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PROLOGO

PROLOGO

La amplia disponibilidad de los precursores y qumicos esenciales, el hecho de que se trafican libremente por los canales comerciales internacionales y, particularmente en el caso de los qumicos esenciales de la cocana, su gran cantidad de usos legtimos; hacen difcil el control del desvo y trfico de esos qumicos.

Frecuentemente los traficantes encaminan los embarques de qumicos a travs de varios pases para desbaratar los intentos de seguimiento que puedan emprender las autoridades. El problema se agrava por el hecho de que al presente no existe un cdigo universalmente aceptado para identificar esas sustancias. Por consiguiente, inclusive los embarques que estn identificados con documentos falsos, pueden escapar fcilmente a la deteccin de las autoridades aduaneras.

Los gobiernos de los pases del continente se hallan preocupados por los serios problemas que las drogas estn causando a nuestras sociedades y la mayora de ellos reconoce que la fcil disponibilidad de precursores y sustancias qumicas especficas para la elaboracin de sustancias psicotrpicas, en particular en el hemisferio americano, agudizan dicha situacin.

Por consiguiente, es sumamente necesario establecer mecanismos legales que permitan el suministro ininterrumpido de qumicos a las empresas que tienen necesidad legtima de ellos y simultneamente, impidan que los precursores y sustancias qumicos terminen en poder de los productores de drogas ilcitas.

Teniendo en cuenta lo anterior, la Secretara Ejecutiva de la CICAD tiene el agrado de presentar el Manual sobre "Qumicos Utilizados en la Produccin Ilcita de Drogas como una manera de contribuir a los esfuerzos nacionales en la ardua y difcil tarea del control de precursores y sustancias qumicas.

INDICE

Prlogo..................................................1

Introduccin..........................................4

Notas explicativas.................................6

Definiciones tcnicas............................7

Produccin ilcita de cocana............9

Produccin ilcita de herona..............14

Produccin ilcita de anfetamina y

Metanfetamina....................................18

Lista de productos

qumicos regulados.............................23

Acetato butlico normal

Acetato etlico

Acetato isoproplico

Acetona

Acido actico

Acido N-acetilantranlico

Acido antranlico

Acido clorhdrico

Acido fenilactico

Acido frmico

Acido lisrgico

Acido sulfrico

Acido tartrico

Acido yodhdrico

Alcohol butlico normal

Alcohol butlico secundario

Alcohol etlico

Alcohol isobutlico

Alcohol isoproplico

Alcohol metlico

Anhdrido actico

Anhdrido propinico

Benceno

Benzaldehido

Bicarbonato de sodio

Bicromato de potasio

Bicromato de sodio

Carbonato de calcio

Carbonato de potasio

Carbonato de sodio

Cianuro de bencilo

Cianuro de potasio

Cianuro de sodio

Ciclohexano

Ciclohexanona

Cloroformo

Cloruro de acetilo

Cloruro de amonio

Cloruro de bencilo

Cloruro de tionilo

Diacetato de etilideno

Diacetona alcohol

Diclorometano

Dietilamina

Efedrina

Ergonovina

Ergotamina

Eter de petrleo

Eter etlico

Etilamina

N-Etilefedrina

N-Etilseudoefedrina

Fenilpropanolamina

Fenil-2-propanona

Formamida

Formiato de amonio

Fsforo rojo

Hexano

Hidrxido de amonio

Hidrxido de calcio

Hidrxido de potasio

Hidrxido de sodio

Hipoclorito de sodio

Isosafrol

Metilamina

N-Metilefedrina

3,4-metilenodioxifenil-2-propanona

Metiletilcetona

Metilisobutilcetona

N-metilseudoefedrina

Nitroetano

Norseudoefedrina

Oxido de calcio

Permanganato de potasio

Perxido de hidrgeno

Piperidina

Piperonal

Kerosene

Safrol

Seudoefedrina

Sulfato de sodio

Tiosulfato de sodio

Tolueno

O-Toluidina

Tricloroetileno

Urea

Xilenos

Yodo

Bibliografa......................................103

Anexo I: Reglamento Modelo para el

Control de Precursores y

Sustancias Qumicas, Mquinas

y Elementos

Anexo II: Laboratorios Qumicos Clandestinos

INTRODUCCION

El trfico y el uso indebido de estupefacientes y sustancias psicotrpicas, es uno de los mayores problemas que en la actualidad afectan a muchos pases. Con excepcin de la marihuana, ninguna de las otras drogas pueden producirse sin la ayuda de sustancias qumicas; dichas sustancias en la mayora de los casos tienen usos legtimos e industriales, lo cual permiten que puedan ser adquiridas en el mercado, libremente.

Es necesario hacer referencia a dos tipos de qumicos utilizados para la elaboracin de estupefacientes y sustancias psicotrpicas: uno de ellos es el precursor qumico, que se define como una sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su estructura molecular al producto final, por lo que resultan fundamentales para dichos procesos. El otro tipo es el qumico especfico que se define como una sustancia que no siendo precursor qumico, tales como solventes, reactivos o catalizadores, pueden utilizarse en la produccin, fabricacin, extraccin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante.

Son muchos los reglamentos y controles para la adquisicin de dichos precursores, pero es importante hacer resaltar que fue a finales de los ochenta donde en realidad se hizo nfasis para controlar la produccin, fabricacin, preparacin, importacin, exportacin, distribucin tanto nacional como internacional de precursores qumicos y otros productos qumicos especficos para la produccin y fabricacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas u otras sustancias de efecto semejantes.

Se ha registrado un incremento significativo de las cantidades de qumicos esenciales para la elaboracin de cocana, embarcadas durante los ltimos aos hacia la cuenca del Caribe. No se han podido determinar que estos embarques estn destinados a usos legtimos, pero el aumento perceptible induce a creer que algo ms est ocurriendo, especialmente porque no hay indicios de un aumento proporcional de las necesidades legtimas de los pases de esa regin.

Es necesario que los pases proveedores, los que sirven como puntos de trnsito y aquellos que son destinatarios de los embarques, establezcan mecanismos legales que permitan el suministro ininterrumpidos de qumicos a las personas y empresas que tienen necesidad legtima de ellos, y simultneamente, impidan que los qumicos vayan en poder de los traficantes de drogas.

La Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y Sustancias Psicotrpicas, que fue adoptada en Viena en diciembre de 1988, constituye un paso inicial importante hacia el establecimiento de controles de distribucin de precursores qumicos y qumicos especficos.

En 1988 la Comisin Interamericana para el Control del Abuso de Drogas (CICAD) autoriz a consultar a los Estados Miembros acerca de la creacin de un Grupo de Especialistas en precursores y qumicos esenciales. Se encomend a ese grupo la preparacin de reglamentos que los gobiernos pudieran adoptar o modificar a fin de establecer leyes genuinamente uniformes sobre el control de qumicos en las naciones del hemisferio americano.

El proyecto de reglamento modelo que prepar el grupo de trabajo se present a los representantes de los Estados Miembros de la CICAD durante su reunin celebrada en marzo de 1990 en Buenos Aires, Argentina, en la cual se recomend su adopcin. Finalmente, el reglamento se present a la Asamblea General de la Organizacin de los Estados Americanos (O.E.A.) en abril de 1990 para la aprobacin del Reglamento Modelo para el Control de Precursores y Sustancias Qumicas, Mquinas y Elementos.

