parcours de la mention biotechnologies
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1
Direction Générale de la Rénovation Universitaire
Commission sectorielle des Sciences Biologiques
Plans dâĂ©tude et syllabus
Parcours de la mention Biotechnologies
Lâarborescence des parcours
Année universitaire 2020-2021
Domaine des Sciences & Technologies
Mention Biotechnologies (BT)
ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
Analyses Biologiques et Expérimentation
(ABE) ŰȘŰۧÙÙÙ ÙŰȘۏۧ۱ۚ ŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ©
Biotechnologies Animales
(BTA) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ©
Biotechnologies Végétales
(BTV) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ©
Biotechnologies Microbiennes
(BTM) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ©
Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique
(Biotech-Pharma) Ù Ű§ÙŰ”ÙۧŰčŰ©
ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ Ù Ű§ÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Parcours ContrÎle Qualité des Produits
Agroalimentaires et HygiĂšne (CQPAH)
Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ŰŹÙŰŻŰ© ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰ”ŰŰ©
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2
Table des matiĂšres
Maquettes et Syllabus de la 1Úre année (tronc commun aux différents parcours) .................................... 12 L1 « Tronc Commun » - SV, Biotech., SVE - Semestre 1 .............................................................................. 13 L1 « Tronc Commun » - SV, Biotech., SVE - Semestre 2 .............................................................................. 14
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de S1-
L1 ................................................................................................................................................... 15
UEF110 : Mathématiques - Physique .......................................................................................... 15
ECUEF111 : Mathématiques appliquées ................................................................................. 15
ECUEF112 : Physique appliquée .............................................................................................. 16
UEF120 : Chimie ........................................................................................................................... 17
ECUEF121 : Chimie Générale ................................................................................................... 17
ECUEF122 : Chimie Organique ................................................................................................. 17
UEF130 : Biologie Cellulaire â Biochimie Structurale .................................................................. 19
ECUEF131 : Biologie Cellulaire ................................................................................................. 19
ECUEF132 : Biochimie Structurale (Protéines & Acides nucléiques) ....................................... 21
UEF140 : Biologie Animale - Biologie Végétale ........................................................................... 24
ECUEF141 : Biologie Animale : (Modes de Reproduction et de développement animal) ....... 24
ECUEF142 : Biologie Végétale : (Morphologie & Anatomie des Angiospermes)..................... 26
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de S2-
L1 ................................................................................................................................................... 28
UEF210 : Microbiologie Générale - Biochimie Structurale .......................................................... 28
ECUEF211 : Microbiologie Générale ........................................................................................ 28
ECUEF211 : Biochimie Structurale : (Glucides & Lipides) ........................................................ 30
UEF220 : Biologie Animale - Biologie Végétale ........................................................................... 33
ECUEF221 : Biologie Animale : (Diversité et phylogénie des Parazoaires aux Protostomiens)33
ECUEF222 : Biologie Végétale : (La Reproduction chez les Angiospermes) ............................. 36
UEF230 : GĂ©nĂ©tique Formelle â StabilitĂ© & VariabilitĂ© des GĂ©nomes ......................................... 37
ECUEF231 : Génétique Formelle .............................................................................................. 37
ECUEF232 : Stabilité & Variabilité des Génomes ..................................................................... 37
Maquettes et Syllabus de la 2Úme année des parcours Biotechnologies ................................................... 40 2Úme année (L2) du Parcours ContrÎle Qualité des Produits Agroalimentaires et HygiÚne (CQPAH)
ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ .................................................................................................................... 41 L2- S3- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩
44 ................................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ŰŰ©Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................... 45
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ........................................................................................... 45
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3
ECUE 311 : Biochimie métabolique ....................................................................................... 45
ECUE 312 : Enzymologie ........................................................................................................ 46
UEF 320 : Physiologie animale (nutrition) / Physiologie végétale ............................................. 48
ECUE 321 : Physiologie de la nutrition humaine ................................................................... 48
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques et nutrition
minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, dormance et
germination, floraison ........................................................................................................... 49
UEF 330 : Génie des Procédés / Métrologie .............................................................................. 51
ECUE 331 : Génie des Procédés ............................................................................................. 51
ECUE 332 : MĂ©trologie et instrumentation ........................................................................... 52
L2- S4- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ 54 ................................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ŰŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................... 55
UEF 410 : Biotechnologies microbiennes / Sciences des aliments ............................................ 55
ECUE 411 : Biotechnologies Microbiennes et applications ................................................... 55
ECUE 412 : Sciences des aliments et biochimie alimentaire ................................................. 56
UEF 420 : Opérations unitaires / Analyses physicochimiques .................................................. 58
ECUE 421 : Opérations unitaires ........................................................................................... 58
ECUE 422 : Techniques dâanalyses physicochimiques ........................................................... 60
UEF 430 : Microbiologie alimentaire /Toxicologie alimentaire ................................................. 62
ECUE 431 : Microbiologie alimentaire et contrĂŽle des produits alimentaires ...................... 62
ECUE 432 : Toxicologie alimentaire ....................................................................................... 62
2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation (ABE) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ....... 65 L2- S3- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ........................................ 67
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................... 68
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ........................................................................................... 68
ECUE 311 : Biochimie métabolique ....................................................................................... 68
ECUE 312 : Enzymologie ........................................................................................................ 69
UEF 320 : Physiologie animale/végétale ................................................................................... 71
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homéostasie .................................. 71
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques et nutrition
minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, dormance et
germination, floraison ........................................................................................................... 73
UEF 330 : Biologie moléculaire et Immunologie ....................................................................... 75
ECUE 331 : Biologie moléculaire ........................................................................................... 75
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4
ECUE 332 : Immunologie ....................................................................................................... 76
L2- S4- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ........................................ 78 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................... 79
UEF 410 : Analyses immunologiques et génétiques.................................................................. 79
ECUE 411 : Analyses immunologiques .................................................................................. 79
ECUE 412 : Analyses génétiques............................................................................................ 79
UEF 420 : Analyses cellulaires et microbiologiques .................................................................. 81
ECUE 421 : Analyses cellulaires ............................................................................................. 81
ECUE 422 : Analyses microbiologiques.................................................................................. 83
UEF 430 : Analyses physicochimiques et métrologie ................................................................ 84
ECUE 431 : Analyses physicochimiques des biomolécules .................................................... 84
ECUE 432 : MĂ©trologie et instrumentation ........................................................................... 86
2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Biotechnologies VĂ©gĂ©tales (BTV) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ .................................... 88 L2- S3- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ .......................................................................... 90
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................... 91
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ........................................................................................... 91
ECUE 311 : Biochimie métabolique ....................................................................................... 91
ECUE 312 : Enzymologie ........................................................................................................ 92
UEF 320 : Physiologie animale/végétale ................................................................................... 94
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions, homéostasie ..................................... 94
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques, nutrition
minérale et azotée, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, germination
et dormance, floraison .......................................................................................................... 96
UEF 330 : Génétique moléculaire et Génie des procédés ........................................................ 98
ECUE 331 : Génétique moléculaire........................................................................................ 98
ECUE 332 : Génie des Procédés ............................................................................................. 99
L2- S4- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ .......................................................... 101
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................. 102
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales .................................................................. 102
ECUE 411 : Biotechnologies animales ................................................................................. 102
ECUE 412 : Biotechnologies végétales ................................................................................ 104
UEF 420 : Biotechnologies moléculaires et opérations unitaires ............................................ 106
ECUE 421 : Biotechnologies moléculaires ........................................................................... 106
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5
ECUE 422 : Opérations unitaires ......................................................................................... 107
UEF 430 : Biologie et biochimie des végétaux ......................................................................... 110
ECUE 431 : Biochimie des végétaux .................................................................................... 110
ECUE 432 : Biologie végétale ............................................................................................... 111
2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Biotechnologies Animales (BTA) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ............................... 113 L2- S3- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ .................................................................... 115
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................. 116
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ......................................................................................... 116
ECUE 311 : Biochimie métabolique ..................................................................................... 116
ECUE 312 : Enzymologie ...................................................................................................... 117
UEF 320 : Physiologie animale/végétale ................................................................................. 119
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homéostasie ................................ 119
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques et nutrition
minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, dormance et
germination, floraison ......................................................................................................... 121
UEF 330 : Génétique moléculaire et Immunologie ................................................................ 123
ECUE 331 : Génétique moléculaire...................................................................................... 123
ECUE 332 : Immunologie/Immunotechnologie ................................................................... 124
L2- S4- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ...................................................................... 125 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................. 126
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales .................................................................. 126
ECUE 411 : Biotechnologies animales ................................................................................. 126
ECUE 412 : Biotechnologies végétales ................................................................................ 128
UEF 420 : Génie des procédés et Biotechnologies moléculaires ............................................ 130
ECUE 421 : Génie des Procédés ........................................................................................... 130
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires ........................................................................... 131
UEF 430 : GĂ©nie protĂ©ique et biologie de lâembryon animal .................................................. 133
ECUE 431 : Génie enzymatique et protéique ...................................................................... 133
ECUE 432 : Biologie de la reproduction et du développement animal ............................... 134
2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Biotechnologies Microbiennes (BTM) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ ............................ 136 L2- S3- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ ........................................................... 139
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................. 140
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ......................................................................................... 140
ECUE 311 : Biochimie métabolique ..................................................................................... 140
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6
ECUE 312 : Enzymologie ...................................................................................................... 141
UEF 320 : Physiologie animale/végétale ................................................................................. 143
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homéostasie ................................ 143
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques et nutrition
minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, dormance et
germination, floraison ......................................................................................................... 145
UEF 330 : Génétique moléculaire et Génie des procédés ...................................................... 147
ECUE 331 : Génétique moléculaire...................................................................................... 147
ECUE 332 : Génie des Procédés ........................................................................................... 148
L2- S4- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ ............................................................. 150 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................. 151
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales .................................................................. 151
ECUE 411 : Biotechnologies animales ................................................................................. 151
ECUE 412 : Biotechnologies végétales ................................................................................ 153
UEF 420 : ParamÚtres et Technologies de transformation de la matiÚre et des molécules du
vivant ....................................................................................................................................... 155
ECUE 421 : Opérations unitaires ......................................................................................... 155
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires ........................................................................... 157
UEF 430 : Immunologie et Toxicologie .................................................................................... 159
ECUE 431 : Toxicologie ........................................................................................................ 159
ECUE 432 : Immunologie/immunotechnologie ................................................................... 160
2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique (Biotech-Pharma) ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ................................................................................................................ 162
L2- S3- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ 164 ............................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S3 ................................................................................................................................................. 165
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie ......................................................................................... 165
ECUE 311 : Biochimie métabolique ..................................................................................... 165
ECUE 312 : Enzymologie ...................................................................................................... 166
UEF 320 : Physiologie animale et végétale .............................................................................. 168
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homéostasie 1 ............................. 168
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques et nutrition
minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la croissance, dormance et
germination, floraison ......................................................................................................... 170
UEF 330 : Génétique moléculaire et immunologie ................................................................. 172
ECUE 331 : Génétique moléculaire...................................................................................... 172
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7
ECUE 332 : Immunologie/immunotechnologie ................................................................... 173
L2- S4- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧŰȘ 174 ............................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-
S4 ................................................................................................................................................. 175
UEF 410 : Grandes fonctions et Biotechnologies animales ..................................................... 175
ECUE 411 : Grandes fonctions physiologiques et homéostasie 2 ....................................... 175
ECUE 412 : Biotechnologies animales ................................................................................. 176
UEF 420 : Biotechnologies végétales, moléculaires et microbiologiques ............................... 179
ECUE 421 : Biotechnologies végétales ................................................................................ 179
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires et microbiennes ................................................ 180
UEF 430 : GĂ©nie des procĂ©dĂ©s et des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt ....................................................... 183
ECUE 431 : Génie des procédés ........................................................................................... 183
ECUE 432 : IngĂ©nierie des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt pharmaceutique ......................................... 184
Maquettes de la 3Úme année des parcours Biotechnologies ................................................................ 186 3Úme année (L3) du Parcours ContrÎle Qualité des Produits Agroalimentaires et HygiÚne (CQPAH)
ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ .................................................................................................................. 187 L3- S5- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩
188 ............................................................................................................................................................... ۧÙŰ”ŰŰ©Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 189
UEF 510 : Technologies de transformation des aliments dâorigine animale et vĂ©gĂ©tale ........ 189
ECUE 511 : Technologies de transformation des produits dâorigine animale (carnĂ©, mer,
Ćufs) ................................................................................................................................... 189
ECUE 512 : Technologies de transformation des produits dâorigine vĂ©gĂ©tale .................... 190
UEF 520 : Technologies de transformation des produits lactés et analyse sensorielle et
rhéologique des aliments ........................................................................................................ 192
ECUE 521 : Technologies de transformation des produits dâorigine lactĂ©e ........................ 192
ECUE 522 : Caractérisation sensorielle et rhéologique des aliments .................................. 193
UEF 530 : Législation, certification et initiation au management qualité .............................. 194
ECUE 531 : Normalisation, Certification et législation (cas des Industries Agroalimentaires)
............................................................................................................................................. 194
ECUE 532 : Principes et concepts de management intégré qualité/ sécurité/environnement
(QSE) .................................................................................................................................... 195
L3- S6- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ 198 ............................................................................................................................................................... ۧÙŰ”ŰŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 199
UEF 610 : SystÚmes de management qualité et traçabilité .................................................... 199
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8
ECUE 611 : Traçabilité et audit ............................................................................................ 199
ECUE 612 : SystÚmes de management de la qualité (ISO I9001) et sécurité des denrées
alimentaires (ISO 22000) ..................................................................................................... 200
UEF 620 : Conservation, emballage et conditionnement alimentaire .................................... 202
ECUE 621 : Techniques de conservation des aliments ........................................................ 202
ECUE 622 : Emballage, conditionnement des aliments ...................................................... 203
UEF 630 : StratĂ©gies dâinnovation et hygiĂšne et sĂ©curitĂ© des aliments .................................. 205
ECUE 631 : HygiÚne et sécurité alimentaire ........................................................................ 205
ECUE 632 : StratĂ©gies dâinnovation de formulation de nouveaux produits ........................ 206
3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation (ABE) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ..... 208 L3- S5- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ...................................... 209
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 210
UEF 510 : Technologies cellulaires, tissulaires et reproduction/développement ................... 210
ECUE 511 : Technologies cellulaires et tissulaires et applications ...................................... 210
ECUE 512 : Technologies de la reproduction et développement animal ............................ 211
UEF 520 : Génétique et génie génétique ................................................................................ 213
ECUE 521 : Génétique moléculaire...................................................................................... 213
ECUE 522 : Génie génétique ................................................................................................ 213
UEF 530 : Diagnostic parasito-myco-bactério-virologique ..................................................... 215
ECUE 531 : Diagnostic parasitologique et mycologique ..................................................... 215
ECUE 532 : Diagnostic bactériologique et virologique ........................................................ 216
L3- S6- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ ...................................... 218 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 219
UEF 610 : Analyses toxicologiques et pharmacologie ............................................................. 219
ECUE 611 : Analyses toxicologiques .................................................................................... 219
ECUE 612 : Pharmacologie .................................................................................................. 221
UEF 620 : Génome/ transcriptome/ métabolome/ protéome ................................................ 223
ECUE 621 : Génomique, transcriptomique et diagnostic moléculaire ................................ 223
ECUE 622 : Protéomique, métabolomique et applications ................................................. 224
UEF 630 : Normes, certification et management du risque .................................................... 226
ECUE 631 : Normes qualité et certification des laboratoires .............................................. 226
ECUE 632 : Management des risques .................................................................................. 228
Exemple de module optionnel ou transversal pour le parcours ABE ...................................... 231
Biosûreté et Biosécurité en cas de risque biologique ......................................................... 231
![Page 9: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/9.jpg)
9
3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Biotechnologies VĂ©gĂ©tales (BTV) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ .................................... 233 L3- S5- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ....................................................................... 234
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 235
UEF 510 : Biotechnologies microbiennes et algales ................................................................ 235
ECUE 511 : Biotechnologies microbiennes .......................................................................... 235
ECUE 512 : Biotechnologies algales ..................................................................................... 236
UEF 520 : Interaction plante-environnement et MĂ©tabolites secondaires............................. 238
ECUE 521 : Interaction plantes environnement .................................................................. 238
ECUE 522 : MĂ©tabolites secondaires des plantes ............................................................... 240
UEF 530 : SĂ©lection et conservation des phyto-ressources .................................................... 242
ECUE 531 : Amélioration et conservation des phyto-ressources ........................................ 242
ECUE 532 : Sélection classique, SAM et procédés biotechnologiques ................................ 243
L3- S6- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ........................................................................ 246 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 247
UEF 610 : Culture végétale et conservation ............................................................................ 247
ECUE 611 : Culture in vitro et autres techniques culturales et de conservation ................ 247
ECUE 612 : Multiplication des plantes ornementales et commercialisation ...................... 249
UEF 620 : Phytoremédiation et valorisation des coproduits végétaux ................................... 250
ECUE 621 : Phyto-remédiation ............................................................................................ 250
ECUE 622 : Valorisation des coproduits dâorigine vĂ©gĂ©tale ................................................ 251
UEF 630 : Normes, législation, Biobanking et labellisation ..................................................... 254
ECUE 631 : Normes, législation et Biobanking .................................................................... 254
ECUE 632 : Labellisation ...................................................................................................... 256
3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Biotechnologies Animales (BTA) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ................................. 257 L3- S5- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ...................................................................... 258
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 259
UEF 510 : Biotechnologies microbiennes et aquatiques ......................................................... 259
ECUE 511 : Biotechnologies microbiennes .......................................................................... 259
ECUE 512 : Biotechnologies aquatiques .............................................................................. 260
UEF 520 : Expérimentation, physiopathologie et zoonoses animales et risques sanitaires .. 262
ECUE 521 : Expérimentation et physiopathologie animale ................................................. 262
ECUE 522 : Zoonoses et risques sanitaires .......................................................................... 263
UEF 530 : Biotechnologies de lâembryon animal ..................................................................... 265
ECUE 531 : Biotechnologies cellulaires ............................................................................... 265
![Page 10: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/10.jpg)
10
ECUE 532 : Biotechnologies du développement ................................................................. 266
L3- S6- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ...................................................................... 269 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 270
UEF 610 : OpĂ©rations unitaires et biomolĂ©cules dâintĂ©rĂȘt ...................................................... 270
ECUE 611 : Opérations unitaires ......................................................................................... 270
ECUE 612 : BiomolĂ©cules animales dâintĂ©rĂȘt ...................................................................... 272
UEF 620 : SĂ©lection et valorisation des coproduits animaux .................................................. 275
ECUE 621 : Sélection classique, SAM et procédés biotechnologiques ................................ 275
ECUE 622 : Valorisation des produits et coproduits dâorigine animale .............................. 277
UEF 630 : Normes, législation, Biobanking et labellisation ..................................................... 280
ECUE 631 : Normes, législation et Biobanking .................................................................... 280
ECUE 632 : Labellisation ...................................................................................................... 282
3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Biotechnologies Microbiennes (BTM) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ ........................... 283 L3- S5- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ ........................................................... 284
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 285
UEF 510 : Bactériologie et Virologie ........................................................................................ 285
ECUE 511 : Bactériologie ..................................................................................................... 285
ECUE 512 : Virologie ............................................................................................................ 286
UEF 520 : Biotechnologies microbiennes et identification et contrĂŽle des microorganismes
pathogĂšnes de lâenvironnement ............................................................................................. 288
ECUE 521 : Biotechnologies microbiennes .......................................................................... 288
ECUE 522 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes et vectoriels dans
lâenvironnement .................................................................................................................. 289
UEF 530 : Microorganismes de lâindustrie agroalimentaire et des milieux hospitalier et
pharmaceutique et maladies Ă©mergentes .............................................................................. 292
ECUE 531 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes dans lâindustrie
agroalimentaire ................................................................................................................... 292
ECUE 532 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes en milieu hospitalier
et pharmaceutique .............................................................................................................. 293
L3- S6- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ ........................................................... 296 Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 297
UEF 610 : Valorisation et contrÎle qualité des Microorganismes et de leurs produits .......... 297
ECUE 611 : Microorganismes producteurs de molĂ©cules dâintĂ©rĂȘt .................................... 297
ECUE 612 : ContrÎle qualité des produits microbiologiques .............................................. 299
![Page 11: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/11.jpg)
11
UEF 620 : Microbiologie industrielle et gestion des risques biotechnologiques .................... 301
ECUE 621 : Microbiologie industrielle ................................................................................. 301
ECUE 622 : Gestion des risques biotechnologiques en industrie microbiologique ............. 303
UEF 630 : Normes et méthodes en laboratoire de microbiologie........................................... 305
ECUE 631 : Normalisation, certification et législation en biotechnologie microbienne ..... 305
ECUE 632 : Application des rĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditations en laboratoire de microbiologie 307
3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique (Biotech-Pharma) ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ................................................................................................................ 309
L3- S5- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ 310 ............................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S5 ................................................................................................................................................. 311
UEF 510 : Opérations unitaires et management qualité ......................................................... 311
ECUE 511 : Management qualité en industrie pharmaceutique ......................................... 311
ECUE 512 : Opérations unitaires ......................................................................................... 312
UEF 520 : Pharmacologie et Toxicologie ................................................................................. 315
ECUE 521 : Pharmacologie .................................................................................................. 315
ECUE 522 : Toxicologie ........................................................................................................ 317
UEF 530 : Thérapeutiques traditionnelles, modernes et post-modernes ............................... 320
ECUE 531 : Ethnobotanique et phytothérapie .................................................................... 320
ECUE 532 : Nouvelles approches thérapeutiques : les Biothérapies .................................. 321
L3- S6- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ 323 ............................................................................................................................................................. ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-
S6 ................................................................................................................................................. 324
UEF 610 : Industrie pharmaceutique ....................................................................................... 324
ECUE 611 : Plantes aromatiques et médicinales en industrie pharmaceutique ................. 324
ECUE 612 : MĂ©dicaments issus des biotechnologies ........................................................... 326
UEF 620 : Conception du médicament et pharmacotechnie .................................................. 329
ECUE 621 : Conception du médicament et industries annexes .......................................... 329
ECUE 622 : Pharmacotechnie industrielle ........................................................................... 330
UEF 630 : Techniques supports en industrie pharmaceutique ............................................... 332
ECUE 631 : ContrÎle qualité physicochimique et microbiologique des produits
pharmaceutiques ................................................................................................................. 332
ECUE 632 : Gestion des risques biotechnologiques en industrie pharmaceutique ............ 335
![Page 12: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/12.jpg)
12
Maquettes et Syllabus de la 1Úre année (tronc commun aux
différents parcours)
![Page 13: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/13.jpg)
13
L1 « Tronc Commun » - SV, Biotech., SVE - Semestre 1
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code des UE Et de leurs éléments
constitutifs ECUE
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume des heures de formation
présentielles
Nombre de Crédits
Coefficient Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Maths/ Physique
UEF110
UEF111 Mathématiques appliqués 1h30 1h30 3
6
1,5
3
X
Comp* : Données fondamentales nécessaires à la Biologie
UEF112 Physique appliquée 1h30 0h45 0h45 3 1,5
X
2
UE : Chimie
UEF120
UEF121 Chimie générale 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Comp : Données fondamentales nécessaires à la Biologie
UEF122 Chimie organique 1h30 0h45 0h45 3 1,5
X
3
UE : Biologie cellulaire/Biochimie
UEF130
UEF131 Biologie cellulaire 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Comp : Transmission des gĂšnes et stabilitĂ© de lâinformation gĂ©nĂ©tique
UEF132 Biochimie structurale (Protéines & Acides nucléiques)
1h30 0h30 1h00 3 1,5
X
4
UE : Biologie Animale/ Biologie Végétale
UEF140
UEF141 Reproduction & DĂ©veloppement Animal
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Comp : Bases de l'Ă©volution du vivant
UEF142 Morphologie & Anatomie des Angiospermes
1h30 0h30 1h00 3 1,5
X
5
UE : au choix de l'Ă©tablissement
UET110
UET111 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 3
6
1,5
3
X
Comp : Langue, digitales, entrepreneuriat, autres
UET112 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 3 1,5 X
TOTAL 27h00 30 30 15 15
* CompĂ©tences acquises lors de lâenseignement des UEs.
![Page 14: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/14.jpg)
14
L1 « Tronc Commun » - SV, Biotech., SVE - Semestre 2
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE et de lâECUE
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume des heures de formation
présentielles
Nombre de Crédits
Coefficient Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biochimie structurale
UEF210
UEF211 Microbiologie générale 1h30
1h30 3
6
1,5
3
X
Comp : Vision globale de l'unité structurale du vivant et des macromolécules
UEF212 Biochimie structurale (Glucides & Lipides)
1h30 0h45 0h45 3 1,5
X
2
UE : Biologie Animale/Biologie Végétale
UEF220
UEF221 Diversité phylogénétique des Parazoaires aux Protostomiens
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Comp : Phylogénie du vivant UEF222 Reproduction des Angiospermes 1h30 0h30 1h00 3 1,5
X
3
UE : Génétique/Microbiologie
UEF230
UEF231 Génétique formelle 1h30 1h00 0h30 3
6
1,5
3
X
Comp : transmission génétique et Diversité microbienne
UEF232 Stabilité et variabilité des génomes
1h30 1h00 0h30 3 1,5
X
4
UEO : Prépare au choix de la Mention : SV, SVE, Biotech.
UEO210
UEO211 Au choix de lâĂ©tablissement
3
6
1,5
3
Comp : Prépare au choix de la mention en L2
UEO212 Au choix de lâĂ©tablissement
3 1,5
5
UE : au choix de l'Ă©tablissement
UET210
UET211 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 3
6
1,5
3
X
Comp : Langue, digitales, entrepreneuriat, autres
UET212 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 3 1,5 X
TOTAL 27h00 30 30 15 15
Les UEO doivent prĂ©parer au choix de la mention Biotechnologies ; 4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 15: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/15.jpg)
15
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de S1-L1
UEF110 : Mathématiques - Physique
ECUEF111 : Mathématiques appliquées
Objectifs Il sâagit de mettre en place une assise mathĂ©matique pour un futur biologiste ou biotechnologue, dans la mesure oĂč il maĂźtrise certains outils techniques en mathĂ©matiques qui lui sont utiles pour sa formation et pour ses recherches.
Programme du cours Chapitre 1 : Introduction et rappels 1. Les nombres et les ensembles 2. La trigonomĂ©trie â le cercle trigonomĂ©trique 3. La complĂ©tion dâun carrĂ© â Le binĂŽme de Newton 4. Formule de Leibniz 5. RĂšgle de lâHospital
Chapitre 2 : Les Fonctions 1. Le logarithme - La fonction exponentielle - Les fonctions hyperboliques et leurs réciproques 2. Les fonctions circulaires (ou trigonométriques) et leurs réciproques
Il faut représenter les courbes de toutes ces fonctions, étudier leurs variations, continuité, dérivabilité, la tangente en un point.
3. DĂ©veloppement limitĂ© : formule de Taylor, approximation dâune fonction par un polynĂŽme, calcul de limite, position de la courbe par rapport Ă une tangente.
Chapitre 3 : Statistiques 1. Echantillon â SĂ©rie statistique â Tableau statistique â Variance â Ecart-type 2. Estimateurs 3. Tests usuels - test dâhypothĂšse - test du chi2
Chapitre 4 : ProbabilitĂ©s 1. Espaces de probabilitĂ© 2. Lois usuelles 3. IndĂ©pendance 4. Variables alĂ©atoires 5. Loi des Grands Nombres (LGN) 6. ThĂ©orĂšme Limite Centrale (TLC) 7. LGN et TLC : permettent de comprendre comment fonctionnent les tests usuels (test du chi2, test dâindĂ©pendance)
![Page 16: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/16.jpg)
16
ECUEF112 : Physique appliquée
Programme du cours
Chapitre 1 : Introduction Ă la physique 1. La physique : ses buts et ses outils 2. Mesure, loi, modĂšle, thĂ©orie 3. Interactions fondamentales Chapitre 2 : Notions de base en MĂ©canique 1. RepĂ©rage, trajectoire, vitesse, accĂ©lĂ©ration 2. Force -Travail 3. Energie cinĂ©tique - Ănergie potentielle - Ănergie (diverses formes, conservation de l'Ă©nergie) Chapitre 3 : Notions de base en Ă©lectricitĂ© 1. Charge Ă©lectrique - Loi de Coulomb - Champ Ă©lectrique 2. Le dipĂŽle Ă©lectrique et ses applications 3. Potentiel- Ănergie potentielle 4. Courant Ă©lectrique, intensitĂ©, tension, Lois d'Ohm-Champ magnĂ©tique 5. Force magnĂ©tique -Notions sur les propriĂ©tĂ©s magnĂ©tiques de la matiĂšre. Chapitre 4 : Notions de base en optique et atomistique 1. LumiĂšre : ModĂšle de l'optique gĂ©omĂ©trique, rĂ©flexion, rĂ©fraction, dispersion 2. Nature ondulatoire de la lumiĂšre, interfĂ©rences, diffraction, rĂ©seaux - Photon, effet photoĂ©lectrique 3. Conception actuelle de l'atome -Nombres quantiques-Structure du noyau-radioactivitĂ©
![Page 17: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/17.jpg)
17
UEF120 : Chimie
ECUEF121 : Chimie Générale
Programme du cours Chapitre 1 : Atomistique et liaison chimique 1. Structure des atomes 2. Classification pĂ©riodique des Ă©lĂ©ments 3. Liaison chimique 4. ThĂ©orie L.C.A.O. 5. Hybridation sp3, sp2, sp de lâatome de carbone
Chapitre 2 : Thermodynamique chimique 1. SystĂšme 2. Variable et fonction dâĂ©tat 3. Transfert 4. RĂ©actions rĂ©versibles ou irrĂ©versibles 5. Le premier principe : Transfert de travail et transfert de chaleur 6. Condition dâĂ©quilibre 7. Le deuxiĂšme principe : Ă©noncĂ©, expression et fonction thermodynamique 8. Loi dâaction de masse, constante dâĂ©quilibre 9. Calcul du PH des solutions aqueuses 10. Etude expĂ©rimentale des vitesses de rĂ©action : RĂ©action dâordre 1et 2
Chapitre 3 : CinĂ©tique chimique 1. Effet de la tempĂ©rature sur la vitesse de rĂ©action 2. Formule dâARRHENIUS 3. Notion de catalyseur
Programme des TD &TP 1. Méthodes de calcul 2. Préparation de solutions titrées
Acide/base, permanganate de potassium, iode, nitrate dâargent 3. AcidimĂ©trie
Dosage des sulfites, de lâaciditĂ© du vin ou des jus, de lâaciditĂ© de la matiĂšre grasse 4. ManganimĂ©trie
Dosage direct de lâacide oxalique et dosage indirect des sucres rĂ©ducteurs 5. IodomĂ©trie
DegrĂ© colorimĂ©trique de lâeau de Javel et Indice dâIode de la matiĂšre grasse 6. ArgentimĂ©trie
ECUEF122 : Chimie Organique
Programme du cours Chapitre 1 : Analyse Ă©lĂ©mentaire dâun composĂ© organique 1. Formule brute 2. Formule composĂ©e
Chapitre 2 : ReprĂ©sentation spatiale dâun carbone saturĂ© 1. ReprĂ©sentation de CRAM
![Page 18: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/18.jpg)
18
2. Projection de FISHER et de NEWMAN
Chapitre 3 : Propriétés chimiques des Hydrocarbures 1. Alcanes 2. AlcÚnes 3. Alcynes
Chapitre 4 : Propriétés des alcools
Chapitre 5. Les amines
Chapitre 6. Les dérivés carbonylés 1. Aldéhydes 2. Cétones
Chapitre 7. Les acides et leurs dérivés
Programme des TP&TD 1. Extraction de produits organiques : Liquide/Liquide 2. SynthĂšse dâacide salicylique 3. Identification par chromatographie en couche mince
![Page 19: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/19.jpg)
19
UEF130 : Biologie Cellulaire â Biochimie Structurale
ECUEF131 : Biologie Cellulaire Objectifs Acquérir autant une vision globale des mécanismes fondamentaux des cellules du monde du
vivant que de solides bases, à la fois théoriques et pratiques, en Biologie Cellulaire.
Compartimentation et trafic intracellulaire ; jonctions cellulaires ; adhésion cellulaire, matrice extracellulaire, cytosquelette et motilité intracellulaire.
Notions fondamentales sur les techniques dâĂ©tude de la cellule animale et/ou vĂ©gĂ©tale ;
MaĂźtrise des principales techniques de microscopie ;
Compréhension des grands mécanismes impliqués dans la régulation de la dynamique cellulaire ;
Connaissances approfondies des techniques de la biologie cellulaire et de leurs applications ;
MaĂźtrise des principales techniques de la biologie cellulaire
Programme du cours Chapitre 1 : Organisation générale de la cellule 1. Propriétés fondamentales communes aux différents types de cellules 2. Classification des cellules
2.1. Cellules procaryotes : Organisation dâune BactĂ©rie et dâun Procaryote autotrophe. 2.2. Cellules eucaryotes : organisation de la cellule animale, de la cellule vĂ©gĂ©tale, exemple dâun
Eucaryote Unicellulaire) 3. Constituants de base de la cellule et compartiments cellulaires :
3.1. Lâeau 3.2. MolĂ©cules organiques (protĂ©ines, glucides, lipides, acides nuclĂ©iques) 3.3. Sels minĂ©raux
Chapitre 2 : Membrane plasmique et Mécanismes de contrÎle des échanges 1. Propriétés de la membrane plasmique
1.1. Structure et ultrastructure 1.2. Le modĂšle de la mosaĂŻque fluide
2. RĂŽle de la membrane plasmique 2.1. Transport Ă travers la membrane plasmique
2.1.1. Simple diffusion 2.1.2. Diffusion facilitée ou transport passif (les perméases ; les canaux ioniques, les
ionophores) 2.1.3. Transport actif (pompes ATP Ă Na+ / K+ ; les pompes Ă Ca++ ; les pompes Ă protons H+ ;
exemples de transports couplés) 2.2. Pénétration cellulaire par endocytose
2.2.1. Pinocytose 2.2.2. Phagocytose
2.3. Lâexocytose 2.4. LâadhĂ©sion cellulaire 2.5. Les jonctions cellulaires
Chapitre 3 : Le cytosquelette 1. Les microtubules
1.1. Structure moléculaire 1.2. Organisation (Centrosome, Centriole, Corpuscules basaux, cils et flagelles) 1.3. Interaction des microtubules avec les organites cellulaires
2. Les microfilaments
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2.1. Structure, composition et localisation 2.2. Fonctions
3. Filaments intermédiaires 3.1. Structure et localisation 3.2. Fonctions
Chapitre 4 : Organites et Compartiments cellulaires 1. Organites Ă double membrane assurant la conversion dâĂ©nergie : les mitochondries et les
chloroplastes 1.1. Structure, ultrastructure et principales fonctions des mitochondries 1.2. Structure, ultrastructure et principales fonctions des chloroplastes
2. Le noyau 2.1. Structure et organisation du noyau interphasique
2.1.1. Nombre, taille et forme du noyau 2.1.2. Les chromosomes en interphase 2.1.3. Organisation de la chromatine 2.1.4. Le nuclĂ©ole 2.1.5. Lâenveloppe nuclĂ©aire
2.2. La reproduction cellulaire chez les eucaryotes 2.2.1. Reproduction et cycle cellulaire 2.2.2. DĂ©roulement du cycle cellulaire : Phase G1, S, G2 et M ; Les Ă©tapes de la mitose ; le
caryotype ; Les étapes de la méiose (division réductionnelle et division équationnelle) 3. Le systÚme endomembranaire
3.1. RĂ©ticulum endoplasmique : Structure, RĂŽle physiologique, 3.2. Appareil de Golgi : Structure et RĂŽle physiologique 3.3. Les lysosomes : Structure et diffĂ©rentes voies dâĂ©volution des lysosomes
4. Les Peroxysomes : Structure et RĂŽle physiologique
Programme des TP & TD Travaux pratiques
TP1. Initiation Ă lâusage du microscope photonique : prĂ©paration, coloration et observation de cellules eucaryotes animales et eucaryotes vĂ©gĂ©tales (Ă©pithĂ©lium buccal, frottis sanguin, amibe, cellule dâoignonâŠ). TP2. Etude de lâultrastructure des organites cellulaires (Mitochondrie, Chloroplaste, RĂ©ticulum endoplasmique, Appareil de golgi). TP3. La permĂ©abilitĂ© membranaire (phĂ©nomĂšnes osmotiques et non osmotiques). TP4. Le noyau interphasique et la division cellulaire (Mitose). TP5. La mĂ©iose : Etudes des diffĂ©rentes Ă©tapes de la division mĂ©iotique
Travaux dirigés
TD 1- Microscopie
Microscope photonique â microscopes Ă©lectroniques Ă transmission et Ă balayage. TD2- Fractionnement cellulaire
Fractionnement cellulaire (centrifugations et ultracentrifugation). TD3- Technique de marquage
Techniques de marquage radioactif.
Utilisation des isotopes radioactifs en biologie cellulaire
Hybridation in situ
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ECUEF132 : Biochimie Structurale (Protéines & Acides nucléiques)
Objectifs Prendre connaissance des particularitĂ©s structurales des ProtĂ©ines et des acides nuclĂ©iques, deux catĂ©gories de macromolĂ©cules fortement associĂ©es dans les processus liĂ©s Ă lâhĂ©rĂ©ditĂ©, Ă la diffĂ©rentiation cellulaire et Ă sa spĂ©cialisation. Leur Ă©tude structurale, et les mĂ©thodes dâĂ©tudes sont une occasion pour connaitre la dĂ©marche scientifique et les techniques dâanalyses mises en place pour les isoler, les doser, et dĂ©terminer leur rĂŽle dans le fonctionnement cellulaire.
Programme du cours Chapitre 1 : Les Protéines Introduction générale 1. Les acides aminés
1.1. Structure générale 1.2. Classification des acides aminés 1.3. Propriétés physiques des acides aminés
1.3.1. La stĂ©rĂ©ochimie des acides aminĂ©s 1.3.2. Adsorption Ă lâUltraviolet 1.3.3. Les propriĂ©tĂ©s ioniques des acides aminĂ©s 1.3.4. Titrage des acides aminĂ©s
1.4. PropriĂ©tĂ©s chimiques des acides aminĂ©s. 1.4.1. RĂ©actions dues Ă la prĂ©sence du groupement carboxyle 1.4.2. RĂ©actions dues Ă la prĂ©sence du groupement aminĂ©. 1.4.3. RĂ©actions nĂ©cessitant la prĂ©sence simultanĂ©e dâun α-carboxyle et dâun α-amine
1.5. MĂ©thodes dâanalyse et de sĂ©paration des acides aminĂ©s 1.5.1. SĂ©paration des acides aminĂ©s
Chromatographie
ElectrophorÚse 1.5.2. Analyse des acides aminés
2. Les peptides 2.1. DĂ©finition 2.2. Convention dâĂ©criture et nomenclature 2.3. PropriĂ©tĂ©s physico-chimiques
2.3.1. Les propriétés physiques 2.3.2. Les propriétés chimiques
2.4. Etude de quelques peptides biologiquement actifs 3. Les protéines
3.1. Conformation des protéines 3.2. Etude de la structure primaire des peptides et des protéines
3.2.1. Détermination de la composition globale en acides aminés 3.2.2. Détermination de la séquence en acides aminés
3.3. Propriétés physico-chimiques des protéines 3.3.1. Solubilité 3.3.2. Propriétés optiques 3.3.3. Propriétés chimiques
3.4. Principaux types de protéines
Chapitre 2 : Solubilisation et précipitation des Protéines 1. L'extraction
1.1 A partir d'un type cellulaire isolé à partir du tissu. 1.2 A partir d'un organite particulier
![Page 22: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/22.jpg)
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1.3 Influence de la concentration en sel 1.4 Influence des solvants organiques 1.5 Influence du pH
2. Précautions à prendre lors de la préparation des protéines 2.2 la Conservation.
2.2.1 la lyophilisation 2.2.2 Le Dessalage
Chapitre 3 : Les Acides Nucléiques I. Introduction Définition et localisation cellulaire 1. Les composants chimiques des acides nucléiques (base azotées, sucre, phosphate)
1.1. Les bases azotĂ©es: Bases pyrimidiques, bases puriques, bases modifiĂ©es, dĂ©rivĂ©s d'intĂ©rĂȘt biologique, propriĂ©tĂ©s importantes, mĂ©thodes dâĂ©tudes
1.2. Les pentoses:α-D-Ribose, 2-Désoxy-α-D-Ribose 1.3. Le groupement phosphate
2. Nucléosides, nucléotides 2.1. Liaison pentoses -bases azotées et les différents nucléosides générés 2.2. Liaison phosphoester, nucléosides monophosphate 2.3. Liaison pyrophosphate : nucléosides diphosphate, nucléosides triphosphate 2.4. Nomenclature
3. PolymĂ©risation des nuclĂ©otides 3.1. Liaison phosphodiester et formation des polymĂšres nuclĂ©otidiques 3.2. Conventions dâĂ©criture
II. Lâacide dĂ©soxyribonuclĂ©ique (ADN) 1. Preuves que la structure secondaire de lâADN est une double hĂ©lice :
Relations de Chargaff, complĂ©mentaritĂ© des bases, Watson et Crick, 2. CaractĂ©ristiques de la double hĂ©lice dâADN : brins antiparallĂšles, pas de lâhĂ©lice, sens,⊠3. PropriĂ©tĂ©s physico-chimiques de lâADN :
Absorbance, StabilitĂ©, hypochromicitĂ©, dĂ©naturabilitĂ©, expĂ©riences dâHybridation. 4. Structure tridimensionnelle (compaction), suprastructure (nuclĂ©oprotĂ©ique chez les eucaryotes) III. Les acides ribonuclĂ©iques (ARN) 1. Les ARN messagers : mise en Ă©vidence, localisation &propriĂ©tĂ©s 2. Les ARN de transfert : rĂŽle, structure secondaire 3. Les ARN ribosomiques : organisation des ribosomes
Programme des TP 1ĂšresĂ©ance: Les Acides AminĂ©s: propriĂ©tĂ©s de charge ; identification pHmĂ©trie (Titration dâun acide aminĂ©) et Ă©lectrophorĂšse dâun mĂ©lange protĂ©ique tel que le blanc dâĆuf. 2ĂšmesĂ©ance: Les ProtĂ©ines
Analyse qualitative et quantitative des protĂ©ines (chromatographie en couche mince dâun mĂ©lange dâacides aminĂ©s et dosage protĂ©ique par la mĂ©thode de Lowry ou Bradford
ProtĂ©ines : dosage colorimĂ©trique des protĂ©ines solubles dans un extrait alimentaire (levure de boulangerie, Ćuf, laitâŠ)
3Úmeséance: L'ADN: extraction dosage, propriétés spectrales
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Mise en Ă©vidence des composants de lâADN (extraction de lâADN, hydrolyse, dosage du phosphore, identification des sucres et sĂ©paration, identification et dosage des bases azotĂ©es, calcul des rapports de Chargaff)
4Úmeséance: contrÎle des connaissances 1H30
Programme des TD Exercices d'application
La premiĂšre sĂ©rie de TD est rĂ©alisĂ©e sous forme dâexercices dont les donnĂ©es porteront sur les mĂ©thodes dâidentification, dâisolement et de dosage des macromolĂ©cules et de leurs constituants, amenant lâĂ©tudiant Ă apprendre Ă exploiter des informations expĂ©rimentales pour en dĂ©duire une structure; ou inversement, exploiter les propriĂ©tĂ©s structurales pour trouver la mĂ©thode de purification et de dosage adĂ©quate.
La deuxiĂšme sĂ©rie de TDest rĂ©alisĂ©e sous forme dâexercices dont les donnĂ©es porteront sur les mĂ©thodes dâidentification dâisolement et de dosage des acides nuclĂ©iques et des protĂ©ines ou de leurs constituants, amenant lâĂ©tudiant Ă apprendre Ă exploiter des informations expĂ©rimentales pour en dĂ©duire une structure. Lâexercice inverse serait dâexploiter les propriĂ©tĂ©s structurales pour trouver la mĂ©thode de purification et de dosage adĂ©quate.
![Page 24: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/24.jpg)
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UEF140 : Biologie Animale - Biologie Végétale
ECUEF141 : Biologie Animale : (Modes de Reproduction et de développement
animal)
Objectifs Ce programme comprend deux fonctions vitales des animaux, la reproduction et le dĂ©veloppement. Puis, des explications seront dĂ©veloppĂ©es progressivement pendant les 21 heures qui lui sont consacrĂ©es. Cette introduction gĂ©nĂ©rale Ă la biologie animale est nĂ©cessaire car, non seulement, elle nous renseigne sur la diversitĂ© des cycles animaux et de leurs adaptations Ă l'environnement, mais aussi, elle sâouvre sur lâĂ©tude de cette diversitĂ© qui prĂ©pare le cours de Biologie Animale se rapportant aux aspects phylogĂ©nĂ©tique et organisationnel du rĂšgne animal. La reproduction et le dĂ©veloppement animal sont donc, des disciplines de base nĂ©cessaires Ă tous les parcours existant dans la rĂ©forme LMD. C'est la raison pour laquelle le cours s'y rapportant est programmĂ© au premier semestre (S1) de la premiĂšre annĂ©e de licence (L1) et se limitera Ă l'approche descriptive qui prĂ©pare Ă comprendre la classification du rĂšgne animal et les liens de parentĂ© entre les groupes (S2 et S3). Les parties se rapportant aux mĂ©canismes expĂ©rimentaux et molĂ©culaires (Biologie de la Reproduction et du DĂ©veloppement) seront proposĂ©es en S4 de la L2. Par son essor expĂ©rimental et molĂ©culaire actuel, elles ouvrent sur les applications biotechnologiques multiples (parties pouvant ĂȘtre dĂ©taillĂ©es en L3 selon les parcours).
Programme du cours Introduction générale : Place de la reproduction et du développement dans les cycles de vie des animaux Chapitre 1 : Les modes de Reproduction 1. La reproduction asexuée : définition et exemples 2. La reproduction sexuée
2.1. Reproduction monoparentale : ParthénogenÚse : définition et exemples 2.2. Reproduction biparentale (alternance haplophase/diplophase)
2.2.1. Hermaphrodisme : définition et exemples 2.2.2. Gonochorisme : définition et exemples
(L'étude détaillée des processus et mécanismes sera développée en L2) Chapitre 2 : Les phases du Développement 1. Le Développement embryonnaire : fécondation, segmentation, gastrulation, organogenÚse 2. Développement post-embryonnaire :
2.1. Le développement direct : Croissance différentielle (continue ou discontinue) 2.2. Le développement indirect : Croissance (continue ou discontinue), Métamorphose
Chapitre 3 : Etude comparative des principaux types de développement PremiÚre partie : Les différentes phases du développement embryonnaire 1. La phase de la fécondation et son rÎle
1.1. L'ovocyte anisotrope et la premiĂšre polarisĂ© embryonnaire (PA/PV) 1.2. La fĂ©condation et l'activation de l'Ćuf 1.3. Les diffĂ©rents types d'Ćufs selon la charge vitelline
2. Les modes de production de descendance 2.1. Oviparité (éclosion)
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2.1.1. Ovuliparité et développement externe, avec et sans rapprochement 2.1.2. Oviparité immédiate aprÚs fécondation interne 2.1.3. Ovoviviparité : développement interne sans contact trophique
2.2. ViviparitĂ© (naissance, mise-bas) 2.2.1. ViviparitĂ© histotrophe: aplacentaire 2.2.2. ViviparitĂ© vraie : placentaire : prĂ©sence d'organes d'Ă©change materno-fĆtaux
3. La phase de la segmentation et son rĂŽle Compartimentation de lâĆuf, formation du blastocoele et son rĂŽle
4. La phase de la gastrulation et son rĂŽle 4.1. Formation des feuillets embryonnaires 4.2. RĂŽle des molĂ©cules dâadhĂ©rence cellulaire dans ces mouvements 4.3. Notion de carte des territoires prĂ©somptifs
5. La phase de lâorganogenĂšse et son rĂŽle 5.1. Rapport entre OrganogenĂšse et HistogenĂšse
5.1.1. Ătape prĂ©organogĂ©nĂ©tique 5.1.2. Ătape organogĂ©nĂ©tique de diffĂ©renciation ou histogenĂšse des feuillets en plusieurs
catĂ©gories cellulaires (nerveuse, musculaire, Ă©pithĂ©liale et conjonctive) 5.2. LâhistogenĂšse des tissus Ă partir de deux types de structures cellulaires embryonnaires
5.2.1. Les mésenchymes donnant les tissus conjonctifs et leurs dérivés 5.2.2. Les épithéliums donnant les tissus épithéliaux et leurs dérivés
5.3. Lâhistologie : gĂ©nĂ©ralitĂ©s sur les principaux types de tissus et leurs caractĂ©ristiques 5.3.1. Tissus conjonctifs et leur spĂ©cialisation 5.3.2. Tissu nerveux 5.3.3. Tissu musculaire 5.3.4. Tissus Ă©pithĂ©liaux
DeuxiÚme partie : Exemples types de développement embryonnaire 1. Les différents types de segmentation et de blastula : étude comparée d'exemples
1.1. Segmentation totale radiaire, spirale, rotationnelle. Subégale ou inégale 1.2. Segmentation partielle discoïdale, superficielle 1.3. Coeloblastula réguliÚre / irréguliÚre, sterroblastula, discoblastula, périblastula 1.4. Cas particulier des MammifÚres
2. Les différents types de gastrulation : étude comparée d'exemples Embolie, épibolie, involution, immigration, délamination
3. Les principales Ă©tapes de lâorganogenĂšse : cas de lâoursin et des VertĂ©brĂ©s 3.1. OrganogenĂšse de l'oursin 3.2. PrĂ©organogenĂšse des VertĂ©brĂ©s. L'exemple traitĂ© en dĂ©tail est celui des Amphibiens :
neurulation, compartimentation mésodermique, formation du bourgeon caudal 4. Cas particuliers des Amniotes
4.1. Nécessité des annexes embryonnaires en réponse aux contraintes de la vie terrestre 4.2. Différences entre les annexes des Sauropsidés et des MammifÚres
4.2.1. Annexes des Sauropsides: vésicule vitelline, allantoïde, amnios 4.2.2. Annexes des MammifÚres : vésicule vitelline, allantoïde, amnios, placenta
Conclusion : Les ouvertures du cours 1. Ouverture sur la classification animale phylogĂ©nĂ©tique Introduction au programme de BA2 et BA3 (diversitĂ© et phylogĂ©nie du RĂšgne Animal) 2. Ouverture sur l'Ăcologie
2.1. La Reproduction montre la diversité des cycles en relation avec leurs stratégies adaptatives 2.2. Le développement permet de comprendre que certaines ressemblances ne sont pas
phylogénétiques mais des adaptations écologiques Introduction à l'Ecologie et l'Evolution biologique
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3. Ouverture sur les aspects moléculaires, cellulaires et Biotechnologiques : Clonage et transgénÚse
Introduction au programme de la Biologie de la reproduction et du développement (mécanismes) Introduction aux Biotechnologies animales
Programme des TP & TD
Séance 1 : Utilisation du microscope photonique, Présentation des modes de reproduction
Observations de quelques exemples SĂ©ance 2 : DĂ©veloppement embryonnaire des Ăchinodermes (lâoursin) et des Amphibiens
Observation comparée de la segmentation, gastrulation et organogenÚse (dessin de pluteus d'oursin et gastrula d'amphibien)
Tableau comparatif (à domicile annoté) Séance 3 : Développement embryonnaire des Oiseaux et des MammifÚres
Observation détaillée du développement des Oiseaux (dessin stade 28h ou plus avancé)
Explication des différences avec les MammifÚres (travail personnel annoté)
Tableau comparatif (à domicile annoté) Séance 4 : Comparaison de cycle direct et cycle indirect
Exemples en relation avec la richesse de l'Ćuf en vitellus et le milieu de vie (exemple des Mollusques marins et terrestres, des AnnĂ©lides marins et terrestres) (exposĂ©s annotĂ©s)
SĂ©ance 5 et 6 : comparaison entre les 4 types de tissus
Ătude d'exemple d'organes montrant la diffĂ©rence structurale des tissus : Ă©pithĂ©lial, conjonctif, nerveux, musculaire Exemples : coupe transversale de l'intestin, de l'utĂ©rus, du spermiducte ou de la peau
Dessin d'un secteur bien choisi
Schéma de chaque type cellulaire
ECUEF142 : Biologie Végétale : (Morphologie & Anatomie des Angiospermes)
Objectifs Cet ECUE montre lâimportance du monde vĂ©gĂ©tal dans lâenseignement des sciences biologiques.
Dans une premiÚre étape, on donne un aperçu succinct sur la classification générale des végétaux.
Ensuite, sera rĂ©alisĂ©e une Ă©tude dĂ©taillĂ©e de la particularitĂ© de la cellule vĂ©gĂ©tale, puis des diffĂ©rents tissus vĂ©gĂ©taux. Cette Ă©tude dĂ©crit aussi lâagencement des tissus au sein des diffĂ©rents organes, en dĂ©gageant les diffĂ©rentes structures spĂ©cifiques Ă chaque organe et Ă chaque classe des Angiospermes.
En outre, cet ECUE mettra lâaccent sur la morphologie de chaque organe de la plante (racines, tiges et feuilles) et les modes dâadaptation Ă lâenvironnement.
Programme du cours Introduction : Importance de la lignée verte dans la biosphÚre et grandes lignes de la classification et de la diversité de la lignée verte(Aperçu succinct) 1. Les Algues Eucaryotes sensu lato 2. Les Embryophytes non vasculaires 3. Les Embryophytes vasculaires (vers les Angiospermes) Chapitre 1. Cellule végétale et différents tissus végétaux 1. Les particularités de la cellule végétale 2. Les tissus végétaux
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2.1. Les méristÚmes 2.2. Les tissus primaires 2.3. Les tissus secondaires
Chapitre 2. Ătude morphologique et anatomique de la tige
1. Organisation morphologique de la tige 2. Ramifications de la tige 3. Adaptations fonctionnelles de la tige 4. Structure anatomique primaire de la tige (Liliopsida et Magnoliopsida) 5. Structure anatomique secondaire de la tige (Magnoliopsida)
Chapitre 3. Ătude morphologique et anatomique de la racine
1. Organisation morphologique de la racine 2. Ramifications de la racine 3. Adaptations fonctionnelles de la racine 4. Structure anatomique primaire de la racine (Liliopsida et Magnoliopsida)
5. Structure anatomique secondaire de la racine (Magnolopsida) Chapitre 4. Ătude morphologique et anatomique de la feuille
1. Organisation et diversité morphologique de la feuille 3. Modifications de la structure de la feuille 4. Adaptations fonctionnelles de la feuille (Phyllotaxie) 4. Structure anatomique primaire (Liliopsida et Magnoliopsda) 5. Structure anatomique secondaire (Magnoliopsda)
Programme des TP & TD
TP/TD 1 : Initiation aux techniques des coupes histologiques et Reconnaissance des tissus primaires TP/TD 2 : RĂ©alisation des coupes histologiques et Reconnaissance des tissus secondaires TP/TD 3 : Etude morphologique, adaptations fonctionnelles et Ă©tude de la structure anatomique de
la tige (Liliopsida et Magnoliopsida) TP/TD 4 : Etude morphologique, adaptations fonctionnelles et Ă©tude de la structure anatomique de
la racine (Liliopsida et Magnoliopsida) TP/TD 5 : Etude morphologique, adaptations fonctionnelles et Ă©tude de la structure anatomique de
la feuille (Liliopsida et Magnoliopsida)
![Page 28: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/28.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de S2-L1
UEF210 : Microbiologie Générale - Biochimie Structurale
ECUEF211 : Microbiologie Générale
Programme du cours Chapitre 1 : Introduction à la Microbiologie - le monde microbien Historique et découverte des microorganismes 1. Microorganismes et maladies : La bactériologie médicale 2. Le monde microbien : Diversité et classification Chapitre 2 : Bactériologie : La cellule bactérienne 1. Constitution chimique globale des bactéries
1.1. Teneur en eau 1.2. Composition chimique élémentaire 1.3. Constituants organiques
2. Formes et associations des bactéries 2.1. Forme sphérique ou coccoïde 2.2. Forme cylindrique ou en bùtonnets 2.3. Forme spiralée ou hélicoïdale
3. Structure et composition de la cellule bactĂ©rienne 3.1. SchĂ©ma dâune cellule bactĂ©rienne 3.2. Structure anatomique dâune bactĂ©rie
3.2.1. Les enveloppes 3.2.1.1. Les capsules et les couches muqueuses 3.2.1.2. La paroi bactérienne
La paroi des bactéries à Gram positif
La paroi des bactéries à Gram négatif 3.2.1.3. Les couches S 3.2.1.4. Les protéines M 3.2.1.5. La membrane cytoplasmique 3.2.2. Les constituants internes 3.2.2.1. Le systÚme membranaire interne 3.2.2.2. Le nucléoïde 3.2.2.3. Le cytoplasme 3.2.2.4. Les ribosomes 3.2.2.5. Les granules de réserves 3.2.2.6. Les vacuoles 3.2.2.7. Les carboxysomes 3.2.2.8. Les tylacoïdes 3.2.3. Les appendices 3.2.3.1. Les flagelles 3.2.3.2. Les fimbriae 3.2.3.3. Les pili 3.2.4. Les cellules quiescentes 3.2.4.1. Les endospores
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3.2.4.2. Les exospores 3.2.4.3. Les cystes bactériens Chapitre 3 : Bactériologie : Nutrition & Croissance bactérienne 1. Besoins nutritifs des microorganismes
1.1. Source dâĂ©nergie 1.2. Source de carbone 1.3. Source dâazote 1.4. Source de soufre et de phosphore 1.5. Autres Ă©lĂ©ments minĂ©raux 1.6. Facteurs de croissance
2. Conditions physico-chimiques de culture 3. ParamĂštres de la croissance en milieu liquide
3.1. Temps de génération 3.2. Taux de la croissance horaire
4. Croissance en milieu liquide non renouvelé ou culture en "Batch" 4.1. Courbe de croissance 4.2. Croissance synchrone 4.3. Croissance diauxique
Chapitre 4 : Bactériologie : Systématique bactérienne 1. Identifications de bactéries 2. Classification des bactéries Chapitre 5 : Virologie : Composition, Structure & Classification des Virus Historique et découverte des virus 1. Définition 2. Capside virale
2.1. Capsides tubulaires à symétrie hélicoïdales 2.2. Capsides icosaédriques à symétrie cubique 2.3. Virus complexes
3. GĂ©nome viral 4. Enveloppe virale 5. Classification des virus
Programme des TP TP1: Organisation d'un laboratoire de Microbiologie, techniques de stérilisation et de manipulations stériles et rÚgles d'hygiÚne et de biosécurité. TP2: Milieux de culture et techniques d'ensemencement TP3: Identifications morphologiques des bactéries: caractÚres culturaux, mobilité, coloration Gram... TP4: Identifications biochimiques et moléculaires des bactéries: tests enzymatiques, galeries Api, initiation aux techniques de biologie moléculaire TP5: Etude de la cinétique de la croissance bactérienne TP6: Techniques d'étude des virus: Techniques d'isolement en culture cellulaire, titrage des virus, séroneutralisation, inhibition de l'hémaglutination...
![Page 30: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/30.jpg)
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ECUEF211 : Biochimie Structurale : (Glucides & Lipides) Objectifs Prendre connaissance des particularitĂ©s structurales de deux catĂ©gories de macromolĂ©cules fortement liĂ©es au mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique de la cellule (les glucides et les lipides) : classement, identification, mĂ©thodes de dosage et dâanalyse. La classification permet de comprendre la source structurale de la diversitĂ© molĂ©culaire et la consĂ©quence sur le rĂŽle essentiel que jouent ces macromolĂ©cules, par leur diversitĂ©, aux diffĂ©rentes structures et aux diffĂ©rentes fonctions physiologiques des ĂȘtres vivants.
Programme du cours Chapitre 1 : Les Glucides Introduction : Définition générale et classification 1. Monosaccharides ou oses ou sucres simples
1.1. Structure linĂ©aire 1.1.1. IsomĂ©rie 1.1.2. ĂpimĂ©rie
1.2. Structure cyclique 1.2.1. Anomalie de la représentation linéaire des oses 1.2.2. Représentation cyclique de Tollens 1.2.3. Représentation de Haworth
1.3. Propriétés chimiques des oses 1.3.1. Propriétés liées à la présence de la fonction réductrice 1.3.2. Propriétés liées aux fonctions alcools 1.3.3. Propriétés dues à la présence des groupements carbonyle et alcool portés par 2
carbones adjacents 20 1.4. Propriétés physiques des oses 1.5. Nomenclature
2. Les osides 2.1. Liaison glycosidique 2.2. Les diholosides
2.2.1 Les diholosides réducteurs 2.2.2. Les diholosides non réducteurs
2.3. Les triholosides 2.4. Les oligosaccharides réducteurs et non rédusteurs 2.5. Les polyosides, les polyholosides, les polysaccharides
2.5.1. Les homopolysaccharides : Lâamidon Le glycogĂšne La cellulose
2.5.2. Les Hétéropolysaccharides 3. Les hétérosides
3.1. Les glycoprotéines 3.2. Les glycolipides 3.3. Les nucléosides
Chapitre2 : Les Lipides Introduction générale 1. Les acides gras
1.1. DĂ©finition 1.2. Classification
![Page 31: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/31.jpg)
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1.2.1. Les acides gras saturés 1.2.2. Les acides gras insaturés
1.3. Propriétés physiques des acides gras 1.3.1. Solubilité 1.3.2. Point de fusion
1.4. Propriétés chimiques 1.4.1. Propriétés dues à la présence de la fonction acide 1.4.2. Propriétés dues à la présence de la double liaison
1.5. SĂ©paration et analyse des acides gras 2. Les lipides simples
2.1. Les glycérides ou acyl-glycérols 2.2. Propriétés chimiques :
2.2.1. Hydrolyse 2.2.2. Saponification 2.2.3. RĂ©actions dâaddition 2.2.4. DĂ©termination des indices caractĂ©ristiques des TriglycĂ©rides
2.3. Séparation des glycérides 2.3.1. Les stérides 2.3.2. Les cérides 2.3.3. Les étholides21
3. Les lipides complexes 3.1. Les glycérophosiphatides ou phosphoglycérolipides ou phosphoglyérides.
3.1.1. Les acides phosphatidiques 3.1.2. Les phosphoaminolipides 3.1.3. Les inositides ou inositophosphatides ou phosphatidylinositol 3.1.4. Les plasmalogĂšnes
3.2. Glycosyldiglycérides 3.3. Les sphingolipides
3.3.1. Les céramides 3.3.2. Les sphingomyélines 3.3.3. Les cérébrosides 3.3.4. Les sulfatides
Les vitamines et coenzymes peuvent ĂȘtre ajoutĂ©s au programme des lipides et glucides.
Programme des TP 1Ăšre sĂ©ance TP obligatoire1h 30 : SĂ©ance dâintroduction sur
Le matériel en biochimie
Organisation du travail durant le semestre, contrĂŽle continu et examen
Rappels des bonnes pratiques de laboratoires
Rappels sur le principe des dosages colorimétriques : gamme étalon, solution mÚre et dilutions, traçage des courbes
2Úmeséance : Les Glucides
Identification des sucres de lâhydrolysat dâADN (rĂ©action de Foulger, osazone etc.
Ou, dosage des sucres réducteurs dans différentes boissons et quelques aliments (jus, coca light, lait, miel etc.)
Propriétés et réactions caractéristiques des glucides 3Úmeséance : Les Lipides
DĂ©termination des indices caractĂ©ristiques dâacide gras (Indice dâacide, de saponification, dâester et dâiode dâune huile vierge et dâune huile partiellement dĂ©gradĂ©e (relation entre les indices et la structure)
![Page 32: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/32.jpg)
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Programme des TD Exercices d'application : Les TD sont rĂ©alisĂ©s sous forme dâexercices dont les donnĂ©es porteront sur les mĂ©thodes dâidentification, dâisolement et de dosage des macromolĂ©cules et de leurs constituants, amenant lâĂ©tudiant Ă apprendre Ă exploiter des informations expĂ©rimentales pour en dĂ©duire une structure; ou inversement, exploiter les propriĂ©tĂ©s structurales pour trouver la mĂ©thode de purification et de dosage adĂ©quate.
![Page 33: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/33.jpg)
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UEF220 : Biologie Animale - Biologie Végétale
ECUEF221 : Biologie Animale : (Diversité et phylogénie des Parazoaires aux
Protostomiens) Objectifs Ce programme prĂ©sentera la diversitĂ© du rĂšgne animal par une approche d'Ă©tude des relations de parentĂ© phylogĂ©nĂ©tiques actuelles. Cette approche permettra de rĂ©viser la relativitĂ© des ressemblances phĂ©nĂ©tiques qui peuvent ĂȘtre dues Ă des phĂ©nomĂšnes de convergence adaptative Ă un mĂȘme milieu de vie. Cette approche, non seulement, elle actualise les connaissances sur la classification du rĂšgne animal, mais, elle sensibilise Ă©galement les Ă©tudiants Ă la comprĂ©hension et l'acceptation l'Ă©volution des ĂȘtres vivants. Une introduction des nouvelles mĂ©thodes classificatoires est nĂ©cessaire.
Programme du cours Introduction générale 1. La diversité biologique 2. Quelques concepts clés de la classification
2.1. Le caractĂšre 2.2. Le taxon
3. Les mĂ©thodes de classification des ĂȘtres vivants: entre phĂ©nĂ©tique et cladistique 1.1. La phĂ©nĂ©tique: ses principes, ses avantages, et ses faiblesses 1.2. La cladistique: ses principes, ses avantages et ses faiblesses; les notions d'apomorphie,
plĂ©siomorphie, symplĂ©siomorphie et synapomorphie 1.3. LâĂ©clectique: synthĂšse des deux avec lâĂ©tude palĂ©ontologique et Ă©cologique
Chapitre 1 : Place phylogĂ©nĂ©tique des MĂ©tazoaires dans le monde vivant 1. Les animaux ou MĂ©tazoaires: Origine ancestrale et synapomorphies 2. PhylogĂ©nie des MĂ©tazoaires : PrĂ©sentation gĂ©nĂ©rale de lâarbre phylogĂ©nĂ©tique des MĂ©tazoaires
(explication dans les chapitres suivants) Chapitre 2 : Les Parazoaires et leurs relations Phylogénétiques 1. Synapomorphies des Parazoaires
1.1. Organisation générale 1.2. Cycle vital
2. Phylogénie des Parazoaires: éclatement des Spongiaires en groupes séparés: Démosponges, Hexactinellides et Calcisponges.
2.1. Les Desmosponges: caractĂšres dĂ©rivĂ©s. Ex: Eponges dâeau douce, Eponges de cuisine et Eponges de toilette.
2.2. Les Hexactinellide: caractÚres dérivés: Ex : Euplectelle 2.3. Les Calcisponges et les caractÚres qui les rapprochent des Eumétazoaires; Ex : Leucosolenia
et Sycon raphanus. 3. Importance Ă©cologique et Ă©conomique (filtreurs bio-indicateurs, Ă©ponges de toilette, extraction
de molécules utilisées en pharmaceutique). Chapitre 3 : Les Eumétazoaires 1. Synapomorphies du taxon 2. Phylogénie des Eumétazoaires
2.1. Les Diploblastiques : les Cnidaires forment le taxon le plus important
![Page 34: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/34.jpg)
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2.1.1. Synapomorphies des Cnidaires: Etude de lâorganisation de lâhydre verte (Chlorohydra viridissima)
2.1.2. Etude d'un cycle avec lâalternance des deux phases fixĂ©e et libre : Cycle dâObelia geniculata.
2.1.3. Etude succincte de leur phylogĂ©nie insistant sur la dĂ©rivation rĂ©cente de la phase mĂ©duse Ă partir du polype et de lâacquisition du polymorphisme chez les Cnidaires.
2.1.4. Importance écologique et économique (corail, méduses) 2.2. Les Triploblastiques, Bilatériens, Coelomates
2.2.1. Synapomorphies du taxon 2.2.2. Phylogénie du taxon avec les synapomorphies principales
2.2.2.1. Les Protostomiens 2.2.2.2. Les Deutérostomiens
Chapitre 4: Phylogénie des Protostomiens Ne seront mentionnés que les grands taxons actuels qui appartiennent à deux lignées : les Trochozoaires et les Ecdysozoaires. Chapitre 5 : Les Trochozoaires 1. Les synapomorphies principales
1.1 Les Platyzoaires: représentés essentiellement par le taxon des Plathelminthes 1.1.1. Synapomorphies: musculature, protonéphridies, appareil reproducteur trÚs différencié 1.1.2. Phylogénie et détail des taxons suivants:
1.2.2.1. Les Plathelminthes libres (anciens Turbellariés): ex. planaire 1.2.2.2. Les Trématodes: ex. grande douve Fasciola hepatica: organisation et cycle vital 1.2.2.3. Les Cestodes: ex. Taenia saginata: organisation et cycle vital
1.1.3. Importance de l'hermaphrodisme et de la reproduction asexuée en relation avec le parasitisme
1.2. Les Spiralia: 2 groupes principaux : les Annélides et les Mollusques 1.2.1. Synapomorphies: segmentation spirale, larve trochophore et/ou dérivée (véligÚre),
schizométamérie des Annélides, développement dorsoventral des Mollusques 1.2.2. Les Annélides: ex. Nereis sp.
1.2.2.1. Synapomorphies: locomotion, nutrition-digestion, circulation close, mĂ©tanĂ©phridies, systĂšme nerveux ganglioneure ou cordoneure, appareil reproducteur adaptĂ© au mode de vie, conquĂȘte du milieu terrestre chez deux grandes subdivisions: les OligochĂštes et les AchĂštes.
1.2.2.2. Phylogénie succincte: paraphylie des OligochÚtes et des AchÚtes 1.2.2.3. Importances écologique et économique (sangsue, ver de terre)
1.2.3. Les Mollusques 1.2.3.1. Synapomorphies: tĂȘte et bulbe buccal, pied, manteau et cavitĂ© pallĂ©ale, coquille,
masse viscérale 1.2.3.2. Diversité des Mollusques: Les grandes subdivisions phylogénétiques (à mettre
lâaccent surtout sur les Bivalves, CĂ©phalopodes et GastĂ©ropodes) 1.2.3.3. Importances Ă©cologique et Ă©conomique (huĂźtre perliĂšre, conchyliculture,
mĂ©decineâŠ) Chapitre 6 : Les Ecdysozoaires 1. Synapomorphies principales 2. PhylogĂ©nie: clades principaux et dĂ©tail des clades suivants :
2.1. Les Némathelminthes: ex. Ascaris lumbricoides 2.1.1. Synapomorphies et cycle vital 2.1.3. Importance écologique: Parasitisme, aération des sédiments aquatiques, faune du sol
2.2. Les Euarthropodes
![Page 35: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/35.jpg)
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2.2.1. Synapomorphies 2.2.1.1. Appendice arthropodien: Archétype et adaptations (crevette) 2.2.1.2. Structure de la cuticule et la mue
2.2.2. Développement post-embryonnaire des Hexapodes: Amétabole, Paurométabole, Hémimétabole, Holométabole (types de larves et nymphes)
2.2.3. Diversité des Euarthropodes : Phylogénie des grands taxons 2.2.3.1. Les Chélicératomorphes: Arachnides et paraphylie des Mérostomes 2.2.3.2. Les Antennates-Mandibulates : Myriapodes (polyphylie avec les Hexapodes),
relations phylogĂ©nĂ©tiques entre CrustacĂ©s et Hexapodes 2.2.3.3. PhylogĂ©nie des Hexapodes (relation cycle vital avec lâĂ©volution des piĂšces
buccales et des ailes) 2.2.4. Importances Ă©cologique et Ă©conomique
Conclusion générale: ouvertures du cours Ce cours donne un argument trÚs puissant en faveur de l'évolution biologique qui sera étudiée ultérieurement
Programmes des TP & TD Un travail personnel sous forme d'exposés oraux sur les adaptations au parasitisme chez les
différents groupes étudiés. Des séances de Travaux pratiques subdivisées en:
SĂ©ance 1 : Les Eponges et les Cnidaires: dessins d'Ă©ponges calcaires (Ascon ou Sycon) et observation de Desmosponges, dessin de lâhydre Chlorohydra viridissima et dâObelia geniculata. PhylogĂ©nie des Cnidaires
SĂ©ance 2: Les Plathelminthes: dessin de la petite douve in toto Dicrocoelium dendriticum et observation des stades larvaires. Dessin de Taenia saginata ou T. solium: scolex et proglottis immature, mature et cucurbitain
SĂ©ance 3 : Les NĂ©mathelminthes: - Exemple : Ascaris : observation et dessin dâune Coupe transversale)
Séance 4 : Les Annélides et les Mollusques: Morphologie des PolychÚtes (Nereis sp): observation de la région antérieure et parapode (schémas à légender): Morphologie des Gastéropodes ou Céphalopodes (au choix) : dissection et dessin. Observation des exemples de Bivalves et de Gastéropodes
SĂ©ance 5 : Les Euarthropodes: Observation et comparaison entre les grands groupes : Arachnides (scorpion, araignĂ©e), Myriapode (mille-pattes ou scolopendre), CrustacĂ©s (crevette) et Insectes (criquet) sous forme dâun tableau.
Séance 6 : Les Insectes : Métamorphoses et adaptations aux régimes alimentaires: Les métamorphoses chez les Insectes. Les piÚces buccales des Insectes, dissection du criquet, comparaison des régimes alimentaires et adaptations
![Page 36: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/36.jpg)
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ECUEF222 : Biologie VĂ©gĂ©tale : (La Reproduction chez les Angiospermes) Objectifs Cet ECUE montre Ă lâĂ©tudiant lâimportance de la reproduction sexuĂ©e et de la multiplication vĂ©gĂ©tative chez les Angiospermes. Il dĂ©crit tout dâabord, la morphologie de la fleur et les inflorescences en analysant les diagrammes et les formules floraux. Ensuite, lâorganogenĂšse des appareils reproducteurs et la double fĂ©condation sont dĂ©crites. Une Ă©tude dĂ©taillĂ©e du fruit (formation et type) et des graines (formation, types, germination) est aussi incluse dans cet ECUE. Finalement, la multiplication vĂ©gĂ©tative est abordĂ©e.
Programme du cours Introduction Importance de la Reproduction SexuĂ©e et de la multiplication vĂ©gĂ©tative chez les Angiospermes Quelques exemples dâAngiospermes Chapitre 1 : La fleur et les organes reproducteurs
1. Formation de la fleur 2. Morphologie de la fleur 3. DiffĂ©rents types dâinflorescences 4. Disposition et nombre des piĂšces florales 5. Diagramme floral et formule florale
Chapitre 2 : La reproduction sexuée
1. OrganogenÚse et gamétogenÚse mùle et femelle 2. Pollinisation 3. Double fécondation 4. Graine (embryogénÚse, types, dissémination, germination) 5. Fruit (formation, types, dissémination)
Chapitre 3 : La multiplication végétative
1. Multiplication végétative naturelle 2. Multiplication végétative artificielle
Programmes des TP&TD
TP/TD 1 : Ătude de la fleur dâAngiosperme (piĂšces florales et disposition, formule florale et diagramme floral) et des inflorescences
TP/TD 2 : Ătude des organes mĂąles et femelle de la fleur (coupe de l'ovaire et coupe de l'anthĂšre) et des diffĂ©rents types dâinflorescences simples et composĂ©es)
TP/TD 3 : Ătude des diffĂ©rents types de fruits [simple (sec, charnu), multiple, complexe et composĂ©] TP/TD 4 : Ătude des diffĂ©rents types de graines et de germination TP/TD 5 : Ătude des diffĂ©rents types de multiplication vĂ©gĂ©tative
![Page 37: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/37.jpg)
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UEF230 : GĂ©nĂ©tique Formelle â StabilitĂ© & VariabilitĂ© des GĂ©nomes
ECUEF231 : GĂ©nĂ©tique Formelle Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation de base sur les divisions cellulaires (Division binaire, mitose et mĂ©iose) et lâanalyse de la transmission des gĂšnes chez les Procaryotes et les Eucaryotes.
Programme du cours Chapitre 1 : Introduction à la Génétique 1. Rappels de la mitose et de la méiose 2. Brassage inter et intra chromosomique 3. Notions de caractÚre héréditaire, gÚne, allÚle, locus Chapitre 2 : Analyse génétique des procaryotes 1. Par transformation génétique 2. Par conjugaison : Facteur F et mutants Hfr 3. Par Transduction généralisée Chapitre 3 : Analyse génétique des eucaryotes 1. Ségrégation des caractÚres héréditaires chez les haploïdes :
Cas d'un gÚne, de 2 gÚnes indépendants et de 2 gÚnes liés et établissement des cartes génétiques 2. Ségrégation des caractÚres héréditaires chez les diploïdes :
2.1. Cas d'un couple d'allÚles avec dominance absolue, codominance, gÚne létal, gÚne multiallélique, gÚne lié au sexe.
2.2. Cas de 2 couples d'allÚles indépendants et de 2 couples d'allÚles liés et établissement des cartes génétiques
Programme des TP& TD RĂ©alisation de croisements et analyse des descendances chez les champignons ascomycĂštes RĂ©alisation de croisements et analyse des descendances chez la drosophile
ECUEF232 : StabilitĂ© & VariabilitĂ© des GĂ©nomes Objectifs Comprendre les mĂ©canismes Ă lâorigine de lâextraordinaire plasticitĂ© des gĂ©nomes qui leur permet de se diversifier et dâĂ©voluer tout en maintenant une certaine stabilitĂ©. DĂ©montrer, approches expĂ©rimentales Ă lâappui, que l'ADN est le support de l'information gĂ©nĂ©tique, formĂ© par un arrangement caractĂ©ristique de l'espĂšce. La prĂ©cision et la modulabilitĂ© de lâorganisation structurale des gĂ©nomes est importante dans les activitĂ©s mĂ©taboliques associĂ©es Ă lâADN et dans la sĂ©grĂ©gation de lâinformation gĂ©nĂ©tique.
Programme du cours Chapitre 1 : Introduction et caractĂ©ristiques GĂ©nĂ©tiques du monde vivant 1. StabilitĂ© de lâespĂšce / variabilitĂ© des individus
1.1. Cycles de vie et reproduction sexuĂ©e : alternance phase haploĂŻde / phase diploĂŻde 1.2. La mĂ©iose et la fĂ©condation assurent la stabilitĂ© de lâespĂšce. Conservation du caryotype 1.3. La mĂ©iose et la fĂ©condation assurent la variabilitĂ© de lâindividu. Brassages gĂ©nĂ©tiques et
fĂ©condation alĂ©atoire 2. Les sources de lâinnovation gĂ©nĂ©tique
![Page 38: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/38.jpg)
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2.1. A lâorigine des nouveaux allĂšles : les mutations 2.1.1. Polymorphisme gĂ©nĂ©tique / phĂ©notypique : notion de polymorphisme 2.1.2. Nature des mutations 2.1.3. ConsĂ©quences des mutations : notion de valeur sĂ©lective des mutations
2.2. A lâorigine des nouveaux gĂšnes : les duplications 2.3. Le gĂ©nome actuel des espĂšces tĂ©moigne du passĂ© gĂ©nĂ©tique de lâespĂšce : gĂ©nome et
Ă©volution (exemples dâĂ©volution de familles multigĂ©niques) Chapitre 2 : Nature du support de lâinformation gĂ©nĂ©tique : mise en Ă©vidence et dĂ©marches expĂ©rimentales 1. Les travaux prĂ©liminaires
1.1. Les travaux de Garrod et la démonstration de la nature chimique du phénotype (exemple de l'alcaptonurie)
1.2. Les travaux de Beadle et Tatum et la démonstration de la relation gÚne/enzyme 2. Matériel Génétique des procaryotes et des virus
2.1. Les travaux de Griffith et mise en Ă©vidence de la transformation 2.2. Les travaux dâAvery et al. : lâADN est bien le support de lâinformation gĂ©nĂ©tique 2.3. Les travaux de Herschey et Chase et de Fraenkel-Conrat et al. : les acides nulĂ©iques support
de lâinformation gĂ©nĂ©tique virale 3. MatĂ©riel GĂ©nĂ©tique des Eucaryotes
3.1. Les travaux de Sutton et mise en évidence de la relation caractÚres héréditaires / chromosomes
3.2. Les travaux de Morgan et al. et preuves de la thĂ©orie chromosomique de lâhĂ©rĂ©ditĂ© Chapitre 3 : StabilitĂ© structurale du support de l'information gĂ©nĂ©tique 1. Lâinformation gĂ©nĂ©tique in vitro : Structures de lâADN, les propriĂ©tĂ©s informatives de lâADN sont liĂ©es Ă sa structure
1.1. UniversalitĂ© de la structure et de lâenchainement des nuclĂ©otides 1.2. StabilitĂ© et reproductibilitĂ© de la molĂ©cule dâADN : Les travaux de Chargaff et de Wilkins &
Franklin et mise en Ă©vidence de la structure secondaire 2. Organisation structurale de lâinformation gĂ©nĂ©tique et relation structure/fonction
2.1. Organisation structurale in vivo de lâinformation gĂ©nĂ©tique 2.1.1. Organisation du chromosome bactĂ©rien 2.1.2. Organisation du chromosome eucaryote
2.2. PrĂ©cision et modulabilitĂ© de lâorganisation structurale des chromosomes : importance dans les activitĂ©s mĂ©taboliques associĂ©es Ă lâADN et dans la sĂ©grĂ©gation de lâinformation gĂ©nĂ©tique
Chapitre 4 : Reproduction et Fonctionnement du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique 1. RĂ©plication de lâADN : PerpĂ©tuation Ă lâidentique de lâinformation gĂ©nĂ©tique. Les travaux de Meselson et Stahl et dĂ©monstration du modĂšle semi conservatif : preuve de la stabilitĂ© gĂ©nĂ©tique. 2. Expression du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique : Comment le message portĂ© par la molĂ©cule dâADN est traduit sous forme de protĂ©ines ?
2.1. LâARN un intermĂ©diaire indispensable : la transcription (notion de brin transcrit/non transcrit).
2.2. La traduction de lâARN messager et code gĂ©nĂ©tique (travaux de Matthaei et Nierenberg).
Programme des TP & TD TP : 1. Reproduction conforme et mutations (ModÚle E. coli) : Mise en évidence de la stabilité génétique et preuves des innovations génétiques
![Page 39: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/39.jpg)
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2. La MĂ©iose : o Organisation structurale de lâinformation gĂ©nĂ©tique : le caryotype o SĂ©grĂ©gation des chromosomes et diversitĂ©
TD : SĂ©ries d'exercices :
1. CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©tiques du monde vivant 2. Nature du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique 3. Structure du support de lâinformation gĂ©nĂ©tique 4. Reproduction et fonctionnement du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique
![Page 40: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/40.jpg)
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Maquettes et Syllabus de la 2Úme année des parcours
Biotechnologies
![Page 41: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/41.jpg)
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2Úme année (L2) du Parcours ContrÎle Qualité des Produits Agroalimentaires et HygiÚne
(CQPAH) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ©
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences et Technologies Mention Biotechnologie
Parcours proposé
Ce parcours peut ĂȘtre choisi aprĂšs une annĂ©e de tronc commun de biologie
ContrÎle Qualité des Produits Agro-Alimentaires et hygiÚne (CQPAH)
Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ŰŹÙŰŻŰ© ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰ”ŰŰ©
2. Métiers visés
Cette licence forme aux métiers suivants :
Conduite dâĂ©quipement de production alimentaire
Fabrication et affinage de fromages
Management de département en grande distribution
Intervention technique en formulation et analyse sensorielle
Conseil et assistance technique en agriculture
Intervention technique en laboratoire dâanalyse industrielle
Biologiste de contrĂŽle fabrication en industrie
Technicien(ne) bactériologiste en laboratoire de contrÎle en industrie
Technicien(ne) biologiste en laboratoire d'analyse industrielle
Technicien(ne) biologiste en laboratoire de contrĂŽle en industrie
Technicien(ne) d'analyse industrielle
Technicien(ne) de contrĂŽle en biotechnologie en industrie
Technicien(ne) de laboratoire d'analyse industrielle
Technicien(ne) de laboratoire de contrĂŽle en industrie alimentaire
Technicien(ne) en biotechnologie en laboratoire d'analyse industrielle Technicien(ne) qualité en industrie alimentaire
![Page 42: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/42.jpg)
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3. Compétences développées
A la fin de la formation, les participants doivent ĂȘtre capables de : CompĂ©tences cognitives (savoir)
Normes de management de la qualité et de la sécurité des aliments
Les procédés et les opérations unitaires dans les industries agroalimentaires
Bonnes pratiques de Laboratoire â BPL
Les Normes de qualitĂ© dans lâagro-alimentaire
Analyse physico-chimique environnementale
Métrologie Compétences procédurales (savoir-faire)
Interpréter les référentiels liés à la qualité et à la sécurité des aliments.
