ENFERMEDADES QUE CAUSAN DISCAPACIDAD TOTAL

PARALISIS CEREBRAL

▪ Es un término usado para describir un grupo de incapacidades motoras producidas por un daño en el cerebro del niño que pueden ocurrir en el período prenatal, perinatal o postnatal.

▪ La definición de PCI más ampliamente aceptada y más precisa es la de un "trastorno del tono postural y del movimiento, de carácter persistente (pero no invariable), secundario a una agresión no progresiva a un cerebro inmaduro". (Fernández, E., 1988).

▪ La parálisis cerebral es la primera causa de invalidez en la infancia. El niño que padece de este trastorno presenta afectaciones motrices que le impiden un desarrollo normal. La psicomotricidad se encuentra afectada en gran medida, estando la relación entre razonamiento y movimiento dañada, y por ende el desarrollo de habilidades que se desprenden de esa relación.

1.- Causas antes del nacimiento

• Falta de oxigenación cerebral ocasionada por problemas en el cordón umbilical o la placenta.• Malformaciones del sistema nervioso.• Hemorragia cerebral antes del nacimiento.• Infección por virus durante el embarazo.• Incompatibilidad sanguínea entre la madre y el niño (RH Negativo ).• Exposición a radiaciones durante el embarazo.• Ingestión de drogas ó tóxicos durante el embarazo.• Desnutrición materna (anemia).• Hipertiroidismo, retraso mental ó epilepsia materna.• Amenaza de aborto.• Ingestión de medicamentos contraindicados por el médico.• Madre añosa ó demasiado joven, etc.

2.- Causas durante el nacimiento

• Niños prematuros.• Bajo peso al nacer.• Falta de oxígeno en el cerebro durante el nacimiento.• Complicaciones durante el parto.• Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps).• Placenta previa ó desprendimiento de la placenta.• Parto prolongado y/o difícil.• Asfixia por circulares de cordón umbilical al cuello.• Cianosis al nacer. (Coloración oscura de la piel).• Introducción de líquido en las vías respiratorias.• Partos múltiples. (Gemelos, trillizos).• Puntuación Apgar baja.(Puntuación que valora el estado de salud del bebé al nacimiento), etc.

3.- Causas después del nacimiento

• Golpes en la cabeza.• Infecciones del sistema nervioso (Meningitis, Encefalitis).• Intoxicaciones (con plomo, arsénico).• Epilepsia (Convulsiones).• Fiebres altas con convulsiones.• Accidentes por descargas eléctricas.• Lesión del sistema nervioso por falta de oxígeno.

Clasificación de la parálisis cerebral infantil según la

extensión del daño.

Señales tempranas de la parálisis cerebral infantil

Usualmente las señales tempranas de la parálisis cerebral aparecen antes de los 3 años de edad, y a menudo son los padres de familia las primeras personas que sospechan que su niño no está desarrollando las destrezas motoras normales. Con frecuencia, los niños con parálisis cerebral alcanzan lentamente las etapas del desarrollo, tales como el aprender a rodar, a sentarse, gatear, sonreír ó caminar. A veces esto es llamado retraso del desarrollo psicomotor.

Algunos niños afectados tienen un tono muscular anormal. El tono muscular disminuido se llama hipotonía, en el cual el niño parece flácido, relajado, y hasta abatido. Un tono muscular aumentado se llama hipertonía, en el cual el bebé parece rígido y tieso. En algunos casos el niño muestra un periodo inicial de hipotonía que progresa a hipertonía en los primeros dos o tres meses de vida.

Los niños afectados pueden tener también una postura irregular ó favorecer el uso de un lado de su cuerpo. Los padres, que por alguna razón están preocupados por el desarrollo de su niño, deben ponerse en contacto con su médico, quien puede ayudarles a distinguir las variaciones normales y los trastornos del desarrollo.

Efectos de la parálisis cerebral

Un niño con parálisis cerebral puede presentar alguna ó casi todas estas características en mayor ó menor grado:• Movimientos lentos, burdos ó entrecortados.• Rigidez de los músculos.• Movimientos involuntarios de los músculos.• Espasmos musculares.• Flacidez.

Otros trastornos relacionados con la parálisis

cerebral infantil

• Visión.• Precepción espacial.• Audición.• Epilepsia.• Lenguaje.• Aprendizaje.• Otras dificultades.• Otros problemas asociados.

Tratamiento

• Tratamiento multidisciplinario.• Tratamiento farmacológico.• Tratamiento quirúrgico.• La primera entrevista.• Atención el hogar.

MIELOMENINGOCELE

Es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento.Esta afección es un tipo de espina bífida.

