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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE OBSTETRICIA “JUANA MIRANDA”

TRATAMIENTO TOCOLÍTICO EN AMENAZA DE PARTO

PRE TÉRMINO

TOCOLYTIC THERAPYTHREATINPRETERM DELIVERY

TRABAJO DE INVESTIGACION PREVIO A LA OBTENCION

DEL TITULO DE OBSTETRIZ

AUTORAS: GAVILANEZ, Rojas Jenny Tatiana [email protected] HERRERA, Zapata Diana Marcela [email protected] NOBOA, Salazar Mayra Alejandra [email protected]

TUTOR:

OBST. MARCIA MENDOZA

RIOBAMBA, ABRIL 2012

INDICE

Resumen……………………………………………………………………………..2

Introducción………………………………………………………………………….4

CAPITULO I

1.- EL PROBLEMA…………………………………………………………………6

1.1.- Planteamiento del problema…………………………………………………7

1.2.- Formulación del problema……………………………………………………8

1.3.- Objetivos……………………………………………………………………….9

1.4.- Justificación…………………………………………………………………..10

CAPITULO II MARCO TEORICO

2.1.- Antecedentes de la investigación………………………………………….12

2.2.- Fundamentación teórica…………………………………………………….13

2.2.1.- Concepto y clasificación………………………………………………….13

2.2.2.- Etiopatogenia………………………………………………………………14

2.2.3.- Etiología……………………………………………………………………15

2.2.4.- Factores de riesgo………………………………………………………..15

2.2.5.- Síntomas……………………………………………………………………16

2.2.6.- Diagnostico…………………………………………………………………16

2.2.6.1.- Población de alto riesgo……………………………………………….16

2.2.6.2.- Criterios diagnostico……………………………………………………17

2.2.6.3.- Trabajo de parto pre término………………………………………….17

2.2.6.4.- Ruptura prematura de membranas……………………………………17

2.2.6.5.- Incompetencia cervical…………………………………………………18

2.2.6.6.- Contracciones uterinas…………………………………………………18

2.2.6.7.- Tacto vaginal…………………………………………………………….19

2.2.6.8.- Valoración ecográfica del cérvix……………………………………….20

2.2.6.9.- Determinación de marcadores bioquímicos………………………….22

2.2.7.- Manejos del Parto Pre término…………………………………………..22

2.2.7.1.- Intervenciones para la prevención primaria………………………….22

2.2.7.2.- Intervenciones para la prevención secundaria………………………25

2.2.7.3.- Intervenciones para la prevención terciaria………………………….28

2.2.7.3.1.- Determinar la edad gestacional……………………………………..30

2.2.7.3.2.- Identificar la causa y tratarla…………………………………………30

2.2.7.4.- Índice tocolítico………………………………………………………….31

2.2.7.4.1.- Criterios de GruberBaumgarten……………………………………31

2.2.7.4.2.- Criterios de sistema de Bishop………………………………………33

2.2.7.5.- Tocolisis………………………………………………………………….33

2.2.7.5.1.-Ritodine…………………………………………………………………37

2.2.7.5.2.- Nifedipino………………………………………………………………38

2.2.7.5.3.- Fenoterol………………………………………………………………42

2.1.6.5.4.- Atosiban……………………………………………………………….43

2.2.7.5.5.-Indometacina………………………………………………………….44

2.2.7.5.6.- Sulfato de magnesio…………………………………………………45

2.2.7.6.- Corticoides………………………………………………………………47

2.2.7.7.- Protección neurológica del RN……………………………………….48

2.3.- Determinación de Términos Básicos………………………………………50

2.4.- Hipótesis……………………………………………………………………..52

2.5.- Identificación de variables………………………………………………….53

2.6.- Operalización de variables…………………………………………………54

CAPITULO III

3.1.- Nivel de Investigación………………………………………………………57

3.2.- Diseño de la Investigación…………………………………………………57

3.3.- Población y muestra…………………………………………………………57

3.4.- Técnicas e Instrumentos de recolección de datos………………………58

3.5.- Técnicas de Procesamiento y Análisis de datos…………………………58

3.6.- Análisis estadísticos…………………………………………………………59

CAPITULO IV

4.1.-Recursos……………………………………………………………………...71

4.1.1.- Humanos…………………………………………………………………...71

4.1.2.- Materiales…………………………………………………………………..71

4.1.3.- Técnicos y Económicos…………………………………………………..71

4.2.- Cronograma de actividades………………………………………………..72

Conclusiones………………………………………………………………………73

Recomendaciones…………………………………………………………………75

Bibliografía…………………………………………………………………………76

Anexos

TEMA

Tratamiento tocolítico en amenaza de partos pre término en mujeres

gestantes de 28 a 34 semanas, que fueron atendidas en el Hospital

Provincial General Docente Riobamba, en el servicio de Ginecología en los

meses de Julio a Diciembre del 2011.

TOPIC

Tocolytic therapy threat in preterm delivery in pregnant women 28 to 34

weeks of which were served in the Hospital Provincial General de Riobamba

Teaching in the service of de Gynecology in the months of July to December

2011

RESUMEN

La amenaza de parto pretérmino es un cuadro clínico que en el transcurso

del embarazo implica altos índices de morbilidad y mortalidad perinatal.

Dentro de su manejo se encuentran varios tipos de medicamentos como los

fármacos tocolíticos para el control de las contracciones uterinas; corticoides

para estimular la maduración pulmonar, antibióticos para el tratamiento de las

infecciones (vaginales y urinarias) para prolongar el embarazo.

Se procede a una exposición acerca de los fármacos que son útiles como

tocolíticos, así como su efectividad y dosificación para el uso racional y

adecuado de los mismos.

Existen diferentes familias de tocolíticos como los agonistas B-adrenérgicos,

los bloqueadores de canales de calcio, sulfato de magnesio, inhibidores de la

síntesis de prostaglandinas y antagonistas de oxitocina.

Las características principales encontradas en las pacientes gestantes de

nuestra investigación son: Edad predominante 20 – 34 años (49%), de mayor

procedencia rural (68.5%), con instrucción primaria (48%) sobresaliendo las

mujeres multigestas –multíparas(56%). El tratamiento tocolítico es efectivo en

el 93.5%, logrando inhibir la actividad uterina en el 64% en las primeras 24

horas.

En esas condiciones se evidencia que el pesquisaje de patologías no se está

realizando, ni las medidas preventivas e incluso las terapéuticas precoces

son inexistentes debido a un inadecuado control prenatal. Todos estos

factores predisponen a la amenaza de parto pre término.

Palabras claves: Tocólisis, amenaza de parto pretérmino, agonistas B-

adrenérgicos, bloqueadores de canales de calcio.

ABSTRACT

Thepreterm laboris aclinical conditionduring thepregnancyinvolves

highmorbidity andperinatalmortality. Within itsmanagementare severaltypes of

drugsastocolyticdrugsto controluterine contractionssteroids tostimulatelung

maturation, antibiotics to treatinfections (vaginal and urinary) to prolong the

pregnancy.

We proceed toa presentation ondrugs thatare useful astocolyticsand

theireffectiveness anddosage for therational and appropriate useof them.

Differentfamilies ofagonistsastocolyticsB-adrenergic blockers,calcium channel

blockers, magnesium sulfate, inhibitors ofprostaglandin synthesisandoxytocin

antagonists.

The main featuresfound inpregnant patientsof our research are: Predominant

age20 to 34years (49%), mostfrom rural(68.5%) with primary education(48%)

multiparouswomenexcel-parous(56%).Tocolytic therapyis effective in93.5%,

achieving inhibit uterine activityin 64%within 24hours.

Under these conditionsit is evident thatthe screening ofdiseasesis not

performingorpreventive measures andearlytreatmentevennon-existentdueto

inadequateprenatal care.All thesefactors predisposeto the threat ofpreterm

delivery.

Keywords: tocolytics, preterm labor, B-adrenergic agonists, calciumchannel

blockers.

INTRODUCCION

La prematuridad es en la actualidad uno de los grandesdesafíos de la

Medicina Perinatal. Los progresos realizadosdurante los últimos años en el

campo de la perinatologíahan hecho posible que aumente la supervivencia

de los reciénnacidos de bajo peso. Sin embargo, este hecho seasocia en

ocasiones con una serie de complicaciones respiratorias,visuales, auditivas,

neurológicas, cognitivas y decomportamiento en el neonato.(1)

La tasa de parto pretérmino actualmente oscila entre el8 y el 10% de todas

las gestaciones. A pesar de la mejoríade las condiciones socio-sanitarias y

de los avances científicosy tecnológicos, no se ha conseguido disminuir

demanera significativa el porcentaje de parto pretérmino, y enalgunos países

la tasa continúa ascendiendosobretodo a la utilización de técnicas de

reproducción asistida,el incremento de las intervenciones obstétricas.(1)

La prematuridad se ha convertido en un verdadero problemade salud pública.

A partir de las tasas actuales aportados porla Organización Mundial de la

Salud(OMS), son deesperar cerca de 14.000.000 de pretérminos al año en

elmundo.(1)

La importancia clínica de la prematuridad radica en suinfluencia sobre la

morbi-mortalidad perinatal e infantil. Eneste grupo de nacidos se concentra el

69% de la mortalidadperinatal. Además, la prematuridad es la primera

causade muerte infantil tras el primer mes de vida.(1)

A pesar de estas elevadas cifras de mortalidad, la supervivenciade los pre -

términosha mejorado de forma sustancialen los últimos años debido a una

mejor atenciónprenatal, el empleo generalizado de corticoidesantenatales, la

mejoría en las técnicas de reanimaciónpostnatal y la administración de

surfactante, como profilaxis o tratamiento de la enfermedad demembrana

hialina. Sin embargo, el impacto de los citadosprocedimientos sobre la

evolución a largo plazo de estosrecién nacidos ha sido menor de lo que se

podíaesperar.(1)

1. Aguilar MT, Bajo J, Manzanares S,Fundamentos de obstetricia (sego), capitulo 51 pag. 425 – 430, Buenos Aires: Editorial El Ateneo

1.- PROBLEMA

Determinar la eficacia, acción y beneficio del tratamiento tocolítico en

amenaza de parto pre término en embarazos de 28 a 34 semanas en

mujeres atendidas en el servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital

Provincial General Docente Riobamba durante los meses Julio-Diciembre del

2011.

1.1.- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Los tocolíticos son los fármacos utilizados para evitar o detener el trabajo

de parto pre término independientemente de sucausa de origen ya que el

mecanismo de acción es actuar inhibiendo los canales de calcio; dando un

tiempo prudencial (+/-48h) para lograr la maduración pulmonar con la

utilización de corticoides enamenaza de parto pre término(extremos-

moderados).

El nifedipino es el medicamento principal y recomendado por el Ministerio

Salud Pública, en el manual Materno-Neonatal de nuestro país (modificado

en el 2010) paraevitar el parto pre término siendo la base fundamental de

nuestro estudio y junto a los corticoides logran disminuir la morbi-mortalidad

neonatal.

Según estadísticas de nuestro país en el 2008 se detectó el 7,38% de

muertes neonatales en 21 hospitales (relacionadas con parto prematuro).

Ese número se redujo al 6,93% en el 2009 y al 5,69% en el 2010. (1)

1.-://fcconsultoria-asesoria.com/economia-y-finanzas/ecuador-tiene-la-quinta-tasa-de-mortalidad-

neonatal-en-la-region

1.2.- FORMULACION DEL PROBLEMA

¿En qué tiempo los tocolíticos inhiben la actividad uterina en mujeres

gestantes de 28 a 34 semanas con Amenaza de Parto Pre término que

acudieron al servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital Provincial General

Docente Riobamba en los meses de Julio a Diciembre del 2011?

1.3.- OBJETIVOS

GENERAL

Determinar el tiempo de acción y eficacia de los tocolíticos en amenaza

de parto pre término en embarazos de 28 a 34 semanas en mujeres

gestantes que acuden al servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital

Provincial General Docente de Riobamba en los meses Julio a Diciembre

del 2011.

