がん研究用製品2019 - microsoft...gene transcription g 1 /s cell cycle checkpoint e2f rb p.3...

フナコシニュース

NO2

CO2H

NH

NO2

SO2

GSDNs─Rh

GSH抱合体

Rhodamine 110

GST ＋ GSHO

O O

S

O O

SN

O2N

O2N

H2N

NO2

NO2

NH H

O

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フナフナコシニュコシニュコシースース

DNs─Rh

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OO2222NN

O22NN

NONONONO2

NONO2

NHHH HH

O

O

Thymidine Kinase Expression

Release

S─phase

Mitosis

G2 G1 Cell Cycle Arrest

Gene Transcription

G1/SCheckpointCell Cycle

E2F

Rb

p.3 免疫チェックポイント

p.18 化合物

p.9 マーカー抗体

p.20 イメージング

p.36 機　器

p.24 細胞アッセイ

CANCER RESEARCH

2019No.6868/15

2019がん研究用製品

免疫チェックポイント

マーカー抗体

イメージング

がん研究用製品　2019

がんと免疫チェックポイント� 3

レポーター細胞と中和抗体を用いた�　　　　　　PD-1：PD-L1 の阻害実験� 4，5

B7-H1（PD-L1）関連製品� 6

免疫チェックポイント関連タンパク質の定量キット� 6

免疫チェックポイント関連抗体� 7

免疫チェックポイント関連 Fc 融合タンパク質� 7

細胞ベースの免疫チェックポイントアッセイ受託サービス� 受託　� 8

PD-1 阻害物質スクリーニング受託サービス� 受託　� 8

ヒト末梢血リンパ球用血清培地ALyS� 8

PD-L1/�PD-L2 関連各種 FISHプローブ� 9

miRNAバイオマーカー定量キット� 9

組織染色用に希釈済みの一次抗体カクテル� 12

ラミニン-γ2鎖N末端部位に特異的なモノクローナル抗体（クローン：P2H）� 13

オススメ　がん関連抗体� 14

がん幹細胞関連因子測定用 ELISA�Kit� 15

miRNA発現解析受託サービス〈ミアテスト〉� 受託　15

キヌレニン／トリプトファン測定 ELISA キット� 16

抗 L-キヌレニン抗体� 16

キヌレニン測定 ELISA キット� 16

プロテオミクス受託解析サービス（iMPAQT法）� 受託　17

Cancer�Panel 解析受託サービス� 受託　18

Anti-CSV モノクローナル抗体（クローン：84-1）� 34

GST 活性測定プローブ〈DNs-Rh〉� 20

変性コラーゲンに特異的なプローブ� 21

細胞内のポリアミン／アクロレインを検出する試薬� 22

がん細胞に特異的なミトコンドリア染色プローブ� 23

スフェロイド・細胞塊の透明化試薬� 23

FRONTIERSフロンティアーズ

�10

BIOVICA 社は血清中のチミジンキナーゼ活性を，ラジオアイソトープを用いず比色法により，非常に高感度に測定できるキットを販売しているスウェーデンのメーカーです。

DiviTum�V2�Kit� 11

化合物リポソーム表面にマレイミド基が付いたカプセル化キット� 18

強力かつ高選択的なAKR1B10 阻害物質〈HCCFA〉� 19

細胞実験で使用できるGGCT阻害物質〈Pro-GA〉� 19

GST の不可逆的阻害物質〈CNBSF〉� 20

細胞アッセイ2°ADC（Secondary�Antibody-Drug�Conjugate）� 24

ヒト初代培養がん細胞株� 25

培養細胞の細胞周期解析キット� 25

STAT�Leeporter�Luciferase�Reporter�Cell�Lines� 26

BINKIT�for�NK�Cells�Expansion�from�PBMCs� 26

抗腫瘍評価モデル動物作製受託サービス� 受託　27

培養細胞へのグルコース取り込み測定キット� 27

細胞遊走能を高い再現性で測定するキット� 28

がん細胞の浸潤能を測定するキット� 28

FiSS“Tumoroid”Inducible�Platform� 29

がん細胞の挙動などの研究に有用な三次元培養用チップ� 29

EMT�/�EndMT�SignArray� 30

EMT�Reporter�Cell�Line� 31

循環腫瘍細胞解析受託サービス� 受託　35

その他研究室のフナコさん� 15

CAR-T 研究用製品� 32，33

機　器循環腫瘍細胞を単離・解析　CytoQuest� 36

循環腫瘍細胞を始めとした希少循環細胞を単離，捕捉，計数，解析するためのシステムです。

36

HCMI 作製の次世代がんモデルATCC® は，Human�Cancer�Models�Initiative（HCMI）と提携して，オルガノイドを含む患者由来の次世代二次元および三次元の広範ながんモデルを提供しています。�

Webページ番号検索68781

ATCC®

［メーカー略称：ACC］

こちらもオススメ

フナコシニュース2019年 8月 15日号（No.686）funakoshi newsCONTENTS

2

NOTE※本紙に記載されている価格は，2019 年 8 月 15 日現在です。表示価格に，消費税等は含まれていま

せん。一部価格が予告なく変更される場合がありますので，あらかじめご了承下さい。※本紙に掲載されている製品は研究用です。医薬品，診断用医薬品，食品，食品検査等の用途には使

用できません。※ 印の製品は，「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律

（通称：カルタヘナ法）」使用規制対象となりますので，ご使用に際しては規制に則し，適切にお取り扱い下さい。

※ 印の製品は，取り扱いに厳重な注意を要する製品であり，ご購入時に「使用目的確約書」が必要になります。ご注文の際は，「使用目的確約書」に直筆でご記入の上，販売店経由で当社までお送り下さい。確約書受領後に製品を発送させていただきます。また，これらの製品をご購入後は，鍵の掛かる場所での保管をお願いいたします。

※ 印の製品は,「毒物及び劇物取締法」に基づく医薬用外毒劇物です。法規制に従って，保管，廃棄等して下さい。

※ 印の製品は，毒性があるため，取り扱いに注意または厳重な注意が必要です。製品は，鍵の掛かる場所に保管して下さい。添付されているデータシートや商品ラベルをよくお読み下さい。

※ 印の製品には安全にご利用いただくための警告ラベルが貼られています。表示に従って安全対策を実施して下さい。

※ 印は，液体窒素中での保存を要する製品です。ドライアイス包装で配送していますが，製品到着後，直ちに液体窒素中で保存して下さい。

※ 印は，－80℃ での保存を要する製品です。ドライアイス包装で配送していますが，製品到着後，直ちに－80℃ のフリーザー等に保存して下さい。

※略号：Mono：Monoclonal，Poly：Polyclonal，AAPu：Antigen Affinity Purified，PAPu：Protein A/G Affinity Purified，ChIP：Chromatin Immunoprecipitation，ELISA：Enzyme-linked Immunosorbent Assay，FCM：Flow Cytometry，IC：Immunocytochemistry，IF：Immunofluorescence，IHC：Immunohistochemistry，IP：Immunoprecipitation，Neut：Neutralization，WB：Western Blotting

※#以下の英数字は，商品コードを示します。※外観・仕様は改善のため，予告なく変更することがあります。※R&D Systems はテクネコーポレイションの登録商標です。

使用に当たっては同社の許可が必要な場合があります。※© 2019 American Type Cluture Collection. The ATCC trademark and trade name, and any other

trademarks listed in this publication are trademarks owned by the American Type Cluture Collection unless indicated otherwise.

※記載されている会社および商品名は，各社の商標または登録商標です。※本紙には各メーカーから提供された画像・図表が掲載されています。なお，画像・図表の著作権は

各メーカーが保有しています。※ご注文の際は，［品名，メーカー，商品コード，包装，数量］をお知らせ下さい。

がんと免疫チェックポイントT 細胞の活性化には，抗原分子以外に共刺激分子（Co-stimulatory molecule）と共抑制分子（Co-inhibitory molecule）が関与します。共刺激分子は T 細胞活性化を促進する一方，共阻害分子は，抗原以外に過剰炎症を抑えるよう調節するため「免疫チェックポイント」と呼ばれます。がん細胞は，このチェックポイントを利用して免疫反応を回避することができます。そこで免疫チェックポイントを無効かすることで，がん細胞は異物（がん）と認識され，免疫システムの攻撃が引き起こされます。

免疫チェックポイントに関連する因子

破壊酵素と炎症性サイトカインの放出

PD-1（Programmed death 1，CD279）PD-1 は，活性化 T 細胞または B 細胞上で発現する免疫補助レセプターであり，PD-L1 または PD-L2 が結合することによって細胞の過剰な免疫応答を抑制します。ところが，腫瘍細胞は PD-L1 を高レベルで発現させることによって PD-1 経路を乗っ取り，抗がん免疫応答を抑制します。

L-トリプトファン代謝と IDO（Indoleamine-（2, 3）-dioxygenase）および TDO（Tryptophan 2, 3-dioxygenase）L-トリプトファン（L-Trp）は，哺乳動物細胞における必須アミノ酸の一つです。L-Trp からキヌレニン（Kyn）への異化は，免疫細胞をL-Trp の飢餓状態にし，それ自身免疫抑制機能を有するキヌレニンにより免疫抑制微小環境が維持されます。IDO1，IDO2 および TDO はL-Trp-Kyn 経路の律速酵素です。

CD40（TNFRSF5）単球や樹状細胞などの抗原提示細胞で発現します。また，内皮細胞や上皮細胞などの非免疫細胞にも発現し，様々ながん細胞が CD40 を過剰発現します。CD4＋T ヘルパーリンパ球上の CD40 リガンド

（CD40L，CD154）との相互作用は，細胞間接着分子（ICAM）および他の炎症性サイトカインの発現を誘発，抗腫瘍免疫反応を増強します。

CTLA4（Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4, CD152）細胞の活性化には，抗原提示細胞表面上の MHC／抗原と T 細胞レセプターによる特異的な認識，そして CD28 リガンドと T 細胞表面のCD28 レセプターとの結合が必要です。一方，T 細胞表面におけるCTLA4 と CD28 リガンドとの結合は，T 細胞の活性化を抑制します。多くのがん細胞が CTLA4 経路を利用し，免疫抑制反応を起こします。

TIGIT（T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains）T 細胞や NK 細胞の表面に発現するレセプターです。樹状細胞表面に発現する CD155 または CD112 との結合により，これらの細胞の活性化が阻害されます。TIGIT シグナル伝達を阻害することにより，免疫応答が活性化することが知られています。

CD226（DNAM-1, PTA1）NK 細胞，単球，血小板および T 細胞表面に発現し，TIGIT に競合的に作用する活性化レセプターです。このリガンドは抗原提示細胞で発現される CD112 と CD155 です。CD226 とリガンドの結合により NK細胞のエフェクター機能が生じ，Th1 細胞の T 細胞への分化を促進します。

LAG-3（Lymphocyte activation gene 3：CD223）T 細胞の共レセプター CD4 に類似した構造を有し，様々なリンパ球で発現しています。LAG-3 は，T 細胞の活性化や増殖を抑制し，制御性T 細胞（Treg）の機能においても重要な役割を担うことが報告されています。

フナコシ Web の免疫チェックポイント特集

免疫チェックポイント関連製品を多数紹介しています。

［Web ページ番号：81138］

画像データ提供元：BPS 社

フナコシニュース 2019 年 8 月 15 日号（No.686）funakoshi news


試薬 TEL 03 -5684 -1620

FAX 03 -5684 -1775

reagent@funako

shi.co.jp

掲載品はすべて研究用です

3

薬剤スクリーニングをトータルサポート

レポーター細胞と中和抗体を用いたPD-1：PD-L1 の阻害実験■使用する製品● PD-1 ルシフェラーゼレポーター細胞（Effector Cell，#60535）● TCR Activator / PD-L1 発現細胞（Target Cell，#60536）● 抗 PD-1/PD-L1 中和抗体（#71213，#71120 など）● ルシフェラーゼ測定キット（#60690-1，#60690-2 など）

PD-1 ルシフェラーゼレポーター細胞は恒常的に PD-1 を発現し，かつ NFAT 応答エレメントによってルシフェラーゼ遺伝子の発現が制御されています。TCR Activator/PD-L1 発現細胞と共培養すると，PD-1 と PD-L1 の相互作用によって細胞内シグナルが阻害されルシフェラーゼは発現しません。一方，抗 PD-1 中和抗体でこの相互作用を阻害すると，ルシフェラーゼの発現が誘導されます。ルシフェラーゼ測定キットを用いてルシフェラーゼ量を解析し，レポーター遺伝子の活性，中和抗体による効果を評価します。

● 包装／価格：2 vials / ご照会下さい。　　 ● 保存温度：※受注発注品※輸送費（輸入 1 回あたり約 60,000 円）を別途申し受けます。＊テトラサイクリンで細胞を処理して IDO の発現を誘導します。

［メーカー：BPS］

発現タンパク質レポーター細胞種細胞数

（cells/vial）商品コード

BPS606240 CD27 － CHO-K1 2×106 60624

BPS606260 CD40 NF-κB（Luc） HEK293 2×106 60626

BPS712490CD47 －

HEK2933×106 71249

BPS606020 CHO-K1 60602

BPS790920GITR

－ HEK2932×106 79092

BPS605460 NF-κB（Luc） Jurkat 60546

BPS605470 GITRL － CHO-K1 2×106 60547

BPS605320 IDO1＊－ HEK293 1.5×106 60532

BPS605330 IDO2＊－ HEK293 1.5×106 60533

BPS712780 LAG3 NFAT（Luc） Jurkat 2×106 71278

BPS604820 OX40 NF-κB（Luc） HEK293 2×106 60482

BPS605350PD-1

NFAT（Luc） Jurkat T2×106 60535

BPS606800 － HEK293 60680

BPS605430 PD-L1 － CHO 2.5×106 60543

BPS606890 SIRPα － HEK293 2×106 60689

BPS605360 TCR Activator / PD-L1 － CHO-K1 2.5×106 60536

BPS605390 TCR Activator － CHO-K1 2.5×106 60539

BPS605340 TDO － HEK293 1.75×106 60534

BPS605380 TIGIT NFAT（Luc） Jurkat T 2×106 60538

ヒト免疫チェックポイント関連タンパク質安定発現細胞［Web ページ番号：63378］

品　　名メーカー商品コード包装 / 価格（￥）

One-Step Luciferase Assay SystemBPS 60690-1 10 ml / 28,000 BPS606901BPS 60690-2 100 ml / 195,000 BPS606902ルシフェラーゼ基質と細胞溶解バッファーのセット。レポーター細胞由来ルシフェラーゼの活性を高感度で測定できる。

Anti-PD-L1, Humanized, Recombinant, MonoclonalBPS 71213 100 μg / 109,000 BPS712131中和抗体として使用可能。クラス：IgG，性状：PAPu，交差性：Human / Mouse，IC50＝11.5 nM（Human PD-L1），1.8 nM（Mouse PD-L1），エンドトキシンレベル：＜1 EU/μg

Anti-PD-1, Murine/Human Chimeric, Recombinant, Monoclonal （1B8）BPS 71120 100 μg / 109,000 BPS711201中和抗体として使用可能。クラス：IgG，性状：PAPu，交差性：Human / Monkey（M. fascicularis），IC50＝1.5 nM

関連製品

BPS Biosciences 社の細胞株の用途は，研究目的に限られ，実験室で直接使用するための 10 年間のライセンスが与えられます。● このライセンスでは，他の研究所，部署，研究機関，病院，大学またはバイオテクノロジー企業への細胞株の共有，配布，販売，サブ

ライセンス供与は認められていません。● 細胞株のヒトへの治療薬または薬物としての使用，いかなる細胞株の改変も許可されていません。細胞株を不適切に使用または流通さ

せた場合，ライセンスが取り消されて，お客様への BPS 社製品の販売と流通が直ちに中止されます。● BPS 社は，特定の用途における細胞株の適合性を保証するものではなく，細胞株の取扱いまたは使用に関連するいかなる責任も負いま

せん。● この細胞株の改変，別の施設への移転または細胞の商業的利用に際しては，別途ライセンスおよび追加料金が必要となる場合があります。● この細胞株を用いた研究成果を学会・論文等で発表する場合には，提供元として BPS Bioscience Inc. San Diego を明記して下さい。

細胞株ご購入時のご注意

Web ページ番号検索下記参照

フロンティアーズ

［Web ページ番号：65858］メーカーインタビュー企画

BPS Bioscience 社は，免疫療法研究やエピジェネティクスといったライフサイエンス研究用の組換え体タンパク質，アッセイキット，細胞株などを販売しています。

がん免疫療法研究のリーディングカンパニー



試薬

　　

TEL

03- 5

684-

1620

　FA

X 0

3-56

84- 1

775　

rea

gent

@fu

nako

shi.c

o.jp


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免疫チェックポイント阻害物質スクリーニングキット

■PD-1 と PD-L1/L2 の相互作用測定キット中和抗体や阻害物質のスクリーニングに有用です。キットには，アッセイに必要な組換え体リガンド・レセプターやバッファー，マイクロプレートなどが含まれます＊1，2。＊1 �AlphaLISA 法での測定には AlphaScreen�microplate�reader および専用の試薬と専用のプレートが別途必要です。

＊2 �TR-FRET 法での測定には，専用の蛍光プレートリーダーが別途必要です。

PD-1:PD-L1 Inhibitor Screening Assay Kit（#72003）の測定例（左）PD-1 と PD-L1 の結合活性を測定した。（右）抗 PD-1 中和抗体（#71120）による PD-1：PD-L1 結合の阻害活性を測定した。


測定対象［Web ページ番号］品　名測定法アッセイ数

（reactions）商品コード包　装価格（￥）

PD-1 と PD-L1/L2

［63453］

PD-1�［Biotinylated］:�PD-L1��Inhibitor�Screening�Assay�Kit

Colorimetric � 96 72018 1�kit 244,000 BPS720180

Chemiluminescent � 96 72005 1�kit 244,000 BPS720050

AlphaLISA＊1 384 72028 1�kit 238,000 BPS720280

PD-1�［Biotinylated］:�PD-L2��Inhibitor�Screening�Assay�Kit



TR-FRET＊2 384 72012 1�kit 238,000 BPS720120

PD-1:�PD-L1�［Biotinylated］��Inhibitor�Screening�Assay�Kit




PD-1:�PD-L2�［Biotinylated］��Inhibitor�Screening�Assay�Kit




※保存温度：

L-トリプトファン-キヌレニン経路の律速酵素である IDO1/2 と TDOの酵素活性を測定するキットです。キットには，アッセイに必要な組換え体 IDO/TDOやバッファー，マイクロプレートが含まれます。