ContrĂŽler la conformitĂ© dâĂ©talonnage et de fonctionnement des appareils de mesure et dâanalyse
ContrĂŽler lâapplication des procĂ©dures et rĂšgles dâhygiĂšne, sĂ©curitĂ© et de qualitĂ©.
MaĂźtriser les techniques analytiques biochimiques, microbiologiques, physicochimiquesâŠ
Réceptionner les échantillons ou effectuer les prélÚvements de matiÚres, de produits pour le contrÎle qualité
RĂ©aliser la maintenance de premier niveau d'Ă©quipements de laboratoire
MaĂźtriser les techniques de biochimie, de microbiologie et de cultures cellulaires
Respecter et appliquer une démarche qualité
Exercer son esprit critique sur ses activités pour valider ses résultats et faire évoluer ses pratiques professionnelles
Intégrer la démarche d'analyse et de prévention des risques dans toutes ces activités
Maßtriser les technologies de l'information et de la communication, soit pour gérer des bases de données et des documents fonctionnels relatifs à son activité, soit pour rechercher et transmettre l'information
CompĂ©tences comportementales (savoir-ĂȘtre)
Sâadapter Ă lâactivitĂ© de lâentreprise
Gérer le déroulement du processus de fabrication des produits finis dans une industrie Agroalimentaire
Manager une Ă©quipe
Etre responsable dans la mise en Ćuvre de projets et atteindre les objectifs fixĂ©s
ĂȘtre autonome tout en ayant la capacitĂ© de travailler en Ă©quipe
Communiquer efficacement et gérer les conflits.
Le programme pĂ©dagogique permet aux Ă©tudiants dâavoir une vue dâensemble du potentiel de la biodiversitĂ© microbienne, des outils modernes nĂ©cessaires Ă son Ă©tude ainsi quâĂ la mise en Ćuvre de ces outils.
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Math-Physique Chimie Biochimie structurale Biologie Animale & Végétale Langues et informatique Microbiologie Génétique et Biologie Moléculaire
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
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43
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
Bac Mathématiques X Bac Economie et Gestion X
Bac Sciences expérimentales X Bac Lettres X
Bac Informatique X Bac Sport X
Bac Technique Autres (à préciser) :
Test dâadmission : X Non
![Page 44: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/44.jpg)
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L2- S3- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ©
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : MĂ©tabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2 UE : Physiologie animale et végétale
UEF320 UEF321
Physiologie de la nutrition humaine
1h30 0h30 1h00 3 6
1,5 3
X
Com : Comprendre la systémique de la fonction de nutrition
UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Génie des procédés, Métrologie
UEF330
UEF331 Génie des procédés 1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
X Com : Comprendre et contrÎler les procédés de transformation de la matiÚre dans le cadre industriel, maitriser les processus de mesure
UEF332 MĂ©trologie et instrumentation 1h30 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UAP310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO310 UEO311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
5 1,5
2,5
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 45: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/45.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ©
![Page 46: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/46.jpg)
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3. Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
![Page 47: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/47.jpg)
47
Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
![Page 48: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/48.jpg)
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UEF 320 : Physiologie animale (nutrition) / Physiologie végétale
ECUE 321 : Physiologie de la nutrition humaine
Objectifs Acquérir des compétences en rapport avec la nutrition humaine en :
DĂ©veloppant de bonnes pratiques dâanalyse de la composition dâune diĂšte
Maitrisant les concepts fondamentaux de la physiologie de la nutrition
Prenant en charge le contrÎle des apports alimentaires tout en ayant connaissance des pathologies inhérentes
Procurant des Conseils par le dĂ©veloppement dâune Ă©ducation nutritionnelle
Programme du cours Chapitre 1 : Physiologie de lâappareil digestif et rĂ©gulation hormonale et nerveuse 1. Anatomie fonctionnelle du systĂšme digestif 1. Physiologie de la digestion et de lâabsorption
2.1. Mécanismes de la digestion chimique : hydrolyse chimique 2.2. Absorption : des protéines, des lipides, des acides nucléiques, des vitamines, des électrolytes,
de lâeau 2.3. Malabsorption
Chapitre 2 : Notion de ration alimentaire 1. Notion dâaliment â nutriment 2. La ration alimentaire et ses facteurs de variation
2.1. La ration alimentaire : - Moyen dâĂ©tude - Etudes statistiques - RĂ©gime dâĂ©preuve 2.1.1. Besoin calorique 2.1.2. Besoins spĂ©cifiques
-Besoins en protides (a. Valeur biologique dâune protĂ©ine, b. DĂ©pense azotĂ©e basale) - Besoins en lipides - Besoins en glucides - Besoins en substance minĂ©rales - Besoins en vitamines - Besoins en fibres alimentaires
2.2. Facteurs de variation de la ration alimentaire : ùge, activité physique, sexe, état physiologique 2.3. Détermination qualitative et quantitative de la ration équilibrée selon les types de besoins 2.4. Le déséquilibre alimentaire et énergétique et ses conséquences 2.5. ModÚles alimentaires, Diagnostic nutritionnel et prescription diététique
Chapitre 3 : Apport Ă©nergĂ©tique, mĂ©tabolisme et thermorĂ©gulation 1. Mesure des Ă©changes dâĂ©nergie par calorimĂ©trie directe 2. Mesure des Ă©changes dâĂ©nergie par calorimĂ©trie indirecte
2.1. CalorimĂ©trie alimentaire 2.1.1. DĂ©termination de la valeur Ă©nergĂ©tique dâun constituant alimentaire 2.1.2. Notion dâĂ©nergie mĂ©tabolisable 2.1.3. Bilan Ă©nergĂ©tique alimentaire
2.2. CalorimĂ©trie respiratoire 2.2.1. Valeur Ă©nergĂ©tique de lâO2 2.2.2. Signification du quotient respiratoire
a. Examen des déchets azotés
![Page 49: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/49.jpg)
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b. DĂ©termination du quotient respiratoire c. Utilisation du quotient respiratoire non protidique
2.2.3. Mesure de la consommation dâO2 3. Facteurs de variation de la dĂ©pense Ă©nergĂ©tique
3.1. Activité musculaire et physique 3.2. Température extérieure 3.3. Apport alimentaire
3.3.1. Une premiÚre réponse rapide 3.3.2. Une dépense lente appelée ADS
3.4. Emotions 4. Dépense de fonctionnement, dépense de fond 5. Métabolisme de base 6. ContrÎle du comportement alimentaire et obésité Chapitre 4 : Technologie Alimentaire et influence des pratiques technologiques sur la qualité des aliments
Programme des TP/TD Dosage des nutriments dans les aliments
Mesure de la dépense énergétique chez le rat et ses facteurs de variation
BioĂ©nergĂ©tique alimentaire : dĂ©termination des apports Ă©nergĂ©tiques des diffĂ©rentes classes dâaliments
Dépenses énergétiques
Syndrome métabolique : DiabÚte, Obésité, Indice de masse corporelle
Etude de la malnutrition et des pathologies alimentaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques
et nutrition minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, dormance et germination, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques et nutrition minĂ©rale 1. Relation plante - eau (propriĂ©tĂ©s de lâeau, potentiel hydrique et ses composantes, absorption et passage de lâeau Ă travers les membranes cellulaires, transport de lâeau dans la plante, transpiration). 2. Nutrition minĂ©rale : macroĂ©lĂ©ments et microĂ©lĂ©ments, absorption et transport des minĂ©raux, mĂ©canismes de transport, nutrition azotĂ©e. Chapitre 2 : PhotosynthĂšse et respiration vĂ©gĂ©tale 1. PhotosystĂšmes et absorption de la lumiĂšre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM)
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50
1.5. Photorespiration 2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination 3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination) Chapitre 5 : Floraison 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Graines et germination TP &TD 2- Croissance vĂ©gĂ©tale TP &TD 3- PhotosynthĂšse TP &TD 4- Respiration TP &TD 5- Nutrition et Ă©quilibre hydrique
![Page 51: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/51.jpg)
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UEF 330 : Génie des Procédés / Métrologie
ECUE 331 : GĂ©nie des ProcĂ©dĂ©s Objectifs Donner aux Ă©tudiants des connaissances scientifiques et technologiques sur la conception, le dimensionnement et la conduite dâunitĂ©s pilotes ou industrielles de transformation de la matiĂšre et de lâĂ©nergie.
Programme du cours Chapitre 1 : Transfert de quantitĂ© de mouvement ou mĂ©canique de fluide 1. DĂ©formation dâun fluide 2. Hydrostatique (fluide en repos) 3. Application : ManomĂštres 4. Hydrodynamique (fluide en mouvement) Equations fondamentales âą Loi de conservation de la matiĂšre, Equation de continuitĂ© âą Loi de conservation de la quantitĂ© de mouvement âą Loi de conservation de lâĂ©nergie Perte de charge âą Evaluation des pertes charge rĂ©guliĂšres âą Evaluation des pertes charge singuliĂšres Chapitre 2 : Transfert de chaleur 1. DiffĂ©rents modes de transfert de chaleur
âą Transfert de chaleur par conduction âą Transfert de chaleur par convection âą Transfert de chaleur par rayonnement
2. Bilans de conservation dâĂ©nergie Conduction unidirectionnelle en rĂ©gime permanent : Exemple dâun mur composite âą CoordonnĂ©es rectangulaire âą CoordonnĂ©es cylindriques
Chapitre 3 : Transfert de matiÚre 1. Transfert de matiÚre par diffusion ⹠Diffusion moléculaire dans les milieux liquides ⹠Estimation du coefficient de diffusion ⹠Diffusion dans les milieux solides 2. Transfert de matiÚre par convection 3. Bilans de matiÚre
Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Applications directes de la thĂ©orie et des concepts vus au cours. Ceci dans l'objectif de sâinitier aux procĂ©dures de calcul pratique et de se familiariser aux ordres de grandeur. Travaux pratiques Ils sont destinĂ©s Ă montrer aux Ă©tudiants par des expĂ©riences physiques, les phĂ©nomĂšnes de transfert ainsi que les techniques de mesure des variables correspondantes. MĂ©canique de fluide : âą Comparaison de lâĂ©coulement de quelques fluides : eau, miel, huile : Mise en Ă©vidence de la viscositĂ© des fluides rĂ©els
![Page 52: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/52.jpg)
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âą Mise en Ă©vidence des diffĂ©rents rĂ©gimes dâĂ©coulement dâun filet dâeau (laminaire, turbulent) Transfert de chaleur : âą Exposition de deux tiges de fer et de cuivre sur lesquelles sont dĂ©posĂ©es des gouttes de cire de bougie solidifiĂ©es Ă une flamme pour mettre en Ă©vidence le transfert de chaleur par conduction et les diffĂ©rences de conductivitĂ© thermique des milieux. âą Immersion dâun glaçon dâeau colorĂ©e dans de lâeau tiĂšde pour prouver les courants de convection Transfert de matiĂšre : âą Mise en Ă©vidence du transfert de matiĂšre par diffusion par dispersion de couleur de solide colorĂ© dans lâeau âą Exposition dâun solide humidifiĂ© Ă lâair : transfert combinĂ© convectif de matiĂšre et de chaleur âą Mesure du coefficient de transfert de matiĂšre par estimation de la quantitĂ© de solide dissoute
ECUE 332 : MĂ©trologie et instrumentation Objectifs Acquisition des principes de la mĂ©trologie en entreprise : exigences gĂ©nĂ©riques et guides dâapplication pour le management du processus de mesure. Confirmation des Ă©quipements de mesure utilisĂ©s pour dĂ©montrer la conformitĂ© des procĂ©dĂ©s et des produits. Pour cela, lâĂ©tudiant doit : MaĂźtriser la notion dâunitĂ© de mesure, et dâerreur de mesure
RĂ©diger des constats de mesures
DĂ©terminer les incertitudes de mesures en adoptant des moyens physiques et des calculs statistiques
Comprendre la place de la métrologie dans les systÚmes qualité
Programme du cours Chapitre 1 : ProblĂ©matique de la mĂ©trologie et Terminologie 1. Historique des systĂšmes et des unitĂ©s de mesure 2. DĂ©finition de la mĂ©trologie 3. DĂ©finition de la chaine de mesure 4. DĂ©finition des systĂšmes de mesure 5. Les types de mesures 6. Vocabulaire de MĂ©trologie (V.I.M.) : la norme NFX07001 Chapitre 2: MĂ©trologie et structures de pilotage Organisation de la mĂ©trologie au plan international et national METROLOGIE : PLAN INTERNATIONAL 1. CrĂ©ation du SystĂšme mĂ©trique: Convention du mĂštre 2. RĂŽle du C.I.P.M., de la C.G.P.M. 3. Attributions du B.I.P.M. 4. ChaĂźne dâĂ©talonnage internationale BIPM, - O.I.M.L. METROLOGIE : PLAN NATIONAL 1. MĂ©trologie lĂ©gale (bureau de la MĂ©trologie, D.R.I.R.E.) 2. Le Bureau National mĂ©trologique, les laboratoires nationaux, laboratoires associĂ©s, chaĂźne dâĂ©talonnage nationale â TraçabilitĂ© 3. ChaĂźne nationale dâĂ©talonnage 4. Raccordement des Ă©talons de lâentreprise aux Ă©talons nationaux. TraçabilitĂ©. Gestion des moyens 5. Normes de pilotage de secteur mĂ©trologie: ISO (9001, 14001, 22001, 17025, âŠ)
![Page 53: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/53.jpg)
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Chapitre3: Etalon et Ă©talonnage 1. Etalon et chaine d'Ă©talonnage 2. Etalonnage et VĂ©rification (circulaire B.N.M.- COFRAC de 1998, examen de Certificats dâĂ©talonnage et de Constats de vĂ©rification en entreprise, Ă©tude dâune procĂ©dure dâĂ©talonnage 3. Informations fournies par un Certificat dâĂ©talonnage ou un constat de vĂ©rification (Tableau des rĂ©sultats) Chapitre 4: Importance de la mĂ©trologie dans la sociĂ©tĂ© et fonction mĂ©trologie 1. MĂ©trologie et qualitĂ© 2. RĂŽle de systĂšme de mesure dans la transfĂ©raibilitĂ© des produits et des services 3. MĂ©trologie lĂ©gale et poinçonnage 4. Relation mĂ©trologie, instruments et qualitĂ© des produits dans une sociĂ©tĂ© 5. Analyse de norme: 17025 et 10012 6. Organisation: analyse des besoins, inventaire des moyens, adĂ©quation « besoins moyens» â Choix des Ă©quipements, organisation dâun parc dâinstruments, gestion du parc (Inventaire, marquage, Ă©talonnage, vĂ©rification, fiche de vie, mise en service, planning des Ă©talonnages et vĂ©rifications), norme NFX07-010 et conformitĂ© dâun instrument de mesure Chapitre 5: Calcul des incertitudes 1. Rappel de statistique : population, Ă©chantillon, loi de distribution, moyenne, Ă©cart-type, variance 2. Notion dâincertitude de mesure (type A et type B) 3. Correction des erreurs de mesure 4. Calcul de lâĂ©cart-type global et de lâincertitude de mesure Ă un niveau de confiance donnĂ© 5. Recensement des incertitudes: Diagramme causes Ă effet (5M) 6. Incertitude type â Loi de distribution de lâĂ©vĂšnement 7. Recherche des causes dâincertitudes â Bilan 8. Erreurs de mesure (erreur systĂ©matique, erreur alĂ©atoire) 9. Loi de propagation des incertitudes 10. Lâenvironnement normatif de la maitrise de mesure : Norme ISO 10012, ISO 19036: Calcul dâincertitude dans le domaine biologie Chapitre 6 : Les solutions mĂ©trologie au sein de lâentreprise 1. La fonction mĂ©trologie interne 2. Lâexternalisation de la fonction mĂ©trologie
Programme des TP/TD TP1 : VĂ©rification et Etalonnage dâinstrument de pesage : une balance (justesse, fidĂ©litĂ©, exactitude) TP2 : VĂ©rification Etalonnage dâune micropipette TP3 : Classification des masses TD 1: Gestion de parc instruments TD 2: mĂ©trologie des masses TD 3: MĂ©trologies de volumes TD 4: Calcul dâincertitude type A TD 5: Calcul dâincertitude type B
![Page 54: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/54.jpg)
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L2- S4- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ©
N° Unité d'enseignement (UE) / Compétences Code de l'UE (Fondamentale /
Transversale / Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies microbiennes et sciences des aliments
UEF410
UEF411 Biotechnologie microbienne et applications
1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : Approche intĂ©grative de manipulation et dâutilisation des microorganismes en agroalimentaire, Etude des aliments et de leur biochimie
UEF412 Sciences des aliments et biochimie alimentaire
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Opérations unitaires et Analyses physicochimiques alimentaires
UEF420
UEF421 Opérations unitaires 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre les techniques dâanalyse et les paramĂštres rĂ©gissant les procĂ©dĂ©s de transformation, sĂ©paration et purification en industrie agroalimentaire
UEF422 Techniques dâanalyse physicochimique des aliments
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3 UE : Microbiologie et toxicologie alimentaire
UEF430 UEF431
Microbiologie alimentaire et contrĂŽle des produits agroalimentaires
1h30 0h30 1h00 3 5
1,5 2,5
X
Com : Etat des aliments et leur contrĂŽle microbiologique UEF432 Toxicologie alimentaire 1h00 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UEF410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO410 UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
5 1,5
2,5
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 29h00 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 55: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/55.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Biotechnologies microbiennes / Sciences des aliments
ECUE 411 : Biotechnologies Microbiennes et applications Objectifs Valorisation des activités microbiennes en se basant :
Dans un premier volet, sur la connaissance du monde microbien et lâexploration de sa biodiversitĂ© de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes et ceci en appliquant des approches dâidentification phĂ©notypique et molĂ©culaire.
Dans un second volet, il sâagit dâexploiter et de valoriser les fonctionnalitĂ©s microbiennes et ceci dans diffĂ©rents domaines (Biologie molĂ©culaire, santĂ©, nutrition, agriculture, environnement, industrie, ..)
Programme du cours Introduction : Rappel des CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©rales des micro-organismes 1. Entre classification et diversitĂ© 2. Principales caractĂ©ristiques des micro-organismes Chapitre 1 : Technologie dâĂ©tude des microorganismes 1. Identification les microorganismes par techniques phĂ©notypiques
1.1. Morphologiques 1.2. Chiotaxonomiques : Chimie de la cellule 1.3. Physiologiques 1.4. MĂ©taboliques
2. Identification des microorganismes par techniques molĂ©culaires 2.1. Extraction dâADNg 2.2. PCR 16S 2.3. SĂ©quençage de gĂ©nome complet
Chapitre 2 : ConsidĂ©rations gĂ©nĂ©rales autour des biotechnologies 1. DĂ©finitions 2. Historique Chapitre 3 : SĂ©lection et sources de micro-organismes industriels 1. Techniques de criblage des micro-organismes utiles 2. Techniques dâamĂ©lioration des souches 3. Conservation des souches Chapitre 4 : Croissance industrielle des micro-organismes 1. Besoins nutritionnels des micro-organismes et formulation des milieux de culture 2. Les mĂ©tabolites primaires, secondaires et mixtes 3. La rĂ©gulation chez les micro-organismes (exemple rĂ©pression catabolique) Chapitre 5. Les applications biotechnologiques des microorganismes 1- Biologie MolĂ©culaire 2- MĂ©decine 3- Nutrition 4- agriculture
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5- Industrie 6- Environnement 7- Contre le bioterrorisme 8. Exemples dâapplication des microorganismes en biotechnologies
8.1. Dans le secteur alimentaire 8.2. Dans dâautres secteurs (santĂ©, agriculture, environnementâŠ)
Programme des TP/TD TP/TD 1- Etude de communautĂ© bactĂ©rienne Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture dĂ©pendante (isolement, identification phĂ©notypique et molĂ©culaire) TP/TD 2- Etude de communautĂ© bactĂ©rienne Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture indĂ©pendante (T-RFLP, DGGE) TP/TD 3- Mise en Ă©vidence de quelques activitĂ©s enzymatiques des bactĂ©ries (amylases, protĂ©ases, lipases, phosphatases) TP/TD 4- La fermentation dans lâindustrie agroalimentaire : La fermentation lactique ; les bactĂ©ries lactiques TP/TD 5- Isolement de microorganismes potentiellement capables de dĂ©grader un polluant : exemple dans le traitement des eaux usĂ©es, traitement des colorants Autres exemples de TP/TD TD:
Exemple de la production industrielle de PĂ©nicilline G par Penicillium chrysogenum
Biotechnologie de la levure: Le métabolisme énergétique chez Saccharomyces cerevisiae TP :
Les activités antibactérienne et antifongique des microorganismes
La résistance des microorganismes vis-à -vis des antibiotiques
ECUE 412 : Sciences des aliments et biochimie alimentaire Objectifs Avoir une idée sur les différents constituants nutritionnels et de la biochimie des aliments
Programme du cours PremiĂšre partie : Les constituants des aliments 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s sur la composition des aliments 2. Glucides simples et produits dĂ©rivĂ©s 3. Les glycannes 4. Les lipides 5. Les protĂ©ines 6. Les minĂ©raux 7. Lâeau 8. Les vitamines 9. Les pigments DeuxiĂšme partie : Biochimie des principaux aliments Chapitre 1 : Les cĂ©rĂ©ales-Le pain 1. Introduction 2. Le grain 3. Les protĂ©ines de rĂ©serve 4. Les gliadines du blĂ© 5. Les glutĂ©nines 6. Polymorphisme biochimique des protĂ©ines vĂ©gĂ©tales
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7. Le pain 8. Les pĂątes alimentaires Chapitre 2 : Les lĂ©gumineuses-ProtĂ©ines vĂ©gĂ©tales-ProtĂ©ines dâorganismes unicellulaires 1. Composition 2. Le soja-fractionnement 3. Les constituants de la farine de soja 4. Les globulines du soja 5. La fĂ©verole 6. ProtĂ©ines des feuilles 7. Texturation des protĂ©ines vĂ©gĂ©tales 8. ProtĂ©ines issues de micro-organismes Chapitre 3 : Les Boissons fermentĂ©es 1. Les fermentations 2. Le vin 3. La biĂšre 4. Les aspects biologiques de lâalcool Chapitre 4 : Les Laits et les produits laitiers 1. Composition 2. Le lactose et les oligoholosides 3. Les lipides : aspects chimiques et Ă©tat globulaire 4. Les matiĂšres azotĂ©es. Les casĂ©ines 5. Les protĂ©ines du lactosĂ©rum 6. La coagulation du lait 7. Principes de fromagerie Chapitre 5 : Les viandes 1. ProtĂ©ines musculaires 2. ProtĂ©ines du stroma-CollagĂšne 3. ProtĂ©ines sarcoplasmiques-la myoglobine 4. ProtĂ©ines myofibrillaires-la contraction 5. GĂ©latine alimentaire Chapitre 6 : Les Ćufs 1. Le jaune dâĆuf 2. Le blanc dâĆuf 3. PropriĂ©tĂ©s fonctionnelles des ovoproduits Chapitre 7 : Les corps gras 1. Introduction 2. Les huiles 3. La margarine et les graisses Ă©mulsifiables Chapitre 8 : Les additifs 1. DĂ©finitions 2. Additifs technologiques 3. Additifs sensoriels 4. Additifs Ă finalitĂ© nutritionnelle
Programme des TP/TD
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UEF 420 : Opérations unitaires / Analyses physicochimiques
ECUE 421 : Opérations unitaires Objectifs Comprendre le principe des opérations unitaires et les lois sur lesquelles elles se basent
Avoir une idĂ©e sur les diffĂ©rentes machines utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle pour chaque opĂ©ration unitaire
Maitriser certaines opĂ©rations unitaires les plus utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle : rĂ©aliser des mesures, des bilans et des calculs en fonction de chaque opĂ©ration unitaire
Programme du cours Introduction aux opérations unitaires Chapitre 1 : Evaporation 1. Définition et but 2. Avantages et inconvénients 3. Evaporateur à simple effet
3.1. Présentation de la machine 3.2. Bilan de matiÚre 3.3. Bilan de chaleur
4. Evaporateur à double effet 4.1. Présentation de la machine 4.2. Bilan de matiÚre 4.3. Bilan de chaleur
Chapitre 2 : Séchage et air humide 1. Introduction 2. L'équilibre d'humidité entre l'air et le produit 3. L'air humide 4. Utilisation du diagramme de l'air humide en séchage 5. Principes physiques du séchage
5.1. SĂ©chage par entraĂźnement 5.2. SĂ©chage par Ă©bullition
6. Technologie et calcul des séchoirs Chapitre 3 : Pasteurisation et Stérilisation 1. Définition 2. Choix du traitement 3. Loi du temps 4. Loi de la température 5. Valeur stérilisatrice et pasteurisatrice 6. Méthode de bigelow 7. Les différentes machines
7.1. Les stérilisateurs 7.2. Les pasteurisateurs
Chapitre 4 : Distillation 1. Principes de base et données de calcul 2. Le diagramme d'équilibre liquide vapeur 3. Principe de distillation en colonne (Notion de plateaux théoriques)
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4. Bilans de matiĂšres et d'Ă©nergie Chapitre 5 : DĂ©cantation /Centrifugation 1. DĂ©cantation
1.1. Définition 1.2. Vitesse de sédimentation 1.3. Les décanteurs et leurs principes de fonctionnement
1.3.1. DĂ©canteur vertical 1.3.2. DĂ©canteur horizontal
2. Centrifugation 2.1. Définition 2.2. Vitesse de centrifugation selon la nature du produit et les caractéristiques de la
centrifugeuse 2.3. Les différents types de centrifugeuse
2.3.1. Centrifugeuse Ă bol tubulaire 2.3.2. Centrifugeuse Ă bol en assiette 2.3.3. Centrifugeuse Ă vis convoyeuse
Chapitre 6 : Filtration 1. Variations du débit de filtration
1.1. Filtration par alluvionnement 1.1.1. Filtration à pression constante 1.1.2. Filtration à débit constant
1.2. Filtration de masse 1.2.1. Colmatage pur 1.2.2. Colmatage intermédiaires
2. Les milieux filtrants 2.1. Les adjuvants de filtration 2.2. Les filtres Ă©pais 2.3. Les membranes
Chapitre 7 : Lyophilisation 1. Principaux paramĂštres du cycle de lyophilisation 2. ProcĂ©dĂ©s de lyophilisation (congĂ©lation, mise sous vide et chauffage) 3. Diagramme pression tempĂ©rature (P,T) et Notion de point triple pour lâeau et 4. Cycle de lyophilisation et interprĂ©tation 5. MĂ©thode pour lâĂ©tablissement de recette de lyophilisation 6. Rendement et ProblĂšmes particuliers de la lyophilisation 7. Les appareils industriels de la lyophilisation et Produits innovants et produits lyophilisĂ©s Ă haute valeur ajoutĂ©
Programme des TP/TD 1. S'exercer sur les bilans de matiÚre et d'énergie pour les différentes opérations unitaires traitées en cours, comme :
Procédé de lyophilisation (essai et bilan)
Distillation eau /éthanol (séparation en fonction de la température)
Extraction liquide-liquide (séparation en fonction de la masse volumique)
Centrifugation et taux de décantation
Filtration membranaire (permeat, concentrĂąt, rendement)
CinĂ©tique de sĂ©chage dâun solide CaractĂ©ristique
Microfiltration ultrafiltration (frontale et tangentielle) 2. Visites dâentreprises industrielles
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ECUE 422 : Techniques dâanalyses physicochimiques Objectifs Expliquer aux Ă©tudiants les principaux types de ContrĂŽle qualitĂ© physicochimiques des produits
agroalimentaires.
ConcrĂ©tiser les connaissances thĂ©oriques de base des Ă©tudiants dans le domaine de la Biochimie en leur prĂ©sentant les techniques dâextraction, de sĂ©paration, dâidentification et de dosage des molĂ©cules biologiques
Programme du cours Chapitre 1 : Introduction au contrĂŽle qualitĂ© physicochimique 1. CaractĂ©risation Physicochimique 2. Analyse qualitative â Analyse quantitative 3. Choix de la mĂ©thode analytique 4. Etapes dâune procĂ©dure analytique 5. InterfĂ©rences 6. Validation et qualification dâune procĂ©dure analytique Chapitre 2 : MĂ©thodes de laboratoire pour fractionnement (OpĂ©rations prĂ©liminaires) 1. La filtration 2. Centrifugation discontinue 3. La dialyse 4. L'Ă©lectrophorĂšse Chapitre 3 : Introduction Ă la chromatographie en phase liquide haute performance (HPLC) 1. Principes gĂ©nĂ©raux de la chromatographie en phase liquide 2. Chromatographies Ă polaritĂ© de phases normale et inversĂ©e 3. La phase stationnaire : silice et silices greffĂ©es 4. La phase mobile : analyse isocratique, influence de la teneur en eau, de la nature du solvant organique, du pH 5. Le gradient dâĂ©lution : quelques notions de base 6. Les lois de rĂ©tention en chromatographies Ă polaritĂ© de phases normale et inversĂ©e 7. StratĂ©gie Ă adopter en fonction du problĂšme Ă rĂ©soudre 8. Evaluation de la qualitĂ© dâune colonne. Dimensionnement des colonnes (scale-up) 9. CritĂšres de choix utilisables pour sĂ©lection du meilleur chromatogramme 10. MĂ©thodes dâoptimisation de la sĂ©lectivitĂ© Chapitre 3. Analyse par Chromatographie en phase Gazeuse (CPG) 1. ParamĂštres fondamentaux et description de l'appareillage 2. Les phases stationnaires, Les phases mobiles 3. Les colonnes : Les colonnes remplies, les colonnes capillaires 4. DĂ©tecteur par ionisation Ă flamme, Autres types de dĂ©tecteurs 5. Analyse en chromatographie en phase gazeuse 6. Optimisation d'une analyse par GC Chapitre 4. Le couplage LC-MS et GC-MS 1. La SpectromĂ©trie de masse (SM) 2. Lâionisation 3. Les Analyseurs de Masse 4. Les ions : Ă©nergie interne et fragmentation 5. Description et choix des diffĂ©rentes sources ioniques utilisĂ©es
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6. Optimisation et mise en Ćuvre dâune mĂ©thode de couplage 7. Etapes Ă suivre pour lâĂ©laboration dâune mĂ©thode LC-MS. 8. Etapes Ă suivre pour lâĂ©laboration dâune mĂ©thode GC-MS Chapitre 5. Spectroscopie dâanalyse Infrarouge 1. Interaction rayonnement â matiĂšre. Vibrations molĂ©culaires 2. Instrumentation : fonctionnement des appareils 3. InterprĂ©tation des Spectres Infrarouge Chapitre 6 : MĂ©thodes optiques 1. PhotomĂ©trie d'Ă©mission atomique 2. Absorption molĂ©culaire 3. PolarimĂ©trie 4. RĂ©fractomĂ©trie Chapitre 7: MĂ©thodes d'analyses des constituants alimentaires 1. MĂ©thodes de mesure de la teneur en eau 2. Dosage des minĂ©raux dans les aliments 3. Dosage des glucides
3.1. Dosage du glucose et des sures réducteurs 3.2. Dosage de l'amidon 3.3. Dosage de la cellulose
4. Détermination de la matiÚre grasse 5. Méthodes de dosages des protéines
Programme des TP/TD PrĂ©senter les propriĂ©tĂ©s dâune molĂ©cule, la purifier, la doser et analyser sa structure, tout en effectuant un choix pertinent entre les diffĂ©rentes mĂ©thodes prĂ©sentĂ©es ci-dessus. Exemples : 1/ ContrĂŽle QualitĂ© dâun produit fini : (CafĂ©ine dans une boisson Ă©nergisante) Choix de la mĂ©thode (Normes Tunisiennes) ; Echantillonnage ; PrĂ©paration de lâĂ©chantillon Ă analyser ; Extraction (Ă©limination des interfĂ©rences) ; Analyse de lâĂ©chantillon (qualitative et /ou quantitative) ; Jugement : comparaison avec les normes. 2/ ContrĂŽle qualitĂ© dâun produit nutraceutique par HPLC : Vitamine C Prise en main dâune chaĂźne HPLC ; Optimisation des conditions chromatographiques ; Mise au point de la sĂ©paration et vĂ©rification de lâefficacitĂ© de la mĂ©thode. 3/ ContrĂŽle qualitĂ© dâune huile dâolive : dosage des acides gras par GC-MS: Prise en main dâune chaĂźne GC-MS ; Comparaison des chromatogrammes ; Comparaison des spectres de masse ; Jugement de la qualitĂ© de la matrice. 4/ Qualification dâune chaine chromatographique
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UEF 430 : Microbiologie alimentaire /Toxicologie alimentaire
ECUE 431 : Microbiologie alimentaire et contrÎle des produits alimentaires Objectifs Maitrise des techniques d'identification des microorganismes et des principaux groupes microbiens intervenant dans l'IAA, soit en tant que danger sanitaire, ou agent d'altération, ou agent de fermentation, ou probiotique, ou autre utilité technologique.
Programme du cours Partie 1 : Microbiologie alimentaire Chapitre 1 : Microbiologie des principaux produits alimentaires 1. Microbiologie de lâeau 2. Microbiologie du lait 3. Microbiologie des laits fermentĂ©s et des fromages 4. Microbiologie du beurre et des matiĂšres grasses 5. Microbiologie de la viande et des produits carnĂ©s 6. Microbiologie des poissons et des produits aquatiques 7. Microbiologie des boissons 8. Microbiologie des produits vĂ©gĂ©taux et dâorigine vĂ©gĂ©tale 9. Microbiologie des conserves 10. Microbiologie de produits divers (surgelĂ©s, dĂ©shydratĂ©s, plats cuisinĂ©s) 11. Recherche des causes dâune intoxication alimentaire : analyse dâun produit suspect Partie 2. ContrĂŽle des produits alimentaires Chapitre 1 : Objectifs du contrĂŽle microbiologique 1. QualitĂ© hygiĂ©nique 2. QualitĂ© technologique 3. Les niveaux de contrĂŽle Chapitre 2 : Analyse microbiologique des aliments 1. Les mĂ©thodes dâanalyse en microbiologie alimentaire
1.1. Echantillonnage et prélÚvements 1.2. Analyses microscopiques 1.3. Analyse quantitative 1.4. Analyse qualitative et recherche des germes pathogÚnes 1.5. Analyses complémentaires 1.6. Interprétation des résultats, rÚglementation
2. Etude de cas (exemples dâanalyses)
Programme des TP/TD Etudes de cas
ECUE 432 : Toxicologie alimentaire Objectifs Acquérir des notions simples et fondamentales sur la toxicité, le devenir des toxiques dans
lâorganisme et le mode dâaction de toxiques sur lâorganisme.
Connaitre les paramĂštres toxicologiques suivis lors dâĂ©valuation de toxicitĂ© et lâĂ©laboration des mesures rĂ©glementaires.
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Expliquer les risques toxicologiques par la connaissance des divers agents toxiques (biologiques, chimiques et physiques) qui peuvent ĂȘtre associĂ©s Ă lâalimentation en Ă©tudiant leurs origines et effets ainsi que les mesures de contrĂŽle.
Programme du cours Chapitre 1 : Les Fondements de Toxicologie 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s 2. Les voies dâabsorption usuelles 3. Evaluation de la ToxicitĂ© et du facteur dâincertitude: les diffĂ©rentes doses et leurs effets 4. Relations dose/temps et dose/effet 5. ToxicocinĂ©tique et Toxicodynamique Chapitre 2 : Toxicologie humaine alimentaire 1. Les mĂ©canismes dâaction dâun toxique
1.1. La toxicocinĂ©tique : rappel de lâADME 1.2. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec le transport dâoxygĂšne 1.3. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec lâutilisation de lâoxygĂšne et le stockage de lâĂ©nergie 1.4. Action dâun toxique au niveau des enzymes 1.5. ToxicitĂ© par formation de mĂ©tabolites rĂ©actifs 1.6. Les systĂšmes enzymatiques de protection 1.7. Les systĂšmes de dĂ©toxification
2. Les modes dâaction dâun toxique 2.1. La nĂ©phrotoxicitĂ© : atteintes tubulaires et atteintes glomĂ©rulaires 2.2. La neurotoxicitĂ© : neuropathie, axonopathie, myĂ©linopathie, Atteinte de la neurotransmission 2.3. Les atteintes toxiques du sang : cas de lâanĂ©mie aplasique et de lâhypoxie 2.4. La reprotoxicitĂ© : Atteinte de la reproduction fĂ©minine et masculine, fĆtotoxicitĂ©,
tĂ©ratogenĂšse 2.5. La gĂ©notoxicitĂ© 2.6. La mutagĂ©nicitĂ© 2.7. La cancĂ©rogĂ©nicitĂ© 2.8. LâimmunotoxicitĂ©
3. ParamĂštres en Toxicologie Alimentaire Chapitre 3. Les sources de contamination alimentaire 1. Les contaminants microbiologiques 2. Les contaminants chimiques
2.1. Contamination liée aux pratiques agricoles 2.2. Contamination liée aux résidus de médicaments vétérinaires 2.3. Les métaux lourds 2.4. Contamination liée à la transformation des aliments
Chapitre 4 : Contaminations dâorigine microbienne des aliments 1. Les diffĂ©rents contaminants microbiologiques
1.1. Les bactéries 1.2. Les moisissures 1.3. Les parasites 1.4. Les virus
2. Toxi-infections alimentaires collectives (TIAC) 3. Pouvoir pathogÚne des bactéries 4. Micro-organismes agissant principalement par leur pouvoir invasif
Shigelloses, Salmonelloses, Yersiniose, Listériose
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5. Micro-organismes agissant par la sĂ©crĂ©tion dâune entĂ©rotoxine Escherchia coli entĂ©rohĂ©morragique, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Vibrio parahaemolyticus
6. Micro-organismes agissant par la sĂ©crĂ©tion dâune toxine neurotrope Clostridium botulinum et Botulisme
7. Intoxication alimentaire histaminique 8. Infections virales dâorigine alimentaire 9. Parasitoses dâorigine alimentaire 10. Maladies dâorigine alimentaire Ă agents transmissibles non conventionnels (ATNC) Chapitre 5 : Contaminations dâorigine cryptogamique 1. Les mycotoxines dans lâalimentation animale et humaine
Aflatoxines, Ochratoxines, ZĂ©aralĂ©none⊠2. Les phycotoxines dans les produits de la pĂȘche (DSP, PSP, ASP, NSPâŠ) 3. Les cyanotoxines dans lâeau de boisson (HĂ©patotoxines, NeurotoxinesâŠ) Chapitre 6 : Contaminations dâorigine anthropique 1. Les nitrites et les nitrates 2. Les mĂ©taux lourds toxiques (Pb, Cd, Hg) 3. Les pesticides / Les Biocides 4. Les PolychlorobiphĂ©nyles (PCBs) / Les dioxines 5. Les Hydrocarbures polycycliques aromatiques (HAPs) et Hydrocarbures halogĂ©nĂ©s 6. Les Additifs aux mĂ©dicaments et Ă lâalimentation du bĂ©tail 7. Les additifs alimentaires et les auxiliaires technologiques 8. Les Aliments irradiĂ©s Chapitre 7. Introduction Ă lâhygiĂšne en industrie agroalimentaire 1. Plan de maĂźtrise sanitaire 2. DĂ©tergence et dĂ©sinfection en industrie agroalimentaire
Programme des TP/TD
Travaux dirigés
Toxicité (relation dose-effet),
Toxicocinétique (paramÚtres et métabolisme)
Toxicodynamiques (effets et mode dâaction) Travaux Pratiques
Recherche des mycotoxines dans les céréales
Dosage des nitrates et nitrites dans lâeau de boisson Visite dâunitĂ©s de toxicologie dans des laboratoires
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2Úme année (L2) du Parcours Analyses Biologiques et
ExpĂ©rimentation (ABE) ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ Ű§ÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences et Technologies
Mention Biotechnologie
Parcours proposĂ©s Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation (ABE) ŰȘŰۧÙÙÙ ÙŰȘۏۧ۱ۚ ŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ©
2. Métiers visés
Cette licence forme aux mĂ©tiers suivants : Cette Licence forme des candidats Ă la maĂźtrise des mĂ©thodes dâanalyses biologiques de rĂ©fĂ©rences
mais aussi des nouvelles technologies mis Ă la disposition de la Biologie. Cette formation forme Ă©galement des compĂ©tences dans le secteur de lâexpĂ©rimentation et plus particuliĂšrement en RDI "Recherche, DĂ©veloppement et Innovation" dans diffĂ©rents secteurs dâapplication : SantĂ© humaine et animale, valorisation des ressources animales et vĂ©gĂ©tales, ...
La liste des métiers visés à la sortie de cette formation selon « Référentiel Tunisien des Métiers et des Compétences » (RTMC): A1303, H1210, H1503, J1302 A1303 : Technicien / Technicienne d'expérimentation ; H1210 : Agent / Agente de laboratoire de recherche industrielle, Assistant / Assistante de laboratoire de recherche, Assistant / Assistante technique d'études en recherche ; Assistant / Assistante technique d'expérimentation ; Assistant / Assistante technique de recherche ; Préparateur / Préparatrice en laboratoire de recherche ; Technicien / Technicienne analyses et essais en recherche et développement ; Technicien / Technicienne biologiste en recherche développement ; Technicien / Technicienne d'expérimentation en recherche ; Technicien / Technicienne d'expérimentation en recherche développement ; Technicien / Technicienne de laboratoire de développement analytique ; Technicien / Technicienne de laboratoire de recherche ; Technicien / Technicienne de mesure-essai en recherche et développement ; Technicien / Technicienne de recherche appliquée ; Technicien / Technicienne en développement ; Technicien / Technicienne en expérimentation animale ; Technicien / Technicienne en expérimentation végétale ; Technicien / Technicienne en recherche scientifique ; Technicien / Technicienne en recherche développement ; Technicien / Technicienne laboratoire de recherche développement ; H1503 : Aide de laboratoire d'analyse industrielle ; Aide-biochimiste d'analyse industrielle ; Aide-biologiste d'analyse industrielle ; Analyste biologie-microbiologie en industrie ; Analyste de laboratoire en industrie pharmaceutique ; Biochimiste en laboratoire d'analyse industrielle ; Biochimiste en
![Page 66: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/66.jpg)
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laboratoire de contrÎle en industrie ; Biologiste de contrÎle fabrication en industrie ; Chargé / Chargée d'analyses physico-chimiques de Laboratoire ; Technicien / Technicienne biologiste en laboratoire d'analyse industrielle ; Technicien / Technicienne biologiste en laboratoire de contrÎle en industrie ; Technicien / Technicienne bactériologiste en laboratoire de contrÎle en industrie
J1302 : PrĂ©parateur / PrĂ©paratrice de laboratoire dâanalyses mĂ©dicales ; Technicien/Technicienne de laboratoires d'analyses MĂ©dicales.
3. Compétences développées
Compétences cognitives (savoir)
Posséder des connaissances en biologie cellulaire et moléculaire, en Biologie animale et végétale, en biochimie, en chimie et en physique
Maitriser les normes de sureté et sécurité
MaĂźtriser les outils informatiques
MaĂźtriser lâutilisation des appareils et Ă©quipements CompĂ©tences procĂ©durales (savoir-faire)
Effectuer les diffĂ©rentes manipulations dâanalyses de laboratoire
Assurer la maintenance des Ă©quipements
Gérer les stocks de matériel et de produits
Maitriser la lecture des fiches techniques (Anglais)
ConnaĂźtre et appliquer les rĂšgles de sĂ©curitĂ© et dâhygiĂšne
Evaluer les risques chimiques et biologiques des produits utilisĂ©s CompĂ©tences comportementales (savoir-ĂȘtre)
Habileté et curiosité
Minutie et précision
Rigueur et vigilance
Organisation et méthode
Autonomie et esprit critique
Initiative
Travail en Ă©quipe
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Biologie cellulaire & Génétique Biologie Animale & Biologie Végétale Biochimie et Microbiologie Chimie Maths et Physique
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
xBac Mathématiques X Bac Economie et Gestion x
Bac Sciences expérimentales X Bac Lettres X
Bac Informatique X Bac Sport X
Bac Technique X Autres (à préciser) :
Test dâadmission : Oui Non
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L2- S3- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : métabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Physiologie animale/végétale
UEF320
UEF321 Physiologie animale 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X Comp : Fonctionnement des diffĂ©rents organes animaux/vĂ©gĂ©taux et MaĂźtrise de techniques dâanalyse
UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Biologie moléculaire et immunologie
UEF330
UEF331 Biologie moléculaire 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre la biochimie des molĂ©cules de lâhĂ©rĂ©ditĂ© et le fonctionnement du systĂšme immunitaire
UEF332 Immunologie 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UEF310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO310
UEO311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 68: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/68.jpg)
68
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ© 3. Flore intestinale et maladies mĂ©taboliques
![Page 69: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/69.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
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70
Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
![Page 71: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/71.jpg)
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UEF 320 : Physiologie animale/végétale
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homĂ©ostasie Objectifs L'objectif principal est dâassurer la maĂźtrise des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale qui permettra aux Ă©tudiants dâaborder par la suite les autres modules de physiologie animale et expĂ©rimentations. Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme. Les enseignements de cette unitĂ© visent Ă :
Comprendre les grands principes de lâhomĂ©ostasie et de la rĂ©gulation du milieu intĂ©rieur.
Comprendre les Ă©changes membranaires et les Ă©changes entre les diffĂ©rents compartiments de lâorganisme animal
Comprendre le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien.
ConnaĂźtre les mĂ©canismes et les bases cellulaires et molĂ©culaires de la contraction musculaire et de lâĂ©nergĂ©tique de la contraction.
Connaitre les rĂšgles et les mĂ©thodes dâexpĂ©rimentation animale
Programme du cours
Chapitre 1: Milieux intérieurs et Homéostasie 1. Les compartiments liquidiens
1.1. DĂ©finition et caractĂ©ristiques du milieu intĂ©rieur 1.2. Classification des compartiments liquidiens de lâorganisme 1.3. Volume des composants liquidiens de lâorganisme
2. Propriétés physicochimiques des compartiments liquidiens 2.1. Compartiment plasmatique 2.2. Compartiment interstitiel 2.3. Compartiment lymphatique: organes lymphoïdes et circulation lymphatique 2.4. Compartiment intracellulaire
3. Les échanges liquidiens entre les compartiments 3.1. Les gradients osmotiques et ioniques 3.2. Osmorégulation 3.3. Les mécanismes homéostatiques
Chapitre 2: Le sang et le systĂšme vasculaire 1. HĂ©matologie
1.1. Etude des éléments figurés du sang ; composition organique et ionique du sang; hématopoïÚse, érythropoïÚse et facteurs régulateurs
1.2. Fonctions du sang : Structure et fonction de lâhĂ©moglobine, transport des gaz dans le sang et Ă©quilibre acido-basique
2. Structure et caractéristiques des vaisseaux du systÚme vasculaire 2.1. Structure de la paroi des artÚres, des veines et des capillaires de la microcirculation 2.2. Notions de débit sanguin, résistance et pression sanguine: Définitions; Influences de la
viscosité du sang, longueur et diamÚtre des vaisseaux Chapitre 3: Physiologie Endocrine 1. Structure et biosynthÚse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang
![Page 72: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/72.jpg)
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3. MĂ©canisme dâaction des hormones: Activation des rĂ©cepteurs membranaires, activation des rĂ©cepteurs intracellulaires - action via les seconds messages â action via les facteurs de transcription et activation gĂ©nique
4. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire â Les cellules neurosĂ©crĂ©trices â Les glandes endocrines pĂ©riphĂ©riques
5. MĂ©canisme de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Les troubles endocriniens et les pathologies associĂ©es 7. Techniques dâendocrinologie: MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques: RIA, ELISA,
expression des récepteurs Chapitre 4: Physiologie Nerveuse 1. Anatomie du systÚme nerveux: organisation structurale et fonctionnelle du systÚme nerveux
central et pĂ©riphĂ©rique 2. Physiologie du neurone: Classification, ExcitabilitĂ© et fonctions 3. Physiologie du nerf: Classification, ExcitabilitĂ©, Mode et vitesse de la conduction de lâinflux nerveux 4. SystĂšme nerveux vĂ©gĂ©tatif: systĂšme nerveux somatique, entĂ©rique et autonome, structure des
voies efférentes, les ganglions du systÚme nerveux autonome, pharmacologie des neurones pré- et post- ganglionnaire.
5. Potentiels membranaires: potentiel de repos, potentiels Ă©lectrotoniques et potentiel dâaction. 6. Les synapses: les synapses Ă©lectriques, les synapses chimiques, les synapses gazeuses (NO). 7. La neurotransmission: les messagers chimiques, rĂŽles et mĂ©canismes dâaction 8. La transmission Neuromusculaire: MĂ©canisme couplage activitĂ© Ă©lectrique et mĂ©canique du
muscle squelettique avec les réflexes médullaires Chapitre 5 : Physiologie Appliquée à la Bio-expérimentation 1. Comportement animal de laboratoire
ProcĂ©dĂ©s expĂ©rimentaux dâĂ©valuation du comportement animal: Ă©valuation des Ă©tats de stress, dâalgĂ©sie, de motricitĂ© et dâapprentissage
2. Pharmacodynamique des drogues Test de toxicité animale (DL50) Pharmacodépendance Les différentes cibles des médicaments ou des drogues
3. HygiĂšne et santĂ© de lâanimal Statut microbiologique Statut parasitologique, infections, conditions de mise en quarantaine Conditions dâexpĂ©rimentation animale: Acclimatation et adaptation de lâanimal, Adaptation aux conditions de l'expĂ©rimentation, le devenir de lâanimal aprĂšs lâexpĂ©rimentation (RĂ©utilisation dans une nouvelle procĂ©dure ; remise en libertĂ©, Euthanasie)
Programme des TP/TD Objectifs Ătudier les fonctions physiologiques animales non pathologiques. Techniques : Manipulation, contention, Dissection. Micromanipulation. InterprĂ©tation et mise en forme des rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Bases de l'utilisation des petits matĂ©riels de laboratoire. Acquisition informatique des donnĂ©es physiologiques: SystĂšme ExpĂ©rimentation AssistĂ© par Ordinateur ExAO. Programme des travaux dirigĂ©s (4 h)
SĂ©ance 1 (TD): Protection de l'animal en expĂ©rimentation biologique: IntĂ©rĂȘt et objectifs de la bio-expĂ©rimentation, Conditions et lĂ©galitĂ© de lâexpĂ©rimentation animale: cadre rĂ©glementaire et bioĂ©thique, La rĂšgle des 3 R: rĂ©duire, raffiner, remplacer
![Page 73: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/73.jpg)
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SĂ©ance 2 (TD): Physiopathologies des animaux de laboratoire: la douleur au cours de lâexpĂ©rimentation animale (Physiologie de la douleur), Infections, ThermorĂ©gulation, RĂ©gulation de la respiration et du rythme cardiaque, contrĂŽle de la sensibilitĂ©
Programme des travaux pratiques (17 h)
Séance 1 (TP): Manipulations et soins des animaux de laboratoire: contention, anesthésie, dissection, prélÚvements et conservation des fluides biologiques et organes, euthanasie
SĂ©ance 2 (TP): Frottis sanguin, mesure du volume sanguin et dĂ©termination du groupe sanguin et de lâhĂ©matocrite chez le rat
SĂ©ance 3 (TP): Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat.
Séance 4 (TP): Etude d'une préparation nerf-muscle chez le rongeur : ContrÎle nerveux de la motricité musculaire et étude de la transmission synaptique. Et étude des réflexes médullaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques
et nutrition minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, dormance et germination, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques et nutrition minĂ©rale 1. Relation plante - eau (propriĂ©tĂ©s de lâeau, potentiel hydrique et ses composantes, absorption et passage de lâeau Ă travers les membranes cellulaires, transport de lâeau dans la plante, transpiration). 2. Nutrition minĂ©rale : macroĂ©lĂ©ments et microĂ©lĂ©ments, absorption et transport des minĂ©raux, mĂ©canismes de transport, nutrition azotĂ©e. Chapitre 2 : PhotosynthĂšse et respiration vĂ©gĂ©tale 1. PhotosystĂšmes et absorption de la lumiĂšre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM) 1.5. Photorespiration
2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination 3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination)
![Page 74: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/74.jpg)
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Chapitre 5 : Floraison 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Graines et germination TP &TD 2- Croissance vĂ©gĂ©tale TP &TD 3- PhotosynthĂšse TP &TD 4- Respiration TP &TD 5- Nutrition et Equilibre Hydrique
![Page 75: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/75.jpg)
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UEF 330 : Biologie moléculaire et Immunologie
ECUE 331 : Biologie molĂ©culaire Objectifs Connaitre les processus molĂ©culaires ordonnĂ©s et compartimentĂ©s impliquĂ©s dans la biosynthĂšse des acides nuclĂ©iques et des protĂ©ines, connaitre les enzymes et les facteurs protĂ©iques permettant lâinitiation, lâĂ©longation et la terminaison de la rĂ©plication, de la transcription et de la traduction ainsi que les processus de rĂ©paration. Les prĂ©-requis nĂ©cessaires Biochimie structurale, Biologie cellulaire, GĂ©nĂ©tique.
Programme du cours
Chapitre 1 : Introduction à la Biologie Moléculaire - Structure des Acides Nucléiques 1. Composition chimique de l'ADN et de l'ARN 2. La molécule d'ADN: Structures primaire et secondaire 3. La molécule d'ARN: Caractéristiques, appariements et les différents types d'ARN Chapitre 2 : Organisation des gÚnes et des génomes 1. Les génomes des Eucaryotes (taille, organisation des gÚnes, familles des gÚnes...) 2. Les génomes des Procaryotes (génome chromosomique et génome plasmidique) 3. Les génomes des Virus Chapitre 3 : La réplication de l'ADN 1. Caractéristiques fondamentales de la Réplication de l'ADN 2. Mécanismes de la Réplication de l'ADN chez les Procaryotes (E. coli)
2.1. Initiation de la Réplication 2.2. Elongation ou Polymérisation par l'ADN polymérase 2.3. Terminaison de la Réplication
3. Mécanismes de la correction (édition) et de la réparation de l'ADN Chapitre 4 : La transcription de l'ADN 1. Mécanismes de la Transcription des gÚnes Procaryotes
1.1. Initiation de la Transcription 1.2. Elongation de la Transcription 1.3. Terminaison de la Transcription
2. Transcription des gĂšnes des ARNr et des ARNt chez les Procaryotes 3. MĂ©canismes de la Transcription des gĂšnes Eucaryotes
3.1. Initiation de la Transcription 3.2. Elongation de la Transcription 3.3. Terminaison de la Transcription
4. Modifications post-transcriptionnelles chez les Eucaryotes Chapitre 5 : La traduction de l'ARNm 1. Eléments nécessaires à la Traduction (ARNt, ribosomes, acides aminés...) 2. Le code génétique 3. Mécanismes de la Traduction chez les Procaryotes et les Eucaryotes
3.1. Initiation de la Traduction 3.2. Elongation de la Traduction 3.3. Terminaison de la Traduction
![Page 76: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/76.jpg)
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Programme des TP/TD TP:
* Extraction de l'ADN chromosomique et de l'ADN plasmidique, quantification par DO et sur gel, contrÎle de la qualité (pureté)... * Réaction de Transcription in vitro, quantification et contrÎle de l'intégrité de l'ARN...
TD:
Séries d'exercices basés sur des expériences se rapportant sur la réplication, la transcription et la traduction.
ECUE 332 : Immunologie Objectifs Etude des constituants du systĂšme immunitaire en relation avec son rĂŽle dans le maintien de lâintĂ©gritĂ© de lâorganisme Initiation Ă lâimmunologie appliquĂ©e
Programme du cours Introduction 1. Notion dâantigĂšne et structures de reconnaissance 2. Soi, Non soi, tolĂ©rance et auto-immunitĂ© 3. RĂŽles et propriĂ©tĂ©s du systĂšme immunitaire Chapitre 1 : Les organes, les cellules et les molĂ©cules de lâimmunitĂ© 1. Les organes lymphoĂŻdes : Localisation, structure et fonction 2. Les diffĂ©rentes cellules immunitaires : morphologie, fonction, marqueurs de diffĂ©rentiation 3. DiffĂ©rentiation du systĂšme hĂ©matopoĂŻĂ©tique et ontogĂ©nie de lymphocytes B et T 4. La circulation des cellules de lâimmunitĂ© 5. Les principales molĂ©cules : les anticorps, le complĂ©ment, les cytokines Chapitre 2 : Les mĂ©diateurs de lâimmunitĂ© Section I : Les anticorps 1. Structure et fonction 2. Notion dâanticorps polyclonaux et monoclonaux.
2.1. Principe dâobtention : hybridation cellulaire 2.2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 2.3. Production in vitro et in vivo
3. Utilisation des anticorps dans les domaines de lâagroalimentaire et du cosmĂ©tique, en clinique et en recherche fondamentale Section II : Le complĂ©ment Structure, classification et fonction Section III : Les cytokines 1. Structure, classification et fonction 2. Cytokines en thĂ©rapie Chapitre 3 : LâimmunitĂ© innĂ©e 1. Les barriĂšres naturelles 2. La rĂ©action inflammatoire 3. Les cellules de lâimmunitĂ© innĂ©e
![Page 77: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/77.jpg)
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Chapitre 4 : LâimmunitĂ© adaptative 1. PropriĂ©tĂ©s : notion de spĂ©cificitĂ©, diversitĂ© et mĂ©moire, application Ă la vaccination et la sĂ©rothĂ©rapie 2. Les Ă©tapes de la rĂ©ponse : activation, prolifĂ©ration, diffĂ©rentiation 3. Les Ă©tapes effectrices: les Ă©tapes de la rĂ©ponse adaptative : prĂ©sentation antigĂ©nique, reconnaissance spĂ©cifique, activation, prolifĂ©ration, diffĂ©renciation et phase effectrice Chapitre 5: Exploration cellulaire et molĂ©culaire du systĂšme immunitaire 1. Principe dâobtention : hybridation cellulaire 2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 3. Production dâanticorps in vitro et in vivo Applications 1. Utilisation des anticorps pour la recherche, le diagnostic et lâimmunothĂ©rapie 2. Utilisation des cytokines en immunothĂ©rapie 3. ThĂ©rapies cellulaires
Programme des TP/TD
1. Structure et diversitĂ© des anticorps : purification des Ig et dâanticorps par chromatographie 2. PrĂ©paration dâanticorps monoclonaux 3. Les rĂ©actions antigĂšne / anticorps (affinitĂ©, aviditĂ©, spĂ©cificitĂ©) et techniques dâĂ©tude 4. Le phĂ©notypage lymphocytaire par cytomĂ©trie en flux 5. ELISA et immunoempreinte
![Page 78: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/78.jpg)
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L2- S4- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Analyses immunologiques et génétiques
UEF410 UEF411 Analyses immunologiques 1H00 1H00 2
5 1
2,5 X
Com : Maitriser les analyses immunologiques et génétiques
UEF412 Analyses génétiques 1H30 1H00 3 1,5 X
2 UE : Analyses cellulaires et microbiologiques
UEF420 UEF421 Analyses cellulaires 1h00 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : Maitriser les analyses cellulaires, tissulaires et microbiologiques
UEF422 Analyses microbiologiques 1h00 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Analyses physicochimiques et métrologie
UEF430
UEF431 Analyses physicochimiques des biomolécules
1h00 1h00 2
4
1
2
X
Com : maitriser les analyses des biomolĂ©cules et les processus de mesure et dâinstrumentation
UEF432 MĂ©trologie et instrumentation
1h30 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UAP410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO410
UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 27h00 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 79: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/79.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Analyses immunologiques et génétiques
ECUE 411 : Analyses immunologiques Objectifs Initiation Ă lâimmunologie appliquĂ©e et lâutilisation des mĂ©diateurs de lâimmunitĂ© dans les
domaines de lâagroalimentaire, du cosmĂ©tique, de la clinique et de la recherche fondamentale
Programme du cours Chapitre 1: Exploration cellulaire et molĂ©culaire du systĂšme immunitaire Chapitre 2: Les anticorps monoclonaux et recombinants 1. Principe dâobtention : hybridation cellulaire 2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 3. Production in vitro et in vivo Chapitre 3 : Applications 1. Utilisation des anticorps pour la recherche, le diagnostic et lâimmunothĂ©rapie 2. Utilisation des cytokines en immunothĂ©rapie 3. ThĂ©rapies cellulaires
Programme des TP/TD
1. Purification des Ig et dâanticorps par chromatographie 2. PrĂ©paration dâanticorps monoclonaux si possible 3. Les rĂ©actions antigĂšne anticorps et techniques dâĂ©tude 4. ELISA et Immunoempreinte 5. Utilisation des anticorps en tant quâoutils de recherche et de diagnostic 6. MĂ©thodes de sĂ©paration des cellules immunitaires : gradient de densitĂ©, immunocapture 7. Marquage et numĂ©ration des lymphocytes : Immunofluorescence, CytomĂ©trie de flux.
ECUE 412 : Analyses gĂ©nĂ©tiques Objectifs AcquĂ©rir les diffĂ©rentes mĂ©thodes dânalyse gĂ©nĂ©tique de base
Programme du cours
Introduction Rappel sur la structure de lâADN, structure de lâARN et diffĂ©rentes classes, Chapitre 1 : PropriĂ©tĂ©s Physico-chimiques 1. Absorption UV 2. DĂ©naturation/renaturation, hybridation molĂ©culaire 3. RĂ©plication, Transcription, Traduction
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Chapitre 2 : Les diffĂ©rents types de mutations 1. Mutations ponctuelles (substitution, frame shift et leurs consĂ©quences) 2. Mutations chromosomiques (polyploidie, aneuploidie, dĂ©lĂ©tion, inversion, translocation) 3. Mutation de rĂ©pĂ©tition (microsatellites, minisatellites) Chapitre 3 : MĂ©thodes dâanalyse gĂ©nĂ©tique 1. Techniques cytologiques (gĂ©nĂ©tique + microscopie) et caryologiques 2. Techniques biochimiques et cellulaires 3. Technologies des acides nuclĂ©iques
3.1. Clonage moléculaire : enzymes, vecteurs, cellules hÎtes, banques génomiques et banques cDNA, criblage
3.2. PCR, RFLP, ISSR, SĂ©quençage 4. Approche dâanalyse des populations (structure gĂ©nĂ©tique des pop et Equilibre HW) Chapitre 4 : GĂ©notypage et empreinte gĂ©nĂ©tique 1. Applications en agriculture : Identification variĂ©tale, Certification des semences et des races animales, DĂ©tection des OGM 2. Application lĂ©gale (empreinte gĂ©nĂ©tique et test de paternitĂ©) 3. Application mĂ©dicale (diagnostic antĂ©natal, conseil gĂ©nĂ©tique)
Programme des TP/TD Les TD/TP sont des applications sur le continu du cours.
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UEF 420 : Analyses cellulaires et microbiologiques
ECUE 421 : Analyses cellulaires
Objectifs L'accent sera mis sur la capacitĂ© dâintĂ©gration des diverses techniques analytiques courantes et Ă©mergentes dans le domaine de la biologie cellulaire. Connaitre les techniques (Imagerie cellulaire, cytomĂ©trie en flux, microtitration) qui permettent dâanalyser en parallĂšle de multiples paramĂštres cellulaires structuraux et fonctionnels ainsi que techniques dĂ©diĂ©es Ă lâacquisition, Ă la mesure et Ă lâanalyse du contenu cellulaire Ă partir de diffĂ©rents supports (cellules in situ, cellules en culture sur lames ou plaques). Ainsi, ce module permet de dispenser une formation dâexcellence en concepts et mĂ©thodologies cytomiques (Culture Cellulaire, Microscopie, Imagerie, CytomĂ©trie en flux, MicrofluorimĂ©trieâŠ) relatives Ă lâanalyse des activitĂ©s cellulaire (prolifĂ©ration, migration, diffĂ©renciation, mĂ©tabolisme, inflammation, oxydation, mutagĂ©nicitĂ©, mort cellulaire) de la dynamique cellulaire et leur application potentielles en bioproduction, toxicologie, pharmacologie, diagnostiqueâŠ
Programme du cours Chapitre 1: DonnĂ©es sur la Biologie et la Physiologie Cellulaire 1. Rappel sur lâorganisation de la cellule
Structure et fonctions des compartiments et organistes cellulaires
Trafic intracellulaire et dynamique du transport membranaire 2. RĂ©gulation fonctionnelle de lâAdhĂ©sion cellulaire
Composants moléculaires du cytosquelette
MolĂ©cules dâadhĂ©rence cellulaire
RĂ©gulation fonctionnelle de lâexpression des rĂ©cepteurs dâadhĂ©sion
Dynamique du micro environnement cellulaire : La matrice extracellulaire et matrisome â Acteurs molĂ©culaire du dialogue cellule/matrice
3. Les événements du cycle cellulaire
RĂ©gulation du cycle cellulaire
Réseaux de gÚnes et protéines (cyclin-Cdk, CKI, E2F, SCF, APC, cdc20, cdc25, cdh1, cdc14)
Mécanismes de différenciation cellulaire : approche transcriptomique et protéomique
Notions des cellules souches pluri-toti- et multipotentes 4. Mécanismes cellulaires et moléculaires de la mort cellulaire
Voies de la mort par apoptose
Mécanisme moléculaire de la mort nécrotique
Voie de mitophagie et dâautophagie
Chapitre 2: MĂ©thodologies dâanalyse cellulaire 1. Les mĂ©thodes dâobservation: La Microscopie
1.1. MĂ©thodes et techniques dâobservations des cellules 1.1.1. Microscopie optique Ă lumiĂšre transmise 1.1.2. Microscope Ă©lectronique 1.1.3. Microscopie Ă fluorescence et ses dĂ©rivĂ©s (microscope confocal, Microscope 3D
spectrale et confocale à balayage laser) 1.2. Techniques de préparation des échantillons et microdissection cellulaire
2. Applications de la microscopie et de lâimagerie 2.1. Etude des interactions molĂ©culaires 2.2. Mise en Ă©vidence de lâapoptose 2.3. Etude du trafic cellulaire et de la mobilitĂ© molĂ©culaire
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Techniques FRET (fluorescence resonance energy transfer), FRAP, FLIP (fluorescence loss in photobleaching)
2.4. Le Live Cell Imaging a) Analyse de la division cellulaire b) Analyse de la diffĂ©renciation cellulaire b) Analyse de la migration cellulaire c) Analyse de la plasticitĂ© cellulaire d) Analyse de la phagocytose e) Analyse de la cytotoxicitĂ© cellulaire f) Analyse de la formation de la synapse immunologique g) Analyse de la redistribution des protĂ©ines h) Analyse Microbiologique i) Analyse de lâinflammation et lâoxydation
Chapitre 3: Technologies dâanalyse cellulaire 1. La CytomĂ©trie en Flux
1.1. Principe et concept 1.2. Le choix des anticorps et des fluochromes 1.3. Analyse des résultats : simple, double marquages ou multiples marquage 1.4. Applications de la cytométrie en flux
2. Culture Cellulaire 2.1. Culture cellulaire, fusion cellulaire, transformation virale: MĂ©thodologies et Applications 2.2. Apport de la cytomĂ©trie en flux Ă la culture cellulaire: Tri cellulaire 2.3. CryoprĂ©servation des cellules et lignĂ©es cellulaires tumorales et/ou immortalisĂ©es 2.4. Lyse cellulaire et isolement dâorganite de compartiments cellulaires 2.5. Microtitration et MicrofluorimĂ©trie
Programme des TP/TD SĂ©ance 1 (TP): RĂ©alisation dâune culture cellulaire : PrĂ©paration du milieu de culture, dispersion
cellulaire mécanique et/ou enzymatique, comptage et observation microscopique (utilisation du bleu de trypan) et mise en culture des cellules. Suivi de la culture et repiquage cellulaire.
SĂ©ance 2 (TP): MĂ©thodes dâĂ©tude et dâanalyse de la ProlifĂ©ration et CytotoxicitĂ© cellulaire: Test MTT sur cellules et/ou lignĂ©e en culture (dĂ©terminer les doses cytotoxiques des molĂ©cules/extraits (DL50) Ou Evaluation des effets des molĂ©cules ou extraits sur la croissance cellulaire (Applications par cytomĂ©trie en flux si possible)
SĂ©ance 3 (TP): Analyse de la ViabilitĂ© cellulaire : Test Crystal violet et/ou mĂ©thodes dâimagerie Ă lâaide de marqueurs spĂ©cifiques de la viabilitĂ© cellulaire
SĂ©ance 4 (TP): Etude de la migration cellulaire : Test de la migration cellulaire Ă la suite dâune lĂ©sion mĂ©canique ou chimique : Observation en microscopie optique et Analyse par Imagerie
SĂ©ance 5 (TP): Extraction et concentration des produits cellulaires: Approches cytomiques : analyse du protĂ©ome, du lipidome et mĂ©tabolome (dosage dâenzymes du mĂ©tabolisme cellulaire, LDH)
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ECUE 422 : Analyses microbiologiques Objectifs Analyse des particules microscopiques: Ces analyses consistent à identifier et à dénombrer une série de microorganismes indicateurs dans différentes matrices telles que les denrées alimentaires et les eaux destinées à la consommation humaine.
Programme du cours
Chapitre 1 : Taxonomie et identification microbienne Rangs taxonomiques, systĂšmes de classification, caractĂ©ristiques principales utilisĂ©es en taxonomie, rĂšgnes dâorganismes Chapitre 2 : Proteobacteria non photosynthĂ©tiques 1 Bacilles vibrions et fermentaires : EntĂ©robactĂ©ries, Vibrio et genres voisins, Chromobacterium 2 Bacilles oxydatifs et coques : Pseudomonas, BactĂ©ries fixatrices dâazote, bactĂ©ries du vinaigre : Acetobacter et Gluconobacter Chapitre 3 : Les bactĂ©ries Gram-positives : Firmicutes et ActinobactĂ©ries 1. Firmicutes : BactĂ©ries lactiques : Physiologie et mĂ©tabolisme, Nutrition et Ă©cologie, Streptococcus, Lactobacillus, autres genres importants ; BactĂ©ries formant des endospores : Bacillus et Clostridium 2. Actinobacteria Chapitre 4 : Analyse des particules microscopiques Recherche et dĂ©nombrement des bactĂ©ries hĂ©tĂ©rotrophes aĂ©robies et anaĂ©robies facultatives : mĂ©thode par incorporation Ă la gĂ©lose 1. Coliformes fĂ©caux : Recherche et dĂ©nombrement des coliformes fĂ©caux (thermotolĂ©rants) et confirmation Ă l'espĂšce Escherichia coli : mĂ©thode par filtration sur membrane 2. Coliformes totaux : Recherche et dĂ©nombrement des coliformes totaux : mĂ©thode par filtration sur membrane 3. Coliformes totaux et Escherichia coli : Recherche et dĂ©nombrement simultanĂ©s des coliformes totaux et d'Escherichia coli dans l'eau potable: mĂ©thode par filtration sur membrane 4. EntĂ©rocoques : Recherche et dĂ©nombrement des entĂ©rocoques : mĂ©thode par filtration sur membrane 5. Recherche de Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Staphylococcus aureus et autres
Programme des TP/TD
TP1. CaractĂ©risations morphologique, microscopique et coloration diffĂ©rentielle. TP2. Tests Biochimiques et enzymatiques dâidentification bactĂ©rienne (Oxydase, catalase, urĂ©ase, amylase, gĂ©latinase, VP, RM, DNase, rĂ©duction des nitrates et des sulfates...) TP3. Tests mĂ©taboliques dâidentification bactĂ©rienne (Oxydation/fermentation des sucres, diauxie, galeries API...) TP4. Examen microbiologique des aliments : DĂ©nombrement des germes aĂ©robiques mĂ©sophiles totaux GAMT TP4. Recherche et dĂ©nombrement des coliformes fĂ©caux et totaux dans les matrices alimentaires TP5. DĂ©nombrement et identification de Staphylococcus aureus et de Bacillus cereus dans les aliments
![Page 84: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/84.jpg)
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UEF 430 : Analyses physicochimiques et métrologie
ECUE 431 : Analyses physicochimiques des biomolĂ©cules Objectifs Connaissance des diffĂ©rents domaines dâanalyses physico-chimiques, pour la caractĂ©risation, le
contrÎle et l'analyse de biomolécules
Maitrise de lâutilisation des appareils et des techniques dâanalyse de composĂ©s organiques et des biomolĂ©cules
Les principales techniques dâextraction, de purification et dâanalyse qualitative et quantitative des biomolĂ©cules prĂ©sentes dans des extraits biologiques dâorigine vĂ©gĂ©tale ou animale, seront ainsi abordĂ©es.
Programme du cours Chapitre 1 : Les Techniques Spectroscopiques 1. Introduction
1.1. Spectroscopie dâAbsorption MolĂ©culaire 1.2. Origine des spectres dâabsorption
2. Spectrométrie Ultra-violet -Visible 2.1. Principe du spectrophotomÚtre et lois générales 2.2. Origine des spectres en relation avec les orbitales moléculaires 2.3. Chromophores des systÚmes conjugués ; Groupements chromophores isolés. 2.4. Effets dus aux solvants : solvatochromie 2.5. Effets de la structure 2.6. Appareillage et Dosages des biomolécules : applications de la loi de BEER-Lambert
3. Spectroscopie Infra-Rouge (IR) 3.1. PrĂ©sentation du spectre IR 3.2. Origine des absorptions dans le moyen IR 3.3. Modes Virationnels 3.4. Influences des liaisons hydrogĂšnes et de la concentration sur la position de la bande dâabsorption 3.5. InterprĂ©tation des spectres 3.6. Appareillage
4. Spectrométrie de Masse 4.1. Différents modes d'ionisation 4.2. Analyse des petites molécules 4.3. Analyse des protéines : détermination de leur PM
5. Résonnance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H) 5.1. Propriétés magnétiques du noyau 5.2. Principes 5.3. Déplacement chimique 5.4. Couplage Spin-Spin 5.5. SystÚme de Spin 5.6. Application et modélisation moléculaire
6. Spectrofluorométrie 6.1. Principe de la fluorescence 6.2. Propriétés spectrales et mode de fonctionnement des fluochromes
Chapitre 2 : Techniques chromatographiques 1. Introduction
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1.1. Classification selon la nature des phases 1.2. Classification selon les procédés et phénomÚnes chromatographiques
2. Les différents types de chromatographie 2.1. Chromatographie sur couche mince (CCM) 2.2. Chromatographie en phase gazeuse CPG 2.3. Chromatographie Liquide (LC-HPLC) : Les caractéristiques et performance des colonnes - Les différents modes de chromatographie liquide
3. Couplage Chromatographie â SpectromĂ©trie : GC- MS : Chromatographie en phase Gazeuse couplĂ©e Ă la SpectromĂ©trie de Masse
Chapitre 3: Techniques Ă©lectrophorĂ©tiques 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s et principes de fonctionnement 2. Les diffĂ©rents types dâĂ©lectrophorĂšse
2.1. Séparation des protéines sériques sur acétate de cellulose 2.2. ElectrophorÚse en gel de polyacrylamide (PAGE) 2.3. ElectrophorÚse bidimensionnelle 2.4. ElectrophorÚse sur agarose 2.5. ElectrophorÚse en champs pulsés 2.6. ElectrophorÚse capillaire
3. Les différentes méthodes de révélation
Chapitre 4: MĂ©thodes isotopiques 1. Principe de lâutilisation des radio-isotopes 2. Utilisation et mesure de la radioactivitĂ© 3. Radio-protection
Programme des TP/TD Objectifs spĂ©cifiques des TP: Selon les disponibilitĂ©s des institutions, des sĂ©ances de travaux pratiques seront rĂ©alisĂ©es et des exemples ont Ă©tĂ© proposĂ©s (ci-dessous) pour illustrer les enseignements thĂ©oriques. A lâoccasion dâune mĂȘme sĂ©ance, on peut Ă la fois prĂ©senter les propriĂ©tĂ©s dâune molĂ©cule, la purifier, la doser et analyser sa structure, tout en effectuant un choix pertinent entre les diffĂ©rentes mĂ©thodes prĂ©sentĂ©es ci-dessus. TD : Les MĂ©thodes dâextraction, de prĂ©paration et de fractionnement : PrĂ©lĂšvement - Conservation (congĂ©lation et lyophilisation) - PrĂ©cipitation, dialyse et filtration - Centrifugation et ultracentrifugation TP1 : Extraction et analyse du protĂ©ome cellulaire Ă partir Saccharomyces cerevisiae ou cellules de mammifĂšres en culture. Dosage du taux de protĂ©ine totale par spectromĂ©trie et sĂ©paration par des techniques chromatographiques (SDS-PAGE ; HPLC). TP2 : Extraction et Analyse du lipidome cellulaire (cholestĂ©rol et/ou acides gras) par CPG TP3 : ElectrophorĂšse des protĂ©ines sĂ©riques et analyse quantitative TP4: Extraction de la Vaniline de gousse de vanille : Quantification ; dosage spectrophotomĂ©trique de la vanilline ContrĂŽle de puretĂ© : CCM DĂ©termination de la longueur dâonde maximale : spectre dâabsorption de la vanilline 347 nm TP 5 : Extraction, analyse et dosage des polysaccarides
![Page 86: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/86.jpg)
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ECUE 432 : MĂ©trologie et instrumentation Objectifs Acquisition des principes de la mĂ©trologie en entreprise : exigences gĂ©nĂ©riques et guides dâapplication pour le management du processus de mesure. Confirmation des Ă©quipements de mesure utilisĂ©s pour dĂ©montrer la conformitĂ© des procĂ©dĂ©s et des produits. Pour cela, lâĂ©tudiant doit : MaĂźtriser la notion dâunitĂ© de mesure, et dâerreur de mesure
RĂ©diger des constats de mesures
DĂ©terminer les incertitudes de mesures en adoptant des moyens physiques et des calculs statistiques
Comprendre la place de la métrologie dans les systÚmes qualité
Programme du cours Chapitre 1 : ProblĂ©matique de la mĂ©trologie et Terminologie 1. Historique des systĂšmes et des unitĂ©s de mesure 2. DĂ©finition de la mĂ©trologie 3. DĂ©finition de la chaine de mesure 4. DĂ©finition des systĂšmes de mesure 5. Les types de mesures 6. Vocabulaire de MĂ©trologie (V.I.M.) : la norme NFX07001 Chapitre 2: MĂ©trologie et structures de pilotage Organisation de la mĂ©trologie au plan international et national METROLOGIE : PLAN INTERNATIONAL 1. CrĂ©ation du SystĂšme mĂ©trique: Convention du mĂštre 2. RĂŽle du C.I.P.M., de la C.G.P.M. 3. Attributions du B.I.P.M. 4. ChaĂźne dâĂ©talonnage internationale BIPM, - O.I.M.L. METROLOGIE : PLAN NATIONAL 1. MĂ©trologie lĂ©gale (bureau de la MĂ©trologie, D.R.I.R.E.) 2. Le Bureau National mĂ©trologique, les laboratoires nationaux, laboratoires associĂ©s, chaĂźne dâĂ©talonnage nationale â TraçabilitĂ© 3. ChaĂźne nationale dâĂ©talonnage 4. Raccordement des Ă©talons de lâentreprise aux Ă©talons nationaux. TraçabilitĂ©. Gestion des moyens 5. Normes de pilotage de secteur mĂ©trologie: ISO (9001, 14001, 22001, 17025, âŠ) Chapitre3: Etalon et Ă©talonnage 1. Etalon et chaine d'Ă©talonnage 2. Etalonnage et VĂ©rification (circulaire B.N.M.- COFRAC de 1998, examen de Certificats dâĂ©talonnage et de Constats de vĂ©rification en entreprise, Ă©tude dâune procĂ©dure dâĂ©talonnage 3. Informations fournies par un Certificat dâĂ©talonnage ou un constat de vĂ©rification (Tableau des rĂ©sultats) Chapitre 4: Importance de la mĂ©trologie dans la sociĂ©tĂ© et fonction mĂ©trologie 1. MĂ©trologie et qualitĂ© 2. RĂŽle de systĂšme de mesure dans la transfĂ©raibilitĂ© des produits et des services 3. MĂ©trologie lĂ©gale et poinçonnage 4. Relation mĂ©trologie, instruments et qualitĂ© des produits dans une sociĂ©tĂ© 5. Analyse de norme: 17025 et 10012
![Page 87: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/87.jpg)
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6. Organisation: analyse des besoins, inventaire des moyens, adĂ©quation « besoins moyens» â Choix des Ă©quipements, organisation dâun parc dâinstruments, gestion du parc (Inventaire, marquage, Ă©talonnage, vĂ©rification, fiche de vie, mise en service, planning des Ă©talonnages et vĂ©rifications), norme NFX07-010 et conformitĂ© dâun instrument de mesure Chapitre 5: Calcul des incertitudes 1. Rappel de statistique : population, Ă©chantillon, loi de distribution, moyenne, Ă©cart-type, variance 2. Notion dâincertitude de mesure (type A et type B) 3. Correction des erreurs de mesure 4. Calcul de lâĂ©cart-type global et de lâincertitude de mesure Ă un niveau de confiance donnĂ© 5. Recensement des incertitudes: Diagramme causes Ă effet (5M) 6. Incertitude type â Loi de distribution de lâĂ©vĂšnement 7. Recherche des causes dâincertitudes â Bilan 8. Erreurs de mesure (erreur systĂ©matique, erreur alĂ©atoire) 9. Loi de propagation des incertitudes 10. Lâenvironnement normatif de la maitrise de mesure : Norme ISO 10012, ISO 19036: Calcul dâincertitude dans le domaine biologie Chapitre 6 : Les solutions mĂ©trologie au sein de lâentreprise 1. La fonction mĂ©trologie interne 2. Lâexternalisation de la fonction mĂ©trologie
Programme des TP/TD TP1 : VĂ©rification et Etalonnage dâinstrument de pesage : une balance (justesse, fidĂ©litĂ©, exactitude) TP2 : VĂ©rification Etalonnage dâune micropipette TP3 : Classification des masses TD 1: Gestion de parc instruments TD 2: mĂ©trologie des masses TD 3: MĂ©trologies de volumes TD 4: Calcul dâincertitude type A TD 5: Calcul dâincertitude type B
![Page 88: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/88.jpg)
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2Úme année (L2) du Parcours Biotechnologies Végétales
(BTV) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences et Technologies Mention Biotechnologie
Parcours proposĂ©s AprĂšs une annĂ©e de tronc commun en biologie, lâĂ©tudiant peut choisir le parcours
Biotechnologie VĂ©gĂ©tale (BTV) ŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙÙۚۧŰȘ
2. Métiers visés
Cette licence forme aux mĂ©tiers suivants : âȘ ChargĂ© (e) de biovalorisation des ressources vĂ©gĂ©tales âȘ ChargĂ© (e) d'Ă©tudes agricoles âȘ ChargĂ© (e) d'Ă©tudes du patrimoine naturel âȘ ChargĂ© (e) d'Ă©tudes Ă©conomiques en agriculture âȘ ChargĂ© (e) d'Ă©tudes en biodiversitĂ© âȘ ChargĂ© (e) d'Ă©tudes en dĂ©veloppement agricole âȘ ChargĂ© (e) de mission en biodiversitĂ© âȘ ChargĂ© (e) de mission en agriculture âȘ ChargĂ© (e) de recherche en agriculture âȘ Expert (e) agricole et foncier (e) âȘ Expert (e) forestier (e)
3. Compétences développées
A la fin de la formation, les participants doivent ĂȘtre capables de CompĂ©tences cognitives (Savoir)
Maitriser les bases thĂ©oriques et pratiques de la biotechnologie vĂ©gĂ©tale qui ont Ă©tĂ© dispensĂ©es lors des enseignements formels et des ateliers pratiques mais Ă©galement Ă lâoccasion des stages en laboratoire et/ou en entreprise.
