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8/3/2019LISTA DE EXERC�CIOS
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOASESCOLA DE ENFERMAGEM E FARMÁCIA
DISCIPLINA: FARMACOGNOSIA II
LISTA DE EXERCÍCIOS
Correlacione as estruturas químicas com os enunciados.
A) O termo aurona foi proposto em virtude da cor de ouro que a maioria dos compostos desta classeapresentam.
B) Salvo raríssimas exceções são de ocorrência exclusiva em Fabaceae. Em vegetais, uma grandeparte dos isoflavonóides comporta-se como fitoalexinas – substâncias produzidas pela planta emresposta a uma infecção por um agente patogênico.
C) O termo neoflavonóide é empregado para caracterizar um grupo de compostos de origemnatural, contendo 15 átomos de carbono, que são associados estruturalmente e biogeneticamente aos
flavonóides e isoflavonóides. Entre eles, os mais abundantes são as 4-arilcumarinas e asdalbergionas.
D) Os heterosídeos, por apresentarem alta polaridade, são extraídos com solventes polares (alcoóise água).
E) É um dos mais importantes grupos de pigmentos de plantas solúveis em água, ao lado dasbetaínas (também hidrossolúveis) e dos carotenos (geralmente hidrofóbicos). São, normalmente, osresponsáveis pelas cores laranja, rosa, escarlate, vermelho, violeta e azul das pétalas de flores efrutos de vegetais superiores.
F) São heterosídios cujo substituinte glicosídico se encontra ligado ao carbono da genina.
G) Atuam na captura e neutralização de espécies oxidantes como o ânion superóxido (O2-), radicalhidroxila ou radical peróxido, atuando por sinergismo com outros antioxidantes como as vitaminasC e E.
H) Chamadas historicamente de fatores P ou vitamina P, estas substâncias são empregadas notratamento de enfermidades caracterizadas por hemorragias e fragilidade capilar.
I) Drogas vegetais clássicas: Citrus sp. (citros), Ginkgo biloba (ginco), Passiflora alata (maracujá).
J) Sabe-se que as neolignanas acumulam em madeiras como resposta a ferimentos mecânicos ou aoataque de microorganismos e que exibem propriedades de defesa contra insetos, como o efeitoantialimentar.
K) O cumaru ( Dipteryx odorata), também conhecido como fava-tonka, é encontrado no norte doBrasil e suas sementes contêm grande quantidade de cumarina (1 a 3%).
L) Resinas de árvores geralmente são boas fontes de lignanas, como por exemplo, a resina obtidados rizomas de Podophyllum peltatum.
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M) O termo alolignana não possui conotação biossintética, sendo uma designação meramenteestrutural, visto que o dímero que apresenta um dos carbonos gama oxigenado, não necessariamenteapresenta acoplamento cruzado entre alil ou propenil fenóis com alcoóis cinamílicos ou ácidoscinâmicos, pois tais substâncias poderiam ser formadas pela oxidação seletiva de uma neolignana,ou pela redução seletiva de uma lignana.
N) Heterolignóides são constituídos de moléculas de estruturas diversas, como, por exemplo, um
lignóide acoplado a uma outra classe de produtos naturais.
O) A complexação entre taninos e proteínas é a base para suas propriedades como fatores decontrole de insetos, fungos e bactérias tanto quanto para suas atividades farmacológicas.
P) Os taninos condensados também são designados de proantocianidinas devido ao fato dosmesmos produzirem pugmentos avermelhados da classe das antocianidinas, tais como cianidina edelfinidina, após a degradação com ácido mineral diluído à quente.
Q) Durante o curtimento o couro são formadas ligações entre as fibras de colágeno na pele animal, aqual adquire resistência ao calor, água e abrasivos.
R) Drogas vegetais clássicas: Hamamelis virginiana (hamamélis), Krameria triandra (ratânia),Potentilla erecta (tormentila), Crataegus monogyna (cratego), Stryphnodendron adstringens (barbatimão), Eugenia uniflora (pitangueira).
S) Quinonas apresentam-se geralmente como substâncias cristalinas de cor amarela a vermelha,ocasionalmente, podem ter cores azul, verde ou mesmo preta.
T) Entre os derivados antracênicos, as antraquinonas são as mais estáveis; antronas e diantronas sãorelativamente estáveis em soluções aquosas acidificadas, mas na presença de álcalis sãorapidamente oxidadas a antraquinonas.
U) A naftoquinona juglona, excretada pelas raízes da nogueira (Juglans regia) é considerada um
exemplo clássico de substância alelopática, pois inibe a germinação de outra splantas, protegendo ovegetal contra outros competidores.
V) As furanocumarinas podem reagir com DNA, RNA, proteínas e lipídios, ocasionando injúria dascélulas que os contém.
W) Drogas vegetais clássicas: Cynara scolymus (alcachofra), Capsicum spp (cápsico), Arctostaphylos uva-ursi (uva-ursina).
X) Benzoquinonas como primina e perezona apresentam atividade contra tripanossomatídeos.
Y) Drogas vegetais clássicas: Senna alexandrina (sene), Rhamnus purshiana (cáscara-sagrada), Rheum palmatum (ruibarbo), Aloe ferox (babosa).
Z) Drogas vegetais clássicas: Ammi visnaga (âmio), Angelica archangelica (angélica), Melilotus
officinalis (trevo) e Citrus aurantium (citros).
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ESTRUTURAS
O
O
OH
H
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H2C
OO
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HO
HO
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HO OH
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OH
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O
OH
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OMe
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OH
+Cl-
OOH
OH
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1
23
4
5
67
8
9
1'
3'
5'
OH
COOH
O
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HO
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