manifestações orais de doenças sistêmicas
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Baseado no livro de patologia oral e maxilofacial Neville !TRANSCRIPT
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SEMIOLOGIA IIALUNOS:
MARCOS ANTÔNIO TOZATTO DA SILVA
E
OYARA DA COSTA SANTOS DE MELLO
PROFESSORA:
SILVIA NAVAS
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MANIFESTAÇÕES ORAIS DE DOENÇAS
SISTÊMICAS
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DOENÇAS ABORDADAS:• MUCOPOLISSACARIDOSES• RETICULOENDOTELIOSES -DOENÇA DE GAUCHER -DOENÇA DE NIEMANN-PICK -DOENÇA DE TAY-SACHS
• LIPOIODOPROTEINASE• ICTERÍCIA• AMILOIDOSE• DEFICIÊNCIA VITAMÍNICA -VITAMINA A -TIAMINA -RIBOFLAVINA -NIACINA -PIRIDOXINA -VITAMINA C -VITAMINA D -VITAMINA E -VITAMINA K
• ANEMIA FERROPRIVA• SÍNDROME DE PLUMER-VINSON• ANEMIA PERNICIOSA
• NANISMO HIPOFISÁRIO
• GIGANTISMO
• ACROMEGALIA
• HIPOTIREOIDISMO
• HIPERTIREOIDISMO
• HIPOPARATIREOIDISMO
• PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO
• HIPERPARATIREOIDISMO
• HIPERCORTISOLISMO
• DOENÇA DE ADDISON
• DIABETES MELITO
• HIPOFOSFATASIA
• RAQUITISMO RESISTENTE À VITAMINA D
• DOENÇA DE CROHN
• PIOESTOMATITE VEGETANTE
• ESTOMATITE URÊMICA
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MUCOPOLISSACARIDOSES
Grupo heterogêneo de desordens metabólicas, herdadas geneticamente, caracterizadas pela falta de qualquer uma das diversas enzimas normais necessárias para processar as glicosaminoglicanos.
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MUCOPOLISSACARIDOSES
Características clínicas e Radiográficas:•Ampla variação da gravidade do envolvimento;•Algum grau de retardo mental;•Características faciais levemente grosseiras-tórus supraorbital;•Alterações esqueléticas-enrijecimento das articulações;•Degeneração turva das córneas- cegueira;•Macroglossia;•Hiperplasia gengival-respiração bucal;•Dentes impactados-espaços foliculares proeminentes;•Desordens convulsivas;•Requisitar exame laboratorial!!!
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MUCOPOLISSACARIDOSES
TRATAMENTO E PROGNÓSTICO:•Tratamento sistêmico não satisfatório; •Redução da expectativa de vida e retardo mental;•Transplantes de medula óssea em alguns casos-sucesso na melhora da sobrevida e qualidade de vida;•Terapia de reposição enzimática-altíssimos custos!!! •Diagnóstico pré –natal;•Os cuidados odontológicos podem requerer sedação, hospitalização ou anestesia geral para se obter resultados satisfatórios;
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RETICULOENDOTELIOSES LIPÍDICAS
Grupo raro de desordens hereditárias. Caracterizadas pela ausência de algumas enzimas necessárias para o processamento de lipídios.
Ocorrem com considerável frequência em pacientes da linhagem hereditária dos judeus asquenazes.
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RETICULOENDOTELIOSES LIPÍDICAS
• Doença de Gaucher- acúmulo nos macrófagos;
• Doença de Niemann-Pick-acúmulo nos macrófagos;
• Doença de Tay-Sachs- acúmulo nos neurônios;
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RETICULOENDOTELIOSES LIPÍDICAS
Características clínicas e Radiográficas:
•Doença de Gaucher:-Anemia;-Dor óssea;-Deformidades dos ossos longos;-Aumento das vísceras;-Retardo no crescimento;-Lesões radiolúcidas nos ossos gnáticos;-Xerostomia em alguns casos.
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• Doença de Niemann-Pick:-3 tipos;-Retardo psicomotor;-Demência;-Morte na 1° ou 2° década nos tipos A e C;-Os pacientes do tipo B sobrevivem até a idade
adulta- hepatomegalia e envolvimento pulmonar em alguns casos.
• Doença de Tay-Sachs:-Cegueira;-Retardo no desenvolvimento;-Convulsões intratáveis;-Morte dos 3 aos 5 anos de idade.