Compétences procédurales (Savoir-faire)
Maitriser la biologie molĂ©culaire pour la crĂ©ation variĂ©tale Ă savoir: les Notion de diversitĂ© gĂ©nĂ©tique, marqueurs gĂ©nĂ©tiques, distances gĂ©nĂ©tiques, amĂ©lioration du rendement, amĂ©lioration de la qualitĂ© des plantes, amĂ©lioration de la rĂ©sistance aux maladies et protection de lâenvironnement
Formuler et caractériser de nouveaux produits et sous produits d'origine végétale
Assurer l'amélioration de la production végétale
Travailler dans un laboratoire ou sur terrain.
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CompĂ©tences comportementales (Savoir-ĂȘtre)
Créer son propre projet
Identifier les ressources nécessaires pour un projet donné et élaborer le budget correspondant.
Etre capable de mettre en place un systĂšme dâĂ©valuation et dâamĂ©lioration en continue de son projet.
Exploiter les logiciels dâacquisition et dâanalyse de donnĂ©es avec un esprit critique
Etre capable de travailler Ă la fois individuellement et en Ă©quipe.
Prendre des initiatives pour réaliser ses idées créatives
Etre capable de prendre les décisions par des preuves factuelles.
Avoir un esprit de décideur avec une forte personnalité pour intégrer le milieu professionnel.
PrĂ©parer un mastĂšre dans la spĂ©cialitĂ© ou de poursuivre ses Ă©tudes Ă lâĂ©tranger.
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Biologie végétale Biologie cellulaire Biologie moléculaire Génétique Biochimie Maths, Physique et Chimie
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
Bac Mathématiques x Bac Economie et Gestion x
Bac Sciences expérimentales x Bac Lettres x
Bac Informatique x Bac Sport x
Bac Technique x Autres (à préciser) : x
Test dâadmission : Oui Non
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L2- S3- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : métabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Physiologie animale/végétale
UEF320
UEF321 Physiologie animale 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X Comp : Fonctionnement des diffĂ©rents organes animaux/vĂ©gĂ©taux et MaĂźtrise de techniques dâanalyse
UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Génétique moléculaire et Génie des procédés
UEF330
UEF331 Génétique moléculaire 1h30 1h00 0h30 3
5
1,5
2,5
X
Comp : Comprendre le patrimoine gĂ©nĂ©tique Ă lâĂ©chelle molĂ©culaire, Comprendre et contrĂŽler les procĂ©dĂ©s de transformation de la matiĂšre dans le cadre industriel
UEF332 Génie des Procédés 1h30 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UAP310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO310
UEO311 Immuno-immunotechnologie (option obligatoire)
1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ© 3. Flore intestinale et maladies mĂ©taboliques
![Page 92: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/92.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
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Programme des TP/TD
Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
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UEF 320 : Physiologie animale/végétale
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions, homĂ©ostasie Objectifs L'objectif principal est dâassurer la maĂźtrise des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale qui permettra aux Ă©tudiants dâaborder par la suite les autres modules de physiologie animale et expĂ©rimentations. Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme. Les enseignements de cette unitĂ© visent Ă :
Comprendre les grands principes de lâhomĂ©ostasie et de la rĂ©gulation du milieu intĂ©rieur.
Comprendre les Ă©changes membranaires et les Ă©changes entre les diffĂ©rents compartiments de lâorganisme animal
Comprendre le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien.
ConnaĂźtre les mĂ©canismes et les bases cellulaires et molĂ©culaires de la contraction musculaire et de lâĂ©nergĂ©tique de la contraction.
Connaitre les rĂšgles et les mĂ©thodes dâexpĂ©rimentation animale
Programme du cours
Chapitre 1: Milieux intérieurs et Homéostasie 1. Les compartiments liquidiens
1.1. DĂ©finition et caractĂ©ristiques du milieu intĂ©rieur 1.2. Classification des compartiments liquidiens de lâorganisme 1.3. Volume des composants liquidiens de lâorganisme
2. Propriétés physicochimiques des compartiments liquidiens 2.1. Compartiment plasmatique 2.2. Compartiment interstitiel 2.3. Compartiment lymphatique: organes lymphoïdes et circulation lymphatique 2.4. Compartiment intracellulaire
3. Les échanges liquidiens entre les compartiments 3.1. Les gradients osmotiques et ioniques 3.2. Equilibre hydrique et osmolarité du liquide extracellulaire 3.3. Les mécanismes homéostatiques : équilibre électrolytique et acido-basique
Chapitre 2: Le sang et le systĂšme vasculaire 1. HĂ©matologie
1.1. Etude des éléments figurés du sang ; composition organique et ionique du sang; hématopoïÚse, érythropoïÚse et facteurs régulateurs
1.2. Fonctions du sang : Structure et fonction de lâhĂ©moglobine, transport des gaz dans le sang et Ă©quilibre acido-basique
2. Structure et caractéristiques des vaisseaux du systÚme vasculaire 2.1. Structure de la paroi des artÚres, des veines et des capillaires de la microcirculation 2.2. Notions de débit sanguin, résistance et pression sanguine: Définitions; Influences de la
viscosité du sang, longueur et diamÚtre des vaisseaux Chapitre 3: Physiologie Endocrine 1. Structure et biosynthÚse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang
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3. MĂ©canisme dâaction des hormones: Activation des rĂ©cepteurs membranaires, activation des rĂ©cepteurs intracellulaires - action via les seconds messages â action via les facteurs de transcription et activation gĂ©nique
4. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire â Les cellules neurosĂ©crĂ©trices â Les glandes endocrines pĂ©riphĂ©riques
5. MĂ©canisme de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Les troubles endocriniens et les pathologies associĂ©es 7. Techniques dâendocrinologie: MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques: RIA, ELISA,
expression des récepteurs Chapitre 4: Physiologie Nerveuse 1. Anatomie du systÚme nerveux: organisation structurale et fonctionnelle du systÚme nerveux
central et pĂ©riphĂ©rique 2. Physiologie du neurone: Classification, ExcitabilitĂ© et fonctions 3. Physiologie du nerf: Classification, ExcitabilitĂ©, Mode et vitesse de la conduction de lâinflux nerveux 4. SystĂšme nerveux vĂ©gĂ©tatif: systĂšme nerveux somatique, entĂ©rique et autonome, structure des
voies efférentes, les ganglions du systÚme nerveux autonome, pharmacologie des neurones pré- et post- ganglionnaire.
5. Potentiels membranaires: potentiel de repos, potentiels Ă©lectrotoniques et potentiel dâaction. 6. Les synapses: les synapses Ă©lectriques, les synapses chimiques, les synapses gazeuses (NO). 7. La neurotransmission: les messagers chimiques, rĂŽles et mĂ©canismes dâaction 8. La transmission Neuromusculaire: MĂ©canisme couplage activitĂ© Ă©lectrique et mĂ©canique du
muscle squelettique avec les réflexes médullaires Chapitre 5 : Physiologie Appliquée à la Bio-expérimentation 1. Comportement animal de laboratoire
ProcĂ©dĂ©s expĂ©rimentaux dâĂ©valuation du comportement animal: Ă©valuation des Ă©tats de stress, dâalgĂ©sie, de motricitĂ© et dâapprentissage
2. Pharmacodynamique des drogues Test de toxicité animale (DL50) Pharmacodépendance Les différentes cibles des médicaments ou des drogues
3. HygiĂšne et santĂ© de lâanimal Statut microbiologique Statut parasitologique, infections, conditions de mise en quarantaine Conditions dâexpĂ©rimentation animale: Acclimatation et adaptation de lâanimal, Adaptation aux conditions de l'expĂ©rimentation, le devenir de lâanimal aprĂšs lâexpĂ©rimentation (RĂ©utilisation dans une nouvelle procĂ©dure ; remise en libertĂ©, Euthanasie)
Programme des TP/TD Objectifs Ătudier les fonctions physiologiques animales non pathologiques. Techniques : Manipulation, contention, Dissection. Micromanipulation. InterprĂ©tation et mise en forme des rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Bases de l'utilisation des petits matĂ©riels de laboratoire. Acquisition informatique des donnĂ©es physiologiques: SystĂšme ExpĂ©rimentation AssistĂ© par Ordinateur ExAO. Programme des travaux dirigĂ©s (4 h)
SĂ©ance 1 (TD): Protection de l'animal en expĂ©rimentation biologique: IntĂ©rĂȘt et objectifs de la bio-expĂ©rimentation, Conditions et lĂ©galitĂ© de lâexpĂ©rimentation animale: cadre rĂ©glementaire et bioĂ©thique, La rĂšgle des 3 R: rĂ©duire, raffiner, remplacer
![Page 96: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/96.jpg)
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SĂ©ance 2 (TD): Physiopathologies des animaux de laboratoire: la douleur au cours de lâexpĂ©rimentation animale (Physiologie de la douleur), Infections, ThermorĂ©gulation, RĂ©gulation de la respiration et du rythme cardiaque, contrĂŽle de la sensibilitĂ©
Programme des travaux pratiques (17 h)
Séance 1 (TP): Manipulations et soins des animaux de laboratoire: contention, anesthésie, dissection, prélÚvements et conservation des fluides biologiques et organes, euthanasie
SĂ©ance 2 (TP): Frottis sanguin, mesure du volume sanguin et dĂ©termination du groupe sanguin et de lâhĂ©matocrite chez le rat
SĂ©ance 3 (TP): Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat.
Séance 4 (TP): Etude d'une préparation nerf-muscle chez le rongeur : ContrÎle nerveux de la motricité musculaire et étude de la transmission synaptique. Et étude des réflexes médullaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques,
nutrition minérale et azotée, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, germination et dormance, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques, nutrition minĂ©rale et mĂ©tabolisme Section 1 : nutrition hydrique 1. Lâeau dans la plante 2. DiffĂ©rents Ă©tats de lâeau dans la plante 3. Principaux rĂŽles de lâeau dans la plante 4. ParamĂštres caractĂ©risant lâeau dans la plante 5. Le potentiel hydrique et la succion 6. Absorption et translocation de lâeau dans la plante 7. Emission de lâeau par la plante : la transpiration et la guttation Section 2 : Nutrition minĂ©rale 1. Classification des Ă©lĂ©ments minĂ©raux : critĂšres de nĂ©cessitĂ© 2. Composition minĂ©rale des vĂ©gĂ©taux 3. Origine et rĂŽle des Ă©lĂ©ments minĂ©raux 4. Notion de dose optimale 5. Interaction entre Ă©lĂ©ments (synergie et antagonisme) 6. Absorption minĂ©rale 7. Translocation des Ă©lĂ©ments dans la plante Section 3 : Nutrition azotĂ©e 1. DiffĂ©rentes formes de lâazote 2. Transformation de lâazote atmosphĂ©rique (fixation biologique et non biologique) et organique en azote minĂ©ral 3. Absorption des diffĂ©rentes formes dâazote minĂ©ral (Nitrate, nitrite et ammonium) 4. Assimilation de lâazote par la plante
![Page 97: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/97.jpg)
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Chapitre 2 : PhotosynthÚse et respiration végétale 1. PhotosystÚmes et absorption de la lumiÚre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM) 1.5. Photorespiration
2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante
3. Bilan de la respiration et la photosynthĂšse
Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination 3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination) Chapitre 5 : Floraison et effets des facteurs environnementaux 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Etude des paramĂštres hydriques initiaux des cellules vĂ©gĂ©tales : mesure du potentiel hydrique et de la succion TP &TD 2- Mise en Ă©vidence des Ă©lĂ©ments minĂ©raux et dosage de lâazote protĂ©ique TP &TD 3- Extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques TP &TD 4- Etude de la germination TP &TD 5- RĂ©gulateurs de croissance : dosage des auxines
![Page 98: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/98.jpg)
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UEF 330 : Génétique moléculaire et Génie des procédés
ECUE 331 : GĂ©nĂ©tique molĂ©culaire Objectifs Acquisition des mĂ©thodologies dâĂ©tude de la gĂ©nĂ©tique molĂ©culaire et de lâorganisation des gĂšnes et des gĂ©nomes
Programme du cours Introduction Chapitre 1: La dĂ©finition du gĂšne 1. Mutants dâauxotrophie, chaĂźnes de biosynthĂšse 2. Relation gĂšne-enzyme 3. La complĂ©mentation fonctionnelle 4. La recombinaison Chapitre 2: Les mutations 1. PropriĂ©tĂ©s des mutations 2. Notion de mutation germinale et de mutation somatique 3. Les agents mutagĂšnes et leurs modes dâaction
3.1. Agents physiques 3.2. Agents chimiques
4. Notion dâĂ©pigĂ©nĂ©tique 5. Les diffĂ©rents types de mutations et leurs consĂ©quences
5.1. Substitution 5.2. Insertion/délétion/duplication 5.3. Mutations de Répétition (microsatellites et VNTR) 5.4. Transposition
Chapitre 3: La rĂ©version et la suppression intra et extracistronique Chapitre 4: RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes : OpĂ©ron Lactose Chapitre 5: Organisation des gĂšnes et des gĂ©nomes 1. Les gĂ©nomes des Eucaryotes (taille, organisation des gĂšnes, familles de gĂšnes...) 2. Les gĂ©nomes des Procaryotes (gĂ©nome chromosomique et gĂ©nome plasmidique) 3. Les gĂ©nomes des Virus Chapitre 6: GĂ©nomes extra-chromosomiques 1. DiversitĂ© des gĂ©nomes mitochondriaux 2. GĂ©nomes chloroplastiques
Programme des TP/TD TP/TD 1. Test de complĂ©mentation et test de recombinaison TP/TD 2. Suppressions intra et extracistronique TP/TD 3. RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes
![Page 99: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/99.jpg)
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ECUE 332 : GĂ©nie des ProcĂ©dĂ©s Objectifs Donner aux Ă©tudiants des connaissances scientifiques et technologiques sur la conception, le dimensionnement et la conduite dâunitĂ©s pilotes ou industrielles de transformation de la matiĂšre et de lâĂ©nergie.
Programme du cours Chapitre 1 : Transfert de quantitĂ© de mouvement ou mĂ©canique de fluide 1. DĂ©formation dâun fluide 2. Hydrostatique (fluide en repos) 3. Application : ManomĂštres 4. Hydrodynamique (fluide en mouvement) Equations fondamentales âą Loi de conservation de la matiĂšre, Equation de continuitĂ© âą Loi de conservation de la quantitĂ© de mouvement âą Loi de conservation de lâĂ©nergie Perte de charge âą Evaluation des pertes charge rĂ©guliĂšres âą Evaluation des pertes charge singuliĂšres Chapitre 2 : Transfert de chaleur 1. DiffĂ©rents modes de transfert de chaleur
âą Transfert de chaleur par conduction âą Transfert de chaleur par convection âą Transfert de chaleur par rayonnement
2. Bilans de conservation dâĂ©nergie Conduction unidirectionnelle en rĂ©gime permanent : Exemple dâun mur composite âą CoordonnĂ©es rectangulaire âą CoordonnĂ©es cylindriques
Chapitre 3 : Transfert de matiÚre 1. Transfert de matiÚre par diffusion ⹠Diffusion moléculaire dans les milieux liquides ⹠Estimation du coefficient de diffusion ⹠Diffusion dans les milieux solides 2. Transfert de matiÚre par convection 3. Bilans de matiÚre
Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Applications directes de la thĂ©orie et des concepts vus au cours. Ceci dans l'objectif de sâinitier aux procĂ©dures de calcul pratique et de se familiariser aux ordres de grandeur. Travaux pratiques Ils sont destinĂ©s Ă montrer aux Ă©tudiants par des expĂ©riences physiques, les phĂ©nomĂšnes de transfert ainsi que les techniques de mesure des variables correspondantes. MĂ©canique de fluide : âą Comparaison de lâĂ©coulement de quelques fluides : eau, miel, huile : Mise en Ă©vidence de la viscositĂ© des fluides rĂ©els
![Page 100: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/100.jpg)
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âą Mise en Ă©vidence des diffĂ©rents rĂ©gimes dâĂ©coulement dâun filet dâeau (laminaire, turbulent) Transfert de chaleur : âą Exposition de deux tiges de fer et de cuivre sur lesquelles sont dĂ©posĂ©es des gouttes de cire de bougie solidifiĂ©es Ă une flamme pour mettre en Ă©vidence le transfert de chaleur par conduction et les diffĂ©rences de conductivitĂ© thermique des milieux. âą Immersion dâun glaçon dâeau colorĂ©e dans de lâeau tiĂšde pour prouver les courants de convection Transfert de matiĂšre : âą Mise en Ă©vidence du transfert de matiĂšre par diffusion par dispersion de couleur de solide colorĂ© dans lâeau âą Exposition dâun solide humidifiĂ© Ă lâair : transfert combinĂ© convectif de matiĂšre et de chaleur âą Mesure du coefficient de transfert de matiĂšre par estimation de la quantitĂ© de solide dissoute
![Page 101: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/101.jpg)
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L2- S4- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies animales et végétales
UEF410
UEF411 Biotechnologies animales 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X Comp : Approche intĂ©grative de lâorganisation pluricellulaire et des procĂ©dĂ©s biotechnologiques de son amĂ©lioration
UEF412 Biotechnologies végétales 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Biotechnologies moléculaires et opérations unitaires
UEF420
UEF421 Biotechnologies moléculaires
1h30 0h45 0h45 3
5
1,5
2,5
X
Com : Maitriser les manipulations molĂ©culaires axĂ©s sur le monde vĂ©gĂ©tal, Comprendre les paramĂštres qui rĂ©gissent les procĂ©dĂ©s de transformation, sĂ©paration et purification Ă lâĂ©chelle industrielle
UEF422 Opérations unitaires 1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : Biologie et biochimie des végétaux
UEF430
UEF431 Biochimie des végétaux 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X Com : DiversitĂ© des vĂ©gĂ©taux dâintĂ©rĂȘt biotechnologique et aspects biochimiques importants
UEF432 Biologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UAP410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO410 UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
5 1
2,5
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 102: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/102.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales
ECUE 411 : Biotechnologies animales Objectifs Ce cours se base sur les cours de Biologie et Physiologie de la reproduction et du dĂ©veloppement animal. Il se focalise sur les technologies utilisĂ©es dans ces domaines Ă©troitement liĂ©s et qui peuvent apporter des amĂ©liorations en qualitĂ© et quantitĂ© au niveau agronomique et mĂ©dicale. Mais, comme il sâagit de technologies qui manipulent le vivant, un autre aspect sera traitĂ© en parallĂšle dans ce cours. Câest lâaspect Ă©thique et rĂšglementaire.
Programme du cours Introduction gĂ©nĂ©rale 1. Les Biotechnologies, leurs champs dâintĂ©rĂȘt et place des Biotechnologies animales dans ces champs 2. Un des aspects des Biotechnologies animales sera pris comme exemple: les biotechnologies de la reproduction et du dĂ©veloppement ou biotechnologies de l'embryon 3. VisĂ©es des biotechnologies de lâembryon (rapide)
Fondamentales
AppliquĂ©es aux secteurs de lâagriculture et de la santĂ© humaine
Ethiques
Chapitre 1. Biotechnologies de la reproduction chez les animaux : Objectifs d'amélioration génétique et productive de la reproduction animale Introduction : Rappels sur la reproduction animale 1. Méthodes in vivo
1.1. Insémination artificielle (IA) : méthode, collecte et conservation du sperme, avantages et limites
1.2. Ovulation multiple avec transfert dâembryons in vivo (MOET) : mĂ©thode, conservation dâovocytes et dâembryons, avantages et limites
2. MĂ©thodes in vitro 2.1. PrĂ©lĂšvement dâovocytes, maturation in vitro, fĂ©condation in vitro (OPU-FIV) : mĂ©thode,
avantages et limites 2.2. Sexage : méthode, avantages et limites
3. Manipulations embryonnaires : clonage et transgénÚse (voir chapitre 3) 4. Quelques notions sur les Biotechnologies de la reproduction humaine : Objectif génétique et reproducteur
4.1. Prévention des maladies génétiques : méthodes directes et indirectes, avantages et limites 4.2. Procréation médicalement assistée (PMA) en cas de stérilité 4.3. Questionnements éthiques
Chapitre 2. Biotechnologies du dĂ©veloppement: clonage, culture et diffĂ©rentiation cellulaire Introduction : rappels dâembryologie 1. Cycle de dĂ©veloppement embryonnaire 2. DiffĂ©rents Ă©tats cellulaires au cours du dĂ©veloppement embryonnaire : les cellules souches 1. Le clonage animal et ses applications
![Page 103: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/103.jpg)
103
1.1. Définition et bref historique 1.2. Techniques : fission embryonnaire, énucléation et transfert de noyau somatique 1.3. Applications : amélioration, production (autre méthode de reproduction) 1.4. Avantages, limites et questionnement éthique
2. Biotechnologie cellulaire et tissulaire : Expérimentations des cellules souches 2.1. Techniques de culture de cellules animales
2.1.1. Milieux de cultures 2.1.2. Les conditions dâincubation 2.1.3. La congĂ©lation et dĂ©congĂ©lation
2.2. Les lignées de cellules animales 2.2.1. Lignées primaires 2.2.2. Lignées secondaires
2.3. DiffĂ©renciation in vitro et Ă©tude des marqueurs de diffĂ©renciation 2.3.1. ModĂšle de lâhĂ©matopoĂŻĂšse 2.3.2. OrganogenĂšse in vitro
2.4. Tests fonctionnels in vitro 2.4.1. Croissance 2.4.2. Migration 2.4.3. Adhésion 2.4.4. Apoptose
2.5. La fusion cellulaire et la production dâanticorps monoclonaux 2.6. Utilisation des cellules souches en thĂ©rapie cellulaire humaine
Chapitre 3. Biotechnologies du génome embryonnaire : la transgénÚse 1. La sélection assistée par marqueurs (SAM) (voir génie génétique) 2. La transgénÚse: addition, remplacement ou inactivation de gÚnes
2.1. Quelques définitions : transgénÚse, recombinaison, transgÚne, thérapie génique, OGM 2.2. Techniques possibles : Fusion cellulaire, transfection, électroporation, microinjection, hybridome, utilisation des vecteurs viraux, vecteurs épisomaux, ou vecteurs à séquences répétées, les transposons, la recombinaison⊠(voir Biotechnologies moléculaires)
3. Applications 3.1. Etudes fondamentales : percer le rĂŽle et lâexpression des gĂšnes 3.2. Elevage
3.2.1. SĂ©lection SAM 3.2.2. Nouvelles lignĂ©es dâanimaux plus rĂ©sistants aux maladies 3.2.3. AmĂ©lioration de la qualitĂ© et quantitĂ© de la production animale en nourriture. Exemple
le lait 3.2.4. Production de mĂ©dicament chez lâanimal transgĂ©nique
3.3. Recherche médicale et thérapie 3.3.1. ModÚles animaux transgéniques mimant des pathologies humaines 3.3.2. Thérapie génique : traitement des pathologies humaines 3.3.3. Xénogreffe
3.4. La rĂ©duction de lâimpact environnemental 4. Limites et aspects Ă©thiques et rĂšglementaires
Programme des TP/TD
1. Des TD sont réalisés sous la forme d'exposé oral et de vidéos pour expliquer les cas pratiques. A la fin de chaque séance, les étudiants font des comptes-rendus.
TD1. Biotechnologie de lâEmbryon : DĂ©finition, Techniques, Cas pratique (IA des bovins)
![Page 104: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/104.jpg)
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TD2. Les techniques de la Procréation Médicalement Assistée (PMA) : Techniques, Ethique et Lois qui la régissent dans le monde et surtout en Tunisie.
TD3. La TransgénÚse et ses Applications (cas du lait par exemple) 2. Des exposés dans les thÚmes
La reproduction animale artificielle en milieu marin (Exemples et Utilité)
TransgénÚse animale: élevage des poissons et du bétail (Exemples et Utilité)
PGS ou Screening Génétique Pré-implantation
Time-Lapse Embryo-Imaging 3. SĂ©ance de TP : Culture in vitro des cellules rĂ©tiniennes de lâĆil de bĆuf. 5. Sortie au Centre d'AmĂ©lioration GĂ©nĂ©tique de Sidi Thabet: observation d'IA des bovins, explication thĂ©orique du cas des ovins, suivie d'un compte rendu.
ECUE 412 : Biotechnologies végétales
Objectifs Lâenseignement des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales vise la maitrise d'un ensemble de connaissances biologiques appliquĂ©es Ă la mise en Ćuvre de mĂ©thodes et de procĂ©dĂ©s utilisant des organismes vĂ©gĂ©taux, des cellules vĂ©gĂ©tales vivantes ou des biomolĂ©cules vĂ©gĂ©tales actives. Ces technologies sont rĂ©alisĂ©es dans un objectif de production, de service ou de recherche et de dĂ©veloppement. Elles trouvent des applications dans les domaines de l'agriculture, de l'environnement, des industries (agro-alimentaires, pharmaceutiques et cosmĂ©tiques,...), de la santĂ©,âŠ
Programme du cours Introduction : Importance des Biotechnologies Végétales Chapitre 1: Multiplication végétative conforme des végétaux en culture in vitro 1. Cultures nodales et micropropagation 2. RhizogenÚse 3. Acclimatation Chapitre 2: Multiplication végétative non conforme des végétaux en culture in vitro 1. Culture de tissus et callogenÚse 2. MorphogenÚse programmée et organogenÚse
2.1- CaulogenĂšse 2.2- RhizogenĂšse
3. MutagenĂšse et pression de sĂ©lection Chapitre 3: EmbryogenĂšse somatique 1. EmbryogenĂšse Ă partir de cal 2. EmbryogenĂšse Ă partir de cultures cellulaires en milieu liquide : souches cellulaires et conservation 3. BiorĂ©acteurs et biosynthĂšse de molĂ©cules bioactives (mĂ©tabolites secondaires : alcaloĂŻdes et terpĂ©noĂŻdes) 4. Obtention de semences artificielles Chapitre 4: HaplodiploĂŻdisation 1. Obtention dâhaploĂŻdes (androgenĂšse et gynogenĂšse) 2. DiploĂŻdisation par la colchicine
![Page 105: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/105.jpg)
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Chapitre 5: Fusion de protoplastes 1. Obtention de protoplastes Ă partir de parenchymes foliaires par attaque enzymatique 2. Fusion somatique et crĂ©ation variĂ©tale Chapitre 6: TransgenĂšse 1. Technique dâintroduction de gĂšnes dâintĂ©rĂȘts dans une cellule (voir biotechnologies molĂ©culaires) 2. Domaines dâapplication de la transgĂ©nĂšse vĂ©gĂ©tale
2.1- SantĂ© 2.2- Agriculture 2.3- Environnement 2.4- IndustriesâŠ
Chapitre 7 : Législation et biosécurité
Programme des TP/TD Culture in vitro de méristÚmes
AndrogenĂšse (culture dâanthĂšres de Tabac)
Culture de protoplastes
Transformation génétique
Visites de laboratoires et de centres spécialisés en vitroplants
![Page 106: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/106.jpg)
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UEF 420 : Biotechnologies moléculaires et opérations unitaires
ECUE 421 : Biotechnologies moléculaires Objectifs Les différentes techniques utilisées dans les manipulations génétiques. Cours basé sur la génétique et la biologie moléculaire
Programme du cours Partie 1 : Génie génétique Chapitre 1. Les Outils enzymatiques du génie génétique 1. Les Enzymes de restriction
1.1. DĂ©finition 1.2. DiffĂ©rents types dâenzymes 1.3. Nomenclature 1.4. Type de coupure
2. Autres enzymes Dnase I ; Nucléase S1 ; Terminal transférase ; Ligases ; ADN Pol I, ARN pol ; Phosphatase Alcaline ;
T4PK ; Taq Polymérase, TR II.
Chapitre 2. Les vecteurs 1. Plasmides : pBR322 & pUC18 2. Bactériophage 3. Cycle du phage lambda ; Carte génétique du chromosome du phage lambda ; comme vecteur 4. Les cosmides ; Utilisation des cosmides pour la constitution d'une banque. 5. Chromosomes artificiels 6. pYAC ; Carte d'un plasmide YAC. ; Le mini chromosome aprÚs ligation 7. pBAC : Chromosome artificiel bactérien, BAC 8. Autres vecteurs (vecteurs viraux eucaryotes...) Chapitre 3. Les cellules hÎtes: Bactéries, Levures, Cellules animales 1. Les Méthodes de clonage
1.1. Vecteurs de clonage, Vecteurs dâexpression 1.2. Importance des marqueurs de sĂ©lection 1.3. Etapes de clonage
2. Banques gĂ©nomiques, banques dâADN complĂ©mentaires: SĂ©lection et criblage : MĂ©thodes de sĂ©lection de clones recombinants 3. La PCR et le sĂ©quençage
Partie 2 : Biotechnologies molĂ©culaires Chapitre 1 : Les techniques de transfert de gĂšnes chez les animaux 1. Le modĂšle de la transgenĂšse chez la souris 2. Les constructions gĂ©nĂ©tiques 3. Les mĂ©thodes de transfert 4. Les cellules cibles 5. ContrĂŽle de lâintĂ©gration et de lâexpression des transgĂšnes Chapitre 2 : Technologies transgĂ©niques chez les plantes 1. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome nuclĂ©aire
1.1. Nature du transgÚne, son Origine et ses Propriétés 1.2. Stratégies de transfert de gÚnes chez les plantes 1.3. Les méthodes de transformation
![Page 107: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/107.jpg)
107
1.4. Insertiondu transgÚne, vérification de son intégration et son expression 1.5. ProblÚmes rencontrés
2. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome chloroplastique 2.1. IntĂ©rĂȘts de la transgĂ©nĂšse chloroplastique 2.2. Applications de la transformation des chloroplastes 2.3. Comparaison entre la transformation nuclĂ©aire et celle des chloroplastes 2.4. Limites de la transgĂ©nĂšse chloroplastique
Programme des TD/TP
MĂ©thodes d'Ă©tude et de manipulation de l'ADN : PrĂ©paration de fragments Ă cloner, Etude du polymorphisme par RFLP, ou par Southern-Blot. Ătablissement des cartes de restriction
Digestion enzymatique dâADN et visualisation
Clonage dans un vecteur plasmidique
Méthodes de Séquençage et PCR
TD : Analyses d'Articles Scientifiques
ECUE 422 : Opérations unitaires
Objectifs Comprendre le principe des opérations unitaires et les lois sur lesquelles elles se basent
Avoir une idĂ©e sur les diffĂ©rentes machines utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle pour chaque opĂ©ration unitaire
Maitriser certaines opĂ©rations unitaires les plus utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle : rĂ©aliser des mesures, des bilans et des calculs en fonction de chaque opĂ©ration unitaire
Programme du cours Introduction aux opérations unitaires Chapitre 1 : Evaporation 1. Définition et but 2. Avantages et inconvénients 3. Evaporateur à simple effet
3.1. Présentation de la machine 3.2. Bilan de matiÚre 3.3. Bilan de chaleur
4. Evaporateur à double effet 4.1. Présentation de la machine 4.2. Bilan de matiÚre 4.3. Bilan de chaleur
Chapitre 2 : Séchage et air humide 1. Introduction 2. L'équilibre d'humidité entre l'air et le produit 3. L'air humide 4. Utilisation du diagramme de l'air humide en séchage 5. Principes physiques du séchage
5.1. SĂ©chage par entraĂźnement 5.2. SĂ©chage par Ă©bullition
6. Technologie et calcul des séchoirs
![Page 108: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/108.jpg)
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Chapitre 3 : Pasteurisation et Stérilisation 1. Définition 2. Choix du traitement 3. Loi du temps 4. Loi de la température 5. Valeur stérilisatrice et pasteurisatrice 6. Méthode de bigelow 7. Les différentes machines
7.1. Les stérilisateurs 7.2. Les pasteurisateurs
Chapitre 4 : Distillation 1. Principes de base et données de calcul 2. Le diagramme d'équilibre liquide vapeur 3. Principe de distillation en colonne (Notion de plateaux théoriques) 4. Bilans de matiÚres et d'énergie Chapitre 5 : Décantation /Centrifugation 1. Décantation
1.1. Définition 1.2. Vitesse de sédimentation 1.3. Les décanteurs et leurs principes de fonctionnement
1.3.1. DĂ©canteur vertical 1.3.2. DĂ©canteur horizontal
2. Centrifugation 2.1. Définition 2.2. Vitesse de centrifugation selon la nature du produit et les caractéristiques de la
centrifugeuse 2.3. Les différents types de centrifugeuse
2.3.1. Centrifugeuse Ă bol tubulaire 2.3.2. Centrifugeuse Ă bol en assiette 2.3.3. Centrifugeuse Ă vis convoyeuse
Chapitre 6 : Filtration 1. Variations du débit de filtration
1.1. Filtration par alluvionnement 1.1.1. Filtration à pression constante 1.1.2. Filtration à débit constant
1.2. Filtration de masse 1.2.1. Colmatage pur 1.2.2. Colmatage intermédiaires
2. Les milieux filtrants 2.1. Les adjuvants de filtration 2.2. Les filtres Ă©pais 2.3. Les membranes
Chapitre 7 : Lyophilisation 1. Principaux paramĂštres du cycle de lyophilisation 2. ProcĂ©dĂ©s de lyophilisation (congĂ©lation, mise sous vide et chauffage) 3. Diagramme pression tempĂ©rature (P,T) et Notion de point triple pour lâeau et 4. Cycle de lyophilisation et interprĂ©tation
![Page 109: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/109.jpg)
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5. MĂ©thode pour lâĂ©tablissement de recette de lyophilisation 6. Rendement et ProblĂšmes particuliers de la lyophilisation 7. Les appareils industriels de la lyophilisation et Produits innovants et produits lyophilisĂ©s Ă haute valeur ajoutĂ©
Programme des TP/TD 1. S'exercer sur les bilans de matiÚre et d'énergie pour les différentes opérations unitaires traitées en cours, comme :
Procédé de lyophilisation (essai et bilan)
Distillation eau /éthanol (séparation en fonction de la température)
Extraction liquide-liquide (séparation en fonction de la masse volumique)
Centrifugation et taux de décantation
Filtration membranaire (permeat, concentrĂąt, rendement)
CinĂ©tique de sĂ©chage dâun solide CaractĂ©ristique
Microfiltration ultrafiltration (frontale et tangentielle) 2. Visites dâentreprises industrielles
![Page 110: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/110.jpg)
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UEF 430 : Biologie et biochimie des végétaux
ECUE 431 : Biochimie des vĂ©gĂ©taux Objectifs Connaissance prĂ©cise de molĂ©cules vĂ©gĂ©tales dâusage industriel du point de vue de leur structure, de leurs voies de biosynthĂšse et de dĂ©gradation, de leur rĂŽle dans la plante et de leur exploitation industrielle.
Programme du cours Chapitre 1 : Les glucides utilisés en industrie 1. La cellulose
1.1. Structure 1.2. Propriétés et voies de biosynthÚse
2. Lâamidon 2.1. Composition chimique 2.2. PropriĂ©tĂ©s physiques 2.3. Enzymes de dĂ©gradation et de biosynthĂšse
3. les extraits sucrants Chapitre 2 : Les protĂ©ines vĂ©gĂ©tales 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s 2. Analyse protĂ©omique 3. Quelques exemples de protĂ©ines vĂ©gĂ©tales dâintĂ©rĂȘt
3.1. Les protéines de réserve 3.2. Les protéines membranaires 3.3. Les protéines de stress
Chapitre 3 : La MatiÚre grasse végétale 1. Présentation générale et rÎle physiologique des lipides 2. Exploitation des propriétés techno-fonctionnelles et nutritionnelles des huiles végétales Chapitre 4 : Les pigments végétaux Présentation de quelques pigments : localisation, structure, rÎle physiologique et leur exploitation industrielle
Programme des TP/TD
![Page 111: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/111.jpg)
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ECUE 432 : Biologie vĂ©gĂ©tale Objectifs AcquĂ©rir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur la biologie de la reproduction et la systĂ©matique vĂ©gĂ©tale Ce cours recouvre donc la taxonomie, en dĂ©crivant les caractĂšres diagnostiques et diffĂ©rentiels des diffĂ©rents groupes vĂ©gĂ©taux, la systĂ©matique qui consiste Ă dĂ©nombrer et classifier des taxons dans un certain ordre. Bien sĂ»r tout ceci ne serait possible sans avoir une idĂ©e sur la morphologie vĂ©gĂ©tale (description des organes ou parties des vĂ©gĂ©taux). Ainsi que lâĂ©tude de lâĂ©volution du cycle de dĂ©veloppement depuis les plantes inferieures jusquâaux spermaphytes.
Programme du cours Chapitre 1 : Biologie de la reproduction- Notions générales Introduction 1. La multiplication asexuée
1.1. La multiplication par fragmentation 1.2. La multiplication par formation de cellules spĂ©cialisĂ©es 1.3. La multiplication par formation dâorganes spĂ©cialisĂ©s
2. La reproduction sexuée 2.1. La reproduction mettant en jeu des gamÚtes non différenciés 2.2. La reproduction mettant en jeu des gamÚtes différenciés
2.2.1. La reproduction mettant en jeu des gamÚtes flagellés (Planogamie) 2.2.2. La reproduction mettant en jeu une oosphÚre et des spermatozoïdes flagellés (Oogamie) 2.2.3. La reproduction mettant en jeu une oosphÚre et des spermatozoïdes non flagellés
(Siphogamie ; Trichogamie) 3. Cycle de reproduction ou de développement : Alternance de génération Chapitre 2 : Caractérisation des Thallophytes 1. Les algues
1.1. Généralités, propriétés 1.2. Classification générale 1.3. Les cyanophycées (Algues bleues) 1.4. Les chlorophycées (Algues vertes)
1.4.1. Cycle mono-génétique haplo-phasique : Exemple de Chlamydomonas et Spirogyra 1.4.2. Cycle di-génétique : exemple Ulva lactuca
1.5. Les phéophycées (Algues brunes) Cycle mono-génétique diplo-phasique, exemple : Fucus
1.6. Les rhodophycées (Algues rouges) Cycle tri-génétique, exemple : Antithamnion
2. Les champignons 2.1. Généralités, propriétés 2.2. Classification générale 2.3. Biologie de reproduction
2.3.1. Cycle haplo-biontique, Exemple Rhizopus nigricans 2.3.2. Cycle haplo-biontique, Exemple Candida albicans 2.3.3. Cycle diplo-biontique, Exemple Agaricus sp. (BasidiomycÚtes) 4. Cycle tri-génétique, Exemple Sordaria macrospora (AscomycÚtes)
3. Les lichens : Généralités, propriétés Chapitre 3 : Caractérisation des bryophytes 1. Les embryophytes non vasculaires (les bryophytes)
1.1. Généralités, propriétés 1.2. Classification générale
![Page 112: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/112.jpg)
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1.3. Cycle de reproduction chez les bryophytes : Exemple ; les mousses : Polytrichum commune 1.4. Multiplication végétative
Chapitre 4 : Caractérisation des ptéridophytes 1. Les embryophytes vasculaires (Les trachéophytes)
1.1. Généralités, propriétés 1.2. Classification générale
2. Plantes vasculaires sans graines 2.1. Les Lycophytes 2.2. Les preles 2.3. Les psilotes 2.4. Les fougÚres 2.5. Cycles de développement chez les trachéophytes sans graine : Etude de cas des Ptéridophytes; Exemple la fougÚre, Polypodium vulgare (Filicophytes)
Chapitre 5 : Caractérisation des préspermaphytes 1. Généralités, caractéristiques 2. Les cycadophytes 3. Les Ginkgophytes 4. Gnétophytes Chapitre 6 : Caractérisation des spermaphytes 1. Généralités, caractéristiques 2. Classification 3. Les spermaphytes
3.1. Etude des Gymnospermes Appareil végétatif Appareil reproducteur
3.2. Etude des Angiospermes
Programme des TP/TD
![Page 113: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/113.jpg)
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2Ăšme annĂ©e (L2) du Parcours Biotechnologies Animales (BTA) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences et Technologies Mention Biotechnologie
Parcours proposĂ©s AprĂšs une annĂ©e de tronc commun de Biologie, lâĂ©tudiant peut choisir le parcours
Biotechnologie Animale (BTA) ŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙŰÙÙۧÙ
2. Métiers visés
Cette licence forme aux mĂ©tiers suivants âȘ Chef dâexploitation de ferme de vaches allaitantes âȘ Chef dâexploitation de production animale bovine ou Ă©quine âȘ Eleveur / Eleveuse de bovins âȘ Eleveur / Eleveuse de vaches laitiĂšres âȘ Eleveur / Eleveuse de vaches laitiĂšres et de bĂ©tail viande âȘ Eleveur / Eleveuse de veaux de boucherie âȘ Eleveur / Eleveuse en production bovine âȘ SĂ©lectionneur / SĂ©lectionneuse en production bovine âȘ Technicien / Technicienne agricole en production bovine âȘ Technicien / Technicienne agricole en production laitiĂšre âȘ Technicien / Technicienne d'Ă©levage en production bovine âȘ Technicien / Technicienne d'Ă©levage en production bovine biologique âȘ Technicien / Technicienne d'Ă©levage laitier bovin âȘ Technicien / Technicienne de production bovine âȘ Producteur / Productrice de lait bovin âȘ Producteur / Productrice de viande bovine âȘ Responsable d'Ă©levage bovin âȘ Responsable de troupeau
3. Compétences développées
A la fin de la formation, les participants doivent ĂȘtre capables de : CompĂ©tences cognitives (Savoir)
Maitriser les bases thĂ©oriques et pratiques de la reproduction animale bovine qui ont Ă©tĂ© dispensĂ©es lors des enseignements formels et des ateliers pratiques mais Ă©galement Ă lâoccasion des stages en laboratoire, ferme et/ou en entreprise.
![Page 114: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/114.jpg)
114
Comprendre les fondements du fonctionnement bio-technique de l'Ă©levage et sa gestion technico-Ă©conomique, ainsi que lâintĂ©gration des facteurs de lâenvironnement Ă©conomique et Ă©cologique dans le dĂ©veloppement de lâĂ©levage.
Compétences procédurales (savoir-faire)
Surveiller la qualitĂ© de produits alimentaires dâorigine animale et prendre des responsabilitĂ©s dans le but dâune amĂ©lioration en continu des produits alimentaires.
Garantir la bonne gestion des races bovines et ovines et les diagnostics de leurs besoins dans les fermes d'Ă©levage
Assurer l'amĂ©lioration de la production animale et effectuer le contrĂŽle hygiĂ©nique, physico chimique et sensoriel des produits et sous produits dâorigine animale dans lâindustrie agroalimentaire.
Exploiter les logiciels dâacquisition et dâanalyse de donnĂ©es avec un esprit critique
Travailler dans un laboratoire ou sur terrain. CompĂ©tences comportementales (savoir-ĂȘtre)
Créer son propre projet
Savoir discuter des cas d'études en relation avec la gestion des risques des races laitiÚres et négocier un contrat et décrocher un poste.
Identifier les ressources nécessaires pour un projet donné et élaborer le budget correspondant.
Etre capable de mettre en place un systĂšme dâĂ©valuation et dâamĂ©lioration en continu de son projet.
Etre capable de travailler Ă la fois individuellement et en Ă©quipe.
Prendre des initiatives pour réaliser ses idées créatives.
Etre capable de prendre les décisions en se basant sur des preuves factuelles.
Avoir un esprit de décideur avec une forte personnalité pour intégrer le milieu professionnel.
PrĂ©parer un mastĂšre dans la spĂ©cialitĂ© ou de poursuivre ses Ă©tudes Ă lâĂ©tranger.
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Biologie animale Génétique Microbiologie Biologie cellulaire
Biochimie Maths, physique et chimie
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
Bac Mathématiques x Bac Economie et Gestion x
Bac Sciences expérimentales x Bac Lettres x
Bac Informatique x Bac Sport x
Bac Technique x Autres (à préciser) : x
Test dâadmission : Oui Non
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115
L2- S3- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : métabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Physiologie animale/végétale
UEF320
UEF321 Physiologie animale 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X Comp : Fonctionnement des diffĂ©rents organes animaux/vĂ©gĂ©taux et MaĂźtrise de techniques dâanalyse
UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Génétique moléculaire et Immunologie
UEF330
UEF331 Génétique moléculaire 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Comp : Comprendre le fonctionnement des molĂ©cules de lâhĂ©rĂ©ditĂ© et du systĂšme immunitaire
UEF332 Immunologie/Immunotechnologie 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UAP310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO310
UEO311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ© 3. Flore intestinale et maladies mĂ©taboliques
![Page 117: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/117.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
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119
UEF 320 : Physiologie animale/végétale
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homĂ©ostasie Objectifs L'objectif principal est dâassurer la maĂźtrise des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale qui permettra aux Ă©tudiants dâaborder par la suite les autres modules de physiologie animale et expĂ©rimentations. Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme. Les enseignements de cette unitĂ© visent Ă :
Comprendre les grands principes de lâhomĂ©ostasie et de la rĂ©gulation du milieu intĂ©rieur.
Comprendre les Ă©changes membranaires et les Ă©changes entre les diffĂ©rents compartiments de lâorganisme animal
Comprendre le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien.
ConnaĂźtre les mĂ©canismes et les bases cellulaires et molĂ©culaires de la contraction musculaire et de lâĂ©nergĂ©tique de la contraction.
Connaitre les rĂšgles et les mĂ©thodes dâexpĂ©rimentation animale
Programme du cours
Chapitre 1: Milieux intérieurs et Homéostasie 1. Les compartiments liquidiens
1.1. DĂ©finition et caractĂ©ristiques du milieu intĂ©rieur 1.2. Classification des compartiments liquidiens de lâorganisme 1.3. Volume des composants liquidiens de lâorganisme
2. Propriétés physicochimiques des compartiments liquidiens 2.1. Compartiment plasmatique 2.2. Compartiment interstitiel 2.3. Compartiment lymphatique: organes lymphoïdes et circulation lymphatique 2.4. Compartiment intracellulaire
3. Les échanges liquidiens entre les compartiments 3.1. Les gradients osmotiques et ioniques 3.2. Equilibre hydrique et osmolarité du liquide extracellulaire 3.3. Les mécanismes homéostatiques : équilibre électrolytique et acido-basique
Chapitre 2: Le sang et le systĂšme vasculaire 1. HĂ©matologie
1.1. Etude des éléments figurés du sang ; composition organique et ionique du sang; hématopoïÚse, érythropoïÚse et facteurs régulateurs
1.2. Fonctions du sang : Structure et fonction de lâhĂ©moglobine, transport des gaz dans le sang et Ă©quilibre acido-basique
2. Structure et caractéristiques des vaisseaux du systÚme vasculaire 2.1. Structure de la paroi des artÚres, des veines et des capillaires de la microcirculation 2.2. Notions de débit sanguin, résistance et pression sanguine: Définitions; Influences de la
viscosité du sang, longueur et diamÚtre des vaisseaux Chapitre 3: Physiologie Endocrine 1. Structure et biosynthÚse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang
![Page 120: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/120.jpg)
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3. MĂ©canisme dâaction des hormones: Activation des rĂ©cepteurs membranaires, activation des rĂ©cepteurs intracellulaires - action via les seconds messages â action via les facteurs de transcription et activation gĂ©nique
4. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire â Les cellules neurosĂ©crĂ©trices â Les glandes endocrines pĂ©riphĂ©riques
5. MĂ©canisme de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Les troubles endocriniens et les pathologies associĂ©es 7. Techniques dâendocrinologie: MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques: RIA, ELISA,
expression des récepteurs Chapitre 4: Physiologie Nerveuse 1. Anatomie du systÚme nerveux: organisation structurale et fonctionnelle du systÚme nerveux
central et pĂ©riphĂ©rique 2. Physiologie du neurone: Classification, ExcitabilitĂ© et fonctions 3. Physiologie du nerf: Classification, ExcitabilitĂ©, Mode et vitesse de la conduction de lâinflux nerveux 4. SystĂšme nerveux vĂ©gĂ©tatif: systĂšme nerveux somatique, entĂ©rique et autonome, structure des
voies efférentes, les ganglions du systÚme nerveux autonome, pharmacologie des neurones pré- et post- ganglionnaire.
5. Potentiels membranaires: potentiel de repos, potentiels Ă©lectrotoniques et potentiel dâaction. 6. Les synapses: les synapses Ă©lectriques, les synapses chimiques, les synapses gazeuses (NO). 7. La neurotransmission: les messagers chimiques, rĂŽles et mĂ©canismes dâaction 8. La transmission Neuromusculaire: MĂ©canisme couplage activitĂ© Ă©lectrique et mĂ©canique du
muscle squelettique avec les réflexes médullaires Chapitre 5 : Physiologie Appliquée à la Bio-expérimentation 1. Comportement animal de laboratoire
ProcĂ©dĂ©s expĂ©rimentaux dâĂ©valuation du comportement animal: Ă©valuation des Ă©tats de stress, dâalgĂ©sie, de motricitĂ© et dâapprentissage
2. Pharmacodynamique des drogues Test de toxicité animale (DL50) Pharmacodépendance Les différentes cibles des médicaments ou des drogues
3. HygiĂšne et santĂ© de lâanimal Statut microbiologique Statut parasitologique, infections, conditions de mise en quarantaine Conditions dâexpĂ©rimentation animale: Acclimatation et adaptation de lâanimal, Adaptation aux conditions de l'expĂ©rimentation, le devenir de lâanimal aprĂšs lâexpĂ©rimentation (RĂ©utilisation dans une nouvelle procĂ©dure ; remise en libertĂ©, Euthanasie)
Programme des TP/TD Objectifs Ătudier les fonctions physiologiques animales non pathologiques. Techniques : Manipulation, contention, Dissection. Micromanipulation. InterprĂ©tation et mise en forme des rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Bases de l'utilisation des petits matĂ©riels de laboratoire. Acquisition informatique des donnĂ©es physiologiques: SystĂšme ExpĂ©rimentation AssistĂ© par Ordinateur ExAO. Programme des travaux dirigĂ©s (4 h)
SĂ©ance 1 (TD): Protection de l'animal en expĂ©rimentation biologique: IntĂ©rĂȘt et objectifs de la bio-expĂ©rimentation, Conditions et lĂ©galitĂ© de lâexpĂ©rimentation animale: cadre rĂ©glementaire et bioĂ©thique, La rĂšgle des 3 R: rĂ©duire, raffiner, remplacer
![Page 121: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/121.jpg)
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SĂ©ance 2 (TD): Physiopathologies des animaux de laboratoire: la douleur au cours de lâexpĂ©rimentation animale (Physiologie de la douleur), Infections, ThermorĂ©gulation, RĂ©gulation de la respiration et du rythme cardiaque, contrĂŽle de la sensibilitĂ©
Programme des travaux pratiques (17 h)
Séance 1 (TP): Manipulations et soins des animaux de laboratoire: contention, anesthésie, dissection, prélÚvements et conservation des fluides biologiques et organes, euthanasie
SĂ©ance 2 (TP): Frottis sanguin, mesure du volume sanguin et dĂ©termination du groupe sanguin et de lâhĂ©matocrite chez le rat
SĂ©ance 3 (TP): Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat.
Séance 4 (TP): Etude d'une préparation nerf-muscle chez le rongeur : ContrÎle nerveux de la motricité musculaire et étude de la transmission synaptique. Et étude des réflexes médullaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques
et nutrition minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, dormance et germination, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques et nutrition minĂ©rale 1. Relation plante - eau (propriĂ©tĂ©s de lâeau, potentiel hydrique et ses composantes, absorption et passage de lâeau Ă travers les membranes cellulaires, transport de lâeau dans la plante, transpiration). 2. Nutrition minĂ©rale : macroĂ©lĂ©ments et microĂ©lĂ©ments, absorption et transport des minĂ©raux, mĂ©canismes de transport, nutrition azotĂ©e. Chapitre 2 : PhotosynthĂšse et respiration vĂ©gĂ©tale 1. PhotosystĂšmes et absorption de la lumiĂšre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM) 1.5. Photorespiration
2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination
![Page 122: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/122.jpg)
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3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination) Chapitre 5 : Floraison 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Graines et germination TP &TD 2- Croissance vĂ©gĂ©tale TP &TD 3- PhotosynthĂšse TP &TD 4- Respiration TP &TD 5- Nutrition et Equilibre hydrique
![Page 123: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/123.jpg)
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UEF 330 : Génétique moléculaire et Immunologie
ECUE 331 : GĂ©nĂ©tique molĂ©culaire Objectifs Acquisition des mĂ©thodologies dâĂ©tude de la gĂ©nĂ©tique molĂ©culaire et de lâorganisation des gĂšnes et des gĂ©nomes
Programme du cours Introduction Chapitre 1: La dĂ©finition du gĂšne 1. Mutants dâauxotrophie, chaĂźnes de biosynthĂšse 2. Relation gĂšne-enzyme 3. La complĂ©mentation fonctionnelle 4. La recombinaison Chapitre 2: Les mutations 1. PropriĂ©tĂ©s des mutations 2. Notion de mutation germinale et de mutation somatique 3. Les agents mutagĂšnes et leurs modes dâaction
3.1. Agents physiques 3.2. Agents chimiques
4. Notion dâĂ©pigĂ©nĂ©tique 5. Les diffĂ©rents types de mutations et leurs consĂ©quences
5.1. Substitution 5.2. Insertion/délétion/duplication 5.3. Mutations de Répétition (microsatellites et VNTR) 5.4. Transposition
Chapitre 3: La rĂ©version et la suppression intra et extracistronique Chapitre 4: RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes : OpĂ©ron Lactose Chapitre 5: Organisation des gĂšnes et des gĂ©nomes 1. Les gĂ©nomes des Eucaryotes (taille, organisation des gĂšnes, familles de gĂšnes...) 2. Les gĂ©nomes des Procaryotes (gĂ©nome chromosomique et gĂ©nome plasmidique) 3. Les gĂ©nomes des Virus Chapitre 6: GĂ©nomes extra-chromosomiques 1. DiversitĂ© des gĂ©nomes mitochondriaux 2. GĂ©nomes chloroplastiques
Programme des TP/TD TP/TD 1. Test de complĂ©mentation et test de recombinaison TP/TD 2. Suppressions intra et extracistronique TP/TD 3. RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes
![Page 124: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/124.jpg)
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ECUE 332 : Immunologie/Immunotechnologie Objectifs Lâutilisation des propriĂ©tĂ©s des rĂ©ponses immunes, des anticorps et des techniques immunologiques dans divers domaines de recherche, de contrĂŽle, dâanalyse biomĂ©dicale et de production doit apparaĂźtre Ă travers les exemples et les applications
Programme du cours Introduction Ă lâimmunologie 1. Notion dâantigĂšne 2. DĂ©finition et rĂŽle du systĂšme immunitaire Chapitre 1. Les organes et les cellules de lâimmunitĂ© 1. Les organes lymphoĂŻdes : localisation, structure et fonction 2. Les diffĂ©rentes cellules immunitaires : morphologie, fonction, marqueurs de diffĂ©renciation 3. La circulation des cellules de lâimmunitĂ© Chapitre 2. LâimmunitĂ© innĂ©e 1. Les barriĂšres naturelles 2. La rĂ©action inflammatoire Chapitre 3. LâimmunitĂ© adaptative 1. PropriĂ©tĂ©s : notion de spĂ©cificitĂ©, diversitĂ© et mĂ©moire, application Ă la vaccination et la
sĂ©rothĂ©rapie 2. Les Ă©tapes de la rĂ©ponse : activation, prolifĂ©ration, diffĂ©renciation 3. Les mĂ©canismes effecteurs Chapitre 4. Les anticorps monoclonaux et recombinants 1. Principe dâobtention 2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 3. Applications
Programme des TP/TD
1. Structure et diversitĂ© des anticorps : purification des Ig et dâanticorps par chromatographie. 2. La rĂ©action antigĂšne anticorps et techniques dâĂ©tude (immunoprĂ©cipitation et ELISA) 3. Les techniques de western-blot 4. Immunohistochimie, Immunofluorescence et cytomĂ©trie de flux 5. Techniques de production dâanticorps (polyclonaux, monoclonaux et recombinants)
![Page 125: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/125.jpg)
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L2- S4- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies animales et végétales
UEF410
UEF411 Biotechnologies animales 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X Comp : Approche intĂ©grative de lâorganisation pluricellulaire et des procĂ©dĂ©s biotechnologiques de son amĂ©lioration
UEF412 Biotechnologies végétales 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Génie des procédés et Biotechnologies moléculaires
UEF420
UEF421 Génie des Procédés 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre et contrÎler les procédés de transformation de la matiÚre et du vivant dans le cadre industriel
UEF422 Biotechnologies moléculaires 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
3
UE : GĂ©nie protĂ©ique et biologie de lâembryon animal
UEF430
UEF431 Génie enzymatique et protéique
1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : Reproduction et développement animal aux applications biotechnologiques et génie protéique
UEF432 Biologie de la reproduction et du développement animal
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UAP410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO410 UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4 1
2
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 126: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/126.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales
ECUE 411 : Biotechnologies animales Objectifs Ce cours se base sur les cours de Biologie et Physiologie de la reproduction et du dĂ©veloppement animal. Il se focalise sur les technologies utilisĂ©es dans ces domaines Ă©troitement liĂ©s et qui peuvent apporter des amĂ©liorations en qualitĂ© et quantitĂ© au niveau agronomique et mĂ©dical. Mais, comme il sâagit de technologies qui manipulent le vivant, un autre aspect sera traitĂ© en parallĂšle dans ce cours. Câest lâaspect Ă©thique et rĂšglementaire.
Programme du cours Introduction gĂ©nĂ©rale 1. Les Biotechnologies, leurs champs dâintĂ©rĂȘt et place des Biotechnologies animales dans ces champs 2. Un des aspects des Biotechnologies animales sera pris comme exemple: les biotechnologies de la reproduction et du dĂ©veloppement ou biotechnologies de l'embryon 3. VisĂ©es des biotechnologies de lâembryon (rapide)
Fondamentales
AppliquĂ©es aux secteurs de lâagriculture et de la santĂ© humaine
Ethiques
Chapitre 1. Biotechnologies de la reproduction Introduction : Rappel de reproduction : les phases de la reproduction sexuée 1. Chez les animaux : objectifs d'amélioration génétique et productive de la reproduction animale
1.1. MĂ©thodes in vivo 1.1.1. InsĂ©mination artificielle (IA) : mĂ©thode, collecte et conservation du sperme, avantages et limites 1.1.2. Ovulation multiple avec transfert dâembryons in vivo (MOET) : mĂ©thode, conservation dâovocytes et dâembryons, avantages et limites
1.2. MĂ©thodes in vitro 1.2.1. PrĂ©lĂšvement dâovocytes, maturation in vitro, fĂ©condation in vitro (OPU-FIV) : mĂ©thode, avantages et limites 1.2.2. Sexage : mĂ©thode, avantages et limites
1.3. Manipulations embryonnaires : clonage et transgénÚse (voir chapitre 3) 1.4. Questionnements éthiques
2. Chez lâHomme : objectif gĂ©nĂ©tique et reproducteur
2.1. Prévention des maladies génétiques : méthodes directes et indirectes, avantages et limites 2.2. Procréation médicalement assistée (PMA) en cas de stérilité
2.2.1. Causes de la stérilité 2.2.2. Méthodes avec toujours les avantages, les limites
2.2.2.1. InsĂ©mination artificielle in vivo 2.2.2.2. FĂ©condation in vitro et transfert dâembryon (FIV), culture et conservation 2.2.2.3. Techniques dĂ©rivĂ©es de la FIV : MIV, GIFT, ZIFT, ICSI et autres 2.2.2.4. Manipulations embryonnaires : clonage et transgĂ©nĂšse (chap. 3 et 4).
2.3. Questionnements Ă©thiques
![Page 127: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/127.jpg)
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Chapitre 2. Biotechnologies du développement: le clonage 1. Le clonage animal :
1.1. Définition et bref historique 1.2. Techniques : fission embryonnaire, énucléation et transfert de noyau somatique 1.3. Applications : amélioration, production (autre méthode de reproduction), avantages, limites
2. Expérimentation des cellules souches animales 2.1. Techniques de culture de cellules animales
2.1.1. Milieux de cultures 2.1.2. Les conditions dâincubation 2.1.3. La congĂ©lation et dĂ©congĂ©lation
2.2. Les lignées de cellules animales 2.2.1. Lignées primaires 2.2.2. Lignées secondaires
2.3. DiffĂ©renciation in vitro et Ă©tude des marqueurs de diffĂ©renciation 2.3.1. ModĂšle de lâhĂ©matopoĂŻĂšse 2.3.2. OrganogenĂšse in vitro
2.4. Tests fonctionnels in vitro 2.4.1. Croissance 2.4.2. Migration 2.4.3. Adhésion 2.4.4. Apoptose
2.5. La fusion cellulaire et la production dâanticorps monoclonaux 2. Le clonage humain : ExpĂ©rimentations des cellules souches
2.1. CaractĂ©ristiques du cycle vital humain en relation avec lâĂ©tat des cellules du dĂ©veloppement 2.2. DĂ©couverte des cellules souches humaines 2.3. RĂŽle, types et sources des cellules souches humaines: germinales, embryonnaires,
ombilicales, adultes, carcinomales, induites 2.4. Expérimentation des cellules souches: Objectifs : vers la thérapie cellulaire
2.4.1. Culture, maitrise de la prolifĂ©ration et maintien de lâĂ©tat souche 2.4.2. Maitrise de la diffĂ©renciation cellulaire et de lâĂ©tat diffĂ©renciĂ© 2.4.3. Maitrise de la dĂ©diffĂ©renciation et de la transdiffĂ©renciation 2.4.4. Maitrise de la manipulation gĂ©nĂ©tique
2.5. Thérapie cellulaire : allogreffes, autogreffes, clonage thérapeutique, xénogreffes 2.6. Questionnement éthique et réglementation
Chapitre 3. Biotechnologies du gĂ©nome embryonnaire : la transgĂ©nĂšse 1. La sĂ©lection assistĂ©e par marqueurs (SAM) (voir gĂ©nie gĂ©nĂ©tique â Biotechnologie molĂ©culaire) 2. La transgĂ©nĂšse: addition, remplacement ou inactivation de gĂšnes
2.1. Quelques dĂ©finitions : transgĂ©nĂšse, recombinaison, transgĂšne, thĂ©rapie gĂ©nique, OGM 2.2. Techniques possibles : Fusion cellulaire, transfection, Ă©lectroporation, microinjection, hybridome, utilisation des vecteurs viraux, vecteurs Ă©pisomaux, ou vecteurs Ă sĂ©quences rĂ©pĂ©tĂ©es, les transposons, la recombinaison⊠(voir gĂ©nie gĂ©nĂ©tique â Biotechnologie molĂ©culaire) 2.3. Applications
2.3.1. Etudes fondamentales : percer le rĂŽle et lâexpression des gĂšnes 2.3.2. Elevage
2.3.2.1. SĂ©lection SAM 2.3.2.2. Nouvelles lignĂ©es dâanimaux plus rĂ©sistants aux maladies 2.3.2.3. AmĂ©lioration de la qualitĂ© et quantitĂ© de la production animale. Exemple le lait
2.3.3. Recherche médicale et thérapie
![Page 128: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/128.jpg)
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2.3.3.1. ModÚles animaux transgéniques mimant des pathologies humaines 2.3.3.2. Thérapie génique : traitement des pathologies humaines 2.3.3.3. Xénogreffe
2.4. Limites et aspects Ă©thiques et rĂšglementaires
Programme des TP/TD
1. Des TD sont réalisés sous la forme d'exposé oral et de vidéos pour expliquer les cas pratiques. A la fin de chaque séance, les étudiants font des comptes-rendus.
TD1. Biotechnologie de lâEmbryon : DĂ©finition, Techniques, Cas pratique (IA des bovins)
TD2. Les techniques de la Procréation Médicalement Assistée (PMA) : Techniques, Ethique et Lois qui la régissent dans le monde et surtout en Tunisie.
TD3. La TransgénÚse et ses Applications (cas du lait par exemple) 2. Des exposés dans les thÚmes
La reproduction animale artificielle en milieu marin (Exemples et Utilité)
TransgénÚse animale: élevage des poissons et du bétail (Exemples et Utilité)
PGS ou Screening Génétique Pré-implantation
Time-Lapse Embryo-Imaging 3. SĂ©ance de TP : Culture in vitro des cellules rĂ©tiniennes de lâĆil de bĆuf. 5. Sortie au Centre d'AmĂ©lioration GĂ©nĂ©tique de Sidi Thabet: observation d'IA des bovins, explication thĂ©orique du cas des ovins, suivie d'un compte rendu.
ECUE 412 : Biotechnologies vĂ©gĂ©tales Objectifs Lâenseignement des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales vise la maitrise d'un ensemble de connaissances biologiques appliquĂ©es Ă la mise en Ćuvre de mĂ©thodes et de procĂ©dĂ©s utilisant: des organismes vĂ©gĂ©taux, des cellules vĂ©gĂ©tales vivantes ou des biomolĂ©cules actives. Ces technologies sont rĂ©alisĂ©es dans un objectif de production, de service ou de recherche et de dĂ©veloppement. Elles trouvent des applications dans les domaines de l'agriculture, de l'environnement, des industries (agro-alimentaires, pharmaceutiques et cosmĂ©tiques,...), de la santĂ©,âŠ
Programme du cours Introduction : Importance des Biotechnologies Végétales Chapitre 1: Multiplication végétative conforme des végétaux en culture in vitro 1. Cultures nodales et micropropagation 2. RhizogenÚse 3. Acclimatation Chapitre 2: Multiplication végétative non conforme des végétaux en culture in vitro 1. Culture de tissus et callogenÚse 2. MorphogenÚse programmée et organogenÚse
2.1- CaulogenĂšse 2.2- RhizogenĂšse
3. MutagenÚse et pression de sélection Chapitre 3: EmbryogenÚse somatique
![Page 129: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/129.jpg)
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1. EmbryogenĂšse Ă partir de cal 2. EmbryogenĂšse Ă partir de cultures cellulaires en milieu liquide : souches cellulaires et conservation 3. BiorĂ©acteurs et biosynthĂšse de molĂ©cules bioactives (mĂ©tabolites secondaires : alcaloĂŻdes et terpĂ©noĂŻdes) 4. Obtention de semences artificielles Chapitre 4: HaplodiploĂŻdisation 1. Obtention dâhaploĂŻdes (androgenĂšse et gynogenĂšse) 2. DiploĂŻdisation par la colchicine Chapitre 5: Fusion de protoplastes 1. Obtention de protoplastes Ă partir de parenchymes foliaires par attaque enzymatique 2. Fusion somatique et crĂ©ation variĂ©tale Chapitre 6: TransgenĂšse 1. Technique dâintroduction de gĂšnes dâintĂ©rĂȘts dans une cellule 2. Domaines dâapplication de la transgĂ©nĂšse vĂ©gĂ©tale
2.1- SantĂ© 2.2- Agriculture 2.3- Environnement 2.4- IndustriesâŠ
Chapitre 7 : Législation et biosécurité
Programme des TP/TD Culture in vitro de méristÚmes
AndrogenĂšse (culture dâanthĂšres de Tabac)
Culture de protoplastes
Transformation génétique
Visites de laboratoires et de centres spécialisés en vitroplants
![Page 130: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/130.jpg)
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UEF 420 : Génie des procédés et Biotechnologies moléculaires
ECUE 421 : GĂ©nie des ProcĂ©dĂ©s Objectifs Donner aux Ă©tudiants des connaissances scientifiques et technologiques sur la conception, le dimensionnement et la conduite dâunitĂ©s pilotes ou industrielles de transformation de la matiĂšre et de lâĂ©nergie.
Programme du cours Chapitre 1 : Transfert de quantitĂ© de mouvement ou mĂ©canique de fluide 1. DĂ©formation dâun fluide 2. Hydrostatique (fluide en repos) 3. Application : ManomĂštres 4. Hydrodynamique (fluide en mouvement) Equations fondamentales âą Loi de conservation de la matiĂšre, Equation de continuitĂ© âą Loi de conservation de la quantitĂ© de mouvement âą Loi de conservation de lâĂ©nergie Perte de charge âą Evaluation des pertes charge rĂ©guliĂšres âą Evaluation des pertes charge singuliĂšres Chapitre 2 : Transfert de chaleur 1. DiffĂ©rents modes de transfert de chaleur
âą Transfert de chaleur par conduction âą Transfert de chaleur par convection âą Transfert de chaleur par rayonnement
2. Bilans de conservation dâĂ©nergie Conduction unidirectionnelle en rĂ©gime permanent : Exemple dâun mur composite âą CoordonnĂ©es rectangulaire âą CoordonnĂ©es cylindriques
Chapitre 3 : Transfert de matiÚre 1. Transfert de matiÚre par diffusion ⹠Diffusion moléculaire dans les milieux liquides ⹠Estimation du coefficient de diffusion ⹠Diffusion dans les milieux solides 2. Transfert de matiÚre par convection 3. Bilans de matiÚre
Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Applications directes de la thĂ©orie et des concepts vus au cours. Ceci dans l'objectif de sâinitier aux procĂ©dures de calcul pratique et de se familiariser aux ordres de grandeur. Travaux pratiques Ils sont destinĂ©s Ă montrer aux Ă©tudiants par des expĂ©riences physiques, les phĂ©nomĂšnes de transfert ainsi que les techniques de mesure des variables correspondantes. MĂ©canique de fluide : âą Comparaison de lâĂ©coulement de quelques fluides : eau, miel, huile : Mise en Ă©vidence de la viscositĂ© des fluides rĂ©els âą Mise en Ă©vidence des diffĂ©rents rĂ©gimes dâĂ©coulement dâun filet dâeau (laminaire, turbulent)
![Page 131: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/131.jpg)
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Transfert de chaleur : âą Exposition de deux tiges de fer et de cuivre sur lesquelles sont dĂ©posĂ©es des gouttes de cire de bougie solidifiĂ©es Ă une flamme pour mettre en Ă©vidence le transfert de chaleur par conduction et les diffĂ©rences de conductivitĂ© thermique des milieux. âą Immersion dâun glaçon dâeau colorĂ©e dans de lâeau tiĂšde pour prouver les courants de convection Transfert de matiĂšre : âą Mise en Ă©vidence du transfert de matiĂšre par diffusion par dispersion de couleur de solide colorĂ© dans lâeau âą Exposition dâun solide humidifiĂ© Ă lâair : transfert combinĂ© convectif de matiĂšre et de chaleur âą Mesure du coefficient de transfert de matiĂšre par estimation de la quantitĂ© de solide dissoute
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires
Objectifs Les différentes techniques utilisées dans les manipulations génétiques. Cours basé sur la génétique et la biologie moléculaire
Programme du cours Partie 1 : Génie génétique : définition Chapitre 1. Les Outils enzymatiques du génie génétique 1. Les Enzymes de restriction
1.1. DĂ©finition 1.2. DiffĂ©rents types dâenzymes 1.3. Nomenclature 1.4. Type de coupure
2. Autres enzymes Dnase I ; Nucléase S1 ; Terminal transférase ; Ligases ; ADN Pol I, ARN pol ; Phosphatase Alcaline ;
T4PK ; Taq Polymérase, TR II.
Chapitre 2. Les vecteurs 1. Les Plasmides : pBR322 & pUC18 2. Les Bactériophages : Cycle du phage lambda ; Carte génétique du chromosome du phage lambda ;
comme vecteur 3. Les cosmides ; Utilisation des cosmides pour la constitution d'une banque 4. Les Chromosomes artificiels 5. pYAC ; Carte d'un plasmide YAC ; Le mini chromosome aprÚs ligation 6. pBAC : Chromosome artificiel bactérien, BAC 7. Autres vecteurs (vecteurs viraux eucaryotes...) Chapitre 3. Les cellules hÎtes: Bactéries, Levures, Cellules animales 1. Les Méthodes de clonage
1.1. Vecteurs de clonage, Vecteurs dâexpression 1.2. Importance des marqueurs de sĂ©lection 1.3. Etapes de clonage
2. Banques gĂ©nomiques, banques dâADN complĂ©mentaires: SĂ©lection et criblage : MĂ©thodes de sĂ©lection de clones recombinants 3. La PCR et le sĂ©quençage
Partie 2 : Biotechnologies moléculaires Chapitre 1 : Les techniques de transfert de gÚnes chez les animaux 1. Le modÚle de la transgenÚse chez la souris 2. Les constructions génétiques 3. Les méthodes de transfert
![Page 132: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/132.jpg)
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4. Les cellules cibles 5. ContrĂŽle de lâintĂ©gration et de lâexpression des transgĂšnes Chapitre 2 : Technologies transgĂ©niques chez les plantes 1. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome nuclĂ©aire
1.1. Nature du transgÚne, son Origine et ses Propriétés 1.2. Stratégies de transfert de gÚnes chez les plantes 1.3. Les méthodes de transformation 1.4. Insertion du transgÚne, vérification de son intégration et son expression 1.5. ProblÚmes rencontrés
2. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome chloroplastique 2.1. IntĂ©rĂȘts de la transgĂ©nĂšse chloroplastique 2.2. Applications de la transformation des chloroplastes 2.3. Comparaison entre la transformation nuclĂ©aire et celle des chloroplastes 2.4. Limites de la transgĂ©nĂšse chloroplastique
Programme des TD/TP
MĂ©thodes d'Ă©tude et de manipulation de l'ADN : PrĂ©paration de fragments Ă cloner, Etude du polymorphisme par RFLP, ou par Southern-Blot. Ătablissement des cartes de restriction
Digestion enzymatique dâADN et visualisation
Clonage dans un vecteur plasmidique
Méthodes de Séquençage et PCR
Modification des acides nucléiques - La mutagenÚse TD : Analyses d'Articles Scientifiques
![Page 133: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/133.jpg)
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UEF 430 : GĂ©nie protĂ©ique et biologie de lâembryon animal
ECUE 431 : GĂ©nie enzymatique et protĂ©ique Objectifs Lâacquisition des connaissances approfondies en gĂ©nie des protĂ©ines permet lâassimilation des activitĂ©s biologiques en relation avec les protĂ©ines et les peptides ainsi que les modifications qui peuvent ĂȘtre portĂ©es Ă une protĂ©ine ou un peptide en biotechnologie. Lâanalyse structurale ainsi que les relations structures fonctions apporteront une meilleure comprĂ©hension des mĂ©canismes dâactions des protĂ©ines et des peptides et donneront un meilleure vison dans la conception des produits issus de la biotechnologie.
Programme du cours
A revoir Chapitre 1 : Peptides et protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt biologique 1. Peptides mĂ©dicaments : DĂ©finition, Cible, Exemples 2. Peptides cosmĂ©tiques : DĂ©finition, Cible, Exemples 3. Peptides probiotiques : DĂ©finition, Cible, Exemples 4. Peptides nutraceutique : DĂ©finition, Cible, Exemples Chapitre 2 : Peptides et protĂ©ines toxiques 1. Toxine de venin : des scorpions, de serpent, dâaraignĂ©es, autres 2. Toxine alimentaire : BactĂ©riennes, Fongiques, Algales Chapitre 3 : MĂ©thodes d'isolement, de purification et de caractĂ©risation des protĂ©ines 1. Isolement des protĂ©ines 2. Purification des protĂ©ines 3. CritĂšres de puretĂ© 4. MĂ©thodes de dĂ©termination de la masse molĂ©culaire d'une protĂ©ine 5. DĂ©termination de la composition en acides aminĂ©s 6. MĂ©thodes de sĂ©quençage dâacides aminĂ©s 7. MĂ©thodes de dosage protĂ©ique Chapitre 4 : Chimie des protĂ©ines 1. MĂ©thodes de synthĂšse des peptides et des protĂ©ines par voie chimique
1.1. Stratégie Boc 1.2. Stratégie Fmoc 1.3. SynthÚse en milieu liquide 1.4. Les groupements protecteurs 1.5. Les résines
2. Modification chimique et fixation des protéines 2.1. Les différents types des modifications chimiques 2.2. Les différentes stratégies des modifications chimiques 2.3. Les différents supports de fixation
3. Marquage des protéines 3.1 Notion de marquage 3.2 Les différents marqueurs 3.3 Techniques de marquage
4. SynthÚse de Peptides et pseudo-peptides 4.1. Notion de pseudo protéines et pseudo peptides 4.2. Pseudo acides aminés et pseudopeptides 4.3. Les lipopeptides
![Page 134: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/134.jpg)
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4.4. Les glucopeptides 4.5. Les lipoglucopeptides
Chapitre 5 : Analyse des structures des molécules bioactives 1. RMN : Principe RMN des peptides et des protéines
1.2. Relations entre signal RMN et structure 1.3. Techniques de détermination de la structure 1.4. Affinement de la structure 1.5. Choix, validation et analyse du modÚle
2. Cristallographie au rayon X : principe 2.1. Technique de détermination de la structure cristallographique 2.2. Affinement de la structure cristallographique 2.3. Validation et analyse du modÚle
3. Microscopie électronique haute résolution : Principe 3.1. Différents types de microscope électroniques 3.2. Technique de détermination de la structure par microscopie électronique
Programme des TP/TD
ECUE 432 : Biologie de la reproduction et du dĂ©veloppement animal Objectifs Les cours (BA1) enseignĂ©s en 1Ăšre annĂ©e comprennent seulement les aspects descriptifs de ces deux fonctions reproduction-dĂ©veloppement. Le parcours Biotechnologies animales, Ă©tant focalisĂ© sur les manipulations animales dâamĂ©lioration de la reproduction et du dĂ©veloppement, lâobjectif principal du cours est dâexpliquer les mĂ©canismes mis en place dans les grandes modalitĂ©s de la reproduction sexuĂ©e et celles du dĂ©veloppement embryonnaire.
Programme du cours Introduction générale Rappel rapide de la diversité des cycles vitaux des animaux (pour rappeler les concepts généraux de la reproduction-développement et situer le plan du cours) Chapitre 1 : Les mécanismes de la reproduction sexuée 1. Les étapes de la reproduction sexuée : gamétogenÚse et fécondation
1.1. La gamétogenÚse : totipotence du germen, mécanismes de sexualisation des gamÚtes 1.2. La fécondation : mécanismes dans la stabilité du caryotype 1.3. Les anomalies de la gamétogenÚse et de la fécondation et leurs conséquences
2. Evolution des modalitĂ©s de la reproduction sexuĂ©e 2.1. Le gonochorisme et son importance Ă©cologique 2.2. Les cas particuliers de lâhermaphrodisme et de la parthĂ©nogenĂšse et leurs significations
écologiques 2.3. Conclusion : déterminisme du sexe : génétique ou épigénétique
Chapitre 2 : Les mĂ©canismes du dĂ©veloppement embryonnaire Historique rapide de lâembryologie 1. Rappel de lâanisotropie de lâĆuf (chapitre reproduction) 2. Relation entre rĂ©gulation (spĂ©cification), dĂ©termination et diffĂ©renciation
2.1. La régulation ou spécification des territoires présomptifs 2.2. La détermination des champs morphogénétiques
![Page 135: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/135.jpg)
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2.3. La différenciation des tissus fonctionnels 2.4. Etude de cas : Echinodermes (Oursin), Amphibiens, MammifÚres
3. Limite spatio-temporelle entre rĂ©gulation et dĂ©termination : lâinduction primaire 3.1. Les Ă©tapes de la dĂ©termination (exemple des Amphibiens)
3.1.1. Les premiĂšres dĂ©terminations maternelles : les polaritĂ©s de lâembryon 3.1.2. Les dĂ©terminations successives: endodermique, mĂ©sodermique, ectodermique
3.2. Le dĂ©terminisme de la dĂ©termination : les inducteurs primaires ou embryonnaires 3.2.1. DĂ©finition des inducteurs embryonnaires 3.2.2. Mise en Ă©vidence par des expĂ©riences de greffe ectopique 3.2.3. GĂ©nĂ©ralisation des mĂ©canismes inducteurs (exemple de lâoursin)
4. Limite spatio-temporelle entre dĂ©termination et diffĂ©renciation : lâinduction secondaire 4.1. DĂ©finition de la diffĂ©renciation 4.2. Le dĂ©terminisme de la diffĂ©renciation : les inducteurs secondaires ou diffĂ©renciateurs 4.3. Etude de la diffĂ©renciation de lâĆil et de la diffĂ©renciation du sexe des MammifĂšres
5. Les caractĂ©ristiques des inducteurs : limites, contact, compĂ©tence, spĂ©cificitĂ© de rĂ©ponse 6. Les mĂ©canismes molĂ©culaires des inducteurs (introduction) : Les gĂšnes du dĂ©veloppement 7. PlasticitĂ© du dĂ©veloppement et implication dans la RĂ©paration et la SpĂ©ciation 8. Application de cette plasticitĂ© dans la santĂ© et lâenvironnement. Notion de cellule souche Conclusion : Les applications biotechnologiques des caractĂ©ristiques reproductives et de la plasticitĂ© dĂ©veloppementale
Programme des TP/TD TP/TD1 : Etude de la fécondation : Visée : mécanismes de la stabilité du caryotype et facteurs de son instabilité
Exemple : lâoursin, les amphibiens TP/TD2 : Rappel des diffĂ©rentes Ă©tapes du dĂ©veloppement embryonnaire
Comparaison entre les Amphibiens et les MammifĂšres TP/TD3 : DĂ©termination de lâĂ©tat des cellules souches et de leurs potentialitĂ©s de dĂ©veloppement
ExpĂ©riences dâembryologie causale : Culture de tissus embryonnaires, dâAblation et de greffes ectopiques dâorganes Ă diffĂ©rents Ăąges embryonnaires
TP/TD4 : Les inductions et les déterminations secondaires : la différenciation cellulaire
Etude de la structure de lâĆil des MammifĂšres et des Ă©tapes de sa diffĂ©renciation TD5 : ExposĂ©s sur les potentialitĂ©s des cellules souches et leurs applications biotechnologiques
![Page 136: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/136.jpg)
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2Úme année (L2) du Parcours Biotechnologies Microbiennes
(BTM) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences, Technologie et Etudes Technologiques Mention Biotechnologie
Parcours proposés
AprĂšs un tronc commun dâune annĂ©e de biologie, lâĂ©tudiant peut choisir le parcours
Biotechnologie Microbienne (BTM)
ŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙÙۧۊÙۧŰȘ ۧÙÙ ŰŹÙ۱ÙŰ©
2. Métiers visés
Attaché / Attachée à l'information médicale
Délégué / Déléguée à l'information médicale
Délégué / Déléguée médicopharmaceutique
Délégué / Déléguée pharmaceutique
Délégué médical / Déléguée médical(e)
Délégué médical hospitalier / Déléguée médicale hospitaliÚre
Visiteur / Visiteuse pharmaceutique
Visiteur médical / Visiteuse médical(e)
Visiteur médical hospitalier / Visiteuse médicale hospitaliÚre
Analyste biologie/microbiologie en industrie
Analyste de laboratoire en industrie pharmaceutique
Biologiste de contrĂŽle fabrication en industrie
Technicien / Technicienne bactériologiste en laboratoire de contrÎle en industrie
Technicien / Technicienne biologiste en laboratoire d'analyse industrielle
Technicien / Technicienne biologiste en laboratoire de contrĂŽle en industrie
Technicien / Technicienne d'analyse industrielle
Technicien / Technicienne de contrĂŽle en biotechnologie en industrie
Technicien / Technicienne de contrĂŽle en microbiologie en industrie
Technicien / Technicienne de laboratoire d'analyse industrielle
Technicien / Technicienne de laboratoire de contrĂŽle en industrie alimentaire
Technicien / Technicienne de laboratoire de contrĂŽle en industrie pharmaceutique
Technicien / Technicienne en biotechnologie en laboratoire d'analyse industrielle
Technicien / Technicienne en microbiologie en laboratoire d'analyse industrielle
Technicien / Technicienne qualité en industrie alimentaire
Technicien / Technicienne de biologie médicale
![Page 137: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/137.jpg)
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Technicien / Technicienne de laboratoires d'analyses médicales
Technicien biologiste médical / Technicienne biologiste médicale
3. Compétences développées
Le parcours ouvre lâaccĂšs aux Ă©tudiants aux mĂ©tiers des biotechnologies, de la SantĂ©, de lâAlimentation et de lâEnvironnement, aux mĂ©tiers de la recherche et du dĂ©veloppement de la SantĂ©, lâAlimentation, lâEnvironnement, les Biotechnologie. A la fin de la formation, les participants doivent ĂȘtre capables de : CompĂ©tences cognitives (savoir)
Connaitre le panorama des microorganismes utiles et pathogÚnes ainsi que la diversité microbienne en général avec une approche de classification phylogénétique
MaĂźtriser les techniques et les mĂ©thodologies de dĂ©tection, dâidentification, de caractĂ©risation des microorganismes ainsi que les techniques de production/culture des microorganismes Ă des fins industrielles ou de santĂ©, ainsi que pour la dĂ©tection des risques microbiens pour pouvoir intĂ©grer des postes de responsabilitĂ© dans la prĂ©vention des accidents sanitaires
Manager les composantes dâun projet de recherche et dĂ©veloppement dans les domaines de la SantĂ©, lâAlimentation, lâEnvironnement, les Biotechnologies
CompĂ©tences procĂ©durales (savoir-faire) Maitriser les outils modernes de dĂ©tection, dâidentification, de caractĂ©risation et dâutilisation des
microorganismes dans les domaines de la SantĂ©, lâAlimentation, lâEnvironnement, les Biotechnologies Exploiter des bases de donnĂ©es scientifiques et technologiques dans les domaines sus citĂ©s RĂ©diger des documents et de synthĂ©tiser une problĂ©matique complexe Maitriser des impĂ©ratifs, en termes de sĂ©curitĂ© et gestion de risques, liĂ©s Ă lâutilisation de
microorganismes MaĂźtriser des techniques de gestion de projet Restituer oralement et par Ă©crit une thĂ©matique donnĂ©e Exploiter les opportunitĂ©s liĂ©es Ă la biodiversitĂ© microbienne CompĂ©tences comportementales (savoir-ĂȘtre) AgilitĂ© et capacitĂ© dâadaptation pour lâadoption de nouvelles approches scientifiques CapacitĂ© dâinitiatives crĂ©atrices de valeur ResponsabilitĂ© dans la mise en Ćuvre de projets et lâatteinte des objectifs fixĂ©s Autonomie tout en ayant la capacitĂ© Ă travailler en Ă©quipe CapacitĂ© de communication et de traitement des litiges.