ESPECIFICOS

Identificar el principal mecanismo de acción, función y eficacia del

tocolíticos en amenaza de partos pre-términos.

Verificar la eficacia del nifedipino en la amenaza de parto pre-termino

de acuerdo al protocolo establecido por el ministerio de salud.

Establecer las causas y factores de riesgo que desencadenan la

amenaza de parto pre-termino en mujeres embarazadas de 28 a 34

semanas que acuden al servicio de Ginecología del Hospital Provincial

General Docente Riobamba.

1.4.- JUSTIFICACION

La amenaza de parto pre término se define clásicamente como la presencia

de dinámica uterina regular asociada a modificaciones cervicales progresivas

desde las 22 semanas hasta las 36.6 semanas de gestación. No obstante,

estos parámetros presentan una baja sensibilidad y especificidad para

predecir el parto pre término.

Realizamos esta investigación para determinar el tiempo en que los

tocolíticos inhiben las contracciones uterinas e identificar las principales

causas y factores de riesgo que ocasionan esta patología, y establecer cuál

es el grupo de mujeres gestantes que predomina (primigesta-nulíparas;

multigestas-multíparas).

Esta patología se presenta entre el 8-10% de mujeres gestantes que acuden

al servicio de ginecología del Hospital Provincial General Docente de

Riobamba.

Existe una prevalencia referente a patologías como Infecciones del tracto

urinario; con una frecuencia del 18%, seguido de vaginosis bacteriana con

31%, infecciones mixtas 43% (vaginales y urinarias).

Existen diferentes factores de riesgo que pueden desencadenar la amenaza

de parto pretérmino, como las largas jornadas laborables y las actividades

que suelen realizar las mujeres gestantes, la falta de tiempo les impide acudir

a los puestos de salud y depende también de la dificultad para la

accesibilidad a los mismo;en nuestro campo de estudio pudimos identificar

que las usuarias pertenecen a sectores rurales y su falta de escolaridad se

convierten en unimpedimento para llevar un adecuado control prenatal.

La incidencia a nivel mundial de la amenaza de parto pre término es del 6 a

14 %, la tasa de prematuridad en EEUU es de 11 %, en Europa varía entre 5

a 7 %,Venezuela según el Congreso Internacional de Medicina Perinatal se

encontró una incidencia del 16% y en el Ecuador 22%. A pesar de los

avances en la atención obstétrica, estas cifras no han disminuido, el riesgo

de morbimortalidad en los nacimientos cercanos al término es bajo, la mayor

atención está focalizada en el parto pre término temprano (menor de 32

semanas).(1)

Dentro del manejo de la amenaza de parto pretérmino se encuentran

diferentes clases de medicamentos: entre estos corticoides (Betametazona o

Dexametazona), antibióticos para el tratamiento de las infecciones (vaginales

y urinarias) y tocolíticos como el Nifedipino.

1. http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

CAPITULO II

2.1.- ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACION

Estudios realizados en diferentes países acerca sobre los diferentes

tocolíticos respaldan que los bloqueantes del canal de calcio pueden

utilizarse en diferentes ámbitos con eficacia y efectos secundarios mínimos.

Los beneficios estadísticamente significativos de los bloqueantes del canal

de calcio para la reducción del síndrome de dificultad respiratoria y la ictericia

neonatal son más importantes en los países en vías de desarrollo. Los

beneficios de la tocólisis pueden ser mayores en los países de bajos

ingresos.Por consiguiente, los bloqueantes del canal de calcio deben

considerarse como agentes tocolíticos de primera línea en estos países.

Según la evidencia presentada en las revisiones, los bloqueantes del canal

de calcio deberían remplazar a los agentes betamiméticos como agentes

tocolíticos de primera línea. Sin embargo, los agentes betamiméticos son los

únicos autorizados para tocólisis en el parto prematuro en muchos países.

Dado que los bloqueantes del canal de calcio son un grupo establecido de

fármacos indicados y autorizados para el tratamiento de la hipertensión,

debería existir la posibilidad de registrarlos también como agentes tocolíticos.

El nifedipino tiene las ventajas que se obtiene con mayor facilidad, se

administra por vía oral y es más económica que los betamiméticos y los

antagonistas de los receptores de oxitocina. Estas ventajas son

especialmente importantes para los lugares de bajos recursos.

OMS | Tocolíticos para el trabajo de parto prematuro

apps.who.int/rhl/pregnancy_childbirth/complications/.../index.html

2.2.- FUNDAMENTACIÓN TEORICA

2.2.1.- Concepto y clasificación

Amenaza de parto pretérmino (APP) es el proceso clínico sintomático que sin

tratamiento, o cuando éste fracasa, podría conducir a un parto pretérmino.

Se considera parto pre término (PP), el que se produce antes de las 37

semanas completas de gestación o 259 días desde la fecha de última

menstruación (FUM), lo cual debería ser corregido por ecografía realizada en

el primer trimestre.

En primer lugar, podemos clasificar la prematuridad según su origen:(1)

– Pretérmino espontáneo o idiopático (50%).

– Pretérmino asociado a rotura prematura de membranas (RPM) (25%).

– Pretérmino por intervención médica o iatrogénico (25%), debido a

enfermedades maternas y fetales (Preeclampsia, retraso del

crecimiento intrauterino, sufrimiento fetal, enfermedades maternas)

que aconsejan la terminación del embarazo antes de su término.

En segundo lugar, siguiendo la clasificación sugerida por Lumley(1)(referida a

la maduración fetal respecto a la edad gestacional), distinguimos varias

categorías en función de importantes diferencias en la supervivencia, en las

expectativas de salud a medio y largo plazo y en el consumo de recursos

sanitarios:

– Prematuridad extrema (de 20 a 27 semanas de gestación) 10%.

– Prematuridad moderada (de 28 a 31 semanas de gestación) 10%.

– Prematuridad leve (de 32 a 36 semanas de gestación) 80%.

2.2.2.- ETIOPATOGENIA

Los partos pre término pueden ser categorizados en tres entidades clínicas

que se distribuyen aproximadamente en tercios:(1)

Parto prematuro espontáneo con membranas integras (inicio

espontáneo de contracciones uterinas con membranas integras).

Parto prematuro asociado a rotura prematura de membranas (inicio

del trabajo de parto luego de la rotura de membranas).

Parto prematuro iatrogénico (resulta de la interrupción médica

prematura del embarazo por causa materna y/o fetal).

Desde un punto de vista etiológico, actualmente se considera al parto

prematuro (específicamente el parto prematuro espontáneo) como un

síndrome, es decir, una condición causada por múltiples etiologías, cuya

expresión última y común denominador son las contracciones uterinas y la

dilatación cervical, iniciadas antes de las 37 semanas de gestación.

Evidencias clínicas, anatomo patológicas, microbiológicas, experimentales y

bioquímicas han permitido identificar las siguientes causas:(1)

Infección intra-amniótica

Isquemia útero-placentaria

Disfunción cervical

Sobre distensión uterina

Factores inmunológicos, hormonales

Stress

Alergia

1.- Rivera R, Fresia C, Smirnow M, Aguilera J, Larraín A. embarazos de pretérmino. Revista chilena

obstetricia ginecología 2004; 69

2.2.3.- ETIOLOGIA

Las principales causas de acortamiento de la duración del embarazo, se

encuentran fuertemente asociadas con los factores como:

• Bajo nivel socioeconómico y educacional

• Factores ambientales

Existen variables asociadas, algunas prexistentes y otras de instalación:

2.2.4.- Factores de riesgo

Algunos síntomas tempranos sugestivos de amenaza de parto pre término

son:

Dolor abdominal bajo.

Dolor lumbar.

Presión pélvica.

Flujo vaginal aumentado.

Manchado o sangrado.

2.2.5.- Síntomasdefinitivos son:

PREEXISTENTES

•Clase social baja

•Analfabetismo o escolaridad insuficiente

•Madre soltera

•Edad menor de 18 y mayor de 35 años

•Estrés psíquico

•Largas jornadas laborales

•Nulíparas o gran multípara

•Talla menor de 1,50 m

•Peso anterior menor de 45 Kg

•Partos anteriores de pretérmino o PEG

•Intervalos intergenésicos cortos

•Anomalías uterinas

INSTALADAS EN ESTE EMBARAZO

• Embarazo múltiple

• HTA

•Proteinuria

• Acortamiento del cérvix

•Cervicovaginitis

•Infección Urinaria

• Otras infecciones

•Hemorragias de la 2ª mitad del embarazo

•Hidramnios

• RPM o corioamnionítis

•Tabaquismo

•Iatrogenias

•Contracciones uterinas aumentadas

Actividad uterina regular acompañada de borramiento y dilatación del

cérvix.

Criterios diagnósticos.

Actividad uterina regular entre las 20 y 37 semanas de gestación.

Contracciones uterinas clínicamente documentadas (1/10 minutos,

4/20 minutos o 6/60 minutos) más o:

o Ruptura de membranas

o Membranas intactas y dilatación del cérvix ≥ 2 cm

o Membranas intactas y borramiento del cérvix ≥ 80%

o Membranas intactas y cambios del cérvix durante el tiempo de

observación. Estos pueden ser medidos por la dilatación,

borramiento o longitud cervical por clínica o ultrasonido.

2.2.6.- DIAGNÓSTICO

2.2.6.1.- Población de alto riesgo

Al momento del primer control de embarazo, idealmente realizado antes de

las 12 semanas de gestación, se debe realizar una anamnesis buscando los

factores de riesgo de parto prematuro en embarazos previos o actuales. De

igual forma, si en la evolución del embarazo en el periodo previo a las 32

semanas, presentara algunos de los criterios clasificados como de riesgo, la

madre gestante quedará automáticamente incorporada en el grupo

denominado población de riesgo de partoprematuro.

1.- Rivera R, Fresia C, Smirnow M, Aguilera J, Larraín A. embarazos de pretérmino. Revista chilena

obstetricia ginecología 2004; 69

2.2.6.2.- Criterios diagnósticos

El diagnóstico de amenaza de parto prematuro ó síntoma de parto prematuro

se basa en la presencia de dinámica uterina y de modificaciones cervicales.(1)

Los criterios diagnósticos son dinámica uterina 1 a 2 contracciones en 10

minutos por 30 minutos + borramiento de 50% ó más y/o dilatación de 1 cm.

Una situación clínica especial es la que se vive en aquella paciente que

presenta contracciones uterinas persistentes, sin modificaciones cervicales

concomitantes. En esta situación debe pensarse en coito reciente, uso de

drogas ilícitas y/o estrés materno.(1)

2.2.6.3.- Trabajo de parto prematuro

Se define como la presencia de dos o más contracciones uterinas en diez

minutos durante 30 minutos, asociada a modificaciones cervicales (dilatación

mayor de tres centímetros y/o borramiento mayor 80%).(1)

2.2.6.4.- Rotura prematura de membranas

Corresponde a la rotura de las membranas antes de las 37 semanas de

gestación y antes del inicio del trabajo de parto. La confirmación diagnóstica

se realiza por la historia de pérdida abundante de líquido por genitales,

asociada o no a sangre y con olor característico (“olor a cloro”)(1). Al examen

físico se palpan fácilmente las partes fetales y ecográficamente se aprecia

una disminución del volumen de líquido amniótico. El examen ginecológico

con espéculo revela la pérdida de líquido amniótico a través del orificio

cervical externo.

Los exámenes de laboratorio del líquido vaginal muestran un pH básico (test

de nitrazina) y la presencia de cristalización en helecho.

Pérez Sánchez A, Donoso Siña E, Gómez R, Romero R. Obstetricia. 3a ed. Santiago de Chile: Editorial

Mediterráneo, 2005

2.2.6.5.- Incompetencia cervical

Presencia de modificaciones cervicales en ausencia de actividad uterina

detectable, sugiere la posibilidad de una incompetencia cervical.