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RETICULOENDOTELIOSES LIPÍDICAS
Tratamento e Prognóstico:
•Doença de Gaucher:
-Reposição enzimática;
-Bom prognóstico-redução dos sintomas;
•Doença de Niemann-Pick e Doença de Tay-Sachs:
-Prognóstico sombrio;
-Identificação e intervenção precoce do gene causador.
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LIPOIODOPROTEINASE
Deposição de material hialino na derme e no tecido submucoso dos pacientes afetados.
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LIPOIODOPROTEINASECaracterísticas Clínicas e Histopatológicas:•Laringe e cordas vocais- locais inicialmente afetados;•Incapacidade do bebê em emitir som ao chorar;•Um choro rouco na infância;•Desenvolvimento de uma voz rouca precocemente na infância;•Lesões cutâneas que afetam a face;•Áreas sujeitas a trauma crônico- hiperceratótica e verrucosa;•Calcificações intracranianas;•Língua, mucosa labial e jugal se tornam nodulares;•Papilas do dorso da língua são destruídas e a língua desenvolve uma superfície lisa;•Adesão da língua ao assoalho-incapacidade de protruir a língua;•Aumento gengival;•Histologicamente nota-se a deposição de material lamelar ao redor dos vasos sanguíneos, nervos, folículos pilosos e glândulas sudoríparas.
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LIPOIODOPROTEINASE
Tratamento e Prognóstico:
Não há um tratamento específico, a não ser o aconselhamento genético. A maioria dos pacientes apresenta um padrão de vida normal. A rouquidão e o aspecto da pele podem afetar o padrão de vida do paciente.
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ICTERÍCIA
Condição caracterizada pelo excesso de bilirrubina na corrente sanguínea. Descoloração amarelada da pele e das mucosas.
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ICTERÍCIA
Características clínicas :
•Pele e mucosas amareladas;
•Tecidos que apresentam alto teor de elastina : esclera, freio lingual e palato mole são afetados- afinidade das fibras elásticas pela bilirrubina;
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ICTERÍCIA
Tratamento e Prognóstico:
•Recém nascido: luz azul para acelerar a conjugação da molécula de bilirrubina , bom prognóstico;
•Lesões hepáticas: varia o tratamento e tem prognóstico ruim;
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AMILOIDOSE
Deposição de substâncias proteináceas extracelulares denominadas amiloide.Os efeitos variam de acordo com o órgão e extensão da deposição dessas proteínas.
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AMILOIDOSECaracterísticas Clínicas e Histopatológicas:•Limitada ao órgão: Nódulo amilóide, depósito solitário, assintomático e submucoso.•Sistêmica: Primária e Associada a Mieloma:Gênero masculino,fadiga, perda de peso,parestesia,rouquidão,edema e hipotensão ortostática,lesões mucocutâneas,hepatomegalia e macroglossia.Secundária:Consequência de um processo inflamatório crônico.Acomete fígado,rins,baço e glândula suprarrenal.Associada à Hemodiálise: Dor e disfução da coluna ceervical.O envolvimento da língua também foi descrito.Herodofamiliar:Incomum.Febre do Mediterrâneo:falência cardíaca e renal.•Deposição extracelular de material amorfo orientado perivascularmente ou difuso em todo o tecido;•Diagnóstico histopatológico.
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AMILOIDOSE
Tratamento e Prognóstico:
Não há terapia efetiva. Dependem do tipo.
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DEFICIÊNCIA VITAMÍNICA• VITAMINA A: RETINOL- VISÃO-carnes;• VITAMINA B:• B1: TIAMINA-NEURÔNIOS-origem vegetal e animal;• B2: RIBOFLAVINA-OXIRREDUÇÕES CELULARES-carnes
magras,leites,vegetais...• B3:NIACINA-OXIRREDUÇÃO-carnes magras,leite,grãos...• B6:PIRIDOXINA-SÍNTESE DE AMINOÁCIDOS-origem vegetal e
animal;• VITAMINA C: ÁCIDO ASCÓRBICO-SÍNTESE DE COLÁGENO-
frutas cítricas e vegetais;• VITAMINA D: HORMÔNIO-ABSORÇÃO DE CÁLCIO-luz solar;• VITAMINA E : ALFA-TOCOFEROL-ANTIOXIDANTE-
óleos,carnes,vegetais...• VITAMINA K: SÍNTESE DE PROTEÍNAS E COAGULAÇÃO-
vegetais verdes, leite, manteiga e fígado.
