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Introducción al Plasma.TRANSCRIPT
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Introducción a la Espectrofotométrica ICP
“Espectroscopía de absorción y emisión atómica. - ICP”
Instrumentación y métodos de análisis químico.
German Staub-Químico-U.de Concepción.
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ABSORCIÓN Y EMISIÓN DERADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA
• La absorción de radiación electromagnética provoca que las partículas integrantes de un material (átomos, iones o moléculas) pasen del estado fundamental a uno o más estados excitados de superior energía.
• La emisión de radiación electromagnética se origina cuando partículas excitadas (átomos, iones, moléculas) se relajan a niveles de menor contenido energético, cediendo el exceso de energía en forma de fotones.
• La radiación absorbida o emitida se puede caracterizar adecuadamente mediante espectros.
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ABSORCIÓN Y EMISIÓN DERADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA
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ABSORCIÓN: TIPOSDE ESPECTROS
• Absorción atómica:
Partículas monoatómicas en estado gas (UV-visible).
Electrones orbitales más internos (región rayos X).
• Absorción molecular:
Moléculas poliatómicas (complejos)
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EMISIÓN: TIPOSDE ESPECTROS
• Espectros de líneas:
UV-Visible: Partículas atómicas individuales en estado gaseoso.
Rayos X: Los electrones implicados corresponden a
los orbitales más internos.
• Espectros de bandas:
Radicales o pequeñas moléculas en estado gas.
• Espectros continuos:
Sólidos calentados hasta la incandescencia.
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EMISIÓN: TIPOSDE ESPECTROS
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ANCHURA DE LASLÍNEAS ATÓMICAS
• Este factor es de considerable relevancia.
• Las líneas estrechas son muy convenientes para trabajar
en absorción y emisión.
Reducción de la posibilidad de interferencias debidas al solapamiento de espectros.
• Es de gran importancia en el diseño de los equipos para
espectroscopía de absorción atómica.
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ENSANCHAMIENTO DELÍNEAS ATÓMICAS: CAUSAS
• Efecto de incertidumbre.
• Efecto Doppler.
• Efectos de presión.
Colisiones entre átomos del mismo tipo y con átomos extraños.
• Efectos de campos magnéticos y eléctricos.
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ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA:OTROS FACTORES
• Efecto de la temperatura.
• Espectros de bandas y continuos asociados a los espectros
atómicos.
• Métodos de atomización.
• Métodos de introducción de las muestras.
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ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA:TIPOS DE ATOMIZADORES
Tipo de atomizador Temp. atom. (ºC)
Llama 1700-3150
Vap. electrotérmica (ETV) 1200-3000
Plasma Ar acopl. Inductivo (ICP) 4000-6000
Plasma Ar corriente continua (DCP) 4000-6000
Plasma Ar inducido por microondas 2000-3000
Plasma de descarga luminiscente No térmico
Arco eléctrico 4000-5000
Chispa eléctrica 40000 (?)
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ESPECTROSCOPÍA ATÓMICA:MÉTODOS INTRODUCCIÓN MUESTRAS
Método Tipo de muestra
Nebulización neumática Disolución o suspensión
Nebulización ultrasónica Disolución
Vapor. electrotérmica Sólido, líquido, disolución
Generación de hidruros Disoluc. ciertos elementos
Inserción directa Sólido, polvo
Ablación láser Sólido, metal
Ablación por arco o chispa Sólido conductor
Chisp. descarga luminiscente
Sólido conductor
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ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA:TÉCNICAS ATOMIZACIÓN DE LA MUESTRA
• Atomización con llama.
• Atomización electrotérmica (horno de grafito).
• Atomización por descarga luminiscente.
• Generación de hidruros.
• Atomización en vapor frío.