NOTAS EXPLICATIVAS

1. ABREVIATURAS UTILIZADAS:

CSA:Ley Estadounidense de Sustancias Fiscalizadas

OEA: Organizacion de los Estados Americanos

ONU:Organizacion de Naciones Unidas

US: Estados Unidos

MT: tonelada mtrica

kg: kilogramos

gr: gramos

lt: litros

ml:mililitros

BMK:Benzyl Methyl Ketone

LSD:Acido lisrgico

MDA:3,4-Metilenodioxianfetamina

MDE: 3,4-Metilenodioxi-N-etilanfetamin

MDMA: 3,4-Metilenodioximetanfetamina

MEK:Metiletilcetona

MIBK:Metilisobutilcetona

PCC:1-Peperidinociclohexanocarbonitrilo

PCP:Fenciclidina

P2P:Fenil-2-Propanona

2. FUENTES DE INFORMACION:

La informacin sobre los productos qumicos, se obtuvo de la publicacin Productos Qumicos Empleados en la Preparacin Clandestina de Estupefacientes, Departamento de Justicia de los Estados Unidos, Administracin de Control de Drogas, diciembre 1995.

La informacin sobre laboratorios qumicos, se obtuvo de la publicacin Peligros en los Laboratorios Qumicos, Wayne K. Jeffery A/C de la Seccin de Toxicologa, Laboratorio Forense de la Real Polica Montada de Canad.

Para los fines de la presente publicacin, dicha informacin ha sido editada por la Secretara Ejecutiva de la CICAD.

DEFINICIONES TECNICAS

DENSIDAD:

Masa por unidad de volumen, generalmente expresada en gramos por c.c. o en kilogramos por metro cbico o por litro. Densidad aparente es peso por unidad de volumen en polvo, expresada generalmente en gramos por centmetro cbico, determinada por un mtodo especfico. Densidad global es un trmino alternativo empleado para la densidad aparente.

FORMULA QUIMICA:

Una representacin escrita, usando smbolos, de una entidad qumica o una relacin. Hay varias clases de frmulas:

(1) Frmula Emprica: expresa en forma sencilla el nmero relativo y la clase de tomos que forman una molcula; solamente indica la composicin, no la estructura.

(2) Frmula Molecular: muestra el nmero real y la clase de tomos de una entidad qumica (es decir, una molcula, radical o in).

(3) Frmula Estructural: indica la localizacin de los tomos, radicales o iones en relacin unos con otros, as como el nmero y localizacin de los enlaces qumicos.

(4) Frmula Genrica: expresa un tipo generalizado de compuesto orgnico, donde las variables son el nmero de tomos o la clase de radicales en una serie homloga.

(5) Frmula Electrnica: una forma estructural en la que los enlaces son sustituidos por puntos que indican los pares electrnicos, siendo un enlace sencillo un par de electrones compartidos por dos tomos.

PESO ATOMICO:

La masa de un tomo de un elemento comparado con la masa del istopo de carbono 12, tomado como una norma dndosele el valor 12.

PESO MOLECULAR:

El peso molecular de un compuesto qumico es la suma de los pesos atmicos de los tomos que lo constituyen. Por convenio, todos los pesos atmicos y, por consiguiente tambin los moleculares se expresan con respecto al valor arbitrario 16, que se atribuye al tomo de oxigeno. El valor del peso molecular esta expresado naturalmente en unidades arbitriarias, pero puede expresarse en gramos y entonces se convierte en lo que se define como peso molecular gramo o mol.

PRECURSOR QUIMICO:

Sustancia que puede utilizarse en la produccin, fabricacin y/o preparacin de estupefacientes, sustancias psicotrpicas o sustancias de efecto semejante y que incorpora su estructura molecular al producto final.

PUNTO DE EBULLICION:

Temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es ligeramente superior a la presin exterior. Para el agua a nivel del mar es 100 C (212 F).

PUNTO DE FUSION:

El punto de fusin o punto de congelacin, de una sustancia pura es la temperatura a la que sus cristales estn en equilibrio con la fase lquida a presin atmosfrica. Normalmente se llama punto de fusin cuando la temperatura de equilibrio se alcanza por calentamiento del slido. Por tanto, ordinariamente los puntos de fusin se refieren a temperaturas superiores a 0 C, punto de fusin del hielo.

PUNTO DE SUBLIMACION:

Paso directo de una sustancia desde el estado slido al estado gaseoso y retorno a la forma slida sin que en ningn momento aparezca el estado lquido.

PRODUCCION DE COCAINA

La cocana es un alcaloide natural que se obtiene de la coca, planta del gnero Erythroxylon, por extraccin de las hojas y un procedimiento de purificacin. La coca que se emplea para la produccin ilcita de la cocana se cultiva principalmente en Bolivia y el Per. Las hojas de la coca de Amrica del Sur contienen entre el 0.5 y el 1.5% de alcaloide, entre los cuales la cocana es el principal.

La produccin del clorhidrato de cocana a partir de las hojas de coca se suele llevar a cabo en tres (3) etapas:

(1) Extraccin de la cocana y dems alcaloides de las hojas de coca, lo que da la pasta de coca.

(2) Purificacin de la pasta de coca en cocana base.

(3) Conversin de la cocana en clorhidrato de cocana.

Estas etapas se pueden realizar en dos o tres laboratorios diferentes o en uno solo. En cada una de ellas se necesitan productos qumicos que poseen determinadas propiedades. A qu etapas se dedica cada laboratorio se averigua por las sustancias que se encuentran en l.

Para cada etapa hacen falta las siguientes sustancias:

(1) Produccin de pasta de coca: kerosene, gasolina u otros solventes orgnicos parecidos; alcalis, por ejemplo, carbonatos de sodio, potasio o calcio, hidrxido de sodio u xido de calcio; cidos por ejemplo, el sulfrico.

(2) Produccin de cocana base: oxidantes, por ejemplo, permanganato de potasio o perxido de hidrgeno; cido sulfrico; alcalis, por ejemplo, solucin acuosa de amonaco (Agua Amoniacal).

(3) Produccin de clorhidrato de cocana: solventes orgnicos por ejemplo, ter etlico, acetona, metiletilcetona o tolueno; cido clorhdrico.

Es importante observar que para estas operaciones se requiere un instrumental sencillo y un nmero relativamente exiguo de sustancias qumicas. De estas sustancias, las ms crticas son las que se emplean en los pasos finales de la produccin del clorhidrato de cocana; el oxidante (permanganto de potasio) y los solventes orgnicos (ter etlico, acetona, metiletilcetona o tolueno). Por la importancia que tienen en la produccin del clorhidrato de cocana, todas ellas estan fiscalizadas en los Estados Unidos de conformidad con la Ley de Desvo y Trfico de Sustancias Qumicas.

Estas sustancias tienen usos lcitos en todo el mundo y se comercia con ellas internacionalmente. Sin embargo, la supresin de su desvio a los productores de cocana resulta eficaz para restringir la produccin y la oferta del clorhidrato de cocana.

