imunodeficiÊncias. no curso normal de uma infecÇÃo resposta imune inata sintomas resposta imune...
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IMUNODEFICIÊNCIAS
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NO CURSO NORMAL DE UMA INFECÇÃO
RESPOSTA IMUNE INATA
SINTOMAS
RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA
ISSO CONTUDONEM SEMPRE OCORRE
EXISTEM TRÊS (3) CIRCUNSTÂNCIASEM QUE HÁ FALHA NA DEFESA DO
HOSPEDEIRO CONTRA A INFECÇÃO
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EVITAÇÃO OU SUBVERSÃO DARESPOSTA IMUNE NORMAL PELO PATÓGENO
DEFICIÊNCIAS HEREDITÁRIAS DE DEFESADEVIDO A DEFEITOS GENÉTICOS
SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS)
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MICRORGANISMO
RESPOSTA IMUNE NORMAL
MAS DESENVOLVERAM MECANISMOSESPECIALIZADOS PARA
RESISTIR AOS SEUS EFEITOS
VARIAÇÃO ANTIGÊNICA – 84 TIPOS CONHECIDOS DEStreptococcus pneumoniae
IMPORTÂNCIA DO ATIBIOGRAMA
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TIPOS DE VARIAÇÃO ANTIGÊNICADERIVA ANTIGÊNICA
DESVIO ANTIGÊNICO
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M. tuberculosis
IMPEDE A FUSÃO DO FAGOSSOMA COMO LISOSSOMAEVITA A AÇÃO
BACTERICIDA
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A CAUSA MAIS COMUM DEIMUNODEFICIÊNCIA NO
MUNDO É A DESNUTRIÇÃO
NOS PAÍSES DESENVOLVIDOS PORÉM PREDOMINAM AS IMUNODEFICIÊNCIAS HEREDITÁRIAS
TIPO DE INFECÇÃO PARTE DO SISTEMAIMUNE DEFICIENTE
BACTÉRIAS PIOGÊNICAS
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TIPOS DE IMUNODEFICIÊNCIAS
CONGÊNITAS OU PRIMÁRIAS
Se manifestamna infânciaDefeitos
genéticos
ADQUIRIDAS OU SECUNDÁRIAS
Desnutrição
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IMUNODEFICIÊNCIASCONGÊNITAS
COMEÇARAM A SER DESCRITAS EM 1952 – Principalmente devido ao advento dos antibióticos;
DEFEITOS EM LT E LB – Mutações herdadas com alteraçõesem genes que codificam variados tipos de moléculas
A MAIORIA DOS DEFEITOSGENÉTICOS QUE CAUSAM
ESSAS DOENÇAS SÃO RECESSIVOS
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Características das Imunodeficiênciasque acometem LB e LT
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Defeitos no amadurecimentode linfócitos T e B
Imunodeficiência Combinada Severa (SCID)
Mutações no gene responsável pela produção da cadeia gama ( )(receptor para IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 e IL-15);
Deficiência na síntese de enzimas que são importantes nos processos bioquímicos das células (adenosina desaminase – ADA
ou purina nucleosídeo fosforilase – PNP);
Mutações nos genes RAG1 e RAG2
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Defeitos no amadurecimentode linfócitos B
Agamaglobulinemia ligada ao X (Bruton)
Ausência de imunoglobulinas;
Defeito no amadurecimento de LB causado por mutação oudeleção do gene que codifica a enzima BTK (tirosina quinase);
Número de LT normal, porém pouco ativados;
Número de LB diminuídos
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Defeitos no amadurecimentode linfócitos T
Síndrome de Di George
Má formação congênita (timo, glândulas paratireóides);
Desenvolvimento anormal dos grandes vasos apresentandodeformidades faciais;
Quantidade normal ou diminuída de anticorpos;
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Defeitos na ImunidadeInata
DEFICIÊNCIA NA ADESÃO LEUCOCITÁRIA;
DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA;
DEFICIÊNCIA NA EXPRESSÃO DO RECEPTOR PARA O IFN-;
CD18 - neutropenia
O2- - sistema NADPH oxidase
Deleção nos genes de IL-12 ou dos receptores de IFN-
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IMUNODEFICIÊNCIASADQUIRIDAS
SE DESENVOLVEM DEVIDO A ANORMALIDADESQUE NÃO SÃO DE ORIGEM GENÉTICA;
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SÍNDROME DAIMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA
(AIDS)CARACTERÍSTICAS GERAIS:
Identificada em 1980;
2001: Haviam 40 milhões de indivíduos infectados no mundo(70% na África e 15% na Ásia);
Não existe medida profilática e tampouco cura
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS