reach ve clp haberleri
TRANSCRIPT
9 madde daha İzin Listesine aday çamaşır beyazlatıcılarında sıkça
kullanılan bor bileşikleri de yer alıyor.
Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) bu
öneri paketi için Kasım 2015-Şubat
2016 arasında kamuoyundan görüş
almıştı. Üye Ülkeler Komitesince
derlenen görüşler dikkate alınarak
hazırlanan taslaktan iki madde
çıkarıldı. Bu maddeler, daha ileri bir
tarihte yeniden gündeme gelebilecek.
Söz konusu iki madde için, görüş alım
aşamasında sanayi örgütlerinden
yoğun tepki gelmişti. Epoksi
reçinelerde sertleştirici olarak
kullanılan bu iki maddenin teknik ve
ekonomik alternatifinin bulunmadığı
ve solunum hassaslaştırıcıların sağlık
riskinin CMR maddelere göre çok daha
az olduğu görüşü dile getirilmişti.
Zararlı karışımlar:
Harmonizasyon
için yeni araç
SAYFA 3
Sınıflandırma
envanteri: Çözüm
arayışı sürüyor
SAYFA 3
Denetim projesi:
Sıra zararlı
karışımlarda
SAYFA 6
Diarsenik
bileşikleri: ECHA
aksi yönde delil sordu
SAYFA 6
Yapı Malzemeleri:
REACH müşteri
iletişimi zayıf
SAYFA 7
Biyosidal Kongresi:
Antalya’da toplandı
SAYFA 8
İMMİB REACH - CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI BÜLTENİ
REACH ve CLP Haberleri Aralık 2016 Sayı: 97
BU SAYIDA
NELER VAR
Kayıt faturası ne kadar tutacak? REACH Tüzüğü çerçevesinde,
2018 Kayıt teslim tarihi
yaklaşırken, henüz bu konuda
fazla yol almamış firmaların
kafasında, kayıt maliyetinin ne
kadar olabileceği de
netleşmedi. Bu yazıyı
okuduktan sonra, kayıdın
firmanıza maliyetinin ne kadar
olacağı hakkında bir fikir
edinmeniz mümkün olabilecek.
Avrupa Kimyasallar
Ajansı, yedinci
önceliklendirme paketinde
yer alan 9 maddeyi REACH
Tüzüğü Ek XIV’te yer alan
İzin Listesine dahil
edilmesi önerisini
Komisyon’a sundu. Taslak
önceliklendirme paketinde
yer alan solunum
hassaslaştırıcı iki madde
HHPA ve MHHPA, öneri
paketinden çıkarıldı.
REACH Tüzüğü Aday Listesinde yer
alan bu 9 madde, üreme için toksik ve
yüksek miktarlarda ve yaygın
kullanımları nedeniyle İzin Listesine
önerildi. Öneri paketinde deterjan ve
Devamı 4 ve 5. sayfada
Devamı 2. sayfada
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 2
REACH Tüzüğü Ek XIV
Yedinci önceliklendirme paketi ile İzin Listesine önerilen maddeler
Madde Adı EC No İzin kapsamındaki örnek kullanımları
1,2-Benzenedicarboxylic acid,
dihexyl ester, branched and
linear
271-093-5 Plastifiyan.
Dihexyl phthalate 201-559-5 Plastifiyan.
Trixylyl phosphate 246-677-8 Yağlama yağı, gres yağı, hidrolik sıvılar, metal işleme sıvıları,
plastik ürünler.
Sodium perborate; perboric
acid, sodium salt
239-172-9;
234-390-0 Deterjan ve beyazlatıcılar.
Sodium peroxometaborate 231-556-4 Deterjan ve beyazlatıcılar.
Pentalead tetraoxide sulphate 235-067-7 Pil üretimi.
Tetralead trioxide sulphate 235-380-9 Pil üretimi. Ayna arkaları için kaplama ve mürekkepler.
Orange lead (lead tetroxide) 215-235-6 Pil üretimi. Adsorban, boya, yağlama yağları, korozyon
önleyiciler, patlayıcılar ve kauçuk ürünler.
