guia de practicas - farmacotecnia

Mg. Q. F. Carlos Cano Pérez

ALUMNO CICLO/SECCIÓNCÓDIGO TURNO/AULA

DOCENTE AÑO

INTRODUCCIÓN

La Farmacia Galénica, forma parte de las Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica, es el estudio de la transformación de principios activos (sintéticos o naturales) en una forma galénica segura, eficaz y estable.

Los Preparados Galénicos están clasificados en: sólidos, líquidos y semisólidos; bajo la modalidad de fórmulas oficinales y/o magistrales; siendo estas últimas de gran importancia en el área dermatológica.

Desde la antigüedad esos productos (galénicos), han gozado de gran aceptación por su bajo costo y ausencia de RAM’s; siendo utilizados por todos los grupos etarios.

La presente Guía de Prácticas, permitirá al alumno las competencias en la preparación siguiendo las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), y el uso indicado de las más conocidas “Formulas Oficinales” existentes en el mercado farmacéutico, el contenido es de 13 prácticas semanales, las cuales serán desarrolladas en grupos de trabajo, con su respectivo cuestionario.

También se enfatizará en el uso de principios activos (PA) fitoterapéuticos, aprovechando la biodiversidad de nuestro país, en especial las pomadas y/o cremas.

PRECAUCIONES

Los alumnos ingresaran al laboratorio con mandil blanco largo, lentes de seguridad, zapatos cerrados, y cabello recogido,

Manipular con precaución y cuidado los reactivos para así evitar quemaduras o daños Utilizar cubre boca todo el tiempo, gorra y guantes quirúrgicos para evitar

contaminarse.

PROGRAMA DE LAS PRÁCTICAS DE FARMACOTECNIA

Práctica 1 : Manejo de unidades en Farmacia Galénica

Práctica 2 : Talco antisudoral

Práctica 3 : Capsulas duras

Práctica 4 : Grado alcohólico

Práctica 5 : Aguas aromáticas

Práctica 6 : Soluciones Oficinales

Práctica 7 : Gargarismos

Práctica 8 : Jarabe Simple

Práctica 9 : Pasta Darier

Práctica 10 : Frotación Salicilada

Práctica 11 : Crema Base

Práctica 12 : Gel Sanitizante

Práctica 13 : Jabón líquido

Bibliografía

Facultad de Ciencias Farmacéuticas y BioquímicaGuía de Prácticas - Farmacotecnia

PRÁCTICA # 1: MANEJO DE UNIDADES EN FARMACIA GALÉNICA

1.1. MARCO TEÓRICOLos preparados galénicos son manufacturados en base a medidas de diferentes clases en especial peso y volumen .Como así también los médicos prescriben fórmulas magistrales en unidades de concentración (%) ya sea en P/P o P/V. Toda medición implica un número, sea este entero o decimal y, una unidad, esta última identifica la clase de dimensión expresada por ejemplo en gramos o mililitros. El manejo de unidades se simplifica mucho si la unidad para cada clase se expresa el sistema métrico decimal, gramos (g) o litros (L).

1.2. COMPETENCIASEn la presente práctica dirigida conoce acerca de las unidades de peso, volumen y de concentración más utilizadas en la farmacia galénica.

1.3. MATERIALES Y EQUIPOS a. Bibliografía del silabo de Farmacia Galénica b. Bibliografía de carácter científico (revistas, manuales, etc.). c. Libros, revistas y separatas.

1.4. PROCEDIMIENTOSe realizará de acuerdo a las normas de aprendizaje establecidas por la Universidad, donde el docente presentara a los alumnos los problemas relacionados la práctica

1.5. RESULTADOSLos alumnos realizaron un reporte final de los problemas y cálculos

1.6. CUESTIONARIO1. Determinar la densidad del EtOH; si 80 mL pesan 63,3 g.2. ¿Cuál es la Molaridad (M) de una solución que contiene 16,00 g de CH 3OH

(metanol) en 200 mL de solución?

Mg. Q.F. Carlos A. Cano Perez / [email protected] Página 9

UNIDADES DE PESO

1 g = 10 dg = 100 cg = 1000 mg1 kg = 1000 g1 libra = 0.454 kg = 454 g

UNIDADES DE VOLUMEN

1 mL = 1 cc1 cucharadita = 5 mL (cc)1 cucharada = 15 mL (cc)1 onza fluida = 30 mL1 gota = XX gotas

UNIDADES CONCENTRACIÓN

% P/V% P/PMolaridad (M)Normalidad (N)


3. ¿Qué peso de Cloruro de Amonio se necesitan para preparar 100 mL de una solución que contenga 70 mg de la sal por mL?

4. La dosis de Tiopental sódico es de: 45 mg/kg de peso corporal. ¿Cuántos mL de una solución al 10 % (p/v) deberán ser utilizados para un paciente que pesa 120 Libras?

5. Sí 300 mL: de una solución al 0,05 % de Cloruro de bencetonio, se diluyen a 1 L. ¿Cuál es el % (p/v) de esta última solución diluida?

6. Si un jarabe para la tos contiene 0,6 % (p/v) de fosfato de codeína, ¿Cuántos mL del jarabe contendrán 30 mg de la sal?

7. La dosis de un antihelmíntico en suspensión es de 50 mg/kg de peso corporal a una dosis de: una vez al día por 7 días consecutivos. ¿Cuántos mL de la suspensión conteniendo 300 mg/por cucharadita (5 mL) se prescribirán para un paciente que pesa 44 Libras?

8. La dosis de una droga es de: 6 mg/kg de peso corporal ¿Cuál será la dosis para un paciente que pesa 110 Libras?

9. ¿Cuántas onzas fluidas de un jarabe deberán dispensarse a un paciente que se le administra ½ cucharadita c/4 Horas por 8 días consecutivos?