［メーカー：BPS］�

測定対象［Web ページ番号］品　名測定法アッセイ数

（reactions）商品コード包　装価格（￥）

IDO1/2 の酵素活性

［65312］

Human�IDO1�Inhibitor�Screening�Assay�Kit

Colorimetric� 96 72021 1�kit 166,000 BPS720210

384 72034 1�kit 238,000 BPS720340

Fluorogenic� 96 72037 1�kit 166,000 BPS720370

384 72047 1�kit 238,000 BPS720470

Human�IDO2�Inhibitor�Screening�Assay�Kit Colorimetric � 96 72022 1�kit 200,000 BPS720220

Mouse�IDO1�Inhibitor�Screening�Assay�Kit Colorimetric � 96 72041 1�kit 166,000 BPS720410

Mouse�IDO2�Inhibitor�Screening�Assay�Kit Colorimetric � 96 72042 1�kit 191,000 BPS720420

TDO の酵素活性

［65335］Human�TDO�Inhibitor�Screening�Assay�Kit

Colorimetric� 96 72023 1�kit 166,000 BPS720230

384 72036 1�kit 238,000 BPS720360

Fluorogenic�� 96 72039 1�kit 166,000 BPS720390

384 72049 1�kit 238,000 BPS720490

※保存温度：

■トリプトファン代謝関連因子測定キット

CTLA4 免疫チェックポイント経路の阻害物質スクリーニングキット免疫チェックポイントタンパク質の CTLA4（CD152）と T 細胞表面に発現する CD28 リガンド（B7-1（CD80）：#72009 または B7-2（CD86）：#72024）との相互作用に対する阻害物質のスクリーニングを，3ステップの簡便な操作と高感度な化学発光検出システムにより効率的に行えます。�


�Web ページ番号

検索65404




試薬

　　

TEL 03 -5684 -1620　FA

X 03 -5684 -1775　

reagent@funako

shi.co.jp


5

B7-H1（PD-L1）関連製品

Web ページ番号検索8471

免疫チェックポイント関連タンパク質の定量キット


B7-H1 とはHuman B7 Homolog 1（B7-H1）は，T 細胞活性化の促進シグナルおよび抑制シグナルを出すタンパク質群 B7 ファミリーに属しています。一部の活性化 T 細胞，活性化 B 細胞と多くの活性化単核球において，B7-H1 の発現が上方制御されています。樹状細胞やケラチノサイトにおいては，IFN-γ 刺激により，B7-H1 の発現が誘導されます。また B7-H1 は，PD-1 との相互作用により，TCR を介して細胞増殖やサイトカイン産生を阻害します。このシグナル経路は，末梢性寛容において重要な役割を担っていると考えられています。

M E M O

■ヒト／マウス組換え体 B7-H1品　　名

メーカー商品コード文献数包装 / 価格（￥）B7-H1/Fc Chimera, Recombinant, Carrier-free

RSD001156 RSD 156-B7-100 Human 10 100 μg / 75,000RSD101019 RSD 1019-B7-100 Mouse 11 100 μg / 75,000

純度：＞90％，産生：NS0 細胞

■マウス B7-H1 cDNA品　　名

メーカー商品コード包装 / 価格（￥）B7-H1, Mouse, VersaClone （NP 068693）〈PD-L1〉

RSD RDC0752 10 μg / 45,000 RSD988521完全長の ORF を含むマウス B7-H1 が挿入されたシャトルベクター。Accession Number：NP_068693，インサートの大きさ：886 bp

■抗 B7-H1 抗体

品　名抗原種免疫動物（クローン）標識適用メーカー文献数商品コード包　装価格（￥）

RSD300156 Anti-B7-H1性状：AAPu，クラス：IgG，交差性：Human

Human Goat-Poly － IHC, Neut, WB

RSD 8 AF156 100 μg 83,000

RSD417156 Anti-B7-H1性状：AAPu，クラス：IgG，交差性：Human

Human Goat-Poly Biotin WB RSD 3 BAF156 50 μg 89,000

RSD996509 Anti-B7-H1性状：PAPu，クラス：IgG，交差性：Human

Human Mouse-Mono（130021）

－ ICH, FCM RSD 8 MAB1561 100 μg 61,000

■PD-L1 測定キット：天然型および組換え体 B7-H1 を定量できます。［メーカー：RSD］

適用種タイプ測定範囲測定試料商品コード包　装価格（￥）

RSD981277 Human/Cynomolgus Monkey Quantikine 25～1,600 pg/ml 血清，血漿，尿，細胞培養上清，細胞ライセート DB7H10 1 kit 98,000

Quantikine Kit シリーズ：構築済み（すぐに使用可能）の ELISA キット（96 ウェルプレート 1 枚分）DuoSet Kit シリーズ：ELISA 構築用キット（96 ウェルプレート 15 枚分）＊

［メーカー：RSD］

測定因子適用種タイプ測定範囲測定試料文献数商品コード包　装価格（￥）

4-1BB/TNFRSF9 Human DuoSet 31.3～2,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清 5 DY838 1 kit 155,000 RSD035838

B7-H3 Human Quantikine 0.781～50 ng/ml 血清，血漿，細胞培養上清，尿 2 DB7H30 1 kit 98,000 RSD993736

CD30 Ligand/TNFSF8 Mouse DuoSet 15.6～1,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清 1 DY732 1 kit 155,000 RSD035732

CD30/TNFRSF8 Mouse DuoSet 15.6～1,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清－ DY852 1 kit 155,000 RSD335852

Galectin-9Human Quantikine 0.156～10 ng/ml 血清，血漿，細胞培養上清，

唾液，尿，母乳 5 DGAL90 1 kit 98,000 RSD988208

Human DuoSet 93.8～6,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清 2 DY2045 1 kit 155,000 RSD991179

GITR Ligand/TNFSF18 Human DuoSet 125.0～8,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清 3 DY694 1 kit 155,000 RSD035694

PD-1Human DuoSet 156.0～10,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清 4 DY1086 1 kit 155,000 RSD997041

Mouse DuoSet 125.0～8,000 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清－ DY1021 1 kit 155,000 RSD994609

TIM-1/ KIM-1/ HAVCR

Human Quantikine 10.9～700 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清－ DSKM100 1 kit 98,000 RSD586100

Human Quantikine 0.2～10 ng/ml 尿 14 DKM100 1 kit 98,000 RSD995870

Mouse Quantikine 7.8～500 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清，尿 4 MKM100 1 kit 91,000 RSD992519

Rat Quantikine 7.8～500 pg/ml 血清，血漿，細胞培養上清，組織ホモジネート，尿 3 RKM100 1 kit 91,000 RSD996051

使用文献あり！


＊DuoSet Kit シリーズは別途プレート，基質，バッファー類が必要です。詳細は Web（Web ページ番号：26289）をご覧下さい。



試薬

　　

TEL

03- 5

684-

1620

　FA

X 0

3-56

84- 1

775　

rea

gent

@fu

nako

shi.c

o.jp


6

免疫チェックポイント関連抗体


試料：MDA-MB-231 細胞緑：抗 PD-L1 抗体，青：Hoechst 33342

抗 PD-L1 抗体（#GTX104763）

試料：パラフィン包埋 Cal27 異種移植片

抗アルギナーゼⅠ抗体（#GTX109242）

ノックアウト／ノックダウン検証済み抗体について抗体の特異性および性能に対する信頼性を高める方法として，RNAiや CRISPR 技術による標的タンパク質のノックアウト（KO）またはノックダウン（KD）による検証があります。GeneTex 社では，KO/KD 検証を行っており，これまでに 400 種類以上の抗体を検証してきました（一部ユーザーレビューによる検証も含む）。

　このマークが目印です KO/KD Validated


Citation ：使用文献のある製品です。

品　名抗原種免疫動物（クローン）適用文献数商品コード包　装価格（￥）

Anti-Arginase Ⅰクラス：IgG，交差性：Human/Mouse/Rat，性状：AAPu

Rabbit-Poly ELISA, FCM, IC, IF, IHC, IP, WB

28 GTX109242 25 μl 19,000 GNT995172GTX109242 100 μl 54,000 GNT997377

Anti-CD86クラス：IgG，交差性：Human，性状：PAPu

Mouse-Mono（BU63）

FCM, IC, IF, IHC, IP, WB 12 GTX74650 200 μg 79,000GNT746500

Anti-PD1クラス：IgG，交差性：Human/Mouse

Mouse-Mono（NAT105）

FCM, IC, IF, IHC, IP, WB 23 GTX20256 500 μl 81,000GNT939817

Anti-PD-L1クラス：IgG，交差性：Human，性状：AAPu

Rabbit-Poly IC, IF, IHC, WB 14 GTX104763 25 μl 19,000 GNT996295GTX104763 100 μl 54,000 GNT999010

Anti-PD-L2クラス：IgG，交差性：Human/Mouse/Rat，性状：AAPu

Rabbit-Poly ELISA, IHC, WB － GTX85449 100 μg 64,000 GNT974862

CitationKO/KD Validated

Citation

Citation

CitationKO/KD Validated

［メーカー：GNT］

免疫チェックポイント関連 Fc 融合タンパク質


免疫チェックポイント関連タンパク質の細胞外ドメインと，IgG の Fc 領域を融合した組換え体タンパク質です。サイトカイン自身の生理活性を有するだけでなく，Fc 領域に由来する長い血中半減期を有します。Non-lytic の製品は IgG Fc 断片の補体（C1q）および FcRⅠ結合部位が改変されており，抗体依存性細胞傷害（ADCC）や補体依存性細胞傷害（CDC）は生じません。

※純度：≧98％（SDS-PAGE），エンドトキシンレベル：＜0.06 EU/μg protein（LAL test; Lonza 社）

［メーカー：KOM］

品　名別　名商品コード包　装価格（￥）

CTLA-4 （Human）/ Fc （Human） CD152

CHI-HF-210A4-C100 100 μg 18,000 KOM999147

CHI-HF-210A4-C500 500 μg 54,000 KOM999146

CHI-HF-210A4-M001 1 mg 83,000 KOM999145

CTLA-4 （Mouse）/ Fc （Mouse） in vivo で使用可能 CD152

CHI-MF-110A4-C100 100 μg 21,000 KOM999144

CHI-MF-110A4-C500 500 μg 61,000 KOM999143

CHI-MF-110A4-M001 1 mg 86,000 KOM999142

CTLA-4 （Mouse）/ Fc （Mouse）， Non-lytic in vivo で使用可能 CD152

CHI-MF-120A4-C100 100 μg 21,000 KOM999141

CHI-MF-120A4-C500 500 μg 61,000 KOM999140

CHI-MF-120A4-M001 1 mg 86,000 KOM999139

PD-1 （Human）/ Fc （Human） CD279 CHI-HF-210PD1-C100 100 μg 81,000 KOM999131

PD-1 （Human）/ Fc （Human）, Non-lytic CD279 CHI-HF-220PD1-C200 200 μg 88,000 KOM999130

PD-L2 （Human）/ Fc （Human）, Non-lytic B7-DC, CD273 CHI-HF-220PDL2-C100 100 μg 72,000 KOM999136

PD-L1 （Human）/ Fc （Human） B7-H1, CD274 CHI-HF-210PDL1-C100 100 μg 72,000 KOM999135

PD-L1 （Human）/ Fc （Human）, Non-lytic B7-H1, CD274 CHI-HF-220PDL1-C100 100 μg 72,000 KOM999134

PD-L1 （Mouse）/ Fc （Mouse）, Non-lytic in vivo で使用可能 B7-H1, CD274 CHI-MF-120PDL1-C100 100 μg 72,000 KOM999133

GeneTex 社キャラクター：ジェンタくん

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GeneTex 社では信頼性の高い抗体を提供するよう努めています。




試薬

　　

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X 03 -5684 -1775　

reagent@funako

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7

細胞ベースの免疫チェックポイントアッセイ受託サービス

PD-1 阻害物質スクリーニング受託サービス



抗体の免疫調節プロファイリングを決定するため，細胞ベースで機能分析を行います。

Ipilimumab の抗 CTLA-4 活性の検証CD28 発現 T 細胞を CTLA-4融合タンパク質と Ipilim-umab を加えて CD 発現細胞系株と共培養し，各濃度における EC50 を 3 回測定した。ネガティブコントロール：Human IgG1

受託アッセイ名解析内容

PD-1/PD-L1 混合リンパ球反応

・樹状細胞の集団の確認・抗体の活性（EC50）・ポジティブコントロール：Pembrolizumab

CTLA-4 アッセイ・抗体の活性（EC50）・ポジティブコントロール：Ipilimumab

OX40 アッセイ OX40 に対するアゴニスト抗体の活性（EC50）

ご注文方法／価格

詳細は，当社受託・特注品担当までお問い合わせ下さい。［メーカー：GSC］

● PD-1 の活性に関与する被験物質の探索を行うサービスです。● 第 1 ステップでは，お引き受けした被験物質に対して，単一

濃度の対象因子で活性の有無を評価（スクリーニング）します。● 第 2 ステップでは，10 種類程度の異なる濃度で活性を測定

することにより，IC50 値を決定します。※状況に応じて，初めから IC50 試験を実施することも可能です。

詳細は当社受託・特注品担当までお問い合わせ下さい。［メーカー：BPS］

PD-1 Pathway Assays

PD-L1 PD-1 binding to PD-L1

PD-L2 PD-1 binding to PD-L2

特　長


ヒト末梢血リンパ球用無血清培地 ALyS


● フィルター滅菌済み，エンドトキシン試験済みです。● 基本組成： IMDM 培養液，HEPES，L-グルタミン，脂質，重炭酸ナトリウム，

亜セレン酸ナトリウム，2-アミノメタノール● 浸透圧：280～300 mOsm/kg H2O

※ALyS 培養液で末梢血リンパ球の初代培養（活性化培養）を行う場合，少量の血清または血漿の添加（1～5％）をお勧めします。自己増殖を開始した後は，血清の添加は不要です。

［メーカー：KSK］

品　名特　長組換えインスリン

組換えトランスフェリン

アルブミン IL-2（IU/ml）商品コード包　装価格（￥）

ALyS 505N-0・リンパ球用無血清培地・異種動物由来成分不含・含有タンパク質はすべてヒト型・pH：7.3～7.5

〇〇〇－ 1020P10 1,000 ml 11,500 KSK010202

ALyS 505N-175 〇〇〇 175 10217P10 1,000 ml 12,500 KSK000007

ALyS 505N-7 〇〇〇 700 1027P10 1,000 ml 18,000 KSK000009

ALyS 505N-10 〇〇〇 1,000 10210P10 1,000 ml 21,000 KSK010214

ALyS 705・リンパ球用完全合成培地・異種動物由来成分不含・pH：7.3～7.7

〇〇－－ 120P10 1,000 ml 12,000 KSK000038

ALyS 505NK-AC・NK 細胞用無血清培地・AC が活性化用，EX が拡大用・pH：7.4±0.2

〇〇〇－ 01600P02 200 ml 7,500 KSK016002

ALyS 505NK-AC1000 〇〇〇 1,000 01610P02 200 ml 10,800 KSK016102

ALyS 505NK-EX 〇〇〇－ 01400P10 1,000 ml 10,000 KSK014001

ALyS 505NK-EX1000 〇〇〇 1,000 01410P10 1,000 ml 16,500 KSK014101

lpilimumab（Test 1）lpilimumab（Test 2）lpilimumab（Test 3）human IgG1

IL-2（IU/ml）

Antibody concentration（μg/ml）

1,250

10－2 10－1 100 101 102

1,000

750

500

250

00



受託

　　

TEL

03-5

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1645

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u@fu

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8

PD-L1/PD-L2 関連各種 FISH プローブ

NEW


免疫チェックポイントの重要因子であるPD-L1（CD274）またはPD-L2（PDCD1LG2）遺伝子を検出できるFISHプローブです。各プローブには蛍光色素が標識されています。

トリプルネガティブ乳がん患者における PD-L1 タンパク質／CD274遺伝子の解析a：�免疫組織染色を行い，免疫細胞および腫瘍細胞における PD-L1 タンパク質の発現を観察した（×200）。

b：�in�situ�mRNAハイブリダイゼーションにより，PD-L1 を茶色に染色した（×200）。c：�PD-L1（CD274）FISH�Probe（#PDL1-20-GR）を用いて，FISH 解析を行った。�染色体 9p24.1 上の CD274 遺伝子のコピー数が増加していることが確認された�（×1000）。CD274：緑色，CEN9：赤色

［メーカー：EMG］

品　名【遺伝子座：Loci】商品コード蛍光色素

の色＊価　格

EMG999565

PD-L1（CD274）��NEW【9p24.1】

PDL1-20-RE ● ￥342,000

EMG999567 PDL1-20-OR ● ￥273,000

EMG999564 PDL1-20-GO ● ￥342,000

EMG999566 PDL1-20-GR ● ￥342,000

EMG999563 PDL1-20-AQ ● ￥342,000

EMG537766 PD-L1/Con9��NEW【9p24.1，9q.21.33】

PDL1-Con9-20-ORGR

● ● ￥342,000

EMG228104

PD-L2（PDCD1LG2）��NEW【9p24.1】

PDL2-20-RE ● ￥342,000

EMG228103 PDL2-20-OR ● ￥273,000

EMG228102 PDL2-20-GO ● ￥342,000

EMG228101 PDL2-20-GR ● ￥342,000

EMG228100 PDL2-20-AQ ● ￥342,000

EMG228099 PD-L2/Con9��NEW【9p24.1，9q.21.33】

PDL2-Con9-20-ORGR

● ● ￥342,000

EMG228098

PD-L1/PD-L2/Con9��NEW【9p24.1，9q.21.33】

PDL1-PDL2-CHR09-20-O

● ● ￥342,000

EMG228097 PDL1-PDL2-CHR09-20-R

● ● ￥410,000

EMG228096 PDL1-PDL2-CHR09-20-G

● ● ● ￥410,000

※包装：20�tests＊蛍光色素の詳細は下記の一覧表をご参照下さい。より強いシグナルをご希望の場合は，赤，オレンジ，金，または緑の蛍光色素をお勧めします。

標　識（商品コードの末尾）

Red-dUTP

（-RE）

Orange-dUTP

（-OR）

Gold-dUTP

（-GO）

Green-dUTP

（-GR）

Aqua-dUTP

（-AQ）

蛍光色素分子

5-ROX�（5-Carboxyl-x-rhodamine）

5-TAMRA Carboxyrhoda�mine�6G 5-Fluorescein Aqua

励起波長

（nm）580 548 525 491 418

蛍光波長

（nm）599 573 551 515 467

miRNA バイオマーカー定量キット

hsa-miR-21-5p miREIA Kit


ヒト全血中のmicroRNA-21-5p を比色法により迅速に定量する EIA キットです。

hsa-miR-21-5p は最も代表的なmiRNA バイオマーカーです。保存性が高い配列をもつ循環型miRNA で，がんや心疾患，肺疾患，免疫系制御等の様々な研究分野で幅広く解析が行われています。onco-miRNA として同定されており，複数のがん関連遺伝子の発現調節を行うことや，種々のがんにおいて制御不全であることが明らかになっています。

