informe quimica analítica iv prácticas 1-2

qwertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwerty uiopasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasd fghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfghjklzx cvbnmqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq Resultados de prcticas de wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwertyui Qumica Analtica IV opasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfg hjklzxcvbnmqwertyuiopasdfghjklzxc vbnmqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwertyui opasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfg hjklzxcvbnmqwertyuiopasdfghjklzxc vbnmqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwertyui opasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasdfg hjklzxcvbnmrtyuiopasdfghjklzxcvbn mqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwert yuiopasdfghjklzxcvbnmqwertyuiopasPrctica 1. Separacin de cationes por cromatografa de papel Prctica 2. Cromatografa en capa fina de pigmentos de algas marinas 21/03/2012 Mario J. Rosado Rodrguez

Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV Autor del informe: Mario J. Rosado Rodrguez Ttulo de la prctica: 1. Separacin de cationes por cromatografa el papel Fecha de realizacin de la prctica: 21 de marzo de 2012 Fecha de entrega de la prctica: 28 de marzo de 2012 Asignatura: Qumica Analtica IV Profesores responsables: Da. Laura Cubillana, D. Gerardo Fernndez 1. Introduccin n nuestra primera prctica de Qumica Analtica IV se ha realizado una cromatografa sobre papel de filtro que nos van a servir parar separar iones diferentes, en la que van a utilizar para la separacin de tres iones: cobre, hierro y nquel. La cromatografa se trata de un mtodo de separacin de uno o varios componente de una solucin, que se distrubuye entre dos fases no miscibles, una de las cuales se desplaza (fase mvil) y otra que queda retenida y adsorbe los componentes (fase estacionaria). Los componentes se desplazan pues a diferente rapidez siguiendo el movimiento de la fase mvil. En el experimento, la fase mvil es la mezcla de disolventes de agua y etanol. La fase slida, es el papel de filtro que posee poro pequeo. El lquido se va a desplazar por el papel a causa de la accin capilar que depende de la atraccin importante entre el lquido y la celulosa del papel hmedo en el mismo grado. En nuestra prctica vamos a considerar aplicaciones de carcter cualitativo (de identificacin de iones) y de carcter semicuantitativo (de estimacin visual de la intensidad del color, as como el clculo de los Rf). Como consecuencia de que el cobre (II), el hierro (III) y el nquel (II) se desplazan con distinta rapidez a lo largo del papel, es patente que no son atrados por el papel Vamos a utilizar tres tipos de eluyentes diferentes, van a utilizarse dos diferentes: Eluyente nmero 1. Se va a preparar a travs de una mezcla etanol:agua en una eproporcin 7:3 Eluyente nmero 2. Se utilizar un eluyente igual al nmero 1, tambin en la misma proporcin etanol:agua, pero a la que aadiremos dimetilglioxima en 10%, que correspondera a un 10%, por tanto, le aadiramos 0,15 g de dimetilglioxima y a la que aadieriamos unas gotas de NH3. Se realizarn un total de 3 experiencias diferentes de cromatografa de papel, que va a presentar diferencias entre ellos. La descripcin pormenorizada de cada una de ellos sera: Experiencia 1. La cromatografa se realizar en tres puntos diferentes del papel, originando tres puntos con cada una de las disoluciones de Cu 2+, Ni2+ y de Fe3+. El eluyente provocar un desplazamiento de cada uno de los puntos por separado. Se usarn los dos eluyentes para su separacin observando los efectos de cada uno de ellos. Experiencia 2. Se colocarn las tres disoluciones en un mismo punto, que por la utilizacin de cada uno de los eluyentes, estudiaremos los efectos producidos en la separacin de los iones, estudiando sus Rf, el desplazamiento de los iones Experiencia 3. En la ltima, se nos proporcionar una muestra problema en la que a travs de una cromatografa de papel debemos de identificar los iones que constituyen a la misma debida a su separacin. Sin embargo, el problema en este caso sera qu eluyente tendramos que escoger observando el efecto de los eluyentes utilizados en las experiencias anteriores.