El mielomeningocele es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente, provocando un conducto raquídeo incompleto. Esto lleva a que la médula espinal y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal) protruyan (sobresalgan) de la espalda del niño.

CAUSAS

La causa del mielomeningocele se desconoce. Sin embargo, se cree que los bajos niveles de ácido fólico en el organismo de una mujer antes y durante el comienzo del embarazo juegan un papel en este tipo de defecto congénito. La vitamina ácido fólico (o folato) es importante para el desarrollo del cerebro y la médula espinal.

Si un niño nace con mielomeningocele, los futuros niños de esa familia corren un riesgo más alto que el resto de la población general. Sin embargo, en muchos casos, no hay conexión con la familia.

Algunos plantean que un virus puede jugar un papel, ya que hay una tasa más alta de esta afección en los niños que nacen en los meses de comienzos del invierno. La investigación también indica posibles factores ambientales como la radiación.

TRATAMIENTO

Se puede recomendar la asesoría genética. En algunos casos donde se detecta a tiempo un defecto grave en el embarazo, se puede contemplar el aborto terapéutico. Sin embargo, la cirugía intrauterina para cerrar el defecto (antes de que nazca el bebé) se ofrece en algunos centros y parece reducir el riesgo de algunas complicaciones posteriores

Después de que el bebé nace, generalmente se recomienda una cirugía para reparar el defecto en los primeros días de vida. Antes de la cirugía, se debe tener mucho cuidado con el manejo del bebé para reducir el daño a la médula espinal expuesta. Esto puede incluir cuidados y posiciones especiales, dispositivos de protección y cambios en los métodos de alimentación, manipulación y baño

Se puede recomendar la asesoría genética. En algunos casos donde se detecta a tiempo un defecto grave en el embarazo, se puede contemplar el aborto terapéutico. Sin embargo, la cirugía intrauterina para cerrar el defecto (antes de que nazca el bebé) se ofrece en algunos centros y parece reducir el riesgo de algunas complicaciones posteriores

Después de que el bebé nace, generalmente se recomienda una cirugía para reparar el defecto en los primeros días de vida. Antes de la cirugía, se debe tener mucho cuidado con el manejo del bebé para reducir el daño a la médula espinal expuesta. Esto puede incluir cuidados y posiciones especiales, dispositivos de protección y cambios en los métodos de alimentación, manipulación y baño

ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES(DISTROFIAS)

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora gradualmente.

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER: La distrofia muscular de Becker es muy similar a la distrofia muscular de Duchenne, excepto que la primera empeora a una tasa mucho más lenta y es menos común.

ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se comunican con los músculos voluntarios, es decir, aquellos que usted puede controlar, como los de los brazos y las piernas. A medida que los músculos pierden neuronas, se debilitan. Eso puede afectar su capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.

DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA: Se caracterizan por provocar debilidad de los músculos que se inicia en la niñez, generalmente antes de los 2 años de edad.

DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS O DEL ANILLO OCEO: Se caracteriza por afectar a los músculos que se encuentran situados próximos a caderas y hombros, ocasionando debilidad de los mismos. La enfermedad tiene carácter progresivo y tiende a empeorar con el paso del tiempo, provocando disminución de volumen y fuerza muscular.

DISTROFIA

MIOPATIASUna miopatía es una patología basada en una deficiencia o anomalía en los grupos musculares.

Más específicamente, las miopatías son enfermedades que ocasionan problemas con el tono y la contracción de los músculos esqueléticos (músculos que controlan los movimientos voluntarios), es decir, evitan que los músculos trabajen adecuadamente.

TIPOS

Inflamatorias

Distrofias musculares

Miopatías distales

Miopatías miotónicas

Miopatías congénitas

Miopatías mitocondriales

Miopatías metabólicas

Parálisis periódicas primarias

CUADRAPLECIA MIXTA, (ATAXICA-DISTÓNICA)

▪ Discapacidad neuromuscular que se caracteriza por fluctuaciones del tono muscular, movimientos involuntarios y alteraciones del equilibrio y coordinación secundario a un daño neurológico, el cual no es progresivo, repercutiendo a su vez en la esfera cognitiva provocando un déficit profundo y problemas conductuales, siendo paciente dependiente de sus actividades de la vida diaria por componente cognitivo.

TRABAJO PRESENTADO POR:

LEYDI SOLIS

YESID SOLIS

JOAN GUTIERREZ

PRESENTADO AL PROFESOR:

ALVARO MENDOZA

GRADO:

8-4

I.E ESCUELA NOMAL SUPERIOR FARALLONES DE CALI