ojo y oido - embriologia
DESCRIPTION
TRANSCRIPT
Oído
El oído, es el adulto es una unidad anatómica relacionada con la audición y el equilibrio.
Sin embargo, en el embrión se desarrolla a partir de tres porciones totalmente diferentes:
El oído externo, que funciona como órgano que recoge los sonidos; b) el oído medio, que conduce los sonidos del oído externo al interno, y c) el oído interno, que convierte las ondas sonoras en impulsos nerviosos y registra los cambios de equilibrio.
Oído
Oído Interno
La primera manifestación del oído puede observase en embriones de 22 días, aproximadamente en forma de un engrosamiento del ectodermo superficial a cada lado del rombencéfalo. Estos engrosamiento, las placodas óticas, se invaginan rápidamente y forman las vesículas óticas o auditivas ( otocistos ).
En el curso del desarrollo ulterior cada vesícula se divide en
a) un componente ventral que da origen al sáculo y al conducto coclear, y
b) un componente dorsal que forma el utrículo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático. Las estructuras epiteliales así formadas constituyen el laberinto membranoso.
Oído Interno
FORMACIÒN DE LAS VESÌCULAS ÒTICAS
SÁCULO, CARACOL Y ÓRGANOS DE CORTI
En sexta semana de desarrollo, el sáculo forma una evaginación tubular en su polo inferior. Este brote, el conducto coclear, se introduce en el mesénquima .
En la décima semana esta corteza cartilaginosa experimenta vacuolización y se forman dos espacios perilinfáticos, la rampa vestibular y la rampa
timpánica.
SÀCULO, CARACOL Y ÒRGANO DE CORTI
SÀCULO, CARACOL
SÀCULO
FORMACIÒN DEL OÌDO INTERNO
UTRÍCULO Y CONDUCTOS SEMICIRCULARES
Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la porción utrículas de la vesícula ótica.
Las porciones centrales de la pared de estas evaginaciones eventualmente se adosan entre ellas y desaparecen, y así se originan los tres conductos semicirculares.
Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha.
UTRÍCULO Y CONDUCTOS SEMICIRCULARES
Oído Medio
CAVIDAD TIMPÁNICA Y TROMPA DE EUSTAQUIO :
La cavidad timpánica, que es de origen endodérmica, deriva de la primera bolsa faringea. La porción distal de la bolsa, el receso tubotimpanico, se ensancha y forma la cavidad timpánica primitiva, y la porción proximal permanece estrecha y forma la trompa de Eustaquio, faringotimpanica o auditiva.
Oído Medio
Oído Medio
HUESECILLOS
Disponen de tres huesillos:
1º- martillo
2º-yunque
3º-estribo
HUESECILLOS
El martillo y el yunque derivan del cartílago del primer arco faringeo, y el estribo, del cartílago del segundo arco.
Los huesillos aparecen en la primera mitad de la vida fetal.
DESARROLLO DEL HUESECILLOS
HUESECILLOS
OÌDO EXTERNO
El conducto auditivo externo se desarrolla en la hendidura Faríngea comenzar el tercer mes las células epiteliales proliferan formando una placa epitelial macizaren el séptimo mes este tampón se desagrega y el revestimiento epitelial del suelo del conducto participa de la formación de la membrana timpánica definitiva .A veces el tampón meatal persiste hasta el nacimiento y provoca sordera congénita.
Oído Externo
OREJA
El pabellón de la oreja se desarrolla de seis proliferaciones mesenquimaticas situadas , en los extremos dorsales del primero y del segundo arcos faringes .
En la etapa inicial las orejas están situadas en la región inferior del cuello, pero al desarrollarse el maxilar inferior asciende hasta situarse a los lados de la cabeza , a nivel de los ojos.
OREJA
OREJA
Orientación clínica Sordera y anomalías del oído
externo
La sordera congénita acompañada de la mudez, causada al desarrollo anormal del laberinto membranoso y el óseo, a si como por mal formaciones de los huesecillos del oído y el tímpano .En los casos hay agnesia completa de la caja tímpano y del conducto auditivo externo .
Orientación clínica Sordera y anomalías del oído
externo
La mayor parte de la sordera congénita se deben factores genéticos factores ambientáis también puede afectar el desarrollo normal del oído interno y medio El virus de rubéola , al infectar el embrión entre la séptima y la octava semana s de su desarrollo ,puede lesionar gravemente el órgano de corte .
Orientación clínica Sordera y anomalías del oído
externo
Orientación clínica Sordera y anomalías del oído
externo
Defectos del oído externo que comprende menores y graves anomalías , tienen importancia desde el punto de vista del trauma psicológico y emocional que poden ocasionar síndromes.
Orientación clínica Sordera y anomalías del oído
externo
Orientación clínica
Los apéndices y las fositas prearticulares son acordones y depresiones poco profundas respectivamente que se observan por delante de la oreja , las fositas puede mostrar desarrollo normal e los apéndices pueden deberse a la presencia de promontorios accesorios ,lo mismo con los otros defectos del oído externo esto , también acompaña por
otras anomalías.
EMBRIOLOGIA II
OJO
Desarrollo y su orientación clínico
OJO
Cúpula óptica y Vesícula del Cristalino:
A los 22 días se forman dos surcos a cada lado del
cerebro anterior. Al cerrarse el tubo neural estos surcos producen evaginaciones, las vesículas ópticas. Luego se ponen en contacto con el ectodermo y forman el cristalino.
