HAAVAINFEKTION EHKÄISYYN JA HOITOONSORBACT® HETI HAAVANHOIDON ALUSTA

Sorbact® on ABIGO Medical AB yhtiön rekisteröity tavaramerkki

KUSTANNUS

KUN HAAVA ON JO INFEKTOITUNUT, ENNALTAEHKÄISY ON MYÖHÄISTÄKroonisiin haavoihin ja akuuttien haavojen komplikaa-tioihin liittyy monia ongelmia. Potilailla on raportoitu kipua, ahdistuneisuutta ja masentuneisuutta sekä sidosten vaihdosta johtuvia rajoituksia. Hankalat oireet, kuten haavan eritys ja haju, voivat johtaa sosiaaliseen eristäytymiseen. Joissain tapauksissa matkakustannuk-set, sairausloma sekä sidosten ja kompressiohoidon kustannukset aiheuttavat potilaalle myös taloudellisen taakan.

Kroonisten haavojen kustannukset

Useimmat krooniset haavat liittyvät iskemiaan, dia-betekseen, laskimostaasiin tai paineeseen. Huonosti paranevat haavat johtavat huomattaviin terveydenhuol-lon kuluihin. Yhdysvalloissa kokonaiskustannukset ovat yli 3 miljardia dollaria vuodessa. 2) 3)

Leikkausalueen infektioiden kustannuksetLeikkausalueen infektio on yleinen postoperatiivinen komplikaatio. Yhteen leikkausalueen infektioon liittyy noin 7–11 ylimääräistä postoperatiivista sairaalapäivää.4) Vuonna 2012 julkaistun prevalenssitutkimuksen mukaan leikkausalueen infektiot olivat yleisimpiä hoitoon liittyviä infektioita. Sairaalapotilailla kaikista hoitoon liittyvistä infektioista 31 % oli leikkausalueen infektioita.5)

Tanskassa postoperatiivisten haavainfektioiden kustan-nukset ovat arviolta 1 % maan sairaaloiden budjetista.6)

Antibioottiresistenssi – maailmanlaajuinen uhkaAntibioottiresistenssi lisääntyy vaarallisesti kaikkialla maailmassa. Ilman nopeaa toimintaa käsillä voi olla antibioottien jälkeinen aika, jolloin tavalliset infektiot ja pienet vammat voivat taas johtaa kuolemaan.7) Suuren prosentuaalisen osuuden sairaalainfektioista aiheutta-vat erittäin resistentit bakteerit kuten metisilliinille resistentti Staphylococcus aureus (MRSA) tai monilääke- resistentit gramnegatiiviset bakteerit.8)

Joka 20. sekunti, jossain päin maailmaa, diabeetikon

jalassa oleva infektio johtaa amputaatioon. 1)

Kustannukset

huomattavasti.

kasvavat

PUHDAS KONTAMINAATIO KOLONISAATIOPAIKALLINEN

INFEKTIO LEVIÄVÄ

INFEKTIO

SUURENEVA MIKROBIEN VIRULENSSI JA/TAI MÄÄRÄ

* Painehaavat, diabeettiset jalkahaavat, huonosti paranevat leikkaushaavat ja laskimoperäiset säärihaavat

Haavan paraneminen on biologinen prosessi, joka koostuu useasta eri vaiheesta.9)

Kohonnut mikrobimäärä häiritsee haavan paranemisprosessia, mikä kasvattaa infektion riskiä ja hidastaa haavan paranemista.

HAASTE

HALLITSE HAAVAN BIOLOGINEN KUORMA

Haavan hoito – mikrobikuorman hallinnan tärkeysKun iho on vaurioitunut, normaalisti ihon pinnalla olevat mikrobit pääsevät ihonalaiskudokseen. Tärkeä osa tehokasta haavan paranemista on haava-alueen paranemisolosuhteiden optimointi. Tärkeintä on hallita sekä haavan kosteustasapainoa että mikrobikuormaa. Potilaan puolustusjärjestelmän tehokkuus sekä mikro-bien määrä ja virulenssi vaikuttavat haavainfektioiden kehittymiseen. 10) 13)

Mikrobikuorman kasvu hidastaa haavan paranemista Haava saattaa olla paikallisesti infektoitunut ja parane-minen hidastunut, vaikka infektion merkit ovat lieviä tai niitä ei ole lainkaan. Tästä syystä infektioita on tärkeää hoitaa jo ennen kuin selkeitä infektion kehittymisen merkkejä ilmenee.

