presentasi silsilah keluarga (301110)
DESCRIPTION
1TRANSCRIPT
![Page 1: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/1.jpg)
Etty Widayanti, SSi. MBiotech.Sub Bagian Biologi
Bagian Anatomi Fakultas Kedokteran
Universitas [email protected]
![Page 2: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/2.jpg)
SILSILAH KELUARGA
Diagram silsilah pertama dibuat dari tanah liat (Iran, 3100 SM).
Peta silsilah atau diagram silsilah keluarga atau silsilah atau diagram silsilah keluarga atau pedigree chartpedigree chart dibuat untuk mengetahui dibuat untuk mengetahui pewarisan sifat keturunan atau penyakit dalam pewarisan sifat keturunan atau penyakit dalam suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa suatu keluarga dapat diikuti untuk beberapa generasi.generasi.
![Page 3: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/3.jpg)
Pada manusia, analisa silsilah keluarga memiliki peranan yang penting untuk mempelajari penyakit keturunan.
Analisa silsilah menggunakan pohon keluarga (family trees) memberikan informasi yang dapat digunakan untuk:
Gambaran genetik penyakit atau sifat- sifat yang dapat diturunkan
Perkiraan resiko penyakit pada generasi selanjutnya dalam suatu keluarga (genetic
counseling).
![Page 4: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/4.jpg)
Simbol yang
digunakan pada
pembuatan pedigree
![Page 5: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/5.jpg)
Sebuah keluarga dengan lima anak yang terdiri dari dua anak perempuan dan tiga anak laki-laki. Anak nomor tiga menunjukkan suatu sifat.
Anak tertua Anak termuda
Simbol yang digunakan pada pembuatan pedigree
Pedigree menunjukkan bahwa ada 7 anggota keluarga.
![Page 6: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/6.jpg)
I
II
III
IV
Simbol yang digunakan pada pembuatan pedigree
• Generasi ditulis dengan angka Romawi.• Individu pada masing-masing generasi diidentifikasi dengan angka
Arab dan dihitung dari sebelah kiri, misalnya pada pedigree di atas menunjukkan bahwa individu yang membawa penyakit adalah II3, IV2 and IV3.
![Page 7: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/7.jpg)
Pewarisan gen autosom
Sifat autosom adalah sifat keturunan yang ditentukan oleh gen pada autosom. Laki-laki dan perempuan mempunyai autosom yang sama, maka sifat keturunan yang ditentukan oleh gen autosom dapat dijumpai pada laki-laki maupun perempuan.
Cacat dan penyakit menurun yang terpaut Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom:kromosom autosom:
- Dominan- Dominan- Resesif- Resesif
![Page 8: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/8.jpg)
Pewarisan gen autosom dominan
Gen ada yang dominan dan resesif. Hadirnya gen dominan dalam genotip seseorang menyebabkan sifat (fenotip) tampak padanya.
Contoh: Contoh: PolidaktiliPolidaktili Lesung pipitLesung pipit ThalassemiaThalassemia Lekuk di daguLekuk di dagu Dentinogenesis Dentinogenesis
imperfectaimperfecta Kemampuan Kemampuan
membelokkan ibu membelokkan ibu jari dengan tajamjari dengan tajam
AnonychiaAnonychia Rambut hitamRambut hitam Retinal aplasiaRetinal aplasia Daun telinga yang Daun telinga yang
bebasbebas KatarakKatarak Tumbuh rambut Tumbuh rambut
meruncing (widow’s meruncing (widow’s peak)peak)
Kemampuan Kemampuan mengecap mengecap phenylthiocarbamidphenylthiocarbamida (PTC)a (PTC)
Tumbuhnya rambut Tumbuhnya rambut yang tebal di tangan, yang tebal di tangan, lengan, & dadalengan, & dada
Ciri khas gen Ciri khas gen dominan yaitu dominan yaitu sifat yang sifat yang ditentukan oleh ditentukan oleh gen dominan gen dominan kebanyakan kebanyakan diturunkan diturunkan secara vertikal, secara vertikal, selain itu sifat selain itu sifat keturunan keturunan biasanya juga biasanya juga sudah tampak sudah tampak dalam F1 (lihat dalam F1 (lihat pedigree).pedigree).
![Page 9: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/9.jpg)
Polidaktili
Polidaktili merupakan kelainan berupa kelebihan jumlah jari pada satu atau kedua tangan dan atau kakinya.
Penambahan biasanya di dekat jari kelingking atau ibu jari.
![Page 10: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/10.jpg)
Polidaktili
Sifat menurun ini diwariskan gen autosom dominan P, sedangkan gen p untuk normal.
Individu normal memiliki genotip pp, sedangkan orang polidaktili genotipnya PP atau Pp.
