nomenclatura alquenos y alquinos
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NOMENCLATURA ALQUENOS Y ALQUINOS
1. Elección de la cadena principal1.1. Aquella con mayor número de enlaces múltiples
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
CH C-CH2-CH-CH=CH-CH3
*2 enlaces múltiplesCADENA PRINCIPAL
1* 7*
1 enlace múltiple
1 91
1.2. Aquella de mayor longitud
CH2-CH2-CH=CH2
CH C-CH2-CH-CH=CH2
2 enlaces múltiples
7 carbonos
1
7
*2 enlaces múltiples
8 carbonosCADENA
PRINCIPAL
1*
8*
1.3. Aquella con mayor número de enlaces dobles
H
CH2-CH2-CH=CH2
C C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*2 enlaces múltiples8 carbonos
2 doblesCADENA PRINCIPAL
1*
8*
2 enlaces múltiples
8 carbonos1 doble y 1 triple
1
8
2. Numeración2.1. Números más bajos a los enlaces múltiples.
En caso de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.
CH3
CH C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*NUMERACIÓN CORRECTA
1*6*
1 6
2.2. Números más bajos a los sustituyentes
CH3
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*NUMERACIÓN CORRECTA
1*
4*
8*
1 6 8
2.3. Números más bajos a los sustituyentes por orden alfabético
CH3
CH2-CH3
CH2=CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
*E antes que MNUMERACIÓN
CORRECTA
1*
4*
6*
8*
1468
3. El nombre
3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino (alquino) precedidos de un localizador que indica su posición
CH3
CH2-CH3
CH C-CH-CH-CH=CH2
3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
1*
3*
4*
5*
6*
Localizadores-Sustituyentes- Raiz Alcano (nº C cadena principal) -Localizadores-eno/ino
3.2. Varios enlaces múltiples se indican con localizadores La terminación -eno se sustituye por –adieno, -atrieno, etc y -ino por -adiino,atriino, etc.
CH2=CH-CH=CH21 3
Buta-1,3-dieno
3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo –eno antes que -ino
CH2=CH-CH2-CH2-C C-CH2-CH=CH-CH2-C C-CH3
Trideca-1,8-dien-5,11-diino
1 5 11 138
3.4. Isomería E-Z: Se indica la letra que indica la configuración (E/Z) delante del nombre. Si hubiese varios, se escriben entre paréntesis y se indica su posición con localizadores. En caso de igualdad Z precede a E.
Z-6-Metilhept-2-eno
(2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno
CH3
CH3
H H
CH2-CH2-CH-CH3H
CH3 H
H H
CH3
2
6
14
EZ
1
2
6
Z
CUIDE LA NATURALEZA
HIDROCARBUROS ALICICLICOS
1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual número de carbonos
Cicloalcano
Propano
Ciclopropano
CH3-CH2-CH3
Ciclohexano Ciclooctano
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo
CiclopropiloCiclopropano
Ciclohexilo
1.3. CICLOALCANOS SUSTITUIDOS: SE UTILIZAN LAS MISMAS REGLAS QUE PARA ALCANOS. CUANDO SÓLO HAY UN SUSTITUYENTE, NO SE PRECISA LOCALIZADOR.
1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se utilizan las mismas reglas que para alquenos y alquinos
1-Etil-2-metilciclopentano
3-Metilciclohexeno
Isopropilciclohexano
5-Metilciclohexa-1,3-dieno
Metilidenciclopentano
CH3
CH2-CH31
2
CH3
1
3
1
3
5
LO QUE HAY QUE HACER PARA APRENDER
AROMÁTICOS
1.1. Mononucleares
Vinilbenceno
2-Etil-1-metil-4-propilbenceno
Nombre: localizadores + sustituyentes + benceno
CH=CH2
Monosustituídos
No necesita localizador6 carbonos equivalentes
Numeración: Se dan los nos más bajos a los sustituyentes
Polisustituídos
CH3
CH2-CH3
CH2-CH2-CH3
1
2
4
1.2. Nombres Propios y Radicales
Disustituídos
orto-
meta-
para-
o-m-p-
1,2-
1,3-
1,4-
CH=CH2
Estireno
CH3
CH3
CH3
Tolueno
CH3
CH3 CH3
Benceno o-xilenom-xilenop-xileno
Mesitileno
Fenilo o-Fenilenom-Fenilenop-Fenileno
CH2-
Bencilo
CH3
o-Tolilom-Tolilop-Tolilo
CH3
CH3
2,3-Xililo
CH3
CH3 CH3
Mesitilo
Ph-FENILO
ARILO
Ar-
1.3. Polinucleares
Fenantreno
1-Naftilo-Naftilo
2-Antranilo-Antranilo
9-Fenantrilo
CONDENSADOS
Antraceno
3
44a
5
6
78 9
9a
1010a
8a
34
4a
1 (
3
44a
5
6
7
88a
Naftaleno
2 (
4b
56
7
8
9 10
10a8a1 (
2 (1 (
2 (
CH2
CH
NO CONDENSADOS
Bifenilo Difenilmetano
Trifenilmetano
Posiciones equivalentesNaftaleno
1,4,5 y 8 (a)2,3,6 y 7 (b)
Antraceno
1,4,5 y 8 (a)2,3,6 y 7 (b)9 y 10
Fenantreno
1 y 8 (a)2 y 7 ()3 y 6 4 y 59 y 10
11/04/2023
QUIMICA 2
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Año 2009
M.C. Jaime Rodríguez Rojas
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