Lead monoxide (lead oxide) 215-267-0
Pil üretimi. Adsorban, katalizörler, yağlama yağları,
korozyon önleyiciler, kauçuk ürünler. Yüzey işlemleri
(kaplama).
İzin Listesine 9 madde daha önerildi Sivil toplum kuruluşları ise yedinci önceliklendirme
paketinde yer almasına karşın endüstriden gelen
görüşler sonrası çıkarılan bu iki maddenin öneri
paketinde yer almamasından duydukları hayal
kırıklığını ifade etti.
Tasarıda, tavsiye edilen son başvuru ve kullanım
tarihleri de belirlendi ancak son tarihler Avrupa
Komisyonu ve Parlamentosunun kararının ardından
kesinleşecek. Son kullanım tarihleri, başvuru
tarihinin 18 ay sonrasına denk gelecek.
Kaynak: ECHA ve Chemical Watch
Baştarafı 1. sayfada
REACH Tüzüğü Aday Listesinde (SVHC Liste) yer alan bazı
maddeler önceliklendirilerek Ek XIV’teki İzin Listesine dâhil
edilir. İzin Listesinde yer alan maddeleri, ilgili tarihlerden sonra
izin almadan pazara sürmek yasak hale gelir. İzin başvuruları,
Avrupa Kimyasallar Ajansı’na yapılır.
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 3
Zehir merkezlerine de sunulan bilgiler
AB’de zehir merkezlerinin acil
durumlarda bilgi vermelerini
kolaylaştırmak için zararlı
karışım üreten firmaların ürün
etiketlerine özgün formül
belirtici (unique formula
identifier) koyma yükümlülüğü
bulunuyor. Firmaların, aynı
zamanda bu belirticiyi
harmonize bir formatta olmak
kaydıyla zehir merkezlerine
yaptıkları bildirimin bir parçası
olarak da sunması gerekiyor. Bu
kapsamda “özgün formül
belirtici”oluşturan araç şu anda
“AKA Zehir Merkezleri”
websitesinde mevcuttur.
Bir zehir merkezi kimyasallarla
ilgili acil bir çağrı aldığında
hangi kimyasalın buna sebep
olduğunu bulmak zorundadır. Bu
bilgilere en kısa sürede ulaşmak
medikal personele, işçilere
yardım için en uygun tavsiyeyi
vermek için büyük önem arz
etmektedir.
Kaynak: ECHA
Zararlı karışım bilgilerinin harmonizasyonu için araç
UEAPME Genel Sekreteri Peter Faross
Sınıflandırma-etiketleme envanterindeki aksaklıkların çözümü tartışılıyor Uluslararası Molibden Birliği, Sınıflandırma ve Etiketleme
envanterindeki hata ve farklılıkların giderilmesi konusunda, Avrupa
Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA) ve endüstrinin çabalarının yetersiz
olduğunu ifade etti. Avrupa ekonomik Alanı pazarına giren bütün
tehlikeli kimyasalların, Ajans yönetimindeki sınıflandırma
envanterine bildirilmesi gerekiyor. Ancak envanterde, aynı madde
için girilmiş çok sayıda farklı bildirim yer alıyor. Bu da envanterin
planlandığı gibi işlemesini engelliyor.
Molibden Birliği, sanayicinin bu konudaki sorumluluğunun göz ardı
edilebileceği, hatalı girişlerin ayıklanması konusunda temel
sorumluluğun Ajans’ta olduğu görüşünü dile getirdi. Envanterde
bildirimi yapan konusunda bilgi verilmesi halinde düzenlemelerde
yol alınabileceği, ancak bu bilginin anonim olmasının, endüstrinin
elini kolunu bağladığı ifade edildi. CEFIC ise Ar-Ge kimyasallarının
ifşasının rekabeti bozacağından hareketle, bildirimi yapanın
açıklanmasına karşı. Endüstrinin, ‘her ihtimale karşı’ yaptığı
bildirimler, hataların ayıklanmasını oldukça büyük zaman ve işgücü
gerektiren bir uğraş haline getirdi.
ECHA, Komisyon’a, bildirimlerin belirli
aralıklarla güncellenmesi ve bildirim
yapanın irtibat bilgilerinin
paylaşılabilmesi gibi konularda
yeniden yasal düzenleme yapılmasını
önermişti.
