master rad - prirodno matematicki fakultet · termalni izvori slabo istraženi u jugoistočnoj...
TRANSCRIPT
UNIVERZITET U NIŠU
PRIRODNO-MATEMATČIKI FAKULTET
DEPARTMAN ZA BIOLOGIJU I EKOLOGIJU
Milica J. Aleksić
Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata
termalnog izvora Soko Banje
Master rad
Niš, 2016
UNIVERZITET U NIŠU
PRIRODNO-MATEMATČIKI FAKULTET
DEPARTMAN ZA BIOLOGIJU I EKOLOGIJU
Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata
termalnog izvora Soko Banje
Master rad
Student: Mentor:
Milica J. Aleksić Prof. dr. Ana Savić
Broj indeksa: 149
Niš, 2016
UNIVERSITY OF NIŠ
FACULTY OF SCIENCES AND MATHEMATICS
DEPARTMANT OF BIOLOGY AND ECOLOGY
Ecological analysis of macroinvertebrate community
in the thermal spring of Sokobanja
Master thesis
Candidate: Mentor:
Milica J. Aleksić Prof. dr Ana Savić
No. of index: 149
Niš, 2016
Srdačno se zahvaljujem svojoj mentorki, dr Ani Savić na bezrezervnoj pomoći
tokom istraživanja i pisanja rada, korisnim savetima i sugestijama.
Zahvaljujem se i kolegenici Maji na saradnji i podršci.
Posebnu zahvalnost dugujem svojim roditeljima na pomoći i apsolutnoj podršci
tokom studiranja.
Sažetak
Izvori su mesta pojavljivanja podzemnih voda na Zemljinoj površini. Osnovno svojstvo
izvora je specifičnost ekosistema koji predstavlja ekoton. Oni su heterogena staništa koja
predstavljaju kombinaciju tri mikrostaništa: vodenih, poluvodenih i polukopnenih. Iz tog razloga,
izvore možemo protumačiti i kao “vruće tačke” slatkovodnog biodiverziteta. Obzirom da su
termalni izvori slabo istraženi u jugoistočnoj Srbiji, jedan od ciljeva ovog rada je upoznavanje sa
strukturom i sastavom zajednice makroinvertebrata ovih izvora. Pošto temperaturni režim utiče na
mnoge druge fizičko-hemijske parametre, jedan od ciljeva rada je da se prokomentariše uticaj
temperature na zajednicu makroinvertebrata. Istraživanja obuhvataju zajednicu makroinvertebrata
termalnog izvora u Sokobanji. Uzorkovanje je vršeno sezonski u toku 2015 i 2016.godine.
Na godišnjem nivou je konstatovano prisustvo 12 familija sa 219 jedinki. Među
familijama, u tri sezone: proleće, jesen i zimu preovlađuju familije Physidae i Limnaeidae dok u
letnjem aspektu Physidae i Succineidae.
Od predstavnika insekatskih larvi, zastupljene su samo Diptere, dok drugi redovi koji su
prisutni u izvorima koji nisu termalni, kao što su Ephemeroptere i Trichoptere nisu konstatovani.
Vrednosti FBI ukazuju da je kvalitet vode na izvorištu loš. Pretpostavljamo da ovaj indeks
nije pogodan za korišćenje u određivanju kvaliteta vode u termalnim izvorima, jer ovi izvori ne
trpe veliki antropogeni uticaj koji bi odgovarao dobijenim vrednostima.
Ključne reči: zajednica makroinvertebrata, diverzitet, bioindikacija, FBI index
Abstract
Springs are locations where underground water emerges on the surface of Earth. Each
spring is characterized by specific combination of ecosystems forming an ecotone. These
heterogeneous habitats represent a combination of three microhabitats: aquatic, semiaquatic and
semi-terrestrial. Therefore springs may be considered to be hotspots of freshwater biodiversity. As
thermal springs have been poorly studied in southeastern Serbia, one of the goals of this paper is
learning more about the structure and composition of macroinvertebrate community in these
springs. As the temperature regime is influencing many other physical-chemical parameters, one
of the goals of this paper was to discuss the impact of temperature on macroinvertebrate
community. The field study was performed on macroinvertebrate community of the thermal
spring at Sokobanja. Samples were taken in each of the four seasons of 2015 and 2016.
The combined total at the annual level includes 12 families with 219 collected specimens.
During three seasons (spring, autumn and winter) the predominant families were Physidae and
Lymnaeidae, while during the summer aspect the predominant families were Physidae and
Succineidae.
The insect larvae were represented only by Diptera, while other orders that are regularly
present in non-thermal springs, such as Ephemeroptera and Trichoptera, were not recorded.
Values of FBI indicate that water quality at the spring site is poor. This index seems
inappropriate for use in determining water quality in thermal springs, as these springs are not
subjected to large-scale anthropogenous pressure that would suit the derived values.
Key words: macroinvertebrate community, diversity, bioindication, FBI index
Sadržaj
1. Uvod ........................................................................................................................................... 1
1.1 Termalni izvori ........................................................................................................................ 2
1.2 Podela termalnih voda na osnovu temperature ........................................................................ 2
1.3 Dosadašnja istraživanja termalnih voda na području Soko Banje ........................................... 3
1.4 Ciljevi istraživanja ................................................................................................................... 5
2. Materijal i metode ......................................................................................................................... 5
2.1 Opis lokaliteta .......................................................................................................................... 5
2.2 Uzorkovanje materijala ............................................................................................................ 9
3. Rezultati ...................................................................................................................................... 11
3.1 Godišnji aspekt ...................................................................................................................... 11
3.2 Jesenji aspekt zajednice makroinvertebrata ........................................................................... 12
3.3 Zimski aspekt ......................................................................................................................... 14
3.4.Prolećni aspekt ....................................................................................................................... 16
3.5. Letnji aspekt ......................................................................................................................... 17
3.6 Familijarni diverzitet i kvalitet vode (FBI) ............................................................................ 19
4. Diskusija ...................................................................................................................................... 21
5. Zaključci ...................................................................................................................................... 23
6. Literatura ..................................................................................................................................... 24
Biografija kandidata
Milica Aleksić rođena je 10.februara 1992. u Nišu. Osnovnu školu završila je u Rutevcu sa
odličnim uspehom. Aleksinačku gimnaziju društveno-jezički smer završila je sa odličnim
uspehom. Iste godine, 2011. upisala je osnovne studije na Prirodno – matematičkom fakultetu u
Nišu, na Departmanu za biologiju i ekologiju.Po završetku, iste 2014. godine upisala je Master
akademske studije na Prirodno – matematičkom fakultetu u Nišu, na Departmanu za biologiju i
ekologiju, smer biologija.