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Math-Physique- Chimie Biochimie structurale Biologie Animale & Végétale Langues et informatique Microbiologie Génétique et Biologie Moléculaire
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
Bac Mathématiques X Bac Economie et Gestion X
Bac Sciences expérimentales X Bac Lettres X
![Page 138: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/138.jpg)
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Bac Informatique X Bac Sport X
Bac Technique X Autres (à préciser) :
Test dâadmission : Non
![Page 139: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/139.jpg)
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L2- S3- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : MĂ©tabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Physiologie animale/végétale
UEF320
UEF321 Physiologie animale 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X Comp : Fonctionnement des diffĂ©rents organes animaux/vĂ©gĂ©taux et MaĂźtrise de techniques dâanalyse
UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Génétique moléculaire et Génie des procédés
UEF330
UEF331 Génétique moléculaire 1h30 1h00 0h30 3
5
1,5
2,5
X
Comp : Comprendre le patrimoine gĂ©nĂ©tique Ă lâĂ©chelle molĂ©culaire et Comprendre et contrĂŽler les procĂ©dĂ©s de transformation de la matiĂšre en industrie
UEF332 Génie des Procédés 1h30 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UAP310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5
5
UE : Optionnelle
UEO310
UEO311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 140: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/140.jpg)
140
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ© 3. Flore intestinale et maladies mĂ©taboliques
![Page 141: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/141.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
![Page 142: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/142.jpg)
142
Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
![Page 143: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/143.jpg)
143
UEF 320 : Physiologie animale/végétale
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homĂ©ostasie Objectifs L'objectif principal est dâassurer la maĂźtrise des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale qui permettra aux Ă©tudiants dâaborder par la suite les autres modules de physiologie animale et expĂ©rimentations. Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme. Les enseignements de cette unitĂ© visent Ă :
Comprendre les grands principes de lâhomĂ©ostasie et de la rĂ©gulation du milieu intĂ©rieur.
Comprendre les Ă©changes membranaires et les Ă©changes entre les diffĂ©rents compartiments de lâorganisme animal
Comprendre le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien.
ConnaĂźtre les mĂ©canismes et les bases cellulaires et molĂ©culaires de la contraction musculaire et de lâĂ©nergĂ©tique de la contraction.
Connaitre les rĂšgles et les mĂ©thodes dâexpĂ©rimentation animale
Programme du cours
Chapitre 1: Milieux intérieurs et Homéostasie 1. Les compartiments liquidiens
1.1. DĂ©finition et caractĂ©ristiques du milieu intĂ©rieur 1.2. Classification des compartiments liquidiens de lâorganisme 1.3. Volume des composants liquidiens de lâorganisme
2. Propriétés physicochimiques des compartiments liquidiens 2.1. Compartiment plasmatique 2.2. Compartiment interstitiel 2.3. Compartiment lymphatique: organes lymphoïdes et circulation lymphatique 2.4. Compartiment intracellulaire
3. Les échanges liquidiens entre les compartiments 3.1. Les gradients osmotiques et ioniques 3.2. Equilibre hydrique et osmolarité du liquide extracellulaire 3.3. Les mécanismes homéostatiques : équilibre électrolytique et acido-basique
Chapitre 2: Le sang et le systĂšme vasculaire 1. HĂ©matologie
1.1. Etude des éléments figurés du sang ; composition organique et ionique du sang; hématopoïÚse, érythropoïÚse et facteurs régulateurs
1.2. Fonctions du sang : Structure et fonction de lâhĂ©moglobine, transport des gaz dans le sang et Ă©quilibre acido-basique
2. Structure et caractéristiques des vaisseaux du systÚme vasculaire 2.1. Structure de la paroi des artÚres, des veines et des capillaires de la microcirculation 2.2. Notions de débit sanguin, résistance et pression sanguine: Définitions; Influences de la
viscosité du sang, longueur et diamÚtre des vaisseaux Chapitre 3: Physiologie Endocrine 1. Structure et biosynthÚse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang
![Page 144: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/144.jpg)
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3. MĂ©canisme dâaction des hormones: Activation des rĂ©cepteurs membranaires, activation des rĂ©cepteurs intracellulaires - action via les seconds messages â action via les facteurs de transcription et activation gĂ©nique
4. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire â Les cellules neurosĂ©crĂ©trices â Les glandes endocrines pĂ©riphĂ©riques
5. MĂ©canisme de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Les troubles endocriniens et les pathologies associĂ©es 7. Techniques dâendocrinologie: MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques: RIA, ELISA,
expression des récepteurs Chapitre 4: Physiologie Nerveuse 1. Anatomie du systÚme nerveux: organisation structurale et fonctionnelle du systÚme nerveux
central et pĂ©riphĂ©rique 2. Physiologie du neurone: Classification, ExcitabilitĂ© et fonctions 3. Physiologie du nerf: Classification, ExcitabilitĂ©, Mode et vitesse de la conduction de lâinflux nerveux 4. SystĂšme nerveux vĂ©gĂ©tatif: systĂšme nerveux somatique, entĂ©rique et autonome, structure des
voies efférentes, les ganglions du systÚme nerveux autonome, pharmacologie des neurones pré- et post- ganglionnaire.
5. Potentiels membranaires: potentiel de repos, potentiels Ă©lectrotoniques et potentiel dâaction. 6. Les synapses: les synapses Ă©lectriques, les synapses chimiques, les synapses gazeuses (NO). 7. La neurotransmission: les messagers chimiques, rĂŽles et mĂ©canismes dâaction 8. La transmission Neuromusculaire: MĂ©canisme couplage activitĂ© Ă©lectrique et mĂ©canique du
muscle squelettique avec les réflexes médullaires Chapitre 5 : Physiologie des interactions hÎte-microbes 1. Effets du microbiote intestinal sur son hÎte
1.1. Sur le systĂšme digestif 1.2. Sur le systĂšme neuroendocrinein 1.3. Sur le systĂšme vasculaire et circulatoire 1.4. Sur le systĂšme immunitaire
2. Interaction hĂŽte-microbe sur le mĂ©tabolisme 3. Interaction hĂŽte-microbe sur la croissance 4. HygiĂšne et santĂ© de lâanimal
4.1. Statut microbiologique 4.2. Statut parasitologique, infections, conditions de mise en quarantaine 4.3. Conditions dâexpĂ©rimentation animale: Acclimatation et adaptation de lâanimal, Adaptation aux conditions de l'expĂ©rimentation, le devenir de lâanimal aprĂšs lâexpĂ©rimentation (RĂ©utilisation dans une nouvelle procĂ©dure ; remise en libertĂ©, Euthanasie)
Programme des TP/TD Objectifs Ătudier les fonctions physiologiques animales non pathologiques. Techniques : Manipulation, contention, Dissection. Micromanipulation. InterprĂ©tation et mise en forme des rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Bases de l'utilisation des petits matĂ©riels de laboratoire. Acquisition informatique des donnĂ©es physiologiques: SystĂšme ExpĂ©rimentation AssistĂ© par Ordinateur ExAO. Programme des travaux dirigĂ©s (4 h)
SĂ©ance 1 (TD): Protection de l'animal en expĂ©rimentation biologique: IntĂ©rĂȘt et objectifs de la bio-expĂ©rimentation, Conditions et lĂ©galitĂ© de lâexpĂ©rimentation animale: cadre rĂ©glementaire et bioĂ©thique, La rĂšgle des 3 R: rĂ©duire, raffiner, remplacer
![Page 145: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/145.jpg)
145
SĂ©ance 2 (TD): Physiopathologies des animaux de laboratoire: la douleur au cours de lâexpĂ©rimentation animale (Physiologie de la douleur), Infections, ThermorĂ©gulation, RĂ©gulation de la respiration et du rythme cardiaque, contrĂŽle de la sensibilitĂ©
Programme des travaux pratiques (17 h)
Séance 1 (TP): Manipulations et soins des animaux de laboratoire: contention, anesthésie, dissection, prélÚvements et conservation des fluides biologiques et organes, euthanasie
SĂ©ance 2 (TP): Frottis sanguin, mesure du volume sanguin et dĂ©termination du groupe sanguin et de lâhĂ©matocrite chez le rat
SĂ©ance 3 (TP): Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat.
Séance 4 (TP): Etude d'une préparation nerf-muscle chez le rongeur : ContrÎle nerveux de la motricité musculaire et étude de la transmission synaptique. Et étude des réflexes médullaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques
et nutrition minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, dormance et germination, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques et nutrition minĂ©rale 1. Relation plante - eau (propriĂ©tĂ©s de lâeau, potentiel hydrique et ses composantes, absorption et passage de lâeau Ă travers les membranes cellulaires, transport de lâeau dans la plante, transpiration). 2. Nutrition minĂ©rale : macroĂ©lĂ©ments et microĂ©lĂ©ments, absorption et transport des minĂ©raux, mĂ©canismes de transport, nutrition azotĂ©e. Chapitre 2 : PhotosynthĂšse et respiration vĂ©gĂ©tale 1. PhotosystĂšmes et absorption de la lumiĂšre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM) 1.5. Photorespiration
2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination 3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination)
![Page 146: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/146.jpg)
146
Chapitre 5 : Floraison 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Graines et germination TP &TD 2- Croissance vĂ©gĂ©tale TP &TD 3- PhotosynthĂšse TP &TD 4- Respiration TP &TD 5- Nutrition et Equilibre hydrique
![Page 147: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/147.jpg)
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UEF 330 : Génétique moléculaire et Génie des procédés
ECUE 331 : GĂ©nĂ©tique molĂ©culaire Objectifs Acquisition des mĂ©thodologies dâĂ©tude de la gĂ©nĂ©tique molĂ©culaire et de lâorganisation des gĂšnes et des gĂ©nomes
Programme du cours Introduction Chapitre 1: La dĂ©finition du gĂšne 1. Mutants dâauxotrophie, chaĂźnes de biosynthĂšse 2. Relation gĂšne-enzyme 3. La complĂ©mentation fonctionnelle 4. La recombinaison Chapitre 2: Les mutations 1. PropriĂ©tĂ©s des mutations 2. Notion de mutation germinale et de mutation somatique 3. Les agents mutagĂšnes et leurs modes dâaction
3.1. Agents physiques 3.2. Agents chimiques
4. Notion dâĂ©pigĂ©nĂ©tique 5. Les diffĂ©rents types de mutations et leurs consĂ©quences
5.1. Substitution 5.2. Insertion/délétion/duplication 5.3. Mutations de Répétition (microsatellites et VNTR) 5.4. Transposition
Chapitre 3: La rĂ©version et la suppression intra et extracistronique Chapitre 4: RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes : OpĂ©ron Lactose Chapitre 5: Organisation des gĂšnes et des gĂ©nomes 1. Les gĂ©nomes des Eucaryotes (taille, organisation des gĂšnes, familles de gĂšnes...) 2. Les gĂ©nomes des Procaryotes (gĂ©nome chromosomique et gĂ©nome plasmidique) 3. Les gĂ©nomes des Virus Chapitre 6: GĂ©nomes extra-chromosomiques 1. DiversitĂ© des gĂ©nomes mitochondriaux 2. GĂ©nomes chloroplastiques
Programme des TP/TD TP/TD 1. Test de complĂ©mentation et test de recombinaison TP/TD 2. Suppressions intra et extracistronique TP/TD 3. RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes
![Page 148: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/148.jpg)
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ECUE 332 : GĂ©nie des ProcĂ©dĂ©s Objectifs Donner aux Ă©tudiants des connaissances scientifiques et technologiques sur la conception, le dimensionnement et la conduite dâunitĂ©s pilotes ou industrielles de transformation de la matiĂšre et de lâĂ©nergie.
Programme du cours Chapitre 1 : Transfert de quantitĂ© de mouvement ou mĂ©canique de fluide 1. DĂ©formation dâun fluide 2. Hydrostatique (fluide en repos) 3. Application : ManomĂštres 4. Hydrodynamique (fluide en mouvement) Equations fondamentales âą Loi de conservation de la matiĂšre, Equation de continuitĂ© âą Loi de conservation de la quantitĂ© de mouvement âą Loi de conservation de lâĂ©nergie Perte de charge âą Evaluation des pertes charge rĂ©guliĂšres âą Evaluation des pertes charge singuliĂšres Chapitre 2 : Transfert de chaleur 1. DiffĂ©rents modes de transfert de chaleur
âą Transfert de chaleur par conduction âą Transfert de chaleur par convection âą Transfert de chaleur par rayonnement
2. Bilans de conservation dâĂ©nergie Conduction unidirectionnelle en rĂ©gime permanent : Exemple dâun mur composite âą CoordonnĂ©es rectangulaire âą CoordonnĂ©es cylindriques
Chapitre 3 : Transfert de matiÚre 1. Transfert de matiÚre par diffusion ⹠Diffusion moléculaire dans les milieux liquides ⹠Estimation du coefficient de diffusion ⹠Diffusion dans les milieux solides 2. Transfert de matiÚre par convection 3. Bilans de matiÚre
Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Applications directes de la thĂ©orie et des concepts vus au cours. Ceci dans l'objectif de sâinitier aux procĂ©dures de calcul pratique et de se familiariser aux ordres de grandeur. Travaux pratiques Ils sont destinĂ©s Ă montrer aux Ă©tudiants par des expĂ©riences physiques, les phĂ©nomĂšnes de transfert ainsi que les techniques de mesure des variables correspondantes. MĂ©canique de fluide : âą Comparaison de lâĂ©coulement de quelques fluides : eau, miel, huile : Mise en Ă©vidence de la viscositĂ© des fluides rĂ©els âą Mise en Ă©vidence des diffĂ©rents rĂ©gimes dâĂ©coulement dâun filet dâeau (laminaire, turbulent)
![Page 149: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/149.jpg)
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Transfert de chaleur : âą Exposition de deux tiges de fer et de cuivre sur lesquelles sont dĂ©posĂ©es des gouttes de cire de bougie solidifiĂ©es Ă une flamme pour mettre en Ă©vidence le transfert de chaleur par conduction et les diffĂ©rences de conductivitĂ© thermique des milieux. âą Immersion dâun glaçon dâeau colorĂ©e dans de lâeau tiĂšde pour prouver les courants de convection Transfert de matiĂšre : âą Mise en Ă©vidence du transfert de matiĂšre par diffusion par dispersion de couleur de solide colorĂ© dans lâeau âą Exposition dâun solide humidifiĂ© Ă lâair : transfert combinĂ© convectif de matiĂšre et de chaleur âą Mesure du coefficient de transfert de matiĂšre par estimation de la quantitĂ© de solide dissoute
![Page 150: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/150.jpg)
150
L2- S4- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients
ModalitĂ© dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies animales et végétales
UEF410
UEF411 Biotechnologies animales 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X Comp : Approche intĂ©grative de lâorganisation pluricellulaire et des procĂ©dĂ©s biotechnologiques de son amĂ©lioration
UEF412 Biotechnologies végétales 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : ParamÚtres et Technologies de transformation de la matiÚre et des molécules du vivant
UEF420
UEF421 Opérations unitaires 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Comp : Comprendre les paramĂštres qui rĂ©gissent les procĂ©dĂ©s de transformation, sĂ©paration et purification en industrie et maĂźtriser les techniques de manipulation molĂ©culaire dâun organisme
UEF422 Biotechnologies moléculaires 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
3
UE : Immunologie et toxicologie
UEF430
UEF431 Toxicologie 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Comp : Comprendre le fonctionnement du systĂšme immunitaire et les interactions entre substances chimiques et systĂšmes biologiques
UEF432 Immunologie/immunotechnologie
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UAP410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO410 UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4 1
2
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 151: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/151.jpg)
151
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Biotechnologies animales et végétales
ECUE 411 : Biotechnologies animales Objectifs Ce cours se base sur les cours de Biologie et Physiologie de la reproduction et du dĂ©veloppement animal. Il se focalise sur les technologies utilisĂ©es dans ces domaines Ă©troitement liĂ©s et qui peuvent apporter des amĂ©liorations en qualitĂ© et quantitĂ© au niveau agronomique. Mais, comme il sâagit de technologies qui manipulent le vivant, un autre aspect sera traitĂ© en parallĂšle dans ce cours. Câest lâaspect Ă©thique et rĂšglementaire.
Programme du cours Introduction gĂ©nĂ©rale 1. Les Biotechnologies, leurs champs dâintĂ©rĂȘt et place des Biotechnologies animales dans ces champs 2. Un des aspects des Biotechnologies animales sera pris comme exemple: les biotechnologies de la reproduction et du dĂ©veloppement ou biotechnologies de l'embryon 3. VisĂ©es des biotechnologies de lâembryon (rapide)
Fondamentales
AppliquĂ©es aux secteurs de lâagriculture et de la santĂ© humaine
Ethiques
Chapitre 1. Biotechnologies de la reproduction chez les animaux : Objectifs d'amélioration génétique et productive de la reproduction animale Introduction : Rappels sur la reproduction animale 1. Méthodes in vivo
1.1. Insémination artificielle (IA) : méthode, collecte et conservation du sperme, avantages et limites
1.2. Ovulation multiple avec transfert dâembryons in vivo (MOET) : mĂ©thode, conservation dâovocytes et dâembryons, avantages et limites
2. MĂ©thodes in vitro 2.1. PrĂ©lĂšvement dâovocytes, maturation in vitro, fĂ©condation in vitro (OPU-FIV) : mĂ©thode,
avantages et limites 2.2. Sexage : méthode, avantages et limites
3. Manipulations embryonnaires : clonage et transgénÚse (voir chapitre 3) 4. Quelques notions sur les Biotechnologies de la reproduction humaine : Objectif génétique et reproducteur 1. Prévention des maladies génétiques : méthodes directes et indirectes, avantages et limites 2. Procréation médicalement assistée (PMA) en cas de stérilité 3. Questionnements éthiques
Chapitre 2. Biotechnologies du dĂ©veloppement: clonage, culture et diffĂ©rentiation cellulaire Introduction : rappels dâembryologie 1. Cycle de dĂ©veloppement embryonnaire 2. DiffĂ©rents Ă©tats cellulaires au cours du dĂ©veloppement embryonnaire : les cellules souches 1. Le clonage animal et ses applications
![Page 152: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/152.jpg)
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1.1. Définition et bref historique 1.2. Techniques : fission embryonnaire, énucléation et transfert de noyau somatique 1.3. Applications : amélioration, production (autre méthode de reproduction) 1.4. Avantages, limites et questionnement éthique
2. Biotechnologie cellulaire et tissulaire : Expérimentations des cellules souches 2.1. Techniques de culture de cellules animales
2.1.1. Milieux de cultures 2.1.2. Les conditions dâincubation 2.1.3. La congĂ©lation et dĂ©congĂ©lation
2.2. Les lignées de cellules animales 2.2.1. Lignées primaires 2.2.2. Lignées secondaires
2.3. DiffĂ©renciation in vitro et Ă©tude des marqueurs de diffĂ©renciation 2.3.1. ModĂšle de lâhĂ©matopoĂŻĂšse 2.3.2. OrganogenĂšse in vitro
2.4. Tests fonctionnels in vitro 2.4.1. Croissance 2.4.2. Migration 2.4.3. Adhésion 2.4.4. Apoptose
2.5. La fusion cellulaire et la production dâanticorps monoclonaux 2.6. Utilisation des cellules souches en thĂ©rapie cellulaire humaine
Chapitre 3. Biotechnologies du génome embryonnaire : la transgénÚse 1. La sélection assistée par marqueurs (SAM) (voir génie génétique) 2. La transgénÚse: addition, remplacement ou inactivation de gÚnes
2.1. Quelques définitions : transgénÚse, recombinaison, transgÚne, thérapie génique, OGM 2.2. Techniques possibles : Fusion cellulaire, transfection, électroporation, microinjection, hybridome, utilisation des vecteurs viraux, vecteurs épisomaux, ou vecteurs à séquences répétées, les transposons, la recombinaison⊠(voir génie génétique)
3. Applications 3.1. Etudes fondamentales : percer le rĂŽle et lâexpression des gĂšnes 3.2. Elevage
3.2.1. SĂ©lection SAM 3.2.2. Nouvelles lignĂ©es dâanimaux plus rĂ©sistants aux maladies 3.2.3. AmĂ©lioration de la qualitĂ© et quantitĂ© de la production animale en nourriture. Exemple
le lait 3.2.4. Production de mĂ©dicament chez lâanimal transgĂ©nique
3.3. Recherche médicale et thérapie 3.3.1. ModÚles animaux transgéniques mimant des pathologies humaines 3.3.2. Thérapie génique : traitement des pathologies humaines 3.3.3. Xénogreffe
3.4. La rĂ©duction de lâimpact environnemental 4. Limites et aspects Ă©thiques et rĂšglementaires
Programme des TP/TD
1. Des TD sont réalisés sous la forme d'exposé oral et de vidéos pour expliquer les cas pratiques. A la fin de chaque séance, les étudiants font des comptes-rendus.
TD1. Biotechnologie de lâEmbryon : DĂ©finition, Techniques, Cas pratique (IA des bovins)
![Page 153: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/153.jpg)
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TD2. Les techniques de la Procréation Médicalement Assistée (PMA) : Techniques, Ethique et Lois qui la régissent dans le monde et surtout en Tunisie.
TD3. La TransgénÚse et ses Applications (cas du lait par exemple) 2. Des exposés dans les thÚmes
La reproduction animale artificielle en milieu marin (Exemples et Utilité)
TransgénÚse animale: élevage des poissons et du bétail (Exemples et Utilité)
PGS ou Screening Génétique Pré-implantation
Time-Lapse Embryo-Imaging 3. SĂ©ance de TP : Culture in vitro des cellules rĂ©tiniennes de lâĆil de bĆuf. 5. Sortie au Centre d'AmĂ©lioration GĂ©nĂ©tique de Sidi Thabet: observation d'IA des bovins, explication thĂ©orique du cas des ovins, suivie d'un compte rendu.
ECUE 412 : Biotechnologies végétales
Objectifs Lâenseignement des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales vise la maitrise d'un ensemble de connaissances biologiques appliquĂ©es Ă la mise en Ćuvre de mĂ©thodes et de procĂ©dĂ©s utilisant: des organismes vĂ©gĂ©taux, des cellules vĂ©gĂ©tales vivantes ou des biomolĂ©cules actives. Ces technologies sont rĂ©alisĂ©es dans un objectif de production, de service ou de recherche et de dĂ©veloppement. Elles trouvent des applications dans les domaines de l'agriculture, de l'environnement, des industries (agro-alimentaires, pharmaceutiques et cosmĂ©tiques,...), de la santĂ©,âŠ
Programme du cours Introduction : Importance des Biotechnologies Végétales Chapitre 1: Multiplication végétative conforme des végétaux en culture in vitro 1. Cultures nodales et micropropagation 2. RhizogenÚse 3. Acclimatation Chapitre 2: Multiplication végétative non conforme des végétaux en culture in vitro 1. Culture de tissus et callogenÚse 2. MorphogenÚse programmée et organogenÚse
2.1- CaulogenĂšse 2.2- RhizogenĂšse
3. MutagenĂšse et pression de sĂ©lection Chapitre 3: EmbryogenĂšse somatique 1. EmbryogenĂšse Ă partir de cal 2. EmbryogenĂšse Ă partir de cultures cellulaires en milieu liquide : souches cellulaires et conservation 3. BiorĂ©acteurs et biosynthĂšse de molĂ©cules bioactives (mĂ©tabolites secondaires : alcaloĂŻdes et terpĂ©noĂŻdes) 4. Obtention de semences artificielles Chapitre 4: HaplodiploĂŻdisation 1. Obtention dâhaploĂŻdes (androgenĂšse et gynogenĂšse) 2. DiploĂŻdisation par la colchicine
![Page 154: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/154.jpg)
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Chapitre 5: Fusion de protoplastes 1. Obtention de protoplastes Ă partir de parenchymes foliaires par attaque enzymatique 2. Fusion somatique et crĂ©ation variĂ©tale Chapitre 6: TransgenĂšse 1. Technique dâintroduction de gĂšnes dâintĂ©rĂȘts dans une cellule 2. Domaines dâapplication de la transgĂ©nĂšse vĂ©gĂ©tale
2.1- SantĂ© 2.2- Agriculture 2.3- Environnement 2.4- IndustriesâŠ
Chapitre 7 : Législation et biosécurité
Programme des TP/TD Culture in vitro de méristÚmes
AndrogenĂšse (culture dâanthĂšres de Tabac)
Culture de protoplastes
Transformation génétique
Visites de laboratoires et de centres spécialisés en vitroplants
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UEF 420 : ParamĂštres et Technologies de transformation de la
matiÚre et des molécules du vivant
ECUE 421 : Opérations unitaires Objectifs Comprendre le principe des opérations unitaires et les lois sur lesquelles elles se basent
Avoir une idĂ©e sur les diffĂ©rentes machines utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle pour chaque opĂ©ration unitaire
Maitriser certaines opĂ©rations unitaires les plus utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle : rĂ©aliser des mesures, des bilans et des calculs en fonction de chaque opĂ©ration unitaire
Programme du cours Introduction aux opérations unitaires Chapitre 1 : Evaporation 1. Définition et but 2. Avantages et inconvénients 3. Evaporateur à simple effet
3.1. Présentation de la machine 3.2. Bilan de matiÚre 3.3. Bilan de chaleur
4. Evaporateur à double effet 4.1. Présentation de la machine 4.2. Bilan de matiÚre 4.3. Bilan de chaleur
Chapitre 2 : Séchage et air humide 1. Introduction 2. L'équilibre d'humidité entre l'air et le produit 3. L'air humide 4. Utilisation du diagramme de l'air humide en séchage 5. Principes physiques du séchage
5.1. SĂ©chage par entraĂźnement 5.2. SĂ©chage par Ă©bullition
6. Technologie et calcul des séchoirs Chapitre 3 : Pasteurisation et Stérilisation 1. Définition 2. Choix du traitement 3. Loi du temps 4. Loi de la température 5. Valeur stérilisatrice et pasteurisatrice 6. Méthode de bigelow 7. Les différentes machines
7.1. Les stérilisateurs 7.2. Les pasteurisateurs
Chapitre 4 : Distillation 1. Principes de base et données de calcul 2. Le diagramme d'équilibre liquide vapeur
![Page 156: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/156.jpg)
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3. Principe de distillation en colonne (Notion de plateaux théoriques) 4. Bilans de matiÚres et d'énergie Chapitre 5 : Décantation /Centrifugation 1. Décantation
1.1. Définition 1.2. Vitesse de sédimentation 1.3. Les décanteurs et leurs principes de fonctionnement
1.3.1. DĂ©canteur vertical 1.3.2. DĂ©canteur horizontal
2. Centrifugation 2.1. Définition 2.2. Vitesse de centrifugation selon la nature du produit et les caractéristiques de la
centrifugeuse 2.3. Les différents types de centrifugeuse
2.3.1. Centrifugeuse Ă bol tubulaire 2.3.2. Centrifugeuse Ă bol en assiette 2.3.3. Centrifugeuse Ă vis convoyeuse
Chapitre 6 : Filtration 1. Variations du débit de filtration
1.1. Filtration par alluvionnement 1.1.1. Filtration à pression constante 1.1.2. Filtration à débit constant
1.2. Filtration de masse 1.2.1. Colmatage pur 1.2.2. Colmatage intermédiaires
2. Les milieux filtrants 2.1. Les adjuvants de filtration 2.2. Les filtres Ă©pais 2.3. Les membranes
Chapitre 7 : Lyophilisation 1. Principaux paramĂštres du cycle de lyophilisation 2. ProcĂ©dĂ©s de lyophilisation (congĂ©lation, mise sous vide et chauffage) 3. Diagramme pression tempĂ©rature (P,T) et Notion de point triple pour lâeau et 4. Cycle de lyophilisation et interprĂ©tation 5. MĂ©thode pour lâĂ©tablissement de recette de lyophilisation 6. Rendement et ProblĂšmes particuliers de la lyophilisation 7. Les appareils industriels de la lyophilisation et Produits innovants et produits lyophilisĂ©s Ă haute valeur ajoutĂ©
Programme des TP/TD 1. S'exercer sur les bilans de matiÚre et d'énergie pour les différentes opérations unitaires traitées en cours, comme :
Procédé de lyophilisation (essai et bilan)
Distillation eau /éthanol (séparation en fonction de la température)
Extraction liquide-liquide (séparation en fonction de la masse volumique)
Centrifugation et taux de décantation
Filtration membranaire (permeat, concentrĂąt, rendement)
CinĂ©tique de sĂ©chage dâun solide CaractĂ©ristique
![Page 157: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/157.jpg)
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Microfiltration ultrafiltration (frontale et tangentielle) 2. Visites dâentreprises industrielles
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires
Objectifs Les différentes techniques utilisées dans les manipulations génétiques. Cours basé sur la génétique et la biologie moléculaire
Programme du cours Partie 1 : Génie génétique : définition Chapitre 1. Les Outils enzymatiques du génie génétique 1. Les Enzymes de restriction
1.1. DĂ©finition 1.2. DiffĂ©rents types dâenzymes 1.3. Nomenclature 1.4. Type de coupure
2. Autres enzymes Dnase I ; Nucléase S1 ; Terminal transférase ; Ligases ; ADN Pol I, ARN pol ; Phosphatase Alcaline ;
T4PK ; Taq Polymérase, TR II.
Chapitre 2. Les vecteurs 1. Les Plasmides : pBR322 & pUC18 2. Les Bactériophages : Cycle du phage lambda ; Carte génétique du chromosome du phage lambda ;
comme vecteur 3. Les cosmides ; Utilisation des cosmides pour la constitution d'une banque 4. Les Chromosomes artificiels 5. pYAC ; Carte d'un plasmide YAC ; Le mini chromosome aprÚs ligation 6. pBAC : Chromosome artificiel bactérien, BAC 7. Autres vecteurs (vecteurs viraux eucaryotes...) Chapitre 3. Les cellules hÎtes: Bactéries, Levures, Cellules animales 1. Les Méthodes de clonage
1.1. Vecteurs de clonage, Vecteurs dâexpression 1.2. Importance des marqueurs de sĂ©lection 1.3. Etapes de clonage
2. Banques gĂ©nomiques, banques dâADN complĂ©mentaires: SĂ©lection et criblage : MĂ©thodes de sĂ©lection de clones recombinants 3. La PCR et le sĂ©quençage
Partie 2 : Biotechnologies molĂ©culaires Chapitre 1 : Les techniques de transfert de gĂšnes chez les animaux 1. Le modĂšle de la transgenĂšse chez la souris 2. Les constructions gĂ©nĂ©tiques 3. Les mĂ©thodes de transfert 4. Les cellules cibles 5. ContrĂŽle de lâintĂ©gration et de lâexpression des transgĂšnes Chapitre 2 : Technologies transgĂ©niques chez les plantes 1. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome nuclĂ©aire
1.1. Nature du transgÚne, son Origine et ses Propriétés 1.2. Stratégies de transfert de gÚnes chez les plantes
![Page 158: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/158.jpg)
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1.3. Les méthodes de transformation 1.4. Insertion du transgÚne, vérification de son intégration et son expression 1.5. ProblÚmes rencontrés
2. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome chloroplastique 2.1. IntĂ©rĂȘts de la transgĂ©nĂšse chloroplastique 2.2. Applications de la transformation des chloroplastes 2.3. Comparaison entre la transformation nuclĂ©aire et celle des chloroplastes 2.4. Limites de la transgĂ©nĂšse chloroplastique
Programme des TD/TP
MĂ©thodes d'Ă©tude et de manipulation de l'ADN : PrĂ©paration de fragments Ă cloner, Etude du polymorphisme par RFLP, ou par Southern-Blot. Ătablissement des cartes de restriction
Digestion enzymatique dâADN et visualisation
Clonage dans un vecteur plasmidique
Méthodes de Séquençage et PCR
Modification des acides nucléiques - La mutagenÚse TD : Analyses d'Articles Scientifiques
![Page 159: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/159.jpg)
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UEF 430 : Immunologie et Toxicologie
ECUE 431 : Toxicologie Objectifs Lâobjectif du cours de toxicologie est dâaborder les principaux concepts de la toxicologie et expliquer les risques des substances toxiques pour lâhomme et lâenvironnement. On sâintĂ©ressera par ailleurs dans ce module aux toxi-infections alimentaires.
Programme du cours
Chapitre 1 Notions gĂ©nĂ©rale de la toxicologie 1. DĂ©finition de la toxicologie 2. Les voies dâabsorption usuelles 3. Evaluation de la toxicitĂ© : les doses critiques
3.1. La dose lĂ©tale 50 (DL50) 3.2. La dose effective 50 (DE50) 3.3. La dose sans effet (NOEL) 3.4. La dose avec lâeffet le plus faible (LOAEL) 3.5. La benchmark dose (BMD) 3.6. Le facteur dâincertitude
4- La relation dose-rĂ©ponse vs la relation dose-effet 5- Les essais de toxicitĂ© : aigue, subaigĂŒe et chronique Chapitre 2 Toxicologie humaine 1. Les mĂ©canismes dâaction dâun toxique
1.1. La toxicocinĂ©tique : rappel de lâADME 1.2. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec le transport dâoxygĂšne 1.3. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec lâutilisation de lâoxygĂšne et le stockage de lâĂ©nergie 1.4. Action dâun toxique au niveau des enzymes 1.5. ToxicitĂ© par formation de mĂ©tabolites rĂ©actifs 1.6. Les systĂšmes enzymatiques de protection 1.7. Les systĂšmes de dĂ©toxification
2. Les modes dâaction dâun toxique 2.1. La nĂ©phrotoxicitĂ© : Les atteintes tubulaires, Les atteintes glomĂ©rulaies 2.2. La neurotoxicitĂ©, La neuropathie, Lâaxonopathie, La myĂ©linopathie, Atteinte de la
neurotransmission 2.3. Les atteintes toxiques du sang : cas de lâanĂ©mie aplasique et de lâhypoxie 2.4. La reprotoxicitĂ© : Atteinte de la reproduction fĂ©minine, Atteinte de la reproduction masculine,
Action sur le fĆtus : la fĆtotoxicitĂ©, la tĂ©ratogenese 2.5. La gĂ©notoxicitĂ© 2.6. La mutagĂ©nicitĂ© 2.7. La cancĂ©rogĂ©nicitĂ© 2.8 LâimmunotoxicitĂ©
Chapitre 3 : La toxicologie environnementale 1. DĂ©finition de lâĂ©cotoxicologie 2. Les phases du processus dâĂ©cotoxicitĂ©
2.1. La phase dâexposition 2.2. La toxicocinĂ©tique 2.3. La toxicodynamique
3. Le devenir des toxiques dans lâenvironnement 3.1. Les processus biotiques de transformation des toxiques
![Page 160: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/160.jpg)
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3.2. Les processus abiotique de transformation des toxiques 4. Les mĂ©thodes dâessai dâĂ©cotoxicitĂ© 5. Notions de bioaccumulation et de bioconcentation
5.1. KOW et BCF 5.2. KOC
6. Phase dâĂ©valuation des effets 6.1. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatiques aigue 6.2. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatiques chronique 6.3. Facteur dĂ©valuation : PNEC aquatique Chapitre 5 : Les toxi-infections alimentaires 1. DĂ©finition et caractĂšres gĂ©nĂ©raux 2. Agents infectieux responsables de toxi-infection (1) : Microorganismes Ă pouvoir invasif
2.1. Le mode dâaction de shigella 2.2. Le mode dâaction de salmonella 2.3. Le mode dâaction de Yersinia
3. Agents infectieux responsables de toxi-infection (2) : Microorganismes sĂ©crĂ©tant une entĂ©rotoxine 3.1. MĂ©canisme dâaction dâune entĂ©rotoxine 3.2. MĂ©canisme dâaction dâune entĂ©rotoxine cholĂ©rique 3.3. Staphylococcus aureus comme agent causal de toxi-infection par entĂ©rotoxine 4. Agents infectieux responsables de toxi-infection (3) : Microorganismes sĂ©crĂ©tant une toxine neurotrope 4.1. MĂ©canisme dâaction 4.2. Cibles interneuronale
Programme des TP/TD
ECUE 432 : Immunologie/immunotechnologie
Objectifs Lâutilisation des propriĂ©tĂ©s des rĂ©ponses immunes, des anticorps et des techniques immunologiques dans divers domaines de recherche, de contrĂŽle, dâanalyse biomĂ©dicale et de production doit apparaĂźtre Ă travers les exemples et les applications
Programme du cours Introduction Ă lâimmunologie 1. Notion dâantigĂšne 2. DĂ©finition et rĂŽle du systĂšme immunitaire Chapitre 1. Les organes et les cellules de lâimmunitĂ© 1. Les organes lymphoĂŻdes : localisation, structure et fonction 2. Les diffĂ©rentes cellules immunitaires : morphologie, fonction, marqueurs de diffĂ©renciation 3. La circulation des cellules de lâimmunitĂ© Chapitre 2. LâimmunitĂ© innĂ©e 1. Les barriĂšres naturelles 2. La rĂ©action inflammatoire Chapitre 3. LâimmunitĂ© adaptative 1. PropriĂ©tĂ©s : notion de spĂ©cificitĂ©, diversitĂ© et mĂ©moire, application Ă la vaccination et la
sérothérapie 2. Les étapes de la réponse : activation, prolifération, différenciation 3. Les mécanismes effecteurs
![Page 161: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/161.jpg)
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Chapitre 4. Les anticorps monoclonaux et recombinants 1. Principe dâobtention 2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 3. Applications
Programme des TP/TD
1. Structure et diversitĂ© des anticorps : purification des Ig et dâanticorps par chromatographie. 2. La rĂ©action antigĂšne anticorps et techniques dâĂ©tude (immunoprĂ©cipitation et ELISA) 3. Les techniques de western-blot 4. Immunohistochimie, Immunofluorescence et cytomĂ©trie de flux 5. Techniques de production dâanticorps (polyclonaux, monoclonaux et recombinants)
![Page 162: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/162.jpg)
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2Úme année (L2) du Parcours Biotechnologies en Industrie
Pharmaceutique (Biotech-Pharma) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
Fiche de présentation de la Licence
1. Identification de la Licence
Domaine Sciences et Technologies Mention Biotechnologie
Parcours proposés
AprĂšs une annĂ©e de tronc commun de Biologie, lâĂ©tudiant peut choisir le parcours :
Biotechnologies et Industries pharmaceutiques (Biotech-Parma)
ŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ÙۧÙŰ”ÙۧŰčۧŰȘ ۧÙŰ”ÙŰŻÙۧÙÙ۩ۧÙŰšÙÙ
2. Métiers visés
Cette licence forme aux mĂ©tiers suivants Dans le secteur de l'industrie Pharmaceutique, parapharmaceutique et CosmĂ©tique Dans le secteur de lâindustrie des alicaments et des nutraceutiques Dans le secteur de la biologie mĂ©dicale et de la santĂ© Humaine et VĂ©tĂ©rinaire MĂ©tiers visĂ©s : Assistant de production Assistant de procĂ©dĂ©s biotechnologiques Assistant de laboratoire de recherche et de dĂ©veloppement en sciences biotechnologiques Assistant de gestion et de qualitĂ©.
3. Compétences développées
Cette licence offre une formation complĂšte en biotechnologie appliquĂ©e aux produits de santĂ©, mettant en Ćuvre les organismes vivants et les molĂ©cules bioactives. Elle aborde les aspects relatifs Ă la production, Ă la valorisation, Ă la qualitĂ©, ainsi que les outils statistique et informatique nĂ©cessaires Ă l'exploitation des rĂ©sultats, lâinterrogation de bases de donnĂ©es et la crĂ©ation dâentreprise. A la fin de la formation, les participants doivent ĂȘtre capables de : CompĂ©tences cognitives (Savoir)
![Page 163: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/163.jpg)
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Acquérir les connaissances en sciences de biochimie, de biologie cellulaire et moléculaire, de microbiologie, de physiologie, d'immunologie et de chimie.
Etre capable dâanalyser divers types de documents en français et en anglais.
Acquérir une approche critique, analytique et souple à la résolution de problÚmes dans le domaine de la biotechnologie appliquée aux produits de santé.
Compétences procédurales (Savoir-faire)
Savoir mettre en Ćuvre et appliquer des procĂ©dures dâexpĂ©rimentation.
Exercer dans les laboratoires de recherche, des laboratoires d'analyses biologiques moléculaires ainsi que dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou parapharmaceutique en qualité d'assistant de production et assistant recherche et développement
CompĂ©tences comportementales (Savoir-ĂȘtre)
Engagement
Communication et négociation
4. Principales matiÚres de la premiÚre année
Maths et Physique appliqués, Chimie générale et organique Biologie cellulaire Génétique formelle et diversité des génomes Biologie de la reproduction et développement animal Biologie de la reproduction et morphologie des angiospermes Diversité phylogénétique animale Microbiologie générale Biochimie structurale
5. Durée du tronc commun
X 1erAnnée
6. Conditions d'accĂšs Ă la formation
Nature du Bac Oui Non Nature du Bac Oui Non
Bac Mathématiques X Bac Economie et Gestion X
Bac Sciences expérimentales X Bac Lettres X
Bac Informatique X Bac Sport X
Bac Technique X Autres (à préciser) : X
Test dâadmission : Oui X Non
![Page 164: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/164.jpg)
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L2- S3- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Biochimie et enzymologie
UEF310 UEF311 Biochimie métabolique 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : métabolisme et enzymologie UEF312 Enzymologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2 UE : Physiologie animale et végétale
UEF320 UEF321 Physiologie animale 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEF322 Physiologie végétale 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Génétique moléculaire et immunologie
UEF330
UEF331 Génétique moléculaire 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre le fonctionnement du patrimoine génétique et du systÚme immunitaire
UEF332 Immunologie/immunotechnologie 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP310 UAP310 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO310 UEO311 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4 1
2
Com : UEO312 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET310 UET311 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET312 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 165: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/165.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S3
UEF 310 : Biochimie / Enzymologie Les compĂ©tences visĂ©es par le cours de cette UE seront dĂ©veloppĂ©es Ă lâaide :
Dâun cours magistral moyennant des TIC et des outils pĂ©dagogiques numĂ©riques
dâexposĂ©s magistraux
de Proposition de sujets de recherche ou de mini-projets qui seront traités par groupe et par thématique à la fin du semestre
ECUE 311 : Biochimie métabolique Objectifs Connaissance générale du métabolisme intermédiaire
Compréhension approfondie des mécanismes réactionnels des principales voies métaboliques et leurs régulations
IntĂ©gration de ces voies mĂ©taboliques dans la comprĂ©hension de certaines maladies mĂ©taboliques chez lâhomme et lâĂ©tude de quelques particularitĂ©s mĂ©taboliques chez certains microorganismes
Le contenu de cet ECUE se focalise sur :
Le MĂ©tabolisme des lipides : biosynthĂšse des acides gras et leurs dĂ©gradation (ÎČ oxydation) ; les lipoprotĂ©ines.
Le MĂ©tabolisme des glucides : La glycolyse et voie des pentoses-phosphates, Le cycle de Krebs, La nĂ©oglucogenĂšse, rĂ©gulation du mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction.
Le MĂ©tabolisme des Acides AminĂ©s (AA) : RĂ©actions de DĂ©samination et de Transamination. Cycle de lâUrĂ©e.
Les maladies métaboliques : Exemples de troubles métaboliques; Flore intestinale et maladies métaboliques
Programme du cours Chapitre 1: MĂ©tabolisme des glucides 1. Glycolyse et Voie des pentoses phosphates 2. Cycle de Krebs 3. Notion de bioĂ©nergĂ©tique et rĂ©actions dâoxydorĂ©duction 4. NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et cycle glyoxylique chez les olĂ©agineux 5. MĂ©tabolisme glucidique chez les microorganismes Chapitre 2: MĂ©tabolisme des lipides 1. BiosynthĂšse des acides gras 2. Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) 3. Les lipoprotĂ©ines Chapitre 3: MĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 1. Vue gĂ©nĂ©rale du mĂ©tabolisme des acides aminĂ©s 2. Les rĂ©actions de Transamination et DĂ©samination 3. Cycle de lâurĂ©e Chapitre 4: Les troubles mĂ©taboliques 1. Les maladies mĂ©taboliques 2. Exemples de troubles mĂ©taboliques : lâobĂ©sitĂ© 3. Flore intestinale et maladies mĂ©taboliques
![Page 166: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/166.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1 : Manipulation1: Dosage du glucose TP2 : Manipulation2: Dosage des triglycĂ©rides et du cholestĂ©rol TP3 : Manipulation3: Dosage des transaminases Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : Notion de bioĂ©nergĂ©tique TD2 : Glycolyse et Cycle de Krebs TD3 : Catabolisme des acides gras (ÎČ-oxydation) et BiosynthĂšse des acides gras TD4 : NĂ©oglucogenĂšse chez les animaux et chez les vĂ©gĂ©taux TD5 : Transamination et DĂ©samination et Cycle de lâurĂ©e
ECUE 312 : Enzymologie Objectifs Lâobjectif primordial de cet ECUE est dâavoir des connaissances gĂ©nĂ©rales sur les enzymes et leur rĂ©gulation. Le contenu de cet enseignement porte sur la cinĂ©tique chimique et la cinĂ©tique enzymatique (reconnaissance Enzyme-Substrat; la spĂ©cificitĂ© de rĂ©action enzymatique, localisation, classification des enzymes, notion d'ordre de rĂ©action âŠ) ; CinĂ©tique des rĂ©actions enzymatiques Ă 1 substrat ; notion de vitesse ; Equation de MichaĂ©lis-Menten: reprĂ©sentations graphiques (Michaelis et Menten ; Lineweaver et Burk; Eadie Hofstee; Hanes-Woolf), dĂ©termination de KM , Vm et kcat ; Influence de la tempĂ©rature et du pH. ; Notion d'inhibitions simples rĂ©versibles (CompĂ©titive, non CompĂ©titive, incompĂ©titive); Exemples d'applications industrielles des enzymes.
Programme du cours Introduction Chapitre 1: les propriĂ©tĂ©s gĂ©nĂ©rales des enzymes 1. Structure des enzymes, notion de cofacteurs 2. SpĂ©cificitĂ© de la catalyse enzymatique 3. Nomenclature et classification des enzymes Chapitre 2: CinĂ©tique Michaelienne Ă un seul substrat 1. Rappel de cinĂ©tique chimique 2. UnitĂ©s dâactivitĂ© enzymatique, ActivitĂ© spĂ©cifique, Turn OverâŠ.. 3. Vitesse initiale de la rĂ©action enzymatique 4. Variation de Vi en fonction de [S] et [E] 5. Equation de Michaelis et Menten et constantes cinĂ©tiques (Km, V max) 6. DiffĂ©rentes reprĂ©sentations graphiques Chapitre 3: Les effecteurs de la rĂ©action enzymatique 1. Les diffĂ©rents types dâeffecteurs (tempĂ©rature, pH, âŠ) 2. Inhibition de lâactivitĂ© enzymatique Chapitre 4: Enzymologie AppliquĂ©e 1. Les enzymes industrielles 2. MĂ©thodes dâimmobilisation des enzymes Chapitre 5: Applications des enzymes dans lâindustrie
![Page 167: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/167.jpg)
167
Programme des TP/TD Travaux pratiques (TP) TP1. Extraction de lâinvertase de la levure de boulangerie TP 2. Mesure de lâactivitĂ© en fonction du temps TP 3. Effet de la concentration du substrat en fonction du temps TP 4. DĂ©termination des paramĂštres cinĂ©tiques TP 5. Inhibition de lâinvertase Travaux DirigĂ©s (TD) TD1 : CinĂ©tique chimique TD2 : CinĂ©tique enzymatique TD3 : Les inhibiteurs de lâactivitĂ© enzymatique
![Page 168: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/168.jpg)
168
UEF 320 : Physiologie animale et végétale
ECUE 321 : Physiologie animale : Grandes fonctions et homĂ©ostasie 1 Objectifs L'objectif principal est dâassurer la maĂźtrise des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale qui permettra aux Ă©tudiants dâaborder par la suite les autres modules de physiologie animale et expĂ©rimentations. Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme. Les enseignements de cette unitĂ© visent Ă :
Comprendre les grands principes de lâhomĂ©ostasie et de la rĂ©gulation du milieu intĂ©rieur.
Comprendre les Ă©changes membranaires et les Ă©changes entre les diffĂ©rents compartiments de lâorganisme animal
Comprendre le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien.
ConnaĂźtre les mĂ©canismes et les bases cellulaires et molĂ©culaires de la contraction musculaire et de lâĂ©nergĂ©tique de la contraction.
Connaitre les rĂšgles et les mĂ©thodes dâexpĂ©rimentation animale
Programme du cours
Chapitre 1: Milieux intérieurs et Homéostasie 1. Les compartiments liquidiens
1.1. DĂ©finition et caractĂ©ristiques du milieu intĂ©rieur 1.2. Classification des compartiments liquidiens de lâorganisme 1.3. Volume des composants liquidiens de lâorganisme
2. Propriétés physicochimiques des compartiments liquidiens 2.1. Compartiment plasmatique 2.2. Compartiment interstitiel 2.3. Compartiment lymphatique: organes lymphoïdes et circulation lymphatique 2.4. Compartiment intracellulaire
3. Les échanges liquidiens entre les compartiments 3.1. Les gradients osmotiques et ioniques 3.2. Osmorégulation 3.3. Les mécanismes homéostatiques
Chapitre 2: Le sang et le systĂšme vasculaire 1. HĂ©matologie
1.1. Etude des éléments figurés du sang ; composition organique et ionique du sang; hématopoïÚse, érythropoïÚse et facteurs régulateurs
1.2. Fonctions du sang : Structure et fonction de lâhĂ©moglobine, transport des gaz dans le sang et Ă©quilibre acido-basique
2. Structure et caractéristiques des vaisseaux du systÚme vasculaire 2.1. Structure de la paroi des artÚres, des veines et des capillaires de la microcirculation 2.2. Notions de débit sanguin, résistance et pression sanguine: Définitions; Influences de la
viscosité du sang, longueur et diamÚtre des vaisseaux Chapitre 3: Physiologie Endocrine 1. Structure et biosynthÚse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang
![Page 169: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/169.jpg)
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3. MĂ©canisme dâaction des hormones: Activation des rĂ©cepteurs membranaires, activation des rĂ©cepteurs intracellulaires - action via les seconds messages â action via les facteurs de transcription et activation gĂ©nique
4. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire â Les cellules neurosĂ©crĂ©trices â Les glandes endocrines pĂ©riphĂ©riques
5. MĂ©canisme de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Les troubles endocriniens et les pathologies associĂ©es 7. Techniques dâendocrinologie: MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques: RIA, ELISA,
expression des récepteurs Chapitre 4: Physiologie Nerveuse 1. Anatomie du systÚme nerveux: organisation structurale et fonctionnelle du systÚme nerveux
central et pĂ©riphĂ©rique 2. Physiologie du neurone: Classification, ExcitabilitĂ© et fonctions 3. Physiologie du nerf: Classification, ExcitabilitĂ©, Mode et vitesse de la conduction de lâinflux nerveux 4. SystĂšme nerveux vĂ©gĂ©tatif: systĂšme nerveux somatique, entĂ©rique et autonome, structure des
voies efférentes, les ganglions du systÚme nerveux autonome, pharmacologie des neurones pré- et post- ganglionnaire.
5. Potentiels membranaires: potentiel de repos, potentiels Ă©lectrotoniques et potentiel dâaction. 6. Les synapses: les synapses Ă©lectriques, les synapses chimiques, les synapses gazeuses (NO). 7. La neurotransmission: les messagers chimiques, rĂŽles et mĂ©canismes dâaction 8. La transmission Neuromusculaire: MĂ©canisme couplage activitĂ© Ă©lectrique et mĂ©canique du
muscle squelettique avec les rĂ©flexes mĂ©dullaires Chapitre 5 : Physiologie AppliquĂ©e Ă la Bio-expĂ©rimentation et Pharmacologie 1. PharmacocinĂ©tique : Devenir des drogues dans lâorganisme
Biodisponibilité ; Biotransformation et Elimination : RÎle du foie et des reins 2. Pharmacodynamique des drogues
2.1. Test de toxicité animale (DL50) 2.2. Pharmacodépendance 2.3. Les différentes cibles des médicaments ou des drogues
3. Comportement animal de laboratoire ProcĂ©dĂ©s expĂ©rimentaux dâĂ©valuation du comportement animal: Ă©valuation des Ă©tats de stress, dâalgĂ©sie, de motricitĂ© et dâapprentissage
4. HygiĂšne et santĂ© de lâanimal Statut microbiologique Statut parasitologique, infections, conditions de mise en quarantaine Conditions dâexpĂ©rimentation animale: Acclimatation et adaptation de lâanimal, Adaptation aux conditions de l'expĂ©rimentation, le devenir de lâanimal aprĂšs lâexpĂ©rimentation (RĂ©utilisation dans une nouvelle procĂ©dure ; remise en libertĂ©, Euthanasie)
Programme des TP/TD Objectifs Ătudier les fonctions physiologiques animales non pathologiques. Techniques : Manipulation, contention, Dissection. Micromanipulation. InterprĂ©tation et mise en forme des rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Bases de l'utilisation des petits matĂ©riels de laboratoire. Acquisition informatique des donnĂ©es physiologiques: SystĂšme ExpĂ©rimentation AssistĂ© par Ordinateur ExAO. Programme des travaux dirigĂ©s (4 h)
SĂ©ance 1 (TD): Protection de l'animal en expĂ©rimentation biologique: IntĂ©rĂȘt et objectifs de la bio-expĂ©rimentation, Conditions et lĂ©galitĂ© de lâexpĂ©rimentation animale: cadre rĂ©glementaire et bioĂ©thique, La rĂšgle des 3 R: rĂ©duire, raffiner, remplacer
![Page 170: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/170.jpg)
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SĂ©ance 2 (TD): Physiopathologies des animaux de laboratoire: la douleur au cours de lâexpĂ©rimentation animale (Physiologie de la douleur), Infections, ThermorĂ©gulation, RĂ©gulation de la respiration et du rythme cardiaque, contrĂŽle de la sensibilitĂ©
Programme des travaux pratiques (17 h)
Séance 1 (TP): Manipulations et soins des animaux de laboratoire: contention, anesthésie, dissection, prélÚvements et conservation des fluides biologiques et organes, euthanasie
SĂ©ance 2 (TP): Frottis sanguin, mesure du volume sanguin et dĂ©termination du groupe sanguin et de lâhĂ©matocrite chez le rat
SĂ©ance 3 (TP): Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat.
Séance 4 (TP): Etude d'une préparation nerf-muscle chez le rongeur : ContrÎle nerveux de la motricité musculaire et étude de la transmission synaptique. Et étude des réflexes médullaires
ECUE 322 : Physiologie végétale : les grandes fonctions : Relations hydriques
et nutrition minérale, PhotosynthÚse et respiration, régulation de la
croissance, dormance et germination, floraison
Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur les grandes fonctions vĂ©gĂ©tales et leur rĂ©gulation : relations hydriques, nutrition, lâactivitĂ© photosynthĂ©tique, la respiration, la croissance et sa rĂ©gulation, la dormance, la floraison.
Programme du cours Chapitre 1 : Relations hydriques et nutrition minĂ©rale 1. Relation plante - eau (propriĂ©tĂ©s de lâeau, potentiel hydrique et ses composantes, absorption et passage de lâeau Ă travers les membranes cellulaires, transport de lâeau dans la plante, transpiration). 2. Nutrition minĂ©rale : macroĂ©lĂ©ments et microĂ©lĂ©ments, absorption et transport des minĂ©raux, mĂ©canismes de transport, nutrition azotĂ©e. Chapitre 2 : PhotosynthĂšse et respiration vĂ©gĂ©tale 1. PhotosystĂšmes et absorption de la lumiĂšre
1.1. ChaĂźne de transport des Ă©lectrons et synthĂšse dâATP 1.2. Fixation du CO2 (cycle de Calvin) 1.3. Aspects physiologiques et environnementaux de la photosynthĂšse 1.4. Types de mĂ©tabolisme carbonĂ© (plantes en C3, C4 et CAM) 1.5. Photorespiration
2 Respiration végétale 2.1. Glycolyse 2.2. Cycle de Krebs 2.3. Oxydation phosphorylante Chapitre 3 : Régulateurs de croissance végétale (phytohormones) 1. Lieu de synthÚse 2. Transport 3. RÎles physiologiques Chapitre 4 : Dormance et germination 1. Types de dormance 2. Etapes de germination
![Page 171: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/171.jpg)
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3. ContrÎle phytohormonal (dormance/germination) Chapitre 5 : Floraison 1. Etapes de floraison 2. Vernalisation 3. Photopériodisme
Programme des TP/TD Mise en Ă©vidence des processus physiologiques des vĂ©gĂ©taux par des expĂ©riences au laboratoire (mesure du potentiel hydrique, mesure de la vitesse de transpiration sous lâeffet de diffĂ©rents facteurs, dosage des Ă©lĂ©ments minĂ©raux dans la plante (notion de carence et de toxicitĂ©), extraction, sĂ©paration et dosage des pigments photosynthĂ©tiques et Ă©tude des diffĂ©rentes phases de la germination. TP &TD 1- Graines et germination TP &TD 2- Croissance vĂ©gĂ©tale TP &TD 3- PhotosynthĂšse TP &TD 4- Respiration TP &TD 5- Nutrition et Equilibre hydrique
![Page 172: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/172.jpg)
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UEF 330 : Génétique moléculaire et immunologie
ECUE 331 : GĂ©nĂ©tique molĂ©culaire Objectifs Acquisition des mĂ©thodologies dâĂ©tude de la gĂ©nĂ©tique molĂ©culaire et de lâorganisation des gĂšnes et des gĂ©nomes
Programme du cours Introduction Chapitre 1: La dĂ©finition du gĂšne 1. Mutants dâauxotrophie, chaĂźnes de biosynthĂšse 2. Relation gĂšne-enzyme 3. La complĂ©mentation fonctionnelle 4. La recombinaison Chapitre 2: Les mutations 1. PropriĂ©tĂ©s des mutations 2. Notion de mutation germinale et de mutation somatique 3. Les agents mutagĂšnes et leurs modes dâaction
3.1. Agents physiques 3.2. Agents chimiques
4. Notion dâĂ©pigĂ©nĂ©tique 5. Les diffĂ©rents types de mutations et leurs consĂ©quences
5.1. Substitution 5.2. Insertion/délétion/duplication 5.3. Mutations de Répétition (microsatellites et VNTR) 5.4. Transposition
Chapitre 3: La rĂ©version et la suppression intra et extracistronique Chapitre 4: RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes : OpĂ©ron Lactose Chapitre 5: Organisation des gĂšnes et des gĂ©nomes 1. Les gĂ©nomes des Eucaryotes (taille, organisation des gĂšnes, familles de gĂšnes...) 2. Les gĂ©nomes des Procaryotes (gĂ©nome chromosomique et gĂ©nome plasmidique) 3. Les gĂ©nomes des Virus Chapitre 6: GĂ©nomes extra-chromosomiques 1. DiversitĂ© des gĂ©nomes mitochondriaux 2. GĂ©nomes chloroplastiques
Programme des TP/TD TP/TD 1. Test de complĂ©mentation et test de recombinaison TP/TD 2. Suppressions intra et extracistronique TP/TD 3. RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes
![Page 173: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/173.jpg)
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ECUE 332 : Immunologie/immunotechnologie Objectifs Lâutilisation des propriĂ©tĂ©s des rĂ©ponses immunes, des anticorps et des techniques immunologiques dans divers domaines de recherche, de contrĂŽle, dâanalyse biomĂ©dicale et de production doit apparaĂźtre Ă travers les exemples et les applications
Programme du cours Introduction Ă lâimmunologie 1. Notion dâantigĂšne 2. DĂ©finition et rĂŽle du systĂšme immunitaire Chapitre 1. Les organes et les cellules de lâimmunitĂ© 1. Les organes lymphoĂŻdes : localisation, structure et fonction 2. Les diffĂ©rentes cellules immunitaires : morphologie, fonction, marqueurs de diffĂ©renciation 3. La circulation des cellules de lâimmunitĂ© Chapitre 2. LâimmunitĂ© innĂ©e 1. Les barriĂšres naturelles 2. La rĂ©action inflammatoire Chapitre 3. LâimmunitĂ© adaptative 1. PropriĂ©tĂ©s : notion de spĂ©cificitĂ©, diversitĂ© et mĂ©moire, application Ă la vaccination et la sĂ©rothĂ©rapie 2. Les Ă©tapes de la rĂ©ponse : activation, prolifĂ©ration, diffĂ©renciation 3. Les mĂ©canismes effecteurs Chapitre 4. Les anticorps monoclonaux et recombinants 1. Principe dâobtention 2. Banques combinatoires dâanticorps et banques de peptides 3. Applications
Programme des TP/TD
1. Structure et diversitĂ© des anticorps : purification des Ig et dâanticorps par chromatographie. 2. La rĂ©action antigĂšne anticorps et techniques dâĂ©tude (immunoprĂ©cipitation et ELISA) 3. Les techniques de western-blot 4. Immunohistochimie, Immunofluorescence et cytomĂ©trie de flux 5. Techniques de production dâanticorps (polyclonaux, monoclonaux et recombinants)
![Page 174: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/174.jpg)
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L2- S4- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧŰȘ ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Grandes fonctions et Biotechnologies animales
UEF410
UEF411 Grandes fonctions physiologiques 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : Approche intégrative entre les grandes fonctions animales et les procédés biotechnologiques de leur valorisation
UEF412 Biotechnologies animales 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Biotechnologies végétales, moléculaires et microbiologiques
UEF420
UEF421 Biotechnologies végétales 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3,5
X
Com : Comprendre et Maitriser la manipulation du vivant et de ses molécules en industrie pharmaceutique
UEF422 Biotechnologies moléculaires et microbiennes
1h30 0h45 0h45 3 2 X
3
UE : GĂ©nie des procĂ©dĂ©s et des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt
UEF430
UEF431 Génie des procédés 1h30 0h30 0h30 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre et contrÎler les procédés de transformation de la matiÚre et du vivant en industrie pharmaceutique
UEF432 IngĂ©nierie des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt pharmaceutique
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP410 UAP410 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO410 UEO411 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4 1
2
Com : UEO412 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1
6 UE : Transversale
UET410 UET411 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET412 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h30 30 30 15 15
4 ECUEO sont proposĂ©s par UEO : LâĂ©valuation de LâUEO est laissĂ©e au choix de lâĂ©tablissement : contrĂŽle continu ou Ă©valuation mixte
![Page 175: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/175.jpg)
175
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L2-S4
UEF 410 : Grandes fonctions et Biotechnologies animales
ECUE 411 : Grandes fonctions physiologiques et homĂ©ostasie 2 Objectifs 1. Approfondir les connaissances sur les deux fonctions Ă©tudiĂ©es en S3 en relation avec lâĂ©quilibre homĂ©ostasique (Physiologie endocrine et Echanges membranaires) 2. Continuer lâĂ©tude des grands principes de physiologie gĂ©nĂ©rale par lâĂ©tude de la physiologie de la reproduction. Les enseignements de cette unitĂ© visent donc Ă comprendre:
La physiologie endocrine en continuité avec le chapitre Hormones et systÚme endocrinien (S3) : le fonctionnement normal et pathologique des niveaux de régulation notamment par le systÚme nerveux et endocrinien
LâExcrĂ©tion et la rĂ©gulation de lâĂ©quilibre hydrominĂ©ral en continuitĂ© avec le chapitre Le milieu intĂ©rieur et homĂ©ostasie (S3) : physiologie de la fonction excrĂ©toire et ses rĂ©gulations.
La physiologie de la fonction reproductrice et ses rĂ©gulations Les enseignements pratiques sont rĂ©alisĂ©s sur du matĂ©riel dĂ©diĂ© Ă lâexpĂ©rimentation animale, par une approche intĂ©grĂ©e allant de l'activitĂ© cellulaire Ă la rĂ©ponse de l'organisme.
Programme du cours Chapitre 1. Physiologie Endocrine : Rappel et approfondissements 1. Structure et biosynthĂšse des hormones 2. Transport des hormones dans le sang 3. MĂ©canismes dâaction des hormones 4. MĂ©canismes de rĂ©gulation de la sĂ©crĂ©tion hormonale (rĂ©gulation neuronale, par dâautres
hormones et par les [ions] ou [nutriments] plasmatiques 5. MĂ©canismes de la rĂ©troaction hormonale (feedback positif ou nĂ©gatif) 6. Lâaxe hypothalamo-hypophysaire, les cellules neurosĂ©crĂ©trices 7. MĂ©thodes de dosage des hormones plasmatiques : RIA, ELISA. Chapitre 2.ExcrĂ©tion et rĂ©gulation de lâĂ©quilibre hydrominĂ©ral 1. Organisation fonctionnelle des reins et de lâappareil urinaire
1.1. Disposition gĂ©nĂ©rale 1.2. Le nĂ©phron : glomĂ©rule, tubule et filtration glomĂ©rulaire 1.3. MĂ©canisme gĂ©nĂ©ral de la formation de lâurine
2. RĂ©gulation de lâĂ©quilibre hydro Ă©lectrique du sodium, de lâeau et du potassium 2.1. RĂ©gulation du taux de filtration glomĂ©rulaire et de rĂ©absorption du sodium (rĂŽle de
lâaldostĂ©rone, du systĂšme rĂ©nine-angiotensine, de NAF (hormone cardiaque)) 2.2. RĂ©gulation rĂ©nale de la rĂ©absorption de lâeau (rĂŽle de lâADH) 2.3. ExcrĂ©tion et adaptation au stress hydrique
3. RĂ©gulation du mĂ©tabolisme phosphocalcique : Ăquilibre phosphocalcique 3.1. RĂ©absorption rĂ©nale du calcium 3.2. RĂ©absorption rĂ©nale des phosphates 3.3. ContrĂŽle hormonal de lâhomĂ©ostasie calcique : rĂŽle de la PTH, de la calcitonine
![Page 176: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/176.jpg)
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Chapitre 3. Physiologie de la Reproduction 1. Les appareils reproducteurs : organisation chez les mammifÚres 2. Mécanismes cellulaires et moléculaires de la gamétogenÚse 3. La fonction reproductrice chez le mùle
3.1. RĂ©gulation hormonale de lâactivitĂ© testiculaire : Cellules cibles et mode dâaction des hormones de lâaxe gonadotrope et des hormones sexuelles mĂąles
3.2. Physiologie de la barriĂšre sang-testicule 4. La fonction reproductrice chez la femelle
4.1. RĂ©gulation hormonale de la fonction ovarienne : Cellules cibles et mode dâaction des hormones de lâaxe gonadotrope et des hormones sexuelles femelles ; facteurs molĂ©culaires de lâarrĂȘt et de la reprise mĂ©iotique de lâovocyte, ContrĂŽle molĂ©culaire des Ă©tapes de la folliculogenĂšse.
4.2. Modifications physiologiques au cours du cycle sexuel chez la femelle 4.3. Mécanismes cellulaire et moléculaire de la fécondation
5. Chronologie de la fonction de reproduction chez les mammifÚres: 5.1. ContrÎle génétique du déterminisme du sexe (RÎle des gÚnes SRY, SOX9, DAX, SF1, WT1,
AMHâŠ) 5.2. ContrĂŽle hormonal du dĂ©terminisme du sexe (RĂŽle des hormones protĂ©iques, AMH, InsL3, et
stéroïdiennes) 5.3. La différenciation sexuelle chez les mammifÚres
Programme des TP/TD Programme des Travaux Pratiques SĂ©ance 1: Etude anatomique et histologique des principales glandes endocrines chez le rat. SĂ©ance 2: Exploration de la fonction reproductrice chez le mĂąle : cytologie des spermatozoĂŻdes, analyse dâun spermogramme. SĂ©ance 3: Exploration de la fonction reproductrice chez femelle : Etude du cycle sexuel chez la ratte et frottis vaginal SĂ©ance 4 : Mise en Ă©vidence de la HCG : test de grossesse. Programme des Travaux DirigĂ©s SĂ©ance 1: Exemples dâĂ©tude de la rĂ©gulation hormonale et des pathologies associĂ©es Ă leur dĂ©rĂšglement, exemple le diabĂšte de type II SĂ©ance 2: RĂ©gulation de la natrĂ©mie et de la kaliĂ©mie : lâaldostĂ©rone.
ECUE 412 : Biotechnologies animales
Objectifs Ce cours se base sur les cours de Biologie et Physiologie de la reproduction et du dĂ©veloppement animal. Il se focalise sur les technologies utilisĂ©es dans ces domaines Ă©troitement liĂ©s et qui peuvent apporter des amĂ©liorations en qualitĂ© et quantitĂ© au niveau agronomique. Mais, comme il sâagit de technologies qui manipulent le vivant, un autre aspect sera traitĂ© en parallĂšle dans ce cours. Câest lâaspect Ă©thique et rĂšglementaire.
Programme du cours Introduction gĂ©nĂ©rale 1. Les Biotechnologies, leurs champs dâintĂ©rĂȘt et place des Biotechnologies animales dans ces champs 2. Un des aspects des Biotechnologies animales sera pris comme exemple: les biotechnologies de la reproduction et du dĂ©veloppement ou biotechnologies de l'embryon 3. VisĂ©es des biotechnologies de lâembryon (rapide)
Fondamentales
![Page 177: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/177.jpg)
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AppliquĂ©es aux secteurs de lâagriculture et de la santĂ© humaine
Ethiques
Chapitre 1. Biotechnologies de la reproduction chez les animaux : Objectifs d'amélioration génétique et productive de la reproduction animale Introduction : Rappels sur la reproduction animale 1. Méthodes in vivo
1.1. Insémination artificielle (IA) : méthode, collecte et conservation du sperme, avantages et limites
1.2. Ovulation multiple avec transfert dâembryons in vivo (MOET) : mĂ©thode, conservation dâovocytes et dâembryons, avantages et limites
2. MĂ©thodes in vitro 2.1. PrĂ©lĂšvement dâovocytes, maturation in vitro, fĂ©condation in vitro (OPU-FIV) : mĂ©thode,
avantages et limites 2.2. Sexage : méthode, avantages et limites
3. Manipulations embryonnaires : clonage et transgénÚse (voir chapitre 3) 4. Quelques notions sur les Biotechnologies de la reproduction humaine : Objectif génétique et reproducteur 1. Prévention des maladies génétiques : méthodes directes et indirectes, avantages et limites 2. Procréation médicalement assistée (PMA) en cas de stérilité 3. Questionnements éthiques 4. Questionnements éthiques
Chapitre 2. Biotechnologies du dĂ©veloppement: clonage, culture et diffĂ©rentiation cellulaire Introduction : rappels dâembryologie 1. Cycle de dĂ©veloppement embryonnaire 2. DiffĂ©rents Ă©tats cellulaires au cours du dĂ©veloppement embryonnaire : les cellules souches 1. Le clonage animal et ses applications
1.1. Définition et bref historique 1.2. Techniques : fission embryonnaire, énucléation et transfert de noyau somatique 1.3. Applications : amélioration, production (autre méthode de reproduction) 1.4. Avantages, limites et questionnement éthique
2. Biotechnologie cellulaire et tissulaire : Expérimentations des cellules souches 2.1. Techniques de culture de cellules animales
2.1.1. Milieux de cultures 2.1.2. Les conditions dâincubation 2.1.3. La congĂ©lation et dĂ©congĂ©lation
2.2. Les lignées de cellules animales 2.2.1. Lignées primaires 2.2.2. Lignées secondaires
2.3. DiffĂ©renciation in vitro et Ă©tude des marqueurs de diffĂ©renciation 2.3.1. ModĂšle de lâhĂ©matopoĂŻĂšse 2.3.2. OrganogenĂšse in vitro
2.4. Tests fonctionnels in vitro 2.4.1. Croissance 2.4.2. Migration 2.4.3. Adhésion 2.4.4. Apoptose
2.5. La fusion cellulaire et la production dâanticorps monoclonaux
![Page 178: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/178.jpg)
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2.6. Utilisation des cellules souches en thérapie cellulaire humaine Chapitre 3. Biotechnologies du génome embryonnaire : la transgénÚse 1. La sélection assistée par marqueurs (SAM) (voir génie génétique) 2. La transgénÚse: addition, remplacement ou inactivation de gÚnes
2.1. Quelques définitions : transgénÚse, recombinaison, transgÚne, thérapie génique, OGM 2.2. Techniques possibles : Fusion cellulaire, transfection, électroporation, microinjection, hybridome, utilisation des vecteurs viraux, vecteurs épisomaux, ou vecteurs à séquences répétées, les transposons, la recombinaison⊠(voir génie génétique)
3. Applications 3.1. Etudes fondamentales : percer le rĂŽle et lâexpression des gĂšnes 3.2. Elevage
3.2.1. SĂ©lection SAM 3.2.2. Nouvelles lignĂ©es dâanimaux plus rĂ©sistants aux maladies 3.2.3. AmĂ©lioration de la qualitĂ© et quantitĂ© de la production animale en nourriture. Exemple
le lait 3.2.4. Production de mĂ©dicament chez lâanimal transgĂ©nique
3.3. Recherche médicale et thérapie 3.3.1. ModÚles animaux transgéniques mimant des pathologies humaines 3.3.2. Thérapie génique : traitement des pathologies humaines 3.3.3. Xénogreffe
3.4. La rĂ©duction de lâimpact environnemental 4. Limites et aspects Ă©thiques et rĂšglementaires
Programme des TP/TD
1. Des TD sont réalisés sous la forme d'exposé oral et de vidéos pour expliquer les cas pratiques. A la fin de chaque séance, les étudiants font des comptes-rendus.
TD1. Biotechnologie de lâEmbryon : DĂ©finition, Techniques, Cas pratique (IA des bovins)
TD2. Les techniques de la Procréation Médicalement Assistée (PMA) : Techniques, Ethique et Lois qui la régissent dans le monde et surtout en Tunisie.
TD3. La TransgénÚse et ses Applications (cas du lait par exemple) 2. Des exposés dans les thÚmes
La reproduction animale artificielle en milieu marin (Exemples et Utilité)
TransgénÚse animale: élevage des poissons et du bétail (Exemples et Utilité)
PGS ou Screening Génétique Pré-implantation
Time-Lapse Embryo-Imaging 3. SĂ©ance de TP : Culture in vitro des cellules rĂ©tiniennes de lâĆil de bĆuf. 5. Sortie au Centre d'AmĂ©lioration GĂ©nĂ©tique de Sidi Thabet: observation d'IA des bovins, explication thĂ©orique du cas des ovins, suivie d'un compte rendu.
![Page 179: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/179.jpg)
179
UEF 420 : Biotechnologies végétales, moléculaires et
microbiologiques
ECUE 421 : Biotechnologies vĂ©gĂ©tales Objectifs Lâenseignement des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales vise la maitrise d'un ensemble de connaissances biologiques appliquĂ©es Ă la mise en Ćuvre de mĂ©thodes et de procĂ©dĂ©s utilisant: des organismes vĂ©gĂ©taux, des cellules vĂ©gĂ©tales vivantes ou des biomolĂ©cules actives. Ces technologies sont rĂ©alisĂ©es dans un objectif de production, de service ou de recherche et de dĂ©veloppement. Elles trouvent des applications dans les domaines de l'agriculture, de l'environnement, des industries (agro-alimentaires, pharmaceutiques et cosmĂ©tiques,...), de la santĂ©,âŠ
Programme du cours Introduction : Importance des Biotechnologies Végétales Chapitre 1: Multiplication végétative conforme des végétaux en culture in vitro 1. Cultures nodales et micropropagation 2. RhizogenÚse 3. Acclimatation Chapitre 2: Multiplication végétative non conforme des végétaux en culture in vitro 1. Culture de tissus et callogenÚse 2. MorphogenÚse programmée et organogenÚse
2.1- CaulogenĂšse 2.2- RhizogenĂšse
3. MutagenĂšse et pression de sĂ©lection Chapitre 3: EmbryogenĂšse somatique 1. EmbryogenĂšse Ă partir de cal 2. EmbryogenĂšse Ă partir de cultures cellulaires en milieu liquide : souches cellulaires et conservation 3. BiorĂ©acteurs et biosynthĂšse de molĂ©cules bioactives (mĂ©tabolites secondaires : alcaloĂŻdes et terpĂ©noĂŻdes) 4. Obtention de semences artificielles Chapitre 4: HaplodiploĂŻdisation 1. Obtention dâhaploĂŻdes (androgenĂšse et gynogenĂšse) 2. DiploĂŻdisation par la colchicine Chapitre 5: Fusion de protoplastes 1. Obtention de protoplastes Ă partir de parenchymes foliaires par attaque enzymatique 2. Fusion somatique et crĂ©ation variĂ©tale Chapitre 6: TransgenĂšse 1. Technique dâintroduction de gĂšnes dâintĂ©rĂȘts dans une cellule 2. Domaines dâapplication de la transgĂ©nĂšse vĂ©gĂ©tale
2.1- SantĂ© 2.2- Agriculture 2.3- Environnement 2.4- IndustriesâŠ
![Page 180: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/180.jpg)
180
Chapitre 7 : Législation et biosécurité
Programme des TP/TD Culture in vitro de méristÚmes
AndrogenĂšse (culture dâanthĂšres de Tabac)
Culture de protoplastes
Transformation génétique
Visites de laboratoires et de centres spécialisés en vitroplants
ECUE 422 : Biotechnologies moléculaires et microbiennes
Partie 1 : Biotechnologies moléculaires Objectifs Les différents types de manipulation des génomes
Programme du cours
Introduction : GĂ©nie gĂ©nĂ©tique et manipulation et amplification des gĂšnes 1. ADN recombinant 2. Clonage 3. PCR Chapitre 1 : ConsidĂ©rations gĂ©nĂ©rales autour des biotechnologies 1. DĂ©finitions 2. Historique Chapitre 2 : Les techniques de transfert de gĂšnes chez les animaux 1. Le modĂšle de la transgenĂšse chez la souris 2. Les constructions gĂ©nĂ©tiques 3. Les mĂ©thodes de transfert 4. Les cellules cibles 5. ContrĂŽle de lâintĂ©gration et de lâexpression des transgĂšnes Chapitre 3 : Technologies transgĂ©niques chez les plantes 1. Principe de la transgĂ©nĂšse 2. Technologies transgĂ©niques chez les plantes â transgĂ©nĂšse du gĂ©nome nuclĂ©aire
2.1. Nature du transgÚne 2.2. Origine du transgÚne 2.3. Propriétés du transgÚne 2.4. Stratégies de transfert de gÚnes chez les plantes 2.5. Les méthodes de transformation 2.6. Insertion et expression du transgÚne 2.7. ProblÚmes rencontrés 2.8. Vérification moléculaire de l'intégration du transgÚne et de son expression
3. Technologies transgĂ©niques chez les plantes â transgĂ©nĂšse du gĂ©nome chloroplastique 3.1. IntĂ©rĂȘts de la transgĂ©nĂšse chloroplastique 3.2. Applications de la transformation des chloroplastes 3.3. Comparaison entre la transformation nuclĂ©aire et celle des chloroplastes 3.4. Limites de la transgĂ©nĂšse chloroplastique
![Page 181: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/181.jpg)
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Chapitre 4 : Les techniques de mutagénÚse in vivo 1. MutagénÚse dirigée in vivo chez les bactéries
1.1. Par insertion d'un plasmide suicide par simple recombinaison homologue = mutagénÚse dirigée insertionnelle
1.2. Par délétion/remplacement par double recombinaison homologue à l'aide de vecteurs de remplacement (plasmides thermosensibles intégratifs)
1.3. Applications de la mutagénÚse dirigée 2. La mutagénÚse aléatoire
2.1. Les Ă©lĂ©ments gĂ©nĂ©tiques transposables 2.2. Applications de la mutagĂ©nĂšse transpositionnelle alĂ©atoire â Le "gene tagging"
TD : Analyses d'Articles Scientifiques Partie 2 : Biotechnologies microbiennes Objectifs Valorisation des activités microbiennes en se basant :
Dans un premier volet, sur la connaissance du monde microbien et lâexploration de sa biodiversitĂ© de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes et ceci en appliquant des approches dâidentification phĂ©notypique et molĂ©culaire.
Dans un second volet, il sâagit dâexploiter et de valoriser les fonctionnalitĂ©s microbiennes et ceci dans diffĂ©rents domaines (Biologie molĂ©culaire, santĂ©, nutrition, agriculture, environnement, industrie, ..)
