inotropicos
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Medicamentos cardiotónicos.TRANSCRIPT
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INOTROPICOS
LUIS R MUÑANTE MENESES.CARDIOLOGO
UPSJB
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¿QUE ES INOTROPISMO POSITIVO?
• ES EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD MIOCARDICA MEDIANTE EL USO DE UN INOTROPICO.
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QUE ES EL LUSITROPISMO
• ES LA CAPACIDAD DE RELAJACION DE LA FIBRA DEL MIOCARDIO DURANTE LA DIASTOLE
• SI HAY UNA ADECUADA RELAJACION, EL VENTRICULO SE LLENA MEJOR PARA LA SISTOLE
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CONDICION ESPECIAL EN NIÑOS
• RESPONDEN A EVENTOS FISIOPATOLOGICOS INICIALMENTE CON CAMBIOS EN LA FRECUENCIA
• LOS CAMBIOS EN LA PRESION SE PRESENTAN TARDIAMENTE
• R.N. NIVELES E CATECOLAMINAS MAS ALTOS QUE EN MAYORES
• VOLUMEN DE DISTRIBUCION Y DEPURACION MENOR
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CUANDO USAR LOS INOTROPICOS
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POSTCARGAPRECARGA
CONTRACTILIDAD
VOLUMENLATIDO
FRECUENCIACARDIACA
GASTO CARDIACO
Volumen sanguíneoCapacitancia venosaPresión intratorácica
Sincronismo AVTiempo de llenado
Compliance ventricularCompetencia válvulas AV
Restricción pericárdica
Suministro O2 miocárdicoCa++ intracelular
AcidosisDesequilibrio electrolítico
HipoglicemiaCatecolaminas
SepsisCardiomiopatía
Miocarditis
Presión intratorácicaPresión pericárdica
FDVI presión intracavitariaFDVI espesor pared
FDVI tamañoShunt sistemico pulmonarObstruccion al tracto de salida del v.D. O v.I.Hipertension pulmonarPolicitemiaAumento de la rvs
ArritmiasFactores queafectan el VO2
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FALLA CARDIACA Y SUS PERFILES HEMODINAMICOS Y PROPUESTAS TERAPEUTICAS
NO SI
Caliente y seco Caliente y húmedo
PCP e ICNormal
PCPIC normal
Frío y seco Frío y húmedo
PCP bajo /normalIC
PCPIC
RVS normal RVS
Inotrópicos- Dobutamina- Milrinone- Sensibilizadores de calcio
NO
SI
Vasodilatadores- Nitroprusiato- Nitroglicerina
PERFUSIÓN EN REPOSO
BAJA
CONGESTIÓN EN REPOSO
PCP = Presión Capilar PulmonarIC = Indice Cardiaco
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Signos de hipoperfusión
Órgano Hipoperfusión (+) Hipoperfusión (++) Hipoperfusión (+++)
SNC ---- Irritabilidad- Apatía Agitado-Confuso-Soporoso
Sistema Respiratorio ---- Hiperventilación (+) Hiperventilación (++)
Metabolismo ---- Acidosis metabólica compensada
Acidosis metabólica no compensada
Sistema Gastrointestinal
---- Hipomotilidad Íleo
Sistema Renal Disminución de volumen urinario Aumento de densidad
Oliguria Oliguria-Anuria
Piel Enlentecimiento de llene capilar
EE frías EE frías y cianóticas
Sistema Cardiovascular
Taquicardia (+) Taquicardia (++) Disminución pulsos periféricos
Taquicardia(++) Disminución PASólo pulsos centrales
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Choque Cardiogénico: Fisiopatología al 2004
Infarto miocárdico
Sistólica Diastólica
Muerte
Inflamación sistémica
Citokinas inflamatorias
iNOS
NO Peroxinitrito
Vasodilatación ¯ RVS
Vasoconstricción compensatoria
Hipotensión¯ Perfusión sistémica
¯ Gasto cardiaco¯ Volumen stroke
¯ Presión perfusión coronaria
Hipoxemia
PTD VICongestión pulmonar
Disfunciónmiocárdicaprogresiva
Isquemia
PTD VI, presión telediastólica del VI
Disfunción miocárdica
Geppert A et al. Curr Opin Crit care 2004; 10: 347-353
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Cuales inotrópicos podemos usar ?