Myös haavoissa esiintyvät sienet voivat vaikuttaa haavojen paranemiseenKliininen kokemus ja julkaistut tutkimukset osoittavat, että sienet liittyvät haavojen paranemisen hidastumi-seen.

Eräässä tutkimuksessa erityyppisistä kroonisista haavoista* otetuista 915 kliinisestä näytteestä 208:ssa (23 %) todettiin sienilajeja.11) Toisessa, vuonna 2016 jul- kaistussa tutkimuksessa sieniä esiintyi 80 %:ssa huo- nosti paranevista diabeettisista jalkahaavoista.12)

Infektioiden ehkäisy ja biologisen kuorman hallinta vähentävät antibioottien tarvetta Antibioottiresistenssin kehittymistä nopeuttavat antibioottien virheellinen käyttö ja liikakäyttö sekä infektioiden puutteellinen ennaltaehkäisy ja hallinta.7) Mikrobien hallinnalla infektioita voidaan ehkäistä ja vähentää siten antibioottien tarvetta.13)

HAAVAN PARANEMISEN HIDASTUMINEN

Ei välttämättä kliinisiä merkkejä

SYSTEEMINEN INFEKTIO

Mikrobeja sitovat Sorbact® -sidokset ehkäisevät ja hoitavat haavainfektioita vähentämällä haavan biologista kuormaa. Mikrobit sitoutuvat sidoksen pintaan ja poistuvat vaihdettavan sidoksen mukana. Sorbact® tukee haavan paranemisprosessia pienentämällä haavan biologista kuormaa. Sidoksesta ei vapaudu haavaan mitään vaikuttavaa ainetta.

RATKAISUMME

SORBACT® VÄHENTÄÄ HAAVAN BIO- LOGISTA KUORMAA TURVALLISESTI

Edistää haavan paranemistaMikrobimäärän suureneminen aiheuttaa infektioriskin ja hidastaa haavan paranemista. Sorbact® pienentää biologista kuormaa turvallisesti ja parantaa siten haavan paranemisolosuhteita.

Sitoo yleisiä haavoissa esiintyviä mikrobeja – sekä moniresistenttejä bakteereja Yleiset haavojen mikrobit, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus species, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa ja Candida albicans, sitoutuvat Sorbact®-sidoksen ainutlaatuiseen pintaan. Sorbact® sitoo myös MRSA-bakteeria (metisilliinille resistentti Staphylococcus aureus).14)

Ei tiedossa olevaa resistenssin riskiäMikrobit sitoutuvat Sorbact® -sidokseen ja poistuvat vaihdettavan sidoksen mukana. Sorbact® -sidoksen käytön yhteydessä ei ole havaittu resistenssimekanismia.

Haavaan ei vapaudu vaikuttavia aineita

Tukee haavan paranemisolosuhteita

Voidaan rajoituksetta käyttää haavainfektioiden ehkäisyyn

Voidaan käyttää vastasyntyneillä

Voidaan käyttää raskaana olevilla ja imettävillä naisilla

PUHDAS KONTAMINAATIO KOLONISAATIOPAIKALLINEN

INFEKTIO LEVIÄVÄ

INFEKTIOSYSTEEMINEN

INFEKTIO

SUURENEVA MIKROBIEN VIRULENSSI JA/TAI MÄÄRÄ

Ei välttämättä kliinisiä merkkejä

SORBACT® EHKÄISEE JA HOITAA HAAVAINFEKTIOITA PIENENTÄMÄLLÄ HAAVAN BIOLOGISTA KUORMAA

*

Klebsiella Pseudomonas aeruginosa

Staphylococcus aureus

Candida albicans

Aseta Sorbact®- sidos tiiviisti haavalle vihreä pinta haavaa vasten.

Mikrobit sitoutuvat sidokseen kosteassa ympäristössä.

Sidokseen sitoutuneet mikrobit poistuvat haavalta sidosvaihdon yhteydessä.

Asettaminen Sitoutuminen

Poistaminen

* Kuvitus perustuu viitteen 15 kuvaan 2.

