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José Yesid Rodríguez Quintero Centro de Investigaciones Microbiológicas del Cesar Dirección: Calle 16C #19D - 14 Barrio Dangond (Valledupar- Cesar - Colombia) Teléfono: 5800126 - 5806696 - 301288735 email: [email protected]

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José Yesid Rodríguez Quintero

Centro de Investigaciones Microbiológicas del Cesar

Dirección: Calle 16C #19D - 14 Barrio Dangond (Valledupar- Cesar - Colombia)

Teléfono: 5800126 - 5806696 - 301288735

email: [email protected]

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Problema mundial

Impacto sobre la atención medica◦ Falla terapéutica

◦ > Estancia hospitalaria

◦ Ingreso a UCI

◦ > Mortalidad

Impacto Económico◦ 4 billones de USD anuales

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77

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AB•Descubrimiento e introducción de los AB a la practica clínica

•Reducción de mortalidad en infecciones graves: Choque

séptico

Crisis

•Dificultades en la elecciones de AB en el manejo empírico de

ciertas infecciones

Post-AB

•Incremento en muertes en pacientes con infecciones graves

por ausencia de Ab efectivos

Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-23

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(Oct 2009-Oct 2010) 234 aislamientos de 7 instituciones de 3 nivel: 5 de Bogotá, 1 de Manizales y 1 de Valledupar.

2,5% de los aislamientos fueros Enterobacterias productoras de BLEE

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AB•Descubrimiento e introducción de los AB a la practica clínica

•Reducción de mortalidad en infecciones graves: Choque séptico

Crisis

•Dificultades en la elecciones de AB en el manejo empírico de

ciertas infecciones

Post-AB

•Incremento en muertes en pacientes con infecciones graves por

ausencia de Ab efectivos

Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-23

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Estas revisiones capturan patógenos adicionales

E Enterococcus faecium

S Staphylococcus aureus

C Clostridium difficile

A Acinetobacter baumannii

P Pseudomonas aeruginosa

E Enterobacteriaceae

Reconoce la virulencia creciente de C. difficile

Captura K. pneumoniae, Enterobacter spp., y otras especies resistentes incluyendo E.coli y Proteus spp.

Peterson LR. Clin Infect Dis. 2009;49:992.

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Enterobacterias resistentes a Carbapenem

KPC : 1996: Carolina del Norte

Antibiogram. 2010

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NDM: “New Delhi Metalobetalactamasa”:

2010: India

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OR IC (95%) Ref.

Uso previo de Fluoroquinolonas 3,39 1.50 - 7.66 1

Uso previo de cefalosporinas de espectro extendido 2,55 1.18 - 5.52 1

Uso previo de carbapenems 1,83 1.02 - 3.27 6

Exposicion previa a 3 antibioticos 2,93 2.43 - 3.53 3

Exposicion previa a 2 antibioticos 2,05 1.70 - 2.47 3

Exposicion previa a 1 antibiotico 1,43 1.19 1.72 3

Piperacilina/Tazobactam p<0.001 2

Uso previo de Clindamicina p<0.001 2

Heridas 4,9 1.1 - 21.8 5

Enfermedad severa 4,31 2.25 - 8.25 1

Cirugia 4 1 - 15.7 5

APACHE II 1,13 1.03 - 1.25 4

Traslado entre diferentes unidades 7,5 1.8 - 31.1 5

Ingreso a UCI 4,27 2.49 - 7.31 6

Ubicacion del

paciente

Factores de riesgo para infecccion por bacterias portadoras de KPCFactor de riego

Exposicion

previa a

antibioticos

Condicion del

paciente

Braz J Infect Dis. 2012 Sep;16(5):416-9Expert Opin Biol Ther. 2012 Jun;12(6):663-71J Antimicrob Chemother 2011; 66: 1383–1391

Infect Control Hosp Epidemiol. 2009 Dec;30(12):1180-5.

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Incremento del uso

de AB de amplio

espectro

Aumento en la

Resistencia AB

Aumento en la

Mortalidad por

Terapia Inapropiada

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Soluciones

Evitar el uso innecesario de AB

Escoger adecuadamente el AB◦ AB potentes

◦ Optimización según parámetros PK/PD

◦ Ventana de selección de mutantes estrecha

◦ Menor daño colateral

◦ De-escalar

Acortar la exposición a AB

Enferm Infecc Microbiol Clin 2006;24(10):599-602

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Clin Infec Dis 2007; 44:159–77Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-23

http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica 2010

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Definición

Serie de intervenciones encaminadas a monitorizar y dirigir el uso de antibióticos en instituciones de salud◦ Incorporan múltiples estrategias en formas

simultaneas

Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Objetivos

Optimizar desenlaces clínicos

Disminuir el daño colateral del uso de antimicrobianos.◦ Toxicidad◦ Selección de microorganismo patógenos◦ Emergencia de resistencia.

Reducir los costos sin afectar la calidad de la atención (22-26%: US $200 mil a 900 mil).◦ Autofinanciado ◦ AB: 20% costos de farmacia, 40% pacientes

hospitalizados, 50% uso inapropiado

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Equipo multidisciplinario

Infectólogo

Microbiólogo clínico

Epidemiólogo

Jefe de enfermería

Farmacéuticos clínicos

Grupo administrativo del hospital

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77 Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Estrategias

Auditoria prospectiva con intervención y retroalimentación.

Formulación de restrictiva◦ Pre-autorización.

◦ AB no restringidos, Controlados y Restringidos

◦ Aprobación diferida

◦ Rotación de antimicrobianos.

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77 Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Claves para el éxito de los programas◦ Mantenerse a largo plazo para conservar su

eficacia.

◦ Mas exitosos aquellos mas cercanos al prescriptor.

◦ Mas exitosos aquellos con mas compromiso por parte del Infectólogo

Media Jornada (hospital de 3er nivel

◦ Prima el beneficio del paciente sobre el ahorro económico

◦ Esfuerzo continuado por parte del equipo de AB

Clin Infec Dis 1997;24:471-85

Programas de vigilancia de Antimicrobianos

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Estrategias complementarias Educación. Guías y protocolos de practica clínica. Formatos para prescripción de

antimicrobianos. Terapia combinada De-escalar terapia antimicrobianas. Optimización de dosis. Cambio de terapias IV a Oral. Historias clínicas electrónicas.

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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BMJ (2 March 2004)

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Cochrane Library 2009

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International Journal of Antimicrobial Agents 37 (2011) 491–503

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125 pacientes con bacteriemia por K. pneumoniae KPC.◦ Mortalidad 46%

◦ Monoterapia vs terapia combinada: 54% vs 34%

Combinación: Tigeciclina+Colistina + Meropenem (OR: 0.11; 95% CI: .02-.69; P = .01)

Clin Infect Dis. 2012 Jul 25. [Epub ahead of print

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En el multivariado la terapia combinada estuvo independientemente asociada con mayor sobrevida (OR, 0.07 [95% IC, 0.009-0.71], P = 0.02).

Antimicrob Agents Chemother. 2012 Apr;56(4):2108-13.

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Estrategias complementarias Educación. Guías y protocolos de practica clínica. Formatos para prescripción de

antimicrobianos. Terapia combinada De-escalar terapia antimicrobianas. Optimización de dosis. Cambio de terapias IV a Oral. Historias clínicas electrónicas.

Clin Infec Dis 2007; 44:159–77Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Búsqueda sistematica:1996-2010

Intervenciones◦ Restricción de AB o pre-aprobación (6)

◦ Interconsulta con Infectólogo (5)

◦ Guías de ajuste de AB (De-escalar)(2)

◦ Guías de practica clínica profilaxis o tratamiento (2)

◦ Nueva evaluación al 3 día de tratamiento (3)

◦ Asistencia por computador (6)

J Antimicrob Chemother 2011; 66: 1223–1230

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Reducción en:◦ Utilización de AB

(11-38%)

◦ Costos (5-10 d/pte/día)

◦ Duración de terapia

◦ Uso inapropiado

◦ Efectos adversos

◦ Tasas de resistencia

No asociación con◦ Tasas de infección

nosocomial

◦ Estancia

◦ Mortalidad

J Antimicrob Chemother 2011; 66: 1223–1230

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Mono céntrico: Hospital Universitario 12 de Octubre (1.300 camas )

Revisión diaria de informes entregados por farmacia. Selección de tratamientos a revisar. Se generan recomendaciones. 48 h comprobar grado de cumplimiento

Comparación con año previo

Enferm Infecc Microbiol Clin 2005;23(4):186-90

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Aceptación de 80% de las recomendaciones

Reducción en ◦ 13,8% consumo de AB

◦ Ahorro de 5352 Euros/mes

Enferm Infecc Microbiol Clin 2005;23(4):186-90

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Comité de Infecciones HRPL

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Comité de Infecciones HRPL

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Enferm Infecc Microbiol Clin 2012;30(1):E1-23

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Comité de Infecciones HRPL

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Comité de Infecciones HRPL

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Barreras para la implementación y mantenimiento

Médicos: Necesidad individual del paciente.

Costos

Generación de interconsultas

Medir los efectos del programa

Generación de resistencia: Instituciones de cuidado crónico, atención ambulatoria, industria animal.

Infec Dis Clin N Am 2011; 25:245–60

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Los programas para el control deantimicrobianos son clave para el control dela resistencia antimicrobiana.◦ Deben estar directamente relacionados a la

implementación de estrategias de control deinfecciones.

◦ Debe existir un grupo multidisciplinario ycompromiso institucional.