Small G(-) bacilliBordetella (36) Br

ucella Francisella (37) Haemophilus (35)

Legionella (38)

Microbiology 2007Department of NursingYu Chun-Keung 11/19/2007

不確定的 G( － ) 桿菌大部分 G( － ) 桿菌分布在環境或屬人體正常群大菌但博德氏菌屬 Bordetella 布魯氏桿菌屬 Brucella 法蘭西氏菌屬 Francisella

的分離多與疾病有關。

博德氏菌屬（ Bordetella ） 生長需求挑剔，一般培養基不生長，須有碳、澱粉、血液、球蛋白以中和有毒物質。

三種與人類疾病有關

1. 百日咳菌 (B. pertussis) －哮喘；

2. 副百日咳菌 (B. parapertussis) －溫和型百日咳。

3. 支氣管膿毒博德氏菌 (B. bronchiseptica) －多感染豬和狗，較少感染人。

Colonization of tracheal epithelial cells by Bordetella pertussis 2004 Kenneth Todar University of Wisconsin-Madison Department of Bacteriology

致病因感染→黏附呼吸道纖毛細胞→增殖→毒素→組織壞死、全身毒害。

黏附因子 (Adhesins)

毒素 (Toxins)

黏附因子 (Adhesins)Pertactin (P69 protein) 和絲狀紅血球凝集素 (Filamentous hemagglutinin) ：結合上皮細胞的硫化醣脂 (sulfated glycolipids) 、多形核白血球的 CR3 。

百日咳毒素 (Pertussis toxin) ：是一種 A-B 毒素， S1 是毒素部分， S2 至 S5 結合單位； S2 結合纖毛細胞， S3 結合吞噬細胞。

Fimbria: function unknown

毒素 (Toxins)百日咳毒素 S1 ：作用在 G1 protein ，使 cAMP 上升，呼吸道分泌物增加Adenylate cyclase / hemolysin toxin: 使 cAMP 上升，分泌增加；抑制白血球的趨化、吞噬和毒殺作用。皮膚壞死毒素 (dermonecrotic toxin) ：造成血管收縮，局部組織壞死。氣管毒素 (tracheal cytotoxin) ：一種細胞壁胜肰聚醣，破壞纖毛細胞，造成 ciliostasis ，破壊呼吸道清除功能，咳嗽主因，刺激 IL-1 釋放產生發燒。脂多糖體 (LPS) ：活化補體和刺激細胞激素產生。

A tracheal organ culture 72 h after infection with B. pertussis.