Kaynak: Chemical Watch
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 4
Fiyat aralığı çok değişken olmakla birlikte bir fikir edinilebilir
REACH 2018 kayıt grubunda yer
alan kayıt yaptıracak firmalar,
kayıdın faturasının ne olacağını
merak ediyor. Avrupa
Kimyasallar Ajansı’na ödenecek
kayıt ücretleri standart ise de
diğer kayıt masrafları, firmadan
firmaya ve maddeden maddeye
değişkenlik gösteriyor. Yine de
bu yazıyı okuyarak, kayıt
masrafınız hakkında bir fikir
sahibi olabilirsiniz.
REACH Tüzüğü kayıt
yükümlülüğü, yılda 1 ton ve
üzerinde Avrupa Ekonomik Alanı
pazarına sürülen her bir madde
için, maddenin özelliklerini, risk
değerlendirmesi, test verileri,
üretim ve kullanım koşulları gibi
bilgileri içeren bir dosyanın
Avrupa Kimyasallar Ajansı’na
elektronik olarak iletilmesini
gerektirir. Bu dosyanın iletimi
sonunda firmaya, o madde ile
ilgili bir kayıt numarası verilir.
Bu kayıt numarası, firmaya
pazara giriş hakkı
getirmektedir.
(Not: Ticari olarak daha
avantajlı ise kayıtlı hammadde
temin ederek de pazara girmek
mümkündür.)
Kayıt maliyetleri her bir kayıt
dosyası yani kayıt gerektiren
her maddeniz için üç bileşenden
oluşur:
1. Bilgiye erişim ücreti
(LoA: Letter of Access)
2. Danışmanlık ücretleri
3. ECHA kayıt harcı
Bu ücret tiplerinin ne anlama
geldiğini yazının devamında
bulabilirsiniz. =>
Kaynak: Ecomundo
REACH Kayıt faturanız ne kadar tutar?
Molybdenum LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:
REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti
1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 40.000 USD ($)
100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 18.000 USD ($)
10-99 ton/yıl
< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018
9.000 USD ($)
3.000 USD ($)
Carbon Black LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:
REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti
1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 180.000 USD ($)
100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 65.000 USD ($)
10-99 ton/yıl
< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018
50.000 USD ($)
20.000 USD ($)
Ethanol LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:
REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti
1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 13.500 USD ($)
100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 1.350 USD ($)
10-99 ton/yıl
< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018 135 USD ($)
Bazı maddeler için bilgi maliyetleri
Diğer bazı maddeler için Letter of
Access / bilgiye erişim mektupları
için belirlenen ücret örnekleri şu
sayfada bulunabilir.
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 5
Kayıt yaptıracaksanız bu maliyeleri hesaba katın
PIC Tüzüğü rehberi yayımlandı
REACH 2020 SVHC Yol Haritası
REACH 2020 SVHC Yol Haritası, önem arz eden maddelerin Ajans’ın kayıt veri tabanından ve diğer REACH, CLP veri tabanları, ayrıca ilgili diğer verilerden elde edilen bilgilerin kullanılarak izleme metodları ve risk yönetimi opsiyon analizlerinin (RMOA) kullanılmasını öngörmektedir.
2020 SVHC Yol Haritasında uygulama planının kapsamında dahil edilecek belirli madde grupları:
Kanserojenler, mutajenler, üremeiçin toktikler (Kategori 1A/1B)
Hassasiyet vericiler
Kalıcıi biyobirikimli ve toksik (PBT) veya çok kalıcı, çok biyobirikimli (vPvB
Endokrin bozucular (EDs) ve
Petrol/ kömür akışındaki CMR ya da PBT
SVHC Yol Haritasında
REACH ve CLP dosyaları oluşturmada
kullanılan IUCLID’in ve Chesar’ın yeni
sürümleri hazırlandı. Haziran ayında çıkacak
REACH-IT’nin yeni sürümü ile kullanımı
daha kolay programlar, AB kimya mevzuatı
gereği IT gereçlerini kullanması gereken
sanayi temsilcilerinin işini kolaylaştıracak.
Kullanımı daha kolay tahmin edilebilir
olacak yeni IT araçları, 31 Mayıs 2018
tarihine kadar kayıt gereği olan KOBİ
kullanıcıları düşünerek hazırlandı.