Se ha demostrado que la incompetencia cervical es también causa de parto

prematuro; además, solo la presencia de dilatación aumenta el riesgo de

infección intra- amniótica y parto prematuro, debido a la exposición de las

membranas ovulares a la flora vagina.(1)

El diagnóstico de Amenaza de Parto Prematuro es esencialmente clínico se

basa en la aparición de contracciones uterinas y modificaciones cervicales,

independientemente de que se asocie o no a la rotura prematura de

membranas o hemorragia genital.

La exploración clínica debe incluir un examen del cérvix con espéculo para

descartar Ruptura Prematura de Membranas y un examen digital para

determinar las condiciones del cuello.

2.2.6.6.- Contracciones uterinas

Desde el punto de vista clínico hay que tener en cuenta que los síntomas que

las pacientes refieren son muchas veces inespecíficos (dolor sordo en

hipogastrio, dolor tipo cólico abdominal, aumento del flujo vaginal).

Otras veces los síntomas son más claros y la paciente percibe contracciones

uterinas dolorosas, salida de líquido por los genitales o sangrado vaginal.

No existe un acuerdo unánime sobre el número de contracciones necesarias

para definir amenaza de parto pre término generalmente se consideran

necesarias 4 en 20-30 minutos o bien 8 en 60 min.(1)

Lo que sí parece importante es que sean dolorosas, palpables y de >30

segundos de duración.

Es importante señalar que la contractibilidad uterina existe en muchos

embarazos de tal forma que en ocasiones es difícil diferenciar las

contracciones de comienzo del parto del habitual incremento de

contracciones uterinas durante la tarde y primeras horas de la noche, en el

último trimestre de la gestación (contracciones de Braxton-Hicks).

2.2.6.7.- Tacto vaginal

Las modificaciones cervicales son la base del diagnóstico de la amenaza de

parto pre término y el método más usado para la valoración del cuello sigue

siendo el tacto vaginal. La ecografía transvaginal puede usarse como técnica

de apoyo para el diagnóstico clínico. En él debe valorarse la dilatación,

borramiento, posición y consistencia del cuello, así como la altura de la

presentación.

Para objetivar los hallazgos se puede utilizar el test de Bishop:(1)

Como consecuencia de lo inespecífico de los síntomas y la impresión del

tacto vaginal en la evaluación del cérvix, estos criterios tienen una baja

capacidad diagnóstica, con una alta tasa de falsos positivos (un 40% de las

mujeres con diagnóstico de amenaza de parto prematuro tratadas con

placebo, dan a luz a término, lo cual conduce a la aplicación de tratamientos

innecesarios a miles de mujeres, alguno de ellos no exentos de efectos

secundarios) y falsos negativos (un 20% de las que son enviadas a casa sin

tratamiento tienen posteriormente un parto prematuro).

2.2.6.8.- Valoración ecográfica del cérvix

Esta exploración disminuye las variaciones inter observador que presenta la

valoración clínica mediante tacto vaginal.(1)

Puede ayudar a excluir la presencia de parto prematuro y a aumentar la

sensibilidad del diagnóstico, además de aclarar la causa en el caso de existir

sangrado vaginal de origen incierto.

La medición de la longitud cervical mediante ecografía transvaginal es una

técnica fácil, no invasiva, reproducible y de bajo costo. Permite apreciar de

forma precisa y objetiva las modificaciones cervicales que ocurren a lo largo

del embarazo. La técnica consiste en la realización de una ecografía

transvaginal, con la vejiga vacía, colocando la sonda vaginal de forma que

pueda verse la longitud del canal cervical en su totalidad y sin presionar

sobre el cuello.(1)

Una vez identificado el canal cervical en un corte en el que se vea tanto el

orificio cervical interno como el orificio cervical externo, se medirá la longitud

del canal, la existencia de embudo (funneling) y su profundidad.(1)

1.-Schwarcz R, Diverges C, Gonzalo D, Fescina R. Obstetricia. 4ª ed. Buenos Aires: Editorial El Ateneo, 1999:206

El cérvix uterino tiene una longitud media en el segundo trimestre de 3,5 cm

y comienza a borrarse desde el orificio cervical interno hacia el externo.(1)

– Se considerará como anormal un cérvix <20 mmy presencia de

Funneling (fenómeno de embudo o insinuación de las membranas en

el canal cervical).

– Un cérvix con una longitud >30 mmtiene alto valor predictivo negativo,

lo que ayuda a evitar muchos tratamientos que podrían ser

innecesarios dado que estas pacientes tienen un bajo riesgo de

desarrollar un parto pretérmino.

– 25 mm es el parámetro que conjuntamente ha demostrado mejor

capacidad de discriminar la verdadera de la falsa amenaza de parto

pretérmino.

Cérvix bien formado Pequeño “funneling”.

Pérez Sánchez A. Obstetricia. 3a ed. Santiago de Chile: Editorial Mediterráneo, 2005

2.2.6.9.- Determinación de marcadores bioquímicos

La principal utilidad de la determinación defibronectinafetal en el diagnóstico

de amenaza de parto pre término, es intentar identificar a aquellas pacientes

con resultado negativo. Dado el alto valor predictivo negativo del test, estas

gestantes con fibronectina negativa, tienen un reducido riesgo de tener un

parto pretérmino (inferior al 1% en las dos semanas siguientes). Si el

resultado es positivo, el riesgo de parto pretérmino se triplica, sobre todo si la

gestante presenta contracciones uterinas y modificaciones cervicales.(1)

Tanto la fibronectina fetal como la ecografía vaginal presentan una alta

precisión para descartar el parto pretérmino debido a su alto VPN. Por el

contrario, su bajo VPP las hacen inadecuadas para la valoración de mujeres

asintomáticas.

Por estas características, ambas pruebas sirven para seleccionar qué

pacientes no necesitan ser tratadas ni ingresadas en un centro hospitalario.

2.2.7.- MANEJO DEL PARTO PREMATURO

Las estrategias necesarias para disminuir la ocurrencia de parto prematuro

se clasifican en:(1)

2.2.7.1.- Intervenciones para la prevención primaria

Prevención primaria corresponde a lo que se hace en ausencia de signos de

la enfermedad para prevenir su ocurrencia; en este caso, políticas a realizar

en la población general para prevenir parto prematuro. Tres son los

elementos fundamentales en esta área:

1. Votta R, Parada O. Complicaciones propias del embarazo. En: Votta R, Parada O. Obstetricia.

5a ed. Buenos Aires: Editorial López libreros, 1995:

1. Control preconcepcional.

2. Evaluación de la presencia de factores de riesgo.

3. Control prenatal.

Entre los factores de riesgo, el que confiere mayor probabilidad de parto

prematuro en el embarazo actual es el embarazo múltiple. El antecedente de

parto prematuro previo aumenta en 3 a 4 veces el riesgo de un nuevo parto

prematuro; y en el caso de dos partos prematuros previos, el riesgo posterior

aumenta en 6 veces.

Control preconcepcional:Se recomienda una consulta preconcepcional a

toda la población de mujeres en edad fértil. En esta consulta se realizarán

acciones de promoción y prevención de la salud.

Las acciones están destinadas principalmente a detectar condiciones de

salud general que puedan ser optimizadas desde una perspectiva

reproductiva tales como corregir hábitos alimentarios;controlar, prevenir

sobrepeso y obesidad que aumenta el riesgo de parto prematuro entre otros.

De igual manera se controlará la adicción alcohol, drogas o tabaco.

En especial mención tiene la fortificación preconcepcional con ácido fólico.

Evidencias recientes demuestran que la ingesta de ácido fólico durante un

año antes del embarazo disminuye la posibilidad de una Amenaza y por ende

parto prematuro en un 50a70 %.(1)

En el embarazo: En todas las mujeres embarazadas se realiza:

Búsqueda de factores de riesgo: Identificar durante el primer control

gestacional los factores de riesgo histórico y del embarazo actual.

Las pacientes con factores de riesgo serán derivadas al nivel

secundario (consultorio de alto riesgo, CDT u otro) antes de diez días

de establecida la condición de riesgo; el resto de la población continúa

en control habitual en el nivel primario.

Búsqueda de infección del tracto urinario: En el primer control de

embarazo se solicita urocultivo, el que debe ser realizado idealmente

alrededor de las 12 semanas de gestación.

Las pacientes con infección del tracto urinario serán tratadas en el

nivel primario con nitroforantoína 100 mg c/8 h. por siete días, y

corregido según antibiograma, en caso de resistencia microbiana.

Infección urinaria por Estreptococo Grupo B: estas pacientes deben

ser tratadas e identificadas como portadoras de STGB dado que

deben recibir profilaxis de sepsis connatal por STGB durante el trabajo

de parto (pre término como partos a término).

Medición de cérvix en examen de 22 a 24 semanas en la población

general

La medición del cérvix en estas semanas permite identificar a la población de

mayor riesgo de parto prematuro. Cuando el cuello es menor de 15 mm, lo

que está presente en el 1% de la población, identifica al 30 % de la población

que va a tener parto antes de las 35 semanas, y el riesgo de un parto

prematuro se incrementa entre 6 a 9 veces. Una longitud cervical de 25 mm

está presente en el 5 a 8% de la población e identifica al 40% de las

pacientes con parto prematuro.(1)

1. García HC, Lucena C, Brito ML, Croes AL, Vásquez AE.. Revista Obstetricia Ginecología

2006.

En prevención secundaria, la administración de progesterona disminuye en

más de un 40% la tasa de parto prematuro en la población con cuello corto.

La indicación, de la medición del cérvix durante el examen de 20 a 24

semanas debe ser revaluada de acuerdo a la generación de nuevas

evidencias.

2.2.7.2.- INTERVENCIONES PARA LA PREVENCIÓN SECUNDARIA

Prevención secundaria corresponde a medidas preventivas que se adoptan

en pacientes con factores de riesgo para parto prematuro.

Población de riesgo:La población definida de riesgo será derivada al nivel

secundario antes de diez días, para evaluación por parte de especialista del

riesgo en el embarazo actual y posteriormente, a un control entre las 20 - 24

semanas de gestación, en el cual se realizará:

Búsqueda de Vaginosis bacteriana: Se tomará muestra

cervicovaginal para análisis con medición de pH, reacción con KOH y

visualización directa en busca de flujo vaginal sugerente de infección

y según el resultado, se iniciará tratamiento.(2)

Medición del cuello con ultrasonido: La longitud cervical

permanece constante en el embarazo (entre 30 y 40 mm

habitualmente) hasta el tercer trimestre. Existe una correlación

precisa entre la longitud cervical medida por ultrasonido vaginal y el

riesgo de parto prematuro, y se han establecido valores de corte para

determinar qué paciente posee alto o bajo riesgo de parto

prematuro.(1)

En términos generales se recomienda utilizar un valor de corte de 25

mm para población de alto riesgo y de 15 mm para población de bajo

riesgo, a la hora de iniciar medidas de prevención. En estas pacientes

se recomienda administración de progesterona(progesterona natural

micronizada 200 mg/día por vía vaginal) desde el diagnóstico del

cuello corto hasta las 36 semanas, la rotura de membranas o el inicio

del trabajo de parto.(1) En estas condiciones la administración de

progesterona reduce en un 40% el riesgo de parto prematuro.

En mujeres con antecedente de uno o más partos prematuros

idiopáticos previos (menores de 35 semanas) debe efectuarse

cervicometría cada dos semanas entre las 14-24 semanas. Si se

detecta acortamiento cervical progresivo (cérvix < 25 mm), debe

discutirse la necesidad de un cerclaje o el uso de progesterona. Desde

las 24 semanas en adelante se efectuará cervicometría mensual. Si se

evidencia cérvix menor a 15 mm, debe indicarse reposo y decidir el

mejor momento para hospitalización e inducción de madurez pulmonar

con corticoides.

Doppler de arterias uterinas: Ayuda a identificar pacientes con

isquemia útero-placentaria, que puede expresarse como amenaza de

parto prematuro espontáneo de etiología isquémica, o como RCIU y

preeclampsia, dos de las causas más importantes de interrupción

médica del embarazo antes del término.