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ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA:PROCESOS DURANTE LA ATOMIZACIÓN
• Nebulización:
• Desolvatación:
• Volatilización:
• Disociación:
• Ionización:
Disolución analito
Niebla
Aerosol sólido/gas
Moléculas gaseosas Moléculas excitadas
Átomos excitadosÁtomos
Iones atómicos Iones excitados
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ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA:PROPIEDADES DE LAS LLAMAS
Combustible Oxidante Temperaturas (ºC)
Gas natural Aire 1700-1900
Gas natural Oxígeno 2700-2800
Hidrógeno Aire 2000-2100
Hidrógeno Oxígeno 2550-2700
Acetileno Aire 2100-2400
Acetileno Oxígeno 3050-3150
Acetileno Óxido nitroso 2600-2800
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ABSORCIÓN ATÓMICA:MECHERO DE FLUJO LAMINAR
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ABSORCIÓN ATÓMICA: ATOMIZADORDE HORNO DE GRAFITO
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ABSORCIÓN ATÓMICA:FUENTES DE RADIACIÓN
• Fuentes de radiación:
Lámparas de cátodo hueco.
Lámparas de descarga sin electrodos.
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ABSORCIÓN ATÓMICA:ESPECTROFOTÓMETROS
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ABSORCIÓN ATÓMICA:INTERFERENCIAS
• Interferencias espectrales:
Métodos de corrección (de las dos líneas, con una
fuente continua,lampara de D2 ó basados en el efecto Zeeman).
• Interferencias químicas:
Formación de compuestos poco volátiles.
Equilibrios de disociación.
Equilibrios de ionización.
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ABSORCIÓN ATÓMICA:TÉCNICAS ANALÍTICAS
• Preparación de la muestra.
• Disolventes orgánicos.
• Curvas de calibrado.
• Método de la adición de estándar.
• Límites de detección.
• Exactitud.
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ICP: HISTORIA
1960: Espectrometría de absorción atómica.
1963: Fluorescencia de rayos X.
1970: Análisis por activación neutrónica.
1975: ICP-OES.
1975: Gray experimenta el plasma como fuente de iones
para MS.
1983: Fabricación de los primeros equipos ICP-MS.
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ESPECTROSCOPÍA DE EMISIÓN:ICP-OES (ICP ÓPTICO)
• La técnica ICP-OES (ICP optical emission spectroscopy)
se basa en la medida de la radiación emitida por distintos
elementos presentes en una muestra introducida en una
fuente ICP.
• Las intensidades de emisión medidas se comparan con las
intensidades de patrones de concentración conocida.
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ICP-OES:ESQUEMA BÁSICO
Plasma
Espectrómetro
Detector
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EL PLASMA ICP COMOFUENTE DE IONIZACIÓN
Plasma de Argon (>1% Ar+).
Presión atmosférica.
Canal central para introducción de muestras.
Altas temperaturas: 6000-8000 K.
Elevada densidad electrónica. Alta eficacia de ionización.
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PLASMA: PROCESOS
Aerosol con la muestra
Desolvatación
H2O(l) H2O(g)
Vaporización
MX(s) MX(g)
Atomización
MX(g) M + X
IonizaciónM M+
RecombinaciónM+ + e M
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ICP-OES:ESPECTRÓMETROS
• El sistema óptico empleado en ICP-OES consta de un monocromador, que separa las longitudes de onda individuales y enfoca las deseadas al detector.
• Tipos de espectrómetros:
Secuenciales.
De barrido giratorio.
De escalera de barrido.
Multicanal.
Instrumentos con detectores CCD (“charge-coupled devices”).
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ESPECTROSCOPÍA ICP-OES:TÉCNICAS ANALÍTICAS
• Preparación de la muestra.
• Selección de la línea analítica.
• Curvas de calibrado.
• Interferencias (emisión de fondo, solapamientos de líneas…).
• Límites de detección.
• Exactitud.
![Page 28: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/28.jpg)
ICP-MS
![Page 29: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/29.jpg)
ICP-MS:CARACTERÍSTICAS
• Técnica de análisis elemental inorgánico.
• Alta precisión.
• Bajos límites de detección.
• Permite el análisis de la mayoría de elementos e isótopos,
de manera simultánea y en poco tiempo.
• La utilización del láser acoplado al ICP-MS posibilita el análisis de elementos trazas y tierras raras en
minerales, fósiles, metales, semiconductores…
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ISÓTOPOS YABUNDANCIAS
![Page 31: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/31.jpg)
ICP-MS:FUNDAMENTOS
Plasma de AcoplamientoInductivo (ICP)
Luz y calor, procedentes deuna fuente de alta intensidad, originan la ionización de átomos
Espectrómetro de masas
Extracción y medidade iones
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ICP-MS: PROCESOS
Nebulización Desolvatación Vaporización Atomización Ionización
Muestra líquida
Aerosol
Partícula
Nebulización
Desolvatación
Vaporización
Molécula Ion
Atomización
Átomo
Ionización
Muestra sólida Analizador
de masas
Procesos de emisión
Procesos de absorción
![Page 33: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/33.jpg)
ESQUEMA DEL EQUIPOAGILENT 7500c ORS
Guía de ionesde octapolo
Cámara de la celdade colisión
MFC
MFC
MFC
H2
He
Opcional
Lente deextracción
LentesEinzel
Válvula deaislamiento
Skimmer
Analizador de masasde cuadrupolo
ShieldTorch
Sampler
Detector
Bomba BombaBomba
![Page 34: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/34.jpg)
ESQUEMA DE ICP-MSDE DOBLE ENFOQUE
Rendija de salida
Multiplicador de electronessecundarios (SEM)
Sector magnético
Rendijade entrada
Interfase
Sector electrostático
Lentes de enfoque
Plasma
![Page 35: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/35.jpg)
COMPONENTES DE UNEQUIPO ICP-MS
1. Nebulizador 6a. SM (cuadropolo)
2. Cámara de nebulización 6b. SM de doble enfoque
3. Antorcha 7. Detector de iones
4. Conos: sampler y skimmer
8. Sistema de vacío
5. Lentes iónicas
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BOMBA, NEBULIZADOR YPRINCIPIO DE LA ANTORCHA
![Page 37: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/37.jpg)
COMPONENTES DE UNEQUIPO ICP-MS
• La fuente de ionización ICP.
• La interfase de extracción.
• El espectrómetro de masas (MS):
La óptica de iones.
El filtro de masas cuadrupolar.
El detector de iones (multiplicador de electrones
secundarios).
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EXTRACCIÓN DE IONES ALESPECTRÓMETRO DE MASAS
Interfase de extracción
Vacío 1.0 E-02 torr
Chorro supersónico
Sampler Skimmer
Plasma 1 torr
1 mm 0.4 mm
![Page 39: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/39.jpg)
CONOS E INICIO DEL MS
![Page 40: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/40.jpg)
CONOS “SAMPLER” Y “SKIMMER”
![Page 41: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/41.jpg)
LENTES IÓNICAS
Lentes de extracción:• Incrementar la energía cinética de los iones• Reducir la expansión del haz
Lentes de enfoque:• Confinar el haz de iones independientemente
de la masa del ión
Skimmer
![Page 42: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/42.jpg)
LENTES IÓNICAS:OTROS COMPONENTES
Componentes para eliminar los fotones y átomos neutros
Photon stop Lentes Omega
+
+
-
-
![Page 43: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/43.jpg)
AGILENT 7500C ORS:LENTES IÓNICAS
Guía de ionesde octapolo
Celda de colisión
Lentes iónicas
Lentes iónicas (“off-axis”) Mayor tolerancia a matrices complejas
Fácil mantenimiento
Alta transmisión iónica Trabaja como “celda de reacción”
Guía de iones de octapolo
![Page 44: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/44.jpg)
LENTES IÓNICAS:“OFF-AXIS”
Sampler
Skimmer
Protege al octapolo de matrices complejas
Situadas antes de la válvula de aislamiento
Bajo fondo espectral a lo largo de todo el rango de masas
![Page 45: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/45.jpg)
FILTRO DE MASASCUADRUPOLAR
Iones más ligeros
Iones más pesados
Iones con larelación m/zadecuada
-(U +V cos wt)
U +V cos wt
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CUADRUPOLO
![Page 47: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/47.jpg)
DETECTOR DE IONES
El multiplicador de electrones secundarios (SEM)
+
Pulso eléctrico
Dínodos apotencialcreciente
e (….)
![Page 48: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/48.jpg)
DETECTOR DE IONES
![Page 49: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/49.jpg)
ESPECTROS EN ICP-MS:INTERPRETACIÓN
• Análisis cualitativo rápido.
• Interferencias en ICP-MS:
Interferencias espectrales (igual masa nominal).
Interferencias no espectrales (efectos de matriz).
