alicyclen
1912 Victor Grignard Grignard-ReagenzienPaul Sabatier Hydrierung von Organischen Verbindungen
1928 Adolf Windaus Sterole
1930 Hans Fischer Hämin, Chlorophyll
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 12
Nobelpreisträger für Organische Synthese (2)
1937 Walter Haworth KohlenhydratePaul Karrer Vitamin C, Carotine, Flavine, Vitamin A und B2
1939 Leopold Ruzicka Polymethylene und Terpene
1947 Robert Robinson Pflanzeninhaltsstoffe, Alkaloide
1950 Otto Diels, Kurt Alder Diensynthese
1955 Vincent de Vigneaud biochem.wichtige S-VerbindungenSynthese eines Polypeptidhormons
1963 Karl Ziegler, Guilio Natta Technologie von Hochpolymeren
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 13
1965 Robert B. Woodward Fortschritte in der Kunst derorganischen Synthese
1969 Derek H.R. Barton, Odd Hassel Anwendung vonKonformationskonzepten in der Synthese
1975 Vladimir Prelog, John W. Cornforth Stereochemie von organ.Molekülen u. Reaktionen
1979 Herbert C. Brown Borverbindungen in der OrganischenSynthese
Georg Wittig Phosphorverb. in der Organischen Synthese
1981 Roald Hoffmann , Kenichi Fukui Theoretische Behandlung von chemischen Reaktionen
Nobelpreisträger für Organische Synthese (3)
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 14
1984 R. Bruce Merrifield Chemische Synthese auf Festphasen
1987 Donald J.Cram, Jean-Marie Lehn, Charles J.PedersenMoleküle mit strukturspezifischen Wechselwirkungen hoher Selektivität
1990 Elias J. Corey Theorie und Methodologie der Organ. Synthese
2001 K. Barry Sharpless, William S. Knowles und Ryoji NoyoriChiral katalysierte Oxidationen und Reduktionen
2010 Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi und Akira SuzukiPalladium-katalysierte Kreuzkupplungs-reaktionen in der organischen Chemie
Nobelpreisträger für Organische Synthese (4)
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 15
Auch in kovalenten Bindungen durch Elektronegativität der Atome …. ungleichmäßige Elektronenverteilung
Induktive Effekte Höchste Elektronegativität: rechts oben im PSE (O, N, Cl) .......C elektropositivSi, Metalle: elektropositiver als C ........C elektronegativ
Polarität von Bindungen
C O C Siδ+ δ−
δ− δ+
4. Grundlagen für die Syntheseplanung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 16
mesomere Effekte
Übertragung von Bindungspolarisierungen auf entfernte Molekülteile
N,O können freies Elektronenpaar dafür zur Verfügung stellen
NH2 NH+
-O
δ+
δ−
δ+
δ−
Polarität von Bindungen
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 17
Elektronentransfer zwischen positiv und negativ geladenem Atom. Bewegung von Elektronen durch gebogenen Pfeil symbolisieren.
Pfeilrichtung: in eine Richtung - Fließen der Elektronen
richtig
falsch
Jede Spitze = 1 Elektron
Radikale: Ein-Elektronen-transport- Pfeile zeigen aufeinander
. .
BrH
HH
δ+
δ−
OHH
HH
+ Br-
OH -
Symbole für Polarität und Elektronentransfer
curly arrow
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 18
1) Aufbau des Zielmoleküls: erforderliches C-Gerüst + funktionelle Gruppen richtige Regiochemie und Stereochemie
2) kürzester Syntheseweg10-stufige Synthese mit jeweils 80% Ausbeute = 10.7% Gesamtausbeute
3) Selektive Synthesenur gewünschtes Produkt sollte entstehen, Trennungen vermeiden
5. Allgemeiner Syntheseplan
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 19
Retrosyntheseschritt = gedankliches Zerlegen eines Zielmoleküls - Bindungsbruch - Umwandlung von funktionellen Gruppen - Endpunkt: ein realistisches (leicht zugängliches) Ausgangsprodukt
= Gegenteil einer chemischen Reaktion
Symbole: RetrosynthesepfeilZickzacklinie für Stelle des Bindungsbruches
C X
5.1 Retrosynthetische Analyse
Symbole
wavy line
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 20
Zielmolekül, ZM, (engl: target, TGT, TM)= Endprodukt der Synthese = Ausgangspunkt der Retrosynthese
FGI: Functional Group Interconversion, Umwandlung einer funktionellen Gruppe durch ein Gedankenexperiment
= Vorbereitung eines Retrosyntheseschrittes
FGA, FGR: Functional Group Addition, Functional Group Removal =Abwandlungen von FGI
Retrosynthetische Analyse - Begriffe
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 21
Synthon: durch Retrosynthese gebildetes Molekülfragment (Molekülteil, Ion)... oft nicht stabil
Synthetisches Äquivalent: Ersatz für instabiles Synthon
Retron: strukturelle Untereinheit, die in einer bestimmten Transformation vorhanden sein muss
Retrosynthetische Analyse - Begriffe
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 22
Zerlegung des Moleküls in ein …stabiles Kation und ein ….stabiles Anion
(schlüssiger Mechanismus, stabile Zwischenprodukte)
OH OH Brë
Å
5.2 Vorgangsweise
5.2.1: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
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FGI
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 23
5.2.2: Beispiele:Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
5.2.2a: Retrosynthese von Alkyl-Malonestern
COOMe
COOMeCOOMe
COOMe
+ ëÅ
Was ist das jeweilige SynthonWas ist das synthetische Äquivalent
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 24
COOMe
COOMe
Cl
CH2
COOMe
COOMe
COOMe
COOMeH
COOMe
COOMeHNa
NaOMe
- NaCl
- MeOH
Å
ë
5.2.2a: Synthese -Alkylierung von Malonester zu Benzylmalonester
Synth. Äquivalent?Synthon mitpos. Partialladung
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1
TGT,ZM
Synthon mitneg. Partialladung
Synth. Äquivalent?
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 25
OHC N OH C N+
ëÅ
5.2.2b: Retrosynthese von α-Hydroxycarbonsäurederivaten
Welches Synthon verbirgt sich im „tert. Alkohol“
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 26
OHC NO
C N
NH2
COOH
OH C N
NaH+
ëÅ
5.2.2b: Synthese von2-Hydroxy-2-methylpropionitril
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
für Aminosäuren
Strecker-Synthese
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Cyanhydrin
C- => C+ …… Umpolung
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 27
5.2.2c: Retrosynthese von tertiären Alkoholen
OHOH Me+
ëÅ
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 28
OHO
OH
MgI
Et2O
ëMeÅ
Me
5.2.2c: Synthese von 2-Phenyl-propan-2-ol
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1(Dimethylphenylcarbinol)
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 29
5.2.2d: Retrosynthese von Propargyl-Alkoholen
OHC C H C C HOH +
ëÅ
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 30
OHC C H
O
C C HH-C C H
C C H
OH
Na
ë
Å
fl. NH3
Na
5.2.2d: Synthese von 2-Phenyl-but-3-in-2-ol
5.2.2: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen durch Kation/Anionbildung
1
(Propargylalkohol)
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 31
Pericyclische Reaktion mit Elektronenverschiebungen
OH
OH
COOMe
COOMe
COOMe
MeOOC
FGI
+
5.2.3. Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
DA
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 32
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
5.2.4a: Retrosynthese von Cyclohexen-Derivaten aus Butadien
COOEt COOEt
+
1
DA
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 33
COOEtCOOEt+
r.t.
5.2.4a: Synthese von Cyclohex-3-en-carbonsäureester
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 34
OHO
+FGI
5.2.4b: Retrosynthese von Cyclohexen-Alkohol
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
DA
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 35
OH
OO
+
NaBH4
r.t.
FGI
5.2.4b: Synthese von Cyclohex-3-enyl-methanol aus Butadien
Natriumborhydrid greift Aldehyde, Ketone an, aber nicht EsterLithiumaluminiumhydrid reduziert alle CarbonylverbindungenKeines greift isolierte Doppelbindungen an
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 36
5.2.4c: Retrosynthese von anellierten Heterocyclen aus Butadien
O
O
OO
O
O
+
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
DA
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 37
O
O
O
O
O
O
+r.t.
5.2.4c: Synthese von 3a,4,7,7a-Tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dion
(Tetrahydrophthalsäureanhydrid)
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 38
5.2.4d: Retrosynthese von Bicyclo-Derivaten aus Acrolein
O
O
OO
+
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
DA
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20
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 39
O
O
OO
+r.t.
5.2.4d: Synthese von Bicyclo[2.2.1]8-oxaheptan-2-carbaldehyd
5.2.4: Beispiele: Aufbau von einfachen Molekülen mit pericyclischen Reaktionen
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 40
ZM (TGT) ist dieser Alkohol
An diesem Beispiel werden Wege und Irrwege durchprobiert
1) Erkennen von Strategische Bindungen (mehrere Möglichkeiten für Bindungsbrüche)
2) Ladungszuordnung an Fragmente (jeder Bindungsbruch: 2 mögliche Ionen) - Polarität am Kohlenstoff beachten
3) Ziel: leicht zugängliches Ausgangsprodukt bzw. Synthetisches Äquivalent suchen - Chemikalien-Kataloge für kommerziell erhältliche Reagenzien
OH
5.3 Bindungsbruch-Alternativen suchen
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Syntheseplanung - W. Stadlbauer 41
OH
OH OH
Br BrMgO
???
Åë Åë
ZM (Zielmolekül)
Synthetische Äquivalente (Reagenzien)
Synthone
5.3.1 Retrosynthetische Analyse (1)
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 42
Grignardreaktion
OBrMg
O MgBr+
ZM
Aus der Analyse (Ermittlung der Synthons) folgt Synthesemöglichkeit:
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22
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 43
2) alternative Grignard-Verbindung
OH
Mg-BrO
O
BrMg
(2) (3)
+
+
5.3.2 Zwei weitere Möglichkeiten:
3) Epoxid + Grignard-Verbindung
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 44
OH O
CH2
O
O
Br
FGI
Åë
Zuerst FGIFGI(Reduktion eines Ketons zum Alkohol)
5.3.3. Retrosynthetische Analyse mit FGI
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23
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 45
1) Carbanionbildung aus dem Keton2) Alkylierung der CH-aciden Verbindung 3) Reduktion zum Alkohol
OBr
O1.Base
LiAlH4
ZM
2.FGI
Aus der Analyse (Ermittlung der Synthons) folgt Synthesemöglichkeit:
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 46
FGI ..... z.B. ungesättigte Ketone + Grignard-Vb.
5.3.4 Weitere Möglichkeiten
OH
O
O
LiCu
LiCu+
+
δ+
δ+
oder ungesättigte Ketone + Cuprate
1
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24
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 47
5.3.4.1a: Retrosynthese: Alkylierung zu einem cyclischen 2-Alkylketon
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
O O
+ÅMeë
Nebenprodukt?
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 48
O CH3 I OOO
O
O
N NN
Base
ÅMeë
Base
+ë
+
5.3.4.1a : Synthese -Alkylierung von Cyclohexanon zu 2-Methylcyclohexanon
- Bildung von Nebenprodukten
Keto-Enol-Tautomerie
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
1
Stork-Reaktion
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25
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 49
5.3.4.1b: Retrosynthese -Bildung eines 3-Alkyl-Cyclohexanols aus einem Alkylanion /FGI
OH O OFGI
+ë
EtÅ
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 50
OHOO
Et
O
LiAlH4Et2CuLi
ëÅ
FGI
5.3.4.1b : Synthese von 3-Ethylcyclohexanol über 3-Ethylcyclohexanon und FGI
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
1
Achtung: bei EtLi als NP 1,2-Addition
Gilman-Cuprat
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26
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 51
5.3.4.1c: Retrosynthese – Bildung eines Carbinols aus Alkyl-Anion
OH OH
+ë
Å
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 52
OH
O
MgBr
OH
Et2O
ëÅ
5.3.4.1c : Synthese von 2-Methyl-1-phenyl-propan-2-ol
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
1(Benzyl-dimethylcarbinol)
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27
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 53
5.3.4.1d: Mehrstufige Retrosynthese: aus Alkylanionen und FGI-Schritt
O
O
O OH
OHC
+
+
ë
ë
ëë
Å Å
FGI
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 54
5.3.4.1d : Mehrstufen-Synthese zu 3-Phenyl-1-(2-phenylethyl)propyl-kohlensäureethylester
O
O
O
OH
MgBr
O
O
OCH2MgBrOH
Cl O
O
MgBr
O
1. HBr2. Mg
Base
ë
ë
ë
FGI
5.3.4.1: Retrosynthetische Analyse, Formulierung der Synthons
2
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28
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 55
Synthon Synthetisches Äquivalent
Partielle positive Ladung am C-Atom:
durch elektronegative Substituenten
6.1 Synthone - Synthetische Äquivalente(Kationen)
Me S O-RO
O
R R
OH
R R
O
R
OHO
R
R
OH
R
O
R R-Hal,
(R= Alkyl R # Aryl)
Å
Å
Å
Å
Br+ (->Br2), Cl+ (->Cl2), RS+ (->RSCl)-OH+ (OsO4)
X Å
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 56
R
O
R CH3
O
R
O
OEt
O
O
EtO CH3
O
EtO
O
OEt
O
EtO
CH CH
CH NR PPh3
R R-Mg-Br, R-Li, LiCuR2ë
ë
ë
R=PPh3
COOHë
ë Å
Synthon Synthetisches Äquivalent
Partielle negative Ladung am C-Atom: - durch Metallsubstituenten, Wittig-Ylid, Cyanid- durch CH-acide Verbindungen
6.2 Synthone - Synthetische Äquivalente(Anionen)
2
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29
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 57
1. Schlüssiger Mechanismus:keine ungewöhnlichen Intermediate mit hohem Energieinhalt
2. stärkste Vereinfachung:Intermediate müssen gut zugänglich sein, keine kompliziert herstellbaren Verbindungen: oft gibt die Zerlegung in der Mitte die größte Vereinfachung
3. Praktikable Reaktionsbedingungen geringer apparativer Aufwand, hohe Ausbeuten, keine komplizierten Reinigungsschritte
4. Funktionelle Gruppenam Ende der Reaktionssequenz einführen
6.2.1 Auswahl der "besten" Methode
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 58
1. Geringe Anzahl von SynthesestufenVorzug von konvergenter Synthese gegenüber linearer Synthese
Linear:A −> B −> C −> D −> ZM........4 Stufen
bei 90% pro Schritt:(0.9^4)= 66% Gesamtausbeute bei 70% pro Schritt:(0.7^4)= 24% Gesamtausbeute
Konvergent: A −> BC −> D ZM längster Weg = 2 Stufen
bei 90% pro Schritt:(0.9^2)= 81% Gesamtausbeute bei 70% pro Schritt:(0.7^2)= 49% Gesamtausbeute
6.2.2 Synthesestufen
2
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30
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 59
1. Computerunterstützte SyntheseplanungLHASA, CAMEO, WODCA, EROS, AIPHOS, CASP, CHAOS
2. ReaktionsdatenbankenBEILSTEIN REAXYS - ReactionsSCIFINDER SCHOLAR (Chemical Abstracts, Medline...)REACCS ISIS-Reaktionsdatenbank
3. Chemikalienkatalogeauch auf CD-ROM, oder im Internet
6.2.3 Hilfsmittel zur Auswahl
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 60
- Substitution am gesättigten C (SN oder SE)
- Substitution am Aromaten (SE, SN)
- Oxidation - Reduktion
- Eliminierung - Addition
7. Synthesewege zu den wichtigsten organischen Strukturelementen
- Cycloaddition- Pericyclische Reaktionen
- Carbonylreaktionen- Carboxylreaktionen
- Reaktion an Kryptobasen
- Katalyt. C-C-Verknüpfungen
Reaktionstypen
2
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31
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 61
- Alkane, Cycloalkane- Alkene- Alkine
- Aromaten
- Aromat. Amine, - Diazonium-Verb. - Halogenverb., Grignard
7. Synthesewege zu den wichtigsten organischen Strukturelementen
- Alkohole, Ether, Glykole - Phenole
- Amine
- Aldehyde, Ketone
- Carbonsäuren
- CH-acide Verbindungen
Strukturtypen und Strukturelemente
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 62
7.1 Kohlenwasserstoffe
2
Alkane, CycloalkaneAlkeneAlkineAromaten
C-C-VerknüpfungFGI: Oxidation
ReduktionAdditionEliminierung
Oxidationsstufe 0 und 1
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32
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 63
7.1.1 Alkane
C C
2
Oxidationsstufe 0
C-C – Verknüpfung oder Reduktion von C=C
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 64
7.1.2a Alkane (Hydrierung von C=C)
C C
C C OH C C X
C C
- H2O
HX
- HX
H2Kat
2
… FGI
… FGI
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33
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 65
7.1.2b Alkane (Reduktion von C-O)
C C
C C O
O
SMeC C OS
O
R
O
nBu3SnH
AIBNLiAlH4
2
Barton
…FGI
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 66
7.1.2c Alkane (Reduktion von C=O)
C C
C CO
Zn/HCl/Hg
C CO
N2H4/KOHClemmensen
Wolff-Kishner
2
…FGI
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34
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 67
7.1.3 Alkane (Subst., Eliminierung)
C C
C C MgX C C COOH
H2O ∆T - CO2
2
…FGI
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 68
7.1.4 Alkane (durch C-C-Verknüpfung)
C C
CCuLi
CC X
C X
C Li
C X
22 Na
CuI
Et2O abs
WurtzCorey-House
2
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35
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 69
7.1.5a Retrosynthese - Unsymmetrische Alkane
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11 +4 7
ë Å
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 70
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11Cu
Cl
Li 7
4 4
Å4ë
7.1.5a Synthese von Undecan
Corey-House-Cuprat-ReaktionGilman-Cuprat
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
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36
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 71
7.1.5b Retrosynthese - Symmetrische Alkane
612+
6Å
ë
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 72
Cl
NaClNa
- 2 NaCl
ë
Å
7.1.5b Synthese von Dodecan
Wurtz-Alkansynthese
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
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37
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 73
7.1.5c Retrosynthese : Alkan durch Hydrierung von C=C
NH
N
OH
N
OH+
FGI
ëÅ
FGI
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 74
7.1.5c Synthese von 2-Propylpiperidin
N
N
NH
O
N
OH
N Me
OH
Base
Pt/H2
ConiinSchierlingsgift
H+
-H2O
ë Å
FGIFGI
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
Coniin-SyntheseLadenburg
2
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38
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 75
7.1.5d Retrosynthese – Monoalkyl-Aromaten über FGI
OFGI
Åë
+
Åë
+
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 76
OCl
O
Cl
O
AlCl3 Zn/HCl
AlCl3
Å FGI
7.1.5d Synthese von n-Propylbenzen
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Friedel-Crafts Reaktion
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39
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 77
7.1.5e Retrosynthese – Verzweigte Alkylaromaten
FGI
+ Åë
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 78
ClCC
Na
H2 - Pd/C
ë Å
NaOEt
FGI
7.1.5e Synthese von (3,3-Dimethyl-butyl)-benzen
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
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40
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 79
7.1.5f/g Retrosynthese – Monoalkyl-Aromaten über FGI
O
OHO
FGI FGI
+
+
Å
ë
A B
ÅëÅ
FGI
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 80
7.1.5f Synthese von n-Pentylbenzen
Br PPh3
O
PPh3
PPh3Base
H2, Pd/C
- HBr
- Ph3P=O
Å ë
Weg A
Åë
FGI
Wittig-Reaktion
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
2
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41
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 81
7.1.5g Synthese von n-Pentylbenzen
OCl
O
O
AlCl3
Zn/HCl
ÅWeg B
FGI
Friedel-Crafts
7.1.5 Beispiele zu Alkansynthesen
Acylierung
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 82
( )n
7.2 Cycloalkane
2
Oxidationsstufe 0
C-C - Verknüpfung(Reduktion wie bei Alkananen)
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42
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 83
X X
( )n
( )n
COOEt
COOEt
X
X
( )n
n = 0-3
2 Na
Wurtz
-Na+
- CO2
n = 0-4
7.2.1 Cycloalkane (Synthese durch Subst.)
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 84
( )n
C
H
H
CH2I2
n = 0
7.2.1 Cycloalkane (Synthese durch Add.)
Simmons-Smith
2
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43
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 85
7.2.2.a: Retrosynthese von Cyclopentan
7.2.2 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
Åë
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 86
Br
Na
Br
Br Na
ë
Å
7.2.2a Synthese – Ringschluss zu Cyclopentan
Wurtz-Synthese
7.2.1 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
2
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44
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 87
7.2.2b Retrosynthese zu Cyclohexancarbonsäure
COOH COOR
Akz+ ëë
ÅÅ
7.2.1 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 88
COOEt
COOEt
Br
BrCOOEt
COOEt
COOH
COOHCOOH
Na2CCOOEt
COOEt
COOR
Akz
NaOEt
Temp.
1. NaOH2. HCl
-2 NaBr
- 2 EtOH
- CO2
ëë
Å
Å
7.2.2b Synthese von Cyclohexan-carbonsäure
7.2.1 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
2
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45
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 89
7.2.2c Retrosynthese von Cyclopropan
CH
H+
7.2.1 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
2
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 90
CH
H
CI
I H
H Zn
7.2.2c Synthese von Cyclopropan
7.2.1 Beispiele zu Cycloalkansynthesen
Simmons-Smith-Reaktion
2
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46
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 91
7.3 Alkene
3
Oxidationsstufe 1
Addition, Eliminierung
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 92
H X
X X
N+
RR
R
OH-
-HXOH-
-NHR3
Zn
-ZnX2
7.3.1a Alkene (Synthese durch Eliminierung)
Hofmann
3
…FGI
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47
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 93
H OHH O TosH+
- H2O
Temp
- TosOH
7.3.1b Alkene (Synthese durch Eliminierung)
3
…FGI
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 94
H H Kat.
- H2
H2Kat
7.3.1c Alkene (Synthese durch Add., Elim.)
Lindlar
3
zu cis-Alken…FGI …FGI
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48
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 95
OPRR
R
- +-R3P=O
+
7.3.1d Alkene (Synthese durch C-C-Verknüpfung)
Wittig-Reaktion
3
Wittig: ohne Aktivierungsgruppe, ohne FGIAlkin: ohne Aktivierungsgruppe (+ nachher FGI) Grignard: ohne Aktivierungsgruppe (+ nachher FGI)Aldol: mit Aktivierungsgruppe (+nachher 2x FGI)
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 96
7.3.2a Retrosynthese von Cyclohexen (FGI)
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
OH OFGIFGI
3
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49
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 97
OHO NaBH4
- H2O
H3PO4
7.3.2a Synthese von Cyclohexen durch Reduktion und Eliminierung
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 98
7.3.2b Retrosynthese von Alkyliden-cyclohexan
OH
+
Åë
Å
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
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50
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 99
OP
PhPh
PhCl P
PhPh
Ph
OH
- Ph3POBase- HCl
Å ë Å
7.3.2b Synthese von(1-Methylpropyliden)cyclohexan
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
Wittig-Reaktion
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 100
7.3.2c Retrosynthese vonsubstituierten unsymmetrischen Alkenen über Eliminierung
X
FGI
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
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51
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 101
O TosOH
X
TosCl ∆T
Base-HCl
- TosOH
7.3.2c Synthese von 3,3-Dimethyl-but-1-en
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 102
7.3.2d Unsubstituierte unsymmetrische Alkene –Retrosynthese über Eliminierung
N+ N Å+
FGI FGI
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
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52
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 103
N+
NH2
Me
MeI ∆T
Base -NMe3
Å
7.3.2d Synthese von 1-Buten
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
Hofmann-Eliminierung
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 104
7.3.2e Retrosynthese – Alken über Carbanion
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
O OHOFGI
+ ë
Å
3
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53
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 105
O
OOH
HH
O
O
OH
OH
Base
H+
ë
Å
-H2O
7.3.2e Synthese von Zimtaldehyd
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
Aldol-AdditionAldol-Kondensation
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 106
7.3.2f Retrosynthese – Alken über Alkylanion + FGI
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
OH+
ëÅFGI
3
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54
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 107
OBrMg
OH
OH
H+ -H2O
ë
Et2O
Å
7.3.2f Synthese von Stilben
7.3.2 Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 108
7.3.3a Retrosynthese – Alken über Alkylierung von Dianion + FGI
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
+ +Å Åë ë
FGI
3
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55
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 109
7.3.3a Synthese von MuscalurC C HH
C C H
C C
H H
Br
Br
C C HLi
Pd/H2, Lindlar Katalysator
2)
n-BuLi
n-BuLi
Å
1)
Muscalur = Sexpheromon der weiblichen "gemeinen Hausfliege"
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 110
7.3.3b Retrosynthese – Alken/Cycloalken über Cycloaddition und Olefinierung
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
O
O
+
+
δ+
ë
Å
FGI
3
DA FGI
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56
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 111
7.3.3b Synthese von[3-(Cyclohex-3-enyl)prop-2-enyl]benzen
Br Ph3P
O
H
O
H
PPh3Base
+
Wittig-Ylid
ë
Base
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
Diels-Alder
Wittig-Olefinierung
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 112
7.3.3c Retrosynthese – Cycloalkenylbenzen über Keton
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
OH
OH
OH+FGI ëÅ
3
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57
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 113
7.3.3c Synthese von Cyclohex-1-enyl-benzen
O
MgBrOH
OH
H2, Pd/C
H3PO4
- H2O
ë
Et2O
Å
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 114
7.3.3d Retrosynthese - Alken aus Phenethylanion + FGI
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
OH
OH + ë
FGI
Å
3
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58
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 115
7.3.3d Synthese von (3-Methylbut-2-enyl)benzen
MgBrOH
O
OH
H3PO4 - H2O
Åë
Et2O
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 116
7.3.3e Retrosynthese – Allylbromid aus Keton + FGI / Umlagerung
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
Br
OHOH
OH
HHOH
+ oder
Allyl-Kation
+ ë
FGI
FGI
Å
3
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59
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 117
7.3.3e: Synthese von Allylbromid
C CH H
OH
CH
OH
Br
O
H
C C HNa
OH
HBr
H2-Pd/CNa, NH3 (liqu.)
Lindlar
ë Å
7.3.3 weitere Beispiele zu Alkensynthesen
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 118
XHOHH
XXHH
HX
H+
X2
H2Pd/C
H2OH+
7.4.1a Alkene (Reaktionen durch Additionen)
3
…FGI
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60
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 119
7.4.1b Alkene (Reaktionen durch Oxidat., Subst.)
OH
Br
OOBH3NaOHH2O2
NBS Peroxid
O3
+
Hydroborierung
Allylstellung
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 120
7.4.1c Alkene (Reaktionen durch Oxidationen)
OHOH O
OsO4 oder KMnO4 R-CO3H
Prilezajew
3
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61
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 121
7.4.2a: Retrosynthese –Addition von Wasserstoff an die C=C (FGI / Hydrierung)
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 122
H2, Pd/C
7.4.2a: Synthese: Hydrierung von Cyclohexen zu Cyclohexan
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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62
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 123
7.4.2b: Retrosynthese -Addition von Wasser an die C=C (FGI / Hydroxylierung)
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
OH
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 124
OH
H+/H2O
7.4.2b: Synthese von Isopropanol durch Hydroxylierung der C=C
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
3
(Markownikoff)
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63
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 125
7.4.2c: Retrosynthese von cis-Glykolen aus C=C (FGI)
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
OHOH
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 126
OHOHKMnO4 oder OsO4
7.4.2c: Synthese von (1R,2S)-Cyclohexan-1,2-diol
7.4.2 Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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64
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 127
7.4.1d Retrosynthese –Halogensubstitution in Allylstellung / FGI
7.4.1 Beispiele zu Alkenreaktionen
Br FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 128
Br
N-Br
O
O
7.4.1d Synthese von 3-Bromcyclohexen
7.4.1 Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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65
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 129
7.4.1e Retrosynthese – Oxidative Spaltung von C=C
7.4.1 Beispiele zu Alkenreaktionen
O
O
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 130
O
O
O3, H2
7.4.1e: Synthese: Oxidative Spaltung von Cyclohexen zu Hexandial
Reduktive Ozonolyse
7.4.1 Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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66
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 131
7.4.2a: Retrosynthese – Halogenaddition an C=C
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
Br
BrH
H
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 132
Br
BrH
H
Br2 Br+
7.4.2a: Synthese von(1S,2S)-1,2-Dibromo-cyclohexan
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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67
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 133
7.4.2b: Retrosynthese – Hydrobromierung von C=C
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
H
Br
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 134
H
Br
HBr
7.4.2b Synthese von 4a-Bromo-decahydro-naphthalen
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
3
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68
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 135
7.4.2c: Retrosynthese – Symmetrisches Bromalkan
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
HH
HHCH3
Br CH3
H
H
H
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 136
HH
HHMe
BrMe
Br
HBr
7.4.2c: Synthese von 2-Bromethan
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
Markownikoff-Addition
3
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69
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 137
7.4.2d: Retrosynthese – Oxiran-(Epoxid)-bildung
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
OCH3
H H
H
HH
OHHCH3
Br
CH3
H
H
H
FGI
FGI
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 138
OCH3
H H
H
HH
OHHCH3
Br
CH3
H
H
H
NaOH
R-CO3H
7.4.2d: Synthese von Oxiranen (Epoxiden)
Bromhydrin (vic.)
7.4.2 weitere Beispiele zu Alkenreaktionen
Prilezajew
3
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70
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 139
C C H
7.5 Alkine
3
Oxidationsstufe 3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 140
C C H
H X
H
X
H
XH
H
H C CC C R
KOH
-HX
NaNH2
- HX
Met
Metallierung
R-X
Ethinylierung
R = Acyl, Alkyl
Met
7.5a Alkin-Synthesen
Reppe3
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71
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 141
C C
HO
OR
H X H
H
O
H HH2O oderRXH
Kat.Carbonylierung
HX
H+
Vinylierung
H2O
H2Lindlar-Kat
C=O
7.5b Alkinreaktionen
Reppe
3
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 142
7.5.1a Retrosynthese – Alkinsynthese durch FGI
7.5.1 Beispiele zu Alkinsynthesen
FGI FGI FGI
4
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72
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 143
H
Cl
Cl
Cl
H
HCl2 Base
- HCl
Base - HCl
7.5.1a Synthese von Ethinylbenzen aus Styren
7.5.1 Beispiele zu Alkinsynthesen
4
(Phenylacetylen)
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 144
7.5.1b Retrosynthese – Alkinsynthese durch Reppe-Alkinylierung
7.5.1 Beispiele zu Alkinsynthesen
OH
OH
OHH
HOH
H
H+ +ë ë ÅÅ
4
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73
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 145
OH
OH
OH
HH
H
OH
H
H
HH
Base
Na
Åë
7.5.1b Synthese von But-2-ine-1,4-diol durch Reppe-Ethinylierung
7.5.1 Beispiele zu Alkinsynthesen
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 146
7.5.2a Retrosynthese – Vinylierung von Alkinen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
O HH
FGI
4
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74
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 147
O
HH
OH
H2O
Vinylierung
7.5.2a Synthese von Acetaldehyd aus Acetylen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
Reppe
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 148
7.5.2b Retrosynthese – Hydrierung von Alkinen zu Alkenen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
FGI
4
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75
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 149
H2/Pd/CaCO3 (Lindlar-Kat.)
7.5.2b Synthese von (2Z)-But-2-en durch Reduktion von But-2-in
Selektive Reduktion von Alkinen zu cis-Alkenen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 150
7.5.2c Retrosynthese – Carbonylierung von Alkinen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
O
NH2
HNH3
+ COëδ+FGI
+
4
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76
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 151
O
NH2
HH
+ NH3
(Ni[CO]4-Kat.)
Carbonylierung
CO
7.5.2c Synthese von Acrylamid aus Acetylen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
Reppe
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 152
7.5.2d Retrosynthese – Alkin als Carbanion
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
OHOH OH
+ ëÅ
FGI
4
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77
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 153
OOH
OH
CC
OH
Na
ë
Base
H2/Pd/CCaSO4
Å
Ethinylierung
7.5.2d Synthese von 2-Methyl-1-((E)-propenyl)-cyclohexanol aus Propin
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
Reppe
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 154
7.5.2e Retrosynthese – Cyclisierung von Alkinen
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
HH
4
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78
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 155
HH
Ni[CN]2
Cyclisierung
7.5.2e Synthese von Cyclooctatetraen aus Alkin
7.5.2 Beispiele zu Alkinreaktionen
Reppe
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 156
7.6 Aromaten
4
Oxidationsstufe 1
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79
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 157
Akz X
Akz
+
Kat.- 2 H2 - HX - H2
+Kat.- H2
7.6.1 Aromaten - Synthese
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 158
7.6.2.a Retrosynthese –Pericyclische Reaktion und Aromatisierung
7.6.2 Beispiele zu Aromaten-Synthesen
OMe
CO2Me
CO2Me
OMe
CO2Me
CO2Me
OMe
OH OMe OMe O
COOMe
COOMe
+
+
FGI
ë
δ+
ÅFGI
4
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80
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 159
7.6.2a Synthese eines asymmetrischen Terphenyls
OH
CH2Br
OMe OMe
PPh3
O
H
OMeOMe
CO2Me
CO2Me
OMe
CO2Me
CO2Me
C C CO2MeMeO2CO2
2. Base1. Ph3P
2. Br2, hν
1. (Me)2SO4, Base
- Ph3P=O
7.6.2 Beispiele zu Aromaten-Synthesen
Warum Bromierungphotochemisch?
Wittig
Diels-Alder
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 160
7.6.2.b Retrosynthese von Olivetol
7.6.2 Beispiele zu Aromaten-Synthesen
OH
OH
C5H11 O
OH
C5H11
LG
OHLG
O C5H11
CH2
FGI
ë
ë
δ+
Å
4
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81
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 161
O C5H11
CH2
O
OH
C5H11
OBr
H
OMe
OHLG
O
OH
C5H11
O O
OMeOMe
O C5H11
OH
O C5H11O
OH
C5H11
OH
H
OMe
OH
OH
C5H11
DMF
160 °C
1. NaOEt2. HCl
ë
ë
Br2
- HBr
- MeBr
HCl
δ+
Å
- CO2
7.6.2b Synthese von 1,3-Dihydroy-5-pentylbenzen (Olivetol)
7.6.2 Beispiele zu Aromaten-Synthesen
Olivetol ist eine Cannabinol-Vorstufe
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 162
SO3H
OH
NO2 NH2
Br
HNO3
Kat.H2
H2SO4
NaOHBr2
[H]
Grignard
7.7.1 Aromaten – Reaktionen (FGI)
4
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82
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 163
ClO
R
OAlkyl
CH2=OHClR-COCl
Alkyl-XPOCl3
DMF
7.7.2 Aromaten – Reaktionen (C-C)
Vilsmeyer
Friedel-Crafts
Friedel-CraftsBlanc
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 164
N N+
R
R
R
Br
R
I
RCu
R
I
R
Alkyl
R
Na
Alkyl-BrNa
7.7.3a Halogenarene, Diazoniumsalze
Wurtz-Fittig
7.7.3 Aromaten – Reaktionen (C-C)
Gomberg-Bachmann
4Ullmann
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83
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 165
Br
O
OEtH
H
Et3N, DMF
O
OEtPd(OAc)2
7.7.3b Pd-katalysierte Kupplung von Halogenarenen mit Alkenen
auch mit Vinylhalogeniden, Triflatenals Kat. auch Pd(0)-Komplexereagiert auch enantioselektiv
7.7.3 Aromaten – Reaktionen (C-C Kreuzkupplung)
Heck-Fujiwara-Kupplung
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 166
Cl
C5H11H
CuI, Et2NH
C5H11Pd(PPh3)4
7.7.3c Pd-katalysierte Kupplung von Halogenarenen mit Alkinen
auch mit Vinyl-Halogeniden/OAcfür viele Antibiotika-Synthesen
7.7.3 Aromaten – Reaktionen (C-C Kreuzkupplung)
Sonogashira-Kupplung
4
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84
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 167
BOH OH
NH
Br
O NH
O
Pd(PPh3)4
TlOH
7.7.3d Pd-katalysierte Kupplung von Halogenarenen mit Phenylborsäuren
auch mit Vinyl-Boraten, Vinylhalogeniden und Triflatenstatt Borsäuren auch BorsäureesterstereoselektivBasen: Alkoholate, KOH, K3PO4
7.7.3 Aromaten – Reaktionen (C-C Kreuzkupplung)
Suzuki-Kupplung
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 168
OTf
CH3
CH3CH3 SnBu3
CH3
CH3CH3
Pd(PPh3)4
7.7.3e Palladiumkatalysierte Kupplung von Zinnarenen mit Vinyltriflaten
auch mit Vinyl-Halogenidenfür viele Naturstoffsynthesen
dzt. ca. 50% aller Cross-Coupling-Synthesen
7.7.3 Aromaten – Reaktionen (C-C Kreuzkupplung)
Stille-Kupplung
4
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85
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 169
CH3CH3
CH3
CH2
HCCH2
CH3CH3
CH3
+ë
Å
7.7.4 Beispiele zu Aromatenreaktionen
7.7.4a Retrosynthese – Arylierung/Alkenylierung
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 170
7.7.4a Synthese von Vinyl-Cyclohexen durch C-C-Kreuzkupplung
CH3CH3
CH3
CH2OTf
CH3CH3
CH3
CH2
SnBu3
Pd(PPh3)4
HCCH2
CH3CH3
CH3
LiCl, THF
78%
+
ë
Å
Stille-Kupplung
7.7.4 Beispiele zu Aromatenreaktionen
4
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86
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 171
OMe
N
OMe
Në
Å+
7.7.4 Beispiele zu Aromatenreaktionen
7.7.4.b Retrosynthese – Arylierung/Alkenylierung
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 172
7.7.4b Synthese eines 2-Aryl-pyridins
OMe
N
OMe
B(OH)2N
Br Pd(PPh3)4
KOt-Bu
N
OMe
DME 18 h reflux
83%
+
Åë
Suzuki-Kupplung
7.7.4 Beispiele zu Aromatenreaktionen
4
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87
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 173
X
XY
X
YX
Y
7.8. Aromaten Elektrophile Zweitsubstitution (FGI)
4
ortho
meta
para
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 174
NO2
NO2
NO2
Cl Cl
NO2
NO2
NO2
ClNO2
HNO3/H2SO4
30% para
HNO3/H2SO4
40 °C82%
HNO3
17% ortho
0 °C65%
100 °C93%
+
+
7.8.1 Aromaten –Richtung der elektrophilen Zweitsubstitution
4
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88
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 175
7.8.2a: Retrosynthese – Acylierung von Aromaten
7.8.2 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
O
MeO MeO
O+
δ−Å
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 176
O
MeOMeO
O
Cl
O
AlCl3
Å
7.8.2a: Synthese – 4-Methoxyacetophenon
7.8.2 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
Friedel-Crafts-Acylierung
4
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89
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 177
7.8.2b: Retrosynthese - Alkylierung an Aromaten über FGI
7.8.2 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
OMe OMe
O
OMeO
+
δ−
δ−
Å
FGI
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 178
OMe
Cl
O OMe
O
OMe
O
Zn/Hg/HCl
AlCl3
Å
7.8.1b Synthese: 1-Methoxy-4-propylbenzen
7.8.1 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
Clemmensen-ReduktionFriedel-Crafts-Acylierung4
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90
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 179
7.8.2c: Retrosynthese: p-Halogenierung von Halogenaromaten
7.8.2 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
Cl
Cl
Cl
δ−
+ Cl+
FGI
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 180
7.8.2c Synthese – 1,4-Dichlorbenzen
Cl
Cl
Cl
ClCl
Cl2
65%
35%
-HCl
Cl+
FeCl3
7.8.2 Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
4
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91
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 181
7.8.2d: Retrosynthese von 2-Nitrophenol
7.8.2d weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
OHNO2
OH
+ NO2+
δ+δ+
δ+
FGI
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 182
OHNO2
OH HNO3
NO2+
H2SO4
7.8.2d Synthese von 2-Nitrophenol
7.8.2 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
4
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92
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 183
7.8.2e: Retrosynthese: Dreifachnitrierung
7.8.2 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
NO2O2N
NO2
NO2O2N
NO2
FGI FGI
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 184
NO2O2N
NO2
NO2O2N
NO2
CO2HNO2O2N
NO2
HNO3H2SO4
100 °C
KMnO4
∆T - CO2
7.8.2e: Synthese von TNT und Trinitrobenzen
7.8.2 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
TNT
4
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93
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 185
7.8.2f: Retrosynthese von 3-Aminobenzoesäure
CO2H
NH2
CO2H
NO2
CO2HFGI FGI
7.8.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 186
CO2H CO2H
NO2
CO2H
NH2
Zn/HClHNO3/H2SO4
7.8.2f: Synthese von 3-Aminobenzoesäure
7.8.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
4
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94
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 187
7.8.1g: Retrosynthese von 4-Aminobenzoesäure
7.8.1 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
NH2
CO2H
NO2
FGI FGI FGI
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 188
NH2
CO2H
NO2
CO2H
NO2HNO3H2SO4 KMnO4 Zn/HCl
7.8.1g: Synthese von 4-Aminobenzoesäure
7.8.1 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
4
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95
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 189
NH2 N N+NO2 Fe oder Zn/H+ HNO2
7.9 Aromatische Amine
4
Diazoniumverbindung
FGI
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 190
N N+
Cl
HBF4
F
ClCu(I)+
CN
CN-
Cu(I)+
I
KI
7.9.1 Reaktionen v. Diazoniumverbindungen(regioselektive Halogenierung)
Sandmeyer
4
Baltz-Schiemann
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96
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 191
N N+
OH H
H
NH-NH2
PhHSnCl4
H2O
7.9.2 Diazoniumverbindungenweitere Reaktionen
Gomberg-Bachmann4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 192
7.9.2a: Retrosynthese – Einführung von Nitrilsubstituenten
7.9.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
CN NH2 NO2
FGI
4
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97
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 193
NO2 NH2 N2
CN
HNO2/H+
CN-
Zn/HClHNO3H2SO4
+
Cu+
7.9.2a: Synthese von 4-Methylbenzonitril
7.9.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
4
Sandmeyer-Reaktion
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 194
7.9.2b: Retrosynthese – 1,3-Dihalogen-Aromaten
Cl
Cl
Cl
NO2 NO2
FGI FGI
7.9.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
4
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98
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 195
Cl
ClCl
Cl
Cl
Cl
NH2
Cl
NO2NO2
ClCl
Cl
NO2
Cl2
Cl2
HNO3
Zn/HCl1. HNO22. CuCl
FeCl3
7.9.2b: Synthese von 1,3-Dichlorbenzen
7.9.2 Beispiele zur Substitution von Diazoniumsalzen
Sandmeyer-Reaktion4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 196
7.9.2c: Retrosynthese von 3-Nitrophenol
7.9.2 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
OH
NO2
NH2
NO2
NO2
NO2
FGI FGI
4
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99
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 197
NO2
NO2
NH2
NO2 NO2
N2
OH
NO2
OH-
HNO2/H+H2SHNO3H2SO4
+
- N2
7.9.2c Synthese von 3-Nitrophenol
7.9.2 weitere Beispiele zur elektrophilen Zweitsubstitution an Aromaten
4
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 198
Cl
NO2
NO2
Cl
NO2
NO2
OMe
NO2
NO2
OMe
N NNH2
H
N NH2
COO-
N=N+
NH-R
-MeOH
- HCl
NaNH2/NH3
- - NaH
∆T
- CO2- N2
R-NH2
Base
7.10 Aromaten - Nucleophile Substitution
Meisenheimer-Komplex
Tschitschibabin-Reaktion
5
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100
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 199
IR
O-R'R
Cu(I)
R CNCuCN
R'-OH
Base
Base
7.10 Aromaten – Nucleophile Substitution
Rosenmund-von Braun
Ullmann
4
mit aromat. Heterocyclen oder desaktivierten Aromaten
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 200
NH
NO2
NO2
CO-NHR
R'
NO2
NO2
HN
CO-NHR
R'
Å
ë
FGI
7.10.1a Retrosynthese: Amin-Substitution am Aromaten(Addition-Eliminierung)
7.10.1 Beispiele zur nucleophilen Substitution an Aromaten
5
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101
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 201
F. Sanger (Insulinstruktur: NP 1958, DNA-Sequenz: NP 1980)
F
NO2
NO2
Cl
NO2
NO2
Cl HNO3H2SO4 KF
7.10.1a2 Synthese: Herstellung von 2,4-Dinitro-1-fluorbenzen
7.10.1 Beispiele zur nucleophilen Substitution an Aromaten
Sangers Reagens
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 202
F
NO2
NO2
F
NO2
NO2
N RH H
NH2 R
NO2
O2N
NH
NH
NHO
O
R"
R' R"'
O
OH
NO2
O2N
NH O
R'OH NH2
O
R"OH NH2
R"'
O
OH
- HF
H+
Å
ë
7.10.1a2 Synthese: Aminsubstituierte Dinitroaromaten
7.10.1 Beispiele zur nucleophilen Substitution an Aromaten
Endgruppenbestimmung von Peptiden (Sanger)5
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102
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 203
ëÅ
ë
Å
7.10.1b Retrosynthese: Cycloaddition an Aromaten(Eliminierung/Addition)
7.10.1 Beispiele zur nucleophilen Substitution an Aromaten
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 204
7.10.1b Synthese: 9,10-Dihydro-9,10-o-benzeno-anthracen
COOH
NH2
Å
Å
ë
ë
i-C5H11ONO
7.10.1 Beispiele zur nucleophilen Substitution an Aromaten
5
Triptycen
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103
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 205
X
7.11 Halogen-Alkane
5
Oxidationsstufe 1
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 206
Br
OH
X XX
NBSHX HXX2
7.12.1 Halogen-Alkane - Synthese
5
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104
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 207
X
Nu CN CR3 Mg-X
Nu-
CN- -CR3Mg
Nu = OH, OR, SH, SR, NR2, ONO, N3
7.12.2 Halogen-Alkane - Reaktionen
Grignard-Reagens
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 208
R Mg-X
R1
R2R OH
R1
R
R OH
H
R1
R OH
R COOH
R CH2-OH
R1-CO-R2
CH2=O
R1-COOR2
oderR1-COCl
R1-CH=O
CO2
7.13.1 Grignard – Carbonyl-Reaktionen
5
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105
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 209
R Mg-X
R1
RNH
O ROH
R1-CN
H2O
R-H
7.13.2 Grignard - Reaktionen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 210
BrO
O
BrZnO
O
R R
O
R R
OHOO
Zn
1. Et2O/Toluen2. H+, H2O
7.13.3 Grignard-analoge Reaktionen
Reformatsky-Reaktion
5
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106
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 211
R NO
OH
MeR'
Me
R
O
R'R' MgCl
RO
O
Me
Me
N H+, H2O
- MeNH-OMe1. Et2O2. H+, H2O
7.13.4 Grignard-analoge Reaktionen
Weinreb Ketonsynthese
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 212
OH
7.14. Alkohole
5
Oxidationsstufe 1
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107
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 213
OH
X
O
O
R
H2O
R2BHH2O2/OH- OH-
OH-
7.14.1 Alkohole – Synthesen Addition, Substitution
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 214
OH
O
OO
OR
4 [H] 2 [H]
R-Mg-X
7.14.2 Alkohole – Synthesen Reduktion von C=O
Grignard
5
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108
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 215
7.14.3a: Retrosynthese: Alkohole durch Alkinaddition
OHOH C Cë
+
Å
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 216
O
OHCH CH
OH
CH C
CH C
Li
BuLi
Å
ë
7.14.3a Synthese: 2-Phenyl-but-3-in-2-ol
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
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109
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 217
7.14.3b: Retrosynthese: Alkohole über Cyanhydrin
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
OH
N
OH C N+ ë
Å
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 218
OH
N
O
OH C N
H+
ëÅ
NaCN
7.14.3b Synthese: 2-Hydroxy-2-methyl-propionitril
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
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110
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 219
7.14.3c: Retrosynthese: Alkohole über Grignard-R.
OH OH
CH3CH2+ ë
Å
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 220
OH
O
CH3CH2
OH
Et-MgBrEt-Br
Mg
ëÅ
7.14.3c Synthese: 2-Phenyl-butan-2-ol
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
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111
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 221
7.14.3d: Retrosynthese: tert. Alkohole mit 2 identischen Substituenten über Grignard-R.