Pada individu heterozigot (Pp) derajat ekspresi gen dominan tsb dapat berbeda-beda sehingga lokasi tambahan jari dapat bervariasi.
![Page 11: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/11.jpg)
Polidaktili
Soal:Sebuah keluarga memiliki anak-anak dimana separuhnya adalah polidaktili. Ayah normal, sedangkan fenotip ibu polidaktili. Bagaimanakah gambaran genotip ibu?
Jawab: P: ♂ ♀
pp x ?(normal) (polidaktili)
F1: PP (tidak mungkin)50% Polidaktili
Pp50% normal (pp)
Jadi genotip ibu polidaktili adalah Pp
![Page 12: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/12.jpg)
Thalasemia Thalasemia merupakan penyakit darah
bawaan yang menyebabkan sel darah merah (eritrosit) pecah atau hemolisis. Kelainan (penyakit) genetik ini disebabkan rendahnya kemampuan pembentukan hemoglobin, terjadi karena gangguan pada salah satu rantai globin atau sama sekali tidak ada sintesa globin.
Penyakit ini sering disebut dengan Cooley’s anemia, banyak ditemukan di negara-negara sekitar Laut Tengah, Timur Tengah, dan sekitar katulistiwa.
![Page 13: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/13.jpg)
Thalasemia
Thalasemia dibedakan menjadi thalasemia mayor dan thalasemia minor. Thalasemia mayor (ThTh) biasanya menyebabkan kematian, sedangkan thalasemia minor (Thth) menderita anemia tidak berat sehingga masih dapt bertahan hidup. Orang normal mempunyai genotip thth.
Thalasemia menyebabkan Thalasemia menyebabkan kemampuan eritrosit dalam kemampuan eritrosit dalam mengangkut oksigen mengangkut oksigen rendah rendah anemia. anemia.
![Page 14: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/14.jpg)
ThalasemiaSoal:
Jika pasangan suami isteri menderita thalasemia minor, berapakah kemungkinan keturunan mereka menderita thalasemia mayor?
Jawab:P: ♂ ♀
Thth x ThTh(Thalasemia minor) (Thalasemia minor)
F1:
Jadi kemungkinan keturunan thalasemia mayor adalah 25%.
♂ ♂
♀♀ThTh thth
ThTh ThTh (thalasemia mayor)ThTh (thalasemia mayor) Thth (thalasemia minor)Thth (thalasemia minor)
thth Thth (thalasemia minor)Thth (thalasemia minor) Thth (normal)Thth (normal)
![Page 15: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/15.jpg)
Dentinogenesis Imperfecta
Dentinogenesis Imperfecta (gigi opalesen) merupakan kelainan pada gigi manusia yang menyebabkan tulang gigi (dentin) berwarna seperti air susu. Pada hasil rontgen, email tampak normal namun ruang-ruang pulpa dan saluran akar gigi terhapus dengan dentin abnormal. Ada penambahan perbatasan pada hubungan antara mahkota dengan akar gigi molar.
Kelainan ini disebabkan Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan oleh gen dominan DtDt, , sedangkan keadaan sedangkan keadaan normal diatur oleh gen normal diatur oleh gen dtdt..
![Page 16: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/16.jpg)
Dentinogenesis Imperfecta
Soal:Bagaimanakah genotip janin yang dikandung seorang ibu yang memiliki fenotip normal, sedangkan ayahnya memiliki genotip dentinogenesis homozigot?
Jawab:P : DtDt x dtdt
(dentinogenesis) (normal)G : Dt dtF1 : Dtdt (dentinogenesis)
Kemungkinan 100% janin memiliki genotip dentinogenesis
![Page 17: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/17.jpg)
Anonychia
Anonychia adalah kelainan pada sebagian jari tangan dan kaki yang pertumbuhannya tidak bagus bahkan seringkali tidak ditemukan adanya kuku.
Disebabkan oleh gen dominan Ac, sedangkan alelnya ac tidak menimbulkan kelainan (normal).
![Page 18: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/18.jpg)
Anonychia
Soal:Seorang penderita anonychia bergenotip heterozigot menikah dengan perempuan yang memiliki genotip yang sama. Bagaimanakah kemungkinan genotip anak-anak mereka?
![Page 19: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/19.jpg)
Brachidaktili
Brachidaktili merupakan kelainan pada ruas-ruas jari yang memendek pada manusia.
Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan B yang bersifat letal jika dalam keadaan homozigot dominan (BB). Dalam keadaan Bb, individu menderita kelainan brachidaktili, sedangkan genotip bb individu dalam keadaan normal.