IUCLID 6’ya, dosya eksiksizlik kontrolü
modülü eklenirken REACH kapsamında bilgi
gereksinimleri ile ilgili ilaveler de yapıldı.
REACH-IT sürüm değişimi gerçekleşince,
otomatik olarak kontrol edilemeyen alanlar
da Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)
tarafından manuel olarak onaylanarak,
dosya eksiksizlik kontrolü tamamlanacak.
Yeni REACH-IT, ‘tek madde tek kayıt’
prensibi açısından ECHA’nın işini
kolaylaştıracak. Aynı madde için yapılmış
ortak kayıtları sistem otomatik olarak
gösterecek ve ikinci bir ortak kayıt
açılmamış olacak. Yeni REACH-IT sürümü
sadece IUDLID 6’da oluşturulmuş dosyaları
kabul edebilecek. Bu tarihe kadar IUCLID 5
sürümleriyle kayıt yapılabilecek.
Kimyasal Güvenlik Raporu hazırlamak için
geliştirilen CHESAR da IUCLID 6 ile beraber
yenilenecek. Yeni CHESAR’da karmaşık
durumlar için (ör. çok bileşenli madde veya
UVCB - Bilinmeyen veya Değişken yapıdaki
Maddeler) de değerlendirme desteği
içerecek.
2. Danışmanlık ücretleri: Bu ücret Avrupa
Ekonomik Alanı’nda yer almayan firmalar için
öncelikle Tek Temsilci (REACH Only
Representative) ücretlerini içerir. Tek
Temsilcilerin ücretlendirmeleri de değişiklik
gösterebilir. Tek Temsilciler, Kayıt Lideri ya da
SIEF’teki görüşmeleri sizin adınıza yürütür, size
LoA maliyetiniz hakkında bilgi verir, kayıt
dosyanızda yer alması gereken diğer bölümleri
(kullanım alanları, firma büyüklüğü, tonaj bandı
gibi) sizin aracılığınızla ECHA dosya formatına
yükler ve REACH-IT hesabı üzerinden iletir.
AEA’daki müşterilerinizle REACH irtibatınızı temin
eder ve tonaj takibinizi yapar. Herhangi bir dosya
güncellemesi gereğinde bu süreci de yönetir.
3. ECHA kayıt harcı: Kayıt edilen madde başına
ödenen bu ücretlerde, ortak kayıt durumu
KOBİ’ler için indirim yapılır. Ücretler, tonaj
bandına göre de değişkenlik gösterir. 2013 yılında
AB Tüzüğü ile belirlenen ücretlere buradan
ulaşmanız mümkün.
Büyük firmalar için belirlenen kayıt harçları
(ECHA’ya ödenen ücret)
Ayrı
başvuru
Ortak
başvuru
1-10 ton/yıl 1714 EUR 1285 EUR
10-100 ton/yıl 4605 EUR 3454 EUR
100-1000 ton/yıl 12317 EUR 9237 EUR
>1000 ton/yıl 33 201 EUR 24 901 EUR
REACH Kayıt maliyetinizin bileşenleri 1. Letter of Access (LoA) ya da Bilgiye Erişim ne
demektir?: Her madde için tek bir dosya teslim
edilmesi tercih edilir. Aynı maddeyi kaydedecek
firmalar, maddenin özellikleriyle ilgili bilgi ve
değerlendirmeleri içeren dosyanın ortak kısmını
Kayıt Lideri aracılığıyla teslim eder. O maddeyi
kayıt etmesi gereken diğer firmalara ise bu ortak
kısma ilişkin bir referans numarası verir (token
number). Diğer firmaların, kendi maddeleri ile
ilgili bilgileri içeren bu dosyadaki bilgilere erişim
hakkını elde edebilmek için dosyadaki bilgilerin
edinilmesi için gereken masrafları paylaşmaları
gerekir. Bunun için de ‘Letter of Access’ denilen
bir tür anlaşma imzalar ve bir tür paylaşım ücreti
öderler. Bu ücret firmanın büyüklüğüne ve kayıt
yaptırmak istediğiniz tonaja bağlı olarak
değişebilir. Bu ücreti ödeyen ve ilgili referans
numarasını alan firma, ECHA’ya kayıt ücretini de
ödeyerek kayıt işlemini tamamlar ve firmasına
özgü bir kayıt numarası alır. Kayıt numaraları, 01
ile başlar ve 17 hanelidir. Son dört hanesi, ortak
kayıda dahil olan her bir firma için ayrı olacaktır.