Esta exploración se realiza entre las 20 y 24 semanas, por vía

transvaginal, por lo cual puede hacerse simultáneamente con la

evaluación del cérvix. Los valores que identifican la población de

riesgo son los ubicados sobre el percentil 95 del Índice de Pulsatilidad

(IP promedio de arterias uterinas > 1.54).

Progesterona:En el examen de las 20-24 semanas, si el cérvix se

encuentra bajo el percentil 5, especialmente si el cuello es menor de

15 mm, se debe administrar progesterona natural micronizada.(1)

Las mujeres sin antecedentes de parto prematuro, y con cérvix menor

de 15 mm se benefician con la administración de progesterona

vaginal.

Si la paciente tiene antecedente de uno o más partos prematuros

menores de 35 semanas, se benefician con la administración de

progesterona, y también podrían beneficiarse con la aplicación de

cerclaje.

Cerclaje: La aplicación de cerclaje en población asintomática sin

antecedentes de parto prematuro y cuello acortado en examen de 20

a 24 semanas, no reduce la incidencia de parto prematuro comparado

con el grupo control.

En pacientes con antecedente de parto prematuro espontáneo < 34

semanas y cuello acortado <15 mm antes de las 23 semanas la

aplicación de cerclaje disminuye significativamente la incidencia de

parto prematuro comparado con el grupo control.(1)

Fármaco: Hoy es posible utilizar 17 hidroxiprogesteronacaproato

intramuscular (250 mg/semana) o progesterona natural micronizada

intra-vaginal (200 mg/día).

Protocolo de uso: se recomienda indicar progesterona vaginal desde

las 16 semanas hasta el parto, o las 36 semanas de embarazo. El uso

de progesterona no es recomendable en pacientes sintomáticas

(trabajo de parto prematuro) o en embarazos gemelares.(1)

1.- Pérez Sánchez A. Obstetricia. 3a ed. Santiago de Chile: Editorial Mediterráneo, 2005

2.- García HC, Lucena C, Brito ML, Croes AL, Vásquez AE.. Revista Obstetricia Ginecología

2006;

Embarazo Gemelar:En embarazos gemelares la administración de 17

alfa hidroxiprogesteronacaproato no mostró diferencias entre el grupo

placebo y el de progesterona. La utilización del cerclaje en embarazo

gemelar incrementa el parto prematuro en 150 %.(1)

2.2.7.3.- INTERVENCIONES PARA LA PREVENCIÓN TERCIARIA

Estrategias que se aplican a pacientes que presentan amenaza de parto

prematuro o rotura prematura de membranas. Estas pacientes deberán ser

enviadas antes de 6 horas de formulado el diagnóstico al centro de

referencia definido en la red asistencial u otra red.

La observación de la paciente hospitalizada, el reposo en cama y la

hidratación parenteral con soluciones cristaloides son medidas generales

importantes, porque permiten establecer con seguridad el diagnóstico de

trabajo de parto prematuro.

Efectuado el diagnóstico de trabajo departo prematuro en base a los criterios,

se mantiene la observación por dos horas. Si luego de estas dos horas de

observación, la dinámica uterina persiste, o las modificaciones cervicales

progresan, se iniciarán las medidas específicas: tocolisis e inducción de

madurez pulmonar con corticoides.

Pacientes con síntomas de Amenaza de Parto Prematuro:

Establecidos los criterios diagnósticos antes señalados:(1)

Población General que solo presenta contracciones uterinas

anormales, sin modificaciones cervicales: evaluar UFP, decidir

localmente de acuerdo a cercanía del centro asistencial, posibilidad de

efectuar reposo, capacidad de concurrir al centro asistencial, etc., si se

hospitaliza para evaluación o se deriva a su domicilio.

Población de Riesgo que presenta contracciones uterinas anormales,

sin modificaciones cervicales: hospitalizar para evaluación y manejo

como síntoma de parto pretérmino (SPPT).

Población General y de Riesgo con criterios diagnósticos de SPPT:

hospitalizar donde se indica reposo, hidratación y evaluación

ultrasonográfica del cérvix.

Si la dinámica uterina cede y el cuello mide más de 25 mm (o no se

constatan modificaciones cervicales), la paciente vuelve a control en el nivel

primario con el diagnóstico de falso síntoma de amenaza de parto pre

término.

Si mide menos de 25 mm se maneja en el centro definido en la red

asistencial, de acuerdo al grado de riesgo neonatal (<32 semanas de

gestación, alto riesgo; 32 a 35 semanas, riesgo mediano), y es manejada

como trabajo de parto pre término.

Paciente con trabajo de parto prematuro:

Las pacientes con trabajo de parto prematuro, que continúan con

contracciones uterinas frecuentes o tienen longitud de cuello menor de

25mm, serán derivadas al centro definido en la red asistencial.

En el manejo de estas pacientes es importante considerar el balance entre

los riesgos versus beneficios en relación a edad gestacional, eventual

etiología del parto pre término, y condiciones del centro de referencia para

manejar adecuadamente a un RN de pretérmino, de acuerdo al grado de

riesgo neonatal.

Las intervenciones a realizar son:

2.2.7.3.1.-Determinar la edad gestacional y confirmar el diagnóstico:

La determinación clínica se basa principalmente en la disponibilidad de una

fecha de última regla segura y confiable, así como también en la altura

uterina, aparición de movimientos fetales y en exámenes ultrasonográficos.

El diagnóstico de trabajo de parto prematuro se establece por la presencia de

contracciones uterinas por evaluación clínica y/o registro electrónico, y por

las modificaciones cervicales (clínica y/o ultrasonográfica).(1)

2.2.7.3.2.- Identificar la causa y tratarla:

Se realiza el mismo estudio etiológico propuesto para las pacientes con

factores de riesgo, al que se agrega urocultivo y eventualmente, examen

citoquímico y bacteriológico de líquido amniótico (en casos específicos).(1)

1.- García HC, Lucena C, Brito ML, Croes AL, Vásquez AE.. Revista Obstetricia Ginecología

2006

2.2.7.4 INDICE TOCOLITICO

2.2.7.4.1.- CRITERIOS DE GRUBER BAUMGARTEN

Este Índice tocolítico se establece al ingresar la paciente con amenaza de

parto pre término y se determina la calificación en relación a la Actividad

uterina, ruptura prematura de membranas, sangrado transvaginal y

características del cérvix.

INDICACIONES PARA EFECTUAR AMCT EN PACIENTES EN TRABAJO DE PARTO PREMATURO

1. Falla de respuesta a tocolisis

2. Sospecha de corioamnionitis: presencia de signos aislados que no configuran completamente el diagnóstico de corioamnionitis clínica:

• Fiebre de origen no precisado

• Taquicardia fetal

• Taquicardia materna persistente

• Leucocitosis materna (> 15.000 leucocitos/mm3)

3. Dilatación cervical mayor a 3 cm al ingreso en trabajo de parto

4. Embarazo con DIU que no fue posible extraer en el primer trimestre

5. Embarazo con cerclaje electivo o de urgencia

CALIFICACIÓN 0 1 2 3

Longitud del cérvix en cm 2.5-3 2 1 0.3

Dilatación del orificio interno del cérvix

<1.5 2-3 4-5 >6

Dilatación del orificio externo del cérvix

<1.5 2-3 4-5 >6

Posición del cérvix Posterior Intermedio - Central

Consistencia del cérvix Duro Reblandecido - Blando

Altura de la presentación Libre Abocada - Encajada

Frecuencia de contracciones en 10 mm

< 1 1-2 3 4

Intensidad de las contracciones

+ ++ +++ ++++

NOTA: la calificación es de 0 a 24 puntos. Si la calificación es menor de 10

las condiciones de éxito de la útero – inhibición son de 80 – 85%.

Con la valoración de Gruberen se determina los siguientes grados para medir

el manejo terapéutico:

Grado I: 1-4, manejo primordial reposo con y sin útero-inhibición oral.

Grado II: 5-10, útero-inhibición parenteral.

Grado III:> 10 o con RPM, ningún tratamiento es útil para llegar a término el

embarazo y solo queda mejorar las condiciones de madurez pulmonar fetal y

evitar la hipoxia.

http://es.scribd.com/doc/369536/amenazadepartopretermino

2.2.7.4.2.- CRITERIOS DE SISTEMA DE BISHOP

SISTEMA DE PUNTUACION DE BISHOP

PUNTUACION 0 1 2

Dilatación del cérvix <1 1-2 3-4

Longitud del cérvix >2 1 <1

Consistencia Firme Media Blando

Posición Posterior Central Anterior

Altura de

presentación

Estación 3 Estación 2 Estación 1

La calificación se la realiza con una puntuación de o a 10. Si la puntuación es

<4 la útero-inhibición tiene un éxito del 80-90%.

2.2.7.5.- TOCOLISIS

Latocolisis se sugiere en gestaciones menores de 35 semanas, las pacientes

deben permanecer en reposo e hidratación. Se debe suspender si la

dilatación progresa a los 4 cm, o si teniendo una dilatación inicial de 3 ó 4

cm. al inicio del tratamiento, progresa a más de 6 cm.

Los tocolíticos son un grupo de fármacos con la capacidad de inhibir las

contracciones uterinas, y se administran a la paciente en trabajo de parto

prematuro cuyas contracciones no desaparezcan luego de usar las medidas

generales, y en quienes no exista contraindicaciones para su uso.

El uso de tocolíticos (comparado con placebo) se asocia a la reducción del

riesgo de parto dentro de las 24 horas, 48 horas, y 7 días desde el inicio del

tratamiento. Sin embargo, el uso de tocolíticos no permite reducir el riesgo de

parto prematuro o muerte perinatal. El retraso del parto, que se alcanza con

el uso de tocolíticos, ofrece el beneficio de implementar medidas como:

administración de corticoides a la madre (reduce el riesgo de SDR, HIC y

ECN) y traslado de la paciente a un centro de atención terciaria.

La tocolisis debe mantenerse por 48 horas; con posterioridad a la suspensión

de la tocolisis, la paciente debe mantener reposo en cama durante una

semana. Las pacientes candidatas a manejo ambulatorio (cervicometría

mayor a 25 mm) deben ser especialmente instruidas en el reconocimiento de

los síntomas premonitorios de trabajo de parto prematuro, permitiendo la

CONTRAINDICACIONES AL USO DE TOCOLÍTICOS.

Absolutas

• Corioamnionitis clínica

• Metrorragia severa

• Malformación fetal incompatible con la vida

• Óbito fetal

• Patología materna grave

• Deterioro grave del bienestar fetal

• Trabajo de parto avanzado (> 6 cm)

Relativas

• Dilatación mayor de 3 y menor de 6 cm.

• Edad gestacional > 34 semanas

• Madurez pulmonar fetal

• Metrorragia moderada

• Restricción de crecimiento fetal

• Rotura prematura de membranas

• Síndrome hipertensivo del embarazo

consulta precoz. No se recomienda mantener tocolíticos orales por períodos

variables de tiempo (tocolisis de mantención) luego de la tocolisis hospitalaria

de 48 horas.

Si luego de una hora de iniciada la tocolisis, la paciente persiste con

dinámica uterina, debe efectuarse una Amniocentesis (AMCT) para descartar

la invasión microbiana de la cavidad amniótica. Si se comprueba la presencia

de gérmenes, se suspende la tocolisis, se inicia tratamiento antibiótico y se

procede a interrupción del embarazo. Puede intentarse la vía vaginal si no

existe contraindicación obstétrica.

Si se descarta la presencia de gérmenes en la AMCT, se iniciará tocolisis de

segunda línea, es decir, con otro fármaco tocolítico. Si luego de una hora de

tocolisis con un segundo fármaco, la dinámica uterina persiste, debe

suspenderse el tratamiento y dejar a la paciente en evolución espontánea.

Existen 6 fármacos tocolíticos de uso clínico:

Nifedipino

Fenoterol

Indometacina

Atosiban

Nitroglicerina

Sulfato de magnesio

La elección del medicamento dependerá de las características especiales de

cada paciente y de la seguridad y eficacia del fármaco.