![Page 20: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/20.jpg)
Pewarisan gen autosom resesif
Suatu sifat keturunan yang ditentukan oleh sebuah gen resesif pada autosom akan tampak jika suatu individu menerima gen tsb dari kedua orang tuanya. Biasanya kedua orang tua tampak normal meskipun mereka membawa (carrier) gen tsb dan genotip kedua orang tua adalah heterozigot.
Contoh:Contoh:AlbinoAlbinoPhenylketonuriaPhenylketonuriaHemofiliaHemofiliaCystic fibrosisCystic fibrosisTay-SachsTay-SachsKretinismeKretinismeDaun telinga yang tidak bebas (Daun telinga yang tidak bebas (Attached earlobeAttached earlobe))Mata biruMata biru
![Page 21: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/21.jpg)
Albino
Albino merupakan kelainan yang disebabkan tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan badannya berwarna putih.
Individu albino memiliki penglihatan yang peka terhadap cahaya disebabkan irisnya tidak memiliki pigmen.
![Page 22: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/22.jpg)
Selain manusia, albino juga terdapat pada tumbuhan dan hewan.
Disebabkan oleh gen resesif Disebabkan oleh gen resesif aa..
Orang normal memiliki genotip Orang normal memiliki genotip AAAA atau atau AaAa, , sedangkan orang albino genotipnya sedangkan orang albino genotipnya aaaa..
AlbinoAlbino
![Page 23: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/23.jpg)
AlbinoAlbino
Soal:Gen A adalah gen yang mengatur pigmentasi. Gen a yang merupakan alelnya adalah gen yang tidak menyebabkan pigmentasi. Jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot, Bagaimanakah keturunannya?
![Page 24: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/24.jpg)
Fenilketouria
Fenilketouria merupakan penyakit metabolisme bawaan (inborn error of metabolism) dimana tubuh tidak mampu melakukan metabolisme fenilalanin. Penderita tidak mampu membentuk enzim fenilalanin hidroksilase sehingga fenilalanin tidak dapat diubah menjadi tirosin. Fenilalanin tertimbun di dalam hati dan kelebihannya akan masuk ke dalam darah dan dibuang melalui ginjal. Urin berbau seperti lumut. Pasien disarankan untuk diet makanan dan minuman yang tidak mengandung fenilalanin.
Urin penderita mengandung 300-1000 mg fenilalanin per 100 ml, sedangkan orang normal 30 mg per 100 ml.
![Page 25: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/25.jpg)
![Page 26: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/26.jpg)
Fenilketouria
Fenilalanin merupakan asam amino esensial yang didatangkan dari luar tubuh.
Penderita fenilketouria mengalami keterbelakangan mental dan IQ rendah karena kadar fenilalanin yang tinggi merusak otak janin dan sistem persyarafan menjadi tidak sempurna.
Penderita biasanya mempunyai mata biru, berambut putih, kulit seperti albino dan seringkali menderita penyakit kulit (eksim).
![Page 27: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/27.jpg)
Pewarisan gen yang terpaut kromosom seks (sex linkage)
Cacat dan penyakit menurun yang terpaut kromosom seks.
Kebanyakan disebabkan oleh gen-gen terangkai X.
Dominan Gigi coklat dan mudah rusak
Resesif Hemofilia Buta warna merah hijau Anodontia Hypertrichosis Sindrom Lesch-Nyhan Hidrosefali terangkai X
![Page 28: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/28.jpg)
Gigi coklat dan mudah rusak Gigi coklat dan mudah rusak disebabkan
kurangnya email.
Kelainan ini disebabkan gen dominan B yang terdapat dalam kromosom X. Alelnya resesif b menentukan gigi normal.
Sifat khas dari pewarisan gen yang terdapat dalam kromosom X yaitu cara pewarisan gen bersilang (criss-cross inheritance).
![Page 29: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/29.jpg)
Gigi coklat dan mudah rusak
Soal:Jika seorang laki-laki bergigi coklat menikah dengan perempuan normal, maka bagaimana fenotip anak-anak mereka?
Jawab:P: ♂ ♀
XBY x XbXb
(gigi coklat) (normal)
F1: 50% XBXb (♀) gigi coklat50% XbY (♂) normal
Maka semua anak perempuan bergigi coklat sedangkan semua anak laki-laki bergigi normal.
![Page 30: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/30.jpg)
HEMOFILIA
Hemofilia adalah penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku.
Penderita hemofilia jika terluka darahnya akan membeku sekitar 50 menit – 2 jam, hal ini akan mengakibatkan penderita mengalami kehilangan banyak darah dan dapat menimbulkan kematian.