OHOH+ 2 Et
ëÅ
Å
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 222
OO
OHMg-Br
O
2
Å
Å
7.14.3d: Synthese: 3-Phenyl-pentan-3-ol
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
5
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112
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 223
7.14.3e Retrosynthese: Alkohole durch Reduktion
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
O
OOHO
O+
FGI
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 224
O
O OHO
O+LiAlH4
FGI
7.14.3e Synthese: Cyclohex-3-enyl-methanol
7.14.3 Beispiele Alkoholsynthesen
Natriumborhydrid greift Aldehyde, Ketone an, aber nicht EsterLithiumaluminiumhydrid reduziert alle Carbonylverbindungen
Keines greift isolierte Doppelbindungen an
Diels-Alder
5
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113
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 225
R OH
ORR
R-OH
XAlkyl
OR'
O
R
R
H+
PX3oderHX
R'-COCloder (R'CO2)O
H3PO4
7.15.1 Alkohole – ReaktionenSubstitution, Eliminierung
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 226
7.15.2a: Retrosynthese: Ester als FGI-Schritt
O
O
O OHFGI
7.15.2 Beispiele Alkoholreaktionen
5
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114
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 227
7.15.2a : Synthese: 3-Phenyl-1-(2-phenylethyl)propyl-kohlensäuremethylester
O
O
OOH
Cl O
O
Base
7.15.2 Beispiele Alkoholreaktionen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 228
7.15.2b: Retrosynthese: Pyransynthese durch δ-Lactonbildung (cyclischer Ester)
O
O
OH
O
OH
O
OHAkz
OH
OH OHH
HO
O
OH
++
Å
ë
ë ÅFGI
ë
7.15.2 Beispiele Alkoholreaktionen
5
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115
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 229
7.15.2b : Synthese: 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-pyran-2-on
OH
H
O
O
OH
O
OHO O
OH O
OH
O
OH
K2CO3 NH3EtOH, 100 °C-CO2
H+
OH
OH
O
OHAkz
OHH
HÅ
ë
Å
7.15.2 Beispiele Alkoholreaktionen
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 230
R OH
OR
OHR'
O
[O]
[O] [O]
7.15.3 Alkohole – ReaktionenOxidation
z.B. - HCl/ CrO3 / Pyridin(Pyridiniumchlorochromat)
- Pyridiniumdichromat, - Oxalylchlorid/DMSO/Triethylamin
SWERN-Oxidation
K2Cr2O7KMnO4
5
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116
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 231
7.15.3a Retrosynthese: Alkohole über Mehrfach-Grignard / Oxidation
7.15.3 Beispiele Alkoholsynthesen/Reaktionen
OHOH
H
OH
H
OH
OH
H
+
+
+ ë
ë
ë
Å
Å
Å
FGI
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 232
7.15.3a Synthese: 1-Cyclopentyl-3-phenyl-propan-1-ol
MgBrOH
O
H
BrMg
OH
OH
H
BrMg
O
Pyridin
HCl, CrO3
Å
CH2=O
1.
2. HBr3. Mg
FGI
7.15.3 Beispiele Alkoholsynthesen/Reaktionen
Was entsteht mit stärkeren Oxidationsmitteln
5
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117
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 233
OHOH O OH
OH
Cl
OH
RO
O OH
H2O/H+
KMnO4bzw. OsO4
HOCl
7.16.1 Glykole durch Oxidation
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 234
O
R2R1
R2OHR1
OHR1
R2
O
R2R1
MgO
R2R1
Mg H+
7.16.2 Glykole durch Reduktion
Pinakol Reaktion
5
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118
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 235
OH
SO3H
N=N+
Cl
NaOH/∆Toder Cu/H2O
H2ONaOH
7.17a Phenole - Synthese
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 236
OH
OHO
O
3 H2 [O]
7.17b Phenole - Reaktionen
5
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119
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 237
R
R OR
OHR
R-OH
HalR
R-ONa
R-OHH+
H+
7.18 Ether
Williamson Ethersynthese
5
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 238
R-CH2-NH2
7.19. Amine
Oxidationsstufe 1
6
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120
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 239
N-K+
O
O
NH
O
O
N NCOOEt
EtOOCOHR-CH2HalR-CH2
R-CH2-NH2
1)
2)OH-
bzw. N2H4
PPh3
(DEAD)
N2H4
7.19.1. Primäre Amine durch Substitution
Gabrielsynthese
6
Mitsunobu
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 240
R-CH2 NO2R-CH2 OH
R-CH2 N3R'-CH2 CNR-CH2-NH2
Pd/H2 LiAlH4oderPd/H2
R-Hal
HCNHN3
oder PPh3/H2O
HN3PPh3DEAD
LiAlH4oderPd/H2
7.19.2. Primäre Amine durch N-Reduktion
Mitsunobu
Staudinger
6
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121
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 241
R CH
NOH
R CO
NH2
R CH
NH R-CH2-NH2
R-CH=O
Pd/H2
NH3 NH2OH
LiAlH4
LiAlH4
7.19.3. Primäre Amine durch Carbonyl-Reduktion
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 242
7.19.4a: Retrosynthese: gemischte sekundäre Amine aus Amiden
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
R NH
R'R N
H
R'O
R OH
OFGI FGI
6
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122
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 243
NHN
H
O
OH
O CH3-NH2 LiAlH4
7.19.4a Synthese von N-Methyl-propanamin aus N-Methylpropanamid
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 244
7.19.4b Retrosynthese von cyclischen Aminen aus Amiden
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
NH
NH
ONH2
O
OH
FGI FGI
6
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123
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 245
NH
NH
ONH2
O
OH - H2O
LiAlH4
7.19.4b Synthese von Pyrrolidin aus 2-Pyrrolidon
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 246
7.19.4c Retrosynthese von primären Aminen
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
NH2N
O
O
N
O
O
Åë +
FGI FGI
6
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124
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 247
NH2N
O
O
NK
O
O
Cl
OH
NH
O
O
NH2-NH2
Å
DEAD, PPh3
7.19.4c : Synthese von Benzylamin
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
Gabriel-Synthese
6
oder alternativ: Mitsunobu-R.
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 248
7.19.4d: Retrosynthese von Aminen aus Cyanid
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
OHOH
NH2
OHOH
N
OHOH
+ CNë
FGI
Å
6
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125
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 249
OHOH
NH2
OHOH
N
OHO
OHOH
HCN
FGI
Base
Å
LiAlH4
7.19.4d: Synthese von 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-phenol durch Reduktion des entspr. Acetonitrils
7.19.4 Beispiele Aminsynthesen
(+-)-Octopamin (Neurotransmitter)6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 250
O OHOH
7.20.1 Aldehyde und Ketone
6
Oxidationsstufe 2
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126
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 251
O
H
OH
X
X NR
OHOH
[O]
O3
Pb(OAc)2
H+
H2O
OH-
- H2O
7.20.2 Aldehyde und Ketone - Synthese
6
Substit. Addition
Oxidationen
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 252
O
R
OH
OH
R R
OH
CN
R-MgX
-HCN
7.20.3a Aldehyde und Ketone – C-Addition
Grignard
6
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127
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 253
OYR
YR
H
OH
H
H
R-YH
Y = O, SH, NHRed.
Red.
7.20.3b Aldehyde und Ketone – Het-Addition
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 254
OR
RN
R'
RN
OH
H
NH2
ONH2 CN
R'-NH2
H+
- H2ORed R=H
7.20.4 Aldehyde und Ketone – Aminierung
6
Beckmann-Umlagerung
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128
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 255
OR
OOH
ORO
[O]
R=H
CF3C(O)OOH
7.20.5 Aldehyde - Ketone – Oxidation/Umlagerung
Bayer-Villiger-Oxidation
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 256
7.20.6a Retrosynthese von Dioxepinen als cyclische Acetale
O
OOH
O
O
OH
OH
C COH
H HOH
H H++
+
ë ë
FGI
Å
Å Å
ë
ë
7.20.6 Beispiele zu Aldehyd/Ketonreaktionen
6
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129
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 257
7.20.6a Synthese von 2,2-Dimethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
CC
H
H
OH
OH
OH
OH
O
O
O
C
COH
H H
CC
Li
H
OH H+
BaSO4
H2-Pd/C2 CH2=O
ë
ë
Base
Å
BuLi
Å
7.20.6 Beispiele zu Aldehyd/Ketonreaktionen
Corey 1975Intermediat für Maytansin(Antitumormittel) 6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 258
7.20.6b Retrosynthese von ω-Hydroxycarbonsäuren
OHOH
OO
O OFGI
FGI
7.20.6 Beispiele zu Aldehyd/Ketonreaktionen
6
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130
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 259
7.20.6b Synthese von 6-Hydroxy-heptansäure
OHOH
OO
OOCF3
O
OOHH+
H2O
Bayer-Villiger Oxidation
7.20.6 Beispiele zu Aldehyd/Ketonreaktionen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 260
RO
OH
7.21 Carbonsäuren
6
Oxidationsstufe 3
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131
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 261
RO
OH
R C N
RXX
XR
O
O R'
OH-
OH-
H+ oderOH-
7.21.1 CarbonsäurenSynthese durch Hydrolyse
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 262
RO
OHR
O
HR CH3
CO2
[O]
R-MgXoderR-Li
[O]
R=Ar
7.21.2 CarbonsäurenSynthesen durch Reduktion/Oxidation
6
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132
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 263
RO
OHR
O
HR-CH2 OH
Red. Red.
7.21.3a Carbonsäuren – Reduktionen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 264
RO
OH
RO
X
RO
OR'R
O
NH2
R C N
R'-OH
PX3oderPX5
NH3
- H2O
7.21.3b Carbonsäuren – Substitut. Reaktionen
6
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133
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 265
RO
XR
O
OR'
RO
NH2
RO
N3
R N C O
R-NH2
R'-OH
NaN3
NH3
∆T
H2O-CO2
Br2OH-
7.21.4a Carbonsäure-Halogenide – Reaktionen(1)
Curtius
6
HoffmannAbbau
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 266
RO
XR
O
CH N2
R CH
C O CH2
O
XR
O
RCH2N2
- N2
H2O
AlCl3
7.21.4b Carbonsäure-Halogenide – Reaktionen(2)
Wolff
Arndt-Eistert
6
Keten
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134
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 267
Carbonsäure-Synthesen/Reaktionen - Retrosynthese
7.22.1 Beispiele zu Carbonsäure-Synthesen/Reaktionen
N
OO
OH
OH
Oë+Å
FGI
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 268
N
O
NH
O
OH
OH
BrMg
O H Br
BrMg
HBr
Mg
ë
CO2
7.22.1 Synthese & Reaktion von Carbonsäuren
Grignard
6
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135
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 269
R"
HAkz
Akz = CH=O, COOR, NO2, CN, ....
-
R" = H, Alkyl, Aryl, Akz ....
7.23.1 CH-acide Verbindungen:
C-C Kupplungen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 270
RR'
ORR'
OH
R"
HAkz
R
R' R"
Akz
R"
HAkz
Base H+
-H2O
Akz = CH=O, COOR, NO2, CN, ....
+ -
R" = H, Alkyl, Aryl, Akz ....
7.23.1 CH-acide Verbindungen-Aldol-Reaktion, Aldol-Kondensation
6
Aldol
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136
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 271
7.23.2 CH-acide Verbindungen -Esterkondensation
R"
HAkzR
O-Et
OR
AkzO
R"
Base+ -
Akz = CH=O, COOR, NO2, CN, ....
R" = H, Alkyl, Aryl, Akz
Claisen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 272
COOEt
COOEt
COOEt
COOEt
COOEt
COOEtR
RCOOH
COOH
R COOH
Base-
R-X
1. OH-
2. H+
∆T
-CO2
7.23.3 CH-acide Verbindungen –Malonester-Synthesen
6
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137
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 273
OCOOEt
OCOOEt
OCOOEt
R
O
R
COOEt
R
Base
-
R-X
2. H+, ∆T
1. OH-
- EtOHNaOEt
- MeCOOEt
- CO2
7.23.4 CH-acide Verbindungen –Acetessigester-Synthesen
"Säurespaltung"Retro-Claisen
"Ketonspaltung"Hydrolyse, Decarboxylierung
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 274
7.24.1a Retrosynthese – Aldolkondensation
O
H
O2N
O
O2N
HH O
H+ ë
Å
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
FGI
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138
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 275
O
H
O2N
O
O2N
HO
H
O
H
O2N
OH
O
HO
O2N
HH
NaOEt
HCl - H2Oë
+
Å
7.24.1a: Synthese –Aldolkondensation zu p-Nitrozimtaldehyd
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 276
7.24.1b Retrosynthese – Esterkondensation
O O O
O
O
+δ+ ë
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
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139
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 277
O OO
O
O
O
NaOEt
- EtOH
ë
+
7.24.1b: Synthese von Dibenzoylmethan
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
Claisen-Esterkondensation
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 278
7.24.1c Retrosynthese – Cyclo-Aldolkondensation
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
O O
OH
ë
Å
6
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140
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 279
O
ONa
O
O
O
O
O
OH
ONaOEt
- H2O
ë
Å
H+
-EtOH
Na
7.24.1c: Synthese von 3-Methyl-cyclopent-2-enon
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 280
7.24.1d Retrosynthese – Cyclanon-carbonsäureester
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
OCO2Et CO2Et
CO2Et
δ+
ë
6
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141
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 281
7.24.1d Synthese von 2-Oxo-cyclopentancarbonsäureethylester aus Adipinsäure
OCO2Et
O
O
OEtOEt
CO2EtCO2Et
CO2EtCO2Et
NaOEtδ+
-EtOH
δ+
ë
Na
Dieckmannkondensation
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 282
7.24.1e Retrosynthese von Phenyl-Malonestern
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
CO2Et
CO2EtPh Ph
CO2EtO
EtO X+
ë δ+
6
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142
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 283
Ph
CO2Et
HH
O
EtO OEt
PhCO2Et
CO2Et
PhCO2Et
HO
EtO X
O
EtOO
OEt
NaH
ë
δ+
- EtOH
+
oder
(- C=O)
7.24.1e Synthese von Phenylmalonsäurediethylester
7.24.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
6
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 284
R
R' R"
Akz R
R' R"
AkzHNu
NuH
7.25.1 CH-acide Verbindungen –Michael-Addition
Akz: COR, COOR, NO2, CN, ....
