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Investigación sobre Carcinogenicidad y Radiofrecuencia del Programa Nacional de
Toxicología de los EEUU - Informe 2016
Prof. Mg. Susana García
Magister Toxicología – Especialista en Medicina del Trabajo
Profesora Toxicología Facultad de Medicina - UBA
Presidenta de la Asociación Toxicológica Argentina
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Características del estudio
• Ratas Hsd (Harlan Sprague Dawley)
• Expuestas a radiación de radiofrecuencia, 9 horas diarias, desde 5to día de gestacióny durante DOS (2) años desde el nacimiento
• A frecuencia y modulaciones usadas en la industria de las telecomunicaciones de los EEUU (900 MHz)
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Exposición experimental
GSM: Global System for Mobile Communications
• Es una tecnología más antigua, asociada a las redes 2G. Europa
CDMA: Code Division Multiple Access
• Tecnología más moderna, asociada a las redes 3G. USA
GSM emite radiación >(28 veces) CDMA
GSM induce más actividad cerebral que CDMA
GSM más reactividad biológica que CDMA
GSM más riesgo de tumores que CDMA
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SAR en el estudio vs. SAR en los celulares
En el estudio se ensayaron exposiciones de 1,5 - 3,0 - 6,0 W/kg
En los EEUU el valor de SAR debe ser igual o inferior a 1,6 W/kg
La Unión Europea fija como límite de exposición 2 W/kg y como límite
de exposición para el cuerpo entero, un tope de 0,08 W/kg
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Resultados
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Hallazgos patológicos
• Glioma: Cáncer cerebral que se inicia en las células neurogliales (células que rodean y sostienen las células nerviosas)
• Schwannoma: Tumor del sistema nervioso periférico que surge en la envoltura (cubierta protectora) de los nervios. Es casi siempre benigno, pero se ha informado sobre schwannomas malignos poco comunes.
• Lesiones hiperplásicas potencialmente pretumorales en cerebro y corazón.
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Ligera reducción de peso en madres y crías
7% en las madres
En las crías
expuestas a 6 W/kg
durante la
lactancia
GSM 8%
CDMA 15%
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Sobrevida menor para el grupo control
Sobrevida mayor
para las hembras
expuestas a
CDMA a 6 W/kg
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Lesiones cerebrales en machos sin asociación
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Lesiones cerebrales en hembras sin asociación
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Lesiones cardíacas en machos ligera asociación
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Lesiones cardíacas en hembras sin asociación
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Schwannomas en machos en otros sitios sin asociación
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Schwannomas en hembras en otros sitios sin asociación
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El informe 2016
• 20 páginas para describir el estudio, marco conceptual, población y metodología, resultados, discusión y conclusiones
• 67 páginas con anexos que intentan explicar una asociación que los resultados por sí mismos no pueden demostrar
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La clasificación IARC
1 El agente es carcinogénico para humanos
2A El agente es probablemente carcinogénico para humanos
2B El agente es posiblemente carcinogénico para humanos
3 El agente es no clasificable carcinógeno para humanos
4 El agente es probablemente no carcinogénico para humanos
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Criterios de clasificación IARCGrupo Estudios en humanos Estudios en animales Otros datos relevantes
Grupo 1
Carcinógeno
para humanos
evidencia suficiente - -
evidencia limitada evidencia suficiente mecanismos relevantes para
humanos
Grupo 2 A
probablemente
carcinógeno
para humanos
evidencia limitada evidencia suficiente -
evidencia inadecuada evidencia suficiente mecanismos relevantes para
humanos
Grupo 2 B
posiblemente
carcinógeno
para humanos
evidencia limitada evidencia limitada -
evidencia inadecuada evidencia suficiente -
evidencia inadecuada evidencia limitada mecanismos relevantes para
humanos
Grupo 3
no clasificables
por su
carcinogenicida
d en humanos
evidencia inadecuada evidencia inadecuada o
limitada
-
evidencia inadecuada evidencia suficiente mecanismo en los animales
que NO opera en humanos
no hay criterios para ingresar en otra categoría
Grupo 4
probablemente
no carcinógeno
para humanos
Falta de
carcinogenicidad
Falta de carcinogenicidad -
Evidencia inadecuada Falta de carcinogenicidad Falta de carcinogenicidad
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Significado de las categorías
1 Evidencia consistente de carcinogenicidad
2 Datos limitados o inconsistentes
2A La carcinogenicidad es presumida, pero la
NO carcinogenicidad no puede ser excluida
2B La NO carcinogenicidad es presumida, pero la
carcinogenicidad no puede ser excluida
3 Evidencia inadecuada
4 Evidencia consistente contra la carcinogenicidad
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¿Posible o probable carcerígeno?
Peso de la evidencia científica…. En una escala de 0 a 100
¿cuán probable es que el agente sea cancerígeno?
¿cuán convincentes son las conclusiones de las investigaciones?
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AlgunosAgentes clasificados por la IARC2012-2017
Agente Grupo Volumen AñoCafé (bebida) 3 51, 116 In prep.Mate, no muy caliente (bebida) 3 51, 116 In prep.Carne procesada (consumo de) 1 114 In prep.Carne roja (consumo de) 2A 114 In prep.Radiación UV 1 55, 100D*, 118# In prep.Bebidas muy calientes (> 65 °C) 2A 116 In prep.Humos de soldadura 1 49, 100D*, 118# In prep.Malation / Diazinon / Glifosato 2A 112 2015 onlineExtracto de Ginkgo biloba 2B 108 2016Extracto de hoja de Aloe vera 2B 108 2016Material particulado en contaminación de aire exterior
1 109 2016
Contaminación de aire exterior 1 109 2016Emisiones de motores diesel 1 46, 105 2013Emisiones de motores nafteros 2B 46, 105 2013Campos electromagnéticos de radiofrequencia
2B 102 2013
Benzo-a-pireno 1 Sup 7, 92, 100F 2012Etanol en bebidas alcohólicas 1 96, 100E 2012Benceno 1 29, Sup 7. 100F 2012Acetaldehido asociado con el consumo de bebidas alcohólicas
1 100E 2012
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Implicancias en la comunicación de peligros del SGA
Grupo 1 IARC Grupo 2A IARC Grupo 2B IARC
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Líneas de Teléfonos Móviles y Tasa de Tumores Malignos de encéfalo y sistema nervioso central. Argentina. Evolución Anual.
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Recomendaciones de NTP y FDA (USA) que surgen del estudio
Si Ud. está preocupado acerca del los riesgos potenciales de la radiación de radiofrecuencia del teléfono celular, la FDA le sugiere:
-Reduzca la cantidad de tiempo que utiliza su teléfono celular
-Use su teléfono celular en modo “manos libres” o auriculares con micrófono para poner más distancia entre su cabeza y el teléfono celular