Master akademske studije završava 2016. godine.
1
1. Uvod
Izvori su mesta pojavljivanja podzemnih voda na Zemljinoj površini. Osnovno svojstvo
izvora je specifičnost ekosistema koji predstavlja ekoton. Pod ekotonom se podrazumeva prelazna
zona između dva ekosistema. U pitanju je jedinstvena sredina koja se odlikuje dinamičnošću,
imajući u vidu da dolazi do mešanja podzemnih, polupodzemnih i kopnenih ekosistema. Na taj
način se formira heterogeno stanište koje predstavlja kombinaciju tri mikrostaništa: vodenih,
poluvodenih i polukopnenih. Iz tog razloga, izvore možemo protumačiti i kao “vruće tačke”
slatkovodnog biodiverziteta (Barquini and Death, 2009). Postoje brojne podele izvora po
različitim parametrima. Jedna od njih je na osnovu toga kako voda od samog izvora otiče,
odnosno, podela na osnovu tipa oticanja. U zavisnosti od geografske strukture terena kao i nagiba,
razlikujemo tri tipa izvora. Ukoliko se potom stvori jezero, to je limnokren, bara - helokren ili
ukoliko voda odmah otiče – reokren. Usled toga postoje ogromne razlike u mnogim abiotičkim
faktorima kao i u biodiverzitetu. Od izvora dalje do ušća menja se niz abiotičkih faktora, poput
brzine toka, temperature, tipa podloge, hemijskog sastva vode... Na osnovu toga se ceo tok deli
na izvor, gornji, srednji i donji tok.
Za većinu izvora možemo reći da se razlikuje od ostalih segmenata vodotoka po nižoj i
konstantnijoj temperaturi koja obično iznosi oko 7 do 8 °C. Nizvodno su kolebanja temperature
veća, odnosno leti je toplija voda dok je zimi hladnija. Takođe je i prozračnost veća u ovom delu.
Specifično je da neki organizmi migriraju preko izvora u podzemna skloništa i obratno.
Biodiverzitet je manji što su stalniji uslovi sredine, i obratno, što su veće oscilacije
ekoloških faktora, to je veći biodiverzitet (Vannote et al. 1980). Tako na izvoru dominiraju
stenotermne vrste koje imaju manje raspoloživih hranidbenih resursa, odnosno manji je diverzitet
u odnosu na srednji tok. U donjem toku je niža temperatura, veća dubina, manja providnost,
odnosno više je heterotrofa u odnosu na primarne producente, dok su u približno istom odnosu
zastupljeni predatori, (Vannote et al. 1980).
Organizmi se na različite načine suočavaju sa postojećim uslovima, odnosno dostupnosti
hrane, tipom staništa... Na osnovu specifičnih uloga koje organizmi imaju u ekosistemu
razlikujemo određene gilde u okviru makroinvertebrata jednog rečnog toka.
2
Na osnovu tipa ishrane, makroinvertebrate možemo podeliti u četiri grupe: kolektore,
grebače, sekače i predatore (Vannote et al. 1980). Sa promenom dela rečnog toka, tj. ako se
posmetraju longitudinalne promene duž rečnog toka smenjuje se i zastupljenost ovih ekoloških
grupa u okviru zajednice makroinvertebrata. U gornjrm toku najviše ima kolektora i sekača. U
znatno manjem broju su zastpljeni grebači i predatori. U srednjem toku su dominantni po
zastupljenosti grebači i kolektori, dok su najmanje zastupljeni sekači i predatori.U donjem toku
reke značajnu dominaciju igraju kolektori (Vannote et al. 1980).
1.1 Termalni izvori
Termalnim vodama smatramo one čija je temperatura viša od 20 °C, imajući u vidu da
temperatura vode zavisi od načina postanka termalne vode (Seuss, 1885). Termalne vode, prema
načinu postanka delimo u više grupa. Tako postoje vulkanske, potom fosilne, mešane, kvartarne i
vadozne. U Srbiji su najčešće vulkanske ili drugačije, juvenilne termalne vode. Formirale su se
usled vulkanskih erupcija, pri čemu je došlo do rasedanja kopna i izdizanja venačnih planina.
Ovako nastali izvori termalne vode, u Srbiji su najčešće u Panonskom basenu poput Banje
Koviljače. Takođe u Panonskoj niziji su to Novosadska Banja i Vrdnička. Niška Banja, čiju je
radioaktivnost ustanovio (Leko, 1922), potom Ribarska Banja, kao i Bujanovačka, pripadaju
Srpsko-Makedonskom masivu i spadaju u ovaj tip.
Vadozne vode, najzastupljenije u prirodi, poreklom su od atmosferskih voda i spadaju u
obnovljive izvore. Fosilne vode su u stvari fragmenti Panonskog mora koje se nekada nalazilo na
tim prostorima. S tim u vezi su i kvrtarne vode. Posle povlačenja Panonskog mora, usledilo je
dospevanje fosilnih voda u podzemlje. Mešane vode predstavljaju kombinaciju miocenskih i
vadoznih voda.