M E M O

特　長�●�qRT-PCR を使用した解析と同等の結果が，より簡単な操作で得られます。

miREIA RT-qPCR

逆転写反応不要必要

増幅工程不要必要

測定時間 2.5 時間以内＞3時間

定　量絶対量（amol/�μl）相対量

a b c

●�スタンダードとして合成miRNAが含まれています。●�測定試料：�ヒト全血や血漿，血清，�

株化細胞から単離したRNA●�測定波長：450�nm±10�nm（補正波長：550～650�nm）●�必要試料量：10�μl/well●�検出限界：0.13�amol/μl●�測定範囲：0.39～12.5�amol/μl※amol＝10－18�mol※測定にはプレートリーダーが必要です。

本製品の検量線 miREIA と RE-qPCRの測定濃度の相関図


miREIA, hsa-miR-21-5p（96wells）BLM RDM0001H 1�kit�/ 93,000 BLM014890

● hsa-miR-126-3p● hsa-miR-1-3p● hsa-miR-142-5p● hsa-miR-223-3p

● hsa-miR-23a-3p● cel-miR-39-3p● hsa-miR-93-5p

など

他にも多数の miRNA バイオマーカー測定キットがあります

［Webページ番号：67595］

3.0

Absorbance at 450 nm 2.5

2.0

1.5

1.0

0.5

0.00.2 2.0

miR─21─5p（amol/μl）

120

R2＝0.90

Concentration qRT

─PCR（amol/μl）

0

Concentration miREIA（amol/μl）

Correlation with RT─qPCR

0

20

40

60

80

100

10 20 30 40 50 60 70

Web に動画あり

フナコシニュース2019年 8月 15日号（No.686）funakoshi news

免疫チェックポイント－マーカー抗体

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TK＝Thymidine Kinase

Thymidine Kinase Expression

Release

S─phase

Mitosis

• AI’s• Fulvestrant• Tamoxifen• Oral SERD’s

• Palbociclib• Ribociclib• Abemaciclib

G2 G1 Cell Cycle Arrest

E2F

ENDOCRINETHERAPY MoA

CDK─INHIBITORMoA

Gene Transcription

GENETRANSCRIPTION

G1/SCheckpointCell Cycle

E2F

E2F

Cyclin D CDK 4/6

Rb

p16

p21 p53Wnt/β─catenin

P13K/AKT/mTORMAPKs

STATs

ER/PgR/AR

NF─KB

Rb p

連載企画

FRONTIERSフロンティアーズ

https://biovica.com/

Biovica 社は，スウェーデン王立工科大学出身の Anders Rylander 氏が 2010 年に起業し，がんの状態を評価するための血液ベースのバイオマーカーアッセイを開発し，商品化しています。血清中のチミジンキナーゼ活性を，ラジオアイソトープを用いず，比色法により非常に高感度に測定できる DiviTum V2 Kit についてお話を伺いました。

DiviTum V2 Kit について教えて下さい。

私たちの開発した DiviTum V2 Kit（血清中のチミジンキナーゼ（TK）活性測定キット）は，血清試料から腫瘍増殖能が評価でき，いくつかの臨床試験において，治療効果を早期に確認できることも実証されています。私たちは，世界をリードするがん研究機関や次世代の治療法を開発している製薬会社との共同研究により，DiviTum V2 Kit を開発し，がん研究やがんのオーダーメイド研究を積極的に推進しています。

がんの予後マーカーとしての TK 活性測定の有効性と他のマーカーとの違いを教えて下さい。

TK 活性は細胞増殖に密接に関連するバイオマーカーです。

細胞周期調節化合物は，G1 / S チェックポイントで細胞周期停止を誘導する。TK は G1 / S チェックポイントの下流で発現するため，細胞周期阻害されたかどうかは TK活性の変化として検出することができる。

Thomas, S., et al, SABCS 2016, P5-04-02Shapiro, G., et al, AACR 2017, Poster #2340

TK 活性を用いた細胞周期調節化合物の有効性評価について

TK 活性は，2 つの重要な治療法（内分泌療法と CDK4/6インヒビター）による乳がん治療をモニターするツールとして期待されています。また，一般的に使用されている組織増殖マーカー Ki67 と有意な相関があることが，臨床試験において示されています。一方で，別の一般的な血液のバイオマーカーである CA 15-3 は，増殖より，むしろ細胞量のマーカーであり，がん進行の真のマーカーにはならないかもしれません。TK 活性は細胞増殖に関連しているので，DiviTum V2 Kit はがんの進行を示す優れたツールです。DiviTum V2 Kit は，培養細胞でも動物実験でも，TK 活性のわずかな変化を正確かつ迅速に測定することができます。

乳がん発症者の経過モニタリングTK1 活性（左）と CA15-3 値（右）について経過モニタリングを行った。TK1 活性の高低により，生存率に大きな違いがあることが分かる。この結果から，乳がん再発のマーカーとして CA15-3 よりも TK1 が優れていると言える（旧キット（V1）にて測定）。

Bjohle J., et al, Breast Cancer Res. And Treat., 139 （3）, 751～758 （2013）.

DiviTum® CA 15-31,00

0,75

0,50

0,25

0,00

0 12 24 36 6048 72 84

Cum Survival

Months

P＜0,0001

High TK1 activity ＞＿235DU/L

Low TK1 activity ＜235DU/L

1,00

0,75

Cum Survival

0,50

0,25

0,00

0 12 24 36

Months

48 60 72 84

P=0,054

High CA 15-3＞＿87kE/LLow CA 15-3＜87kE/L


乳がんの予後モニタリングの新しいツール

10

DiviTum V2 Kit の長所／強み／独自性を教えて下さい。

DiviTum V2 Kit は，細胞周期調節化合物や CDK 阻害物質および内分泌薬の評価に有用な研究ツールです。DiviTum V2 Kit の長所は，幅広い適用を有することと，培養細胞を用いた試験から薬物承認のための臨床試験＊まで使用できることです。特に浸潤性乳がんにおいては，PFS（無増悪生存率，Progression-Free Survival）と OS（全生存率，Overall Survival）との相関がよく取れています。がんの細胞周期を停止させ，がん細胞の増殖を阻害することはがん治療の重要な戦略です。したがって，DiviTum V2 Kit を用いた TK 活性の測定は，多くの治療法研究の有効性を実証するための新しいツールといえます。＊本製品は研究用です。日本では臨床試験に用いることはできません。

医薬品承認

前臨床試験（細胞やモデル動物を用いた実験）臨床試験

DiviTum V2 KitWeb ページ番号

検索8510

特　長

✓ �血液がん（白血病，骨髄腫）だけでなく，固形がん（乳がん，前立腺がん，肺がん，腎細胞がん）に由来する血清中のチミジンキナーゼの活性を測定可能です。

✓ �用量反応曲線および前臨床試験における効果の早期シグナルが得られます。✓ �他の分子およびイメージングバイオマーカーを用いた試験を補完します。

仕　様

他のキットとの比較

● 測定波長：405 nm（補正波長：630 nm）● 測定試料：血清（高脂血試料，溶血試料，汚染血液試料は使用できません）● 測定範囲：20～4,000 Du/L● 感度：20 Du/L

DiviTum Kit 旧キット（V1）と現キット（V2）の相関性

DiviTum Kit および TK-REA アッセイによる測定感度の比較本製品および従来法の TK-REA アッセイ（TK radioenzymatic assay）により，ヒト T リンパ芽球性白血病細胞株 CEM の懸濁液中のチミジンキナーゼ活性を測定した。DiviTum Kit は TK-REA アッセイと比較し，チミジンキナーゼ活性を 100 倍感度良く測定できることが分かる（旧キット（V1）にて測定）。

操作方法概略

1. 血清中のチミジンキナーゼにより，ブロモデオキシウリジン（BrdU）を一リン酸化する。

2. 試薬中に含まれるキナーゼにより，BrdU 一リン酸を三リン酸化する。

3. アッセイプレート底面に固定させてある polyA（テンプレート），ウェル中に含まれる逆転写酵素，odT（プライマー）により，BrdU をウェルに固定化させる。

4. AP 標識 BrdU 抗体を，BrdU に結合させる。

5. AP の基質 pNPP を加え，加水分解反応により生じた呈色をプレートリーダーで測定する。


Thymidine Kinase Activity Quantitative Determination Kit, DiviTum V2BIV 944 1 kit / 153,000 BIV094400キット内容：Adhesive cover，Plate lid，Tray，Dilution plate，Reaction plate，Reaction buffer，Reagent A V2 / B，Control low / high，Signal reducer，Standard 1～4，Wash buffer，Enzyme conjugate diluent，Antibody conjugate，Substrate buffer，Enzyme conjugate substrate

6000,0

5000,0

4000,0

3000,0

2000,0

1000,0

-1000,0

0,00,0 500,0 1000,0 1500,0 2000,0

DTK1406017,V2

y = 1,1297x - 66,388R2= 0,983

Correlation DTK1406017（V2）andDTK011203001（V1）

DTK011203001,V1

2500,0 3000,0 3500,0 4000,0 4500,0

Number of cells/well

Comparison of sensitivity of DiviTum to TK-REA

0 0

200

400

600

800

1200

1400DiviTum TK+ cellsTK-REA TK+ cells

1600

1000

0 1 4 12 36 107

321

963

2890

8670

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

9000

TK activity DiviTum（Du/L）

TK activity TK-REA unlt/L


マーカー抗体

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11

腫瘍マーカーとは腫瘍マーカーとは，内因性タンパク質または代謝産物のうち，その量が増えたり修飾を受けたりすることで，腫瘍の状態，進行の状態，および治療法に対する感受性を反映するものを指します。具体的には，転写因子，細胞表面受容体，および分泌タンパク質を初めとする広範な分子群で，腫瘍組織または体液中に存在します。発がんおよび腫瘍進行の理解が大きく進んだことにより，多数の潜在的な腫瘍マーカーが明らかになりました。近い将来，組織マイクロアレイ，抗体アレイ，質量分析などの現在の技術の活用により，さらに多くのマーカーが発見されると予測されています。

組織染色用に希釈済みの一次抗体カクテル

Multiplex IHC Antibody Cocktail


各製品のデータシートには，ブロッキングや抗原賦活化のプロトコルが記載されています。

乳がん関連抗体カクテルCK5/14＋p63＋CK7/18 抗体カクテル（#APR360DSAA）による乳管過形成（左）と乳管異型過形成（右）の染色画像

リンパ腫関連抗体カクテルL26＋CD3 抗体カクテル（#APR237DSAA）による扁桃組織の染色像

前立腺がん関連抗体カクテルPIN-4 抗体カクテル（#PPM225DSAA）による前立腺がん組織の染色像

［メーカー：BCM］

特　長含まれる抗体免疫動物クローン名商品コード包　装価格（￥）

BCM020410 5 種類の乳がんマーカーに対する抗体のプレミックス。異型乳管過形成（ADH）と通常型過形成の識別に有用。

CK5 Mouse-Mono XM26

APR360DSAA 6 ml 74,000

CK14 Mouse-Mono LL002

p63 Mouse-Mono 4A4

CK7 Rabbit-Mono BC1

CK18 Rabbit-Mono EP30

BCM020210 リンパ腫が，B 細胞性か T 細胞性かを識別するのに有用。CD20 Mouse-Mono L26

APR237DSAA 6 ml 44,000CD3 Rabbit-Mono SP7

BCM021030 肺腺がん（LADC）マーカーに対する 2 種類の抗体のプレミックス。肺扁平上皮がん（SqCC）との識別に有用。

TTF-1 Mouse-Mono 8G7G3/1APR394DSAA 6 ml 48,000

Napsin A Rabbit-Poly －

BCM011510前立腺上皮内腫瘍（PIN）マーカー P504S に対する抗体，前立腺がんのネガティブマーカー p63 に対する抗体，抗サイトケラチン抗体のプレミックス。

CK5 Mouse-Mono XM26

PPM225DSAA 6 ml 80,000CK14 Mouse-Mono LL002

p63 Mouse-Mono 4A4

P504S Rabbit-Poly －

BCM020320 転移性腫瘍が，乳房組織由来であるかの識別に有用。GCDFP-15 Mouse-Mono D6

APR317DSAA 6 ml 47,000Mammaglobin Rabbit-Mono 31A5

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抗体製品

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悪性がんの検出に優れたモノクローナル抗体

Laminin-γ2鎖N末端部位に特異的なモノクローナル抗体（クローン：P2H）


がん浸潤マーカーとして知られる Laminin-γ2 鎖の N末端にあるプロテアーゼフラグメント γ2pf に対する抗体です。γ2pf の生成量はがん組織の悪性度と相関があると考えられており，病理組織における浸潤性がん細胞の検出や Laminin-γ2 鎖の機能解析に有用です。※本製品は横浜市立大学木原生物学研究所宮崎香名誉教授の研究成果

を元に製品化されました。

Laminin-γ2 鎖の N 末端フラグメント（pf ドメイン）と進行性がんについてLaminin-γ2 鎖は主に Lm332 のサブユニットの一つですが，浸潤性がんでは γ2 鎖が単量体または β3-γ2 ヘテロ二量体として過剰に発現することが，Lm332 の先駆的研究者である横浜市立大学宮崎香名誉教授らによって報告されています。これらの γ2 鎖は，BMP1などのプロテアーゼによって限定分解され，γ2pf と呼ばれる 45 kDaの N 末端断片を遊離します（下図参照）。宮崎名誉教授らは，γ2pfが切断された Lm332 本体は，分解前の完全長 Lm332 よりもがん細胞の運動性を高めること，また，γ2pf 自体も浸潤促進活性を示すことを報告しました。最近，最も N 末端側の領域（domain V）に対する新規抗体クローン P2H を作製し，γ2pf がさらに小さい断片に分解されることや，この小断片が血管の浸透性や細胞移動を促進することなどを報告しています。また他のグループによって γ2N末端断片ががん患者の血中や尿中で検出されることが報告されています。このように，Laminin-γ2 鎖はがんの悪性増殖に深く関わるとともに，がんの診断マーカーとしても重要と考えられています。このため，宮崎名誉教授らが開発した新規マウスモノクローナル抗体（クローン：P2H）は，がん組織における γ2pf の機能解明のみならず，がんの病理解析やがんの診断にとっても優れたツールとして期待されています。

Laminin-3A32

Static form

Active form

α3A

β3 γ2

γ2 short arm

Domain Ⅳ

Clone P2H

Domain Ⅴ

NE3 NE2 NE1NH2

γ2 N-terminal proteolytic fragment（γ2pf）

Proteolytic cleavage site

Proteolytic cleavage

M E M O

［メーカー：FNA］

品　名（クローン名）

Anti-Laminin-γ2 N-terminal Fragment（P2H）

抗体種マウスモノクローナル抗体

抗　原ヒト組換え体 Laminin-γ2 N-terminal pf Domain（Domain Ⅳ＋Ⅴ）

サブタイプ IgG2a

交差性ヒト，マウス

性　状マウス腹水（未精製）

適　用 IHC（frozen & paraffin sections），WB

特異性 Laminin-γ2 Domain Ⅴ-NE2

商品コード FDV-0025　

FNA000025 包装／価格（￥） 100 μl / 40,000

■原著文献・使用文献

1. Miyazaki, K., et al., Cancer Sci., 107 （12）, 1909～1918 （2016）. ［PMID: 27685891］

使用例

クローン P2H による正常皮膚組織および皮膚がん組織の免疫組織染色例上段：正常皮膚組織，下段：皮膚がん組織（いずれもパラフィン切片）正常皮膚組織ではクローン P2H は上皮基底膜構造を染色しているのに対し，皮膚がんの浸潤先進部位では，基底膜構造の染色は見られず，細胞質の強い染色が観察された。

肺扁平上皮がん組織における Laminin α3 鎖との比較（凍結切片）肺扁平上皮がん組織の連続切片に対し，Laminin-332 と発現分布の比較のため，抗 γ2pf 抗体（クローン：P2H）および抗 α3A 抗体（クローン：BG5, #FDV-0024）により免疫組織染色を行った。Laminin-332（α3A）はがん細胞周辺の基底膜様構造の染色が観察されるのに対し，γ2pfは基底膜様構造に加え，がん細胞の細胞質が染色されていた。細胞質陽性のがん細胞では α3A 鎖がほとんど検出されない。

その他の肺がん組織の抗 γ2pf 抗体（クローン：P2H）による染色例（凍結切片）

上段：扁平上皮がん，下段：腺がん。いずれも浸潤先進部位のがん細胞の細胞質が強く染色されている。

Laminin-511（Lm511）の三量体構造を特異的に認識する抗体（クローン：12D）

Web ページ番号

検索68103


Laminin-332 の α3 鎖バリアント特異的な2 種類の抗体

Web ページ番号

検索68101



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13

ムチン型糖タンパク質の MUC1（Mucin1）は様々ながんで発現し，がん細胞の浸潤や転移に関与していると考えられています。本製品は，これまで検出が困難とされてきたスキルス胃がんや膵がんを特異的に検出可能です。※本製品は，鹿児島大学の研究成果を元に製品化されました。

網膜芽細胞腫，血管芽細胞，原始造血幹細胞などで発現するCD133（Prominin-1）を検出する抗体です。

Anti-MUC1, Mouse-Mono （クローン：014E）

Anti-CD133, Rabbit-Poly

［メーカー：FNA］

適　用 IHC, WB

交差性 Human

商品コード FDV-0012A

包　装 25 μl

FNA000012 価格（￥） 12,000ヒト胃がん組織の染色例

検索65349

ヒト肝細胞がん組織の染色例

オススメ

使用文献：16 ［メーカー：NOV］

適　用 ChIP, ELISA, FCM, IC, IF, IHC, WB

交差性 Human など

商品コード NB120-16518

包　装 0.1 mg

価格（￥） 64,000 NOV995785

検索186772

幅広い研究分野の抗体を取り扱っています。製品の品質は多数の文献使用実績によって裏付けされています。製品を使用したユーザーのレビューがメーカーウェブサイトで閲覧できます。また，アプリケーションや実験条件の参考になる情報も掲載されています。

