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INSTRUÇÕES DE USO INTRASITE* GEL Hidrogel pré-misturado para curativos DESCRIÇÃO INTRASITE® Gel é um hidrogel transparente e amorfo composto por um polímero modificado de carboxi-metil-celulose (CMC), propilenoglicol e água. INTRASITE® Gel é fornecido estéril para uso único, num aplicador de dose única para facilitar aplicação. Cada g de INTRASITE* Gel contém: - CMC........................... 2.3 % - Propilenoglicol............. 20.0 % - Água Purificada........... 77.7 % MODO DE AÇÃO INTRASITE* Gel promove um debridamento natural através da autólise rehidratando suavemente o tecido necrosado. Também solta e absorve o tecido fibrinoso e exsudados.. INTRASITE* Gel proporciona um meio úmido propício a cicatrização da ferida. Não é aderente e não lesa o tecido viável, nem a pele circundante. INDICAÇÕES INTRASITE* Gel é indicado na remoção de tecido inviável de feridas pouco profundas, indeterminadas e profundas ex. úlceras de pressão, úlceras de perna, úlceras de pé de diabético, feridas malignas, queimaduras, feridas cirúrgicas, escalciões, lacerações, escoriações, e amputações. Pode ainda ser utilizado para o tratamento de feridas cavitárias com tecido de granulação, pele escoriada e queimadura por radiação. INTRASITE* Gel pode ser usado em feridas infectadas sobre supervisão médica. INSTRUÇÕES DE USO Assegurar que todo o gel é removido antes de submeter o paciente a radioterapia.

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Page 1: INTRASITE* GEL Hidrogel pré-misturado para curativos · INSTRUÇÕES DE USO INTRASITE* GEL Hidrogel pré-misturado para curativos DESCRIÇÃO INTRASITE® Gel é um hidrogel transparente

INSTRUÇÕES DE USO

INTRASITE* GEL Hidrogel pré-misturado para curativos

DESCRIÇÃO INTRASITE® Gel é um hidrogel transparente e amorfo composto por um polímero modificado de carboxi-metil-celulose (CMC), propilenoglicol e água. INTRASITE® Gel é fornecido estéril para uso único, num aplicador de dose única para facilitar aplicação.

Cada g de INTRASITE* Gel contém: - CMC........................... 2.3 % - Propilenoglicol............. 20.0 % - Água Purificada........... 77.7 %

MODO DE AÇÃO INTRASITE* Gel promove um debridamento natural através da autólise rehidratando suavemente o tecido necrosado. Também solta e absorve o tecido fibrinoso e exsudados.. INTRASITE* Gel proporciona um meio úmido propício a cicatrização da ferida. Não é aderente e não lesa o tecido viável, nem a pele circundante. INDICAÇÕES INTRASITE* Gel é indicado na remoção de tecido inviável de feridas pouco profundas, indeterminadas e profundas ex. úlceras de pressão, úlceras de perna, úlceras de pé de diabético, feridas malignas, queimaduras, feridas cirúrgicas, escalciões, lacerações, escoriações, e amputações. Pode ainda ser utilizado para o tratamento de feridas cavitárias com tecido de granulação, pele escoriada e queimadura por radiação. INTRASITE* Gel pode ser usado em feridas infectadas sobre supervisão médica. INSTRUÇÕES DE USO Assegurar que todo o gel é removido antes de submeter o paciente a radioterapia.

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1. Prepare a ferida: Remova o curativo secundário, irrigue a ferida com solução salina estéril para limpar.

2. Prepare o aplicador: Remova a tampa de proteção da cânula de aplicação. Limpe com um antisséptico adequado a ponta e a cânula do aplicador. Parta a ponta da cânula.

3. Introduza INTRASITE gel na ferida, de modo que a ponta da cânula não entre em contato com a superfície da ferida. Pressione com suavidade a base côncava do aplicador para aplicar o gel na ferida, evitando derramar na pele circundante. Distribua o INTRASITE Gel sobre a superfície da ferida até atingir uma espessura de cerca de 5mm. Eliminar o gel não utilizado.

4. Cubra a ferida com um curativo secundário à sua escolha, p.ex

5. Remoção de INTRASITE Gel: Pode ser removido da ferida lavando com solução salina

estéril. Se sentir dificuldades na limpeza do INTRASITE Gel umedeça a área com água estéril ou soro fisiológico para facilitar a remoção. Em feridas necrosadas ou fibrinosas, recomenda-se que o curativo seja mudado pelo menos de três em três dias. Em feridas limpas em fase de granulação, a freqüência de mudança dos curativos depende do estado clínico da ferida e da quantidade de exsudado produzido.

PRECAUÇÕES DE USO:

ESTADO DA FERIDA CURATIVO Necrótico OpSite* Flexigrid* Fibrinoso Allevyn* / Melolin* Em fase de granulação Allevyn* / Melolin* OpSite* Flexigrid* Com cheiro desagradável Carbonet *

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Sensibilidade conhecida a INTRASITE Gel ou a qualquer um dos seus componentes (Glicol de Propilenol). O INTRASITE Gel deve ser usado com cuidado ao redor dos olhos e em feridas profundas com aberturas estreitas (fístulas) e nas cavidades do corpo onde a remoção do gel possa ser difícil. O INTRASITE Gel é apenas para uso externo e não deve ser ingerido - RISCO DE SUFOCAMENTO. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E TRANSPORTE: • Deve ser mantido em local seco e fresco (T< 25°C) APRESENTAÇÃO CÓDIGO CONTEÚDO EMBALAGEM 7308 8g Caixa c/ 10 unid. 7311 15g Caixa c/ 10 unid. 7313 25g Caixa c/ 10 unid. ESTÉRIL Esterilizado a vapor saturado sob pressão. PRODUTO ESTÉRIL DE USO ÚNICO. Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada. Esterilizado a vapor saturado sob pressão. Lote n° / Data de Esterilização / Data de Vencimento : Vide rótulo Registro ANVISA n°: 10178010033 Fabricado por : Smith & Nephew Medical Limited Hull HU3 2BN Inglaterra Importado e distribuído no Brasil por POLITEC Importação e Comércio Ltda. Al. Araguacema, 138 – Tamboré CEP : 06460-070 – Barueri / SP Tel.: (11) 4195-6001 Fax : (11) 4195-8177 CNPJ : 43.894.609/0001-64 Responsável Técnica : Ellen Penteado da Costa / CRF-SP 36185 (*) Marcas Registradas de Smith & Nephew