1.2 Podela termalnih voda na osnovu temperature
Starija klasifikacija po Miholić (1952), pretpostavlja da termalnim izvorima nazivamo one
čija je temperatura iznad 20 stepeni. U okviru ove podele razlikuju se: hipoterme sa temperaturom
od 20 do 24 °C, homeoterme od 24 do 38 °C i hiperterme sa temperaturom preko 38 °C. Novija
podela (Kovačić, 1998), podrazumeva podelu termalnih voda na: subtermalne sa temperaturom od
13 do 20 °C, zatim hipotermalne sa temperaturom od 20 do 30 °C, homeotermalne 30 do 38°C i
preko 38°C su hipertermalne.
3
1.3 Dosadašnja istraživanja termalnih voda na području Soko Banje
Ž. A. Herder, davne 1835.godine prvi opisuje termalne vode Soko Banje, i to proučavajući
izvor “Park“, čija je temperatura 46,2 °C. U svom radu je istraživao i termalni izvor “Banjica“.
Ovaj izvor je smešten u klisuri Moravice i ima temperaturu 36,8 °C. M. Leko (prvi opisuje
hemijski sastav termalnih voda kao i njihovu radioaktivnost. Na osnovu podataka iz njihovih
radova, znamo da je termalna voda na području Sokobanje slabo mineralna, odnosno ima
mineralizaciju 0,31-0,50 g/l. Ove vode spadaju u najradioaktivnije u Srbiji, i njihova
radioaktivnost se kreće do 1,00 Bq l/s. Imaju visoke koncentracije azota, kiseonika i ugljen
dioksida. Prisutni su i argon, helijum, selen, kripton, neon, (Jovanović, 1934).
Kapacitet termalnih izvora na ovom području je značajan. D. Jovanović je odredio ukupni
kapacitet termalnih izvorana ovom području i on iznosi oko 50 l/s.
A. Butakov 1946.godine, započinje opsežnije istraživanje termalnih izvora, kako bi se
utvrdio tačan broj ovakvih izvora kao i njihova eventualno lekovitost.
Bušotinama na različitim dubinama, utvrđena su 2 sloja: sloj sedimenata poreklom iz
tercijara, a ispod toga sloj krečnjaka koji potiče iz krede sa prisutnom termalnom vodom (Slika 1)
4
Preuzeto
https://www.google.rs/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0
ahUKEwjEvdbizrnPAhWJVBQKHbdGBvEQFggcMAA&url=http%3A%2F%2Fsimterm.masfak.
ni.ac.rs%2Fproceedings%2F12-2005%2FRadovi-
Papers%2F4.%2520Novi%2520i%2520obnovljivi%2520izvori%2520energije%2F4-
9%2FMOGUNO~1.DOC&usg=AFQjCNHydvoJ3eTj84_UkBb4JVX1cpTzTQ
V. Vujanović, M. Teofilović, M. Arsenijević su istraživali prisustvo hemijskih elemenata u
termalnim izvorima Soko Banje, kao i njihovo poreklo (Vujanović et al., 1972).
Aleksandra Stanimirović se bavila proučavanjem termalnih izvora Soko Banje u smislu
njihove lekovitosti i turističkog potencijala (Stanimirović, 2015).
5
1.4 Ciljevi istraživanja
Obzirom da su termalni izvori slabo istraženi u jugoistočnoj Srbiji, jedan od ciljeva ovog
rada je upoznavanje sa strukturom i sastavom zajednice makroinvertebrata ovih izvora. Pošto
temperaturni režim utiče na mnoge druge fizičko-hemijske parametre, jedan od ciljeva rada je da
se prokomentariše uticaj temperature na zajednicu makroinvertebrata. Predstavnici
makronvertebrata se na različite načine adaptiraju na specifične uslove staništa, pa je sagledavanje
ovih adaptacija jedan od ciljeva. Postoje podaci o sezonskoj dinamici zajednice makroinvertebrata
duž rečnih tokova i u izvorima koji ne pripadaju termalnim. U ovom radu ćemo pokušati da
odgovorimo na pitanje da li sezonska dinamika postoji i kod zajednice makroinvertebrata u
termalnim izvorima. Primenjivanjem indeksa za određivanje kvaliteta vode želimo da u ovom
radu pokažemo da li je osnovano upotrebljavati ove indekse u termalnim izvorima.
2. Materijal i metode
2.1 Opis lokaliteta
Soko Banja se nalazi u istočnoj Srbiji. Smeštena je u Sokobanjskoj kotlini, okruženoj
planinama: Rtanj na severu, Ozren, Leskovik i Devica na jugu i kotlinama Bovanskoj na Zapadu i
Skrobničkoj na jugu. Prosečna nadmorska visina područja je 350 m, (Dakić, 1967 ). Poznata je po
termalnim izvorima, koji se javljaju na južnoj strani Sokobanjske kotline.
Postoji ukupno 5 ovakvih izvora i ubrajaju se u najradioaktivnije u Srbiji, (Stanković,
2009).To su: izvor „Sonda Park“, „Bunar Preobraženje“ koji su hipertermalni, potom izvori
„Banjica I“ i „Banjica II“, spadaju u hipotermne, i izvor „Pijaca“. Istraživanje je vršeno na
području izvora „Pijaca“ (Slika 2). Temperatura ovog izvora je 32,4 °C, spada u oligomineralne
vode.
6
Slika 2 - Karta istraživanog područja
Uzorkovanje je obavljeno po sezonama, jednom u toku svake sezone. Uzorci su sakupljani
u zimu 2015, u proleće, leto i jesen 2016. Uzorkovanje je obuhvatilo tri reprezentativna lokaliteta
na području pomenutog izvora. I lokalitet je na samom izlasku termalne vode na površinu. Čini
ga uglavnom kameniti supstrat-oko 80%. II lokalitet je šljunkovitog dna dok na III lokalitetu
uglavnom preovlađuje mulj (Slika 3).
7
Slika 3 - Termalni izvor „Pijaca“
Preuzeto sa: http://www.koronasd.co.rs/slike_turizam/937513640522da41f4876e.jpg
Banja Topilo
Banja Topilose nalazi u jugoistočnom delu Aleksinačke kotline.Termalni izvor se nalazi u
proširenju Toponičke reke, odnosno između sela Kravlja i Miljkovca, na nadmorskoj visini 255
m. Okružen je planinom Kalafat, (Martinović i Kostić, 1965).