NuH: CH-acide Verbindungen, elektronenreiche Hetero-V.
NuMet: Li-Alkyl
Addition an vinyloge akzeptorsubstituierte Verbindungen(z.B. vinyloge Carbonylverbindungen)
7
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143
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 285
7.25.1a Retrosynthese von Oxo-alkyl-1,3-Diketonen
7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
O
O
O
O O
O
O
O+ δ+
ë
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 286
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
H
O
Në
NaOEt
Å
+
7.25.1a Synthese von 2-Oxo-1-(3-oxo-butyl)-cyclohexancarbonsäureethylester
Michael-Addition
7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
7
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144
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 287
7.25.1b Retrosynthese über Akzeptoren vom Michael-Typ
O O
NO2
OEtEtO
O O
NO2
ONO2
δ+
ë
ë
Å
7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 288
7.25.1b Synthese von 2-(2-Nitro-1-phenyl-ethyl)-malonsäurediethylester
O O
NOO
O
OO O
EtO OEtNO2
O NO2
ONO2
NH2
OHOHO
NOH
OO
O O
ë
Å
NaOEt
LiAlH4H+H2O
ë
7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
Michael-Addition
7
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145
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 289
7.25.1c Retrosynthese über Akzeptoren vom Michael-Typ 7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
7
OOÅMeë
Åë
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 290
7.25.1c Synthese von 4,5-Dimethylheptan-3-on
CH3 I
O
N
N
O
O OO
O
OH
O
OOO
CH3 I
Å
LiCuEt2
Etë
ëBase ë
protischzB H2O/NaOH
aprotischzB DMF/K2CO3
Å
LiEt
ë ë
ÅMe
7.25.1 Beispiele zu CH-aciden Verbindungen
Michael-Addition
7
Alkylierung ambidenter Anionen
Gilman-Li-cuprat
Kornblum-Regel
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146
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 291
R
R' R"
O R
R' R"
ONH2CH2=O +δ+
δ−NH3 +
Aminomethylierung von CH-aciden Verbindungen
7
7.25.1 CH-acide Verbindungen –Mannich Reaktion
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 292
7.25.2a Retrosynthese von Aminomethyl-cyclohexanonen
7.25.2a Beispiel zur Mannichreaktion
O
N
O
NHN OH+ë Å Å
+FGI
7
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147
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 293
O
NO
O
O
NH
CH2OH
CH2=O
Synthon für Michael-Additionen
- N+Me4
Base
MeI, Temp
ë Å
++
7.25.2a: Synthese von 2-Dimethylaminomethyl-cyclohexanon
7.25.2a Beispiel zur Mannichreaktion
Mannich-Reaktion
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 294
Akz Akz
+
7.26 Pericyclische Reaktionen1,4-Cycloadditionen (Diels Alder)
Aufbau von SechsringenC-C-Verknüpfung
7
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148
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 295
7.26.1a Retrosynthese - Cycloaddition mit Heterocyclus-Dien
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
OCO2Me
CO2MeO
CO2Me
CO2Me
+
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 296
OCO2Me
CO2MeO
CO2Me
CO2Me
7.26.1a Synthese : Cycloaddition mit Furan als Dien
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
Diels-Alder-Reaktion
7
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149
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 297
7.26.1b Retrosynthese: Cyclohexen-bismethanole durch Cycloaddition + FGI
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
OH
OH
CO2Me
CO2Me
CO2Me
MeO2C+
FGI
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 298
OH
OH
CO2Me
CO2Me
CO2Me
MeO2C LiAlH4
7.26.1b Synthese von (1R,6R)-6-(Hydroxymethyl)-3-methylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
Diels-Alder-Reaktion
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
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150
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 299
7.26.1c: Retrosynthese von Akzeptor-substituiertenHexahydro-Naphthalenendionen
H
H
O
O
MeO OO
O
COOMe
+
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 300
H
H
O
O
MeO O
O
OCOOMe
7.26.1c: Synthese von (4aS,8aS)-5,8-Dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-carbonsäuremethylester
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
Diels-Alder-Reaktion
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151
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 301
O-COMe
NO2
O-COMe
NO2
+δ+
δ−
7.26.1d: Retrosynthese von unsymmetrisch Donor-Akzeptor-substituierten Cyclohexenen
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 302
O-COMe
NO2
O-COMe
NO2
7.26.1d: Synthese von Essigsäure-(4R)-5-ethyl-4-methyl-6-nitrocyclohex-2-en-1-yl-ester
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
Diels-Alder-Reaktion
7
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152
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 303
CO2Et
CO2Et
EtO2CCO2Et
+
7.26.1e: Retrosynthese von Bicyclo-Aromaten
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 304
CO2Et
EtO2C
EtO2C
EtO2C
7.26.1e: Synthese von 9,10-Dihydro-9,10-ethenoanthracen-11,12-dicarbonsäurediethylester
7.26.1 Beispiele zu Diels-Alder-Reaktionen
7
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153
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 305
Ziel: effizientes + bequemes Verfahren reines Produkt
Regioselektivität: Substituenten an der richtigen Position
Chemoselektivität: Im Molekül reagiert nur eine funktionelle Gruppe
Stereoselektivität : Kontrolle der relativenAnordnung der Substituenten
8. Gesteuerte SyntheseChemoselektivität und Schutzgruppen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 306
Selektive Reaktion an ähnlichen Gruppen
Wird erreicht durch:
- milde Reagenzien
- funktionelle Gruppen mit unterschiedlicher Reaktivität
8.1 Chemoselektivität
7
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154
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 307
(a) - Pyridiniumchlorochromatoder - Pyridiniumdichromat,
oder- mit der SWERN-Oxidation(Oxalylchlorid/DMSO/ Triethylamin)
..... bleibt auf Aldehydstufe stehen
(b) - Chromtrioxid/Schwefelsäureoder - mit K2Cr2O 7
..... gibt sofort Carbonsäure
R OH
R O
R O
OH
(a)
(b)
(b)
8.1.1. Selektive Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 308
Natriumborhydrid reduziert nur die Ketogruppe, Lithiumaluminiumhydrid beide Carbonylgruppen zum Alkohol.
Natriumborhydrid in Gegenwart von Cer-Ionen reduziert nur die C=O Gruppe. In Gegenwart von Cu-Ionen wird auch die Doppelbindunghydriert.
OH OH O O
OEt
OH O
OEt
LiAlH4 NaBH4
OH O OHNaBH4, Cu(I)
MeOH
NaBH4, Ce(III)
MeOH
8.1.2. Selektive Reduktion von Oxogruppen
7
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155
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 309
OOX
O OO
O
CO2Et
O
CO2Et
O
+
+2. PhCH2-Br
1. Base
"Aktivierung"
1. Base
2. PhCH2-Br
H2O, H+, ∆
-EtOH-CO2
Durch Aktivierung mit Gruppen, die leicht wieder entferntwerden können
8.2 Gesteuerte Synthese
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 310
8.2.1a: Retrosynthese: Aktivierung durch Malonester
8.2.1: Beispiel für Aktivierung
CO2H
CO2Et
CO2Et
CO2Et
CO2Et
CO2Et+
+ CH2COOEtÅ δ−
Å
FGI
FGI
FGI
ë
7
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156
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 311
8.2.1a: Synthese von 3-(Cyclohex-3-en-1-yl)propansäure
CO2Et CO2EtOH
CO2Et
CO2Et
CO2H Br
CO2Et
CO2Et
2. H+, ∆
1. OH-
NaOEtCH2(CO2Et)2
PBr3
LiAlH4+
- CO2
Å
ë
8.2.1: Beispiel für Aktivierung
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 312
8.2.1b: Retrosynthese: Aktivierung durch Acetessigester
O O
O
CO2Et
O
CO2Et
O+
+
Åδ− δ−
δ− −
δ− Å
FGI
8.2.1: Beispiel für Aktivierung
7
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157
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 313
8.2.1b: Synthese von 4,4-Dimethyl-pentan-2-on
O
CO2Et
O
CO2Et
O
O
CO2Et
2. H+
3. Temp
1. OH-
t-BuClNaOEt
- CO2
ë Å
+
8.2.1: Beispiel für Aktivierung
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 314
Anforderungen: Einfache Einführung der Schutzgruppe
Hohe Ausbeute bei der Einführung
Unter den Reaktionsbedingungen stabil
Einfach = in hoher Ausbeute entfernbar
8.3 Chemoselektivität durch Schutzgruppen
7
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158
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 315
Herstellung in Gegenwart eines sauren Katalysators-= Entropie-Vorteil (statt 3 Molekülen nur 2)
Inert gegen - Basen, - Organometallreagenzien, - Hydridreduktionsmittel
Abspaltung mit wässriger Säure
O
R R
OHOH
H+
O OR R
O
R R'
H2O/H+(Reaktion)
R R'
8.3.1. Cyclische Acetale als Schutzgruppen für Ketone und Aldehyde
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 316
Auch Schutzgruppen für Alkohole - gegen Oxidation- gegen Reduktion - gegen Basen
Analog zu MOM-Cl (Methoxymethylchlorid) sind:
R OH
Cl O
O OR R OH
(R-O-MOM)
H2O/H+Base
(MOM-Cl)
Abspaltung durch wässrige Säure
O OOR
O O ClR-OH
Dihydropyran und Methoxymethoxymethylchlorid
8.3.2. Acetale als Schutzgruppen für Alkohole
7
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159
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 317
8.3.2.1a Retrosynthese : Selektive Ester-Reaktion durchAcetale als Schutzgruppen
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
O OH
Ph
Ph
O O
OEt
OH O
OEtPh
+ 2 Phë
δ++ δ+
FGI (S)
FGI (S)
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 318
O O
OEt
OHOH
O
OEtO O O O OH
PhPh
O OH
PhPh
H+, H2O
2 PhMgBrH+
2 Ph ë
8.3.2.1a: Synthese von 4-Hydroxy-4,4-diphenylbutan-2-on über Schutzgruppenreaktion aus Acetessigester
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
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160
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 319
8.3.2.1b Retrosynthese - Selektive Ester-Reaktion durchAcetale als Schutzgruppen (2)
O
OH
O O
OEt
OH
OH
OH O
OEt
FGIFGI (S)FGI (S)
FGI
δ++ δ+
FGI (sel)
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 320
8.3.2.1b Synthese von 4-Hydroxybutan-2-on über Schutzgruppenreaktion aus Acetessigester (2) -
O O
OEtO
OEtO O
OHOH
O OOH
O
OH
H+
LiAlH4
H+
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
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161
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 321
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
O
O O
OEtO
O
OEtO
OH
O
O
FGI(S)
ë
Å
FGI FGI(S)
Frontalin
8.3.2.1c Retrosynthese –Selektive Epoxidierung über Acetale als Schutzgruppen
Insekten-pheromon
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 322
8.3.2.1c Synthese: Selektive Epoxidierung überAcetale als Schutzgruppen (Vorstufe: gesteuerte Synthese)
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
O
O
OEtO
O
OEtO
OTosOH
O
OEtO
ë
Å
TosCl
Pyridin
NaOEt
KI
1.OH-
2. H+ -CO2
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162
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 323
8.3.2.1c Synthese: Selektive Epoxidierung überAcetale als Schutzgruppen
8.3.2.1 Beispiel für Acetale als Schutzgruppen
7
O O
O
O
O
O OO OH
OH
O
O
O
H+
R-COOOH
Base
H+R-COOOH
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 324
Ether schützen vor - Basen - milden Säuren, - Oxidation - Reduktion - Organometallreagenzien.
Abspaltung nicht immer leicht. Daher meist Benzylether - diese werden neutral durch katalytische Hydrogenolyse gespalten.
Abspaltung von t-Butylether durch verdünnte Säuren
R OH O PhR R' OHH2, Pd/C
Ph-CH2Cl
- PhMe
Reaktion
R R'
Base
8.3.3. Ether als Schutzgruppen für Alkohole
7
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163
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 325
In manchen Fällen wird auch die Acylierung (zu Estern) als Schutzgruppenreaktion verwendet.