Programme du cours Introduction : Rappel des CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©rales des micro-organismes 1. Entre classification et diversitĂ© 2. Principales caractĂ©ristiques des micro-organismes Chapitre 1 : Technologie dâĂ©tude des microorganismes 1. Identification les microorganismes par techniques phĂ©notypiques
1.1. Morphologiques 1.2. Chiotaxonomiques : Chimie de la cellule 1.3. Physiologiques 1.4. MĂ©taboliques
2. Identification des microorganismes par techniques molĂ©culaires 2.1. Extraction dâADNg 2.2. PCR 16S 2.3. SĂ©quençage de gĂ©nome complet
Chapitre 2 : SĂ©lection et sources de micro-organismes industriels 1. Techniques de criblage des micro-organismes utiles 2. Techniques dâamĂ©lioration des souches 3. Conservation des souches Chapitre 3 : Croissance industrielle des micro-organismes 1. Besoins nutritionnels des micro-organismes et formulation des milieux de culture 2. Les mĂ©tabolites primaires, secondaires et mixtes 3. La rĂ©gulation chez les micro-organismes (exemple rĂ©pression catabolique) Chapitre 4. Les applications biotechnologiques des microorganismes 1- Biologie MolĂ©culaire 2- MĂ©decine
![Page 182: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/182.jpg)
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3- Nutrition 4- agriculture 5- Industrie 6- Environnement 7- Contre le bioterrorisme 8. Exemples dâapplication des microorganismes en biotechnologies
8.1. Dans le secteur alimentaire 8.2. Dans dâautres secteurs (santĂ©, agriculture, environnementâŠ)
Programme des TP/TD TP/TD 1- Etude de communautĂ© bactĂ©rienne Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture dĂ©pendante (isolement, identification phĂ©notypique et molĂ©culaire) TP/TD 2- Etude de communautĂ© bactĂ©rienne Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture indĂ©pendante (T-RFLP, DGGE) TP/TD 3- Mise en Ă©vidence de quelques activitĂ©s enzymatiques des bactĂ©ries (amylases, protĂ©ases, lipases, phosphatases) TP/TD 4- La fermentation dans lâindustrie agroalimentaire : La fermentation lactique ; les bactĂ©ries lactiques TP/TD 5- Isolement de microorganismes potentiellement capables de dĂ©grader un polluant : exemple dans le traitement des eaux usĂ©es, traitement des colorants Autres exemples de TP/TD TD:
Exemple de la production industrielle de PĂ©nicilline G par Penicillium chrysogenum
Biotechnologie de la levure: Le métabolisme énergétique chez Saccharomyces cerevisiae TP :
Les activités antibactérienne et antifongique des microorganismes
La résistance des microorganismes vis-à -vis des antibiotiques
![Page 183: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/183.jpg)
183
UEF 430 : GĂ©nie des procĂ©dĂ©s et des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt
ECUE 431 : GĂ©nie des procĂ©dĂ©s Objectifs Donner aux Ă©tudiants des connaissances scientifiques et technologiques sur la conception, le dimensionnement et la conduite dâunitĂ©s pilotes ou industrielles de transformation de la matiĂšre et de lâĂ©nergie.
Programme du cours Chapitre 1 : Transfert de quantitĂ© de mouvement ou mĂ©canique de fluide 1. DĂ©formation dâun fluide 2. Hydrostatique (fluide en repos) 3. Application : ManomĂštres 4. Hydrodynamique (fluide en mouvement) Equations fondamentales âą Loi de conservation de la matiĂšre, Equation de continuitĂ© âą Loi de conservation de la quantitĂ© de mouvement âą Loi de conservation de lâĂ©nergie Perte de charge âą Evaluation des pertes charge rĂ©guliĂšres âą Evaluation des pertes charge singuliĂšres Chapitre 2 : Transfert de chaleur 1. DiffĂ©rents modes de transfert de chaleur
âą Transfert de chaleur par conduction âą Transfert de chaleur par convection âą Transfert de chaleur par rayonnement
2. Bilans de conservation dâĂ©nergie Conduction unidirectionnelle en rĂ©gime permanent : Exemple dâun mur composite âą CoordonnĂ©es rectangulaire âą CoordonnĂ©es cylindriques
Chapitre 3 : Transfert de matiÚre 1. Transfert de matiÚre par diffusion ⹠Diffusion moléculaire dans les milieux liquides ⹠Estimation du coefficient de diffusion ⹠Diffusion dans les milieux solides 2. Transfert de matiÚre par convection 3. Bilans de matiÚre
Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Applications directes de la thĂ©orie et des concepts vus au cours. Ceci dans l'objectif de sâinitier aux procĂ©dures de calcul pratique et de se familiariser aux ordres de grandeur. Travaux pratiques Ils sont destinĂ©s Ă montrer aux Ă©tudiants par des expĂ©riences physiques, les phĂ©nomĂšnes de transfert ainsi que les techniques de mesure des variables correspondantes. MĂ©canique de fluide : âą Comparaison de lâĂ©coulement de quelques fluides : eau, miel, huile : Mise en Ă©vidence de la viscositĂ© des fluides rĂ©els âą Mise en Ă©vidence des diffĂ©rents rĂ©gimes dâĂ©coulement dâun filet dâeau (laminaire, turbulent)
![Page 184: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/184.jpg)
184
Transfert de chaleur : âą Exposition de deux tiges de fer et de cuivre sur lesquelles sont dĂ©posĂ©es des gouttes de cire de bougie solidifiĂ©es Ă une flamme pour mettre en Ă©vidence le transfert de chaleur par conduction et les diffĂ©rences de conductivitĂ© thermique des milieux. âą Immersion dâun glaçon dâeau colorĂ©e dans de lâeau tiĂšde pour prouver les courants de convection Transfert de matiĂšre : âą Mise en Ă©vidence du transfert de matiĂšre par diffusion par dispersion de couleur de solide colorĂ© dans lâeau âą Exposition dâun solide humidifiĂ© Ă lâair : transfert combinĂ© convectif de matiĂšre et de chaleur âą Mesure du coefficient de transfert de matiĂšre par estimation de la quantitĂ© de solide dissoute
ECUE 432 : IngĂ©nierie des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt pharmaceutique
Objectifs Lâacquisition des connaissances approfondies en gĂ©nie des protĂ©ines permet lâassimilation des activitĂ©s biologiques en relation avec les protĂ©ines et les peptides ainsi que les modifications qui peuvent ĂȘtre portĂ©es Ă une protĂ©ine ou un peptide en biotechnologie. Lâanalyse structurale ainsi que les relations structures fonctions apporteront une meilleure comprĂ©hension des mĂ©canismes dâactions des protĂ©ines et des peptides et donneront un meilleure vison dans la conception des produits issus de la biotechnologie.
Programme du cours Chapitre 1 : Peptides et protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt biologique 1. Peptides mĂ©dicaments : DĂ©finition, Cible, Exemples 2. Peptides cosmĂ©tiques : DĂ©finition, Cible, Exemples 3. Peptides probiotiques : DĂ©finition, Cible, Exemples 4. Peptides nutraceutique : DĂ©finition, Cible, Exemples Chapitre 2 : Peptides et protĂ©ines toxiques 1. Toxine de venin : des scorpions, de serpent, dâaraignĂ©es, autres 2. Toxine alimentaire : BactĂ©riennes, Fongiques, Algales Chapitre 3 : MĂ©thodes d'isolement, de purification et de caractĂ©risation des protĂ©ines 1. Isolement des protĂ©ines 2. Purification des protĂ©ines 3. CritĂšres de puretĂ© 4. MĂ©thodes de dĂ©termination de la masse molĂ©culaire d'une protĂ©ine 5. DĂ©termination de la composition en acides aminĂ©s 6. MĂ©thodes de sĂ©quençage dâacides aminĂ©s 7. MĂ©thodes de dosage protĂ©ique Chapitre 4 : Chimie des protĂ©ines 1. MĂ©thodes de synthĂšse des peptides et des protĂ©ines par voie chimique
1.1. Stratégie Boc 1.2. Stratégie Fmoc 1.3. SynthÚse en milieu liquide 1.4. Les groupements protecteurs 1.5. Les résines
2. Modification chimique et fixation des protéines 2.1. Les différents types des modifications chimiques 2.2. Les différentes stratégies des modifications chimiques
![Page 185: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/185.jpg)
185
2.3. Les différents supports de fixation 3. Marquage des protéines
3.1 Notion de marquage 3.2 Les différents marqueurs 3.3 Techniques de marquage
4. SynthÚse de Peptides et pseudo-peptides 4.1. Notion de pseudo protéines et pseudo peptides 4.2. Pseudo acides aminés et pseudopeptides 4.3. Les lipopeptides 4.4. Les glucopeptides 4.5. Les lipoglucopeptides
Chapitre 5 : Analyse des structures des molécules bioactives 1. RMN : Principe RMN des peptides et des protéines
1.2. Relations entre signal RMN et structure 1.3. Techniques de détermination de la structure 1.4. Affinement de la structure 1.5. Choix, validation et analyse du modÚle
2. Cristallographie au rayon X : principe 2.1. Technique de détermination de la structure cristallographique 2.2. Affinement de la structure cristallographique 2.3. Validation et analyse du modÚle
3. Microscopie électronique haute résolution : Principe 3.1. Différents types de microscope électroniques 3.2. Technique de détermination de la structure par microscopie électronique
Programme des TP/TD
![Page 186: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/186.jpg)
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Maquettes de la 3Úme année des parcours Biotechnologies
![Page 187: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/187.jpg)
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3Úme année (L3) du Parcours ContrÎle Qualité des Produits Agroalimentaires et HygiÚne
(CQPAH) ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ© Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ©
![Page 188: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/188.jpg)
188
L3- S5- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ©
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Technologies de transformation des aliments dâorigine animale et vĂ©gĂ©tale
UEF510
UEF511 Technologies de transformation des produits dâorigine animale (carnĂ©, mer, Ćufs)
1h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : maitrise des technologies de la transformation alimentaire
UEF512 Technologies de transformation des produits dâorigine vĂ©gĂ©tale
1h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Technologies de transformation des produits lactés et analyse sensorielle et rhéologique des aliments UEF520
UEF521 Technologies de transformation des produits dâorigine lactĂ©e
1h30 1h00 3 6
1,5 3
X
Com : Maitrise des technologies du lait et de lâAnalyse de la qualitĂ© alimentaire
UEF522 Caractérisation sensorielle et rhéologique des aliments
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
3
UE : Législation, certification et initiation au management qualité
UEF530
UEF531 Normalisation, Certification et législation (cas des Industries Agroalimentaires)
1h30 1h00 2
3
1
1,5
X
Com : mise en place des notions de base de contrÎle qualité
UEF532 Principes et concepts de management intégré qualité/ sécurité/environnement
1h00 0h30 1 0,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UEP510 UEF510 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO510 UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 28h00 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 189: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/189.jpg)
189
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Technologies de transformation des aliments dâorigine
animale et végétale
ECUE 511 : Technologies de transformation des produits dâorigine animale
(carnĂ©, mer, Ćufs) Objectifs Mettre en Ă©vidence les caractĂ©ristiques dâune viande de qualitĂ©, ainsi que les Ă©tapes majeures
conduisant Ă lâobtention du muscle.
Etudier les critÚres de formation d'une viande de qualité et les étapes de transformation de la viande en produits carnés
Programme du cours Chapitre 1. Sciences et Technologie des produits carnĂ©s Introduction 1. Composition et structure du muscle 2. Transformation du muscle en viande : de lâanimal Ă lâassiette
2.1. Transport et stockage des bovins 2.2. Abattage-découpe 2.3. La traçabilité, outil stratégique
3. CritĂšres dâune viande de qualitĂ© 3.1. Bases structurales de la tendretĂ© de la viande 3.2. Approche technique en abattoir
4. Fabrication des produits de charcuterie : composition, transformation 5. Conservation des produits carnĂ©s : salage saumurage, fermentation, sĂ©chage Chapitre 2. Technologie des produits de la mer 1. Origine et classification des produits de la mer 2. Composition chimique 3. Transformation 4. MĂ©thode de conservation 5. MĂ©thode dâĂ©valuation de la qualitĂ© des poissons Chapitre 3. Ćufs et Ovo-produits 1. DĂ©finition 2. L'Ćuf aliment 3. AltĂ©ration de l'Ćuf au cours de l'entreposage 4. Les contaminations de l'Ćuf 5. Les ovo-produits destinĂ©s Ă l'industrie 6. Les ovo-produits transformĂ©s
Programme des TP/TD 1. Etude de la fraicheur de l'Ćuf et sa transformation en ovo-produits 2. Visites dâentreprises ou dâusines de transformation 3. Comparaison de la qualitĂ© de plusieurs viandes 4. Formulation d'un produit Ă base de viande
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5. Etude de la qualité et de la fraicheur du poisson
ECUE 512 : Technologies de transformation des produits dâorigine vĂ©gĂ©tale Objectifs Maitriser les technologies de transformation des produits cĂ©rĂ©aliers
Maitriser les technologies de transformation des corps gras et des boissons Ă base de fruits
PrĂ©senter les principaux produits dâorigine vĂ©gĂ©tale produits en Tunisie tels que lâhuile dâolive, la farine, les pĂątes et les confitures
Programme du cours Chapitre 1. Technologies des matiĂšres grasses alimentaires dâorigine vĂ©gĂ©tale 1. Les lipides : dĂ©finition, sources et rĂŽles dans lâalimentation 2. Structures chimiques : quelques rappels 3. PropriĂ©tĂ©s physicochimiques e nutritionnelles des matiĂšres grasses 4. Traitements technologiques des matiĂšres grasses
4.1. Graines et fruits olĂ©agineux 4.2. Traitements dâextraction des huiles vĂ©gĂ©tales de graines 4.3. Traitements de purification des huiles vĂ©gĂ©tales (raffinage des huiles de graines) 4.4. Traitements de modification (fractionnement, transestĂ©rification, hydrogĂ©nation partielle ou
totale 4.5. Evaluation qualitative et quantitative
5. LâHuile dâolive 5.1. DĂ©finition COI 5.2. MĂ©thode de production
5.2.1. SystĂšme discontinu 5.2.2. SystĂšme continu
5.3. CaractĂ©ristiques physicochimiques 5.4. CaractĂ©ristiques organoleptiques 5.5. MĂ©thodes dâanalyse
5.5.1. LâaciditĂ© 5.5.2. Indice de peroxyde 5.5.3. Indice dâiode 5.5.4. Teneur en phĂ©nol 5.5.5. Composition en acides gras
5. Fabrication des margarines 6. MĂ©thodes dâĂ©valuation de la consistance des corps gras 7. Les substituts de matiĂšres grasses Ă apport Ă©nergĂ©tique rĂ©duit 8. RĂ©glementation des corps gras alimentaires Chapitre 2. Technologies des cĂ©rĂ©ales 1. Le blĂ© : taxonomie, prĂ©sentation, composition chimique, ⊠2. Techniques dâEchantillonnage du blĂ© (ISO 24333) 3. Le blĂ© : CritĂšres de qualitĂ© et agrĂ©age 4. La minoterie 5. La farine de blĂ©
5.1. Composition et classification 5.2. Diagramme de fabrication 5.3. Analyses de contrÎle qualité sur la farine : eau, protéines, cendres
6. La semoulerie : composition, processus dâobtention, critĂšre de qualitĂ© 7. PĂąte alimentaire : classification, rĂŽle des constituants, fabrication 8. Technologie de panification : formation de la pĂąte, fermentation, cuisson
![Page 191: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/191.jpg)
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9. Ătude du comportement des pĂątes 9.1. Analyses avec lâalvĂ©ographe de Chopin 9.2. Tests de panification 9.3. Farinographe de barbender 9.4. Amylographe
Chapitre 3. Technologie des boissons Ă base de fruit 1. Les boissons : Classification 2. Le jus de fruit : dĂ©nomination et composition 3. Techniques dâextraction des jus (composĂ©s Ă extraire et/ou Ă ne pas extraire) 4. Clarification des jus 5. Stabilisation microbiologique Chapitre 4. Les confitures, gelĂ©es et marmelades 1. DĂ©finitions 2. Les constituants du fruit 3. Composition chimique du fruit 4. Diagramme de fabrication
Programme des TP/TD 1. Technologie de transformation du blé en farine et des boissons à base de fruit
MĂ©thode dâapprĂ©ciation de la qualitĂ© de la farine et du produit fini
MĂ©thode dâapprĂ©ciation de la qualitĂ© du jus - Visites dâentreprises 2. Technologie de transformation des fruits en conserves de confiture dans une halle technologique 3. Visites dâentreprises
![Page 192: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/192.jpg)
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UEF 520 : Technologies de transformation des produits lactés et
analyse sensorielle et rhéologique des aliments
ECUE 521 : Technologies de transformation des produits dâorigine lactĂ©e Objectifs Ce module suit le prĂ©cĂ©dent en relation avec les technologies de transformation des produits agroalimentaires. Il introduit des notions thĂ©oriques et techniques nĂ©cessaires pour la maitrise des procĂ©dĂ©s agroalimentaires et la garantie de la qualitĂ© de leurs produits comme :
Connaitre la filiĂšre Lait en Tunisie
Mettre au point des composants du lait
Etudier les moyens de conservation du lait
Apprendre les différentes technologies de transformation du lait en produits laitiers : fromage, beurre, yaourt, fromage
Programme du cours Introduction : Présentation du secteur Agro-alimentaire 1. Composantes de la qualité des aliments 2. Techniques de conservation et de stabilisation des aliments
2.1. Facteurs dâaltĂ©ration des produits alimentaires 2.2. Traitements thermiques 2.3. Techniques de dĂ©shydratation 2.3. Traitement par le froid 2.4. Conservation par ionisation
Chapitre 1. Composition chimique, Ă©quilibre physicochimique et valeur nutritionnelle Introduction : PrĂ©sentation de la filiĂšre, donnĂ©es Ă©conomiques dans le monde et en Tunisie 1. Le lait: un systĂšme colloĂŻdal Ă©mulsionnĂ© 2. CritĂšres dâapprĂ©ciation de la qualitĂ© physico-chimique du lait 3. Microbiologie du lait 4. MĂ©thodes de conservation Chapitre 3. Traitements et transformations des produits laitiers 1. Traitements thermiques : thermisation, pasteurisation, stĂ©rilisation 2. Traitements physiques: microfiltration, Ă©crĂ©mage, concentration 3. Coagulation du lait (par voie acide ou enzymatique) Chapitre 4. ProcĂ©dĂ©s de fabrication de divers produits laitiers 1. Laits fermentĂ©s 2. Fromages 3. CrĂšme, beurre 4. Autres produits laitiers, lait en poudre (Ă©vaporation) 5. Produits alimentaires intermĂ©diaires
Programme des TP/TD 1. ContrĂŽle de la qualitĂ© du lait Ă la collecte : dĂ©tection de lâaltĂ©ration et de fraude 2. Transformation du lait en yaourt, ricotta et fromage en halle de technologie alimentaire par un TP intĂ©grĂ© en passant par les analyses de la matiĂšre premiĂšre, Ă©crĂ©mage, ultrafiltration, pasteurisation jusqu'au produit fini. 3. Analyse du produit par diffĂ©rentes approches, physico-chimique, microbiologique et texturale (par un texturomĂštre LLOYD)
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4- Visites dâentreprise
ECUE 522 : CaractĂ©risation sensorielle et rhĂ©ologique des aliments Objectifs Les qualitĂ©s sensorielles des aliments ont une importance toute particuliĂšre. En effet, lâanalyse sensorielle sâapplique Ă toute une gamme de domaines comme le dĂ©veloppement et lâamĂ©lioration des produits, le contrĂŽle de la qualitĂ©, lâentreposage et le dĂ©veloppement des processus. Ainsi, lâobjectif de ce cours est de connaĂźtre les diffĂ©rentes mĂ©thodes dâĂ©valuation de la qualitĂ© organoleptique des produits alimentaires, par analyse sensorielle ou par des mĂ©thodes instrumentales. A la fin de ce cours les Ă©tudiants seront capable de : â Mettre en place un laboratoire dâanalyse sensorielle â SĂ©lectionner et former dâun panel de dĂ©gustation â RĂ©aliser les diffĂ©rentes Ă©preuves sensorielles â InterprĂ©ter les rĂ©sultats par des moyens statistiques
Programme du cours Chapitre 1. La perception sensorielle : Notions de bases 1. La Physiologie sensorielle (à développer plus) 2. La réponse sensorielle
2.1. IntensitĂ© et qualitĂ© de la perception 2.2. Les facteurs affectant lâĂ©valuation sensorielle
Chapitre 2. Les moyens nĂ©cessaires pour la rĂ©alisation dâune analyse sensorielle 1. Le personnel 2. Le local 3. Le jury (sĂ©lection, entrainement, suivie) 4. Les Ă©chantillons 5. LâĂ©chelle 6. Les statistiques Chapitre 3. MĂ©thodes instrumentales 1. Introduction 2. LâapprĂ©ciation instrumentale de la couleur 3. LâĂ©valuation instrumentale de lâodeur 4. Les mĂ©thodes instrumentales dâanalyse de la texture Chapitre 4. Les Epreuves dâAnalyse Sensorielle 1. Les Ă©tapes clĂ©s dâune Ă©valuation sensorielle 2. Les Ă©preuves de lâĂ©valuation hĂ©donique 3. Les Ă©preuves discriminatives
3.1. Epreuve dâappariement 3.2. Epreuve triangulaire 3.3. Epreuve DUO-TRIO 3.4. Epreuve de classement
4. Les Ă©preuves descriptives
Programme des TP/TD TP1. Eveil de la sensibilitĂ© gustative TP2. RĂ©alisation des Ă©preuves triangulaire et de classement TP3. RĂ©alisation dâune Ă©preuve descriptive Ăvaluation sensorielle des produits laitiers dans le laboratoire dâanalyse sensorielle
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194
UEF 530 : LĂ©gislation, certification et initiation au management
qualité
ECUE 531 : Normalisation, Certification et législation (cas des Industries
Agroalimentaires) Objectifs
Comprendre lâarchitecture des systĂšmes rĂ©glementaires en agroalimentaire Connaitre le contexte rĂ©glementaire international ainsi que le cadre lĂ©gislatif et rĂ©glementaire Ă la
qualité, sécurité et hygiÚne des produits alimentaires en Tunisie
A la lĂ©gislation sâajoute un aperçu sur les normes et rĂ©fĂ©rentiels internationaux Ă savoir lâISO 22000: 2018, lâIFS et le BRC.
Comprendre la relation entre normalisation, réglementation, certification et accréditation ainsi que la veille normative et réglementaire
Initiation aux exigences lĂ©gales et rĂ©glementaires qui rĂ©gissent le secteur des industries agroalimentaires, les bonnes pratiques dâhygiĂšne (BPH), lâanalyse des dangers (HACCP) et le maintien de la traçabilitĂ© dans le but de renforcer le contrĂŽle dans la chaine alimentaire et garantir un niveau Ă©levĂ© de sĂ©curitĂ© pour les consommateurs.
Programme du cours Introduction 1. Constat gĂ©nĂ©ral du secteur Agro-alimentaire 2. Echanges commerciaux et Accords internationaux 3. SĂ©curitĂ© alimentaire et LĂ©gislation Chapitre 1. RĂ©glementation et LĂ©gislation 1. Architecture du systĂšme lĂ©gislatif et rĂ©glementaire (Lois, DĂ©crets, ArrĂȘtĂ©s, Circulaires) 2. RĂ©glementation en Industries agroalimentaires
2.1. HygiĂšne (RĂšglements, dĂ©cretsâŠ.) 2.1.1. CritĂšres microbiologiques 2.1.2. Etiquetage, additifs et arĂŽmes 2.1.3. QualitĂ© nutritionnelle 2.1.4. MatĂ©riaux en contact avec les denrĂ©es alimentaires 2.1.5. Restauration collective 2.1.6. AgrĂ©ment sanitaire 2.1.7. Transport et distribution
2.2. SĂ©curitĂ© au travail (code du travail), Documentation, Risques 2.3. Environnement (code de lâenvironnement)
3. Contexte rĂ©glementaire international 3.1. Accords SPS et OTC de lâOMC (Organisation Mondiale de Commerce) 3.2. Codex alimentarius 3.3. RĂ©glementation EuropĂ©enne (Food LawâŠ) 3.4. Loi FDA Food Safety Modernization Act (USA)
4. Cadre LĂ©gislatif et rĂ©glementaire relatif Ă la qualitĂ©, sĂ©curitĂ© et hygiĂšne des produits alimentaires en Tunisie (Loi 117-92, Loi 2009-38âŠ)
Chapitre 2. Normalisation, Standardisation, Certification et Accréditation 1. Normalisation (objectifs, missions, valeurs et avantages)
1.1. Pourquoi normaliser ? 1.2. Comment fonctionne la normalisation (acteurs de normalisation) ? 1.3. Comment Ă©laborer une norme ?
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195
1.4. Qui applique des normes ? 2. Le systĂšme Normatif en agroalimentaire
2.1. Norme IFS (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres de lâIFS, Exigences IFS) 2.2. Norme BRC (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres du BRC) 2.3. Norme ISO 22000 : 2018 (PrĂ©sentation, Domaine dâapplication)
3. Etude de la démarche HACCP 3.1. Définition 3.2. Principes de la méthode 3.3. Objectifs de la méthode HACCP 3.4. Pré-requis de la démarche HACCP : BPH 3.5. Séquence de mise en place du systÚme HACCP
4. Codex Alimentarius 4.1. Présentation 4.2. Aperçu sur les normes du codex
5. La traçabilitĂ© alimentaire 5.1. DĂ©finition 5.2. IntĂ©rĂȘt de la traçabilitĂ©
6. Certification (des produits/services, des systÚmes, des personnes) 2.1. Acteurs de certification 2.2. Procédures de certification
3. AccrĂ©ditation 3.1. Avantages 3.2. Organisations et comitĂ©s 3.3. Processus dâaccrĂ©ditation
4. Relation normalisation, rĂ©glementation, certification et accrĂ©ditation : cadre lĂ©gal et normatif Chapitre 3. Veille Normative et RĂ©glementaire 1. Notion de veille 2. Veille normative et veille rĂ©glementaire (objectifs, processus, acteurs et mise en Ćuvre) 3. Mise Ă jour de la rĂ©glementation
Programme des TP/TD
Décryptage (lecture et compréhension) de la loi 117-92 relative à la protection du consommateur
DĂ©cryptage de lâarrĂȘtĂ© de 3 septembre 2008 relatif Ă lâĂ©tiquetage et Ă la prĂ©sentation des produits alimentaires prĂ©emballĂ©s
DĂ©cryptage de la loi 2009-38 relative au systĂšme national de normalisation
Lecture et compréhension du projet de loi relative à la sécurité sanitaire, la qualité des produits alimentaires et alimentation du bétail
PrĂ©sentation de cas pratique dâapplication des rĂ©fĂ©rentiels IFS et BRC
Présentation de Normes du codex alimentarius
Exercice pratique de mise en place dâun systĂšme HACCP
ECUE 532 : Principes et concepts de management intégré qualité/
sécurité/environnement (QSE) Objectifs Ce cours vise à sensibiliser les étudiants aux enjeux de la qualité, ainsi qu'à les initier à la
terminologie, aux principes et aux rĂ©fĂ©rentiels de management de la qualitĂ© et Ă lâapplication des outils de la qualitĂ©. Au terme du cours, lâobjectif est :
Apprendre Ă lâĂ©tudiant comment lire, comprendre, construire, commenter et analyser un manuel qualitĂ©
![Page 196: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/196.jpg)
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Appendre Ă lâĂ©tudiant comment rĂ©diger une procĂ©dure conforme aux exigences des normes internationales de qualitĂ©
Programme du cours Chapitre 1. Le management de la qualité : concepts de base et évolution 1. Définitions des concepts : contrÎle qualité, assurance qualité, management de la qualité 2. Nécessité de la qualité du produit/service 3. Historique 4. Les grands courants 5. Les étapes de construction du Management QSE Chapitre 2. Référentiels et normes de la qualité 1. Démarche qualité et normes 2. Différents types de normes 3. Normes de Management de la Qualité : Normes de la série ISO 9000
3.1. Présentation de la Norme ISO 9000 :2015 3.2. Terminologie et vocabulaire 3.3. Les principes de Management de la qualité
4. Normes du Mangement environnemental 5. Normes du Mangement santĂ© et sĂ©curitĂ© au travail 6. Mangement des risques 7. DĂ©veloppement durable 8. SystĂšmes de Reconnaissance et de transfĂ©rabilitĂ©: certification, accrĂ©ditation, et habilitation RĂ©fĂ©rentiels de certification et - RĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditation 9. Notions dâAudit - Concept gĂ©nĂ©ral et diffĂ©rents types dâaudits - DiffĂ©rentes phases de lâaudit - Conduite de lâaudit Chapitre 3. Les outils de la qualitĂ© 1. Brainstorming 2. QQOQCCP 3. Cycle PDCA 4. Diagramme dâISHIKAWA / DIAGRAMME CAUSE A EFFET/ 5 M/ 5P / Pareto / 5S 5. Tableaux de bord 6. Matrice des indicateurs 7. Axes de stratĂ©gie Chapitre 4. ElĂ©ments fondamentaux dâune dĂ©marche qualitĂ© 1. Acteurs principaux dans une dĂ©marche qualitĂ© 2. Relation client/fournisseur (RCF) : outil de pĂ©rennitĂ©
2.1. Interfaces et liaisons de la relation Client /Fournisseur 2.2. Les "exigences clients" en "entrée" 2.3. Les prestations fournisseurs en "sortie"
3. Roue de DEMING 4. Approche processus et Cartographie
4.1. DĂ©finitions de base des processus 4.2. Le processus vu au travers de la Relation Client /Fournisseur
4.2.1. DonnĂ©es dâentrĂ©es et de sorties 4.2.2. Ressources, intervenants, moyens 4.2.3. Informations et documents 4.2.4. Liaisons entre processus et transversalitĂ© 4.2.5. Relation client/fournisseur
5. Principaux processus
![Page 197: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/197.jpg)
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5.1. Processus de management 5.2. Processus de réalisation opérationnels ou métiers pour la réalisation du produit ou du service 5.3. Processus supports 5.4. Régulation des processus par la Relation Client /Fournisseur
6. AmĂ©lioration continue 7. Gestion de la documentation Chapitre 5. Structure documentaire dâappui au SystĂšme QSE 1. DĂ©finition der la structure documentaire : Manuel qualitĂ© comme document du systĂšme 2. MĂ©thodologie dâĂ©tablissement dâune procĂ©dure : le QQOQCP 3. Cycle de vie des documents du systĂšme : de lâexpression Ă la destruction
3.1. Expression du besoin 3.2. Circuit dâĂ©tablissement 3.3. Diffusion 3.4. Revue et rĂ©vision, suivi des modifications 3.5. Classement 3.6. Archivage 3.7. Destruction
Chapitre 6. La Qualité, Sécurité, Environnement (QSE) dans le secteur industriel 1. Enjeux financiers, commerciaux et techniques, scientifiques et éthiques 2. Les tableaux du bord 3. Plan de contrÎle qualité 4. Engagement de la direction 5. Climat de l'entreprise et Contraintes externes 6. Ecoute et satisfaction du client 7. La non-qualité : coûts de la non-qualité ; COQ ; Conséquences et avantages Chapitre 7. Qualité des aliments 1. Les composantes de la qualité des aliments 2. Les signes de qualité 3. Maitrise et assurance de la qualité des aliments
Programme des TP/TD TD1 Etude de cas : Identification des processus TD2 Description dâun processus TD3 Etablissement dâune procĂ©dure TD4 Application des outils qualitĂ© : brainstorming, diagramme causes Ă effets
![Page 198: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/198.jpg)
198
L3- S6- CQPAH (ContrĂŽle QualitĂ© des Produits Agroalimentaires et HygiĂšne) Ù Ű±Ű§Ùۚ۩ ۧÙŰ”ŰŰ© ÙŰÙŰž ۧÙŰŁŰșŰ°ÙŰ© ŰŹÙŰŻŰ©
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale /
Transversale / Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : SystÚmes de management qualité et traçabilité
UEF610
UEF611 Traçabilité et audit 1h30 1h00 2
5
1
2,5
X
Com : ContrÎler la qualité et la traçabilité UEF612 SystÚmes de management de la qualité (ISI9001) et sécurité des denrées alimentaires (ISO22000)
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Conservation, emballage et conditionnement alimentaire
UEF620
UEF621 Techniques de conservation des aliments 1h30 1h00 2
4
1
2
X
Com : Maitriser la conservation des aliments UEF622 Emballage, conditionnement des aliments
1h30 1h00 2 1 X
3
UE : StratĂ©gies dâinnovation et hygiĂšne et sĂ©curitĂ© des aliments
UEF630
UEF631 HygiÚne et sécurité alimentaire 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : Innovation de formulation et management de lâinnovation
UEF632 StratĂ©gies dâinnovation de formulation de nouveaux produits
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UEP610 UEF610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO610
UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28H30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 199: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/199.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : SystÚmes de management qualité et traçabilité
ECUE 611 : Traçabilité et audit Objectifs Etudier les enjeux, les principes et les méthodes de traçabilité des aliments
Etudier les mĂ©thodes de lâaudit et la norme correspondante
Programme du cours Chapitre 1. La traçabilité des aliments 1. Introduction à la traçabilité des aliments
1.1. Historique et définition 1.2. Types de traçabilité
1.2.1. Traçabilité amont, interne et aval 1.2.2. Traçabilité ascendante et descendante
1.3. Enjeux de la traçabilitĂ© 1.3.1. SĂ©curitĂ© sanitaire : rĂŽle de la traçabilitĂ© au cours dâun retrait/rappel produit, etc. 1.3.2. MaĂźtrise de la qualitĂ© : Optimisation des processus de fabrication, etc. 1.3.3. Economique : contrĂŽle du libre Ă©change des aliments, des fraudes, etc. 1.3.4. Normatif et juridique : la traçabilitĂ© dans les normes ISO et le paquet hygiĂšne
1.4. Principes de la traçabilité : Identifier ; Gérer les liens ; Enregistrer les données ; Communiquer 2. Techniques de traçabilité des aliments
2.1. Etiquetage des aliments 2.1.1. Mentions dâĂ©tiquetage obligatoire 2.1.2. Les Standards EAN
2.2. Technologie RFID 2.3. Outils informatiques : plateformes et bases de données interconnectées 2.4. Exemple : Traçabilité des animaux et de leurs produits
2.4.1. Traçabilité génétique 2.4.2. SystÚme législatif Tunisien : AM du 20/9/2010 et AM du 31/5/2012
Chapitre 2. MĂ©thodologie dâaudit selon la norme ISO 19011 : 2012 1. DĂ©finition et types dâaudit 2. La norme ISO 19011 : 2012 3. Principes dâaudit 4. Le PDCA appliquĂ© au processus dâaudit 5. Le programme dâaudit
Programme des TP/TD Approche mĂ©thodologique pour la mise en place dâun systĂšme de traçabilitĂ© Etude pratique dâun projet dâaudit qualitĂ© ISO 9001 : 2015
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ECUE 612 : SystÚmes de management de la qualité (ISO I9001) et sécurité des
denrées alimentaires (ISO 22000) Objectifs
Comprendre les principes des systÚmes de management qualité
Connaitre les exigences et les bases du systÚme qualité des produits alimentaires Pouvoir appliquer les exigences des normes systÚmes en sécurité des denrées alimentaires
(SMSDA)
Pouvoir amĂ©liorer en continu le SMSDA Pouvoir rĂ©flĂ©chir Ă une politique qualitĂ© et mettre en Ćuvre un plan d'action dâun SMSDA dans le
secteur des Industries Agroalimentaires Programme du cours
Introduction 1. Evolution du concept qualitĂ© : contrĂŽle, maĂźtrise, assurance et gestion totale de la qualitĂ© 2. QualitĂ© et sĂ©curitĂ© alimentaire 3. Les bonnes pratiques dâhygiĂšne et de fabrication (GMH/P) ou prĂ©-requis Chapitre 1. Les principes de management de la qualitĂ© et domaine dâapplication 1. Approche processus 2. Leadership 3. Orientation client 4. Implication du personnel 5. Prise de dĂ©cision fondĂ©e sur des preuves 6. AmĂ©lioration 7. Management des relations avec les parties intĂ©ressĂ©es 8. Domaine dâapplication Chapitre 2. Approche de qualitĂ©, Norme ISO 9001 1. La famille des normes ISO 9000 2. Structure de la norme ISO 9001 : 2015 3. Exigences de la norme ISO 9001 : 2015 Chapitre 3. SystĂšme de Management de la sĂ©curitĂ© des denrĂ©es alimentaires (SMSDA), Norme ISO 22000 1. La norme ISO2 2000, concept et Ă©volution 2. Le Codex Alimentarius 3. Exigences de la norme ISO 22000 : 2018 4. Programmes prĂ©-requis (PRP) Chapitre 4. SystĂšme dâautocontrĂŽle : La mĂ©thode HACCP (Hazard Analysis Critical, Control, Point) 1. PrĂ©sentation de la mĂ©thode HACCP (principes et Ă©tapes) 2. Explication outils de la norme, 5S, Ishikawa, QQOQCP 3. Exemple de manuel HACCP + QQOQ Chapitre 5. Reprise des exigences de la norme SMSDA et du processus 1. Arbre de dĂ©cision 2. Questionnaire 3. Audit interne et Plan HACCP 4. Exemple de fautes majeures et mineures
![Page 201: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/201.jpg)
201
Chapitre 6. SystÚmes de management intégrés SMI 1. Objectifs 2. Mise en place SystÚme de Management QSESDA Chapitre 7. Autres référentiels en sécurité des aliments (Structure, exigences et différences) 1. Référentiel BRC 2. Référentiel IFS 3. Norme FSSC220
Programme des TP/TD 1. Cas pratique de mise en place du systĂšme HACCP dans un SMSDA:
Analyse du risque et des dangers : Ă©tude de cas
Etablissement dâun plan HACCP : Ă©tude de cas de maitrise des dangers 2. Initiation Ă la rĂ©daction dâune procĂ©dure du systĂšme de gestion de la qualitĂ©. Exemple :
Procédure de gestion de non-conformité et actions correctives
Procédure de gestion documentaire
ProcĂ©dure de gestion des rĂ©clamations clients, etc. 3. RĂ©daction dâune politique qualitĂ© :
établir des objectifs de qualité
écrire et modéliser des procédures et des enregistrements
identifier les processus clés
Ă©tablir une cartographie des processus
définir des indicateurs de surveillance
![Page 202: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/202.jpg)
202
UEF 620 : Conservation, emballage et conditionnement alimentaire
ECUE 621 : Techniques de conservation des aliments Objectifs Identifier et comprendre les principes, avantage et inconvénients des principales méthodes de
conservation de produits agroalimentaires Comprendre les mĂ©canismes de transformation des aliments au cours de la conservation Connaitre les diffĂ©rentes mĂ©thodes de conservation et ĂȘtre en mesure de choisir celle qui
correspond aux propriétés des aliments Connaßtre le couplage de différentes méthodes de conservation afin de réduire leurs impacts sur les
aliments Programme du cours
Chapitre 1. Facteurs dâaltĂ©ration des produits de santĂ© et objectifs de la conservation 1. Facteurs de dĂ©veloppement et objectifs de la conservation 2. Notion de qualitĂ© de lâaliment/ DLC, DLUO 3. Facteurs dâaltĂ©rations/ RĂ©actions dâaltĂ©ration 4. Classification des techniques de conservation Chapitre 2. Traitements thermiques pasteurisants et stĂ©rilisants Introduction 1. Action de la chaleur sur les constituants de lâaliment 2. Principaux traitements thermiques par la chaleur
2.1. Pasteurisation 2.2. Stérilisation 2.3. Appertisation 2.4. Cuisson
3. Raisonnement thermique 3.1. Lois de destruction des ”o 3.2. Quantification du traitement thermique 3.3. Optimisation du traitement thermique
Conclusion Chapitre 3. Techniques de dĂ©shydratation Introduction et Objectifs 1. Types 2. ConsĂ©quences physico-chimiques de la dĂ©shydratation poussĂ©e de lâaliment 3. ConsĂ©quences physico-chimiques de lâentreposage des aliments dĂ©shydratĂ©s 4. Techniques de dĂ©shydratation des aliments Chapitre 4. Traitement par le froid Introduction et objectifs 1. Froid positif : RĂ©frigĂ©ration 2. Froid nĂ©gatif : congĂ©lation Chapitre 5. Conservation par ionisation Introduction 1. Principe 2. Types 3. Champs dâapplications 4. CaractĂ©ristiques
![Page 203: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/203.jpg)
203
Programme des TP/TD TD 1. Calculs des paramĂštres de thermo-rĂ©sistance des microorganismes 2. DĂ©termination de la tempĂ©rature de congĂ©lation dâun aliment TP sur diffĂ©rentes exemples de produits alimentaires (fromage, jus, laitâŠ) 1. DĂ©termination de quelques paramĂštres clĂ©s pour la conservation (teneur en eau, teneur en matiĂšre sĂšche, activitĂ© de lâeau) et association avec les modes de conservation de chaque produit. 2. Visite de conserveries 3. Visite de centre de radio-traitement
ECUE 622 : Emballage, conditionnement des aliments Objectifs Comprendre le rÎle du conditionnement alimentaire et les principaux types de matériaux
dâemballage, leurs rĂ©sistances, le contrĂŽle des produits emballĂ©s et lâinteraction contenant contenu
Connaitre les techniques du conditionnement des denrĂ©es alimentaires, la conception de lâemballage et la suretĂ© des produits emballĂ©s
Etre capable de lecture comparative dâĂ©tiquetage des produits alimentaires selon la rĂ©glementation en vigueur
Programme du cours Chapitre 1. Conditionnement des produits alimentaires Chapitre 2. Emballage 1. Objectif et conception 2. Fonctions de lâemballage 3. MatĂ©riaux d'emballages 4. RĂ©sistance des matĂ©riaux 5. SĂ»retĂ© des produits emballĂ©s 6. ContrĂŽle des emballages et des produits emballĂ©s 7. Interactions contenus/contenants Chapitre 3. Etiquetage 1. Marquage des produits et Supports dâinformation 2. Exemples dâĂ©tiquettes 3. Emballage et renseignements trompeurs 4. Aspects rĂ©glementaires Chapitre 3. Techniques dâEmballage et de Conditionnement des produits alimentaires â Etude de cas 1. Les matĂ©riaux dâemballage et de conditionnement
1.1. Structure et propriétés 1.2. Coût 1.3. Compatibilité 1.4. Conditions de stockage 1.5. ContrÎle de qualité
2. Emballage actif et intelligent 3. Conditionnement
3.1. Palettisation 3.2. Manutention 3.3. Stockage et emballages pleins
4. Conditionnement des produits alimentaires finis 4.1. Présentation 4.2. Influence sur la qualité
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204
4.3. Dates de pĂ©remption 4.4. Ătiquetage 4.5. SystĂšmes biodĂ©gradables
5. Emballage et conditionnement de produits biologiques à usage industriel 5.1. Le vrac 5.2. Le détail 5.3. Les conditions de stockage
Programme des TP/TD Etude de la fiabilitĂ© dâemballages de produits alimentaires
Etude comparative dâĂ©tiquetage de divers produits alimentaires
Visite dâusines et de Centre Technique de l'Emballage et du Conditionnement (PACKTEC)
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UEF 630 : StratĂ©gies dâinnovation et hygiĂšne et sĂ©curitĂ© des
aliments
ECUE 631 : HygiĂšne et sĂ©curitĂ© alimentaire Objectifs Comprendre et analyser une Fiche de DonnĂ©es de SĂ©curitĂ© (FDS) ApprĂ©hender les risques Ă lâaide de la FDS Evaluer les scenarios susceptibles de conduire Ă une situation Ă risques dans un laboratoire Connaitre les paramĂštres dâĂ©valuation des risques dâincendies et toxicologiques Estimer une concentration en produits chimiques dans lâair pour Ă©tablir lâexistence ou non de
risques chimiques Connaitre les Ă©quipements de protection, savoir stocker des produits dangereux
Programme du cours Introduction 1. Présentation des grands accidents industriels 2. Définitions Risque/Danger 3. Mise en sécurité des installations
3.1. Equipements de Protection Collective 3.2. Equipements de Protection Individuelle
3. RĂ©glementation Chapitre 1. Plan de maĂźtrise sanitaire 1. Principes gĂ©nĂ©raux du codex dâhygiĂšne alimentaire 2. Les principes HACCP/analyse des dangers points critiques pour leur maĂźtrise. 3. La traçabilitĂ© Chapitre 3. Les contaminants alimentaires et les risques toxicologiques et dâincendies 1. Les contaminants microbiologiques
1.1. Les bactéries 1.2. Les moisissures 1.3. Les parasites 1.4. Les virus
2. Les contaminants chimiques 2.1. Classification et Ă©tiquetage des produits chimiques
2.1.1. Contamination liée aux pratiques agricoles 2.1.2. Contamination liée aux résidus de médicaments vétérinaires 2.1.3. Les métaux lourds 2.1.4. Contamination liée à la transformation des aliments
2.2. Fiche de données de sécurité (FDS) 2.3. Pictogrammes de danger 2.4. Etiquetage 2.5. Stockage des produits chimiques
2.5.1. Tableau dâincompatibilitĂ© 2.5.2. Organisation du stockage
3. Etude des risques toxicologiques 3.1. Notions de VLE, VME, CL50, DL50 3.2. Calculs de concentration dans lâair
4. Etude des risques dâincendie 4.1. Notions de LII, LSI, PE
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4.2. Calculs de concentration dans lâair Chapitre 4. DĂ©tergence et dĂ©sinfection en industrie agroalimentaire 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s
1.1. Définitions 1.2. Stratégie 1.3. Méthodes
2. La détergence et les détergents 2.1. La détergence 2.2. Les détergents 2.3. Les agents tensioactifs 2.4. Les facteurs de la détergences (le cercle de Sinner) 2.5. Le choix du détergent
3. La dĂ©sinfection et dĂ©sinfectants 3.1. La dĂ©sinfection 3.2. DiffĂ©rence entre dĂ©sinfection et antisepsie 3.3. Mode dâaction dâun dĂ©sinfectant 3.4. Spectre dâactivitĂ© dâun dĂ©sinfectant
Programme des TP/TD Des exercices dâapplications
ECUE 632 : StratĂ©gies dâinnovation de formulation de nouveaux produits
Objectifs Acquérir les bonnes méthodes et organisations pour optimiser le processus de formulation des nouveaux produits
Programme du cours Introduction 1. DĂ©finition de la formulation 2. Emergence de la formulation 3. Classification des industries de formulation Chapitre 1. StratĂ©gie dâinnovation : Design Thinking 1. DĂ©finitions de lâinnovation 2. Objets de lâinnovation 3. La notion de processus de lâinnovation 4. Le design Thinking
Chapitre 2. Stratégie de formulation 1. Cahier des charges 2. Approche globale 3. Approche analytique
Chapitre 3. Les outils mĂ©thodologiques de la formulation 1. La dĂ©marche traditionnelle 2. Le gĂ©nie de la formulation 3. Planification dâexpĂ©riences en formulation : criblage 4. Planification dâexpĂ©riences en formulation : optimisation
![Page 207: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/207.jpg)
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Programme des TP/TD Travaux dirigĂ©s Exemple dâĂ©laboration dâun cahier des charges Exercices sur logiciel statistique : plan dâexpĂ©riences, criblage, optimisation ActivitĂ©s pratiques Application sur un projet dâinnovation et formulation dâun nouveau produit
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3Úme année (L3) du Parcours Analyses Biologiques et
ExpĂ©rimentation (ABE) ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ Ű§ÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ
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L3- S5- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Technologies cellulaires, tissulaires et reproduction/développement
UEF510 UEF511
Technologies cellulaires et tissulaires et applications
1h30 0h30 1h00 3 6
1,5 3
X
Com : Maitriser la manipulation de lâembryon
UEF512 Technologies de la reproduction et développement animal
1h30 0h30 0h30 3 1,5 X
2 UE : Génétique et génie génétique
UEF520 UEF521 Génétique moléculaire 1h30 0h45 0h45 3
5 1,5
2,5 X
Com : Comprendre et maitriser le fonctionnement et les technologies du gĂšne
UEF522 Génie génétique 1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : Diagnostic parasito-myco-bactério-virologique
UEF530
UEF531 Diagnostic parasitologique et mycologique
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : Maitriser les méthodes de diagnostic des pathogÚnes (parasito-myco-bactério-viraux
UEF532 diagnostic bactériologique et virologique
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP510 UAP510 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO510
UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h00 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 210: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/210.jpg)
210
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Technologies cellulaires, tissulaires et
reproduction/développement
ECUE 511 : Technologies cellulaires et tissulaires et applications Objectifs Ătudier les cellules du point de vue structural et fonctionnel et les utiliser pour des applications en
biotechnologie
Former dans le domaine de l'analyse cellulaire L'accent sera mis sur la capacitĂ© dâintĂ©gration des diverses techniques analytiques courantes et Ă©mergentes dans le domaine de la biologie cellulaire
Etudier lâapproche de lâingĂ©nierie tissulaire et ses applications
Programme du cours Chapitre 1. DonnĂ©es sur la Biologie et la Physiologie Cellulaire 1. Rappel sur lâorganisation de la cellule 2. RĂ©gulation fonctionnelle de lâAdhĂ©sion cellulaire 3. Les Ă©vĂ©nements du cycle cellulaire 4. MĂ©canismes cellulaires et molĂ©culaires de la mort cellulaire Chapitre 2. DiversitĂ© des techniques de prĂ©paration tissulaires et cellulaires pour lâobservation 1. Techniques histologiques et cytologiques
1.1. MĂ©thodes pour la microscopie photonique 1.2. MĂ©thodes pour la microscopie Ă©lectronique Ă transmission
2. Techniques de marquage immunohistochimiques et immunocytochimiques 3. Techniques Ă©lectrophysiologiques 5. Lâimagerie et ses techniques
5.1. Quelques notions dâimagerie 5.2. Etude des interactions molĂ©culaires 5.3. Mise en Ă©vidence de lâapoptose 5.4. Etude du trafic cellulaire et de la mobilitĂ© molĂ©culaire
Chapitre 3. Techniques en relation avec les applications biotechnologiques cellulaires 1. Techniques de culture et de greffe cellulaire animale
1.1. Différents types et lignées cellulaires à cultiver, les cellules souches, lignées primaires et secondaires
1.2. Culture et Milieux de culture et conditions dâincubation 1.3. DiffĂ©renciation in vitro et marqueurs de diffĂ©renciation 1.4. Transformation virale: MĂ©thodologies et Applications, hybridation in situ 1.5. CytomĂ©trie de flux pour le tri des cellules
1.5.1. Principe et concept 1.5.2. Le choix des anticorps et des fluochromes 1.5.3. Analyse des résultats : simple, double ou multiple marquage 1.5.4. Applications de la cytométrie en flux en reproduction et dans le tri cellulaire
1.6. Tests fonctionnels in vitro : croissance, migration, adhĂ©sion, apoptose, 1.7. Fusion cellulaire et production dâanticorps monoclonaux
2. Cryopréservation des cellules et lignées cellulaires tumorales et/ou immortalisées
![Page 211: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/211.jpg)
211
3. Lyse cellulaire et isolement dâorganite de compartiments cellulaires 4. Microtitration et MicrofluorimĂ©trie Chapitre 4. Les Bioessays 1. Test dâĆstrogĂ©nicitĂ© et dâandrogĂ©nicitĂ© sur levures 2. Test MTT 3. La rĂ©sonance paramagnĂ©tique Ă©lĂ©ctronique (RPE) 4. La thermogravimĂ©trie (TGA) 5. Potentiel Zeta 6. La diffusion dynamique de la lumiĂšre (DLS) 7. Techniques dâĂ©valuation du stress oxydatif 8. Analyses de lâaltĂ©ration nuclĂ©aire Chapitre 5. LâingĂ©nierie tissulaire 1. Principe de la technologie 2. Protocole expĂ©rimental
2.1. Les différentes étapes 2.2. Les biomatériaux et leur fabrication 2.3. PrélÚvement, amplification et ensemencement des cellules souches saines et compatibles 2.4. Les biomolécules actives 2.5. Les bioréacteurs
Programme des TP/TD 1. Techniques histologiques et cytologiques 2. Techniques immunocytochimiques 3. Techniques des biomarqueurs TP1 : RĂ©alisation dâune culture cellulaire : PrĂ©paration du milieu de culture, dispersion cellulaire
mécanique et/ou enzymatique, comptage et observation microscopique (utilisation du bleu de trypan) et mise en culture des cellules. Suivi de la culture et repiquage cellulaire.
TP2 : MĂ©thodes dâĂ©tude et dâanalyse de la ProlifĂ©ration et CytotoxicitĂ© cellulaire: Test MTT sur cellules et/ou lignĂ©e en culture (dĂ©terminer les doses cytotoxiques des molĂ©cules/extraits (DL50). Ou Evaluation des effets des molĂ©cules ou extraits sur la croissance cellulaire (Applications par cytomĂ©trie en flux si possible)
TP3 : Analyse de la ViabilitĂ© cellulaire : Test Crystal violet et/ou mĂ©thodes dâimagerie Ă lâaide de marqueurs spĂ©cifiques de la viabilitĂ© cellulaire
TP4 : Etude de la migration cellulaire : Test de la migration cellulaire Ă la suite dâune lĂ©sion mĂ©canique ou chimique : Observation en microscopie optique et Analyse par Imagerie
TP5 : Extraction et concentration des produits cellulaires: Approches cytomiques
ECUE 512 : Technologies de la reproduction et développement animal Objectifs Acquérir des connaissances des pathologies de la reproduction chez l'homme et les animaux en
insistant sur leur prévalence et leur importance
Acquérir des notions de biotechnologie de la reproduction en ce qui concerne les techniques de reproduction in vivo et in vitro
-Les différentes technologies utilisées pour améliorer la reproduction animale et humaine -Les différentes technologies utilisées pour améliorer le développement animal et humain
Programme du cours Chapitre 1. Etude du caryotype 1. Techniques cytogénétiques de caryotypage
![Page 212: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/212.jpg)
212
2. Anomalies chromosomiques du nombre 3. Anomalies chromosomiques de structure Chapitre 2. Insémination artificielle et Fécondation in vitro 1. Technologie du sperme, sélection 2. Le sexage embryonnaire
2.1. Applications de la cytométrie en flux pour le tri des gamÚtes et le sexage embryonnaire 2.2. Hybridation in situ pour le sexage
3. LâinsĂ©mination artificielle 4. Production dâovocytes in vivo 5. Conservation des gamĂštes et des embryons 6. Techniques de fĂ©condation in vitro et transfert dâembryons 7. Techniques de prĂ©paration des mĂšres porteuses Chapitre 2. Le dĂ©veloppement in vitro 1. totipotence cellulaire, diffĂ©rentes lignĂ©es et maintien de la totipotence 2. Technologie du DĂ©veloppement embryonnaire in vitro (DIV) Chapitre 3. Le clonage et la transgĂ©nĂšse embryonnaire 1. La gĂ©mellitĂ© et la polyembryonie expĂ©rimentale : clonage par fission embryonnaire 2. Le clonage dâembryons par transfert de noyaux 3. Production dâembryons in vitro et transfert dâembryons 4. CryoprĂ©servation dâovocytes et dâembryons 5. Production dâembryons transgĂ©niques
Programme des TP/TD 1. RĂ©alisation et interprĂ©tation dâun caryotype 2. Visite de station dâĂ©levage 3. Visite de centre de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e
![Page 213: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/213.jpg)
213
UEF 520 : Génétique et génie génétique
ECUE 521 : Génétique moléculaire Objectifs
Programme du cours Chapitre 1. Rappels sur la nature, structure, organisation et fonctionnement du matĂ©riel gĂ©nĂ©tique Chapitre 2. Test de complĂ©mentation fonctionnelle 1. Principe et application in vivo 2. Application in vitro Chapitre 3. Les mutations gĂ©niques 1. DĂ©finition 2. Classes de mutation 3. Agents mutagĂšnes et mode dâaction 4. GĂšnes mutateurs et gĂšnes anti-mutateurs Chapitre 4. Utilisation des mutations pour la dĂ©tection du code gĂ©nĂ©tique in vivo Chapitre 5. Mutation agissant sur lâĂ©pissage des ARN chez les eucaryotes Chapitre 6. Les suppresseurs 1. DĂ©finition 2. Classes de suppresseurs et mode dâaction Chapitre 7. RĂ©gulation de lâexpression des gĂšnes Chapitre 8. Notion de gĂ©nĂ©tique inverse
Programme des TP/TD Test de croissance et de complémentation fonctionnelle
Recherche et sélection de mutants chez les bactéries et/ou les phages
Détection de mutations par des techniques moléculaires
ECUE 522 : GĂ©nie gĂ©nĂ©tique Objectifs Donner un aperçu sur les manipulations gĂ©nĂ©tiques, les technologies de lâADN recombinant, ses outils et quelques unes de ses applications
Programme du cours Chapitre 1. Définition et Historique du génie génétique Chapitre 2. Les outils de base du génie génétique 1. Les enzymes de restriction agissant sur les acides nucléiques
1.1. Les nucléases 1.2. Les polymérases 1.3. Les ligases 1.4. Les polynucléotides kinases et les phosphatases 1.5. Les méthylases
![Page 214: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/214.jpg)
214
2. Autres outils enzymatiques que les enzymes de restriction 3. Les vecteurs
3.1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s 3.2. Les plasmides 3.3. Les phages 3.4. Les cosmides 3.5. Les vecteurs eucaryotes 3.6. Les chromosomes artificiels : BAC, PAC, YAC, ⊠3.7. Les vecteurs navettes 3.8. Les vecteurs dâexpression
4. Les cellules hĂŽtes : BactĂ©ries, Levures, Cellules animales Chapitre 3. Techniques de base en gĂ©nie gĂ©nĂ©tique 1. PCR, RevTrans-PCR et PCR en temps rĂ©el 2. SĂ©quençage de LâADN : Sanger et NGS 3. Hybridation molĂ©culaire 4. Principe et stratĂ©gies de clonage molĂ©culaire 5. Les banques dâADNg et ADNc 6. Criblage de banque 7. MutagenĂšse Chapitre 4. Quelques applications du gĂ©nie gĂ©nĂ©tique 1. Fondamentales : structure et organisation des gĂšnes 2. TransgĂ©nĂšse animale et Knock out 2. Diagnostic gĂ©notypique et ThĂ©rapie gĂ©nique 3. Application de lâADN recombinant dans lâindustrie pharmaceutique ; production de molĂ©cules
Programme des TP/TD TP 1. Extraction et purification dâADN plasmatique 2. Amplification et clonage dâun fragment dâADN dâun plasmide 3Ăšme gĂ©nĂ©ration 3. Etablissement de banques dâADN (digestion, ligation, prĂ©paration de plasmides recombinants, transformation, sĂ©lection de clones recombinants) 4. Hybridation ADN/ADN, Criblage de banques dâADN TD 1. Applications se rapportant Ă lâaction des diffĂ©rentes enzymes utilisĂ©es en gĂ©nie gĂ©nĂ©tique, aux stratĂ©gies de clonage moyennant divers vecteurs, Ă lâĂ©tablissement de banque dâADN et leurs criblages 2. Analyse de cartes de restriction de plasmide recombinantâŠ
![Page 215: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/215.jpg)
215
UEF 530 : Diagnostic parasito-myco-bactério-virologique
ECUE 531 : Diagnostic parasitologique et mycologique Objectifs Identification et typages des parasites et mycologie
Programme du cours Chapitre 1. Notions de base en Parasitologie 1. DĂ©finitions (diffĂ©rents types de parasitisme, spĂ©cificitĂ© parasitaire) 2. Notion de cycle de vie 3. Prophylaxie Chapitre 2. Les diffĂ©rents types de parasitoses en Tunisie : systĂ©matique, Ă©pidĂ©miologie, et cycles 1. Les unicellulaires : toxoplasmose et leishmaniose... 2. Les Plathelminthes (douves et tĂ©nias) 3. Les nĂ©matodes (ascarisâŠ) 4. Autres parasites (insectes, acariensâŠ) Chapitre 3. Les Outils de diagnostic des parasites 1. Techniques de diagnostic classique (directes et indirectes) 2. Techniques de diagnostic molĂ©culaire : Applications Ă des parasitoses prĂ©cises
2.1. Apport des technologies moléculaires 2.2. Polymorphisme des parasitoses
3. Apport du typage dans une étude éco-épidémiologique
Chapitre 4. Moyens de prévention et lutte Chapitre 5. Les Mycoses 1. Les aspergilloses
1.1. Définition 1.2. Agents pathogÚnes 1.2. Répartition géographique 1.3. Pouvoir pathogÚne 1.4. Facteurs favorisant l'infestation 1.5. Mode de contamination 1.6. Clinique
2. Les candidoses 2.1. Epidémiologie
2.1.1. Agent pathogĂšne: morphologie et Ă©cologie 2.1.2. Facteurs de risque
2.2. Clinique 2.3. Prophylaxie
Programme des TP/TD 1. Identification directe et indirecte de quelques parasites
Morphologie, immunosĂ©rologie, immunoempreinte 2. Identification des vecteurs (moustiques, anophĂšles, phlĂ©botomes, limnĂ©es, tiquesâŠ.) 3. Identification molĂ©culaire dâun parasite au choix 4. Observation et identification les diffĂ©rentes formes parasitaires et fongiques (Ćuf, larve, adulte/conidie) de chaque taxon mentionnĂ© en cours
![Page 216: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/216.jpg)
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ECUE 532 : Diagnostic bactĂ©riologique et virologique Objectifs Initier les Ă©tudiants aux principales techniques de diagnostic et dâanalyse utilisĂ©es dans les
laboratoires et les industries pour le contrĂŽle bactĂ©riologique, virologique et microbiologique en gĂ©nĂ©ral. Par exemple, lâĂ©tudiant sera :
-capable de dĂ©terminer les microorganismes pathogĂšnes dans les aliments, lâeau, les surfaces et les laboratoires
-capable dâIdentification et typages des bactĂ©ries et des virus
Programme du cours Chapitre 1. MĂ©thodes classiques de diagnostic et dâanalyse microbiologique 1. Introduction 2. Analyse quantitative 3. Analyse qualitative 4. Les colorations usuelles 5. Les techniques de culture 6. Les diffĂ©rents types de milieu de culture 7. ProcĂ©dure gĂ©nĂ©rale dâidentification des germes
7.1. Etude du métabolisme glucidique 7.2. Etude du métabolisme énergétique 7.3. Les galeries biochimiques
Chapitre 2. Les mĂ©thodes rapides de diagnostic et dâanalyse microbiologique 1. Les tests PĂ©trifilm 2. Les tests immunologiques
2.1. Lâimmunofluorescence 2.2. Test Elisa 2.3. La cytomĂ©trie en Flux 2.4. LâATP-mĂ©trie ou ATP Bioluminescence
3. La RĂ©action de PolymĂ©risation en Chaine 4. Les Bio-puces Ă ADN ou Puces Ă ADN Chapitre 3. Les techniques des examens microbiologiques du personnel et de lâeau 1. ContrĂŽle microbiologique de lâhygiĂšne du personnel 2. ContrĂŽle microbiologique des surfaces
2.1. Méthode de prélÚvement par écouvillonnage 2.2. Dénombrement avec des Boites de contact 2.3. Dénombrement avec les lames de contact ou lames gélosées 2.4. Méthode de prélÚvement par Ruban adhésif
3. ContrÎle microbiologique des eaux polluées 4. ContrÎle microbiologique des eaux potables Chapitre 4. Bactériologie Moléculaire 1. Diversité et virulence des bactéries pathogÚnes
1.1. Les entĂ©robactĂ©ries 1.2. Les cocci Gram-positif 1.3. Les cocci Gram-nĂ©gatif 1.4. Les anaĂ©robies stricts 1.5. Les bactĂ©ries intracellulaires 1.6. Les bactĂ©ries particuliĂšres (Mycobacterium,âŠ.)
![Page 217: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/217.jpg)
217
2. Identification molĂ©culaire 2.1. Apport des diffĂ©rentes techniques molĂ©culaires : RFLP-PCR, REP, sĂ©quençages⊠2.2. Exploitation du diagnostic molĂ©culaire dans lâĂ©pidĂ©miologie bactĂ©rienne
Chapitre 5. Virologie MolĂ©culaire 1. MĂ©canismes gĂ©nĂ©raux de lâinfection virale
1.1. Dans la cellule 1.2. Dans lâorganisme
2. RĂ©cepteurs molĂ©culaires des virus : exemples 3. Techniques classiques dâĂ©tudes des virus
3.1. Conditions de prélÚvement, de culture et de conservation des virus 3.2. Techniques classiques de diagnostic virologique direct microscopique et indirect sérologique
4. Techniques molĂ©culaires dâidentification des virus 4.1. Apport de la biologie molĂ©culaire 4.2. Techniques dâhybridation molĂ©culaire 4.3. DiffĂ©rents types de PCR 4.4. GĂ©notypage : HIV, hĂ©patites B, CâŠ.
5. Exploitation du diagnostic viral dans lâĂ©pidĂ©miologie et la lutte antivirale Etudes de quelques cas ( HIV, hĂ©patites, grippe, grippe aviaireâŠ.)
Programme des TP/TD
1. Taxonomie et identification microbienne pathogĂšne 2. CaractĂ©risations morphologique, microscopique et coloration diffĂ©rentielle 3. Tests Biochimiques et enzymatiques dâidentification bactĂ©rienne (Oxydase, catalase, urĂ©ase, amylase, gĂ©latinase, VP, RM, DNase, rĂ©duction des nitrates et des sulfates...) 4. Tests mĂ©taboliques dâidentification bactĂ©rienne (Oxydation/fermentation des sucres, diauxie, galeries API...) 5. Techniques immuno-sĂ©rologiques : ELISA, hĂ©ma-agglutination, immuno-empreinte 6. PCR Ces examens peuvent ĂȘtre effectuĂ©s sur des aliments, ou dâautres produits
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L3- S6- ABE (Analyses Biologiques et ExpĂ©rimentation) ۧÙŰšÙÙÙÙŰŹÙŰ© ÙۧÙŰȘۏۧ۱ۚ ۧÙŰȘŰۧÙÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Analyses toxicologiques et pharmacologie
UEF610 UEF611 Analyses toxicologiques 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : Maitriser les analyses toxicologiques et la pharmacologie
UEF612 Pharmacologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Génome/ transcriptome/ métabolome/ protéome
UEF620 UEF621
Génomique, transcriptomique et diagnostic moléculaire
1h30 0h30 0h45 3 6
1,5 3
X
Com : Technologies moléculaires et applications UEF622 Protéomique, métabolomique et applications
1h30 0h30 0h45 3 1,5 X
3
UE : Normes, certification et management du risque
UEF630 UEF631
Normes et certification des laboratoires
1h00 1h00 2 3
1 1,5
X
Com : Gestion des expérimentations et des laboratoires
UEF632 Management des risques 1h00 1h00 1 0,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP610 UAP610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO610
UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 28h00 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : Analyses toxicologiques et pharmacologie
ECUE 611 : Analyses toxicologiques Objectifs Cette formation est centrĂ©e sur la protection de la santĂ© de l'homme et la protection de l'environnement Ă travers les connaissances et lâexpĂ©rimentation dans les domaines de la toxicologie expĂ©rimentale et appliquĂ©e Ă l'Ă©valuation des risques sanitaires et environnementaux associĂ©s Ă l'exposition Ă des agents physiques, chimiques et biologiques. A l'issue de ce cours, l'Ă©tudiant sera capable de :
Identifier les substances toxiques en se basant sur le spectre de toxicité de la molécule concernée
Comprendre les modes d'entrée et mécanismes d'action des substances toxiques
Maßtriser la toxicocinétique : absorption, métabolisme et élimination
Programme du cours Chapitre 1. Notions gĂ©nĂ©rales de la toxicologie 1. DĂ©finitions: Toxicologie et Toxiques, CaractĂšre interdisciplinaire de la toxicologie, IntĂ©rĂȘt, Missions 2. Evolution dâun effet toxique
2.1. La notion dâexposition 2.2. La gravitĂ© de lâintoxication 2.3. Les organes cibles 2.4. La rĂ©versibilitĂ© et lâirrĂ©versibilitĂ© 2.5. Les voies dâexposition et dâabsorption : La voie respiratoire - La voie cutanĂ©e - La voie orale 2.6. Autres voies
3. Classification des toxiques 3.1. Selon la nature chimique 3.2. Selon le mode dâaction 3.3. Selon la nature du danger
4. Evaluation de la toxicitĂ© : les doses critiques 4.1. La dose lĂ©tale 50 (DL50) 4.2. La dose effective 50 (DE50) 4.3. La dose sans effet (NOEL) 4.4. La dose avec lâeffet le plus faible (LOAEL) 4.5. La benchmark dose (BMD) 4.6. Le facteur dâincertitude
5. La relation dose-rĂ©ponse vs la relation dose-effet 6. Les essais de toxicitĂ© : aigĂŒe, subaigĂŒe et chronique 7. Facteurs modifiant la toxicitĂ© Chapitre 2. ToxicocinĂ©tique et toxicodynamique 1. Dispersion et passage des toxiques et des polluants dans la biomasse
1.1. Disponibilité 1.2. Bioaccumulation 1.3. Bioamplification 1.4. Biotransformation 1.5. Facteurs de transfert
2. Excrétion et Processus de détoxication
![Page 220: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/220.jpg)
220
3. Toxico-dynamique: relation concentration/effet toxique, intoxications mixtes, principaux mécanismes biochimiques
Chapitre 3. MĂ©canismes dâaction des toxiques 1. Les mĂ©canismes dâaction dâun toxique 2. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec le transport dâoxygĂšne, lâutilisation de lâoxygĂšne et le
stockage de lâĂ©nergie 3. Action dâun toxique au niveau des enzymes 4. Les systĂšmes enzymatiques de protection et de dĂ©toxification 5. Les modes dâaction dâun toxique
5.1. La nĂ©phrotoxicitĂ© 5.2. La neurotoxicitĂ© 5.3. Les atteintes toxiques du sang : cas de lâanĂ©mie aplasique et de lâhypoxie 5.4. La reprotoxicitĂ© 5.5. La gĂ©notoxicitĂ© 5.6. La mutagĂ©nicitĂ© 5.7. La cancĂ©rogĂ©nicitĂ© 5.8. LâimmunotoxicitĂ©
Chapitre 4. MĂ©thodes dâanalyse et Ă©tude des principales formes dâintoxication 1. Recueil et Analyses cliniques, chimiques et biochimiques des Ă©chantillons 2. Effet des polluants sur les organismes vivants
2.1. Notions de danger - d'exposition et de risque. 2.2. Evaluation de la toxicitĂ© dâun polluant (test, biomarqueur,âŠ.)
3. Etude de divers types dâIntoxications 3.1. MĂ©dicaments et Dopage 3.2. Alcoolisme, Tabagisme et Drogues 3.3. Toxines et substances toxiques dâorigine vĂ©gĂ©tale et animale (piqures dâinsectes,
Envenimations scorpioniques, morsures de vipĂšreâŠ) 4. Agents infectieux responsables de toxi-infection alimentaire
4.1. Microorganismes à pouvoir invasif 4.2. Microorganismes sécrétant une entérotoxine
5. Toxicologie environnementale 5.1. Les mĂ©thodes dâessai dâĂ©cotoxicitĂ© : KOW et BCF, KOC 5.2. Phase dâĂ©valuation des effets
5.2.1. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatiques aigue 5.2.2. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatiques chronique 5.2.3. Facteur dĂ©valuation : PNEC aquatique
6. Les toxi-infections alimentaires : Agents infectieux responsables de toxi-infection : 6.1. Microorganismes entérotoxiques 6.2. Microorganismes neurotoxiques
Programme des TP/TD 1. Toxicologie analytique médicamenteuse
1.1. Isolement Ă partir dâĂ©chantillon biologique (urine, sang) aprĂšs prise mĂ©dicamenteuse dâun paracĂ©tamol
1.2. Identification qualitative par HPLC 24 Ă 48 h aprĂšs lâingestion du paracĂ©tamol 1.3. Dosage du paracĂ©tamol sĂ©rique par HPLC 1.4. Etude de lâinterfĂ©rence mĂ©dicamenteuse et dĂ©termination du seuil de sensibilitĂ© 1.5. Elaboration du nomogramme de Rumack-Matthew pour la mise en Ă©vidence du risque
dâintoxication
![Page 221: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/221.jpg)
221
1.6. Etude du risque toxique en fonction de la paracĂ©tamolĂ©mie 1.7. Etude de la demi-vie dâĂ©limination plasmatique du paracĂ©tamol
2. Etude de la pharmacocinĂ©tique-toxicocinĂ©tique dâun paracĂ©tamol 2.1- Suivi du cycle ADME dâun paracĂ©tamol 2.2- Etude des mĂ©tabolites intermĂ©diaires dâun paracĂ©tamol : structure et potentiel toxique 2.3- Evaluation du mĂ©canisme de la nĂ©crose cellulaire dâun paracĂ©tamol
3. Intoxication aux benzodiazĂ©pines 3.1- Etude de mĂ©canisme dâaction des benzodiazĂ©pines 3.2- Etude de la toxicologie clinique des benzodiazĂ©pines 3.3- MĂ©thode de recherche des benzodiazĂ©pines : colorimĂ©trique, spectrophotomĂ©trique,
fluorescence, immunoenzymatiques 3.4- MĂ©thode de dosage des molĂ©cules mĂšres et des rĂ©sidus hydrolysĂ©s et mĂ©thylĂ©s : HPLC, CPG 3.5- Mise en place dâun arbre dĂ©cisionnel devant une suspicion dâintoxication aux
benzodiazépines 3.6- Etude des relations dose-réponse des benzodiazépines : détermination de la DL50 pour le rat
et classification des doses en fonction de lâĂ©chelle de Hodge et Sterner
ECUE 612 : Pharmacologie
Objectifs Ce cours vise Ă initier les Ă©tudiants aux produits de santĂ©. LâĂ©tudiant sera capable de : ConnaĂźtre les mĂ©canismes dâactions des mĂ©dicaments (pharmacodynamie) et le devenir des
mĂ©dicaments dans lâorganisme (pharmacocinĂ©tique)
Connaßtre les propriétés pharmacologiques de certaines classes de médicaments (antalgiques et anti-inflammatoires....).
Programme du cours Chapitre 1. Initiation à la connaissance du médicament 1. Composition et types -MatiÚres premiÚres : PA et substances auxiliaires : excipients et adjuvants) -
Articles de conditionnement 2. Notion de procédés pharmaceutiques Chapitre 2. Les formes galéniques 1. Différentes Classifications 2. Formes pharmaceutiques solides : Poudres, granulés, sachets, capsules molles, capsules dures,
comprimés (définition, préparation, différentes catégories, propriétés) Lyocs, tablettes, pastilles, pùtes officinales
3. Formes pharmaceutiques semi-solides : (dĂ©finition, prĂ©paration, diffĂ©rentes catĂ©gories, propriĂ©tĂ©s) 4. Formes pharmaceutiques liquides : (dĂ©finition, prĂ©paration, diffĂ©rentes catĂ©gories, propriĂ©tĂ©s) Chapitre 3. Les voies dâadministration et devenir du mĂ©dicament dans lâorganisme Chapitre 5. Etapes de conception dâun nouveau mĂ©dicament 1. La recherche de nouvelles molĂ©cules 2. Les diffĂ©rentes Ă©tapes de la recherche et du dĂ©veloppement 3. Fabrication des mĂ©dicaments pour essais cliniques 4. Essais cliniques chez lâhomme Chapitre 6. Produits de santĂ© autres que les mĂ©dicaments 1. La pharmacocinĂ©tique 2. La pharmacodynamie 3. Phase de dĂ©couverte de la molĂ©cule active (Ă©tude clinique)
![Page 222: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/222.jpg)
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4. Etude dâactivitĂ©s analgĂ©siques 5. Etude dâactivitĂ©s anti-inflammatoires 6. Etude dâactivitĂ©s parasympatholytiques 7. Etude dâactivitĂ©s anti-convulsivantes
Programme des TP/TD 1. PrĂ©paration, contention des animaux et Ă©tude des voies dâadministration de mĂ©dicaments 2. Etude de lâactivitĂ© analgĂ©sique 3. Etude dâune activitĂ© parasympatholytique (test de salivation) 4. PrĂ©sentation des Bonnes pratiques de fabrication 5. Gestion de la qualitĂ© 6. Production de comprimĂ©s et de gĂ©lules 7. Visite de site industriel
![Page 223: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/223.jpg)
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UEF 620 : Génome/ transcriptome/ métabolome/ protéome
ECUE 621 : GĂ©nomique, transcriptomique et diagnostic molĂ©culaire Objectifs initier les Ă©tudiants aux principales techniques dâanalyses des gĂ©nomes utilisĂ©es dans les
laboratoires et les industries âą Comprendre via des technologies innovantes, la fonction des gĂšnes par une analyse de l'expression
au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel ainsi qu'au niveau de la régulation épigénétique
Programme du cours Chapitre 1. Rappels 1. Structure de lâADN et de lâARN 2. Structure du gĂ©nome des procaryotes 3. Structure du gĂ©nome des Eucaryotes 4. Les mutations
4.1. Mutations chromosomiques (polyploĂŻdie, aneuploĂŻdie, inversion, translocation) 4.2. Mutations de rĂ©pĂ©tition (microsatellites et minisatellites) 4.3. Mutations ponctuelles (substitution, frameshift,âŠ)
Chapitre 2. MĂ©thodes dâanalyse gĂ©nĂ©tique 1. Techniques caryologiques, biochimiques et cytologiques 2. Techniques des acides nuclĂ©iques
Clonage molĂ©culaire : enzymes, vecteurs, cellules hĂŽtes, banques gĂ©nomiques et banques cDNA, criblage - PCR, RFLP, ISSR, SĂ©quençageâŠ
3. Un exemple de stratĂ©gie de sĂ©quençage gĂ©nomique 4. Approches dâanalyse des populations 5. MĂ©thodes de lâanalyse qualitative et quantitative de lâexpression gĂ©nĂ©tique
5.1. MĂ©thode SAGE 5.2. MĂ©thode puce Ă ADN 5.3. Northern blot, RT-PCR, RT-PCR en temps rĂ©el, gĂšnes rapporteurs, RACE, extension dâamorce,
RNase protection Chapitre 3. Applications du GĂ©notypage et de lâempreinte gĂ©nĂ©tique 1. Applications en agriculture (identification variĂ©tale, certification des semences et des races animales, dĂ©tection des OGM) 2. Applications en mĂ©decine lĂ©gale (empreinte gĂ©nĂ©tique, test de paternitĂ©,âŠ) 3. Applications mĂ©dicales (diagnostic antĂ©natal, conseil gĂ©nĂ©tique,âŠ)
3.1. Recherche de marqueurs de gÚnes candidats 3.2. Recherche de gÚnes de prédisposition aux maladies
Chapitre 4. Analyse des phénomÚnes transcriptionnels 1. Régulation transcriptionnelle
ContrÎle de l'expression génique : promoteur, facteurs de transcription, chromatine 2. Modifications et Régulation post-transcriptionnelles
ContrÎle de la traduction des protéines 3. Régulation épigénétique
3.1. Méthylation de l'ADN 3.2. Modifications post-traductionnelles des histones et dynamique de la chromatine 3.3. ARN interférant 3.4. Applications (thérapies épigénétiques et marqueurs épigénétiques)
![Page 224: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/224.jpg)
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4. Méthodes globales d'analyse du trancriptome (microarrays, et RNAseq) Chapitre 6. Brevetabilité des gÚnes et des génomes
Programme des TP/TD
Informatique et gĂ©nomes : bases de donnĂ©es et mĂ©thodes dâanalyse Analyse de la mĂ©thylation de l'ADN et son impact sur l'expression gĂ©nique Analyse dâune banque TP: Extraction de l'ADN chromosomique et de l'ADN plasmidique, Quantification par DO, contrĂŽle de la qualitĂ© (puretĂ©), PCR, Ă©lectrophorĂšse...
ECUE 622 : ProtĂ©omique, mĂ©tabolomique et applications Objectifs Approche protĂ©omique : Connaitre les diverses Ă©tapes dâextraction, de sĂ©paration, dâidentification
et de caractĂ©risation de protĂ©omes dâorganismes Ceci permet -dâapprendre la dĂ©marche Ă suivre pour comprendre lâadaptation du protĂ©ome suite Ă des changements des conditions du milieu ou suite Ă la survenue de modifications pathologiques. -d'ouvrir la voie vers la recherche de cibles thĂ©rapeutiques et dâagents de traitement de certaines maladies
Approche biochimique : Comprendre les notions de base applicables au laboratoire dâanalyses, connaitre des mesures prĂ©analytiques en fonction des divers procĂ©dĂ©s dâanalyse et expliquer les principes associĂ©s Ă l'utilisation des instruments en laboratoire de biochimie. Ce cours vise aussi Ă reconnaĂźtre les valeurs normales associĂ©es aux diverses analyses et dâassocier les rĂ©sultats dâanalyses aux Ă©tats pathologiques.
Programme du cours Partie protĂ©omique Chapitre 1. MĂ©thodes dâextraction et de sĂ©paration de protĂ©omes 1. Techniques dâextraction de protĂ©ines Ă partir de cellules procaryotes et de tissus 2. SĂ©paration par ElectrophorĂšse bidimensionnelle 3. RĂ©vĂ©lation des protĂ©ines et de leurs modifications Post-traductionnelles
Chapitre 2. Identification des protĂ©ines 1. Identification par SpectromĂ©trie de masse (SM) 2. Recherche des protĂ©ines dâintĂ©rĂȘt par analyse dâimage 3. Coupures par des protĂ©ases et carte peptidique massique 4. SpectromĂ©trie de masse en tandem Chapitre 3. Etude de lâinteractome 1. Importance dans la signalisation cellulaire 2. MĂ©thode dâImmuno-prĂ©cipitation 3. AffinitĂ© en Tandem (TAP) 4. MĂ©thode de double hybride 5. MĂ©thode de Phage display Analyses biochimiques mĂ©dicales Chapitre 1. DĂ©finition et place en mĂ©decine Chapitre 2. Les diffĂ©rentes Ă©tapes dâune analyse biochimique 1. Demande dâexamens biochimiques 2. Recueil des Ă©chantillons biologiques 3. Analyse des Ă©chantillons biologiques
![Page 225: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/225.jpg)
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4. Analyses au lit du malade 5. Sources dâerreurs 6. InterprĂ©tation des rĂ©sultats Chapitre 3. UtilitĂ© des paramĂštres biologiques 1. Exploration des protĂ©ines sĂ©riques 2. ParamĂštres hĂ©matologiques 3. Pathologies mĂ©taboliques : dyslipidĂ©mies, diabĂštes 4. Troubles de l'Ă©quilibre acide-base et eau 5. Exploration de la fonction rĂ©nale 6. Exploration du foie MĂ©tabolisme phospho-calcique 7. Facteurs de risque cardiovasculaire et athĂ©rosclĂ©rose, marqueurs biochimiques de l'infarctus 8. ThyroĂŻde Etude de cas cliniques Chapitre 4. RĂ©ponse du systĂšme immunitaire face Ă une infection microbienne Analyse des effecteurs solubles et cellulaires de la rĂ©ponse innĂ©e, de lâorientation de la rĂ©ponse adaptative (antivirale, antibactĂ©rienne ou antiparasitaire) pour obtenir une immunitĂ© performante dans : 1. La RĂ©ponse immunitaire antivirale 2. La RĂ©ponse immunitaire antibactĂ©rienne 3. La RĂ©ponse immunitaire parasitaire
Programme des TP/TD TP: Suivi par Ă©lectrophorĂšse de la production de protĂ©ines de microorganismes et lâeffet des conditions du milieu (tempĂ©rature) sur lâexpression de protĂ©ome et la dĂ©tection de certaines protĂ©ines en particulier. TD:
Applications sur la détection de modification de profil de migration sur gel 2-D puis les méthodes utilisées pour identifier une mutation au niveau de la protéine modifiée.
Recherche de partenaires dâinteraction dâune protĂ©ine puis identification de peptides impliquĂ©s dans lâinteraction et les utiliser pour la conception dâagents thĂ©rapeutiques.
Visite dâun laboratoire dâanalyses mĂ©dicales
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UEF 630 : Normes, certification et management du risque
ECUE 631 : Normes qualitĂ© et certification des laboratoires Objectifs Ce cours vise Ă sensibiliser les Ă©tudiants aux enjeux de la qualitĂ©, ainsi qu'Ă les initier Ă la terminologie, aux principes et aux rĂ©fĂ©rentiels de management de la qualitĂ© et Ă lâopĂ©rationalisation des outils de la qualitĂ© dans lâentreprise ou le laboratoire. Au terme du cours, lâĂ©tudiant peut :
comprendre les concepts de bases de la qualité et les étapes de construction du management qualité
opérationnaliser les méthodologies de conduite de la démarche Qualité
ĂȘtre capable de mettre en place et de conduire la rĂ©solution des problĂšmes rencontrĂ©s dans une entreprise ou un laboratoire
comprendre le climat de l'entreprise ou du laboratoire, ses contraintes internes et externes, lâĂ©coute et la satisfaction client, âŠ
prendre conscience des enjeux des systÚmes qualité (Enjeux financiers, commerciaux, techniques ainsi que scientifiques et éthiques).