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Clasificación de inotrópicos
• Actúan sobre canales o bombas iónicas
• Aumentan AMP cíclico intracelular
• Actúan sobre la regulación del calcio intracelular
• Aumentan la contracción por diferentes vías
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Clasificación de inotrópicos
• Digitálicos• Catecolaminas• Inhibidores de la fosfodiesterasa III• Agentes sensibilizadores de calcio• Moduladores de canales iónicos• Sustancias exógenas inotrópicas positivas
(glucagón, hormona tiroidea, hormona de crecimiento)
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DIGITAL
Na-K ATPasaNa+ K+
Na+K+
Na+
IntercambiadorNa x Ca
Ca++
Ca++Miofilamentos
CONTRACTILIDAD
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Digital
1. Mejora función y sensibilidad de baroreceptores
2. Suprime el tono simpático que está aumentado
3. Aumenta tono parasimpático4. Suprime la sobreestimulación del eje
renina-angiotensina-aldosterona5. Efecto natriurético
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Indicaciones• Falla cardíaca congestiva ( en dosis
bajas)• Taquicardia supraventricular (no
Wolf).• Taquicardias criticas por
medicamentos.(mejora el lusitropismo)
Digital
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Catecolaminas
• Epinefrina• Norepinefrina• Dopamina• Dobutamina• Dopexamina• Isoproterenol
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RETICULOENDOPLASMATICO
ACTINA
Ca++
Ca++AGOSNISTA b ADRENERGICO
AGOSNISTA a
ADRENERGICO
ADENILCICLASA
AGONISTACANALES Ca ++
Na-K ATPasaNaxCa
AGONISTACANALES Na +
AMP
5 ‘ AMP
ATP
Receptores de membrana celular
a ba R1
MIOSINA
Gs
b R
T
INHIBIDORESP.D.E
K+
Na+
Ca++ Ca++ Ca++
Ca++
Ca++Ca++
Na+
Na+
Na+
Ca++
Calmodulin
Fosfolambán
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CLASIFICACIÓN DE LOS ADRENOCEPTORES POR LA RESPUESTA AL AGONISTA
ORGANO O TEJIDO TIPO DE ADRENOCEPTOR RESPUESTA A LA ESTIMULACIÓN
Corazón Beta - 1 Contractilidad aumentada. Beta - 1 Automaticidad aumentada. Beta - 1 Mayor velocidad de conducción. Beta - 1 Mayor excitabilidad Vasos Sanguíneos Alfa - 1 Construcción de arterias y venas Beta - 2 Dilatación de arterias Pulmones Alfa - 1 Broncoconstricción Beta - 2 Broncodilatación Músculo esquelético Beta - 2 Mayor fuerza y duración de la contracción del músculo de contracción rápida Menor fuerza y duración de la contracción del músculo de contracción lenta Músculo liso Alfa - 1 Inhibición de la perístasisGastrointestinal Beta – 1 Músculo liso uterino Beta – 2 Relajación Células grasas Beta – 2 Lipólisis aumentada Páncreas Alfa – 1 Liberación de insulina retardada Beta – 2 Liberación de insulina intestificada Hígado Beta – 2 Ingremento de la glucogenólisis Riñón Beta – 1 Liberación de reina aumentada Plaquetas Alfa – 2 Agregación favorecida
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Acciones de agonistas adrenérgicos
Alfa 1 Alfa 2 Beta 1 Beta 2
• Vasoconstricción• Incrementa resis-
tencia periférica• Incrementa tensión
arterial• Inhibe liberación de
insulina
Medicamentos
EpinefrinaNorepinefrinaDopamina
• Inhibe libera-ción de nore-pinefrina
• Incrementa con-tractilidad mio-cárdica• Taquicardia• Libera renina delaparato yuxta-glomerular
• BroncodilataciónVasodilataciónperiférica• Incrementa libe-ración de gluca-gón• Incrementa glu-cogenolisis dehígado y múscu-lo
Clonidina DopaminaDobutaminaIsoproterenolEpinefrinaNorepinefrina(mínimo)
Dobutamina(altas dosis)Isoproterenol
Medicamentos
Medicamentos
Medicamentos
• Disminuye resistencia periférica
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Dobutamina Dopamina Norepinef. Epinefrina Milrinone
Resistencia vascular sistémica
Impedancia aórtica
Reflejo de la onda
Acoplamiento Ventrículo/Vascular
Transferencia de trabajo/Energía ventricular G.C. T.A. T.A. G.C.