Abspaltung durch Säuren oder Basen
R OH
O
X O
OR R' OH
Reaktion
R R'
OH- oder H+
-MeCOOH
8.3.4. Ester als Schutzgruppen für Alkohole
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 326
8.3.4.1a: Retrosynthese - Ester als Schutzgruppe
OHCOH
HO2COH
HOOC COOH
FGI
FGI (S)
FGI (S)
FGI
8.3.4.1 Beispiel für Ester als Schutzgruppe
7
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164
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 327
8.3.4.1a: Synthese von 4-Hydroxymethylbenzoesäure durch Ester als Schutzgruppe
CH2O
HOH
O
Cl
O
H OO
O
OH OO
CH2O
OHOH
H+
KMnO4
- CH3COOH
8.3.4.1 Beispiel für Ester als Schutzgruppe
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 328
Schützen mit TMS-Cl in Gegenwart von Basen Mäßig stabil - gegen Basen, stabil - gegen Oxidation, Reduktion Abspaltung durch wässrige Säuren oder Fluorid-Ionen (aus Tetrabutylammoniumfluorid).
Stabilere Silylether durch sperrige Gruppen
TBDMS oder TBS (= t-butyldimethylsilyl) TIPS (= triisopropylsilyl)
R OH OSiMe3R R' OH
(R-O-TMS)
H2O/H+
(TMS-Cl)
Me3Si-ClReaktion
R R'
Base
8.3.5. Trimethylsilyl-Ether als Schutzgruppen für Alkohole
7
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165
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 329
Acylierung von Aminen: Schutz - vor Protonierung, - Reaktion mit Elektrophilen
Abspaltung durch sauer katalysierte Hydrolyse / Decarboxylierung
Acylierung mit - t-Butyloxycarbonyl-anhydrid (BOC)2Ooder
- Benzyloxycarbonylchlorid(Chlorameisensäurebenzylester, CBZ-Cl)
R NH2
Ot-Bu
O
O
Ot-Bu
O
NR
H
O
Ot-Bu
R' NH2
R-NH-BOC
H2O/H+
(BOC)2O
Reaktion
R'R
8.3.6. Carbamate als Schutzgruppen für Amine
7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 330
8.3.6.1a: Retrosynthese - Aufbau einer Peptidkette
8.3.6.1 Beispiel für Carbamate als Schutzgruppe
O
O
R
NH
O
R
NH
n
O
R
NH2
O
R
NH
O
OOHPolymer
7
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166
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 331
8.3.6.1a: Synthese einer Peptidkette durch Aufbau am festen Träger
O
O
R
NH
O
R
NH2n
O
R
NH
O
Ot-BuOH
O
O
R
NH
O
R
NH
n
O
R
NH
O
Ot-Bu
O
R
NH2OH
Ot-Bu
O
O
Ot-Bu
O
(Entschützen)H2O/H+
Polymer
- H2O[+ Dicyclohexylcarbodiimid (DCC)]
Polymer
- t-BuOH- CO2
(BOC)2O
8.3.6.1 Beispiel für Carbamate als Schutzgruppe
Merrifield-Verfahren7
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 332
Kriterium: möglichst kurzer Weg
Schutzgruppentechnik erfordert immer 2 zusätzliche Schritte:
- SchützenReaktion
- Entschützen
8.4 Vermeiden von Schutzgruppen
8
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167
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 333
a) Schutzgruppentechnik: Alkohol schützen, Grignard, hydrolysieren
b) Alternative: Radikalische Reduktion(AIBN)
Br OH Br O BrMg O
D OD OH
t-BuOH, H+ Mg, Et2O
D2O
H+/H2O
Schützen
Entschützen
n-Bu3SnDAIBN
8.4.1 . Selektive Deuterierung eines Brom-Alkoholsdurch Austausch des Halogens
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 334
COOHCOOH
OOH
OH
COOH
FGI FGI
8.4.2a: Retrosynthese: Selektive Reduktion einer Formyl-Dicarbonsäure
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
8
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168
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 335
COOHCOOH
O O
OO
O
OH
OO
OH
OH
COOH
DCC
-H2O
NaBH4
OH-
8.4.2a: Synthese: Reduktion einer Formyl-Dicarbonsäure zu einer 3,2'-Bis-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-bi(cyclohexyl)-2-carbonsäure
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 336
COOHCOOH
OOCOOH
COOMe
FGI FGI
8.4.2b: Retrosynthese: Selektive Veresterungeiner Formyl-Dicarbonsäure
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
8
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169
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 337
COOHCOOH
O O
OO
O
OCOOH
COOMe
DCC
-H2O
NaOMe
8.4.2b: Synthese: Selektive Veresterungeiner Formyl-Dicarbonsäure zu 2'-Formyl-1,3-dimethyl-
bi(cyclohexyl)-2,3-dicarbonsäure-3-methyl ester
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 338
COOH
COOH
NH
COOH
OOMe
O
NH2
COOHFGI FGI
8.4.2c: Retrosynthese: Selektive Aminolyse einer Dicarbonsäure; Säureamid-Umlagerung
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
8
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170
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 339
O
NH2
COOH
N
CO
COOH
NH
OOMe
COOH
Rearr.
MeOH
O
NHCl
COOH
COOH
COOHO
O
O
NH3DCC NaOCl
- HCl
- H2O
8.4.2c: Synthese von 3-(Methoxycarbonyl)aminoacrylsäure
8.4.2 Beispiele für selektive Reaktion identischer Gruppen
Hoffmann-Abbau
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 340
8.5 Einfach-Reaktionen von Gruppen, die mehrmals reagieren können
Wichtigste Substrate: - AmineMehrfachalkylierung
- AromatenMehrfache elektrophile Substitution
8
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171
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 341
NH3
R-NH2
RNH
R
RN
RR
R
O
X
R
O
NH2 R NH2
R-X R-X R-X
LiAlH4
8.5.1 Primäre Amine durch Alkylierung
8.5.1.1 Reduktion von Amiden
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 342
8.5.1 Primäre Amine durch Alkylierung
8.5.1.2 Alkylierung von Phthalimid
NH
O
O
N
O
O
RNHNH
O
O
R NH2
Baseoder Mitsunobu-Reagens
NH2-NH2
+R-X
Gabriel-Synthese
8
Mitsunobu-Reaktion
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172
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 343
NH2Et NEtEt
CH=ONHEtEt
NEtEt
Et
CH(OEt)3 H+
Et2SO4
- HCOOH
8.5.2 Sekundäre Amine durch Alkylierung
Formylierung & Alkyl-Umlagerung
Chapman-Umlagerung
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 344
R RR
RR
R
R
O
X O
R R
RR
R
R
R-X
AlCl3
R-X
AlCl3
R-X
AlCl3
AlCl3Zn/HCl
+
8.5.3 Monoalkylierung von Aromaten
Acylierung + Reduktion
Friedel-Crafts8
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173
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 345
NO2
NO2 NO2
NO2
H2SO4
< 50 °C
H2SO4
> 50 °C
+
HNO3
HNO3
8.5.4 Mononitrierung von Aromaten
Temperaturkontrolliert
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 346
8.5.5a: Retrosynthese für ein monoalkyliertes Keton
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
O O
Akz
O O
+ Åδ− −
+ Åδ−δ−
δ−
8
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174
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 347
O
COOEt
O
COOEt
Br
O
O
COOEt
NaOEt
NaOH/H+ - EtOH, - CO2
+
Åë
8.5.5a Synthese von 6-Phenyl-hexan-2-on aus Acetessigester
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 348
8.5.5b: Retrosynthese: gesteuerte Monoalkylierung+ Aldolkondensation + Grignardreaktion
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
OH OOH
+ Me+ ëÅÅ
Å ëë
Reihenfolge beachten Grignard
8
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175
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 349
O
O
COOEt
O
BrOO
EtOOC
O OH
EtOOC
OH
O O
MeMgI
NaOEt
1. NaOH2. H+
- EtOH- CO2
Åë
- H2O
Meë
8.5.5b Synthese von 2-Cyclohex-1-enyl-propan-2-ol durch gesteuerte Monoalkylierung + Aldolkondensation/Cyclisierung + Grignardreaktion
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
Grignard8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 350
8.5.5c: Retrosynthese: Monoalkylierung von Aromaten + Grignard-Reaktion
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
OH O
Me+ +δ− Å ë
8
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176
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 351
OH
O
Cl O
O
MeMgI
Me
Å
ë
AlCl3
8.5.5c: Synthese von 2-Phenyl-pentan-2-ol
8.5.5 Beispiele für Einfach-Reaktionen
GrignardFriedel-Crafts
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 352
FGI (Umwandlung von Funktionellen Gruppen)
Erkennen von Strategischen StrukturelementenStrategischen C-C-Bindungen
Einige Beispiele von - typischen Syntheseschritten - typischen Syntheseelementen
9. Zusammenfassung der Retrosynthese
8
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177
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 353
H
HHR
H
HOHR
H
OR
OH
HOHR
OH
OR
OH
OHOHR
OH
O
OH
H
HXR
OH
OH
OH
OH
-2e -2e -2e -2e
Stufe 0 Stufe 1 Stufe 2 Stufe 3 Stufe 4
9.1.1 FGI Zusammenfassung
Wechsel der Oxidationsstufe
C-X (Hal, OR, NR2, SR),
C=C
C=X, CXY, C=C-X, C≡C, Y-C-C-X, Epoxide
COOH, COX, CN, C=C-C=O
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 354
9.1.2 FGI Zusammenfassung
Entfernung von funktionellen Gruppen
FG
C=C , C≡C
OH
C=O
SH
Br
NH2
Reaktionsbedingungen
H2/Pd
TosCl, MesCl – LiAlH4, NaBH4Barton Reaktion (radikalisch mit Bu3SnH)
NaBH4 => OH ... Dort weiter....Wolff-Kishner (Hydrazon)Clemmensen (Zn/Hg/HCl)
Raney Ni
radikalisch mit Bu3SnH
HNO2 (Diazotierung)8
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178
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 355
R R'
O
R R'
OH
Nu
Nu ë
9.2. Carbonyl-Reaktivitäten
R R'
O
R R'
O NuNuë
δ+
Elektronen-Akzeptor am C=O
Elektronen-Akzeptor am β-Kohlenstoff des Enons
R R'
O
R R'
O
ER R'
O
E
δ−
Å
ë
ë
Elektronen-Donator am α-Kohlenstoff (über ein Enolat)
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 356
Et
OCN
Et
O
OEt
CN
NO2O
H CH3 NO2
NO2
OHAldol
+
Esterkondensation+
δ+δ−
δ−
δ+
9.2.1 Aldol- und Esterkondensation
Claisen
8
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179
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 357
CO2Et
CO2Et
CO2Et
CO2Et
N
OH
CN
N
O
H H CN
Et2NCO2Et CO2Et+Et2NH
Cyanhydrin+
Cycloaddition+
δ+δ−
δ+
δ− δ+
9.2.2 Cyanhydrin-, Diels-Alder- und Michael-Reaktion
Diels-Alder
Michael-Addition 8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 358
OMe
NO2
OMe
OMe
CH=O
OMe
OMe OMe
SE+ HNO3
SE
+ DMF/POCl3
SE
+ MeCOClFGI
9.3.1 Elektrophile Zweitsubstitutionen
Vilsmeyer
Friedel-Crafts8
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180
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 359
COOH
CN
CNNH-NH2
CNF
+ HNO3
SN
FGIDiazon. SE
+ H2N-NH2
FGI
9.3.2 Aromaten-Substitutions-Sequenzen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 360
9.4. Probleme durch Gleichgewichtsreaktionen
Natur: Carbonylbasierte Synthesechemie mit speziellen Katalysatoren
Organische Synthesechemie: Imitation der Natur, aber Rahmenbedingungen fehlen
- schlechte Katalysatoren, - Gleichgewichte, zB Aldol meist endotherm- Zwang zu exothermen Folgereaktionen
8
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181
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 361
9.5. Click-Chemistry
Begriff: K. B. Sharpless (Nobelpreisträger 2001 f. Oxidationen)
Schlüssel-Elemente sind:-Olefine-Modulare Blöcke (kleine Einheiten)-„spring-loaded“ Elektrophile (meist gespannte Ringe)-Heteroatom-Verbindungen (C-X-C)-Hohe thermodynamische Kraft
Lösungsmittel: meist Wasser Katalysatoren: Metallkatalysesehr hohe Ausbeuten
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 362
9.5.1 Bildung oxidierter Elektrophile aus Olefinen
N OOH
OH
OH
NHR
Mit z.B. PhNMe3+Br3
-
bzw. H2O2 /Kat.Mit OsO4/Kat./Ko-Oxidansbzw.OsO4/Kat/RN(Cl)Na
8
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182
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 363
9.5.2a Retrosynthese: Nucleophile Epoxid-Öffnung.