Uzorkovanje je obavljeno po sezonama, jednom u toku svake sezone. Uzorci su sakupljani
u zimu 2015, u proleće, leto i jesen 2016. Uzorkovanje je obuhvatilo tri reprezentativna lokaliteta
na području pomenutog izvora, (Slika 4).
8
Slika 4 –Termalni izvor na području Banje Topila.
Preuzeto sa: http://static.panoramio.com/photos/large/52147313.jpg
1. lokalitet je obuhvatio istraživanje na samom izvoru, gde je pretežno kamenito dno.
2. lokalitet obuhvata peskovito dno, dok je na trećem najviše mulja, (Slika 5).
Slika 5 – Lokalitet istraživanog područja
Preuzeto sa: http://i18.tinypic.com/6wo1x0l.jpg
9
2.2 Uzorkovanje materijala
Uzorci sa svakog lokaliteta su uzimani tako sto su uzimana po tri subuzorka. Vođeno je
računa da se subuzorci međusobno razlikuju po tipu supstrata, po prisustvu vegetacije, brzini vode
i slično. Uzorkovanje je vršeno kick-net mrežom. Mreža je postavljana normalno u odnosu na
podlogu, tako da mrežica sa rama pluta nizvodno. Ispred mrežice podloga je nogom uzburkavana
tako da struja vode unosi podignuti materijal u mrežicu. Zatim su uzorci pakovani u plastične
kese, uz dodatak 96% alkohola i oko 100 ml vode sa istog izvora. U svaku kesi ja stavljana etiketa
sa nazivom lokaliteta, područjem i datumom, ispisanim grafitnom olovkom.To je rađeno odmah
po uzorkovanju. Dakle, na svakom lokalitetu mreža je bacana tri puta pa je materijal objedinjen u
jedan uzorak. Uzorci su po uzorkovanju preneti u frižider i čuvani par dana do ispiranja i
trebljenja.
Ispiranje se vrši tako što ceo uzorak iz kese prabacimo u sito sa većim okcima, ispod kojeg
stavljamo sito sa sitnijim okcima. Ispiramo vodom, vodeći računa da isperemo zasebno i prisutan
kamen, hidrofite ili ostatke kopnene vegetacije kao i samu kesu gde je čuvan uzorak određenog
lokaliteta. Isprane uzorke prebacujemo u slobodnu kadicu. Izaberemo belu kadicu sa plitkim
zidovima i prebacujemo deo uzorka tog lokaliteta kako bi pristupili trebljenju. Istrebljene jedinke
ubacujemo pincetom u bocu sa alkoholom gde se čuvaju do trenutka determinacije. Pri tom svaku
bočicu je potrebno etiketirati.
Determinacija je vršena pomoću binokularne lupe tipa Leica MZ-16A Stereomicrosope i
mikroskopa tipa Leica System Microscope DM2500. Svaku pojedinačnu jedinku
makroinvertebrata iz bočice prebacimo u petrijevu šolju, u koju predhodno sipamo par kapi
alkohola kako bi izbegli sušenje jedinke i postavimo pod lupu. Pomoću ključa za determinaciju
odredimo taksone. Determinacija je vršena do nivoa familije. Korišćeni su sledeći ključevi za
determinaciju, pojedinačni za svaku grupu. Za identifikaciju Oligochaeta korišćeni su
identifikacioni ključevi po Brinkhurstu (1971) I Hrabě-u (1981). Hirudinea su identifikovane uz
pomoć ključa koji daju Mann & Watson (1964). Gastropoda su identifikovane na osnovu
relevantnih identifikacionih ključeva (Ložek, 1956; Macan and Douglas Cooper, 1994) i
priručnika (Pfleger, 2000). Identifikacija Odonata izvršena je prema ključevima koje su dali
Bešovski (1994) I Nilsson (1997). Za identifikaciju Ephemeroptera korišćeni su identifikacioni
ključevi prema Belfiore (1983) i Elliott et al. (1988).
10
Kvalitet vode je određivan familijarnim biotičkim indeksom – FBI, po Hilsenhoff- u,
(Hilsenhoff, 1988).
FBI=
gde je ni-broj individua, ti-tolerancija, S-broj familija uključenih u analizu.
Kao granične vrednosti za određivanje klasa kvaliteta vode, korišćena je sledeća tabela.
Tabela 1 - Vrednosti familijarnog biotičkog indexa za određene klase kvaliteta vode po
(Hilsenhoff - 1988)
FBI Kvalitet vode
0,00-3,75 odlična
3,76-4,25 vrlo dobra
4,26-5,00 dobra
5,01-5,75 prosečna
5,76-6,50 prosečno loša
6,51-7,25 loša
7,26-10,00 veoma loša
11
3. Rezultati
3.1 Godišnji aspekt
Istraživanje izvora Soko Banje je obuhvatilo period od zime 2015. do jeseni 2016. Na
godišnjem nivou, najzastupljenija familija je Physidae ( što se vidi i iz Tabele 2), sa ukupno
pronađenih 219 jedinki.