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DEFICIÊNCIA VITAMÍNICA
• VITAMINA A: CEGUEIRA;• VITAMINAS B: • B1: PROBLEMAS CARDIOVASCULARES;• B2:GLOSSITE,QUEILITE ANGULAR,DOR DE
GARGANTA,EDEMA E ERITEMA NA MUCOSA ORAL;• B3:PELE ÁSPERA;• B6:FRAQUEZA,TONTURAS E DESORDENS
CONVULSIVAS,QUEILITE E GLOSSITE;• VITAMINA C: ESCORBUTO-HEMORRAGIAS E
GENGIVITE POR ESCORBUTO;• VITAMINA D: RAQUITISMO;• VITAMINA E : PROBLEMAS NEUROLÓGICOS;• VITAMINA K: COAGULOPATIA,SANGRAMENTO
GENGIVAL,HEMORRAGIA.
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DEFICIÊNCIA VITAMÍNICA
Tratamento e Prognóstico:
Reposição vitamínica , mas evitar excessos.
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ANEMIA FERROPRIVA
Anemia por deficiência de ferro:
•Perda excessiva de sangue;
•Aumento da demanda por hemácias;
•Diminuição da ingestão de ferro;
•Diminuição da absorção de ferro.
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ANEMIA FERROPRIVA
Características Clínicas e Laboratoriais:•Fadiga;•Cansaço;•Palpitações;•Sensações de desmaio iminente;•Falta de energia;•Queilite angular;•Glossite;•Predisposição à candidíase;•Baixos níveis de ferro.
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ANEMIA FERROPRIVA
Tratamento e Prognóstico:
Suplementação de ferro da dieta por meio de sulfato ferroso oral. Bom prognóstico.
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SÍNDROME DE PLUMMER-VINSON
Anemia ferropriva associada a glossite e disfagia. Associação com carcinomas de células escamosas da boca e do esôfago.Características clínicas e Radiográficas:•Queimação na língua ou na mucosa oral;•Atrofia das papilas linguais;•Dificuldade de engolir(disfagia)•Alteração do crescimento das unhas;•Fadiga e fraqueza.
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SÍNDROME DE PLUMMER-VINSON
Tratamento e Prognóstico:
Correção da anemia ferropriva pela suplementação de ferro na dieta. Atentar-se para o surgimento de câncer em boca.
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ANEMIA PERNICIOSA• Idosos • Má absorção de vitamina B12 e afeta células com alta atividade mitótica:
hematopoéticas e células epiteliais do revestimento gastrointestinal.Características Clínicas e Histopatológicas:• Fadiga;• Fraqueza;• Dificuldade de respirar;• Dores de cabeça;• Sensação de desmaio;• Depressão;• Demência;• Queimação da língua , lábios e mucosa jugal.• Atrofia epitelial e inflamação do tecido conjuntivo subjacente.
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ANEMIA PERNICIOSA
Tratamento e Prognóstico: Administração de injeções mensais de cobalamina . Bom prognóstico.
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NANISMO HIPOFISÁRIO
Produção diminuída do hormônio do crescimento.
Características clínicas:
•Baixa estatura;
•Maxila e mandíbula menores do que o normal;
•Dentes com atraso de erupção;
•Ausência do desenvolvimento de terceiros molares;
•O tamanho dos dentes é reduzido.
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NANISMO HIPOFISÁRIO
Tratamento e Prognóstico:
Reposição hormonal. Depende de cada caso.
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GIGANTISMO
Aumento da produção do hormônio do crescimento.
Características clínicas e Radiográficas:
•Crescimento acelerado durante a infância;
•Aumento dos tecidos moles faciais,da mandíbula,das mãos e dos pés.
Tratamento e Prognóstico:
Remoção cirúrgica do adenoma hipofisário.
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ACROMEGALIA
Produção excessiva do hormônio do crescimento após o fechamento da cartilagem epifisal. Adenoma hipofisário(“pivô”).Características Clínicas e Radiográficas:•Crescimento dos ossos membranáceos do crânio e da mandíbula;•Hipertensão;•Doenças cardíacas;•Artrite;•Aspecto facial grosseiro;•Prognatismo mandibular;•Diastemas;•Macroglossia.