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ESPECTROS DE MASAS
0
500000
1000000
1500000
2000000
2500000
3000000
3500000
4000000
203 204 205 206 207 208 209
Relación m/z
Cu
en
tas
Principalmente iones monoatómicos y monopositivos.
Refleja la abundancia isotópica del elemento.
Espectro del Pb
![Page 51: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/51.jpg)
INTERFERENCIASESPECTRALES
• Solapamientos isobáricos.
• Iones poliatómicos.
• Iones de óxidos refractarios.
• Iones con carga doble.
![Page 52: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/52.jpg)
INTERFERENCIASISOBÁRICAS
Isótopo M (uma) % Abundancia
V 50 0.25
Ti 50 5.4
Cr 50 4.35
Fe 58 0.28
Ni 58 68.1
Ba 138 71.7
La 138 0.09
Ce 138 0.25
![Page 53: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/53.jpg)
INTERFERENCIASPOLIATÓMICAS
Interferente m/z Interfiere en
N2+ 28 Silicio
NO+ 30 Silicio
O2+ 32 Azufre
Ar+ 40 Calcio
ArO+ 56 Hierro
Ar2+ 80 Selenio
ArCl+ 75 Arsénico
ArC+ 52 Cromo
![Page 54: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/54.jpg)
INTERFERENCIAS ESPECTRALES:SOLUCIONES
• Elección de un isótopo libre de interferencias:
137Ba en vez de 138Ba.
• Optimización del equipo para su minimización:
Óxidos, iones con doble carga.
• “Shield Torch” y plasma frío:
Reduce iones poliatómicos con alto potencial de ionización.
Elimina ArO+.
Elimina ArH+.
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INTERFERENCIAS ESPECTRALES:SOLUCIONES
• Eliminación de la matriz:
Quelación.
Cromatografía.
Desolvatación (membrana, térmica).
• Ecuaciones de corrección:
75ArCl en 75As.
• Celdas de colisión/reacción.
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CELDA DE COLISIÓN-REACCIÓN
• Gas de colisión/reacción: He o H2.
• Dos mecanismos de operación:
He: Colisión.
Disociación
Discriminación de energías
H2: Reacción.
Transferencia de átomos.
Transferencia de carga.
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COLISIONES CON HELIOGAS: DISOCIACIÓN
Ar
Cl
Ar
Cl
He
Celda de colisión
Ar
Cl
As As
Colisión Fragmentación de la
molécula interferente
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COLISIONES CON HELIO GAS:DISCRIMINACIÓN DE ENERGÍA
Ar
Cl
He
Celda de colisión
As
As
Ar
Cl
Colisión
Potencial eléctrico(Cuadrupolo)
Potencial eléctrico (Octapolo)
Pérdida de energía de lamolécula interferente
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REACCIONES CON HIDRÓGENO GAS:TRANSFERENCIA DE ÁTOMOS
Ar+
Ar+
H2
Celda de reacción
Ar+
Cl
Ca+ Ca+
H
H
Ar+ + H2 → ArH+ + H
![Page 60: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/60.jpg)
REACCIONES CON HIDRÓGENO GAS:TRANSFERENCIA DE CARGA
Ar+
Ar+
H2
Celda de reacción
Ar
Cl
Ca+ Ca+
+
Ar+ + H2 → H2+ +
Ar
![Page 61: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/61.jpg)
INTERFERENCIAS NO ESPECTRALES:MATRIZ DE LA MUESTRA
• Sólidos disueltos totales.
Supresión de la señal.
Depósitos en nebulizador y en conos.
Depósitos en la óptica iónica.
• Elementos de masa elevada.
Los elementos con masas altas afectan a la señal de
los elementos de masas bajas (espacio-carga).
• Elementos fácilmente ionizables: Na, K.
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SUPRESIÓN DELA IONIZACIÓN
Región del plasma
Na → Na+ + e; Zn+ + e → Zn
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INTERFERENCIAS NOESPECTRALES: SOLUCIONES
• Dilución de la muestra.
• Empleo de estándar interno.
• Adiciones estándar.
• Eliminación de la matriz:
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PROCEDIMIENTOSDE CUANTIFICACIÓN
• Análisis semicuantitativo:
Curvas de respuesta instrumental (respuesta molar).
• Análisis cuantitativo:
Preparación de curvas de calibrado.