HETI ALUSTA ALKAEN

SORBACT® KAIKENTYYPPISILLE HAAVOILLE, KAIKISSA HAAVAN PARANEMISEN VAIHEISSASorbact®-sidoksia on saatavilla laaja valikoima erityyppisiin haavoihin. Sorbact® - sidoksista ei vapaudu haavaan vaikuttavia aineita, joten sidokset soveltuvat käytettäväksi haavainfektion ehkäisyyn, heti haavanhoidon alusta, kaikilla potilailla. Sidoksilla voidaan myös turvallisesti pienentää haavan biologista kuormaa jo infektoituneiden haavojen lyhytaikais- tai pitkäaikaishoidossa.

Voidaan käyttää ilman käyttöajan rajoituksia haavainfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon

Soveltuu pitkäkestoiseen hoitoon

Edistää haavan paranemisprosessia

Turvallinen ja helppo käyttää

Miellyttävä potilaalle

Lievittää kipua

Vähentää haava-alueen hajua

Sorbact® -sidoksia voidaan käyttää moniin erityyppisiin haavoihin kaikissa haavan paranemisprosessin vaiheissa, mikä tekee haavanhoidosta helppoa sekä hoitajille että potilaille.

Tärkeä haavainfektion ehkäisy voidaan aloittaa Sorbact® -sidoksilla heti. Käytön aloittamista ei tarvitse odottaa siihen asti, että infektio on jo kehittynyt.

Jo infektoituneissa haavoissa Sorbact® pienentää mikrobien määrää ja pitää haavan biologisen kuorman hallinnassa.

LEIKKAUS- HAAVA

KO

LON

ISO

ITU

NU

T/IN

FEK

TOIT

UN

UT

NEKROOTTINEN/

KUIVA FIBRIINI

PINNALLINEN

ONTELOT

FISTELIT

ALI

PAIN

E-

IMUH

OIT

O

SIENI-INFEKTIO

IHOTAIPEISSA

PUHDA

S

MANAGEM

ENT OF A FUNGAL INFECTIO

N USING A

BACTERIA AND FUNGI BINDING DRESSING*

Caroline Utzon Schøtt

Specialist Wound Care Nurse

Glostrup Hospital

Denmark

Introduction

An 81 year old m

ale was adm

itted to

hospital follow

ing a

cerebrovascular

accident resulting

in a

left sided

hemiparesis w

ith dysphagia. After 6 weeks

of in-patient

care, the

patient’s

rehabilitation

was

interrupted by

a

Clostridium

difficile infection,

that w

as

superimposed by a severe intertriginous

fungal infection of the natal cleft extending

anteriorly to the scrotum and inner thighs.

The C.

difficile infection

was

managed

successfully w

ith Vancom

ycin, how

ever,

stool frequency

and consistency

proved

troublesome for the m

anagement of the

evolving fungal infection of the natal cleft.

Deterioration of the fungal infection, skin

breakdown

and failed

attempts

of

managem

ent with an anti-m

ycotic cream (2

week treatm

ent with M

iconazole Nitrate

2%)

left the

patient in

considerable

discomfort. Figure 1. show

s the infection

at day 0 with a bacteria and fungi binding

dressing* .

Results

After 24 hours of m

anagement w

ith a

bacteria and fungi binding dressing* (Figure

2) the

patient reported

a significant

reduction in

pain and

an observed

reduction in skin redness (Figure 3). The

difficulty in maintaining com

plete control

of the infection continued as the C. difficile

infection was treated. The m

anagement of

the infection using a soft cotton based

dressing was described as sim

ple by the

nursing staff, painfree for the patient and

effective in its result (Figure 4).

The managem

ent of the patient with the

selected dressing continued post day 20

with

infection recurrence

realised given

continued antibiotic managem

ent and a

background of diabetes mellitus type 2.

Aim

The

aim

of this

case study

was

to

evaluate the effect of a bacteria and fungi

binding dressing* in the managem

ent of a

severe intertriginous fungal infection.

Fungal infections

are becom

ing a

more

widespread problem

in long term aged care,

Intensive Care Units and the normal hospital

setting.

With

the increasing

burden of

diabetes m

ellitus type

2, the

ageing

population and the overuse of antibiotics it is

anticipated that

fungal infections

will

increase in prevalence.

Figure 2. Managem

ent with a fungi binding dressing

Figure 1. 28 September 2013 - Day 0 .

Figure 3. 29 September 2013 - after 24 hours.