1.- García HC, Lucena C, Brito ML, Croes AL, Vásquez AE.. Revista Obstetricia Ginecología 2006

SEGURIDAD DE LAS DROGAS TOCOLÍTICAS

Droga Efectos adversos

fetales

Efectos adversos

maternos

Nifedipino Ausentes Hipotensión

Cefalea

Fenoterol

Ausentes Taquicardia (20 %)

Edema Pulmonar Agudo

Hiperglicemia

Hipokalemia

Indometacina

Oligoamnios

Cierre Precoz Ductus

(> 32 sem)

Intolerancia digestiva si

se usa

por vía oral

Atosiban Ausentes Ausentes

Nitroglicerina Ausentes Cefalea

Sulfato de Mg

Hipotonía

Depresión Respiratoria

Nauseas y vómitos

Cefalea

* Los efectos adversos de la indometacina se evidencian luego de más de 5 días de uso del

medicamento. 1. Pérez Sánchez A. Obstetricia. 3a ed. Santiago de Chile: Editorial Mediterráneo, 2005

Se recomienda el uso de nifedipino como fármaco de primera elección en la

tocolisis, pues no tiene efectos adversos significativos y es el único que ha

demostrado reducir el riesgo de SDR, esto asociado a la facilidad de su uso y

su bajo costo.(2)

Como fármaco de segunda línea recomendamos el fenoterol, por su uso

extenso y la demostrada ausencia de efectos adversos fetales. La

indometacina es una alternativa razonable, debe privilegiarse el uso rectal y

siempre por no más de 48 horas.

El atosiban puede ser considerado en casos especiales y en contraindicación

al nifedipino y fenoterol, pero su uso está limitado por el alto costo de la

droga.

El sulfato de magnesio y la nitroglicerina no deben ser usados por ser

ineficaces como tocolítico.(1)

2.2.7.5.1.- AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS:

RITODRINE Los betamiméticos producen retención de sodio y agua, pudiendo generar

una sobrecarga de volumen a las 24-48 horas de infusión.(1)

Protocolo intravenoso recomendado:

Inicio: 50 microgramos/ min. aumentando 50 microgramos/ 10 min. hasta

conseguir tocolisis o aparezcan efectos secundarios. Dosis máxima 350

microgramos/min.

Cuando se consigue tocolisis: Mantener dosis durante 60 min y después

disminuir 50 microgramos por minuto cada 30 min. Hasta la dosis mínima

eficaz.

Si aparece de nuevo dinámica uterina repetir el proceso.No administrar por

vía oral ya que es ineficaz.(1)

Efectos secundarios maternos:

Cardiovasculares: Palpitaciones, temblor, taquicardia, cefalea, nauseas,

vómitos, ansiedad, nerviosismo, dolor torácico, disnea, edema agudo de

pulmón (la causa parece ser multifactorial).

La incidencia de edema agudo de pulmón es muy variable según los

estudios. A nivel orientativo, en un ensayo clínico con Ritodrine se presentó

en un 0.3 % y en otro estudio de cohorte sobre 8709 mujeres tratadas con

terbutalina fue de 0.32% (las mujeres habían recibido dosis altas y una

hidratación excesiva no controlada). En una serie descriptiva de 8 casos de

edema agudo de pulmón, se trataba de un embarazo gemelar en 4 casos

(Prescrire, 2002).

Metabólicos:

Hiperglucemia, hipocalcemia, acidosis láctica, aumento de ácidos grasos.

Efectos secundarios fetales:

Taquicardia.

2.2.7.5.2.- BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO:

NIFEDIPINO

El nifedipino es un fármaco que actúa bloqueando los canales de calcio que

se encuentran en el corazón y en los vasos sanguíneos. De esta forma

consigue disminuir el movimiento de calcio a través de las células lo que

produce una disminución del ritmo cardíaco y de la presión arterial, ya que

relaja la musculatura de los vasos sanguíneos. Sobre la circulación coronaria

provoca vasodilatación, lo que provoca un aumento del flujo sanguíneo y de

la oxigenación del corazón.

PROTOCOLO DE USO DEL NIFEDIPINO

Dosis de Carga

-Administrar 20 mg oral o sub-lingual cada 20 minutos,

hasta la desaparición de las contracciones uterinas.

- Máximo tres dosis (60 mg en una hora)

Dosis de

Mantención

-10 mg cada 6 horas por vía oral.

- Mantener hasta completar 12 horas sin contracciones

1. http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

Mecanismo de Acción:El nifedipino inhibe la entrada de calcio en la célula

muscular lisa.Se metabolizada en el hígado y se excreta por riñón y heces.

Administración: por vía oral y sublingual.

Es rápidamente absorbida por tracto gastrointestinal alcanzando niveles

detectables en sangre a los 5 minutos de la administración sublingual y a los

20 minutos de la administración oral (la concentración plasmática es máxima

al cabo de 1 hora).

Atraviesa rápidamente la placenta y la concentración en suero materno y en

el feto son comparables.(1)

Dosis utilizadas en los diferentes estudios realizados:

INICIO: una de las 3 pautas:

30 mg oral.

20 mg oral.

10 mg sublingual y a la vez 20 mg vía oral.

Mantenimiento:20 mg/4-6 ó 8 horas durante 2 días.

Efectos secundarios maternos:

Ocurren como resultado de los efectos vasodilatadores y pueden ser severos

en el 2-5 % de las pacientes:

Hipotensión transitoria, nauseas, vértigo, debilidad, vómitos, cefalea,

enrojecimiento de cara, cuello y parte superior del tórax.

1.- http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

Efectos secundarios fetales:

Estudios evaluando los efectos fetales del Nifedipino son limitados. Se ha

publicado disminución del flujo útero placentario.

Contraindicaciones:

- Hipotensión materna (tensión arterial < 90/50)

- Fallo cardiaco congestivo

- Estenosis aórtica

- Alergia conocida al fármaco

Ventajas del nifedipino sobre el ritodrine:

- Cómoda vía de administración oral

- Mayor prolongación del embarazo.

- Menor incidencia de efectos secundarios maternos y fetales:(1)

No produce taquicardia materna ni fetal, por tanto no se

enmascara un posible cuadro de corioamnionitis, en especial en

la ruptura prematura de membranas.

No afecta el gasto cardiaco materno.

No hay riesgo de edema agudo de pulmón (entre las muertes

maternas producidas por los betamiméticos hay un incremento

en la incidencia en embarazos múltiples, por tanto sería el de

elección en Embarazos Múltiples).

Ausencia de efectos secundarios sobre el metabolismo

hidrocarbonado, por tanto sería una buena alternativa en caso

de amenaza de parto pre término en pacientes Diabéticas.

Se dispone de una revisión reciente de la colaboración Cochrane King JF al

(2002), meta-análisis que incluyó 11 estudios controlados y

randomizados(870 mujeres), comparativos con otros agentes tocolíticos

principalmente con los Betamiméticos. Llegaron a la siguiente conclusión:

- El nifedipino fue más eficaz que los betamiméticos para retrasar el

parto al menos 48 horas.

- Es el único tocolítico de los que disponemos que mejora el resultado

neonatal (menos niños tuvieron distres respiratorio e ictericia

neonatal).

- Se redujo el número de mujeres que tuvieron que interrumpir el

tratamiento por efectos secundarios y se observó mejor resultado

neonatal en el grupo del nifedipino.

Por ello, cuando está indicada la tocolísis en mujeres con amenaza de parto

pretérmino, es preferible el nifedipino a los betamiméticos.

Como inconveniente se expone, que sería necesaria más investigación para

conocer los efectos de las diferentes dosis del nifedipino sobre el resultado

materno y neonatal y aclarar sus potenciales riesgos maternos o fetales

debido a que la relajación del músculo liso producido por el nifedipino no se

limita al músculo uterino, sino que incluye a la vasculatura sistémica y la

uterina.

El descenso de la resistencia vascular inducida por el nifedipino podría

conducir a hipotensión materna y por lo tanto a disminución de la perfusión

útero-placentaria Se tiene menos experiencia de uso que con Ritodrine.(1)

2.2.7.5.3.- FENOTEROL

PROTOCOLO DE USO DEL FENOTEROL

Preparación

de la droga

-Ampolla 10 ml = 0,5 mg

- 4 ampollas de fenoterol en 500 ml suero glucosado 5%

Dosis de

Carga

- 30 ml/hora (2 μg/min)

- Aumentar la dosis en 0,5 μg/min cada 30 minutos hasta

que cesen las contracciones uterinas o se desarrollen

efectos colaterales.

- Dosis máxima: 3-4 μg/min.

Dosis de

Mantención

- Disminución progresiva de la dosis luego de 12 horas de

ausencia de contracciones uterinas.

- Mantener 0,5 - 1 μg/min hasta 48 horas.

- Monitorización del pulso y presión arterial.

1. MINISTERIO DE SALUD. Guía Clínica PREVENCIÓN PARTO PREMATURO. Santiago:

MINSAL, 2010.

Los meta-análisis publicados concluyen que su uso (Ritodrina) es mejor que

el placebo en prolongar el embarazo en 24 a 48 horas (RR 0.63 IC 95% 0.53-

0.75) y en reducir el número de RN < 2500 g.(1)

Efectos adversos: Aumento en la glicemia, insulinemia y ácidos grasos

libres. Los niveles normales se obtienen después de dos a tres días de

suspensión del tratamiento. Se produce además una disminución del potasio

sérico, sin otras alteraciones hidroelectrolíticas.

Efectos frecuentes son además la sensación de palpitaciones, temor,

nauseas, vómitos, cefalea y eritema. No se debe confundir estos efectos

frecuentemente descritos con síntomas cardíacos como dolor toráxico y

arritmias que ocurren en aproximadamente en el 1 a 2% de las pacientes.

Los agonistas beta-adrenérgicos y sus productos conjugados cruzan la

placenta, alcanzando la circulación fetal.(1)

Contraindicaciones: Existen contraindicaciones formales a la tocolisis

propiamente tal y específicas para los agonistas beta-adrenérgicos, como

enfermedad cardiaca materna, arritmias maternas, hipertensión pulmonar,

diabetes inestable, y otras situaciones clínicas como: hipovolemia,

hipertensión severa, feocromocitoma, tirotoxicosis, asma bronquial (ya

tratada con agonistas beta) y la hipersensibilidad conocida al producto.(1)

2.2.7.5.4.- ATOSIBAN

PROTOCOLO DE USO DEL ATOSIBAN

Dosis de

Carga

-Bolo endovenoso de 6.75 mg en un minuto.

- Se usa una ampolla de 0.9 ml (7.5 mg/ml)

Dosis de

mantención

- Primeras 3 horas: infusión de 300 μg/min (18 mg/h)

- Siguientes 45 horas: infusión de 100 μg/min (6 mg/h)

- Se usa 2 ampollas de 5 ml (7.5 mg/ml). Diluir 10 ml en 90

ml de Ringer o Suero fisiológico (concentración final 75

mg/100 ml) para mantención inicial (3 horas a 24 ml/h) y

completa (45 horas a 8 ml/h).

El Atosiban es actualmente el único fármaco tocolítico que cuenta con

estudios en animales, preclínicos y clínicos, como en parto prematuro en

humanos. Posee varias ventajas teóricas sobre otros agentes por ser un

inhibidor específico de la actividad contráctil miometrial y presentar un

limitado pasaje transplacentario sin tener efectos directos sobre el feto.(2)

Efectos adversos: En general leves, destacan nauseas, cefalea, bochornos

y discreta taquicardia. Las contraindicaciones son semejantes a las de la

tocolisis en general.

2.2.7.5.5.- INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS:

Dentro de este grupo farmacológico, la Indometacina es el medicamento más

documentado.

Mecanismo de acción: disminución del calcio extracelular.

Vía de administración: oral y rectal.

Se metaboliza en el hígado y se excreta en los riñones.

Dosis de inicio: 50-100 mg.

Mantenimiento: 25 mg/4-6 horas durante 1 ó 2 días.