10. Calcular el volumen ocupado por 100 g de una solución de NaOH de peso específico = 1,20?

11. ¿Qué molaridad (M) tiene una solución de HCl que contiene 40.0 g de este ácido en 3 L?

12. ¿Cuántos gramos de disolución al 5% de NaCl, se necesitarán pata tener 3.2 g de NaCl?

13. Calcular el peso de HCl anhidro en 5 mL de HCl concentrado, de peso específico 1,19 y que contiene HCl 37,23 % en peso.

14. ¿Qué volumen de HNO3 al 19 % (P/P) al de peso específico = 1,11, contienen 10 g del ácido nítrico?

15. ¿Cuántos ml. de HCl al 36% en peso, y densidad 1.19 se necesitan para obtener 2 L del ácido 0.1 N?

1.7. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” -

1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974



PRÁCTICA # 2: TALCO ANTISUDORAL

2.1. MARCO TEÓRICO



Polvo cristalino muy fino, blanco o blanco grisáceo; untuoso la tacto, se adhiere fácilmente a la piel, y está libre de asperezas.

Oficialmente actúa como un polvo para espolvorear y de uso farmacéutico; en ambas categorías tiene muchos usos específicos. Su uso medicinal como polvo para espolvorear depende de sus efectos desecantes y lubricantes. Cuando se lo perfuma, y a veces se lo medica, se usa extensamente como articulo de tocador, con el nombre de polvo de talco; para estos fines debe encontrarse en forma de polvo impalpable. Cuando se lo usa como medio filtrante para clarificar líquidos se prefiere un polvo más grueso, para minimizar el pasaje a través de los poros del papel de filtro; con estos fines puede usarse para toda clase de preparados sin peligro de adsorción o retención de los principios activos.

2.2. COMPETENCIASConoce acerca de la preparación de polvos medicinales de uso externo, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos, en este caso talco antisudoral.

2.3. MATERIALES Y EQUIPO Mortero con pilón Balanza Espátula

Composición:þ Alcanfor 1,20 g þ Acido Bórico 5,00 g þ ZnO 2,00 g þ Almidón 5,00 gþ Talco 37,00 g þ Estearato de Magnesio 0,80 g

2.4. PROCEDIMIENTO 1° En un mortero trituramos el alcanfor, a la cual añadimos 3 gotas de etanol. 2° Luego vamos agregando acido bórico, oxido de zinc y almidón,

homogenizando con el pilón y espátula, hasta que la mezcla sea homogénea. 3° Adicionamos poco a poco el talco hasta que se homogenice, evitando la

formación de grumos; probar la textura en el dorso de la mano y finalmente agregamos estearato de magnesio. Envasamos y rotulamos.

2.5. RESULTADOS Los alumnos prepararon un talco antisudoral de pies.

2.6. CUESTIONARIO 1. Indicar las funciones de cada insumo en el talco preparado. 2. ¿Qué tipo de P.A. se pueden incorporar al talco antisudoral?

2.7. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969.



3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” -

1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974

ELABORACIÓN DE TALCO ANTISUDORAL


1° Con ayuda de un mortero y pilón trituramos 1.20 g de alcanfor con 3 gotas de EtOH.

2° Agregamos 5.0 g de ácido bórico, 2.0 g de ZnO y 5.0 g de almidón.

3° Homogenizar con la ayuda del pilón y la espátula.

4° Adicionar 37.0 g del talco.

5° Agregar 0.80 g estearato de magnesio.

Envasamos y rotulamos respectivamente

Es importante contar con un plan operativo y los compuestos adecuados.


PRÁCTICA # 3: CAPSULAS DURAS, ENVASADO

3.1. MARCO TEÓRICOLas capsulas son formas farmacéuticas solidas en las que la droga está dentro de un recipiente soluble o de una cubierta, dura o blanda, elaborada por una forma adecuada de



gelatina. La capsula de gelatina blanda fue inventada por Mothes, un farmacéutico francés, en 1833. Durante el año siguiente DuBlanc obtuvo una patente para estas capsulas de gelatina blandas. En 1848 Murdock patento la capsula de gelatina dura de dos piezas. La gelatina utilizada en la producción de capsulas se obtiene por hidrólisis del material colágeno.

La encapsulación de las sustancias medicamentosas todavía es un método utilizado para la administración de drogas. Las capsulas se administran con facilidad, se llenan sin dificultades de manera extemporánea o en grandes cantidades comerciales.

Capsulas de Gelatina Dura También denominada capsulas de llenado en seco (CLS), posee dos secciones, una que se desliza sobre la otra, para rodear por completo la formulación de la droga. Estas capsulas se llenan al introducir el material en polvo en el extremo más largo o cuerpo de la capsula, para luego deslizarlo sobre el casquete. Las capsulas se presentan en una variedad de tamaños. Las vacías, duras se numeran desde 000, el tamaño más grande que puede ser deglutido a 5, que es el más pequeño. Las formas más grandes estas disponibles para su uso en medicina veterinaria. La capacidad aproximada para las capsulas del 000 a 5 oscila entre 600 y 30 mg, aunque puede variar según las diferentes densidades de los materiales de la droga en polvo. Las capsulas llenadas comercialmente tienen la forma convencional oblonga ilustrada.

3.2. COMPETENCIASConoce acerca de la preparación de polvos medicinales de uso interno, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso cápsulas.

3.3. MATERIALES Y EQUIPOS Capsula Balanza Espátula

Mortero con pilón Hoja bond

Composición:þ Lactosa 5,00g þ Almidón 5,00g

3.4. PROCEDIMIENTO 1° En un mortero homogenizamos con pilón la lactosa con el almidón 2° Luego la mezcla homogenizada obtenida, lo colocamos sobre una hoja bond

para proceder con el llenado de las capsulas. 3° Una vez que se terminó de llenar las 6 cápsulas procedemos a pesar cada

cápsula y calculamos la desviación estándar.