Figure 4. 18 October 2013 – Day 20

References

1.Ljungh,

Å, Yanagisaw

a, N.

Wadström

, T.

Using the

principle of hydrophobic interaction to bind and remove

wound bacteria. Journal of W

ound Care, Vol. 15, Iss. 4,

01 Apr 2006, pp 175- 180

2.Johansson, A, Ljungh, Å, Apelqvist, J. O

pen study on the

topical treatment of interdigital fungal infections in

diabetic patients. J Wound Care. 2009 Nov;18(11):pp

430-473.

3.Claesson,

M.

et al.

A prom

ising alternative

in the

treatment of derm

al fungal infections. BSN Medical,

Field study 2007. (Cutimed® Sorbact®)

Fugure 5. Wound bacteria and fungi bind to bacteria and

fungi binding dressing*: Candida albicans (orange) 3.

* Sorbact® Ribbon Gauze, ABIGO M

edical Sweden.

Methods

The patient received application of the

cotton based

bacteria and

fungi binding

dressing* daily. Frequency of stools and the

location of

infection dictated

multiple

dressing changes were required during the

initial phase of managem

ent.

The m

anagement

with

creams

and

ointments

ceased prior

to com

mencing

managem

ent with the selected bacteria and

fungi binding dressing*.

Conclusion

The bacteria and fungi binding dressing*

operates by binding wound m

icro-organisms

that would otherw

ise impede norm

al wound

healing. The mechanism

of action is based

upon the physical principle of hydrophobic

interaction1 and does not rely upon the

deposition of

bactericidal chem

icals or

endogenous toxins

to the

wound

bed.

(Figure 5) The literature base is increasing to

support ointment, cream

and chemical free

alternatives to

the m

anagement

of

interdigital and

intertriginous fungal

infections. 2-3

This individual case study has demonstrated

quite effectively how a bacteria and fungi

binding dressing*

can value

add in

the

managem

ent of

a recalcitrant

fungal

infection. The author is hopeful this case

can lead to larger clinical studies in the area.

Sorbact®-sidoksia voidaan näin ollen käyttää haavainfektion ehkäisyyn tai infektion uusiutumisen ehkäisyyn. Sidoksia voidaan myös turvallisesti käyttää infektoituneen haavan hoidossa koko paranemisprosessin ajan ilman käyttöajan rajoituksia. Sidokset soveltuvat käytettäväksi myös lapsilla ja raskauden tai imetyksen aikana.

JÄRKEVÄ VALINTA

SORBACT®-SIDOKSEN EDUT VERRATTUNA TAVANOMAISIIN ANTIMIKROBISIIN SIDOKSIIN

TAVANOMAISET ANTIMIKROBISET

SIDOKSET

VOIDAAN KÄYTTÄÄ HAAVAINFEKTIOIDEN EHKÄISYYN – ILMAN KÄYTTÖAJAN RAJOITUKSIA

VAIKUTUS ALKAA VÄLITTÖMÄSTI

SITOO JA POISTAA HAAVAN MIKROBEJA

RESISTENSSIMEKANISMIA EI OLE HAVAITTU

PIENENTÄÄ HAAVAN BIOLOGISTA KUORMAA

HAAVAAN EI VAPAUDU VAIKUTTAVIA AINEITA

Toisin kuin yleisesti käytetyt antiseptit, antibiootit ja antimikrobiset sidokset, Sorbact® ei vapauta haavaan mitään vaikuttavia aineita.

Sorbact® -sidoksista kerätään jatkuvasti kliinistä tutkimusnäyttöä, josta saadaan vertaisarvioitua, julkaistua tietoa erityyppisten haavojen hoidosta erilaisissa kliinisissä tilanteissa. Lisäksi yli 20 vuo-den menestyksekäs ja laaja kliininen käyttö vahvistaa Sorbact® -sidosten kliinisiä tuloksia ja kustan-nusvaikuttavuutta. Alla on muutamia esimerkkejä tutkimusohjelmasta saaduista tuloksista.

Sorbact® – kustannustehokas tapa leikkausalueen infektioiden ehkäisyynSatunnaistettu, kontrolloitu tutkimus 543 naisella, joille oli tehty elektiivinen tai päivystysluonteinen keisarileik-kaus (bikiniviilto), osoitti leikkausalueen infektioiden riskin pienenevän merkitsevästi kirurgisen Sorbact® -sidoksen käytön yhteydessä verrattuna tavanomaiseen kirurgiseen sidokseen.18) Tutkimus vahvisti kirurgisen Sorbact® -sidoksen tehon ja kustannusvaikuttavuuden keisarikeikkauksen leikkausalueen infektioiden ehkäisyssä.

Sorbact®-ryhmässä ei käytetty systeemistä antibiootti-hoitoa leikkausalueen infektion takia.

TUTKITTU

SORBACT®-SIDOSTEN KLIININEN NÄYTTÖ

Sorbact® vähentää merkittävästi enemmän infektoituneiden säärihaavojen bakteerikuor-maa verrattuna hopeaa sisältävään sidokseenSatunnaistettuun, yhdessä keskuksessa toteutettuun vertailututkimukseen osallistui 40 potilasta, joilla oli voimakkaasti kolonisoitunut tai paikallisesti infektoitunut laskimoperäinen säärihaava. Molemmissa tutkimusryh-missä bakteerikuorman analyysi osoitti bakteerikuorman pienentyneen merkitsevästi päivän 4 kohdalla lähtöti-lanteeseen verrattuna. Bakteerikuorma pieneni kuitenkin merkitsevästi enemmän Sorbact®-sidoksen käytön yhteydessä, kuin hopeaa sisältävän sidoksen käytön yhteydessä (p < 0,00001).16)

CFU cm2

Hopeaa sisältävä Hydrofiber-sidos Mikrobeja sitova sidos (Sorbact®)

90 00080 00070 00060 00050 00040 00030 00020 00010 000

0Päivä 4 (p<0.00001)Päivä 0 (P = 0.21)

HAAVOJEN PARANEMISPROSESSIN LOPPUTULOKSET

Sorbact® on tutkitusti tehokas kroonisten haavojen hoidossaEurooppalainen monikeskustutkimus 116 potilaan kroonisten haavojen hoidosta osoitti, että 21 % poti-laiden haavoista parani tutkimuksen aikana ja lisäksi 72 %:ssa tapauksista haavojen paraneminen edistyi Sorbact® -sidoksen käytön yhteydessä.17)

Parantunut - 21%

Paraneminen edistynyt - 72%

Samassa tilassa - 6%

Pahentunut - 1%

6%

4%

2%

0%

1.8%

Kirurginen Sorbact® -sidos (n=272)

5.2%

Tavanomainen kirurginen sidos* (n=271)

LEIKKAUSALUEEN INFEKTIOT (%)

6 000 €

5 000 €

4 000 €

3 000 €

2 000 €

1 000 €

0 €

1 065 €

Kirurginen Sorbact® -sidos

5 775 €

Tavanomainen kirurginen sidos*

ARVIOIDUT KOKONAISKUSTANNUKSET

p = 0.04 | *Tegaderm + Pad

Leikkausalueen infektioiden prosenttimäärä kirurgista Sorbact® -sidosta käyttäneessä ryhmässä oli 1,8 %, joka on merkitsevästi pienempi, kuin ver-tailuryhmän 5,2 % (p = 0,04). Leikkausalueen infektioiden ehkäisyn ja hoidon arvioidut kokonaiskustannukset olivat vertailuryhmässä suuremmat kuin kirurgista Sorbact® -sidosta käyttäneessä ryhmässä ( 5 775 € vs.1 065 €).18)

SORBACT® -TUOTEVALIKOIMA

SORBACT® GEL

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98136 7,5 x 7,5 cm 1098137 7,5 x 15 cm 1098139 3 x 15 cm 10

SORBACT® SYKERÖ

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98126 Ø3 cm 70 (5 x 14)

Debristä sisältävä

Infektoitunut

Nekroottinen

Infektion ehkäisy

Matala

Pinnallinen Matala + syväKuiva

Vähäinen

Kohtalainen

Runsas

SORBACT® TAITOS

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98128 4 x 6 cm 4098125 7 x 9 cm 40

SORBACT® KIRURGINEN SIDOS

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98140 5 x 7,2 cm 10098141 8 x 10 cm 2098142 8 x 15 cm 2098143 10 x 20 cm 2098144 10 x 25 cm 2098145 10 x 30 cm 2098146 10 x 35 cm 20

SORBACT® NAUHA

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98118 1 x 50 cm 2098121 2 x 50 cm 2098120 5 x 200 cm 1098119 10 x 200 cm 10

Pienentää kuivien tai vähän erittävien haavojen biologista kuormaa

Sorbact® Gel on steriili, bakteereja ja sieniä sitova, geelipintainen sidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®

-haavakontaktipinta, jossa on vesipohjaista geeliä. Sorbact® Gel kosteuttaa haavaa ja ylläpitää haavan kosteutta.