Anti-PD-L1, Rabbit-Mono （クローン：SQab1716）

Anti-PAX8, Rabbit-Poly

マウスモノクローナル抗体と比べて特異性とアフィニティが高く，組換え抗体のためロット間差が少なくなっています。

腎細胞がんや卵巣がんで高発現する PAX8 を検出する抗体です。

［メーカー：ARI］

適　用 FCM, IC, IF, IHC, IP

交差性 Human

商品コード ARG65862

包　装 100 μl

ARI658620 価格（￥） 80,000ヒト肝細胞がん組織の染色例

IHC でバリデーション済み検索66012

ハイブリドーマは使用せず，組換え体タンパク質としてウサギモノクローナル抗体を作製しています。

［メーカー：BCM］

適　用 IHC

交差性 Human/Mouse

商品コード APR379AA

包　装 6 ml

価格（￥） 34,000 BCM020950漿液性卵巣腺がん組織の染色例

検索67865

一次抗体だけでなく，がん関連抗体カクテル（p.12 参照）などの組織染色に便利な調製済み抗体製品を取り扱っています。抗体以外にも免疫組織染色に関連するキットや機器も取り扱っています。

IRDye 標識抗 Her2 VHH 抗体を，Her2 陽性 SKBR3 異種移植ヌードマウスに注射した。IRDye 標識抗 Her2 VHH 抗体は，急速に SKBR3 腫瘍に蓄積し，4 時間以内に腎臓を介して除去され，高いクリアランスを示した。

乳がんなどの腫瘍マーカーである Her2（ErbB2）に対する高品質なモノクローナル VHH 抗体です。クリアランスが早いため，in vivo イメージングに最適です。

Anti-Her2, VHH Recombinant-Mono （クローン：11A4）

in vivo イメージング例

検索64092

ラマ VHH 抗体とはウサギやマウスなどの一般的な IgG は軽鎖と重鎖の 2 種類の組み合わせで構成されるのに対して，ラマなどのラクダ科の動物は重鎖のみから構成される IgG 様分子を有しています。QVQ 社の VHH はラマ重鎖由来の約 15 kDa のシングルドメインからなるモノクローナル抗体です。通常の抗体の約 10 分の 1 の分子量で，高いアフィニティー，組織透過性，早い血中クリアランスを示し，ELISA や免疫沈降のみならず in vivo イメージングやライブセルイメージングに有用です。

ここがすごい

［メーカー：QVQ］

適　用 ELISA, IF, in vivo imaging

交差性 Human

商品コード QVQ17C

包　装 100 μg

価格（￥） 38,000 QVQ170200

腫瘍マーカー，感染症関連ウイルス，心臓疾患，神経筋疾患，組織修復などに関連するタンパク質に対する高品質なモノクローナル VHH 抗体を取りそろえています。

オススメがん関連抗体


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血清，血漿，尿など様々な試料中の目的タンパク質を，サンドイッチ法により迅速かつ正確に定量できる ELISA キットです。使用実績が多数あり，信頼性が高くお勧めです。

がん幹細胞関連因子測定用 Quantikine ELISA Kit



操作マニュアルはこちらへ


［メーカー：RSD］

測定因子交差性測定範囲測定試料文献数商品コード包　装価格（￥）

RSD987744 ErbB2 / Her2 Human 78.1～5,000 pg/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清，細胞ライセート，尿，母乳－ DHER20 1 kit 98,000

RSD601670α-Fetoprotein

Human 0.3～20 ng/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清－ DAFP00 1 kit 91,000

RSD985909 Mouse 0.2～10 ng/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清 1 MAFP00 1 kit 91,000

RSD998734CX3CL1

（Fractalkine）

Human 0.2～10 ng/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清，唾液，尿，母乳 15 DCX310 1 kit 96,000

RSD628430 Mouse 0.6～40 ng/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清，組織ホモジネート 12 MCX310 1 kit 91,000

RSD023050

IL-1α

Human 3.9～250 pg/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン，クエン酸処理），細胞培養上清 54 DLA50 1 kit 91,000

RSD185200 Mouse 4.7～300 pg/ml 血清，細胞培養上清 40 MLA00 1 kit 91,000

RSD087700 Rat 15.6～1,000 pg/ml 血清，血漿（EDTA 処理），細胞培養上清 3 RRA00 1 kit 91,000

RSD638710 c-kit（CD117）Human 1.6～50 ng/ml 血清，血漿（EDTA，ヘパリン処理），細胞培養上清－ DSCR00 1 kit 91,000

miRNA 発現解析受託サービス：ミアテスト


© 樹庵じゅあん

血清または血漿中の miRNA を精製し，qRT-PCR や次世代シークエンサーにより発現解析を行うサービスです。血清や血漿中には，miRNA を含んだエクソソームやフリーの miRNA が存在し，バイオマーカーとして注目されています。

詳細は当社受託・特注品担当までお問い合わせ下さい。［メーカー：MRT］

ご使用になる試料や解析の目的に合わせて，解析の方法やスケールをデザインしてご提案します。● 血清・血漿などに存在する miRNA の精製● miRNA の網羅的解析（種類についてはご相談下さい）● 特定の miRNA の発現解析

サービスの種類


免疫組織染色に必要な製品がこの一冊につまっています！A4 サイズ，約 290 ページ


営業担当 FAX 03-5684-1634 [email protected]

免疫染色実験ガイド

アメリカ出張編。これにて完結！

miRNA量

正常グレーゾーン

A

B

C

D

０ステージⅠ

ステージⅡ

ステージⅢ

ステージⅣ

腫瘍の大きさ

0.5 cm 1 cm

miRNA

既存の腫瘍マーカー

Web に動画あり


マーカー抗体

受託

　　

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X 03-5684-6539　

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● L-KynurenineELISA キットにはアシル化処理用の試薬が含まれています。

●測定波長：450nm（補正波長：620nm～650nm）

検出対象 L-Kynurenine文献数 8

L-Tryptophan文献数 6

商品コード BA-E-2200 BA-E-2700

必要試料量 20μl 20μl～

測定試料血清，血漿，尿

測定範囲 100～10,000ng/ml 2.5～250μg/ml

感　度＜45.7ng/ml ＜1.2μg/ml

がん細胞の L-キヌレニンレベルの測定マウスCT26 大腸がん細胞野生型，マウスCT26 大腸がん細胞 IDO1 過剰発現株，ヒトU-87MG神経膠芽細胞株を 48時間培養後，マイクロダイアリシス法により細胞培養液を回収し，キヌレニン定量 ELISA キット（#BA-E-2200）で測定した。キヌレニンレベルは IDO1過剰発現CT26細胞とU-87MG細胞で高い値を示した。

20 μl の試料から測定可能なため，マウスなど小型実験動物を用いた継続的な研究に有用です。

品　　名メーカー商品コード文献数包装 / 価格（￥）

L-Kynurenine ELISA KitISM282200 ISM BA-E-2200 8 1kit/ 97,000

L-Tryptophan ELISA KitISM282700 ISM BA-E-2700 6 1kit/ 90,000

L-Kynurenine/Tryptophan Ratio ELISA PackISM272227 ISM ISE-2227 1kit/ 187,000

L-キヌレニン ELISA キット（#BA-E-2200）とL-トリプトファン ELISA キット（#BA-E-2700）のセット。試料中の KTRを算出できる。

CT26 大腸がん細胞における KTR の算出IDO1 安定発現 CT26 細胞株（IDO1），および空のベクターを導入した CT26 細胞（ネガティブコントロール，Mock）を 48 時間培養後，L-Kynurenine/TryptophanRatioELISAPack（#ISE-2227）により KTR を算出した。IDO1安定発現細胞は，Mock または野生株（WT）と比較して高い KTR値を示した。

20 μl の試料から測定可能

キヌレニン／トリプトファン測定 ELISA キット



KTR（Kynurenine/Tryptophan ratio）とはキヌレニン経路は，トリプトファン代謝経路のひとつです。トリプトファンは IDO1/2 または TDO2 により代謝され，キヌレニンが生じます。KTR はキヌレニン経路におけるトリプトファン代謝の重要なマーカーと考えられています。KTR はがん，感染病，神経障害を含む様々な疾患において値が増加することが知られています。

M E M O

特　長

使用例

ヒト生体試料中の L-Kynurenine を，競合法により比色定量する ELISA キットです。

●測定試料：血清，血漿（EDTA処理），尿●標準曲線範囲：0.1～10μM●試料量：25μl●測定波長：450nm（補正波長 620または 690nm）品　　名

メーカー商品コード包装 / 価格（￥）Kynurenine ELISA KitIMD KR7728 1kit/ 117,000 IMD772810

使用文献あり！抗 L-キヌレニン抗体


キヌレニン測定 ELISA キット


特　長

ヒトがん組織などの免疫組織染色，免疫蛍光染色などに使用できる抗 L-キヌレニン抗体です。

ヒト結腸組織における免疫細胞の免疫蛍光染色像二次抗体：Alexa-488 標識抗体

ヒト結腸がん組織の免疫組織染色像

品　　名メーカー商品コード文献数包装 / 価格（￥）

Anti-L-Kynurenine, Mouse-Mono （Clone：3D4-F2）ISM260030 ISM IS003 5 50μl/ 102,000

クラス：IgG，性状：Purified，適用：免疫染色，免疫蛍光染色

1×10－5

8×10－6

6×10－6

4×10－6

2×10－6

Fractions

Kynurenine［M］

01

CT26_WT

2 3 1

CT26_IDO1

2 3 1

U─87 MG

2 3

800

600

400

200

0

Kyn/Trp（μM/mM）

WT Mock IDO1


マーカー抗体

試薬

　　

TEL

03- 5

684-

1620

　FA

X 0

3-56

84- 1

775　

rea

gent

@fu

nako

shi.c

o.jp


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Cancer Cell Article

PKM1 Confers Metabolic Advantages and PromotesCell-Autonomous Tumor Cell Growth

PKM 1 PKM1

①モデルマウスにてPKM1のがん増殖促進を確認

②メタボロミクスにてPKM1のがん増殖促進メカニズムを解明

PKM 2

グルコース

ホスホエノールピルビン酸

ピルビン酸

マレイン酸 2-オキソグルタル酸

TCA回路

乳酸

グルタミン

数百種類のタンパク質を同時定量します

プロテオミクス受託解析サービス（iMPAQT法）


最新の質量分析計を使ったタンパク質の網羅解析，バイオマーカー探索のための定量プロテオーム解析を承る受託サービスです。がん細胞を使用した基礎的な研究や，最近では外科的に切除した腫瘍組織試料の分析でご好評いただいています。［関連文献］1. �Matsumoto,�M.,�et�al.,�Nat.�Methods,�14�（3）,�251～258（2017）.�［PMID:�28267743］2. �Morita,�M.,�et�al.,�Cancer�Cell,�33�（3）,�355～367�（2018）.�［PMID:�29533781］3. �Yoshino,�H.,�et�al,�Cancer�Res.,�77�（22）,�6321～6329�（2017）.�［PMID:�28951458］

次世代プロテオミクス『iMPAQT法』についてはこちら

iMPAQT 法（in�vitro�proteome-assisted�MRM�for�Protein�Absolute�QuanTification）は九州大学生体防御医学研究所の中山敬一先生・松本雅記先生らによって開発された次世代の定量プロテオミクス技術です。［Webページ番号：68090］

●�18,000 種のヒト組換えタンパク質から構築された質量分析データベース●�高感度プロテオミクス前処理と高速 Scheduled�MRM分析（1時間で最大 400種＊のタンパク質を定量分析することが可能）●�大規模分析から個別分析まで幅広いニーズに対応可能＊1タンパク質＝1ペプチドでの検出の場合

iMPAQT法を使った最新研究事例�左記 Cancer�Cell 誌の論文にて，解糖系酵素ピルビン酸キナーゼ 1（PKM1）が小細胞肺がんを典型とする肺神経内分泌腫瘍の増殖に必須である事を明らかにしました。従来までは PKM2の選択的な発現がWarburg 効果の成立には必須とされており，ほとんどのがん細胞は PKM1 ではなく PKM2 を圧倒的に高く発現するものでした。ところが本論文では，マウスにおける発がん実験や移植モデルにおける解析において，PKM2よりもPKM1の方ががんの増殖を促進することを示しており，これまでのがん代謝研究の定説に反証を唱えています。

本論文では，①�PKM1・PKM2 を選択的に発現するマウスモデルを構築し，in�vivo での癌増殖現象確認

②�メタボロミクス・トレーサー実験により各モデルの代謝メカニズム解明③�癌細胞移植モデルでの，遺伝子（mRNA）発現とタンパク質発現（ターゲットプロテオミクス：iMPAQT 法）解析による検証を行っており，各種オミクス解析を駆使した研究事例となっています。

本受託サービスでは，標準品として合成ペプチドを用いて分析を行うため，得られる定量値は合成ペプチド換算の値となります（前処理工程でのタンパク質の精製や，酵素消化効率は反映されておりません）。また，定量値は添加した内部標準ペプチド濃度から算出した（一

点検量線での）値となります。あらかじめご了承下さい。

定量値についてのご注意

●�ヒト主要代謝酵素：約 340種※測定するタンパク質パネルのリストは，九州プロサーチ有限責任事業組合（KPSL）ホームページ（https://kpsl.jp/）からダウンロード可能です。なお，パネル内容は予告無しに変更する場合があります。試料をお送りいただく前にご確認下さい。

●�ヒト培養細胞の凍結ペレット ●ヒト凍結組織※その他の試料や試料調製法につきましては，お問い合わせ下さい。

●�試料受領より 2か月程度※カスタム分析の場合は，標準品の入手と試料受領の完了から2か月です。

●�最終報告書（製本済み） ●分析結果を記録したCD-R※見本をWebでご覧いただけます。

価格は，ご依頼内容に応じて個別にお見積もりいたします。詳細は，当社受託・特注品担当までお気軽にお問い合わせ下さい。［メーカー：KPS］

測定可能項目�

測定試料�

納期の目安�

納品物�

ご注文方法／価格�

特　長�

Morita,�M.,�et�al.,�Cancer�Cell,�33�（3）,�355～367�（2018）.

③ターゲットプロテオミクスでのPKM1発現検証

SCLC50

40

30

20

10

0

H209

Lu139

Lu140

Lu16587-5A549

H1299

Non- NET

% Pkm1 （/total Pkm）


マーカー抗体

受託 TEL 03-5684-1645

FAX 03-5684-6539

jutaku@funako

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1.試料の品質チェック

2.ライブラリー調製＆品質チェック

3.illumina 社MiSeq/NextSeq によるシーケンス

4.バイオインフォマティクス解析※ディープシークエンスにより 5％以下の遺伝子変異を検出します。※FFPE 試料などの分解が進んだサンプルでの解析をご希望の場合は，必ず予めご相談下さい。※サンプル量が上記に満たない場合でも解析は可能ですが，必ず予めご相談下さい。

●ゲノムDNA量：200～500ng（濃度：50ng/μl 以上）●OD260/280：1.5 以上，OD260/230：1.0 以上●性状：分解が進んでいないこと

詳細は，当社受託・特注品担当までお問い合わせ下さい。［メーカー：DNA］

Cancer Panel 解析受託サービス


QIAGEN 社の QIAseq Targeted DNA Panels は、がん遺伝子のエクソン領域およびホットスポット領域をPCR 増幅し、次世代シークエンサーを用いて高感度に遺伝子変異を検出します。11 種類のがんパネルから目的に応じてご選択頂けます。

解析の流れ

送付いただく試料について


リポソーム表面にマレイミド基が付いているため，チオール基を有する任意の化合物を修飾することが可能です。DDS，化合物の分散化，リガンド評価，イメージング，バイオアッセイの検討に有用です。

蛍光色素リポソーム完成（30分程度）

DMSOは除去せずにそのまま修飾工程に

完成まで 1～2日！① Buffer でLpocapsulaterを再水和

② 蛍光色素をリポソーム溶液に添加・内包

④未修飾物

未内包物の除去

③リガンド修飾

【調製方法は簡単4ステップ】

1.本製品にHEPESバッファーを添加しリポソームを調製する。

2.リポソーム溶液にDiO（inDMSO）を添加し3分撹拌する。

3.調製した蛍光リポソーム溶液に還元化したブタ IgG 抗体を添加し撹拌する。

4.HEPES バッファーで限外ろ過を行い，未修飾物及びDMSOを除去する。

リポソーム表面にマレイミド基が付いたカプセル化キット

リポカプセレーター FD-S MA


抗体修飾した蛍光色素 DiO 内包リポソームの調製例

蛍光スペクトル確認96well プレートに 10mMHEPESbuffer（pH7.2，295μl）に DiO内包リポソーム5μl 添加し，励起波長 462nm で蛍光スペクトル（482nm～700nm）を測定した（コントロール：中空の LipocapsulaterFD-SMA）。


Lipocapsulater FD-S MAHYG 16006200 2vials/ 45,000 HYG000061

482 532

蛍光波長 nm

蛍光強度

582 632 682

9000

8000

7000

6000

5000

4000

3000

2000

1000

0

Cancer Panel 備　考

Comprehensivecancerpanel ヒトの包括的ながんの発症と進行に関連する 275遺伝子を解析

Breastcancerpanel ヒト乳がんの発症と進行に関連した93遺伝子を解析

Lungcancerpanel ヒト肺がんの発症と進行に関連した72遺伝子を解析

Colorectalcancerpanel ヒト大腸がんの発症と進行に関連した 71遺伝子を解析

※11種類のがんパネルからご選択いただけます。※カスタムパネルの作製も可能です。

脂溶性蛍光色素 DiO とはセルアッセイに用いられる脂溶性の蛍光物質です。分子式：C5H85ClN2O6分子量：881.72励起波長：484nm蛍光波長：501nm

M E M O

豊富な種類の蛍光標識二次抗体を取り扱っています。米国国立がん研究所（NCI）と共同で，がん研究や免疫研究などに有用な抗体を多数作製しています。

ROCKLAND社［メーカー略称：RCK］

抗体メーカー紹介CIO4－

O

N＋CH＝CH－CH

（CH2）17CH3

O

N

（CH2）17CH3


マーカー抗体－化合物

受託

　　

TEL

03-5

684-

1645

　FA

X 0

3-56

84-6

539　

jut

aku@

funa

kosh

i.co

.jp試

薬　

　TE

L 03

- 568

4-16

20　

FAX

03-

5684

- 177

5　 r

eage

nt@

funa

kosh

i.co

.jp


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●AKR1B10 の阻害を介して肺がん細胞の遊走能，増殖能や転移能を抑制します。

●非小細胞肺がん用薬剤であるシスプラチンに対して耐性能を獲得した肺がん細胞の，シスプラチン感受性を回復させることが確認されています。

●invitro，invivo の両方で使用できます。※本製品は富山大学大学院理工学研究部（工学）生命融合科学教育部の豊岡尚樹教授，和漢医薬学総合研究所の早川芳弘教授，岐阜薬科大学生命薬学大講座生化学研究室の遠藤智史講師，松永俊之准教授，五十里彰教授らの研究グループによる共同研究の成果を元に製品化されました。

強力かつ高選択的なAKR1B10阻害物質

HCCFA


細胞実験で使用できるGGCT 阻害物質

Pro-GA


GGCT（γ-Glutamyl Cyclotransferase：別名 C7orf24）は，がん細胞に高発現するグルタチオン代謝関連酵素のひとつで，新規がんマーカーとして注目されています。Pro-GA（Cell-Permeable GGCT Inhibitor）は，GGCT 阻害物質である N-Glutaryl-Alanine（GA）に細胞膜透過性を付与した，世界初の細胞実験に使用できるプロドラッグ型 GGCT 阻害物質です。がん細胞における GGCT の機能解析や下流シグナルの解析に有用です。※本製品は，京都薬科大学臨床腫瘍学分野の研究成果を元に製品化されました。　原著論文：Ii,H.,etal.,ChemMedChem,13,155～163（2018）.