Böylece ‘ortak kayıt’ sürecine dâhil olmuş
olursunuz.
Letter of Access (LoA) ya da Bilgiye Erişim
ücretleri ne kadardır?: Bu ücretler, aynı
maddeyi kaydedecek firmaların bir araya
geldiği SIEF denilen oluşumun büyüklüğüne
(kayıt yaptıran firma sayısına) ve maddenin
kaydı için ihtiyaç duyulan bilgilere göre
değişkenlik gösterir. Siz, sadece ihtiyaç
duyduğunuz bilgi için ücret ödersiniz.
KOBİ’ler için indirimli ortak kayıt ücretleri
Not: KOBİ boyutunun belirlenmesi
ilgili Komisyon kararında
belirlenen kriterler kapsamında
yapılmalı.
Tonaj Bandı Orta ölçekli Küçük ölçekli Mikro ölçekli
1-10 ton/yıl 835 € 450 € 64 €
10-100 ton/yıl 2245 € 1209 € 173 €
100-1000 ton/yıl 6004 € 3233 € 462 €
>1000 ton/yıl 16185 € 8715 € 1245 €
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 6
REF-6, sınıflandırma ve etiketlemeye odaklanacak
Denetimde sıra karışımlara geldi Avrupa Birliği üyeleri arasında
yaptırım ve denetimleri
paralelleştirme ve
irtibatlandırma amacına yönelik
REACH En-Force projesinin
6’ıncısı (REF-6) karışımların
sınıflandırması ve etiketlenmesi
konusuna odaklanacak. Bu
kapsamda, güvenlik bilgi
formlarının uygunluğu da
denetlenecek. 2015 Haziran ayı
itibarıyla karışımların da CLP’ye
tam uyumunun sağlanması
nedeniyle bu konu seçildi.
2017’de oluşturulacak proje
kapsamında, denetimlerin
2018’de başlaması, 2019
sonunda da sonuçların
raporlanması planlanıyor.
Dolayısıyla, denetimler
başladığında piyasadaki bütün
tehlikeli karışımlar, CLP etiketi
ve Güvenlik Bilgi Formuna sahip
olacak. Güvenlik Bilgi
Formlarının 2,3, 9, 11 ve 12.
Bölümlerinde CLP sınıflandırması
nedeniyle değişecek yerler var.
Denetimler sırasında kontrol
edilebilecek diğer noktalar:
Sınıflandırma-etiketleme
envanterine bildirimler
Harmonize sınıflandırma-
etiketleme uygulamaları
Küçük ambalajlardaki
etiketleme uygulamaları
2017 boyunca bir proje ekibi,
saha denetmenlerine,
sorabilecekleri soruları içeren
bir el kitabı hazırlayacak. Bir
çalışma da online olarak satılan
tehlikeli kimyasallara yönelik
olarak yapılacak.
Forum: REACH, CLP ve PIC
Tüzükleri kapsamında, AB
ülkeleri, Norveç, İzlanda ve
Lihtenştayn’da denetlemelerden
sorumlu otoriteleri bir araya
getiren bir iletişim ağı.
Kaynak: Chemical Watch
Tehlikeli karışımların sınıflandırması, 1 Haziran 2017’den sonra tamamen
CLP’ye uygun olmalı. Denetimlere, 2018’de başlanması planlanıyor.
ECHA, diarsenik bileşikleri için delil istedi
Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA),
diarsenik tiroksit ve diarsenik
pentaoksitin kısıtlama teklifini geri
çevirmesine yol açan görüşünü değiştirebilecek delilleri olanları
bu bilgileri sunmaya davet etti.
