reacciones de-alquinos-
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PRESENTADO POR :JOSÉ ANTONIO ARAÚJO PITRE
SERGIO ANDRÉS PACHECO MÁRQUEZYAMINA ESTHER PÁEZ FUENTESANDRÉS FELIPE SUAREZ TORRES
JUAN DIEGO DÍAZ LEIVA
INSTITUCIÓN EDUCATIVA NACIONAL LOPERENAVALLEDUPAR - CESARQUÍMICA ORGÁNICA
2015
REACCIONES DE ALQUINOS
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Las reacciones de alquinos son las reacciones químicas en las que participan los alquinos y les permiten su transformación en otras clases de compuestos orgánicos.
REACCIONES DE ALQUINOS
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Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
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Casi todas las reacciones de alquinos son adiciones electrofílicas (AE), es decir aquellas en las que el compuesto químico, el sustrato de la reacción, se pierde un enlace pi para permitir la formación de dos nuevos enlaces sigma. En las reacciones de adición electrofílica, los sustratos más comunes tienen enlaces dobles o enlaces triples carbono-carbono.
ACETILENO
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1. Adición de hidrógenoCon el empleo de catalizadores como platino, paladio o níquel, los alquinos se adicionan a hidrógenos produciendo un alqueno.
EJEMPLO:
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2. Adición de halógenos El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un
dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.
EJEMPLO:
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3. Adición de halogenuros de hidrógeno El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace,
produciendo un haloalqueno o un dihaloalcano.
EJEMPLO:
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4. Adición de agua La adición directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial para la obtención de etanal.
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5. Polimerización El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se
logra a 70°C y 15 atm; en presencia de catalizadores especiales.
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PROCESO POR EL CUAL UN ALCANO TETRAHALOGENADO CON ZINC METALICO, OBTENIENDO COMO PRODUCTO UNA SAL MAS EL ALQUINO CORRESPONDIENTE
ELIMINACION DE ALOGENOS
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DESHIDROHALOGENACION DE DERIVADOS DIHALOGENADOS
En este procedimiento se trata un derivado dihalogenado vecinal con hidróxido de potasio en soluciones alcohólica, obteniendo como producto sal mas agua mas el alquinos correspondiente
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