UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA

BIOTECNOLOGÍA ANIMAL

TEMA : HISTOPATOLOGÍA INTEGRANTES

- CAROLINA LÓPEZ

- VALERIA MARTÍNEZ

Que es la histopatología ?

SE PARTE DE

SE PARTE DE

Tejidos vegetales

Tejidos animales

Diagnosticar enfermedades

vitales

supravitales

postvitales

Fijadores

Físicos

Congelación

Calor elevado

Químicos Soluciones acuosas inmersión y perfusión

Fijación

1.Fijación 2.Inclusión 3. Corte 4. Tinción 5. Observación

Evita

Autolisis

Putrefacción

Degradación

Enzimas

Bacterias

Inclusión

Endurecimiento de la muestra

Obtener secciones

Cuanto más delgada una

sección

Más consistente debe ser la

muestra de la que se obtiene.

Infiltrar la muestra con sustancias

líquidas

Polimerización o enfriamiento se

solidifican

Sin afectar a las características del

tejido.

Consigue obtener cortes del orden

de µm a nm

Sin que el tejido se rompa o se deteriore.

Preservar las muestras durante largos periodos de

tiempo. 

Micrótomo para

parafina:• Secciones de 5 a 20 µm de grosor

Vibratomo:

• Material no incluido,

• Secciones de 30 – 100 µm de grosor

Micrótomo de congelación:

• Secciones de 30 a 100 µm de grosor

Criostato:

• Material congelado o no fijado,

• Secciones de 10 a 40 µm

Ultramicrótomo:

• Secciones de 1 a 10 nm de grosor

Ultracriotomo:

• secciones del orden de nm de material que no se debe incluir

Corte Muestras de tejido con un grosor de nm - um.Para obtener

Mientras más duro este el tejido más delegado será el grosor. 

CaracterísticasFijaciónMaterial deinclusión Congelación

Depende también de

Microtomos: aparatos mecánicos para hacer secciones de un grosor de micrómetros.

Microscopio electrónico de transmisión.Microscopio óptico

Corte

Tinciones generales.

• Sustancias coloreadas que se unen a componentes tisulares por afinidad química.

• Básicos: Ponen de manifiesto el núcleo y el ARN, ribosomas. Ejemplo: tionina, safranina, azul de toluidina, el azul de metileno o la hematoxilina

• Ácidos: Tiñen proteínas citoplasmáticas. Ejemplo: fucsina ácida, verde rápido, naranja G o la eosina.

• Indiferentes: Se disuelven en los tejidos. Ejemplo: el colorante Sudán en los lípidos

Histoquímica.

• Implican la modificación química de algunas moléculas tisulares para posteriormente ponerlas de manifiesto con colorantes.

• Técnica de PAS (Periodic Acid Schiff): Oxidación de los enlaces entre los carbonos con grupos hidroxilos a aldehídos. reconocidos por el reactivo de Schiff color rojizo.

Tinción Tejidos animales son incoloros.Necesaria porque

Tinción con hematoxilina-eosina

Tinción de semifinos

Contraste de ultrafinos

DesparafinadoHidratación

Tinción

Deshidratación

Montado

Tinción

Atlas de Histología Vegetal y Animal. (2014). Técnicas histológicas. España: Universidad de Vigo.

Ramírez, R., López, A., Nevárez, A. (2013). Manual de prácticas. Histopatología veterinaria aplicada a diagnóstico. Colombia, Bogotá: Editorial Manual Moderno.

Referencias