Efectos secundarios:

- MATERNOS: infrecuentes. Prolongación del tiempo de sangrado

- RECIÉN NACIDO: cierre del conducto arterioso, hemorragia

intraventricular, disminución de la producción de orina. Recientemente

se ha puesto en tela de juicio la asociación de la Indometacina con la

enterocolitis necrotizante.

Es decir que casi todos los efectos adversos se vinculan con una

prolongación del tratamiento, grandes dosis y el empleo después de

las 32 semanas.

Contraindicaciones: Ulcera gastroduodenal o hemorragia digestiva; asma

sensible a antiinflamatorios no esteroideos.

Enfermedad renal.

Discrasias sanguíneas.

Edad gestacional mayor de 32 semanas.

Oligoamnios.

1.- Pérez Sánchez A. Obstetricia. 3a ed. Santiago de Chile: Editorial Mediterráneo, 2005

2.-Votta R, Parada O. Complicaciones propias del embarazo. En: Votta R, Parada O. Obstetricia. 5a ed.

Buenos Aires: Editorial López libreros, 1995

Los resultados de un pequeño estudio randomizado (Panter KR et al, 1999)

sugieren que la Indometacina está asociada con una incidencia más alta de

morbilidad neonatal, particularmente respiratoria, por tanto debe evaluarse

con mayor profundidad antes de usarla en forma rutinaria para la tocolisis.

Otros autores (Hearne. A, 2000; Goldenberg, 2002) opinan que si se utiliza

con mucha precaución (menos de 48 h) y en edades gestacionales muy

precoces parece ser relativamente segura y eficaz.(1)

2.2.7.5.6.- SULFATO DE MAGNESIO

El mecanismo de acción no está claro. Parece ser que disminuye el calcio

extracelular. Se administra por vía intravenosa con bolo inicial 4-6 g en 30

minutos, seguido por una infusión de mantenimiento 1-3 g/hora. Después de

cesar las contracciones se debe continuar con la mínima dosis eficaz

durante 12-24 horas.(1)

Es necesario mantener una concentración sérica de 5-7.5 mg/dl para inhibir

la actividad miometrial. En dosis tolerables y no tóxicas parece que no ejerce

un efecto directo sobre la contractilidad uterina.

Hay buena evidencia de que no tiene un efecto tocolítico claro (Society of

obstetricians of Canada 2002).

El efecto tóxico de altos niveles de magnesio puede revertir rápidamente con

la infusión de 1 g de gluconatode cálcico (antídoto).

Debe evitarse el uso concomitante de Sulfato de Magnesio y Nifedipino, por

el riesgo de hipotensión profunda materna y además no se ha demostrado

mayor eficacia por la combinación de ambos frente a uno solo.

1. http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

Efectos secundarios maternos: Nauseas, vómitos, debilidad muscular,

sequedad de boca, visión borrosa, hipotensión transitoria y edema agudo de

pulmón.

Efectos secundarios recién nacidos: Hipotonía.

Contraindicaciones: Insuficiencia renal, miastenia grave, bloqueo cardiaco.

Solamente en un estudio (Watson WJ, 1990) 18 de 41 pacientes con

placenta previa sintomática y amenaza de parto prematuro fueron tratadas

con sulfato de magnesio como tocolítico y se comprobó que fue eficaz para

inhibir las contracciones.

En otro estudio (Grether JK et al 2000) el sulfato de magnesio fue asociado

con bajo riesgo de parálisis cerebral en recién nacidos prematuros de

madres sin preeclampsia.Se demostró un efecto neuroprotector del

magnesio.

USO DEL SULFATO DE MAGNESIO COMO NEUROPROTECTOR

Pacientes

-Pacientes en trabajo de parto prematuro en que falle la

tocolisis y el trabajo de parto progrese, es decir, se

anticipe un parto prematuro menor a 34 semanas.

Dosis

-4 gramos de sulfato de magnesio IV. en 30 minutos e

infusión de 1 gr. hora por hasta 24 h.

Preparación de la

droga

-Diluir 4 ampollas de sulfato de magnesio (5 ml al 25%,

1.25 gramos cada una) en 230 ml de suero fisiológico.

-Solución de sulfato de magnesio (0.02 g/ml).

- Administrarlos 250 ml en 30 minutos.

http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

2.2.7.6.- CORTICOIDES

Protocolo de uso: A toda paciente en trabajo de parto pre término, entre 23

y 34 semanas de edad gestacional, se debe administrar corticoides

intramusculares para inducción de madurez pulmonar fetal, al mismo

momento en que se inicie la terapia tocolítica.(1)También se utilizan en casos

de partos prematuros por indicación médica o en aquellos secundarios a

ruptura prematura de membranas. El límite inferior (24 semanas) está dado

por la viabilidad neonatal de la unidad de cuidados intensivos.

El límite superior (34 semanas) ha sido establecido en estudios clínicos de

buen diseño. Su uso en edades gestacionales mayores (desde 34 semanas y

un día en adelante) también es recomendable si se ha demostrado la falta de

madurez pulmonar.(1)

El beneficio máximo del uso de corticoides se logra si el parto se produce

entre 48 horas y 7 días desde la primera dosis.(2)Se ha demostrado algún

beneficio clínico en tiempos menores a 48 horas, por lo que igualmente se

recomienda su uso aunque parezca que el parto se producirá antes de

alcanzar ese tiempo. Por el contrario, el efecto se pierde luego de 7 días, por

lo que se recomienda evitar la administración del fármaco a pacientes que no

tendrán su parto.

Fármacos: Se recomienda usar:

Betametazona (fosfato/acetato), o Betametazona (fosfato) 12 mg (vía

intramuscular) cada 24 horas por 2 dosis.(1)

Dexametazona, 6 mg (vía intramuscular), cada 12 horas, por 4 dosis.

Este medicamento ha sido estudiado, pero ofrece dificultades

farmacocinéticas y clínicas que la hacen una droga de segunda

línea.(1)

Beneficios de la terapia esteroidal: La administración de corticoides a

mujeres embarazadas en riesgo de parto prematuro, reduce en

aproximadamente 50% el riesgo de SDR neonatal.(1)

Además los corticoides reducen efectivamente los riesgos de Hemorragia

Intracraneana (HIC) y Estafilococo coagulasa Negativo (ECN) entre un 10 y

un 80%. Los cambios significativos en la frecuencia de formas graves de

morbilidad neonatal se reflejan en reducción de la mortalidad neonatal

precoz.

Dosis repetidas de Corticoides: Si bien el efecto de la Betametazona en

reducir la morbilidad neonatal, especialmente SDR, se extiende por 7 días,

no se recomienda repetir de modo rutinario su administración semanal o

quincenal, pues esta práctica no reduce el riesgo de SDR o mortalidad

neonatal.(1) Además, se ha demostrado que dosis repetidas de corticoides

antenatales (tres o más cursos de corticoides) se asocian a mayor incidencia

de restricción de crecimiento, menor circunferencia craneana, menor talla

neonatal, y posiblemente alteraciones del desarrollo neurológico.

2.2.7.7.- PROTECCIÓN NEUROLÓGICA DEL RECIEN NACIDO

La droga actualmente en uso como neuroprotector es el sulfato de magnesio.

Existen cinco estudios prospectivos de buen diseño, y una revisión

sistemática, que demuestran que la administración antenatal de sulfato de

magnesio como neuroprotector a mujeres en trabajo de parto prematuro,

reduce la incidencia de parálisis cerebral o daño motor en los RN que

sobreviven.

La dosis utilizada es menor que la dosis de tocolisis, y en general se

recomienda administrar entre 4 y 10 gramos (infusión en 24 horas) cuando

se estime que se producirá el parto.(1)

En forma empírica se plantea indicar en pacientes con riesgo inminente de

parto prematuro (amenaza parto prematuro que requiere de tocolisis de

segunda línea, rotura prematura de membrana o parto prematuro iatrogénico

por indicación materna o fetal), antes de las 32 y desde las 28 semanas.

Se recomienda la administración de sulfato de magnesio en pacientes en que

haya fallado la tocolisis y el trabajo de parto progrese.(1)

1. García HC, Lucena C, Brito ML, Croes AL, Vásquez AE. Revista Obstetricia Ginecología

2006.

2.3.- DETERMINACION DE TÉRMINOS BÁSICOS

Amenaza de parto pre término: Es la aparición de contracciones uterinas

propias del trabajo de parto en pacientes con membranas íntegras entre las

28 y las 37 semanas de embarazo, con pocas modificaciones del cuello

uterino.

Parto pretérmino: Se define como el parto que se produce entre las 28 y las

37 semanas de embarazo.

Parto Inmaduro:Es el parto que ocurre entre las 20 semanas y las 28

semanas de embarazo. Antes de las 20 semanas hablamos de aborto y no

de parto.

Tocolítico: Es un tipo de fármaco utilizado para suprimir el trabajo de parto

prematuro. Se indican para inhibir las contracciones uterinas cuando el parto

se traduciría en el nacimiento prematuro de un bebé, así como evitar que

esas contracciones favorezcan el ascenso de microorganismos desde la

vagina hasta la cavidad amniótica. La terapia con tocolíticos también le

permite tiempo para la administración de la betametazona, un glucocorticoide

que acelera en gran medida la madurez pulmonar fetal, que dura uno o dos

días para ejercer su función.

Uteroinhibición: Es la disminución de la actividad uterina por medios de

fármacos.

Maduración Pulmonar: Se define como la aceleración farmacológica del

proceso fisiológico de maduración pulmonar con el propósito de que a pesar

de la finalización prematura de la gestación no se produzca el síndrome de

distres respiratorio en el neonato, además de disminuir el riesgo de

enterocolitis necrotizante y hemorragia ventricular.

Incompetencia Cervical: Incapacidad del cuello uterino para permanecer

cerrado hasta el final del embarazo. Este trastorno suele manifestarse a partir

de la semana 8ª o 10ª y puede acabar provocando un aborto o un parto

prematuro.

2.4.- HIPOTESIS

Los tocolíticos actúan en un tiempo aproximado de 24 a 48horas para inhibir

las contracciones uterinas y ayudando a la maduración pulmonar en

amenaza de parto pre-término en las mujeres 28 a 34 semanas de gestación

que acudieron al servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital Provincial

General Docente Riobamba en los meses de Julio a Diciembre del 2011.

2.5.- IDENTIFICACIONCIÓN VARIABLES

Dependientes

Nivel socioeconómico

Edad

Paridad

Procedencia

Infecciones vaginales y urinarias

Inhibición de las contracciones uterinas

Maduración Pulmonar

Independientes

Contracciones uterinas

Uso de tocolíticos

Uso de corticoides

Espacio intergenesico

Intervinientes

Madres en periodo de lactancia

Ausencia deplanificación familiar

Bajo nivel académico

Largas jornadas de trabajo

Falta de controles prenatales

2.6.- OPERIALIZACION DE VARIABLES

VARIABLE

CONCEPTUALIZACION

INDICADOR

ESCALA

VARIABLE DEPENDIENTE

Nivel socioeconó

mico

Es una clasificación sociológica que indica la estrecha relación entre la riqueza relativa de alguien y esa persona la condición social. El estatus socioeconómico es uno de los indicadores clave a la hora de buscar una serie de problemas de la comunidad, incluyendo el desempeño escolar, la delincuencia y la vivienda. Esto a menudo es determinado por el análisis de los ingresos familiares y bienes.

Horas de trabajo

Nivel educativo

> 8de horas Analfabeta,

primaria, secundario y superior

Edad

Tiempo transcurrido a partir del nacimiento de un individuo o lugar.

Adolescente Añosa

<19 años >35 años

Paridad

Se llama paridad al número de hijos que una mujer ha tenido por parto o cesárea.

Numero de gestas

Número de

partos

Primigesta Multigesta Nulipara Multipara

Procedencia El origen de las personas, ya sea por ciudad, región, entidad política, provincia, o país, barrio, o cualquier otro lugar.