Programme du cours Chapitre 1. Le management de la qualité : concepts de base et évolution 1. Définitions des concepts : contrÎle qualité, assurance qualité, management de la qualité 2. Nécessité de la qualité du produit/service 3. Historique 4. Les grands courants 5. Les étapes de construction du Management QSE Chapitre 2. Référentiels et normes de la qualité 1. Démarche qualité et normes 2. Différents types de normes 3. Normes de Management de la Qualité : Normes de la série ISO 9000
3.1. Présentation de la Norme ISO 9000 : 2015 3.2. Terminologie et vocabulaire 3.3. Les principes de Management de la qualité
4. Normes du Mangement environnemental 5. Normes du Mangement santĂ© et sĂ©curitĂ© au travail 6. Management des risques 7. DĂ©veloppement durable et management de la qualitĂ© totale (MQT) 8. SystĂšmes de Reconnaissance et de transfĂ©rabilitĂ©: certification, accrĂ©ditation, et habilitation RĂ©fĂ©rentiels de certification et - RĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditation 9. Notions dâAudit - Concept gĂ©nĂ©ral et diffĂ©rents types dâaudits - DiffĂ©rentes phases de lâaudit - Conduite de lâaudit Chapitre 3. Les outils de la qualitĂ© 1. Brainstorming 2. QQOQCCP 3. Cycle PDCA 4. Diagramme dâISHIKAWA / DIAGRAMME CAUSE A EFFET/ 5 M/ 5P / Pareto / 5S 5. Tableaux de bord 6. Matrice des indicateurs 7. Axes de stratĂ©gie
![Page 227: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/227.jpg)
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Chapitre 4. ElĂ©ments fondamentaux dâune dĂ©marche qualitĂ© 1. Acteurs principaux dans une dĂ©marche qualitĂ© 2. Relation client/fournisseur (RCF) : outil de pĂ©rennitĂ©
2.1. Interfaces et liaisons de la relation Client /Fournisseur 2.2. Les "exigences clients" en "entrée" 2.3. Les prestations fournisseurs en "sortie"
3. Roue de DEMING 4. Approche processus et Cartographie
4.1. DĂ©finitions de base des processus 4.2. Le processus vu au travers de la Relation Client /Fournisseur
4.2.1. DonnĂ©es dâentrĂ©es et de sorties 4.2.2. Ressources, intervenants, moyens 4.2.3. Informations et documents 4.2.4. Liaisons entre processus et transversalitĂ© 4.2.5. Relation client/fournisseur
5. Principaux processus 5.1. Processus de management 5.2. Processus de réalisation opérationnels ou métiers pour la réalisation du produit ou du service 5.3. Processus supports 5.4. Régulation des processus par la Relation Client /Fournisseur
6. AmĂ©lioration continue 7. Gestion de la documentation Chapitre 5. Structure documentaire dâappui au SystĂšme QSE 1. DĂ©finition de la structure documentaire : Manuel qualitĂ© comme document du systĂšme 2. MĂ©thodologie dâĂ©tablissement dâune procĂ©dure : le QQOQCP 3. Cycle de vie des documents du systĂšme : de lâexpression Ă la destruction
3.1. Expression du besoin 3.2. Circuit dâĂ©tablissement 3.3. Diffusion 3.4. Revue et rĂ©vision, suivi des modifications 3.5. Classement 3.6. Archivage 3.7. Destruction
Chapitre 6. La QualitĂ©, SĂ©curitĂ©, Environnement (QSE) dans le secteur industriel ou les laboratoires 1. Enjeux financiers, commerciaux et techniques, scientifiques et Ă©thiques 2. Les tableaux du bord 3. Plan de contrĂŽle qualitĂ© 4. Engagement de la direction : condition de mise en Ćuvre dâune dĂ©marche qualitĂ© 5. ResponsabilitĂ©s du Manager QualitĂ© dans le cadre dâune dĂ©marche qualitĂ© 6. Analyse de lâexistant : Climat de l'entreprise et Contraintes externes de satisfaction du client 7. La non-qualitĂ© : coĂ»ts de la non-qualitĂ© ; COQ ; ConsĂ©quences et avantages 8. Planification : actions, acteurs, ressources, dĂ©lais, modalitĂ©s de suivi
Programme des TP/TD Chapitre 7. Cas dâapplication : DĂ©ploiement de la dĂ©marche qualitĂ© Lecture dirigĂ©e des exigences dâun rĂ©fĂ©rentiel : Etude de cas TD1 : Identification des processus TD2 : Description dâun processus TD3 : Etablissement dâune procĂ©dure
![Page 228: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/228.jpg)
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TD4 : Application des outils qualité : brainstorming, diagramme causes à effets
ECUE 632 : Management des risques Objectifs Cet ECUE complÚte le précédent « Management de la qualité »par le Management sécurité. Il vise à développer une démarche de management intégrée qualité/sécurité (QS) par :
La compréhension des concepts : management qualité, management environnemental
La prise de conscience des enjeux globaux de la QualitĂ©/SĂ©curitĂ© dans la protection de lâEnvironnement (financiers, techniques, scientifiques et Ă©thiques) face aux contraintes de lâentreprise et de lâexigence sociale envers les entreprises ou les industries et les laboratoires et leur engagement dans la protection de lâenvironnement.
La compréhension et la reconnaissance des besoins de transférabilité : Certification, Accréditation et Habilitation
La connaissance de la réglementation en termes de sécurité et environnement
La comprĂ©hension et lâanalyse dâune Fiche de DonnĂ©es de SĂ©curitĂ© (FDS)
LâapprĂ©hension des risques Ă lâaide de la FDS en prenant des exemples prĂ©cis de risques (chimiques, toxiques, incendiairesâŠ) : imagination de scĂ©narios, Ă©tablissement et Ă©valuation de paramĂštres de risques
La connaissance et lâentretien des Ă©quipements de protection
La gestion des produits et des déchets dangereux
Programme du cours Chapitre 1. ProblĂšmes Ă©thiques et sĂ©curitaires soulevĂ©s par les avancĂ©es technoscientifiques 1. Exemples dâavancĂ©es posant problĂšmes
1.1. LâExpĂ©rimentation animale 1.2. Les Essais cliniques 1.3. La Reproduction mĂ©dicalement assistĂ©e 1.4. Le Clonage thĂ©rapeutique et reproductif 1.5. La GĂ©nĂ©tique prĂ©dictive et les manipulations gĂ©nĂ©tiques du vivant 1.6. La nouvelle BiomĂ©decine et la justice sociale 1.7. La brevetabilitĂ© du vivant
2. ProblĂšmes (Ă©thiques, scientifiques, sĂ©curitaires, financiers, sociaux, politiques,âŠ) soulevĂ©s en relation avec diffĂ©rents risques et dangers des technosciences
2.1. Concept de risque et de Danger 2.2. DiffĂ©rents risques dâun laboratoire
2.2.1. Risques inhérents aux produits chimiques Intoxication, brûlure, irritation par des produits trÚs toxiques ou toxiques et irritants, produits cancérigÚnes Feu, Explosion et réactivité
2.2.2. Risques inhérents aux réactifs non organiques et organométalliques 2.2.3. Risques associés aux manipulations
Montage d'appareils RĂ©actions chimiques Appareillages divers : lampe ultraviolette, Bain-marie, Centrifugeuse, Autoclave
2.3. Risques Ă©thiques et socioĂ©conomiques 2.3.1. Effets indĂ©sirables des technosciences 2.3.2. CoĂ»ts excessifs pas Ă la portĂ©e de tousâŠ
Chapitre 2. Principales rÚgles de sécurités face aux risques de laboratoire 1. La Prévention
1.1. Principes généraux de prévention
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1.2. Bonnes pratiques de prĂ©vention 1.3. Mise en place dâune dĂ©marche de prĂ©vention en QS de laboratoire (exemple)
1.1.1. Connaissance du travail à effectuer 1.1.2. Affichage de sécurité et matériel de protection général 1.1.3. Comportement au laboratoire 1.1.4. Protection personnelle - protection oculaire - blouses et chaussures - gants 1.1.5. Entreposage, étiquetage et élimination de produits chimiques
2. LâIntervention 2.1. Renversement sur le sol 2.2. Projection sur une personne
Chapitre 3. PrĂ©vention en termes de sĂ©curitĂ© et de santĂ© 1. RĂ©glementation liĂ©e Ă la sĂ©curitĂ© et Ă la santĂ© 2. Fiches de donnĂ©es de sĂ©curitĂ© et pictogrammes de danger 3. Classification et Ă©tiquetage des produits 4. Evaluation des risques 5. Mesures de prĂ©vention Chapitre 4. PrĂ©vention en terme environnemental 1. Bases rĂ©glementaires environnementales 2. Impacts et risques environnementaux 3. Gestion des produits et des dĂ©chets dangereux Chapitre 5. PrĂ©vention en termes de sĂ©curitĂ© de lâinformation 1. Fondements de la sĂ©curitĂ© de lâinformation : notion, qualitĂ©, management de la sĂ©curitĂ© 2. PrĂ©sentation des normes et mĂ©thodes utilisĂ©es dans lâanalyse des risques liĂ©s aux systĂšmes
dâinformation Chapitre 6. Le management de la sĂ©curitĂ©, un concept de management intĂ©grĂ© QualitĂ©/sĂ©curitĂ© 1. La sĂ©curitĂ© : de la maĂźtrise au systĂšme de management 2. Les enjeux du management de la sĂ©curitĂ© 3. Les outils et les dĂ©marches applicables Ă la sĂ©curitĂ© 4. Le systĂšme de management de la sĂ©curitĂ© (SMS)
Programme des TD/TP
DĂ©ploiement de la dĂ©marche SĂ©curitĂ© Lecture dirigĂ©e des exigences dâun rĂ©fĂ©rentiel de sĂ©curitĂ© : cas dâapplication Exemple de mise en Ćuvre de prĂ©vention des risques en QSE MaĂźtrise de lâenvironnement de travail dans les dĂ©marches de Management QSE 1. MaĂźtrise des infrastructures
1.1. Maintenance Préventive : des locaux, des équipements 1.2. Instructions, planning et fiches de maintenance préventive : suivi métrologique 1.3. Raccordements, Vérifications, ContrÎles périodiques de la dérive 1.4. Maintenance Curative
2. Maitrise dâun parc dâĂ©quipement Identification des diffĂ©rents types dâĂ©quipements : Instruments de mesure, Ăquipements intermĂ©diaires, Ăquipements dâanalyses ou dâessais, Petits matĂ©riels et autres Ă©quipements, Moyens informatisĂ©s 3. Gestion des Ă©quipements DĂ©finition du besoin, Choix du fournisseur, RĂ©ception, Identification, Dossier matĂ©riel, Fiches signalĂ©tiques, Fiches de vie, Qualification du matĂ©riel
![Page 230: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/230.jpg)
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4. Utilisation des Ă©quipements Utilisation, Transport, Entretien, Maintenance, Protection, Emprunt dâun Ă©quipement 5. Mise hors service 6. RĂ©forme
![Page 231: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/231.jpg)
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Exemple de module optionnel ou transversal pour le parcours ABE
Biosûreté et Biosécurité en cas de risque biologique
Programme de lâenseignement intĂ©grĂ© Chapitre 1. Introduction Ă la biosĂ»retĂ© et biosĂ©curitĂ© 1. Donner les diffĂ©rents groupes de risques et de dangers biologiques 2. DĂ©finir les diffĂ©rents termes et notions liĂ©s au thĂšme de la biosĂ»retĂ© et biosĂ©curitĂ© : DiffĂ©rencier entre sĂ»retĂ© biologique et sĂ©curitĂ© biologique 2. DĂ©crire les Ă©lĂ©ments clĂ©s dans la gestion des risques biologiques : Evaluation, attĂ©nuation et performance. Chapitre 2. Gestion du risque biologique 1. DĂ©finir et comprendre lâimportance de lâĂ©tablissement dâun systĂšme de gestion du risque biologique. 2. DĂ©crire les principes fondamentaux dâun systĂšme de gestion du risque biologique. 3. DĂ©crire les modalitĂ©s dâimplĂ©mentation dâun systĂšme de gestion du risque biologique. Chapitre 3. ContrĂŽles administratifs et procĂ©dures opĂ©ratoires 1. DĂ©finir les contrĂŽles administratifs et les pratiques et procĂ©dures opĂ©ratoires. 2. DĂ©finir les rĂŽles et les responsabilitĂ©s des diffĂ©rents intervenants dans la gestion du risque biologique : personnel, mĂ©decine du travail, comitĂ©s⊠3. La gestion documentaire dans un systĂšme de gestion du risque biologique (les procĂ©dures opĂ©ratoires standards SOPâŠ). Chapitre 4. Le confinement biologique 1. Comprendre les principes du confinement biologique : le confinement primaire et secondaire et lâimportance des flux dâair 2. DĂ©crire les infrastructures et Ă©quipements de confinement : Aspects architecturaux et barriĂšres physiques, systĂšmes de climatisation, pressions et flux dâair, Ă©quipements de protection contre les aĂ©rosols⊠Chapitre 5. Les Postes de SĂ©curitĂ© Microbiologique (PSM) 1. Discuter lâimportance de lâutilisation des postes de sĂ©curitĂ© microbiologique dans la manipulation du matĂ©riel infectieux ou potentiellement infectieux. 2. DĂ©crire le processus de sĂ©lection et dâinstallation dâun PSM dans un laboratoire. 3. DĂ©finir les bonnes pratiques dâutilisation dâun PSM. 4. DĂ©crire les modalitĂ©s dâentretien et de maintenance dâun PSM. Chapitre 6. Les Equipements de Protection Individuelle (EPI) 1. DĂ©crire les diffĂ©rentes voies dâexposition aux agents pathogĂšnes. 2. DĂ©crire les diffĂ©rents types dâEPI et les modalitĂ©s de leur utilisation. Chapitre 7. Gestion des dĂ©chets biologiques 1. DiffĂ©rencier les catĂ©gories de dĂ©chets biologiques. 2. DĂ©crire les bonnes pratiques dans la gestion des dĂ©chets biologiques. 3. DĂ©crire les pratiques de dĂ©contamination in situ. 4. Discuter les actions Ă mettre en place et la gestion des dĂ©versements biologiques.
![Page 232: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/232.jpg)
232
Chapitre 8. Transport du matĂ©riel biologique 1. Discuter les rĂ©glementations nationales et internationales concernant le transport du matĂ©riel biologique. 2. Classifier les substances infectieuses et les modalitĂ©s de leurs transports. 3. Discuter le principe du triple emballage et lâĂ©tiquetage dans le transport du matĂ©riel biologique. Chapitre 9. Double usage de la recherche (Dual Use Research of Concern) 1. DĂ©finir le concept du risque du double usage dans la recherche. 2. Discuter la nĂ©cessitĂ© de dĂ©velopper des moyens de communication avant, durant et aprĂšs une recherche qui prĂ©sente le risque de double usage
![Page 233: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/233.jpg)
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3Úme année (L3) du Parcours Biotechnologies Végétales
(BTV) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
![Page 234: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/234.jpg)
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L3- S5- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies microbiennes et algales
UEF510
UEF511 Biotechnologies microbiennes
1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : Approche intĂ©grative de manipulation, de production et dâamĂ©lioration des microorganismes et des algues
UEF512 Biotechnologies algales 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Interaction plante-environnement et MĂ©tabolites secondaires
UEF520
UEF521 Interaction plantes environnement
1h30 0h45 0h45 3
5
1,5
2,5
X
Com : Activités biologiques et valorisation des extraits naturels de plantes
UEF522 MĂ©tabolites secondaires des plantes
1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : SĂ©lection et conservation des phyto-ressources
UEF530
UEF531 Amélioration et conservation des phyto-ressources
1h30 1h00 0h30 3
5
1,5
2,5
X
Com : Les procĂ©dĂ©s biotechnologiques de sĂ©lection, dâamĂ©lioration et de conservation
UEF532 Sélection classique, SAM et procédés biotechnologiques
1h30 0h30 0H30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP510 UAP510 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO510 UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
5 1,5
2,5 X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 235: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/235.jpg)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Biotechnologies microbiennes et algales
ECUE 511 : Biotechnologies microbiennes Objectifs La biotechnologie microbienne est la valorisation des activités microbiennes.
Dans un premier volet, elle se base sur la connaissance du monde microbien et lâexploration de sa biodiversitĂ© de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes et ceci en appliquant des approches dâidentification phĂ©notypique et molĂ©culaire.
Dans un second volet, il sâagit dâexploiter et de valoriser les fonctionnalitĂ©s microbiennes et ceci dans diffĂ©rents domaines (Biologie molĂ©culaire, santĂ©, nutrition, agriculture, environnement, industrie, ..)
Programme du cours Introduction GĂ©nĂ©ralitĂ©s sur les biotechnologies Chapitre 1. CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©rales des micro-organismes 1. Principales caractĂ©ristiques des micro-organismes 2. Les grands taxons des microorganismes Chapitre 2. SĂ©lection et sources de micro-organismes industriels 1. Techniques dâidentification phĂ©notypique
1.1. Taxonomie morphologique 1.2. Chimiotaxonomie (Chimie de la cellule) 1.3. Physiotaxonomie 1.4. MĂ©tabolotaxonomie
2. Techniques dâidentification molĂ©culaire 2.1. Extraction dâADNg 2.2. PCR 16S 2.3. SĂ©quençage du gĂ©nome complet 2.4. Criblage des micro-organismes utiles
2. Techniques dâamĂ©lioration des souches 3. Conservation des souches Chapitre 3. Croissance industrielle des micro-organismes 1. Besoins nutritionnels des micro-organismes et formulation des milieux de culture 2. Les mĂ©tabolites primaires, secondaires et mixtes 3. La rĂ©gulation chez les micro-organismes (exemple rĂ©pression catabolique) Chapitre 4. Exemples dâapplication des microorganismes en biotechnologies 1. Secteur de la Biologie MolĂ©culaire : progrĂšs scientifique 2. Secteurs de la santĂ© : RĂŽles en pharmacologie, en cosmĂ©tique 3. Secteur industriel : industries agroalimentaires et industries pharmaceutiques et cosmĂ©tiques 4. Secteur agroalimentaire : Nutrition : amĂ©lioration agroalimentaire et production de mĂ©tabolites 5. Secteur agronomique
5.1. Symbiose et amélioration de la production végétale
![Page 236: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/236.jpg)
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5.2. Protection végétale 6. Environnement
Exemples : Lutte biologique 7. Contre le bioterrorisme
Programme des TP/TD TP1. Etude des activitĂ©s enzymatiques des microorganismes (lipases, protĂ©ases, amylases, phosphatases) TD1. Exemple de la production industrielle de PĂ©nicilline G par Penicillium chrysogenum TP2. Etude des activitĂ©s antibactĂ©rienne et antifongique des microorganismes TP3. Etude de la rĂ©sistance des microorganismes vis-Ă -vis des antibiotiques : Ă©tude de lâantibiogramme et dĂ©termination des Concentrations Minimales Inhibitrice et bactĂ©ricide TP4. Etude de la fermentation des microorganismes dans lâindustrie agro-alimentaire: Production d'un aliment fermentĂ© " le Yaourt" TD2. Biotechnologie de la levure: Le mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique chez Saccharomyces cerevisiae TD3. Utilisation des microorganismes dans le traitement des eaux usĂ©es. Isolement de microorganismes capables de dĂ©grader un polluant. TP5. Etude de communautĂ©s bactĂ©riennes Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture dĂ©pendante (isolement, identification phĂ©notypique et molĂ©culaire ; T-RFLP, DGGE)
ECUE 512 : Biotechnologies algales
Objectifs Motiver les Ă©tudiants pour lancer des projets de dĂ©veloppement dâactivitĂ©s de production, de
transformation ou de valorisation de microalgues
PrĂ©senter les capacitĂ©s de production du marchĂ© existant et du potentiel de dĂ©veloppement de cette filiĂšre dâalgues en Tunisie
DĂ©finir une stratĂ©gie de dĂ©veloppement de la filiĂšre des microalgues en Tunisie Identifier les opportunitĂ©s de dĂ©veloppement Ă©conomique de la filiĂšre microalgues en Tunisie et Ă
lâĂ©chelle internationale Programme du cours
Introduction : intĂ©rĂȘt de la phycologie Chapitre 1. Les Ressources Algales 1. DiversitĂ© des algues, leurs modes de reproduction et Ă©cologie
1.1. Les microalgues 1.2. Les macroalgues
2. Potentialités des algues et défis en biotechnologie Chapitre 2. Culture des algues 1. Méthodologies d'échantillonnage, d'isolement et de conservation des algues à valeur
biotechnologique 2. SystÚmes de culture les plus utilisés
2.1. Culture des microalgues 2.2.1. Culture en batch 2.2.2. Culture en semi-batch 2.2.3. Culture en continu 2.2.4. Culture discontinue
2.2. Culture des macroalgues 2.2.1. Culture en bassin Ă terre 2.2.2. Culture sur estran
![Page 237: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/237.jpg)
237
2.2.3. Culture en pleine eau -Le bouturage -La production de plantules en Ă©closerie
Chapitre 3. Valorisation biotechnologiques des algues 1. Alimentation humaine
1. Aliment direct 2. Compléments alimentaires 3. Additifs en industrie agroalimentaire
2. Alimentation animale: farines et tourteaux, utilisation en aquaculture 3. Engrais et amendements des sols: GoĂ©mon ou varech, MaĂ«rel 4. Usages industriels : algine, agar-agar, carraghĂ©nanes, calcaire poreux 5. Usages phamacologiques : vitamines, acides aminĂ©s, antibiotiques 6. Production de biocarburants 7. Usages en phycoremĂ©diation Chapitre 4. Production de biomolĂ©cules par les algues 1. Les alginates 2. Les laminarines 3. Les fucoĂŻdes 4. Les carraghĂ©nanes de type kappa 5. Les CarraghĂ©nanes de type beta 6. Les Hydrolysats (source dâOligo-aliments et amendement de terres acides)
Programme des TP/TD TP1. Etude de quelques espĂšces cultivĂ©es de microalgues (Chlorella vulgaris, Dunaliela salina, Spirulina platensis) et de macroalgues (Ulva sp, Chondrus crispus) TP2. PrĂ©paration d'un milieu de culture d'algues et mise en culture et suivi d'une culture en batch de Chlorella vulgaris TP3. Extraction, dosage et quantification des protĂ©ines et de la phycocyanine de la spiruline TP4. Extraction et dosage des composĂ©s phĂ©noliques des macroalgues 4. Visite dâune firme de culture de microalgues et dâune industrie de fabrication de produits Ă base dâalgues
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UEF 520 : Interaction plante-environnement et MĂ©tabolites
secondaires
ECUE 521 : Interaction plantes environnement Objectifs Parmi les stratĂ©gies du dĂ©veloppement durable, ce module comprend la recherche dâapplications des interactions plantes-environnement autour du dĂ©veloppement de dĂ©fense (pour la protection des cultures) et de lâamĂ©lioration des cultures (pour lâaugmentation de la production), dâoĂč lâobjectif :
DâĂ©tudier les interactions entre la plante, lâenvironnement et les microorganismes
De rechercher les adaptations des plantes pour résister aux contraintes biotiques et abiotiques
De rechercher lâintĂ©rĂȘt des mĂ©tabolites secondaires dans ces adaptations
Programme du cours PARTIE 1 : La plante dans son environnement et amĂ©lioration de la production vĂ©gĂ©tale Chapitre 1. Les diffĂ©rentes interactions plante-microorganismes-environnement 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s : interaction plante-environnement, interaction plante-microorganismes 2. Interactions au niveau de la phyllosphĂšre 3. Interactions au niveau de la rhizosphĂšre 4. DiffĂ©rents types dâinteraction plante-microorganismes (symbiose, parasitisme, commensalisme, pathogĂ©nicitĂ©âŠ) Chapitre 2. Symbiose et amĂ©lioration de la production vĂ©gĂ©tale 1. DĂ©finition 2. Symbiose, fixation dâazote et rhizobium 3. Symbiose et mycorhizes Chapitre 3. Plant Growth-Promoting Rhizobacteria (PGPR) et amĂ©lioration de la production vĂ©gĂ©tale 1. Quâest-ce que les PGPR ? Et exemples 2. Actions des PGPR :
2.1. Fertilisation du sol par la mise en disponibilité des éléments nutritifs 2.2. Stimulation de la croissance par production des phytohormones 2.3. Augmentation de la tolérance au stress abiotique 2.4. Inhibition des bioagresseurs par compétition et production de métabolites secondaires
Chapitre 4. Le stress abiotique et la réponse végétale 1. Différents types de stress abiotique, changements climatiques 2. Agressions causées, par le stress abiotique chez les végétaux 3. Métabolites secondaires et leurs rÎles dans les voies de signalisation du stress 4. Induction des métabolites secondaires comme molécules de défense 5. Autres fonctions des métabolites secondaires
5.1. Pigmentation 5.2. Composés antifongiques et antibactériens (phytoalexines) 5.3. Substances de croissance
Chapitre 5. Techniques de production des métabolites secondaires par les plantes 1. Cultures des plantes au champ 2. Approches biotechnologiques : cultures des cellules végétales
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Chapitre 6. MĂ©thodes dâamĂ©lioration de la production des mĂ©tabolites secondaires par les cultures cellulaires 1. Type de fermenteur 2. Type de milieu 3. TempĂ©rature, pH, lumiĂšre et oxygĂšne 4. SĂ©lection de souches Ă forte productivitĂ© 5. Addition de prĂ©curseurs 6. Biotransformation 7. Traitement avec des Ă©liciteurs 8. Les cellules immobilisĂ©es 9. Culture dâorganes 10. « Hairyroot » PARTIE 2 : Interaction plantes-environnement-microorganismes et protection des cultures Introduction Chapitre 1. Le parasitisme et dĂ©veloppement de stratĂ©gies de dĂ©fense 1. Interface hĂŽte parasite : lâĂ©tablissement de la relation parasitaire 2. La relation parasitaire 3. Les facteurs de pathogenĂšse chez les parasites cellulaires 4. Les molĂ©cules de lâhĂŽte impliquĂ©es dans sa rĂ©sistance au parasite 5. Le phĂ©nomĂšne dâextinction gĂ©nique induit par les virus 6. La rĂ©action hypersensible 7. Les enjeux de la protection des cultures contre les phytopathogĂšnes Chapitre 2 : Aperçu sur les maladies parasitaires des plantes et les solutions possibles 1. Les maladies parasitaires 2. Les solutions possibles Chapitre 3. Les microorganismes comme solution dans la protection des vĂ©gĂ©taux 1. Les mĂ©canismes de dĂ©fense passive de la plante
1.1. Les métabolites secondaires 1.2. Les protéines toxiques
2. Les mĂ©canismes de DĂ©fense active 2.1. Modification de la paroi 2.2. La rĂ©action dâhypersensibilitĂ© 2.3. Les phytoalexines 2.4. Les protĂ©ines de dĂ©fense 2.5. La transduction du signal pathogĂšne
2.5.1. Reconnaissance locale 2.5.2. Résistance systémique
3. Lutte biologique 3.1. Généralités sur la lutte biologique 3.2. Lutte biologique par les microorganismes : cas des bacillus
Programme des TP/TD TP1. Effet de la salinitĂ© et du dĂ©ficit hydrique sur lâintĂ©gritĂ© membranaire (fuite des Ă©lectrolytes) TP2. Effet de la salinitĂ© et du dĂ©ficit hydrique sur la photosynthĂšse et la teneur en pigments photosynthĂ©tiques TP3. Extraction et quantification des fractions polaires et apolaires TP3. Dosage des phĂ©nols totaux et flavonoides totaux TP5. Dosage des tanins
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ECUE 522 : MĂ©tabolites secondaires des plantes Objectifs Initier les Ă©tudiants Ă lâimportance des mĂ©tabolites secondaires des plantes sous les aspects complĂ©mentaires suivants :
La grande diversité structurale des différentes familles des métabolites secondaires
La grande diversité de leurs activités biologiques
Les diffĂ©rents rĂŽles et intĂ©rĂȘts biotechnologiques valorisant de telles diversitĂ©s
Les diffĂ©rents protocoles analytiques pour lâextraction, lâidentification et la caractĂ©risation de ces mĂ©tabolites
Ainsi, lâĂ©tudiant Ă lâissue de cette formation, aura acquis les compĂ©tences dâexploiter les mĂ©tabolites secondaires pour leurs compositions physicochimiques fines ou pour leurs activitĂ©s biologiques dans lâobjectif de substituer les produits chimiques par des produits naturels (pour le traitement des plantes et autres actions environnementales, comme additifs alimentaires, ou comme conservateurs, ou Ă©galement comme molĂ©cules utiles en industrie pharmaceutique et dans les domaines mĂ©dical, phytothĂ©rapique, cosmĂ©tiqueâŠ) Le volet « Techniques dâAnalyses des MĂ©tabolites Secondaires» peut se faire sous forme de TD/TP pour apprendre Ă mettre en place et Ă amĂ©liorer des protocoles dâĂ©tude de ces molĂ©cules. Lâobjectif de ce volet est ainsi de :
Pouvoir rĂ©aliser des analyses comparĂ©es de profils chromatographiques des structures chimiques prĂ©sentes dans la mĂȘme matrice vĂ©gĂ©tale
Comprendre la relation entre les structures chimiques et les activités moléculaires des métabolites
Comprendre lâeffet des facteurs environnementaux, des conditions de manipulation, de lâorigine et de lâĂ©tat de la matrice vĂ©gĂ©tale, sur la quantitĂ© et la qualitĂ© des mĂ©tabolites
Pouvoir dresser des cartes métaboliques pour ordonnancer diverses structures
Pouvoir établir un protocole expérimental pour analyse physicochimique ciblée selon la matrice végétale
Programme du cours Introduction : Les Plantes et lâindustrie pharmaceutique, parapharmaceutique, cosmĂ©tique, et agroalimentaire (et lâenvironnement) Historique de lâutilisation des plantes dans et pour lâenvironnement DiffĂ©rentes molĂ©cules dâintĂ©rĂȘt Chapitre 1. MĂ©tabolites secondaires et Ă©lĂ©ments actifs recherchĂ©s dans les plantes 1. DĂ©finition des mĂ©tabolites secondaires et de leurs fonctions dans les interactions Ă©cologiques 2. RĂ©partition dans les plantes et leur intĂ©rĂȘt en chimiotaxonomie 3. Grandes familles des mĂ©tabolites secondaires Introduction : classification par leurs origines biosynthĂ©tiques
3.1. Les composĂ©s phĂ©noliques et leurs dĂ©rivĂ©s : acides phĂ©nols, flavonoĂŻdes, coumarines 3.1.1. DiversitĂ© structurale et mĂ©tabolisme 3.1.2. RĂŽles dans lâenvironnement 3.1.3. IntĂ©rĂȘts et utilisation par lâHomme
3.2. Les terpÚnes : monoterpÚnes, sesquiterpÚnes, diterpÚnes, triterpÚnes, tétraterpÚnes, polyterpÚnes
3.2.1. DiversitĂ© structurale et mĂ©tabolisme 3.2.2. RĂŽles dans lâenvironnement 3.2.3. IntĂ©rĂȘts et utilisation par lâHomme
3.3. Les composĂ©s azotĂ©s : alcaloĂŻdes, glycosides cyanogĂ©niques, glycosinolates 3.3.1. DiversitĂ© structurale et mĂ©tabolisme 3.3.2. RĂŽles dans lâenvironnement 3.3.3. IntĂ©rĂȘts et utilisation par lâHomme
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Chapitre 2. MĂ©thodes dâextraction, dâanalyse et dâindentification des mĂ©tabolites secondaires Ces diffĂ©rents protocoles peuvent ĂȘtre traitĂ©s en travaux pratiques et dirigĂ©s 1. Extractions chimiques des mĂ©tabolites secondaires
1.1. Choix et prétraitement de la matrice végétale 1.2. Solvants et méthodes d'extraction : principes, avantages, limites 1.3. Techniques d'évaporation, de concentration et de conservation
2. Séparation et purification : Chromatographies préparatoires 2.1. Chromatographie sur papier 2.2. Chromatographie sur couche mince 2.3. Chromatographie sur colonne ouverte 2.4. Chromatographie liquide sous vide 2.5. Chromatographie liquide à moyenne pression
3. Analyse et contrÎle 3.1.. Chromatographie liquide à haute performance 3.2. Chromatographie en phase gazeuse 3.3. Révélations chimiques colorées 3.4. Analyse de fluorescence
4. Identification structurale 4.1. Interprétations de spectres UV 4.2. Interprétations de spectres de masse 4.3. Interprétation de spectres RMN
Programme des TP/TD TP1. Extraction des huiles essentielles par hydro-distillation TP2. Utilisation des Huiles Essentielles (HE) pour leurs activitĂ©s biologiques en Culture In Vitro (CIV) : effet insecticide ; effet fongicide TP3. Etude de plantes dâintĂ©rĂȘt mĂ©dicinal TDs sur les techniques dâanalyse des mĂ©tabolites secondaires TD1. DiffĂ©renciation des structures chimiques de diffĂ©rentes familles de mĂ©tabolites secondaires. Utilisation de logiciels pour lâanalyse des propriĂ©tĂ©s physicochimiques des structures molĂ©culaires TD2. Association entre les contenus dâextraits bruts et les types de techniques et de solvants TD3. DĂ©termination et amĂ©lioration des conditions chromatographiques de sĂ©paration analytique de mĂ©tabolites dans une matrice complexe TD4. AmĂ©lioration des conditions chromatographiques de sĂ©paration prĂ©paratoire de mĂ©tabolites dans une matrice complexe TD5. Identification structurale de structures chimiques de composĂ©s phĂ©noliques par spectroscopie UV TD6. InterprĂ©tation de traits structuraux Ă partir de cartes RMN mono- et bidimensionnelles
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UEF 530 : SĂ©lection et conservation des phyto-ressources
ECUE 531 : Amélioration et conservation des phyto-ressources Objectifs
Programme du cours
Objectifs Sensibiliser Ă lâĂ©tendue et Ă lâimportance de conservation de la biodiversitĂ© autochtone
Maitriser les techniques de conservation in situ (parcs et rĂ©serves naturelles) et ex situ (banque de gĂšnesâŠ),
Maitriser les techniques de multiplication des vĂ©gĂ©taux, de micropropagation et de culture in vitro ainsi que les techniques dâamĂ©lioration, de sĂ©lection et de transformation gĂ©nĂ©tique.
Valoriser ces connaissances dans les domaines dâapplication: Agriculture, SantĂ©, Alimentation, Environnement, industrieâŠ
Programme du cours Introduction 1. DiversitĂ© des systĂšmes Ă©cologiques 2. Ărosion des ressources phyto-gĂ©nĂ©tiques en Tunisie 3. Importance de la conservation des phyto-ressources Chapitre 1. Rappel des principaux modes de reproduction chez les vĂ©gĂ©taux 1. La reproduction sexuĂ©e 2. La reproduction asexuĂ©e 3. La multiplication vĂ©gĂ©tative Chapitre 2. AmĂ©lioration vĂ©gĂ©tale 1. AmĂ©lioration classique par la voie sexuĂ©e et la sĂ©lection variĂ©tale 2. AmĂ©lioration par les biotechnologies
2.1. Technologie de la Culture In Vitro et ses applications 2.2. Milieu de culture 2.3. Production de la biomasse :
Micropropagation : culture des méristÚmes et assainissement, culture de bourgeons, organogenÚse adventives et régénération embryogénÚse somatique et semences artificielles culture de cellules isolées
2.4. Modification du génome Variabilité somaclonale et sélection in vitro Culture et fusion de protoplastes Haplo-diploidisation : androgenÚse et gynogenÚse mutagénÚse transgénÚse par voie directe ou via Agrobacterium tumefaciens
2.5. Domaines dâapplication SantĂ© Environnement Agronomie-agriculture Industrie Agroalimentaire
Chapitre 3. Conservation des phytoressources 1. MĂ©thodes de prospections et de collectes
![Page 243: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/243.jpg)
243
2. Modes de conservation in-situ
parcs nationaux
réserves naturelles 3. Modes de conservation ex-situ
Fonctionnement dâune banque de gĂšnes
Conservation des semences / parcs Ă bois/ collections
cryoconservation
Programme des TP/TD TP 1. Principe de lâextraction dâADN vĂ©gĂ©tal TP 2. Principe de lâĂ©lectrophorĂšse et de la PCR TP 3. Culture in vitro- composition et prĂ©paration du milieu de culture-Micropropagation TD 1. Lâassainissement viral par microgreffage dâapex chez les Agrumes TD 2. Transfert de gĂšnes ou transgĂ©nĂšse et Etapes de la transgĂ©nĂšse TD 3. Analyse de la variabilitĂ© morphologique et la diversitĂ© gĂ©nĂ©tique chez les vĂ©gĂ©taux TD 4. Projection du film âHOME, histoire dâun voyageâ de Yann Arthus-Bertrand Favoriser les visites de laboratoires et de centres spĂ©cialisĂ©s
ECUE 532 : SĂ©lection classique, SAM et procĂ©dĂ©s biotechnologiques Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur l'avancĂ©e des connaissances et les progrĂšs technologiques qui ont permis l'Ă©volution des techniques de sĂ©lection pour amĂ©liorer les plantes et crĂ©er de nouvelles variĂ©tĂ©s capables de satisfaire les exigences de la sociĂ©tĂ© et de survivre dans les conditions environnementales qui changent en continue Ce module doit avoir des prĂ©-requis en gĂ©nĂ©tique des populations, en gĂ©nĂ©tique quantitative et en gĂ©nie gĂ©nĂ©tique
Programme du cours Introduction : rappels de notions 1. Notion de sĂ©lection comme base de pĂ©rennitĂ© et dâamĂ©lioration des espĂšces 2. Importance de polymorphisme pour amĂ©liorer la sĂ©lection variĂ©tale 3. RĂŽle des rĂ©gimes de reproductions dans ce polymorphisme 4. RĂŽle et place de lâamĂ©lioration des plantes en Ă©conomie et en satisfaction et suffisance alimentaire 5. DiffĂ©rents types de polymorphismes : gĂ©nĂ©tique, molĂ©culaire, enzymatique 6. Reconnaissance du polymorphisme par des marqueurs gĂ©nĂ©tiques, molĂ©culaires et enzymatiques 7. DĂ©finition dâun marqueur gĂ©nĂ©tique, molĂ©culaire, ou biochimique 8. CaractĂ©ristiques dâun « bon » marqueur et critĂšres de classification Chapitre 1. Rappels des outils dâĂ©tude des marqueurs 1. Les Outils pour les marqueurs biochimiques
1.1. Les SystĂšmes enzymatiques 1.2. LâĂ©lectrophorĂšse unidimensionnelle des isoenzymes : principe, mĂ©thode, limites 1.3. MĂ©thodes dâinterprĂ©tation du polymorphisme enzymatique 1.4. LâĂ©lectrophorĂšse bidimensionnelle des protĂ©ines dĂ©naturĂ©es (2-D-SDS-Page)
2. Les outils pour les marqueurs molĂ©culaires 2.1. Les enzymes : Les polymĂ©rases - Les enzymes de restrictions 2.2. Lâhybridation 2.3. LâĂ©lectrophorĂšse en gel 2.4. Le sĂ©quençage
3. Les outils pour les marqueurs génétiques 3.1. Avantages des marqueurs à ADN 3.2. Le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP)
![Page 244: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/244.jpg)
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3.3. Les marqueurs de type PCR : Principe de la PCR, techniques de MAAP (Multiple Arbitrarily Amplicon Profiling), marqueurs AFLP, marqueurs ISSR, marqueurs SSR : les microsatellites, La technique DD- RT-PCR
Chapitre 2. Apports des marqueurs molĂ©culaires 1. Utilisation pour lâidentification individuelle et variĂ©tale 2. Etablissement des relations phylogĂ©nĂ©tiques 3. Utilisation en cartographie molĂ©culaire 4. Utilisation dans le clonage positionnel 5. Importance dans les schĂ©mas de sĂ©lection : choix des marqueurs
5.1. Marqueurs molĂ©culaires liĂ©s Ă un gĂšne dâintĂ©rĂȘt 5.2. Conversion assistĂ©e par marqueurs 5.3. Marqueurs diagnostics 5.4. Recombinaison
Chapitre 3. GĂ©nĂ©tique quantitative base de la SĂ©lection classique Cette spĂ©cialitĂ© de la gĂ©nĂ©tique Ă©tudie la transmission des diffĂ©rences individuelles Ă l'aide de modĂšles mathĂ©matiques qui font appel Ă la biomĂ©trie. Demeurant fondĂ©e sur lâhĂ©rĂ©ditĂ© mendĂ©lienne (phĂ©notype rĂ©sultat du gĂ©notype), la gĂ©nĂ©tique quantitative ajoute lâeffet du milieu et permet dâestimer lâinfluence rĂ©ciproque de lâhĂ©rĂ©ditĂ© et du milieu ce qui donne lâhĂ©ritabilitĂ© oĂč le phĂ©notype est le rĂ©sultat de lâinfluence gĂ©notype-milieu. 1. ElĂ©ments de statistique et de gĂ©nĂ©tique des populations 2. Polymorphisme sous lâeffet de lâinteraction variation gĂ©nĂ©tique-variation du milieu
2.1. Mise en Ă©vidence des facteurs de variation gĂ©nĂ©tique 2.2. ModĂ©lisation de lâinteraction gĂ©notype-micromilieu 2.3. Interaction gĂ©notype - macro-milieu
3. Ressemblance entre apparentĂ©s et notion dâhĂ©ritabilitĂ© 4. Introduction Ă la notion de sĂ©lection et effet des rĂ©gimes de reproduction Chapitre 4. LâamĂ©lioration des plantes par sĂ©lection gĂ©nĂ©tique classique 1. Histoire de la sĂ©lection pour lâamĂ©lioration des plantes 2. MĂ©thodes et techniques de lâamĂ©lioration des plantes autogames 3. AmĂ©lioration des plantes Ă multiplication vĂ©gĂ©tative 4. MĂ©thodes et techniques de lâamĂ©lioration des plantes allogames
4.1. Outils de la sélection 4.2. Sélection massale 4.3. Sélection récurrente 4.4. Sélection généalogique 4.5. Méthode bulk 4.6. Sélection par filiation monograine 4.7. Rétrocroisement 4.8. Hybrides et l'hétérosis
5. Quelques exemples dâapplication Chapitre 5. La SĂ©lection assistĂ©e par Marqueurs molĂ©culaires (SAM) 1. DĂ©finition dâun marqueur molĂ©culaire 2. DĂ©finition de la SAM 3. Importance de la sĂ©lection SAM
3.1. Rapidité de la sélection 3.2. Création variétale et amélioration de la qualité 3.3. Amélioration du rendement 3.4. Résistance aux maladies
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3.5. Protection de lâenvironnement 4. Quelques exemples dâapplication de la SAM
4.1. Conversion assistĂ©e par marquage molĂ©culaire : exemple le gĂšne Bt chez le MaĂŻs 4.2. Utilisation pour lâamĂ©lioration qualitative du tabac (faible teneur en nicotine) 4.3. Marqueurs molĂ©culaires associĂ©s aux gĂšnes de rĂ©sistances aux maladies 4.4. AmĂ©lioration Ă partir de la cartographie de gĂšnes QTL
4.4.1. DĂ©finition dâun marqueur QTL (Quantitative Trait Loci) et nombre de gĂšnes impliquĂ©s 4.4.2. Mise en Ă©vidence des QTLs : Principe de dĂ©tection et Cartographie des QTLs 4.4.3. CorrĂ©lation aux marqueurs molĂ©culaires
5. Limites de la SAM Chapitre 6. Amélioration par les procédés Biotechnologiques moléculaires 1. Principe de la transgénÚse 2. TransgénÚse du génome nucléaire
2.1. Nature, origine et propriétés du transgÚne 2.2. Méthodes de transfert de gÚnes chez les plantes 2.3. ProblÚmes rencontrés 2.4. Vérification moléculaire de l'intégration du transgÚne et de son expression nucléaire
3. TransgĂ©nĂšse du gĂ©nome chloroplastique 3.1. IntĂ©rĂȘts de la transgĂ©nĂšse chloroplastique 3.2. Applications de la transformation des chloroplastes 3.3. Comparaison entre la transformation nuclĂ©aire et celle des chloroplastes 3.4. Limites de la transgĂ©nĂšse chloroplastique
4. MutagĂ©nĂšse chez les plantes 4.1. MutagĂ©nĂšse alĂ©atoire ponctuelle 4.2. MutagĂ©nĂšse alĂ©atoire par insertion 4.3. Ciblage de gĂšnes 4.4. Silencing ou mĂ©thode de lâARN interfĂ©rent
Programme des TP/TD 1. Sélection assistée par marqueurs microsatellites de variétés de blé résistant à la salinité
Identification des gĂšnes dâintĂ©rĂȘt
SĂ©lection dâindividus performants
Cas du blé tendre résistant à la rouille 2. Sélection de variétés tolérantes aux ravageurs
Exemple de l'introgression du gĂšne bt chez le maĂŻs
Cas des marqueurs du gĂšne ruby, responsable de lâaccumulation dâanthocyane chez les oranges sanguines
Cas des porte-greffes dĂ©veloppant lâimmunitĂ© au virus de la tristeza
Cas de la pomme de terre rĂ©sistante aux virus pvy, mildiou et nĂ©matodes 3. Extraction de lâADN gĂ©nomique total dâun vĂ©gĂ©tal
SpectrophotomĂ©trie et Ă©lectrophorĂšse sur gel dâagarose
RĂ©action de PCR
Lecture des zymogrammes et des profils électrophorétiques
RĂ©alisation dâune matrice de donnĂ©es binaires
Calcul de fréquences alléliques et de distances génétiques
Etablissement des arbres phylogénétiques à partir des distances génétiques
![Page 246: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/246.jpg)
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L3- S6- BTV (Biotechnologies VĂ©gĂ©tales) ۧÙÙۚۧŰȘÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Culture végétale
UEF610
UEF611 Culture in vitro, autres cultures et conservation
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : DĂ©veloppement des plantes dâintĂ©rĂȘt
UEF612 Multiplication et commercialisation des plantes ornementales
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Phytoremédiation et valorisation des coproduits végétaux
UEF620 UEF621 Phyto-remédiation 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : Valorisation des coproduits végétaux
UEF622 Valorisation des coproduits dâorigine vĂ©gĂ©tale
1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Normes, législation, Biobanking et labellisation
UEF630 UEF631
Normes, législation et Biobanking
1h30 1h00 2 4
1 2
X
Com : Propriétés intellectuelles et législation.
UEF632 Labellisation 1h30 1h00 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP610 UAP610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5
UE : Optionnelle
UEO610
UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 1h00 2
5
1
2,5
X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 247: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/247.jpg)
247
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : Culture végétale et conservation
ECUE 611 : Culture in vitro et autres techniques culturales et de conservation Objectifs Mettre en Ćuvre et maitriser des mĂ©thodes et des procĂ©dĂ©s utilisant: des organismes vĂ©gĂ©taux,
des cellules végétales vivantes ou des biomolécules actives, dans un objectif de production, de service ou de recherche et de développement dans les domaines de l'agriculture, de l'environnement, des industries agro-alimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques,...
RĂ©ussir des cultures hors-sol
Comprendre le mode de fonctionnement des diffĂ©rents modĂšles des systĂšmes dâaquaponie.
Etudier les différentes transformations au niveau des biofiltres et proposer des méthodes qui permettent de contrÎler les paramÚtres physicochimiques et en particulier la composition minérale des différents bassins
Programme du cours Chapitre 1. Rappels sur la Multiplication in vitro et les possibilitĂ©s dâamĂ©lioration des plantes (pour plus de dĂ©tails voir ECUE 531) 1. Technologie de la culture in vitro, Micropropagation, EmbryogenĂšse somatique et semences artificielles, Culture de cellules isolĂ©es et production de biomoĂ©cules actives 2. VariabilitĂ© somaclonale et sĂ©lection in vitro, HaplodiploĂŻdisation, Hybridations interspĂ©cifiques et sauvetage dâembryons, Culture et fusion des protoplastes, Plantes transgĂ©niques Chapitre 2. Autres techniques culturales Introduction 1. Lâhydroponie
1.1. DĂ©finition de lâhydroponie 1.2. DiffĂ©rents systĂšmes de lâhydroponie 1.3. Substrats hydroponiques 1.4. ParamĂštres contrĂŽlant la nutrition des plantes en hydroponie 1.5. Additifs pour lâhydroponie 1.6. Limites de lâhydroponie
2. LâAquaponie 2.1. DĂ©finition de lâaquaponie 2.2. Lâaquaponie : point de vue du dĂ©veloppement durable 2.3. DĂ©veloppement de lâaquaponie dans le monde 2.4. DiffĂ©rentes techniques de lâaquaponie
2.4.1. Aquaponie sur radeaux flottants (rafts ou DWC) 2.4.2. Aquaponie sur les films nutritifs (NFT) 2.4.3. Aquaponie sur lit de substrats inertes (MFG)
2.5. RĂŽle des biofiltres en aquaponie 2.6. La nitrification des effluents
![Page 248: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/248.jpg)
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2.7. Applications possibles de lâaquaponie 2.7. 1. Lâaquaponie personnelle 2.7. 2. Lâaquaponie commerciale Ă petite Ă©chelle 2.7. 3. Lâaquaponie industrielle
Chapitre 3. Conservation des végétaux sur la base de leur interaction avec les microorganismes
Identifier les mĂ©canismes dâinteraction des microorganismes avec la matiĂšre vĂ©gĂ©tale vivante, dans son environnement ou aprĂšs rĂ©colte Ă lâĂ©tat frais
Comprendre le comportement dâun fruit et son fonctionnement physiologique par rapport Ă son environnement.
En fonction de ces paramÚtres, on peut conserver et/transformer ce produit végétal initial en sous-produits et en le conservant par divers traitements
1. Les facteurs influençant la conservation des Fruits et lĂ©gumes 1.1. Phytohormones 1.2. EthylĂšne et maturation des fruits 1.3. Respiration - transpiration 1.4. Notion de Fruits et lĂ©gumes climactĂ©riques et non climactĂ©riques 1.5. Cycle de dĂ©veloppement dâun fruit de la fĂ©condation Ă la rĂ©colte 1.6. Notion de maturitĂ© commerciale et maturitĂ© physiologique 1.7. ParamĂštres internes qui influencent la conservation (eau, sucre, aciditĂ©âŠ) 1.8. Conditions de rĂ©colte pour la consommation/ la conservation 1.9. ParamĂštres externes qui influencent la conservation (T°, HR, âŠ) 1.10. Relation entre pĂ©riode de rĂ©colte et durĂ©e de conservation selon les fruits et lĂ©gumes
2. Modes de conservation des fruits et légumes 2.1. Conservation en chambre frigorifique 2.2. Conservation en chambre froide à atmosphÚre contrÎlée 2.3. Conservation par congélation 2.4. Conservation par la chaleur (cuisson) 2.5. Conservation par transformation 2.6. Avantages et contraintes de la conservation
3. La chambre froide 3.1. Structure dâune chambre froide : composition des parois et amĂ©nagement de lâespace 3.2. ParamĂštres Ă maitriser au sein dâune chambre froide Ă atmosphĂšre contrĂŽlĂ©e 3.3. Entretien dâune chambre froide 3.4. Normes de contrĂŽle de qualitĂ© et dâhygiĂšne 3.5. ContrĂŽle phytosanitaire
Programme des TP/TD Culture in vitro, AndrogenÚse, Culture de protoplastes ⹠Visites de laboratoires et de centres spécialisés
Lâaquaponie TP1. Entreposage et conditionnement des dattes TP2. Conservation par le froid : rĂ©frigĂ©ration et congĂ©lation, visite dâun centre frigorifique TP3. Conservation par la chaleur : le double concentrĂ© de tomate, visite dâune conserverie
![Page 249: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/249.jpg)
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ECUE 612 : Multiplication des plantes ornementales et commercialisation Objectifs
Maitriser les technologies de multiplication et de protection horticole
Maitriser la gestion de la culture et de la commercialisation des plantes ornementales en serre ou en pépiniÚre en pleine terre et en contenants
DĂ©terminer le type d'installation et d'Ă©quipement correspondant aux besoins d'une production en champ
Programme du cours Introduction Chapitre 1. Classification des plantes ornementales 1. Arbres et arbustes dâornement ou de haie et exemples 2. Plantes Ă fleur 3. Plantes grimpantes 4. Plantes dâappartement 5. Classification par la partie ornementale : fleur, feuille, racine, fruit 6. Classification par le type de culture : serre ou champ 7. Importance des plantes ornementales Chapitre 2. Multiplication des vĂ©gĂ©taux dâornement
1.1. Bouturage et greffage 1.2. Culture du méristÚme 1.3. Bulbiculture 1.4. Fleurs et feuillages coupés 1.5. Plantes en pots
Chapitre 3. Floriculture
2.1. Techniques culturales 2.2. Production 2.3. DĂ©coration des jardins
Chapitre 4. PĂ©piniĂšres
3.1. Origine des plantes 3.2. Techniques culturales
Chapitre 4. VĂ©gĂ©taux et paysages Chapitre 5. Gestion et commercialisation des plantes ornementales 1. Assurance de la rĂ©gie technique dâune culture de plants de pĂ©piniĂšre en contenants et en pleine terre 2. Protection des cultures contre les mauvaises herbes, les maladies, les insectes et les acariens nuisibles 3. Ălaboration dâun programme de rĂ©gie de production de plantes ornementales 4. ContrĂŽle de lâenvironnement dâune serre 5. Gestion dâune Ă©quipe de travail 6. Analyse des problĂšmes relatifs Ă la protection de lâenvironnement 7. Multiplication des vĂ©gĂ©taux 8. Identification des vĂ©gĂ©taux
Programme des TP/TD Sorties vers des pépiniÚres et étude des caractéristiques et des exigences des plantes ornementales
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UEF 620 : Phytoremédiation et valorisation des coproduits végétaux
ECUE 621 : Phyto-remédiation Objectifs Valoriser les ressources naturelles en particulier les plantes tolérantes aux stress abiotiques et
hyper accumulatrices pour une éventuelle exploitation des zones salées ou contaminées.
Etudier les diffĂ©rentes modalitĂ©s de phytoremĂ©diation et leurs limites ainsi que les diffĂ©rentes mĂ©thodes qui permettent de sĂ©lectionner les plantes qui peuvent ĂȘtre utilisĂ©es en phytoremĂ©diation.
Programme du cours Introduction générale 1. Contaminants et problématique des sols pollués 2. Notions de bioremédiation et de phytoremédiation Chapitre 1. Bioremédiation par les microorganismes 1. Introduction 2. Principe de la bioremédiation 3. Les microorganismes utilisés en bioremédiation 4. Quelques exemples
4.1. Dépollution des eaux usées et des effluents industriels 4.2. Traitement des sols et de la terre agricole 4.3. Dépollution du milieu marin
Chapitre 3. Phytoremédiation Introduction 1. RÎle des plantes 2. Techniques de phytoremédiation 3. Avantages et limites Chapitre 2. Phytoremédiation des sols contaminés par les métaux 1. Constituants des sols impliqués dans la mobilité des éléments métalliques 2. Mobilité et Disponibilité des éléments métalliques dans le sol 3. Méthodes de phytoremédiation
3.1. Phytoextraction 3.1.1. Phytoextraction assistée 3.1.2. Phytoextraction continue
3.2. Phytostabilisation 3.3. Phytovolatilisation des métaux
Chapitre 3. Phytoremédiation des sols pollués par des composés organiques 1. Les contaminants organiques et leurs origines 2. Absorption et métabolisme des polluants organiques
2.1. Biodisponibilité des polluants organiques 2.2. Biotransformation et compartimentation
3. Méthode de phytoremédiation 3.1. Phytodégradation ex-planta
Chapitre 4. Phytoremédiation par la sélection des plantes tolérantes aux stress abiotiques et biotiques 1. Les principaux stress biotiques et abiotiques
![Page 251: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/251.jpg)
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1.1. Stress hydrique : déshydratation, déficit en eau, dessication, sÚcheresse 1.2. Stress thermique (lié au froid, au réchauffement climatique) 1.3. Stress salin 1.4. Stress oxydatif 1.5. Stress xénobiotique
2. Mécanismes de la réponse aux stress chez les végétaux 2.1. Mécanismes de perception du stress chez les végétaux 2.2. Les voies de signalisation de la réponse au stress chez les végétaux 2.3. Aperçu des mécanismes de réponse au stress chez les végétaux 2.4. Aperçu de la réponse - tolérance des plantes aux stress biotiques et abiotiques 2.5. Aperçu de quelques protéines mobilisées contre le stress : protection, signalisation⊠2.6. Accumulation des osmolytes face aux stress abiotiques : les osmoprotectants
4. MĂ©canismes dâadaptation : exemples des stress hydrique, salin et thermique 4.1. Stress hydrique 4.2. Stress salin 4.3. Stress thermique
5. SĂ©lection des plantes adaptĂ©es aux stress par les techniques dâidentification molĂ©culaire, biochimiqueâŠ
Programme des TP/TD Etudes de cas en faisant le suivi de conduite sous serre de plantes en conditions normales et dâautres en conditions de stress hydrique et/ ou salin en comparaison avec un tĂ©moin. Le dosage des protĂ©ines ou des molĂ©cules diffĂ©rentiellement exprimĂ©es entre les deux types de traitements nous permettra dâidentifier lesquelles sont impliquĂ©es et se sont manifestĂ©es pour remĂ©dier Ă ce stress
ECUE 622 : Valorisation des coproduits dâorigine vĂ©gĂ©tale Objectifs : Les rejets biologiques ne sont plus appelĂ©s rejets dĂšs lors que lâon peut actuellement les recycler dans des domaines dâapplication variĂ©s. Ils sâappellent actuellement sous-produits et coproduits. Ce cours va :
Former lâĂ©tudiant dans la valorisation des rejets dâorigine vĂ©gĂ©tale des industries (ex : sucriĂšres, olĂ©icoles)
Lui permettre de maitriser les normes Ă respecter lors du recyclage de ces produits pour ĂȘtre considĂ©rĂ©es comme des processus industriels, soumis Ă des normes de plus en plus rigoureuses.
Contribuer Ă dĂ©passionner le dĂ©bat social autour de la question des dĂ©chets, dĂ©jĂ par le remplacement de la notion de dĂ©chet ou rejet la notion de coproduit. Ces coproduits peuvent ĂȘtre liquides ou solides.
Programme du cours Chapitre 1. Généralités sur les rejets biologiques solides ou liquides (urbains ou ménagers) 1. Typologie des déchets
1.2. DĂ©chets provenant des mĂ©nages 1.2. DĂ©chets urbains provenant dâentreprises 1.3. Fraction fermentescible
3. ProblĂ©matique des rejets: Evolution au rythme de lâurbanisation 4. Impacts des rejets sur la salubritĂ© de lâenvironnement urbain 5. NĂ©cessitĂ© de gestion et de valorisation Chapitre 2. Notions de Valorisation des sous-produits, coproduits, dĂ©chets 1. Valorisation 2. Sous-produit 3. Coproduit 4. DĂ©chet
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Chapitre 3. Stratégies de gestion des déchets solides 1. Connaissance analytique des déchets
1.1. Typologie des dĂ©chets (surtout mĂ©nagers, agroalimentaires et agricoles) 1.2. Importance quantitative du gisement 1.3. CaractĂ©ristiques spatio-temporelles 1.4. DiffĂ©rents stratĂ©gies de gestion des dĂ©chets 1.5. Centre dâenfouissement technique Classe II pour les dĂ©chets mĂ©nagers
2. Collecte et transport des déchets urbains et ménagers 2.1. Importance de la collecte dans la gestion des déchets ménagers 2.2. Moyens de la collecte 2.3. Transport des déchets 2.4. Centres de transfert
3. Centres de tri des matiĂšres recyclables Ă partir des dĂ©chets urbains et mĂ©nagers 3.1. IntĂ©rĂȘts et contraintes 3.2. DĂ©chets concernĂ©s 3.3. DiffĂ©rentes Ă©tapes rĂ©alisĂ©es en centre de tri 3.4. MĂ©thodes de tri et Techniques utilisĂ©s 3.5. IntĂ©rĂȘts environnementaux
4. Traitements biologiques 4.1. Compostage
4.1.1. DĂ©finition et objectifs 4.1.2. IntĂ©rĂȘts et contraintes du compostage 4.1.3. DĂ©chets concernĂ©s 4.1.4. Techniques et paramĂštres de mise en Ćuvre 4.1.5. Equipements et surface nĂ©cessaire 4.1.6. Sous-produits du compostage et Bilan matiĂšre
4.2. MĂ©thanisation 4.2.1. DĂ©finition et objectifs 4.2.2. IntĂ©rĂȘts et contraintes de la mĂ©thanisation 4.2.3. DĂ©chets concernĂ©s 4.2.4. Techniques mises en Ćuvre 4.2.5. Sous-produits de la mĂ©thanisation et Bilan matiĂšre et Ă©nergĂ©tique
5. Traitements thermiques 5.1. DĂ©finition et objectifs 5.2. IntĂ©rĂȘts et contraintes 5.3. DĂ©chets admissibles 5.4. Description dâune usine 5.5. Sous-produits et Bilan Ă©nergie 5.6. Facteurs de rĂ©ussite
Chapitre 4. Stratégies de traitement des rejets liquides 1. Traitement des eaux usées domestiques
3.1. Assainissement autonome 3.1.1. Fosse septique 3.1.2. Lagunage : Principe, performance lagunage naturel, lagunage aéré, lagunage anaérobie
3.2. Stations dâĂ©puration 3.2.1. PrĂ©traitements (relevage dĂ©grillage, dessablage, dĂ©shuilage) 3.2.2. Traitement primaire 3.2.3. Traitement secondaire : Etage biologique (Bassin Ă boue activĂ©es, Lits bactĂ©riens) 3.2.4. Traitement complĂ©mentaire : Ă©limination de lâazote, du phosphore, des
microorganismes
![Page 253: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/253.jpg)
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4. Traitement des boues 4.1. RĂ©duction du pouvoir fermentescible ou stabilisation
4.1.1. Traitement biologique (Fermentation aĂ©robie ; traitement anaĂ©robie ; âŠ) 4.1.2. Stabilisation chimique 4.1.3. Stabilisation thermique
4.2. Réduction du volume 4.3. Utilisations finales (Compostage ; Incinération ; Décharge publique)
Chapitre 5. Valorisation des sous-produits de lâindustrie sucriĂšre 1. Industrie sucriĂšre 2. Les coproduits de lâindustrie sucriĂšre 3. Valorisation de la mĂ©lasse
3.1. Alimentation des animaux 3.2. Fabrication du rhum 3.3. La mélasse : milieu de culture pour la production de levure et de bioéthanol
3.3.1. Production de levure 3.3.2. Production de bioéthanol
Chapitre 6. Valorisation des sous-produits de lâindustrie olĂ©icole 1. Fabrication de l'huile 2. Principaux coproduits 3. Valorisation des grignons
3.1. Dans l'alimentation des animaux 3.2. Utilisation des grignons comme combustible 3.3. Utilisations possibles de la coque
4. Valorisation des feuilles et rameaux 5. Valorisation des margines
5.1. Caractéristiques physiques et chimiques des margines 5.2. Récupération de quelques composants 5.3. Obtention des protéines unicellulaires 5.4. Obtention de biogaz 5.5. Utilisation des margines comme fertilisant 5.6. Production d'enzymes 5.7. La fermentation méthanolique des margines
Conclusion
Programme TP et TD Identification et choix de rejets pour une valorisation ultérieure.
Maßtrise de la différence entre déchets, coproduits et sous produits.
RĂ©alisation dâexercices dâentrainement Ă des projets (Valorisation des RĂ©sultats de Recherche : VRR).
Visite dâun centre dâenfouissement technique des dĂ©chets mĂ©nagers Classe II ; Lixiviats de dĂ©charges dâordures mĂ©nagĂšres : GenĂšse, traitement dans les centres dâenfouissement
technique Visite dâun centre de transfert des dĂ©chets mĂ©nagers ; Co-compostage de la fraction fermentescible dâordures mĂ©nagĂšres (StabilitĂ© du compost ; CritĂšres
de maturitĂ© et de stabilitĂ© du compost ; Phyto-toxicitĂ© ; âŠ)
![Page 254: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/254.jpg)
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UEF 630 : Normes, législation, Biobanking et labellisation
ECUE 631 : Normes, lĂ©gislation et Biobanking Objectifs La sĂ©curitĂ© sanitaire des aliments et des produits vĂ©gĂ©taux issus des biotechnologies vise Ă garantir la qualitĂ© de ces produits commercialisĂ©s et la rĂ©duction maximale des risques pour la santĂ© du consommateur et de lâutilisateur en gĂ©nĂ©ral. Les Etats sont responsables des mesures de protection et de contrĂŽle de la chaĂźne de production de ces produits. Les utilisateurs peuvent, eux aussi, contribuer Ă leur propre sĂ©curitĂ©. La contribution de tous les acteurs est rendue fiable suite Ă lâĂ©laboration de standards.
Ce module permet ainsi de :
Comprendre lâarchitecture des systĂšmes rĂ©glementaires dans le secteur de Biotechnologie vĂ©gĂ©tale
Connaitre le contexte réglementaire international ainsi que le cadre législatif et réglementaire à la qualité, sécurité et hygiÚne des produits issus des biotechnologies en Tunisie
A la lĂ©gislation sâajoute un aperçu sur les normes et rĂ©fĂ©rentiels internationaux Ă savoir lâISO 22000: 2018, lâIFS et le BRC.
Comprendre la relation entre normalisation, réglementation, certification et accréditation ainsi que la veille normative et réglementaire
Initiation aux exigences lĂ©gales et rĂ©glementaires qui rĂ©gissent le secteur industriel en relation avec les biotechnologies vĂ©gĂ©tales, les bonnes pratiques dâhygiĂšne (BPH), lâanalyse des dangers (HACCP) et le maintien de la traçabilitĂ© dans le but de renforcer le contrĂŽle et de garantir un niveau Ă©levĂ© de sĂ©curitĂ© dans toutes les transformations vĂ©gĂ©tales.
Programme du cours Introduction 1. Constat gĂ©nĂ©ral du secteur des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales 2. Echanges commerciaux et Accords internationaux 3. SĂ©curitĂ© des produits, coproduits et dĂ©chets des biotechnologies vĂ©gĂ©tales et LĂ©gislation Chapitre 1. SystĂšme de standardisation 1. Introduction au systĂšme de standardisation 2. CritĂšres de caractĂ©risation des dispositifs de standardisation Chapitre 2. RĂ©glementation et LĂ©gislation 1. RĂ©glementation: dispositif socle du systĂšme de standardisation 2. Architecture du systĂšme lĂ©gislatif et rĂ©glementaire (Lois, DĂ©crets, ArrĂȘtĂ©s, Circulaires) 3. RĂ©glementation en Industries agroalimentaires et industrie de biotechnologie vĂ©gĂ©tale
3.1. HygiĂšne (RĂšglements, dĂ©cretsâŠ.) 3.1.1. CritĂšres microbiologiques 3.1.2. Etiquetage, additifs et arĂŽmes 3.1.3. QualitĂ© nutritionnelle 3.1.4. MatĂ©riaux en contact avec les denrĂ©es alimentaires 3.1.5. Restauration collective 3.1.6. AgrĂ©ment sanitaire 3.1.7. Transport et distribution
3.2. SĂ©curitĂ© au travail (code du travail), Documentation, Risques 3.3. Environnement (code de lâenvironnement)
4. Contexte rĂ©glementaire international 4.1. Accords SPS et OTC de lâOMC (Organisation Mondiale de Commerce) 4.2. Codex alimentarius 4.3. RĂ©glementation EuropĂ©enne (Food LawâŠ)
![Page 255: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/255.jpg)
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4.4. Loi FDA Food Safety Modernization Act (USA) 5. Cadre Législatif et réglementaire relatif à la qualité, sécurité et hygiÚne des produits alimentaires
en Tunisie (Loi 117-92, Loi 2009-38âŠ) Chapitre 3. Normalisation, Standardisation, Certification et AccrĂ©ditation 1. Normalisation (objectifs, missions, valeurs et avantages)
1.1. Pourquoi normaliser ? 1.2. Comment fonctionne la normalisation (acteurs de normalisation) ? 1.3. Comment Ă©laborer une norme ? 1.4. Qui applique des normes ?
2. Le systĂšme Normatif en agroalimentaire 2.1. Norme IFS (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres de lâIFS, Exigences IFS) 2.2. Norme BRC (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres du BRC) 2.3. Norme ISO 22000 : 2018 (PrĂ©sentation, Domaine dâapplication)
3. Etude de la démarche HACCP 3.1. Définition 3.2. Principes de la méthode 3.3. Objectifs de la méthode HACCP 3.4. Pré-requis de la démarche HACCP : BPH 3.5. Séquence de mise en place du systÚme HACCP
4. Codex Alimentarius 4.1. Présentation 4.2. Aperçu sur les normes du codex
5. La traçabilitĂ© alimentaire 5.1. DĂ©finition 5.2. IntĂ©rĂȘt de la traçabilitĂ©
6. Certification (des produits/services, des systÚmes, des personnes) 2.1. Acteurs de certification 2.2. Procédures de certification
3. AccrĂ©ditation 3.1. Avantages 3.2. Organisations et comitĂ©s 3.3. Processus dâaccrĂ©ditation
4. Relation normalisation, rĂ©glementation, certification et accrĂ©ditation : cadre lĂ©gal et normatif Chapitre 4. Veille Normative et RĂ©glementaire 1. Notion de veille 2. Veille normative et veille rĂ©glementaire (objectifs, processus, acteurs et mise en Ćuvre) 3. Mise Ă jour de la rĂ©glementation Chapitre 5. Biobanques 1. Les biobanques pour une meilleure gestion et gouvernance des bioressources 2. Les biobanques pour le soutien de la recherche-dĂ©veloppement
2.1. Amélioration de la qualité de gestion des échantillons 2.2. Protection des données
3. Exemples de biobanques en relation avec le secteur des biotechnologies 3. Norme ISO 20387 : 2018 pour le biobanking
Programme des TP/TD Décryptage (lecture et compréhension) de la loi 117-92 relative à la protection du consommateur
DĂ©cryptage de lâarrĂȘtĂ© de 3 septembre 2008 relatif Ă lâĂ©tiquetage et Ă la prĂ©sentation des produits alimentaires prĂ©emballĂ©s
![Page 256: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/256.jpg)
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DĂ©cryptage de la loi 2009-38 relative au systĂšme national de normalisation
Lecture et compréhension du projet de loi relative à la sécurité sanitaire, la qualité des produits alimentaires et alimentation du bétail
PrĂ©sentation de cas pratique dâapplication des rĂ©fĂ©rentiels IFS et BRC
Présentation de Normes du codex alimentarius
Exercice pratique de mise en place dâun systĂšme HACCP
ECUE 632 : Labellisation Objectifs
Programme du cours Chapitre 1. Généralités sur les labels 1. Définition de la labellisation 2. Aspects Réglementaires 3. Les différents signes de la qualité
3.1. Les Appellations d'Origine et indications Protégée (AOP, AOC et IGP) 3.1.1. Les A.O.P (Appellation d'Origine Protégée) 3.1.2. Les A.O.C. (Appellation d'Origine ContrÎlée) 3.1.3. Les IGP (Indications Géographiques Protégées) 3.1.4. Les IG (Indications Géographiques)
3.2. Les labels agricoles 3.3. Les produits de l'agriculture biologique 3.4. La certification de conformité des produits
Chapitre 2. Les diffĂ©rents types des labels 1. Les labels officiels 2. Les labels privĂ©s collectifs 3. Les labels privĂ©s individuels non contrĂŽlĂ©s 4. Les labels privĂ©s individuels contrĂŽlĂ©s 5. Pictogrammes 6. Ătiquetage obligatoire Chapitre 3. ProcĂ©dure de la mise en place dâun label qualitĂ© 1. CritĂšres dâĂ©ligibilitĂ© 2. Etapes de la labellisation 3. Outils nĂ©cessaires Chapitre 4. Audits de suivi 1. VĂ©rification des critĂšres dâĂ©ligibilitĂ© 2. VĂ©rification des critĂšres de qualitĂ© 3. DegrĂ© dâĂ©valuation de lâaudit de suivi
Programme des TP/TD
TD1 âIntĂ©rĂȘt de la labellisation TD2- Les diffĂ©rents signes de qualitĂ© TD3- Le processus de la labellisation : Analyse des 7 Ă©tapes nĂ©cessaires TD4- Auto-Ă©valuation de la demande de la mise en place dâun label qualitĂ©
![Page 257: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/257.jpg)
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3Ăšme annĂ©e (L3) du Parcours Biotechnologies Animales (BTA) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
![Page 258: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/258.jpg)
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L3- S5- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Biotechnologies microbiennes et aquatiques
UEF510
UEF511 Biotechnologies microbiennes 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : Approche intĂ©grative de manipulation et dâamĂ©lioration des organismes microbiens et aquatiques
UEF512 Biotechnologies aquatiques 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
2
UE : Expérimentation, physiopathologie et zoonoses animale et risques sanitaires
UEF520 UEF521
Expérimentation et physiopathologie animale
1h30 0h30 0h30 2 4
1 2
X
Com : Gestion de lâexpĂ©rimentation, des Pathologies animales et des risques sanitaires
UEF522 Zoonoses et risques sanitaires 1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : Biotechnologies de lâembryon animal
UEF530
UEF531 Biotechnologies cellulaires animales
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : Maitriser les technologies dâAmĂ©lioration animale
UEF532 Biotechnologies du développement
1h30 0h30 1H00 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP510 UAP510 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO510 UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
5 1,5
2,5 X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 259: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/259.jpg)
259
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Biotechnologies microbiennes et aquatiques
ECUE 511 : Biotechnologies microbiennes Objectifs La biotechnologie microbienne est la valorisation des activités microbiennes.
Dans un premier volet, elle se base sur la connaissance du monde microbien et lâexploration de sa biodiversitĂ© de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes et ceci en appliquant des approches dâidentification phĂ©notypique et molĂ©culaire.
Dans un second volet, il sâagit dâexploiter et de valoriser les fonctionnalitĂ©s microbiennes et ceci dans diffĂ©rents domaines (Biologie molĂ©culaire, santĂ©, nutrition, agriculture, environnement, industrie, ..)
Programme du cours Introduction GĂ©nĂ©ralitĂ©s sur les biotechnologies Chapitre 1. CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©rales des micro-organismes 1. Principales caractĂ©ristiques des micro-organismes 2. Les grands taxons des microorganismes Chapitre 2. SĂ©lection et sources de micro-organismes industriels 1. Techniques dâidentification phĂ©notypique
1.1. Taxonomie morphologique 1.2. Chimiotaxonomie (Chimie de la cellule) 1.3. Physiotaxonomie 1.4. MĂ©tabolotaxonomie
2. Techniques dâidentification molĂ©culaire 2.1. Extraction dâADNg 2.2. PCR 16S 2.3. SĂ©quençage du gĂ©nome complet 2.4. Criblage des micro-organismes utiles
2. Techniques dâamĂ©lioration des souches 3. Conservation des souches Chapitre 3. Croissance industrielle des micro-organismes 1. Besoins nutritionnels des micro-organismes et formulation des milieux de culture 2. Les mĂ©tabolites primaires, secondaires et mixtes 3. La rĂ©gulation chez les micro-organismes (exemple rĂ©pression catabolique) Chapitre 4. Exemples dâapplication des microorganismes en biotechnologies 1. Secteur de la Biologie MolĂ©culaire : progrĂšs scientifique 2. Secteurs de la santĂ© : RĂŽles en pharmacologie, en cosmĂ©tique 3. Secteur industriel : industries agroalimentaires et industries pharmaceutiques et cosmĂ©tiques 4. Secteur agroalimentaire : Nutrition : amĂ©lioration agroalimentaire et production de mĂ©tabolites 5. Secteur agronomique
5.1. Symbiose et amélioration de la production végétale
![Page 260: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/260.jpg)
260
5.2. Protection végétale 6. Environnement
Exemples : Lutte biologique 7. Contre le bioterrorisme
Programme des TP/TD TP1. Etude des activitĂ©s enzymatiques des microorganismes (lipases, protĂ©ases, amylases, phosphatases) TD1. Exemple de la production industrielle de PĂ©nicilline G par Penicillium chrysogenum TP2. Etude des activitĂ©s antibactĂ©rienne et antifongique des microorganismes TP3. Etude de la rĂ©sistance des microorganismes vis-Ă -vis des antibiotiques : Ă©tude de lâantibiogramme et dĂ©termination des Concentrations Minimales Inhibitrice et bactĂ©ricide TP4. Etude de la fermentation des microorganismes dans lâindustrie agro-alimentaire: Production d'un aliment fermentĂ© " le Yaourt" TD2. Biotechnologie de la levure: Le mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique chez Saccharomyces cerevisiae TD3. Utilisation des microorganismes dans le traitement des eaux usĂ©es. Isolement de microorganismes capables de dĂ©grader un polluant. TP5. Etude de communautĂ©s bactĂ©riennes Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture dĂ©pendante (isolement, identification phĂ©notypique et molĂ©culaire ; T-RFLP, DGGE)
ECUE 512 : Biotechnologies aquatiques
Objectifs Ce cours permet de
Comprendre la diversitĂ© des bioressources marines principales ainsi que celle de leur valorisation par des procĂ©dĂ©s dâĂ©levage
Connaßtre les traitements appliqués aux coproduits de la mer pour les valoriser
Programme du cours Chapitre 1. DiversitĂ© des Bioressources aquatiques : Principaux groupes dâintĂ©rĂȘt 1. Les Ă©ponges et les coraux 2. Les Mollusques (CĂ©phalopodes - Bivalves et GastĂ©ropodes) 3. Les CrustacĂ©s 4. LâIchtyofaune 5. Autres ressources animales : AnnĂ©lides, Echinodermes 6. Les algues Chapitre 2. Grands secteurs aquacoles 1. Le secteur de lâalgoculture
1.1. Culture des algues et production 1.2. Algues transgéniques 1.3. Extraction de Métabolites des algues 1.4. Différents usages
2. Le secteur de la conchyliculture 2.1. Principaux Ă©levages en Tunisie : moule, palourde, huitre 2.2. Valorisation (voir coproduits de la mer)
3. Le secteur de la crevetticulture 3.1. Principaux Ă©levages en Tunisie 3.2. Valorisation
4. Le secteur de la pisciculture 4.1. Importance de ce secteur en Tunisie
![Page 261: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/261.jpg)
261
4.2. Principales cultures : poisson-chat, tilapias, carpes, daurade et loup 4.3. TransgénÚse
Chapitre 3. Valorisation des produits de la mer 1. Procédés de transformation et de conservation des produits de la mer
1.1. Elimination de lâeau 1.2. Utilisation du diagramme enthalpique de lâair humide 1.3. Elimination de lâeau par entrainement 1.4. Lyophilisation 1.5. Fumage 1.6. CongĂ©nlation et rĂ©frigĂ©ration 1.7. Blanchiment 1.8. StĂ©rilisation et pasteurisation
2. Valorisation des coproduits dâorigine animale 2.1. Coquilles des Mollusques bivalves, nacre, os et encre de seiche 2.2. Carapace des CrustacĂ©s 2.3. ArĂȘtes, viscĂšres et peau des poissons
3. Biomolécules actives 3.1. Quelques exemples 3.2. Valorisation pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, agricole
4. Labellisation des produits de la mer Présentation des différents labels des produits de la mer
Programme des TD/TP TP1. Initiation aux techniques dâisolement, de culture, et dâĂ©tude de la croissance des microalgues TP2. Valorisation des microalgues: Extraction des substances bioactives, des pigments TD1. Visite dâune station de mytiliculture et dâune station de crevetticulture TD2. Sortie en mer pour distinguer les diffĂ©rentes bioressources marines et rĂ©aliser des collections TD/TP3. Travaux pratiques en ferme piscicole et en laboratoire et visites techniques 1. Evaluation de la qualitĂ© des produits de la pĂȘche
MĂ©thode sensorielle
MĂ©thode biochimique
MĂ©thode microbiologique 2. Conservation des Poissons : salage, fumage, marinage
![Page 262: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/262.jpg)
262
UEF 520 : Expérimentation, physiopathologie et zoonoses animales
et risques sanitaires
ECUE 521 : ExpĂ©rimentation et physiopathologie animale Objectifs Expliquer ce quâest un modĂšle animal et donner les modĂšles animaux et cellulaires, ainsi que les
mĂ©thodes et les bases de lâexpĂ©rimentation animale en physiologie.
Permettre de raisonner sur le dĂ©veloppement dâune expĂ©rimentation animale ou sur des mĂ©thodes alternatives que ce soit dâun point de vue scientifique, rĂ©glementaire ou Ă©thique.
Bien choisir et utiliser le modĂšle animal en physiologie (Ex. le rat)
Initier aux techniques des cultures cellulaires
Programme du cours Chapitre 1. Physiopathologie 1. Physiopathologies du systĂšme nerveux 2. Physiopathologies de lâappareil digestif 3. Physiopathologies uro-gĂ©nitales 4. Physiopathologies du systĂšme respiratoire 5. Physiopathologie Endocrinienne 6. Physiopathologies de la Reproduction Chapitre 2. Physiologie AppliquĂ©e Ă la bio-expĂ©rimentation 1. ComplexitĂ© des organismes multicellulaires 2. ModĂšles expĂ©rimentaux et choix
2.1. Pourquoi des modÚles ; que demande-t-on à un modÚle 2.2. Panorama des divers types d'espÚces modÚles 2.3. Notions de modÚles expérimentaux. 2.4. Organismes modÚles pour la physiologie
2.4.1. EspÚces modÚles et leurs particularités génétiques et biologiques 2.4.2. ModÚles animaux 2.4.3. ModÚles transgéniques 2.4.4. Humanisation d'animaux
Chapitre 3. SystĂšmes modĂšles expĂ©rimentaux 1. Cultures cellulaires primaires 2. Ătablissement de lignĂ©es cellulaires 3. Cultures tissulaires 4. Souches issues d'animaux malades 5. Secteurs d'applications 6. Cultures de fragments d'organes et tests de sensibilitĂ© aux pathogĂšnes 7. Perspectives de modĂ©lisation du vivant ; dĂ©veloppement de stratĂ©gies de modĂ©lisation. Chapitre 4. ExpĂ©rimentation animale : biologie et Ă©thique, rĂ©glementation 1. Le biologique
1.1. Les rĂ©ponses Ă©motionnelles et leurs consĂ©quences sur le fonctionnement de lâorganisme 1.2. LâĂ©valuation de la souffrance animale
2. LâĂ©thique 2.1. Les limites Ă lâutilisation des animaux 2.2. La rĂšgle des 3 R
![Page 263: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/263.jpg)
263
2.3. LâĂ©valuation Ă©thique des protocoles 3. La rĂ©glementation
3.1. RÚglements en animalerie et en expérimentation sur animal 3.1.1. RÚglements de base en animalerie 3.1.2. ProblÚmes éthiques soulevés par l'expérimentation sur animal
3.2. Aspects actuels de santé animale
Programme des TP/TD Les enseignements pratiques porteront sur des applications aussi bien au laboratoire que par lâEXAO: TP1. Manipulation et soin des animaux de laboratoire TP2. Simulation informatique des signaux Ă©lectriques cellulaires TP3. Ătude de lâexcitabilitĂ© nerveuse et musculaire (potentiels dâaction, transmission synaptique, vitesse de propagation de lâinflux nerveux) TP4. Ătude de la contraction de muscle squelettique TP5. Ătude de la digestion des aliments TP6. Intervention chez les animaux de laboratoire (Dosages physiologique et mĂ©tabolique, frottis sanguin et vaginal, dissection, injection et prĂ©lĂšvement), anesthĂ©sie, rĂ©animation, euthanasia Visite dâanimalerie
ECUE 522 : Zoonoses et risques sanitaires Objectifs Ă lâissue de cet enseignement, les Ă©tudiants devront ĂȘtre capables de rĂ©pondre Ă une personne propriĂ©taire dâanimaux ou autre sur des questions relatives:
à l'évolution de la rage chez l'Homme, les modalités de la transmission et de la prévention de cette maladie.