A continuacin se describen los procedimientos que se emplean en la produccin clandestina del clorhidrato de cocana.

PRIMER PASO: PRODUCCION DE PASTA DE COCA

Las hojas secas de coca se humedecen con una solucin alcalina para convertir la cocana en una forma insoluble en agua. Para esta extraccin Inicial se han usado los carbonatos de sodio, potasio y calcio; el hidrxido de sodio (sosa castica), el xido de calcio ( cal viva) o el hidrxido de amonio (agua amoniacal).

Las hojas de coca humedecidas se amaceran en kerosene (o algn otro solvente orgnico apropiado) el cual disuelve la cocana y la extrae. La gasolina se ha utilizado en vez del kerosene pero no resulta conveniente por su inflamabilidad y volatilidad.

El kerosene extrae otros alcaloides de la coca adems de la cocana. La solucin de kerosene se mezcla con cido sulfrico diluido; de sta forma la cocana y los otros alcaloides se convierten en sulfatos, los cuales son solubles en la solucin cida acuosa la cual se retiene. En esta extraccin se separan de la cocana y los otros alcaloides, las ceras y grasas de las hojas de coca.

En lugar del cido sulfrico se pueden emplear en este paso el clorhdrico, el ntrico, o el fosfrico. Lo ms corriente es que se emplee el sulfrico, por ser muy comn y por sus propiedades fsicas. Es un cido fuerte y de baja volatilidad por lo que resulta ms seguro, fcil de usar y eficaz que los dems. A la solucin de cido sulfrico que contiene el sulfato de cocana se aade agua amoniacal, lo que convierte el sulfato de cocana en cocana base, la cual e insoluble en agua. La cocana y los otros alcaloides entonces se separan del lquido por filtracin. El slido resultante es la pasta de coca (tambin se llama a veces sulfato), la cual contiene aproximadamente un 50% de cocana.

Los productos que se utilizan en este primer paso se encuentran con facilidad en todo el mundo, en los pases donde se producen la cocana inclusive, y existen sustitutos prcticos para cada uno de ellos.

SEGUNDO PASO: PRODUCCION DE COCAINA BASE

A fin de transformar la cocana en un producto vendible, o sea soluble en agua e inyectable, la pasta de coca se purifica y la cocana resultante se convierte en clorhidrato de cocana. Para ello, la pasta de coca se disuelve en cido sulfrico diludo, lo que convierte la cocana y los otros alcaloides en sulfatos solubles en agua.

A esa solucin cida se agrega la solucin diluda de un oxidante, que suele ser el permanganato de potasio. En su lugar tambin se emplea, y a veces se ha hallado en los laboratorios clandestinos, el perxido de hidrgeno (agua oxigenada). Estos oxidantes tienen el propsito de oxidar la cinamilcocana y otros alcaloides indeseables y convertirlos en formas insolubles en agua, que entonces se separan por filtracin de la solucin donde esta la cocana. La separacin de estas impurezas ayuda a la cristalizacin del clorhidrato de cocana en el paso final y facilita la obtencin de un producto final blanco que es lo que desean los distribuidores y consumidores de cocana.

El oxidante preferido, y el ms empleado en los laboratorios clandestinos, es el permanganato de potasio. Da un color violeta azulado a la solucin, el cual sirve como indicador de la oxidacin completa de los alcaloides indeseables. El permanganto de potasio es tan importante para la produccin del clorhidrato de cocana de alta calidad que esta fiscalizado.

Las impurezas se filtran de la solucin de cido sulfrico; entonces estas se alcalinizan con agua amoniacal o con otra de las sustancias alcalinas mencionadas previamente. Esta reaccin convierte la sal de cocana en cocana, que es insoluble en agua y precipita. Se separa por filtracin y la cocana resultante se seca.

TERCER PASO: PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA

La sustancia que se emplean en la conversin de la cocana en el clorhidrato de cocana cristalino son los solventes orgnicos capaces de disolver la cocana y el cido clorhdrico; de ste ltimo provienen los iones de cloro que convierten la cocana en su clorhidrato. Los solventes ms corrientes para este fin son el ter etlico, la acetona, la metiletilcetona (2-butanona) y el tolueno, todos los cuales estan fiscalizados.

En este paso, la cocana seca se disuelve en la cantidad mnima de un solvente orgnico (por ejemplo, el ter o la acetona) y se filtra para separar cualquier sustancia insoluble (las impurezas). Al lquido se le aade una solucin de cido clorhdrico en un solvente orgnico soluble en agua como la acetona. Esto convierte la cocana en clorhidrato de cocana, el cual es insoluble en el solvente orgnico y precipita. La solucin entonces se filtra, y el clorhidrato de cocana cristalino se retiene y se seca. La pureza del producto resultante suele oscilar entre el 90% y 98%, expresada en trminos de clorhidrato de cocana.

Aunque hay muchos solventes orgnicos, hay muchos factores que limitan considerablemente la seleccin de los que son prcticos para este paso. El solvente orgnico adecuado tiene que:

(a) Disolver la cocana;

(b) No disolver, o disolver muy poco, el clorhidrato de cocana;

(c) Mezclarse con el agua y con el otro solvente orgnico utilizado;

(d) ser voltil, y

(e) Hallarse con facilidad

Son muchos los solventes orgnicos corrientes que, de sustituirse por los fiscalizados no satisfacerian algunas de estas condiciones; entre ellos estan el benceno, el acetato de etilo, el hexano, el cloruro de metileno, el cloroformo, el alcohol isoproplico y la metilisobutilcetona. Por ejemplo, la cocana es soluble en cloruro de metileno y cloroformo, pero esto tambin disuelven el clorhidrato de cocana. Los anlisis de las muestras de polvo de clorhidrato de cocana que vienen realizando desde 1986 los laboratorios de la Administracin para la Ejecucin de las Leyes sobre Estupefacientes (DEA), demuestran que los solventes ms utilizados son la acetona, el ter etlico, la metiletilcetona y el tolueno. De los embargos de sustancias qumicas practicados en los laboratorios clandestinos sudamericanos se comprueban que estos son en efecto, los solventes que se emplean cas exclusivamente. Se pueden encontrar sustitutos para estos solventes fiscalizados pero no resultan prctico por las limitaciones que se mencionan anteriormente.

PRODUCCION DE HEROINA

La herona es un analgsico narctico semi-sntetico que se prepara por la accin de un compuesto acetilizante, por ejemplo, el anhdrido actico, sobre la morfina. La morfina, que es tambin analgsica y narctica, es uno de los alcaloides que se obtienen del opio.

Del fruto verde de la adormidera (Papaver somniferum L.) se extrae un latex o zumo espeso; ese zumo, una vez seco constituye el opio. Un 20% del peso del opio aproximadamente

consiste en alcaloides de los que la morfina (del 10 al 16%) es el ms importante y abundante; entre los dems alcaloides del opio (que representan del 10% al 15% del peso) estan la codena, la tebana, la narcotina y la paverina. La adormidera se cultiva comercialmente en bastante escala como fuente de alcaloides de uso medicinal, de aceite y de alimentos. Tambin se cultiva ilicitamente para la produccin de herona. Las principales regiones productoras del opio que se emplee para hacer la herona son el Asia Sudoriental, el Asia Sudoccidental y la Amrica Central.

