kromosomske aberacije
TRANSCRIPT
![Page 1: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/1.jpg)
KROMOSOMSKE ABERACIJE
PROMJENA STRUKTURE KROMOSOMA
![Page 2: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/2.jpg)
NORMALNI KARIOTIP
MORFOLOGIJA KROMOSOMAVELIČINA KROMOSOMA
![Page 3: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/3.jpg)
• Strukturne promjene kromosoma posljedica su loma kromosoma iligrešaka prilikom krosingovera
• Nakon loma - ponovno spajanje je moguće, no budući da su toslučajne promjene, malo je vjerojatno da će oba člana homolognogpara kromosoma biti zahvaćena lomom na isti način i u isto vrijeme
• Posljedica: strukturne promjene javljaju se u heterozigotnomobliku
• moguće sudbine kromosomakoji je pretrpio dva loma
![Page 4: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/4.jpg)
• Lom može biti kromosomskog ili kromatidnog tipa što ovisi o tome kada se tijekom staničnog ciklusa dogodio • Ako se lom dogodi prije S faze (u G1 fazi staničnog ciklusa), onda se prilikom replikacije replicira i lom, pa će obje sestrinske kromatide bitizahvaćene lomom na istom mjestu (KROMOSOMSKI LOM)• Ako se lom dogodi nakon replikacije (u G2 fazi), onda će samo jednakromatida biti zahvaćena lomom (KROMATIDNI LOM)
Kromosomski lom
Kromatidni lom
![Page 5: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/5.jpg)
KROMOSOMSKI JEDNOSTRUKI LOMOVI
• Dicentrični kromosom (dicentrik) stvara u anafazi mitoze ili AImejoze ANAFAZNI MOST
• Anafazni most uvijek puca na nekom mjestu zbog sile koja razdvajapolove; most najčešće pukne tako da jedna stanica ima višak gena(duplikacija), a druga manjak (delecija) što uzrokuje GENSKUNERAVNOTEŽU
• Dva centrična fragmenta mogu se povezati u dicentrični kromosom, a dva acentrična fragmenta mogu se i ne moraju povezati
Acentrični fragmenti
Anafazni most
![Page 6: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/6.jpg)
Kromosomski lom i povezivanjecentričnih i acentričnih fragmenata
• Pucanje kromosomskog mosta u anafazi uzrokuje duplikaciju i deleciju (genska neravnoteža u novonastalim stanicama)
• genska neravnoteža najčešće uzrokuje smrt stanične linije unutar nekoliko generacijanekoliko generacija
lom
duplikacija delecija
![Page 7: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/7.jpg)
KROMATIDNI JEDNOSTRUKI LOMOVI
• Ako je lom kromatidnog tipa, prelomljeni krajevi su ljepljivi imogu se ponovno povezati – tada nema nikakvih posljedica
• Ako se prelomljeni krajevi ne povežu, rezultat su acentrični icentrični fragmenti
• Centrični fragment normalno putuje za vrijeme diobe i nosideleciju, dok se acentrični fragment gubi tijekom diobe
• Nakon diobe stanica kćerka, koja ima deletirani kromosom,može pokazivati neke štetne učinkemože pokazivati neke štetne učinke
• Ako je deletirani segment velik i nosi važne gene, genskaneravnoteža koja nastaje u stanici s delecijom može biti iletalna
![Page 8: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/8.jpg)
DELECIJA• Gubitak kromosomskog segmenta kao posljedica loma• Obično su letalne, čak i u heterozigotnom obliku• Delecije su prve identificirane strukturne promjene kromosoma
(1915. u vinske mušice)• Letalne su za gamete životinja i čovjeka te za gametofit cvjetnica
(haploidnu generacija u biljaka)
Gubitak fragmentaDelecija
![Page 9: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/9.jpg)
Delecija kr. 5: sindrom Cri-du-chat (sindrom mačjeg plača); fenotip: mentalna retardacija, abnormalnosti lica i glave, karakterističan plač poput mačjeg Snimke zvuka A) zdravog
novoroñenčeta, B) mačke, C) novoroñenčeta sa sindromom mačjeg plača
![Page 10: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/10.jpg)
Neke bolesti u ljudi povezane s kromosomskim delecijama:
• Duchennova mišićna distrofija: delecija segmenta kromosoma X• retinoblastoma (tumor oka u djece): delecija dijela kromosoma 13• Wilmsov tumora (tumor bubrega u djece): delecija dijela kromosoma 11
![Page 11: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/11.jpg)
DUPLIKACIJA• Kada je neki kromosomski segment prisutan više od 2x u diploida• Nastaju jednostavnom translokacijom (pomak) kromosomskog segmenta na
novo mjesto u kromosomu koje kao posljedicu ima pomak u sparivanjuhomolognih kromosoma
• Duplikacije nastaju i kao posljedica nejednolikog krosingovera• Utječu na fenotip zbog promjene u genskoj ravnoteži, no manje su štetne od
delecija jer nema gubitka genetičkog materijala• Velika je važnost duplikacija u evoluciji novih gena; kada postoji više kopija
nekog gena otvorena je mogućnost mutacije i nastanka novih alela kojikontroliraju nova svojstva (geni za α i β hemoglobin, protan i deutan geničovjeka)
evolucija globinskih genau čovjeka
![Page 12: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/12.jpg)
Višestruki lom kromosomaPovezivanje fragmenata pogrešnim redoslijedom
Sparivanje homolognih kromosoma
DUPLIKACIJA KAO POSLJEDICA LOMA I NEJEDNOLIKOG C.O.
c.o. izmeñu D i Ec.o. izmeñu D i E
Kromosom s duplikacijom
Kromosom s delecijom
• jedinka s duplikacijomgena FG (3 kopije)
![Page 13: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/13.jpg)
Duplikacije manjih segmenata kromosoma 15 ne utječu na fenotip (tip 1 i 2) za razliku od duplikacija i inverzija većih segmenata (tip 3) koje uzrokuju manje promjene na licu, i čitav niz drugih poremećaja
![Page 14: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/14.jpg)
INVERZIJA• Inverzija je promjena u redoslijedu gena koja nastaje nakon 2
loma, rotacije segmenta za 180°, te ponovnog spajanja• Kod inverzije nema gubitka niti duplikacije gena, ali zbog inverznog
redoslijeda gena u mejozi heterozigota nastaju problemi prisparivanju homolognih kromosoma
Strukturni heterozigot za inverziju
Inverzija nastala nakon dvostrukog loma i rotacije segmenta za 180° u spermiju, nosilac inverzije, oplodi jajnu stanicu u kojoj homologni kromosom ima normalni redoslijed gena – nastaje zigota koja je inverzijski heterozigot
![Page 15: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/15.jpg)
• Da bi se homologni kromosomi mogli pravilno sparivati moraju napraviti inverzijsku omču• Ako u omči doñe do krosingovera nastat će problemi pri odvajanju kromosoma, tako da će najčešće 50% gameta biti nefunkcionalno • Strukturni heterozigot je genetički balansiran (uravnotežen), jer iako je došlo do promjene u redoslijedu gena, broj gena je ostao iako je došlo do promjene u redoslijedu gena, broj gena je ostao isti• U ljudi su nosioci heterozigotne inverzije potpuno zdrave osobe, no zbog problema u mejozi smanjeno su fertilni
VRSTE INVERZIJE:
Paracentrična inverzija – inverzija koja ne uključuje centromer Pericentrična inverzija – inverzija koja uključuje centromer
![Page 16: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/16.jpg)
Anafazni
PARACENTRIČNA INVERZIJA I C.O.
(ne uključuje centromer)
Anafazni most i acentrični fragment
Na kraju mejoze: dicentrik iacentrik ne ulaze u jaje, gube se polocitama(nema smanjenja fertilnosti)
![Page 17: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/17.jpg)
PERICENTRIČNA INVERZIJA i C.O.(uključuje centromer) – 50% gameta nije vijabilno jer nose gensku neravnotežu
![Page 18: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/18.jpg)
Inverzijske omče -Inverzijske omče -strelice
Slika preuzeta sa:
http://meiosis.bionet.nsc.ru/PICTURES/Chrom/DIA.GIF
![Page 19: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/19.jpg)
TRANSLOKACIJA
• Premještanje segmenta jednog kromosoma na drugiheterologni kromosom – jednosmjerna translokacija
• Recipročna translokacija – izmjenjivanje segmenatadva heterologna kromosoma
• Nakon recipročne translokacije 4 kromosoma sedva heterologna kromosoma
• Nakon recipročne translokacije 4 kromosoma sepovezuju u profazi I pa nastaje tetravalent u oblikukriža
• U dijakinezi križ se otvara u krug, a o načinusegregacije kromosoma ovisi da li će gamete bitifunkcionalne
![Page 20: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/20.jpg)
Nasuprotna segregacijaSusjedna
segregacija
Nebalansirane gamete: nose duplikaciju ili deleciju
Sve gamete balansirane (normalne)
Recipročna translokacija;gamete nakon segregacije
![Page 21: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/21.jpg)
TRANSLOKACIJE U LJUDI
• Mogu zahvaćati sve kromosome• Osobe koje su nosioci recipročne translokacije (balansirane
translokacije) su zdrave, ali smanjeno fertilne• Vrlo su česte recipročne translokacije kromosoma grupe D i G
(D/G) (D/G) • Nebalansirane translokacije (npr. trisomije) su često povezane s
mentalnom retardacijom i brojnim fenotipskim promjenama, aodgovorne su za veliki broj spontanih pobačaja
![Page 22: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/22.jpg)
Mejoza u nosioca recipročne translokacije 14/21: mogućnost dobivanja potomaka s Downovim sindromom
![Page 23: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/23.jpg)