Large arrow: Bordetella Small arrow: cilia

Extruded epithelial cell with attached bacteria

Denuded epithelium of non-ciliated cells

流行病學

1.過去是小孩 (< 1 year) 主要傳染病，因接種疫苗，罹病率及死亡率自 1949年大幅減少，近年大小孩和大人病倒明顯增加 ( 免疫力下降 ) 。

2. 只有人類感染，無動物性或環境之傳染窩，理論上可以疫苗根除，疫苗毒性＋非終身免疫而無法達到。

臨床症狀 1. 吸入傳染性飛沫傳播。潛伏期： 7 － 10天。

2. 卡他期：似感冒，流鼻涕、噴涕、倦怠、低燒。傳染高峰期，大量細菌增殖，約 1-2週。

3. 突發期：纖毛受損，致清除作用消失，喘息式咳嗽，嘔吐或虛脫為止， 40 － 50次/天， 2-4週。

4. 恢復期：症狀減緩。

檢體收集 1. 百日咳菌對乾燥極敏感

2. 須在病床邊將檢體直接接種，最理想的檢體 :鼻咽抽吸液

3.口咽部抹子不能收集足夠數量的纖毛上皮細胞

• 須用合成纖維的塗抹器，棉花塗抹器可能含有毒性脂肪酸。

• 新鮮培養劑 :例如炭碳馬血 agar, Bordet-Gengou medium 。

Direct and indirect fluorescent antibody tests for antigen detection

檢體玻片風乾熱固定螢光抗體染色

1. 直接螢光抗體法，檢出率約 50%。診斷

診斷 2. Charcoal + 馬血清 + 甘油 +

蛋白腖 35℃、加濕培養 7天，檢出率約 50%。受不同病程和使用抗生素影響。

3. 血清學檢定特異性絲狀紅血球凝集素或 百咳毒素抗體。

4. 核酸增幅 PCR+培養 =常規診斷 (取代直接螢光法 ) 敏感度 : 80- 100%

治療、預防、控制 1. 加強照顧。2. 抗生素（紅黴素）可殺菌，但無法改善病程（康復取決於纖毛細胞再生）。

3. 在卡他期無法做正確診斷，失去治療先機。4. 全細胞不活化疫苗，三合一（白喉、百日咳、

破傷風； DPT） 80-85﹪預防效果。因副作用減低接受意願。

5. 1996 無細胞疫苗 ( 不活化百日咳毒素 +1~2種細菌成份 ) 。

6. 百日咳有高度傳染性，且病人的家屬會成為傳染源，以紅黴素作社區族群預防投藥。

Chapter 37

Brucella 和 Francisella 為重要人畜共同病原，可用作生物戰戰劑(Anthrax, Plague)

非常細小，生長需求排剔，生長緩慢

布魯氏桿菌屬（ Brucella ） 流產布魯氏桿菌 (B. abortus) －牛 。犬布魯氏桿菌 (B. canis) －犬、狐狸、狼 。馬爾他布魯氏桿菌 (B. melitensis) －山羊、綿羊。豬布魯氏桿菌 (B. suis) －豬 。

Sources of Brucella infection. G.G. Alton & J.R.L. Forsyth

致病因 1. 細胞內寄生，經吞噬細胞和單核

細胞吞噬→脾、 肝、骨髓、淋巴結、腎→形成肉芽腫 (granulomas) 破壞組織。

2. 毒力基因 VirB調控細胞內增殖

3. 不產生毒素，內毒素毒力不強。

肉芽腫 (granulomas)

流行病學 1. 全世界，以拉丁美洲、非洲、地中海或中東等地區為主

2. 自然宿主的症狀輕微。

3. 偏好含紅鮮醇（ erythritol ）器官－動物的子宮、胎盤、副睪、乳房，造成動物不孕、流產或無症狀之帶菌者。

4. 直接接觸病原 (實驗室內 ) ，接觸感染動物器官、毛皮 ) ，進食污染食品或吸入。

臨床症狀 1. 依不同病原有所不同

2. 持續發燒 (波狀熱 ) ，虛弱、畏寒、肌病痛、關節痛、體重減輕。

3. 腸胃道症狀 (70﹪) ，骨質溶解病變，關節滲液 (20-60%) ，呼吸道症狀 (25%) 。

4. 演變成長期性疾病。

布魯氏桿菌症 (Brucellosis, Bang’s disease, undulant fever）

流產布魯氏桿菌 －溫和。

犬布魯氏桿菌－溫和。

馬爾他布魯氏桿菌－ 嚴重急性。

豬布魯氏桿菌－嚴重慢性。

診斷 1. 多處（血液、骨髓、感染部）採樣培養。

2. 菌體小，細胞內寄生，鏡檢用處不大。

3. 培養：生長需求挑剔，生長緩慢。

4. 鑑定：標準實驗室。

5. 血清學：抗體可維持數月至數年，確認臨床診斷，不作唯一依據， 抗體力價增加 4倍、或單一力價 ≧ 160 以上。 (Titer)

治療、預防、控制 1. 四環黴素、 doxycycline（抑菌）2. 持續 6週以上以免復發3. 無疫苗4. 控制動物疾病 ( 血清學確診+撲殺 +

免疫接種 )5. 避免食用消毒不完全奶製品。

法蘭西氏土倫桿菌（ Francisella tularensis ） 菌體非常細小，生長需求挑剔。野生哺乳類、畜養動物、鳥、魚、吸血節肢動物、污染水源。人因接觸患畜、被蜱叮咬感染、 食用污染肉類和水、 吸入傳染性飛沫皮屑傷口： 10 ，吸入： 50 ，攝食： 108