Ă l'Ă©volution de la tuberculose, de la brucellose, de la listĂ©riose et des salmonelloses chez l'Homme et lâanimal, les modalitĂ©s de transmission et de prĂ©vention de ces maladies dâorigine animale
à la nature des principales maladies bactériennes et virales transmissibles à l'Homme à partir des carnivores domestiques et les grandes lignes de leur prophylaxie.
idem pour les maladies transmissibles Ă l'Homme Ă partir des ruminants et les grandes lignes de leur prophylaxie.
idem pour les maladies transmissibles Ă l'Homme Ă partir du porc
idem pour les maladies transmissibles Ă l'Homme Ă partir des oiseaux
idem pour les maladies bactériennes et virales transmissibles à l'Homme lors de morsure par un carnivore.
Les Ă©tudiants doivent aussi ĂȘtre capables dâanalyser et Ă©valuer le risque de zoonose infectieuse dans une situation donnĂ©e et de rĂ©pondre Ă une demande formulĂ©e par une personne (propriĂ©taire dâanimaux, mĂ©decinâŠ) visant Ă Ă©valuer le risque dâune contamination de personnes ou de groupes de personnes par une zoonose.
Programme du cours Chapitre 1. GĂ©nĂ©ralitĂ©s 1. DĂ©finition et dĂ©limitation 2. FrĂ©quence et importance 3. Ătiologie 4. Symptomatologie 5. ĂpidĂ©miologie Chapitre 2. Quâest-ce quâune zoonose ? 1. Ă quoi sont dues les zoonoses ? 2. Quâest-ce quâun rĂ©servoir ? 3. Dâune espĂšce Ă une autre : spectres, sauts, barriĂšres, filtres et autres stades
![Page 264: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/264.jpg)
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4. De lâexposition Ă lâinfection 5. Tests de diagnostic et de dĂ©pistage 6. Ăvolution de lâinfection Chapitre 3. Qui nous transmet quoi et comment ? 1. Quels sont les liens historiques qui favorisent la transmission de zoonoses ? 2. Comment les zoonoses se transmettent-elles ? 3. Les principales zoonoses par groupe taxonomique dâhĂŽtes Chapitre 4. Quelques exemples de maladies zoonotiques 1. Zoonoses bactĂ©riennes et rĂ©sistances aux antimicrobiens 2. Zoonoses dues Ă des protozoaires et des vers 3. Zoonoses virales 4. Zoonose Ă prions Chapitre 5. Comment se prĂ©munir des zoonoses et vivre avec ? 1. PrĂ©vention et traitement Ă lâĂ©chelle de lâindividu 2. Des actions de sante publique vĂ©tĂ©rinaire Ă lâĂ©chelle collective Chapitre 6. LâĂ©mergence des zoonoses : une responsabilitĂ© collective Ă lâĂ©chelle planĂ©taire ? 1. Le constat de lâAnthropocĂšne 2. Quâentend-on par Ă©mergence ? 3. Une question dâinterface 4. Comment dĂ©tecter les nouvelles zoonoses ? 5. Le nombre dâĂ©pidĂ©mies de zoonoses augmente-t-il ? 6. RĂŽle de la biodiversitĂ© 7. RĂŽle des animaux dâĂ©levage et de compagnie 8. RĂŽle du changement dâutilisation des terres 9. Et le changement climatique dans tout ça ?
Programme des TP/TD TP1 : Exemple de maladie (Brucellose : zoonose dâorigine BactĂ©rienne) 1. La brucellose, qu'est-ce que c'est ? 2. Causes et facteurs de risque 3. SymptĂŽmes de la brucellose 4. Diagnostic, examens et analyses complĂ©mentaires 5. Traitements de la Brucellose TP 2 : Exemple de maladie (La rage : Zoonose dâorigine Virale) 1. Diagnostic 2. SymptĂŽmes 3. Voies de transmission 4. Prophylaxie post exposition
![Page 265: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/265.jpg)
265
UEF 530 : Biotechnologies de lâembryon animal
ECUE 531 : Biotechnologies cellulaires Objectifs Ătudier les cellules animales du point de vue structural et fonctionnel et les utiliser pour des
applications en biotechnologie de lâembryon
Former dans le domaine de l'analyse cellulaire. L'accent sera mis sur la capacitĂ© dâintĂ©gration des diverses techniques analytiques courantes et Ă©mergentes dans le domaine de la biologie cellulaire
Etudier lâapproche de lâingĂ©nierie tissulaire et ses applications
Programme du cours Chapitre 1. DonnĂ©es sur la Biologie et la Physiologie Cellulaire 1. Rappel sur lâorganisation de la cellule 2. RĂ©gulation fonctionnelle de lâAdhĂ©sion cellulaire 3. Les Ă©vĂ©nements du cycle cellulaire 4. MĂ©canismes cellulaires et molĂ©culaires de la mort cellulaire Chapitre 1. DiversitĂ© des techniques de prĂ©paration tissulaires et cellulaires pour lâobservation 1. Techniques histologiques et cytologiques
1.1. MĂ©thodes pour la microscopie photonique 1.2. MĂ©thodes pour la microscopie Ă©lectronique Ă transmission
2. Techniques de marquage immunohistochimiques et immunocytochimiques 3. Techniques Ă©lectrophysiologiques 5. Lâimagerie et ses techniques
5.1. Quelques notions dâimagerie 5.2. Etude des interactions molĂ©culaires 5.3. Mise en Ă©vidence de lâapoptose 5.4. Etude du trafic cellulaire et de la mobilitĂ© molĂ©culaire
Chapitre 2. Techniques en relation avec les applications biotechnologiques cellulaires 1. Techniques de culture et de greffe cellulaire animale
1.1. Différents types et lignées cellulaires à cultiver, les cellules souches, lignées primaires et secondaires
1.2. Culture et Milieux de culture et conditions dâincubation 1.3. DiffĂ©renciation in vitro et marqueurs de diffĂ©renciation 1.4. Transformation virale: MĂ©thodologies et Applications, hybridation in situ 1.5. CytomĂ©trie de flux pour le tri des cellules
1.5.1. Principe et concept 1.5.2. Le choix des anticorps et des fluochromes 1.5.3. Analyse des résultats : simple, double ou multiple marquage 1.5.4. Applications de la cytométrie en flux en reproduction et dans le tri cellulaire
1.6. Tests fonctionnels in vitro : croissance, migration, adhĂ©sion, apoptose, 1.7. Fusion cellulaire et production dâanticorps monoclonaux
2. CryoprĂ©servation des cellules et lignĂ©es cellulaires tumorales et/ou immortalisĂ©es 3. Lyse cellulaire et isolement dâorganite de compartiments cellulaires 4. Microtitration et MicrofluorimĂ©trie Chapitre 3. Les Bioessays 1. Test dâĆstrogĂ©nicitĂ© et dâandrogĂ©nicitĂ© sur levures 2. Test MTT
![Page 266: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/266.jpg)
266
3. La rĂ©sonance paramagnĂ©tique Ă©lĂ©ctronique (RPE) 4. La thermogravimĂ©trie (TGA) 5. Potentiel Zeta 6. La diffusion dynamique de la lumiĂšre (DLS) 7. Techniques dâĂ©valuation du stress oxydatif 8. Analyses de lâaltĂ©ration nuclĂ©aire Chapitre 6. LâingĂ©nierie tissulaire 1. Principe de la technologie 2. Protocole expĂ©rimental
2.1. Les différentes étapes 2.2. Les biomatériaux et leur fabrication 2.3. PrélÚvement, amplification et ensemencement des cellules souches saines et compatibles 2.4. Les biomolécules actives 2.5. Les bioréacteurs
Programme des TP/TD 1. Techniques histologiques et cytologiques 2. Techniques immunocytochimiques 3. Techniques des biomarqueurs TP1 : RĂ©alisation dâune culture cellulaire : PrĂ©paration du milieu de culture, dispersion cellulaire
mécanique et/ou enzymatique, comptage et observation microscopique (utilisation du bleu de trypan) et mise en culture des cellules. Suivi de la culture et repiquage cellulaire.
TP2 : MĂ©thodes dâĂ©tude et dâanalyse de la ProlifĂ©ration et CytotoxicitĂ© cellulaire: Test MTT sur cellules et/ou lignĂ©e en culture (dĂ©terminer les doses cytotoxiques des molĂ©cules/extraits (DL50). Ou Evaluation des effets des molĂ©cules ou extraits sur la croissance cellulaire (Applications par cytomĂ©trie en flux si possible)
TP3 : Analyse de la ViabilitĂ© cellulaire : Test Crystal violet et/ou mĂ©thodes dâimagerie Ă lâaide de marqueurs spĂ©cifiques de la viabilitĂ© cellulaire
TP4 : Etude de la migration cellulaire : Test de la migration cellulaire Ă la suite dâune lĂ©sion mĂ©canique ou chimique : Observation en microscopie optique et Analyse par Imagerie
TP5 : Extraction et concentration des produits cellulaires: Approches cytomiques
ECUE 532 : Biotechnologies du développement Objectifs Acquérir des connaissances des pathologies de la reproduction chez l'homme et les animaux en
insistant sur leur prévalence et leur importance
Acquérir des notions de biotechnologie de la reproduction en ce qui concerne les techniques de reproduction in vivo et in vitro
-Les différentes technologies utilisées pour améliorer la reproduction animale et humaine -Les différentes technologies utilisées pour améliorer le développement animal et humain
Programme du cours Chapitre 1. Etude du caryotype des gamÚtes 1. Techniques cytogénétiques de caryotypage 2. Anomalies chromosomiques du nombre 3. Anomalies chromosomiques de structure Chapitre 2. Biologie des gamÚtes 1. Le gamÚte mùle
1.1. Biologie du gamÚte mùle 1.2. Réalisation et interprétation des examens de spermiologie
![Page 267: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/267.jpg)
267
1.3. Explorations endocriniennes de lâinfertilitĂ© masculine 2. Le gamĂšte femelle
2.1. Biologie du gamĂšte femelle 2.2. La fĂ©condation naturelle 2.3. Le dĂ©veloppement embryonnaire prĂ©coce 2.4. Lâimplantation 2.5. Lâexploration de lâinfertilitĂ© fĂ©minine
Chapitre 3. Insémination artificielle et Fécondation in vitro 1. Technologie du sperme, sélection 2. Le sexage embryonnaire
2.1. Applications de la cytométrie en flux pour le tri des gamÚtes et le sexage embryonnaire 2.2. Hybridation in situ pour le sexage
3. LâinsĂ©mination artificielle 4. Production dâovocytes in vivo 5. Conservation des gamĂštes et des embryons 6. Techniques de fĂ©condation in vitro et transfert dâembryons 7. Techniques de prĂ©paration des mĂšres porteuses Chapitre 4. Le dĂ©veloppement in vitro 1. totipotence cellulaire, diffĂ©rentes lignĂ©es et maintien de la totipotence 2. Technologie du DĂ©veloppement embryonnaire in vitro (DIV) Chapitre 5. Le clonage et la transgĂ©nĂšse embryonnaire 1. La gĂ©mellitĂ© et la polyembryonie expĂ©rimentale : clonage par fission embryonnaire 2. Le clonage dâembryons par transfert de noyaux 3. Production dâembryons in vitro et transfert dâembryons 4. CryoprĂ©servation dâovocytes et dâembryons 5. Production dâembryons transgĂ©niques Chapitre 6. Avantages, limites et risques des mĂ©thodes de reproduction artificielles 1. Avantages
1.1. AmĂ©lioration de la prĂ©cision de sĂ©lection des mĂąles et des femelles dâĂ©lite 1.2. Intensification de la sĂ©lection des mĂąles et des femelles 1.3. Intensification de la production et de la diffusion des bonnes semences 1.4. Sauvegarde dans des banques des espĂšces et races menacĂ©es 1.5 Meilleure gestion des gĂ©niteurs 1.6. AmĂ©lioration de la santĂ© des animaux dâĂ©levage 1.7. AccĂ©lĂ©ration du progrĂšs gĂ©nĂ©tique
2. limites et risques 2.1. Erreurs de sĂ©lection Ă coĂ»t Ă©levĂ© 2.2. ConsanguinitĂ©, bien-ĂȘtre et vulnĂ©rabilitĂ© animale 2.3 DĂ©pendance des pauvres et perte de la diversitĂ© animale 2.4. Risques infectieux 2.5. CoĂ»ts Ă©levĂ©s des mĂ©thodes 2.6. EfficacitĂ© faible des mĂ©thodes 2.7. DĂ©rives manipulatoires 2.8. ProblĂšme de dissĂ©mination, de biosĂ©curitĂ© et de risques pour le consommateur et
lâenvironnement 2.9. ProblĂšme de brevetabilitĂ© et de non disponibilitĂ© des produits biotechnologiques
![Page 268: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/268.jpg)
268
Programme des TP/TD 1. RĂ©alisation et interprĂ©tation dâun caryotype 2. Visite de station dâĂ©levage 3. Visite de centre de procrĂ©ation mĂ©dicalement assistĂ©e
Insémination artificielle
FĂ©condation in vitro, Injection intracytoplasmique de spermatozoĂŻdes: ICSI
Transplantation embryonnaire
Cryoconservation des gamĂštes et des embryons
![Page 269: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/269.jpg)
269
L3- S6- BTA (Biotechnologies Animales) ۧÙŰÙÙۧÙÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale /
Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : OpĂ©rations unitaires et biomolĂ©cules dâintĂ©rĂȘt
UEF610
UEF611 Opérations unitaires 1h00 0h45 0h45 2
5
1
2,5
X
Com : Comprendre les paramĂštres qui rĂ©gissent les procĂ©dĂ©s de transformation, sĂ©paration et purification de la matiĂšre, comprendre les activitĂ©s biologiques et valoriser les MolĂ©cules dâorigine animale
UEF612 BiomolĂ©cules animales dâintĂ©rĂȘt 1h30 0h30 0h30 3 1,5 X
2
UE : SĂ©lection et valorisation des coproduits animaux
UEF620
UEF621 Sélection classique, SAM et procédés biotechnologiques
1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : Maitriser les procédés biotechnologiques de valorisation des produits animaux
UEF622 Valorisation des coproduits dâorigine animale
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
3
UE : Normes, législation, Biobanking et labellisation
UEF630 UEF631
Normes, législation et Biobanking
1h00 1h00 2 4
1 2
X
Com : Propriétés intellectuelles et législation
UEF632 Labellisation 1h00 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP610 UAP610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO610 UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 28h00 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 270: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/270.jpg)
270
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : OpĂ©rations unitaires et biomolĂ©cules dâintĂ©rĂȘt
ECUE 611 : Opérations unitaires Objectifs
Comprendre le principe des différentes opérations unitaires, les lois sur lesquelles elles sont fondées.
PrĂ©senter les diffĂ©rentes machines utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle pour chaque opĂ©ration unitaire.
Maitriser certaines opĂ©rations unitaires les plus utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle : rĂ©aliser des mesures, des bilans et des calculs en fonction de chaque opĂ©ration unitaire
Programme du cours Introduction aux opérations unitaires Chapitre 1. Evaporation 1. Définition et but 2. Avantages et inconvénients 3. Evaporateur à simple effet
3.1. Présentation de la machine 3.2. Bilan de matiÚre 3.3. Bilan de chaleur
4. Evaporateur à double effet 4.1. Présentation de la machine 4.2. Bilan de matiÚre 4.3. Bilan de chaleur
Chapitre 2. Séchage et air humide 1. Introduction 2. L'équilibre d'humidité entre l'air et le produit 3. L'air humide 4. Utilisation du diagramme de l'air humide en séchage 5. Principes physiques du séchage
5.1. SĂ©chage par entraĂźnement 5.2. SĂ©chage par Ă©bullition
6. Technologie et calcul des séchoirs Chapitre 3. Pasteurisation et Stérilisation 1. Définition 2. Choix du traitement 3. Loi du temps 4. Loi de la température 5. Valeur stérilisatrice et pasteurisatrice 6. Méthode de bigelow 7. Les différentes machines
7.1. Les stérilisateurs 7.2. Les pasteurisateurs
![Page 271: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/271.jpg)
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Chapitre 4. Distillation 1. Principes de base et données de calcul 2. Le diagramme d'équilibre liquide vapeur 3. Principe de distillation en colonne (Notion de plateaux théoriques) 4. Bilans de matiÚres et d'énergie Chapitre 5. Décantation /Centrifugation 1. Décantation
1.1. Définition 1.2. Vitesse de sédimentation 1.3. Les décanteurs et leurs principes de fonctionnement
1.3.1. DĂ©canteur vertical 1.3.2. DĂ©canteur horizontal
2. Centrifugation 2.1. Définition 2.2. Vitesse de centrifugation selon la nature du produit et les caractéristiques de la
centrifugeuse 2.3. Les différents types de centrifugeuse
2.3.1. Centrifugeuse Ă bol tubulaire 2.3.2. Centrifugeuse Ă bol en assiette 2.3.3. Centrifugeuse Ă vis convoyeuse
Chapitre 6. Filtration 1. Variations du débit de filtration
1.1. Filtration par alluvionnement 1.1.1. Filtration à pression constante 1.1.2. Filtration à débit constant
1.2. Filtration de masse 1.2.1. Colmatage pur 1.2.2. Colmatage intermédiaires
2. Les milieux filtrants 2.1. Les adjuvants de filtration 2.2. Les filtres Ă©pais 2.3. Les membranes
Chapitre 7. Lyophilisation 1. Principaux paramĂštres du cycle de lyophilisation 2. ProcĂ©dĂ©s de lyophilisation (congĂ©lation, mise sous vide et chauffage) 3. Diagramme pression tempĂ©rature (P,T) et Notion de point triple pour lâeau et 4. Cycle de lyophilisation et interprĂ©tation 5. MĂ©thode pour lâĂ©tablissement de recette de lyophilisation 6. Rendement et ProblĂšmes particuliers de la lyophilisation 7. Les appareils industriels de la lyophilisation et Produits innovants et produits lyophilisĂ©s Ă haute valeur ajoutĂ©
Programme des TD/TP 1. S'exercer sur les bilans de matiÚre et d'énergie pour les différentes opérations unitaires traitées en cours, comme :
Procédé de lyophilisation (essai et bilan)
Distillation eau /éthanol (séparation en fonction de la température)
![Page 272: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/272.jpg)
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Extraction liquide-liquide (séparation en fonction de la masse volumique)
Centrifugation et taux de décantation
Filtration membranaire (permeat, concentrĂąt, rendement)
CinĂ©tique de sĂ©chage dâun solide CaractĂ©ristique
Microfiltration ultrafiltration (frontale et tangentielle) 2. Visites dâentreprises industrielles
ECUE 612 : BiomolĂ©cules animales dâintĂ©rĂȘt
Objectifs Les protĂ©ines carnĂ©es et celles en provenance des poissons sont des ressources Ă©puisables. En 2050, il y aura nĂ©cessitĂ© de 80 millions de tonnes de poissons et de produits de la mer supplĂ©mentaires. Des alternatives sont Ă lâessai pour combler ce manque : toutes provenant des bioressources. Par ailleurs, aujourdâhui avec lâingĂ©nierie des protĂ©ines, le mĂ©dicament peptidique est une rĂ©alitĂ©. Câest le cas des peptides antimicrobiens issus de bactĂ©rie, dâanimaux ou de plante et utilisĂ©s comme alternative aux antibiotiques. La prise de conscience de la diversitĂ© de ces peptides et protĂ©ines dans les bioressources et notamment les bioressources animales tunisiennes, la connaissance des mĂ©thodes dâextraction Ă partir de la ressource naturelle ainsi que leur mode de production chimique est primordiale pour les Ă©tudiants dans le futur. Lâanalyse structurale ainsi que les relations structures-fonctions apporteront Ă lâĂ©tudiant une meilleure comprĂ©hension des mĂ©canismes dâactions des protĂ©ines et des peptides et donneront une meilleure vision de la conception des complĂ©ments alimentaires, des mĂ©dicaments issus de la biotechnologie. Ce cours cible, les biomolĂ©cules dâorigine animale et permet de : Les catĂ©goriser et comprendre leurs les particularitĂ©s et leurs applications biotechnologiques Proposer des exemples de leurs applications et impact en agronomie Apporter une vision pluridisciplinaire de ces actifs alliant :
- La chimie extractive et analytique - La physiologie et lâactivitĂ© biologique des biomolĂ©cules animales - Le mĂ©tabolisme et la biodisponibilitĂ© de ces composĂ©s - La toxicologie, les doses sans effet toxique observable et journaliĂšre acceptable - La stratĂ©gie dâĂ©tude de ces composĂ©s : Criblage in vitro, Ă©tudes prĂ©cliniques et cliniques - LâinterprĂ©tation des Ă©tudes biologiques - La mise en Ćuvre des biomolĂ©cules animales actives pour leurs applications (aliments
fonctionnels, compléments alimentaires et para-pharmacie)
Programme du cours Introduction : DĂ©finition gĂ©nĂ©rale et classification des biomolĂ©cules animales Chapitre 1. Peptides et protĂ©ines animales dâintĂ©rĂȘt biologique, mĂ©dical et alimentaire 1. Peptides animaux mĂ©dicaments : DĂ©finition, Cible, Exemples, avantages et inconvĂ©nients 2. Peptides animaux cosmĂ©tiques : DĂ©finition, Cible, Exemples, avantages et inconvĂ©nients 3. Peptides animaux probiotiques : DĂ©finition, Cible, Exemples, avantages et inconvĂ©nients 4. Peptides animaux nutraceutiques : DĂ©finition, Cible, Exemples, avantages et inconvĂ©nients Chapitre 2. Toxines dâorigine animale 1. Toxines de venin : de scorpions, de serpents, dâaraignĂ©es et autres 2. Extraction des peptides antimicrobiens Ă partir de venin
![Page 273: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/273.jpg)
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Chapitre 3. MĂ©thodes d'isolement, de purification et de caractĂ©risation des protĂ©ines animales 1. Isolement des protĂ©ines 2. Purification des protĂ©ines 3. CritĂšres de puretĂ© 4. MĂ©thodes de dĂ©termination de la masse molĂ©culaire d'une protĂ©ine 5. DĂ©termination de la composition en acides aminĂ©s 6. MĂ©thodes de sĂ©quençage dâacides aminĂ©s 7. MĂ©thodes de dosage protĂ©ique Chapitre 4. Analyse des structures des biomolĂ©cules animales 1. RMN : Principe RMN des peptides et des protĂ©ines
1.2. Relations entre signal RMN et structure 1.3. Techniques de détermination de la structure 1.4. Affinement de la structure 1.5. Choix, validation et analyse du modÚle
2. Cristallographie au rayon X : principe 2.1. Technique de détermination de la structure cristallographique 2.2. Affinement de la structure cristallographique 2.3. Validation et analyse du modÚle
3. Microscopie électronique à haute résolution 3.1. Différents types de microscope électroniques 3.2. Technique de détermination de la structure par microscopie électronique
Chapitre 5. Production et Ingénierie 1. SynthÚse des protéines par expression en biologie moléculaire 2. Biotechnologie innovante : la synthÚse chimique de peptides SPPS
2.1. Stratégie Boc 2.2. Stratégie Fmoc 2.3. SynthÚse en milieu liquide 2.4. Les groupements protecteurs 2.5. Les résines
3. Ingénierie des protéines 3.1. Ingénierie des pseudo-peptides en Industrie pharmaceutique et en agro-alimentaire 3.2. Ingenierie des analogues structuraux 3.3. « Drug-design » et exploitation des bases de données des peptides
Chapitre 6. MĂ©thodes d'isolement, de purification et de caractĂ©risation des lipides animaux 1. Isolement des lipides 2. Purification des lipides 3. CritĂšres de puretĂ© 4. MĂ©thodes de dĂ©termination de la masse molĂ©culaire d'un lipide 5. DĂ©termination de la composition en acides gras 6. MĂ©thodes de dosage des lipides Chapitre 7. Evaluation des activitĂ©s biologiques des biomolĂ©cules animales 1. ActivitĂ©s antioxydantes 2. ActivitĂ©s antibactĂ©riennes 3. ActivitĂ©s antifongiques Chapitre 8. Autres produits extraits dâanimaux 1. Les sĂ©rums : de fĆtus de veau, de cheval pour la sĂ©rothĂ©rapie (antiscorpionique et antitĂ©tanique) 2. Les anticorps : pour le diagnostic, pour la sĂ©rothĂ©rapie
![Page 274: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/274.jpg)
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3. Particularité des anticorps de dromadaire
Programme des TP/TD TP1. Extraction du collagĂšne Ă partir de poissons TP2. Purification par HPLC dâune toxine de scorpion synthĂ©tisĂ©e par SPPS TP3. Analyse spectrale des peptides et des protĂ©ines TD1. PrĂ©diction et dĂ©termination de la structure secondaire de protĂ©ines TD2. MĂ©thode de SynthĂšse chimique de peptide SPPS TD3. Consultation dâune base de donnĂ©es de peptides antimicrobiens dâun chercheur de l ISSBAT TD4. ModĂ©lisation dâun peptide dâintĂ©rĂȘt biologique
![Page 275: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/275.jpg)
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UEF 620 : SĂ©lection et valorisation des coproduits animaux
ECUE 621 : SĂ©lection classique, SAM et procĂ©dĂ©s biotechnologiques Objectifs Permettre Ă lâĂ©tudiant dâacquĂ©rir une formation sur l'avancĂ©e des connaissances et les progrĂšs technologiques qui ont permis l'Ă©volution des techniques de sĂ©lection pour amĂ©liorer les animaux et crĂ©er de nouvelles races capables de satisfaire les exigences de la sociĂ©tĂ© et de survivre dans les conditions environnementales qui changent en continue Ce module doit avoir des prĂ©-requis en gĂ©nĂ©tique des populations, en gĂ©nĂ©tique quantitative et en gĂ©nie gĂ©nĂ©tique
Programme du cours Introduction : rappels de notions 1. Notion de sĂ©lection comme base de pĂ©rennitĂ© et dâamĂ©lioration des espĂšces 2. Importance de polymorphisme pour amĂ©liorer la sĂ©lection variĂ©tale 3. RĂŽle des rĂ©gimes de reproductions dans ce polymorphisme : gonochorisme ou hermaphrodisme 4. RĂŽle et place de lâamĂ©lioration des animaux en Ă©conomie et en satisfaction et suffisance alimentaire 5. DiffĂ©rents types de polymorphismes : gĂ©nĂ©tique, molĂ©culaire, enzymatique 6. Reconnaissance du polymorphisme par des marqueurs gĂ©nĂ©tiques, molĂ©culaires et enzymatiques 7. DĂ©finition dâun marqueur gĂ©nĂ©tique, molĂ©culaire, ou biochimique 8. CaractĂ©ristiques dâun « bon » marqueur et critĂšres de classification Chapitre 1. Rappels des outils dâĂ©tude des marqueurs 1. Les Outils pour les marqueurs biochimiques
1.1. Les SystĂšmes enzymatiques 1.2. LâĂ©lectrophorĂšse unidimensionnelle des isoenzymes : principe, mĂ©thode, limites 1.3. MĂ©thodes dâinterprĂ©tation du polymorphisme enzymatique 1.4. LâĂ©lectrophorĂšse bidimensionnelle des protĂ©ines dĂ©naturĂ©es (2-D-SDS-Page)
2. Les outils pour les marqueurs molĂ©culaires 2.1. Les enzymes : Les polymĂ©rases - Les enzymes de restrictions 2.2. Lâhybridation 2.3. LâĂ©lectrophorĂšse en gel 2.4. Le sĂ©quençage
3. Les outils pour les marqueurs génétiques 3.1. Avantages des marqueurs à ADN 3.2. Le polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) 3.3. Les marqueurs de type PCR : Principe de la PCR, techniques de MAAP (Multiple Arbitrarily
Amplicon Profiling), marqueurs AFLP, marqueurs ISSR, marqueurs SSR : les microsatellites, La technique DD- RT-PCR
Chapitre 2. Apports des marqueurs molĂ©culaires 1. Utilisation pour lâidentification individuelle et variĂ©tale 2. Etablissement des relations phylogĂ©nĂ©tiques 3. Utilisation en cartographie molĂ©culaire 4. Utilisation dans le clonage positionnel 5. Importance dans les schĂ©mas de sĂ©lection : choix des marqueurs
5.1. Marqueurs molĂ©culaires liĂ©s Ă un gĂšne dâintĂ©rĂȘt 5.2. Conversion assistĂ©e par marqueurs 5.3. Marqueurs diagnostics 5.4. Recombinaison
![Page 276: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/276.jpg)
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Chapitre 3. GĂ©nĂ©tique quantitative base de la SĂ©lection classique Cette spĂ©cialitĂ© de la gĂ©nĂ©tique Ă©tudie la transmission des diffĂ©rences individuelles Ă l'aide de modĂšles mathĂ©matiques qui font appel Ă la biomĂ©trie. Demeurant fondĂ©e sur lâhĂ©rĂ©ditĂ© mendĂ©lienne (phĂ©notype rĂ©sultat du gĂ©notype), la gĂ©nĂ©tique quantitative ajoute lâeffet du milieu et permet dâestimer lâinfluence rĂ©ciproque de lâhĂ©rĂ©ditĂ© et du milieu ce qui donne lâhĂ©ritabilitĂ© oĂč le phĂ©notype est le rĂ©sultat de lâinfluence gĂ©notype-milieu. 1. ElĂ©ments de statistique et de gĂ©nĂ©tique des populations 2. Polymorphisme sous lâeffet de lâinteraction variation gĂ©nĂ©tique-variation du milieu
2.1. Mise en Ă©vidence des facteurs de variation gĂ©nĂ©tique 2.2. ModĂ©lisation de lâinteraction gĂ©notype-micromilieu 2.3. Interaction gĂ©notype - macro-milieu
3. Ressemblance entre apparentĂ©s et notion dâhĂ©ritabilitĂ© 4. Introduction Ă la notion de sĂ©lection et effet des rĂ©gimes de reproduction Chapitre 4. LâamĂ©lioration des animaux par sĂ©lection gĂ©nĂ©tique classique 1. Histoire de la sĂ©lection pour lâamĂ©lioration des animaux 2. MĂ©thodes et techniques de lâamĂ©lioration des animaux
2.1. Outils de la sĂ©lection : performance des gĂ©niteurs, sĂ©lection et conservation des gamĂštes 2.2. InsĂ©mination artificielle par la semence de mĂąles dâĂ©lites 2.3. Super-ovulation de femelles dâĂ©lite, InsĂ©mination multiple et transfert dâembryons dans des
mĂšres porteuses prĂ©alablement prĂ©parĂ©es Ă la gestation 3. Quelques exemples dâapplication Chapitre 5. La SĂ©lection assistĂ©e par Marqueurs molĂ©culaires (SAM) 1. DĂ©finition dâun marqueur molĂ©culaire 2. DĂ©finition de la SAM 3. Importance de la sĂ©lection SAM
3.1. PrĂ©cision prĂ©coce des gĂšnes dâintĂ©rĂȘt et RapiditĂ© de la sĂ©lection 3.2. CrĂ©ation de races et amĂ©lioration de la qualitĂ© 3.3. AmĂ©lioration du rendement 3.4. RĂ©sistance aux maladies 3.5. Protection de lâenvironnement 3.6. Clonage positionnel 3.7. AmĂ©lioration des mĂ©thodes imprĂ©cises et incertaines de la transgĂ©nĂšse et de la mutagĂ©nĂšse 3.8. Gain de temps et dâargent par la prĂ©cision et la rapiditĂ© de sĂ©lection et dâamĂ©lioration
gĂ©nĂ©tique 4. Quelques exemples dâapplication de la SAM
4.1. Marqueurs moléculaires associés aux gÚnes de résistances aux maladies 4.2. Amélioration à partir de la cartographie de gÚnes QTL
4.2.1. DĂ©finition dâun marqueur QTL (Quantitative Trait Loci) et nombre de gĂšnes impliquĂ©s 4.2.2. Mise en Ă©vidence des QTLs : Principe de dĂ©tection et Cartographie des QTLs 4.2.3. AmĂ©lioration de la production : carnĂ©e, laitiĂšre⊠par clonage positionnel
5. Limites de la SAM 5.1. Brevetabilité de la technique 5.2. Brevetabilité des marqueurs et des produits issus de la technique
Chapitre 6. Amélioration par les procédés Biotechnologiques moléculaires 1. Principe de la transgénÚse 2. TransgénÚse du génome nucléaire
2.1. Nature, origine et propriétés du transgÚne 2.2. Méthodes de transfert de gÚnes 2.3. ProblÚmes rencontrés
![Page 277: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/277.jpg)
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2.4. Vérification moléculaire de l'intégration du transgÚne et de son expression nucléaire 4. MutagénÚse
4.1. MutagĂ©nĂšse alĂ©atoire ponctuelle 4.2. MutagĂ©nĂšse alĂ©atoire par insertion 4.3. Ciblage de gĂšnes 4.4. Silencing ou mĂ©thode de lâARN interfĂ©rent
Chapitre 7. Production animale selon le mode biologique 1. Principe généraux 2. Origine des animaux 3. Reproduction 4. Alimentation 5. Prophylaxie et soins vétérinaires
Programme des TP/TD 1. Sélection assistée par marqueurs microsatellites
Identification des gĂšnes dâintĂ©rĂȘt
SĂ©lection dâindividus performants 3. Extraction de lâADN gĂ©nomique total
SpectrophotomĂ©trie et Ă©lectrophorĂšse sur gel dâagarose
RĂ©action de PCR
Lecture des zymogrammes et des profils électrophorétiques
RĂ©alisation dâune matrice de donnĂ©es binaires
Calcul de fréquences alléliques et de distances génétiques
Etablissement des arbres phylogénétiques à partir des distances génétiques
ECUE 622 : Valorisation des produits et coproduits dâorigine animale Objectifs
AcquĂ©rir une formation de base sur la production laitiĂšre, la production des viandes, la production des Ćufs et la production animale selon le mode biologique
Etudier les différents domaines de valorisation industrielle des produits carnés (collaboration de la chimie et la biologie)
Acquérir une formation de base sur la valorisation des déchets des industries laitiÚres, des abattoirs et étudier les méthodes et les produits obtenus aprÚs valorisation
Programme du cours Introduction 1. DĂ©finition de quelques notions
1.1. Notion de Valorisation 1.2. Notion de produit 1.3. Notion de Sous-produit 1.4. Notion de Coproduit 1.5. Notion de DĂ©chet
2. Les filiÚres concernées par la valorisation des produits et sous-produits 2.1. La filiÚre de la viande rouge 2.2. La filiÚre des volailles 2.3. La filiÚre des produits marins (voir ECUE 512 Biotechnologies aquatiques) 2.4. La filiÚre des produits laitiers
![Page 278: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/278.jpg)
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Chapitre 1. Les produits et les sous-produits de lâindustrie laitiĂšre 1. Economie laitiĂšre en chiffres 2. EspĂšces et races laitiĂšres 3. Lactation
3.1. Sécrétion et éjection du lait 3.2. Composition chimique du lait 3.3. La traite 3.4. Courbe de lactation et contrÎle laitier
4. Alimentation 4.1. Besoins alimentaires 4.2. Calendrier fourragĂšre
5. Facteurs de variation de la production laitiÚre 6. Technologies appliquées aux produits laitiers
6.1. Laits et produits frais 6.2. Evaporation et séchage du lait 6.3. Fromages et produits de la fromagerie 6.4. Autres produits laitiers 6.5. Caséines et caséinates 6.6. CrÚmes, beurres et autres produits issus de la matiÚre grasse
7. Technologies de valorisation des sous-produits de lâindustrie laitiĂšre : lactoseum 7.1. Usage agricole 7.2. Valorisation pour un usage alimentaire
7.2.1 Alimentation générale : le lactose et les protéines 7.2.2. Compléments alimentaires : protéines, sels minéraux et vitamines
7.3. Valorisation pharmaceutique et cosmétique 7.4. Valorisation énergétique
7.4.1. Les biocarburants 7.4.2. La MĂ©thanisation
Chapitre 2. La production des viandes et valorisation des produits carnés 1. La viande 2. Transformation du muscle en viande 3. Composition de la viande 4. Qualité de la viande : Tendreté 5. Secteur de la viande rouge en Tunisie
5.1. Production des viandes rouges et des volailles 5.2. Consommation des viandes 5.3. Infrastructure de base 5.4. Principaux circuits de commercialisation
6. Stratégie de développement de la filiÚre de viande rouge en Tunisie 7. Valorisation des produits carnés
7.1. Congélation 7.2. Stockage des produits congelés 7.3. Décongélation 7.4. Cuisson 7.5. Déshydratation et Qualité des produits déshydratés 7.6. Salaison : par le sel, le Nitrite et nitrate, les polyphosphates, l'acide ascorbique et l'ascorbate
de Na, les sucres, l'acidification, Perception de la flaveur acide 8. Transformations mécaniques des viandes
8.1. Le hachage grossier 8.2. Le hachage fin et la restructuration des pĂątes fines
8.2.1. Technologie des pĂątes fines
![Page 279: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/279.jpg)
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8.2.2. Caractéristiques physico-chimiques des pùtes fines 8.2.3. Pouvoir émulsifiant, gélifiant et moussant des protéines des pùtes fines
8.3. ConsĂ©quences du hachage sur les produits Chapitre 3. Valorisation industrielle des sous produits animaux : peaux, plumes, sang, viscĂšres 1. Processus dâabattage 2. Valorisation des plumes de volaille
2.1. Valorisation organique 2.2. Recyclage: production dâacides aminĂ©s 2.3. Plumes de volaille hydrolysĂ©es
3. Valorisation du sang de volaille 4. Valorisation des viscĂšres de volaille 5. Valorisation des os issus dâabattoir de volaille 6. Les peaux de MammifĂšres et lâindustrie du cuir et du textile Chapitre 4. Production des Ćufs 1. Elevage des poules 2. PrĂ©sentation du secteur avicole en Tunisie
Programme des TP/TD Analyse des donnĂ©es techniques des effectifs des animaux dâĂ©levage et des productions du lait et
de viande
Calcul de la production laitiĂšre Ă diffĂ©rentes stades de lactation ainsi que la persistance de la lactation, la correction de la production laitiĂšre a 305 j de lactation ou Ă 4% de matiĂšre grasse et le poids de lâanimal en fonction de la saison et le type de la naissance
DĂ©termination des besoins alimentaires des vaches
Visite sur terrain Ă une ferme de production laitiĂšre
Visite dâun abattoir de volailles
Maitrise des bonnes pratiques de transformation du lait et de ses dérivés
Puisque le domaine des valorisations est dynamique et que lâefflux des actualitĂ©s est en continu, et afin de tenter de suivre ce flux, les Ă©tudiants seront amenĂ©s Ă prĂ©parer des exposĂ©s traitant des sujets dâactualitĂ©s en rapport avec la valorisation des sous-produits et des dĂ©chets dans le milieu agroalimentaire. Des discussions seront engagĂ©es Ă la suite de chaque exposĂ©.
![Page 280: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/280.jpg)
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UEF 630 : Normes, législation, Biobanking et labellisation
ECUE 631 : Normes, lĂ©gislation et Biobanking Objectifs La sĂ©curitĂ© sanitaire des aliments et des produits vĂ©gĂ©taux issus des biotechnologies vise Ă garantir la qualitĂ© de ces produits commercialisĂ©s et la rĂ©duction maximale des risques pour la santĂ© du consommateur et de lâutilisateur en gĂ©nĂ©ral. Les Etats sont responsables des mesures de protection et de contrĂŽle de la chaĂźne de production de ces produits. Les utilisateurs peuvent, eux aussi, contribuer Ă leur propre sĂ©curitĂ©. La contribution de tous les acteurs est rendue fiable suite Ă lâĂ©laboration de standards.
Ce module permet ainsi de :
Comprendre lâarchitecture des systĂšmes rĂ©glementaires dans le secteur alimentaire
Connaitre le contexte réglementaire international ainsi que le cadre législatif et réglementaire à la qualité, sécurité et hygiÚne des produits issus des biotechnologies en Tunisie
A la lĂ©gislation sâajoute un aperçu sur les normes et rĂ©fĂ©rentiels internationaux Ă savoir lâISO 22000: 2018, lâIFS et le BRC.
Comprendre la relation entre normalisation, réglementation, certification et accréditation ainsi que la veille normative et réglementaire
Initier aux exigences lĂ©gales et rĂ©glementaires qui rĂ©gissent le secteur industriel en relation avec les biotechnologies animales, les bonnes pratiques dâhygiĂšne (BPH), lâanalyse des dangers (HACCP) et le maintien de la traçabilitĂ© dans le but de renforcer le contrĂŽle et de garantir un niveau Ă©levĂ© de sĂ©curitĂ© dans toutes les transformations animales.
Programme du cours Introduction 1. Constat gĂ©nĂ©ral du secteur des Biotechnologies et de lâalimentation 2. Echanges commerciaux et Accords internationaux 3. SĂ©curitĂ© des produits, coproduits et dĂ©chets des biotechnologies animales et LĂ©gislation Chapitre 1. SystĂšme de standardisation 1. Introduction au systĂšme de standardisation 2. CritĂšres de caractĂ©risation des dispositifs de standardisation Chapitre 2. RĂ©glementation et LĂ©gislation 1. RĂ©glementation: dispositif socle du systĂšme de standardisation 2. Architecture du systĂšme lĂ©gislatif et rĂ©glementaire (Lois, DĂ©crets, ArrĂȘtĂ©s, Circulaires) 3. RĂ©glementation en Industries agroalimentaires et industrie de biotechnologie animale
3.1. HygiĂšne (RĂšglements, dĂ©cretsâŠ.) 3.1.1. CritĂšres microbiologiques 3.1.2. Etiquetage, additifs et arĂŽmes 3.1.3. QualitĂ© nutritionnelle 3.1.4. MatĂ©riaux en contact avec les denrĂ©es alimentaires 3.1.5. Restauration collective 3.1.6. AgrĂ©ment sanitaire 3.1.7. Transport et distribution
3.2. SĂ©curitĂ© au travail (code du travail), Documentation, Risques 3.3. Environnement (code de lâenvironnement)
4. Contexte rĂ©glementaire international 4.1. Accords SPS et OTC de lâOMC (Organisation Mondiale de Commerce)
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4.2. Codex alimentarius 4.3. RĂ©glementation EuropĂ©enne (Food LawâŠ) 4.4. Loi FDA Food Safety Modernization Act (USA)
5. Cadre LĂ©gislatif et rĂ©glementaire relatif Ă la qualitĂ©, sĂ©curitĂ© et hygiĂšne des produits alimentaires en Tunisie (Loi 117-92, Loi 2009-38âŠ)
Chapitre 3. Normalisation, Standardisation, Certification et Accréditation 1. Normalisation (objectifs, missions, valeurs et avantages)
1.1. Pourquoi normaliser ? 1.2. Comment fonctionne la normalisation (acteurs de normalisation) ? 1.3. Comment Ă©laborer une norme ? 1.4. Qui applique des normes ?
2. Le systĂšme Normatif en agroalimentaire 2.1. Norme IFS (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres de lâIFS, Exigences IFS) 2.2. Norme BRC (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres du BRC) 2.3. Norme ISO 22000 : 2018 (PrĂ©sentation, Domaine dâapplication)
3. Etude de la démarche HACCP 3.1. Définition 3.2. Principes de la méthode 3.3. Objectifs de la méthode HACCP 3.4. Pré-requis de la démarche HACCP : BPH 3.5. Séquence de mise en place du systÚme HACCP
4. Codex Alimentarius 4.1. Présentation 4.2. Aperçu sur les normes du codex
5. La traçabilitĂ© alimentaire 5.1. DĂ©finition 5.2. IntĂ©rĂȘt de la traçabilitĂ©
6. Certification (des produits/services, des systÚmes, des personnes) 2.1. Acteurs de certification 2.2. Procédures de certification
3. AccrĂ©ditation 3.1. Avantages 3.2. Organisations et comitĂ©s 3.3. Processus dâaccrĂ©ditation
4. Relation normalisation, rĂ©glementation, certification et accrĂ©ditation : cadre lĂ©gal et normatif Chapitre 4. Veille Normative et RĂ©glementaire 1. Notion de veille 2. Veille normative et veille rĂ©glementaire (objectifs, processus, acteurs et mise en Ćuvre) 3. Mise Ă jour de la rĂ©glementation Chapitre 5. Biobanques 1. Les biobanques pour une meilleure gestion et gouvernance des bioressources 2. Les biobanques pour le soutien de la recherche-dĂ©veloppement
2.1. Amélioration de la qualité de gestion des échantillons 2.2. Protection des données
3. Exemples de biobanques en relation avec le secteur des biotechnologies 3. Norme ISO 20387 : 2018 pour le biobanking
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Programme des TP/TD Décryptage (lecture et compréhension) de la loi 117-92 relative à la protection du consommateur
DĂ©cryptage de lâarrĂȘtĂ© de 3 septembre 2008 relatif Ă lâĂ©tiquetage et Ă la prĂ©sentation des produits alimentaires prĂ©emballĂ©s
DĂ©cryptage de la loi 2009-38 relative au systĂšme national de normalisation
Lecture et compréhension du projet de loi relative à la sécurité sanitaire, la qualité des produits alimentaires et alimentation du bétail
PrĂ©sentation de cas pratique dâapplication des rĂ©fĂ©rentiels IFS et BRC
Présentation de Normes du codex alimentarius
Exercice pratique de mise en place dâun systĂšme HACCP
ECUE 632 : Labellisation Objectifs
Programme du cours Chapitre 1. Généralités sur les labels 1. Définition de la labellisation 2. Aspects Réglementaires 3. Les différents signes de la qualité
3.1. Les Appellations d'Origine et indications Protégée (AOP, AOC et IGP) 3.1.1. Les A.O.P (Appellation d'Origine Protégée) 3.1.2. Les A.O.C. (Appellation d'Origine ContrÎlée) 3.1.3. Les IGP (Indications Géographiques Protégées) 3.1.4. Les IG (Indications Géographiques)
3.2. Les labels agricoles 3.3. Les produits de l'agriculture biologique 3.4. La certification de conformité des produits
Chapitre 2. Les diffĂ©rents types des labels 1. Les labels officiels 2. Les labels privĂ©s collectifs 3. Les labels privĂ©s individuels non contrĂŽlĂ©s 4. Les labels privĂ©s individuels contrĂŽlĂ©s 5. Pictogrammes 6. Ătiquetage obligatoire Chapitre 3. ProcĂ©dure de la mise en place dâun label qualitĂ© 1. CritĂšres dâĂ©ligibilitĂ© 2. Etapes de la labellisation 3. Outils nĂ©cessaires Chapitre 4. Audits de suivi 1. VĂ©rification des critĂšres dâĂ©ligibilitĂ© 2. VĂ©rification des critĂšres de qualitĂ© 3. DegrĂ© dâĂ©valuation de lâaudit de suivi
Programme des TP/TD
TD1 âIntĂ©rĂȘt de la labellisation TD2- Les diffĂ©rents signes de qualitĂ© TD3- Le processus de la labellisation : Analyse des 7 Ă©tapes nĂ©cessaires TD4- Auto-Ă©valuation de la demande de la mise en place dâun label qualitĂ©
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3Úme année (L3) du Parcours Biotechnologies Microbiennes
(BTM) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧ
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L3- S5- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1 UE : Bactériologie et Virologie
UEF510 UEF511 Bactériologie 1h30 0h45 0h45 3
6 1,5
3 X
Comp : Connaßtre les bactéries et virus UEF512 Virologie 1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Biotechnologies microbiennes et identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes de lâenvironnement UEF520
UEF521 Biotechnologies microbiennes 1h30 0h30 1h00 3
5
1,5
2,5
X
Comp : Manipulations des microorganismes et maĂźtrise de ceux pathogĂšnes et vectoriels de lâenvironnement
UEF522 Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes et vectoriels dans lâenvironnement
1h00 0h30 1h00 2 1 X
3
UE : Microorganismes de lâindustrie agroalimentaire et des milieux hospitalier et pharmaceutique et maladies Ă©mergentes
UEF530
UEF531 Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes dans lâindustrie agroalimentaire
1h00 0h30 1h00 2
4
1
2
X
Comp : MaĂźtrise des microorganismes et des maladies Ă©mergentes dans lâagroalimentaire et en milieu hospitalier et pharmaceutique
UEF532 Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes en milieu hospitalier et pharmaceutique
1h00 0h30 1h00 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP510 UAP510 Au choix de lâĂ©tablissement : 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO510 UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Bactériologie et Virologie
ECUE 511 : BactĂ©riologie Objectifs Câest un cours de bactĂ©riologie fondamentale ayant pour objectif de rendre compte de la diversitĂ© des Procaryotes et de donner un aperçu des modalitĂ©s de leur classification et de leurs modes de vie.
Programme du cours Chapitre 1. Les Microorganismes procaryotes 1. Rappel : Nomenclature et appellation 2. Les domaines des bacteria et des archaea 3. La diversitĂ© microbienne 4. Lâanatomie des cellules procaryotes : structures externes, paroi cellulaire et structures internes 5. Comparaison structurale entre bactĂ©ries et archĂ©obactĂ©ries Chapitre 2. Les mĂ©thodes classiques de Classification et dâidentification des bactĂ©ries 1. CaractĂšres morphologiques : La microscopie : optique, Ă balayage, Ă©lectronique ⊠2. CaractĂšres culturaux
2.1. Colorations usuelles 2.2. Techniques de culture 2.3. DiffĂ©rents types de milieux de culture 2.4. ProcĂ©dure gĂ©nĂ©rale dâidentification des germes par les Ă©preuves biochimiques
2.4.1. Etude du métabolisme glucidique 2.4.2. Etude du métabolisme énergétique 2.4.3. Les galeries biochimiques
2.5. Epreuves sérologiques 2.6. Epreuves moléculaires
Chapitre 3. Les mĂ©thodes rapides dâanalyse et dâidentification microbiologiques 1. Les tests PĂ©trifilm 2. Les tests immunologiques
2.1. Lâimmunofluorescence 2.2. Test Elisa 2.3. CytomĂ©trie en Flux 2.4. ATP-mĂ©trie ou ATP Bioluminescence
3. La RĂ©action de PolymĂ©risation en Chaine 4. Les Bio-puces Ă ADN ou Puces Ă ADN Chapitre 3. LâĂ©tude des relations phylogĂ©nĂ©tiques entre les bactĂ©ries 1. La taxonomie 2. La phylogĂ©nie 3. Les outils de la bioinformatique
Programme des TP/TD TP1. Echantillonnage (eau, sol, objets inertesâŠ) et ensemencement des prĂ©lĂšvements TP2. DĂ©nombrement des colonies et purification des isolats
![Page 286: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/286.jpg)
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TP3. Les diffĂ©rents tests dâidentification des isolats (biochimiques, microscopiques, colorationsâŠ) TP4. Techniques de Diagnostic molĂ©culaire (extraction dâADN et rĂ©alisation de PCR ARNr 16S), PFGE TD1.ExposĂ© des rĂ©sultats par binĂŽme
ECUE 512 : Virologie Objectifs Fournir les connaissances de base pour lâĂ©tude des virus : leurs particularitĂ©s, leur structure, leur
multiplication, leurs relations avec lâhĂŽte au niveau de la cellule, de lâorganisme, des populations. A la fin du cours, lâĂ©tudiant devra ĂȘtre capable de :
Connaßtre la définition des virus ainsi que leurs critÚres de classification,
Connaßtre les étapes du cycle de réplication des virus,
ConnaĂźtre les diffĂ©rences entre virus nus et virus enveloppĂ©s en termes de rĂ©sistance aux conditions physico-chimiques et de modes de transmission de lâinfection,
ConnaĂźtre les diffĂ©rents modes dâinteraction virus-cellule hĂŽte : infection lytique, infection tempĂ©rĂ©e, transformationâŠ,
ConnaĂźtre et expliquer Ă lâaide dâexemples, les diffĂ©rents modes de diffusion des virus dans lâorganisme, la distinction entre porte dâentrĂ©e et organe-cible, infection virale localisĂ©e et infection virale gĂ©nĂ©ralisĂ©e,
Connaßtre les différents modes évolutifs des infections virales : infections aiguës, infections latentes, infections chroniques,
ConnaĂźtre les mĂ©canismes des variations gĂ©nĂ©tiques des virus et leurs consĂ©quences sur lâĂ©pidĂ©miologie, le traitement et la prĂ©vention des infections virales,
ConnaĂźtre les diffĂ©rents modes dâoncogenĂšse virale, et les expliquer Ă lâaide dâexemples.
Programme du cours Chapitre 1. Structure et classification des virus 1. Définitions et particularités des virus 2. Taille des virus 3. Structure des virus 4. Morphologie des virus
4.1. La capside 4.2. Lâenveloppe 4.3. Le gĂ©nome
5. Classification des virus Chapitre 2. Multiplication des virus 1. Introduction 2. Etapes du cycle de multiplication 3. Interactions virus-cellules Chapitre 3. PathogenĂšse des infections virales 1. Contamination des organismes et diffĂ©rentes voies de transmission 2. Portes dâentrĂ©e des virus 3. DiffĂ©rents types dâinfection virale Chapitre 4. VariabilitĂ© gĂ©nĂ©tique des virus 1. Introduction 2. Concept de population virale 3. MĂ©canismes de la variabilitĂ© gĂ©nĂ©tique
![Page 287: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/287.jpg)
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Chapitre 5. Pouvoir oncogÚne des virus 1. Notion de pouvoir oncogÚne 2. Immortalisation et transformation 3. Persistance du virus dans les cellules aprÚs transformation 4. RÎle du génome viral dans la transformation 5. RÎle des virus dans la genÚse de cancers humains
Programme des TP/TD TP1. Les bactĂ©riophages : Notion de conversion lysogĂšne TP2. La culture des virus : Notion dâeffet cytopathique TP3. Les tests ELISA pour le diagnostic virologique TD1. Techniques de Diagnostic virologique TD2. Analyse dâun article scientifique dâactualitĂ© et exposĂ©
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UEF 520 : Biotechnologies microbiennes et identification et contrĂŽle
des microorganismes pathogĂšnes de lâenvironnement
ECUE 521 : Biotechnologies microbiennes Objectifs La biotechnologie microbienne est la valorisation des activitĂ©s microbiennes. Qu'elles soient traditionnelles et concernent les aliments fermentĂ©s ou modernes avec l'avĂšnement du gĂ©nie gĂ©nĂ©tique, les biotechnologies prennent une part importante dans nos sociĂ©tĂ©s. Les progrĂšs de la biologie ont permis d'amĂ©liorer les techniques et leur ont donnĂ© une trĂšs grande efficacitĂ©. Ainsi, l'essor de la biologie molĂ©culaire a rĂ©volutionnĂ© les biotechnologies. Les micro-organismes regroupent virus, bactĂ©ries, protistes, algues et champignons microscopiques et reprĂ©sentent la biomasse la plus importante de la Terre. Lâobjectif de ce cours est alors :
De comprendre les grandes caractĂ©ristiques des micro-organismes par lâexploration de leur biodiversitĂ© dans diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes et ceci en appliquant des approches dâidentification phĂ©notypique et molĂ©culaire.
Dâaborder ensuite, leurs diffĂ©rentes possibilitĂ©s dâexploitation et de valorisation de leurs fonctionnalitĂ©s dans divers domaines d'application comme la biologie molĂ©culaire, la santĂ©, l'alimentation, l'agriculture et l'environnement...
Programme du cours Introduction GĂ©nĂ©ralitĂ©s sur les biotechnologies Chapitre 1. CaractĂ©ristiques gĂ©nĂ©rales des micro-organismes 1. Principales caractĂ©ristiques des micro-organismes 2. Les grands taxons des microorganismes Chapitre 2. SĂ©lection et sources de micro-organismes industriels 1. Techniques dâidentification phĂ©notypique
1.1. Taxonomie morphologique 1.2. Chimiotaxonomie (Chimie de la cellule) 1.3. Physiotaxonomie 1.4. MĂ©tabolotaxonomie
2. Techniques dâidentification molĂ©culaire 2.1. Extraction dâADNg 2.2. PCR 16S 2.3. SĂ©quençage du gĂ©nome complet 2.4. Criblage des micro-organismes utiles
2. Techniques dâamĂ©lioration des souches 3. Conservation des souches Chapitre 3. Croissance industrielle des micro-organismes 1. Besoins nutritionnels des micro-organismes et formulation des milieux de culture 2. Les mĂ©tabolites primaires, secondaires et mixtes 3. La rĂ©gulation chez les micro-organismes (exemple rĂ©pression catabolique) Chapitre 4. Exemples dâapplication des microorganismes en biotechnologies 1. Secteur de la Biologie MolĂ©culaire : progrĂšs scientifique 2. Secteurs de la santĂ© : RĂŽles en pharmacologie, en cosmĂ©tique
![Page 289: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/289.jpg)
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3. Secteur industriel : industries agroalimentaires et industries pharmaceutiques et cosmétiques 4. Secteur agroalimentaire : Nutrition : amélioration agroalimentaire et production de métabolites 5. Secteur agronomique
5.1. Symbiose et amélioration de la production végétale 5.2. Protection végétale
6. Environnement Exemples : Lutte biologique
7. Contre le bioterrorisme
Programme des TP/TD TP1. Etude des activitĂ©s enzymatiques des microorganismes (lipases, protĂ©ases, amylases, phosphatases) TD1. Exemple de la production industrielle de PĂ©nicilline G par Penicillium chrysogenum TP2. Etude des activitĂ©s antibactĂ©rienne et antifongique des microorganismes TP3. Etude de la rĂ©sistance des microorganismes vis-Ă -vis des antibiotiques : Ă©tude de lâantibiogramme et dĂ©termination des Concentrations Minimales Inhibitrice et bactĂ©ricide TP4. Etude de la fermentation des microorganismes dans lâindustrie agro-alimentaire: Production d'un aliment fermentĂ© " le Yaourt" TD2. Biotechnologie de la levure: Le mĂ©tabolisme Ă©nergĂ©tique chez Saccharomyces cerevisiae TD3. Utilisation des microorganismes dans le traitement des eaux usĂ©es. Isolement de microorganismes capables de dĂ©grader un polluant. TP5. Etude de communautĂ©s bactĂ©riennes Ă partir de diffĂ©rents Ă©cosystĂšmes par approche de culture dĂ©pendante (isolement, identification phĂ©notypique et molĂ©culaire ; T-RFLP, DGGE)
ECUE 522 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes et
vectoriels dans lâenvironnement Objectifs Ă la fin du cours, l'Ă©tudiant devrait :
Posséder une bonne connaissance des différentes communautés microbiennes qui vivent dans les différents environnements, leurs rÎles, interactions et applications biotechnologiques.
MaĂźtriser les principales techniques dâanalyses et d'Ă©chantillonnages microbiens, la biologie molĂ©culaire, le sĂ©quençage, et l'analyse de donnĂ©es gĂ©nomiques
Savoir contrĂŽler les microorganismes pathogĂšnes dans lâenvironnement avec lâĂ©tude de quelques exemples comme lâutilisation des microorganismes dans les procĂ©dĂ©s les plus classiques du traitement des eaux usĂ©es et des dĂ©chets solides.
Ceci est possible par : -La comprĂ©hension du rĂŽle des bactĂ©ries et dâautres microorganismes Ă lâĂ©chelle de lâĂ©cosystĂšme ; -Lâidentification des diffĂ©rents facteurs qui contrĂŽlent lâabondance, la production et le mĂ©tabolisme
des microorganismes en milieux naturels; -LâĂ©tablissement de la relation entre la physiologie des microorganismes, les facteurs qui les
contrĂŽlent et lâimpact sur lâĂ©cosystĂšme ; -Lâidentification des liens entre certains facteurs environnementaux et lâĂ©cologie de
microorganismes pathogĂšnes. -Lâemploi dâoutils molĂ©culaires analysant la rĂ©ponse Ă un stress environnemental chez des
organismes vivants et la compréhension du fonctionnement de microorganismes biosenseurs environnementaux
Programme du cours Introduction : rappels des notions de diversitĂ© microbienne, dâĂ©cosystĂšme et de mĂ©thodes dâĂ©tude 1. La diversitĂ© microbienne 2. Les diffĂ©rentes composantes dâun Ă©cosystĂšme 3. La microbiologie classique et la microbiologie molĂ©culaire
![Page 290: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/290.jpg)
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4. Rappels gĂ©nĂ©raux dâĂ©cotoxicologie : Polluants organiques et inorganiques, bioindicateurs, biomarqueurs, bioaccumulation⊠Chapitre 1. CaractĂ©risation molĂ©culaire des populations microbiennes 1. L'ARN ribosomique 16S (ARNr 16S) 2. La PCR 3. Les techniques dâempreintes molĂ©culaires (ARDRA, AFLP, DGGE, TGGEâŠ) 4. Le sĂ©quençage et lâanalyse des donnĂ©es molĂ©culaires (BLAST, alignementâŠ) 5. Techniques dâĂ©tude des microorganismes in situ Chapitre 2. Relations microbiennes dans lâenvironnement 1. Microorganismes et cycles biogĂ©ochimiques (cycle de carbone, soufre, azote âŠ) 2. DiversitĂ© et spĂ©cificitĂ© des habitats microbiens 3. SĂ©lection et adaptation des microorganismes 4. Relations entre les microorganismes (amensalisme, synergismeâŠ) et avec les Eucaryotes 5. Les microorganismes dans leur milieu : Quorum sensing, Chimiotactisme (biofilm âŠ) Chapitre 3. Microorganismes et biotechnologie environnementale 1. Notion de bioremĂ©diation et valorisation de lâinteraction fonctionnelle polluant/microorganismes
dans la dépollution (in situ, ex situ) 2. Mécanismes cellulaires microbiens (bactériens et fongiques) de détoxification des polluants
organiques et inorganiques: BiodĂ©gradation; BiorĂ©duction; Biolixiviation⊠2. Exemple de lâInfluence des bactĂ©ries sur la transformation des Ă©lĂ©ments mĂ©talliques 3. Exemples de Traitements biologiques des rejets liquides et solides
3.1. Biotraitement des rejets liquides (effluents des eaux usées) et microbiologie des bassins de traitement des eaux usées
3.2. Biotraitement des rejets solides (agricoles, alimentaires, mĂ©nagersâŠ) : Aspects microbiologiques du compostage et de la mĂ©thanisation
Chapitre 4. Ăvaluation de la qualitĂ© microbiologique des eaux : germes indicateurs de contamination fĂ©cale 1. Germes indicateurs : coliformes totaux et coliformes fĂ©caux 2. ĂnumĂ©ration des coliformes fĂ©caux dans les eaux â aspects mĂ©thodologiques 3. Les mĂ©thodes dâĂ©numĂ©ration basĂ©es sur la mise en culture 4. ProblĂ©matique des bactĂ©ries fĂ©cales non cultivables 5. MĂ©thodes molĂ©culaires Chapitre 5. Microorganismes phytopatogĂšnes et notion de phyto- et zoo-remĂ©diation 1. Concepts gĂ©nĂ©raux de la phytopathologie par les microorganismes 2. Agents responsables des maladies des vĂ©gĂ©taux, spĂ©cificitĂ© biologique de leur cycle parasitaire et relation hĂŽte-pathogĂšne des :
2.1. Virus et viroĂŻdes phytopathogĂšnes 2.2. Procaryotes phytopathogĂšnes 2.3. Champignons phytopatogĂšnes
3. Etude des mécanismes de résistance, épidémiologie et diagnostic 4. Stratégies de lutte biologique par les végétaux (phytoremédation) et les animaux (zooremédiation)
4.1. Phytoremédiation, phytodégradation, phytoextraction, phytoaccumulation, phytostabilisation, phytovolatilisation, rhizodégradation, rhizofiltration
4.2. Exemple de phytoremédiation des métaux et micropolluants, de phytoépuration des eaux usées
4.3. Valorisation de la biomasse animale en bioremédiation
![Page 291: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/291.jpg)
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Chapitre 6. Notion de Microorganismes biosenseurs de lâenvironnement 1. Conception de biomarqueurs et biosenseurs environnementaux dâorigine microbienne
1. 1. Biomarqueurs biochimiques, immunologiques et gĂ©nĂ©tiques 1.2. Biosenseurs : perception de lâenvironnement 1.3. Structure et fonctionnement des bactĂ©ries biosenseurs : rĂ©gulation transcriptionnelle, post-
transcriptionnelle et traductionnelle face aux polluants 1.3. Techniques d'immobilisation des biomatériaux au sein des biosenseurs 1.4. Exemples et Applications
2. MĂ©thodes dâĂ©tude des biosenseurs par des analyses transcriptionnelles : RT-PCR
Programme des TP/TD Analyse dâune eau usĂ©e (DCO, DBO5, MES, MVES,âŠ..) avant et aprĂšs traitement par boue activĂ©e en
Erlenmeyer.
Essai de compostage
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UEF 530 : Microorganismes de lâindustrie agroalimentaire et des
milieux hospitalier et pharmaceutique et maladies Ă©mergentes
ECUE 531 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes dans
lâindustrie agroalimentaire Objectifs Maitrise des techniques d'identification des microorganismes et des principaux groupes microbiens
intervenant dans l'IAA, soit en tant que danger sanitaire, ou agent d'altération, ou agent de fermentation, ou probiotique, ou autre utilité technologique
Maitrise de la politique du contrĂŽle des aliments
Programme du cours Introduction. Rappel des mĂ©thodes dâanalyse microbiologique 1. Analyse microscopique quantitative et qualitative 2. Les colorations usuelles 3. Les techniques de culture 4. Les tests PĂ©trifilm 5. Les tests immunologiques 6. La RĂ©action de PolymĂ©risation en Chaine, Les Bio-puces Ă ADN ou Puces Ă ADN Chapitre 1. Les examens microbiologiques autour de lâaliment 1. ContrĂŽle microbiologique de lâhygiĂšne du personnel 2. ContrĂŽle microbiologique des surfaces 3. ContrĂŽle microbiologique des eaux 4. DiffĂ©rentes mĂ©thodes
4.1. Méthode de prélÚvement par écouvillonnage 4.2. Comptage avec des Boites de contact 4.3. Comptage avec les lames de contact ou lames gélosées 4.4. Méthode de prélÚvement par Ruban adhésif
5. Le travail dâasepsie Chapitre 2. Les relations aliments-microorganismes-consommateurs 1. Qu'est-ce qu'un aliment ? 2. Microorganismes dans les aliments
2.1. Conditions de croissance et de survie des microorganismes dans les aliments 2.2. Facteurs intrinsĂšques et extrinsĂšques dâun aliment
3. Microorganismes nuisibles : Origine et nature de la flore microbienne des aliments 3.1. Flore issue des animaux et des végétaux 3.2. Contamination par les manipulateurs 3.3. Contamination par l'environnement 3.4. Contaminants industriels 3.5. Principaux types de contaminants alimentaires : Salmonelles, Staphylocoques, Clostridium
perfringens, Clostridium Botulinum (Botulisme), Bacillus cereus, Campylobacter, Escherichia coli, ListeriaâŠ
4. Dégradation de la qualité des aliments 4.1. Types d'évolution 4.2. Activité des microorganismes
5. Incidences sanitaires de la présence de microorganismes 5.1. Accidents liés à la prolifération d'une flore peu ou pas pathogÚne : « intoxication »
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5.2. Maladies liées à la présence de germes pathogÚnes 5.3. Intoxinations
6.. Toxi-infection alimentaire collective (T.I.A.C.) 7. DiffĂ©rentes toxi-infections alimentaires et TIAC Chapitre 3. Identification des microorganismes dans les aliments contaminĂ©s 1. Identification des staphylocoques 2. Identification des salmonelles 3. Identification des listeria Chapitre 4. ContrĂŽle microbiologique des aliments selon les normes en vigueur 1. Echantillonnage, transport et mĂ©thodes gĂ©nĂ©rales dâanalyse 2. ContrĂŽle microbiologique de lâeau 3. ContrĂŽle microbiologique des ingrĂ©dients de base
3.1. ContrÎle microbiologique du lait et produits laitiers 3.2. ContrÎle microbiologique du beurre et des matiÚres grasses 3.3. ContrÎle microbiologique de la viande et des produits carnés 3.4. ContrÎle microbiologique des poissons et produits de la mer
4. ContrÎle microbiologique des produits finis 4.1. Recherche et dénombrement des Micro-organismes dans les plats cuisinés 4.2. Recherche et dénombrement des Micro-organismes dans les produits de pùtisseries 4.3. Recherche et dénombrement des Germes au niveau des produits de conserves 4.4. Recherche et dénombrement des Germes au niveau des fruits et des légumes
5. Types de contrĂŽles 5.1. DĂ©nombrement de la flore mĂ©sophile aĂ©robie totale (FMAT) 5.2. DĂ©nombrement des Coliformes totaux et thermotolĂ©rants 5.3. DĂ©nombrement des anaĂ©robies sulfitorĂ©ducteurs Ă 46°C 5.4. Recherche de Salmonelles, dâE. coli, de Vibrio, de Bacillus cereus et de Staphylocoque Ă
coagulase positive
Programme des TP/TD 1. Analyse dâune eau dâalimentation (eau de robinet) : Comptage des micro-organismes aĂ©robies revivifiables Ă 36°C et 22°C sur milieu solide (Norme NF EN ISO 6222 20/06/1999) 2. Recherche des coliformes totaux thermotolĂ©rants et dâEscherichia coli dâune eau minĂ©rale ou de
puits par Comptage sur milieu liquide NPP, ou sur milieu solide aprÚs filtration sur membrane 3. Identification des bactéries: Etude des caractÚres culturaux et morphologiques : Pseudomonas,
Staphylocoque, bacilles⊠de viandes ou autres aliments 4. Identification des bactéries: Etude des caractÚres biochimiques 5. ContrÎle microbiologique d'un lait stérilisé UHT ou autre produit laitier 6. ContrÎle microbiologique du beurre 7. ContrÎle microbiologique du salami 8. ContrÎle microbiologique du thon en conserve
ECUE 532 : Identification et contrĂŽle des microorganismes pathogĂšnes en
milieu hospitalier et pharmaceutique Objectifs Prendre connaissance des notions fondamentales de la microbiologie mĂ©dicale Avoir une idĂ©e sur les virus Ă©mergents, les facteurs anthropiques et naturels impliquĂ©s dans lâĂ©mergence virale ainsi que les perspectives de lutte. Prendre connaissance des problĂ©matiques et des mĂ©thodes dâanalyses microbiologiques et de contrĂŽle qualitĂ© dans le milieu hospitalier, les industries pharmaceutiques et cosmĂ©tiques.
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Programme du cours PARTIE 1. Microorganismes pathogĂšnes dans le milieu hospitalier Introduction 1. Notions dâagents infectieux et de pouvoir pathogĂšne 2. BarriĂšres naturelles et dĂ©fenses induites de lâorganisme hĂŽte 3. Mise en Ă©chec des dĂ©fenses de lâhĂŽte par les germes Chapitre 1. Flore microbienne normale 1. Relation entre la flore normale et lâhĂŽte 2. Microorganismes opportunistes 3. CoopĂ©ration entre les microorganismes Chapitre 2. DiffĂ©rents types dâagents pathogĂšnes 1. BactĂ©ries pathogĂšnes 2. Champignons pathogĂšnes 3. Parasites 4. Virus 5. Agents transmissibles non conventionnels ou Prions Chapitre 3. MĂ©canismes de pathogĂ©nicitĂ© microbienne 1. PĂ©nĂ©tration des agents microbiens dans lâorganisme hĂŽte : diffĂ©rentes portes dâentrĂ©e 2. Processus dâinvasion et diffĂ©rents modes de transmission Chapitre 4. Microorganismes face au systĂšme immunitaire 1. RĂ©ponse immunitaire antivirale
1.1. Effecteurs solubles et cellulaires de la rĂ©ponse innĂ©e 1.2. Orientation de la rĂ©ponse adaptative antivirale pour lâobtention dâune immunitĂ© performante
2. RĂ©ponse immunitaire antibactĂ©rienne, 2.1. Effecteurs solubles et cellulaires de la rĂ©ponse innĂ©e 2.2. Orientation de la rĂ©ponse adaptative antibactĂ©rienne pour lâobtention dâune immunitĂ©
performante 3. RĂ©ponse immunitaire parasitaire
3.1. Effecteurs solubles et cellulaires de la rĂ©ponse innĂ©e 3.2. Orientation de la rĂ©ponse adaptative antiparasitaire pour lâobtention dâune immunitĂ©
performante 4. Aperçu sur les stratĂ©gies dâĂ©chappement de ces microorganismes Ă la rĂ©ponse immunitaire Chapitre 4. Microorganismes Vecteurs et maladies vectorielles (confĂ©rence du professeur Bouattour) Chapitre 5. Emergences et rĂ©-Ă©mergences de maladies infectieuses 1. Facteurs dâorigine anthropique de risque dâĂ©mergence de maladies virales
1.1. Facteurs de risque liés aux modifications écologiques 1.2. Facteurs de risque socioculturels 1.3. Facteurs de risque liés aux pratiques médicales
2. Facteurs dâorigine naturelle de risque dâĂ©mergence de maladies virales 2.1. Oiseaux 2.2. Chauves-souris 2.3. Facteurs climatiques
3. Classification des émergences et ré-émergences
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Chapitre 6. Perspectives de lutte contre les Ă©mergences et rĂ©-Ă©mergences 1. NĂ©cessitĂ© dâune coopĂ©ration internationale 2. Surveillance Ă©pidĂ©miologique constante 3. Expertise virologique et rĂ©ponse adaptĂ©e par vaccins antiviraux PARTIE 2. Microorganismes pathogĂšnes dans les industries pharmaceutiques et cosmĂ©tiques Chapitre 1. Contamination microbiologique dans lâindustrie pharmaceutique Chapitre 2. ContrĂŽle de lâenvironnement Chapitre 3. ContrĂŽle microbiologique des produits stĂ©riles et non stĂ©riles pharmaceutiques et cosmĂ©tiques Chapitre 4. MĂ©thodes de stĂ©rilisation et leur validation Chapitre 5. Laboratoire de microbiologie en industrie pharmaceutique
Programme des TP/TD TP1. MĂ©thodes de recherche des pyrogĂšnes et des endotoxines bactĂ©riennes dans les produits de santĂ©. TP2. Principes et MĂ©thodes de recherche de contaminants microbiologiques dans les produits de santĂ© TP3. Mise en Ă©vidence des germes de lâair et de la flore cutanĂ©e. Etude de lâefficacitĂ© des dĂ©sinfectants et antiseptiques TP4. Examen cytobactĂ©riologique des urines (ECBU) TD5. Microorganismes vectoriels et maladies Ă©mergentes : les Ă©tudiants auront Ă choisir une thĂ©matique, Ă prĂ©parer un rapport et Ă faire un exposĂ© de 20mn
![Page 296: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/296.jpg)
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L3- S6- BTM (Biotechnologies Microbiennes) ۧÙۏ۱۫ÙÙ ÙŰ© ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙŰŹÙۧŰȘ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Valorisation et contrÎle qualité des Microorganismes et de leurs produits
UEF610
UEF611 Microorganismes producteurs de molĂ©cules dâintĂ©rĂȘt
1h30 0h45 0h30 3
6
1,5
3
X
Com : Maitrise et valorisation des microorganismes en santé humaine et environnementale
UEF612 ContrÎle qualité des produits microbiologiques
1h30 0h45 0h30 3 1,5 X
2
UE : Microbiologie industrielle et gestion des risques biotechnologiques
UEF620
UEF621 Microbiologie industrielle 1h30 0h30 1h00 3
5
1,5
2,5
X
Com : Approche et gestion des risques dans les industries microbiennes
UEF622 Gestion des risques biotechnologiques en industrie microbiologique
1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : Normes et méthodes en laboratoire de microbiologie
UEF630
UEF631 Normalisation, certification et législation en biotechnologie microbienne
1h00 1h00 2
4
1
2
X
Comp : Acquisition de compétences dans la manipulation des microorganismes selon des normes internationales
UEF632 Application des rĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditations en laboratoire de microbiologie
1h30 0H30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP610 UAP610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO610 UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
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Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : Valorisation et contrÎle qualité des Microorganismes et
de leurs produits
ECUE 611 : Microorganismes producteurs de molĂ©cules dâintĂ©rĂȘt Objectifs Ce cours comprend deux parties :
La premiÚre partie permet de comprendre les grandes caractéristiques des micro-organismes et leur emploi dans différents secteurs biotechnologiques (santé, alimentation, agriculture et environnement)
Lâobjectif de la deuxiĂšme partie est dâĂ©tudier les diffĂ©rentes toxines produites par certains microorganismes (bactĂ©ries; microalgues et champignons microscopiques) en vue de maitriser les mĂ©thodes de contrĂŽle des leurs effets toxiques ; mais Ă©galement de dĂ©terminer leur intĂ©rĂȘt potentiel dans diffĂ©rents domaines (mĂ©decine, pharmacologie ou agro-alimentaire)
Programme du cours Partie I. Les MolĂ©cules dâIntĂ©rĂȘt Introduction 1. Notion de mĂ©tabolite primaire/secondaire 2. RĂŽle des microorganismes dans la fabrication de produits chimiques et pharmaceutiques 3. Microorganismes gĂ©nĂ©tiquement modifiĂ©s et rappels des Techniques du gĂ©nie gĂ©nĂ©tique Chapitre 1. Microorganismes en industrie 1. Types de microorganismes en industrie 2. CaractĂ©ristiques dâun microorganisme industriel 3. Types de produits industriels 4. SystĂšmes de culture (systĂšme de culture fermĂ© ; systĂšme de culture ouvert) Chapitre 2. Production dâenzymes 1. Enzymes commerciales 2. Conversion des stĂ©rols Chapitre 3. Production de mĂ©tabolites primaires 1. Acides aminĂ©s 2. Acides organiques 3. Alcools et solvants 4. Polysaccharides 5. Vitamines et additifs alimentaires Chapitre 4. Production de mĂ©tabolites secondaires 1. Antibiotiques 2. Produits pharmacologiques 3. Insecticides, fongicides
![Page 298: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/298.jpg)
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Chapitre 5. Produits de microorganismes gĂ©nĂ©tiquement modifiĂ©s 1. Insuline 2. Hormone de croissance humaine 3. Vaccins 4. Facteurs de croissance Partie II. Exploitation des Toxines des microorganismes Introduction 1. DĂ©finitions dâune molĂ©cule dâintĂ©rĂȘt 2. Principaux microorganismes produisant des toxines 3. Principales caractĂ©ristiques des toxines potentiellement utiles Chapitre 1. Les toxines bactĂ©riennes 1. DĂ©finitions 2. Classification 3. Structure 4. PathogĂ©nicitĂ© 5. MĂ©canismes dâaction 6. Moyens de lutte 7. Utilisation des toxines bactĂ©riennes en mĂ©decine 8. Utilisation des toxines bactĂ©riennes en industrie agroalimentaire 9. Utilisation des toxines bactĂ©riennes pour le bioterrorisme Chapitre 2. Les Phycotoxines 1. DĂ©finition des toxines de microalgues 2. Origine 3. Classification 4. ToxicitĂ© 5. PrĂ©vention 6. IntĂ©rĂȘt pharmacologique des phycotoxines Chapitre 3. Les Mycotoxines 1. DĂ©finition et polymorphisme 2. ToxicitĂ© 3. Moyens de prĂ©vention 4. Utilisation des champignons microsopiques toxiques dans lâindustrie pharmaceutique Chapitre 4. Toxines des microorganismes 1. Identification et caractĂ©risation 2. Purification des toxines 3. CaractĂ©risation physicochimique et biochimique 4. Impact thĂ©rapeutique
Programme des TP/TD 1. DiffĂ©rentes techniques utilisĂ©es en Microbiologie et Test dâactivitĂ© antibactĂ©rienne sur boite de pĂ©tri utilisant une souche produisant des bactĂ©riocines et dirigĂ©s contre des bactĂ©ries indicatrices. 2. RĂ©alisation dâantibiogramme (mĂ©thode de diffusion et mĂ©thode de dilution), dĂ©termination de la CMI, dĂ©termination de la CMB ; test de Got. 3. Mise au point de la production de quelques enzymes (Galerie API). 4. Extraction, DĂ©tection et Dosage des Toxines : (Utilisation de lâHPLC et de la CPG).
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5. Utilisation des toxines de microorganismes : (Exposés : Utilisation des toxines bactériennes, des mycotoxines et des phycotoxines). 6. Etude de quelques caractéristiques physicochimiques et biologiques des toxines protéiques : (Détermination de la masse, de la structure et de la dose létale 50).
ECUE 612 : ContrÎle qualité des produits microbiologiques
Objectifs Donner aux Ă©tudiants une vue dâensemble des activitĂ©s dâun laboratoire de contrĂŽle
microbiologique dans l'industrie
AcquĂ©rir des connaissances en processus de contamination (sources, vecteurs et rĂ©cepteurs), en stĂ©rilitĂ©, en mĂ©thodes dâanalyse microbiologique (quantitatives et qualitatives) et leurs interprĂ©tations et en obligation rĂ©glementaire et rĂ©fĂ©rentiels de spĂ©cification.
Acquérir les connaissances adéquates et avancées dans le domaine du contrÎle microbiologique par les techniques moléculaires.
Programme du cours Chapitre 1. Principe du contrÎle microbiologique 1. Principales sources de contamination microbiologique dans les industries et les moyens de maßtrise 2. Les méthodes de contrÎle microbiologique associées au travail en conditions aseptiques.
2.1- ContrĂŽle microbiologique de lâair 2.2- ContrĂŽle microbiologique des surfaces 2.3- ContrĂŽle microbiologique du personnel
3. Les agents antimicrobiens 3.1- Notion de désinfection et d'antiseptie 3.2- Les conservateurs antimicrobiens
4. Référentiels pour le contrÎle microbiologique en industrie 5. Préparations stériles
5.1- Notion de Biocharge avant stérilisation 5.2- Notion de stérilité et de stérilisation 5.3- ContrÎle de la stérilité - Recherche des microorganismes - Recherche des pyrogÚnes et des
endotoxines bactériennes. 6. Préparations non obligatoirement stériles
6.1- Principaux contaminants recherchés 6.2- ContrÎle microbiologique des produits non obligatoirement stérile : - Essai de dénombrement
microbien. - Recherche de microorganismes spécifiés 6.3- La rÚglementation en vigueur concernant le contrÎle microbiologique des produits non
obligatoirement stériles Chapitre 2. Méthodes de détection rapide 1. Techniques de détection moléculaire
1.1- Techniques basées sur la détection des génomes des microorganismes 1.2- Extraction des acides nucléiques des microorganismes préliminaire à la détection moléculaire
ou extraction des acides nuclĂ©iques totaux dâun Ă©chantillon 1.3- Techniques dâhybridation molĂ©culaire : -principe -choix des sondes et niveau de spĂ©cificitĂ© de
la dĂ©tection -dĂ©termination de la tempĂ©rature dâhybridation de la sonde -Dot-blot, Northern-blot et Southern-blot
1.4- DĂ©tection des microorganismes par amplification dâun fragment de leur gĂ©nome : RĂ©actions de polymĂ©risation en chaine : PCR, PCR quantitative en temps rĂ©el
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1.5.1. PCR classique -principe de la PCR -choix des amorces, spĂ©cificitĂ© de la dĂ©tection -visualisation des amplifications 1.5.2. PCR en temps rĂ©el -chimie SYBR GREEN -chimie Taq man -courbes dâamplification - quantification, spĂ©cificitĂ©, sensibilitĂ©, gain de temps
Chapitre 3. Techniques de détection immunologique Rappel : propriétés des anticorps qui permettent leur utilisation en détection des microorganismes
2.1- HĂ©maglutination virale et inhibition de lâhĂ©maglutination virale pour la dĂ©tection des virus hĂ©maglutinants, agglutination passive pour la dĂ©tection des autres microorganismes : -Rappel sur les protĂ©ines de surface des globules rouges -PrĂ©sentation des virus hĂ©maglutinants et de leur structure -PrĂ©sentation du principe de la technique basĂ©e sur la reconnaissance des protĂ©ines de surface des globules rouges par les spicules des virus hĂ©maglutinants -DĂ©termination du titre viral
2.2- Immunochromatographie pour le dĂ©pistage prĂ©liminaire in situ des virus, bactĂ©ries, champignons pathogĂšnes -prĂ©sentation des bandelettes dâimmunochromatographie et de la disposition de ces constituants150 -conditions dâutilisation des bandelettes
2.3- Western-blot et dĂ©tection du VIH en mĂ©thode de dĂ©tection indirecte -principe du western-blot -avantages de lâutilisation des membranes comme support de la rĂ©action de reconnaissance de lâantigĂšne par lâanticorps -prĂ©sentation de lâutilisation du western-blot en technique de dĂ©tection indirecte pour le dĂ©pistage du VIH
2.4- ELISA directe, indirecte et DAS-ELISA techniques quantitatives appliquĂ©es Ă la dĂ©tection des microorganismes -principe de lâELISA -utilisation de la plaque comme support de la rĂ©action -technique quantitative qui permet le dosage du microorganisme dans lâĂ©chantillon testĂ©
2.5- Bilan des avantages et inconvénients de chaque technique immunologique et nécessité de confirmer les résultats
Programme des TP/TD
ContrĂŽle qualitĂ© microbiologique des produits pharmaceutiques et agroalimentaires SĂ©ance 1. ContrĂŽle microbiologique dâun produit pharmaceutique ou agroalimentaire : dĂ©nombrement bactĂ©rien et fongique et recherche des germes pathogĂšnes. SĂ©ance 2. Test dâinhibition en milieu liquide : Test de surinfection ou Challenge-test (validation de l'efficacitĂ© antimicrobienne d'un conservateur). SĂ©ance 3. Mise en Ă©vidence de lâactivitĂ© antimicrobienne par la mĂ©thode de diffusion sur agar. SĂ©ance 4. Techniques dâamplification des acides nuclĂ©iques. SĂ©ance 5. Recherche des anticorps anti-D dans lâimmunoglobuline humaine.