Pienentää pienten ontelohaavojen biologista kuormaa

Sorbact®-sykerö on steriili, bakteereja ja sienimik-robeja sitova haavasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®-haavakontaktipinta, joka on muodoltaan pallomainen ja sidottu sykeröksi silikonirenkaalla.

Haavataitos, joka pienentää haavan biologista kuormaa

Sorbact®-taitos on steriili, bakteereja ja sienimik-robeja sitova haavasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®-haavakontaktipinta, jonka läpi haavaerite pääsee kulkeutumaan toiseen sidokseen. Sidosta voidaan käyttää kompressiohoidon yhteydessä.

Pienentää merkittävästi leikkausalueen infektioiden riskiä16)

Kirurginen Sorbact®-sidos on steriili, bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®-haavakontaktipinta, imukykyinen haa-vatyyny ja läpinäkyvä, liimapintainen akryylikalvo. Kirurginen Sorbact®-sidos imee ja sitoo eritteen si-dokseen sekä pitää haavan kosteana. Vedenkestävä taustakalvo suojaa ulkoiselta kontaminaatiolta. Ylimääräinen neste pääsee haihtumaan kalvon läpi.

Pienentää onteloiden ja fistelien biologista kuormaa

Sorbact®-nauha on steriili, bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®- haavakontaktipinta, jonka läpi haavaerite pääsee kulkeutumaan toiseen sidokseen. Sidosta voidaan käyttää kompressiohoidon yhteydessä.

SORBACT® FOAM

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98310 10 x 10 cm 1098315 15 x 15 cm 1098320 10 x 20 cm 10

SORBACT® FOAM GENTLE BORDER

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98531 7,5 x 7,5 cm 1098532 10 x 10 cm 1098533 15 x 15 cm 10

SORBACT® HAAVATYYNY

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98224 7 x 9 cm 2098222 10 x 10 cm 2098223 10 x 20 cm 10

SORBACT® ALIPAINEIMUSIDOS

SORBACT® SUPERABSORBENT

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98425 17 x 28 cm 4098410 10 x 100 cm 10

Tuotenro. Koko Kpl/pakkaus98501 10 x 10 cm 1098502 10 x 20 cm 1098503 20 x 20 cm 1098504 20 x 30 cm 10

Pienentää kohtalaisesti erittävien haavojen biologista kuormaa

Sorbact® Foam on steriili, bakteereja ja sieniä sitova vaahtosidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®

-haavakontaktipinta, polyuretaanivaahto ja puoli-läpäisevä taustakalvo. Sorbact® Foam imee ja sitoo eritteen sidokseen, mikä pienentää maseroitumi-sen riskiä mutta pitää haavan kosteana. Ylimää- räinen neste pääsee haihtumaan puoliläpäisevän taustakalvon läpi.

Atraumaattinen, biologista kuormaa pienen-tävä sidos, jossa yhdisyy monta ominaisuutta

Sorbact® Foam Gentle Border on steriili, bak- teereja ja sieniä sitova, itsekiinnittyvä, imukykyinen haavasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®-haa-vakontaktipinta, polyuretaanivaahto, pehmeät silikonikiinnitysreunat ja höyryjä läpäisevä polyure-taanitaustakalvo.

Pienentää kohtalaisesti ja runsaasti erittävien haavojen biologista kuormaa

Sorbact® Superabsorbent on steriili, bakteereja ja sienimikrobeja sitova, erittäin imukykyinen haa-vasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact®-haavakon-taktipinta, erittäin imukykyinen ydin ja valkoinen, vettä hylkivä taustakalvo haavaeritteen läpipääsyn estämiseksi.

Biologisen kuorman hallintaan käytettävä alipaineimusidos, johon kudos ei kasva kiinni

Sorbact® -alipaineimusidos on steriili, bakteereja ja sienimikrobeja sitova haavasidos (vihreä Sorbact®

-täyteaine). Sorbact® -Alipaineimusidos myötäilee haavan pohjaa ja luo jakautuvan alipaineen ilman granulaatiokudoksen kasvamista kiinni sidokseen.