La elaboracion clandestina de herona a partir del opio consiste en tres pasos:

1.-Extraccin y Purificacin de la morfina del opio

2.-Sntesis de la herona a partir de la morfina

3.-Conversin de la herona en clorhidrato de herona

Estas tres etapas se suelen llevar acabo en el mismo laboratorio. Los procedimientos varian algo de pas en pas, especialmente en cuanto al grado de purificacin de la morfina. Todas estas operaciones las pueden realizar un personal muy poco o nada versado en qumica, que solo necesita unas pocas sustancias y un instrumental sencillo.

Las siguientes son las sustancias comnes que se utilizan en la produccin del clorhidrato de herona a partir de la morfina y del opio: (1) alcalisis: xido de calcio (cal viva), hidrxido de calcio (cal apagada), hidrxido de amonio (solucin acuosa de amonaco o agua amoniacal ), carbonato de sodio, bicarbonato de sodio o carbonato de calcio (piedra caliza); (2) cidos: el tartrico y el clorhdrico, y sus sales, como el cloruro de amonio; (3) agente acetilizantes: anhdrido actico o cloruro de acetilo; (4) solventes: acetona, ter etlico, etanol o metiletilcetona; (5) agentes absorbentes: el carbn activado que sirve para filtrar y descolorar.

El ms crtico de estos materiales es el anhdrido actico, cuya reaccin con la morfina da la herona. Tambin tienen mucha importancia los solventes (la acetona, el ter etlico o la metiletilcetona), que se usan principalmente en la conversin de la herona en clorhidrato de herona o sea, en el producto que al final se vende en la calle. Estas sustancias estan fiscalizadas en calidad de sustancias qumicas esenciales. Aunque tienen usos lcitos en todo el mundo y se comercien internacionalmente, la fiscalizacin de estas sustancias resulta eficaz para restringir la produccin y la oferta del clorhidrato de herona.

Las otras sustancias, entre ellas, las alcalinas y las cidas son muy comnes y se hallan facilmente en los pases donde se elabora la herona; adems, como ninguna de ellas tiene caractersticas particulares que la hagan esencial en la elaboracin de la cocana, dentro de cada categora se pueden intercambiar sin inconvenientes.

A continuacin se describen los procedimientos mediantes los cuales la morfina se extrae del opio, se purifica y se convierte en clorhidrato de herona:

PRIMER PASO: EXTRACCION Y PURIFICACION DE LA MORFINA DEL OPIO

A. EXTRACCION:

El opio se dispersa en agua, y la mezcla se calienta y alcaliniza con xido o hidrxido de calcio. Esto forma la sal de calcio de la morfina, la cual es soluble en la solucin acuosa; los dems alcaloides principales del opio precipitan. La solucin acuosa se filtra para separar los alcaloides precipitados, y se le aade cloruro de amonio. Esto convierte la sal de calcio de la morfina en morfina. La solucin se deja en reposo varias horas hasta que la morfina precipita; entonce se filtra y se seca la morfina impura. El precipitado seco es pardo oscuro y suele contener entre el 50 y el 70 por ciento de morfina.

B. PURIFICACION:

La morfina impura precipitada se lava primero con pequeas cantidades de acetona para limpiarla de los otros alcaloides, y entonces se disuelve en una solucin de cido tartrico (calentada a 80 y 90 grados C.), lo que la convierte en el bitartrato de morfina. Esta solucin se trata con carbn activado y se filtra. El carbn activado es un descolorante que elimina el color pardo. La solucin acuosa y cida resultante se alcaliniza con amonaco, lo que transforma de nuevo el bitartrato de morfina en morfina. La morfina precipita, se recupera por filtracin y se seca. La pureza de la morfina resultante de este paso es del 85 al 95 por ciento.

SEGUNDO PASO: SINTESIS DE LA HEROINA A PARTIR DE LA MORFINA

En este paso la morfina se hace reaccionar con un compuesto acetilizante para que forme la herona (la diacetilmorfina). La morfina slida y seca obtenida del primer paso se mezcla con un exceso de anhdrido actico y se calienta hasta que se disuelve completamente. La solucin se sigue calentando cas hasta el punto de ebullicin, y se mantiene a esa temperatura durante 30 minutos, aproximadamente, mientras se produce la sntesis de la herona por reaccin entre la morfina y el anhdrido actico. El anhdrido actico es una sustancia que se halla con facilidad y se comercia internacionalmente y que se usa principalmente en la industra en la fabricacin de plsticos y de fibras sintticas (acetato de celulosa).

El anhdrido actico es el reactivo preferido para la conversin de la morfina en herona. Tambin se puede usar para este fin otro reactivo fcil de encontrar, el cloruro de acetilo. Este, sin embargo, tiene los incovenientes de ser sumamente corrosivo y ms voltil y de ms dficil manipulacin que el anhdrido actico. Por estas razones, no se usa corrientemente en su lugar en la produccin de herona.

Se deja enfriar la solucin de herona y se le aade agua para eliminar el anhdrido actico que siempre sobra de la reaccin de acetilizacin. Al aadirse el agua, la herona se convierte en acetato de herona, que es soluble en el medio acuoso. La solucin se filtra y luego se alcaliniza con carbonato de sodio (o, en su lugar, con hidrxido de sodio, bicarbonato de sodio o hidrxido de amonio). El acetato de herona en solucin se convierte en herona, la cual es insoluble en agua; por lo tanto, precipita, se separa de lquido por filtracin y se seca. La pureza de la herona resultante depende de la pureza de la morfina original y del grado de acetilizacin conseguido.

TERCER PASO: CONVERSION DE LA HEROINA EN CLORHIDRATO DE HEROINA

La herona obtenida en el segundo paso se disuelve en acetona caliente y se le agrega carbn activado que la descolora. La solucin se agita y filtra, y se retiene la parte lquida donde esta la herona. A esta solucin de la herona en acetona se le aade cido clorhdrico concentrado; se mezcla bien y se deja reposar. Esta operacin convierte a la herona en clorhidrato de herona. La solucin se filtra y el clorhidrato de herona se retiene y se seca. La pureza de este producto oscila entre el 80 y el 95 por ciento. Las impurezas principales que contiene suelen ser la monoacetilmorfina y la acetilcodeina. La pureza del clorhidrato de herona depende del grado al que se haya llevado la purificacin anterior de la morfina. En la elaboracin del clorhidrato de herona se han utilizado como solventes la acetona, el ter etlico y la metiletilcetona, que tienen en comn la propiedad importante de disolver la herona pero no el clorhidrato de herona.

ELABORACION CLANDESTINA

DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA

La anfetamina y la metanfetamina son aminas simpaticomimticas de gran consumo indebido por sus efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central. Hoy da, hay cierta produccin lcita de stas drogas para uso mdico en el tratamiento de la obesidad, los desordenes de la atencin y la narcolepsia. Si bien ocurre que algunos de estos productos farmacuticos se desvian al trfico ilcito, la mayor parte de la anfetamina y metanfetamina encontrada en el trfico ilcito se produce en los laboratorios clandestinos. A diferencia de la cocana y la herona, la anfetamina y metanfetamina se producen solamente por medio de sntesis qumicas.