稱土倫病、兔熱。

法蘭西氏土倫桿菌（ Francisella tularensis ）

寄生巨噬細胞，抑制 phagosome-lysosome融合，長期存活。發熱、發冷、局部淋巴腫大 全身感染，肉芽腫、腫瘍。鏈黴素， gentamycin 。避免接觸野生動物和病媒昆蟲有減毒疫苗

UlcerCutaneous tularemiainfection

microbes.historique.net

巴斯德桿菌科（ Pasteurellaceae ）

嗜血桿菌屬（ Haemophilus） 放線桿菌屬 （ Actinobacillus） 巴斯德桿菌屬（ Pasteurella）

嗜血桿菌屬（ Haemophilus ）

1. 嗜血桿菌屬是人類常見病原體。

2. 寄生粘膜表面。

3. 生長需要 X因子（ hematin）和 V因子（ NAD）；加熱血液（巧克力）培養基。

嗜血桿菌屬（ Haemophilus ）

H. influenzae 流行性感冒嗜血桿菌

H. parainfluenzae H. ducreyi 杜克氏嗜血桿菌

流行性感冒嗜血桿菌（ H. influenzae ）

1. 部份的菌株有多糖類莢膜，共分 6個血清型 a-f 。

2. 生化反應不同，可分為 8 種生物型 (biotypes) I-VIII 。 (indole, urease, ornithine decarboxylase)

3. 生物組（ biogroups），其中的埃及型造成巴西紫斑熱。

致病因無莢膜H. influenzae 和 H. parainfluenzae ：

在嬰兒期就在上呼吸道菌落化

所有個體都有無莢膜嗜血桿菌和 H. parainfluenzae 。

唾液中 10﹪菌叢為H. parainfluenzae 。

局部擴散造成中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎，但不造成散漫性疾病。

致病因莢膜H. influenzae（ b 群）

不存在呼吸道，造成幼童腦膜炎、會厭炎、蜂窩組織炎主因。

在有疫苗以前， 95﹪感染是由 b 型抗原流行性感冒嗜血桿菌引起。

在使用疫苗後， c 和 f 血清型和無莢膜型菌株成為重要致病原。

Age-specific incidence of bacterial meningitis caused by Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis and Streptococcus pneumoniae prior to 1985

2004 Kenneth Todar University of Wisconsin-Madison Department of Bacteriology

致病因

藉纖毛和黏附素在口咽部形成群落，藉細胞壁成份傷害纖毛，經上皮、內皮→血液，如果缺抗多糖莢膜抗體→敗血症→全身。

H. influenzae 可產生分解 IgA1 蛋白酶。

Phagocytic engulfment of H. influenzae bacterium opsonized by antibodies specific for the capsule and somatic (cell wall) antigen