G.C.: Gasto cardíaco T.A.: Tensión arterial
Perfil vascular sistémico de algunosmedicamentos inotrópicos
T.A. G.C.
E.S,V.L.E.S,V.L.
E.S,V.L. E.S,V.L. E.S,V.L.
E.S.: Eyección sistólica V.L. :Volumen latido
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Indicaciones de algunas catecolaminas
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Norepinefrina Indicaciones
• Shock séptico con índice cardíaco alto. (shock caliente)
• Se puede utilizar con taquicardia.• Shock refractario a inotrópicos con hipotensión
marcada.• Cuando hay índice cardíaco bajo asociar
epinefrina.• Se debe expander el volumen intravascular
previamente.• Utilizar con monitoría invasiva.
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Receptor ß1
Adenil ciclasa
ATP AMPc
Proteina kinasainactiva Proteína kinasa
activa
Calcio
MIOCITO
AMPFD
Aminas simpático-miméticas
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ADRENALINA
• Es de fácil manejo, abundante, económica, con efectos predecibles y es el inotrópico natural
• Sus principales sitios de acción son en su orden los receptores b1 , b2 y a1 .
• Modula la actividad crono e inotrópica cardiaca, el tono vasomotor, libera plasminógeno, aumenta la agregación plaquetaria, es broncodilatadora.
• Cuando se administra a dosis de 0.01 a 0.04 mg/kg/min su efecto sobre el incremento en el índice cardiaco oscila entre el 5 y el 22%, no incre mentando la frecuencia cardiaca de forma importante.
• Incrementa el consumo de O2 y puede ser muy arritmogénica.
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EpinefrinaIndicaciones
• Shock cardiogénico.• Shock séptico con disfunción miocárdica.• Shock después de hipoxia o isquemia.• Reanimación cerebro cardio pulmonar.• Shock frio refractario a Dopa y Dobuta.
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NORADRENALINA
• El cambio de las poblaciones de receptores en pacientes con falla cardiaca crónica (ICC) que lleva a un mejor perfil de los receptores b2 y a1, le confieren un perfil que le permite desempeño en pacientes críticos.
• Estudios recientes demuestran como a dosis de 0.5 a 1.0 mg/kg/min ejerce incremento en la presión de perfusión sin afectar la circulación coronaria o renal.
• En pacientes con bajas RVS como las que se presentan en shock séptico, anafilaxia, emergencia de bombas de extracórporea, estados de depleción de catecolaminas y pacientes en ICC que presentan niveles de noradrenalina bajos.
![Page 30: inotropicos](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022081419/5695d2801a28ab9b029aac59/html5/thumbnails/30.jpg)
DopaminaIndicaciones
• Shock séptico o cardiogénico no severo• Disfunción del ventrículo izquierdo con
hipotensión
No debe ser utilizado en shock severo o en hipotensión con compromiso de la función miocárdica.
![Page 31: inotropicos](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022081419/5695d2801a28ab9b029aac59/html5/thumbnails/31.jpg)
DOPAMINA• Su acción directa sobre los tres tipos de receptores .• Mayor afinidad se presenta por los receptores DA1 los
cuales estimula a dosis que oscilan entre 0.5 y 3.0 mg/kg/min, y los DA2 los cuales estimula a dosis entre 0.2 y 0.4 mg/kg/min.