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV 2. Procedimiento experimental 1. Preparamos las disoluciones que van a utilizarse para cromatografa que son: a. Disolucin 0,05 M de cloruro de cobre (II), CuCl2. b. Disolucin 0,05 M de nitrato de hierro (III), Fe(NO3)3. c. Disolucin 0,05 M de nitrato de nquel (II), NiNO3. Se preparan seis crculos de papel de filtro de mayor radio que la placa de Petri en la que se recorta una pestaa en forma de tringulo. Se aplican tres gotas pequeas de la cada uno de las disoluciones, bien en tres puntos diferentes (experiencia 1), o sobre el mismo punto (experiencia 2). Se preparan los eluyentes utilizados con anterioridad. Se incorporan las disoluciones tal y como se indican y se introduce en una placa de Petri, en la que la pestaa doblada estar en contacto con el eluyente y el resto del papel sobre la tapa de la placa de Petri, de tal forma que el eluyente pueda ascender por capilaridad por el papel. Se realizan las experiencias, tanto con el eluyente 1 como con el eluyente 2. Sin embargo para el eluyente 1, se va a requerir de un revelador de dimetilglioxima para observar las manchas por cromatografa. Es necesario que el eluyentes se desplace uniformemente por el papel; en consecuencia el espacio gaseoso debe de estar cerrado y saturado con el vapor del lquido que evitar prdidas desiguales por evaporacin. No se tocar el conjunto hasta que el frente de disolvente se ha desplazado al bordde del recipiente. Una vez que el frente de disolvente se encuentra cercana al extremo del papel se retira el disolvente Con un lpiz se marca el lmite del frente del disolvente. Y para el primer eluyente se utiliza la un revelador de dimetilglioxima que nos revela a los componentes, en tanto, que usando el segundo eluyente, ya se revelan de manera directa.

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Clculos realizados para las disoluciones Tabla de datos para preparar las disoluciones Disolucin Peso molecular (g/mol) 404,0 170,48 182,81 Pureza (%) 98 100 99

Fe(NO3)3 9H2O CuCl2 6H2O NiNO3 6H2O

Disolucin 0,05 M de cloruro de cobre (II), CuCl 2. Molaridad = n = M V n = 0,05 moles/L 0,025 L = 1,25 10-3 moles = 0,5153 g

1,25 10-3 moles de CuCl2 6H2O

Disolucin 0,05 M de nitrato de hierro (III), Fe(NO3)3. Molaridad = n = M V n = 0,05 moles/L 0,025 L = 1,25 10-3 moles

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV

1,25 10-3 moles de Fe(NO3)3 9H2O

= 0,5153 g

Disolucin 0,05 M de nitrato de nquel (II), NiNO3. Molaridad = n = M V n = 0,05 moles/L 0,025 L = 1,25 10-3 moles

1,25 10-3 moles de NiNO3 6H2O

= 0,2131 g

3. Resultados EXPERIENCIA 1

Cromatografa en papel 1.1


CROMATOGRAFA EN PAPEL 1.1. Para este primer caso se observa un desplazamiento de todos y cada uno de los iones: Ni, Cu, y Fe. Se observan tres colores: Cu (II). Se observa de un color grisceo-azulado, aunque realmente debera de haber aparecido de color azul intenso. Es el compuesto que tiene menor Rf. Fe (III). El desplazamiento observado es bastante similar al Cu(II), de color arenoso o marrn. Presenta un Rf mayor de los tres. Ni (II). De color fucsia-rosceo, de desplazamiento similar a los anteriores. Tiene un Rf intermedio a los dos anteriores. CROMATOGRAFA EN PAPEL 1.2. No va a necesitar d revelador como el anterior, en este caso no existe desplazamiento del Fe (III). Cu (II). La forma de la mancha es de elptica de color marrn umbroso. Es la mancha de mayor Rf, y que por tanto mayor afinidad tiene por el disolvente Fe (III). La mancha muestra un contorno redondeado en la que no tiene Rf, puesto que no se provoca desplazamiento por el mismo, con lo que el Fe (III) no tiene ninguna afinidad por el disolvente. Ni (II). Como ocurran en el eluyente 1, de color rosceo con un Rf intermedio con mancha redondeada.

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV EXPERIENCIA 2



CROMATOGRAFA EN PAPEL 2.1. En este caso obtuvimos una separacin ms deficiente de los iones, pues los Rf obtenidos en cada uno de los casos eran bastantes similares. Obtuvimos las diferentes manchas obtenidas en la primera experiencia, pero todas ellas alineadas en la que segn mayor o menor Rf tenemos: Ni (II) > Cu (II) > Fe (II). CROMATOGRAFA EN PAPEL 2.2. Ahora se produce una mayor separacin de los componentes, que por orden de afinidad por el disolvente, es decir, mayor Rf, sera: Fe (III) > Cu (II) > Ni (II). Como podemos observar se produce una modificacin en el orden de separacin de los componentes.