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ACROMEGALIA
Tratamento e Prognóstico:
•Remoção da massa tumoral;
•Taxa de mortalidade de 1%
•Radioterapia;
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HIPOTIREOIDISMO
Diminuição dos níveis de hormônio da tireoide.Características Clínicas :•Pele seca e áspera;•Edema da face e das extremidades;•Rouquidão;•Constipação;•Fraqueza e fadiga;•Bradicardia;•Hipotermia;•Lábios espessados;•Aumento difuso da língua;•Pode não haver a erupção dos dentes se a condição se desenvolver na infância.
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HIPOTIREOIDISMO
Tratamento e Prognóstico:
Reposição de hormônio da tireoide. Prognóstico favorável.
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HIPERTIREOIDISMO
Excesso de produção do hormônio da tireoide.Características Clínicas:•Perda de peso, apesar do aumento de apetite;•Taquicardia;•Transpiração excessiva;•Aumento da pressão do pulso;•Pele quente e lisa;•Tremor;•Envolvimento ocular: retração da pálpebra e protrusão dos olhos.
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![Page 42: Manifestações orais de doenças sistêmicas](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061212/54943b42b47959d37b8b465c/html5/thumbnails/42.jpg)
HIPERTIREOIDISMO
Tratamento e Prognóstico:
•Iodo radioativo: destrói o tecido hiperativo da tireoide, nivelando os níveis hormonais.
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HIPOPARATIREOIDISMO
Produção reduzida do paratormônio.Características Clínicas:•Hipocalcemia;•Sinal de Chvostek: Contração muscular do lábio superior quando o nervo facial for tocado logo abaixo do processo zigomático;•Durante a odontogênese: Hipoplasia de esmalte e falhas na erupção dentária.Tratamento e Prognóstico:Doses orais de um precursor de vitamina D.
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PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO
O hormônio paratireoidiano normal está presente em quantidades adequadas, mas as vias bioquímicas responsáveis pela ativação das células-alvo não estão funcionando apropriadamente , o paciente parece ter hipotireoidismo.
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PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO
Características clínicas:•Retardo mental leve;•Obesidade;•Face arredondada;•Pescoço curto;•Estatura baixa;•Hipoplasia generalizada de esmalte;•Câmaras pulpares aumentadas com calcificações intrapulpares;•Oligodontia;•Atraso na erupção;•Arredondamento dos ápices dos dentes;
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PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO
Tratamento e Prognóstico:
Administração de vitamina D e Cálcio. Prognóstico favorável.
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HIPERPARATIREOIDISMO
Produção excessiva do hormônio paratireoidiano em resposta à diminuição dos níveis séricos de cálcio.
Primário: Produção exagerada de pth,presença de adenoma da paratireoide.
Secundário: Níveis cronicamente baixos de cálcio sérico, doença renal crônica.
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HIPERPARATIREOIDISMO
Características Clínicas e Radiográficas:•Pacientes acima de 60 anos;•Detectado em exames sorológicos;•Tríade clássica: “pedras,ossos e roncos abdominais”;•Reabsorção subperiosteal das falanges dos dedos indicador e médio;•Perda generalizada da lâmina dura que circunda as raízes dos dentes dos dentes;•Alterações no padrão trabecular- aspecto de “vidro fosco”.
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HIPERPARATIREOIDISMO
Tratamento e Prognóstico:
Remoção do tecido paratireoide hiperplásico e restrição de fosfato na dieta.
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HIPERCORTISOLISMO
Aumento continuado nos níveis de glicocorticoide. Na maioria das vezes esse aumenta ocorre de forma exógena- medicamentos, mas quando ocorre de forma endógena-tumor glandular- é chamado de doença de Cushing.
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HIPERCORTISOLISMO
Características Clínicas:•Ganho de peso;•Face arredondada;•Estrias abdominais de cor púrpura;•Hirsutismo;•Cicatrização inadequada;•Osteoporose;•Hipertensão;•Alteração de humor(depressão);•Hiperglicemia com sede e poliúria;•Atrofia muscular com fraqueza.
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HIPERCORTISOLISMO
Tratamento e Prognóstico:
•Diagnósticos endocrinológicos;
•Remoção cirúrgica se houver tumor;
•Radioterapia;
•Agentes poupadores de corticoesteroide. (causa exógena)
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DOENÇA DE ADDISON
Produção insuficiente de hormônios corticoesteroides pela suprarrenal provocada pela destruição do córtex da suprarrenal.
