Uniwersytet Bergen, Norwegia - Leonardo da Vinci program.

Mateusz Zelkowski

„Rób w życiu to co lubisz, a nigdy nie będziesz musiał pracowad”

Konfucjusz

W przypadku nauk technicznych oprócz zdobytej wiedzy niezbędne było posiadanie szerokiego warsztatu metod/technik pracy nabytych w czasie wcześniejszych praktyk.

W przypadku biologii molekularnej warsztat ten jest niezbędny i to on determinuje osiągniecie sukcesu oraz przyjęcie do renomowanych laboratoriów.

Doświadczenie przed programem LdV:• 2 lata praktyki/pracy doświadczalnej w Instytucie Immunologii i

Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk. (Wrocław)• 4-miesięczna praktyka ERASMUS w Laboratorium Biologii i

Farmakologii uniwersytetu ENS Cachan. (Aglomeracja Paryska; Francja)

Przygotowanie do stażu Leonardo da Vinci

Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN

Klaster genów CPK Białko SCO3932

Produkcja coelimycyny (żółte) przez S. ceolicolor

Dziedzina: Biologia molekularna mikroorganizmów

Cel: Odnalezienie czynników białkowych wpływających na produkcję (ekspresjęgenów CPK) coelimycyny

Osiągnięcia: Odnalezienie regulatora SCO3932 (praca nagrodzona wyróżnieniem IITD PAN), publikacja oraz prezentacja osiągnięd namiędzynarodowych konferencjach

Laboratorium Biologii i Farmakologii uniwersytetu ENS Cachan

Cel: Zdobycie doświadczenia w pracy w międzynarodowym towarzystwie,Stworzenie konstruktów plazmidowego DNA do badania właściwości integrazz wirusa HIV

Dziedzina: Biologia molekularna, biofizyka

Osiągnięcia: Zdobycie doświadczenia w pracy zagranica,stworzenie konstruktów DNA dla dalszych prac

Dlaczego program Leonardo da Vinci?

Cel mojego uczestnictwa:

• Możliwośd uczestnictwa w innowacyjnych badaniach

• Poszerzenie wachlarza metod pracy

• Nabycie doświadczenia w pracy w międzynarodowym towarzystwie

• Rozbudowanie CV

Dlaczego Uniwersytet Bergen ?

• Ambitny i innowacyjny projekt mający na celu stworzenie terapii bezpośrednio poprawiających komfort i życie chorych na raka mózgu

• Renoma ośrodka badawczego oraz opiekuna

• Działający model kooperacji badao naukowych i klinicznych

• Nowe(dla mnie) metody pracy

*http://www.targetng2.com

Leonardo da Vinci w The Brain Tumour Immunology & Therapy group

Glejak wielopostaciowy Obecne metody leczenia są nieefektywne*

Dziedzina badao: Immunoterapia oraz charakteryzacja nowotworów mózgu

Cel: Opracowanie skutecznej immunoterapii dla glejaka wielopostaciowego

Średnia przeżywalność pacjenta od diagnozy 14m-cy

Założenie badao: Immunoterapia komórkami zabójcami (natural killer cells) wobec glejaka wielopostaciowego(GBM) wykorzystując:

• Teorie niedopasowania receptorów killer immunoglobulin-like(KIR) do antygenów zgodności tkankowej(HLA)

Założenie badao – model uproszczony

Komórka zabójca (NK) działa jak „skaner” prowadząc nadzór immunologiczny. Wędrując poorganizmie wyszukuje „nienaturalnie” zachowujące się komórki (nowotworowe, zakażonewirusem). Nienaturalne komórki nie eksponują odpowiednich receptorów MHC, którestanowią swoisty kod kreskowy dla komórki NK. Komórka NK na podstawie oddziaływaniareceptorów aktywujących oraz inhibitujących rozpoznaje komórki swoiste i nieswoiste.

Receptory z komórki NK oddziałują z ligandami napowierzchni zdrowej komórki. Sygnał aktywujący jestpowstrzymywany przez sygnał inhibitujący

Receptory z komórki NK oddziałują z ligandami napowierzchni zdrowej komórki. Sygnał aktywujący jestnie jest blokowany. Następuje produkcja cytokin ibezpośrednie zabicie komórki nowotworowej

Obraz tkanki mózgowej szczura z ludzkimnowotworem mózgu wyznakowanyimmunohistochemicznie CD31 oraz HE.(brązowe-żyły, niebieskie- jądrakomórkowe)

Zdjęcie przed operacją mózgu myszy.

Zdjęcie mózgu myszy z ludzkim guzem nowotworowym

Ludzie których spotkałem

Częśd mojej grupy: Erlangen 2013 Niemcy

Shakin (kolega z biura)

Koleżanki pielęgniarki z Zanzibaru

Bergen – Wrota na fiordy

Urliken – 643m

Brygen

Fløyen -425m

Urliken – 643m

Floyen z koleżankami

Wycieczka zimową porą

Prezentacja wyników, Erlangen 2013

Rezultaty i korzyści

•Odnalezienie dominującej roli jednego z receptorów aktywujących KIR w „zabijaniu”nowotworu mózgu

•Współautor publikacji naukowej załączonej w międzynarodowym czasopiśmie (w recenzji)

•Autor plakatu naukowego wystawionego na Cellular Therapy Conference 2013 w Erlangen(Niemcy)

•Zdobyte olbrzymie doświadczenie z dziedziny onkologii molekularnej i komórkowej

•Zdobyte umiejętności wykorzystania najnowszego sprzętu (16-sto kolorowa cytometriaprzepływowa)

•Doświadczenie w pracy ze specjalistami klasy światowej

•Wzbogacenie warsztatu metodologicznego (biologiakomórkowa, genotypowane, bioinformatyka, immunohistochemia)

Przyszłośd

Staż Leonardo da Vinci dał mi coś bezcennego, motywacje przez doświadczenie. Współpraca przy tak innowacyjnym projekcie pozwoliła mi wyrazid się jako naukowcowi, dojrzed jako człowiekowi i jednocześnie otworzyło mi drzwi na świat.

Dzięki zdobytemu doświadczeniu nie spodziewam się problemów ze zdobyciem pracy. Moja opiekunka pani dr M.C.Enger chce abym z nowym rokiem akademickim rozpoczął doktorat na Uniwersytecie w Bergen. Aktualnie pracuje w Instytucie Immunologii i Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu, koocząc badania związaną z moim wcześniejszym projektem.

„The Leonardo da Vinci trainee programme is not just work experience, it is a life-changing experience”

Martha C. Enger (opiekun stażu)

Dziękuje za uwagę!