possibilités de contrôler la pandémie antiviraux amantan (amantidine, m2 canal ionique) h5n1 est...
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Possibilités de contrôler la pandémie• antiviraux
• Amantan (amantidine, M2 canal ionique) H5N1 est résistant• Inhibiteur de la neuriminidase : Oseltamivir (Tamiflu)
Zanamivir (Relenza)
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Possibilités de contrôler la pandémie
VaccinesH5N1 (site de clivage de HA de la grippe de faible pathogénicité
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Pathogenèse de l’infection par les papillomavirus
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EPIDEMIOLOGIE DES INFECTIONS A PAPILLOMAVIRUS
ET DU CANCER DU COL DE L'UTERUS
Incidence (cas/an)
470 000
décès(cas/an)
230 000monde
France 50 000 1 000
5 000300 000
Pap
50 000 000
CIN1
1 200 000
CIN2/3
14 000
99.7% HPV+
Etats unis
cancer
VaccinsGlaxo SmithKline : HPB16, 18 (VLP, virus-like particles)Merck : HPV6, 11, 16, 18 2392 femmes (18-24 ans)
non-vaccinées : l’incidence du HPV16, 18 : 3,8%/anvaccinées 0%
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Papillomavirus : Sous-types, tropismepathogenèse
Groupe prototype Site de l’infection
Conséquence acute
Conséquence chronique
cutané HPV1, HPV2 peau Verrue cutanées
Aucunebénigne
muqueuse HPV6, HPV11 Muqueusegénitale
VerruesCondylome ano-génitaux
Aucunebénigne
MuqueuseRisque élevé
HPV16, HPV18HPV31, HPV33HPV45
Muqueuseano-génitale(les autres muqueuses)
Lésions plates(CIN1)
≈2% persiste≈1% progresse vers le cancer
200 papillomavirus susceptibles d'infecter l'hommepapillomavirus transmis par voie sexuelle sont responsables du cancer du col de l'utérus
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Pathogenèse du cancer du col de l’utérus
Carcinome in situ
Carcinome invasif précoce Carcinome invasif Carcinome invasif tardif
Col sein Carcinome in situ
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M
G1
S
G2
Rb
protéine du rétinoblastome
Rb
P
Les protéines du rétinoblastome (Rb) et de la p53régulent le cycle et le suicide cellulaire
p53 apoptose
Stresscellulaire
• Expression du oncogène en absence des facteurs de la croissance• Irradiation
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Inactivation de la protéine p53 par les protéines virales
Infection parpapovavirusadéno
Acummulationde la p53
Transcription des génes cellulaires
p21cipl Bax
Arrêt du cycle cell.
Appoptose
p53-E1B55 kDa
p53-E4-ORF6
ubiquitinylation
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Régulation de l’apoptose par les protéines cellulaires et viralesL’apoptose est la réponse physiologique à l’infection vitale
p53
caspases
apoptose
TNF-R
Bax
Ad E4ORF6Ad E1B-55KHPV E6SV4O TagHBV pXEBV BZLFI
Ad E1B-19KHHV8-bcl2EBV BHFRI
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