Situación geográfica

Rural, urbano, urbano marginal

Infecciones vaginales y del tracto urinario

Afecciones patológicas que pueden causas complicaciones si se presentan en periodo de gestación

Gardenerella Candida Tricomonas

Streptococo Echerichacoli

Sio No

Si o No

Inhibición de contracción-es uterinas

Cese de las contracciones uterinas mediante la aplicación de un fármaco.

Nifedipino VO 10mg c/20 min. X 3 dosis luego c/6 horas.

Maduración Pulmonar

La síntesis de agente surfactante es el hecho de mayor importancia en la maduración pulmonar fetal. Administración de Betametazona o Dexametozona a la madre.

En 24 horas En 48 horas

12mg/día

6mg c/12h

VARIABLES INDEPENDIENTES

Contracción uterina

El útero es un órgano principalmente formado por tejido muscular. Como todo músculo tiene actividad contráctil durante toda su vida, dentro y fuera del embarazo aunque habitualmente esto no es percibido por la mujer.

Labor inicial Trabajo de

parto

Si No

Si No

Uso de tocolíticos

Los bloqueadores de las vías del calcio son un grupo heterogéneo de compuestos orgánicos que inhiben la entrada de calcio extra celular a través de la membrana celular durante la corriente de ingreso lento de Calcio del potencial de acción y así disminuyendo las actividad uterina.

Fármaco Vía de

administración Dosis de

impregnación Dosis de

mantenimiento

Nifedipino Vía oral 10mg c/20min x

tres dosis 10mg c/6horas

Uso de corticoides

Administración de Betametazona o Dexametozona a la madre reduce significativamente la incidencia del síndrome de dificultad respiratoria o enfermedad de membrana hialina del recién nacido.

Betametazona Dexametazona

IM 12mg/día x dos días.

IM 6mg c/12h x 4 dosis.

Espacio intergenesico

Tiempo que ha transcurrido desde el último parto o aborto hasta la gestación siguiente.

Tiempo

> 2 años < 2 años

VARIABLE INTERVINIENTE

Ausencia deplanificación familiar

Es el conjunto de prácticas que pueden ser utilizadas por las pareja o solos orientados básicamente al control de la reproducción.

Naturales Hormonales Barrera

Si No

Nivel de instrucción

La instrucción es el caudal de conocimientos adquiridos y el curso que sigue un proceso que se está instruyendo, puede tratarse de la formación o la educación en general.

Nivel educativo

Analfabeta, primaria, secundario y superior

Largas jornadas de

trabajo

Es el tiempo que cada trabajador dedica a la ejecución de una acción por el cual a sido contratado.

Horas de trabajo

> 8de horas

Falta de controles prenatales

La ausencia de un adecuado control prenatal suele ser causante de algunas de las complicaciones que se presentan durante el embarazo y el parto, de ahí la importancia de que las mujeres sigan las recomendaciones médicas.

No. de Controles prenatales

Ninguno 3 -5 5- 7 7-12

CAPITULO III

METODOLOGIA

3.1.- NIVEL DE LA INVESTIGACION

Descriptiva, para determinar el tiempo de acción de los tocolíticos en la

amenaza de parto pre término y corroborar en la eficacia, acción y beneficio

del tratamiento tocolítico en embarazos de 28-34 semanas en mujeres

atendidas en el servicio de Ginecología del Hospital Provincial General

Docente Riobamba durante el periodo junio-diciembre del 2011.

3.2.- DISEÑO DE LA INVESTIGACION

Documental, retrospectiva.

3.3.- UNIVERSO POBLACIÓN MUESTRA O GRUPOS DE ESTUDIO

Pacientes con amenaza de parto pre término en Labor inicial de parto, que

fueron atendidas en el servicio de Gineco-Obstetricia en Hospital Provincial

General Docente de Riobamba durante los meses Julio a Diciembre del 2011

(200 pacientes).

CRITETRIOS DE INCLUSIÓN

Pacientes con embarazos de 28 a 34 semanas de gestación

Mujeres gestantes que presente actividad uterina en las gestaciones

mencionadas

Mujeres gestantes que presenten o no modificaciones cervicales

(dilatación menor de 3)

Mujeres que seannulíparas o multíparas; primigestas o multigestas

CRITERIOS DE EXCLUSION

Mujeres que presenten gestaciones menores de 28 semanas.

Mujeres que presenten gestaciones mayores de 34 semanas.

Mujeres gestantes entre 28 a 34 semanas con óbito fetal.

Mujeres gestantes que presenten Ruptura Prematura de Membranas.

Pacientes que presenten modificaciones cervicales mayores de 3 o

que hayan llegado en fase activa al servicio de Ginecología del

Hospital Provincial General Docente de Riobamba.

3.4.- TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS

Técnicas

Análisis de datos

Instrumentos De Recolección De Datos

Historias clínicas, búsqueda de datos e interrogantes que nos planteamos

para la identificación de las causas de una amenaza de parto pretérmino en

mujeres gestantes de 28 a 34 semanas, que recibieron tocolisis (Nifedipino

10mg VO c/20 minutos por tres dosis y luego 10mg c/6 horas), corticoides

(Betametazona 12mg IM c/24h por dos dosis) en pacientes atendidas en el

Hospital Provincial General Docente Riobamba, que cumplan con los criterios

de inclusión, constituirán la fuente de información y recolección de datos, que

conllevará a la obtención de las variables necesarias para la realización de la

investigación, dichas actividades se realizaron previa autorización del

Director del Hospital, colaboración y coordinación con el departamento de

Estadística.

3.5.- TÉCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE DATOS

Posterior a la recolección de datos, se procederá a la tabulación y análisis de

la información recopilada mediante diferentes programas informáticos como

(Microsoft Word y Microsoft Excel).

3.6.- ANÁLISIS DE DATOS ESTADISTICOS CUADRO No. 1 EDAD

EDAD

CANTIDAD %

<19 67 33,5

20 - 34 97 48,5

>35 36 18

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: Se demostró que la edad predominante en las usuarias con esta

patología esta entre 20 a 34 años (49%), pero además se puede observar

que en las gestantes adolescentes hay un porcentaje significativo (33%).

Por lo que se puede relacionar la edad con la amenaza de parto pre término

por la falta de conocimiento, información o interés en las gestantes

adolescentes.

<19 33%

20 - 34 49%

>35 18%

EDAD

CUADRO No. 2 PROCEDENCIA

PROCEDENCIA

CANTIDAD %

URBANO 63 31,5

RURAL 137 68,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: En nuestra investigación la mayoría de las pacientes proceden

de áreas rurales (68.5%) y urbanas en menor porcentajes (31.5%).

Esto tiene gran influencia sobre nuestra patología de estudio por la dificultad

a la accesibilidad a los servicios de salud, que hasta la actualidad representa

una las demoras en la atención en salud.

63

31,5

137

68,5

CANTIDAD %

PROCEDENCIA

URBANO RURAL

CUADRO No. 3 NIVEL EDUCATIVO

NIVEL EDUCATIVO

CANTIDAD %

ANALFABETA 18 9

PRIMARIA 97 48,5

SECUNDARIA 53 26,5

SUPERIOR 32 16

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: En nuestro universo encontramos que el mayor porcentaje de las

usuarias tienen una instrucción primaria (48%), siguiéndole la instrucción

secundaria (27%), superior (16%) y en menor porcentaje se encuentran las

usuarias que son analfabetas (9%).Por lo tanto podemos relacionar el nivel

educativo con la amenaza de parto pre término por falta de información sobre

la importancia de los controles subsecuentes durante el embarazo para

prevenir las causas de esta patología.

9%

48%

27%

16%

NIVEL EDUCATIVO

ANALFABETA

PRIMARIA

SECUNDARIA

SUPERIOR

CUADRO No. 4 PARIDAD

PARIDAD

CANTIDAD %

PRIGESTA /

NULIPARA 87 43,5

MULTIGESTA/

MULTIPARA 113 56,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: Se pudo establecer que en nuestro universo hay predominio de

la incidencia de amenaza de parto pretérmino en las multigestas-

multíparas(56%) en relación con las primigesta-nulípara (43.5%).

Eso significa que las gestantes multíparas prestan menos importancias

frente a los signos y síntomas que presenta esta patología.

87

43,5

113

56,5

CANTIDAD %

PARIDAD

PRIGESTA / NULIPARA MULTIGESTA/ MULTIPARA

CUADRO No. 5 ESPACIO INTERGENESICO

ESPACIO INTERGENESICO

CANTIDAD %

< 2 años 151 75,5

> 2 años 49 24,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: El espaciointergenesico tiene gran importancia en la amenaza de

parto pre término, siendo lo óptimo> 2 años (25%), para la recuperación

fisiológica del organismo luego de un parto, pero la mayoría presenta un

espacio intergenesico< 2 años (75%).

75%

25%

ESPACIO INTERGENESICO

< 2 años > 2 años

CUADRO No. 6 EDAD GESTACIONAL

EDAD GESTACIONAL

28 29 30 31 32 33 34

CANTIDAD 6 15 57 38 30 42 12

% 3 7,5 28,5 19 15 21 6

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: Se habla de una amenaza de parto pre término entre las 24 a 34

semanas de gestación, se determinó que hay mayor frecuencia de esta

patología entre las 30 a 33 semanas. 30(28.5%), 33(21%), 31(19%),

32(15%).

0

10

20

30

40

50

60

28 29 30 31 32 33 34

CANTIDAD 6 15 57 38 30 42 12

% 3 7,5 28,5 19 15 21 6

Títu

lo d

el e

je

EDAD GESTACIONAL

CUADRO No. 7 CONTROLES PRENATALES

CONTROLES PRENATALES

CANTIDAD %

NINGUNO 35 17,5

< 5 111 55,5

> 5 54 27

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: De acuerdo a la norma Materno Neonatal del Ministerio de Salud

Pública lo óptimo es de cinco a doce controles prenatales, para la

información, prevención y tratamiento de patologías que se pueden presentar

durante la gestación.

En la mayoría de las usuarias de nuestro universo se realizan menos de

cinco controles (56%), solo el (27%) se encuentra dentro de lo óptimo con

más de cinco controles.

17%

56%

27%

CONTROLES PRENATALES

NINGUNO

< 5

> 5

CUADRO No. 8 CONTRACCIONES UTERINAS

CONTRACCIONES UTERINAS

CANTIDAD %

LABOR INICIAL 187 93.5

TRABAJO DE PARTO 13 6.5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: Dentro de los signos y síntomas para una amenaza de parto pre

término, el principal es presentar actividad uterina, se obtuvo como resultado

que la mayoría de las usuarias se encuentran en labor inicial y presentan

actividad uterina de 2 x 10 de 30 segundos (44 al 59%).

93%

7%

CONTRACCIONES UTERINAS

LABOR INICIAL TRABAJO DE PARTO

CUADRO No. 9 UTERO INHIBICION/DOSIS

UTERO INHIBICION

DOSISNIFEDIPINO

10mg c/20 min. X tres dosis y

luego 10 mg c/6h

CANTIDAD %

SI 187 93,5

NO 13 6,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: El uso de tocolíticos según la norma Materno Neonatal del

Ministerio de Salud Pública en la amenaza de parto pre término, es efectivo

para lograr el cese de las contracciones uterinas (útero inhibición) y ayudar a

la maduración pulmonar fetal con el uso de corticoides para poder disminuir

la tasa de morbi-mortalidad neonatal, y poder tratar las infecciones que

provocan esta patología.

93%

7%

UTERO INHIBICION

SI

NO

CUADRO No. 10 TIEMPO DE UTEROINHIBICION

TIEMPO DE UTEROINHIBICION

24 HORAS >24 H - 48H

CANTIDAD 128 72

% 64 36

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: La administración de tocolíticos en la amenaza de parto pre

término en nuestro universo se observó que en el 64% se logró inhibir las

contracciones uterinas en 24 horas y solo el 36% se inhibió hasta las

48horas.

