periodo embrionario

Periodo embrionario

Angelica Huerta, David Caloca

Capas germinativas: precursoras de todoslos tejidosembrionarios.

Comienzo de la MORFOGENIA.=

Periodo embrionario (de la 3ra a

8va semana)

Hojas germinativas

EctodermoMesodermoEndodermo

Tejidos y órganos

específicos

Final del periodo embrionario

-Principales sistemas.-Principales características corporales externas.

Derivados de la hoja germinativa

ectodermica

• Los procesos que intervienen en la formacionde la placa neural y en el cierre de estosultimos para formar la placa neural constituyela NEURULACION.

• Estos procesos terminan a finales de la cuartasemana, cuando ocurre el cierre del neuroporo caudal.

• Embrion= neurula

INDUCCION- Primer paso neurulacion.

Ectodermo que la recubre aumenta

de grosor

Placa neural

SUS CELULAS COMPONEN

Notocorda

Inicio Neurulacion

Mesodermo precordal

INDUCE AL

APARICION DE

NEUROECTODERMO

FORMAR

Regulacion molecular de la

induccion neural

FGFFactor de crecimiento de los fibroblastos.

+BMP-4

Proteína morfogénica osea 4

= INDUCCIONPlaca neural

-Nogina-Cordina.-Folistatina.(noduloprimitivo, notocorda y mesodermo precordal)

WNT3a FGF+ =INDUCCIONPlaca neural

CAUDAL

-Rombenfecalo-Medula espinal

Neurulacion• Los bordes laterales de la placa neural se elevan para formar

los pliegues neurales, y la region central deprimida forma el surco neural .

Neurulacion• De forma gradual los surcos neurales se encuentran entre

ellos por encima de la linea media, donde se fusionan.

Neurulacion•Comienza por la region cervical (quinto somita) y avanzacraneal y caudalmente, asi se forma el TUBO NEURAL.

NeurulacionTubo neural se comunica con la cavidad amniotica a traves de los neuroporos (anterior y posterior).

Neuroporos se cierran:

-Craneal: dia 25 (18-20 somitas)

-Posterior: dia 28 (25 somitas)

FIN NEURULACION

SNC representado por:-medula espinal-vesiculas encefalicas

Celulas de la cresta neural

• En cuanto el tubo neural se separa del ectodermo superficial, las celulas de la cresta neural forman una masa irregular aplanada, la CRESTA NEURAL, entre el tubo neural y el ectodermo superficial suprayacente.

Cresta neural

Células de la cresta neural

• Se desplazan después hacia adentro y sobre la superficie de los somitas.

Regulación molecular de la inducción de la cresta neural

Induccion de las celulas

CRESTA NEURAL Interaccion

Limite articular de la placa

neural

Ectodermo superficial

Niveles Alto Medio Bajo

BMP

BMP INHIBIDORES:-nogina.-cordina

+WNT y FGF

=Diferenciacion de las celulas de

la cresta neural a partir de celulas tipo neuroectodemicas.

Otras señales moleculares

• FOXD3 y SLUG: modifican las caracteristicas de estas celulas al formar la ectomesenquimaque les permiten migrar.

BMP

• Destino de cada capa germinal ECTODERMICA depende de la concentracion de BMP

Niveles Alto Medio Bajo

BMP

FormacionEPIDERMIS

BMP

Inducen la crestaneural

BMP

Formaciondel

ectodermoneural

Cuando el tubo neural se ha cerrado

• Region cefalica: se observan dos engrosamientosectodermicosbilaterales, lasplacodas auditivas y las placodas del cristalino.

Organos de la placa ectodermica

• Estructuras que estan en contacto con el mundoexterior.– SNC.– SNP– Epitelio sensorial del oido, la

nariz y el ojo.– Epidermis.– Glandulas subcutaneas,– Glandulas mamarias.– Hipofisis.– Esmalte de los dientes.

Ectodermo

Ectodermosuperficial

Neuroectodermo

Cresta neural

Tubo neural

Organos de la capa ectodermica

– Epidermis, pelo, uñas.

– Esmalte dentario.

– Cristalino del ojo.

– Glandulas cutaneas y mamarias.

– Parte anterior de la hipofisis.

Ectodermo superficial

– Ganglios raquideos.