Pienentää runsaasti tai erittäin voimakkaasti erittävien haavojen biologista kuormaa

Sorbact® Superabsorbent on steriili, bakteereja ja sienimikrobeja sitova, erittäin imukykyinen haa-vasidos. Sidoksessa on vihreä Sorbact® -haavakon-taktipinta, erittäin imukykyinen ydin ja valkoinen, vettä hylkivä taustakalvo haavaeritteen läpipääsyn estämiseksi.

Kliinikon on varmistettava, että tuotetta käytetään valmistajan käyttöohjeiden mukaisesti.

Sorbact® on ruotsalainen innovaatio ja haavasidosvalikoima. Sidokset ovat saatavissa ABIGO:n kumppanien ja jakelijoiden kautta yli 65 maassa ympäri maailmaa. Joillakin alueilla Sorbact® on saatavana Cutimed® Sorbact®-

ja Leukomed® Sorbact® -nimisenä . Sorbact® on ABIGO Medical AB yhtiön rekisteröity tavaramerkki.

2016

-132

Viitteet 1. http://www.idf.org/diabetesvoice/online-issue-2-july-2015/van-acker 2. Mathieu D, et al. Non-healing wounds. In: Handbook on hyperbaric medicine, Mathieu DE, editor. Netherlands: Springer 2006; pp 401-427. 3. Menke NB, et al. Impaired wound healing. Clin Dermatol 2007; 25:19-25. 4. An-derson DJ, et al. Strategies to Prevent Surgical Site Infections in Acute Care Hospitals: 2014 Update. Infect Control Hosp Epidemiol 2014; 35(6):605–627. 5. Magill SS, et al. Prevalence of healthcare-associated infections in acute care hospitals in Jacksonville, Florida. Infect Control Hosp Epidemiol 2012; 33(3): 283-91. 6. Poulsen KB, Bremmelgaard A, Sorensen AI, Raahave D, Petersen JV. Estimated costs of postoperative wound infections. A case control study of marginal hospitals and several security costs. Epidemiol. Infect 1994;113:285-95. 7. World Health Organization, WHO Antibiotic resistance. Fact sheet, October 2015. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/antibiotic-resistance/en/. 8. World Health Organization, WHO. Antimicrobial resistance. Fact sheet N° 194, updated April 2015. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs194/en/. 9. Guo S and Dipietro LS. Factors affecting wound healing. J Dent Res 2010; 89(3):219-229. 10. Australian Wound Management Association. Bacterial impact on wound healing: From contamination to infection. Version 1.5, October 2011. http://www.awma.com.au/publications/2011_bacterial_impact_position_1.5.pdf 11. Dowd SE, et al. Survey of fungi and yeast in polymicrobial infections in chronic wounds. J Wound Care 2011; 20(1):40-47. 12. Kalan L et al. Redefining the Chronic-Wound Microbiome: Fungal Communities Are Prelevent, Dynamic, and Associated with Delayed Healing. mbio.asm.org September/October, Volume 7, Issue 5, e01058-16 13. International consensus update 2016, wound infection in clinical practice 14. Ronner AC, et al. Adhesion of meticillin-resistant Staphylococcus au-reus to DACC-coated dressings. J Wound Care 2014; 23(10):484, 486-488. 15. Ljungh Å, et al. Using the principle of hydrophobic interaction to bind and remove wound bacteria. J Wound Care 2006; 15(4):175-180. 16. Mosti G, et al. Comparative study of two antimicrobial dressings in infected leg ulcers: a pilot study. J Wound Care 2015; 24(3):121-122. 17. Kammerlander G, et al. An investigation of Cutimed® Sorbact® as an antimicrobial alternative in wound management. Wounds UK 2008; 4(2):10-18. 18. Stanirowski PJ, et al. Randomized Controlled Trial Evaluating Dialkylcarbamoyl Chloride Impregnated Dressings for the Prevention of Surgical Site Infections in Adult Women Undergoing Cesarean Section. Surg Infect (Larchmt) 2016; 17(4):427-35.

Oy Verman Ab • PL 146, 04201 KERAVA • puh. (09) 279 8020 • www.verman.fi