3.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon capsulas placebos y papelillos placebos. Como forma de dosificación.

3.6. CUESTIONARIO 1. Elaborar un mapa conceptual de la preparación de capsulas. 2. ¿Cómo deberían almacenarse estos dos tipos de preparados?3. Diferencias entre papeles y capsulas. 4. Hallar la desviación estándar de las capsulas preparadas.



3.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974

FÓRMULA DE LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR

S=√∑ X2−(∑ X )2

nn−1

La desviación estándar nos indica la precisión en el llenado de capsulas, con lo cual se determinó que la técnica empleada fue adecuada.


ENVASADO DE CÁPSULAS DURAS

Pesar 5.00 g de lactosa

Pesar 5.00 g de almidón

Mezclar ambos ingredientes en un

mortero

Luego procedemos con el llenado de las

cápsulas

Pesar cada cápsula y luego calculemos la

desviación estándar

Debemos obtener una mezcla

FÓRMULA

S=√∑ X2−(∑ X )2

nn−1

Nos indica la precisión en el llenado de capsulas. Aquí determinamos si la técnica empleada fue la correcta.


PRÁCTICA # 4: GRADO ALCOHÓLICO

4.1. MARCO TEÓRICO Alcohol etílico, es un liquido transparente, incoloro, móvil, volátil; olor suave pero característico; sabor quemante; hierve a 78°C pero se volatiliza aun a bajas temperaturas, y es inflamable; cuando el alcohol esta puro, es neutro frente a todos los indicadores;



densidad a 15,56 °C. Miscible con agua, acetona, cloroformo, éter o muchos otros disolventes orgánicos.

Usos En concentraciones del 25% se usa para bañar la piel con el propósito de refrescar y reducir la fiebre.

En concentraciones de 60 al 90% es germicida. En concentración de 70% es un buen antiséptico para la piel. Así como también es utilizado en farmacia galénica (tinturas), aguas de colonia e industria farmacéutica etc.

4.2. COMPETENCIAS Conoce acerca del manejo teórico-práctico del uso del alcoholímetro y sus respectivos cálculos y determinaciones.

4.3. MATERIALES Y EQUIPOS Probeta de 250 ml. Alcoholímetro Pizeta

Composición:þ Alcohol 96° 250 mL þ Agua destilada ______

4.4. PROCEDIMIENTO 1° En una probeta de 250 mL, enrasar con etanol de 96 grados, e introducir el

alcoholímetro girarlo una vez, y esperar que se detenga, luego proceder a leer la graduación correspondiente.

2° Para poder reducir el grado de alcohol primero se tiene que realizar una ecuación, dependiendo de eso sabremos cuanto de agua se tiene que agregar (rebajarlo a 70 grados).

Cálculos:

C1×V 1=C2×V 2

96 ° ×250mL=70 °×V 2

V 2=343,6mL

Luego:V 2−V 1=343−250=93mL

93 mL de agua destilada a agregar (se agrega un 10 % más de agua destilada), para compensar el volumen formado por los puentes de hidrógeno.

3° Una vez obtenido el volumen de agua que se requiere para poder disminuir el grado de alcohol, procedemos a mezclar ambas soluciones en un recipiente aparte, y medir el grado alcohólico obtenido.

4° Por último se envasó y rotuló.



4.5. RESULTADOSLos alumnos rebajaron el grado alcohólico del alcohol de 96° a 75,80° y 85° respectivamente.

4.6. CUESTIONARIO 1. En qué industrias, es importante determinar el grado alcohólico 2. Se desea rebajar 500 mL de EtOH de 96 grados a 80 grados. Sé pregunta

qué cantidad de alcohol de 96 se utilizará y qué cantidad de agua destilada, se va a agregar.

4.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


DETERMINACIÓN DEL GRADO DE ALCOHOL

Agregar 250 mL de alcohol industrial de 96° en la probeta.

Introducir en alcoholímetro y calcular su concentración.



Rebajar el alcohol de 96° a 70°

Utilizamos la siguiente fórmula:

C1×V 1=C2×V 2

De esta manera se obtiene V2

La siguiente operación se usa para hallar la cantidad de agua destilada que vamos agregar:

V 2−V 1

Procedemos a mezclar agua + alcohol.

Medir el grado de alcohol

Envasar

Rotular

DATO: Se agrega 10% más de agua destilada para compensar el volumen formado por los puentes de hidrógeno.


PRÁCTICA # 5: AGUAS AROMÁTICAS

5.1. MARCO TEÓRICOLas Aguas Aromáticas, son soluciones acuosas saturadas límpidas de aceites volátiles u otras sustancias aromáticas o volátiles. Sus olores y sabores se asemejan a los de las drogas o sustancias volátiles de las cuales derivan. Estas soluciones se utilizan particularmente como vehículos con sabor o vehículos perfumados.



Las aguas aromáticas pueden prepararse por destilación o por solución de la sustancia aromática, con el uso de un agente dispersante o sin él (como el Talco). Algunos ejemplos de aguas aromáticas consisten en Peppermint Water USP (Agua de Menta) y Stronger Rose Water USP (Agua de Rosas fuerte).

Se sugirieron otros métodos para la preparación de aguas aromáticas basados en el uso de concentrados solubles o en la incorporación de agentes solubilizantes, como el polisorbato 20.

Agua de rosas Tónico facial, humectante y refrescante se usa como complemento a mascarillas naturales, para darle olor agradable.

5.2. COMPETENCIASConoce acerca de la elaboración de preparados líquidos con vehículo acuoso, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso aguas aromáticas.