İzin sürecinde de yer alan bu iki madde kanserojen ve 21 Mayıs
2015 itibarıyla izinsiz kullanımı yasak. Söz konusu iki maddeni
eşyalar içerisinde kullanımından kaynaklanan risk, izin yoluyla
azaltılamıyorsa kısıtlama önerisi getirilebiliyor. Mevcut
bilgilere göre ECHA, bu iki maddenin izin prosedürü dışında
kontrol edilmesine gerek olmadığına karar verdi. Şu anda, bu
karara itirazı olabilecek kurumlardan, ilgili delillerle beraber
görüş alımı sürecini başlatmış durumda. Görüş alımı, 9 Ocak
2017 gün sonunda sona erecek.
Kaynak: Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 7
Üründeki Aday Liste (SVHC) maddeler için bilgi aktarılmıyor
Yapı malzemelerinde REACH uyumu düşük Avrupa Komisyonu
Çevre Genel Müdürlüğü’-
nün yaptırdığı bir
araştırma, Avrupa
Birliği’ne yapı
malzemeleri ihraç eden
pek çok firmanın REACH
Madde 33 kapsamında
bilgi verme gereğini
yerine getirmediğini
belirledi.
REACH Tüzüğü Madde 33’ü,
eşyanın içeriğinde ağırlıkça % 0.1
oranından fazla Aday Liste
maddesi (SVHC) olduğu
durumlarda, bunu soran
müşteriye bilgi verme
zorunluluğu getirmekte.
Araştırma kapsamında
Belçika’da yapı mazlemeleri
satışı yapan 200 firmaya e-mail
olarak sorgu gönderildiği, ancak
sadece yüzde 23 oranında yanıt
alınabildiği ifade edildi. Bazı
firmalar, ürünlerinde SVHC
olmadığına dair bir deklarasyon
mektubu iletirken diğerleri
soruyu anlamadıklarını dile
getirdi ya da cevap iletmedi.
Bazı firmalarsa, müşteriden
gelmediği için soruyu yanıtlama
yükümlülükleri olmadığını
belirtti.
Mayıs ayında Avrupa Kimyasallar
Ajansı (ECHA/AKA) Başkanı
Geert Dancet, Madde 33’ün pek
iyi işlemediğini ifade etmiş,
şirketlerin Avrupalı tüketicilere
daha güvenilir bilgi vermesi
gereğine dikkat çekmişti. Avrupa
Kimya Sanayi Konseyi (CEFIC)
REACH Birimi Yöneticisi Erwin
Annys ise endüstriyel birliklerin
ortak bir format geliştirerek
firmaların ürünlerindeki zararlı
kimyasalları raporlamasını
kolaylaştırması ve Birlik dışı
firmaları bilgi iletmeye teşvik
etmelerinin önemine değindi
Yapılan araştırma, 31 CMR
(kanserojen, mutajen, üreme
için toksik) maddenin en azından
bir kullanımının yapı
malzemelerinde olduğuna işaret
etmekte. Bunlar içinde en sık
rastlanan formaldehit, DEHP,
borik asit, susuz disodyum
tetraborat ve akrilonitril.
Kaynak: Chemical Watch
İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 8
REACH, CLP ve
BİYOSİDAL
YARDIM MASASI
Adres: İMMİB
AB Mevzuatı Uyum Şubesi
Dış Ticaret Kompleksi
A Blok 2.Kat
Sanayi Cad. (34197)
Çobançeşme – Yenibosna
Bahçelievler / İSTANBUL
Tel: 0 212 454 09 19
0 212 454 06 33
Faks: 0 212 454 00 36
E-posta:
Web adreslerimiz:
www.immib.org.tr
reach.immib.org.tr
clp.immib.org.tr
biyosidal.immib.org.tr
ab.immib.org.tr
Seminer Yeri Tarih ve Saat
REACH Tüzüğü İstanbul DTK 21 Aralık 2016 Çarşamba
Saat:10.00 - 12.00
CLP Tüzüğü İstanbul DTK 21 Aralık 2016 Çarşamba
Saat:14.00 - 16.00
DTK eğitimleri için www.immib.org.tr’den kayıt yaptırabilirsiniz.
Elektrik-elektronik
ekipmanda bazı tehlikeli
maddelerin kullanımını
kısıtlayan RoHS
direktifindeki güncelleme 21
Temmuz’da yürürlüğe girdi.
