matheus zorzoli krolow orientação: prof. dr. neftalí carreño pelotas, abril de 2010
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Matheus Zorzoli KrolowOrientação: Prof. Dr. Neftalí Carreño
Pelotas, abril de 2010
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INTRODUÇÃOCompósito
2 ou mais componentes;Propriedades diferenciadas;
NANOcompósito2 ou mais componentes;Propriedades diferenciadas;1 componente em escala nanométrica.
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APLICAÇÕESCatalisadores
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Encapsulamento de H2
APLICAÇÕES
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Biotecnologia
APLICAÇÕES
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Biotecnologia
APLICAÇÕES
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OBJETIVODesenvolver nanocompósitos C/Co e C/Ni
aplicáveis a:
Adsorção de hidrogênio Alta porosidade -> carbono
Separação imunomagnética Magnetismo -> metal
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METODOLOGIAPrecursores poliméricos
Figura 1. Representação esquemática das reações do método dos precursores poliméricos.
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SÍNTESE0,15 mol de Ácido Cítrico
28,8196 g
0,05 mol de Co(NO3)2
14,5515g
Diluição em H2Odestilada
Agitação15 min.
Aquecimento60 °C
Etilenoglicol17,2625 mL
Agitação eAquecimento
(~80 °C)Calcinação250 °C, 2h
Moagemem gral
Calcinação250 °C, 1h
Figura 2. Diagrama da síntese do intermediário polimérico e pré-pirólise.
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SÍNTESEFormação dos compósitos
Figura 3. Representação do forno tubular com reator de quartzo e fluxo de N2.
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CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOSDifração de raios X
(a) (b)
Figura 4. DRX das amostras (a) C/Co600 e (b) C/Co800.
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CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOSÁrea superficial específica (BET) e
distribuição de poros (BJH)
(a) (b)
Figura 5. (a) Isotermas de BET da amostra C/Co800 e (b) distribuição de poros (BJH).
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Microscopia eletrônica de transmissão (TEM)
CARACTERIZAÇÃO DOS COMPÓSITOS
Figura 6. Imagem de TEM do compósito C/Co800
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SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAModificação da superfície de C/Co800
CompósitoSolução ácido
acrílico 2,90 mol L-1.
ULTRASSOM+
AQUECIMENTO
Figura 7. Diagrama da modificação da superfícies dos compósitos
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SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAModificação da superfície de C/Co800
Figura 8. Representação da separação imunomagnética
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SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAEspectroscopia na região do IV (FTIR)
Figura 9. FTIR da amostra C/Co800 modificada com ácido acrílico 2,9 mol L-1.
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SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAImunofluorescência
Figura 10. Ligação da proteína LipL32 às particulas C/Co800
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SEPARAÇÃO IMUNOMAGNÉTICAImunofluorescência
Figura 11. Ligação da proteína LipL32 às particulas C/Co800 puras
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CONCLUSÕES
Separação imunomagnéticaCompósito C/Co800 modificados com ácido
acrílico foram eficientes no isolamento das proteínas;
Compósito C/Ni ainda não testados.
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