• Al estimular los receptores DA2 inhibe la liberación de noradrenalina a nivel periférico presináptico, y el estímulo DA1 incrementa el flujo sanguíneo renal, modulando la distribución corticomedular de este y ejerciendo escaso efecto sobre el GC.
• su estímulo sobre receptores b1, a1 y a2, este se realiza a dosis superiores a 3.0 mg/kg/min.
• A dosis superiores a 6.0 mg/kg/min sus efectos sobre el consumo de O2 cardiaco y los trastornos del ritmo.
• La dopamina no presenta efectos sobre los receptores b2.
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DOPAMINA
EFECTOS:
A dosis bajas Efecte b: vasodilatación, inotropismo, aumenta la rpta cardíaca,
la presión arterial.
Receptores dopaminèrgicos: aumenta flujo plasmàtico renal, aumenta el filtrado, aumenta la diuresis.
A dosis altas: taquicardia, vasoconstricción, disminución del flujo renal.
![Page 33: inotropicos](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022081419/5695d2801a28ab9b029aac59/html5/thumbnails/33.jpg)
º
![Page 34: inotropicos](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022081419/5695d2801a28ab9b029aac59/html5/thumbnails/34.jpg)
DOBUTAMINA
• Es la amina sintética más utilizada en la actualidad. • Mezcla racemica de dos isómeros le permite estimular
con su forma dextro los receptores y con su forma levo los receptores 2 lo cual explica su efecto inodilatador.
• Su estímulo b incrementa el GC al aumentar la frecuencia y mejorar la función inotrópica.
• La disminución en la postcarga originada por su estímulo a2, explica los excelentes resultados obtenidos en muchos pacientes.
• El hecho de actuar sobre receptores de pared explica el incremento en el consumo de O2 y la taquicardia, superior a la ocasionada por drogas como la adrenalina o la misma dopamina.
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DobutaminaIndicaciones
• Miocarditis viral.• Infarto de miocardio (Kawasaki).• Falla cardíaca congestiva con tensión
arterial normal.• Postoperatorio de corazón.
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Isoproterenol Indicaciones
• Postoperatorio de corazón con bradicardia o hipertensión pulmonar
• Bloqueo AV congénito o completo• Status asmático
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Inhibidores de la fosfodiesterasa
Milrinone Enoximone Aminofilina
BIPIRIDINAS IMIDAZOLONAS METILXANTINAS
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Receptor ß1
Adenil ciclasa
ATP AMPc
Proteina kinasainactiva Proteína kinasa
activa
Calcio
MIOCITO
AMPFD
Inhibidores Fosfodiesterasa
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Sitio de fosforilación
Proteinkinasa(activa)
Proteinkinasa(inactiva)
Sarcolema
Canales de calcio
Agonistas -b adrenérgicos
Extracelular
Intracelular
ATP
AMPAMPc
Fosfodiesterasa III
MILRINONE
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Inhibidores de la fosfodiesterasa
• Incrementan influjo de calcio por los canales de calcio.
• Inhibe la retoma de calcio por el retículo sarcoplásmico.
• Contrarresta el efecto de la adenosina, bloqueando sus receptores.
• Aumenta sensibilidad de proteínas contráctiles al calcio.
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AMRINONE• Existen tres tipos de isoenzimas del tipo de las
fosfodiesterasas que intervienen en la hidrólisis de los nucleotidos cíclicos (GMPC, AMPC) responsables del inicio del proceso de fosforilación
• Las fosfodiesterasas I y II son inespecíficas pero la fosfodiesterasa III es específica del AMPC y los INFD III impiden que esta enzima degrade el AMPC a 5'-AMP y mantiene y eleva sus niveles la reserva energética de la célula para los procesos de liberación y recaptación del calcio.
• El uso simultáneo de este tipo de drogas con otras como la dobutamina o la adrenalina permite potenciar sus efectos.
• El efecto inotrópico unido a la de las RVP sistémicas como pulmonares (al inducir la liberación de óxido nítrico) : drogas inodilatadoras.
• Presenta muy poco efecto sobre la frecuencia cardiaca.
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• Incrementan la sensibilidad de las proteínas contráctiles al calcio.
• Incrementos en el índice cardíaco entre un 40% a un 60%.
