III. METODE

A. Alat

Alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah Laminar Air Flow

(LAF), cawan petri, pipet tetes, kertas saring, jarum ose, lampu spirtus dan skapel.

B. Bahan

Bahan-bahan yang digunakan dalam praktikum Isolasi dan Identifikasi

Patogen adalah media PDA, alkohol 70%, akuades, chloramphenicol, dan preperat

yang digunakan adalah daun Mangga (Mangifera indica), daun Jagung (Zea mays),

daun Singkong (Manihot utillissima), buah Cabai (Capsicum annum), buah Stroberi

(Fragaria sp.) serta buah Tomat (Lycopersicon esculentum).

C. Cara Kerja

1. Disiapkan media PDA dalam cawan petri, kemudian bagian sampel dari daun

tanaman yang sakit dipotong dengan skapel.

2. Bagian sampel tanaman sakit yang telah dipotong dicuci dengan alkohol 70%,

kemudian dibilas dengan akuadas, lalu keringkan dengan kertas saring.

3. Sampel tanaman sakit yang telah disiapkan pada no.2 dimasukan kedalam media

PDA aseptis.

4. Diinkubasi 5x24 jam dalam suhu kamar. Setelah diinkubasi, isolat diambil 1 plug

dan ditanam kembali pada media PDA yang baru.

5. Diinkubasi kembali 3x24 jam.

6. Biakan hasil permurniaan diamati dan diindentifikasi.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil

Tabel pengamatan isolasi dan identifikasi:No. Pengamatan Kelompok

1 2 3 4 5 61. Warna koloni abu-abu putih hitam

keabu-abuan

putih putih putih

2. Tepi koloni-rata-bergerigi * * * * * *

3. Tekstur permukaan-halus-kasar

*

* * * * *4. Warna

sebaliknya koloni

hijau tua putih kekunin

gan

hitam keabu-abuan

merah Putih pucat

putih

5. Polo penyebaran-tersebar-konsentris-radial

*

* * ** *

Keterangan: * = (tanda benar)

Gambar koloni hasil inkubasi dan identifikasi