Tabela 2. Zajednica makroinvertebrata termalnih izvora Soko Banje
lokalitet datum godina Red Familija Br. Jedinki
1 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 1
1 14.11. 2015 Diptera Chironomidae 24
1 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeide 30
1 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 5
1 14.11. 2015 Diptera Athericidae 1
1 14.11. 2015 Diptera Strtiomydae 2
1 18.3. 2016 Diptera Chironomidae 4
1 18.3. 2016 Basommatophora Lymnaeide 3
1 18.3. 2016 Basommatophora Physidae 3
1 18.3. 2016 Basommatophora Planorbidae 1
1 18.3. 2016 Diptera Athericidae 1
1 2.5. 2016
bez pronađenih
taksona
1 30.6 2016 Basommatophora Planorbidae 3
1 30.6 2016 Basommatophora Physidae 27
1 30.6 2016
Oligochaeta 7
2 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 4
2 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 45
2 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeide 22
2 14.11. 2015 Basommatophora Planorbidae 2
2 18.3 2016 Amphipoda Gammaridae 2
2 18.3 2016 Basommatophora Physidae 17
2 18.3 2016 Basommatophora Lymnaeide 2
2 18.3 2016 Diptera Athericidae 1
2 2.5 2016 Basommatophora Lymnaeide 1
2 2.5 2016 Basommatophora Physidae 2
2 30.6. 2016 Basommatophora Lymnaeide 2
2 30.6. 2016 Stylommatophora Succineidae 10
2 30.6. 2016 Basommatophora Physidae 11
2 30.6. 2016 Basommatophora Planorbidae 2
3 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 7
3 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 53
3 14.11. 2015 Basommatophora Planorbidae 1
3 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeidae 9
3 18.3. 2016 Basommatophora Physidae 8
3 18.3. 2016 Amphipoda Gammaridae 5
3 2.5. 2016 Basommatophora Physidae 3
3 30.6. 2016 Basommatophora Physidae 45
3 30.6. 2016 Stylommatophora Succineidae 10
3 30.6. 2016 Architaenioglossa Viviparidae 4
3 30.6. 2016 Diptera Limoniidae 1
3 30.6. 2016 Diptera Stratiomidae 2
3 30.6. 2016 Neotaenioglossa Hydrobidae 2
12
Tabela 3 – Zastupljenost svake pojedinačne familije na godišnjem nivou
Naziv familije Broj jedinki
Athericidae 3
Chironomidae 28
Gammaridae 7
Hydrobidae 2
Limoniidae 1
Lymnaeidae 69
Oligocheta 7
Physidae 219
Planorbidae 9
Stratiomydae 4
Succinaeidae 20
Viviparidae 16
Slika 6 - Zastupljenost svake pojedinačne familije na godišnjem nivou
3.2 Jesenji aspekt zajednice makroinvertebrata
Ukupan broj jedinki pronađen na svim lokalitetima u jesenjem aspektu je 206. Obuhvataju
7 familija. Redu Basommatophora pripadaju 3 familije, kao i redu Diptera, dok je red
Architaenioglossa predstavljen jednom familijom (Tabela 4).
0
50
100
150
200
250
Broj jedinki
Athericidae
Chironomidae
Gammaridae
Hydrobidae
Limoniidae
Lymnaeidae
Oligocheta
Physidae
Planorbidae
Stratiomydae
13
Tabela 4 – Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata u jesenjem aspektu
Lokalitet Datum Godina Red Familija Br. Jedinki
1 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 1
1 14.11. 2015 Diptera Chironomidae 24
1 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeidae 30
1 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 5
1 14.11. 2015 Diptera Athericidae 1
1 14.11. 2015 Diptera Stratiomydae 2
2 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 4
2 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 45
2 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeidae 22
2 14.11. 2015 Basommatophora Planorbidae 2
3 14.11. 2015 Architaenioglossa Viviparidae 7
3 14.11. 2015 Basommatophora Physidae 53
3 14.11. 2015 Basommatophora Planorbidae 1
3 14.11. 2015 Basommatophora Lymnaeidae 9
Najveći broj jedinki pronađen je na drugom lokalitetu, 73, a najmanji na prvom 43 jedinke.
Najmanji broj jedinki na prvom lokalitetu je i očekivan s obzirom na najveću temperaturu koja
iznosi 42 °C. Razlika u broju pronađenih jedinki na drugom i trećem lokalitetu je svega tri.
Familija Physidae je najzastupljenija, sa 103 pronađene jedinke; familija Lymnaeidae je
predstavljena sa 64 jedinke, familija Chironomydae 24, familija Viviparidae 12, familija
Planorbidae 3, dok familija Stratiomydae samo sa tri jedinke (Slika 7)
Slika 7. Zastupljenost pojedinačnih familija u okviru zajednice makroinvertebrata pronađenih u
jesen
Athericidae 1%
Chironomydae
12%
Lymnaeidae 31% Physidae
49%
Planorbidae 1%
Stratiomydae 0,1%
Viviparidae 6% Jesen
14
Podjednaku zastupljenost familija pokazuju redovi Bassomatophora sa familijama:Lymnaeidae,
Physidae i Planorbide i red Diptera sa familijama Chironomydae i Athericidae, po 43%, dok
preostalih 14% zauzima red Architaenioglossa sa familijom Viviparidae (Slika 8).
Slika 8 – Zastupljenost jedinki u okviru redova u jesen
3.3 Zimski aspekt
Tabela 5 - Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata u zimskom aspektu
Lokalitet Datum Godina Red Familija Br. Jedinki
1 18.3. 2016 Diptera Chironomidae 4
1 18.3. 2016 Basommatophora Lymnaeide 3
1 18.3. 2016 Basommatophora Physidae 3
1 18.3. 2016 Basommatophora Planorbidae 1
1 18.3. 2016 Diptera Athericidae 1
2 18.3 2016 Amphipoda Gammaridae 2
2 18.3 2016 Basommatophora Physidae 17
2 18.3 2016 Basommatophora Lymnaeide 2
2 18.3 2016 Diptera Athericidae 1
3 18.3. 2016 Basommatophora Physidae 8
3 18.3. 2016 Amphipoda Gammaridae 5
Ukupan broj jedinki pronađen za mart je 47. Raspoređene su u 6 familija.( Tabela 5).
Diptera 43%
Bassomatophora 43%
Architaenioglossa 14%
4th Qtr 0%
Jesen
15
Redu Basiommatophora pripadaju tri familije: Planorbidae, Physidae i Lymnaeidae, dok redu
Diptera pripadaju 2 familije: Athericidae i Chironomydae a redu Amphiopoda jedna familija -
Gammaridae.