• Incrementa el flujo a través de la arteria mamaria interna en pacientes con revascularización coronaria.
• Al igual que el milrinone, aumenta la entrega periférica de O2 a los tejidos en pacientes críticos, disminuyendo la mortalidad.
• Debe ser utilizada en pacientes hospitalizados y no de forma ambulatoria a pacientes con ICC o cardiopatías en fase terminal.
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• Dosis de 10 mg/kg/min con un bolo inicial de 0.75 mg/kg en áreas de hospitalización, y 1.0 – 2.0 mg/kg cuando se utiliza en áreas quirúrgicas, en especial en pacientes con patología cardiovascular en cirugía cardiaca.
• Eefecto dilatador periférico puede ser mayor en los periodos inmediatos postbomba de extracórporea.
• Como resumen: los INFD III han abierto el camino de una nueva concepción en el manejo inotrópico y dejaran de ser una alternativa para convertirse en las drogas de primera elección en el tratamiento de la gran mayoría de pacientes en dificultades hemodinámicas.
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Indicaciones
• Disfunción diastólica.• Hipertensión pulmonar.• Postoperatorio de cirugía
cardiovascular.• Trasplante cardíaco.
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Efectos colaterales
• Hipotensión• Hepatoxicidad• Trombocitopenia• Nauseas• Vómito• Diarrea• Taquicardia
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Actúan sobre la troponina C, aumentando el tiempo de permanencia del calcio reduciendo su tasa de inactividad (disminuyendo la rata de separación del calcio de la troponina C), lo que conduce a una contracción prolongada.
Sensibilizadores del calcio
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LevosimendánCa++
Troponina C
Actina
Miosina
Tropomiosina
Sensibilizadores del calcio
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Troponina C
Actina
Miosina
Levosimendán
Ca++
Tropomiosina
Sensibilizadores del calcio
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Efecto de apertura de los canales de potasio ATP-
Sensibles • Reduce la precarga y postcarga• Incrementa flujo coronario
(Lilleberg et al. Eur Heart J. 1998;19:660-668.)
• Efecto antiisquemico (Kersten et al. Anesth Analg. 2000;90:5-11;Kaheinen et al. J Cardiovasc Pharmacol. 2001;37:367-374.)
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Fármacos
• Levosimendán• Pimobendán
– Inh. FDE III• Adibendán• Isomazole• Sulmazole
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EFECTOS
• Aumenta la frecuencia cardiaca• Mejora la relajacion• Efecto “antiaturdimiento”• No compiten por el AMP ciclico• Beneficios Clínicos
– Mejora la contractilidad sin incrementar la demanda y causa vaso dilatación
– Reduce iresgo de empeoramiento y muerte– No arritmogénico
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Indicaciones
• Falla cardíaca crónica agudizada• Resensibilización de receptores • Protección miocárdica post-perfusión • Falla cardíaca aguda
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Levosimendan
• Dobutamine Kills Good Hearts! Levosimendan May Not
• Satish Kumar, MD Cardiology Unit Department of Medicine Bokaro General Hospital, BSL (SAIL) Bokaro Steel City
• Citation:
• Satish Kumar: Dobutamine Kills Good Hearts! Levosimendan May Not. The Internet Journal of Cardiology. 2003. Volume 2 Number 1.
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Levosimendan
• Limitaciones potenciales– Vaso dilatación : cefalea e hipotensión
• En grupos pediátricos no se ha demostrado hipotensión
– Debe ser administrado endovenoso– Experiencia clínica limitada– Costos elevados
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• Son fármacos que actúan principalmente sobre canales de sodio y potasio.
• Al incrementar el ingreso de sodio y reducir la salida de potasio incrementan la contractilidad, probablemente incrementando los niveles de calcio ionizado libre.
Moduladores de canales iónicos
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Fármacos
• Tedisamil (inhibe salida transitoria de potasio).• Dofetilide (Inhibe canales de salida lenta de
potasio).• Terikalant (canales de entrada de potasio).
Todos estos medicamentos se encuentran en fases iniciales de investigación.