EXPERIENCIA 3 La muestra que se nos proporcion fue la muestra n 9, en la cual debamos identificar los componentes. Se deba de elegir uno de los dos eluyentes propuestos en las experiencias anteriores. En un inicio, consideramos que sera ms ms adecuado utilizar el eluyente 2, puesto que no necesitaba de revelador y se realizaba con ms rapidez. Sine embargo, no se daba una separacin adecuada de los iones cuando se realiz, por lo que se opt por utilizar el eluyente 1. El eluyente 2 a pesar de que se trataba de un eluyente que requera de mayor tiempo s que nos permita realizar una separacin de iones ms adecuada. Con lo cual la diferencia entre los Rf de los componentes no eran tan cercanos como los que encontrbamos con el primer eluyente. Por este motivo, nicamente se han incluido los datos pertenecientes a la eleccin del eluyente 1. En la cromatografa de papel ha observado que tenemos un par de puntos diferentes en la cromatografa en papel, por lo cual, podemos decir que existen dos iones

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV diferentes (Figura 5). Estos iones eran Fe (III) de color marrn-amarillento y Cu (II) de color azul-grisceo. Se calcularon sus Rf, dando como resultado los datos mostrados en hoja de resultados.

HOJA DE RESULTADOS A continuacin van a incluirse los datos de los Rf de cada uno de los iones en la cromatografa de papel. Se trabaj a temperatura y presin ambiento, obtenindose las manchas de los esquemas anteriores, que indican una identificacin satisfactoria. Como parmetro para permitir caracterizar la posicin de los iones vamos a utilizar la relacin de frentes (Rf), a travs de la frmula: Frente de avance del soluto individual ------------------------------------------Frente de avance de la fase mvil

Rf =

Los clculos de cada uno de ellos se encuentran identificados en las siguientes tablas: Tabla 1 Elemento Eluyente 1 Eluyente 2 Cu (II) Distancia 1,0 1,3 Rf 1,0/2 = 0,5 1,3/2,1 0,62 Ni (II) Distancia 1,0 = 1,2 Rf 1,0/1,5 0,67 1,2/2 = 0,6 = Fe (III) Distancia 1,4 0 Rf 1,4/1,9 0,74 0 =

Tabla 2 Elemento Eluyente 1 Eluyente 2 Cu (II) Distancia 1,4 1,2 Rf 1,4/2,5 0,56 1,2/2,4 0,5 = = Ni (II) Distancia 1,8 0,1 Rf 1,8/2,5 0,72 0,1/2,9 0,03 = = Fe (III) Distancia 0,8 ,18 Rf 0,8/ 2,5 = 0,32 1,8/2,4 = 0,75

Tabla 3 Elemento Eluyente 1 Cu (II) Distancia 1,4 Rf 1,4/2,1 0,67 = Ni (II) Distancia Rf Fe (III) Distancia 0,5 Rf 0,5/2,1 0,24 =

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4. Discusin de los resultados Explicacin de los colores aparecidos en cromatografa Las manchas que aparecen en la cromatografa son de tres colores dependiendo del tipo de ion que nos encontremos: Cu (II). Los iones de Cu (II) con etanol reaccionan con amonaco (NH 3), y forman complejos de tetraamincobre [Cu(NH3)4]2+, que producen un color azul oscuro. Por este motivo, el papel de la cromatografa presentar un color azul cuando se expone a los gases con amonaco. Consecuentemente puede identificarse a estos iones en la cromatografa segn la reaccin: Cu2+ (aq) + 4NH3 (g) [Cu(NH3)4]2+ Ni (II). Los iones de Ni (II) reaccin con un reactivo orgnico, la dimetilglioxima (presente en el revelador) junto con los vapores de amonaco producen un complejo color rojo-rosa fucsia caracterstico. Este complejo coloreado suele utilizarse para identificar los iones. El complejo formado es la butanodioxima, que se trata de una estructura quelato que presenta la siguiente reaccin:

Fe (III). Para este ltimo caso lo que ocurre es que tenemos la formacin de un complejo de color herrumbroso de color marrn claro. Este se produce como consecuencia la formacin de un hidrxido de hierro, segn la reaccin: Fe3+ (aq) + 3OH- (aq) Fe(OH)3 Como podemos observar unos de los factores que va a controlar la separacin cromatogrfica de los iones va a ser el eluyente utilizado. Como se puede observar si utilizamos el eluyente 1, obtenemos mejores resultados en la separacin pues los Rf obtenidos son ms dispares. Por otro lado, la mayor o menor afinidad de los iones por el disolvente y por tanto, va a repercutir sobre el valor de Rf. Tenemos dos factores que van a intervenir en la mayor o menor polaridad de los iones por el disolvente que es de carcter polar: Carga del in. Tenemos tres iones, en las que los iones de Cu y Ni tiene carga 2+, mientras que el ion de Fe tiene carga 3+. Radio de los iones. El radio de los iones van a influir tambin, recordemos que por su posicin en la tabla peridica el Fe ser el compuesto que tenga menor radio, mientras que nquel y cobre tienen radios de mayor tamao. Esto nos va hacer llegar hasta que la separacin de los iones va a depender de la relacin carga/radio, o lo que es lo mismo la densidad de carga. Los compuesto inicos son solubles en disolventes polares, como ocurre con la fase mvil (etanol/agua),El Fe (III) al tener una densidad de carga elevada y un pequeo radio hacen que presente una elevada densidad de carga. Este tipo de iones se trata de iones muy poco polarizables y muy polarizables por lo cual ello explica porqu se obtienen Rf superiores en el caso del eluyente 2, originando la formancin del complejo. Mientras que para el eluyente 1, debido a que no aparece la dimentilglioxima nos e produce la formacin del mismo y por tanto se desplaza ms. En cambio con los otros iones de Cu (II) y Ni (II), al presentar un mayor radio y menor carga hace que tengan una densidad de carga ms pequea, y que va a repercutir de manera

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV directa en la cromatografa. Estos al contrario de lo que ocurre con el Fe (III) son iones miuy polarizables y poco polarizantes por lo cual se explica la posicin que ocupa en la cromatografa de papel.

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Autor del informe: Mario J. Rosado Rodrguez Ttulo de la prctica: 2. Cromatografa en capa fina de pigmentos de algas marinas Fecha de realizacin de la prctica: 22 de marzo de 2012 Fecha de entrega de la prctica: 28 de marzo de 2012 Asignatura: Qumica Analtica IV Profesores responsables: Da. Laura Cubillana, Da. Estrella Espada 1. Introduccin a cromatografa puede utilizarse para multitud de diferentes aplicaciones entre las que se puede aplicar a la separacin de pigmentos de algas marinas. A travs de esta prctica aplicaremos la tcnica de cromatografa de capa fina (CCF), con sus aplicaciones en la que estudiaremos los pigmentos de dichas presentes en dichas algas. Para ello necesitaremos de un mtodo a partir del cual vamos a extraer los diferentes pigmentos en las algas, para lo cual realizaremos una extraccin slido-lquida. Las dos algas que vamos a utilizar para la extraccin son de dos tipos: Algas verdes. En ellas predominan las clorofilas a y b as como lutna y - y carotenos. Algas pardas. Tiene clorofilas a y c, adems de - carotenos y xantofilas. Vamos a utilizar diferentes tipos de eluyentes, hasta un total de tres, puesto que dependiendo del eluyente utilizado se va a producir una separacin de diferentes pigmentos de las algas. Se van a utilizar tres tipos de eluyentes de diferente proporcin: Eluyente 1. 35% hexano 65% acetona Eluyente 2. 50% hexano 50% acetona Eluyente 3. 65% hexano 35% acetona Se estudiarn la separacin de los pigmentos tras la extraccin por CCF y como vara dependiendo del tipo de eluyente utilizado. Tambin se identificarn los pigmentos que se separaron por cromatografa y se calcularn los Rf de cada uno de ellos.

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2. Procedimiento experimental 1 parte. Extraccin. En primer lugar se procede a la extraccin de los pigmentos por lo que se lavan las algas con metanol desechando este primer extracto puesto que adems de los pigmentos se han extrado otra serie de distintos compuestos que provocara que la cromatografa no se llevara a cabo correctamente. Posteriormente, se procedi a relizar 4 extracciones en el mortero de cristal aadiendo 5 ml de metanol en cada extraccin. Entre extraccin y extraccin se aade la mitad de la punta de una esptula de MgCO3. Estas fracciones 10 y 10 mL son separadas del resto slido que queda en el mortero y son llevadas hasta dos tubos de ensayo. Estos tubos de ensayos, posteriormente son llevados hasta a un centrifugador durante un minuto donde se elimina el resto slido de calcio y el MgCO 3. En un inicio tenamos una solucin verde de aspecto opaco, que sigue siendo verde, pero transparente y no opaco Nota: los tubos de ensayo en los que se recolecta el pigmento debe de encontrarse envuelto por papel de aluminio con el fin de protegerlo de la luz. Los pigmentos que han sido extrados son fotosensibles, y con el simple contacto de la luz, estos se descomponen. Se recolectan el producto de la centrifugacin en frascos ambas y se homogeinizan protegindolos de la luz con papel de aluminio tambin. Por ltimo, a oscuridad se realizan las cromatografas de capa fina para la separacin de los componentes con cada uno de los diferentes eluyentes y se observan a ultravioleta.

