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Prof. Fláudio
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Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos, formados por três tipos de substâncias químicas: Base nitrogenada, composto por uma cadeia
fechada de carbonos que contêm nitrogênio. Uma pentose Um fosfato.
A união da base nitrogenada com o açúcar é chamada nucleosídeo.
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Cinco tipos: Adenina, Guanina, Citosina, Timina e Uracila.
Adenina e Guanina possuem um duplo anel de átomos de carbono e derivam da purina, sendo então chamadas bases púricas.
Citosina, Timina e Uracila possuem apenas um anel de carbono e são derivados da pirimidina, sendo chamadas de bases pirimídicas.
DNA: Adenina – Timina; Citosina – Guanina RNA: Adenina – Uracila. Citosina - Guanina
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RNA: possui uma ribose. Ácido ribonucléico
DNA: possui uma desoxirribose. Ácido desoxirribonucléico.
A ligação de um nucleotídeo com outro é enre o fosfato de uma unidade e a pentose da outra.
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Francis Crick e James Watson ganharam o Nobel da Medicina por determinar cientificamente que o DNA é uma dupla hélice.
A molécula de DNA possui dois filamentos de polinucleotídeos ligadas um ao outro pelas bases nitrogenadas. Eles são torcidos formando uma dupla hélice.
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A ligação entre as bases nitrogenadas é feitapor pontes de hidrogênio.
A base Timina (T) se liga sempre à Adenina (A) por duas pontes de hidrogênio.
A base Citosina (C) se liga sempre à Guanina (G) por três pontes de hidrogênio.
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Qual a ligação mais difícil de ser quebrada? Adenina – Timina ou Guanina – Citosina?
R: Guanina – Citosina por estarem ligadas por 3 pontes de hidrogênio.
Se uma sequencia de uma fita de polinucleotídeos fosse AATCCATGT, qual seria o filamento complementar?
R: TTAGGTACA.
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É controlada por várias enzimas que promovem o afastamento dos fios, unem os nucleotídeos novos e corrigem os erros de duplicação por um processo chamado sistema de reparo, substituindo o nucleotídeo “errado” pelo “certo”.
Antes da duplicação enzimas chamadas helicases desenrolam a dupla hélice, quebrando as pontes de hidrogênio.
No DNA dos procariontes, o processo inicia-se em um único ponto, chamado origem de replicação.
Nos eucariontes, o processo se faz a partir de vários pontos.
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Em cada filamento exposto, novos nucleotídeos desenvolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar, obedecendo ao emparelhamento A-T, C-G. A união entre nucleotídeos novos é feita pela DNA-polimerase.
Cada fio orienta a formação de outro que lhe é complementar. Portanto, o filamento novo fica igual ao antigo que ocupava aquela posição.
Consequentemente, as duas moléculas resultantes serão iguais.
Como cada molécula de DNA filha é formada por um filamento de DNA mãe, a duplicação é um processo semi-conservativo.
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Interpreta e executa a informação do DNA.
É formada por um único filamento de polinucleotídeos.
Pentose é sempre a ribose. Bases nitrogenadas: adenina, guanina,
citosina e uracila. É fabricado no núcleo e migra parao citoplasma.
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RNA-mensageiro (RNA-m) Leva o código genético do DNA para o
citoplasma Lá, seguindo o código, determina a sequência
de aminoácidos da proteína RNA-transportador (RNA-t)
Transporta os aminoácidos até o local da síntese de proteínas
RNA-ribossomal (RNA-r) Participa da estrutura dos ribossomos, onde
ocorre a síntese de proteínas.
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Transcrição Síntese do RNA-m pelo DNA
Tradução Organização dos aminoácidos soltos no
citoplasma pelo RNA de modo a formar uma proteína característica.
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Na transcrição, apenas um dos filamentos do DNA são utilizados para a síntese do RNA-m.
No RNA-m atua a enzima RNA-polimerase, que se liga a uma sequência específica do DNA, chamada promotor.
A enzima desenrola a dupla hélice, expondo as bases do DNA e começa a encaixar os ribonucleotídeos.
O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligação entre as bases: A-U, C-G. A transcrição termina em uma determinada sequência de bases.
Nos eucariontes, o pré-RNA contém íntrons que serão excluidos, originando um RNA-funcional contendo apenas éxons. Esse mecanismo é chamado processamento.
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Na tradução, a sequência de bases no RNA passa para uma sequência de aminoácidos. Cada grupo de 3 bases consecutivas – códon – corresponde a um aminoácido.
Desse modo, são formados os aminoácidos.
Os códons UAG, UAA e UGA são códons finalizadores.
O aminoácido metionina é o sinalizador do início do aminoácido.
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Os códons só realizam o trabalho de identificação dos aminoácidos com o auxílio do RNA-t, que é capaz de se ligar a unidades de aminoácidos dissolvidos no citoplasma e transportá-los até o RNA-m.
Cada RNA-t tem um anticódon específico. O anticódon CGA vai se ligar exclusivamente ao códon do aminoácido alanina.
Este processo é feito nos ribossomos. À medida que os ribossomos deslizam pelo RNA-
m, os aminoácidos se unem, formando uma proteína.
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Os mecanismos da tradução são controlados por enzimas e pelo RNA-r, também uma enzima.
O RNA-r da subunidade ribossomal maior catalisa a formação das ligações peptídicas e o RNA da subunidade menor reconhece os pontos do RNA-m pelos quais a síntese deve começar ou terminar.
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Qual proteína irá formar o DNA: ACGGAACTA?
R: RNA-m: UGCCUUGAU Anticódon do RNA-t: ACGGAACUA Proteína: Cys-Leu-Val
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