Cycloaddition eines 1,2-Dielektrophils an ein 1,3-Dinucleophil
NH
NH2
OH
Me
Ph
OH
Me
NN
NH2Ph
N OPh Me
Å
Åδ−
δ−
9.5.2 Reaktionstypen in der Click-Chemistry„gespannte“ Elektrophile
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 364
9.5.2a Synthese von 2-(3-Amino-1H-indazol-1-yl)-1-phenylpropan-1-ol
O Me
Ph
NH
NH2
OH
Me
Ph
F
CN
OH
Me
NN
NH2Ph
N
Me
Ph
MeO
OOH NH2NH2.H2O
Å
Å
9.5.2 Reaktionstypen in der Click-Chemistry - „gespannte“ Elektrophile
8
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183
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 365
OH
NN
+
NNC
OH
NNN
CN
9.5.3a Retrosynthese über Hetero-Diels-Alder-Reaktion (Azid-Typ)
9.5.3 Reaktionstypen in der Click-Chemistry - Cycloadditionen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 366
9.5.3a Synthese von 1-(8a-Hydroxy-1,5,8,8a-tetrahydronaphthalen-4a(4H)-yl)-1H-1,2,3-triazole-
4-carbonitrile
OH
NN
+
N
Cl
CN
OH
NNN
CN
CN
+H2Oreflux
9.5.3 Reaktionstypen in der Click-Chemistry - Cycloadditionen
8
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184
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 367
9.5.3b Retrosynthese über 1,3-dipolare Cycloaddition (Non-Azid-Typ)
N+
NR2
N
O
Ar
N
O
O Ph
NR2
O
N N
NPh
O
O
Ar +
9.5.3 Reaktionstypen in der Click-Chemistry - Cycloadditionen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 368
9.5.3b Synthese von 5-Dimethylamino-2,6,7-triphenyl-tetrahydro-2,3b,6a-triaza-cyclopenta[a]pentalene-1,3,4-trione
O
Cl
N
ONH2 NH2
NH
N
NH
O
N+
N
N
O
H
Ph
NO O
Ph
NO
N N
NPh
O
O
Ph
K2CO3, MeCN Ph-CH=O
H+
Temp
9.5.3 Reaktionstypen in der Click-Chemistry - Cycloadditionen
8
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185
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 369
9.5.4 Reaktionstypen in der Click-Chemistry -Carbonylreaktionen vom Nicht-Aldol-Typ
R1 R2
O
S
NR1
NH2
R1 R2
NO R3 R1 R2
OH CNR3O-NH2
CN-Harnstoff-Typ
Cyanhydrin
stabile IntermediatezB für Heterocyclen
8
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 370
10. Beispiele für interessante Strukturen
Reaktionssequenzen für einige biologisch wirksame Molküle- Naturstoffe: Mescalin, Papaverin- Pharmaka: Autan, Cinoxate, Ethinylestradiol, Ethinamat,
Novocain, Veronal, Tamiflu
9
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186
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 371
O NEt2
Me
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
Insektenabwehr, RepellentWirkung auf Rezeptoren von Insekten
9
DEET, Autan (Diethyltoluamid)
Seit 1955 (S.C.Johnson)1958 auf dem dt. Markt
(Naturstoff in Mottenart)
wird seit 1998 zT durch Icaridin (Bayer) ersetzt (besser verträglich, auch gegen Zecken)
DEET ist zB in „Anti brumm ® forte“ (2008, TOGAL) enthalten
10.1.1 DEET (Autan)
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 372
10.1.1 Retrosynthese von DEET (Autan)
O NEt2
Me Me
OHO Me
Me
FGI
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
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187
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 373
10.1.1 Synthese von N,N-Diethyl-3-methylbenzamid
O NEt2
Me
Me
OHOMe
Me Me
ClO[O] SOCl2
NHEt2
[O]: HNO3
CrO3/AcOH H2SO4
O2
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 374
10.1.2 Cinoxat
MeO O
OOEt
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
Sonnenschutz Wirkung:
Absorption von UV-B und UV-A
9
Cinoxat: seit 1960„SunDare“, „GiveTan“Jetzt nicht mehr in Verwendung
MeO O
O
Alternativ: Octinoxat aus 2-Ethylhexanol (dringt weniger in die Haut ein)
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188
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 375
10.1.2 Retrosynthese von Cinoxat
MeO O
OOEt
MeO CHO Me CO2H OH OEt
MeOO
++δ−δ+
δ−
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 376
10.1.2 Synthese von 2-Ethoxyethyl p-Methoxyzimtsäure
MeO O
OOEt
MeO CHO
Me CO2HOH OEt
MeO
OO OEt
O
DMFPOCl3
Base
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
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189
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 377
10.1.3 Ethinylestradiol (EE)
H H
HOH
OH
H
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
Orales Contraceptivum(Empfängnisverhütung, „die Pille“)Agonist für Estrogenrezeptoren
9
17α-Ethinylestradiol (EE)Synthese 1938 aus Estron (Inhoffen, Hohlweg; Schering)Markteinführung Europa 1961 (Anovlar)
Norethisteron: Synthese 1951 (Djerassi, Syntex)erste orale „Antibabypille“ (Enovid)ab1957/1960 am US Markt
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 378
10.1.3 Retrosynthese von Ethinylestradiol (EE)
H H
HOH
OH
H
H H
H
OH
O
H
δ+
+ë
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
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190
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 379
10.1.3 Synthese von 17α-Ethinylestradiol (EE)
H H
HOH
OH
H
H H
H
OH
O
HH
Na/NaNH2
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 380
10.1.4 Ethinamat
HO
O
NH2
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
AntidepressivumSedativum, HypnotikumInhibitor für Kohlensäureanhydrasen
9
Ethinamat (Valamin, Valmid)seit 1957 als Schlafmittel (Schering)nicht mehr im Handel
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191
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 381
10.1.4 Retrosynthese von Ethinamat
HO
O
NH2
H
O H
O
Hë+
FGI
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 382
HO
O
NH2
H
O HO HHNH2COOEtBase
10.1.4 Synthese von 1-Ethinylcyclohexyl)carbamat
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
![Page 192: RETROSYNTHESE und SYNTHESEPLANUNGboch35.uni-graz.at/~sta/lehre/synplan/synplanvorlesung_final-o... · erfordert (dazu noch Wissen und logische Analyse) - Synthese = intuitiv-induktiv](https://reader038.vdocuments.mx/reader038/viewer/2022103107/5a9dbcc97f8b9a28388da2e8/html5/thumbnails/192.jpg)
192
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 383
10.1.5 Novocain
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Novocain (Procain)Synthese 1897 (Einhorn, Univ. München) 1905 im Handel (Hoechst)
NH2
O
ONEt2
Lokal-Anaestheticum in der ZahnmedizinJetzt Verwendung in der NeuraltherapieWirkung: Na-Kanalblocker
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 384
10.1.5 Retrosynthese von Procain (Novocain)
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
NH2
O
ONEt2 NH2
O
OHOH
NEt2
O2N MeO
+
FGI
FGI
FGI
FGI
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193
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 385
10.1.5 Synthese von 4-Aminobenzoesäure-β-diethylaminoethylester
NH2
O
ONEt2
NH2
O
OHO2N Me
O NEt2OHNHEt2
2. LiAlH4
H+
1. [HNO3]
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 386
10.1.6 Barbital (Veronal)
N
N
O
OO
H
H
Et
Et
Sedativum, Hypnotikumhemmt die meisten Stoffwechselprozesse
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Barbiturate1882 erstmals synthetisiert (H. Emil Fischer)1903 Schlafmittel (Veronal, Merck)Seit 1992 nicht mehr als Schlafmittel zugelassen
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194
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 387
10.1.6 Retrosynthese von Barbital (Veronal)
N
N
O
OO
H
H
Et
Et
O
O OEt
OEtEt
EtNH2
NH2 O+
δ−
δ+δ+ δ−
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 388
N
N
O
OO
H
H
Et
Et
O
O OEt
OEtEt
EtNH2
NH2 O
NaOEt
+
10.1.6 Synthese von 5,5-Diethyl-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion
(5,5-Diethylbarbitursäure)
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
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195
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 389
10.1.7 Tamiflu (Oseltamivir)
OCOOH
H
H
OHNH
Ac
OHOH
OH
COOEt
NH2
O
NH
O.H3PO4
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
N-Acetylneuraminsäure(Sialinsäure)
9
Alternativ: Relenza(Zanamivir; nicht oral; GlaxoSmithkline)
Tamiflu1995 Synthese (Bischofsberger, Gilead)1999 Markteinführung als Tamiflu (Roche)2004: Einsatz gegen Vogelgrippe (WHO)2012: Zweifel an Wiksamkeit; starke Nebenwirkungen
Oral / virostatischNeuraminidase-Hemmer (hemmt Auflösung der Sialinsäure)
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 390
10.1.7b Retrosynthese von Tamiflu
COOEt
NH2
O
NH
O.H3PO4
O
BocNH
NHBoc
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Vorstufen nach älteren Verfahren: Chinasäure oder Shikimisäure
OH
OH
COOH
OH
OHOH
OH
COOH
OH
(-)-Shikimisäure(-)-Chinasäure
2006/2007 Synthesen ohne Naturstoff-Vorstufen (Shibasaki, Tokio; Fukayama)
Shibasaki-Synthese
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196
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 391
10.1.7 Synthese von Oseltamivir-Phosphat
COOEt
N
O
N
O .H3PO4
BocNHNHBoc
N BocNHNHBoc
O
BocNHNHBoc
O CN
BocNHNHBoc
O CN
EpoxidAzid
div. SchutzgruppenRingöffnung
HydroxylierungOxidation
KCN
Red.Ether
HydrolyseAcetylierung
Michael-Add.
10.1 Beispiele für biologisch wirksame Substanzen
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 392
10.2.1. Mescalin
10.2 Beispiele für Naturstoffe
MeO
MeO
MeO NH2
Halluzinogenmit Phenethylamin-StrukturPartialagonist des Serotoninrezeptors
9
MescalinAlkaloid; Rauschgift aus dem Peyote-Kaktusund einigen anderen Kakteenarten1896 Isolierung (Heffter, Univ. Berlin)1919 Strukturaufklärung und Synthese (Späth, Uni Wien)Illegale Droge seit 1971
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197
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 393
10.2.1. Retrosynthese von Mescalin
10.2 Beispiele für Naturstoffe
MeO
MeO
MeO NH2
MeO
MeO
MeOO
MeO
MeO
MeO NO2
Me NO2+δ+ δ−
FGI
9
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 394
10.2.1 Synthese von 2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethanamin
MeO
MeO
MeO NH2
MeO
MeO
MeOO
MeO
MeO
MeO NO2
Me NO2
1. Base2.
LiAlH4
10.2 Beispiele für Naturstoffe
9
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198
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 395
10.2.2 Papaverin
MeO
MeON
H
OMeOMe
O
10.2 Beispiele für Naturstoffe
9
Papaverin: Alkaloid des Opiumsaus Opium (Schlafmohn)1890Strukturaufklärung (Goldschmied,
Uni Wien) 1989 Totalsynthese (Pictet, Gams)
Muskel-Relaxans (Vasodilatator)zB in der HerzchirurgiecAMP Phosphodiesterase-Hemmer
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 396
10.2.2 Retrosynthese von Papaverin
MeO
MeONH2
OMeOMe
O
OH
MeO
MeO
CNMeO
MeO
ClMeO
MeO
MeO
MeON
H
OMeOMe
O
+
10.2 Beispiele für Naturstoffe
9
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199
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 397
OH
OH
MeO
MeO
MeO
MeO
Cl
Ar CN
Ar NH2
Ar CO2H
OCl
OClMeO
MeO
COClKOH
LiAlH4
H2O/EtOH
AcOH
CH2O, HCl2. (Me)2SO4
1. Base
NaCN
10.2.2 Synthese von 3,4-Dimethoxy-benzoylchlorid und 3,4-Dimethoxy-phenethylamin
10.2 Beispiele für Naturstoffe
9(Zwischenprodukte bei der Papaverin-Synthese)
Syntheseplanung - W. Stadlbauer 398
MeO
MeON
H
OMeOMe
O
MeO
MeO
NH2
MeO
MeO
COCl
MeO
MeON
H
OMeOMe
O
Cu
10.2.2 Synthese von 6,7-Dimethoxy-1- (3,4-dimethoxybenzyl)isochinolin
10.2 Beispiele für Naturstoffe
9
(2. Reaktionsschritt aus Zwischenprodukt)