Hay una gran variedad y nmero de sntesis que sirven para la elaboracin de anfetamina y metanfetamina. Sin embargo, los laboratorios clandestinos solo utilizan extensamente unas pocas. Al parecer, la sntesis para la anfetamina suelen utilizar 1-fenil-2-propanona (P2P) como materia prima principal. La efedrina o seudoefedrina o la 1-fenil-2-propanona son las materias primas principales en la sntesis de la metanfetamina. La 1-fenil-2-propanona, si bien se puede adquirir comercialmente, con frecuencia se elabora en los laboratorios clandestinos a partir del cido fenilactico, el cianuro de benzilo o aldehido benzoico y el nitroetano.

Esa sntesis son relativamente sencillas y no requieren equipo muy complicado, ni productos qumicos exticos. Cada procedimiento se efectua en unos pocos pasos, se lleva acabo en uno o dos dias y tienen rendimientos relativamente abundantes.

Esa sntesis proceden a travs de una o ms reacciones para producir anfetamina y metanfetamina bsica, que son lquidos oleosos. Esas bases se purifican y luego se convierten en sales usualmente el clorhidrato para la metanfetaminas y el sulfato para la anfetamina, que son sustancias cristalinas. La purificacin y conversin requieren solamente disolventes orgnicos (por ejemplo, ter etlico, acetona, metiletilcetona, tolueno, etc), sustancias alcalinas (por ejemplo, hidrxido sdico, carbonato sdico, etc) y el cido correspondiente (por ejemplo, cido clorhdrico o cloruro de hidrgeno gaseoso para el clorhdrato o el cido sulfrico para el sulfato).

Existen dos ismeros pticos y una muestra racmica (mezcla a partes iguales de los dos ismeros pticos) de la anfetamina y metanfetamina. Los ismeros dextrogiros (d) son estimulantes ms potentes del sistema nervioso central que los levgiros (l) o que las mezclas racmicas (d,l). En la mayora de los casos, la materia prima inicial determina la forma isomrica del producto final. La sntesis que comienzan con la 1-fenil-2-propanona resultan en una mezcla rasmica de ismeros dextrogiros y levgiros. La sntesis que comienzan con la 1-efedrina o d-seudoefedrina (los ismeros que se encuentran comunmente) producen la d-metanfetamina.

La reduccin de la efedrina para sintetizar la metanfetamina es una reaccin sencilla de un solo paso que produce aceite de metanfetamina (base) que se purifica y convierte en el clorhidrato. El rendimiento normal de este procedimiento es del 50 al 75 por ciento. Se puede usar la seudoefedrina en lugar de la efedrina con resultados similares. Se usa la efedrina a granel o en tabletas (con o sin extraccin). La efedrina o seudoefedrina se calienta con reflujo en cido yodhdrico y fsforo rojo durante 16 horas o ms. Al parecer, incluso si no se calienta se pueden producir pequeas cantidades de metanfetaminas. Aunque se pueden usar otros agentes reductores, raras veces se han encontrado en los laboratorios clandestinos. Algunos laboratorios producen su propio cido yodhdrico a partir del yodo, el fsforo rojo y un cido fuerte.

La reaccin del Leuckart se usa para producir anfetaminas o metanfetaminas a partir de la 1-fenil-2-propanona por un procedimiento algo ms complicado. La 1-fenil-2-propanona se calienta con reflujo en formiato amonico o formamida (para la anfetamina) o N-metilformamida (metanfetamina) durante varias horas. Entonces se aade cido clorhdrico a la mezcla (que contiene un derivado del formilo) y se calienta con reflujo durante varias horas ms para producir anfetamina o metanfetamina basica. Luego se purifica y se convierte en sulfato de anfetamina o clorhidrato de metanfetamina. La aminacin reductora 1-fenil-2-propanona es otro mtodo relativamente sencillo que se usa en los laboratorios clandestinos para producir anfetamina y metanfetaminas. La 1-fenil-2-propanona se hace reccionar con el amonaco (para dar anfetamina) o con la metilamina (para dar metanfetamina), en presencia de cloruro mercurico y de papel de aluminio durante unas pocas horas. Luego sigue la purificacin de la forma bsica y su conversin a sulfato de anfetamina o clorhidrato de matanfetamina.

En un mtodo comn de sintetizar la 1-fenil-2-propanona se utiliza el cido fenilactico, el anhdrido actico y el acetato como materias primas. Esos tres ingredientes se calientan juntos con reflujos durante unas 18 horas, se enfrian y se alcanilizan. La 1-fenil-2-propanona resultante se purifica por destilacin o extraccin. La destilacin del cido fenilactico y del acetato de plomo tambin producen 1-fenil-2-propanona. Algunas veces, el cido fenilactico se sintetiza en los laboratorios clandestinos a partir del clorhdrico benzoico y del cianuro de sodio o cianuro de bencilo.

Si se introducen ciertas modificaciones en estas sntesis se obtienen una gran variedad de sustancias estimulantes o alucingenas analogas de la anfetamina o metanfetamina. Por ejemplo, la sustitucin de la metilamina por la etilamina en la animacin reductora de la 1-fenil-2-propanona produce etanfetamina (etilanfetamina), un estimulante del sistema nervioso central. Si en lugar de la 1-fenil-2-propanona se usa la 3,4 Metilenodioxifenil-2-propanona en esta sntesis, se obtienen MDA, MDMA o MDE, sustancias controladas de propiedades estimulantes y alucingenas.

PRECURSORES Y SUSTANCIAS QUIMICAS UTILIZADAS EN LA PRODUCCION ILICITA DE DROGAS

ACIDO BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Ester butlico del cido actico, acetato de N-butilo.

Frmula: CH3COO(CH2)3CH3

Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

Cdigo armonizado: 2915.33.0000

Densidad: 0,88

Punto de ebullicin: 125-126C

Propiedades: Lquido incoloro de olor agradable.

Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y nuseas; el lquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central.

Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana en clorhidrato de cocana.

Fiscalizacin: Colombia.

Usos lcitos: En la fabricacin de laca, cuero artificial, pelcula fotogrfica, plsticos, vidrio inastillable.

Obtencin: Reaccin del cido actico con el alcohol butlico normal.

Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metlicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de vlvulas de seguridad.

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Francia, Italia, Reino Unido, Suiza. Asia: Japn, Taiwn. Amrica del Norte: Estados Unidos.

Observaciones: Sustancia hallada en muestras de clorhidrato de cocana confiscada en los Estados Unidos. Como solvente tiene propiedades parecidas a las del ter etlico, pero es menos voltil.

ACETATO ETILICO

Otros Nombres: Aceto de etilo, ter actico; ster etlico del cido actico; ster etiloactico; etoanato de etilo.

Frmula: CH3COO.CH2 CH3



Densidad: 0,90

Punto de ebullicin: 77C

Propiedades: Lquido incoloro y voltil, de olor agradable a fruta.

Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el lquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalacin prolongada puede afectar a los riones e hgado.

Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.

Fiscalizacin: Colombia

Usos lcitos: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparacin de aromas artificiales de frutas; en la fabricacin de plvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes.