Uso de patrones internos.
Análisis por dilución isotópica.
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PATRONES INTERNOS ENCURVAS DE CALIBRADO
• Se compensa la deriva de la señal.
• Se compensan algunos efectos de matriz.
• El patrón interno no debe estar presente en la muestra.
• El patrón interno debe poseer una masa y un potencial
de ionización similar al del elemento a determinar.
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TÉCNICAS DE ANÁLISIS de AGUAS
• Absorción atómica por llama.
• Absorción atómica por horno de grafito.
• Absorción atómica por generación de hidruros.
• ICP-Óptico.
• ICP-MS.
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DEFINICIONES
• Concentración: Cantidad de analito por unidad de volumen.
Ejemplo: mg/l = ppm
g/l = ppb
ng/l = ppt
• Límite de detección: mínima concentración de analito que difiere significativamente de la señal de ruido.
• Rango lineal: Rango de concentración para el cual la señal es directamente proporcional a la concentración.
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LIMITES DE DETECCIÓN
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RANGO LINEAL DE TRABAJO
Curva de regresión ajustada
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20X
Y
Puntos experimentales
Recta de regresión Y = aX + b
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VENTAJAS DE TIEMPO (análisis de 20 Muestras 11 elementos)
• Escenario 1 600 MINUTOSAA Llama + AA Horno + Generador de Hidruros
• Escenario 2 390 MINUTOSAA Horno + ICP-OES (Óptico) + Generador de Hidruros
• Escenario 3 74 MINUTOSICP-MS
Application Note. “U.S. EPA Method 200.8 for the analysis of Drinking Waters and Wastewaters” Perkin Elmer
![Page 71: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/71.jpg)
ICP-MS
• Equipo analítico para la determinación de Elementos utilizando la Técnica de Espectrometría de Masas sobre los iones generados por un Plasma Acoplado Inductivamente.
Mediante la espectrometría de masas con plasma de acoplamiento inductivo, es posible analizar de forma cuantitativa a la mayoría de los elementos de la tabla periódica a niveles de trazas y ultratrazas, sobre muestras acuosas.
![Page 72: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/72.jpg)
Sistema de introducción de muestras
Bomba peristáltica
Muestreador automático
![Page 73: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/73.jpg)
Nebulizador y Cámara de Niebla
Nebulizador
Cámara de Niebla
![Page 74: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/74.jpg)
Fuente de ionización y generador de RF
Plasma de Argón
Bobina de radiofrecuencia
Antorcha
Inyector
![Page 75: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/75.jpg)
Sistema de extracción de iones e interfase
Interfase
Conos
![Page 76: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/76.jpg)
Sistema de enfoque de iones, Filtro de masas y Detector
Lentes
CuadrupoloDetector
![Page 77: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/77.jpg)
VENTAJAS ANALÍTICAS DEL ICP-MS
• ANALISIS SEMICUANTITATIVO RÁPIDO.
• ANALISIS CUANTITATIVO MULTIELEMENTAL.
• MUY BAJOS LIMITES DE DETECCION.
• AMPLIO RANGO DINAMICO.
• ANALISIS ISOTOPICO.
![Page 78: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/78.jpg)
U.S. EPA METODO 200.8
DETERMINATION OF TRACE ELEMENTS IN WATERS AND WASTES BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA – MASS
SPECTROMETRY
![Page 79: ICP Presentacion](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022061518/5571f31c49795947648d82b0/html5/thumbnails/79.jpg)
U.S. EPA METODO 200.8
• Preparación de muestras
• Datos de optimización.
1. Rango lineal.
2. Límite de detección.
3. Límite de cuantificación.
• Chequeos diarios.
1. Encendido del plasma.
2. Daily Performance.
3. Corrida de patrones.
4. Corrida de muestras.
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PREPARACIÓN DE MUESTRAS
1.Disolución- Digestión (Microondas)HNO3 (preferentemente)
• No hay perdida de analito.• Reproducibilidad.• Tiempos cortos.
2.Dilución• Concentración de sólidos disueltos limitación < 0.5-
1.0% (Obstrucción del nebulizador y conos).• 1:100 para muestras desconocidas.
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Desventaja
• ALTO COSTO.
• FIN.