– Ganglios del sistemanervioso autonomo.

– Ganglios de los nervioscraneales V, VII, IX y X.

– Celulas pigmentarias.

– Medula suprarrenal.

– Elementos del tejidoconjuntivo de la cabeza.

Cresta neural

– SNC.

– Retina.

– Cuerpo pineal (epifisis).

– Parte posterior de la hipofisis.

Tubo neural

Defectos del tubo neural

• Son defectos congénitos del cerebro y la médula espinal.

• Aparecen cuando el tubo neural no consigue cerrarse.

• Los dos defectos más comunes son la espina bífida y la anencefalia*.

En la anencefalia, gran parte del cerebro no se desarrolla. Los bebés con anencefalia nacen muertos o mueren poco tiempo después del nacimiento.

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

• En la espina bífida, la columna vertebral del feto no se cierra completamente durante el primer mes de embarazo. Suele haber un daño neurológico que causa por lo menos un poco de parálisis en las piernas

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

ACIDO FOLICO

• El 70% de los defectos se puedenprevenir si la mujertoma acido folicodiaramente.

DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL MESODÉRMICA

• Aproximadamente al día 17: las células cercanas a la línea media proliferan y forman : mesodermo paraxial

• Hacia los lados: mesodermo de la placalateral (parietal y visceral)

• Mesodermo intermedio: conecta los dos anteriores

17 19

20 21

Langman. Embriología médica

Mesodermo Paraxial

• Se organiza en segmentos llamadossomitómeros

• Desde la región occipital hacia la regióncaudal: somitas


• Somitas: se forman 3 pares por díaaproximadamente

– 4 occipitales

– 8 cervicales

– 12 torácicos

– 5 lumbares

– 5 sacros

– 8-10 coccígeos

• El primer par occipital y entre 5-7 coccígeos desaparecen

• El resto forma el esqueleto axial

• Se puede determinar la edad a partir del conteo de los somitas


Regulación molecular de la formación de los somitas

• La formación de los somitas depende de un reloj de segmentación determinadopor la expresión de un número de genes específico– Proteína Notch se acumula en el mesodermo

presomita destinado a formar el siguientesomita (su concentración disminuye cuandoya se formó)

– Aumento de Notch activa otros genes quedeterminan el somita.

– Límites de cada somita regulados por: AR y combinación de FGF-8 y WNT3a


Diferenciación de los somitas

• Los somitas se forman a partir del mesodermo presomita

• Después experimentan epitelización(estructura en forma de anillo)


• A partir de la 4ta semana las células de las paredes central y medial pierdencaracterísticas epiteliales

• Cambian de posición para rodear al tuboneural

• Estas células forman el esclerotoma


• Márgenes dorsomediales y ventrolaterales forman precursores de células musculares (miotoma)

• Células situadas entre los dos gruposconstituyen el dermatoma


Regulación molecular de la diferenciación de los somitas

• Las señales para la diferenciación de los somitas se originanen las estructurasque los rodean– La notocorda y la

placa basal del tuboneural secretanproteínas (nogina y SHH) que inducen a formar el esclerotoma


– Las células del esclerotomaexpresan el factor de transcripción PAX1que inicia cascada de genes responsablesde la formación del cartílago y huesopara las vértebras


– La expresión PAX3 regualada porproteínas WNT del tubo neural dorsal, marca el dermomiotoma del somita


– Las mismas proteínasactúan sobre la parte dorsomedial del somita para queinicie la expresión del gen del músculoMYF5, para formarprecursores de la musculatura adaxial


– Interacción de BMP-4 del mesodermo de la placa lateral y los productos de la activación de WNT de la epidermis induce la parte dorsolateral a expresar el gen específico del músculo MYOD, y formar precursoresde los músculosabaxial y adaxial Langman. Embriología médica

– La proteína NT-3 secretada por la región dorsal del tubo neural, estimulala parte media del epitelio dorsal del somita para queforme la dermis


Mesodermo Intermedio

• Se diferencia en las estructuras urogenitales

• Región tórácica superior y en la cervical: grupos de células segmentarias (futuros nefrotomas)


• Más caudalmente establece una masa no segmentada de tejido, el cordón nefrógeno