［PMID:29316360］

マウス尾静脈肺転移モデルにおける A549 細胞の転移ホタルルシフェラーゼ遺伝子を導入した A549-Luc 細胞を，DMSO（コントロール）またはHCCFA 含有培地で培養し，BALB/c ヌードマウスの尾静脈に注入した後，マウスの肺におけるルシフェラーゼ発光を測定した。HCCFA による A549 細胞の増殖・転移能の抑制効果がinvivo で確認された。

CDDP 耐性細胞における CDDP 感受性の回復細胞を HCCFA で処理した後，CDDP を含む培地で培養し，WST-1 アッセイでシスプラチン感受性評価を行った。HCCFA は CDDP-R-A549の CDDP感受性を濃度依存的に回復させた。

＊p＜0.05vsCDDP-R-A549cellswith40μMCDDPalone

CDDP-R-A549：A549 細胞にシスプラチン（CDDP）を 2か月間投与して作製したシスプラチン耐性細胞


HCCFA〈AKR1B10 inhibitor〉FNA000016 FNA FDV-0016 1mg/ 30,000

CAS 番号：2136579-33-2，分子式：C19H16FNO4，分子量：341.33，可溶性：DMSO（10～20mMの濃度でストック溶液を調製可能）

AKR1B10 とがん細胞アルドケト還元酵素（AKR）スーパーファミリーの 1 種ヒトAKR1B10 は NADPH依存性還元酵素であり，レチノイドやイソプレノイド代謝，脂質過酸化由来カルボニル化合物の解毒などに関与しています。2005 年に非小細胞肺がんでの高発現が報告されて以来，喫煙由来非小細胞肺がん，肝がん，子宮がん，胆管がんなど多くのがん種でAKR1B10の高発現が報告されてきました。そのため，AKR1B10 の阻害物質は抗がん剤開発の新規ターゲットとして注目されています。

従来の AKR1B10 阻害物質の問題点AKR1B10 はアルドース還元酵素 AKR1B1（AR）と 70.6％のアミノ酸配列相同性を示し，構造や基質特異性も極めて類似しています。AKR1B10 を阻害する化合物の多くが AR も同程度阻害してしまうため，それぞれの酵素を選択的に阻害する化合物が探索・創製されてきました。

参考文献Endo,S.,etal., J.Med.Chem., 60:8441～8455（2017）.［PMID:28976752］

M E M O

Pro-GA によるがん細胞特異的な増殖阻害各細胞について，それぞれ正常細胞およびがん細胞を血清欠乏状態にてPro-GAの有無の条件下で培養し，各細胞の増殖を，WST-8 を用いた細胞増殖アッセイにより定量的に観察した。Pro-GA 非存在下では各種がん細胞で特異的に増殖が見られたが，Pro-GA により増殖が有意に抑制された。また，プロドラッグ化していないGAでは増殖抑制効果は確認できなかった。


Pro-GA 〈Cell-permeable GGCT inhibitor〉FNA FDV-0019 2mg/ 40,000 FNA000019

Pro-GA GA

➡

本製品は，GGCT阻害物質N-GlutarylAlanine（GA）をメチル基およびアセトキシメチル基でジエステル化した化合物です。細胞内に取り込まれた後，細胞内エステラーゼでメチルエステルとアセトキシメチルエステルが加水分解され，阻害物質GAとして機能します。

ここがすごい

乳腺細胞

造血細胞

前立腺細胞


化合物

試薬

　　

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生細胞で使用できるGST 研究の新たなツール！

GST 活性測定プローブ DNs-Rh／GST の不可逆的阻害物質 CNBSF


※本製品は名古屋大学大学院理学研究科阿部洋教授の研究成果を元に製品化されました。1. Shibata, A., et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2246～2249 （2008）. ［PMID: 18358719］2. Alander J., et al., Anal. Biochem., 390, 52～56 （2009）. ［PMID: 19348782］3. Zhang J., et al., J. Am. Chem. Soc., 133, 14109～14119 （2011）. ［PMID: 21786801］4. Shishido, Y., et al., Chembiochem., 20, 900～905 （2019）. ［PMID: 30548113］

Glutathione S –Transferase（GST）とは自然界に幅広く保存される酵素ファミリーで，細胞内で異物となる疎水性化合物にグルタチオン（GSH）を付加することで細胞外に排除する解毒因子として知られています。一方で，抗がん剤などの医薬品も同様の機構で排出されるため，GST は薬剤耐性因子として機能し，その活性測定手法や機能阻害が注目されています。

M E M O

GST 活性測定プローブ DNs-Rh ［Web ページ番号：68115］ GST の不可逆的阻害物質 CNBSF ［Web ページ番号：68116］

● DNs-Rh は GST の酵素活性を生細胞で観察することができる蛍光プローブです。

● 細胞膜透過性を有し，培地に添加するだけで使用できます。● さまざまな GST ファミリーに交差性を示します。● 生細胞を用いた実験（イメージング，フローサイトメトリー

など）や in vitro 実験のいずれにも使用可能です。

● CNBSF（2-Chloro-5-NitrobenzenSulfonyl Fluoride）は膜透過性を有する GST 阻害物質です。

● 生細胞に使用可能です。● 細胞内で GST により GSH に付加されることで，不可逆的な

GST 阻害物質として機能します。● 質量分析により内在性の GST（GSTP1-1）に共有結合するこ

とを確認しています。

NO2

CO2H

NH

NO2

SO2

GSDNs─Rh

GSH抱合体

Rhodamine 110

GST ＋ GSHO

O O

S

O O

SN

O2N

O2N

H2N

NO2

NO2

NH H

O

O

O

消光状態緑色蛍光

（励起／蛍光＝496 / 520 nm）

原　理


CNBSF〈Irreversible GST Inhibitor〉FNA FDV-0031 10 mg / 30,000 FNA000031

質量分析による GS-5NBSF＊結合部位の同定

＊CNBSF と GSH の抱合体


DNs-Rh〈Cell-based GST Activity Assay Reagent〉FNA000030 FNA FDV-0030 0.1 μmol / 30,000

■培養細胞における GST 活性測定（DNs-Rh & CNBSF）

■in vitro における GST 活性測定（DNs-Rh）

GSTP1-1 組換え体に DNs-Rh（#FDV-0030），GSH を添加して，緑色蛍光強度を経時的に観察した。GST 存在時（GSH（＋）/GST（＋））は約 30 分間で蛍光強度の著しい増加が見られ，プローブの約 60％が Rhodamine 110 に変換されていたのに対し，GSH（＋）/GST（－）条件下では GSHによりわずかな増加が見られたものの，Rhodamine 110 への変換効率は 3％であった。

Scale bar：20 µm

FLMerge

control DNs-RhDNs-Rh+ CNBSF

HeLa 細胞に DNs-Rh（#FDV-0030）を添加し，インキュベート後に蛍光顕微鏡（励起 480 nm／蛍光 535 nm）を用いて観察した。不可逆的阻害物質 CNBSF（#FDV-0031）を前処理として加え，反応させた。DNs-Rh により細胞内からRhodamine 110 の緑色蛍光が観察されたが，阻害物質 CNBSF で前処理した場合は，著しく蛍光強度が減少していることが分かる。※ イメージングにおける注意点：本試薬では GST により放出された Rhodamine

110 の細胞内分布を観察しています。蛍光強度をもとに GST の相対活性強度を観察することができますが，GST の細胞内局在を可視化するものではありませんのでご留意下さい。

Wash（-）120

100

Relative activity（％）

80

60

40

20

0Control EACNBSF

Wash（+）

可逆的

不可逆的

■不可逆的な GST 阻害活性（CNBSF）

GSTP1-1 組換え体を用いて，in vitro における阻害活性を評価した。阻害物質存在下で GSTP1-1 を反応させ，限外ろ過による洗浄後，GST 活性測定プローブ DNs-Rh（#FDV-0030）により GST の活性を評価した。EA は洗浄後に GST 活性が回復していることから可逆的な阻害物質であることが分かるが，CNBSF（#FDV-0031）は洗浄後も阻害活性が維持されていることから不可逆的に GST を阻害していることが分かる。

GS-5NBSF＊が結合


化合物－イメージング

試薬

　　

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コラゲナーゼや結合組織の機械的な損傷などにより変性したコラーゲン鎖と特異的に結合します。動物種によらず，全タイプのコラーゲンを可視化できます。

●動物種を問わずすべてのタイプのコラーゲンに適用できます。●抗原賦活化の必要はなく，パラフィン包埋切片・凍結切片のいずれでも使用できます。

●分子量が IgGの 2％程度と小さく組織透過性が高いため，薄切しなくても試料全体の染色に使用できます。 ※購入時に使用者確約書が必要です。

変性コラーゲンに特異的なプローブ

Collagen Hybridizing Peptide（CHP）


5-FAM標識の F-CHP，Cy3 標識の R-CHP と，ビオチン標識の B-CHPがあり，蛍光検出・発色検出いずれの様々なアプリケーションに使用できます。使用・測定に特別な機器や技術は不要です。

加熱変性したブタ靭帯中のコラーゲンのCHPによる解析

F-CHP B-CHPR-CHP

・組織の損傷・コラーゲンのリモデリング・機械的過負荷・化学的変性

X-CHP

Collagen Hybridizing Peptide（CHP）の検出原理

生体内などで見られるコラーゲンのほとんどは，そのタイプに関わらず三重らせん構造を形成しています。このコラーゲンは，コラゲナーゼによる消化や機械的損傷などによって変性することが知られています。CHP（別名：CMP，Collagenmimeticpeptide）は，この変性コラーゲンに特異的に結合して三重らせんを形成するプローブです。コラーゲンマトリックスの構造を分子レベルで評価することができ，また脱細胞化組織作製のプロトコル最適化などに応用することができます。

ここがすごい

特　長品　　名メーカー商品コード文献数包装 / 価格（￥）

Collagen Hybridizing PeptideHHH FLU60 5-FAM Conjugate 2 60μg/ 40,000 HHH510060HHH RED60 Cy3 Conjugate 60μg/ 40,000 HHH743060HHH BIO60 Biotin Conjugate 3 60μg/ 40,000 HHH184060組織スライド染色 20回分。

✓ がん細胞の浸潤と遊走の解析を行えます。✓ 分子レベルでコラーゲン組織の機械的損傷とその局在を検出できます。✓ �SDS-PAGE ゲル中および加熱処理した組織試料中の，全タイプのコラーゲンを可視化できます（熱などでコラーゲンを変性後，抗コラーゲン抗体や従来のコラーゲン染色試薬の代わりとして使用）。

✓ 変性コラーゲンとの結合により，多様な疾患による組織損傷やリモデリングを検出できます。✓ 脱細胞化した細胞外マトリックス中のコラーゲンの変性評価を行えます。

CHPでできること

がん細胞の浸潤と遊走の解析がん細胞は，プロテアーゼ依存性／非依存性のいずれかの様式で細胞外マトリックス（ECM）に侵入できますが，一般的にプロテアーゼ依存性による細胞の浸潤を立証するデータを収集することは困難です。CHPを使用することで，合成ハイドロゲルや遺伝子改変細胞を用いることなく，がん細胞の遊走を可視化することができます。

詳細は Web へ検索68587

■がん細胞による in vitro のハイドロゲル分解 ■DQ コラーゲン（DQCol）と F-CHP を用いた MDA-MB-231 細胞の浸潤の比較

NucleiActin

F-CHP DQCol

MDA-MB-231 cells in 3D collagen matrix

BenninkLL.,etal.,Biomaterials,183,67～76（2018）.［PMID:30149231］

F-CHP を用いることにより，がん細胞の遊走に伴う ECMタンパク質の分解を合成ハイドロゲルまたは遺伝子改変細胞を用いずにモニタリングできる。

（左）F-CHP（変性コラーゲンに特異的に結合）（右）DQCol（タンパク質分解に伴い FITC の蛍光を発するコラーゲン基質）

F-CHP を用いた場合（左）ではシグナルは細胞の周囲でファイバー様の形態を維持したが，従来用いられてきた DQCol を用いた場合（右）では，シグナルは特徴的なコラーゲン－フィブリル形態を失い，細胞質内に凝集スポットとして現れた。

MDA-MB-231 cells in 3D collagen matrix

Nuclei Actin CHP MMP14 Collagen




イメージング

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細胞内のポリアミン／アクロレインを検出する試薬

PolyamineRED / AcroleinRED


※本製品は理化学研究所開拓研究本部田中生体機能合成化学研究室の研究成果を元に製品化されました。


細胞内のポリアミンと特異的に反応し赤色蛍光色素 TAMRAを付加する細胞膜透過性の試薬です。細胞内ポリアミンの検出や，半定量を行えます。ポリアミンはがん細胞で過剰産生されることが知られています。原著論文：�Vong�KKH,�et�al.,�Chem.�Commun.,�53,�8403～8406�

（2017）.�［PMID:�28589196］

細胞から産生されたアクロレインに TAMRA を標識することで，アクロレインを可視化することができます。内在性または外部刺激依存的に過剰産生されるアクロレインを生細胞で簡便に検出，相対定量することができます。※アクロレインと試薬の反応生成物および生体分子に付加した状態が蛍光シグナルとして検出されるため，本試薬ではアクロレインの局在観察はできませんのでご留意下さい。原著論文：�A.�R.�Pradipta,�et�al.,�ACS�Sens.,�1,�623～632�（2016）.

Tanei,�T.,�et�al,�Adv.�Sci.,�6�（2）,�1801479�（2019）.

特　長�●�PolyamineRED はグリシンプロパギルエステルがポリアミンと特異的かつ迅速に反応することを利用した試薬です。

●�測定波長：励起 560�nm／蛍光 585�nm●�未反応試薬は洗浄で除去できます。●�前処理不要かつ簡便な操作で細胞内ポリアミンを検出できます。●�細胞内蛍光強度で総ポリアミン量を半定量できます＊。＊総ポリアミンを検出するため，個々のポリアミン種の定量はできません。

特　長�●�AcroleinRED は，フェニルアジドがアクロレインと特異的かつ迅速に反応することを利用した試薬です。

●�測定波長：励起 560�nm／蛍光 585�nm●�他の不飽和アルデヒド（Crotonaldehyde，Trans-2-octenal，Methacrolein），スチレンには反応しません。

●�前処理不要かつ簡便な操作で検出できます。●�既存の定量法に比べて高感度（100�nM）です。


AcroleinRED 〈Cell-based Acrolein Detection Reagent〉FNA FDV-0022 0.5�mg�/ 35,000 FNA000022

アクロレイン（Acrolein; 2-propenal）とはアクロレインは最も単純な構造の�α，β-不飽和アルデヒドで，環境的要因（食事，飲酒，タバコの煙，排気ガスなど）と生理的な要因（脂質過酸化反応，酵素依存的なスレオニン・メチオニンの代謝やポリアミンの酸化など）により発生します。また，がんやアルツハイマー，脳梗塞など，酸化ストレスを原因とする疾患においても細胞にアクロレインが過剰に発生し，さらに酸化ストレスを亢進させると考えられています。アクロレインは化学的反応性が非常に高く，生体内のタンパク質，核酸や脂質などとすみやかに反応して，無差別に機能を破壊することから，酸化ストレスマーカーとして認知され始めています。しかし，アクロレインの単純な構造，高い反応性から検出が難しく，十分な解析が進んでいませんでした。

M E M O

世界初


PolyamineRED 〈Intracellular Polyamine Detection Reagent〉FNA000020 FNA FDV-0020 0.5�mg�/ 35,000

がん細胞と非がん細胞のポリアミンの検出がん細胞および非がん細胞を本製品で処理し，PBS で洗浄，DAPI 染色後に細胞をホルマリン固定した。がん細胞で有意に TAMRA のシグナルが見られた。一方，非がん細胞にはポリアミン量が少ないため，シグナルがほとんど検出されなかった。

ポリアミンとはポリアミンはアミノ基を 2つ以上含む直鎖アルキルアミン類の総称で，生物種を問わず存在し，細胞内に高濃度（mMレベル）で存在すると考えられています。ポリアミンは生理的 pHではポリカチオン性を示し，DNA/RNA やタンパク質と相互作用して様々な生理活性を示すことが報告されています。がん細胞ではポリアミン合成遺伝子ODC の発現が向上してポリアミンが過剰産生されるため，ポリアミンはがんマーカーとして以前から期待されています。しかし，ポリアミンの単純な構造ゆえに解析が難しく，HPLC によるスループットの低い分析方法しか行えませんでした。また，ポリアミンの分析は細胞を破砕後，タンパク質やほかの低分子を除去するための前処理が不可欠で，前処理によるバイアスが懸念されます。PolyamineRED は前処理なしで簡便に細胞内ポリアミンを検出できます。

M E M O

組織中のアクロレインの可視化乳がん患者由来の乳腺組織および健常乳腺組織を摘出直後に非固定の状態でAcroleinRED�/�Hoechst 混合溶液に浸し，5分間静置しアクロレイン・細胞核を染色した。組織を洗浄後に蛍光顕微鏡で観察を行った。AcroleinRED により乳がん組織（IDC，DCIS）では赤色蛍光が観察されている一方で，正常乳腺組織（NBG）ではAcroleinRED による染色はほとんど観察されなかった。このように，非固定状態の抽出組織を本試薬で染色することが可能である。IDC;�invasive�ductal�carcinomaDCIS;�ductal�carcinoma�in�situNBG;�normal�breast�gland

乳がん患者健常者


イメージング

試薬

　　

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メーカーインタビュー企画

AIEgen Biotech 社は 2016 年 2 月に設立された香港のベンチャー企業で，自社技術と HKUST（香港科技大学）からライセンスを受けた特許技術を保有するメーカーです。