5.3. MATERIALES Y EQUIPOS Mortero c/pilón Probeta 100 mL Beakers 250 mL Pizeta c/ agua destilada

Composición: þ Esencia de Rosas(Azahar) 0,40 mL þ Metilparabeno 0,10 g þ Propilparabeno 0,10 g þ Agua destilada 105,0 mL þ Talco 0,60 g

5.4. Procedimiento1° En un mortero homogenizamos y mezclamos con pilón los 0,60 g de talco con

la esencia de Rosas 0,40 mL, por 15 segundos.2° En un beacker sometemos al calor, hasta total disolución: los 0,10 g de

Metilparabeno, 0,10 g de propilparabeno en 105.0 mL de agua destilada. Retiramos luego del calor y dejamos enfriar a una T° aproximada de 30 °C.

3° Vertimos la solución contenida en el beacker al mortero con talco y esencia de Rosas homogenizadas previamente. Agitamos hasta disolución por 1 minuto. Luego en un beacker dejamos decantar por 10 minutos.

4° Filtramos 2 veces y envasamos.

5.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon Agua de Azahar y/o Rosas.

5.6. CUESTIONARIO 1. ¿Qué función cumplen los parabenos en el preparado? 2. Uso terapéutico de la fórmula preparada en la práctica.

5.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967.



4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


AGUA DE AZAHAR/ROSAS

PASO 1

En un beaker someter a ebullición agua destilada 105 mL + 0.1 g metilparabeno y 0.1 g propilparabeno.

Enfriar a 30 °C.

PASO 2

En un mortero mezclar talco 0.6 g + esencia de azahar 0.4 mL x 10 min.

Verter beaker del paso I (beaker) al paso II (mortero) y agitar x 2 min.

Sedimentar x 10 min, luego filtrar y envasar

Filtrar 2 vecesFiltrar 2 veces

Envasar y rotular


PRÁCTICA # 6: SOLUCIONES OFICINALES

6.1. MARCO TEÓRICO

Formula OficinalesEs aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito en el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.

Soluciones Oficinales



1. Tintura de YodoEl Yodo es uno de los mejores antisépticos conocidos. Tiene actividad contra bacterias, hongos, esporas, levaduras protozoos y virus. Se encuentra disponible en altas concentraciones en diversos complejos (con ion yoduro, povidona, etc.), denominados yodó foros o tinturas.

Una solución de yodo al 1% destruye la mayoría de bacterias en el curso de 10 segundos. Una solución al 0,05% destruye la mayoría de microorganismos en 1 minuto.

Una solución al 0,15% puede destruir esporas bacterianas húmedas, quistes amebianos y virus entéricos en alrededor de 15 minutos, pero la destrucción de esporas bacterianas puede tardar horas. Las tinturas y las soluciones de yodo son ampliamente utilizadas por el público para desinfectar heridas y abrasiones.

2. ETOH AlcanforadoEl alcohol alcanforado provee alivio rápido y efectivo de dolores, molestias musculares, y articulaciones comúnmente asociados con simples dolores de espalda, artritis, torceduras, moretes y esguinces.

Puede utilizarse también para aliviar el prurito causada por insectos.

3. ETOH YodadoEl alcohol yodado es usado para el tratamiento de heridas es antiséptico, astringente y germicida. Antes de usar la medicación, lavar o limpiar las áreas meticulosamente y secarlas sin frotar. Aplicar una pequeña cantidad empapando en una torunda de algodón.

Aguas MedicinalesSon soluciones acuosas de sales inorgánicas con propiedades anti infecciosas, antiinflamatorias, anti pruriginosas, etc.

1. Agua de AlibourEl agua de alibour, también conocida como Agua D´Alibour, es un producto farmacológico líquido, de color azul claro transparente, con un olor a alcanfor.

Es un producto que en su composición lleva dos sustancias como sulfato de cobre y sulfato de zinc, ambas son muy conocidas por su acción antiexematosa, fungicida y antibacteriana.

Indicaciones Se la emplea en el tratamiento de: Impétigo, eczemas, dermatitis, dermatosis exudativas, dermatitis leve, lesiones sobre infectadas de la piel y piodermitis

6.2. COMPETENCIASConoce acerca de la elaboración de preparados líquidos de uso externo, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso soluciones oficinales.

6.3. MATERIALES Y EQUIPOS Mortero c/pilón



Probetas 100 mL Beakers 250 mL Pipetas volumétricas 10 mL

6.4. PROCEDIMIENTO

(A) Preparados #1: SOLUCIONES OFICINALES

1. Tintura de Yodo

Composiciónþ Yodo Metálico 0.80 gþ KI 0.50 gþ EtOH 13.50 mLþ H2O Destilada 1.50 mL

Técnica Operatoria1° En un mortero trituramos y homogenizamos con pilón el Yodo

metálico 0.80 g con el KI 0.50 g, con 13.5 mL de EtOH hasta disolución total. Para posteriormente incorporar los 1.50 mL de agua destilada.

2° Envasamos y rotulamos.

2. EtOH Alcanforado

Composiciónþ Alcanfor 2.5 gþ Etanol 25 mL

Técnica Operatoria1° Se realiza una simple disolución por agitación del alcanfor con

etanol, hasta obtener una disolución homogénea.

3. EtOH Yodado

Composiciónþ Tintura de yodo 2.5 mLþ Etanol de 96º 47.5 mL

Técnica Operatoria1° Se realiza una simple disolución por agitación de la tintura de yodo

con etanol, hasta obtener una disolución homogénea con un color característico.

(B) Preparados #2: AGUAS MEDICINALES

1. Agua de Alibour

Composiciónþ ZnSO4 0.75 g



þ CuSO4 0.50 gþ Etanol alcanforado 3.00 mLþ Agua destilada 47.00 mL

Técnica Operatoria1° En un mortero se trituró hasta mezclar completamente el ZnSO4 y

CuSO4 con 30 mL de agua destilada, luego agregamos 17 mL de agua destilada hasta homogenizar la disolución y por ultimo agregamos 3 mL de EtOH alcanforado y agitamos por 15 segundos.

2° Por último filtramos y envasamos un líquido azul tenue cristalino con olor a alcanfor, en un frasco ámbar.

6.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon soluciones oficinales de uso externo y antisépticas.( alcohol yodado, tintura de yodo, alcohol alcanforado, agua d’Alibour, etc.)

6.6. CUESTIONARIO1. Usos terapéuticos de las fórmulas oficinales preparadas en la práctica.2. Citar 2 ejemplos diferentes de soluciones oficinales.3. Diferencias entre el agua de Alibour y la loción Acaricida.

6.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17.2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969.3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967.4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979.5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974

SOLUCIONES OFICINALES

TINTURA DE YODO


Triturar y homogenizar el iodo metálico en un mortero 0.80 g con KI 0.50 g

Agregamos 13.5 mL de EtOH hasta disolución total.

Incorporar 1.5 mL de agua destilada.


EtOH ALCANFORADO

EtOH YODADO

AGUAS MEDICINALES

AGUA DE ALIBOUR


Envasamos y rotulamos.

Simple disolución por agitación del alcanfor con etanol.

Hasta obtener una disolución homogénea

Simple disolución por agitación de la tintura de yodo con etanol

hasta obtener una disolución homogénea con un color característico

Triturar y mezclar el ZnSO4 y CuSO4

con 30 mL de agua destilada.

Agregar 17 mL de agua destilada hasta homogenizar la disolución.



Agregar 3 mL de EtOH alcanforado y agitamos por 15 segundos.

Filtrar y envasar en un frasco ámbar.


PRÁCTICA #7: GARGARISMOS

7.1. MARCO TEÓRICOSon soluciones aromáticas, en vehículo acuoso o hidroalcóholico Tienen acción refrescante, antiséptica, antibiótico y/o anestésicos de la faringe y nasofaringe; el cual se emplea forzando el aire desde los pulmones mediante gárgaras para mantener el liquido en la faringe y expulsarlo pos expectoración. Los gargarismos por lo general tienen un alto contenido de principios activos por lo que su sabor no siempre es agradable, en cambio los colutorios tienen mejor sabor y casi siempre están coloreados.

La aplicación se efectúa a modo de enjuagues, expulsando el preparado después de haber estado un corto período de tiempo en contacto con la mucosa.



COMPONENTES

Vehículos empleados: EtanolEn general los alcoholes están presentes a menudo en concentraciones del 10 al 20 %. Es aromatizante confiere una característica más pronunciada del sabor, contribuye a disimular el sabor desagradable de los componentes activos, actúan como agente solubilizantes para algunas sustancias aromatizantes y puede actuar como conservador.

GlicerinaLos humectantes como la glicerina y el sorbitol, pueden representar un 5 a un 20%, estos agentes inducen un aumento de la viscosidad de la preparación y confieren cierto cuerpo al producto. Junto con el etanol contribuyen a su mejor conservación.

Esencia Aromatizante: mentolEstas esencias se utilizan juntamente con el alcohol y los humectantes para enmascarar sabores desagradables, pero es importante que sean inocuas. Algunas de las más usada es la menta, pero también se usa la canela, el mentol, el salicilato de metilo, esencia de gualteria. Existen otros agentes que pueden utilizarse solo o combinados.

El mentol tiene acción antiséptica y anestésica local que, cuando son aplicadas sobre la piel, proporcionan una agradable sensación de frescor, seguida de una acción analgésica.

Antiséptico: yodo Antiséptico de bajo costo, acción rápida y que raramente genera reacciones adversas. Existen varias formas de utilizarlo, en solución de glicerina se aplica principalmente en las mucosas o en pieles muy resecas o sensibles.

7.2. COMPETENCIASConoce acerca de la formulación y manufactura de gargarismos o toques bucofaríngeos.

7.3. MATERIALES Y EQUIPOS Mortero c/pilón Probeta 50 mL Pipetas 5 mL y 10 mL

Composiciónþ I metaloide 0.4 gþ KI 0.25 gþ Mentol 0.3 gþ Etanol 96° 6 mLþ Glicerin a 24 mL

7.4. PROCEDIMIENTO1° En un mortero se agregó 6 mL de etanol, luego se tritura y homogeniza los

0.4 g de Imetaloide con los 0.25 g de KI.2° Luego se le adicionó los 24 mL de glicerina, una vez disuelto el paso anterior

se le adicionó los 0.3 g de mentol y se disolvió, y se mezcló hasta homogenizar.



3° Una vez terminado se envasó y rotulo el gargarismo.

7.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon gargarismos bucofaríngeos

7.6. CUESTIONARIO1. Funciones de los insumos del gargarismo, preparado en la práctica.2. ¿Qué otros PA, se podrían incorporar al preparado?

7.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17.2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969.3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967.4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” -

1979.5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974

Mg. Q.F. Carlos A. Cano Perez / [email protected] Página 36PREPARACION DE GARGARISMOPesamos 0.3 g de KI y 0.5 g de I metaloideEn el mortero se trituró con el pilón los 0.5 g de I metaloide con los 0.3 g de KI.Luego se homogenizó 6 mL de etanol con 12 mL de gñicerina y se adicionó al mortero y se mezclóLuego se agregó los 0.3 g de mentol y se completo con 12 mL de glicerina, se mezcló y se envasó


PRÁCTICA #8: JARABE SIMPLE

8.1. MARCO TEÓRICOClásicamente se han definido como soluciones acuosas, de administración oral, casi saturados de sacarosa. Actualmente se le define como soluciones líquidas, acuosas, edulcoradas (no necesariamente sacarosa) y viscozadas.

Jarabe o jarabe simple: Es cuando solamente se utiliza agua purificada para preparar la solución de sacarosa.

Ventajas:Pueden administrarse por vía oral, a niños o a adultos incapaces de deglutir comprimidos o cápsulas y son muy eficaces para enmascarar el sabor de las drogas amargas o saladas



8.2. COMPETENCIASConoce acerca de la elaboración de preparados líquidos de uso interno, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso jarabes simple y compuesto.

8.3. MATERIALES Y EQUIPOS Beacker 250 mL Cocinilla Bagueta

Embudo Papel de filtro Frasco de vidrio

Composiciónþ Azúcar 60.00 gþ Agua destilada 70.00 mLþ Metilparabeno 0.10 gþ Propilparabeno 0.10g

8.4. PROCEDIMIENTO1° En un beacker se puso los 60 g de azúcar, los 70 mL agua destilada, los 0.10

g de Metilparabeno y los 0.10 g de propilparabeno.2° El paso anterior se llevó a calentar, una vez que alcanzó su punto de

ebullición, y todos los componentes se disolvieron, se retiró del calor y se dejó enfriar.

3° Una vez frío se filtró y posteriormente se procedió a envasar y rotular.

8.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon jarabe simple.

8.6. CUESTIONARIO1. Citar otros conservadores se utilizan en los jarabes.2. ¿Cómo se podría incorporar tintura de eucalipto al jarabe?

8.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17.2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969.3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967.4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979.5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


JARABE SIMPLE–Técnica Operatoria –

PESAR

0.10 g de metilparabeno

0.10 g de propilparabeno

60 g de azúcar rubia

70 mL de agua destilada

MEDIR



ENVASADO

Calentar hasta el punto de ebullición

Verter en un beacker los 4 componentes ya medidos

Llevar a enfriar si es necesario a chorro

FILTRAR

ROTULADO


PRÁCTICA #9: PASTA DARIER

9.1. MARCO TEÓRICOLa USP define las pastas como formas farmacéuticas semisólida que contienen una o más drogas destinadas a su aplicación tópica. Las pastas se dividen en pastas grasas como las pasta de oxido de zinc y pastas acuosas.

En el pasado las pastas se definían como concentrados de polvos absorbentes dispersados (usualmente) en vaselina o vaselina hidrófila.

UsosLas pasta se usan a menudo para tratar lesiones rezumantes y actúan absorbiendo secreciones serosas. También se usan pastas para restringir el área de tratamiento mediante su acción absorbente.

Uso Pasta Darier: Emoliente, antiséptico y refrescante, como protector y astringente, en dermatitis o eritema de pañal.



Aplicación: Externa

9.2. COMPETENCIASConoce acerca de la elaboración de preparados semisólidos de uso externo, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso Pasta Darier.

9.3. MATERIALES Y EQUIPOS Mortero c/pilón Balanza Pipeta

Probeta Piceta

Composiciónþ Carbonato de Calcio 5.00 gþ Oxido de Zinc 5.00 gþ Agua destilada 5.00 mLþ Glicerina 5.00 mL

9.4. PROCEDIMIENTO1° En un mortero se redujo las drogas secas a polvo fino y se mezcló con el

agua destilada y la glicerina con el pilón hasta que se formó la pasta

9.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon pasta Darier.

9.6. CUESTIONARIO1. Usos terapéuticos de la Pasta Darier.2. Citar la composición de la Crema del Dr.Zaidman.

9.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON. Edición 17.2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. Physical Pharmacy - 1969.3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: FARMACOTECNIA - 1967.4. MANFRED BERNAT. TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA - 1979.5. MONTESINOS FERNANDO. GUÍA FARMACÉUTICA – 1974


PASTA DARIER

Agregar en un mortero 5 g de carbonato de Ca y 5 g óxido de Zn

Adicionar 5 mL de agua destilada y 5 mL de glicerina

Homogenizar con el pilon hasta formar una pasta acuosa

Envasar en pote adecuado y rotular


PRÁCTICA #10: FROTACIÓN SALICILADA

10.1. MARCO TEÓRICO Preparación de consistencia blanda que contiene a los principios activos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia.

Para su preparación se incorporan los principios activos a la base, mezclando mecánicamente, bien directamente o previa fusión según los casos.

Pomadas oleosas La base oleosa más empleada es la vaselina sólida y con menor frecuencia el petrolato o vaselina amarilla, también se usan aceites vegetales o minerales. La consistencia de estos excipientes puede incrementarse, por ejemplo en regiones con altas temperaturas, añadiendo cera blanca, cera amarilla, cera de abejas o esperma de ballena. Las pomadas, a pesar de su escaso o nulo contenido en agua, pueden actuar como refrescantes si contienen almidón.

Cuando se busca una base absorbente a la vaselina se le añade lanolina que es capaz de absorber hasta dos veces su peso en agua, permitiendo incorporar por tanto sustancias hidrosolubles a la pomada.



10.2. COMPETENCIASConoce acerca de la elaboración de preparados semisólidos, su técnica operatoria así como las formas de dispensación de estos. En este caso pomadas.

10.3. MATERIALES Y EQUIPOS Beackers 250 mL. Mortero c/pilón Probetas 50 mL Pipetas 5 mL

Composición þ Eucaliptol 0,70 mL þ Salicilato de Metilo 14,00 mL þ Mentol 0,70 g þ Alcanfor 1,8 g þ Vaselina solida 38,00 g þ Parafina 2,00 g

10.4. PROCEDIMIENTO 1° Colocamos en un mortero los elementos sólidos: Mentol y alcanfor,

homogenizándolos hasta disolución total en el Eucaliptol y Salicilato de Metilo. 2° Por otro lado, en una cocinilla fundimos en un beacker la Vaselina y la Parafina,

(hasta que se vuelvan líquidos). Retirar el beacker de la cocinilla. 3° Luego, ya fuera del calor, vertimos la mezcla del mortero (1) al beacker (2), se

agita con bagueta por 5 segundos. 4° Vertimos el contenido de la frotación Salicilada sobre los recipientes y los

dejamos enfriar 5 minutos, para su solidificación, finalmente, rotulamos los recipientes.

10.5. RESULTADOS Los alumnos prepararon frotación Salicilada.10.6. CUESTIONARIO

1. Función de cada insumo utilizado en la Frotación Salicilada 2. Citar 2 diferencias entre una pomada y una pasta.

10.7. FUENTES DE INFORMACIÓN1. FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON. Edición 17.2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. Physical Pharmacy - 1969.3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: FARMACOTECNIA - 1967.4. MANFRED BERNAT. TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA - 1979.5. MONTESINOS FERNANDO. GUÍA FARMACÉUTICA – 1974


PASO 1

FROTACIÓN SALICILADA



En un mortero se disolvió los elementos sólidos (mentol y alcanfor) en el Eucaliptol y salicilato de metilo.

Homogenizar la mezclaPASO 2

En un beaker se fundió la vaselina y la parafina, hasta disolverse completamente.

PASO3

PASO 4

Verter el paso I (mortero) al paso II (beaker), agitar con baqueta por 5 s.

Verter inmediatamente sobre los recipientes y dejamos enfriar, después de 5 minutos. Rotulamos los envases.

PASO 5


PRÁCTICA #11: CREMA BASE

11.1. MARCO TEÓRICO Las cremas son emulsiones liquidas viscosas o semisólidas formadas por al menos dos fases, una acuosa y otra oleosa, pero además necesitan incorporar un tercer compuesto que es el emulgente, que se ubica en la interface y estabiliza la emulsión a lo largo del tiempo.

También nos proporciona el signo de la emulsión: A/O u O/A. Son sistemas inestables, pues tienden a separase las fases que los componen, a este se le conoce como coalescencia, y para evitarlo han de elegirse correctamente los emulgentes.

11.2. COMPETENCIASConoce acerca de preparación de formas galénicas semisólidas, su interpretación y técnica de preparación (cremas).

11.3. MATERIALES Y EQUIPOS • Bikeres de 250 mL. • Termómetro

• Pipetas 5 mL. • Cocinillas

Fase Oleosa: Metilparabeno 0.1 g

Propilparabeno 0.1 g Lanett SX 9.00 g



Vaselina liquida 1.5 mL

Fase Acuosa:

LESS 70 0.3 g Glicerina 2 mL Agua destilada 86 mL

11.4. PROCEDIMIENTO 1° Se pesó los componentes de la fase acuosa y sus emulgentes afines y los

componentes de la fase oleosa y sus emulgentes afines. 2° Colocamos los componentes de la fase oleosa en un beacker y lo fundimos a una

T° entre 70 °C a 80 °C, sin agitar. En todo momento controlamos la temperatura. 3° De la misma forma, colocamos sobre un beacker los componentes de la fase

acuosa, sin agitar y lo llevamos a una T° entre 70 °C a 80 °C. 4° Una vez caliente ambas fases, se retiran del calor y se añade la fase acuosa

sobre la fase oleosa y se mezcla mediante agitación constante para formar la emulsión (enfriar en un baño de agua fría).

5° Finalmente envasamos y rotulamos la crema.

11.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon una crema base.

11.6. CUESTIONARIO 1. ¿Cuál es el emulgente utilizado en la crema preparada?2. ¿Qué tipo de emulsión se ha formado en la crema?

11.7. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA” - 1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


CREMA BASE

Se peso los componentes de la fase acuosa y de la fase oleosa y sus emulgentes afines respectivamente.

BEACKER 1:FASE OLEOSA

MetilparabenoPropilparabeno

Lanett SXVaselina líquida

BEACKER 2:FASE ACUOSA

LESS 70Glicerina

Agua destilada

Colocamos los componentes de cada fase en beakers separados y lo sometemos a calor a una T° entre 70 °C a 80 °C sin agitar. Controlamos la T° en todo momento.



Una vez caliente ambas fases, se retiran del calor y se añade la fase acuosa sobre la oleosa y se mezcla mediante agitación constante, para formar la emulsión.

Envasamos y rotulamos la crema


PRÁCTICA #12: GEL SANITIZANTE

12.1. MARCO TEÓRICO

GEL SANITIZANTE PARA MANOS:El alcohol en gel, también conocido como gel antiséptico, gel desinfectante, gel de alcohol, alcogel o gel limpiador bactericida, es un producto antiséptico que se emplea como alternativa al agua y el jabón para lavarse las manos. Los principios activos en la mayoría de los geles sanitizantes son alcohol isopropílico, etílico o propílico. Sin embargo, también existen geles desinfectantes sin alcohol, con cloruro de benzalconio y triclosán.

ð Aplicaciones El gel sanitizante es un producto antiséptico empleado para detener la propagación de gérmenes. La cantidad de alcohol en su composición varía entre el 60% y el 65%, siendo la cantidad más común es 62%. Los geles sanitizantes con una cantidad de alcohol de 65% matan un 99,9% de las bacterias de las manos en 30 segundos, y matan entre un 99,99% y un 99,999% de las bacterias en un minuto. Cuando las manos no están sucias visiblemente, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CCPEEU) recomiendan el uso del gel sanitizante para matar la mayoría de bacterias y hongos, y algunos virus.

ð Precaución Puede causar irritación en la piel y es inflamable.

12.2. COMPETENCIASConoce acerca de conceptos para la preparación de geles.



12.3. MATERIALES Y EQUIPOS • Pipeta • Probeta de 100 mL • Beacker de 250 mL

• Bagueta • Balanza Digital

Composición: Carbopol 1,2 g TEA 0.6 g (10 gotas) Alcohol etílico 96° 140 mL Agua destilada 60 mL Glicerina 3 mL

12.4. PROCEDIMIENTO 1° En un beacker (a) colocar 60 mL de agua destilada más el carbopol (1.2 g). Dejar reposar

hasta que se disuelva por 30 minutos. 2° Luego en un beacker (b) agregar 140 mL de alcohol etílico de 96 + glicerina (3 mL) 3° Vertimos el beacker (b) al beacker del paso (a), luego se adiciona gota a gota el TEA,

agitando con bagueta hasta la formación del gel. 4° Por último se procedió al envasado correspondiente.

12.5. RESULTADOSLos alumnos prepararon un gel Sanitizante.

12.6. CUESTIONARIO1. ¿Qué es un alcohol en gel? 2. ¿Cuáles son las funciones de los insumos utilizados en la práctica?

12.7. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17. 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 1969. 3. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967. 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA”-1979. 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


GEL

MATERIALES

Balanza analítica

Beaker

TÉCNICA OPERATORIA

En un beacker colocar 60 mL de agua destilada más el carbopol (1,2 g), dejando en reposo 30 minutos.

PASO I

PASO II



EspátulaLuego agregar 140 mL de alcohol etílico, mas 3 de glicerina más 10 gotas de TEA

PASO III


PRÁCTICA #13: JABÓN LÍQUIDO

13.1. MARCO TEÓRICOLa denominación de jabones líquidos es impropia ya que en su mayor parte, en sentido estricto, no contienen jabón, sino tensioactivos sintéticos. En realidad son syndets. Existen dos grupos: Cocamida DEA y Lauril éter sulfato sódico.

PROPIEDADES DE LOS REACTIVOS Y/O INGREDIENTES

1. Cocamida DEA: dietanolamida de ácido graso de coco

Propiedades : La dietanolamida de ácidos grasos de coco se disuelve en agua formando un sol turbio jabonoso levemente espumante. Este producto posee poder emulsionante y codisolvente. En soluciones detergentes destacan especialmente sus propiedades espesantes y formadoras de estructutura.

La cocamide DEA ejerce un fuerte efecto emulsionante en todos los casos en que se incorpore agua.

2. Lauril éter sulfato sódico (Texapon 70):



Este producto presenta una notable insensibilidad frente a los endurecedores del agua e incluso a bajas temperaturas es capaz de desarrollar todo su poder espumante.

Su alta compatibilidad con la piel y su capacidad humectante y emulsionante, hacen que sea una de las materias primas más usadas en cosmética. A estas propiedades hay que sumarle su ligero olor que permite que sea perfumado sin ningún problema. En cuanto a su coloración, si se presenta en forma de pasta es levemente turbio, pero una vez diluido toma un aspecto claro más o menos transparente según el grado de impurezas; esto permite que también sea fácilmente coloreado.

Se suele combinar con alcanolamidas de ácidos grasos para sobreengrasar y espesar el producto. Una manera de aumentar la viscosidad de estos compuestos es mediante la adición de sal común (cloruro sódico) El lauril éter sulfato sódico se puede mezclar con un gran número de sustancias detergentes, en cualquier proporción, y también con otros principios activos y aditivos especiales.

Aplicaciones :El lauril éter sulfato sódico es una excelente sustancia para la preparación de champús y geles de baño. Debido a la gran calidad detergente y de limpieza se puede emplear en el ramo químico-técnico para la elaboración de agentes enjuagantes y de limpieza de líquidos.

13.2. COMPETENCIASConoce acerca de conceptos para la preparación de jabones líquidos.

13.3. MATERIALES Y EQUIPOS Pipeta Probeta de 100 mL Beacker de 250 mL

Bagueta Balanza Digital

Composición: Texapon70 (LESS 70) 9 % Cocamida DEA 4.5 % Glicerina 2.0 %

(mL) NaCl 0.50 %

Ac. Cítrico 0.10 % Bronidox 0.10 % Agua destilada c.s.p. 100 % (mL) Esencia c.s.p. Colorante FDC c.s.p.

13.4. PROCEDIMIENTO 1° En un beacker se puso a calentar agua destilada 85 mL a la que se le agregó

el LESS 70 hasta que se disolvió (sin agitar), mas el acido cítrico y NaCl. Luego, se adicionó la cocamida hasta disolución total, a continuación la glicerina. Enfriar

2° Por último se agregó al beacker el colorante y la esencia.

13.5. RESULTADOS



Los alumnos prepararon jabón líquido

13.6. CUESTIONARIO1. Función de los insumos en el jabón líquido

13.7. FUENTES DE INFORMACIÓN 1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 17 2. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy” - 19693. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA” - 1967 4. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA”-19795. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA” – 1974


JABÓN LÍQUIDO

MATERIALES REACTIVOS TÉCNICA OPERATORIA

Pipeta

Probeta de 100 mL

Beacker de 250 mL

Bagueta

Balanza digital

Texapon 70 (LESS 70)

Cocamida DEA 8 g

Glicerina3.5 mL

Ácido cítrico 0.2 mL

Esencia

Colorante FDC

Calentar 170 mL de agua en un beacker

y agregar LESS hasta disolución

Después adicionar cocamida, glicerina, NaCl y ácido cítrico

hasta disolución total

Finalmente agregamos el colorante y la

esencia


BIBLIOGRAFÍA

1. “FARMACIA PRÁCTICA DE REMINGTON”. Edición 172. MARTIN ALFRED y Colaboradores. “Physical Pharmacy”–19693. PAREJA BERTHA y BANARER MOISES: “FARMACOTECNIA”–19674. MANFRED BERNAT. “TRATADO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA”–1979 5. MONTESINOS FERNANDO. “GUÍA FARMACÉUTICA”–1974

WEBGRAFÍA

http://docencia.izt.uam.mx/ferm/uueeaa/material_adicional/presentaciones_pdf/Pomadas-%20unguentos.pdf

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a607072-es.html


guia de practicas - farmacotecnia

Science