Revize sonucunda,
uygulamanın kapsamı
elektrikli ve elektronik
ekipmanların tamamını
(tıbbi cihazlar, izleme ve
kontrol aletleri dahil) içine
alacak şekilde genişletildi.
RoHS Direktifinin Ek II’sindeki
kısıtlamalar, değişmeden
kaldı. Bu kısıtlamaların,
Temmuz 2014’e
kadar Komisyon tarafından
güncellenmesi gerekiyor.
RoHS Ek II’deki kısıtlamaların
artık REACH Tüzüğü’nün İzin
(Ek XIV) ve Kısıtlamalarıyla
(Ek XVII) uyumlu olması
zorunlu oluyor. Direktifin
önsözünde HBCDD, Bis (2-
ethlhexyl) phthalate (DEHP),
Butyl benzyl phthalate (BBP)
ve Dibutylphthalate (DBP)
kullanımından kaynaklanan
sağlık ve çevre risklerinin
öncelikli olarak ele
alınmasının zorunlu olduğu
belirtiliyor.
REACH ve CLP Seminerleri
Aday Listeye aday maddeler açıkladı Aday Listeye eklenmesi
planlanan 54 madde için
görüş alım süreci 3 Eylülde
başladı. 18 Ekim’e kadar
Ajans’ın web sitesi aracılığıyla
isteyen taraflar görüş ve bilgi
iletebilecekler. Yasal olarak 45 gün sürecek görüş alım sürecinde
firmaların ya da maddeyle ilgili elinde bilgi olan diğer
tarafların, yorum ve bilgilerini Avrupa Kimyasallar
Ajansı’na (AKA) aktarmaları isteniyor.
AKA tarafından hazırlanan 37 dosyaya ilaveten
Avusturya, Almanya, Hollanda, Polonya, Slovakya,
İsveç ve İngiltere tarafından hazırlanan Ek XV dosyaları
Ajans web sitesinden bulunabilir. Bu maddeler, büyük
olasılıkla yıl sonuna kadar REACH Aday Listeye (SVHC
Liste) eklenecek.
Şu anda Aday Listede 84 madde yer alıyor. Görüş
alınan bütün maddeler Aday Listeye eklenirse
Komisyonun yıl sonuna kadar Aday Listedeki madde
sayısı için 136 hedefi aşılmış olacak.
Görüş iletim sayfası için tıklayınız.
http://reach.immib.org.tr/doc/Bulten97.pdf
Uluslararası Biyosidal Kongresi gerçekleştirildi Türkiye Halk Sağlığı Kurumu ile Biyosidal İş ve Çevre Sağlığı Derneğinin
işbirliği; Çukurova Üniversitesi ve Ege Üniversitesinin desteğiyle
düzenlenen 3. Uluslararası Biyosidal Kongresinin açılışı 22 Kasım 2016
tarihinde Antalya’da gerçekleştirildi.
3. Uluslararası Biyosidal Kongresini, Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA),
Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Teşkilatı (OECD), Birleşmiş Milletler Gıda
ve Tarım Örgütü (FAO), Chemical Watch (CW) ve Avrupa Haşere Yönetimi
Dernekler Konfederasyonu (CEPA) gibi uluslararası arenada önemli rol
oynayan uluslararası ve Çevre ve Şehircilik Bakanlığı, Gıda, Tarım ve
Hayvancılık Bakanlığı ve İçişleri Bakanlığı gibi önemli ulusal olmak üzere
toplam 21 Kurum ve Kuruluş destekliyor.
ECHA Biyosidal Değerlendirme Birimi Takım Lideri Sn. Valerio SPINOSI
konuşmasında; biyosidal ürünlerin sürdürülebilir kullanımın sağlanmasının
gerekliliği ile ECHA olarak biyosidal ürünlerde daha az risk içeren aktif
maddelerin kullanımının sağlanmasına yönelik çalıştıklarını ve iletişimin
bu hedeflere ulaşmada en önemli araç olduğunu bildirdi. Kongrede AB’nin
ve Türkiye’nin biyosidal ürünler mevzuatına yönelik konular görüşülmüş
olup, kongreye ait not ilerleyen günlerde biyosidal.immib.org.tr web
sitemizde yayımlanacak.