Najveći broj jedinki pronađen je na drugom lokalitetu 22, potom na prvom 12, gde vladaju i
najekstremniji uslovi, visoka temperatura i kamenito dno, dok je na trećem 13 jedinki bilo
prisutno.Razlika u broju pronađenih jedinki na drugom i trećem lokalitetu je svega jedan.
Najzastupljenija familija je familija Physidae sa 28 jedinki, potom sledi familija Gammaridae sa 7
jedinki, familija Lymnaeidae 5 jedinki, familija Chyronomydae 4 dok familija Planorbidae samo
jednu pronađenu jedinku (Slika 9).
Slika 9 – Zastupljenost pojedinačnih familija u okviru zajednice makroinvertebrata pronađenih u
zimskom aspektu
Najzastupljeniji red je red Basommatophora sa familijama: Lymnaeidae, Planorbidae i Physidae
sa 50% om zastupljenošću, potom sledi Diptera sa 33% predstavljen familijama Chyronomydae i
Athericidae. Najmanji broj familija pripada redu Amphiopoda ( Slika 10)
Athericidae 4%
Chironomydae 9%
Gammaridae 15%
Lymnaeidae 11%
Physidae 59%
Planorbidae 2%
ZIMA
16
Slika 10 – Zastupljenost familija u okviru redova
3.4.Prolećni aspekt
Pronađeno je ukupno 6 jedinki na sva tri lokaliteta, raspoređenih u dve familije:
Lymnaeidae i Physidae (Tabela – 6). Na lokalitetu 1 nije pronađen ni jedan takson. Isti broj
jedinki pronađen je i na drugom i na trećem lokalitetu – po 3. Zastupljenija je familija Physidae sa
5 jedinki, dok familija Lymnaeidae ima 1 jedinku.(Slika 11)
Tabela 6 - Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata u prolećnom aspektu
Lokalitet Datum Godina Red Familija Br. Jedinki
1 2.5. 2016
bez pronađenih
taksona
2 2.5 2016 Basommatophora Lymnaeide 1
2 2.5 2016 Basommatophora Physidae 2
3 2.5. 2016 Basommatophora Physidae 3
Diptera 33%
Amphipoda 17%
Bassomatophora 50%
0%
ZIMA
17
Slika 11 – Zastupljenost pojedinačnih familija u okviru zajednice makroinvertebrata pronađenih u
prolećnom aspektu.
Jedini red koji je prisutan je red Basommatophora sa pomenute tri familije.
3.5. Letnji aspekt
Ukupan broj pronađenih jedinki na sva tri lokaliteta je 126, u okviru 9 familija (Tabela 7).
Redu Basommatophora pripadaju tri familije: Planorbidae, Lymnaeidae i Physidae. Redu Diptera
pripadaju 2 familije, Limoniidae i Stratiomydae, redu Stylommatophora jedna – Succineidae, dok
je redArchitaenioglossa predstavljen jednom familijom Viviparidae, kao i red Neotaenioglossa
familijom Hydrobidae.
Lymnaeidae 17%
Physidae 83%
0%
0%
Proleće
18
Tabela 7 - Ekološka analiza zajednice makroinvertebrata u letnjem aspektu
Lokalitet Datum Godina Red Familija Br. Jedinki
1 30.6 2016 Basommatophora Planorbidae 3
1 30.6 2016 Basommatophora Physidae 27
1 30.6 2016
Oligochaetae 7
2 30.6. 2016 Basommatophora Lymnaeide 2
2 30.6. 2016 Stylommatophora Succineidae 10
2 30.6. 2016 Basommatophora Physidae 11
2 30.6. 2016 Basommatophora Planorbidae 2
3 30.6. 2016 Basommatophora Physidae 45
3 30.6. 2016 Stylommatophora Succineidae 10
3 30.6. 2016 Architaenioglossa Viviparidae 4
3 30.6. 2016 Diptera Limoniidae 1
3 30.6. 2016 Diptera Stratiomidae 2
3 30.6. 2016 Neotaenioglossa Hydrobidae 2
Najveći broj jedinki pronađen je na trećem lokalitetu – 64 (što je i očekivano s obzirom na
najidealnije uslove u odnosu na ostala dva lokaliteta u pogledu temperature i tipa podloge), potom
na prvom – 37, dok je na drugom pronađeno 25 jedinki.
Najzastupljenija familija je familija Physidae sa 83 jedinke, a najmanje brojna je familija
Limoniidae sa jednom jedinkom. Familiju Lymnaeidae čine 2 jedinke, kao i familiju Hydrobiidae
i Stratiomydae. Oligocheta broji 7 jedinki , dok familija Planorbidae 5 jedinki. Familiju
Succinaeidae predstavlja 20 jedinki (Slika 12).
Hydrobidae 2%
Limoniidae 1%
Lymnaeidae 1,6%
Oligocheta 5%
Physidae 69%
Planorbidae 3%
Stratiomydae 2%
Succineidae 16%
Viviparidae 2% Leto
19
Slika 12 – Zastupljenost pojedinačnih familija u okviru zajednice makroinvertebrata pronađenih u
letnjem aspektu
Najveći broj familija pripada redu Basommatophora – 3, i to: Planorbidae, Physidae kao i
Lymnaeidae. Redu Diptera pripadaju 2 familije i to: Limoniidae i Strathiomydae,
Stylommatophora jedna - Succinaeidae, Architaenioglossa – Viviparidae, i Neotaenioglossa –
Hydrobidae, Oligocheta ukupno 7 predstavnika (Slika – 13).
Slika 13 – Zastupljenost familija u okviru redova
3.6 Familijarni diverzitet i kvalitet vode (FBI)
Slika 14 - Familijarni diverzitet po sezonama
Neotaenioglossa 13%
Diptera 25%
Bassomatophora 38%
Archtaenioglossa 12%
Oligocheta 12%
Leto
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
jesen zima proleće leto
Broj familija
20
Pokazalo se da je najveći broj familija prisutan u toku leta (9), a najmanji u toku proleća (2),
(Slika 14).