凝集誘起発光性を持つ蛍光プローブ

● 生細胞・固定細胞の両方に使用できます。● 活性酸素種（ROS）の発生によりアポトーシスを誘導する光

増感剤としても使用でき，光線力学療法研究に有用です。● 測定波長：励起 430±20 nm／蛍光 560±50 nm

使用実績のある細胞

HeLa（ヒト子宮頚がん）

MDA-MB-231（ヒト乳腺がん）

HCC827（ヒト肺がん）

MCF-7（ヒト乳腺がん）

HepG2（ヒト肝細胞がん） PC-9（ヒト肺がん）

A549（ヒト肺がん）－－

各細胞株を本製品（200 nM）で 20 分間染色後，観察した。

がん細胞特異的に染色できる


AIE Cancer YellowAIE024560 AIE BPCY560 10 μmol / 68,000

がん細胞と正常細胞の共培養（a，b）HeLa 細胞と COS-7 細胞（e，f） HeLa 細胞と MDCK-Ⅱ細胞（c，d）MDA-MB-231 細胞と COS-7 細胞（g，h）MCF-7 細胞と COS-7 細胞水色の囲みはがん細胞，黄色の円は正常細胞を示す。

がん細胞に特異的なミトコンドリア染色プローブ

AIE Cancer Yellow


従来の蛍光物質は凝集起因消光の性質を持ち，蛍光物質が高濃度に集積すると逆に蛍光強度が低下してしまいますが，AIE プローブは高濃度で凝集した状態でも消光することなく強い蛍光を発し，紫外線励起にも強く，蛍光シグナルが褪色しない特長があります。

ここがすごい

特　長

スフェロイド・細胞塊の透明化試薬

Visikol HISTO-M無料サンプル品あります


未処理

使用例 1：Z 軸位置 20 μm ごとの形態観察・細胞数の計測非透明化 Microtissue は，散乱光の影響によって Microtissue の中心部に近づくにつれ少数の細胞しか検出できなかったが，本製品で透明化処理を行った場合は明瞭な観察像が得られ，より正確に細胞数の計測を行うことができた。

使用例 2：シスプラチンによる増殖阻害活性の評価非透明化／透明化 Microtissue を Z 軸 10 μm ごとに観察して，Ki67 陽性細胞の割合を計測した（Ki67％）。この Ki67％値を元に

（A-1）シスプラチン未処理細胞（Vehicle）に対する Ki67％の相対値（A-2）シスプラチンの増殖阻害活性と IC50 値（B）Ki67％の絶対値を測定した。いずれの結果においても，非透明化／透明化試料の測定結果で大きな差が見られた。使用例 1 で示されたように，非透明化試料では正確な細胞数を計測できないため，不正確な測定結果（阻害活性の過大評価）が出たものと考えられる。


Visikol HISTO-M Starter-KitVSK HMSK-1 1 kit / 108,000 VSK191000免疫染色の前処理用バッファーがセットになったキット。キット内容：Visikol HISTO-M

（30 ml），Penetration buffer，Washing buffer，Blocking buffer，Antibody buffer

Visikol HISTO-M サンプルVSK HM-30 30 ml / 82,000 VSK191001VSK HM-100 100 ml / 198,000 VSK191002使用量：96 ウェルプレートの 1 ウェルあたり 0.1 ml（30 ml 製品で，96 ウェルプレート約 3 枚分）。※ 小包装（15 ml）の無料サンプル品をご用意しています（数量限定）。

ご希望の方は当社テクニカルサポート（試薬担当）までお問い合わせ下さい。

■Non-Cleared■Cleared

Z軸位置

未処理

スフェロイド，オルガノイド，細胞塊，微小培養組織（Microtissue）などを透明化する試薬です。

● 細胞形態を損なわずに透明化でき，蛍光プローブ検出や免疫染色により組織内部の 3D データが得られます。

● 必要に応じて固定化・透過処理を行い，染色した後に本製品で透明化を行います。

シスプラチン処理を行った NCI-H2170 細胞（肺がん由来）から作製したMicrotissue（InSphero 社）の透明化

特　長

使用例


イメージング

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細胞傷害性薬物が結合した二次抗体です。抗体に細胞傷害性薬物を結合した ADC は，抗原が発現している標的細胞に対して選択的に細胞死を誘導できます。一次抗体に対して複数種類の 2°ADC をスクリーニングすることにより，標的細胞にとって効果的な細胞傷害性薬物を検討することができ，ADC 作製に最良な抗体候補を検討する一次抗体のスクリーニング検査の操作時間およびコストを節減することができます。※本製品・サービスは研究用です。商用・臨床用には利用できません。


細胞死

■リンカー（一部の製品は以下の 2 種類から選択できます）　

・Cleavable Linker（開裂可能なタイプ）細胞内で酵素によりリンカーの結合が切断され，薬物が放出される。この際，薬物が標的細胞外にも放出され，隣接する細胞にも細胞死を誘導できる。

・Non-Cleavable Linker（開裂しないタイプ）標的細胞に取り込まれた 2°ADC がアミノ酸レベルまで分解されると，アミノ酸-リンカー-細胞傷害性薬物が機能し，細胞死を誘導する。

■細胞障害性薬物　・チューブリン阻害物質：MMAE，MMAF，DM1・DNA 損傷薬物：デュオカルマイシン（DMDM，DMSA），PNU，PBD

■2°ADC の形状

Full Length IgG Fab Fragment

包装／価格：20 μg /￥56,000［メーカー：MOR］

品　名商品コード

標的一次抗体薬　物リンカー

MOR999984

Anti-Human IgG, Fc Specific

DM1 Non-Cleavable AH-103D1-20

MOR999988 DMDM Cleavable AH-102DD-20

MOR999990 DMSA Cleavable AH-102DS-20

MOR999994 MMAE Cleavable AH-102AE-20

MOR999996MMAF

Cleavable AH-102AF-20

MOR999998 Non-Cleavable AH-101AF-20

MOR999904 PBD Cleavable AH-106PB-20

MOR999986 PNU Cleavable AH-102PN-20

※その他のラインナップは，Web をご覧下さい。

抗原発現細胞の細胞死を誘導します

2°ADC（Secondary Antibody-Drug Conjugate）


ADC（Antibody-Drug Conjugate）とは抗がん剤として近年期待されている ADC は，細胞傷害性薬物を結合した抗体です。標的細胞に選択的に結合し，細胞内に取り込まれると細胞傷害性薬物が放出され細胞にダメージを与えます。この仕組みを応用すると，がん細胞などの標的細胞を選択的に死滅できるため，薬物による全身毒性の影響が低減されます。Jacson D. and Stover D., Pharm. Res., 32, 3458～3469 （2015）.

M E M O一次抗体 ADC による細胞死二次抗体 ADC による細胞死

Tumor AssociatedReceptorAntibody Lead

Cytotoxic Drug

Primary Antibody-DrugConjugate

Tumor AssociatedReceptorAntibody Lead

2nd Antibody

Cytotoxic Drug

2nd Antibody-DrugConjugate

製品の一例（Full Length IgG 2°ADC） ADC の作製受託サービスご希望の抗体に薬物を結合した ADC を作製します。さまざまな細胞傷害性薬物を結合できます。

まずはお気軽にご相談下さい！

お問い合わせはコチラから

受託・特注品担当TEL 03-5684-1645FAX 03-5684-6539

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メーカーインタビュー企画



Moradec 社の設立者である Mao 博士にインタビューしました。

抗体-薬物複合体の発見に貢献するために


細胞アッセイ

受託

　　

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掲載品はすべて

研究用

です

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前立腺がんおよび乳がん細胞株の 2 種類があります。

ヒト初代培養がん細胞株


がん研究における初代培養がん細胞株の有用性一般的な市販のがん細胞株は，「遺伝的に安定」「ゲノミクス，トランスクリプトミクス，プロテオミクス解析が行われている」といった特徴がありますが，実際の患者のがん細胞と比べると，様々な点で差異があります（下記表参照）。腫瘍モデルをより詳細・正確に理解するためには，in vivo に近い特徴を持つ「初代培養がん細胞株」が有用です。

ヒトがんと細胞株との比較

特性患者（臨床例）市販の安定細胞株

ヒト初代培養がん細胞株

増殖能あり失われているあり

特定の遺伝子の変異あり失われているあり

遺伝的背景多様限定的多様

細胞の構成不均一ほぼ均一不均一

増殖速度かなり遅い早いやや遅い

がん細胞遺伝子誘導性アポトーシス／老化感受性抵抗性感受性

M E M Oフローサイトメトリーにより細胞周期状態を簡便に解析できるキットです。

● Propidium iodide により DNA を染色し，試料細胞に含まれる G0/G1 期，G2 期，S 期細胞の割合を測定します。

● 接着細胞および浮遊細胞のいずれにも使用できます。● アポトーシスに先立って起きる sub-G1 期細胞の定量化を行

うこともできます。品名

メーカー商品コード包装 / 価格（￥）Cell Cycle Phase Determination Kit

CAY 10009349 危4-ア 100 tests / 38,700 CAY009349

※危4-ア印の製品は，「消防法」により危険物第四類アルコール類に指定されており，取り扱いには注意が必要です。法規制に従って，取り扱い，保管，廃棄等を行って下さい。

培養細胞の細胞周期解析キット

Cell Cycle Phase Determination Kit


特　長

がん組織由来培養細胞 F-PDO を用いた抗がん物質評価解析受託サービス

※本受託サービスは，福島医薬品関連産業支援拠点化事業の成果となります。

F-PDO とは

ヒトがん組織から樹立されたヒトがん組織由来培養細胞（福島医薬品関連産業支援拠点化事業で樹立した patient-derived tumor organoid，F-PDO）です。F-PDO は形態学的解析，ゲノム解析，網羅的遺伝子発現解析により，元のがん組織の特徴と類似していることを確認しています。がん細胞株は，元組織の特徴と類似していない場合があります。一方，F-PDO は元組織の特徴を多く残しています。そのため，抗がん物質感受性評価において，がん細胞株よりも更にがん組織に近い評価を可能にします。

F-PDO とがん細胞株の感受性の違い

詳細は Web でご確認下さい。［メーカー：FKU］


● がん患者の腫瘍からがん細胞を分離し，in vitro における継代回数を 2～3 回までに限定して培養，増殖を行った細胞です。

● 一般的な市販のがん細胞とは異なり，in vivo に近い形質を保持しています。

● 遺伝的に安定で，数世代の増殖培養中，ヘテロ変異体を保持できます。

※包装（細胞数）：1 vial（1×106 cells/ml）

品名メーカー商品コード包装 / 価格（￥）

CLTH/PC, Primary Prostate Cancer Cell LineCEP040010 CEP CL04001-CLTH 1 vial / 300,000

CLTH/BC, Breast Cancer Cell LineCEP040020 CEP CL04002-CLTH 1 vial / 300,000

in vitro におけるヒト初代乳がん細胞（#CL04002-CLTH）の染色例EGFR（赤色），TP53 の核内蓄積（緑色），DAPI（青色）

in vitro における初代前立腺がん細胞（#CL04001-CLTH）の染色例EGFR（赤色），pan-Cytokeratin（緑色）

使用例


細胞アッセイ

受託

TEL 03-5684-1645 jutaku@

funakoshi.co

.jp試

薬

TEL 03 -5684 -1620

reagent@funako

shi.co.jp


研究用

です

25

がん標的薬物スクリーニングに有用です！

STAT Leeporter Luciferase Reporter Cell Lines

NEW


STAT（Signal Transducer and Activator of Tran-scription）1，3，4 または 5 応答エレメントの転写制御下で，ウミイシイタケ・ルシフェラーゼレポーター遺伝子を発現する細胞です。各 STAT シグナル経路の活性のモニターや，促進／阻害物質のスクリーニングに有用です。

IFN-γ による STAT1 活性の誘導

［メーカー：ABE］

細胞名 Host 細胞誘導物質商品コード

ABE025340 STAT1 Leeporter NEWLuciferase Reporter Cell Line

HeLa hIFN-γ 14-112ACL

ABE025350 RAW 264.7 mIFN-γ 14-113ACL

ABE025360 STAT3 Leeporter NEWLuciferase Reporter Cell Line HEK 293 IL-6 14-114ACL

ABE025620 STAT4 Leeporter NEWLuciferase Reporter Cell Line HEK 293 IFN-γ 14-140ACL

ABE025570 STAT5 Leeporter NEWLuciferase Reporter Cell Line Ba/F3 mIL-3 14-135ACL

細胞数：2～3×106 cells/ml（in 90％ FBS＋10％ DMSO）包装／価格（¥）：1 vial / ￥495,000 ※受注発注品

■Leeporter Luciferase Assay Reagent

STAT Leeporter Luciferase Reporter Cell Lines のアッセイ用の試薬です。簡便に高感度かつ長期間シグナルが得られます。


Leeporter Luciferase Assay Reagent NEW

ABE026300 ABE 17-1101 1,000 tests 1 kit / 121,000キット内容：Substrate，Substrate reconstitution solution，Assay buffer

NK 細胞の大量培養が可能なキット

BINKIT

日本バイオセラピー研究所Web ページ番号

検索9035

● キットには最適化された培地とフラスコが含まれています。● 20～50 ml の全血より分離した末梢血単核球（PBMC）か

ら，高活性な多量の NK 細胞が得られます。● NK細胞の精製や，フィーダー細胞を使用せずに培養できます。● 健常人由来の NK 細胞を 3 週間以上培養し，数百倍から数千

倍に増殖させることができます（がん患者由来の場合には，血液状態により増殖率は低下します）。

● 動物由来タンパク質を含みません。※本製品を用いて選択・培養を行ったヒト NK 細胞については，下記を

ご覧下さい。

NK 細胞の細胞傷害活性の比較本キットで増幅した NK 細胞（実線）と，血液試料から精製して間もない NK 細胞（破線）それぞれの，K562 細胞に対する細胞傷害活性を比較した。本キットで培養した NK 細胞の細胞傷害活性が大幅に増幅されている（P＜0.01）ことが分かる。


BINKIT for NK Cells Expansion from PBMCsBIN N501-1 1 kit / 176,000 BIN000001BIN N501-2 2 kits / 320,000 BIN000002BIN N501-4 4 kits / 592,000 BIN000003キット内容：NK cell initial flask，NK cell initial medium，NK cell initial cocktail， NK cell subculture medium　※受注発注品。

100

80

60

40

20

0

細胞毒性（％）

本キットで増幅したNK細胞

血液試料から精製した NK細胞

1.5 3 6 E：T比

＊p＜0.01 n＝3

● ヒト末梢血単核球（PBMC）から選択・培養を行った NK 細胞です。

● CD3－ CD56＋細胞が 80％以上になるように培養した後，液体窒素で保存しています。

※本製品は，研究目的に使用することに同意したドナー由来のヒト試料を用いています。


凍結ヒト NK 細胞BIN FN100-1 1 本 1 vial / 30,000 BIN000007BIN FN105-1 1 本 1 vial / 100,000 BIN000009BIN FN105-5 5 本セット 1 set / 300,000 BIN000005BIN FN105-10 10 本セット 1 set / 400,000 BIN000006細胞数：＞1×107 cells/vial　※受注発注品。

※本製品の由来となるヒト試料は，定期的に HIV，HBV，HCV などが陰性であることを確認しています（#FN105 は，さらに培養後の NK細胞について，これらのウイルスが陰性であることを確認しています）。また，本製品はマイコプラズマ，一般生菌が陰性であることを確認していますが，取り扱いには十分ご注意下さい。

ヒト NK 細胞［Web ページ番号：9036］


細胞アッセイ

試薬

　　

TEL

03- 5

684-

1620

　FA

X 0

3-56

84- 1

775　

rea

gent

@fu

nako

shi.c

o.jp


研究用

です

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培養細胞へのグルコース取り込み測定キット

Glucose Uptake Cell-Based Assay Kit


蛍光標識したデオキシグルコースアナログである 2-NBDGを用い，様々な化合物が細胞へのグルコース取り込みに与える影響を測定するキットです。

がんとグルコース取り込み阻害物質がん細胞の代謝は正常細胞とは異なっており，がん細胞において，グルコース取り込み阻害物質が抗がん作用を示すことが知られています。蛍光標識グルコースアナログである 2-NBDGは，解糖やグルコース取り込みを標的とした創薬研究に役立つと期待されています。また，フラボノイドである Apigenin はグルコーストランスポーターに阻害作用を示すことが報告されています。

M E M O

特　長�●�蛍光顕微鏡，プレートリーダー，フローサイトメーターで測定できます。

●�コントロールとしてのグルコーストランスポーター阻害物質である Apigenin のほか，分析に必要な試薬がすべて含まれています。


Glucose Uptake Cell-Based Assay KitCAY 600470 1�kit�/ 48,800 CAY300470測定試料：無糖培地にて培養した細胞，測定波長：励起 485�nm／蛍光 535�nm

組み立て済みディスポーサブルリポソーム作製カートリッジNanoSizer Extrusion Kit

他社類似品との比較

キット内容

［メーカー：TTS］

他社類似品 VS

● 組み立てが複雑。��● �組み立て・セット時間は40～60分。

● �使用後は分解し，シリンジを洗浄する。

● �組み立てが簡単で，すぐに使える。

● �組み立て・セット時間は 2～3分。

● �シリンジもフィルター部分も使い捨てで，片付け楽々。

詳細は Web でご確認ください


ホルダー（1�piece）

シリンジ・針（滅菌済み）（20�pieces）

ディスポーザブルカートリッジ（非滅菌）＊

（10�pieces）

抗腫瘍評価モデル動物作製受託サービス


※本サービスは研究用です。商用・臨床用には利用できません。

がん細胞の同所性移植について従来型のヒトがん細胞の皮下移植（異所性移植）と異なり，同所性移植はがん細胞を取り巻く微小環境が臨床病態に近く，がんの浸潤や転移などを研究する上で欠かせないモデルです。しかし，がん細胞種ごとに移植する臓器が異なるため，幅広い手術・手技への精通なくして安定した結果は得られません。ユニーテックは多種多様な動物実験を受託してきた知識と経験を生かし，高品質な同所性移植モデルマウスの作出が可能です。

M E M O

●�マウス・ラットはアイソボックスを使用した SPF 環境下にて実施します。

●�方法，作業項目はご自由にカスタマイズできます。また目的に合わせた試験のデザインも承ります。

●�ご希望の項目を1匹・1回単位からご依頼いただけますので，無駄を省いた低価格かつ迅速な実験・解析が可能です。

●�取扱動物：マウス･ラット※がん細胞皮下移植（異所性移植）試験も承っています。お気軽にご相談下さい。※全ての動物実験は，高度な技術と徹底した飼育管理により，動物愛護の精神に配慮した環境下で実施しております。