64%

36%

TIEMPO DE UTEROINHIBICION 24 HORAS >24 H - 48H

CUADRO No. 11 INFECCIONES

INFECCIONES

CANTIDAD %

VAGINALES 62 31

URINARIAS 36 18

AMBAS 87 43,5

OTROS 15 7,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: La principal causa que desencadena la amenaza de parto pre

término son las infecciones vaginales (31%) y urinarias (18%), y en mayor

porcentaje presentan infecciones mixtas, tanto vaginales como urinarias

(43%), dentro de otros (8%) se encuentran causas como stress, maltrato

físico o psicológico, incompetencia cervical, etc.

31%

18%

43%

8%

INFECCIONES

VAGINALES

URINARIAS

AMBAS

OTROS

CUADRO No. 12 MEDICION DEL CERVIX

MEDICION CERVIX

SI NO

CANTIDAD 53 147

% 26,5 73,5

Fuente: Historias clínicas del HPGDR Autor: Noboa Mayra, Gavilánez Tatiana, Herrera Diana

ANALISIS: Lo recomendable para dar mayor sensibilidad al diagnóstico

durante la amenaza de parto pre término es la medición del cérvix

ecográficamente, pero en el lugar de estudio solo lo realizan en un 26%,

mientras que el 74% no se realiza dicha medición por falta de ecografista

permanente en el servicio de Gineco-Obstetricia.

La longitud cervical permanece constante en el embarazo (entre 30 y 40 mm)

hasta el tercer trimestre. Existe una correlación precisa entre la longitud

cervical medida por ultrasonido vaginal y el riesgo de parto pre término, para

determinar la población de alto o bajo riesgo de parto pre término.

26%

74%

MEDICION DEL CERVIX

SI

NO

CAPITULO IV

4.1.- RECURSOS

4.1.1.- Humanos

Investigador

o Gavilánez Jenny T.

o Herrera Diana M.

o Noboa Mayra A.

Director del H.P.G.D.R

Personal del Servicio de Estadística

Tutora de Tesis: Obst. Marcia de Calle

4.1.2.- Materiales

Historias Clínicas de Pacientes Atendidas en el Servicio de G/O

durante el periodo Julio-Diciembre del 2011.

Computadoras

Hojas

Esferos

4.1.3.- Técnicos y Financieros

Hojas de papel bond

Impresiones

Materiales computación

Internet

Empastados

Extras

25

50

30

40

30

50

4.2.- CRONOGRAMA

ACTIVIDADES AÑO 2011-2012

NOVIEMBRE DICIEMBRE ENERO FEBRERO MARZO ABRIL

Preparación del

anteproyecto de

tesis

X X X

Revisión del

anteproyecto de

tesis X X X

Aprobación del

anteproyecto de

tesis X X

Elevación a

proyecto de tesis X

Recolección de

datos X X X

Tabulación de

datos X X X

Análisis De

Datos X X X

Elaboración de

informe final X X X

Corrección del

informe final X X

CONCLUSIONES

El uso de tocolíticos en nuestra población,logra inhibir las

contracciones uterinas en un tiempo de 24 a 48horas y ayuda a la

maduración pulmonar fetal con el uso de corticoides, para disminuir la

mortalidad neonatal.

Se estableció que las mujeres gestantes con amenaza de parto pre

término tienen:

o Instrucción primaria (48%), secundaria (27%), superior (16%) y

analfabetas (9%).

o Procedencia de áreas rurales (68.5%) y urbanas (31.5%).

o Edad: 20 a 34 años (49%), adolescentes < 19 (33%) y > 35

(18%).

Hay mayor incidencia de amenaza de parto pretérmino en:

o Multigestas-multíparas (56%) y primigesta-nulípara (43.5%).

o El espacio intergenesico> 2 años (25%), y < 2 años (75%).

o Se realizan menos de cinco controles (56%), ymás de cinco

controles (27%)

o Edad gestacional: 30 a 33 semanas. 30(28.5%), 33(21%),

31(19%), 32(15%).

La principal causa que desencadena la amenaza de parto pre

términoson: las infecciones vaginales (31%) y urinarias (18%), y las

infecciones mixtas(vaginales y urinarias) (43%),otros (8%) (stress,

maltrato físico o psicológico, incompetencia cervical, etc.)

Uno de los criterios para el diagnóstico de la amenaza de parto

pretérmino es la medición del cérvix ecográficamente, pero su índice

de medición es bajo con el 26%en nuestro lugar de estudio.

RECOMENDACIONES

1. Incentivar a las mujeres gestantes que acudan a los centros de salud

a los controles prenatales desde sus primeras semanas de gestación

para realizarse los exámenes correspondientes y poder identificar a

tiempo ciertas patologías que se pueden presentar durante la

gestación.

2. Explicar a nuestras usuarias durante los controles prenatales los

signos de alarma para que acudan inmediatamente a una casa de

salud.

3. Explicar a las gestantes los riesgos que tiene el recién nacido

prematuro.

4. Dar a conocer a las embarazadas sobre los métodos anticonceptivos

que se puede utilizar para poder prevenir embarazos con espacios

intergenesico cortos.

5. Fomentar la eficacia del uso de corticoides y tocolíticosen conjunto en

la amenaza de parto pretérmino para disminuir tasas de muerte

neonatal.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. VOTTA R, Complicaciones propias del embarazo, Editorial López

libreros, Buenos Aires, 1995, pág. 82-91

2. SCHWARCZ R, Obstetricia,Editorial El Ateneo,Buenos Aires, 4ª

edición, 1999-206

3. AGUILAR M, Fundamentos de obstetricia (sego),Editorial El

Ateneo,Capitulo 51, Buenos Aires, pág. 425 – 430

4. PÉREZ SÁNCHEZ,A. Obstetricia,Editorial Mediterráneo, Santiago de

Chile, 3a ed., 2005, pág. 520-528

5. LÓPEZ F, et al,Función de tocolíticos y corticoides,Revista del

hospital materno infantil Ramón Sarda, núm. 53, Hospital Materno

Infantil Ramón Sarda, Australia, 2006

6. RIVERA R, et al, Fisiopatología de la rotura prematura de las

membranas ovulares en embarazos de pretérmino, Revista chilena

Obstetricia y Ginecología,num.98, FELAFACS, Chile, 2008

7. LÓPEZ OSMA, Fabricio, yORDÓÑEZSÁNCHEZ, Santiago. Acción de

tocolíticos,Revista Obstetricia y Ginecología, núm. 57FDGO,

Colombia, 2006, pág. 4

8. GARCÍA, HC. Et al, Ruptura prematura de membranascreatinina en

fluido vaginal como marcador diagnóstico, Revista Obstetricia y

Ginecología,núm. 49 FDGO, Colombia, 2006.

9. MINISTERIO DE SALUD, Guía Clínica, Prevención parto

prematuro.santiago, MINSAL, 2010.

10. Articulo sobre tocolisis (apertura 28 de mayo del 2008) Disponible en

http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PROTPARTOPREMATURO.

RECOMENDACIONES CLAVE PARA EL MANEJO DE PREVENCIÓN DE

PARTO PREMATURO

RECOMENDACIONES (NIVEL DE EVIDENCIA) GRADO DE

RECOMENDACIÓN

En el primer control de embarazo se solicita urocultivo, el que

debe ser realizado idealmente alrededor de las 12 semanas

de gestación.

A

Medición de cérvix: En examen de 22 a 24 semanas en la

población general permite identificar a la población de mayor

riesgo de parto pre término.

B

La administración de progesterona disminuye en más de un

40% la tasa de parto prematuro en la población con cuello

corto.

B

El tamizaje con doppler de arterias uterinas en examen de 20

a 24 semanas.

B

Medición del cuello con ultrasonido: Existe una correlación

precisa entre la longitud cervical medida por ultrasonido

vaginal y el riesgo de parto prematuro, y se han establecido

valores de corte para determinar qué paciente posee alto o

bajo riesgo de parto pre término.

B

Se recomienda utilizar un valor de corte de 25 mm para

población de alto riesgo y de 15 mm para población de bajo

riesgo, a la hora de iniciar medidas de prevención. En estas

pacientes se recomienda administración de progesterona

(progesterona natural micronizada 200 mg/día por vía vaginal)

desde el diagnósticodel cuello corto hasta las 36 semanas, la

rotura de membranas o el inicio del trabajo de parto. En estas

condiciones la administración de progesterona reduce en un

40% el riesgo de parto pre término.

A

Doppler de arterias uterinas: La velocimetríadoppler de

arterias uterinas realizada a la semana 20 a 24 identifica al

85% de la población que va a tener Preeclampsia o restricción

de crecimiento intrauterino que requiere interrupción antes de

las 34 semanas.

B

Si la paciente tiene antecedente de uno o más partos pre

término menores de 35 semanas, se benefician con la

administración de progesterona, y también podrían

beneficiarse con la aplicación de cerclaje.

A

Cerclaje. La aplicación de cerclaje en población asintomática

sin antecedentes de parto pre término y cuello acortado en

examen de 20 a 24 semanas, no reduce la incidencia de parto

prematuro comparado con el grupo control.

B

El metanálisis publicado en el 2009 por el grupo de la NICHD

también concluye que la exposición fetal a sulfato de

magnesio en mujeres con riesgo de parto pre término,reduce

significativamente el riesgo de parálisis cerebral (RR 0.70,

95% CI 0,55-0,89)sin aumentar el riesgo de muerte (RR 1.01,

95% CI 0.89-1.14). Se estima que elnúmero necesario a tratar

para evitar un caso de PC varía entre 46 y 63.

A

La evidencia actual sugiere que la administración rutinaria de

antibióticos enpacientes con RPM de pretérmino está

asociada con una prolongación significativadel período de

latencia (4-7 días).

A

Administración de profilaxis esteroidal para complicaciones de

la prematurez.

A

En pacientes sin trabajo de parto que tengan indicación de

interrupción delembarazo se realizará inducción inmediata del

parto. La recomendación de inducirel parto al ingreso de las

A

pacientes se basa en un meta-análisis reciente y un

granestudio randomizado, los cuales muestran que la

utilización de esta modalidad seasocia con una menor

incidencia de corioamnionitis clínica sin que aumente la

tasade cesáreas.

La cesárea queda reservada para los casos con indicaciones

obstétricas habituales.

Varios estudios recientes sugieren que, una vez demostrada

la presencia de RPMsobre las 35 semanas, el uso de

misoprostol oral (50-100 μg) o intravaginal (50 μg)es un

método eficaz y de bajo costo para inducir el trabajo de parto.

A

Profilaxis antibiótica intraparto para la sepsis neonatal por

estreptococo del grupo B.

A

Guía Clínica 2010 Prevención Parto Prematuro

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE OBSTETRICIA

CUESTIONARIO

TEMA: AMENAZA DE PARTO PRE TÉRMINO

1) ¿CUANTOS AÑOS TIENE?

<19 años 20 a 34 años >35 años

2) ¿CUÁL ES EL LUGAR DE SU RECIDENCIA?

RURAL URBANO

3) ¿CUENTAS VECES HA ESTADO EMBARAZADA?

1 > 2 VECES

4) ¿CUANTOS HIJOS TIENE?

0 2 o más

5) ¿HACE CUANTO TIEMPO FUE SU ULTIMO PARTO?

< 2 años > 2 años

6) ¿CUANTOS CONTROLES PRENATALES SE REALIZO DURANTE EL

EMBARAZO?

Ninguno 3-5 controles 5-12 controles

7) ¿QUÉ INFECCIONES TIENE?

Vaginal Urinaria Ambas

8) ¿QUÉ ACTIVIDAD UTERINA TIENE?

Fase Latente

SI NO

Fase activa

SI NO

9) ¿CUÁNTAS SEMANAS DE GESTACIÓN TIENE?

28 29 30 31

32 33 34

10) ¿RECIBIO UTEROINHIBICIÓN?

SI NO

11) ¿RECIBIO ANTIBIOTOCOTERAPIA?

SI NO

12) ¿LE ADMINISTRARON CORTICOIDES?

SI NO

13) ¿CUÁNTOS DIAS ESTUVO HORPITALIZADA?

24 Horas 24 – 48 Horas