quantos compostos orgânicos existem atualmente ? são ... · princípios da nomenclatura orgânica...
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Quantos compostos orgânicos
existem atualmente ?
São milhões de
compostos orgânicos.
Mas será que preciso
conhecer todos eles?
Não, isso seria
impossível !
Compostos orgânicos
Classes orgânicas
São grupo de substâncias que apresentam certa semelhança
em sua composição e em suas propriedades químicas.
Caracterizadas pela presença de grupos funcionais
CH3
C
H2
CH
2
C
H2
CH
2
C
H2
CH3 CH
3
C
H2
CH
2
OCH
2
C
H2
CH3
CH3
C
H2
CH
2
NH
CH
2
C
H2
CH3 CH
3
C
H2
CH
2
CCH
2
C
H2
CH3
O
CH3
C
H2
CH
2
C
H2
CH
2
C
H2
CH
2
OHCH
3
C
H2
CH
2
C
H2
CH
2
C
H2
C OH
O
Hidrocarboneto Éter
Amina Cetona
ÁlcoolÁcido carboxílico
C e H C-O-C
-NH2
COH
C
O
OH
C C
O
C
Tamanho da cadeia Tipo de ligação
Quais são as diferenças entre
os compostos orgânicos?
Função
Tudo isso deve ser indicado na
nomenclatura orgânica.
Princípios da nomenclatura orgânica
Prefixo Infixo Sufixo
Número de
carbonosTipo de ligação Função
orgânica
1C – met
2C- et
3C –prop
4C –but
5C-pent
6C –hex
7C-hept
8C- oct
9C-non
AN – ligação simples
EN – ligação dupla
IN – ligação tripla
DIEN – duas duplas
O – hidrocarboneto
OL – Álcool
AL – aldeído
ONA – cetona
ÓICO- ácido carboxílico
Hidrocarbonetos
Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos
CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2CnH2n-2
CH C CH3
acíclicossaturados
acíclicosInsaturados(uma dupla)
acíclicosInsaturados(uma tripla)
acíclicosInsaturados
(duas duplas)
CH4
CH2
CH2 CH
2C CH
2
metano eteno propino propadieno
CH3
CH CH CH2
CH2
CH3
2 3 4 5 6
Hex-2-eno
CHCCH2CH2CH3
1 2 3 4 5
Pent-1-ino
CH3CHCHCH
2CH2CHCH2
7 6 5 4 3 2 1
Hepta-1,5-dieno
1
Classificando os alcadienos
Conjugados
IsoladosAcumulados
As duas duplas
ligações estão no
mesmo carbono.
Quando as ligações
duplas estão separadas
por uma única ligação
simples
Quando as ligações duplas
estão separadas por duas ou
mais ligações simples
Hidrocarbonetos
Ciclanos Ciclenos
CnH2n CnH2n-2
cíclicossaturados
Cíclicos Insaturados(uma dupla)
ciclohexanociclopenteno
Hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada
1. Denominar a cadeia principal
2. Denominar os radicais (grupos substituintes)
3. Localizar os radicais através da numeração
CH3CHCCH
2CH2CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
Aprendendo a determinar a cadeia principal
1) maior sequência de carbonos
Cadeia principal
ramificação
CH3
CH CH CH CH2
CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
CH2
CH3
Cadeia principal
ramificação
ramificação
ramificação
2) A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal
CH3
CH2
CH CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
C
CH3
CH
CH3CHCH
3
CH3
CH2CH
3
3) No caso de sequências com o mesmo número de carbono, a cadeia
principal será a mais ramificada
CH3
C
CH3
CH
CH3CHCH
3
CH3
CH2CH
3
CH3
C
CH3
CH
CH3CHCH
3
CH3
CH2CH
3
4 ramificações 3 ramificações2 ramificações
Cadeia principal
4) Podem existir duas ou mais cadeias principais equivalentes
CH3
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
5) Havendo insaturação na cadeia carbônica, ela deve estar incluída na
cadeia principal
CH2
CH CH
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH2
CH2
CH3
Cadeia principal
ramificação
ramificação
Grupos orgânicos substituintes
CH3
H
CH2
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CHCH3
CH3
C
CH3
CH3
CH2
CHCH3
CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
H
H
H
H
H
H
H
metil
etil
propil
isopropil
butil
s-butil
t-butil
isobutilCH3CH
CH3
CH2
2-metilheptanometil
Define-se a cadeia principal.
54321
A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da
ramificação (substituinte)
Os nomes dos radicais antecedem o nome do hidrocarboneto
correspondente à cadeia principal, sendo o nome de cada grupo
substituinte antecedido pelo respectivo algarismo de posição.
Nomeando cadeias ramificadas
CH3
CH CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
6 7
3,4-dimetilheptano
metil
54321
Nomeando cadeias ramificadas
6 7
CH3
CH2
CH CH CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
Quando dois ou mais substituintes são idênticos, usam-se os
prefixos di-, tri-, tetra
metil
CH3CH2CHCHCH
2CH2CH3
CH3CH2
CH3
Nomeando cadeias ramificadas
Se existirem duas ou mais substituintes diferentes, elas serão referidas
em ordem alfabética.
Na colocação por ordem alfabética de substituintes não se consideram
prefixos como sec-, terc-, di-, tri-, tetra-. Porém o prefixo iso é
considerado.
54321 6 7
metil etil 4-etil-3-metilheptano
Nomeando cadeias ramificadas
CH3
CH C C CH3
CH3
5 4 3 2 1
A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da insaturação ,
havendo mais do que uma, de modo que para o conjunto dos substituintes
resultem os números mais baixos possível.