Obtencin: Por reaccin de oxidorreduccin del acetaldehido en presencia de alcxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidacin del butano y de la formacin del polivinil butiral. Por estirificacin directa del cido actico.

Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones mtalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de vlvulas de seguridad.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Blgica, Espaa, Italia, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Per.

Observaciones: Desde 1989, esta sustancia se viene encontrando en los Estados Unidos en bastantes muestras de cocana, por lo general junto con otros solventes. El acetato de etilo se produce fcilmente mediante la reaccin entre el cido actico y el alcohol etlico, en presencia del cido sulfrico.

ACETATO ISOPROPILICO

Otros nombres: Acetato 2-proplico; ster isoproplico del cido actico.

Frmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2



Densidad: 0,87


Propiedades: Lquido incoloro, de ligero olor a fruta.

Usos ilcitos: Solvente utilizado en la conversin de cocana bsica en clorhidrato de cocana.


Obtencin: Por estirificacin del cido actico con alcohol isoproplico, utilizando el cido sulfrico como catalizador.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrgeno en vagones cisterna.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Francia, Reino Unido. Asia: Japn.

Observaciones: El acetato isoproplico se ha hallado en los Estados Unidos slo en unas pocas muestras de clorhidrato de cocana.

ACETONA

Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.

Frmula molecular: (CH3)2CO

Peso molecular: 58,08 (C3H6O)


Densidad: 0,79

Punto de ebullicin: 56,5 C

Propiedades: Lquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromtico.

Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalacin causa mareos, narcosis y coma; el lquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestin del lquido causa irritacin gstrica, narcosis y coma.

Usos ilcitos: Solvente en la purificacin de la morfina bsica para obtener herona; solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.

Fiscalizacin: CSA; Naciones Unidas; Organizacin de Estados Americanos.

Usos lcitos: Solvente e intermedio en la elaboracin de una gran variedad de sustancias: plsticos, pinturas, lubricantes, frmacos, cosmticos, productos agrcolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. Tambin se emplea para la produccin de metilisobutilcetona, xido de mesitilo, cido actico, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayn, pelcula fotogrfica e isopreno.

Obtencin: Por fermentacin del almidn de maz y de la melaza. Por sntesis qumica, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtencin del fenol. Por oxidacin del propeno.

Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilacin abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Finlandia, Francia, Italia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Japn, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Ecuador, Venezuela. Australia.

Observaciones: La acetona se usa de solvente en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana, tambin se emplea para la purificacin de la morfina bsica en la produccin de la herona. Se puede obtener a partir de la diacetona alcohol, bien hacindola reaccionar con un lcali (como el hidrxido de sodio), bien en presencia de un catalizador (como el xido de cinc o la almina). Tambin se obtiene en los laboratorios clandestinos de cocana a partir del alcohol isoproplico.

ACIDO ACETICO

Otros nombres: Acido etanoico, cido metanocarboxlico; cido del vinagre.

Frmula: CH3COOH



Densidad: 1,05


Punto de congelacin: 16,6C

Propiedades: Lquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solucin acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solucin muy concentrada (no menos del 99,5% de cido actico) se llama cido actico glacial.

Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestin produce irritacin y lesiones.

Usos ilcitos: En la preparacin clandestina de la fenilacetona (1-fenil-2-propanona o P-2-P), que a su vez se emplea en la sntesis de la anfetamina y metanfetamina. Tambin es posible que se utilice para preparar anhdrido actico con el fin de elaborar herona.

Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA)

Usos lcitos: Fabricacin de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhdrido actico, fibra de acetato, plsticos y caucho; en curtiduras; en el estampado del percal y teido de la seda; en la conservacin de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas sntesis orgnicas.

Obtencin: Por reaccin cataltica del metanol con monxido de carbono. Por oxidacin directa de hidrocarburos saturados. Por oxidacin del acetaldehido.

Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Finlandia, Francia, Blgica, Italia, Noruega, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn. Amrica del Sur: Argentina, Brasil, Colombia, Venezuela. Amrica Central: Mxico.

Observaciones: La reaccin entre los cidos actico y fenilactico para producir finilacetona no es corriente en los laboratorios clandestinos de los Estados Unidos. La mayora de los fabricantes estadounidenses de cido actico lo convierten en acetato de vinilo o de celulosa. El cido actico, por s solo, no transforma la morfina en herona. Tambin puede usarse en lugar del cloruro de amonio en la extraccin de la morfina del opio.

ACIDO N-ACETILANTRANILICO

Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; cido N-acetil-2-aminobenzoico.

Frmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)



Punto de fusin: 184-186C.

Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzn.

Peligros: La ingestin es daina.

Usos ilcitos: En la produccin de metacualona y meclocualona.

Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas.

Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de frmacos, productos qumicos especializados y plsticos.

Obtencin: Reaccin del cido antranlico con el anhdrido actico.

Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes hermticos, en lugares frescos y secos.

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Blgica, Reino Unido, Suiza. Asia: Se desconoce.

Observaciones: El cido N-acetilantranlico es el procursor inmediato que se emplea en la sntesis de la metacualona y meclocualona. A su vez, se prepara a menudo a partir del cido antranlico. Ciertos steres del cido N-acetilantranlico, por ejemplo, la ajacina, estn ahora fiscalizados conforme a la CSA.

ACIDO ANTRANILICO

Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; cido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina.

Frmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)

Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)

Cdigo armonizado: 2922.49.3700.

Densidad: 1,41

Punto de fusin: 144-146C

Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzn.

Peligros: La ingestin es daina.

Usos ilcitos: En la sntesis del cido N-acetilantranlico, que luego se emplea para la produccin de metacualona y meclocualona.

Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.

Usos lcitos: Intermedio en la fabricacin de tintes (ail), frmacos y perfumes; en sntesis orgnicas.

Obtencin: Por reaccin del anhdrido isatoico con lcalis. Por reduccin del cido orto-nitrobenzoico

Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); tambin en polvo a granel. Se guarda en recipientes hermticos en lugares secos y frescos.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Dinamarca. Asia: Japn.

Observaciones: El cido antranlico se emplea para la sntesis del cido N-acetilantranlico, que a su vez es la materia prima para la produccin clandestina de la metacualona y meclocualona. Ciertos steres del cido antranlico, por ejemplo, la pindocana, estn ahora fiscalizados conforme a la CSA.

ACIDO CLORHIDRICO

Otros nombres: Acido muritico, cloruro de hidrgeno (en solucin acuosa).

Frmula Molecular: HCl

Peso molecular: 36,46

Cdigo de la CSA: 6545


Densidad: 1,20 (Solucin al 39,1% de HCl)

Punto de ebullicin: 108,6 C (al 20,2% de HCl)

Propiedades: Consiste en una solucin acuosa de cloruro de hidrgeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgnica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. Tambin se vende el cloruro de hidrgeno gaseoso.

Peligros: La inhalacin provoca la tos o la asfixia, y la inflamacin y ulceracin de las vas respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vas respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte.

Usos ilcitos: En la obtencin de clorhidratos de algunas sustancias fiscalizadas que se producen clandestinamente, entre ellas, la cocana.

Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA), CSA, Naciones Unidas.