実験内容作業内容／価格例

・使用動物：�ヌードマウス（8週齢，♂，日本クレア）

・細胞：�ヒト膵臓がん・移植：�膵臓，5.0×106�cells/50�μl・解剖：�移植 42日後

・�液体窒素で膵臓を凍結して納品

※1匹あたりおよそ 7万円～

結　果

詳細は，当社受託・特注品担当までお気軽にお問い合わせ下さい。［メーカー：YNK］

特　長�

ご注文方法／価格�

膵がんモデル�

約 10,500 種類の未標識抗体と，各抗体に対する 15種類の標識抗体を取りそろえています。

抗体メーカー紹介

イギーIgGy

アビーAbBy

BIOSS�Antibodies 社［メーカー略称：BIS］

世界初！フィルター部分が組み立て済みの

一体型カートリッジ

リポソーム作製用エクストルーダーです。フィルター部分の組み立てが不要で，セットが簡単です。

（#TT-030）

＊フィルターサイズが選択できます。


細胞アッセイ

試薬

　　

TEL 03 -5684 -1620　 reagent@

funakoshi.co

.jp受

託　

　TEL 03-5684-1645　

jutaku@funako

shi.co.jp

掲載品はすべて��

研究用��

です

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比色法（#CBA-110）蛍光法（#CBA-111）

細胞懸濁液を上部チャンバーに添加する

24～48 時間

浸潤細胞のみが基底膜層を通過し，底面に接着する非浸潤細胞は上部チャンバーに残る

非浸潤細胞を除去した後，浸潤細胞を染色し検出する

細胞血清フリー培地基底膜層

培地／化学誘引物質染色試薬

細胞懸濁液を上部チャンバーに添加する

24～48 時間

浸潤細胞のみが基底膜層を通過し，底面に接着する非浸潤細胞は上部チャンバーに残る

Cell detachment buffer を下部チャンバーに添加し，浸潤細胞を膜から剥離させる

Lysis buffer / CyQuant GR dye を用いて浸潤細胞を溶解し，検出する

細胞培地／化学誘引物質血清フリー培地 Cell detachment bufferCyQuant GR dye

基底膜層

● 基底膜マトリックスタンパク質がコートされた 8 μm 孔ポリカーボネート膜が，24 ウェルプレートに挿入されています。浸潤した細胞のみが基底膜マトリックスタンパク質を分解し，8 μm の孔を通過することができます。

● 測定波長： 560 nm（#CBA-110）励起 480 nm／蛍光 520 nm（#CBA-111）

● プレートのウェル底面が未修飾の製品，コラーゲンⅠコート済みの製品，フィブロネクチンコート済みの製品，TriCoatedタイプの製品があります。

● TriCoated タイプの製品は，1 枚のプレートに 3 種類（未修飾／コラーゲン／フィブロネクチン）のコーティングが施されており，細胞外マトリックスに依存した細胞遊走能の比較ができます。

※検出には蛍光色素の使用を推奨します。発色色素の場合はプレート底面の傷などにより検出しにくくなる可能性があります。

※プレートリーダーによる検出の場合，細胞標識用の蛍光色素が別途必要です。

Oris cell seeding stopper

細胞遊走が起こると，Detection zone にも細胞が存在するようになる

Detection zone内にある細胞の測定を行う

Detection zone


Cell Migration Assay Kit, OrisPLT211010 PLT CMA1-101 1 kit / 54,000

Cell Migration Assay-Collagen Coated Kit, OrisPLT211011 PLT CMACC1-101 1 kit / 58,000

Cell Migration Assay-Fibronectin Coated Kit, OrisPLT211015 PLT CMAFN1.101 1 kit / 62,000

Cell Migration Assay-TriCoated Kit, OrisPLT211012 PLT CMATR1.101 1 kit / 63,000

Control（t=0 hr）Control（t=24 hr）ROCK inhibitor（t=24 hr）

CollagenⅠ

F-actin fluorescence

（normalized）

16

12

8

4

0Fibronectin Tissue Culture Treated

（Uncoated）

Control（t=0） Control（t=24 hr）ROCK

inhibitor（t=24 hr）

CollagenⅠ

Fibronectin

Tissue Culture

Treated Uncoated

TriCoated タイプを用いたマウス乳腺上皮細胞（NMuMG 細胞）の遊走能アッセイ

※データ提供：Dr. Scott Gehler，Dr. Patricia Keely（ウィスコンシン大学マディソン校）

ヒト線維肉腫細胞HT-1080の浸潤能の測定例（#CBA-110）NIH3T3（コントロール）または HT-1080 を 1 ウェルあたり 300,000 細胞播種し， 2 μM サイトカラシン存在下／非存在下で 10％ FBS に 24 時間浸潤させた。左図：基底膜上の細胞の染色像右図：浸潤した細胞の測定結果

NIH3T3 HT-1080

NIH3T3 HT-1080 HT-1080+Cytochalasin D

OD 560nm

2

1.6

1.2

0.8

0.4

0


24-well Cell Invasion Assay Kit, Colorimetric, CytoSelectCBO CBA-110-T 4 assays （Trial Size） 1 kit / 46,000 CBO999676CBO CBA-110 12 assays 1 kit / 92,000 CBO999679

24-well Cell Invasion Assay Kit, Fluorometric, CytoSelectCBO CBA-111-T 4 assays （Trial Size） 1 kit / 46,000 CBO999672CBO CBA-111 12 assays 1 kit / 92,000 CBO999675

細胞遊走能を高い再現性で測定するキット

Oris Cell Migration Assay Kit


特　長

操作方法概略

使用例

がん細胞の浸潤能を測定するキット

CytoSelect Cell Invasion Assay Kit


特　長

使用例

Human Protein Atlas（HPA）＊プロジェクトで開発，バリデートされた抗体です。21,000 点以上の抗体製品を取り扱っており，約 15,000 種類のヒトタンパク質をカバーしています。＊2003 年に開始したすべてのタンパク質をマッピングす

るプロジェクトAtlas Antibodies 社

［メーカー略称：AAB］

抗体メーカー紹介アニマルフリーで高純度な組換え体抗体を多数取りそろえています。各種改変の導入により，ハイブリドーマ由来の同一クローンよりも高親和性・高特異性・高抗体価を有する製品や，Fc 領域への非特異的な交差を抑えた製品もあります。

absolute antibody 社［メーカー略称：ABA］antibody

absolute



細胞アッセイ

試薬

　　

TEL

03- 5

684-

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研究用

です

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in vitro で EMT が観察可能！

FiSS “Tumoroid” Inducible Platform


FiSS（Fiber-inspired Smart Scaffold）は，ポリマーベースの三次元培養器材で，in vitro で簡便に大型のがんスフェロイド構造（Tumoroid）を誘導できます。

FiSS におけるがん細胞の Tumoroid 形成

Tumoroid とは従来のスフェロイド構造に比べて，FiSS プレート上でできるがん細胞凝集体は大型（500 μm以上）かつ長期培養が可能で，上皮間葉転換（EMT）が観察できます。腫瘍に近い性状を示すことから，スフェロイドに対してTumoroidと報告されました1。Tumoroidは，特別な培地を必要とせず，がん細胞を FiSS に播種するだけで形成されるため，in vitro で in vivo に近似した腫瘍研究を行えるツールとして，期待されています。1. Girard YK, et al., PLoS One, 8 （10）, e75345, （2013）. ［PMID: 24146752］

M E M O

● 2～3 日で Tumoroid 形成が可能です。Tumoroid は細胞死を伴わずに長期間（20 日間程度），500 μm以上＊に成長します。

● Tumoroid をプレートから剥がす際にトリプシンは不要です。● 専用の培地や追加デバイスは不要です。

培養法 FiSS 培養 Tumoroid 一般的なスフェロイド

培地通常培地 TGF-β または専用培地

生存期間 20 日間程度最大 1週間

スフェロイド直径 500 μm以上＊最大 200 μm

適用 IHC，PCR，WB IHC

ドラッグスクリーニングの標的

腫瘍の初期および後期段階，EMT阻害物質

スフェロイド形成の早期段階

腫瘍マーカーアッセイ容易困難

灌流培養容易困難

＊大きさは細胞種により異なります。


FiSS Disc（ディスクタイプ）TGN001601 TGN ND-16-006-20 6 well 20 discs / 414,000TGN001611 TGN ND-16-012-20 12 well 20 discs / 184,000TGN001621 TGN ND-16-024-20 24 well 20 discs / 92,000TGN001630 TGN ND-16-096-20 96 well 20 discs / 19,000

FiSS Plate（プレートタイプ）TGN011600 TGN FP-16-006-2 6 well 2 plates / 115,000TGN011610 TGN FP-16-012-2 12 well 2 plates / 115,000TGN011621 TGN FP-16-024-2 24 well 2 plates / 115,000TGN011630 TGN FP-16-096-2 96 well 2 plates / 115,000

がん細胞の挙動などの研究に有用な三次元培養用チップ

AIM 3D Cell Culture Chip無料サンプル品あります


スライドガラスサイズのチップに，3 つのチャンネルで構成される三次元細胞培養用マイクロ流路デバイスが 3個配列された製品です。

気液界面

ポスト

ハイドロゲル

左右のチャンネルに培地，中央のチャンネルに任意のハイドロゲルを注入することにより，生体内を模倣した 3D細胞培養が行えます。多様な実験条件に適応し，細胞遊走，血管新生，がん細胞の浸潤・遊走，神経突起伸長など多くの研究に応用できます。

使用例スフェロイド分散

がんスフェロイドの分散（上皮間葉転移）

がん細胞の血管への侵入がん細胞が血管から組織へ溢出

侵入溢出


3D Cell Culture Chip サンプルAIM DAX-1 25 pieces / 75,000 AIM000010

※ サンプルマークの製品は，小包装の無料サンプル品をご用意しています。ご希望の方は当社テクニカルサポート（試薬担当）までお問い合わせ下さい。

SECTION

上から見た構造

SECTION

培地交換時の　過吸引防止　用の溝

培地注入口ゲル注入口

connector 接続部

培地チャンネルゲルチャンネル

横から見た構造

特　長 ● 細胞遊走，血管新生，がん細胞の浸潤・遊走・転移，神経突起伸長など多くの研究に応用でき，信頼性・再現性の高い結果が得られます。

● 優れた透明性を有するため，位相差，落射蛍光，2光子および共焦点顕微鏡を用いた観察が可能です。

● 迅速かつ容易な培地交換が可能です。

がん転移における播種（左図）・侵入（中央図）・溢出（右図）の各ステップの別個モデル化がん転移の初期段階で発生する上皮間葉移行のモデル化としてがんスフェロイド分散アッセイに使用できる。内皮細胞モノレイヤー（赤）を血管，ゲルを組織に見立てて，がん細胞（緑色）の挙動を観察した。青点：核。青三角：チップのポスト構造。

左図：本製品のハイドロゲル領域に播種し，内皮細胞などの他の細胞と共培養した。中央図：本製品はがん細胞の血管内のモデルとして使用することができ，その後の腫瘍の微小環境に隣接する内皮細胞単層の作製を可能にします。右図：がん細胞の溢出に重要となる生化学および生物物理的要因をより精密に制御するこ

とができ，生理学的により関連性を高めた微小環境の構築が可能になる。

特　長


細胞アッセイ

試薬

TEL 03 -5684 -1620 FA

X 03 -5684 -1775

reagent@funako

shi.co.jp


研究用

です

29

84 種類の腫瘍転移関連遺伝子発現量を qPCR で同時解析

EMT / EndMT SignArray

biomarkers signaling pathways profiler&


上皮間葉転換（EMT），内皮間葉転換（EndMT）の腫瘍転移関連遺伝子（84 種類）解析用の製品をご紹介します。本製品は，各因子に対する qPCR 用プライマーが各ウェルに添加されているプレート製品です。合成した cDNA と専用 qPCR用マスターミックス（別売り）を混合後，本製品の各ウェルに添加してqPCRを行います。

■ヒト EMT SignArray※マウス用の製品もあります。詳細は Web でご確認下さい。

■ヒト EndMT SignArray※マウス用の製品もあります。詳細は Web でご確認下さい。

※「qPCR type」は各 qPCR 装置に対応した製品タイプを示します。※専用の qPCR 用マスターミックスについては Web をご覧下さい。


Human Epithelial To Mesenchymal Transition SignArrayANY EMT1H1-A2S qPCR type A（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007320ANY EMT1H1-B2S qPCR type B（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007330ANY EMT1H1-F2S qPCR type F（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007310ANY EMT1H1-R2S qPCR type R（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007300ANY EMT1H2-A2S qPCR type A（384×2） 1 kit / 135,000 ANY007430ANY EMT1H2-R2S qPCR type R（384×2） 1 kit / 135,000 ANY007420

Human Endothelial To Mesenchymal Transition SignArrayANY EndMT1H1-A2S qPCR type A（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007120ANY EndMT1H1-B2S qPCR type B（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007130ANY EndMT1H1-F2S qPCR type F（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007110ANY EndMT1H1-R2S qPCR type R（96×2） 1 kit / 76,000 ANY007100ANY EndMT1H2-A2S qPCR type A（384×2） 1 kit / 135,000 ANY007230ANY EndMT1H2-R2S qPCR type R（384×2） 1 kit / 135,000 ANY007220

SignArray の商品コードは，以下のように番号づけされています。Web ページの「対応製品一覧表」をご確認の上，お手持ちの qPCR装置に対応した製品をお選び下さい。

動物種H：HumanM：MouseR：Rat

プレート形状1：96 well2：384 well

製品に含まれるプレート枚数

各製品固有のコード（英数 3～6 文字）

各 qPCR 装置に対応した製品のタイプ（A / B / F / R の 4 種）

ENDMT1 H 1 - R 2 S


qPCR 装置と対応した商品コードをお選び下さい

※「qPCR type」は各 qPCR 装置に対応した製品タイプです。※専用の qPCR 用マスターミックスについては Web をご覧下さい。


別売りの qPCR マスターミックスの価格について

特　長

● イントロン部分を挟んだ複数エクソンを標的としたプライマーデザインにより，ゲノム DNA を増幅することなくcDNA のみを増幅できるため，高感度かつ高い特異性で測定を行えます。

● AnyGenes 社 Web（http://www.anygenes.com/home/resources/data-analysis-tools.php）より，解析用ソフトウェア（Microsoft Excel 対応）を無料でダウンロードでき，得られた結果を簡単に解析できます。


本製品で測定できる遺伝子について

プライマーデザインについて

AnyGenes® ConcurrentqPCR array primer design

Intron flanking primer design Inside exon primer design

exon 1 exon 2 exon 1 exon 2

cDNA amplification gDNA amplification cDNA amplification gDNA amplification

gDNA amplificationgDNA and pseudogenes amplification

2 or more PCR products

specific cDNA amplification

High sensibility and specificity70 75 80 85 90 70 75 80 85 90

Less sensibility and specificityMore accurated and reliable results Less accurate results

1 PCR product for 1 band

他社製品の多くは，プライマーの標的部位をひとつのエクソン内にデザインしているため，cDNA だけでなく，ゲノム DNA やゲノム中の偽遺伝子も増幅され，感度や特異性に問題が生じます。一方，SignArray は，イントロン部分を挟んだ複数エクソンを標的としてデザインしているため，ゲノム DNA を増幅することなく cDNA のみを増幅でき，高感度かつ高い特異性で測定を行えます。


GeneTex 社［メーカー略称：GNT］

Origene 社［メーカー略称：ORI］

LifeSpan BioSciences 社［メーカー略称：LSB］

52,000 点を超える幅広い一次抗体を取り扱っています。IHC-Plus シリーズ抗体は，免疫組織染色に使用できることを確認済みの高品質な抗体です。

立体構造を有する完全長タンパク質を抗原として製造したモノクロ抗体

（TrueMAB），および単一抗原に特異的なモノクロ抗体（UltraMab）を取り扱っています。

論文で使用実績のある信頼性の高い製品を多数取り扱っています。なかでも病原性ウイルス抗体，ゼブラフィッシュ抗体においては他社にはない因子に対する抗体を取り扱っています。

ジェンタくん


細胞アッセイ

試薬

　　

TEL

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研究用

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がん転移や薬剤耐性の研究に有用です

EMT Reporter Cell LineNEW


がん由来細胞株を CRISPR/Cas9 で改変して作製したレポーター細胞株です。赤色蛍光タンパク質（RFP）タグ融合ビメンチン（Vim-RFP）の発現により，EMT をリアルタイムで観察できます。

●EMT の際，ビメンチンの発現が上方制御されるため RFP シグナルが強くなります。

●MET の際，ビメンチンの発現が下方制御されるため RFP シグナルが弱くなります。

●親系統の細胞株と同様の形態，増殖動態を示します。

上皮間葉転換（EMT：Epithelial-to-mesenchymal transition）についてEMT の際，一般にビメンチンの発現が増加します。ビメンチン中間径フィラメントタンパク質は腫瘍の形成やがんの転移を含むがんの発生と進行に深く関係しています。

M E M O

［メーカー：ACC］

品　名 HCT116 Vimentin-RFP MDA-MB-231 Vimentin-RFP A549 Vimentin-RFP

Webページ番号 64928 64929 68740

親系統の細胞株大腸がん由来細胞株HCT116（ATCC®CCL-247TM）

乳がん由来細胞株HCT116（ATCC®HTB-26TM）

非小細胞肺がん由来細胞株A549（ATCC®CCL-185TM）

ACC100287 用　途・EMT経路の分子スイッチ研究・薬物スクリーニング

・EMT/MET 経路分析・薬物スクリーニング・ビメンチン中間径フィラメントの動態観察

・EMT/MET 経路分析・薬物スクリーニング

ACC100038 商品コード（ATCC®No.） CCL-247EMTTMNEW HTB-26METTMNEW CCL-185EMTTMNEW

ACC100208 包装／価格（¥） 1ml/282,000 1ml/282,000 1ml/282,000

※上記価格は国公立機関・大学にご所属の方向けの価格です。　※営利団体のお客様は本製品分譲のご依頼に先立ち，ライセンス契約が必要です。※本細胞の培養には専用の培地をご使用下さい。培養方法については，データシートをご確認下さい。

A549-Vimentin-RFP 細胞は，EMT後に間葉の増加および上皮マーカータンパク質の発現の減少を示す。EMT 誘導物質（TGF-β1）により，Vimentin-RFP 発現（赤）が増加し，E-cadherin 発現（シアン）が減少する。NucBlue（青）で核を染色した。

TGF-β1 を添加した（＋EMT）場合と無添加（-EMT）の場合のA549-Vimentin-RFP 細胞の浸潤能モニタリングEMT誘導 A549-Vimentin-RFP 細胞は浸潤能が増加する。