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UEF 620 : Microbiologie industrielle et gestion des risques
biotechnologiques
ECUE 621 : Microbiologie industrielle Objectifs La Microbiologie industrielle est l'application de la biotechnologie microbienne à la production durable de molécules, de matériaux et de carburants à partir de d'agro-ressources. Elle est basée principalement sur les technologies de fermentation et profite dans ce domaine des avancées en génomique, biologie moléculaire, ingénierie métabolique, biocatalyse... Ce module se propose de
compléter la formation des étudiants dans le domaine des biotransformations industrielles en décrivant les différents procédés de fermentation, leur amélioration ainsi que leur extrapolation au sein d'une unité de production.
MaĂźtriser les procĂ©dĂ©s microbiologiques dans un contexte de recherche et dâindustrie dans les domaines alimentaire, pharmaceutique et chimique
Expliquer les interactions entre les aspects biologiques et procédés dans le domaine de la microbiologie industrielle.
Programme du cours Chapitre 1. Les microorganismes industriels Chapitre 2. Les voies mĂ©taboliques et leur rĂ©gulation 1. Cas de mĂ©tabolites primaires (acides organiques, acides aminĂ©s, enzymes) 2. Cas de mĂ©tabolites secondaires (Antibiotiques, polysaccharides, biosurfactantsâŠ) Chapitre 3. AmĂ©lioration de la production des mĂ©tabolites 1. Par voie gĂ©nĂ©tique : amĂ©lioration des souches 2. Par voie fermentaire en rĂ©gulant les diffĂ©rents paramĂštres de culture (pH, tempĂ©rature, aĂ©ration, conduite etc.) 3. MĂ©canismes biochimiques des principales fermentations microbiennes Chapitre 4. DiffĂ©rents types de fermentations dans lâindustrie agroalimentaire 1. Les fermentations lactiques
1.1. Les fermentations lactiques thermophiles 1.2. Les fermentations lactiques mésophiles 1.3. Les fermentations lactiques avec des levures 1.4. Les fermentations lactiques thérapeutiques
2. La fermentation alcoolique 2.1. La production du pain 2.2. La production des boissons alcoolisées
3. La fermentation acĂ©tique 4. Les microorganismes aliments, et microorganismes producteurs dâacide citrique et dâadjuvants alimentaires Chapitre 5. Technologie de la fermentation et formulation des produits finis 1. Introduction et cinĂ©tique de croissance microbienne 2. Techniques dâimmobilisation des microorganismes
2.1. Principe de lâimmobilisation 2.2. Principales techniques dâimmobilisation : Adsorption, Inclusion, RĂ©ticulation, Encapsulation
3. Techniques avancées de fermentation et modes de conduites de fermentation
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302
3.1. Fermentation discontinue simple (batch) 3.1.1. Production de biomasse 3.1.2. Evolution des substrats carbonĂ©s et azotĂ©s 3.1.3. Lois cinĂ©tiques de lâutilisation des substrats
3.2. Fermentation discontinue alimentĂ©e (fed batch) 3.2.1. DĂ©finition 3.2.2. UtilitĂ© 3.2.3. Application 3.2.4. Calcul du dĂ©bit dâalimentation en croissance exponentielle 3.2.5. Consommation du substrat limitant S
3.3. Fermentation en continu avec recyclage (Recycle with continous strirred tank réactor : CSTR) 3.3.1. Définition 3.3.2. Bilan biomasse en culture continue mono étagée avec alimentation stérile 3.3.3. Bilan substrat en culture continue 3.3.4. Calcul de la valeur optimale de la productivité
4. RĂ©gulation et contrĂŽle du fermenteur 4.1. Les capteurs 4.2. Les stratĂ©gies de contrĂŽle : contrĂŽle en boucle ouverte / contrĂŽle en boucle fermĂ©e 4.3. Automatisation dâune fermentation 4.4. ModĂ©lisation (Plans dâexpĂ©riences).
4. Bilan des fermentations 4.1. Rendement 4.2. ProductivitĂ© 4.3. Taux de croissance 4.4. Coefficient de transfert dâoxygĂšne etc.
5. Opérations en aval des fermentations (Down stream Processing) et formulation de produits 5.1. Séparation solide liquide 5.2. Récupération des constituants intracellulaires 5.3. Concentration des produits biologiques 5.4. Purification par chromatographie 5.5. Formulation de produits 5.6. Commande et contrÎle du Down stream processing
Chapitre 6. Etudes de cas dâapplication (Ă voir en TP/TD) 1. Production d'antibiotiques par biotechnologies 2. Production de la levure boulangĂšre 3. Fabrication des yaourts et des laits fermentĂ©s 4. Traitements biologiques des eaux rĂ©siduaires
Programme des TP/TD 1. Suivi dâune culture en discontinue : CinĂ©tique de croissance ex : la bactĂ©rie Escherichia coli 2. Suivi dâune culture discontinue alimentĂ©e : CinĂ©tique de croissance de la levure de boulanger Saccharomycees cerevisiae 3. Mise en place et suivi dâune culture en continu dâEscherichia coli 4. Etude des ferments lactiques utilisĂ©s dans la fabrication du yaourt 5. Fermentation alcoolique par la levure de biĂšre : Suivi de la consommation du glucose et de la production dâĂ©thanol par la levure 6. La fermentation acĂ©tique
![Page 303: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/303.jpg)
303
ECUE 622 : Gestion des risques biotechnologiques en industrie
microbiologique Objectifs Comprendre les notions de danger, de risque, de biosûreté, biosécurité, et de gestion des risques Maitriser les gestes essentiels pour prévenir et gérer les risques microbiologiques
Programme du cours Chapitre 1. Introduction à la biosûreté et biosécurité 1. Définition des différents termes et notions liés au thÚme de la biosûreté et biosécurité
1.1. DiffĂ©rence entre sĂ»retĂ© biologique et sĂ©curitĂ© biologique 1.2. DiffĂ©rence entre risques et dangers 1.3. Groupes de risquesâŠ
2. Eléments clés dans la gestion des risques biologiques 2.1. Evaluation 2.2. Atténuation 2.3. Performance
Chapitre 2. Gestion du risque biologique 1. Importance de lâĂ©tablissement dâun systĂšme de gestion du risque biologique 2. Principes fondamentaux dâun systĂšme de gestion du risque biologique 3. ModalitĂ©s dâimplĂ©mentation dâun systĂšme de gestion du risque biologique. Chapitre 3. ContrĂŽles administratifs et procĂ©dures opĂ©ratoires 1. ContrĂŽles administratifs et pratiques et procĂ©dures opĂ©ratoires 2. RĂŽles et responsabilitĂ©s des diffĂ©rents intervenants: personnel, mĂ©decine du travail, comitĂ©s⊠3. Gestion documentaire dans un systĂšme de gestion du risque biologique : procĂ©dures opĂ©ratoires standards SOP Chapitre 4. Le confinement biologique 1. Principes du confinement biologique : confinement primaire et secondaire, importance des flux dâair. 2. Infrastructures et Ă©quipements de confinement : Aspects architecturaux et barriĂšres physiques, systĂšmes de climatisation, pressions et flux dâair, Ă©quipements de protection contre les aĂ©rosols⊠Chapitre 5. Les Postes de SĂ©curitĂ© Microbiologique (PSM) 1. Importance de lâutilisation des postes de sĂ©curitĂ© microbiologique dans la manipulation du matĂ©riel infectieux ou potentiellement infectieux 2. Processus de sĂ©lection et dâinstallation dâun PSM dans un laboratoire 3. Bonnes pratiques dâutilisation dâun PSM 4. ModalitĂ©s dâentretien et de maintenance dâun PSM Chapitre 6. Les Equipements de Protection Individuelle (EPI) 1. DiffĂ©rentes voies dâexposition aux agents pathogĂšnes 2. DiffĂ©rents types dâEPI et modalitĂ©s de leur utilisation Chapitre 7. Gestion des dĂ©chets biologiques 1. DiffĂ©rentes catĂ©gories de dĂ©chets biologiques 2. Bonnes pratiques dans la gestion des dĂ©chets biologiques 3. Pratiques de dĂ©contamination in situ 4. Actions Ă mettre en place et gestion des dĂ©versements biologiques
![Page 304: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/304.jpg)
304
Chapitre 8. Transport du matĂ©riel biologique 1. RĂ©glementations nationales et internationales concernant le transport du matĂ©riel biologique 2. Classification des substances infectieuses et des modalitĂ©s de leurs transports 3. Principe du triple emballage et de lâĂ©tiquetage dans le transport du matĂ©riel biologique Chapitre 9. Double usage de la recherche (Dual Use Research of Concern) 1. Concept du risque du double usage dans la recherche. 2. NĂ©cessitĂ© de dĂ©velopper des moyens de communication avant, durant et aprĂšs une recherche qui prĂ©sente le risque de double usage
Programme des TP/TD
![Page 305: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/305.jpg)
305
UEF 630 : Normes et méthodes en laboratoire de microbiologie
ECUE 631 : Normalisation, certification et législation en biotechnologie
microbienne Objectifs La sĂ©curitĂ© sanitaire des aliments et des produits issus des biotechnologies microbiennes vise Ă garantir la qualitĂ© de ces produits commercialisĂ©s et la rĂ©duction maximale des risques pour la santĂ© du consommateur et de lâutilisateur en gĂ©nĂ©ral. Les Etats sont responsables des mesures de protection et de contrĂŽle de la chaĂźne de production de ces produits. Les utilisateurs peuvent, eux aussi, contribuer Ă leur propre sĂ©curitĂ©. La contribution de tous les acteurs est rendue fiable suite Ă lâĂ©laboration de standards.
Ce module permet ainsi de :
Comprendre lâarchitecture des systĂšmes rĂ©glementaires dans les secteurs de Biotechnologie
Connaitre le contexte réglementaire international ainsi que le cadre législatif et réglementaire à la qualité, sécurité et hygiÚne des produits issus des biotechnologies en Tunisie
A la lĂ©gislation sâajoute un aperçu sur les normes et rĂ©fĂ©rentiels internationaux Ă savoir lâISO 22000: 2018, lâIFS et le BRC.
Comprendre la relation entre normalisation, réglementation, certification et accréditation ainsi que la veille normative et réglementaire
Initiation aux exigences lĂ©gales et rĂ©glementaires qui rĂ©gissent le secteur industriel en relation avec les biotechnologies vĂ©gĂ©tales, les bonnes pratiques dâhygiĂšne (BPH), lâanalyse des dangers (HACCP) et le maintien de la traçabilitĂ© dans le but de renforcer le contrĂŽle et de garantir un niveau Ă©levĂ© de sĂ©curitĂ© dans toutes les transformations vĂ©gĂ©tales.
Programme du cours Introduction 1. Constat gĂ©nĂ©ral du secteur des Biotechnologies vĂ©gĂ©tales 2. Echanges commerciaux et Accords internationaux 3. SĂ©curitĂ© des produits, coproduits et dĂ©chets des biotechnologies vĂ©gĂ©tales et LĂ©gislation Chapitre 1. SystĂšme de standardisation 1. Introduction au systĂšme de standardisation 2. CritĂšres de caractĂ©risation des dispositifs de standardisation Chapitre 2. RĂ©glementation et LĂ©gislation 1. RĂ©glementation: dispositif socle du systĂšme de standardisation 2. Architecture du systĂšme lĂ©gislatif et rĂ©glementaire (Lois, DĂ©crets, ArrĂȘtĂ©s, Circulaires) 3. RĂ©glementation en Industries agroalimentaires et industrie de biotechnologie vĂ©gĂ©tale
3.1. HygiĂšne (RĂšglements, dĂ©cretsâŠ.) 3.1.1. CritĂšres microbiologiques 3.1.2. Etiquetage, additifs et arĂŽmes 3.1.3. QualitĂ© nutritionnelle 3.1.4. MatĂ©riaux en contact avec les denrĂ©es alimentaires 3.1.5. Restauration collective 3.1.6. AgrĂ©ment sanitaire 3.1.7. Transport et distribution
3.2. SĂ©curitĂ© au travail (code du travail), Documentation, Risques 3.3. Environnement (code de lâenvironnement)
4. Contexte réglementaire international
![Page 306: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/306.jpg)
306
4.1. Accords SPS et OTC de lâOMC (Organisation Mondiale de Commerce) 4.2. Codex alimentarius 4.3. RĂ©glementation EuropĂ©enne (Food LawâŠ) 4.4. Loi FDA Food Safety Modernization Act (USA)
5. Cadre LĂ©gislatif et rĂ©glementaire relatif Ă la qualitĂ©, sĂ©curitĂ© et hygiĂšne des produits alimentaires en Tunisie (Loi 117-92, Loi 2009-38âŠ)
Chapitre 3. Normalisation, Standardisation, Certification et Accréditation 1. Normalisation (objectifs, missions, valeurs et avantages)
1.1. Pourquoi normaliser ? 1.2. Comment fonctionne la normalisation (acteurs de normalisation) ? 1.3. Comment Ă©laborer une norme ? 1.4. Qui applique des normes ?
2. Le systĂšme Normatif en agroalimentaire 2.1. Norme IFS (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres de lâIFS, Exigences IFS) 2.2. Norme BRC (Historique, objectifs, pĂ©rimĂštres du BRC) 2.3. Norme ISO 22000 : 2018 (PrĂ©sentation, Domaine dâapplication)
3. Etude de la démarche HACCP 3.1. Définition 3.2. Principes de la méthode 3.3. Objectifs de la méthode HACCP 3.4. Pré-requis de la démarche HACCP : BPH 3.5. Séquence de mise en place du systÚme HACCP
4. Codex Alimentarius 4.1. Présentation 4.2. Aperçu sur les normes du codex
5. La traçabilitĂ© alimentaire 5.1. DĂ©finition 5.2. IntĂ©rĂȘt de la traçabilitĂ©
6. Certification (des produits/services, des systÚmes, des personnes) 2.1. Acteurs de certification 2.2. Procédures de certification
3. AccrĂ©ditation 3.1. Avantages 3.2. Organisations et comitĂ©s 3.3. Processus dâaccrĂ©ditation
4. Relation normalisation, rĂ©glementation, certification et accrĂ©ditation : cadre lĂ©gal et normatif Chapitre 4. Veille Normative et RĂ©glementaire 1. Notion de veille 2. Veille normative et veille rĂ©glementaire (objectifs, processus, acteurs et mise en Ćuvre) 3. Mise Ă jour de la rĂ©glementation Chapitre 5. Biobanques 1. Les biobanques pour une meilleure gestion et gouvernance des bioressources 2. Les biobanques pour le soutien de la recherche-dĂ©veloppement
2.1. Amélioration de la qualité de gestion des échantillons 2.2. Protection des données
3. Exemples de biobanques en relation avec le secteur des biotechnologies 3. Norme ISO 20387 : 2018 pour le biobanking
![Page 307: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/307.jpg)
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Programme des TP/TD Décryptage (lecture et compréhension) de la loi 117-92 relative à la protection du consommateur
DĂ©cryptage de lâarrĂȘtĂ© de 3 septembre 2008 relatif Ă lâĂ©tiquetage et Ă la prĂ©sentation des produits alimentaires prĂ©emballĂ©s
DĂ©cryptage de la loi 2009-38 relative au systĂšme national de normalisation
Lecture et compréhension du projet de loi relative à la sécurité sanitaire, la qualité des produits alimentaires et alimentation du bétail
PrĂ©sentation de cas pratique dâapplication des rĂ©fĂ©rentiels IFS et BRC
Présentation de Normes du codex alimentarius
Exercice pratique de mise en place dâun systĂšme HACCP
ECUE 632 : Application des rĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditations en laboratoire de
microbiologie Objectifs Etre sensibilisé aux notions de management de la qualité
Avoir une idée sur les outils de management de la qualité
Connaitre la procĂ©dure Ă suivre pour ĂȘtre certifiĂ© ou accrĂ©ditĂ©
Maitriser les exigences de la norme ISO 17025
Maitriser le processus dâaccrĂ©ditation
Programme du cours Chapitre 1. La dĂ©marche qualitĂ© 1. DĂ©marche commune Ă tout type dâentreprises 2. Exemples de spĂ©cificitĂ©s propres aux industries agroalimentaires et Pharmaceutiques en termes de
qualitĂ© Chapitre 2. Les outils utiles Ă la mise en place dâune dĂ©marche qualitĂ© 1. Les documents qualitĂ© 2. Les audits 3. Les indicateurs qualitĂ© Chapitre 3. La reconnaissance de la dĂ©marche qualitĂ© 1. Les diverses preuves de conformitĂ© dâun produit ou dâun service 2. Les rĂ©fĂ©rentiels de certification et dâaccrĂ©ditation 3. Les organismes de certification et dâaccrĂ©ditation 4. DĂ©marche gĂ©nĂ©rale pour ĂȘtre accrĂ©ditĂ© ou certifiĂ© Chapitre 4. LâAccrĂ©ditation pour le management qualitĂ© 1. Exigences relatives aux ressources
1.1. Personnel 1.2. Installations et conditions ambiantes 1.3. Ăquipements 1.4. TraçabilitĂ© mĂ©trologique 1.5. Produits et services fournis par des prestataires externes
2. Exigences relatives aux processus 2.1. Revue des demandes, appels d'offres et contrats 2.2. SĂ©lection, vĂ©rification et validation des mĂ©thodes 2.3. Ăchantillonnage 2.4. Manutention des objets dâessai ou d'Ă©talonnage 2.5. Enregistrements techniques
![Page 308: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/308.jpg)
308
2.6. Ăvaluation de lâincertitude de mesure 2.7. Assurance de la validitĂ© des rĂ©sultats et rapport sur les rĂ©sultats 2.8. RĂ©clamations sur la conformitĂ© des travaux 2.9. MaĂźtrise des donnĂ©es et gestion de lâinformation
3. Exigences relatives au systĂšme de management 3.1. Documentation du systĂšme de management 3.2. MaĂźtrise de la documentation du systĂšme de management 3.3. MaĂźtrise des enregistrements 3.4. Actions Ă mettre en Ćuvre face aux risques et opportunitĂ©s 3.5. AmĂ©lioration 3.6. Actions correctives 3.7. Audits internes 3.8. Revue de direction
Chapitre 5. Application des rĂ©fĂ©rentiels dâaccrĂ©ditations en laboratoire 1. Orientation Normative : la structure High Level Structure /HLS 2. L'environnement normatif en termes dâexigences pour lâaccrĂ©ditation
2.1. Panorama des normes qualité
norme ISO 9000
norme ISO 15189
norme ISO 17025
norme ISO 22000
... 2.2. Panorama des normes environnement : norme ISO 14000 2.3. Panorama des normes HygiÚne, Santé, Sécurité au travail : ISO 45001
3. Les documents sectoriels 3.1. Les guides des Bonnes Pratiques : BPF, BPL, BPH, BPE,⊠3.2. Le Codex Alimentarius 3.3. La Pharmacopée 3.4. Les normes sectorielles
Programme des TP/TD Cas dâapplication
![Page 309: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/309.jpg)
309
3Úme année (L3) du Parcours Biotechnologies en Industrie
Pharmaceutique (Biotech-Pharma) ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ Ű§ÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ
ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ©
![Page 310: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/310.jpg)
310
L3- S5- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients Modalité
dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Opérations unitaires et management qualité
UEF510
UEF511 Management qualité en industrie pharmaceutique
1h30 0h30 0h30 2
4
1
2
X
Com : Comprendre les paramÚtres qui régissent les procédés de transformation, séparation, purification et du management qualité en industrie pharmaceutique
UEF512 Opérations unitaires 1h00 0h45 0h45 2 1 X
2
UE : Pharmacologie et Toxicologie
UEF520
UEF521 Pharmacologie 1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X Com : MĂ©canismes dâinteraction entre le mĂ©dicament et lâorganisme et risques toxicologiques
UEF522 Toxicologie 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
3
UE : Thérapeutiques traditionnelles, modernes et post-modernes
UEF530
UEF531 Ethnobotanique et phytothérapie 1h30 0h45 0h45 3
6
1,5
3
X
Com : MĂ©dication entre approches traditionnelles et nouvelles
UEF532 Nouvelles approches thérapeutiques : les Biothérapies
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP510 UAP510 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO510 UEO511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
5 1,5
2,5 X
Com : UEO512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 0h30 2 1 X
6 UE : Transversale
UET510 UET511 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2
4 1
2 X
Com : UET512 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 2 1 X
TOTAL 28h30 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 311: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/311.jpg)
311
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S5
UEF 510 : Opérations unitaires et management qualité
ECUE 511 : Management qualité en industrie pharmaceutique Objectifs
Connaitre les exigences relatives à un systÚme de management de la qualité selon le référentiel ISO 9001
Sâinitier aux Ă©tapes de mise en place dâun systĂšme qualitĂ© en industrie pharmaceutique Connaitre les exigences des BPF
Programme du cours Chapitre 1. SystÚme de management de la qualité SMQ 1. Définitions
1.1. Le systĂšme qualitĂ© 1.2. Le contrĂŽle de la qualitĂ© 1.3. La maitrise de la qualitĂ© 1.4. Lâassurance de la qualitĂ© 1.5. Le management de la qualitĂ© 1.6. Les rĂ©fĂ©rentiels
2. Mise en place dâun systĂšme qualitĂ© 2.1. DĂ©marche 2.2. Avantages et inconvĂ©nients 2.3. Choix du rĂ©fĂ©rentiel : Norme ISO 9001
2.3.1. Domaine d'application 2.3.2. Référence normative 2.3.3. Termes et définitions 2.3.4. SystÚme de management de la qualité 2.3.5. Responsabilité de la direction 2.3.6. Management des ressources 2.3.7. Réalisation du produit 2.3.8. Mesures, analyse et amélioration
2. Exercices pratiques et études de cas: préparation de la documentation relative à un SMQ en industrie pharmaceutique
Rédiger une politique qualité
Etablir des objectifs de qualité
Constituer un manuel de qualité
Ecrire et modéliser des procédures et les enregistrements
Identifier les processus clés
Etablir une cartographie des processus
Définir des indicateurs de surveillance au niveau des processus Chapitre 2. Les bonnes pratiques de fabrication des médicaments à usage humain 1. SystÚme Qualité Pharmaceutique
Bonnes pratiques de fabrication BPF des médicaments
ContrÎle de la qualité
Revue qualité des produits
Gestion du risque qualité
![Page 312: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/312.jpg)
312
2. Personnel 3. Locaux et matériel 4. Documentation
Documentation BPF nécessaire
Création et contrÎle de la documentation
Bonnes pratiques documentaires
Archivage des documents
Spécifications
Formules et instructions de fabrication
ProcĂ©dures et enregistrements 5. Production 6. ContrĂŽle de la qualitĂ© 7. ActivitĂ©s externalisĂ©es 8. RĂ©clamations et Rappels de mĂ©dicaments 9. Auto-Inspection Chapitre 3. Analyse du risque et outils 1. Terminologies propres Ă la gestion des risques 2. PrĂ©sentation de lâICH Q9 « gestion des risques qualitĂ© » 3. PrĂ©sentation de lâICH Q10 «systĂšme qualitĂ© pharmaceutique» 4. PrĂ©sentation des principaux outils dâanalyse de risques : diagramme cause-effet 5. AMDEC 6. Exercices pratiques et Ă©tudes de cas :
Quels types dâanalyse de risques utiliser dans lâindustrie pharmaceutique DĂ©termination des critĂšres dâanalyse (GravitĂ©, Occurrence, DĂ©tection)
ECUE 512 : Opérations unitaires Objectifs
Comprendre le principe des différentes opérations unitaires, les lois sur lesquelles elles sont fondées.
PrĂ©senter les diffĂ©rentes machines utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle pour chaque opĂ©ration unitaire. Maitriser certaines opĂ©rations unitaires les plus utilisĂ©es Ă lâĂ©chelle industrielle : rĂ©aliser des
mesures, des bilans et des calculs en fonction de chaque opération unitaire
Programme du cours Introduction aux opérations unitaires Chapitre 1. Evaporation 1. Définition et but 2. Avantages et inconvénients 3. Evaporateur à simple effet
3.1. Présentation de la machine 3.2. Bilan de matiÚre 3.3. Bilan de chaleur
4. Evaporateur à double effet 4.1. Présentation de la machine 4.2. Bilan de matiÚre 4.3. Bilan de chaleur
![Page 313: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/313.jpg)
313
Chapitre 2. Séchage et air humide 1. Introduction 2. L'équilibre d'humidité entre l'air et le produit 3. L'air humide 4. Utilisation du diagramme de l'air humide en séchage 5. Principes physiques du séchage
5.1. SĂ©chage par entraĂźnement 5.2. SĂ©chage par Ă©bullition
6. Technologie et calcul des séchoirs Chapitre 3. Pasteurisation et Stérilisation 1. Définition 2. Choix du traitement 3. Loi du temps 4. Loi de la température 5. Valeur stérilisatrice et pasteurisatrice 6. Méthode de bigelow 7. Les différentes machines
7.1. Les stérilisateurs 7.2. Les pasteurisateurs
Chapitre 4. Distillation 1. Principes de base et données de calcul 2. Le diagramme d'équilibre liquide vapeur 3. Principe de distillation en colonne (Notion de plateaux théoriques) 4. Bilans de matiÚres et d'énergie Chapitre 5. Décantation /Centrifugation 1. Décantation
1.1. Définition 1.2. Vitesse de sédimentation 1.3. Les décanteurs et leurs principes de fonctionnement
1.3.1. DĂ©canteur vertical 1.3.2. DĂ©canteur horizontal
2. Centrifugation 2.1. Définition 2.2. Vitesse de centrifugation selon la nature du produit et les caractéristiques de la
centrifugeuse 2.3. Les différents types de centrifugeuse
2.3.1. Centrifugeuse Ă bol tubulaire 2.3.2. Centrifugeuse Ă bol en assiette 2.3.3. Centrifugeuse Ă vis convoyeuse
Chapitre 6. Filtration 1. Variations du débit de filtration
1.1. Filtration par alluvionnement 1.1.1. Filtration à pression constante 1.1.2. Filtration à débit constant
1.2. Filtration de masse 1.2.1. Colmatage pur 1.2.2. Colmatage intermédiaires
![Page 314: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/314.jpg)
314
2. Les milieux filtrants 2.1. Les adjuvants de filtration 2.2. Les filtres Ă©pais 2.3. Les membranes
Chapitre 7. Lyophilisation 1. Principaux paramĂštres du cycle de lyophilisation 2. ProcĂ©dĂ©s de lyophilisation (congĂ©lation, mise sous vide et chauffage) 3. Diagramme pression tempĂ©rature (P,T) et Notion de point triple pour lâeau et 4. Cycle de lyophilisation et interprĂ©tation 5. MĂ©thode pour lâĂ©tablissement de recette de lyophilisation 6. Rendement et ProblĂšmes particuliers de la lyophilisation 7. Les appareils industriels de la lyophilisation et Produits innovants et produits lyophilisĂ©s Ă haute valeur ajoutĂ©
Programme des TD/TP 1. S'exercer sur les bilans de matiÚre et d'énergie pour les différentes opérations unitaires traitées en cours, comme :
Procédé de lyophilisation (essai et bilan)
Distillation eau /éthanol (séparation en fonction de la température)
Extraction liquide-liquide (séparation en fonction de la masse volumique)
Centrifugation et taux de décantation
Filtration membranaire (permeat, concentrĂąt, rendement)
CinĂ©tique de sĂ©chage dâun solide CaractĂ©ristique
Microfiltration ultrafiltration (frontale et tangentielle) 2. Visites dâentreprises industrielles
![Page 315: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/315.jpg)
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UEF 520 : Pharmacologie et Toxicologie
ECUE 521 : Pharmacologie Objectifs Objectifs scientifiques de cette science des médicaments:
En plus dâune introduction gĂ©nĂ©rale avec la dĂ©finition du mĂ©dicament-principe actif, la conception des mĂ©dicaments (drug design), les formes galĂ©niques et les diffĂ©rents modes dâadministration, cet enseignement portera prioritairement sur lâĂ©tude de la pharmacologie gĂ©nĂ©rale qui fixe les rĂšgles principales concernant les mĂ©canismes dâaction des mĂ©dicaments (Pharmacodynamie) et le devenir des mĂ©dicaments dans lâorganisme (PharmacocinĂ©tique).
Objectifs professionnels : Lâambition de cet enseignement est de permettre aux Ă©tudiants ayant acquis cette formation
dâavoir la capacitĂ© dâentrer dans la vie active en tant que techniciens dans les laboratoires dâanalyse biomĂ©dicales, des entreprises pharmaceutiques et dans les laboratoires de recherche fondamentale.
Programme du cours Introduction 1. Objectifs du cours et Définitions 2. Composition des médicaments 3. Formes Galéniques 4. Classifications des médicaments 5. Développement du médicament
5.1. Conception dâun mĂ©dicament (drug design) 6. MĂ©thodologie des essais de mĂ©dicaments Partie 1. PharmacocinĂ©tique : devenir des mĂ©dicaments dans lâorganisme Chapitre 1. Biodistribution -ItinĂ©raire 1. DiffĂ©rentes Phases et Etapes « ADME » 2. Franchissement des barriĂšres Chapitre 2. Phase d'absorption 1. Phase dâabsorption. 2. Phase galĂ©nique... 3. Voies d'administration des mĂ©dicaments 4. BiodisponibilitĂ© 5. Formes pharmaceutiques. Chapitre 3. Phase vasculaire 1. Transport 2. Distribution 3. Actions et transformations Chapitre 4. Phase tissulaire 1. Diffusion 2. Lieux d'action 3. Stockage Chapitre 5. Transformation-mĂ©tabolisme des mĂ©dicaments : Phases du mĂ©tabolisme des mĂ©dicaments 1. Phase 1 : oxydations, rĂ©ductions, hydroxylations, âŠ
![Page 316: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/316.jpg)
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2. Phase2 : Glycurono-conjugaison, Sulfo-conjugaison, AcĂ©tylation, MĂ©thylation, Glutathion-conjugaison, ⊠3. Phase 3, ⊠Chapitre 6. Elimination des mĂ©dicaments 1. Elimination biliaire 2. Elimination rĂ©nale 3. Elimination respiratoire 4. Elimination par les glandes mammaires 5. Autres voies d'Ă©limination Chapitre 7. PharmacocinĂ©tique dâun mĂ©dicament 1. MĂ©thodes d'Ă©tude 2. Administration unique 3. Administrations rĂ©pĂ©tĂ©es 4. Notion dâAUC 5. Notion de suivi thĂ©rapeutique pharmacologique Partie 2. Pharmacodynamie Chapitre 1 : Effets des mĂ©dicaments et rĂ©ponses aux mĂ©dicaments 1. Notion d'effet pharmacodynamique 2. MĂ©canismes d'action 3. ThĂ©orie des rĂ©cepteurs 4. Structure et classification des rĂ©cepteurs Chapitre 2. Interactions mĂ©dicamenteuses et incompatibilitĂ©s 1. Interactions et IncompatibilitĂ©s : notion dâadditivitĂ©, dâantagonisme, de potentialisation 2. VariabilitĂ© de la rĂ©ponse pharmacodynamique
2.1. Tolérance 2.2. Pharmacodépendance
3. Les facteurs de variation 3.1. Lâinduction et lâinhibition enzymatique 3.3. Les pathologies 3.4. LâĂąge, lâenvironnement, ⊠3.2. Les variations gĂ©nĂ©tiques
4. Pharmacovigilance 4.1. Erreurs et accidents 4.2. Effets toxiques 4.3. Effets indésirables 4.4. Dépendances 4.5. Effets nocifs et reproduction 4.6. Effets mutagÚnes et cancérigÚnes 4.7. Effets nocifs des excipients et des impuretés
![Page 317: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/317.jpg)
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ECUE 522 : Toxicologie Objectifs Lâobjectif du cours de toxicologie est dâaborder les principaux concepts de la toxicologie et expliquer les risques des substances toxiques pour lâhomme et lâenvironnement. On sâintĂ©ressera par ailleurs dans ce module aux toxi-infections alimentaires.
Programme du cours Chapitre 1. Notions gĂ©nĂ©rale de la toxicologie 1. DĂ©finition de la toxicologie 2. Les voies dâabsorption usuelles 3. Evaluation de la toxicitĂ© : les doses critiques
3.1. La dose lĂ©tale 50 (DL50) 3.2. La dose effective 50 (DE50) 3.3. La dose sans effet (NOEL) 3.4. La dose avec lâeffet le plus faible (LOAEL) 3.5. La benchmark dose (BMD) 3.6. Le facteur dâincertitude
4. La relation dose-rĂ©ponse vs la relation dose-effet 5. Les essais de toxicitĂ© : aigue, subaigĂŒe et chronique Chapitre 2. Toxicologie humaine 1. Les mĂ©canismes dâaction dâun toxique
1.1. La toxicocinĂ©tique : rappel de lâADME 1.2. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec le transport dâoxygĂšne 1.3. Action dâun toxique par interfĂ©rence avec lâutilisation de lâoxygĂšne et le stockage de lâĂ©nergie 1.4. Action dâun toxique au niveau des enzymes 1.5. ToxicitĂ© par formation de mĂ©tabolites rĂ©actifs 1.6. Les systĂšmes enzymatiques de protection 1.7. Les systĂšmes de dĂ©toxification
2. Les modes dâaction dâun toxique 2.1. La nĂ©phrotoxicitĂ©
2.1.1. Les atteintes tubulaires 2.1.2. Les atteintes glomérulaies
2.2. La neurotoxicitĂ© 2.2.1. La neuropathie 2.2.2. Lâaxonopathie 2.2.3. La myĂ©linopathie 2.2.4. Atteinte de la neurotransmission
2.3. Les atteintes toxiques du sang : cas de lâanĂ©mie aplasique et de lâhypoxie 2.4. La reprotoxicitĂ©
2.4.1. Atteinte de la reproduction fĂ©minine 2.4.2. Atteinte de la reproduction masculine 2.4.3. Action sur le fĆtus : la fĆtotoxicitĂ©, la tĂ©ratogenĂšse
2.5. La gĂ©notoxicitĂ© 2.6. La mutagĂ©nicitĂ© 2.7. La cancĂ©rogĂ©nicitĂ© 2.8. LâimmunotoxicitĂ©
Chapitre 4. La toxicologie environnementale 1. DĂ©finition de lâĂ©cotoxicologie
![Page 318: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/318.jpg)
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2. Les phases du processus dâĂ©cotoxicitĂ© 2.1. La phase dâexposition 2.2. La toxicocinĂ©tique 2.3. La toxicodynamique
3. Le devenir des toxiques dans lâenvironnement 3.1. Les processus biotiques de transformation des toxiques 3.2. Les processus abiotiques de transformation des toxiques
4. Les mĂ©thodes dâessai dâĂ©cotoxicitĂ© 5. Notions de bioaccumulation et de bioconcentation
5.1. KOW et BCF 5.2. KOC
6. Phase dâĂ©valuation des effets 6.1. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatique aigue 6.2. Essais dâĂ©cotoxicitĂ© aquatique chronique 6.3. Facteur dĂ©valuation : PNEC aquatique
Chapitre 5. Les toxi-infections alimentaires 1. Définition et caractÚres généraux 2. Agents infectieux responsables de toxi-infection
2.1. Microorganismes Ă pouvoir invasif 2.1.1. Le mode dâaction de Shigella 2.1.2. Le mode dâaction de Salmonella 2.1.3. Le mode dâaction de Yersinia
2.2. Microorganismes sĂ©crĂ©tant une entĂ©rotoxine 2.2.1. MĂ©canisme dâaction dâune entĂ©rotoxine 2.2.2. MĂ©canisme dâaction dâune entĂ©rotoxine cholĂ©rique 2.2.3. Staphylococcus aureus comme agent causal de toxi-infection par entĂ©rotoxine
2.3. Microorganismes sĂ©crĂ©tant une toxine neurotrope 2.3.1. MĂ©canisme dâaction 2.3.2. Cibles interneuronale
Programme des TP/TD
1. Toxicologie analytique médicamenteuse
Isolement Ă partir dâĂ©chantillon biologique (urine, sang) aprĂšs prise mĂ©dicamenteuse dâun paracĂ©tamol
Identification qualitative par HPLC 24 Ă 48 h aprĂšs lâingestion du paracĂ©tamol
Dosage du paracétamol sérique par HPLC
Etude de lâinterfĂ©rence mĂ©dicamenteuse et dĂ©termination du seuil de sensibilitĂ©
Elaboration du nomogramme de Rumack-Matthew pour la mise en Ă©vidence du risque dâintoxication Etude du risque toxique en fonction de la paracĂ©tamolĂ©mie
Etude de la demi-vie dâĂ©limination plasmatique du paracĂ©tamol 2. Etude de la pharmacocinĂ©tique-toxicocinĂ©tique dâun paracĂ©tamol
Suivi du cycle ADME dâun paracĂ©tamol
Etude des mĂ©tabolites intermĂ©diaires dâun paracĂ©tamol : structure et potentiel toxique
Evaluation du mĂ©canisme de la nĂ©crose cellulaire dâun paracĂ©tamol 3. Intoxication aux benzodiazĂ©pines
Etude de mĂ©canisme dâaction des benzodiazĂ©pines
Etude de la toxicologie clinique des benzodiazépines
Méthode de recherche des benzodiazépines : colorimétrique, spectrophotométrique, fluorescence, immunoenzymatiques
Méthode de dosage des molécules mÚres et des résidus hydrolysés et méthylés : HPLC, CPG
![Page 319: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/319.jpg)
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Mise en place dâun arbre dĂ©cisionnel devant une suspicion dâintoxication aux benzodiazĂ©pines
Etude des relations dose-rĂ©ponse des benzodiazĂ©pines : dĂ©termination de la DL50 pour le rat et classification des doses en fonction de lâĂ©chelle de Hodge et Sterner
![Page 320: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/320.jpg)
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UEF 530 : Thérapeutiques traditionnelles, modernes et post-
modernes
ECUE 531 : Ethnobotanique et phytothĂ©rapie Objectifs Deux objectifs essentiellement anthropologiques et historiques sont recherchĂ©s dans ce cours : 1. premier objectif : Expliquer les concepts de base, lâhistoire et lâĂ©volution des relations entre les plantes et les civilisations humaines, en vue de comprendre la naissance de lâutilisation des plantes, jusquâĂ leurs transformations des sociĂ©tĂ©s primitives aux sociĂ©tĂ©s actuelles. Ce qui permettrait :
Dâobtenir des donnĂ©es qui puissent ĂȘtre appliquĂ©es au monde civilisĂ©
DâĂ©clairer les contacts entre Hommes primitifs et Plantes
De rechercher les points de recouvrement entre Sciences des Végétaux et Anthropologie pour interpréter la signification mutuelle de leur interrelation
DâĂ©tablir comment lâHomme primitif s'adapte lui-mĂȘme Ă lâenvironnement vĂ©gĂ©tal, quelles sont les Plantes qu'il retient et comment son Ă©conomie, ses activitĂ©s et ses pensĂ©es sont influencĂ©es par les Plantes
2. DeuxiĂšme objectif : Donner des notions gĂ©nĂ©rales de lâutilisation des plantes pour la phytothĂ©rapie
Programme du cours Introduction :
Lâethnobotanique aux carrefours des sciences naturelles et des sciences humaines
Lâethnobotanique et la phytothĂ©rapie
Chapitre 1. LâEthnobotanique gĂ©nĂ©rale 1. DĂ©finitions & concepts
1.1. Significations du terme Ethnobotanique 1.2. L'Ethnobotanique comme discipline d'Ă©tude, de Recherche et d'Application 1.3. Statut de l'Ethnobotanique 1.4. Histoire de l'Ethnobotanique 1.5. EthnobotanicitĂ© 1.6. Conceptions et Ăcoles Ethnobotaniques 1.7. La PensĂ©e en Ethnobotanique 1.8. ReprĂ©sentation multicatĂ©gorielle de chaque espĂšce vĂ©gĂ©tale 1.9. Bases de classement en Ethnobotanique 1.10. Fonctions assignĂ©es aux VĂ©gĂ©taux dans les SociĂ©tĂ©s humaines 1.11. Aspects socioculturels de lâethnobotanicitĂ© 1.12. Les noms des plantes 1.13. Collecte des donnĂ©es en ethnobotanique 1.14. DĂ©roulement de la collecte 1.15. DonnĂ©es ethnobotaniques 1.16. RĂ©sultats dâenquĂȘtes Conclusions
2. Usages alimentaires des plantes 2.1. EnquĂȘtes de consommations alimentaires : Valeur nutritive des aliments 2.2. Usages alimentaires des plantes 2.3. Ressources alimentaires faisant indirectement appel Ă l'ethnobotanique 2.4. Alimentation du bĂ©tail et mĂ©decine vĂ©tĂ©rinaire
![Page 321: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/321.jpg)
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3. Usages médicinaux des plantes & Ethnopharmacologie
3.1. MĂ©decine et alimentation 3.2. Usage matĂ©riel des plantes 3.3. Plantes Ă usage en MatĂ©riaux de construction 3.4. Plantes Ă usages dâOutils, instruments, artisanat et objets d'art 3.5. Plantes Ă gommes, tannins, substances tinctoriales cosmĂ©tiques 3.6. Plantes Ă poisons, drogues et hallucinogĂšnes 3.7. Plantes Ă usages multiples 3.8. Plantes sources de combustible 3.9. Plantes utiles, paysages et systĂšmes agroforestiers 3.10. Commercialisation des ressources vĂ©gĂ©tales naturelles 3.11. Perspectives en matiĂšre de gestion et de conservation durable des ressources vĂ©gĂ©tales
Chapitre 2. La PhytothĂ©rapie 1. DĂ©finition 2. Historique 3. Base de la botanique â la biochimie des plantes 4. Rappel sur lâusage des plantes en pharmacopĂ©e 5. Bases de la PhytothĂ©rapie 6. DiffĂ©rents traitements de la matiĂšre premiĂšre 7. Formes et transformations galĂ©niques 8. Terminologie et nomenclature 9. Utilisations pratiques (Teintures MĂšres, AromathĂ©rapie, GemmothĂ©rapie, Spagyrie) 10. Approvisionnement et collecte des plantes 11. QualitĂ© de la matiĂšre premiĂšre vĂ©gĂ©tale, la toxicitĂ©, la formulation, les synergies 12. Ătude des plantes et de leurs applications thĂ©rapeutiques par pathologies 13. Plantes mĂ©dicinales par propriĂ©tĂ©s 14. PhytothĂ©rapie et protection des ressources phytogĂ©nĂ©tiques
Conclusion
Programme des TP/TD
Sur la base dâenquĂȘtes et de donnĂ©es disponibles, les enseignants doivent montrer aux Ă©tudiants les processus dâextraction, de macĂ©ration et dâusage des plantes en phytothĂ©rapie. Ce programme est important pour les Ă©tudiants.
ECUE 532 : Nouvelles approches thérapeutiques : les Biothérapies Objectifs Acquérir des connaissances et des compétences applicables au domaine des biothérapies,
domaine qui recouvre les génothérapies (thérapie génique), les cytothérapies substitutives
(thérapie cellulaire et ingénierie tissulaire), et les immunothérapies (vaccins thérapeutiques,
anticorps monoclonaux et cytokines). Ceci permettrait Ă lâĂ©tudiant:
1- Dâavoir une idĂ©e sur les nouvelles thĂ©rapies pour le traitement des maladies gĂ©nĂ©tiques
2- De Connaßtre les différentes approches de thérapie cellulaire
3- DâIntĂ©grer les diffĂ©rentes approches d'immunothĂ©rapie
4- DâAnalyser les risques liĂ©s aux biothĂ©rapies
5- De Spécifier les particularités de l'industrie pharmaceutique avec ces thérapies innovantes
![Page 322: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/322.jpg)
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Programme du cours Chapitre 1. Les biothĂ©rapies ou traitements issus du vivant 1. DĂ©finition des biothĂ©rapies 2. Principales biothĂ©rapies utilisĂ©es 3. Notion de bio-similaires 4. SuccĂšs, limites et aspects Ă©thiques Chapitre 2. ThĂ©rapies cellulaires 1. ProblĂ©matique de la restauration de fonction par greffe de cellules souches 2. Types de cellules souches utilisĂ©es (embryonnaires, pluripotentes induites et multipotentes) 3. Obtention de cellules souches pour biothĂ©rapie 4. Cellules souches autologues, hĂ©tĂ©rologues et compatibilitĂ© donneur-receveur 5. ThĂ©rapies cellulaires validĂ©es (cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques, cellules souches cutanĂ©es) et essais en cours (cellules multipotentes mĂ©senchymateuses) Chapitre 3. ImmunothĂ©rapies 1. DĂ©finitions et types dâimmunothĂ©rapies validĂ©es 2. Vaccins antitumoraux spĂ©cifiques, lymphocytes T spĂ©cifiques de tumeurs, anticorps anti-
oncogĂšnes/anti-facteurs de croissance tumorale et BCG-thĂ©rapie anti-cancĂ©reuse 3. Anticorps monoclonaux anti-inflammatoires, anti-infectieux, anti-lymphocytes B⊠4. Cytokines et facteurs de croissance en thĂ©rapie substitutive (IFNg, GM-CSFâŠ) Chapitre 4. ThĂ©rapies gĂ©niques 1. ThĂ©rapie gĂ©nique somatique
1.1. Historique et Principes gĂ©nĂ©raux 1.2. Cibles en pathologie humaine (maladies hĂ©rĂ©ditaires, cancersâŠ) 1.3. Vecteurs viraux et non viraux 1.4. Modes dâadministration des vecteurs 1.5. Technologie CRISPR-cas9 et thĂ©rapie gĂ©nique somatique
2. ThĂ©rapie gĂ©nique germinale et ses limites Ă©thiques et juridiques chez lâhomme Chapitre 5. Risques liĂ©s aux biothĂ©rapies 1. Risques liĂ©s aux nouvelles technologies utilisĂ©es 2. Risques liĂ©s aux limites et aux inconnues de ces nouvelles thĂ©rapies 3. Risques liĂ©s aux dĂ©rives Ă©thiques et insuffisances rĂšglementaires 4. Le problĂšme de la brevetabilitĂ© du vivant Chapitre 6. ParticularitĂ©s de lâindustrie pharmaceutiques en biothĂ©rapies 1. Mise au point des procĂ©dĂ©s spĂ©cifiques Ă chaque biothĂ©rapie 2. Exigences en matiĂšre dâassurance qualitĂ© et rĂšglementation 3. OpportunitĂ©s en matiĂšre de production de bio-similaires
Programme des TP/TD 1. SĂ©ances de TP : Mise en culture et cryoconservation des cellules 2. SĂ©ances de TD avec support audiovisuel
2.1. Technique CRISPR-Cas9 et thérapie génique 2.2. Greffe de cellules souches hématopoïétiques en immuno-hématologie 2.3. Traitement par anticorps monoclonaux en rhumatologie
3. Visite dâune bio-technopole ou dâun site industriel bio-pharmaceutique
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L3- S6- Biotech-Pharma (Biotechnologies en Industrie Pharmaceutique) ۧÙŰšÙÙŰȘÙÙÙÙÙŰŹÙۧ ۧÙŰ”ÙŰŻÙÙŰ© ۧÙŰ”ÙۧŰčŰ© ÙÙ
N° Unité d'enseignement (UE) /
Compétences
Code de l'UE (Fondamentale / Transversale
/ Optionnelle)
Elément constitutif d'UE (ECUE)
Volume horaire de formation présentielle
(14 semaines)
Crédits accordés
Coefficients
ModalitĂ© dâĂ©valuation
Cours TD TP ECUE UE ECUE UE ContrĂŽle continu
RĂ©gime mixte
1
UE : Industrie pharmaceutique
UEF610
UEF611 Plantes aromatiques et médicinales en industrie pharmaceutique
1h30 0h30 1h00 3
6
1,5
3
X
Com : Procédés traditionnels et biotechnologiques de production des médicaments
UEF612 MĂ©dicaments issus des biotechnologies
1h30 0h45 0h45 3 1,5 X
2
UE : Conception du médicament et pharmacotechnie
UEF620 UEF621
Conception du médicament et industries annexes
1h30 0h30 0h30 2 4
1 2
X
Com : Techniques de conception et de fabrication des médicaments
UEF622 Pharmacotechnie industrielle 1h30 0h30 0h30 2 1 X
3
UE : Techniques supports en industrie pharmaceutique
UEF630
UEF631 ContrÎle qualité physicochimique et microbiologique des produits pharmaceutiques
1h30 1h00 0h30 3
5
1,5
2,5
X
Com : ContrÎle qualité des produits biotechnologiques pharmaceutiques
UEF632 Gestion des risques biotechnologiques en industrie pharmaceutique
1h00 0h30 0h30 2 1 X
4 UE : ActivitĂ©s Pratiques UAP610 UAP610 Au choix de lâĂ©tablissement 3h00= total 42h 5 5 2,5 2,5 X
5 UE : Optionnelle
UEO610 UEO611 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3
6 1,5
3 X
Com : UEO612 Au choix de lâĂ©tablissement 1h30 0h30 1h00 3 1,5 X
6 UE : Transversale
UET610 UET611 Bioéthique et biosécurité 2h00 2
4 1
2 X
Com : UET612 Au choix de lâĂ©tablissement 2h00 2 1 X
TOTAL 29h00 30 30 15 15
UEO 1 : ECUE /ECUE 2 ; UEO 2 : ECUE 1 /ECUE 2 Les UEO peuvent ĂȘtre Ă©valuĂ©es en contrĂŽle continu ou en rĂ©gime mixte au choix de lâĂ©tablissement
Les activités pratiques de S5 et S6 peuvent contenir un projet tuteuré (PFE)
![Page 324: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/324.jpg)
324
Syllabus des ElĂ©ments constitutifs (ECUEs) des UnitĂ©s dâenseignement fondamental (UEF) de L3-S6
UEF 610 : Industrie pharmaceutique
ECUE 611 : Plantes aromatiques et mĂ©dicinales en industrie pharmaceutique Objectifs LâĂ©tude des activitĂ©s biologiques et valorisation des extraits naturels de plantes permettra Ă
lâĂ©tudiant dâavoir une idĂ©e sur les molĂ©cules dâintĂ©rĂȘt, le lieu de leur synthĂšse et comment les extraire, les analyser et les identifier
Il apprendra comment les exploiter pour leurs compositions physicochimiques fines ou pour leurs activitĂ©s biologiques dans un but de substituer les produits chimiques par des produits naturels (traitements des plantes, additifs alimentaires et conservateurs, molĂ©cules utiles en industrie pharmaceutique et mĂ©dicale, phytothĂ©rapie , cosmĂ©tiqueâŠ)
Le volet « Techniques dâAnalyses des MĂ©tabolites Secondaires» peut se faire sous forme de TD/TP pour apprendre Ă mettre en place et Ă amĂ©liorer des protocoles dâĂ©tude de ces molĂ©cules
Programme du cours Chapitre 1. Les Plantes aromatiques, et mĂ©dicinales 1. Origine et historique et DĂ©finition 2. Influence de la mĂ©decine conventionnelle 3. MĂ©decine conventionnelle et phytothĂ©rapie 4. LâefficacitĂ© des soins Ă base de plantes 5. Les plantes mĂ©dicinales et aromatiques et lâindustrie pharmaceutique, parapharmaceutique et
cosmĂ©tique Chapitre 2. MolĂ©cules dâintĂ©rĂȘt et Ă©lĂ©ments actifs recherchĂ©s dans ces plantes 1. DĂ©finition des mĂ©tabolites secondaires et de leurs fonctions dans les interactions Ă©cologiques 2. RĂ©partition dans les plantes et leur intĂ©rĂȘt en chimiotaxonomie 3. IntĂ©rĂȘt des mĂ©tabolites secondaires dans le domaine de la santĂ©, cosmĂ©tique⊠4. Classification des mĂ©tabolites secondaires par leurs origines biosynthĂ©tiques
4.1. Les terpénoïdes dont les huiles essentielles 4.2. Les composés phénoliques et leurs dérivés : lignine, flavonoïdes, phényl-propanoïdes,
anthocyanes 4.3. Les composés azotés : alcaloïdes et glycosides (nicotine, atropine, codéine, terpÚnes, poly-
isoprÚnes 5. Différentes familles de métabolites secondaires, et aperçu bref sur leurs actions
5.1. Les mucilages comme lâagar-agar 5.2. Les gommes et les rĂ©sines 5.3. Les tannins 5.4. Les hĂ©tĂ©rosides
5.4.1. Saponosides 5.4.2. Cardiotoniques 5.4.3. Anthracéniques 5.4.4. CyanogÚnes 5.4.5. Lactoniques (produits amers) 5.4.6. Sulfurés
5.5. Les huiles essentielles
![Page 325: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/325.jpg)
325
5.6. Les latex 5.7. Les alcaloïdes 5.8. Les réducteurs de digestibilité
6. Autres substances : vitamines, minĂ©raux, glucides, protides, lipides⊠Chapitre 3. MĂ©thodes dâextraction, dâanalyse et dâindentification des mĂ©tabolites secondaires Ces diffĂ©rents protocoles peuvent ĂȘtre traitĂ©s en travaux pratiques et dirigĂ©s 1. Extractions chimiques des mĂ©tabolites secondaires
1.1. Choix et prétraitement de la matrice végétale 1.2. Solvants et méthodes d'extraction : principes, avantages, limites 1.3. Techniques d'évaporation, de concentration et de conservation
2. Chromatographies préparatoires 2.1. Chromatographie sur papier 2.2. Chromatographie sur couche mince 2.3. Chromatographie sur colonne ouverte 2.4. Chromatographie liquide sous vide 2.5. Chromatographie liquide à moyenne pression
3. Analyse et contrÎle 3.1.. Chromatographie liquide à haute performance 3.2. Chromatographie en phase gazeuse 3.3. Révélations chimiques colorées 3.4. Analyse de fluorescence
4. Identification structurale 4.1. Interprétations de spectres UV 4.2. Interprétations de spectres de masse 4.3. Interprétation de spectres RMN
Chapitre 4. La phytothĂ©rapie des systĂšmes de rĂ©gulation de lâorganisme 1. Les systĂšmes et appareils susceptibles dâĂȘtre traitĂ©s par phytothĂ©rapie
1.1. La peau et lâapaisement cutanĂ© et lâĂ©vacuation des toxines 1.2. Le systĂšme nerveux 1.3. Le systĂšme immunitaire 1.4. Le systĂšme endocrinien 1.5. Le systĂšme musculaire et squelettique 1.6. Lâappareil respiratoire et la respiration 1.7. Le cĆur et la circulation 1.8. Lâappareil urinaire et lâexcrĂ©tion 1.9. Lâappareil digestif et la digestion
2. Les préparations des Plantes Aromatiques et Médicinales 2.1. Les infusions et les tisanes 2.2. Les décoctions 2.3. Les teintures mÚres 2.4. Les gélules et poudres 2.5. Les vins toniques 2.6. Les sirops 2.7. Les huiles médicinales 2.8. Les onguents 2.9. Les cataplasmes 2.10. Les crÚmes 2.11. Les lotions et compresses 2.12. Les inhalations 2.13. Les gargarismes et bains de bouche
![Page 326: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/326.jpg)
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Chapitre 5. LâExploitation des extraits naturels de plantes dans dâautres secteurs que la santĂ© 1. Les substances stimulatrices de la dĂ©fense naturelle des plantes 2. Herbicides naturels 3. Insecticides naturels 4. Fongicides naturels 5. AntibactĂ©riens naturels 6. PhycocolloĂŻdes naturels 7. Additifs alimentaires naturels 8. Conservateurs naturels 9. Colorants naturels Chapitre 6. Les cosmĂ©tiques extraits des plantes 1. Les cosmĂ©tiques Ă travers le temps 2. DĂ©finition dâun produit cosmĂ©tique classique et dâun cosmĂ©tique biologique 3. Constituants dâun cosmĂ©tique classique et dâun bio-cosmĂ©tique 4. DiffĂ©rences entre la cosmĂ©tique classique et la cosmĂ©tique biologique
Programme des TP/TD TP1. Extraction des huiles essentielles par hydro-distillation TP2. Utilisation des Huiles Essentielles (HE) pour leurs activitĂ©s biologiques en Culture In Vitro (CIV) : effet insecticide ; effet fongicide TP3. Etude de plantes dâintĂ©rĂȘt mĂ©dicinal TDs sur les techniques dâanalyse des mĂ©tabolites secondaires TD1. DiffĂ©renciation des structures chimiques de diffĂ©rentes familles de mĂ©tabolites secondaires TD2. Association entre les contenus dâextraits bruts et les types de techniques et de solvants TD3. AmĂ©lioration des conditions chromatographiques de sĂ©paration analytique de mĂ©tabolites dans une matrice complexe TD4. AmĂ©lioration des conditions chromatographiques de sĂ©paration prĂ©paratoire de mĂ©tabolites dans une matrice complexe TD5. Identification structurale de structures chimiques de composĂ©s phĂ©noliques par spectroscopie UV TD6. InterprĂ©tation de traits structuraux Ă partir de cartes RMN mono- et bidimensionnelles
ECUE 612 : Médicaments issus des biotechnologies Objectifs Présenter aux étudiants un historique sur l'utilisation des biotechnologies dans l'industrie
pharmaceutique Connaßtre l'apport des biotechnologies (Biologie moléculaire, Génie génétique, Génomique,
ProtĂ©omiqueâŠ) dans la conception de nouveaux mĂ©dicaments Avoir des connaissances sur les principales catĂ©gories de mĂ©dicaments biotechnologiques PrĂ©sentation des bio similaires et leurs diffĂ©rences avec les mĂ©dicaments gĂ©nĂ©riques chimiques Structure des mĂ©dicaments biologiques et la notion de diffĂ©rence, lĂ©gislation Tunisienne et
européenne et américaine gérant les bio-similaires
Programme du cours Chapitre 1. Introduction à la Biotechnologie Pharmaceutique 1. Naissance de la Biotechnologie Moléculaire 2. Emergence de la Biotechnologie Moléculaire 3. Les Technologies Utilisées 4. Les réalisations de la Biotechnologie dans le Domaine pharmaceutique
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5. Marché et Aspect Economique de la Biotechnologie Chapitre 2. Introduction à la Notion de Médicaments 1. Définition 2. Types de médicaments
2.1. MĂ©dicament gĂ©nĂ©rique 2.1.1. DĂ©finition RĂ©glementaire 2.1.2. CritĂšres dâobtention de lâautorisation de mise sur le marchĂ© (AMM) 2.1.3. Limite des tests de BioĂ©quivalence 2.1.4. Type dâindustries pharmaceutiques de Production des gĂ©nĂ©riques 2.1.5. Types de gĂ©nĂ©riques 2.1.6. LĂ©gislation Tunisienne, EuropĂ©enne et AmĂ©ricaine
2.2. MĂ©dicament Biologiques et les bio-similaires 2.2.1. DĂ©finition et RĂ©glementation EuropĂ©enne et AmĂ©ricaine 2.2.2. CritĂšres dâobtention de lâautorisation de mise sur le marchĂ© (AMM)
2.3. Médicament orphelin 2.3.1. Définition Réglementaire Européenne et Américaine 2.3.2. Type de médicaments type Orphelin
Chapitre 2. Les mĂ©dicaments biologiques et les Bio-similaires 1. DĂ©finition 2. Bio-similaires: principes actifs Ă la structure complexe 3. Fabrication dâun Bio-similaires 4. CoĂ»ts de dĂ©veloppement dâun Biosimilaire 5. Autorisation de mise sur le marchĂ© dâun Biosimilaire 6. Exigences en matiĂšre de dĂ©veloppement clinique 7. SĂ©curitĂ© des Biosimilaires 8. Pharmacovigilance 9. Similaire mais pas identique 10. PossibilitĂ© de substitution par les Biosimilaires
Chapitre 3. Etapes du procédé de production des Protéines Recombinantes 1. Construction génétique 2. Up-stream Process 3. Down-stream Process 4. Tests fonctionnels 5. ContrÎle qualité Chapitre 4. Technologie des procédés de production des Protéines Recombinantes 1. Construction génétique
1.1. Type de plasmide dâexpression 1.2. Type et stratĂ©gie de production : Tag utilisĂ©s et notion de protĂ©ine de fusion
2. Choix de lâHĂŽte: SystĂšmes dâexpression des GĂšnes dans les Microorganismes ClassĂ©s GRAS (Generally Recognized As safe)
2.1. SystĂšme procaryote E.coli et Autres systĂšmes dâexpression procaryote 2.2. SystĂšmes eucaryotes
2.2.1. Les levures 2.2.2. Champignons filamenteux 2.2.3. Cellules dâinsectes et cellules de mammifĂšres
3. Relation entre le repliement, structure et Modification Post-Traductionnelle Les Modes dâexpression Cytoplasme: Corps dâinclusion/ Soluble PĂ©riplasme Milieux Extracellulaire: Notion de peptide signal
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Programme des TP/TD
Production de lâIFNalpha humain recombinant dans E.coli Bl21. 1- prĂ©paration du plasmide recombinant par mini-prĂ©paration bactĂ©rienne 2- Digestion enzymatique par EcoRI et XhoI du plasmide de clonage vide et du plasmide recombinant renfermant la sĂ©quence nuclĂ©otidique du gĂšne dâinterfĂ©ron alpha humain Ă insĂ©rer 3- ContrĂŽle des produits de digestion sur gel dâagarose et rĂ©vĂ©lation par UV : observer la diffĂ©rence de migration entre un plasmide vide et un plasmide recombinant et visualisation de la bande correspondant Ă au gĂšne codant pour lâInterfĂ©ron alpha humain. 4- Production de la ProtĂ©ine recombinant dâInterfĂ©ron alpha humain recombinant dans un clone E.coli BL21 par induction de lâexpression de la protĂ©ine par lâIPTG. Extraction de la protĂ©ine recombinante par sonication et traitement au lysozyme. 5-ContrĂŽle de la production sur gel SDS-PAGE et rĂ©vĂ©lation avec le bleue de coomassie : Observer la diffĂ©rence dâexpression entre un clone E.coli renfermant un plasmide vide et un autre clone recombinant renfermant un plasmide recombinant portant le gĂšne codant pour la proĂ©ine dâIFN alpha humaine.
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UEF 620 : Conception du médicament et pharmacotechnie
ECUE 621 : Conception du médicament et industries annexes Objectifs
Programme du cours Chapitre 1. Le médicament 1. Définition 2. Composition
2.1. MatiĂšres premiĂšres : PA et substances auxiliaires : excipients et adjuvants 2.2. Articles de conditionnement (Iaire IIaire et IIIaire)
3. Différents types de médicaments (officinal, magistral et spécialité) 4. Définition des différentes opérations pharmaceutiques (Pulvérisation des solides, Mélange,
Dissolution, Filtration, Dispersion, SĂ©chage, Granulation et stĂ©rilisation) 5. Origine des matiĂšres premiĂšres utilisĂ©es dans la fabrication des mĂ©dicaments Chapitre 2. Les voies dâadministration Chapitre 3. Les formes mĂ©dicamenteuses 1. Formes pharmaceutiques solides : Poudres, granulĂ©s, sachets, capsules molles et dures,
comprimés 1.1. Définition, préparation, différentes catégories, propriétés 1.2. Essais & ContrÎles
2. Formes pharmaceutiques semi-solides : CrÚme, pommade 2.1. Définition, préparation, différentes catégories, propriétés 2.2. Essais & contrÎles
3. Formes pharmaceutiques liquides 3.1. Préparation pour usage oral : Sirops, Potions, Suspensions, émulsions, gouttes buvables.
3.1.1. Définition, préparation, propriétés 3.1.2. Essais & contrÎles
4. Conception du Médicament et Industries Préparations parentérales, Préparations injectables, préparations pour perfusion
4.1. Formulation (solvants, solubilisants, agents de surface, isotonisants, tampons, conservateurs) 4.2. Environnement de fabrications
Les zones dâatmosphĂšres contrĂŽlĂ©es (ZAC) ContrĂŽles des qualitĂ©s requises (StĂ©rilitĂ©, LimpiditĂ© des solutions, ApyrogĂ©nicitĂ©)
Chapitre 4. Devenir du mĂ©dicament dans lâorganisme PharmacocinĂ©tique (RĂ©sorption, distribution, mĂ©tabolisme, Ă©limination et BiodisponibilitĂ©) Chapitre 5. Etapes de conception dâun nouveau mĂ©dicament 1. DiffĂ©rentes Ă©tapes de Recherche & DĂ©veloppement 2. Essais prĂ©cliniques, cliniques, AMM, Pharmacovigilance
Programme des TP/TD 1. Essai pratique de fabrication des médicaments
Procédés pharmaceutiques 2. Initiation aux équipements et matériel de fabrication
Avantages et Inconvénients des différents équipements de production 3. Etude de conformité des produits pharmaceutiques
Essais pharmacotechniques
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ContrÎles de la Stérilité, Limpidité des solutions et Apyrogénicité 4. Etude détaillée des paramÚtres pharmacocinétiques : Etude de la bioéquivalence
ECUE 622 : Pharmacotechnie industrielle
Objectifs PrĂ©sentation de lâorganisation dâune industrie pharmaceutique en termes dâexigences rĂ©glementaires PrĂ©sentation des flowchart ou Pharmacotechnie utilisĂ©s dans la production des formes solides orales, Pharmacotechnie des formes stĂ©riles (formes Ă usage parentĂ©ral et formes ophtalmiques). La deuxiĂšme partie du cours Ă pour objet : dâInitier Ă la mise en place dâun systĂšme qualitĂ© dans un laboratoire ContrĂŽle qualitĂ©, Connaitre ses responsabilitĂ©s dans un tel systĂšme en tant que futur technicien de laboratoire. Au terme de cet enseignement, l'Ă©tudiant connaĂźtra les principales opĂ©rations unitaires du gĂ©nie pharmaceutique utilisĂ©es pour la fabrication industrielle des formes galĂ©niques. En particulier il sera capable dâexpliquer les principes physico-chimiques impliquĂ©s dans les diffĂ©rentes opĂ©rations du gĂ©nie pharmaceutique ou de leur contrĂŽle
Programme du cours Chapitre 1. Pharmacotechnie industrielle des formes solides Flow chart de fabrication, opĂ©rations pharmaceutiques et Ă©quipements de production 1. Le broyage 2. Lâanalyse granulomĂ©trique des solides 3. Le mĂ©lange 4. Physique de la compression 5. La dissolution 6 StabilitĂ© des mĂ©dicaments 7 Les exigences de QualitĂ© des formes solides 8. Formes galĂ©niques 9. MĂ©thodes de contrĂŽle
9.1. Test de dissolution o Test de friabilitĂ© 9.2. Test de rĂ©sistance Ă lâĂ©crasement 9.3. Test de dĂ©sagrĂ©gation
Chapitre 2. Pharmacotechnie industrielle des formes liquides et semi-solide 1. SystÚmes hétérogÚnes et hautement dispersés (émulsions, suspensions, systÚmes colloïdaux) 2. Les aérosols 3. La stérilisation et les exigences de Qualité des formes liquides et semi-solides Chapitre 3. Pharmacotechnie industrielle des formes stériles à usage Parentéral ou ophtalmique 1. Les Formes à usage Parentéral 2. Procédés de fabrications, opérations pharmaceutiques et équipements 3. Les voies d'administration des formes à usage parentéral 4. Formes galéniques 5. Les exigences de Qualité des Formes à usage parentéral : ContrÎles pharmacotechnie
5.1. Test de stérilité 5.2. Volume extractible 5.3. Isotonie 5.4. Test LAL, Comptage particulaire dans les solutions
Chapitre 4. RĂ©glementation pharmaceutique : Dossier AMM, brevet Lâorganisation dâune industrie pharmaceutique : exigences rĂ©glementaires
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1. Besoins en locaux et MatĂ©riel 1.1. Le traitement de lâair 1.2. Classification des locaux 1.3. Isotechnie
Chapitre 5. SystĂšme de Management de la QualitĂ© dans un laboratoire de ContrĂŽle QualitĂ© Introduction : Missions dâun laboratoire de ContrĂŽle QualitĂ© 1. Organisation dâun laboratoire
1.1. Les ContrĂŽles Physicochimiques 1.2. Les ContrĂŽles Microbiologiques
2. Le SystĂšme Assurance de la QualitĂ© dans un laboratoire de contrĂŽle qualitĂ© 2.1. ElĂ©ments dâun systĂšme qualitĂ©
2.1.1. Organisation Et Responsabilités 2.1.2. Documentation 2.1.3. Personnel
3. Matériel et équipement 3.1. Locaux 3.2. Réactifs et substances de références
4. Documentation 4.1. Composition et gestion 4.2. Comment rĂ©diger les documents 4.3. Cycle de vie dâun document
Programme des TP/TD 1. Construire un Flow chart de procédé par stérilisation Terminale 2. Construire un Flow chart par voie aseptique
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UEF 630 : Techniques supports en industrie pharmaceutique
ECUE 631 : ContrÎle qualité physicochimique et microbiologique des produits
pharmaceutiques Objectifs Lâobjectif de cette UE est de fournir les outils, concepts et mĂ©thodes nĂ©cessaires Ă la caractĂ©risation, lâidentification et la quantification des produits pharmaceutiques. Elle a Ă©galement pour objectif le traitement des donnĂ©es analytiques, le dĂ©veloppement, et l'optimisation afin de permettre aux Ă©tudiants d'avoir une analyse critique de rĂ©sultats expĂ©rimentaux. Lâobjectif est aussi de donner aux Ă©tudiants une vue dâensemble des activitĂ©s dâun laboratoire de contrĂŽle microbiologique dans l'industrie pharmaceutique
AcquĂ©rir des connaissances en processus de contamination (sources, vecteurs et rĂ©cepteurs), en stĂ©rilitĂ©, en mĂ©thodes dâanalyse microbiologique (quantitatives et qualitatives) et leurs interprĂ©tations et en obligation rĂ©glementaire et rĂ©fĂ©rentiels de spĂ©cification.
Acquérir les connaissances adéquates et avancées dans le domaine du contrÎle microbiologique par les techniques moléculaires.
Programme du cours ContrĂŽle qualitĂ© physico-chimique des produits pharmaceutiques Introduction au contrĂŽle qualitĂ© physicochimique : CaractĂ©risation Physicochimique 1. Analyse qualitative â Analyse quantitative 2. Choix de la mĂ©thode analytique 3. Etapes dâune procĂ©dure analytique 4. InterfĂ©rences 5. Validation et qualification dâune procĂ©dure analytique Chapitre 1. Introduction Ă la chromatographie en phase liquide haute performance (HPLC) 1. Principes gĂ©nĂ©raux de la chromatographie en phase liquide
Chromatographies à polarité de phases normale et inversée
La phase stationnaire : silice et silices greffées
La phase mobile : analyse isocratique, influence de la teneur en eau, de la nature du solvant organique, du pH
2. Le gradient dâĂ©lution : quelques notions de base
Les lois de rétention en chromatographies à polarité de phases normale et inversée.
Stratégie à adopter en fonction du problÚme à résoudre.
Evaluation de la qualitĂ© dâune colonne. Dimensionnement des colonnes (scale-up).
CritÚres de choix utilisables pour sélection du meilleur chromatogramme.
MĂ©thodes dâoptimisation de la sĂ©lectivitĂ©. Chapitre 2. Analyse par Chromatographie en phase Gazeuse 1. ParamĂštres fondamentaux et description de l'appareillage.
Les phases stationnaires ; Les phases mobiles.
Les colonnes : Les colonnes remplies, les colonnes capillaires.
Détecteur par ionisation à flamme ; Autres types de détecteurs.
Analyse en chromatographie en phase gazeuse
Optimisation d'une analyse par GC
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Chapitre 3. Le couplage LC-MS et GC-MS La SpectromĂ©trie de masse (SM) : Lâionisation ; Les Analyseurs de Masse ; Les ions : Ă©nergie interne et fragmentation.
Description et choix des différentes sources ioniques utilisées.
Optimisation et mise en Ćuvre dâune mĂ©thode de couplage.
Etapes Ă suivre pour lâĂ©laboration dâune mĂ©thode LC-MS.
Etapes Ă suivre pour lâĂ©laboration dâune mĂ©thode GC-MS Chapitre 4. Spectroscopie dâanalyse Infrarouge
Interaction rayonnement â matiĂšre. Vibrations molĂ©culaires
Instrumentation : fonctionnement des appareils.
Interprétation des Spectres Infrarouge. ContrÎle qualité microbiologique Chapitre 1. Principe du contrÎle microbiologique 1. Principales sources de contamination microbiologique dans les industries pharmaceutiques et les moyens de maßtrise 2. Les méthodes de contrÎle microbiologique associées au travail en conditions aseptiques.
2.1- ContrĂŽle microbiologique de lâair 2.2- ContrĂŽle microbiologique des surfaces 2.3- ContrĂŽle microbiologique du personnel
3. Les agents antimicrobiens 3.1- Notion de désinfection et d'antiseptie 3.2- Les conservateurs antimicrobiens
4. Référentiels pour le contrÎle microbiologique en industrie pharmaceutique 5. Préparations stériles
5.1- Notion de Biocharge avant stérilisation 5.2- Notion de stérilité et de stérilisation 5.3- ContrÎle de la stérilité - Recherche des microorganismes - Recherche des pyrogÚnes et des
endotoxines bactériennes. 6. Préparations non obligatoirement stériles
6.1- Principaux contaminants recherchés 6.2- ContrÎle microbiologique des produits non obligatoirement stérile : - Essai de dénombrement
microbien. - Recherche de microorganismes spécifiés 6.3- La rÚglementation en vigueur concernant le contrÎle microbiologique des produits non
obligatoirement stériles Chapitre 2. Méthodes de détection rapide 1. Techniques de détection moléculaire
1.1- Techniques basées sur la détection des génomes des microorganismes 1.2- Extraction des acides nucléiques des microorganismes préliminaire à la détection moléculaire
ou extraction des acides nuclĂ©iques totaux dâun Ă©chantillon 1.3- Techniques dâhybridation molĂ©culaire : -principe -choix des sondes et niveau de spĂ©cificitĂ© de
la dĂ©tection -dĂ©termination de la tempĂ©rature dâhybridation de la sonde -Dot-blot, Northern-blot et Southern-blot
1.4- DĂ©tection des microorganismes par amplification dâun fragment de leur gĂ©nome : RĂ©actions de polymĂ©risation en chaine : PCR, PCR quantitative en temps rĂ©el 1.5.1. PCR classique -principe de la PCR -choix des amorces, spĂ©cificitĂ© de la dĂ©tection -visualisation des amplifications 1.5.2. PCR en temps rĂ©el -chimie SYBR GREEN -chimie Taq man -courbes dâamplification - quantification, spĂ©cificitĂ©, sensibilitĂ©, gain de temps
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2. Techniques de détection immunologique Rappel : propriétés des anticorps qui permettent leur utilisation en détection des microorganismes
2.1- HĂ©maglutination virale et inhibition de lâhĂ©maglutination virale pour la dĂ©tection des virus hĂ©maglutinants, agglutination passive pour la dĂ©tection des autres microorganismes : -Rappel sur les protĂ©ines de surface des globules rouges -PrĂ©sentation des virus hĂ©maglutinants et de leur structure -PrĂ©sentation du principe de la technique basĂ©e sur la reconnaissance des protĂ©ines de surface des globules rouges par les spicules des virus hĂ©maglutinants -DĂ©termination du titre viral
2.2- Immunochromatographie pour le dĂ©pistage prĂ©liminaire in situ des virus, bactĂ©ries, champignons pathogĂšnes -prĂ©sentation des bandelettes dâimmunochromatographie et de la disposition de ces constituants150 -conditions dâutilisation des bandelettes
2.3- Western-blot et dĂ©tection du VIH en mĂ©thode de dĂ©tection indirecte -principe du western-blot -avantages de lâutilisation des membranes comme support de la rĂ©action de reconnaissance de lâantigĂšne par lâanticorps -prĂ©sentation de lâutilisation du western-blot en technique de dĂ©tection indirecte pour le dĂ©pistage du VIH
2.4- ELISA directe, indirecte et DAS-ELISA techniques quantitatives appliquĂ©es Ă la dĂ©tection des microorganismes -principe de lâELISA -utilisation de la plaque comme support de la rĂ©action -technique quantitative qui permet le dosage du microorganisme dans lâĂ©chantillon testĂ©
2.5- Bilan des avantages et inconvénients de chaque technique immunologique et nécessité de confirmer les résultats
Programme des TP/TD
1. ContrĂŽle QualitĂ© dâun produit fini (spĂ©cialitĂ© pharmaceutique en forme de poudre en sachet) : Vitamine C ; ParacĂ©tamol
Choix de la méthode (Pharmacopée Européenne)
Echantillonnage
Caractérisation Physico chimique : pH de la suspension
Teneur en eau
Taux dâimpuretĂ©s - HumiditĂ© relative
Masse moyenne
Uniformité de masse
PrĂ©paration de lâĂ©chantillon Ă analyser
Extraction du PA (élimination des interférences)
Identification des substances apparentées
Jugement : comparaison avec les normes. 2. Dosage des principes actifs par HPLC
Prise en main dâune chaĂźne HPLC
Optimisation des conditions chromatographiques
Mise au point de la sĂ©paration et vĂ©rification de lâefficacitĂ© de la mĂ©thode.
Identifications de produits de dĂ©gradation dâune matiĂšre premiĂšre (MP) par LC-MS : Prise en main dâune chaĂźne LC-MS
Comparaison des chromatogrammes
Comparaison des spectres de masse
Jugement de la qualitĂ© de la matiĂšre premiĂšre. 4. Qualification dâune chaine chromatographique ContrĂŽle qualitĂ© microbiologique des produits pharmaceutiques SĂ©ance 5. ContrĂŽle microbiologique dâun produit pharmaceutique : dĂ©nombrement bactĂ©rien et fongique et recherche des germes pathogĂšnes. SĂ©ance 6. Test dâinhibition en milieu liquide : Test de surinfection ou Challenge-test (validation de l'efficacitĂ© antimicrobienne d'un conservateur).
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SĂ©ance 7. Mise en Ă©vidence de lâactivitĂ© antimicrobienne par la mĂ©thode de diffusion sur agar. SĂ©ance 8. Techniques dâamplification des acides nuclĂ©iques. SĂ©ance 9. Recherche des anticorps anti-D dans lâimmunoglobuline humaine.
ECUE 632 : Gestion des risques biotechnologiques en industrie
pharmaceutique Objectifs Sensibiliser les étudiants aux problÚmes liés aux développements des technologies en sciences du
vivant et leur impact sur la santĂ©, la sĂ©curitĂ© et lâenvironnement, en identifiant les approches dâĂ©valuation de risque et en prĂ©sentant les normes et les lĂ©gislations ainsi que les questions Ă©thiques
Comprendre les notions de danger, de risque, de biosûreté, biosécurité, et de gestion des risques
Maitriser les gestes essentiels pour prévenir et gérer les risques
Programme du cours Chapitre 1. Introduction à la biosûreté et biosécurité 1. Définition des différents termes et notions liés au thÚme de la biosûreté et biosécurité
1.1. DiffĂ©rence entre sĂ»retĂ© biologique et sĂ©curitĂ© biologique 1.2. DiffĂ©rence entre risques et dangers 1.3. Groupes de risquesâŠ
2. Eléments clés dans la gestion des risques biologiques 2.1. Evaluation 2.2. Atténuation 2.3. Performance
Chapitre 2. Gestion du risque biologique 1. Importance de lâĂ©tablissement dâun systĂšme de gestion du risque biologique 2. Principes fondamentaux dâun systĂšme de gestion du risque biologique 3. ModalitĂ©s dâimplĂ©mentation dâun systĂšme de gestion du risque biologique. Chapitre 3. ContrĂŽles administratifs et procĂ©dures opĂ©ratoires 1. ContrĂŽles administratifs et pratiques et procĂ©dures opĂ©ratoires 2. RĂŽles et responsabilitĂ©s des diffĂ©rents intervenants: personnel, mĂ©decine du travail, comitĂ©s⊠3. Gestion documentaire dans un systĂšme de gestion du risque biologique : procĂ©dures opĂ©ratoires standards SOP Chapitre 4. Le confinement biologique 1. Principes du confinement biologique : confinement primaire et secondaire, importance des flux dâair. 2. Infrastructures et Ă©quipements de confinement : Aspects architecturaux et barriĂšres physiques, systĂšmes de climatisation, pressions et flux dâair, Ă©quipements de protection contre les aĂ©rosols⊠Chapitre 5. Les Postes de SĂ©curitĂ© Microbiologique (PSM) 1. Importance de lâutilisation des postes de sĂ©curitĂ© microbiologique dans la manipulation du matĂ©riel infectieux ou potentiellement infectieux 2. Processus de sĂ©lection et dâinstallation dâun PSM dans un laboratoire 3. Bonnes pratiques dâutilisation dâun PSM 4. ModalitĂ©s dâentretien et de maintenance dâun PSM
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Chapitre 6. Les Equipements de Protection Individuelle (EPI) 1. DiffĂ©rentes voies dâexposition aux agents pathogĂšnes 2. DiffĂ©rents types dâEPI et modalitĂ©s de leur utilisation Chapitre 7. Gestion des dĂ©chets biologiques 1. DiffĂ©rentes catĂ©gories de dĂ©chets biologiques 2. Bonnes pratiques dans la gestion des dĂ©chets biologiques 3. Pratiques de dĂ©contamination in situ 4. Actions Ă mettre en place et gestion des dĂ©versements biologiques Chapitre 8. Transport du matĂ©riel biologique 1. RĂ©glementations nationales et internationales concernant le transport du matĂ©riel biologique 2. Classification des substances infectieuses et des modalitĂ©s de leurs transports 3. Principe du triple emballage et de lâĂ©tiquetage dans le transport du matĂ©riel biologique Chapitre 9. Double usage de la recherche (Dual Use Research of Concern) 1. Concept du risque du double usage dans la recherche. 2. NĂ©cessitĂ© de dĂ©velopper des moyens de communication avant, durant et aprĂšs une recherche qui prĂ©sente le risque de double usage
Programme des TP/TD
![Page 337: Parcours de la mention Biotechnologies](https://reader030.vdocuments.mx/reader030/viewer/2022012419/617419cb19c77679194e0bab/html5/thumbnails/337.jpg)