2004 Kenneth Todar University of Wisconsin-Madison Department of Bacteriology

•H. influenzae b 群主要毒力因子是抗吞噬作用的莢膜： ribose ＋ ribitol ＋ phosphate（ PRP）

•抗 PRP抗體可增加吞噬作用和補體殺菌作用。抗體、補體缺乏或切除脾臟容易引起腦膜炎和會厭炎

臨床症狀 (1) 腦膜炎：有疫苗以前 b 型菌是造成 3-18月

大幼兒腦膜炎主因，鼻咽部→菌血症→腦，臨床上沒法與其他細菌性腦膜炎區分。

(2) 會厭炎： 2-4歲小孩，聲門組織腫大、呼吸困難、窒息死亡。

(3) 蜂窩組織炎：幼兒，發燒、面頰眼窩周邊產生紅藍斑點。

(4) 關節炎： 2歲以下幼兒最常見之關節炎，侵犯單一大關節。

臨床症狀 (5) 耳炎、竇炎、下呼吸道疾病： H. infl

uenzae 和肺炎鏈球菌是造成急性與慢性耳炎及竇炎主因。

(6) 巴西紫斑熱：埃及型菌株所造成。

(7) 軟性下疳：杜克氏嗜血桿菌（ H. ducreyi）在亞、非洲造成生殖道潰瘍（下疳， chancroid），需與梅毒、泡疹病毒鑑別診斷。

診斷 (1) 檢體：必須收集腦脊髓液和血液樣本，因為其

中菌量多（ 107/ml）、患部（竇、耳）穿刺檢體。

(2) 鏡檢：靈敏、專一性高，腦膜炎的檢出率可達 80%。

(3) 培養：以 chocolate agar 分離培養；衛星現象－嗜血桿菌在金黃色葡萄球菌菌落周圍生長。

(4) 抗原檢測：粒子凝集法（ particle agglutination），利用包覆抗體的粒子檢測檢體中是否有 PRP抗原。

治療

(1) 腦膜炎和會厭炎必須迅速以抗生素治療，否則死亡率可達 100%。

(2) 重症用頭孢菌素，輕症用 ampicillin 。

(3) 針對帶菌者可用抗生素作預防治療，保護高危險族群。

預防、控制 早期多醣疫苗無法保護 18個月大以下幼兒，因為免疫系統未完全發育，無法對抗多糖抗原。使用結合型疫苗後（ PRP ＋蛋白負載體），流行的情況發生很大改變。

5歲以下幼兒侵入型病例減少 95﹪。 目前 b 型菌只發生在沒有免疫力小孩和免疫力弱的老人。 入侵型疾病由 c 型、 f 型和無莢膜菌取代。

結合型（純化 PRP）疫苗主動免疫： 6個月齡以前接種 3劑，以後再追加。

The decline of Hib meningitis associated with the introduction of new vaccines

退伍軍人菌（ Legionella ）

(1) 屬於其他致病性 G(-) 桿菌

(2) 1976 年，美國退伍軍人協會費城舉行年會，多件肺炎死亡病例，分離嗜肺性退伍軍人菌 (Legionella pneumophilia) 。

(3) 一般培養基中不生長 ( 需添加鐵鹽和L-cysteine) ；一般染劑無法染色。

流行病學 1. 最普遍的水棲腐生菌。 2. 存在自然界水、空氣調節器、冷卻水塔、供水系統（蓮蓬頭）。

3. 寄生水中阿米巴，在高溫及氯環境中能存活。也存在水管壁的生物膜 (biofilms) 中。

4. 血清學證實感染應十分普遍。5. 老年人 ( 免疫力不足，肺功能異常 )為高危險

群，非經人傳人感染。

Electron micrograph showing L pneumophila serogroup 1 in the process of dividing (arrows) within a vesicle of an amoeba (Hartmanella veriformis) cell. (X 18,500.) (Courtesy of Barry S. Fields, Centers for Disease Control.)

Washington C. Winn, Jr. http://www.gsbs.utmb.edu/microbook/ch040.htm

致病因

1. 有感受性的人吸入感染性微粒而感染，與補體的 C3b 結合，再連接吞噬細胞的 CR3 ，進入細胞。

2. 在肺泡巨噬細胞或單核細胞內寄生，抑制 phagosome 和 lysosome融合。藉各種 enzymes 毒殺細胞。

Multiplication of Legionella pneumophilia in human macrophages

C3 depositing, bind CR3 receptors, inhibit phagolysosome fusion, grow within alveolar macrophages and monocytes.

This type of cooling tower does not contain drift eliminators which would minimize the outflow of droplets.

50 – 70 m

臨床症狀 1. 無症狀感染（低力價抗體反應）較多。2. 肺臟感染有兩種型態 (1)Pontiac fever ：自限性發熱性疾病，無肺炎，持續 2-5天。

(2)Legionnaires’ disease ：忽發急性全身徵兆 ( 發熱、畏寒、乾咳、頭痛 ) 、肺炎、多器官疾病 (胃、腸、肝、腎、中樞神經系統 ) 、致死率 15-20﹪。

診斷 1. 一般染色效果差，用鍍銀染色。2. 直接螢光抗體試驗，特異性高，但靈敏度低。

因快速，有臨床價值。3. 培養： buffered charcoal-yeast extract (BC

YE agar) 35℃， 3-5天。4. 抗原檢測： EIA 、 RIA 、 PCR 。5. 血清學：血清中抗體力價上升 4倍或以上 (1

28 或更高 ) ，多在發病後 3週才出現。

治療、預防、控制

1. 紅黴素有效； β-lactam抗生素無效 ( 產生 β-lactamases) 。

2. 水加氯和維持高水溫可減少病菌。

The risk of multiplication of legionella varies with temperature

20-46C