EMT阻害物質（A83-01 および PP1）は A549-Vimentin-RFP 細胞の転換を阻害する。

ご注文方法

ご注文は専用の分譲依頼書またはフナコシWebオンラインオーダーフォーム（Web会員登録・ログインが必要です）をご利用下さい。

ATCC® 製品分譲は初回のご依頼に先立ち，MTA（MaterialTransferAgreement）にご同意・ご署名いただくと共に，NewAccountApplication（BSL1・BSL2・BSL3 のいずれか）を提出し，ユーザー登録をしていただく必要がございます（2回目以降のご依頼時は，フナコシでユーザー登録の有無を確認させていただきます）。※MTAおよびNewAccountApplication 未提出の場合は分譲をご依頼いただくことはできません。※ご依頼はNewAccountApplication でお名前をご登録いただいた方のみに制限されます。

ご依頼にあたっての注意事項

ご依頼方法についてのお問い合わせ



ATCC® 製品ご依頼方法

ATCC® 製品ご利用（早わかり）ガイド

: [email protected]　　TEL 03-5684-1645受託・特注品担当

EMT

MET


細胞アッセイ

試薬

　　

TEL 03 -5684 -1620　FA

X 03 -5684 -1775　

reagent@funako

shi.co.jp


研究用

です

31

CAR-T 研究用製品 Web ページ番号検索63385

scFv ：ターゲット認識部位＊�single�chain�fragment�of�variable�regionVH：H鎖可変領域VL：L鎖可変領域

＊

T 細胞の細胞膜

共刺激分子 CD28 など（Costimulator）細胞障害・T細胞増殖活性増強

T 細胞受容体 ζ 鎖（Activator）T 細胞活性化

VHVL

CAR-T Cell とはキメラ抗原受容体 T細胞（Chimeric�Antigen�Receptor,�CAR-T）療法は，特異的な T細胞受容体を発現するように遺伝子改変された T細胞を患者体内に戻し，がん細胞を攻撃する治療法です。既に米国 FDA（Food�and�Drug�Administration）では B 細胞性急性リンパ球芽性白血病（ALL）やびまん性大細胞型 B細胞リンパ腫（DLBCL）に対する CAR-T 療法が承認されています。キメラ抗原受容体（CAR）は，細胞表面のがんターゲット分子（CD19）に対する抗体の抗原認識部位である可変領域（VH，VL）と，T細胞受容体の�ζ�鎖と CD28などの共刺激受容体の細胞内ドメインからなるキメラ遺伝子として作製します。この CAR 遺伝子をレンチウイルスベクターに挿入した後，レンチウイルス粒子にパッケージングします。作製したウイルスは in�vitroで患者 T細胞に感染させ，細胞増殖後に生体内に戻すと，がん細胞を特異的に攻撃します。

CAR-T 細胞によるがん細胞の治療研究用製品

CAR-T 細胞による治療法の研究に有用な組換え体タンパク質，およびその安定発現株を多数取りそろえています。

①


組換え抗体関連受託サービス

抗体の scFV 情報の取得および抗体のヒト化を行う受託サービスです。

②

① ② ③ ④

［Webページ番号：64307］antibodyabsolute

カタログ送付のお申込み・フナコシニュース定期送付の新規お申し込みは，フナコシウェブサイトから，または下記までご連絡下さい。

：[email protected]：03-5684-1634

フナコシニュース 2019 年 6 月 1 日号はCAR-T 研究用製品を紹介しています。

CAR-T 研究のプロセスターゲットの特定スクリーニング

CAR ベクター構築scFV 情報の取得およびヒト化

トランスフェクション・ウイルス産生

antibodyabsolute

BPS�Bioscience 社［メーカー略称：BPS］

Absolute�Antibody 社［メーカー略称：ABA］

PolyPlus-transfection 社［メーカー略称：PPU］


ＣＡＲ┃

Ｔ研究

試薬

TEL

03- 5

684-

1620

FA

X 0

3-56

84- 1

775

rea

gent

@fu

nako

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試薬 TEL 03-5684-1620 FAX 03-5684-1775 [email protected]

cDNA 発現用レンチウイルスベクター

レンチウイルスベースの cDNA発現�ベクターです。

③


⑤ ⑥ ⑦

レンチウイルス濃縮試薬〈PEG-it〉

レンチウイルスなどをポリエチレングリコール沈殿により簡便に濃縮できる試薬です。

④


ウイルスの大量産生に有用〈PEIpro〉

CAR コンストラクト導入用レンチウイルスベクターのトランスフェクションに最適なトランスフェクション試薬です。

④


形質導入促進試薬〈LentiBlast〉

細胞へのレンチウイルスの感染および細胞の形質導入を促進させる試薬です。

④


人工遺伝子合成受託サービス

任意の配列のDNAを合成し，�ベクターに挿入する受託サービスです。

レンチウイルス粒子細胞導入用試薬〈TransDux MAX〉

レンチウイルス粒子を含む培養上清と混合するだけで，培養細胞に高効率でウイルス粒子を形質導入することのできる導入用試薬と，さらに感染効率を上昇させる試薬がセットになった製品です。

③

④



レンチウイルスの力価測定キット

qPCR を用いてレンチウイルスの力価を測定するキットです。

④


HEK293 宿主細胞由来タンパク質の検出キット

⑧


アルブミン検出キット ⑧


組換えウイルスベクターおよびワクチン中の残留エンドヌクレアーゼを検出・定量するキット

⑧


in vitro アッセイ in vivo アッセイ（前臨床試験）

臨床試験

GenScript 社［メーカー略称：GSC］

System�Biosciences 社［メーカー略称：SBI］

OZ�Biosciences 社［メーカー略称：OZB］

Cygnus�Technologies 社［メーカー略称：CYG］

プロセスの最適化⑧

試薬 TEL 03-5684-1620 [email protected]


ＣＡＲ┃

Ｔ研究

試薬

TEL 03 -5684 -1620 FA

X 03 -5684 -1775

reagent@funako

shi.co.jp


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循環腫瘍細胞を特異的に捕捉・検出できる抗体

Anti-CSV モノクローナル抗体（クローン：84-1）

NEW


Cell-Surface Vimentin（細胞表面ビメンチン：CSV）に対する特異的な抗体です。循環腫瘍細胞（CTC）の特異的な捕捉・検出に使用できます。※ 本抗体は，米国 MD Anderson Cancer Center から Abnova 社が

独占的販売のライセンスを受けています。※CytoQuest（p.36 参照）で用いる捕捉・検出用抗体セットの多くの

製品で，本抗体が使用されており，腫瘍細胞を特異的に検出できます。

CSV（細胞表面ビメンチン）とがん研究についてビメンチンは，57 kDa のⅢ型中間径フィラメントを構成するタンパク質で，細胞質構築に関与しています。また，細胞内における上皮間葉転換

（Epithelial Mesenchymal Transition：EMT）のマーカーとしても知られており，がん細胞ではビメンチンが過剰発現し，がんの進行と相関があります。細胞表面に移動したビメンチンは Cell-Surface Vimentin（細胞表面ビメンチン：CSV）と呼ばれ，細胞接着，遊走および細胞シグナル伝達に関係することが確認されています。研究により CSV はがん特異的な EMT マーカーとして同定され，高侵襲性のがんや肉腫における CSV 発現と転移性表現型の相関が示されました。EMT を起こした細胞において細胞内から表面へ移行するというビメンチンのユニークな特性を利用し，CSV 発現細胞の検出および同定によりがん細胞を特異性高く単離できることが示されました。

M E M O

各種がん由来細胞株における CSV の発現量

由　来動物種細胞株名 CSV 発現量由　来動物種細胞株名 CSV

発現量

乳がんヒト

MCF7 ＋

大腸がん

ヒト

DLD-1 ＋＋

SKBR3 ＋ GEO ＋＋

MDA-MB-231 ＋ OS-187 ＋＋

MDA-MB-453 ＋ SW620 ＋

MDA-MB-458 ＋＋ SW480 ＋

マウス 4T1 ＋ HCT-116 ＋

脳腫瘍ヒト

SKNAS ＋＋ HT-29 ＋＋

SKNBE2 ＋＋＋ Caco-2 ＋

NGP ＋マウス CT-26 ＋

SH-SY5Y ＋＋肝臓がんマウス AMC14 ＋＋

LAN5 ＋＋膀胱がんヒト

RT4V6 ＋

KCN ＋ T24 ＋＋

U251 ＋膵臓がんヒト

PANC-1 ＋＋

マウス DBT ＋ MiaPACA-2 ＋

各種がんマーカーの比較

マーカー名 CSV（細胞表面）

Vimentin（細胞内）Plastin-3 CD44s CD133 Cytokeratin

CTC がんマーカー ○ × ○ × × ×

細胞内局在細胞表面細胞質細胞質細胞表面細胞表面細胞質

CTC 捕捉 ○ × × ○ ○ ×

CTC 検出 ○ ○ ○ ○ ○ ○

EMT マーカー ○ ○ ○ × × ×

がん幹細胞マーカー ○ × × × × ×

すべてのがん細胞への適用

○ ○ × × × ×

■HPC-1 細胞から作製した細胞塊の抗 CSV 抗体による検出

Geltrex（Thermo Fisher Scientific 社）をコートしたプレート上でヒト大腸がん由来HPC-1 細胞を培養し，三次元細胞塊モデルを作製した。本抗体（緑色）で検出したところ，細胞塊表面部分の細胞のみで検出された。表面部分の細胞はより進行性なため，侵襲性な表現型である β-カテニン（赤）の核内蓄積の増加と相関が見られた。

■CytoQuest（p.36 参照）を用いた卵巣乳頭漿液性嚢胞腺がん患者由来試料からの CTC 捕捉・検出の比較試料：4 ml の卵巣乳頭漿液性嚢胞腺がん患者由来の末梢血。蛍光免疫染色法：下表のとおり。いずれも対比染色で核を Hoechst 染色した。画像中，白矢印で示した細胞が CTC。※関連抗体セット：上段 #KA4439，下段 #KA4819※使用機器：CytoQuest（p.36 参照）

画　像結　果捕捉用抗体蛍光免疫染色で用いた抗体

上段CTC を検出できなかった

（PanCK＋，CD45－，Hoechst＋）抗 EpCAM 抗体（Biotin 標識）

抗 PanCK 抗体（FITC 標識）

抗 CD45 抗体（PE 標識）

下段CTC を 5 細胞検出した

（CSV＋，CD45－，Hoechst＋）抗 CSV 抗体

（Biotin 標識）抗 CSV 抗体

（FITC 標識）抗 CD45 抗体（PE 標識）

品　名免疫動物（クローン）標識適用メーカー文献数商品コード包　装価格（￥）

Anti-Cell-Surface Vimentin（CSV） NEW Mouse-Mono（84-1）－ FCM, IF ABN 5 H00007431-M08 50 μg 62,000 ABN861477APC FCM, IF ABN 6 H00007431-MA08 50 μg 81,000 ABN860399

Biotin FCM, IF ABN 6 H00007431-MB08 50 μg 81,000ABN860398

FITC FCM, IF ABN 6 H00007431-MF08 50 μg 81,000 ABN860397PE FCM, IF ABN 6 H00007431-MP08 50 μg 81,000 ABN860396

Texas Red FCM, IF ABN 6 H00007431-MT08 50 μg 81,000 ABN860395



マーカー抗体

試薬

　　

TEL

03- 5

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1620

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X 0

3-56

84- 1

775　

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がん研究分野で注目の CTCを解析します

循環腫瘍細胞解析受託サービスNEW


CytoQuest（p.36 参照）を用いてヒト血液試料中の循環腫瘍細胞（Circulating Tumor Cell：CTC）の濃縮，計数，および各種解析を行う受託サービスです。がん転移（上皮間葉転換：EMT）の研究や，がんの検出・治療法の開発に有用です。

CTC 由来のがんの例�

採　血

PBMCの単離（操作時間：～30分）

CytoQuest CRを用いてのCTC捕捉（操作時間：～40分/Chip）

CTCの蛍光免疫染色（操作時間：～130分）

CTCのmutaFISH解析（操作時間：～510分）

顕微鏡観察

清潔なラボにて実施CytoQuest CRを使用

CytoNanoChipへの捕捉用抗体の固相化（操作時間：～120分）

CytoQuest（p.36 参照）システムを用いた細胞解析の流れ�

作業内容Package Package Package Package

1 2 3.1 3.2

CTC の濃縮・計数 CytoQuest（p.36 参照）システムを用いて，ご提供いただいた全血試料中に含まれる目的細胞を濃縮・計数いたします。 ○ ○ ○ ○

バイオマーカータンパク質の検出各種バイオマーカータンパク質に対する抗体を用いて，蛍光免疫染色を行います。－ ○ －－

mutaFISH解析mutaFISH は，padlock�probe と in�situ での RCA法の組み合わせにより，組織・細胞試料中のDNA・RNAの変異検出を行う手法です。

－－ ○ －

CTC の単離，全ゲノム増幅（WGA），DNAシークエンシング

単離した CTC 中の DNAをWGAした後，サンガー法によりDNAシークエンシングを行います。－－－ ○

納品されるレポート� ご注文方法／価格�●�CTC 濃縮に用いた抗体パネルの情報●�抗マーカー抗体を用いた蛍光免疫染色により計数した CTCの数

●�単離した CTCの数●�ご依頼いただいた解析（バイオマーカータンパク質・遺伝子レベル）により得られた情報

専用の依頼書に必要事項をご記入の上，当社受託・特注品担当までお送り下さい。詳細については，当社受託・特注品担当までお問い合わせ下さい。［メーカー：ABN］

循環腫瘍細胞解析受託サービスの作業の流れ�

前処理

全血試料の密度勾配遠心分離による分画

CTCの濃縮

WBC RBCCTC

CTC

CTCの計数 CTCの単離

レポート

● 膠芽腫（脳） ●頭頸部がん ●食道がん ●肺がん（非小細胞肺がん） ●乳がん ●神経芽腫●肝臓がん ●膵臓がん ●胃がん ●膀胱がん ●腎臓がん ●大腸がん●卵巣がん ●前立腺がん ●肉腫 ●絨毛がん


細胞アッセイ

受託 TEL 03-5684-1645

FAX 03-5684-6539

jutaku@funako

shi.co.jp


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循環腫瘍細胞を単離・解析

CytoQuestNEW


微弱な振動を利用して，専用ナノアレイチップCytoChipNano 上に細胞（シングルセル）を捕捉する装置です。CytoQuest CR（細胞の単離・捕捉装置），専用ナノアレイチップ CytoChipNano，捕捉・検出用抗体の組み合わせにより，血液試料などから循環腫瘍細胞（CTC）などの循環希少細胞を単離します。

研究対象となる細胞の例�●�循環腫瘍細胞（CTC：Circulating�Tumor�Cell）●�循環がん幹細胞（Circulating�Cancer�Stem�Cell）●�循環胎児細胞（CFC：Circulating�Fetal�Cell）●�循環上皮細胞（Circulating�Epithelial�Cell）＊

＊EMT（上皮間葉転移）研究に有用です。

発現タンパク質の解析・IF（蛍光免疫染色）・PLA（近接ライゲーションアッセイ）

遺伝子解析

・FISH（蛍光in�situ ハイブリダイゼーション）・mutaFISH（�組織・細胞試料中のDNA・RNA

の変異検出を行う手法）・PCR（遺伝子増幅，変異・SNP解析）・CGH�（比較ゲノムハイブリダイゼーション）

によるコピー数多型（CNV）異常解析・NGS（次世代シークエンシング）

細胞アッセイ・初代細胞株の構築・化合物スクリーニング

■本体仕様

サイズ 27.2W×34.1D×56.5H�cm

質　量 18�kg

動作環境温度：15～40℃，湿度：20～90％

温度コントロールプログラム 4～40℃，制御時間を任意設定可能

消費電力

液体操作機能部分 100～240�V�AC，50�/�60�Hz，1.6�A

温度コントロール機能部分 100～240�V�AC，50�/�60�Hz，4�A

専用ナノアレイチップ CytoChipNano�

ストレプトアビジンがコートされており，細胞表面バイオマーカーに対するビオチン標識モノクローナル抗体を固相化した後，細胞を捕捉します。

●�蛍光免疫染色（IF）による細胞計数や，mutaFISH 法によるDNA・RNAの変異検出は，CytoChipNano上で行います。

※FISH 解析や，Single�Cell�Picking�Kit を用いてのピックアップ法によるシングルセル回収（回収した細胞は下流の実験に使用可能）を行う場合は，Chip�Opener を用いて CytoChipNano 中のスライドを取り出してから行います。

■単離した細胞の解析例


CytoQuest CR NEW

ABN M0014-04 1�set�/ 9,870,000 ABN858726タッチスクリーン対応ノート PC付属。


CytoChipNano Combo Pack（20 assays） NEW

ABN KA4440 1�kit�/ ご照会下さい ABN869090キット内容：CytoChipNano，SCx�Spiral�Chamber，Plug 各 20個

CytoQuest Single Cell Picking Kit（30 assays） NEW

ABN KA4578 1�kit�/ 114,000 ABN858729捕捉した細胞からピックアップ法によりシングルセル回収するキット。キット内容：Glass�micropipette，Single�cell�picking�solution，Stabilizing�buffer

※付属ソフトウェア操作は，タッチスクリーン対応ノート PC（Windows10 以上）の画面上で簡便に行えます。※CytoQuestを用いた受託サービスの詳細についてはp.35をご覧下さい。

細胞捕捉用のビオチン標識抗体と検出用の蛍光標識抗体のセットです。目的細胞に応じた幅広い製品ラインナップを取りそろえています。また抗体セットの多くで用いられている抗CSV抗体の詳細についてはp.34 をご覧下さい。

細胞捕捉・検出用抗体セットについて



機

器

機器

　　

TEL

03-5

684-

1619

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X 0

3-56

84-5

643　

kik

i@fu

nako

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販売店

※本紙に記載されている価格は，2019年 8月15日現在です。 FUN-6587（ 2019.8, № 686 ）

@Funakoshi_CoLtd

フナコシ株式会社　〒113-0033　東京都文京区本郷2丁目9番7号https://www.funakoshi.co.jp/　e-mail : info＠funakoshi.co.jp

e-mail : kiki＠funakoshi.co.jp

e-mail : reagent＠funakoshi.co.jp試薬に関して : Tel.03-5684-1620　　Fax.03-5684-1775

機器に関して : Tel.03-5684-1619　　Fax.03-5684-5643

がん研究用製品2019 - microsoft...gene transcription g 1 /s cell cycle checkpoint e2f rb p.3...

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