NALBUFINA

TELLEZ NAVARRO ISRAEL4TO SEMESTRE

CLINICA DE URGENCIASDR. CASTRO; URGENCIOLOGO

MEDICINA HUMANATUXTLA GUTIERREZ2 MAYO 2014

MECANISMO DE ACCION

• Agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas

INDICACIONES• Analgésico útil para los cuadros de

dolor leve y moderado.

• Estados de dolor agudo en el postoperatorio, preoperatorio, procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.

CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

• Insuficiencia renal• Insuficiencia hepatica

EFECTOS SECUNDARIOS

• Sedación• Sudoración• Somnolencia• Vértigo• sequedad de boca• Cefalea• Disforia• Vómito• Náusea

• Hipertension• Hipotension• Bradicardia• Edema pulmonar• Dispepsia• Prurito• Urticaria

INTERACCIONES• Efecto disminuido por: morfina, petidina,

dextromoramida, dihidrocodeína, dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol.

• Efecto potenciado por: alcohol.

• Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por: derivados de morfina (analgésicos y antitusivos), antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1 sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos, clonidina y sustancias similares.

EMBARAZO

• No hay datos suficientes.

• Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.

• Se desconoce el riesgo potencial en humanos.

• Valorar riesgo/beneficio.

LACTANCIA• Se excreta.

• No se recomienda la lactancia materna en las 24 horas siguientes a la retirada de nalbufina.

DOSIS

• La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o I.V

• Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de acuerdo con la condi ción clínica del paciente y al uso de otros medicamentos.