Usos ilcitos: En la produccin de cloruros y clorhidratos; para la neutralizacin de medios alcalinos; como catalizador y solvente en sntesis orgnicas.

Obtencin: Industrialmente, por reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico; tambin, a partir de cloruro de sodio , dixido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la sntesis de los hidrocarburos clorados.

Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas porttiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones an mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algn material de parecida resistencia a los cidos. Se guarda en damajuanas hermticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30C.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Filipinas, Indonesia, Japn, Malasia, Singapur, Tailandia, Taiwn. Amrica Central: Mxico. Amrica del Sur: Bolivia, Colombia.

Observaciones: Para la produccin de sales solubles de las sustancias fiscalizadas hace falta un cido; en lugar del clorhdrico se pueden emplear el sulfrico o el fosfrico, entre otros. Sin embargo, la sal ms comn de la cocana es el clorhdrato. Del cido clorhdrico que se produce en los Estados Unidos, se exporta slo una pequea proporcin. El cido clorhdrico se adquiere fcilmente al por menor (como cido muritico). En los laboratorios clandestinos se puede preparar la reaccin del cloruro de sodio con el cido sulfrico. Cuando se emplea el cloruro de hidrgeno gaseoso, ste se introduce por burbujeo en el solvente orgnico que contiene la forma bsica del estupefaciente, a fin de formar el clorhidrato.

ACIDO FENILACETICO

Otros nombres: Acido bencenoactico; cido alfa-toluico.

Frmula molecular: C6H5(CH2COOH)



Densidad: 1,09

Punto de Fusin: 76-77C

Punto de ebullicin: 265,5C

Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solucin acuosa al 50%. Soluble en alcohol y ter, ligeramente soluble en agua. Combustible.

Peligros: La ingestin es moderadamente txica; es teratgeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposicin, emite un humo acre e irritante.

Usos ilcitos: En la produccin cladestina de anfetamina, metanfetamina y fenilacetona (P-2-P).

Fiscalizacin: CSA, Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.

Usos lcitos: Fabricacin de perfumes , steres fenilacticos, herbicidas, penicilina y diversos frmacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.

Obtencin: Hidrlisis del cianuro de bencilo por medio del cido sulfrico o clorhdrico diluido.

Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envan a granel en vagones o camiones cisterna. Tambin se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefaccin, pues se congela a los 10C. El cido fenilactico como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.

Fabricantes: Europa: Alemania, Dinamarca, Espaa, Francia, Reino Unido. Asia: Japn.

Observaciones: El cido fenilactico se usa en los dos mtodos ms comunes para la produccin clandestina de la fenilacetona, que a su vez sirve para la sntesis de la anfetamina y metanfetamina. Los steres del cido fenilactico (por ejemplo, el ster etlico) se convierten fcilmente en cido fenilactico si se calientan en presencia de la solucin acuosa de un cido o un lcali; estos steres tambin estn reglamentados en la actualidad conforme a la CSA.

ACIDO FORMICO

Otros nombres: Acido metanoico; cido hidrgeno carbixlico, cido amnico.

Frmula molecular: HCOOH

Peso molecular: 46,02 (CH2O2)


Densidad: 1,22

Punto de ebullicion: 100,5C

Punto de congelacin: 8,3C

Propiedades: Lquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin y lesiones internas serias; la absorcin crnica provoca albuminuria y hematuria.

Usos ilcitos: En la produccin de anfetamina y MDA.

Fiscalizacin: Se desconoce.

Usos lcitos: Agente desencalados; agente reductor en el teido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilacin e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulacin del ltex natural, en la regeneracin del caucho usado; en anlisis qumico.

Obtencin: Por reaccin entre el monxido de carbono y el hidrxido de sodio, al calor y bajo presin; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del cido sulfrico.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Finlandia, Italia, Nouega, Reino Unido. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Taiwn.

Observaciones: Se usa junto con el amonaco como sucedneo del formiato de amonio en la reaccin con la fenil-2-propanona o con 3,4-dimetilenodioxifenil-2-propanona para formar anfetamina o MDA.

ACIDO LISERGICO

Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergoln-8-carboxlico; cido hexahidro-7-metilindolquinolen-9- carboxlico.

Frmula Emprica: C16H16N2O2



Punto de fusin: 240C (con descomposicin)

Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgnicos neutros.

Usos ilcitos: En la sntesis del LSD (N,N-dietilisergamida, o sea, la dietilamida del cido d-lisrgico).

Fiscalizacin: CSA (sustancia fiscalizada de la lista III, Estados Unidos); Organizacin de Estados Americanos (OEA); Naciones Unidas. (Retirada de las listas de sustancias qumicas de la CSA a partir del 16 de abril de 1994).

Usos lcitos: En sntesis orgnica y de ergonivina; investigaciones mdicas.

Obtencin: Por hidrlisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentacin de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.

Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes hermticos en lugares frescos, protegido de la luz.

Fabricantes: Se desconocen.

Observaciones: El cido lisrgico es la materia prima principal en dos mtodos (al menos) de sntesis del LSD; a menudo se obtienea partir del cornezuelo de centeno o de sus alcaloides. Aparece en los catlogos de varios proveedores reactivos, tanto japoneses como estadounidenses.

ACIDO SULFURICO

Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrgeno.

Frmula molecular: H2SO4


Cdigo de la CSA: 6552


El cido sulfrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:


Punto de congelacin: 3C

Densidad: 1,84

Propiedades: Lquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante ms viscoso que el agua. El cido sulfrico concentrado es una solucin acuosa cuyo contenido de H2SO4 vara entre el 93 y 98%.

Peligros: El cido sulfrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros lquidos , debe aadirse lentamente, con agitacin constante; si se diluye, adase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generacin de calor.

Usos ilcitos: Se usan soluciones diluidas (al 5-10%) en la extraccin de la cocana de las hojas de coca, y en la conversin de la pasta de coca en cocana bsica. Tambin se emplea en la formacin de los sulfatos de diversas sustancias fiscalizadas.

Fiscalizacin: CSA; Organizacin de Estados Americanos (OEA), Naciones Unidas.

Usos lcitos: En la fabricacin de abonos, explosivos, tintes, otros cidos, papel y cola; en la purificacin del petrleo; en la oxidacin de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baos, limpiadores de caeras y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automviles.

Obtencin: Por oxidacin cataltica del dixido de azufre en trixido de azufre, que a su vez se convierte en cido sulfrico por el mtodo de contacto (reaccin con el agua). Por reaccin entre el dixido de azufre, oxgeno, vapor de agua y xidos de nitrgeno en cmaras de plomo.

Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas porttiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, segn la concentracin del cido sulfrico. Se guarda en recipientes hermticos de vidrio u otro material inerte.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Austria, Blgica, Dinamarca, Espaa, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Noruega, Pases Bajos, Portugal, Reino Unido, Suecia, Suiza. Asia: Corea del Sur, Indonesia, Japn, Tailandia, Taiwn. Amrica del Sur: Colombia, Bolivia, Per. Cercano Oriente: Siria.