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3. Resultados Los resultados de las placas CCF que se obtuvieron son los que aparecen a continuacin:

Placa 1. En la placa hexano/acetona 35% se observaron dos manchas con un Rf bastante similar y de color verde Placa 2. Es la placa hexano/acetona 50%, presenta un Rf mayor que el anterior observndose nuevamente dos manchas. En este caso, cabra destacar que podramos observar en el extracto perteneciente al alga parda dos manchas una amarilla y otra verde, sin embargo, la mancha verde impeda que pudiese verse pues tena un Rf bastante similar. Placa 3. En la placa hecano/acetona 65%, s que pudo obtenerse una mejor separacin de los compuestos, tanto es as que para el alga parda se pudieron ver dos manchas diferentes. Una amarilla de mayor Rf, y otra de color verde de menor Rf . Mientras que en la verde segua observndose la verde. Los Rf obtenidos en comparacin con los anteriores son ms pequeos, que con los eluyentes anteriores. Los Rf que han sido obtenidos en cada placa son los que se presentan en las siguientes tablas, atendiendo a la frmula: Frente de avance del soluto individual ------------------------------------------Frente de avance de la fase mvil

Rf =

Hexano/Acetona 35% Alga 1 (verde) N 1 Recorrido (mm) 67 Rf 0,95 Color verde

Alga 2 (rojiza) Recorrido (mm) 65 Rf 0,92 Color amarillo

Hexano/Acetona 50% Alga 1 (verde) N 1 Recorrido (mm) 67 Rf 0,98 Color verde

Alga 2 (rojiza) Recorrido (mm) 67 Rf 0,98 Color amarillo

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Hexano/Acetona 65% Alga 1 (verde) N Recorrido Rf (mm) 1 27 0,5 2

Color verde

Alga 2 (rojiza) Recorrido Rf (mm) 28 0,52 32 0,60

Color verde amarillo

4. Discusin de los resultados Explicacin de la tonalidad de los extractos durante la extraccin Se observ que la intensidad y tono de los extractos en metanol en las sucesivas etapas de extraccin eran cada vez menos intensos y coloreados, es decir, iban disminuyendo a medida que avanzaba la extraccin. Ello es debido a que el metanol era capaz de extraer del alga las diferentes los pigmentos que formaban parte del mismo. Con lo cual como cada vez exista menor cantidad de los mismos, los extractos obtenidos que se iban obteniendo eran ms claros para ambas algas. Un esquema de la coloracin podra ser:

Identificacin de los pigmentos Observando las placas de CCF, podemos observar que a partir de las tablas de pigmentos del guin. Por este motivo, atendiendo a los pigmentos mayoritarios que nos encontramos en las algas podemos identificar un total de hasta cuatro pigmentos diferentes, a saber: Lutena, cuya presencia ser de color amarillo-naranja tratndose de un computo de polaridad intermedia. Astaxantina, de color rojo y tambin de polaridad intermedia. Clorofila a, de color verde azulado y que emite fluorescencia rosa a 254 nm. Tambin presenta alta polaridad. Clorofila b, de color verde amarillo y como el anterior emite fluorescencia rosa, con alta polaridad Por este motivo podramos aventurarnos a decir que los pigmentos que han sido extrados y que posteriormente, se han separado por CCF son la clorofila a (de color verde) y que se encuentran presentes en ambos tipos de algas. Asimismo tambin se ha podido identificar la clorofila b de color amarillento y cuya separacin ha podido realizarse en el alga parda (roja). Otra posibilidad es que el pigmento extrado del alga parda sea la lutena, el compuesto de degradacin, clorofila b, coincide con el mismo color que tenemos. Este pigmento sera caracterstico de las algas pardas lo que lo diferenciara de las algas verdes. Seleccin del eluyente. De los tres eluyentes que se han utilizado en la prctica:

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Eluyente 1. 35% hexano 65% acetona Eluyente 2. 50% hexano 50% acetona Eluyente 3. 65% hexano 35% acetona Aquel con el que se obtiene una mejor separacin de los pigmentos sera el eluyente 3, (65% hexano-acetona), puesto que gracias a l se ha conseguido realizar una separacin por CCF de los componentes que forman parte de la misma en el alga verde. Ello es debido a que se ha aumentado la proporcin del componente ms apolar, haciendo que la fase mvil tenga una menor afinidad por el compuesto, aunque ello signifique que tengamos que elegir un eluyente que d lugar a un Rf que sea menor Cuestiones sobre la prctica 1. Cul es el papel del MgCO3 durante la extraccin de pigmentos con metanol? El MgCO3, es una sal que se utiliz con una doble funcin durante el proceso de extraccin: a) Se utiliz para poder eliminar el agua que pudiese presentar el agua, pues esta es absorbida por el MgCO3. b) Evitar o realentizar el proceso de descomposicin frente a la exposicin a la luz de los pigmentos que han sido extrados. 2. Por qu ha de permanecer el tanque de elucin cerrado antes y durante la cromatografa? El tanque de lucin se mantiene siempre cerrado puesto que si se abriera, debido a que como los eluyentes utilizados son muy voltiles se producira una prdida del mismo, comenzando siempre por el ms voltil de los dos que constituyen la muestra. Esto provocara finalmente que la proporcin entre los eluyentes se viese modificada y obtendramos resultados de separacin equvocos para esa proporcin de eluyentes. 3. La identificacin de los compuestos separados en el laboratorio se llev a cabo mediante comparacin con datos bibliogrficos de pigmentos, mtodo poco habitual en la prctica real Qu metodologa de identificacin de bandas se usa habitualmente en CCF? Para identificar las bandas a partir de la cromatografa de CCF se utilizan los valores de los de Rf y no a paritr de las tablas bi

4. Si dos compuestos tienen un valor de 0.30 y 0.32 respectivamente se separarn en una placa de capa fina si el disolvente recorre 5 cm? Qu podra modificarse para lograr la separacin? Compuesto A. Tenemos Rf= 0,3 Compuesto B. Rf = 0,32 Si la distancia recorrida por el eluyente es de 5 cm, de la frmula despejamos: Frente de avance del soluto individual ------------------------------------------Frente de avance de la fase mvil

Rf =

Rf Frente de avance de la fase mvil = Frente de avance del soluto individual Compuesto A. 0,3 5 cm = 1,5 cm Compuesto B. 0,32 5 cm = 1,6 cm

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Resultados de prcticas de Qumica Analtica IV Con lo cual no tendramos una separacin completa de los componentes y lo que ms posiblemente ocurrir es que se produzca un solapamiento entre los diferentes componentes. Por este mismo motivo deberamos de poder tomar dos factores para lograr la separacin: Modificar la polaridad del eluyente, utilizar un componente ms polar que provocara una mayor separacin del componente ms polar que sera el que presenta menor Rf, es decir, el compuesto A. Aumentar la distancia del frente de avance de la fase mvil, para lo cual en lugar de utilizar los 5 cm, llevarlo a 10 cm, con lo que conseguiramos una separacin diez veces ms grande, es decir, de 1 cm. 5. Podra aplicarse con fines cuantitativos o semicuantitativos la metodologa analtica ensayada en el laboratorio? En caso afirmativo, indique las modificaciones necesarias. La prctica se encuentra enfocada con la obtencin de datos de carcter cualitativo y semicuantitativo (observando la intensidad de las manchas). Sin embargo, si quisisemos cuantificar la cantidad o abundancia relativa de dichos pigmentos, no deberamos recurrir a una cromatografa de capa fina. Ms bien deberamos recurrir a otro tipo de cromatografa, como podra ser una columna de cromatografa, o incluso un HPLC. S podramos aplicarle fines semicuantitativos, observando y estudiando la intensidad de las manchas obtenidas por cromatografa. 6. Para el anlisis cuantitativo de los compuestos separados por CCF y desorbidos mediante disolvente adecuado podra utilizarse la tcnica de espectrofotometra de absorcin molecular, seleccionando para ello como longitudes de onda de medida para clorofila a y lutena 460 y 445 nm, respectivamente. (Observar espectros de absorcin de luz visible).

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