• Las unidades excretoras del sistema urinario y las gónadas se desarrollan a partir del mesodermo intermedio

Mesodermo de la placa lateral

• Se divide en dos capas:

– Capa parietal (somática) que reviste la cavidad intraembrionaria

– Capa visceral (esplácnica): rodea los órganos


• El mesodermo de la capa parietal, con el ectodermo suprayacente, forma los pliegues de la pared lateral del cuerpo

• Estos pliegues, junto con los de la cabeza y de la cola cierran la pared ventral del cuerpo


• La capa parietal forma la dermis de la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y el tejido conjuntivo de las extremidades y el esternón


• La capa visceral del mesodermo, junto con el endodermo embrionario, forma la pared del tubo intestinal.

• La capa parietal rodea la cavidad intraembrionaria y forman membranas mesoteliales o membranas serosas


• Estas membranas revisten las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica

• Células de la capa visceral forman una membrana serosa alrededor de cada órgano


Sangre y vasos sanguíneos

• Las células sanguíneas se originan a partir del mesodermo, por dos vías:

– Vasculogénesis, a partir de islotes sanguíneos

– Angiogénesis, a partir de vasos ya existentes

• Los primeros islotes sanguíneos aparecen en el mesodermo que rodea la pared del saco vitelino durante la 3era semana del desarrollo

• Después, en el mesodermo de la placa lateral


• Los islotes se originan a partir de células mesodérmicas que so inducidas a formar hemangioblastos

• Células madre hematopoyéticas definitivas derivan del mesodermo que rodea la aorta en la región aorta-gónada-mesonefro (AGM)

• Estas células colonizan el hígado, que se convierte en el principal órgano hematopoyético del embrión y del feto

• En el séptimo mes de gestación, las células madre dejan de colonizar este órgano, y ya no desempeña una función hematopoyética

Regulación molecular de la formación de los vasos sanguíneos

• El FGF-2 estimula el crecimiento de los islotes sanguíneos a partir de las células queforman los hemangioblastos


• Bajo influencia del factor de crecimientoendotelial vascular (VEGF), que es secretadopor célulasmesodérmicascircundantes, los hemangioblastos son inducidos a formar vasosy células sanguíneas


• Los hemangioblastos del centro forman célulasmadre hematopoyéticas

• Los periféricos se diferencian en angioblastos

• Los angioblastosproliferan y el VEGF los induce a formar célulasendoteliales


• Una vez el proceso de vasculogénesis ha establecido un lechovascular primario, porangiogénesis se añademás vasculatura y brotan nuevos vasos

• Este proceso también esregulado por VEGF, queestimula la proliferaciónde células endoteliales


• Hasta establecerse el patrón adulto, la maduración y modelación de la vasculaturaestán reguladas por otros factores de crecimiento como el factor de crecimientoderivado de las plaquetas (PDGF) y el factor de transformación del crecimiento BETA (TGF-BETA)

Derivados de la capa germinal endodermica

• Debido al plegamiento cefalocaudal, una granporcion contigua de la capa germinal endodermica se incorpora al cuerpo del embrion para formar el tubo intestinal.

• Este tubo se divide en tres regiones:

– INTESTINO ANTERIOR.

– INTESTINO MEDIO.

– INTESTINO POSTERIOR.

Intestino medio

• Se comunica con el saco vitelino a traves de la de un pedúnculo ancho, el CONDUCTO VITELINO.

Intestino anterior

• En su extremo cefalicoesta delimitado temporalmente por una membrana ectoendodermicadenominada MEMBRANA BUCOFARINGEA.

Intestino posterior

• Tambien terminatemporalmente en unamembranaectoendodermica, la MEMBRANA CLOCACAL.

• La membrana se rompe en la septimasemana para crear el orificio del ano.

– La capa germinal endodermica inicialmenteforma el revestimientoepitelial del tubo intestinal primitivo y las partesintraembrionarias del alantoides y el conductovitelino.

– El revestimiento epitelialde• aparato respiratorio.

• vejiga urinaria y la uretra

• cavidad timpanica y el conducto auditivo

– El parenquima de lasglandulas tiroidea y paratiroidea, el higado y el pancreas.

– El estroma reticular de las amigdalas y el timo.

Durante las siguientes etapas el endodermo forma

periodo embrionario

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