Na osnovu primene navedenog familijarnog biotičkog indexa (FBI), dobijene su vrednosti indeksa
date u Tabeli 8. U svim sezonama kao i na godišnjem nivou dobijene su izuzetno visoke
vrednosti ovog indeksa. Te vrednosti svrstavaju istraživane lokalitete u klasu vode sa veoma lošim
kvalitetom, kako na sezonskom tako i na godišnjem nivou.
Tabela 8– Kvalitet vode na osnovu FBI index-a po sezonama i na godišnjem nivou
FBI index Kvalitet vode
jesen 7,068 Veoma loša
zima 7,068 Veoma loša
proleće 7,7 Veoma loša
leto 8 Veoma loša
godišnji 7,28 Veoma loša
21
4. Diskusija
Na istraživanom području, konstatovano je u toku jednogodišnjeg istraživanja prisustvo 12
familija sa 219 jedinki. To je mali broj, čak i za izvore. Naime, za izvore je karakterističan i mali
broj taksona i njihova mala abundanca u odnosu na druge sektore rečnog toka. Mali broj taksona
se očekuje u svim izvorima jer je manje vrsta uspešno u prilagođavanju na specifične uslove
sredine u izvorima. Sa druge strane, obzirom da imaju manju površinu nego što je recimo, na
nekom drugom profilu rečnog toka, manji je broj, tj manja je raznovrsnost mikrohabitata. U
našem radu je potvrđeno da je to još izrazitije u termalnim izvorima. Generalno, izvori su veoma
dinamične sredine u kojima se manja u toku godine izdašnost, turbiditet, stepen razvijenosti
riparijalne vegetacije. Osim što su trebali da se prilagode na pomenute uslove, organizmi u
termalnim izvorima morali su da se prilagode i na specifične termalne uslove. Manja abundanca
se očekuje zbog činjenice da je mali broj primarnih producenata, a samim tim, manja je početna
količina energije u trofičkim mrežama koje postoje u ovakvim tipovima ekosistema. To je
potvrđeno i u ovom istraživanju, obzirom da smo pronašli mali broj taksona sa malom
abundancom, bez obzira što smu uzorkovali na svakom izlasku na izvor po tri tipa mikrohabitata.
Najviše familija konstatovano je u leto dok je najveći broj jedinki konstatovan u jesen.
Generalno možemo reći da su izvori kao specifični ekosistemi dosta zavisni od inputa alohtone
organske materije, što potvrđuju gore navedene činjenice o stanju makroinvertebratske zajednice
u leto i jesen. U leto, a naročito u jesen, najveći je input lišća od strane riparijalne vegetacije, te se
i zajednica makroinvertebrata u tom periodu najbolje razvija. Primarni producenti su u izvorima
ograničeni na alge i mahovine.
U taksonomskom pogledu, najzastupljeniji su predstavnici mekušaca, dok se u drugim
izvorima sa velikom zastupljenošću javljaju predstavnici insekatskih redova kao što su
Ephemeroptere, Trichoptere, dok je ovde od strane insekatskih grupa jedino vredno pomenuti red
Diptera. Samo u jednoj sezoni-u toku zime značajan deo u uzorku zauzimaju predstavnici
Amphipoda. Preovladavanje ove grupe je često u izvorima koji nisu termalni. U svim sezonama
preovlađuje grupa Bassomatophora.
Na nivou familija, u većini sezona (proleće, jesen i zima) preovlađuju predstavnici familija
Physidae i Limnaeidae. Situacija je jedino nešto drugačija zimi kada preovlađuju Physidae i
Succineidae. Stoga, kako je i očekivano, nemožemo reći da postoji jasna sezonska dinamika u
termalnim izvorima. To je zbog činjenice da je u ovim ekosistemima temperaturno variranje vode
22
znatno manje nego u drugim delovima rečnog ekosistema. Blaže oscilacije u procentualnoj
zastupljenosti familija po sezonama su pre posledica prisustva/odsustva onih predstavnika
zajednice makroinvertebrata čiji su adultni stadijumi letači-na primer, familije iz reda Diptera.
Familijarni Biotički Indeks je korišćen za određivanje kvaliteta vode. Pokazao je da je
voda na ovim izvorima lošeg kvaliteta. Sa druge strane, na izvorima ne postoji veliki antropogeni
pritisak pa se takvo stanje ne bi moglo očekivati. Ovakvi podaci ukazuju pre na činjenicu da nije
opravdano koristiti ovaj indeks ya kvalitet vode na termalnim izvorima nego na pravo stanje
kvaliteta vode. Buduća istraživanja bi mogla da daju odgovor na koji način bi se određivao
kvalitet vode na osnovu makroinvertebratske zajednice u ovakvom tipu ekosistema.
23
5. Zaključci
Ovaj rad je doprinos poznavanju zajednica makroinvertebrata u izvorskim
ekosistemima koji su na području jugoistočne Srbije slabo istraženi sa ovog aspekta.
Na godišnjem nivou je konstatovano prisustvo 12 familija sa 219 jedinki. Među
familijama, u tri sezone: proleće, jesen i zimu preovlađuju familije Physidae i Limnaeidae dok
u letnjem aspektu Phasidae i Succineidae.
Od predstavnika insekatskih larvi, zastupljene su samo diptere, dok drugi redovi koji
su prisutni u izvorima koji nisu termalni, kao što su Ephemeroptere i Trichoptere nisu
konstatovani.
Vrednosti FBI ukazuju da je kvalitet vode na izvorištu loš. Pretpostavljamo da ovaj
indeks nije pogodan za korišćenje u određivanju kvaliteta vode u termalnim izvorima, jer ovi
izvori ne trpe veliki antropogeni uticaj koji bi odgovarao dobijenim vrednostima.
Na osnovu zajednice makroinvertebrata po sezonama, zaključeno je da sezonska
dinamika nije izražena, pretpostavljamo zbog konstantnog termičkog režima u ovim izvorima.