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Moduladores de canales de sodio
Actúan bloqueando la inhibición del miocito sobre los canales de sodio, aumentando la concentración de sodio intracelular, incrementan los niveles de calcio ionizado intracelular libre (a través del intercambiador sodio por calcio), prolongando el potencial de acción y la contracción miocárdica.
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CARACTERISTICAS DEL INOTROPICO IDEAL
• No produzca taquicardia ni arritmia• Estabilice la tensión arterial• Aumente la contractilidad miocárdica• Efecto rápido y vida media corta• Libre de toxicidad cardíaca• Libre de taquifilaxis• No incremente consumo de oxígeno
miocárdico
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SENSIBILIZADORES DE RECEPTORES “UP
REGULATION”
• Tiroxina• Hormona de crecimiento• Insulina• Inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina
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DESENSIBILIZADOR DE RECEPTORES: DOWN REGULATION
• Desacople y fosforilación• Secuestro de receptores• Aumento en la destrucción
– Produccion de anticuerpos anti receptor β• Disminución en la producción
– El aparato de Golgi recicla los receptores y los reestablece en membrana al terminar la estiulacion
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Medicamento/presentación Dosis Dilución a 50cc Infusion 1cc/hr
Amrrinone Inocor 5 mg x ml (20m)
5-10mcg x kg/minbolo 0.75mg/kg 3 mg x kg 1mcg x
kg/min
Dopamina - Cardiopal 10mg/ml (5ml) 2-20mcg/kg/min 3mg/kg 1mcg/
kg/min
Dobutamina Dobutrex 12.5mg x ml (20ml) 5-20mcg/kg/min 3mg/kg 1mcg/
kg/min
Epinefrina Adrenalina -1mgxml (1ml) 50-2000 ngxkg/min 300mcg x kg
100 ngxkg/min
Norepinefrina-Levophed 1mg/ml (4 ml)
100-2000ng/kg/min300 mcg x kg 100ng/
kg/min
Milrinone Corotrope 1mg x ml (10ml) 0.4-1mcg/kg/min 300mcg x kg 100ng/
kg/min
Midazolam Dormicum 5mg x ml (3ml)
0.5-3mcgxmin
3mg/kg 1mcg/kg/min
PREPARACION DE INOTROPICOS EN UCI
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USO EN REANIMACIONLA PRIMERA HORA
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¿QUE SE BUSCA?
• METAS DE REANIMACION DIRIGIDAS– AJUSTE CUIDADOSO DE PRECARGA,
POSTCARGA Y CONTRACTILIDAD AL BALANCE DE DEMANDA Y ENTREGA DE OXIGENO
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METAS TEMPRANAS DIRIGIDAS
• CUIDADO ESTANDAR– PVC Y PAM SEGÚN LOS PERCENTILES PARA LA EDAD – DIURESIS MAYOR DE 1cc Kg/hr
• METAS DIRIGIDAS– PVC Y PAM SEGÚN LOS PERCENTILES PARA LA EDAD– DIURESIS MAYOR DE 1cc Kg/hr– SAT Vmixta MAYOR DE 70%– HCTO MAYOR DE 30%– GASTO CARDIACO NORMAL– CONSUMO DE OXIGENO ADECUADO– LACTATO MENOR DE 2.5– DEFICIT DE BASE < 2
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CAMBIA LA EVOLUCION DEL PACIENTE
• LA RESPUESTA INICIAL AGRESIVA DISMINUYE LA MORTALIDAD DE UN 38% AUN 8%
• MORTALIDAD DESCIENDE SEGUN:– AGRESIVIDADS DE ATENCION– ATENCION POR ESPECIALISTA– ESPECIALISTA ENTRENADO EN PALS– ESPECIALISTA ENTRENADO EN UCI
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Carcillo J. A. Crit Care Med 2002;30:1365-1378
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Carcillo J. A. Crit Care Med 2002;30:1365-1378
![Page 69: inotropicos](https://reader035.vdocuments.mx/reader035/viewer/2022081419/5695d2801a28ab9b029aac59/html5/thumbnails/69.jpg)