![Page 31: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/31.jpg)
Silsilah penyakit hemofilia Silsilah penyakit hemofilia pada keluarga kerajaan Inggris pada keluarga kerajaan Inggris
![Page 32: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/32.jpg)
HEMOFILIA
Genotip perempuan hemofilia:HH = XHXH = Homozigot dominan = normalHh = XHXh = Heterozigot = carier = pembawa sifathh = XhXh = Homozigot resesif = perempuan hemofilia
(biasanya letal)
Genotip laki-laki Genotip laki-laki hemofilia:hemofilia:
XXHHY = laki-laki normalY = laki-laki normalXXhhY = laki-laki Y = laki-laki
hemofiliahemofilia
Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (hh) yang ) yang terpaut terpaut kromosom X.kromosom X.
![Page 33: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/33.jpg)
HEMOFILIA
Soal:Seorang perempuan carrier hemofilia bersuamikan laki-laki normal. Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir!
![Page 34: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/34.jpg)
Buta warna Buta warna adalah penyakit keturunan yang
menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau.
Disebabkan oleh gen resesif cb (color blind).
![Page 35: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/35.jpg)
Buta warna
Soal:Seorang laki-laki penderita buta warna (cb)
merah dan hijau beristrikan perempuan normal tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir!
![Page 36: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/36.jpg)
Anodontia
Adalah kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif.
Kelainan ini menyebabkan penderita tidak memiliki gigi (ompong).
![Page 37: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/37.jpg)
Anodontia Soal:
Sebuah keluarga memiliki anak laki-laki yang menderita Anodontia padahal kedua orang tuanya tampak normal. Bagaimanakah kemungkinan genotip kedua orang tua tsb?
Jawab:Karena ada F1 yang menderita Anodontia maka orang tuanya ada yang bersifat carrier. Anodontia dibawa oleh kromosom X sehingga fenotip ayah yang normal menunjukkan genotip yang normal juga, maka gen Anodontia berasal dari ibu.
P: ♂ ♀ XAY x XAXa
(normal) (carrier)
F1: 25% XAXA (♀) normal25% XAY (♂) normal25% XAXa (♀) carrier25% XaY (♂) Anodontia
![Page 38: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/38.jpg)
Hypertrichosis
Hypertrichosis merupakan sifat keturunan berupa tumbuhnya rambut di bagian tertentu dari daun telinga, wajah, dan anggota tubuh lainnya.
Penyebab adalah gen-gen resesif (h) yang terpaut pada kromosom Y.
Penyakit ini hanya dimiliki oleh laki-
laki.
![Page 39: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/39.jpg)
Ekspresi gen yang dipengaruhi jenis kelaminSifat keturunan (fenotip) yang ditentukan oleh gen autosom, ekspresinya dapat dipengaruhi oleh kromosom seks. Fenotip tampak pada kedua jenis kelamin, tetapi lebih besar pada salah satu jenis kelamin.
Contoh: – Kebotakan– Panjang jari telunjuk– Penyakit tulang (gout)– Bibir sumbing– Sindroma Fanconi– Anensefali– Skleroderma
![Page 40: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/40.jpg)
KEBOTAKAN
Kebotakan pada manusia yang bukan akibat penyakit atau kekurangan gizi, disebabkan oleh gen dominan B, sedangkan gen b menyebabkan rambut normal.
Genotip BB akan memberikan fenotip botak, sedangkan Bb ekspresinya berbeda pada laki-laki dan perempuan. Pada laki-laki ekspresinya botak, sedangkan pada perempuan tidak karena hormon estrogen yang dimiliki perempuan menutup sifat kebotakan tersebut.
![Page 41: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/41.jpg)
KEBOTAKAN Biasanya kebotakan akan tampak setelah usia 30
tahun. Kebotakan bukan disebabkan oleh gen terangkai seks seperti pada butawarna. Seorang ayah botak dapat mewariskan langsung kepada anak laki-lakinya. Hal tsb tidak akan terjadi jika gen penyebab kebotakan terdapat dalam kromosom X. Dugaan gen pembawa kebotakan terdapat dalam kromosom Y pun tidak benar karena ada perempuan yang berkepala botak.
GenotipGenotip Laki-lakiLaki-laki PerempuanPerempuan
BBBB BotakBotak BotakBotak
BbBb BotakBotak Tidak botakTidak botak
bbbb Tidak botakTidak botak Tidak botakTidak botak
![Page 42: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/42.jpg)
KEBOTAKANSoal:
Seorang laki-laki berkepala botak menikah dengan perempuan tidak botak. Diketahui bahwa kedua genotip pasangan tsb adalah homozigot, bagaimana kemungkinan fenotip anak laki-laki dan perempuan mereka?
Jawab: ♂ ♀
P: BB x bb(botak) (tidak botak)
anak laki-laki botakF1: Bb
anak perempuan tidak botak
![Page 43: Presentasi Silsilah Keluarga (301110)](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061311/553c118b55034642438b46b1/html5/thumbnails/43.jpg)