OJO
OJO
EMBRIOLOGÍA
ORIGEN EMBRIONARIO -El neuroectodermo
origina:.retina .músculos esfínter y dilatador del iris .epitelio iridiano posterior .epitelio del cuerpo ciliar .nervio óptico
OJO
El ectodermo que estaba en contacto con la vesícula óptica, se alarga y forma la placoda del cristalino, que luego se invagina y se convierte en la vesícula del cristalino. Durante la 5ª semana la vesícula del cristalino deja de estar en contacto con el ectodermo superficial y se sitúa en la boca de la cúpula óptica.
En la 7ª semana, los labios de la fisura coroidea se transforma en la futura pupila.
CAPAS DEL OJO
VESICULA CRISTALINO
Se aprecia la vesícula cristaliniana ya ocupada por las
fibras lenticulares primarias, procedente de la capa celular posterior.La hoja externa de la retina ya está pigmentada.
La hoja interna inicia su maduración de atrás hacia
delante. Presencia de vítreo primario vascularizado
VESICULA CRISTALINO
VESICULA CRISTALINO
Retina, iris y cuerpo ciliar
El desarrollo de la capa interna (neural) es mas complicada. En los 4/5 posteriores, la porción óptica de la retina, las células se diferencian en fotorreceptores, los bastones y los conos. Adyacente a esta capa, aparece la capa del manto que origina a las neuronas y las células de sostén.
FOVEA CENTRALIS
La porción de la retina que madura más tardíamente es la fovea. Así el aumento del grosor de la capa de células ganglionares a nivel de la fovea no comienza hasta la mitad de la gestación. La capa nuclear externa presenta a nivel de la fovea un mayor grosor que en el resto de la retina y esta formada casi exclusivamente por conos. Posteriormente los núcleos de la células ganglionares migran radialmente hacia fuera, dejando la fovea libre de núcleos de células ganglionares.
IRIS Y PORCION CILIAR
En el adulto, el iris está formado por la capa externa pigmentaria y la interna no pigmentada de la cúpula óptica, además por una capa de tejido conectivo muy vascularizado que contiene los músculos de la pupila.
La porción ciliar de la retina se identifica por sus pliegues sobresalientes, hacia fuera forma el músculo ciliar, por dentro se une al cristalino por el ligamento suspensorio del cristalino. La contracción regula la curvatura del cristalino.
PORCION CILIAR
IRIS
CONJUNTO
CRISTALINO
El cristalino, que es un cuerpo transparente situado por detrás del iris. El cristalino esta suspendido dentro del globo ocular gracias a sus ligamentos suspensorios que se unen a la porción anterior del cuerpo ciliar. La contracción o relajación de estos ligamentos como consecuencia de la acción de los músculos ciliares cambia la forma del cristalino, un proceso que se conoce como acomodación y que permite que las imágenes se puedan enfocar a nivel de la retina.
Cristalino
CRISTALINO
Después de la formación de la vesícula del cristalino, las células de la pared posterior se alargan hacia delante y llenan el interior de la vesícula.
Hacia el final de la 7ª semana estas fibras llegan a al pared anterior. El desarrollo del cristalino no se completa en esta etapa sino que continúa añadiéndose fibras al núcleo central
Coroides esclerótica y córnea
El primordio del ojo se rodea de mesénquima laxo. Este se diferencia en una capa interna (Coroides) y externa (esclerotica)
Por vacuolizacion se forma la cámara anterior del ojo.
Coroides esclerótica y córnea
La córnea esta formada por:– Capa epitelial derivada del ectodermo superficial.– Sustancia propia o estroma que se continúa con la
esclerótica.– Capa epitelial que rodea la cámara anterior del ojo.
La membrana iridopupilar desaparece por completo estableciendo una comunicación entre las cámaras anterior y posterior del ojo.
Coroides esclerótica y córnea
Coroides esclerótica y córnea
Cuerpo vítreo
El mesénquima también invade el interior de la cúpula óptica por la fisura coroidea, donde los vasos hialoideos en la vida intrauterina irrigan el cristalino y forma la capa vascular en la superficie interna de la retina. También teje una red de fibras entre el cristalino y la retina.
Los espacios de la red son llenados por una sustancia gelatinosa y transparente el cuerpo vítreo.
Nervio óptico
El pedículo se transforma en nervio óptico. En el centro la arteria central de la retina. Por fuera el nervio óptico esta rodeado por una prolongación de la coroide y la esclerótica llamado piaracnoides y duramadre del nervio óptico
Nervio óptico
ORIENTACIÒN CLINICO
COLOBOMA: Cuando la fisura coroidea no se cierra.
Persistencia de la membrana iridopupilar : Puede persistir si no se produce resorción durante la formación de la cámara anterior. Es llamada también catarata congénita. Rubeola entre la 4ª y 7ª semana.
COLOBOMA Y Persistencia de la membrana iridopupilar
ORIENTACIÒN CLINICO
Anoftalmia : Es la falta total del globo ocular. Microftalmia: Pequeño. CMV Y TXO.
En las cataratas congénitas los cristalinos se tornan opacos. Suele ser de origen genético, niños nacidos de madres con rubéola entre la 4ª y la 7ª semana de embarazo.
La arteria hialoidea puede persistir y formar un cordón o quiste.
Afaquia congenita (falta de cristalino y aniridia(Ausencia del iris)
Ciclopia (Ojo único) Sinoftalmia(Fusion de los ojos)
Anoftalmia