24
6. Literatura
Dobrović, A., 2015: Raznolikost i struktura zajednice puževa srednjeg i donjeg toka reke Cetine.
Diplomski rad,Prirodno – matematički fakultet, Sveučilište u Zagrebu.
Grbavac, F., 2015: Makrozobentos stalnih i povremenih kraških izvora. Master rad, Prirodno –
matematički fakultet, Sveučilište u Zagrebu.
Kostić, M. & Martinović, Ž., 1965: Terma Kravljansko Topilo. Morfohidrološka evolucija i
značaj za termalizam i turizam. Glasnik srpskog geografskog društva, 15(2), Beograd.
Milanović, P. &Tomić, V., Mogućnost korišćenja geotermalne energije Sokobanje, 4: 1-2.
Rakić, A., 2014: Komparativna analiza biotičkih indeksa koji se koriste za određivanje kvaliteta
vode na teritoriji grada Niša.Master rad, Prirodno– matematički fakultet, Univerzitet u Nišu.
Stanimirović, A., 2015: Termalni izvori u funkciji razvoja turizma u Srbiji. Master rad, Prirodno
– matematički fakultet, Univerzitet u Nišu.
Vasov, I., 2014: Ekološke karakteristike zajednice Trichoptera na teritoriji grada Niša. Master
rad, Prirodno– matematički fakultet, Univerzitet u Nišu.
Vulić, I., 2014: Taksonomski sastav i struktura zajednice Trichoptera na teritoriji grada
Niša.Master rad, Prirodno– matematički fakultet, Univerzitet u Nišu.
http://www.ptt.rs/korisnici/s/c/scg1/soko-vode.htm
file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Desktop/Sokobanja%20_%20Banje%20u
%20Srbiji.html
25
Прилог 5/1
ПРИРОДНО - МАТЕМАТИЧКИ ФАКУЛТЕТ
НИШ
КЉУЧНА ДОКУМЕНТАЦИЈСКА ИНФОРМАЦИЈА
Редни број, РБР:
Идентификациони број, ИБР:
Тип документације, ТД: монографска Тип записа, ТЗ: текстуални / графички Врста рада, ВР: Мастер рад Аутор, АУ: Mилица Aлeксић Ментор, МН: Ана Савић Наслов рада, НР: Еколошке карактеристике заједнице
makroinvertebrata теpмaлнoг извopa Coкo Бaњe
Језик публикације, ЈП: српски Језик извода, ЈИ: енглески Земља публиковања, ЗП: Р. Србија Уже географско подручје, УГП: Р. Србија Година, ГО: 2016. Издавач, ИЗ: ауторски репринт Место и адреса, МА: Ниш, Вишеградска 33. Физички опис рада, ФО: (поглавља/страна/ цитата/табела/слика/графика/прилога)
24 стр.; 8 тaбeлa; 14 cликa
Научна област, НО: Екологија Научна дисциплина, НД: Екологија Предметна одредница/Кључне речи, ПО:
Заједница makroinvertebrata, диверзитет, биоиндикација, FBI индекс
УДК 581.526.326:551.23 (497.11)
Чува се, ЧУ: Библиотека
Важна напомена, ВН:
Извод, ИЗ: Извори су места појављивања подземних вода на Земљиној површини. Основно својство извора је специфичност екосистема који представља екотон. Обзиром да су термални извори слабо истражени у југоисточној Србији, један од циљева овог рада је упознавање са структуром и саставом заједнице makroinvertebrata ових извора. Пошто температурни режим утиче на многе друге физичко – хемијске параметре, један од циљева рада је да се прокоментарише утицај температуре на заједницу makroinvertebrata. Истраживања обухватају заједницу makroinvertebrata термалног извора у Соко Бањи. Узоркованје је вршено сезонски у току 2015 i 2016. године.
На годишњем нивоу је констатовано присуство 12 фамилија са 219 јединки. Међу фамилијама, у три сезоне: пролеће, јесен и зиму преовлађују фамилије Physidae и Limnaeidae, док у летњем аспекту Physidae и Succineidae.
Од представника инсекатских ларви, заступлјене су
Датум прихватања теме, ДП:
Датум одбране, ДО: Чланови комисије, КО:
Председник:
Члан: Члан,
ментор:
Образац Q4.09.13 - Издање 1
26
Прилог 5/2
ПРИРОДНО-МАТЕМАТИЧКИ ФАКУЛТЕТ
НИШ
KEY WORDS DOCUMENTATION
Accession number, ANO:
Identification number, INO:
Document type, DT: monograph Type of record, TR: textual / graphic Contents code, CC: Master thesis Author, AU: Milica Aleksić Mentor, MN: Ana Savić Title, TI:
ON SOME CLASSES OF ONE-LEAF FUNCTIONS
Language of text, LT: Serbian Language of abstract, LA: English Country of publication, CP: Republic of Serbia Locality of publication, LP: Serbia Publication year, PY: 2016 Publisher, PB: author’s reprint Publication place, PP: Niš, Višegradska 33. Physical description, PD:
(chapters/pages/ref./tables/pictures/graphs/appendixes)
24p; 8 tables; 14 pictures
Scientific field, SF: Ecology Scientific discipline, SD: Ecology Subject/Key words, S/KW: macroinvertebrate community, diversity, bioindication,
FBI index UC 581.526.326:551.23 (497.11)
Holding data, HD: library
Note, N:
Abstract, AB: Springs are locations where underground water
emerges on the surface of Earth. Each spring is
characterized by specific combination of ecosystems
forming an ecotone. As thermal springs have been
poorly studied in southeastern Serbia, one of the goals
of this paper is learning more about the structure and
composition of macroinvertebrate association in these
springs. As the temperature regime is influencing many
other physical-chemical parameters, one of the goals of
this paper was to discuss the impact of temperature on
macroinvertebrate association. The field study was
performed on macroinvertebrate association of the
Accepted by the Scientific Board on, ASB: Defended on, DE: Defended Board, DB:
President: Member: Member,
Mentor:
ОбразацQ4.09.13- Издање 1
27