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Cáncer de próstata

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Page 1: Rara vez en menores de 50 años. Edad media 70 años. Su incidencia aumenta rápidamente en cada década posterior. Incidencia estimada de 55 y 57 por 100.000

Cáncer de próstata

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Rara vez en menores de 50 años. Edad media 70 años.

Su incidencia aumenta rápidamente en cada década posterior.

Incidencia estimada de 55 y 57 por 100.000 en los últimos años . En autopsia en más del 70% de los hombres en la 8ª década.

Prevalencia de 9,2 por 1.000 en hombres entre 40 y 59.

Mortalidad de 17,4 por cien mil en 2002

Es la tercera causa de muerte por enfermedad neoplásica en la población masculina, después del cáncer de estómago y del pulmonar.

Epidemiología

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Epidemiología:Crecimiento lento: cáncer localizado

tardara más de 5 años en dar metástasis y más de 10 en provocar la muerte.

Alta tasa de respuesta a tratamiento hormonal incluso en etapas avanzadas.

Tipo histológico mas común: adenocarcinoma, frecuentemente polifocal.

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Factores predisponentes para CA de próstata

Dieta: consumo de grasa.Raza: El cáncer de próstata ocurre alrededor

del 70% más a menudo en hombres afroamericanos que en hombres blancos americanos

Genética: Familiares de :

• 1º riesgo relativo de 18%• 2º riesgo relativo de 11%• 3º riesgo relativo de 2,5%

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Anatomíazona anterior 30% muscular liso

zona periférica, la mas grande --> cánceres.

zona central 20% del tejido glandular, en

relación con los conductos eyaculadores.

zona de transición rodea la uretra --

>hiperplasia benigna prostática.

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Producción de la glándula. Antígeno específico de la próstata Ácido cítrico Fibrinógeno Espermina Zinc (Zn, de propiedades bactericidas) Magnesio (Mg, da un aspecto lechoso al

semen) Enzimas: Fosfatasas ácidas Fibrinolisína

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Gleason Escala de Gleason mide grados de

diferenciación, va de 1 a 5. Score de Gleason y que va de 2 a 10 patrón

histológico, determina sumando los dos tipos más frecuentes.

2 a 4 Bien diferenciado 5 a 7 Moderadamente diferenciado 8-10 Pobremente diferenciado

Diseminación linfática principalmente ganglios linfáticos regionales (ganglios ilíacos y obturadores) y otros ganglios.

Diseminación a órganos: hueso, pulmon, hígado

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Tumor clínicamente significativo Volumen tumoral igual o mayor a 0,5 ml,

paciente < 70 años o expectativa de vida mayor de 10 años.

Velocidad de duplicación: rápida 2 años o menos, lenta de 6 años o mas.

95% de los cánceres prostáticos detectados por medición del APE corresponden a tumores clínicamente significativos

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Tacto Rectal Sensibilidad del 55 a 69%, especificidad

de 89 a 97%. predictivo positivo de 11 a 26% predictivo negativo de 85 a 96%.

Signos sugerentes de neo:palpación de un nódulo en uno o ambos

lóbulos.asimetría de los lóbulos.fijación a estructuras vecinas.

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Antígeno Prostático Específico (APE)

Glicoprot producida por las células glandulares y ductales--> lisa coagulo de semen.

Síntesis exclusiva en próstata. vida media de 2,2 a 3,2 días cantidad mínima detectada en el exámen es

0.02 ng/ml. sensibilidad:70% valor predictivo positivo entre 26 y 52% sobre 4,0 ng/ml --> indicación de biopsia. Punto de corte: 4,0 ng/ml

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Para mejorar especificidad del APE Ajste de acuerdo a edad

40 - 49 --> 0 a 2,5ng/ml 50 - 59 --> 0 a 3,5 60 - 69 --> 0 a 4,9 70 - 79 -->0 a 5,8

Velocidad de aumento del APE: Aumento > 0.75 ng/ml en un año es sospechoso El APE es proporcional al volumen del tumor:

1 gr de tumor = aumento de 3,5 refleja tasa de crecimiento tumoral.

Relación APE libre /APE total: Un % menor del 22% de

fracción libre es sospechoso

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Indicaciones de APE

Mayores de 40 años:< 1 ng/ml Repetir en 5 años.1 -2 ng/ml Repetir en 2 años. > 2 ng/ml Repetir en 1 año.

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Exámenes Ecografía transrectal: precisión para medir

próstata y proporcionar imágenes de buena calidad. Gran valor como orientación durante la toma de

biopsias prostáticas transrectales. Zona hipoecogénica intraprostática --> Sospechoso

Biopsia Transrectal:Preparación con lavado rectal mecánico y antibióticos profilácticos. Mínimo de 6 muestras en cada paciente, agregando

otras por cada región sospechosa al tacto o la ecografía

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Indicaciones de biopsia

APE mayor a 4ng/ml.Tacto rectal sospechoso.Aumento de APE mayor a 75ng/año.

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Complicaciones de biopsia prostática

Infección Urinaria. Hemorragia

HematoespermiaHematuriaRectorragia

Retención Aguda de Orina Bacteremia

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TRATAMIENTO

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Tipos de tratamientos Observación Prostatectomía Radical: -retropúbico o suprapúbico -perineal Radioterapia Terapia de supresión hormonal

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3. RadioterapiaRadioterapia externaRadioterapia interna o braquiterapia

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Radioterapia externa Riesgo bajo: T1-T2a,Gleason <6 y APE<10Prostatectomía radical + Radioterapia muy

eficaz en Tu pequeños.

Riesgo medio: T 2b-2c, Gleason 7, APE entre 10 y 20

Mayor dosis de radioterapia

Riesgo alto: T3a o mayores, Gleason > 7, APE > 20

Radioterapia + hormonoterapia( 2 a 3 meses antes de Rt y por mínimo 2 años)

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Radioterapia externa

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Braquiterapia (radioterapia interna)

Radiación intersticial localizada:

Se colocan “semillas radiactivas” temporales dentro de la próstata a través de una ECO transrrectal.

Se colocan implantes temporales de alta taza de dosis.

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ComplicacionesRectitis : 5 - 20% Cistitis : 5 - 20% Impotencia: 30 -100% Estenosis uretral: 1%

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4. HormonoterapiaPacientes con comorbilidad importante y

sintomatología local que no puede ser operada.

Terapia de 1° línea en pacientes con metástasis:

- Debe iniciarse precozmente- 80% responden al tto-La mediana de sobrevida después de la

hormonorefractariedad es de 12- 16 meses.

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SeguimientoEl seguimiento se debe realizar mediante APE cada:

3 a 6 meses 5 añosAnualmente 15 años

No se justifica el uso de otros exámenes a menos que el APE ascienda o aparezcan síntomas de recurrencia.

El APE deja de ser confiable en pacientes con hormonoterapia incluso hasta 12 meses después de terminada ésta.

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Referencia bibliográficaGES, Cáncer de próstata en personas de 15

años y más (2006)

Manual de urología Universidad Católica de Chile.