Causas:
•Destruição autoimune;
•Infecções;
•Tumores
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DOENÇA DE ADDISON
Características Clínicas:•Fadiga;•Irritabilidade;•Depressão;•Fraqueza;•Hipotensão;•Hiperpigmentação generalizada da pele;•Distúrbios gastrointestinais;•Alterações na mucosa oral;Tratamento e Prognóstico:Terapia de reposição de corticoesteróide. Prognóstico razoável.
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DIABETES MELITO
Desordem comum do metabolismo de carboidratos , devido a produção diminuída de insulina ou resistência tecidual aos efeitos da insulina, ocasionando o aumento dos níveis de glicose no sangue.Diabetes melito TIPO I: depende da insulina/de início na juventude.Diabetes melito TIPO II: não dependente de insulina/início no adulto.
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DIABETES MELITO
Características Clínicas:
TIPO I: Deficiência na quantidade de insulina.Paciente cansado e letárgico,perda de peso,aumento da diurese e sede.Pacientes jovens.Doença periodontal,cicatrização demorada,aumento das glândulas parótidas.
TIPO II:Pacientes adultos.Geralmente obesos,pacientes com resistência à insulina.
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DIABETES MELITO
Tratamento e Prognóstico:
TIPO II: Modificação da dieta associada a exercícios físicos;
TIPO I : Injeções de insulina.
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HIPOFOSFATASIA
Doença óssea metabólica caracterizada por uma deficiência de fosfatase alcalina tecidual inespecífica.Perda prematura dentes decíduos devido à ausência de cemento nas superfícies radiculares.Anomalias ósseas que lembram o raquitismoCaracterísticas Clínicas e Radiográficas:Perinatal:Mais grave-morte em horas;Do lactante:Malformações;Da infância: Perda prematura dos dentes decíduos;Do adulto:Leve,perda prematura dos dentes decíduos e permanentes.
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HIPOFOSFATASIA
Tratamento e Prognóstico:
O prognóstico varia de acordo com os sintomas. As duas primeiras têm prognóstico ruim.
A utilização de próteses é uma “solução” para a perda dos dentes.
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RAQUITISMO RESISTENTE À VITAMINA D
Características Clínicas:• Hipocalcificação dos dentes;•Baixa estatura;•Membros inferiores encurtados e arqueados;•Dentes com câmaras pulpares aumentadas;•Microfissuras de esmalte;•Múltiplos abscessos envolvendo a dentição primária;Tratamento e Prognóstico:•Tratamento precoce com calcitriol e doses diárias de fosfato;•Terapia endodôntica.
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DOENÇA DE CROHNCondição inflamatória que afeta o intestino e o colo, lesões orais também são notadas.Características Clínicas : •Cólicas abdominais;•Náuseas;•Diarréia;•Febre;•Perda de peso;•Subnutrição;•Anemia;•Baixa estatura;•Edema difuso e nodular dos tecidos orais e periorais;•Úlceras profundas;•Tumefações dos tecidos moles;
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HIPOFOSFATASIA
Tratamento e Prognóstico: Medicamentos a base de sulfa e tratamento das ulcerações.
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PIOESTOMATITE VEGETANTE
Doença intestinal inflamatória com a presença de anormalidades hepáticas.Características Clínicas:•Pústulas amareladas,pouco elevadas,lineares ou tortuosas,arranjada sobre a mucosa oral.•Afeta principalmente a mucosa jugal ou labial,o palato mole e o ventre da língua;•Ulcerações;•Envolvimento intestinal.Tratamento e Prognóstico:Terapia medicamentosa. Bom prognóstico.
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ESTOMATITE URÊMICA
• Falência renal aguda ou crônica;• Níveis elevados de uréia na corrente sanguínea;• Lesões oraisCaracterísticas Clínicas:• Falência renal aguda;• Placas brancas distribuídas predominantemente na mucosa
jugal,língua e soalho bucal;• Gosto desagradável;• Dor na boca;• Ardência nas lesões;• Odor de amônia ou urina no hálito do paciente;• Simula a leucoplasia pilosa oral.
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ESTOMATITE URÊMICA
Tratamento e Prognóstico:
•Diálise renal;
•Colutório bucal levemente ácido para eliminar as lesões.
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Bibliografia
Patologia Oral e Maxilofacial-Neville,Damm,Allen e Bouquot- 3° edição- CAPÍTULO 17-”MANIFESTAÇÕES ORAIS DE DOENÇAS SISTÊMICAS”-Editora ELSEVIER.
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