• Translokacije u ljudi najčešće su povezane s različitim tumorima• Kod kronične mijeloidne leukemije (CML) leukociti imaju kromosom
22 kojemu nedostaje više od ½ duljeg kraka – to je tzv.“Philadelphia” kromosom
• Tehnika kromosomskog pruganja pokazala je da se radi orecipročnoj translokaciji kromosoma 9 (gen c-abl) i 22 (gen bcr )
“Philadelphia” kromosom
![Page 24: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/24.jpg)
myc = protoonkogen
en = pojačivač
= myc transkript
Burkitt-ov limfom; recipročna translokacija 8/14;
• c-myc protoonkogen se translokacijom seli u blizinu regije pojačivača gena za H lanac antitijela i time se poveća razina njegove transkripcijske aktivnosti što potakne tumorsku transformaciju stanica
![Page 25: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/25.jpg)
KROMOSOMSKE ABERACIJE I EVOLUCIJA
• Rod Drosophila – paracentrične inverzije i translokacije čitavih krakovakromosoma bile su uključene u diferencijaciju vrsta
• Pericentrične inverzije su važne za pomak centromera što uzrokujepromjenu morfologije kromosoma (npr. metacentričan u akrocentričan)
• Duplikacije – nastanak novih gena (u vinske mušice, miša, čovjeka: npr.geni za deuteranopiu i protanopiu tip; geni za globine)
• Često srodne vrste imaju različit broj kromosoma, ali nema razlike ugeni za deuteranopiu i protanopiu tip; geni za globine)
• Često srodne vrste imaju različit broj kromosoma, ali nema razlike ukoličini DNA; razlog tomu je Robertsonova translokacija
• Robertsonova translokacija – fuzija dva akrocentrična kromosoma upodručju centromera uz gubitak mini kratkog kraka (obično nosi rRNAgene)
• cijepanje u području centromera metafaznog kromosoma daje dvatelofazna kromosoma
• Citolozi stoga broje krakove kromosoma, a ne čitave kromosome raditočnijeg rezultata
![Page 26: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/26.jpg)
i
Pericentrična inverzija: parenje kromosoma i c.o. u omči (A, B); u evoluciji kromosoma (C) – promjena morfologije kromosoma
metacentrik telocentrik
![Page 27: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/27.jpg)
Robertsonova translokacija
Dva akrocentrična
kromosoma
Metacentrični
kromosom
Fuzija dva kraća kraka (gubitak)
Cijepanje u području centromera metafaznog kromosoma daje dva telofazna kromosoma
![Page 28: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/28.jpg)
EVOLUCIJA HUMANIH KROMOSOMA
� Predak čimpanze vjerojatno je i predak čovjeka zbog sličnosti uDNA i proteinima
� Broj kromosoma se razlikuje (2n = 48 čimpanza ; 2n = 46čovjek), a razlog je Robertsonovoj translokaciji koja obuhvaća 2akrocentrična kromosoma (kr. 2 u kariotipu čovjeka)
� Ostale razlike u kromosomskim komplementima čimpanze i� Ostale razlike u kromosomskim komplementima čimpanze ičovjeka mogu se pripisati pericentričnim i paracentričniminverzijama
![Page 29: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/29.jpg)
Kromosomi čovjeka
čimpanze, gorile i
orangutana - usporedba
Čovjek
Čimpanza
Gorila
Orangutan
![Page 30: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/30.jpg)
Kromosomi čovjeka, čimpanze, gorile i orangutana – usporedba
(HSA – čovjek; PPA – čimpanza; GGO – gorila; PPY – orangutan)
![Page 31: Kromosomske Aberacije](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022082202/55cf990d550346d0339b43a7/html5/thumbnails/31.jpg)
SAŽETAK
� Strukturne promjene ili kromosomske aberacije uključujudelecije, duplikacije, inverzije i translokacije
� Delecija je posljedica loma i gubitka kromosomskog segmenta� Duplikacija kromosomskog segmenta nastaje nejednolikim c.o.
nakon pomaka kromosomskog segmenta na novo mjesto(translokacija) te naknadnog nepravilno sparivanje homologa(translokacija) te naknadnog nepravilno sparivanje homologatijekom mejoze
� Inverzije uključuju dva loma, rotaciju za 180°, te ponovnospajanje (problem sparivanja homolognih kromosoma umejozi)
� Translokacije nastaju izmjenom kromosomskih segmenatanehomolognih (heterolognih) kromosoma, a mogu bitijednosmjerne i recipročne