Observaciones: Es la sustancia qumica que se produce en mayor cantidad en el mundo (inclusive en los Estados Unidos). La exportacin estadounidense es baja con proporcin a la produccin. Es esencial disponer de un cido para la elaboracin de la cocana (produccin de pasta de coca y de cocana bsica). Se pueden usar otros cidos (ntrico, clorhdrico, fosfrico) pero el preferido es el sulfrico. Cada vez es ms comn en Amrica del Sur que los alcaloides de la cocana se extraigan de las hojas de coca mediante el uso de menores cantidades de solventes orgnicos (generalmente, el queroseno) de lo que se acostumbraba. En su lugar, se maceran las hojas de coca en cido sulfrico diluido, a fin de convertir los alcaloides de la cocana en sulfatos solubles en agua; estos se alcalinizan y extraen con queroseno.

ACIDO TARTARICO

Otros nombres: Acido dihidroxisuccnico, cido 2,3-dihidroxibutanodioico.

Frmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)



Punto de fusin: 167-169C (dextro- y levo-trtarico); 206C (racmico); 140C (meso-tartrico).

Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor cido. Se presenta en cuatro formas (ismeros pticos): dextro-tartrico, levo-tartrico, meso-tartrico y tartrico racmico.

Peligros: Moderadamente txico por va intravenosa; ligeramente txico por ingestin oral.

Usos ilcitos: En la purificacin de la morfina bsica antes de su conversin en herona; en la preparacin de tartratos de herona y de otras sustancias.

Fiscalizacin: Se desconone.

Usos lcitos: En la elaboracin de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografa, curtidura y alfarera; en la preparacin de tartratos; en productos farmacuticos, como

tampn.

Obtencin: El cido levo-tartrico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentacin de la uva. El cido tartrico seprepara a partir de esa sal, por neutralizacin con carbonato de calcio y tratamiento posterior con cido sulfrico.

Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).

Fabricantes: Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Italia, Suiza. Asia: Japn.

Observaciones: El cido tartrico se ha hallado en algunos laboratorios de elaboracin de la herona, donde no es indispensable pero sirve para aumentar la pureza del producto final.

ACIDO YODHIDRICO

Otro nombres: Yoduro de hidrgeno en solucin acuosa.

Frmula molecular: HI



Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)

Punto de ebullicin: 127C (al 57%)

Propiedades: Lquido corrosivo; es incoloro cuando est recin preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solucin de yoduro de hidrgeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el lquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestin causa irritacin interna y lesiones graves.

Usos ilcitos: Reductor en la preparacin clandestina de la metanfetamina a partir de la efedrina o seudofedrina.

Fiscalizacin: CSA.

Usos lcitos: Sntesis de compuestos orgnicos e inorgnicos del yodo; desinfectante; en qumica como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de cido yodhdrico) de las dietas deficientes en yodo.

Obtencin: Por reaccin de los gases de yodo e hidrgeno en presencia de un catalizador, y posterior absorcin en agua. Por tratamiento del yodo con cido sulfhdrico en solucin acuosa. Por reaccin del yodo con fsforo rojo y agua.

Transporte y almacenamiento: Gurdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30C.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn.

Observaciones: El cido yodhdrico es el reductor que ms se usa en la sntesis de la metanfetamina, pero hay sustitutivos. En los laboratorios clandestinos es cada vez ms corriente que se prepare el cido yodhdrico por reaccin a partir de fsforo rojo, yodo y agua.

ALCOHOL BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Alcohol butlico; 1-butanol; n-butanol; hidrxido butlico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol.

Frmula molecular: CH3(CH2)3OH



Densidad: 0,81

Punto de ebullicin: 117-118C

Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Txico por contacto con la piel, por ingestin y por va subcutnea; irrita seriamente los ojos y la piel.

Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrico en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.


Usos lcitos: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricacin de lacas, rayn y detergentes.

Obtencin: Por hidrogenacin del butiraldehido normal; por reduccin del butiraldehido normal con borohidruro de sodio.

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Espaa, Francia, Reino Unido, Suecia. Asia: Corea del Sur, Japn.

Observaciones: Aunque esta sustancia no se ha encontrado en el clorhidrato de cocana confiscado en los Estados Unidos otra muy parecida, el alcohol isobutlico, se halla con frecuencia.

ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.

Frmula: CH3CH2CH(OH)CH3



Densidad: 0,80

Punto de ebullicin: 98-99,5C

Propiedades: Lquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestin causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.

Usos ilcitos: Solvente de la cocana bsica y del cido clorhdrido en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.

Fiscalizacin: Se desconoce.

Usos lcitos: Sntesis de la metiletilcetona; preparacin de agentes de flotacin, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricacin de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.

Obtencin: Por hidratacin del 2-buteno

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Pases Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn.

Observaciones: El 95%, aproxidamente, del alcohol butlico secundario producido en los Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. Se ha encontrado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos.

ALCOHOL ETILICO

Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidrxido de etilo, metilcarbinol.

Frmula molecular: CH3CH2OH (Tambin, C2H5OH)


Cdigo armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000

Densidad: 0,79

Punto de ebullicin: 78,5C

Propiedades: Lquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.

Usos ilcitos: Solvente que se emplea en la conversin de la cocana bsica en clorhidrato de cocana.

Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepcin y la coordinacin.

Fiscalizacin: Organizacin de Estados Americanos (OEA).

Usos lcitos: Bebidas alcohlicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumera, sntesis orgnica, y la elaboracin de productos farmacuticos.

Obtencin: Por fermentacin de almidn, azcar y otros hidratos de carbono. Por hidratacin del etileno.

Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes ms pequeos de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenlica.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania, Francia, Paises Bajos, Reino Unido. Asia: Japn, Taiwn.

Observaciones: El 95%, aproximadamente, del alcohol butlico secundario producido en los Estados Unidos se usa para la obtencin de la metiletilcetona por deshidrogenacin; el 5% se emplea en solventes y en la obtencin de sustancias qumicas intermedias. El alcohol butlico secundario se ha encontrado en muestras de clorhidrato de cocana confiscadas en los Estados Unidos.

ANHIDRIDO PROPIONICO

Otros nombres: Anhdrido del cido propinico, Anhdrido propanoico, anhdrido metilactico.

Frmula molecular: (CH3CH2CO)2O


Cdigo de CSA: 8320


Densidad: 1,01


Propiedades: Lquido incoloro y txico de olor picante; soluble en alcohol, ter y cloroformo; insoluble en agua; combustible.

Peligros: Moderadamente txico si se ingiere; levemente txico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.

Usos ilcitos: En la preparacin de fentanil y sustancias anlogas.

Fiscalizacin: CSA.

Usos lcitos: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumera, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la produccin de resinas alqudicas, tintes y frmacos; deshidratante en reacciones de sulfonacin y nitracin.

Obtencin: Por deshidratacin del cido propinico. Por carbonilacin de steres del cido propinico. Por oxidacin cataltica del propanal. A partir del monxido de carbono y el etanol.

Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados hermticamente, para prevenir la descomposicin que causa la humedad; en vagones cisterna.

Fabricantes: Amrica del Norte: Estados Unidos. Europa Occidental: Alemania. Asia: Japn.

Observaciones: El anhdrido propinico es uno de los precursores que se usan en la sntesis del fentanil, la meperidina y sustancias anlogas.

BENCENO

Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.

Frmula molecular: C6H6 [ cclica]


Cdigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (

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